Remantadin tabletter - brugsanvisning, hvad hjælper, sammensætning og analoger

Remantadin er et syntetisk antiviralt lægemiddel, der faktisk er et adamantanderivat. Det har en udtalt antitoksisk virkning. Instruktioner for brug af Remantandina indikerer, at dette lægemiddel er beregnet til behandling og forebyggelse af influenzavirus og tæskebåren encephalitis af viral ætiologi hos voksne og børn over 7 år.

Sammensætning og frigivelsesform

Remantadin (Remantadin) er et antiviralt lægemiddel afledt af adamantan. Det aktive element er et hvidt krystallinsk pulver, der opløses godt i alkohol og dårligt i vand. Sammensætningen af ​​lægemidlets hjælpeelementer afhænger af frigivelsesformen.

Bemærk: Der er et andet navn på det pågældende antivirale middel - rimantadin. Hver af dem er aktivt brugt blandt læger og patienter.

• Majsstivelse
• Magnesiumstearat.
• Lactosemonohydrat.
• Vandfrit kolloidt siliciumdioxid.

• Kapsler 100 mg. fast gelatine, størrelse nr. 0, hvid; på 10 stk i blisterpakninger i en kartonpakke med 1 eller 3 pakninger.
• Tabletter 50 mg. Pakket i blisterpakning med 10 stk. Kartonpakningen indeholder 2 blister med piller, samt instruktioner til brug af lægemidlet.

Farmakologisk aktivitet

Absorption af rimantadin forekommer i tarmen med en forholdsvis lav hastighed. Neutralisering af lægemidlet forekommer i leveren, udskillelse - ved hjælp af nyrerne. Den maksimale koncentration observeres i nasal sekretion.

Den maksimale koncentration af det aktive stof i blodet reducerer samtidig modtagelse af paracetamol og acetylsalicylsyre.

Halveringstiden (tiden for eliminering fra kroppen af ​​halvdelen af ​​hele dosen) er i gennemsnit 24-36 timer (hvis nyrernes funktionelle aktivitet er svækket, forlænges halveringstiden for lægemidlet).

Remantadin er aktivt mod krydsbåren encephalitisvirus, såvel som influenza A. Lægemidlet har en antitoksisk og immunmodulerende virkning på den menneskelige krop.

Den største effektivitet ses i begyndelsen af ​​infektionen i kroppen. At bekæmpe virussen hos mennesker i forskellige aldersgrupper var mere effektiv, forskere gennemfører specielle studier og forbedrer rimantadins egenskaber.

Princippet om rimantadin i kroppen:

• forhindrer virusets indtrængning i sunde celler - det giver anledning til at overveje det pågældende lægemiddel som et effektivt profylaktisk middel;
• blokerer frigivelsen af ​​vira fra cellen - dette medvirker til en signifikant reduktion i det totale antal virale stoffer i kroppen.

Hvad hjælper rimantadin?

Rimantadine, fra hvad er disse piller? Dette antivirale middel, hvis hovedmekanisme er at inhibere det tidlige stadium af virusreproduktion efter at den kommer ind i cellen, blokerer overførslen af ​​virusets genetiske materiale ind i cytoplasmaet af cellen.

Lægemidlet reducerer risikoen for influenza, og hvis det er til stede, fremmer det hurtigt opsving. Remantadin bruges også til at forhindre krydsbåren encephalitis.

Indikationer:

• Brug stoffet mest hensigtsmæssigt til behandling og forebyggelse af influenzatype A.
• I den kolde årstid og under epidemier anbefales det at tage medicin for at styrke kroppens immunsystem og at modstå forkølelse.
• Remantadin kan i nogle tilfælde foreskrives af en læge som et profylaktisk lægemiddel mod viral ætiologi.

Lægemidlet er effektivt i kontakt med patienter under influenzapidemier. Men udseendet af vira, der er resistente over for rimantadin, er muligt.

Instruktioner til brug

Hvordan man tager rimantadinpatienter, bestemmer lægen. Patientens alder, individuelle egenskaber og tilstedeværelsen af ​​andre sygdomme påvirker behandlingsregime, behandling og behandlingens varighed.

• Lægemidlet er beregnet til oral administration. Tabletten skal sluges hele, uden at tygge og drikke vand.
• Tabletter bør tages før måltider.
• Den mest udtalte effekt er i de første 48 timer af sygdommen, så det er vigtigt at starte medikamentbehandling så hurtigt som muligt ved de første tegn på sygdommen.

Inden du tager rimantadin, bør du konsultere din læge.

Instruktioner for brug af tabletter Rimantadin til voksne og børn

Rimantadin tabletter - en af ​​de ældste lægemidler, hvis anvendelse er effektiv i tilfælde af influenza og ARVI, en måde at bekæmpe sygdommen på hos børn og voksne, når antibiotika er ineffektivt. Lægemidlet har et andet navn - rimantadin. Beskrivelsen af ​​virkningsmekanismerne, den pris og den terapeutiske virkning af begge lægemidler er de samme, bortset fra at doseringen og producenten afviger. Det patenterede værktøj hedder Rimantadinum, senere ændrede nogle producenter lidt navnet til markedsføringsformål.

Hvad er rimantadin tabletter

Lægemidlet blev patenteret tilbage i 1965 i USA, senere blev der udført forsøg blandt frivillige, der beviste effektiviteten af ​​lægemidlet. Rimantadine tilhører gruppen af ​​syntetiske lægemidler, det er et af derivaterne af adamantan, en kemisk forbindelse fundet i naturen i olie. Det bruges til forebyggelse og behandling af influenzatype A og for at forhindre udviklingen af ​​det aktive stadium af krydsbåren encephalitis.

struktur

Den aktive ingrediens i rimantadin er hydrochlorid, det er et lægemiddelderivat af adamantan. Stoffet er et hvidt krystallinsk pulver, bitter smag. Lægemidlet sælges i tabletter, kapsler dosering på 50 milligram. Formudgivelse - konturemballage, hver med 10 tabletter. For børn fremstilles Orwirem i form af en sirup, hvor hydrochlorid også er hovedkomponenten.

Farmakologisk aktivitet

Rimantadin er kendetegnet ved en direkte antiviral effekt og tilhører hæmmerne af ionkanaler M2 - proteiner, som er indlejret i virussens kuvert. Det aktive stof i lægemidlet - hydrochlorid - er i stand til at hæmme det tidlige stadium af virussen, som blokerer udviklingen af ​​symptomer på sygdommen. Lægemidlet er især effektivt ved begyndelsen af ​​akutte virussygdomme som et profylaktisk middel. Rimantadin vil være nyttigt for influenza A-virus og krydsbåren encephalitisvirus.

Lægemidlet tages oralt, den maksimale effekt af Rimantadine observeres en time efter indtagelse. Hydrochlorid er karakteriseret ved langsom metabolisering, det vil sige, at stoffet kan cirkulere i blodet i lang tid. Det hjælper med at bekæmpe infektion, at bruge medicin til profylakse under influenzapidemien og efter en tikbit. Vigtigt: at tage Rimantadine til forebyggelse af tærskelbåren encephalitis erstatter ikke andre forebyggende foranstaltninger, f.eks. Samtidig administration af koncentreret immunoglobulin.

Lægemidlet har en langsom absorption, absorberes godt af tarmene. I leveren finder metaboliske processer sted omkring 13-38 timer hos børn, 25-30 timer hos voksne, hos mennesker med leversygdomme og ældre - om 38 timer. Fra kroppen udskilles nyrerne efter tre dage delvist med en hastighed på 90% i form af metabolitter (resten er uændret). Ved langvarig brug er fremkomsten af ​​resistente stammer mulig.

Hvad hjælper

Rimantadin, hvis pris er meget lille, har en udtalt antiviral virkning, den er effektiv til profylaktisk administration under en influenzapidemi. Det bør bemærkes, at det kun anbefales at tage hydrochlorid, når du er syg med influenza A, når forekomsten af ​​influenza B-stammer forekommer, er den ineffektiv, men den har en antitoksisk virkning. Rimantadin anvendes som en forebyggende foranstaltning mod krydsbåren encephalitis hos voksne.

Brugsanvisning Rimantadina

Det anbefales at drikke rimantadintabletter i fuld mave, modtagelsen er effektiv straks med udviklingen af ​​aktive symptomer på sygdommens udbredelse. Doseringsanbefalinger er som følger:

rimantadin

Rimantadine: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Rimantadine

ATX-kode: J05AC02

Aktiv ingrediens: rimantadin (rimantadin)

Producent: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Rusland), Biosyntese (Rusland), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Rusland), PharmVILAR NPO (Rusland), Moskhimphampreparaty dem. N.A. Semashko (Rusland), Ozon, LLC (Rusland), Evrofarm, CJSC (Rusland), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Rusland), Marbiofarm (Rusland)

Aktualisering af beskrivelse og foto: 11/23/2018

Priserne på apoteker: fra 22 rubler.

Rimantadin er et antiviralt middel.

Frigivelse form og sammensætning

Doseringsformularer - tabletter: runde, hvide eller næsten hvide i farve med facet, der kan være risici (10, 20 eller 30 stk. I blisterpakninger i en kartonpakke med 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 eller 10 pakker, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 eller 100 stykker i plastikbeholdere i en kartonpakke med 1 dåse; emballage til hospitaler - i en karton med 200, 400, 500, 600, 800, 1000 blisterpakninger).

Ingredienser 1 tablet:

• aktiv ingrediens: rimantadinhydrochlorid - 50 mg;
• Hjælpestoffer (kan variere lidt fra forskellige producenter): calciumstearat, lactosemonohydrat, talkum, kartoffelstivelse.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Rimantadin er et antiviralt middel afledt af adamantan. Effektiv med forskellige stammer af influenza A-virus (især A2).

På grund af polymerstrukturen cirkuleres rimantadin i kroppen i lang tid, så lægemidlet anvendes ikke kun til behandling, men også til forebyggelse af influenza.

Rimantadin hæmmer det tidlige stadium af specifik reproduktion af viruset (efter dens indtrængning i cellen og før den oprindelige transkription af RNA).

Rimantadin er en svag base. Dets handling skyldes evnen til at hæve pH-værdien af ​​endosomer, som har en vakuolmembran og surroundviralpartikler, efter at de kommer ind i cellen. Dermed forhindrer substansen af ​​lægemidlet forsuring i disse vacuoler, som blokerer fusionen af ​​den virale omhylning med den endosomale membran og som følge heraf afbryder transkriptionen af ​​det virale genom, dvs. forhindrer overførslen af ​​viralt genetisk materiale i cytoplasmaet i cellen.

Når du tager rimantadin i en daglig dosis på 200 mg i 2-3 dage før og inden for 6-7 dage efter udviklingen af ​​kliniske symptomer på influenza A, falder forekomsten, symptomernes sværhedsgrad og graden af ​​serologiske reaktioner. Nogle terapeutiske virkninger af lægemidlet er mulig, hvis det tages i de næste 18 timer efter de første tegn på influenza.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes rimantadin langsomt men næsten fuldstændigt i tarmen. Associeret med plasmaproteiner med ca. 40%. Dens distributionsvolumen er 17-25 l / kg hos voksne, 289 l / kg hos børn.

I nasal sekretion af lægemidlet er koncentrationen 50% højere end i blodplasmaet. Maksimal plasmakoncentration: 181 ng / ml - når du tager en daglig dosis på 100 mg, 416 ng / ml - når du tager en daglig dosis på 200 mg.

Metabolisme udsat i leveren. Udskilt af nyrerne hovedsagelig i form af metabolitter (75-85%), delvist i uændret form (15%). Halveringstiden for eliminering er 24-36 timer, men den fordobles hos patienter med samtidig kronisk nyresvigt.

Ved nyresvigt og hos ældre patienter er kumulation af rimantadin i giftige koncentrationer mulig, hvis dosis ikke justeres i forhold til faldet i kreatininclearance.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne anvendes rimantadin til tidlig behandling og forebyggelse af influenza A hos børn fra 7 år og voksne.

Profylaktisk indgivelse anbefales efter kontakt med en syg person (anbefalet i mindst 10 dage), i tilfælde af infektionsspredning i lukkede kollektiver, og også når der er stor risiko for morbiditet under en influenzapidemi.

Kontraindikationer

• akut og kronisk nyresygdom
• akut leversygdom
• hyperthyroidisme;
• glucose-galactosemalabsorption, laktasemangel, lactoseintolerans;
• børn op til 7 år;
• graviditeten og amningen
• Tilstedeværelsen af ​​overfølsomhed overfor enhver bestanddel af lægemidlet.

Med forsigtighed bør antivirale anvendes i sygdomme i mave-tarmkanalen, leversvigt, hypertension, cerebral aterosklerose, epilepsi (i historien, herunder) såvel som i alderdommen.

Instruktioner for brug Rimantadina: Metode og dosering

Rimantadin tabletter tages oralt efter måltid, med vand.

Anbefalede profylaktiske doseringsregimer:

• voksne: 50 mg en gang dagligt i op til 30 dage
• børn fra 7 år: 50 mg en gang om dagen kursus op til 15 dage.

Indlæggelsens varighed bestemmes af den epidemiologiske situation.

Med influenza bør du begynde at tage Rimantadine i de første 24-48 timer efter de første symptomer på sygdommen vises.

Behandling af lægemidlet til voksne og unge fra 14 år om dagen:

• 1. dag - 100 mg 3 gange om dagen eller 300 mg én gang;
• 2. dag - 100 mg 2 gange om dagen;
• 3. dag - 100 mg 2 gange om dagen;
• 4. dag - 100 mg 1 gang pr. Dag;
• 5. dag - 100 mg 1 gang pr. Dag.

Til medicinsk behandling af børn fra 7 år, bestemmes doserne afhængigt af alder:

• 7-10 år gammel - 50 mg to gange om dagen;
• 10-14 år gammel - 50 mg 3 gange om dagen.

Varigheden af ​​behandlingen er også 5 dage.

Ældre patienter og patienter med samtidig kronisk nyresvigt / leverinsufficiens samt personer, der lider af epilepsi, ordineres 100 mg en gang om dagen til behandling af rimantadin influenza.

Bivirkninger

• åndedrætssystem: åndenød, hoste, bronchospasme;
• nervesystem: bevægelsesforstyrrelser, træthed, hovedpine, søvnløshed, nedsat koncentration, forvirring, deprimeret humør, irritabilitet, hyperkinesi, døsighed, hallucinationer, svimmelhed, tremor, eufori, krampeanfald;
• fra mave-tarmkanalen: tørhed i mundslimhinden, tab af appetit, kvalme, diarré, mavesmerter, opkastning, dyspepsi;
• på hjerte-kar-systemet: Bevidsthedstab, cerebrovaskulær ulykke, arteriel hypertension, hjerteblok (hjerterytmeforstyrrelse), takykardi, hjerteslag, hjertesvigt;
• på sansens side: tab eller forandring af lugt, tinnitus;
• Andet: træthed, udslæt.

overdosis

Symptomer: arytmi, hallucinationer, agitation. Tør hud, øjenpine, øjetrykning, betændelse i mundslimhinden, svedtendens, forstoppelse, øget vandladning, feber er også mulig.

Det første mål i overdosis er mavesaft. Yderligere symptomatisk behandling, herunder vedligeholdelse af vitale kropsfunktioner. I tilfælde af udvikling af negative symptomer på nervesystemet indikeres intravenøs administration af physostigmin (1,2 mg for voksne og 0,5 mg til børn). Om nødvendigt indgives lægemidlet igen (højst 2 mg / h). Fjern delvist rimantadin ved hjælp af hæmodialyse.

Særlige instruktioner

Lægemidlet bør tages til forebyggelse af influenza efter kontakt med et sygt familiemedlem. Det er imidlertid mindre effektivt til profylaktisk brug i familien, hvor personer med influenza tog rimantadin til profylaktiske formål, hvilket sandsynligvis skyldes overførsel af virus, der er resistente over for dets virkning.

Med influenza B-virus har rimantadin antitoksisk aktivitet.

I perioden med antiviral behandling kan det forværre eksisterende kroniske sygdomme. Ældre med arteriel hypertension øger sandsynligheden for hæmoragisk slagtilfælde. Patienter med en epilepsihistorie og antikonvulsiv terapi har en øget risiko for et konvulsivt anfald. I sådanne tilfælde blev Rimantadine administreret i en daglig dosis på 100 mg samtidig med antikonvulsiv behandling.

Der bør overvejes sandsynligheden for fremkomsten af ​​lægemiddelresistente vira.

Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer

På grund af risikoen for bivirkninger fra centralnervesystemet i hele perioden, hvor lægemidlet tages, skal man tage sig af, når der udføres potentielt farlige former for arbejde, der kræver øget opmærksomhed og reaktionshastighed (herunder kørende køretøjer).

Brug under graviditet og amning

Rimantadin tabletter er kontraindiceret til brug i hele graviditetsperioden og i lactationen.

Brug i barndommen

Denne doseringsform af lægemidlet er ikke beregnet til behandling af børn under 7 år.

Ved nyreskader

Tilstedeværelsen af ​​akut og kronisk nyresygdom er en kontraindikation for brugen af ​​Rimantadine.

Ved nyreinsufficiens reduceres dosis i forhold til niveauet af kreatininclearance.

Med unormal leverfunktion

I tilfælde af akutte leversygdomme er formålet med stoffet forbudt. Ved leverinsufficiens skal midlet anvendes med forsigtighed.

Brug i alderdommen

Ældre patienter under behandling skal være under lægehjælp. En dosisreduktion er nødvendig.

Drug interaktion

Rimantadin reducerer virkningen af ​​antiepileptika.

Virkning af andre lægemidler på effekten af ​​rimantadin:

• adsorbenter, belægninger og bindemidler reducerer absorberbarheden;
• Cimetidin reducerer clearance med 18%
• acetylsalicylsyre og paracetamol reducerer den maksimale koncentration (henholdsvis 10 og 11%);
• urinsyrende midler (herunder ammoniumchlorid, natriumbicarbonat, diacarb, acetazolamid, ascorbinsyre), øger nyres udskillelse og som følge heraf reducerer effekten.

analoger

Analoger af Rimantadin er: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima, Rimantadine Actitab.

Betingelser for opbevaring

Opbevares tørt, beskyttet mod lys, utilgængeligt for børn ved en temperatur på op til 25 ° C.

Holdbarhed - 3 eller 5 år (afhængigt af producenten).

Salgsvilkår for apotek

Solgt uden recept.

Anmeldelser Rimantadine

Ifølge vurderinger er Rimantadine et antiviralt middel, der både virker effektivt i behandlingen af ​​influenza i de tidlige stadier og for forebyggelse efter kontakt med en patient eller efter opholder sig i et lukket kollektiv, hvor der er influenza.

Yderligere fordele omfatter den lave pris på stoffet og dets gode tolerance. Bivirkninger, ifølge patienternes anmeldelser, er sjældne og normalt i tilfælde af individuel intolerance.

Prisen på Rimantadine i apoteker

Den omtrentlige pris for Rimantadine til en pakke på 20 tabletter er 29-54 rubler.

Remantadin - brugsanvisning

Remantadin er et stof tilhørende gruppen af ​​antivirale lægemidler. Rimantadine er det officielle internationale navn, Rimantadine er et registreret varemærke. Begge navne, ifølge oplysninger fra instruktionerne, er syntetiske derivater af amantadin. Remantadin blev opfundet i 1963, da man studerede amantadinderivater. I 1969 lavede en gruppe sovjetiske kemikere forbedringer af sammensætningen, hvilket tjente til den brede distribution af lægemidlet.
Formuleringskomitéen for Det Russiske Akademi for Medicinsk Videnskab beskrev i 2007 dette stof som "forældet, med uprøvet effektivitet". Undersøgelser udført i USA i de sidste 10 år viser, at rimantadins lave effekt mod eksisterende stammer af influenzaviruset, da mutationer af vira har bidraget til fremkomsten af ​​former, der er resistente over for dette lægemiddel. Ikke desto mindre anvendes rimantadin ganske aktivt som en del af forebyggende og antiviral terapi på grund af dets aktivitetsspektrum og lave omkostninger ved lægemidlet.

Indikationer for optagelse

På trods af lægemidlets dokumenterede lave effekt mod almindelige stammer af influenza A og B, anvendes den til profylaktiske og terapeutiske formål ved at blokere syntesen af ​​proteiner, der er nødvendige til syntetisering af virale celler, og anvendes også til behandling af mistænkt eller inficeret med encephalitisvirus og som led i herpesbehandling.

Remantadin: brugsanvisning

Instruktioner til brug er lidt forskellige for forskellige typer lægemidler, primært på grund af den øgede mængde aktiv ingrediens i Rimantadine. Standardanbefalinger er baseret på en dosis på 50 mg, hvilket svarer til 1 tablet rimantadin. Før du tager det, anbefales det at konsultere en specialist.
Modtagelse udføres uanset måltid. Tabletter og kapsler skal sluges hele, uden at åbne, bryde, tygge osv., Og drik masser af væsker. Det er også vigtigt at observere lige tidsintervaller mellem dosis af lægemidlet i løbet af dagen, hvilket skyldes den langsomme absorption af det aktive stof i den systemiske cirkulation og lav metabolisk hastighed og dens fjernelse fra kroppen. I tilfælde af overtrædelse af ækvivalensen af ​​tidsintervaller er manifestationer af bivirkninger eller symptomer på overdosering af stoffet mulige.

Influenza forebyggelse

Med forebyggende formål er lægemidlet ordineret til patienter over 10 år uden kontraindikationer at modtage. Forebyggelse udføres i sæsonen af ​​epidemier og pandemier i nærvær af en høj risiko for infektion, kontakt med de syge.
Dosering: 1 tablet (50 mg) en gang dagligt i 1 måned. Når du hopper over optagelse genoptages uden at øge doseringen, observerer den sædvanlige forebyggelsesmetode.
Ved forebyggende tiltag hos patienter under 10 år beregnes doseringen ud fra barnets kropsvægt. For at overholde den nøjagtige aldersdosis hos børn fra 1 til 7, anbefales sirupper Orvirem, Algirem, flydende former af rimantadin, der er udviklet til den tidlige barndomsperiode.
Accept af enhver form for amantadinderivater af børn under 1 år er forbudt.

Influenza behandling

Terapi er effektiv i de tidlige stadier af sygdommen med de indledende symptomer på sygdommen. Virkningen af ​​lægemidlet på virale celler manifesterer sig i tilfælde af, at ikke mere end 18 timer er gået fra tidspunktet for de første tegn på infektion til modtagelse. Doseringen og hyppigheden af ​​lægemidlet afhænger af patientens alder.
Børn fra 7 til 10 år tager 1 tablet (50 mg) to gange om dagen.
For børn i alderen 11-14 år, mangfoldigheden af ​​modtagelse - 3 gange om dagen, 1 tablet.
For børn over 14 år og voksne anbefales en fasebehandlingstema:

• 1 dag efter symptomstart, 6 tabletter (300 mg), en gang eller opdelt i 2-3 doser, men ikke over 300 mg pr. 24 timer
• 2 og 3 dage med sygdom: 200 mg (4 tabletter) i to doser;
• 4 og 5 dage: 2 tabletter en gang dagligt.

Behandlingsforløbet for influenza af forskellige typer - ikke mere end 5 dage.
Tidlig administration af lægemidlet ved sygdomsbegyndelsen reducerer sværhedsgraden af ​​forgiftning, reducerer feberperioden med 1 dag i forhold til at tage placebo og hjælper patienten med at komme sig hurtigere.

Tick-båret encephalitis

Remantadin er effektivt til profylaktisk og terapeutisk brug mod viral encephalitis. For at forebygge tæskebåren encephalitis, når du besøger området med høj sandsynlighed for infektion i 15 dage, skal du tage 1 tablet to gange om dagen.
Med en krydsebit øges dosis til 100 mg to gange om dagen, hvor behandlingen er 3-5 dage.

Kontraindikationer, der modtages i henhold til vejledningen til lægemidlet

Instruktioner til lægemidlet omfatter kontraindikationer for profylakse og terapi. Der er ubetingede kontraindikationer og betingede restriktioner.
De ubetingede kontraindikationer, for hvilke rimantadin ikke kan tages, omfatter:

• enzymatiske og metaboliske sygdomme: laktasemangel, galactosemi, nedsat absorption af glucose og galactose;
• hyperthyroidisme;
• nyre, leversvigt;
• børn op til 7 år;
• svangerskabsperiode på grund af den teratogene virkning af det aktive lægemiddel på embryoet og fosteret, der er identificeret i dyreforsøg.

Under amning anbefales det ikke at tage stoffet. Om nødvendigt er denne type antiviral behandling at begrænse eller standse barnet, der modtager modermælk, der produceres under moderens behandling.
Betingede kontraindikationer, der tager højde for, når lægemidlet ordineres og vurderer risiciene, er:

• allergiske reaktioner
• øget individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter
• uregelmæssigt hjerteslag;
• sygdomme i det kardiovaskulære system;
• sygdomme i fordøjelsessystemet.

Bivirkninger ved indtagelse

Remantadin er et lægemiddel med et lavt antal bivirkninger, der forekommer med lav frekvens. I modsætning til amantadin er dysfunktion i mave-tarmkanalen praktisk taget ikke identificeret af undersøgelserne. Vejledningen til lægemidlet noterer dog mulige bivirkninger fra forebyggelsesforløbet og behandling med rimantadin. Følgende bivirkninger kan forekomme:

• svimmelhed, episoder med nedsat koncentration, psykomotorisk aktivitet;
• ikke-intense, uudpressede hovedpine;
• søvnforstyrrelser;
• tørhed i mundhinden i munden, kvalme, opkastningsproblemer;
• forhøjede niveauer af bilirubin i blodet;
• mavesmerter, flatulens.

Allergiske reaktioner, når de forekommer, er i de fleste tilfælde begrænset til huden, der manifesteres af en udslætlignende urticaria og hudkløe.
I tilfælde af bivirkninger er det nødvendigt at konsultere en specialist for at bestemme, om det er hensigtsmæssigt at fortsætte behandlingsforløbet, ændre doseringen eller ændre stoffet / aktiv ingrediens.
På grund af sandsynligheden for svimmelhed som bivirkninger anbefales det ikke at køre bil, udføre arbejde, der kræver høj koncentration af opmærksomhed osv. Under forebyggende og terapeutiske kurser for at tage stoffet.

Remantadin: Virkninger af at tage højere doser af lægemidlet

Modtagelse af antiviralt lægemiddel skal udføres i overensstemmelse med patientens alder og individuelle karakteristika i de angivne doser. Overskridelse af dosis og hyppighed af indgivelse fører ikke til forøget antivirale og antitoksiske virkninger, men kan forårsage negative virkninger. Dysfunktioner i organerne i mave-tarmkanalen, episoder med nedsat bevidsthed, udtalt allergi reaktioner er oftest bemærket.
Der er ingen specifik antidot til rimantadin. Terapi udføres ved at vaske hulrummet i maven, om nødvendigt - observation på hospitalet, udpegelse af symptomatiske midler.

Rimantadine i kombination med andre lægemidler

Ligesom andre lægemidler bør rimantadin ikke kombineres med samtidig brug af absorberende midler, agenter med astringent, omslutter maveslimhinden, tarmvirkninger som følge af nedsat effektivitet af absorptionen af ​​det aktive stof.
I henhold til brugsvejledningen skal du være opmærksom på følgende virkninger fra samtidig brug med visse grupper af stoffer:

• antiepileptiske lægemidler, mens de tages som følge af et fald i effektiviteten af ​​antiepileptisk behandling;
• ascorbinsyre og ammoniumchlorid reducerer virkningen af ​​amantadinderivater og reducerer den antivirale virkning;
• aspirin (forskellige navne på acetylsalicylsyre og de lægemidler, hvori den er til stede), paracetamol og derivater reducerer effektiviteten af ​​dette lægemiddel med 11% på grund af virkningen på mængden af ​​aktivt stof, der kommer ind i den systemiske kredsløb;
• når det kombineres med natriumbicarbonat og acetosamid, hvilket øger den antivirale aktivitet af dette lægemiddel.

Remantadin ® (Remantadin)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

Sammensætning og frigivelsesform

1 tablet indeholder rimantadinhydrochlorid 50 mg; i pakken 20 stk.

Farmakologisk aktivitet

Indikationer for anvendelse af rimantadin ®

Influenza (tidlige stadier), forebyggelse af krydsbåren encephalitis.

Kontraindikationer

Hepatitis, nefritis, nyresvigt, thyrotoksicose, graviditet.

Brug under graviditet og amning

Bivirkninger

Gastralgi, allergiske reaktioner.

Dosering og indgift

Inden efter spisning, på den første dag - 100 mg 3 gange (eller 300 mg én gang), på 2. og 3. dag - 100 mg 2 gange, på 4. dag - 100 mg 1 gang; børn fra 7 til 10 år - 50 mg 2 gange om dagen, fra 11 til 14 år - 3 gange om dagen. Kurset er 5 dage. Som profylaktisk, 50 mg en gang om dagen i 10-15 dage. Efter bid af en encephalitic tick - 100 mg 2 gange om dagen i de næste 72 timer.

Opbevaringsforhold for lægemidlet Rimantadine ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden af ​​lægemidlet Rimantadine ®

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Instruktioner til medicinsk brug

Synonymer af nosologiske grupper

Priserne i Moskva apoteker

anmeldelser

Efterlad din kommentar

Nuværende informationsbehov indeks, ‰

Udtalelse "Læger i Den Russiske Føderation" om stoffet Remantadin ®

Registreringscertifikater Remantadin ®

• Førstehjælpskasse
• Online butik
• Om virksomhed
• Kontakt os

• Forlagets kontakter:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Adresse: Rusland, 123007, Moskva, st. 5th Mainline, 12.

Det officielle websted for koncernen RLS ®. Den vigtigste encyklopædi af narkotika og apotek sortiment af det russiske internet. Lægemiddelbogen Rlsnet.ru giver brugerne adgang til vejledning, priser og beskrivelser af lægemidler, kosttilskud, medicinsk udstyr, medicinsk udstyr og andre varer. Farmakologisk referencebog indeholder information om sammensætning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikationer for anvendelse, kontraindikationer, bivirkninger, lægemiddelinteraktioner, anvendelsesmåde for lægemidler, farmaceutiske virksomheder. Narkotikabestemmelse indeholder priser for lægemidler og produkter på det farmaceutiske marked i Moskva og andre byer i Rusland.

Overførslen, kopiering, distribution af information er forbudt uden tilladelse fra RLS-Patent LLC.
Når der henvises til informationsmaterialer, der er offentliggjort på webstedet www.rlsnet.ru, henvises der til informationskilden.

Meget mere interessant

© 2000-2019. REGISTRERING AF MEDIA RUSLAND ® RLS ®

Alle rettigheder forbeholdes.

Kommerciel brug af materialer er ikke tilladt.

Information er beregnet til læger.

Hvad er Rimantadine ordineret til? Instruktioner, anmeldelser og analoger, prisen på apoteker

Antiviral medicin er rimantadin. Brugsanvisningen vil forklare, hvordan man tager 50 mg tabletter og 100 mg kapsler til behandling og forebyggelse af influenza hos voksne, børn og under graviditet. Hvad hjælper Rimantadine, prisoplysninger, analoger og patientanmeldelser vil også blive præsenteret i artiklen.

Frigivelse form og sammensætning

Undervisningen viser, at der kun er 2 former for frigivelse - indkapslet og tabletteret. Tabletterne indeholder 50 mg aktivt stof og kapsler - 100 mg. Tabletterne er pakket i blisterpakninger på 10 stk.

Afhængigt af producenten kan antallet af blister i en pakke variere fra 1 til 30 stykker. Inkluderet med produktet er en indlægsseddel. Der er også piller pakket i plastik krukker på 20 stykker.

Kapsler består af en hvid skal, og inde er et orange pulver. Pakket i blisterpakninger på 10 stk., Solgt i kartonpakninger, som placerede 3 blister.

Farmakologiske karakteristika

Rimantadine, fra hvad er disse piller? Dette antivirale middel, hvis hovedmekanisme er at inhibere det tidlige stadium af virusreproduktion efter at den kommer ind i cellen, blokerer overførslen af ​​virusets genetiske materiale ind i cytoplasmaet af cellen.

Påvirker influenza A-virus og krydsbåren encefalitisvirus (arbovirus). Effektiv, når den tages i infektionsfasen (6-7 timer), hvilket reducerer forekomsten af ​​influenza og sværhedsgraden af ​​symptomer.

Hvad rimantadin er ordineret til: indikationer for brug

• tidlig behandling af influenza
• influenza forebyggelse i epidemier;
• forebyggelse af encephalitis forårsaget af flåter.

Især anbefales receptionen for personer med:

• tilbagevendende helvedesild;
• herpetic udbrud på læberne;
• herpes infektion i de eksterne genitalier.

I nogle tilfælde rådgiver Rimantadine brugsanvisninger brugen af ​​immunologisk praksis hos personer, der lider af herpesinfektioner.

Instruktioner til brug

Remantadin skal tages oralt efter et måltid: Svæv tabletter / kapsler hele og drik rigeligt med vand.

De anbefalede doser er individuelle, afhængigt af beviset, patientens alder og behandlingsregimen, der anvendes:

Til behandling af influenza i de tidlige stadier af sygdommen:

• børn 7-10 år, lægemidlet er ordineret to gange om dagen, 50 mg (1 tablet);
• børn 11-14 år - 50 mg (1 tablet) 3 gange / dag.

Voksne i sygdommens første dag administreres 100 mg (2 tabletter) 3 gange om dagen.

Voksne kan tage en daglig dosis på én gang - 6 tabletter (en gang) eller den daglige dosis opdelt i to doser (3 tabletter 2 gange / dag). På sygdommens 2. og 3. dag tager 100 mg (2 tabletter) 2 gange dagligt. I løbet af 4. og 5. dag - 100 mg (2 tabletter) 1 gang / dag. Varigheden af ​​behandlingsforløbet med rimantadin er 5 dage.

Som et profylaktisk middel er dette lægemiddel kun foreskrevet for voksne. Drikke har en tablet en gang om dagen. På forhånd er det dog bedre at konsultere en læge. Hvis pillen ikke var fuld i tide, må du ikke øge dosis. Lægemidlet bør tage sit kursus - ikke mere end 1 pille hver 24 timer.

Forebyggelse af krydsbåren encephalitis

I dette tilfælde bør dette lægemiddel kun administreres af en læge. Især når det kommer til børn. Lægemidlet skal tages straks efter krydsebittet.

Voksen dosering er to tabletter to gange om dagen. Lægen kan dog ordinere en langsigtet modtagelse af dette værktøj - i 5 dage. Det skal også bemærkes, at hvis der er gået to dage efter en bid, vil det være ubrugeligt at tage stoffet.

Forebyggelse af virusinfarktbåren encefalitisinfektion: Dette lægemiddel kan tages profylaktisk i 15 dage. Dosis i dette tilfælde er en pille to gange om dagen.

Brugsanvisning rimantadine STI

Til behandling af influenza tager du følgende skema: 1. dag - 100 mg tre gange, 2. og 3. dag - 100 mg to gange, på 4. dag - 100 mg 1 gang. Med henblik på forebyggelse, 50 mg pr. Dag i 10 til 15 dage. Remantadin Aktitab har de samme indikationer og anvendes i samme dosis regime.

Børn fra 1 års foreskrevet rimantadin i sirup. Sirap til børn udstedes under navnet Orvirem og Algirem.

Kontraindikationer

• nyresygdom
• leversygdom;
• hyperthyroidisme;
• alder op til 7 år
• graviditet.

Det ordineres med forsigtighed i tilfælde af arteriel hypertension, aterosklerose og epilepsi. Ældre med forhøjet blodtryk øger risikoen for hæmoragisk slagtilfælde. Med epilepsi i historien om mulig udvikling af epileptisk anfald.

Bivirkninger

• epigastrisk smerte;
• flatulens;
• forhøjede niveauer af bilirubin i blodet;
• tør mund
• anoreksi;
• kvalme, opkastning;
• hovedpine;
• søvnløshed;
• nervøsitet;
• svimmelhed;
• koncentrationsforstyrrelse
• døsighed;
• angst;
• irritabilitet;
• træthed;
• allergiske reaktioner.

Brug under graviditet og amning

Remantadin er absolut kontraindiceret til brug på et hvilket som helst tidspunkt i graviditeten. Hvis der opstår et akut behov, er det muligt at anvende rimantadin under amning (kun efter fuldstændig manglende amning i hele behandlingen, herunder fuldstændig eliminering af stoffet fra kroppen).

Hvordan man tager børn?

Remantadin til børn i tablet eller kapsler til behandling eller forebyggelse af influenza må drikke strengt fra syv år.

Hvis et kryds er bidt, er det nødvendigt at tage tre dage i træk for 200 mg af stoffet, opdelt i 2 doser for at undgå udseendet af encephalitis. Rimantadine Actitab tabletter er beruset i henhold til samme ordning, da aktitab instruktionens form er den samme.

Er der en børns rimantadine?

Ja, der er en form for frigivelse, der udstedes til spædbørn i alderen fra 1 år, men den sælges under andre handelsnavne. Dette er rimantadin i form af en sirup, som hedder Algirem eller Orvirem.

Instruktioner for at modtage rimantadin til børn: tabletter på 50 mg to gange er beregnet til børn på 7-10 år, 50 mg tre gange dagligt fra 10 år. I svære tilfælde kan børn gives 3-7 år, men i en dosis på 1,5 mg / kg / 2 doser.

Algirem sirup (rimantadin + alginat matrixbærer) kan bruges til børn fra 1 år. Natriumalginat har en adsorberende og afgiftende virkning, som forbedrer lægemidlets antitoksiske aktivitet.

Reducer dosis og reducere risikoen for uønskede reaktioner tillader længerevarende cirkulation af Algirem i blodet. En teskefuld sirup indeholder 10 mg rimantadin, taget efter måltiderne, ifølge ordningen.

• Fra 1 til 3 år: 2 tsk. sirup tre gange om dagen om 1 dag; 2 tsk. to gange om dagen, 2 og 3 dage; 4 dage - 2 tsk. sirup 1 gang.
• Fra 3 til 7 år: 3 tsk. tre gange om dagen på 1 dag, 3 tsk. to gange om dagen, 2 og 3 dage; 4 dage - 3 tsk. 1 gang.

Effektiv i tilfælde af optagelse i de første to dage fra sygdommens begyndelse. Det går godt med Viferon (salve, gel, rektal suppositorier).

Antivirale lægemidler fra andre grupper: Tamiflu kan ordineres til børn ældre end et år - 2 mg / kg 2 gange, og Arbidol er godkendt til brug hos børn fra 3 år.

analoger

1. Alguire;
2. Amixin (lignende resultat);
3. Arbidol (lignende resultat);
4. Ingavirin (lignende resultat);
5. Kagocel (lignende resultat);
6. Orvirem;
7. rimantadin;
8. Rimantadin Actitab;
9. Rimantadin-STI;
10. Rimantadinhydrochlorid.

Betingelser for opbevaring

Opbevar medicinen ved en temperatur på op til 25 ° C. Holdbarhed er 5 år.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet er tilgængelig på recept.

Omkostningerne ved lægemiddel rimantadin

Priser på russiske apoteker: Gennemsnitlig pris på Remantadin på apoteker (Moskva) er 85 rubler.

Særlige instruktioner

Rimantadin anvendes med forsigtighed i tilfælde af arteriel hypertension, epilepsi (herunder historie) og aterosklerose i cerebral fartøjer.

• Når du bruger rimantadin, kan det forværre kroniske comorbiditeter.
• Ældre patienter med arteriel hypertension øger risikoen for hæmoragisk slagtilfælde.
• Med indikationer på en epilepsihistorie og antikonvulsiv behandling øges risikoen for at udvikle et epileptisk anfald ved brug af rimantadin. I sådanne tilfælde anvendes rimantadin i en dosis på op til 100 mg dagligt samtidig med antikonvulsiv behandling.
• Med influenza B-virus har rimantadin en antitoksisk virkning.
• Fælles brug med alkohol anbefales ikke.
• Mulig udvikling af komplikationer i leveren, herunder leversvigt.

Profylaktisk administration er effektiv i kontakter med patienter, i spredning af infektion i lukkede kollektiver og i høj risiko for at udvikle en sygdom under en influenzapidemi. Måske fremkomsten af ​​lægemiddelresistente vira.

Drug interaktion

Enveloping agents og sorbenter svækker stoffets absorberbarhed. Antiviralt lægemiddel forværrer effektiviteten af ​​antiepileptika. Paracetamol i kombination med aspirin sænker blodkoncentrationen af ​​lægemidlet.

Hvad siger anmeldelserne?

Remantadin tabletter, fra hvad de tager? Det er et antiviralt lægemiddel, som hæmmer reproduktionen af ​​virussen. Det er en "langlever" på markedet for antivirale lægemidler - der anvendes siden 1975. Hans profylaktiske administration er effektiv i influenzapidemier i lukkede kollektiver, som rapporteret i mange anmeldelser.

I de senere år er de fleste influenzavirus (op til 50%) blevet resistente over for dette stof, så det har mistet sin relevans. Det er ikke effektivt i andre luftvejssygdomme, og A / H1N1-viruset, der forårsager pandemier, er resistent over for det. I den forbindelse, hvormed russiske læger ikke anbefaler brugen af ​​rimantadin i pandemien.

Instruktioner for brug af stoffer, analoger, anmeldelser

Instruktioner fra pills.rf

Hovedmenu

Kun de nyeste officielle instruktioner til brug af medicin! Instruktioner for narkotika på vores hjemmeside offentliggøres i uændret form, hvor de er knyttet til stofferne.

Remantadine ® tabletter

Instruktioner til medicinsk brug af lægemidlet REMANTADIN®

Handelsnavn af stoffet: Rimantadine®.
International nonproprietary navn: Rimantadine
Doseringsform: tabletter.
Sammensætningen af ​​en tablet:
aktiv ingrediens: rimantadinhydrochlorid 50,0 mg;
Hjælpestoffer: lactose 74,5 mg, kartoffelstivelse 24,0 mg, stearinsyre 1,5 mg.

Beskrivelse: runde fladcylindriske tabletter af hvid eller næsten hvid farve med facet.
Farmakoterapeutisk gruppe: antiviralt middel.
ATX kode: [J05AC02].

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik. Remantadin® er aktiv mod forskellige stammer af influenza A-virus (især A2-type).
Som en svag base virker Remantadin ved at hæve pH-værdien af ​​endosomer, der har en membran af vakuoler, der omgiver virale partikler, efter at de kommer ind i cellen. Forebyggelsen af ​​forsuring i disse vakuoler blokerer fusionen af ​​den virale kappe med membranen af ​​endosomet og forhindrer således overførslen af ​​viralt genetisk materiale ind i cellens cytoplasma. Remantadin® hæmmer også frigivelsen af ​​virale partikler fra cellen, dvs. afbryder transkriptionen af ​​det virale genom.
Farmakokinetik.
Efter indtagelse absorberes rimantadine næsten fuldstændigt i tarmen.
Absorption er langsom. Kommunikation med plasmaproteiner er ca. 40%. Distributionsvolumen: voksne - 17-25 l / kg, børn - 289 l / kg. Koncentration i næsesekretion er 50% højere end i plasma. Den maksimale koncentration (Cmax) af det aktive stof i blodplasmaet i en dosis på 100 mg en gang dagligt er 181 ng / ml, ved 100 mg to gange om dagen er det 416 ng / ml.
Metaboliseret i leveren. Halveringstiden for elimineringen er 24-36 timer; 75-85% af den accepterede dosis udskilles af nyrerne hovedsagelig i form af metabolitter, 15% - uændret.
Ved kronisk nyresvigt øges halveringstiden med 2 gange. Hos personer med nedsat nyrefunktion og hos ældre kan den ophobes i toksiske koncentrationer, hvis dosen ikke korrigeres i forhold til faldet i kreatininclearance (CC).

Indikationer for brug

Forebyggelse og tidlig behandling af influenza A hos voksne og børn over 7 år.

Kontraindikationer

• akut leversygdom
• akut og kronisk nyresygdom
• tyreotoksikose
• overfølsomhed overfor rimantadin
• graviditet og amning
• børn under 7 år

Med forsigtighed i arteriel hypertension, cerebral arteriosklerose, leversvigt, epilepsi, sygdomme i mave-tarmkanalen.

Dosering og indgift

Indvendigt efter at have spist, drikker vand.
Behandling af influenza bør begynde inden for 24-48 timer efter symptomens begyndelse.
Voksne på den første dag, udpeg 100 mg 3 gange om dagen; i anden og tredje dag, 100 mg 2 gange om dagen; på den fjerde og femte dag, 100 mg en gang dagligt. På sygdommens første dag er det muligt at bruge stoffet en gang i en dosis på 300 mg.
Børn i alderen 7 til 10 år udpeger 50 mg 2 gange om dagen; fra 11 til 14 år - 50 mg 3 gange om dagen. Ældre end 14 år - doser for voksne. Accepter inden for 5 dage.
Til forebyggelse af influenza ordineres voksne 50 mg en gang om dagen i op til 30 dage.
Børn over 7 år - 50 mg 1 gang om dagen i op til 15 dage.

Bivirkninger

Remantadin® tolereres sædvanligvis godt. Nogle gange observeret:
fra mave-tarmkanalen: tør mund, kvalme, opkastning, appetitløshed, epigastrisk smerte, flatulens;
på den centrale nerves side: hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, neurologiske reaktioner, nedsat koncentration, døsighed, angst, irritabilitet, træthed;
Andre: Hyperbilirubinæmi, allergiske reaktioner (hududslæt, kløe, urticaria).

overdosis

Symptomer: agitation, hallucinationer, arytmi.
Behandling: gastrisk lavage, symptomatisk terapi: aktiviteter til opretholdelse af vitale funktioner. Rimantadin udskilles delvist ved hæmodialyse.

Interaktion med andre lægemidler

Remantadin® reducerer effektiviteten af ​​antiepileptika.
Paracetamol og ascorbinsyre reducerer maksimal koncentration af rimantadin i blodplasma med 11%.
Cimetidin reducerer clearance af Rimantadine® med 18%.
Adsorbenter, bindemidler og overtræksmidler (acetazolamid, natriumbicarbonat osv.) Øger effektiviteten af ​​Remantadin® på grund af et fald i udskillelsen af ​​nyrerne.
Urinoxiderende midler (for eksempel ascorbinsyre) reducerer effektiviteten af ​​Remantadine® ved at øge udskillelsen af ​​nyrerne.

Særlige instruktioner

Ved anvendelse af Rimantadine® er exacerbationen af ​​kronisk associerede sygdomme mulig. Ældre patienter med arteriel hypertension øger risikoen for hæmoragisk slagtilfælde.
Med indikationer på en epilepsihistorie og igangværende antikonvulsiv terapi med brugen af ​​rimantadin, øges risikoen for et epileptisk anfald. I sådanne tilfælde anvendes Rimantadine i en dosis på op til 100 mg dagligt samtidig med antikonvulsiv terapi.
I tilfælde af influenza forårsaget af virus B har Remantadin en antitoksisk virkning.
Profylaktisk administration er effektiv i kontakter med patienter, i spredning af infektion i lukkede kollektiver og i høj risiko for at udvikle en sygdom under en influenzapidemi.
Måske fremkomsten af ​​lægemiddelresistente vira.
Remantadin® påvirker ikke evnen til at føre et køretøj, men personer, der har svimmelhed, hovedpine eller andre bivirkninger fra centralnervesystemet, bør være forsigtige.
At tage forsigtighed med laktasemangel, laktoseintolerans, lactose / isomaltose malabsorptionssyndrom, fordi Præparatet indeholder lactose.
Frigivelsesformular
Tabletter 50 mg. 10 tabletter i en blisterpakning.
På 2 blisterpakninger nr. 10 sammen med anvisningerne for ansøgning anbringes i en pakning fra et pap.
Holdbarhed
5 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.
Opbevaringsforhold
På et tørt beskyttet sted.
Opbevares utilgængeligt for børn.
Salgsvilkår for apotek
Uden recept.
producent
AO Olainfarm, Letland.
Forbrugeransøgninger skal sendes til JSC Olainfarms repræsentative kontor i Den Russiske Føderation på adressen: 115193, Moskva, ul. 7. kozhukhovskaya, d.20.

Rimantadine: brugsanvisninger, analoger og anmeldelser, priser på apoteker i Rusland

Rimantadin, et antiviralt lægemiddel, der hæmmer viral replikation i de tidlige stadier af sygdommen, er effektiv overfor gruppe A og B og kan anvendes til forebyggelsesformål.

Antiviralt middel afledt af adamantan. Effektiv mod forskellige stammer af influenza A-virus, Herpes simplex type I og II vira, krydsbårne encephalitisvirus (centuropæisk og russisk forårssommer fra gruppen af ​​arbovirus fra familien Flaviviridae). Det har antitoksiske og immunmodulerende virkninger.

Lægemidlets struktur sikrer dens langsigtede cirkulation i kroppen, hvilket gør det muligt at anvende det ikke kun til medicinske formål, men også til forebyggende formål.

Rimantadin undertrykker tidligt stadium specifik reproduktion (efter indtrængen af ​​virus ind i cellen før RNA-transkription start), inducerer produktion af interferon-alfa og gamma, forøger den funktionelle aktivitet af lymfocytter - naturlige dræberceller (NK-celler), T- og B-lymfocytter.

Virologiske genetiske undersøgelser har afsløret, at lægemidlet virker på M2 - et specifikt protein af virionet influenza A. Også fundet, at Rimantadin hæmmer udviklingen af ​​arbovirus (aktuatorer encephalitis, kilden til infektion, som ofte er mider).

Rimantadin kan fremkalde en forværring af kroniske comorbiditeter.

Indikationer for brug

Hvad hjælper piller rimantadin? Ifølge instruktionerne er lægemidlet foreskrevet i følgende tilfælde:

• tidlig behandling af influenza
• influenza forebyggelse i epidemier;
• forebyggelse af encephalitis forårsaget af flåter.

Instruktioner for brug Rimantadine 50 mg dosering

Lægemidlet skal tages efter at have spist mad. Det er vigtigt at starte behandlingen så tidligt som muligt, når de første symptomer vises.

På den første dag af influenza tager voksne og unge 100 mg 3 gange om dagen. På den anden og tredje dag af sygdom, tag 100 mg af stoffet 2 gange om dagen, og på den fjerde og femte dag skal du tage 100 mg Remantadine en gang.

Standarddoser af Rimantadine 50 mg i henhold til vejledningen:

• Børn fra 7 til 10 år udpeger 50 mg 2 gange om dagen, fra 11 til 14 år - 3 gange om dagen. Kurset er 5 dage.
• Voksne i sygdommens første dag administreres 100 mg (2 tabletter) 3 gange om dagen. Voksne kan tage en daglig dosis på én gang - 6 tabletter (en gang) eller den daglige dosis opdelt i to doser (3 tabletter 2 gange / dag). På sygdommens 2. og 3. dag tager 100 mg (2 tabletter) 2 gange dagligt. I løbet af 4. og 5. dag - 100 mg (2 tabletter) 1 gang / dag.
• Efter bid af encephalitic tick - 100 mg / 2 gange om dagen i de næste 72 timer. Tag straks efter krydsebittet. Det er uhensigtsmæssigt at tage stoffet, hvis efter bidden er gået mere end 48 timer.
• Som profylaktisk, 50 mg en gang om dagen i 10-15 dage.

Folk, der tilhører risikogrupper, samt de involverede i de kampagner overdækket anlæg område eller skoven, der bor i telte tilladte forebyggelse af skovflåtbåren viral encephalitis og uden en flåtbid inden 15 dage 50 mg (1 tablet) 2 gange om dagen (ordningen bruges udelukkende til voksne).

Bivirkninger

Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger ved ordination af Rimantadine:

• På den centrale nerves del: neurologiske reaktioner, søvnløshed, hovedpine, nedsat koncentration, svimmelhed, angst, døsighed, træthed, øget irritabilitet;
• På den del af mave-tarmkanalen: tab af appetit, anoreksi, tørhed i mundslimhinden, flatulens, epigastrisk smerte, kvalme, opkastning;
• Allergiske reaktioner: kløe, udslæt, urticaria;
• Andet: hyperbilirubinæmi.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at udpege Rimantadine 50 mg i følgende tilfælde:

• kronisk og akut nyresygdom
• akut leversygdom
• graviditet og amning
• overfølsomhed over for adamantanderivater, det aktive stof eller andre komponenter
• glucose-galactosemalabsorption, laktoseintolerans, laktasemangel;
• tyreotoksikose.

• epilepsi, i historien inklusive;
• arteriel hypertension;
• sygdomme i mave-tarmkanalen;
• leversvigt;
• kronisk nyresvigt
• aterosklerose af cerebrale fartøjer.

overdosis

Ved en betydelig overdosering udvikler rive, feber, kuldegysninger, vandladning bliver hyppigere, nedsat hudfølsomhed (hypestesi), smerte i øjnene. Lægemidlet er stoppet.

Behandlingen udføres på et hospital og omfatter vask af mave, tarm, tarmpsorbenter, symptomatisk behandling samt opretholdelse af kroppens vitale funktioner. Hæmodialyse er mulig.

Analoger Rimantadine, prisen i apoteker

Om nødvendigt kan du erstatte Rimantadine 50 mg med en analog til terapeutisk virkning - det er stoffer:

1. Rimantadine Aveksima,
2. Olvirem,
3. polermidler
4. Alguire,
5. Arbidol
6. Kagocel,
7. Tamiflu.

Ved at vælge analoger er det vigtigt at forstå, at brugsanvisningen til Rimantadine, prisen og anmeldelserne af lægemidler med tilsvarende virkning ikke gælder. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.

Pris på russiske apoteker: Remantadin tabletter 50 mg 20 stk. - Fra 61 til 200 rubler (afhængigt af producenten), ifølge 491 apoteker.

Til opbevaring i beskyttet mod lys og fugt, stedet, utilgængeligt for børn, ved en temperatur på op til 25 ºі. Holdbarhed af kapsler - 2 år, tabletter - 5 år. Salgsbetingelser fra apoteker - uden recept.

Hvad siger anmeldelserne?

Ifølge læger er de fleste influenza A-vira (op til 50%) de seneste år blevet resistente over for denne rimantadin, så den har mistet sin relevans. Det er ikke effektivt i andre luftvejssygdomme, og A / H1N1-viruset, der forårsager pandemier, er resistent over for det.

Nogle patienter bruger rimantadin til vægttab. Dette skyldes det faktum, at en af ​​bivirkningerne af lægemidlet er et fald i appetitten i svære tilfælde, det bliver til anoreksi.

Indikationer for anvendelse involverer ikke at tage stoffet i sådanne tilfælde. Dens formål at reducere vægt anses for upassende på grund af de mange bivirkninger, som omfatter neuropsykiatriske lidelser (45,5% af tilfældene) og skade på nyrerne og leveren.

Særlige instruktioner

Lægemidlet anvendes med forsigtighed ved samtidig arteriel hypertension, epilepsi (herunder udskudt i fortiden).

Hvis du tager Rimantadine 50 mg hos ældre patienter med samtidig hypertension, øges risikoen for cerebral slagtilfælde betydeligt.

For at opnå den maksimale terapeutiske effekt i behandlingen af ​​influenza bør lægemidlet startes hurtigst muligt ved de første tegn på en smitsom proces.

Lægemidlet har ingen direkte virkning på influenza B-vira, men dets anvendelse reducerer sværhedsgraden af ​​forgiftning.

Forebyggelse af influenza anbefales at udføre i perioden med en sæsonbestemt stigning i forekomsten.

Nogle gange er det muligt at udvikle resistens (modstand) af vira til det aktive stof i lægemidlet.

I løbet af behandlingen bør afvise at tage alkohol.

Samtidig med at lægemidlet bør afstå fra at køre køretøjer og udføre andet potentielt farligt arbejde.

Drug interaktion

Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18%, paracetamol reducerer sin maksimale koncentration i blodplasma med 11%.

Urin-definerende midler (for eksempel ascorbinsyre og ammoniumchlorid) accelererer udskillelsen af ​​rimantadin af nyrerne og derved reducerer dets effektivitet.

Alkaliserende urinlægemidler (for eksempel natriumbicarbonat og acetazolamid) tværtimod reducerer udskillelsen af ​​rimantadin af nyrerne og derved forbedrer dens virkning.

Bindende, adsorberende og omslutningsmidler reducerer absorptionen af ​​rimantadin.

Remantadin reducerer effektiviteten af ​​samtidig anvendte antiepileptiske lægemidler.