Lys "Paracetamol" til børn

"Paracetamol" kan kaldes en af ​​de mest populære antipyretiske midler, når det kommer til at sænke temperaturen hos et barn. Læger kalder dette lægemiddel sikkert for børn og er ofte ordineret til feber og smertsyndrom. De mindste er ofte udnævnt til stearinlys.

Frigivelse form og sammensætning

Suppositorier "Paracetamol" er lavet af forskellige farmaceutiske virksomheder - "Altfarm", "Altaivitamin", "Biochemist" og andre. Alle indeholder Paracetamolum som hovedkomponent, der giver lys med terapeutiske effekter. Afhængig af mængden i et suppositorium skelnes sådanne doser:

Foruden Paracetamolum er der kun en hjælpestof i dette lægemiddel, som er repræsenteret af en fedtholdig base. Takket være en sådan base har stearinlyset en torpedoform, hvid-creme eller hvid farve. Præparatet går let ind i anus og opløses hurtigt i tarmene.

Princippet om drift

Paracetamol virker på hjernevæv (især på smertecentre og temperaturregulering) ved at blokere cyclooxygenase. Påvirker arbejdet med et sådant enzym, nedsætter lægemidlet kropstemperaturen og eliminerer smerte, hvis de er af medium eller lav intensitet. En markant anti-inflammatorisk effekt i suppositorier markerer ikke.

vidnesbyrd

Oftest bruges "Paracetamol" i stearinlys til at nedbringe temperaturen forårsaget af ARVI, kyllingepoks, mæslinger, influenza, parotitis, herpes eller anden viral infektion. Lægemidlet bekæmper effektivt feberen, der opstår under inflammatoriske processer forårsaget af bakterier, såsom ondt i halsen, pyelonefrit eller ondt i halsen. Derudover kan denne medicin anvendes i temperaturreaktionen på vaccinen. Da suppositorier har en smertestillende effekt, kan de også bruges til tandpine, smerter i led, hals, øre og andre lokaliseringer.

På hvilken alder foreskrives børn?

Lys "Paracetamol" kan ikke anvendes i nyfødtperioden. Hvis barnet allerede er 1 måned gammelt, kan lægen ordinere et sådant lægemiddel ved høj temperatur, men med nogle forbehold. For sådanne unge patienter er "Paracetamol" kun indikeret, når temperaturen stiger, hvilket er en reaktion på vaccination. Desuden anvendes stoffet én gang.

Hvis barnet allerede er blevet 3 måneder, kan du bruge stearinlys uden frygt. Denne form for "Paracetamol" er tilladt at bruge op til 12 år og vælger den rigtige dosis til et bestemt barn.

Selvom det allerede er muligt at give tabletter til patienter ældre end 6 år, og paracetamol i suspension også er tilladt for børn fra 3 måneder til 12 år, er det ofte at foretrække at bruge suppositorier:

• Først, hvis barnet har kvalme, og enhver medicin, der tages af munden, fremkalder et opkast af opkastning.
• For det andet, hvis en lille patient ikke tolererer kemiske tilsætningsstoffer, der findes i væskeform eller tabletform.

Kontraindikationer

Suppositorier anvendes ikke kun til overfølsomhed overfor "Paracetamol", men også følgende situationer kan være kontraindikationer:

• Udseendet af erosive eller ulcerative forandringer i fordøjelseskanalen.
• Mave- eller tarmblødning.
• Fravær af glucose 6 fosfat dehydrogenase.
• Betændelse i endetarm.

Lidt opmærksomhed bør gives til patienter med nyresygdom, bronchial astma, blodproblemer, leverskade og nogle andre sygdomme, når recepten af ​​paracetamol i suppositorierne kræver øget opmærksomhed fra lægen.

Bivirkninger

Ved behandling med paracetamol kan allergiske reaktioner eller andre negative symptomer, såsom kvalme eller bronkospasme forekomme. I dette tilfælde afbrydes lægemidlet straks, og barnet skal vises til lægen.

Instruktioner til brug

Følgende procedure kan gives ved anvendelse af paracetamol suppositorier:

• Barnet skal lægges, og hans hænder skal vaskes. Spredning af balderne og omhyggeligt indsættelse af et lys udgivet fra pakken ind i anusen, du skal skubbe den inde med din finger.
• Således at brugen af ​​et suppositorium ikke fremkalder en tømning af tarmene, anbefales det at indsætte stoffet enten efter en enema eller efter naturlig tarmbevægelse.
• Lyset kan om nødvendigt skæres i halvdele, men de skarpe kanter, der dannes samtidig, gnides med fingrene, så de glider ud.

• "Paracetamol" i suppositorier anvendes fra 2 til 4 gange om dagen. Intervallet mellem brug af medicinen skal være mindst 4 timer.
• For at bestemme dosen af ​​stoffet til en bestemt baby, skal du kende sin alder og kropsvægt. Læger beregner en enkeltdosis, der multiplicerer patientens kropsvægt med 10-12 mg, mens barnet ikke skal modtage mere end 60 mg / kg paracetamol pr. Dag.
• Den gennemsnitlige enkeltdosis "Paracetamol" i stearinlys til babyer op til et år er 50-100 mg. Børn fra 1 til 3 år sætte et lys med en dosis på 100 mg eller halvdelen af ​​et stearinlys på 250 mg. Børn 3-5 år gammel, denne medicin ordineres i en dosis på 150-200 mg. Et 5-10 årigt barn er ordineret suppositorier med 250 mg "Paracetamol", og i en alder af 10-12 år vil den terapeutiske virkning kun ske ved at anvende medicinen med den højeste dosis (500 mg i et suppositorium).
• Varigheden af ​​brugen af ​​stearinlys anbefales at begrænse 5 dage, hvis medicinen er ordineret til smerte eller 3 dage, hvis paracetamol anvendes som en febrifuge. Længere behandling skal aftales med lægen.

overdosis

Hvis du ved et uheld tillader dosis af "Paracetamol" i stearinlyset (f.eks. Blander dosen af ​​stoffet), vil dette føre til negative symptomer på fordøjelseskanalen: mangel på appetit, magekramper, kvalme, diarré og andre. Hvis overdosis er signifikant, kan lægemidlet forårsage leverskade. Da det ikke udvikler sig straks, og i et stykke tid kan barnet føle sig godt, en læge skal undersøges, hvis dosis overskrides.

Kombination med andre lægemidler

Det anbefales ikke at sætte Paracetamol i stearinlys samtidig og give barnet en suspension eller anden medicin baseret på Paracetamol, da dette vil øge risikoen for overdosering. Uden recept bør du ikke udskifte "Paracetamol" og antipyretisk lægemiddel med en anden sammensætning (for eksempel "Nurofen"). Også i annotationerne til stearinlysene er mange andre lægemidler noteret, med hvilke suppositorier ikke anbefales at kombineres.

Salgsbetingelser

"Paracetamol" i stearinlys, som andre former for et sådant lægemiddel, sælges uden recept. Både doseringen og fremstillingsvirksomheden påvirker omkostningerne ved en sådan medicin. I gennemsnit skal du betale 30 rubler for 10 stearinlys indeholdende 100 mg af den aktive ingrediens.

Opbevaring funktioner

Producenten anbefaler at opbevare suppositorier ved en temperatur ikke højere end 15 grader Celsius, så de er bedst placeret i køleskab. En øvre hylde er egnet til opbevaring, hvor børn ikke får medicinen. Holdbarheden af ​​stearinlys er normalt 2 år.

anmeldelser

Om brugen af ​​"Paracetamol" i suppositorier hos børn er der mange positive anmeldelser. Forældre elsker, at et sådant lægemiddel er sikrere end Ibuprofen-præparater, reducerer effektivt temperaturen og fjerner smerte og indeholder heller ikke skadelige kemikalier. Narkotika ros og mulighed for at vælge dosering for børn i forskellige aldre.

Blandt ulemperne ved lægemidlet nævnes en temmelig lang begyndelse af handling, da effekten af ​​brugen af ​​et stearinlys udvikler sig i ca. 1,5-2 timer (suspensionen virker efter 15-30 minutter). Samtidig er tolerancen af ​​suppositorier, ifølge mødrenes mening, overvejende god, og prisen er overkommelig, hvilket også skyldes fordelene ved denne form for paracetamol.

Paracetamol: brugsanvisninger

struktur

Aktiv ingrediens: paracetamol;

1 suppositorium indeholder paracetamol 0,08 g eller 0,17 g eller 0,33 g; Hjælpestoffer: Fedtstof.

beskrivelse

suppositorier hvid eller hvid med en gullig tinge farve.

Farmakologisk aktivitet

. Paracetamol har smertestillende, antipyretisk og mild anti-inflammatorisk virkning. Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering af prostaglandinsyntese og virkninger på termoreguleringscentret i hypothalamus.

Paracetamol absorberes i endetarm langsommere end oral administration. Den maksimale koncentration i serum nås på 60-90 minutter efter administration af suppositoriet. Omkring 25% binder sig til plasmaproteiner. Paracetamol metaboliseres hovedsageligt i leveren ved konjugation med glucuronsyre og sulfater til dannelse af inaktive metabolitter: glucorinid og paracetamolsulfat. 17% gennemgår oxidation med deltagelse af blandet oxidase og cytokrom P-450 i leveren. Hydroxylerede metabolitter med hepatotoksiske egenskaber afgiftes sædvanligvis ved binding til glutathion. Men med en overdosis af paracetamol eller mangel på glutathion kan disse metabolitter blokere enzymsystemerne for hepatocytter og forårsage deres nekrose. Paracetamol metabolisme hos børn adskiller sig væsentligt fra voksne. Hos børn under 12 år, som følge af utilstrækkelig modenhed af cytokrom P-450, overgår sulfatvejen for metabolisme. Paracetamol udskilles af nyrerne som metabolitter, ca. 3% uændret. Halveringstiden er 2-4 timer, hos patienter med leversygdom - 8-12 timer.

Farmakokinetik

Indikationer for brug

Smertsyndrom med svag og moderat intensitet. Feberforhold i infektiøse og inflammatoriske sygdomme.

Rektale suppositorier Paracetamol anvendes, når det er umuligt at tage paracetamol gennem munden i form af tabletter eller sirup.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for paracetamol. Alvorlige forstyrrelser i leveren og / eller nyrerne, mangel på enzymet glucose-6-phosphat dehydrogenase, blodsygdomme, børn (op til 3 måneder), graviditet, amning.

Graviditet og amning

Dosering og indgift

Suppositorier Paracetamol anvendes rektalt. Den gennemsnitlige enkeltdosis af lægemidlet afhænger af barnets alder og kropsvægt og er 15 mg / kg. Den maksimale daglige dosis må ikke overstige 60 mg / kg legemsvægt.

Børn fra 3 til 12 måneder administreres rektalt 1 suppositorium på 0,08 g; fra 1 til 6 år - 1 suppositorium på 0,17 g; fra 7 til 12 år - 1 suppositorium på 0,33 g; i en alder af 12 år og ældre - 1 - 2 suppositorier. Om nødvendigt kan lægemidlet genindgives, men ikke mere end 4 suppositorier om dagen. Intervallet mellem doser skal være mindst 6 timer, inklusive nat tid. I tilfælde af alvorlig nyresvigt (kreatin clearance under 10 ml / min) skal intervallet mellem doser være mindst 8 timer.

Varigheden af ​​udnævnelsen af ​​lægemidlet er ikke mere end 2 dage.

Før du bruger Paracetamol suppositoriet, skal barnet gå på toilettet. Læg barnet på sin side. Frigør suppositoriet fra emballagen. Sæt forsigtigt lyset ind i barnets anus med den spidse ende. Derefter bør barnet ikke stå op inden for et eller to minutter. Må ikke brydes lys før brug. Brug ikke stearinlys mere end angivet i instruktionerne.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner (hududslæt, kløe, urticaria, angioødem) er mulige; sjældent - anæmi, thrombocytopeni, methemoglobinæmi. agranulocytose, renal kolik, rødme og ømhed omkring anus, leverskade.

I tilfælde af uønskede virkninger eller andre usædvanlige reaktioner skal du kontakte din læge om yderligere brug af stoffet.

overdosis

I tilfælde af overdosis skal du straks kontakte læge, hvis barnets tilstand ikke giver anledning til bekymring.

En overdosis af paracetamol kan føre til fuldstændig og irreversibel hepatonekrose, leversvigt, metabolisk acidose, encefalopati, hvilket igen kan føre til udvikling af koma og død. Symptomer på akut forgiftning med paracetamol er kvalme, opkastning, epigastrisk smerte, svedtendens, pudder i huden, der optræder i de første 24 timer efter indtagelse. Efter 12-48 timer efter indgift kan en stigning i niveauet af levertransaminaser, lactat dehydrogenaser og bilirubin observeres med samtidig reduktion i niveauet af prothrombin. Det kliniske billede af leverskade opdages normalt efter en eller to dage og når et maksimum efter 3-4 dage.

Behandling. Hvis symptomer på forgiftning forekommer, anbefales øjeblikkelig indlæggelse. Blodprøver bør tages til indledende bestemmelse af niveauet af paracetamol i blodplasmaet. Antidot-N-acetylcystein administreres intravenøst ​​eller oralt op til 10 timer efter at have taget lægemidlet. Symptomatisk behandling udføres også.

Interaktion med andre lægemidler

Ved samtidig anvendelse af paracetamol med barbiturater, antikonvulsiva midler, rifampicin, alkohol, er risikoen for en hepatotoksisk virkning stærkt forøget. Øger effekten af ​​indirekte antikoagulantia. Barbiturater reducerer den antipyretiske effekt. Modtagelse sammen med salicylater øger risikoen for neurotoksisk virkning.

Hvis dit barn tager andre lægemidler, skal du sørge for at underrette lægen.

Applikationsfunktioner

Indflydelse på evnen til at køre biltransport eller andre mekanismer. Lægemidlet er ordineret til børn.

Lægemidlet anvendes til børn fra 3 måneder i passende dosering.

Sikkerhedsforanstaltninger

Inden behandlingen påbegyndes, konsulter din læge! Hvis symptomerne på sygdommen ikke begynder at forsvinde, eller omvendt, forværrer tilstanden af ​​sundhed eller uønskede fænomener, skal du kontakte din læge for yderligere information om brugen af ​​stoffet!

Hvis du har gået glip af tidspunktet for den næste brug af Paracetamol suppositorie, skal du ikke give barnet en dobbelt dosis.

Inden behandlingen påbegyndes, konsulter din læge!

Det anvendes med forsigtighed til patienter med nedsat lever- og nyrefunktion, med godartet hyperbilirubinæmi såvel som hos ældre patienter. Suppositorier Paracetamol bør ikke anvendes samtidigt med andre lægemidler, der indeholder paracetamol.

Paracetamol fordrejer resultaterne af laboratorieindikatorer for glucose og urinsyre i plasma.

På trods af, at cytokrom P-450-systemet ikke er forældet hos børn, skal man holde sig til en daglig dosis på 60 mg / kg og følge anvisningerne til medicinsk brug nøje.

Frigivelsesformular

5 suppositorier i strimler. På 2 strimler i en pakke.

Opbevaringsforhold

Opbevares på et mørkt sted uden for rækkevidde af børn ved en temperatur fra 8 ° C til 15 ° C.

Holdbarhed

2 år. Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen angivet på pakningen.

Paracetamol

◊ Rektale suppositorier til børn fra hvid til hvid med cremet eller hvidt med en gullig tinge, torpedformet.

Hjælpestoffer: Fast fedtholdig base til opnåelse af et suppositorium, der vejer 1,25 g

5 stk - Konturcellepakker (2) - papemballage.

Ikke-narkotisk analgetikum, blokering af TSOG1 og TSOG2 hovedsageligt i centralnervesystemet, der påvirker centrene for smerte og termoregulering. I inflammatoriske væv neutraliserer cellulære peroxidaser virkningen af ​​paracetamol på COX, hvilket forklarer det næsten fuldstændige fravær af en antiinflammatorisk virkning. Fraværet af en blokeringsvirkning på syntesen af ​​Pg i perifere væv bestemmer fraværet af en negativ virkning på vandsaltmetabolismen (retention af Na + og vand) og mavemuskulaturen i mave-tarmkanalen.

Absorption - høj, TC_max - 0,5-2 h; C_max - 5-20 mcg / ml. Kommunikation med plasmaproteiner - 15%. Gets gennem BBB. Mindre end 1% af den paracetamoldosis, der tages af sygeplejersken, overgår til modermælk. Metaboliseret i leveren på tre hovedveje: konjugation med glucuronider, konjugering med sulfater, oxidation med mikrosomale leverenzymer. I sidstnævnte tilfælde dannes toksiske mellemliggende metabolitter, som efterfølgende konjugeres med glutathion og derefter med cystein og mercapturinsyre. De vigtigste isoenzymer af cytokrom P450 for denne vej er isoenzym CYP2E1 (overvejende), CYP1A2 og CYP3A4 (sekundær rolle). Når glutathion er mangelfuld, kan disse metabolitter forårsage skade og nekrose af hepatocytter.

Yderligere metaboliske veje er hydroxylering til 3-hydroxyparacetamol og methoxylering til 3-methoxyparacetamol, som efterfølgende konjugeres med glucuronider eller sulfater.

Hos voksne rådgiver glucuronidation hos nyfødte (herunder premature babyer) og småbørnsulfatering. Konjugerede paracetamolmetabolitter (glucuronider, sulfater og konjugater med glutathion) har lav farmakologisk (herunder toksisk) aktivitet.

T_1/2 - 1-4 timer. Excreteret af nyrerne som metabolitter, hovedsageligt konjugater, kun 3% uændret.

Anvend til børn fra 3 måneder til 12 år som:

- antipyretisk ved akut respiratoriske sygdomme, influenza, barndomsinfektioner, postvaccinationsreaktioner og andre tilstande ledsaget af feber

- smertestillende midler til smertsyndrom med svag og moderat intensitet, herunder: hovedpine, tandpine, muskelsmerter, neuralgi, smerter på grund af skader og forbrændinger.

Overfølsomhed, nyfødt periode (op til 1 måned.).

Med omhu Nedsat nyre- og leverfare, godartet hyperbilirubinæmi (inklusive Gilbert's syndrom), viral hepatitis, blodsygdomme (leukopeni, trombocytopeni), tidlig fødsel (op til 3 måneder).

Frekvens af indgivelse 2-4 gange om dagen; interval - ikke mindre end 4 timer

Dosis afhænger af barnets alder og kropsvægt. Den gennemsnitlige enkeltdosis er 10-12 mg / kg legemsvægt. Den maksimale daglige dosis paracetamol må ikke overstige 60 mg / kg legemsvægt.

Afhængig af alder anbefales følgende enkeltdoser:

fra 6 til 12 måneder - 0,5-1 suppositorium (50-100 mg);

fra 1 år til 3 år - 1-1,5 suppositorium (100-150 mg);

fra 3 til 5 år - 1,5-2 suppositorier til (150-200 mg);

fra 5 til 10 år - 2,5-3,5 suppositorium (250-350 mg);

fra 10 til 12 år - 3,5-5 suppositorier (350-500 mg).

Tag ikke lægemidlet i mere end 3 dage som en antipyretisk og 5 dage som en bedøvelse uden en læge recept! Hos børn under 3 måneder kan der anvendes forhøjede temperaturer forårsaget af vaccination (vaccination). Ifølge alle andre indikationer anvendes parasacetamol til børn under 3 måneder kun på recept.

Allergiske reaktioner (herunder hududslæt, kløe, angioødem).

Sjældent - blodforstyrrelser (anæmi, trombocytopeni, methemoglobinæmi).

Symptomer: I løbet af de første 24 timer efter indtagelse kan gastrointestinale lidelser (diarré, appetitløshed, kvalme, opkastning, spasmer, mavesmerter) symptomer på unormal leverfunktion forekomme 12-48 timer efter overdosis (sværhedsgraden af ​​nekrose er direkte afhængig af graden overdosering) - øget aktivitet af levertransaminaser, en stigning i protrombintiden Et detaljeret klinisk billede af leverskade opstår efter 1-6 dage. Ved alvorlig overdosering - leversvigt med progressiv encephalopati. Sjældent udvikles leverdysfunktion med lynhastighed og kan være kompliceret ved nyresvigt (tubulær nekrose).

Behandling: Introduktion af SH-gruppe donatorer og precursorer til syntesen af ​​glutathion-methionin inden for 8-9 timer efter overdosis og N-acetylcystein - op til 12 timer. Behovet for yderligere terapeutiske foranstaltninger (yderligere behandling af methionin, intravenøs administration af N-acetylcystein) bestemmes af på koncentrationen af ​​paracetamol i blodet samt på tiden der er gået efter administrationen.

Stimulerende midler til mikrosomal oxidation i leveren (phenytoin, ethanol, barbiturater, flumecinol, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter, hvilket gør det muligt for hepatotoksisk virkning at udvikle sig med små overdoser. Inhibitorer af mikrosomal oxidation (herunder cimetidin) reducerer risikoen for hepatotoksisk virkning. Når det tages med salicylaterne, øges den nefrotoksiske virkning af paracetamol. Kombinationen med chloramphenicol fører til en stigning i de toksiske egenskaber af sidstnævnte. Det forbedrer effekten af ​​indirekte antikoagulantia og reducerer effektiviteten af ​​uricosuriske lægemidler.

Samtidig brug af paracetamol med andre paracetamolholdige lægemidler bør undgås, da dette kan forårsage en overdosis af paracetamol. Når du bruger lægemidlet i mere end 5-7 dage, skal du overvåge perifere blodniveauer og leverfunktion. Paracetamol fordrejer resultaterne af laboratorieundersøgelser af glucose og urinsyre i plasma.

Kontraindiceret i nyfødtperioden (op til 1 måned).

Med omhu: Tidlig kistealder (op til 3 måneder.).

På et tørt, mørkt sted, ved en temperatur ikke højere end 15 ° C.

Udløbsdato. 2 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Paracetamol (125 mg) paracetamol

instruktion

• russisk
• kasakhiske russisk

Handelsnavn

International ikke-proprietært navn

Doseringsformular

Rektale suppositorier 125 og 250 mg

struktur

Et suppositorium indeholder

aktiv ingrediens paracetamol 125 eller 250 mg,

Hjælpestoffer: Basis for suppositorier Suppotsir (halvsyntetiske glycerider) (Hårdt fedt) - op til 1 g.

beskrivelse

Suppositorier er cylindriske, hvide eller hvide med en gullig tinge. Ved skæringen er tilstedeværelsen af ​​en luft og porøs stang og en tragtformet fordybning tilladt.

Farmakoterapeutisk gruppe

Analgetika, antipyretika. Anilider.

ATC kode N02B E01

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Absorption er hurtig og komplet. Maksimal koncentration af paracetamol i plasma efter anvendelse af rektal suppositorier opnås i 0,5-2 timer.

Gets ind i størstedelen af ​​væv og biologiske legemsvæsker. Trænger gennem placenta barrieren og i modermælken.

Plasmaproteinbinding er svag -10-15%. Hovedparten af ​​paracetamol metaboliseres i leveren af ​​glucuronid- og sulfatbanerne med dannelsen af ​​inaktive metabolitter, en lille del (ca. 5%) - ved hydroxylering med dannelsen af ​​den reaktive metabolit - N-acetylaminobenzoquinon (denne biotransformation forekommer i lever og nyrer), hvilket er slå inaktiveret af glutataton. Det udskilles i urinen som metabolitter, mindre end 5% af paracetamol udskilles uændret. Paracetamols halveringstid efter anvendelse af rektal suppositorier er ca. 1-4 timer.

Hos ældre patienter reduceres clearance af lægemidlet og halveringstiden øges.

farmakodynamik

Det har antipyretiske, smertestillende og svage antiinflammatoriske virkninger. Paracetamol blokerer COX-1 og COX-2 hovedsageligt i centralnervesystemet, der påvirker centrene for termoregulering og smerte. I inflammatoriske væv neutraliserer cellulære peroxidaser virkningen af ​​paracetamol på COX, hvilket forklarer den svage antiinflammatoriske virkning. Manglen på en blokeringsvirkning på syntesen af ​​prostaglandin i det perifere væv fører til fraværet af en negativ effekt på vandsaltmetabolismen og på mavetarmkanalen i mave-tarmkanalen. Godt absorberet fra fordøjelseskanalen. Metaboliseret i leveren. Udskilt af nyrerne.

Indikationer for brug

- smertsyndrom med svag og moderat intensitet af forskellige genese: artralgi, myalgi, neuralgi, migræne, hovedpine og tandpine, algomenorré og andre.

- feber syndrom af forskellig oprindelse

- akutte respiratoriske virussygdomme, influenza, barndomsinfektioner, infektiøse og inflammatoriske sygdomme mv.

Dosering og indgift

Børn: enkeltdosis - 15 mg / kg legemsvægt; Den maksimale daglige dosis er 60 mg / kg legemsvægt.

I en alder af 6 måneder til 1 år (fra 8 til 10 kg): enkeltdosis fra 60 mg til 125 mg. Anvend om nødvendigt 2-3 gange om dagen med et interval mellem doser på 4-6 timer.

Fra 1 år til 3 år (fra 10 til 15 kg): enkeltdosis på -125 mg. Anvend om nødvendigt 4 gange om dagen med et interval mellem doser på 4-6 timer.

Fra 3 år til 6 år (fra 16 til 21 kg): enkeltdosis - 250 mg. Anvend om nødvendigt 2-3 gange om dagen med et interval mellem doser på 4-6 timer.

Fra 6 år til 12 år (fra 21 til 35 kg): enkeltdosis - fra 250 mg. Brug om nødvendigt 3-4 gange om dagen med et interval mellem doser på 4-6 timer.

Voksne og børn over 12 år (der vejer mere end 60 kg): Minimal enkelt dosis - 500 mg, den maksimale enkeltdosis - 1 Multiplicitet af modtagelse - 4 gange om dagen med intervaller på 4-6 timer mellem doserne maksimale daglige dosis - 4. by

Varigheden af ​​behandlingen er 3 dage, når den anvendes som en febrifuge og 5 dage som smertestillende middel.

Bivirkninger

- anæmi, thrombocytopeni, methemoglobinæmi, agranulocytose, leukopeni, neutropeni, pancytopeni

- hududslæt, kløe, urticaria, angioødem, anafylaktiske reaktioner, herunder chok.

- langvarig anvendelse i høje doser kan have en hepatotoksisk og nefrotoksisk virkning

- irritation af slimhinden i endetarmen, tenesmus.

Kontraindikationer

- overfølsomhed overfor paracetamol eller enhver anden ingrediens i lægemidlet

- samtidig modtagelse af andre paracetamolholdige lægemidler

- Nylig betændelse eller blødning i endetarm (kontraindikation forbundet med indgivelsesvej)

- alvorlig nedsat nyre- og / eller leverfunktion

- mangel på enzymet glucose-6-phosphat dehydrogenase

- børn op til 6 måneder (til en dosis på 125 mg)

- børns alder op til 3 år (til en dosis på 250 mg)

Drug interaktioner

Paracetamol forbedrer virkningen af ​​antikoagulantia.

Samtidig administration med salicylater øger risikoen for nefrotoksiske virkninger betydeligt.

Samtidig administration med mikrosomal oxidationsinduktorer og hepatotoksiske lægemidler (barbiturater, antikonvulsiva midler, tricykliske antidepressiva, rifampicin, isoniazid, butadion, ethanol) øger risikoen for lægemidlets hepatotoksiske virkning.

Samtidig administration med metoclopramid kan øge absorptionen af ​​paracetamol.

Samtidig brug med probenecid reducerer clearance af paracetamol og øger halveringstiden.

Når det kombineres med kolestiramin i mindre end 1 time efter at have taget paracetamol, kan absorptionen af ​​paracetamol nedsættes.

Samtidig modtagelse med chloramphenicol fører til en stigning i toksiske egenskaber af sidstnævnte.

Særlige instruktioner

Det anvendes med forsigtighed til godartet hyperbilirubinæmi (inklusive Gilbert's syndrom), i leversygdomme (herunder alkoholskader) og nyrer såvel som hos ældre patienter.

Modtagelse af paracetamol kan fordreje laboratorietestresultater i den kvantitative bestemmelse af glucose og urinsyre i blodplasmaet.

Når du bruger lægemidlet i mere end 7 dage, er det nødvendigt at kontrollere mønsteret af perifert blod og leverfunktion.

Graviditet og amning

Brug med forsigtighed under graviditet og amning.

Funktioner af lægemidlets indflydelse på evnen til at føre køretøjer og styre potentielt farligt maskineri

overdosis

Symptomer: hudens hud anoreksi, kvalme, opkastning, abdominal smerte, øget levertransaminaser i plasma, øget protrombintid senere vises smerte i leveren, nedsat glucosemetabolisme, metabolisk acidose. I alvorlige tilfælde udvikles leverfejl, hepatonekrose, encefalopati og koma. Sjældent udvikles leversvigt med lynhastighed og kan være kompliceret ved akut nyresvigt på baggrund af tubulær nekrose. Pancreatitis.

Behandling: administration af SH-gruppedonatorer og prækursorer af glutathion-methioninsyntese, mundtligt senest 10 timer efter overdosis og N-acetylcystein intravenøst ​​inden for 8 timer efter overdosis (150 mg / kg omgående efter 50 mg / kg hver 4. time og efter 100 mg / kg i 16 timer); symptomatisk terapi; Til alvorlig forgiftning går de til hæmodialyse

Frigivelse form og emballage

På 6 suppositorier i blisterpakningsemballagerne fra polyvinylchloridfilmen lamineret af polyethylen.

På 1 blisterstrimmel emballage sammen med anvisningerne for ansøgning på staten og russiske sprog sættes i en pakke pap

Opbevaringsforhold

Opbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på fra 15º til 25º C.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen

Salgsvilkår for apotek

producent

MD-2028, Republikken Moldova,

Chisinau, st. G. Tudor, 3

Navn og land for registreringsindehaveren

PHARMAPRIM LLC, Republikken Moldova

Adresse på organisationen modtager krav fra forbrugere for produktkvalitet:

Paracetamol i stearinlys - brugsanvisninger

Indholdsanvisninger:

Sammensætningen af ​​paracetamol i stearinlys

Paracetamol aktivt stof

Hjælpestoffer i paracetamol

Indikationer for anvendelse af paracetamol suppositorier

• smertsyndrom med svag og moderat intensitet af forskellige genese: artralgi, myalgi, neuralgi, migræne, hovedpine og tandpine, algomenorré og andre.

• feber syndrom af forskellig oprindelse

• akutte respiratoriske virussygdomme, influenza, barndomsinfektioner, infektiøse og inflammatoriske sygdomme mv.

• қarқyndylyғy әr tүrlі genezdіk bir қalypty zhane әlsіz auyru sindromynda: ledsmerter, muskelsmerter, neuralgi, migræne, bas zhane tіs aura, tuberkulose, TB zhane

• shyғutegі әrttrlі қyzba syndromynda

• Zhedela respiratory viruses viruses Arrulær, tjaramau, balalar zhұқpalary, Zhұқpaly-қabynu aurulars zhne t.b.

Kontraindikationer paracetamol i stearinlys

• overfølsomhed overfor paracetamol eller enhver anden ingrediens i lægemidlet

• samtidig modtagelse af andre paracetamolholdige lægemidler

• Nylig betændelse eller blødning i endetarm (kontraindikation forbundet med indgivelsesvej)

• alvorlig nedsat nyre- og / eller leverfunktion

• mangel på enzymet glucose-6-phosphat dehydrogenase

• blodsygdomme

• proctitis

• børn op til 6 måneder (til en dosis på 125 mg)

• børns alder op til 3 år (til en dosis på 250 mg)

• paracetamol nemes præparater ң kez kelgen ingrediens til digene zhoғary seimtaldyалta

• мыraminda paracetamol bar basқa drugtarmen b_r mezgіlde қabyldauғa

• zhangyn aradagy så stor som en gammel stjerne nemme Kabynyy (englænder олoldaryna қатысты қарсы көрсеілімдер)

• bүyrek zhne / nemes bauyr қyzmetterіnің ayқyn bұzyluy

• glucose-6-phosphat dehydrogenase enzym i tapshylyғy

• en auruilary

• proctitis

• 6 ayғa deinngіbalalarka (125 mg dosis)

• 3 zhasa deinngіbalalarka (250 mg dosis)

Bivirkninger af paracetamol stearinlys

• anæmi, thrombocytopeni, methemoglobinæmi, agranulocytose, leukopeni, neutropeni, pancytopeni

• hududslæt, kløe, urticaria, angioødem, anafylaktiske reaktioner, herunder chok.

• langvarig anvendelse i høje doser kan have en hepatotoksisk og nefrotoksisk virkning

• irritation af slimhinden i endetarmen, tenesmus.

• anæmi, thrombocytopeni, methemoglobinæmi, agranulocytose, leukopeni, neutropeni, pancytopeni

• terі ө пртпесі, қышыныы, esekzhem, kvinde, anaphylaksyalyқ reaktionær zhne ikke chok.

• Kæp dozada ұzқ uaқyt қolddanu barysynda hepatouytes zhne nefroyytyty bolu mụmkіn

• tik ішектің шышрюты қабығының tіtіrkenuі, tenesmder
  

Særlige brugsanvisninger

Dosering og anvendelsesmåde

Drug interaktioner

Paracetamol overdosis i stearinlys

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Plasmaproteinbinding er svag -10-15%. Hovedparten af ​​paracetamol metaboliseres i leveren af ​​glucuronid- og sulfatbanerne med dannelsen af ​​inaktive metabolitter, en lille del (ca. 5%) - ved hydroxylering med dannelsen af ​​den reaktive metabolit - N-acetylaminobenzoquinon (denne biotransformation forekommer i lever og nyrer), hvilket er slå inaktiveret af glutataton.

Det udskilles i urinen som metabolitter, mindre end 5% af paracetamol udskilles uændret. Paracetamols halveringstid efter anvendelse af rektal suppositorier er ca. 1-4 timer. Hos ældre patienter nedsættes clearance af lægemidlet og halveringstiden øges.

Lysparacetamol til børn. Sådan ansøger du

De siger, at gode mødre forstår børns sygdomme såvel som dygtige børnelæger. Det er selvfølgelig en vittighed, men hver forælder er forpligtet til at vide alt om førstehjælpsudstyr: hvad præcist og i hvilken dosering skal man give før lægerne ankommer.

Så det mest effektive og overkommelige analgetiske antipyretiske er paracetamol. Det kan købes i form af sirup, suspension, tabletter, rektal suppositorie. Op til 12 år anbefales at bruge de første og sidste muligheder. Vi tilbyder et lille uddannelsesprogram, som beskriver brugen af ​​stearinlys til børn.

Fordele og ulemper ved stearinlys

De vigtigste fordele ved den overvejede doseringsform:

• mangel på farvestoffer og smagsstoffer, hvilket er særligt vigtigt, hvis der er tendens til allergi;
• en længere effekt sammenlignet med sirup (men bemærk at suppositoriet absorberes længere, derfor begynder det at fungere 20-40 minutter senere);
• lang holdbarhed - 2 år (lægemidlet i flydende form efter åbning af låget er gyldigt i kun 30 dage).

• titreringens kompleksitet (separation af den krævede dosis)
• relativ ulempe ved brug, selv om den syge ærte er fræk og spytter ud af alle medikamenterne, er den rektale administrationsvej den eneste frelse.

Støtt din baby med vitaminer, som kan være for børn fra 3 år: http://mozhno-detjam.ru/vitaminy-ot-3-let.html

Advantan vil hjælpe med diatese, lære om forberedelsen >>

Candles Paracetamol til børn: instruktioner, pris

• temperatur (fra 38,5 ° og derover), der opstår som følge af forkølelse eller efter vaccination
• smerter i forskellige ætiologier (i tilfælde af babyer, som regel tandpine eller hovedpine, skader, forbrændinger), let eller moderat intensitet.

Det er vigtigt at forstå, at dette middel ikke helbreder, men udelukker kun de angivne symptomer.

Ingredienser: Paracetamol i en koncentration, der svarer til den markerede mærkning, fast fedt.

Begrænsninger ved brug:

• overfølsomhed over for hovedkomponenten
• lever- og nyresvigt
• diarré eller tarmproblemer (det drejer sig om stearinlys).

Hvis du har givet andre paracetamolbaserede lægemidler i nogen form (Efferalgun, Cefecon, Panadol), må suppositorier kun administreres efter 4 timer.

Ved korrekt påføring er sandsynligheden for alvorlige bivirkninger minimal. Sjældent, men der er klager over forekomsten af ​​hudreaktioner (kløe, urticaria, rødme), kvalme eller irritation af anus.

For børn købes pakninger på 125 og 250 mg, som bedst svarer til de anbefalede doseringer. Priser: henholdsvis 0,5 og 0,7 $. Der er også muligheder på salg: 80, 170 og 330 mg.

Apoteker tilbyder dyrere paracetamolbaserede suppositorier til børn. Handelsnavne: Tseffekon - D (1,5 $), Efferalgan (3 $), Panadol (1 $). Alternative antipyretika: Viburkol (homøopatisk medicin), Viferon, Genferon, Nurofen.

Hvornår anvendes paracetamol 125 mg (suppositorier til børn)

• Denne form for frigivelse anbefales til babyer fra 3 måneder til 6 år. I vanskelige situationer under ledelse af en læge - fra en måned gammel.
• Ifølge reglerne er stoffet titreret efter vægt: op til 10-15 mg / 1 kg - enkeltdosis. Men når et barn brænder eller lider af smerte, kommer det ikke til at veje.

Bemærkning til forældre indikerer doser anbefalet af børnelæger:

Stearinlys Paracetamol til børn: brugsanvisning, sammensætning, dosering, analoger

I øjeblikket betragtes suppositorier som de sikreste antipyretiske midler til børn. Rektal form eliminerer udseendet af bivirkninger fra maven. Ved direkte kontakt med slimhinden i rektum absorberes lægemidlet hurtigere og i større udstrækning. Et af disse redskaber er stearinlys "Paracetamol" til børn, en komplet beskrivelse af disse findes nedenfor.

Sammensætningen af ​​lægemidlet

Virkningen af ​​lægemidlet giver paracetamol (paraacetylaminophenol) - ikke-hormonal analgetikum med en mild antipyretisk egenskab. I suppositorier er den inkluderet i mængden af: 50, 100, 250 og 500 mg. Lysets resterende masse er et fast højrenset fedtstof, sædvanligvis af syntetisk oprindelse, fremstillet af vegetabilske og kunstige bestanddele.

Under normale forhold er fedtet en tæt homogen hvid masse uden udenlandske indeslutninger og specifik lugt. Det begynder at smelte ved kropstemperatur.

• Suppositorier er støbt konisk langstrakt stearinlys.
• Massen af ​​et lys er 1,25 g.
• Lægemidlet er pakket i uigennemsigtige blisterpakninger af konturpolyethylen på fem stykker, som igen passer ind i papkasser, som indeholder brugsanvisninger.
• Lægemidlet opbevares ved en temperatur under 20 ° C i højst tre år.

Farmakologiske virkninger, farmakodynamik og farmakokinetik

Paracetamol virker primært i centralnervesystemet (CNS), som blokkerer enzymet cyclooxygenase, som er ansvarlig for irritationen af ​​varme og smertecentre. Således nedsætter lægemidlet kroppstemperaturen og har en ringe bedøvelsesvirkning.

I perifere væv blokeres forbindelsen af ​​cellulære enzymer, derfor ingen steder, men i centralnervesystemet virker det praktisk talt ikke.

Dette er både et positivt og et negativt punkt:

• På den ene side kan paracetamol ikke manifestere sine antiinflammatoriske egenskaber i andre væv;
• på den anden side er det ikke i stand til at have en negativ effekt på mavetarmslimhinden.

Prostaglandiner, syntetiseret under virkningen af ​​cyclooxygenase (COX), udfører en beskyttende funktion i mavetarmkanalen. Ved at blokere COX ville paracetamol interferere med fordøjelseskanalen. Men da handlingen ikke strækker sig ud over CNS, sker det ikke.

Gennem slimhinden i rektum kommer forbindelsen hurtigt ind i den systemiske cirkulation og derefter ind i leveren. Der gennemgår det en omdannelsescyklus til inaktive metabolitter, hvoraf nogle er giftige for leveren.

Antipyretisk og analgetisk effekt af at tage lægemidlet øges i løbet af den første time. Efter 3 til 6 timer reduceres koncentrationen af ​​forbindelsen med halvdelen.

Inaktive former af forbindelsen forlade kroppen med urin. I uændret form frigives ikke mere end fem procent af lægemidlet.

I hvilke tilfælde foreskrevne paracetamollys til børn

Lys er foreskrevet for at lindre to hovedsymptomer: feber og smerte.

• Feber med influenza og respiratorisk infektion.
• Øget legemstemperatur i postvaccinationsperioden.
• Varme forårsaget af "barndoms" infektioner.
• Tandpine og almindelig tandpine.
• Hovedpine.
• Smerte forårsaget af skader eller forbrændinger.
• Muskelsmerter fra stretching.
• Neuralgi.

Engangsbrug er tilladt uden recept. Brug af lægemidlet i mere end tre dage bør begrundes af en specialist.

Den tidligste alder for udnævnelse er 3 måneder. Efter tolv år anvendes sædvanligvis ikke suppositorier. Børn ældre end en måned, men under tre kan kun en gang sætte suppositorier, når temperaturen stiger efter vaccination.

Instruktioner til brug og dosering

Metode til brug af lægemidlet - rektalt. Lyset trækkes ud af konturcellen og indføres i endetarmen. Inden du giver lægemidlet, skal du vente på den naturlige tarmrensning eller lægge en enema.

Den effektive dosis af forbindelsen beregnes ud fra barnets alder og vægt. I gennemsnit skal 10 til 12 mg af det aktive stof forbruges pr. 1 kg masse. Den øvre daglige dosisgrænse er begrænset til 60 mg pr. Kg.

Hvert næste stearinlys kan sættes tidligst fire timer. Generelt er op til fire doser medicin tilladt pr. Dag.

50 mg

Den mindste dosis af lægemidlet anvendes til spædbørn i alderen 1 til 3 måneder. Et lys en gang reducere temperaturen eller undertrykke smerte. Mere end en gang dagligt kan paracetamol ikke gives til babyer.

Ved behandling skal barnets vægt være mindst 4 kg. Babyer, der er ældre end tre måneder og vejer mere end seks kg, har brug for en anden dosis.

100 mg

En dosering på 0,1 g er egnet til børn i alderen tre måneder til tre år. Barnets vægt skal være mindst 7 og højst 16 kg. Børn, der vejer op til 10 kg, får et lys. Med en vægt på over 11 kg kan du indtaste 1 - 2 børns lys med paracetamol, afhængigt af den lille patients sundhed.

250 mg

Suppositorier med kvart i gram paracetamol er ordineret efter tre år. Den maksimale alder, hvor brugen af ​​et sådant lægemiddel er faktisk, er begrænset til ti år. Barnets vægt skal overstige 17 kg, men ikke over 30 kg.

For at opnå en terapeutisk virkning er det nok at indføre paracetamol suppositorier 250 mg i mængden af ​​et suppositorium.

500 mg

Fra en alder af ti, når barnets vægt når op på 31 kg, er det muligt at skifte til orale former af medicinen. Men hvis patienten ikke er i stand til at tage en pille eller suspension på grund af sværhedsgraden af ​​tilstanden eller på grund af tilstedeværelsen af ​​kontraindikationer fra mave-tarmkanalen, kan han komme ind i det antipyretiske lægemiddel rektalt. Dosis for en sådan patient vil være 0,5 g, hvilket svarer til to suppositorier på 0,25 g eller et med et indhold af aktivt stof på fem hundrede mg.

Drug interaktion

Det overvejede stof er uforeneligt med stoffer, som stimulerer oxidationsprocesserne i leveren parenchyma. Eksempler på sådanne midler er: tricykliske antidepressiva, ethanolholdige lægemidler, barbiturater, phenytoin, phenylbutazon, rifampicin, flumecinol. Den kombinerede effekt af paracetamol med nogen af ​​disse midler kan føre til alvorlig forgiftning ved hjælp af oxidationsprodukter.

Lægemidler, der tilhører antallet af inhibitorer af biotransformation af stoffer, der kommer udefra, samtidig taget med paracetamol, kan reducere dets toksiske virkning på leveren.

Lysestager til børn bør ikke tages sammen med andre lægemidler, der indeholder paracetamol, for at undgå overdosering.

Lægemidlet kan øge effekten af ​​antikoagulantia, hvilket øger tiden for blodkoagulation.

Kontraindikationer, bivirkninger og overdosering

Den vigtigste kontraindikation er overfølsomhed. Hvis du er allergisk over for paracetamol, skal du søge alternative behandlinger. Det er også uacceptabelt at anvende antipyretiske suppositorier til børn under en måned, da der ikke er grund til at tro på, at en sådan behandling vil være sikker for dem.

Paracetamol oxideres i leveren for at danne giftige nedbrydningsprodukter. Hvis kroppens funktion er ufuldstændig, kan den ikke klare behandlingen af ​​giftige stoffer. Når leversvigt lægemiddel er ordineret med ekstrem forsigtighed. Om nødvendigt overvåges langvarig behandling konstant af leveren.

Paracetylaminophenol udtrykker blodbilledet. Det fordrejer indholdet af urinsyre og sukker i plasma. I sjældne tilfælde med hyppig anvendelse forårsager en nedgang i niveauet af hæmoglobin, leukocytter og blodplader i blodet. Efter en enkelt injektion er reaktioner i form af kløe og udslæt mulig.

Når dosering medicin skal være opmærksom på dets hepatotoksiske virkning.

Overdosering er den første ting, der manifesteres symptomer på forgiftning. På den anden dag er der tegn på leverskade. Højdosisforgiftning kan føre til nyresygdom i leveren og encefalopati.

Paracetamol har en specifik modgift, acetylcystein, som skal indgives i de første 12 timer efter forgiftning. Forbindelsen hjælper med at genoprette reserver af glutathion - et stof der beskytter celler mod oxidationsprodukter. Tidlig behandling af overdosering kan forhindre yderligere organskade.

Antivirale antipyretiske lægemidler

Der er andre børns suppositorier med paracetamol, der sælges under navnene:

På emballagen af ​​stearinlys "Panadol" er der en note baby. Suppositorier under dette navn er tilgængelige i doser på 125 og 250 mg. Anvendes hos børn ældre end seks måneder.

Doseringen af ​​Efferalgana er mere variabel. Den laveste koncentration er 80 mg. Et stearinlys indeholdende en sådan mængde paracetamol vejer kun 1 g, hvilket er en fjerdedel af et gram mindre end massen af ​​det mindste suppositorium af det oprindelige lægemiddel.

• Lys "Efferalgan" i den laveste koncentration gældende fra tre måneder. For ældre børn er der doser på 150 og 300 mg.
• Stearinlys "Tsefekon D" fremstilles på samme fedtbasis. Paracetylaminophenol (paracetamol) er indeholdt i mængden af ​​50, 100 og 250 mg som den aktive bestanddel. Anvendes på samme måde som den originale medicin.

Maksimumsbeløbet for en af ​​disse midler må ikke overstige fire enkeltdoser pr. Dag.

Lys med paracetamol betragtes som det sikreste middel i kampen mod varme og smerter for børn under et år. Enhver medicin skal dog foreskrives rimeligt. Hvert år er der flere data bekræfter hepatotoksicitet af acetaminophen (paracetamol i dette afsnit er tilgængelig i Vesten), der kræver nøje overholde doseringen og ikke bruge stoffet oftere end det er virkelig nødvendigt

Paracetamol, Rektale Suppositorier

Bestil med et klik

• ATX klassificering: N02BE01 Paracetamol
• Mnn eller gruppenavn: Brinzolamid
• Farmakologisk gruppe: N02B - ANALGETIKA-ANTIPYRETIK
• Producent: FARMAPRIM
• Licensindehaver: FARMAPRIM
• Land: Ukendt

Instruktioner til medicinsk brug

lægemiddel

Paracetamol

Handelsnavn

International ikke-proprietært navn

Doseringsformular

Rektale suppositorier 125 og 250 mg

struktur

Et suppositorium indeholder

aktiv ingrediens paracetamol 125 eller 250 mg,

Hjælpestoffer: Basis for suppositorier Suppotsir (halvsyntetiske glycerider) (Hårdt fedt) - op til 1 g.

beskrivelse

Suppositorier er cylindriske, hvide eller hvide med en gullig tinge. Ved skæringen er tilstedeværelsen af ​​en luft og porøs stang og en tragtformet fordybning tilladt.

Farmakoterapeutisk gruppe

Analgetika, antipyretika. Anilider.

ATC kode N02B E01

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Absorption er hurtig og komplet. Maksimal koncentration af paracetamol i plasma efter anvendelse af rektal suppositorier opnås i 0,5-2 timer.

Gets ind i størstedelen af ​​væv og biologiske legemsvæsker. Trænger gennem placenta barrieren og i modermælken.

Plasmaproteinbinding er svag -10-15%. Hovedparten af ​​paracetamol metaboliseres i leveren af ​​glucuronid- og sulfatbanerne med dannelsen af ​​inaktive metabolitter, en lille del (ca. 5%) - ved hydroxylering med dannelsen af ​​den reaktive metabolit - N-acetylaminobenzoquinon (denne biotransformation forekommer i lever og nyrer), hvilket er slå inaktiveret af glutataton. Det udskilles i urinen som metabolitter, mindre end 5% af paracetamol udskilles uændret. Paracetamols halveringstid efter anvendelse af rektal suppositorier er ca. 1-4 timer.

Hos ældre patienter reduceres clearance af lægemidlet og halveringstiden øges.

farmakodynamik

Det har antipyretiske, smertestillende og svage antiinflammatoriske virkninger. Paracetamol blokerer COX-1 og COX-2 hovedsageligt i centralnervesystemet, der påvirker centrene for termoregulering og smerte. I inflammatoriske væv neutraliserer cellulære peroxidaser virkningen af ​​paracetamol på COX, hvilket forklarer den svage antiinflammatoriske virkning. Manglen på en blokeringsvirkning på syntesen af ​​prostaglandin i det perifere væv fører til fraværet af en negativ effekt på vandsaltmetabolismen og på mavetarmkanalen i mave-tarmkanalen. Godt absorberet fra fordøjelseskanalen. Metaboliseret i leveren. Udskilt af nyrerne.

Indikationer for brug

- smertsyndrom med svag og moderat intensitet af forskellige genese: artralgi, myalgi, neuralgi, migræne, hovedpine og tandpine, algomenorré og andre.

- feber syndrom af forskellig oprindelse

- akutte respiratoriske virussygdomme, influenza, barndomsinfektioner, infektiøse og inflammatoriske sygdomme mv.

Dosering og indgift

Børn: enkeltdosis - 15 mg / kg legemsvægt; Den maksimale daglige dosis er 60 mg / kg legemsvægt.

I en alder af 6 måneder til 1 år (fra 8 til 10 kg): enkeltdosis fra 60 mg til 125 mg. Anvend om nødvendigt 2-3 gange om dagen med et interval mellem doser på 4-6 timer.

Fra 1 år til 3 år (fra 10 til 15 kg): enkeltdosis på -125 mg. Anvend om nødvendigt 4 gange om dagen med et interval mellem doser på 4-6 timer.

Fra 3 år til 6 år (fra 16 til 21 kg): enkeltdosis - 250 mg. Anvend om nødvendigt 2-3 gange om dagen med et interval mellem doser på 4-6 timer.

Fra 6 år til 12 år (fra 21 til 35 kg): enkeltdosis - fra 250 mg. Brug om nødvendigt 3-4 gange om dagen med et interval mellem doser på 4-6 timer.

Voksne og børn over 12 år (der vejer mere end 60 kg): Minimal enkelt dosis - 500 mg, den maksimale enkeltdosis - 1 Multiplicitet af modtagelse - 4 gange om dagen med intervaller på 4-6 timer mellem doserne maksimale daglige dosis - 4. by

Varigheden af ​​behandlingen er 3 dage, når den anvendes som en febrifuge og 5 dage som smertestillende middel.

Bivirkninger

- anæmi, thrombocytopeni, methemoglobinæmi, agranulocytose, leukopeni, neutropeni, pancytopeni

- hududslæt, kløe, urticaria, angioødem, anafylaktiske reaktioner, herunder chok.

- langvarig anvendelse i høje doser kan have en hepatotoksisk og nefrotoksisk virkning

- irritation af slimhinden i endetarmen, tenesmus.

Kontraindikationer

- overfølsomhed overfor paracetamol eller enhver anden ingrediens i lægemidlet

- samtidig modtagelse af andre paracetamolholdige lægemidler

- Nylig betændelse eller blødning i endetarm (kontraindikation forbundet med indgivelsesvej)

- alvorlig nedsat nyre- og / eller leverfunktion

- mangel på enzymet glucose-6-phosphat dehydrogenase

- børn op til 6 måneder (til en dosis på 125 mg)

- børns alder op til 3 år (til en dosis på 250 mg)

Drug interaktioner

Paracetamol forbedrer virkningen af ​​antikoagulantia.

Samtidig administration med salicylater øger risikoen for nefrotoksiske virkninger betydeligt.

Samtidig administration med mikrosomal oxidationsinduktorer og hepatotoksiske lægemidler (barbiturater, antikonvulsiva midler, tricykliske antidepressiva, rifampicin, isoniazid, butadion, ethanol) øger risikoen for lægemidlets hepatotoksiske virkning.

Samtidig administration med metoclopramid kan øge absorptionen af ​​paracetamol.

Samtidig brug med probenecid reducerer clearance af paracetamol og øger halveringstiden.

Når det kombineres med kolestiramin i mindre end 1 time efter at have taget paracetamol, kan absorptionen af ​​paracetamol nedsættes.

Samtidig modtagelse med chloramphenicol fører til en stigning i toksiske egenskaber af sidstnævnte.

Særlige instruktioner

Det anvendes med forsigtighed til godartet hyperbilirubinæmi (inklusive Gilbert's syndrom), i leversygdomme (herunder alkoholskader) og nyrer såvel som hos ældre patienter.

Modtagelse af paracetamol kan fordreje laboratorietestresultater i den kvantitative bestemmelse af glucose og urinsyre i blodplasmaet.

Når du bruger lægemidlet i mere end 7 dage, er det nødvendigt at kontrollere mønsteret af perifert blod og leverfunktion.

Graviditet og amning

Brug med forsigtighed under graviditet og amning.

Funktioner af lægemidlets indflydelse på evnen til at føre køretøjer og styre potentielt farligt maskineri

overdosis

Symptomer: hudens hud anoreksi, kvalme, opkastning, abdominal smerte, øget levertransaminaser i plasma, øget protrombintid senere vises smerte i leveren, nedsat glucosemetabolisme, metabolisk acidose. I alvorlige tilfælde udvikles leverfejl, hepatonekrose, encefalopati og koma. Sjældent udvikles leversvigt med lynhastighed og kan være kompliceret ved akut nyresvigt på baggrund af tubulær nekrose. Pancreatitis.

Behandling: administration af SH-gruppedonatorer og prækursorer af glutathion-methioninsyntese, mundtligt senest 10 timer efter overdosis og N-acetylcystein intravenøst ​​inden for 8 timer efter overdosis (150 mg / kg omgående efter 50 mg / kg hver 4. time og efter 100 mg / kg i 16 timer); symptomatisk terapi; Til alvorlig forgiftning går de til hæmodialyse

Frigivelse form og emballage

På 6 suppositorier i blisterpakningsemballagerne fra polyvinylchloridfilmen lamineret af polyethylen.

På 1 blisterstrimmel emballage sammen med anvisningerne for ansøgning på staten og russiske sprog sættes i en pakke pap

Opbevaringsforhold

Opbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på fra 15º til 25º C.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen

Salgsvilkår for apotek

producent

MD-2028, Republikken Moldova,

Chisinau, st. G. Tudor, 3

Navn og land for registreringsindehaveren

PHARMAPRIM LLC, Republikken Moldova

Adresse på organisationen modtager krav fra forbrugere for produktkvalitet:

Repræsentant for selskabet: Tatiana Abulkhairova

Alaty, m / r Ainabulak-1, hus 20, apt 67

Telefon / Fax: 252-64-13, 8-777-242-46-49

Fik du en sygefravær på grund af rygsmerter?

Hvor ofte har du problemer med rygsmerter?

Kan du tolerere smerte uden at tage smertestillende midler?

Lær mere så hurtigt som muligt for at klare rygsmerter.