loader

Vigtigste

Forebyggelse

Lys Viferon: brugsanvisninger og anmeldelser af mennesker

Lys Viferon er et kraftigt immunostimulerende middel med en udtalt antiviral virkning.

Det vigtigste aktive stof er alpha-2B interferon, skabt syntetisk (det kaldes også genteknologi eller rekombinant). Dette stof er kendt for antivirale egenskaber såvel som immunmodulerende virkninger. Interferon efter administration til endetarm og sug aktiverer aktiviteten af ​​celler, som beskytter børns kroppe mod virus og bakterier.

På denne side finder du alle oplysninger om Viferon: fuldstændige brugsanvisninger til dette lægemiddel, gennemsnitlige priser på apoteker, komplette og ufuldstændige analoger af lægemidlet, samt anmeldelser af personer, der allerede har brugt Viferon-lys. Vil du forlade din mening? Skriv venligst i kommentarerne.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Interferon. Immunmodulerende lægemiddel med antiviral virkning.

Salgsvilkår for apotek

Udgivet uden læge recept.

Hvor meget er viferon lys? Overvej de gennemsnitlige priser for stearinlys med forskellige doser.

  • For 500.000 IE: prisen er 500.000 til 10 stykker - 380-400 rubler, du kan købe produktet på et apotek, specialisten behøver ikke en formel.
  • Til lys 150.000 IE: Omkostninger 150.000 til 10 stykker - 150 rubler. Dette er den mindste dosis af lægemidlet, der anvendes til meget små børn.
  • For lægemidlet, 1 000 000 IE: 1 000 000 til 10 stk. - 540 rubler. Dette er den stærkeste dosering, der anvendes strengt i akutte og farlige processer af ældre børn og voksne.

I gennemsnit viser det sig, at for 1 stk. 150-15 rubler, stearinlys 500 - 40 rubler, stearinlys 1 000 - 54 rubler.

Frigivelse form og sammensætning

Hvis du har brug for at købe Viferon stearinlys, er brugsvejledningen i hver karton. Inde i kartonen i en speciel PVC blister indeholder 10 stearinlys. De er lavet i form af en torpedo, som er let at komme ind i kroppen. Sommetider kan suppositoriet have en ensartet farve.

  • Suppositorier er tilgængelige med varierende doser af den humane rekombinante interferon alfa-2b aktive ingrediens. Dens mængde i 1 enhed medicin er skrevet på pakken.
  • Baggrunden for stearinlyset er kakaosmør og konfekturefedt, som hjælper dem med at holde deres form og giver den nødvendige tæthed. Listen over hjælpestoffer er angivet i instruktionerne. De forbedrer lægemidlets virkning og udfører de funktioner, som de får tildelt af apotekerne.

Suppositorier Viferon er tilgængelige med forskellige indhold af det aktive stof, mens i barndommen anvendes stearinlysene 150000ME og 500000ME. Hos voksne anvendes stearinlys med dosering på 1000000ME og 3000000ME. Udover stearinlys produceres Viferon også i sådanne former som gel og salve.

Farmakologisk virkning

Viferon er et lægemiddel af human rekombinant interferon alfa-2b / som har antivirale, immunmodulerende og antiproliferative virkninger. Under indflydelse af interferon i kroppen er forøget aktivitet af naturlige dræberceller, T-hjælperceller, cytotoksiske T-lymfocytter, fagocytisk aktivitet, intensiteten af ​​B-lymfocyt differentiation, ekspressionen af ​​MHC-antigener I og type II.

Lægemidlet hæmmer også direkte replikationen og transkriptionen af ​​vira, chlamydia. Skader på cellemembraner, der observeres under udviklingen af ​​en smitsom proces, er årsagen til faldet i interferonets antivirale aktivitet. Tocopherolacetat og ascorbinsyre, en del af lægemidlet Viferon er membranstabiliserende komponenter, antioxidanter, i kombination med hvilke den antivirale aktivitet af rekombinant interferon alfa-2b forøges 10-14 gange. Endvidere forbedrede immunmodulerende effekt af interferon på T- og B-lymfocytter, normalt immunoglobulin E-indhold, ingen bivirkninger (stigning i kropstemperaturen, feber, influenzalignende fænomen) som følge af parenteral administration af interferon-præparater.

Det er blevet konstateret, at der ved dannelse af Viferon i 2 år ikke dannes antistoffer, der neutraliserer den antivirale aktivitet af rekombinant interferon alfa-2b. Brug af lægemidlet Viferon kan reducere kursdosis og varigheden af ​​behandlingsforløb med antibiotika, hormoner og cytotoksiske lægemidler betydeligt. Funktioner ved indførelsen af ​​doseringsformen giver langsigtet cirkulation i blodet af interferon alfa-2b.

Indikationer for brug

Lys er beregnet til brug i tilfælde af sygdomme forårsaget af bakterier. Og også med:

I den komplekse behandling er Viferon ordineret til hepatitis B, C, D såvel som for hepatitis af viral oprindelse med samtidig forløb af levercirrhose.

Kontraindikationer

Fabrikanten angav i instruktionerne blandt mulige kontraindikationer kun individuel intolerance over for stoffer, der udgør lægemidlet. Det skal bemærkes, at præparater baseret på interferon af udenlandske lægemiddelvirksomheder har en stor række kontraindikationer, såsom utilstrækkelig funktion af nyrerne og leveren, vaskulære og hjertesygdomme såvel som skjoldbruskkirtlen.

Personer med sådanne sygdomme bør altid rådføre sig med din læge om muligheden for behandling med Viferon uden sundhedsskader. Det er muligt, at lægen vil ordinere en anden agent til at behandle influenza. Det samme gælder behandling af akutte virale infektioner hos gravide og ammende kvinder, som skal være meget forsigtige med valget af stoffer for ikke at skade barnet.

Brug under graviditet og amning

Amningstager Viferon kan anvendes til behandling af bakterielle og smitsomme sygdomme. Doseringen forbliver den samme som for en voksen.

Gravide kvinder i en periode ikke tidligere end 2 uger får lov til at anvende suppositorier med indhold af interferon. Op til 14 dage er brugen af ​​stoffet ikke tilladt på grund af manglen på et tilstrækkeligt antal undersøgelser.

Gravide og ammende mødre bør ikke selvforeskrive behandling med Viferon. Kun en læge på grundlag af karakteristika for graviditeten bestemmer: dosisens hastighed pr. Dag, dosis og varighed af indgivelsen.

Instruktioner til brug

Brugsanvisningen angav, at Viferon i form af stearinlys anvendes rektalt.

Akutte respiratoriske virusinfektioner, herunder influenza, inkl. kompliceret af bakteriel infektion, lungebetændelse (bakteriel, viral, chlamydial) hos børn og voksne som led i kompleks terapi:

  1. For tidliglige nyfødte med svangerskabsalderen under 34 uger ordineres Viferon 150.000 ME og 1 suppositorium 3 gange dagligt efter 8 timer dagligt i 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes. Pausen mellem kurser er 5 dage.
  2. Børn op til 7 år, inkl. nyfødte og for tidlige med graviditetsalder på mere end 34 uger, foreskrev Viferon 150.000 ME og 1 suppositorium 2 gange / dag hver 12 timer hver dag i 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes. Pausen mellem kurser er 5 dage.
  3. Den anbefalede dosis til voksne, herunder gravide og børn over 7 år - Viferon 500.000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag efter 12 timer dagligt i 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes.

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos nyfødte, inkl. premature spædbørn, såsom meningitis (bakteriel, viral), sepsis, intrauterin infektion (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, herunder visceral, mycoplasmos) som led i kompleks terapi:

  1. Den anbefalede dosis til nyfødte, inkl. for tidlig med svangerskabsalderen på mere end 34 uger - Viferon 150.000 ME daglig, 1 suppositorium 2 gange / dag hver 12. time. Behandlingsforløbet er 5 dage.
  2. For tidligfødte med en svangerskabsalder på under 34 uger ordineres Viferon 150.000 ME dagligt, 1 suppositorium 3 gange dagligt efter 8 timer. Behandlingsforløbet er 5 dage.
  3. Det anbefalede antal kurser på forskellige infektiøse og inflammatoriske sygdomme: sepsis - 2-3 selvfølgelig meningitis - 1-2 selvfølgelig herpesinfektion - 2 kurser, enterovirusinfektion - 1-2 kurser, cytomegalovirusinfektion rate -2-3, mycoplasmose, candidiasis, Herunder visceral - 2-3 kurser. Pausen mellem kurser er 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes.

Kronisk viral hepatitis B, C, D hos børn og voksne som led i kompleks terapi, herunder i kombination med anvendelsen af ​​plasmaferese og hæmosorption ved kronisk viral hepatitis-udtrykt aktivitet, kompliceret af levercirrhose:

  1. Den anbefalede dosis til voksne er Viferon 3.000.000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag efter 12 timer dagligt i 10 dage, derefter tre gange om ugen hver anden dag i 6-12 måneder. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af kliniske effektivitets- og laboratorieparametre.
  2. 300 000-500 000 ME / dag anbefales til børn under 6 måneder; i en alder af 6 til 12 måneder - 500 000 ME / dag.
  3. Børn i alderen fra 1 til 7 år anbefaler 3.000.000 ME per 1 m2 kropsareal / dag.
  4. Børn over 7 år anbefales til 5.000.000 ME per 1 m2 kropsareal / dag.
  5. Lægemidlet anvendes 2 gange om dagen efter 12 timer de første 10 dage dagligt, derefter tre gange om ugen hver anden dag i 6-12 måneder. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af kliniske effektivitets- og laboratorieparametre.
  6. Beregningen af ​​den daglige dosis af lægemidlet for hver patient fremstilles ved at multiplicere den anbefalede dosis i en given alder ved kroppens overflade, beregnet ud fra nomogrammet til beregning af overfladeareal af legemet efter højde og vægt ifølge Harford, Terry og Rourke. Beregning af en enkeltdosis udføres ved at dividere den beregnede daglige dosis i 2 administrationer, den resulterende værdi afrundes op til dosis af suppositoriet.
  7. Ved kronisk viral hepatitis udtalt aktivitet og levercirrhose før plasmaferese og / eller hemosorption administreres til børn under 7 år Viferon 150 000 ME, børn over en alder af 7 år - Viferon 500 000 ME 1 suppositorium 2 gange / dag 12 timer dagligt inden for 14 dage.

Primær eller tilbagevendende herpetic infektion i hud og slimhinder, lokaliseret form, mild til moderat kursus, inkl. urogenital form hos voksne, herunder gravide kvinder:

  1. Den anbefalede dosis til voksne er Viferon 1 000 000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag om 12 timer dagligt i 10 dage eller mere for tilbagevendende infektioner. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes. Det anbefales at starte behandlingen straks, når de første tegn på hud- og slimhinde læsioner forekommer (kløe, brænding, rødme). Ved behandlingen af ​​tilbagevendende herpes er det ønskeligt at starte behandlingen i prodromalperioden eller i begyndelsen af ​​manifestationen af ​​tegn på tilbagefald.
  2. Gravide kvinder med graviditetens anden trimester (fra den 14. svangerskabs uge) ordineres Viferon 500.000 ME 1 suppositorium 2 gange dagligt efter 12 timer dagligt i 10 dage, derefter 1 suppositorium 2 gange / dag efter 12 timer hver fjerde dag i 10 dage dag. Derefter hver 4. uge indtil levering - Viferon 150.000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag hver 12 timer hver dag i 5 dage. Om nødvendigt, før levering (fra 38 ugers svangerskab), er Viferon 500 000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag hver 12 timer dagligt i 10 dage angivet.

Infektiøs-inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen (chlamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmosis, trichomoniasis, bakteriel vaginose, HPV-infektion, bakteriel vaginose, tilbagevendende vaginal candidiasis, en mycoplasmose) hos voksne, herunder gravide kvinder som del af en kombinationsbehandling:

  1. Den anbefalede dosis til voksne er Viferon 500.000 ME og 1 suppositorie 2 gange dagligt i 12 timer dagligt i 5-10 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes.
  2. Gravide kvinder med graviditetens anden trimester (fra den 14. svangerskabs uge) ordineres Viferon 500.000 ME 1 suppositorium 2 gange dagligt efter 12 timer dagligt i 10 dage, derefter 1 suppositorium 2 gange / dag efter 12 timer hver fjerde dag i 10 dage dag. Derefter hver 4. uge indtil levering - Viferon 150.000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag hver 12 timer hver dag i 5 dage. Om nødvendigt foreskrive før levering (fra den 38. uge i svangerskabet) Viferon 500000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag efter 12 timer dagligt i 10 dage.

Det er værd at vide, at 1 suppositorium indeholder human rekombinant interferon alfa-2b som det aktive stof i de angivne doser (150.000 IE, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IE).

Bivirkninger

Viferon i form af salve er i de fleste tilfælde godt tolereret. Bivirkninger, når de påføres på næseslimhinden, er sædvanligvis forbigående og svage i naturen og forsvinder alene efter seponering af lægemidlet.

I ekstremt sjældne tilfælde kan de lokale allergiske reaktioner udvikle sig ved anvendelse af gelen hos patienter med overfølsomhed. Når de vises, stoppes behandlingen.

Ved anvendelse af suppositorier kan Viferon i nogle tilfælde udvikle allergiske reaktioner (kløe, hududslæt). Disse fænomener er reversible og forsvinder 72 timer efter ophør af behandlingen.

Særlige instruktioner

Viferon i form af suppositorier til gravide kan anvendes fra den 14. uge af graviditeten.

Drug interaktion

Viferon er godt kombineret med alle lægemidler, der anvendes til behandling af virale og andre sygdomme (kemoterapi, antibiotika, glukokortikosteroider).

anmeldelser

Vi har hentet nogle anmeldelser af folk om Viferon stearinlys:

  1. Sasha. Barnet var endnu ikke et år gammelt da han blev syg. Jeg måtte ringe til en læge, der diagnosticerede ARVI. Ved hans udnævnelse købte han stearinlys Viferon. Barnet havde hverken hoste eller løbende næse. Vi var kun bekymrede for den høje temperatur. Behandlingsforløbet var 5 dage. Om morgenen og om aftenen indsatte de ét stearinlys hver. Som følge heraf var en pakke tilstrækkelig til hele behandlingsperioden. Lys indføres rektalt, men barnet modstå ikke. Under behandling opdagede hun, at der var udslæt på barnets hud, var bange for, at dette var en allergisk reaktion, men snart var alt væk. Jeg kan sige, at stoffet hjalp: temperaturen faldt til en normal værdi på den tredje behandlingsdag.
  2. Olga. Mine børn med forkølelse kunne aldrig lide at tage pulvermedicin. På en eller anden måde fik den yngre til lægen med komplicerede bakterieinfektioner, og vi blev anbefalet til Interal-P. Lys i apoteket var ikke der, købte Viferon - Jeg kunne godt lide brugsanvisningen. Siden da bruger jeg Viferon til forebyggelse af sår, akutte åndedrætsinfektioner. Er det et antibiotikum eller ej? Jeg ved det ikke.
  3. Julia. I anmeldelserne læser du, at ved gentagelse af mycoplasmoser, gentager herpetic infektioner Viferon. Midler viser aktivitet i forhold til infektioner, bakterier, har ingen bivirkninger, billige til prisen. Jeg vil også prøve. Jeg håber anmeldelserne ikke vil lade dig ned. Jeg købte gelen til prisen på 160 rubler, i morgen starter jeg ansøgningen.
  4. Timur. Stort stof. Ofte tager vi til vores lille datter. Vel hjælper - barnet bliver sjældent syg mere end 4-5 dage. At afhente piller eller sirup, som hun er enig i at drikke, er ikke altid muligt. Med stearinlys er alt meget enklere. Det eneste, jeg ikke rigtig kan lide, er, at det er svært at tage med på vejen, da lys skal opbevares ved en temperatur ikke højere end 10 grader.

analoger

Ved forskrivning af Viferon er mange patienter interesseret i billigere modparter, der kan erstatte lægemidlet. Blandt Viferons analoger er følgende lægemidler de mest populære:

Inden du bruger analoger, kontakt din læge.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Opbevaringslys bør være væk fra børn i en temperatur på ikke over 10 grader (helst i køleskabet) i den originale emballage. Opbevaringstidens levetid er 2 år fra fremstillingsdatoen. Ved slutningen af ​​lægemidlets holdbarhed bør kasseres.

Viferon suppositorier - officielle brugsanvisninger

VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet

Handelsnavn: VIFERON®
INN- eller gruppenavn: interferon alfa-2b

Doseringsformular:

struktur
1 suppositorium VIFERON® 500000 IE indeholder det aktive stof: Interferon alfa-2b human rekombinant 500.000 IE, excipienser: alfa-tocopherolacetat 0,055 g, ascorbinsyre 0,0081 g, natriumascorbat 0,0162 g, dinatriumedetatdihydrat 0,0001 g, polysorbat - 80 0,0001 g, kakaosmør base og konfekturefedt op til 1 g.
1 suppositorium VIFERON® 1000000 IE indeholder det aktive stof: Interferon alfa-2b human rekombinant 1.000.000 IE, excipienser: alfa-tocopherolacetat 0,055 g, ascorbinsyre 0,0081 g, natriumascorbat 0,0162 g, dinatriumedetatdihydrat 0,0001 g, polysorbat - 80 0,0001 g, kakaosmør base og konfekturefedt op til 1 g.
1 suppositorium VIFERON® 3000000 IE indeholder det aktive stof: Interferon alfa-2b human rekombinant 3000000 IE, excipienser: alfa-tocopherolacetat 0,055 g, ascorbinsyre 0,0081 g, natriumascorbat 0,0162 g, dinatriumedetatdihydrat 0,0001 g, Polysorbat - 80 0,0001 g, kakaosmør base og konfekturefedt op til 1 g.

beskrivelse
Støttetillet af en kugleformet, hvid farve med en gullig skygge, ensartet konsistens. Farve heterogenitet i form af marmorering er tilladt. På den langsgående sektion er der en tragtformet rille. Støtpoteterets diameter er ikke mere end 10 mm.

Farmakoterapeutisk gruppe:

Farmakologiske egenskaber
Human rekombinant interferon alfa-2b har immunmodulerende, antivirale, anti-proliferative egenskaber. De immunomodulerende egenskaber af interferon, såsom forøgelsen af ​​den fagocytiske aktivitet af makrofager, stigningen i den specifikke cytotoksicitet af lymfocytter til målceller bestemmer dens medierede antibakterielle aktivitet.

I nærvær af ascorbinsyre og alfa-tocopherolacetat øges den specifikke antivirale aktivitet af interferon, og dens immunmodulerende virkning forbedres, hvilket gør det muligt at øge effektiviteten af ​​kroppens eget immunrespons overfor patogene mikroorganismer. Anvendelsen af ​​lægemidlet øger niveauet af sekretoriske immunglobuliner af klasse A, normaliserer niveauet af immunoglobulin E, genopretter det endogene interferonsystems funktion. Ascorbinsyre og alfa-tocopherolacetat, der er højt aktive antioxidanter, har antiinflammatoriske, membranstabiliserende og regenererende egenskaber. Det er blevet fastslået, at når der anvendes Viferon, er der ingen bivirkninger, der opstår ved parenteral indgivelse af interferonpræparater, dannes der ingen antistoffer, der neutraliserer interferons antivirale aktivitet. Brug af lægemidlet kan reducere terapeutiske doser af antibakterielle og hormonelle lægemidler samt reducere de toksiske virkninger af denne terapi.

Kakaosmør indeholder fosfolipider, som tillader ikke at anvende syntetiske toksiske emulgeringsmidler i produktion, og tilstedeværelsen af ​​flerumættede fedtsyrer letter introduktionen og opløsningen af ​​lægemidlet.

Indikationer for brug

  • til behandling af forskellige infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos børn, herunder nyfødte og for tidlige spædbørn: Akutte respiratoriske virusinfektioner, herunder influenza, herunder dem, der er kompliceret af en bakteriel infektion, lungebetændelse (bakteriel, viral, chlamydial), meningitis (bakteriel, viral), sepsis intrauterin infektion (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, herunder visceral, mycoplasmos);
  • i den komplekse behandling af kronisk viral hepatitis B, C, D hos børn og voksne, herunder i kombination med anvendelse af plasmaferese og hæmosorption i kronisk viral hepatitis med markeret aktivitet, herunder dem, der er kompliceret ved levercirrhose;
  • I den komplekse behandling hos voksne, herunder gravide kvinder, med urogenitale infektioner, chromoviral inaktivitet, ureaplasmose, trichomoniasis, papillomavirusinfektion, papillomavirusinfektion, bakteriel vaginose form, mild og moderat kursus, herunder urogenital form;
  • til behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner, herunder influenza, herunder dem, der er kompliceret af bakteriel infektion hos voksne.

Kontraindikationer
Overfølsomhed over for nogen af ​​stoffets komponenter.

Brug under graviditet og amning
Lægemidlet er godkendt til brug fra den 14. uge af graviditeten. Der er ingen begrænsninger for brug under amning.

Dosering og indgift
Lægemidlet anvendes rektalt. 1 suppositorium indeholder human rekombinant interferon alfa-2b som det aktive stof i de angivne doser (150.000 IE, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IE).

I den komplekse behandling af forskellige infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos nyfødte, herunder premature spædbørn, nyfødte, herunder premature spædbørn med en svangerskabsalder på mere end 34 uger, foreskrives VIFERON® 150000 IE daglig 1 suppositorium 2 gange dagligt efter 12 timer. Behandling - 5 dage. For tidlig spædbørn med svangerskabsalder på under 34 uger ordineres VIFERON® 150000 IE daglig 1 suppositorium 3 gange dagligt efter 8 timer. Behandlingsforløbet er 5 dage.

Det anbefalede antal kurser for forskellige infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos børn, herunder nyfødte og for tidlige spædbørn: SARS, herunder influenza, herunder de komplicerede af en bakteriel infektion - 1-2 kurser; lungebetændelse (bakteriel, viral, chlamydia) - 1-2 kurser, sepsis - 2-3 kurser, meningitis - 1-2 kurser, herpesinfektion - 2 kurser, enterovirusinfektion 1-2 kurser, cytomegalovirusinfektion - 2-3 kurser, mycoplasmosis, candidiasis, herunder visceral, - 2-3 kurser. Pausen mellem kurser er 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes.

I den komplekse behandling af kronisk viral hepatitis B, C, D hos børn og voksne: lægemidlet er ordineret til børn med kronisk viral hepatitis i følgende aldersdoser: op til 6 måneder, 300.000-500.000 IE om dagen; fra 6 til 12 måneder - 500.000 IE pr. dag. I en alder fra 1 år til 7 år - 3.000.000 IE pr. 1 m2 kropsareal pr. Dag. I en alder af 7 år - 5000000 IE pr. 1 m2 kropsareal pr. Dag. Beregning af dosis af lægemidlet til hver enkelt patient fremstilles ved at multiplicere den anbefalede dosis i en given alder ved kroppens overfladeareal beregnet ud fra nomogrammet til beregning af kroppens overfladeareal i højde og vægt ifølge Harford, Terry og Rourke, opdelt i 2 administrationer afrundet til doseringen af ​​det tilsvarende suppositorium. Lægemidlet anvendes 2 gange om dagen efter 12 timer i de første 10 dage dagligt, derefter tre gange om ugen hver anden dag i 6-12 måneder. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af kliniske effektivitets- og laboratorieparametre.

Børn med kronisk viral hepatitis af udtalt aktivitet og levercirrhose før plasmaferese og / eller hæmosorption har vist sig at anvende lægemidlet i 14 dage daglig med 1 suppositorium 2 gange dagligt efter 12 timer (for børn under 7 år VIFERON® 150000 IE, for børn over 7 år - VIFERON® 500000 ME).

Voksne med kronisk viral hepatitis er ordineret VIFERON® 3000000 IE, 1 suppositorium 2 gange dagligt efter 12 timer i 10 dage dagligt, derefter tre gange om ugen hver anden dag i 6-12 måneder. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af kliniske effektivitets- og laboratorieparametre.

Ved behandling af voksne, herunder gravide kvinder med urogenitale infektioner (klamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmosis, trichomoniasis, bakteriel vaginose, papilomavirusnaya infektion, bakteriel vaginose, tilbagevendende vaginal candidiasis, en mycoplasmose), med primære eller tilbagevendende herpes infektioner i hud og slimhinder ( lokaliseret form, mild moderat kursus, herunder urogenital form).

Voksne med de ovennævnte infektioner undtagen herpetic er ordineret VIFERON® 500000 IE i 1 suppositorium 2 gange om dagen efter 12 timer. Kurset er 5-10 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes med mellemrum mellem kurser på 5 dage.

Når en herpesinfektion er ordineret, VIFERON® 1000000 IE, 1 suppositorium, 2 gange om dagen, efter 12 timer. Behandlingsforløbet er 10 dage eller mere for en tilbagevendende infektion. Det anbefales at starte behandlingen straks, når de første tegn på hud- og slimhinde læsioner forekommer (kløe, brænding, rødme). Ved behandlingen af ​​tilbagevendende herpes er det ønskeligt at starte behandlingen i prodromalperioden eller i begyndelsen af ​​manifestationen af ​​tegn på tilbagefald.

Hos gravide kvinder med urogenitale infektioner, herunder herpes, i II trimester (i intervallet fra 14 uger) - VIFERON® 500.000 IE 1 stikpille efter 12 timer (2 gange dagligt) i 10 dage, efterfulgt af 1 time ved 12 suppositorium (2 gange om dagen) to gange om ugen - 10 dage. Efter 4 uger udføres profylaktiske kurser af lægemidlet VIFERON® 150000 IE, 1 suppositorium hver 12. time i 5 dage, det profylaktiske forløb gentages hver 4. uge. Om nødvendigt kan det udøve et terapeutisk kursus inden fødslen.

Ved behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner, herunder influenza, herunder dem, der er kompliceret ved bakteriel infektion hos voksne. Påfør VIFERON® 500000 IE til 1 suppositorie 2 gange om dagen hver 12 timer hver dag. Behandlingsforløbet er 5-10 dage.

Bivirkninger:

Interaktion med andre lægemidler:

Frigivelsesformular
Rektale suppositorier 150000 IE, 500000 IE, 1.000.000 IE, 3.000.000 IE. 10 suppositorier i en blisterpakning af PVC / PVC Rotoplast-type. 1 cellepakke med instruktionerne til brug i en pakke karton.

Holdbarhed
2 år. Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen.

Opbevaringsforhold
Ved en temperatur på 2 til 8 ° C, beskyttet mod lys.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Salgsvilkår for apotek:

Klager over kvaliteten af ​​lægemidlet skal sendes til producenten (LLC "FERON". 183098, Moskva, str. Gamalei, d.18

Viferon ® Rectal Suppositories (suppositories) instruktion:

Antiviralt stof er en klar faktor i kampen mod viruset.

Viferon blokkerer så meget som reproduktionen af ​​virussen og skaber en "antiviral tilstand" af kroppens celler, der beskytter stadig sunde celler mod infektion.

Udviklet som et resultat af grundlæggende forskning inden for immunologi.

Indikationer for brug

Rektale suppositorier Viferon anvendes til kompleks terapi til behandling af virale og infektiøse og inflammatoriske sygdomme:

  • SARS, influenza, herunder de komplicerede af bakterielle infektioner
  • Herpes og andre herpesvirusinfektioner (cytomegalovirus, Epstein-Barr-virus osv.)
  • Urogenitale infektioner (klamydia, ureoplasmosis, trichomoniasis, candidiasis, mycoplasmosis,
  • Gardnerellosis, papilomavirusinfektion)
  • Viral hepatitis B, C og D
  • Andre infektiøse - inflammatoriske sygdomme

Til hvem Viferon er vist:

  • Børn fra de første dage af livet
  • Gravide kvinder fra den 14. uge
  • Pleje moms
  • Alle voksne

VIFERON-feron er godkendt af sundhedsministeriet til brug hos nyfødte (herunder premature) babyer samt til behandling af forskellige infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos gravide og ammende kvinder.

Sammensætningen af ​​rektal suppositorier Viferon:

  • Humant rekombinant interferon alfa-2b - det samme som det der produceres i den menneskelige krop, er en klar naturfaktor i kampen mod virussen for at hjælpe sine egne kræfter. Viferon suppositorier fremstilles i 4 varianter afhængigt af mængden af ​​interferon inkluderet i 1 suppositorium: henholdsvis 150.000 IE, 500.000 IE, 1 million IE, 3 millioner IE Interferon i henholdsvis et lys.
  • Vitaminer C og E (antioxidanter) - forlænger virkningen af ​​interferon, 10-14 gange øger dets antivirale aktivitet. Antioxidanter beskytter interferon mod ødelæggelse af aggressive frie radikaler, som altid dannes under den inflammatoriske proces.
  • Kakaosmør er det ideelle hypoallergeniske grundlag for suppositorier (der er en myte om kakaosmørens allergenicitet, men i virkeligheden kan allergi være til kakaopulver og ikke til smør). Kakaosmør har et smeltepunkt under temperaturen på den menneskelige krop (36 ° C), så lyset VIFERON smelter let og hurtigt blødt, uden at forårsage ubehag for barnet, når det administreres. Kakaosmør indeholder også fosfolipider, som gør det muligt ikke at anvende giftige emulgeringsmidler i produktionen, da det kræver fremstilling af stearinlys baseret på fast konfekturefedt, en billig erstatning for kakaosmør.

Klinisk-farmakologisk gruppe:

Interferon. Immunmodulerende lægemiddel med antiviral virkning.

Dosering og indgift

Lægemidlet anvendes rektalt. Ved behandling af forskellige infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos nyfødte, herunder premature spædbørn, kvinder under graviditet og amning og voksne.

Nyfødte (herunder premature) babyer med en gestationsalder på mere end 34 uger, ordineres Viferon-feron ® - 150000 IE dagligt, 1 suppositorium 2 gange dagligt efter 12 timer. Kursets varighed er 5 dage.

For tidligfødte med en svangerskabsalder på under 34 uger ordineres Viferon - feron ® - 150000 IE daglig 1 suppositorium 3 gange dagligt efter 8 timer. Kursets varighed er 5 dage.

Det anbefalede antal kurser for forskellige infektiøse inflammatoriske sygdomme hos børn, herunder nyfødte og for tidlige:

  • influenza, akutte respiratoriske virusinfektioner, herunder de komplicerede af bakteriel infektion - 1-2 kurser,
  • lungebetændelse (bakteriel, viral, chlamydia) - 1-2 kurser,
  • sepsis - 2-3 kurser,
  • meningitis - 1-2 kurser
  • herpes infektion - 2 kurser
  • enterovirus infektion - 1-2 kurser
  • cytomegalovirus infektion - 2-3 kurser
  • mycoplasmosis, candidiasis, herunder visceral - 2-3 kurser.

Pausen mellem kurser er 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes.

I den komplekse behandling af kronisk viral hepatitis B, C, D hos børn og voksne

Børn med kronisk viral hepatitis ordineres i følgende aldersdoser:

  • op til 6 måneder - 300 000 - 500 000 IE om dagen
  • fra 6 til 12 måneder - 500.000 IE per dag;
  • fra 1 til 7 år - 3000000 IE pr. 1 m kropsareal pr. dag;
  • fra 7 år - 5000000 IE pr 1 m kropsareal pr. dag.

Beregning af dosis af lægemidlet for hver enkelt patient udføres ved at multiplicere den dosering, der anbefales i en given alder ved kroppens overflade, beregnet ud fra nomogrammet til beregning af overfladeareal af legemet efter højde og vægt ifølge Harford, Terry og Rourke, opdelt i 2 injektioner, afrundet til doseringen af ​​det tilsvarende suppositorium. Lægemidlet tages 2 gange om dagen efter 12 timer de første 10 dage dagligt, derefter tre gange om ugen hver anden dag i 6-12 måneder. Kursets varighed bestemmes af kliniske effektivitets- og laboratorieparametre.

Børn med kronisk viral hepatitis med markeret aktivitetsgrad og levercirrhose før plasmaferese og / eller hæmosorption er vist at bruge lægemidlet i 14 dage daglig med 1 suppositorium 2 gange om dagen hver 12 timer (børn under 7 år - Viferon-feron ® - 150000 IE, børn over 7 år - Viferon - feron ® - 500.000 IE).

Voksne i behandling af urogenitale infektioner (Chlamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmosis, trichomoniasis, vaginose, papillomavirusinfektion, bakteriel vaginose, tilbagevendende vaginal candidiasis, mycoplasmose, undtagen herpetisk) udpege Viferon - Feron ® - 500.000 IE 1 suppositorium 2 gange om dagen om 12 timer. Behandlingsforløbet er 5 til 10 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes med en pause på 5 dage mellem kurser.

Voksne med herpetic infektioner i hudens og slimhinderne i den primære eller tilbagevendende (lokaliseret form, mild og moderat, inklusive urogenital form) ordineres Viferon-feron ® - 1.000.000 IE, 1 suppositorium 2 gange dagligt efter 12 timer. Behandlingsforløbet er 10 dage eller mere med tilbagevendende infektion. Det anbefales at starte behandlingen straks, når de første symptomer på hud- og slimhinder forekommer (kløe, brænding, rødme).

Gravide kvinder med urogenital infektion, herunder herpetic, i anden trimester af graviditeten (fra uge 14) - Viferon-feron ® - 500.000 IE i 1 suppositorium efter 12 timer (2 gange om dagen) i 10 dage, derefter i 1 suppositorium efter 12 timer (2 gange om dagen) to gange om ugen - 10 dage. Efter 4 uger udføres profylaktiske kurser med lægemidlet Viferon - feron ® - 150.000 IE, 1 suppositorie hver 12. time - i 5 dage, og det profylaktiske forløb gentages hver 4. uge. Om nødvendigt kan der udføres en behandlingsforløb inden fødslen.

Kombineret behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner, herunder influenza, herunder dem, der er kompliceret af en bakteriel infektion hos voksne.

I den komplekse behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virussygdomme, herunder dem, der er kompliceret af en bakteriel infektion hos voksne, anvendes Viferon - feron ® - 500.000 IE, 1 suppositorium 2 gange om dagen efter 12 timer. Behandlingsforløbet er 5-10 dage.

Bivirkninger

I sjældne tilfælde kan allergiske reaktioner udvikles (hududslæt og kløe).

Reaktionerne er reversible og forsvinder efter 72 timer efter at lægemidlet er stoppet.

Kontraindikationer

Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Applikationsfunktioner

forholdsregler
Det er forbudt at bruge stoffet udløbet.

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet er godkendt til brug fra den 14. uge af graviditeten. Der er ingen begrænsninger for brug under amning.

Interaktion med andre lægemidler og immunobiologiske præparater

Viferon - feron ®, rektal suppositorier er kompatible med alle lægemidler, der traditionelt anvendes til behandling af de ovennævnte sygdomme (antibiotika, kemoterapi lægemidler, glukokortikosteroider).

Opbevaringsforhold

På det mørke sted ved en temperatur på 2 til 8 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed: 2 år.

pakning

På 10 suppositorier i en blisterstrimmel emballage. 1 blisterpakning med instruktioner til medicinsk brug i en karton.

Ferieforhold: Ingen recept.

Officiel repræsentant i Ukraine LLC MITEK, Kiev.

Hvordan og hvor man skal indsætte stearinlys Viferon

Hvad betyder det at rektalt indføre stearinlys "Viferon" interesserer dem, der er ordineret stoffet. Det er et effektivt immunmodulerende middel. Lægemidlet fremstilles i forskellige farmakologiske former, men suppositorier anvendes oftest. Sædvanligvis injiceres suppositorier rektalt, men for at eliminere kønsorganer, er det nødvendigt med vaginal administration, hvilket ikke er mindre effektivt.

Fordele ved andre former

Viferon har antivirale egenskaber, god effekt ved behandling af forkølelser og herpesinfektioner.

Lægemidlet har følgende fordele:

  1. Giver dig mulighed for hurtigt at blokere virussens virkning og genopretter immunsystemets funktion.
  2. Den har aktivitet mod forskellige vira.
  3. Fremmer hurtig eliminering af rhinitis, feber og andre tegn på forkølelse.
  4. Reducerer sandsynligheden for tilbagevendende infektioner og komplikationer fra dem.
  5. Tilgængelig i en bekvem form og fungerer hurtigt. I rektummet er der mange blodkar, derfor kommer det aktive stof øjeblikkeligt ind i blodet og reducerer belastningen på leveren og maven.
  6. Afviger omhyggelig handling, så den tildeles selv til babyer, gravide og under amning.
  7. På grund af lægemidlets virkning under behandlingen af ​​herpesinfektion øges kløften mellem tilbagefald flere gange.

Viferon er inkluderet i den komplekse terapi i nærvær af infektiøse og inflammatoriske patologier.

Interferon, som er grundlaget for Viferon, giver mange bivirkninger i tabletform. Lys er sikkert. Den eneste mulige bivirkning er en allergisk reaktion på suppositorier. Det forekommer sjældent.

Hvad betyder rektal administration, og hvordan er den udført

Sådan indsættes Viferon suppositorier til voksne og børn er et akut problem, da resultatet af behandlingen afhænger af rigtigheden af ​​brugen af ​​suppositorier. Anvendelsen af ​​doseringsformen giver dig mulighed for at klare forskellige sygdomme.

Fremgangsmåden er som følger:

  1. Det er tilrådeligt at holde hænderne i køligt vand, så lyset ikke deformeres under påvirkning af kropsvarme. Herefter åbner du pakken.
  2. Det er nødvendigt at sidde komfortabelt. For at gøre lyset lettere at trænge ind i kroppen, skal du ligge ned på den ene side eller bøjes lidt over.
  3. Fremgangsmåden udføres hurtigt, så lyset ikke smelter. Stødpiller er injiceret dybt ind i anusen, for vellykket indtrængning i endetarmen.
  4. Under rektal administration skal anuset være maksimalt afslappet. Proceduren bør ikke ledsages af en betydelig indsats. Let og glat passage af stearinlyset er vigtigt, ellers er der skader på tarmslimhinden.
  5. Stikket kan smøres for at gøre det nemmere at trænge ind og ikke forårsage ubehagelige fornemmelser. Egnet baby creme eller jordolie gelé.
  6. Når lyset er kommet ind i tarmene, er det nødvendigt at forblive vandret i en halv time og ikke gå på toilettet. Suppositorier bidrager til trangen til at afværge. Det er nødvendigt at afholde sig, da den aktive komponent ikke har tid til at trænge ind i den systemiske cirkulation og har en terapeutisk virkning.
  7. Det er bedst at udføre proceduren inden du går i seng, efter at tømme tarmene og tage et bad. I løbet af natten bliver stoffet helt absorberet i blodbanen og vil begynde at virke.
  8. Hvis du i en halv time tager lodret stilling, kan du mærke lækagen. Dette bør ikke være en grund til bekymring. Således går basen til at opløse den aktive bestanddel. For at fjerne ubehagelige fornemmelser skal du bruge almindelige pakninger.

Lys er velegnet og babyer. Rådes at indsætte stoffet efter tømning af tarmene. Efter proceduren er der et ønske om at svigte, babyen vil ikke tolerere. Da suppositorierne opbevares i køleskabet, skal du fjerne dem og lægge dem ved siden af ​​skiftbordet, inden du bruger dem. Hvis barnet er vågen, vil proceduren føre til græd og modstand. Derfor kan du for at distrahere bruge legetøj, syng.

Fremgangsmåden udføres som følger:

  • læg et bord til at svømme på en hård overflade og dække med olieklæde;
  • vask hænderne grundigt med sæbe;
  • lægge en række legetøj, servietter, saks og baby creme;
  • skifte babyen på bordet og fri fra trusser eller en ble
  • frigør stearinlyset fra emballagen
  • med den ene hånd tage hæle og løft benene;
  • med den anden side indsættes stikket hurtigt i anus med spids vinkel fremad;
  • de gør alt meget omhyggeligt;
  • Det er vigtigt at sikre, at lyset kommer ind i endetarmen (hvis stoffet er dybt, absorberes hurtigt i blodet).

Du kan foretage proceduren forskelligt. Barnet er lagt på sin side, så det ikke presser benene og udfører de nødvendige handlinger.

Det er vigtigt at sikre, at lyset ikke kommer ud. For at gøre dette i et par minutter skælder forbinde.

Du skal forsøge at gøre alt ubemærket af barnet for at undgå at græde. For at minimere de ubehagelige fornemmelser er anusområdet smurt med baby creme eller vaselin. Takket være dette vil barnet ikke føle smerte.

Brug af doseringsformularen skal aftales med din læge. Selvmedicinering er ikke tilladt.

Hvornår skal du genindføre lyset?

Hvor man skal indsætte stearinlys, skal Viferon alle, der anbefalede dem, vide det. Hvis du udfører alle handlinger korrekt, kommer det aktive stof ind i blodbanen inden for 30 minutter og begynder at virke.

I nogle situationer skal proceduren gentages.

Dette er nødvendigt, hvis:

  • efter administration af suppositorier var det ikke muligt at afstå fra afføring, og stearinlyset kom ud uden at have tid til at opløse;
  • hvis lyset blev skubbet ud af muskuløs indsats.

Oftest er gentaget administration nødvendig hos børn, især førstefødte børn. Kun at få erfaring, forældre i nogen tid tilpasser sig til at sætte suppositorier, de kan ikke komme ind i dem dybt nok, glemmer at klemme spidsen af ​​spædbarnet.

Sammensætningen af ​​suppositorier og opbevaringsregler

Viferon er et antiviralt lægemiddel, som eliminerer virusinfektioner, hvor kroppens forsvar er overtrådt.

Den vigtigste aktive komponent er human interferon alfa-2b. Det syntetiseres af blodleukocytter. Protein er grundlaget for kroppens immunsystem. En rekombinant, der kunstigt syntetiseres, er interferon blevet tilsat til Viferon.

Sammensætningen indeholder også hjælpekomponenter med en stabiliserende og antioxidant virkning. De bidrager også til genoprettelsen af ​​kroppens forsvar og øger effektiviteten af ​​hovedkomponenten.

Lægemidlet består af:

  • vitamin C;
  • tocopherol;
  • polysorbat;
  • kakaosmør.

Den sidste komponent er nødvendig for at skabe en glidende overflade af suppositorier og lette deres anvendelse.

På grund af rektal brug trænger stoffet hurtigt ind i blodbanen og har en generel virkning på kroppen. Viferon hjælper med at øge kroppens modstand og udviklingen af ​​sine egne interferoner, samt dannelsen af ​​beskyttelse mod patogener, der angriber celler.

Du kan opnå gode resultater i processen med eliminering:

  1. Forskellige forkølelser.
  2. Inflammatoriske processer af infektiøs oprindelse hos spædbørn og premature babyer. Lægemidlet er effektivt til at fjerne sygdomme forårsaget af bakteriernes indtrængning i barnets krop under fostrets udvikling.
  3. Kronisk viral hepatitis under plasmaferese og hæmosorption.
  4. Med aktive former for hepatitis, ledsaget af udviklingen af ​​cirrose.
  5. Ved inflammatoriske kønsorganer såsom chlamydia, ureplazmoza, cytomegalovirusinfektion.
  6. Ved primære og tilbagevendende herpetic læsioner i huden, slimhinder.

For at lysene skal kunne bevare deres gavnlige egenskaber, skal de opbevares på et sted, hvor solens stråler ikke trænger ind. Omgivelsestemperaturen må ikke overstige 8 grader over nul. Lægemidlet opbevares i to år.

Skifter stolen efter anvendelse af Viferon

Efter det rektale lys er placeret, er der et ønske om at defekte. Dette er et helt naturligt fænomen. Det skyldes stimulering af muskelkontraktioner med indførelsen af ​​lægemidlet.

Anvendelsen af ​​midler giver ikke væsentlige ændringer i stolen.

Imidlertid kan i fæcesmasserne observeres:

  • den fede tilstedeværelse i suppositorierne for deres lette glide
  • flydende komponent, delvist samme fedt og delvist - kakaosmør.

Normalt forårsager stoffet ikke negative reaktioner. I sjældne tilfælde forekommer kløende udslæt på overfladen af ​​huden efter påføring af lægemidlet. Inden for 3 dage efter opsigelsen af ​​brugen af ​​midler de passerer.

VIFERON-stearinlys (rektal suppositorier)

⚠ Anbefalingerne i denne artikel er udarbejdet af en praktiserende læge og er indledende. For mere detaljerede oplysninger anbefaler vi at gå til siden med fulde instruktioner til forberedelsen.

VIFERON-stearinlys (rektal suppositorier) er et immunmodulerende lægemiddel med antiviral virkning. Den fremstilles i form af rektal suppositorier med en kugleformet form af hvidgul eller gul farve. Farvets inhomogenitet i form af indeslutninger eller marmorering er tilladt, på den langsgående sektion er der en tragtformet reces. 1 suppositorium indeholder interferon alfa-2b human rekombinant som det aktive stof i doser på 150.000 IE, 500.000 IU, 1.000.000 IU og 3.000.000 IE.

Når det bruges til lægemidlets formål, undertrykker VIFERON Stearinlys (suppositorier) virussernes aktivitet og øger effektiviteten af ​​kroppens eget immunrespons mod patogene mikroorganismer. Kakaosmør, som er en del af lægemidlet, indeholder phospholipider, som tillader ikke at anvende syntetiske toksiske emulgatorer under produktion, og tilstedeværelsen af ​​flerumættede fedtsyrer letter introduktionen og opløsningen af ​​lægemidlet.

VIFERON-lægemiddel Stearinlys (suppositorier) kan anvendes under graviditet (fra uge 14), samt under amning og ved behandling af nyfødte børn.

Hvorfor bruge VIFERON Stearinlys (suppositorier)

Lægemidlet VIFERON Stearinlys (suppositorier) anvendes til børn og voksne som led i kompleks terapi for at bekæmpe følgende sygdomme:

viferon

◊ Rektale suppositorier af hvid farve med en gullig tinge, kugleformet, homogen konsistens; farve heterogenitet i form af marbling og tilstedeværelsen af ​​en tragtformet depression i længdesnit er tilladt; suppositorie diameter ikke mere end 10 mm.

Hjælpestoffer: a-tocopherolacetat - 55 mg, ascorbinsyre - 5,4 mg, natriumascorbat - 10,8 mg, dinatriumedetatdihydrat - 100 μg, polysorbat 80 - 100 μg, kakaosmør base og konfekturefedt - op til 1 g.

10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.

◊ Rektale suppositorier af hvid farve med en gullig tinge, kugleformet, homogen konsistens; farve heterogenitet i form af marbling og tilstedeværelsen af ​​en tragtformet depression i længdesnit er tilladt; suppositorie diameter ikke mere end 10 mm.

Hjælpestoffer: a-tocopherolacetat - 55 mg, ascorbinsyre - 8,1 mg, natriumascorbat - 16,2 mg, dinatriumedetatdihydrat - 100 μg, polysorbat 80 - 100 μg, kakaosmør base og konfekturefedt - op til 1 g.

10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.

Human rekombinant interferon alfa-2b har antivirale immunomodulerende, antiproliferative egenskaber, hæmmer replikationen af ​​RNA og DNA-holdige vira. De immunomodulerende egenskaber af interferon alfa-2b, såsom forøgelsen af ​​den fagocytiske aktivitet af makrofager, stigningen i den specifikke cytotoksicitet af lymfocytter til målceller bestemmer dens medierede antibakterielle aktivitet.

I nærværelse af ascorbinsyre og alfa-tocopherolacetat øges den specifikke antivirale aktivitet af interferon alfa-2b, og dens immunmodulerende virkning forbedres, hvilket forbedrer kroppens eget immunrespons overfor patogene mikroorganismer. Anvendelsen af ​​lægemidlet øger niveauet af sekretoriske immunglobuliner af klasse A, normaliserer niveauet af immunoglobulin E, genopretter funktionen af ​​det endogene interferon alfa-2b-system. Ascorbinsyre og alfa-tocopherolacetat, der er højt aktive antioxidanter, har antiinflammatoriske, membranstabiliserende og regenererende egenskaber. Det blev fastslået, at når der anvendes lægemidlet Viferon, er der ingen bivirkninger, der opstår ved parenteral administration af interferon alfa-2b-præparater, der dannes ingen antistoffer, som neutraliserer den antivirale aktivitet af interferon alfa 2b. Brug af lægemidlet Viferon som led i kompleks terapi gør det muligt at reducere terapeutiske doser af antibakterielle og hormonelle lægemidler samt reducere de toksiske virkninger af denne terapi.

Kakaosmør indeholder fosfolipider, som tillader ikke at anvende syntetiske toksiske emulgeringsmidler i produktion, og tilstedeværelsen af ​​flerumættede fedtsyrer letter introduktionen og opløsningen af ​​lægemidlet.

- akutte respiratoriske virusinfektioner, herunder influenza, inkl. kompliceret ved bakteriel infektion, lungebetændelse (bakteriel, viral, chlamydial) hos børn og voksne som led i kompleks terapi;

- infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos nyfødte, inkl. tidlige babyer, såsom meningitis (bakteriel, viral), sepsis, intrauterin infektion (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, herunder visceral, mycoplasmos) som led i kompleks terapi;

- kronisk viral hepatitis B, C, D hos børn og voksne som led i kompleks terapi, herunder i kombination med anvendelsen af ​​plasmaferese og hæmosorption ved kronisk viral hepatitis-udtrykt aktivitet, kompliceret af levercirrhose;

- infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalt område (chlamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellosis, humant papillomavirusinfektion, bakteriel vaginose, tilbagevendende vaginal candidiasis, mycoplasmosis) hos voksne som led i kompleks terapi;

- primær eller tilbagevendende herpetic infektion i hud og slimhinder, lokaliseret form, mild til moderat kursus, herunder urogenital form hos voksne.

Lægemidlet anvendes rektalt.

1 suppositorium indeholder rekombinant human interferon alfa-2b som det aktive stof i de angivne doser (150.000 IU, 500.000 IE, 1.000.000 IU, 3.000.000 IE).

Akutte respiratoriske virusinfektioner, herunder influenza, inkl. kompliceret af bakteriel infektion, lungebetændelse (bakteriel, viral, chlamydia) hos børn og voksne som led i kompleks terapi

Den anbefalede dosis til voksne, herunder gravide og børn over 7 år - Viferon 500.000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag efter 12 timer dagligt i 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes.

Børn op til 7 år, inkl. nyfødte og for tidlige med graviditetsalder på mere end 34 uger, foreskrev Viferon 150.000 ME og 1 suppositorium 2 gange / dag hver 12 timer hver dag i 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes. Pausen mellem kurser er 5 dage.

For tidliglige nyfødte med svangerskabsalderen under 34 uger ordineres Viferon 150.000 ME og 1 suppositorium 3 gange dagligt efter 8 timer dagligt i 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes. Pausen mellem kurser er 5 dage.

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos nyfødte, inkl. premature babyer, såsom meningitis (bakteriel, viral), sepsis, intrauterin infektion (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, herunder visceral, mycoplasmos) som led i kompleks terapi

Den anbefalede dosis til nyfødte, inkl. for tidlig med svangerskabsalderen på mere end 34 uger - Viferon 150.000 ME daglig, 1 suppositorium 2 gange / dag hver 12. time. Behandlingsforløbet er 5 dage.

For tidligfødte med en svangerskabsalder på under 34 uger ordineres Viferon 150.000 ME dagligt, 1 suppositorium 3 gange dagligt efter 8 timer. Behandlingsforløbet er 5 dage.

Det anbefalede antal kurser for forskellige infektiøse og inflammatoriske sygdomme: sepsis - 2-3 kurser, meningitis - 1-2 kurser, herpesinfektion - 2 kurser, enterovirusinfektion - 1-2 kurser, cytomegalovirusinfektion -2-3 kurser, mycoplasmosis, candidiasis, Herunder visceral - 2-3 kurser. Pausen mellem kurser er 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes.

Kronisk viral hepatitis B, C, D hos børn og voksne som led i kompleks terapi, herunder i kombination med anvendelsen af ​​plasmaferese og hæmosorption ved kronisk viral hepatitis-udtrykt aktivitet, kompliceret af levercirrose

Den anbefalede dosis til voksne er Viferon 3.000.000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag efter 12 timer dagligt i 10 dage, derefter tre gange om ugen hver anden dag i 6-12 måneder. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af kliniske effektivitets- og laboratorieparametre.

300 000-500 000 ME / dag anbefales til børn under 6 måneder; i en alder af 6 til 12 måneder - 500 000 ME / dag.

Børn i alderen 1 til 7 år anbefales 3.000.000 ME per 1 m 2 kropsareal / dag.

Børn over 7 år anbefales 5 000 000 ME per 1 m 2 kropsareal / dag.

Lægemidlet anvendes 2 gange om dagen efter 12 timer de første 10 dage dagligt, derefter tre gange om ugen hver anden dag i 6-12 måneder. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af kliniske effektivitets- og laboratorieparametre.

Beregningen af ​​den daglige dosis af lægemidlet for hver patient fremstilles ved at multiplicere den anbefalede dosis i en given alder ved kroppens overflade, beregnet ud fra nomogrammet til beregning af overfladeareal af legemet efter højde og vægt ifølge Harford, Terry og Rourke. Beregning af en enkeltdosis udføres ved at dividere den beregnede daglige dosis i 2 administrationer, den resulterende værdi afrundes op til dosis af suppositoriet.

Ved kronisk viral hepatitis er udtalt aktivitet og levercirrhose forud for plasmaferese og / eller hæmosorption ordineret til børn under 7 år Viferon 150 000 ME, børn over 7 år - Viferon 500 000 ME og 1 suppositorie 2 gange om dagen hver 12. time inden for 14 dage.

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalt område (chlamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellosis, humant papillomavirusinfektion, bakteriel vaginose, tilbagevendende vaginal candidiasis, mycoplasmosis) hos voksne, herunder gravide kvinder som led i kompleks terapi

Den anbefalede dosis til voksne er Viferon 500.000 ME og 1 suppositorie 2 gange dagligt i 12 timer dagligt i 5-10 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes.

Gravide kvinder med graviditetens anden trimester (fra den 14. svangerskabs uge) ordineres Viferon 500.000 ME 1 suppositorium 2 gange dagligt efter 12 timer dagligt i 10 dage, derefter 1 suppositorium 2 gange / dag efter 12 timer hver fjerde dag i 10 dage dag. Derefter hver 4. uge indtil levering - Viferon 150.000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag hver 12 timer hver dag i 5 dage. Om nødvendigt foreskrive før levering (fra den 38. uge i svangerskabet) Viferon 500000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag efter 12 timer dagligt i 10 dage.

Primær eller tilbagevendende herpetic infektion i hud og slimhinder, lokaliseret form, mild til moderat kursus, inkl. urogenital form hos voksne, herunder gravide kvinder

Den anbefalede dosis til voksne er Viferon 1 000 000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag om 12 timer dagligt i 10 dage eller mere for tilbagevendende infektioner. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes. Det anbefales at starte behandlingen straks, når de første tegn på hud- og slimhinde læsioner forekommer (kløe, brænding, rødme). Ved behandlingen af ​​tilbagevendende herpes er det ønskeligt at starte behandlingen i prodromalperioden eller i begyndelsen af ​​manifestationen af ​​tegn på tilbagefald.

Gravide kvinder med graviditetens anden trimester (fra den 14. svangerskabs uge) ordineres Viferon 500.000 ME 1 suppositorium 2 gange dagligt efter 12 timer dagligt i 10 dage, derefter 1 suppositorium 2 gange / dag efter 12 timer hver fjerde dag i 10 dage dag. Derefter hver 4. uge indtil levering - Viferon 150.000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag hver 12 timer hver dag i 5 dage. Om nødvendigt, før levering (fra 38 ugers svangerskab), er Viferon 500 000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag hver 12 timer dagligt i 10 dage angivet.

Allergiske reaktioner: sjældent - hududslæt, kløe. Disse fænomener er reversible og forsvinder efter 72 timer efter at lægemidlet er stoppet.