Genferonlys: brugsanvisninger og anmeldelser af mennesker

Genferon suppositorier er uundværlige i processen med at fjerne infektiøse og inflammatoriske foci i de urogenitale organer.

Lægemidlet udviser en forholdsvis bred antibakteriel aktivitet mod de fleste patogene midler. Virkningen af dette lægemiddel på kroppen bestemmes af egenskaberne af dets hovedindhold - interferon alfa-2b. Det er dette stof, der ødelægger strukturen af vira og klamydia.

På denne side finder du alle oplysninger om Genferon: fuldstændige instruktioner til brug for dette lægemiddel, gennemsnitlige priser på apoteker, komplette og ufuldstændige analoger af lægemidlet, samt anmeldelser af personer, der allerede har brugt Genferon suppositorier. Vil du forlade din mening? Skriv venligst i kommentarerne.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Interferon. Immunmodulerende lægemiddel med antiviral virkning.

Salgsvilkår for apotek

Solgt uden recept.

Hvor meget er stearinlys Genferon? Den gennemsnitlige pris for Genferon stearinlys i apoteker i Moskva afhænger af doseringen:

250000 ME - 260-287 rubler.
500.000 IE - 384-414 rubler.
1.000.000 IU - 526-566 rubler.

Frigivelse form og sammensætning

Fabrikanten pakker 5-10 suppositorier til en pakke. Samtidig afhænger udløsningsindstillingerne af mængden af det aktive element - human interferon alfa 2b. Der er følgende typer af stearinlys, afhængigt af doseringen:

med 250.000 IE;
med 500.000 IE;
med 1.000.000 IE.

Sammensætningen af suppositoriet indeholder sådanne aktive ingredienser:

interferon alfa-2b er et antiviralt middel, der i vid udstrækning anvendes til behandling af respiratoriske sygdomme og maligne tumorer;
taurin (1/100 g) - besidder hepatoprotektive egenskaber, fremmer dannelsen af nye celler (regenerering), fremskynder metabolisme;
benzokain eller anæstesin (55/1000 g) er et lokalbedøvelsesmiddel.

Doseringen varierer afhængigt af alder og formål, da interferon anvendes til behandling af patologier af forskellig sværhedsgrad og med forskellige kliniske manifestationer.

Farmakologisk virkning

De aktive stoffer i lægemidlet er interferon alfa2, taurin og anæstesin, hvis komplekse virkning har en positiv virkning på immunsystemet såvel som antivirale og antibakterielle virkninger.

Genfarmons antimikrobielle aktivitet påvirker en stor gruppe af patogene mikroorganismer - bakterier, svampe, vira, mycoplasmer og andre. Hertil kommer, at Genferon suppositorier, som aktiverer hvide blodlegemer, eliminerer inflammation, har en udtalt antioxidant effekt og eliminerer smerteimpulser.

Der er også anmeldelser af Genferon, der bekræfter dets evne til at reducere symptomer som smerte, brændende sensation og kløe.

Indikationer for brug

Området af terapeutiske egenskaber hos Genferon er ret stort. Det er almindeligt anvendt til behandling af inflammatoriske sygdomme i det urogenitale system hos kvinder, børn og mænd.

Indikationer for brugen af lægemidlet er:

Sygdomme hos de kvindelige kønsorganer (adnexitis, vulvovaginitis, cervikal erosion, bartholinitis, cervicitis og andre).
sygdomme hos de mandlige genitalorganer (balanitis, prostatitis, urethritis).
Urogenital chlamydia, mycoplasmosis, genital herpes, kronisk form for vaginal candidiasis, gardnerellosis, papillomatosis virus, trichomoniasis, ureaplasmosis.

Genferon Light er ordineret som et yderligere lægemiddel i den komplekse terapi af virussygdomme.

Kontraindikationer

En absolut kontraindikation for anvendelsen af Genferon suppositorier er individuel intolerance eller overfølsomhed overfor de aktive stoffer eller hjælpekomponenter af lægemidlet.

Med omhu anvendes den i forværring af samtidig allergiske sygdomme. Inden du begynder at bruge lyset Genferon, skal du sørge for, at der ikke er kontraindikationer.

Brug under graviditet og amning

Hvis det er nødvendigt, bør brugen af lægemidlet i graviditet II og III trimesteren relatere de forventede fordele til moderen og den potentielle risiko for fosteret.

Instruktioner til brug

Brugsanvisningerne angiver, at Genferon suppositorier anvendes intravaginalt og / eller rektalt:

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i kvindens urogenitale område: rektalt eller intravaginalt (afhængigt af sygdommens art), 1 suppositorium på 250000, 500000 eller 1000000 IE (afhængigt af tilstandens sværhedsgrad) 2 gange dagligt i 10 dage dagligt. Ved langvarige sygdomme 3 gange om ugen, 1 suppositorie (hver anden dag), varighed - 1-3 måneder.
Til behandling af en udpræget infektiøs inflammatorisk proces i skeden - 1 suppositorium på 500.000 IE intravaginalt om morgenen og 1 suppositorium på 1.000.000 IE rektalt for natten, mens et suppositorium med antibakterielle / fungicide midler skal indføres i vagina;
Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler af mænd: rektal, 1 suppositorium (afhængig af sværhedsgraden af tilstanden 500000 eller 1000000 IE), 2 gange om dagen i 10 dage;
Kronisk tilbagevendende blærebetændelse (som led i kompleks terapi) hos voksne: i tilfælde af eksacerbation i kombination med et standard kursus af antibiotikabehandling, 1 suppositorium på 1.000.000 IE rektalt 2 gange om dagen i 10 dage, derefter - hver anden dag i 40 dage i den samme dosis til forebyggelse af tilbagefald
Normalisering af indikatorer for lokal immunitet hos kvinder i graviditetsalderen 13-40 uger under behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalt område: 1 suppositorium på 250000 IE intravaginalt 2 gange dagligt i 10 dage daglig;
Akut bronkitis (som led i kompleks terapi) hos voksne: 1 suppositorium på 1.000.000 IE rektalt, 2 gange om dagen i 5 dage.

Bivirkninger

I processen med at anvende genferon kan der forekomme en række uønskede fænomener:

anoreksi;
ledsmerter;
migræne;
svimmelhed;
udslæt;
øget træthed
allergiske hududslæt;
søvnforstyrrelser
hypertermi;
kulderystelser;
kolik;
myalgi;
kløe og brændende i perineum;
tab af appetit
trombose og leukocytopeni.

Hvis du finder sådanne hændelser, skal du stoppe med at tage medicinen og søge råd fra en specialist.

overdosis

Tilfælde af overdosering af lægemidler er ikke registreret, men det er umuligt at introducere flere suppositorier end forventet, og hvis to blev injiceret, skal du vente 24 timer, før du fortsætter.

Særlige instruktioner

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed til patienter med allergiske og autoimmune sygdomme i det akutte stadium.

Drug interaktion

Når den anvendes samtidigt med vitaminerne E og C, forøges effekten af interferon.
Når det kombineres med NSAID og anticholinesterase, forstærkes lægemidlerne af benzokain.
Når de anvendes sammen, nedsættes den athybakterielle aktivitet af sulfonamider (på grund af benzokainvirkningen).
Når det anvendes sammen med antibiotika og andre antimikrobielle lægemidler, der anvendes til behandling af urogenitale infektioner, øges effektiviteten af Genferon.

anmeldelser

Vi hentede nogle anmeldelser af mennesker på forberedelsen Genferon:

Milano. Jeg sætter lys Genferon Light til barnet ved virusets eller virusets første manifestationer. Det hjælper meget generelt, lægen råde mig til at gøre det, og jeg stolede på det. For os er disse stearinlys generelt som en tryllestav, de svigter aldrig! Sikker og arbejde som det skal.
Luba. Mit yngre barn var meget ofte syg, forsøgte at lægge Genferon til profylakse, men intet var ændret på den måde. På grund af dette begyndte jeg at tvivle på stoffets effektivitet. Derefter forsøgte de Kipferon, min ven rådede, hun arbejder som apotek. Jeg forklarede, at der er en dobbelt sammensætning, stoffet virker ikke kun mod vira, men også mod bakterier. Det er muligt at bruge både til profylakse og når barnet allerede er syg. Jeg er tilfreds med dette stof meget mere, jeg sætter koldt og influenza i sæsonen, mit barn blev ikke syg.
Tatiana. Barnet tog om SARS. Genopretning på baggrund af komplekse terapi, herunder brugen af Genferon Light, fandt sted på 4. sygdomsdagen, hvilket er ret hurtigt for ARVI.
Manya. Vi har altid en gferferon hjemme, når det er efterår eller vinter udenfor. Og vi tager børnene Genferon lys lys, voksne Genferon lys spray. I øjeblikket er det det mest effektive middel til behandling af vanding og alle slags forskellige vira. Aldrig mislykkedes, sygdommen hurtigt recede.

analoger

Hvad kan erstatte stearinlys Genferon? Komplette analoger på det aktive stof og form for frigivelse er:

viferon;
Laferobion;
Laferon;
Farmbiotek;
Vitaferon;
Viferon-Fearon;
Kipferon.

Inden du bruger analoger, kontakt din læge.

Viferon eller Genferon - hvilket er bedre?

Genferon og Viferon tilhører den samme gruppe af stoffer, og er analoger, dvs. de indeholder det samme aktive stof - interferon alfa 2b. Aktivitetsspektret og effektiviteten af disse lægemidler er de samme.

Men når man beslutter spørgsmålet: "Hvad er bedre - Genferon eller Viferon?", Er det nødvendigt at tage ikke kun hensyn til dataene om "tør" videnskab, men også de individuelle egenskaber hos en person, herunder psykologiske. Det aktive stof i præparaterne Genferon og Viferon fremstilles af specielle bakterier, derfor kan dets aktivitet og affinitet for væv fra en bestemt menneskelig krop variere. I et tilfælde kan patienten få en fremragende effekt ved brug af Genferon, og ved en anden lejlighed vil det samme stof være helt ubrugeligt. Så er det bedre at gå til Viferon.

Også af stor betydning er den psykologiske komponent, som er dannet af meninger af venner, venner, familie og kolleger. Når en person er positiv over stoffet, så vil dens effektivitet utvivlsomt være højere. Hvis du ikke stoler på stoffet, er det bedre at vælge de midler, du synes er det bedste.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Udløbsdato - 2 år. Opbevar lægemidlet ved en temperatur på 2 til 8 grader og utilgængeligt for børn.

Genferon

Suppositorier fra hvid til hvid med en gullig farvefarve, en cylindrisk form med en spids ende.

Hjælpestoffer: fast fedt, dextran 60.000, polyethylenoxid 1500, tween-80, T2-emulgeringsmiddel, natriumcitrat, citronsyre, renset vand.

5 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
5 stk - Konturcellepakker (2) - papemballage.

Suppositorier fra hvid til hvid med en gullig farvefarve, en cylindrisk form med en spids ende.

Hjælpestoffer: fast fedt, dextran 60.000, polyethylenoxid 1500, tween-80, T2-emulgeringsmiddel, natriumcitrat, citronsyre, renset vand.

5 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
5 stk - Konturcellepakker (2) - papemballage.

Suppositorier fra hvid til hvid med en gullig farvefarve, en cylindrisk form med en spids ende.

Hjælpestoffer: fast fedt, dextran 60.000, polyethylenoxid 1500, tween-80, T2-emulgeringsmiddel, natriumcitrat, citronsyre, renset vand.

5 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
5 stk - Konturcellepakker (2) - papemballage.

Kombineret medicin, hvis virkning skyldes komponenterne i dets sammensætning. Det har en lokal og systemisk immunmodulerende virkning.

Interferon alfa-2 har antivirale, antimikrobielle og immunmodulerende virkninger. Under påvirkning af interferon alfa-2, øges aktiviteten af naturlige dræberceller, T-hjælperceller, fagocytter, såvel som intensiteten af B-lymfocytdifferentiering. Aktivering af leukocytter indeholdt i alle lag i slimhinden sikrer deres aktive deltagelse i eliminering af primære patologiske foci og genoprettelse af produktion af sekretorisk immunoglobulin A.

Interferon alfa-2 hæmmer også replikationen og transkriptionen af chlamydia-vira.

Taurin har membran og hepatoprotective, antioxidant og anti-inflammatoriske egenskaber, forbedrer vævregenerering.

Benzocaine er en lokalbedøvelse. Reducerer permeabiliteten af cellemembraner for natriumioner, forskyder calciumioner fra receptorer placeret på membranens indre overflade, blokerer ledningen af nerveimpulser. Det forhindrer udseendet af smerteimpulser i slutningen af sensoriske nerver og deres passage gennem nervefibrene.

Når en vaginal eller rektal applikation af interferon alfa-2 absorberes gennem slimhinden, går det omkringliggende væv i lymfesystemet, hvilket giver en systemisk virkning. På grund af delvis fiksering på cellerne i slimhinden har også en lokal virkning en lokal virkning.

Faldet i niveauet af seruminterferon 12 timer efter indgivelsen af lægemidlet gør det nødvendigt at gentage administrationen.

Som en del af kompleks terapi for infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler:

Annotation af lægemidlet, Genferon

Udnævnelse til lægen

Genferon

Farmakologisk gruppe

Navn: Genferon

Farmakologisk virkning:
Komplekset af aktive stoffer i lægemidlet Genferon (alpha-2-interferon, taurin, anæstesin) har indflydelse på lokal og systemisk immunitet, antiviral og antibakteriel virkning.
Alpha-2-interferon - har en immunmodulerende virkning, der hovedsagelig aktiverer cellulær immunitet (fagocytter, T-killere og T-hjælperceller). Ved at aktivere leukocytter fører Genferon til eliminering af fokaliteterne for inflammation samt til genoprettelsen af normal IgA-produktion. Derudover fører alfa-2-interferon til forstyrrelse af replikation og transkription i cellerne af virus (HPV, herpes), bakterier (chlamydia, ureplazma, mycoplasma, gardnerella, trichomonads), svampe.
Taurin har reparative og regenerative egenskaber, forbedrer den anti-inflammatoriske virkning af interferon, har en membranstabiliserende og antioxidant virkning.
Anæstesin - har en lokalbedøvende effekt, der blokerer smerteimpulser, hvilket fører til et fald i sværhedsgraden af subjektive symptomer (brænding, smerte, kløe).

Indikationer for brug:
Genferon bruges til urogenitale infektioner og sygdomme i kønsorganerne:
- urogenitalt chlamydia;
- genital herpes;
- kronisk vaginal candidiasis
- HPV (human papillomatosis virus);
- bakteriel vaginose;
- mycoplasmose;
- ureaplasmosis;
- trichomoniasis;
- kønsbetingede sygdomme hos kvinder (cervicitis (cervicitis, erosion); vulvovaginitis, Bartholinitis; adnexitis);
- kønsorganer hos mænd (prostatitis, urethritis, balanitis).

Anvendelsesmåde:
Til behandling af kvinder er Genferon ordineret vaginalt 1 stearinlys to gange om dagen, en daglig dosis på -500.000 - 1 million IE, et behandlingsforløb i mindst 10 dage. Hvis sygdommen er kronisk tilbagevendende, er det muligt at bruge langvarig brug af Genferon (op til 3 måneder). I dette tilfælde er lægemidlet ordineret hver anden dag (tre gange om ugen) med 1 suppositorium.
Til behandling af mænd administreres Genferon rektalt, 1 lys to gange om dagen, en daglig dosis på 1 million -2 millioner, et behandlingsforløb i mindst 10 dage.

Bivirkninger:
Den hyppigste bivirkning er allergiske reaktioner, der ledsages af kløe, denne tilstand kræver ikke behandling og går væk alene efter seponering af Genferon.
Nogle gange er bivirkninger forårsaget af interferon (kulderystelser, artralgi, myalgi, feber, hovedpine, appetitløshed) mulige. Denne bivirkning ved anvendelse af interferon forekommer ekstremt sjældent, da dets udseende sædvanligvis er forbundet med brugen af store doser interferon.

Kontraindikationer:
En absolut kontraindikation for anvendelsen af Genferon er intoleransen af nogen af stoffets komponenter.
En relativ kontraindikation til udnævnelsen af Genferon er tilstedeværelsen af allergiske eller autoimmune sygdomme i den akutte fase.

graviditet:
Brug af Genferon til gravide er kun mulig, hvis svangerskabsperioden er mere end 12 uger, spørgsmålet om udnævnelsen af stoffet løses i hvert enkelt tilfælde individuelt under hensyntagen til de potentielle fordele for kvinden og den mulige risiko for barnet.

Interaktion med andre lægemidler:
Det anses for rationelt at anvende Genferon sammen med andre antivirale og antibakterielle lægemidler, som følge af denne brug er effekten af disse lægemidler gensidigt forbedret.
Fælles modtagelse af Genferon og vitaminer E og C fører til forbedring af interferonvirkningen.
Anæstesin kan reducere effektiviteten af sulfonamider, så deres kombinerede anvendelse er uønsket. Anticholinesterase-midler og NSAID'er kan øge virkningen af anæstesin.

overdosis:
Tilfælde af overdoseret Genferon til dato er ikke registreret.

Udgivelsesformular:
Candles Genferon 250 tusinde IE;
stearinlys Genferon 500 tusind IE;
stearinlys Genferon 1 million IE.
Pakken indeholder 5 eller 10 stearinlys.

Opbevaringsbetingelser:
Opbevares på et køligt sted, den anbefalede temperatur til opbevaring er 2-8 grader Celsius. Holdbarhed er 2 år, brug af stoffet efter udløbsdatoen er uacceptabelt.

Ingredienser:
Stearinlys genferon:
Alpha-2 interferon rekombinant menneske - 250 tusind, 500 tusind eller 1 million. ME, afhængigt af frigivelsesformen.
Taurin - 0,01 g.
Anestezin - 0,055

Desuden:
For at øge effektiviteten af lægemidlet anbefales det at anvende det sammen med andre antibakterielle eller antivirale midler, såvel som med vitamin C og E.

Genferon: brugsanvisning

struktur

GENFERON® fås i tre typer:

1. 1 suppositorium indeholder:

aktive ingredienser: interferon alfa-2b human rekombinant - 250 OOO ME; taurin - 0,01 g, benzokain - 0,055 g;

hjælpekomponenter: dextran 60 000, macrogol 1500, polysorbat 80, emulgator T2, natriumhydrocitrat, citronsyre, renset vand, fast fedt.

2. 1 suppositorium indeholder:

aktive ingredienser: interferon alfa-2b human rekombinant - 500.000 IE; taurin - 0,01 g, benzokain - 0,055 g;

hjælpekomponenter: dextran 60 000, macrogol 1500, polysorbat 80, emulgator T2, natriumhydrocitrat, citronsyre, renset vand, fast fedt.

3. 1 suppositorium indeholder:

aktive ingredienser: human rekombinant interferon alfa-2b -

1.000.000 ME; taurin - 0,01 g, benzokain - 0,055 g;

hjælpekomponenter: dextran 60 000, macrogol 1500, polysorbat 80, emulgator T2, natriumhydrocitrat, citronsyre, renset vand, fast fedt.

beskrivelse

Indikationer for brug

Kontraindikationer

Individuel intolerance overfor interferon og andre stoffer, der udgør stoffet.

Forværring af allergiske og autoimmune sygdomme.

Graviditet og amning

Viser anvendelsen af normalisering af lokal immunitet på 13-40 uger af graviditeten i den komplekse behandling af genital herpes, klamydia, ureaplasmosis, mycoplasma, cytomegalovirusinfektion, human papillomavirus, bakteriel vaginose, hvis der er kløe, ubehag og smerter i de nedre dele af den urogenitale kanal.

Kliniske undersøgelser har vist sikkerhed for intravaginal brug af Genferon® 250.000 IE til graviditet med 13-40 uger. Sikkerheden af lægemidlet i graviditetens første trimester er ikke undersøgt.

Dosering og indgift

1. Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos kvinder.

Ifølge 1 suppositorium (250 IE LLC eller 500 IU LLC eller 1.000.000 IE afhængigt af sværhedsgraden af sygdommen) vaginalt eller rektalt (afhængigt af sygdommens art)

En gang om dagen, hver dag i 10 dage. Med langvarige former 3 gange om ugen hver anden dag, 1 suppositorium i 1-3 måneder.

I tilfælde af en udpræget infektiøs inflammatorisk proces i skeden er det muligt at anvende 1 lys 500.000 IE intravaginalt om morgenen og 1 stearinlys 1.000.000 IE rektalt natten over samtidigt med introduktionen i vagina af et lys indeholdende antibakterielle / fungicide midler.

For at normalisere indekserne for lokal immunitet i behandlingen af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalt område hos kvinder med en svangerskabsalder på 13-40 uger bruger de 1 suppositorium på 250.000 IE vaginalt 2 gange dagligt hver dag i 10 dage.

2. Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos mænd.

Rectal 1 suppositorium (500 000 IE eller 1 000 000 IE afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) 2 gange dagligt i 10 dage.

Bivirkninger

Lægemidlet tolereres godt. Lokale allergiske reaktioner (brændende fornemmelse i vagina) er mulige. Disse fænomener er reversible og forsvinder inden for 72 timer efter administrationens ophør. Fortsættelse af behandlingen er mulig efter høring af en læge.

Fænomener forekommer ved anvendelse af alle typer interferon alfa-2b, såsom kuldegysninger, feber, træthed, appetitløshed, muskler og hovedpine, smerter i leddene, sveden og leuko- og trombocytopeni, men oftere forekommer de, når de overskrider daglig dosis på over 10 000 000 IE. Til dato er der ikke observeret alvorlige bivirkninger.

Som ved enhver anden lægemiddelinterferon alfa-2b er der i tilfælde af en temperaturforøgelse efter introduktionen en enkeltdosis paracetamol i en dosis på 500-1000 mg mulig.

overdosis

Interaktion med andre lægemidler

GENFERON er mest effektivt i kombination med stoffer (herunder antibiotika og andre antimikrobielle midler), der anvendes til behandling af urogenitale sygdomme. Ikke-narkotiske analgetika og anticholinesterase lægemidler forøger benzokainvirkningen. Benzocaine reducerer den antibakterielle aktivitet af sulfonamider.

Applikationsfunktioner

For at forhindre urogenital reinfektion anbefales det at overveje spørgsmålet om samtidig behandling af den seksuelle partner.

Anvendelse af lægemidlet under menstruation er tilladt.

Forberedelsen GENFERON® påvirker ikke præstationen af potentielt farlige aktiviteter, der kræver særlig opmærksomhed og hurtige reaktioner (kørsel, maskiner osv.).

Genferon ® (Genferon)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Suppositorierne af hvid eller hvid med en gullig tinge, cylindrisk i form med en spids ende, er ensartede i en længdesnit. Ved skæringen er tilstedeværelsen af en luftstang eller en tragtformet reces tilladt.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Genferon ® er et kombineret præparat, hvis virkning skyldes de komponenter, der udgør den. Det har en lokal og systemisk effekt.

Præparatet Genferon ® indeholder rekombinant human interferon alfa-2b, produceret af stammen af bakterien Escherichia coli, i hvilken humant interferon alfa-2b genet er blevet introduceret ved hjælp af gentekniske metoder.

Interferon alfa-2b har antiviral, immunmodulerende, antiproliferativ og antibakteriel virkning. Den antivirale virkning medieres ved aktiveringen af et antal intracellulære enzymer, som inhiberer viral replikation. Immunmodulerende virkning manifesteret primært øget cellemedierede reaktioner i immunsystemet, hvilket øger effektiviteten af immunresponset mod virus, intracellulære parasitter og celler, der har undergået malign transformation. Dette opnås ved aktivering af CD8 + dræber-T-celler, NK-celler (naturlige dræberceller), forbedre differentiering af B-lymfocytter og antistofproduktion til, aktivering af monocyt-makrofag-systemet og fagocytose samt øge ekspressionen af molekyler af det store histokompatibilitetskompleks I type, hvilket øger sandsynligheden anerkendelse af inficerede celler af celler i immunsystemet. Aktivering af leukocytter indeholdt i alle lag i slimhinden under påvirkning af interferon sikrer deres aktive deltagelse i eliminering af patologiske foci; derudover på grund af indflydelsen af interferon opnås genoprettelse af produktionen af sekretorisk Ig. Den antibakterielle virkning medieres af immunsystemreaktioner, som forøges under påvirkning af interferon.

Taurin bidrager til normalisering af metaboliske processer og vævregenerering, har membranstabiliserende og immunmodulerende virkninger. At være en stærk antioxidant, interagerer taurin direkte med aktive former for ilt, hvor den overdrevne ophobning bidrager til udviklingen af patologiske processer. Taurin hjælper med at bevare den biologiske aktivitet af interferon, hvilket forbedrer lægemidlets terapeutiske virkning.

Benzocaine (anestezin) er en lokalbedøvelse. Reducerer permeabiliteten af cellemembranen til natriumioner, forskyder calciumioner fra receptorer placeret på membranens indre overflade, blokerer ledningen af nerveimpulser. Det forhindrer udseendet af smerteimpulser i slutningen af sensoriske nerver og deres passage gennem nervefibrene. Den har kun lokal virkning uden at blive absorberet i den systemiske cirkulation.

Farmakokinetik

Med rektal administration af lægemidlet er der en høj biotilgængelighed (mere end 80%) interferon, og derfor opnås både lokale og udtalte systemiske immunmodulerende virkninger; i intravaginal anvendelse på grund af den høje koncentration i det inficerede sted og fastsættelse af slimhindeceller opnået en udtalt lokal antivirale, antiproliferative og antibakteriel virkning, med systemisk virkning som følge af lav vaginalslimhinden lille sugekapacitet. C_max seruminterferon nås 5 timer efter lægemiddeladministration. Hovedruten for elimination er gennem nyrerne. T_1/2 er 12 timer, hvilket nødvendiggør brugen af stoffet 2 gange om dagen.

Indikationer lægemiddel Genferon ®

Som led i kompleks terapi hos voksne med følgende sygdomme og tilstande:

Smitsomme sygdomme

kronisk tilbagevendende cystitis af bakteriel etiologi.

Kontraindikationer

Individuel intolerance overfor interferon og andre stoffer, der udgør stoffet.

Med omhu: Forværring af allergiske og autoimmune sygdomme.

Brug under graviditet og amning

Viser anvendelsen af normalisering af lokal immunitet på 13-40 uger af graviditeten i den komplekse behandling af genital herpes, klamydia, ureaplasmosis, mycoplasma, CMV, HPV-infektion, bakteriel vaginose, hvis der er kløe, ubehag og smerter i de nedre dele af den urogenitale kanal.

Kliniske undersøgelser har vist sikkerhed for intravaginal anvendelse af præparatet Genferon ® 250000 IE med en svangerskabsalder på 13-40 uger.

Sikkerheden af lægemidlet i graviditetens første trimester er ikke undersøgt.

Bivirkninger

Der kan være problemer i forbindelse med anvendelsen af alle typer af interferon alfa-2b, såsom kulderystelser, feber, træthed, appetitløshed, muskler og hovedpine, ledsmerter, svedtendens og leukopeni og trombocytopeni, men de er mere almindelige i betydelig overskrider den daglige dosis på mere end 10.000.000 IE. Til dato er der ikke observeret alvorlige bivirkninger.

Som med enhver anden lægemiddelinterferon alfa-2b, hvis temperaturen stiger efter introduktionen, er det muligt at tage en enkeltdosis paracetamol i en dosis på 500-1000 mg.

interaktion

Genferon ® er mest effektivt i kombination med lægemidler (herunder antibiotika og andre antimikrobielle lægemidler) anvendt til behandling af urogenitale sygdomme.

Ikke-narkotiske analgetika og anticholinesterase lægemidler forøger benzokainvirkningen.

Benzocaine reducerer den antibakterielle aktivitet af sulfonamider.

Dosering og indgift

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos kvinder. 1 supp. (250000, 500000 eller 1000000 IE afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) vaginalt eller rektalt (afhængigt af sygdommens art) 2 gange om dagen hver dag i 10 dage. Med langvarige former 3 gange om ugen hver anden dag, 1 supp. inden for 1-3 måneder

Med en udpræget infektiøs inflammatorisk proces i skeden kan du bruge 1 supp. (500.000 IE) intravaginalt om morgenen og 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt natten over samtidig med introduktionen i vagina af et suppositorium indeholdende antibakterielle / fungicide midler.

For at normalisere indekserne for lokal immunitet i behandlingen af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos kvinder med en svangerskabsalder på 13-40 uger anvendes 1 supp hver. 250000 IE vaginalt 2 gange dagligt, dagligt i 10 dage.

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos mænd. Rektal 1 supp. (500000 IE eller 1000000 IE afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) 2 gange om dagen i 10 dage.

Akut bronkitis hos voksne (som led i kompleks terapi). 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt 2 gange om dagen i 5 dage.

Kronisk tilbagevendende blærebetændelse hos voksne (som led i kompleks terapi). Under eksacerbation - 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt 2 gange dagligt i 10 dage i kombination med et standard kursus af antibiotikabehandling, så - 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt hver anden dag i 40 dage for at forhindre tilbagefald.

overdosis

Tilfælde af overdosering Genferon ® ikke rapporteret. I tilfældet med en tilfældig engangsindføring af et større antal suppositorier end lægen havde ordineret, bør yderligere administration suspenderes i 24 timer, hvorefter behandlingen kan genoptages i overensstemmelse med den foreskrevne behandling.

Særlige instruktioner

For at forhindre urogenital reinfektion anbefales det at overveje spørgsmålet om samtidig behandling af den seksuelle partner.

Anvendelse af lægemidlet under menstruation er tilladt.

Indvirkning på evnen til at køre køretøjer og mekanismer. Forberedelsen Genferon ® påvirker ikke præstationen af potentielt farlige aktiviteter, der kræver særlig opmærksomhed og hurtige reaktioner (kørsel, maskiner osv.).

Frigivelsesformular

Vaginale eller rektale suppositorier, 55 mg + 250.000 IE + 10 mg, 55 mg + 500.000 IE + 10 mg, 55 mg + 1.000.000 IE + 10 mg. 5 supp. i blisterpakning lavet af aluminiumsfolie eller PVC film. 1 eller 2 blister er anbragt i en pakke karton.

producent

CJSC "BIOKAD", 198515, Rusland, St. Petersborg, Petrodvortsovy-distriktet, Strelna-bosættelsen, ul. Kommunikation, 34, Lit. A.

Produceret: CJSC "BIOKAD", 143422, Rusland, Moskva-regionen, Krasnogorsk distrikt, s. Petrovo Far.

Tlf.: (495) 992-66-28; fax: (495) 992-82-98.

Krav på lægemidlet sendt til FSBI Stat Institute for Standardization and Control of Medical Biological Preparations. LA Tarasevich Ministeriet for Sundhed i Rusland: 119002, Moskva, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tlf.: (499) 241-39-22; fax: (499) 241-92-38.

e-mail: [email protected] og til producentens adresse.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaringsbetingelser for præparatet Genferon ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden af lægemidlet Genferon ®

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

GENFERON stearinlys

Forberedelse: GENFERON (GENFERON)

Aktiv ingrediens: benzokain, interferon alfa, taurin
ATX kode: L03AB
KFG: interferon. Immunmodulerende lægemiddel med antiviral virkning
ICD-10 koder (aflæsninger): A56.0, A56.1, A59, A60, B37.3, B97.7, N34, N41, N48.1, N70, N71, N72, N76, N86
Reg. Nummer: P N001812 / 01
Dato for registrering: 09/30/09
Ejerreg. ID: BIOCAD (Rusland)

DOSERINGFORM, SAMMENSÆTNING OG EMBALLAGE