Remantadin tabletter - brugsanvisning, hvad hjælper, sammensætning og analoger - Halsbetændelse

Remantadin er et syntetisk antiviralt lægemiddel, der faktisk er et adamantanderivat. Det har en udtalt antitoksisk virkning. Instruktioner for brug af Remantandina indikerer, at dette lægemiddel er beregnet til behandling og forebyggelse af influenzavirus og tæskebåren encephalitis af viral ætiologi hos voksne og børn over 7 år.

Sammensætning og frigivelsesform

Remantadin (Remantadin) er et antiviralt lægemiddel afledt af adamantan. Det aktive element er et hvidt krystallinsk pulver, der opløses godt i alkohol og dårligt i vand. Sammensætningen af lægemidlets hjælpeelementer afhænger af frigivelsesformen.

Bemærk: Der er et andet navn på det pågældende antivirale middel - rimantadin. Hver af dem er aktivt brugt blandt læger og patienter.

Majsstivelse
Magnesiumstearat.
Lactosemonohydrat.
Vandfrit kolloidt siliciumdioxid.

Kapsler 100 mg. fast gelatine, størrelse nr. 0, hvid; på 10 stk i blisterpakninger i en kartonpakke med 1 eller 3 pakninger.
Tabletter 50 mg. Pakket i blisterpakning med 10 stk. Kartonpakningen indeholder 2 blister med piller, samt instruktioner til brug af lægemidlet.

Farmakologisk aktivitet

Absorption af rimantadin forekommer i tarmen med en forholdsvis lav hastighed. Neutralisering af lægemidlet forekommer i leveren, udskillelse - ved hjælp af nyrerne. Den maksimale koncentration observeres i nasal sekretion.

Den maksimale koncentration af det aktive stof i blodet reducerer samtidig modtagelse af paracetamol og acetylsalicylsyre.

Halveringstiden (tiden for eliminering fra kroppen af halvdelen af hele dosen) er i gennemsnit 24-36 timer (hvis nyrernes funktionelle aktivitet er svækket, forlænges halveringstiden for lægemidlet).

Remantadin er aktivt mod krydsbåren encephalitisvirus, såvel som influenza A. Lægemidlet har en antitoksisk og immunmodulerende virkning på den menneskelige krop.

Den største effektivitet ses i begyndelsen af infektionen i kroppen. At bekæmpe virussen hos mennesker i forskellige aldersgrupper var mere effektiv, forskere gennemfører specielle studier og forbedrer rimantadins egenskaber.

Princippet om rimantadin i kroppen:

forhindrer virusets indtrængning i sunde celler - det giver anledning til at overveje det pågældende lægemiddel som et effektivt profylaktisk middel;
blokerer frigivelsen af vira fra cellen - dette medvirker til en signifikant reduktion i det totale antal virale stoffer i kroppen.

Hvad hjælper rimantadin?

Rimantadine, fra hvad er disse piller? Dette antivirale middel, hvis hovedmekanisme er at inhibere det tidlige stadium af virusreproduktion efter at den kommer ind i cellen, blokerer overførslen af virusets genetiske materiale ind i cytoplasmaet af cellen.

Lægemidlet reducerer risikoen for influenza, og hvis det er til stede, fremmer det hurtigt opsving. Remantadin bruges også til at forhindre krydsbåren encephalitis.

Indikationer:

Brug stoffet mest hensigtsmæssigt til behandling og forebyggelse af influenzatype A.
I den kolde årstid og under epidemier anbefales det at tage medicin for at styrke kroppens immunsystem og at modstå forkølelse.
Remantadin kan i nogle tilfælde foreskrives af en læge som et profylaktisk lægemiddel mod viral ætiologi.

Lægemidlet er effektivt i kontakt med patienter under influenzapidemier. Men udseendet af vira, der er resistente over for rimantadin, er muligt.

Instruktioner til brug

Hvordan man tager rimantadinpatienter, bestemmer lægen. Patientens alder, individuelle egenskaber og tilstedeværelsen af andre sygdomme påvirker behandlingsregime, behandling og behandlingens varighed.

Lægemidlet er beregnet til oral administration. Tabletten skal sluges hele, uden at tygge og drikke vand.
Tabletter bør tages før måltider.
Den mest udtalte effekt er i de første 48 timer af sygdommen, så det er vigtigt at starte medikamentbehandling så hurtigt som muligt ved de første tegn på sygdommen.

Inden du tager rimantadin, bør du konsultere din læge.

rimantadin

Rimantadine: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Rimantadine

ATX-kode: J05AC02

Aktiv ingrediens: rimantadin (rimantadin)

Producent: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Rusland), Biosyntese (Rusland), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Rusland), PharmVILAR NPO (Rusland), Moskhimphampreparaty dem. N.A. Semashko (Rusland), Ozon, LLC (Rusland), Evrofarm, CJSC (Rusland), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Rusland), Marbiofarm (Rusland)

Aktualisering af beskrivelse og foto: 11/23/2018

Priserne på apoteker: fra 22 rubler.

Rimantadin er et antiviralt middel.

Frigivelse form og sammensætning

Doseringsformularer - tabletter: runde, hvide eller næsten hvide i farve med facet, der kan være risici (10, 20 eller 30 stk. I blisterpakninger i en kartonpakke med 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 eller 10 pakker, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 eller 100 stykker i plastikbeholdere i en kartonpakke med 1 dåse; emballage til hospitaler - i en karton med 200, 400, 500, 600, 800, 1000 blisterpakninger).

Ingredienser 1 tablet:

aktiv ingrediens: rimantadinhydrochlorid - 50 mg;
Hjælpestoffer (kan variere lidt fra forskellige producenter): calciumstearat, lactosemonohydrat, talkum, kartoffelstivelse.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Rimantadin er et antiviralt middel afledt af adamantan. Effektiv med forskellige stammer af influenza A-virus (især A2).

På grund af polymerstrukturen cirkuleres rimantadin i kroppen i lang tid, så lægemidlet anvendes ikke kun til behandling, men også til forebyggelse af influenza.

Rimantadin hæmmer det tidlige stadium af specifik reproduktion af viruset (efter dens indtrængning i cellen og før den oprindelige transkription af RNA).

Rimantadin er en svag base. Dets handling skyldes evnen til at hæve pH-værdien af endosomer, som har en vakuolmembran og surroundviralpartikler, efter at de kommer ind i cellen. Dermed forhindrer substansen af lægemidlet forsuring i disse vacuoler, som blokerer fusionen af den virale omhylning med den endosomale membran og som følge heraf afbryder transkriptionen af det virale genom, dvs. forhindrer overførslen af viralt genetisk materiale i cytoplasmaet i cellen.

Når du tager rimantadin i en daglig dosis på 200 mg i 2-3 dage før og inden for 6-7 dage efter udviklingen af kliniske symptomer på influenza A, falder forekomsten, symptomernes sværhedsgrad og graden af serologiske reaktioner. Nogle terapeutiske virkninger af lægemidlet er mulig, hvis det tages i de næste 18 timer efter de første tegn på influenza.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes rimantadin langsomt men næsten fuldstændigt i tarmen. Associeret med plasmaproteiner med ca. 40%. Dens distributionsvolumen er 17-25 l / kg hos voksne, 289 l / kg hos børn.

I nasal sekretion af lægemidlet er koncentrationen 50% højere end i blodplasmaet. Maksimal plasmakoncentration: 181 ng / ml - når du tager en daglig dosis på 100 mg, 416 ng / ml - når du tager en daglig dosis på 200 mg.

Metabolisme udsat i leveren. Udskilt af nyrerne hovedsagelig i form af metabolitter (75-85%), delvist i uændret form (15%). Halveringstiden for eliminering er 24-36 timer, men den fordobles hos patienter med samtidig kronisk nyresvigt.

Ved nyresvigt og hos ældre patienter er kumulation af rimantadin i giftige koncentrationer mulig, hvis dosis ikke justeres i forhold til faldet i kreatininclearance.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne anvendes rimantadin til tidlig behandling og forebyggelse af influenza A hos børn fra 7 år og voksne.

Profylaktisk indgivelse anbefales efter kontakt med en syg person (anbefalet i mindst 10 dage), i tilfælde af infektionsspredning i lukkede kollektiver, og også når der er stor risiko for morbiditet under en influenzapidemi.

Kontraindikationer

akut og kronisk nyresygdom
akut leversygdom
hyperthyroidisme;
glucose-galactosemalabsorption, laktasemangel, lactoseintolerans;
børn op til 7 år;
graviditeten og amningen
Tilstedeværelsen af overfølsomhed overfor enhver bestanddel af lægemidlet.

Med forsigtighed bør antivirale anvendes i sygdomme i mave-tarmkanalen, leversvigt, hypertension, cerebral aterosklerose, epilepsi (i historien, herunder) såvel som i alderdommen.

Instruktioner for brug Rimantadina: Metode og dosering

Rimantadin tabletter tages oralt efter måltid, med vand.

Anbefalede profylaktiske doseringsregimer:

voksne: 50 mg en gang dagligt i op til 30 dage
børn fra 7 år: 50 mg en gang om dagen kursus op til 15 dage.

Indlæggelsens varighed bestemmes af den epidemiologiske situation.

Med influenza bør du begynde at tage Rimantadine i de første 24-48 timer efter de første symptomer på sygdommen vises.

Behandling af lægemidlet til voksne og unge fra 14 år om dagen:

1. dag - 100 mg 3 gange om dagen eller 300 mg én gang;
2. dag - 100 mg 2 gange om dagen;
3. dag - 100 mg 2 gange om dagen;
4. dag - 100 mg 1 gang pr. Dag;
5. dag - 100 mg 1 gang pr. Dag.

Til medicinsk behandling af børn fra 7 år, bestemmes doserne afhængigt af alder:

7-10 år gammel - 50 mg to gange om dagen;
10-14 år gammel - 50 mg 3 gange om dagen.

Varigheden af behandlingen er også 5 dage.

Ældre patienter og patienter med samtidig kronisk nyresvigt / leverinsufficiens samt personer, der lider af epilepsi, ordineres 100 mg en gang om dagen til behandling af rimantadin influenza.

Bivirkninger

åndedrætssystem: åndenød, hoste, bronchospasme;
nervesystem: bevægelsesforstyrrelser, træthed, hovedpine, søvnløshed, nedsat koncentration, forvirring, deprimeret humør, irritabilitet, hyperkinesi, døsighed, hallucinationer, svimmelhed, tremor, eufori, krampeanfald;
fra mave-tarmkanalen: tørhed i mundslimhinden, tab af appetit, kvalme, diarré, mavesmerter, opkastning, dyspepsi;
på hjerte-kar-systemet: Bevidsthedstab, cerebrovaskulær ulykke, arteriel hypertension, hjerteblok (hjerterytmeforstyrrelse), takykardi, hjerteslag, hjertesvigt;
på sansens side: tab eller forandring af lugt, tinnitus;
Andet: træthed, udslæt.

overdosis

Symptomer: arytmi, hallucinationer, agitation. Tør hud, øjenpine, øjetrykning, betændelse i mundslimhinden, svedtendens, forstoppelse, øget vandladning, feber er også mulig.

Det første mål i overdosis er mavesaft. Yderligere symptomatisk behandling, herunder vedligeholdelse af vitale kropsfunktioner. I tilfælde af udvikling af negative symptomer på nervesystemet indikeres intravenøs administration af physostigmin (1,2 mg for voksne og 0,5 mg til børn). Om nødvendigt indgives lægemidlet igen (højst 2 mg / h). Fjern delvist rimantadin ved hjælp af hæmodialyse.

Særlige instruktioner

Lægemidlet bør tages til forebyggelse af influenza efter kontakt med et sygt familiemedlem. Det er imidlertid mindre effektivt til profylaktisk brug i familien, hvor personer med influenza tog rimantadin til profylaktiske formål, hvilket sandsynligvis skyldes overførsel af virus, der er resistente over for dets virkning.

Med influenza B-virus har rimantadin antitoksisk aktivitet.

I perioden med antiviral behandling kan det forværre eksisterende kroniske sygdomme. Ældre med arteriel hypertension øger sandsynligheden for hæmoragisk slagtilfælde. Patienter med en epilepsihistorie og antikonvulsiv terapi har en øget risiko for et konvulsivt anfald. I sådanne tilfælde blev Rimantadine administreret i en daglig dosis på 100 mg samtidig med antikonvulsiv behandling.

Der bør overvejes sandsynligheden for fremkomsten af lægemiddelresistente vira.

Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer

På grund af risikoen for bivirkninger fra centralnervesystemet i hele perioden, hvor lægemidlet tages, skal man tage sig af, når der udføres potentielt farlige former for arbejde, der kræver øget opmærksomhed og reaktionshastighed (herunder kørende køretøjer).

Brug under graviditet og amning

Rimantadin tabletter er kontraindiceret til brug i hele graviditetsperioden og i lactationen.

Brug i barndommen

Denne doseringsform af lægemidlet er ikke beregnet til behandling af børn under 7 år.

Ved nyreskader

Tilstedeværelsen af akut og kronisk nyresygdom er en kontraindikation for brugen af Rimantadine.

Ved nyreinsufficiens reduceres dosis i forhold til niveauet af kreatininclearance.

Med unormal leverfunktion

I tilfælde af akutte leversygdomme er formålet med stoffet forbudt. Ved leverinsufficiens skal midlet anvendes med forsigtighed.

Brug i alderdommen

Ældre patienter under behandling skal være under lægehjælp. En dosisreduktion er nødvendig.

Drug interaktion

Rimantadin reducerer virkningen af antiepileptika.

Virkning af andre lægemidler på effekten af rimantadin:

adsorbenter, belægninger og bindemidler reducerer absorberbarheden;
Cimetidin reducerer clearance med 18%
acetylsalicylsyre og paracetamol reducerer den maksimale koncentration (henholdsvis 10 og 11%);
urinsyrende midler (herunder ammoniumchlorid, natriumbicarbonat, diacarb, acetazolamid, ascorbinsyre), øger nyres udskillelse og som følge heraf reducerer effekten.

analoger

Analoger af Rimantadin er: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima, Rimantadine Actitab.

Betingelser for opbevaring

Opbevares tørt, beskyttet mod lys, utilgængeligt for børn ved en temperatur på op til 25 ° C.

Holdbarhed - 3 eller 5 år (afhængigt af producenten).

Salgsvilkår for apotek

Solgt uden recept.

Anmeldelser Rimantadine

Ifølge vurderinger er Rimantadine et antiviralt middel, der både virker effektivt i behandlingen af influenza i de tidlige stadier og for forebyggelse efter kontakt med en patient eller efter opholder sig i et lukket kollektiv, hvor der er influenza.

Yderligere fordele omfatter den lave pris på stoffet og dets gode tolerance. Bivirkninger, ifølge patienternes anmeldelser, er sjældne og normalt i tilfælde af individuel intolerance.

Prisen på Rimantadine i apoteker

Den omtrentlige pris for Rimantadine til en pakke på 20 tabletter er 29-54 rubler.

Hvad er Rimantadine ordineret til? Instruktioner, anmeldelser og analoger, prisen på apoteker

Antiviral medicin er rimantadin. Brugsanvisningen vil forklare, hvordan man tager 50 mg tabletter og 100 mg kapsler til behandling og forebyggelse af influenza hos voksne, børn og under graviditet. Hvad hjælper Rimantadine, prisoplysninger, analoger og patientanmeldelser vil også blive præsenteret i artiklen.

Frigivelse form og sammensætning

Undervisningen viser, at der kun er 2 former for frigivelse - indkapslet og tabletteret. Tabletterne indeholder 50 mg aktivt stof og kapsler - 100 mg. Tabletterne er pakket i blisterpakninger på 10 stk.

Afhængigt af producenten kan antallet af blister i en pakke variere fra 1 til 30 stykker. Inkluderet med produktet er en indlægsseddel. Der er også piller pakket i plastik krukker på 20 stykker.

Kapsler består af en hvid skal, og inde er et orange pulver. Pakket i blisterpakninger på 10 stk., Solgt i kartonpakninger, som placerede 3 blister.

Farmakologiske karakteristika

Påvirker influenza A-virus og krydsbåren encefalitisvirus (arbovirus). Effektiv, når den tages i infektionsfasen (6-7 timer), hvilket reducerer forekomsten af influenza og sværhedsgraden af symptomer.

Hvad rimantadin er ordineret til: indikationer for brug

tidlig behandling af influenza
influenza forebyggelse i epidemier;
forebyggelse af encephalitis forårsaget af flåter.

Især anbefales receptionen for personer med:

tilbagevendende helvedesild;
herpetic udbrud på læberne;
herpes infektion i de eksterne genitalier.

I nogle tilfælde rådgiver Rimantadine brugsanvisninger brugen af immunologisk praksis hos personer, der lider af herpesinfektioner.

Instruktioner til brug

Remantadin skal tages oralt efter et måltid: Svæv tabletter / kapsler hele og drik rigeligt med vand.

De anbefalede doser er individuelle, afhængigt af beviset, patientens alder og behandlingsregimen, der anvendes:

Til behandling af influenza i de tidlige stadier af sygdommen:

børn 7-10 år, lægemidlet er ordineret to gange om dagen, 50 mg (1 tablet);
børn 11-14 år - 50 mg (1 tablet) 3 gange / dag.

Voksne i sygdommens første dag administreres 100 mg (2 tabletter) 3 gange om dagen.

Voksne kan tage en daglig dosis på én gang - 6 tabletter (en gang) eller den daglige dosis opdelt i to doser (3 tabletter 2 gange / dag). På sygdommens 2. og 3. dag tager 100 mg (2 tabletter) 2 gange dagligt. I løbet af 4. og 5. dag - 100 mg (2 tabletter) 1 gang / dag. Varigheden af behandlingsforløbet med rimantadin er 5 dage.

Som et profylaktisk middel er dette lægemiddel kun foreskrevet for voksne. Drikke har en tablet en gang om dagen. På forhånd er det dog bedre at konsultere en læge. Hvis pillen ikke var fuld i tide, må du ikke øge dosis. Lægemidlet bør tage sit kursus - ikke mere end 1 pille hver 24 timer.

Forebyggelse af krydsbåren encephalitis

I dette tilfælde bør dette lægemiddel kun administreres af en læge. Især når det kommer til børn. Lægemidlet skal tages straks efter krydsebittet.

Voksen dosering er to tabletter to gange om dagen. Lægen kan dog ordinere en langsigtet modtagelse af dette værktøj - i 5 dage. Det skal også bemærkes, at hvis der er gået to dage efter en bid, vil det være ubrugeligt at tage stoffet.

Forebyggelse af virusinfarktbåren encefalitisinfektion: Dette lægemiddel kan tages profylaktisk i 15 dage. Dosis i dette tilfælde er en pille to gange om dagen.

Brugsanvisning rimantadine STI

Til behandling af influenza tager du følgende skema: 1. dag - 100 mg tre gange, 2. og 3. dag - 100 mg to gange, på 4. dag - 100 mg 1 gang. Med henblik på forebyggelse, 50 mg pr. Dag i 10 til 15 dage. Remantadin Aktitab har de samme indikationer og anvendes i samme dosis regime.

Børn fra 1 års foreskrevet rimantadin i sirup. Sirap til børn udstedes under navnet Orvirem og Algirem.

Kontraindikationer

nyresygdom
leversygdom;
hyperthyroidisme;
alder op til 7 år
graviditet.

Det ordineres med forsigtighed i tilfælde af arteriel hypertension, aterosklerose og epilepsi. Ældre med forhøjet blodtryk øger risikoen for hæmoragisk slagtilfælde. Med epilepsi i historien om mulig udvikling af epileptisk anfald.

Bivirkninger

epigastrisk smerte;
flatulens;
forhøjede niveauer af bilirubin i blodet;
tør mund
anoreksi;
kvalme, opkastning;
hovedpine;
søvnløshed;
nervøsitet;
svimmelhed;
koncentrationsforstyrrelse
døsighed;
angst;
irritabilitet;
træthed;
allergiske reaktioner.

Brug under graviditet og amning

Remantadin er absolut kontraindiceret til brug på et hvilket som helst tidspunkt i graviditeten. Hvis der opstår et akut behov, er det muligt at anvende rimantadin under amning (kun efter fuldstændig manglende amning i hele behandlingen, herunder fuldstændig eliminering af stoffet fra kroppen).

Hvordan man tager børn?

Remantadin til børn i tablet eller kapsler til behandling eller forebyggelse af influenza må drikke strengt fra syv år.

Hvis et kryds er bidt, er det nødvendigt at tage tre dage i træk for 200 mg af stoffet, opdelt i 2 doser for at undgå udseendet af encephalitis. Rimantadine Actitab tabletter er beruset i henhold til samme ordning, da aktitab instruktionens form er den samme.

Er der en børns rimantadine?

Ja, der er en form for frigivelse, der udstedes til spædbørn i alderen fra 1 år, men den sælges under andre handelsnavne. Dette er rimantadin i form af en sirup, som hedder Algirem eller Orvirem.

Instruktioner for at modtage rimantadin til børn: tabletter på 50 mg to gange er beregnet til børn på 7-10 år, 50 mg tre gange dagligt fra 10 år. I svære tilfælde kan børn gives 3-7 år, men i en dosis på 1,5 mg / kg / 2 doser.

Algirem sirup (rimantadin + alginat matrixbærer) kan bruges til børn fra 1 år. Natriumalginat har en adsorberende og afgiftende virkning, som forbedrer lægemidlets antitoksiske aktivitet.

Reducer dosis og reducere risikoen for uønskede reaktioner tillader længerevarende cirkulation af Algirem i blodet. En teskefuld sirup indeholder 10 mg rimantadin, taget efter måltiderne, ifølge ordningen.

Fra 1 til 3 år: 2 tsk. sirup tre gange om dagen om 1 dag; 2 tsk. to gange om dagen, 2 og 3 dage; 4 dage - 2 tsk. sirup 1 gang.
Fra 3 til 7 år: 3 tsk. tre gange om dagen på 1 dag, 3 tsk. to gange om dagen, 2 og 3 dage; 4 dage - 3 tsk. 1 gang.

Effektiv i tilfælde af optagelse i de første to dage fra sygdommens begyndelse. Det går godt med Viferon (salve, gel, rektal suppositorier).

Antivirale lægemidler fra andre grupper: Tamiflu kan ordineres til børn ældre end et år - 2 mg / kg 2 gange, og Arbidol er godkendt til brug hos børn fra 3 år.

analoger

Alguire;
Amixin (lignende resultat);
Arbidol (lignende resultat);
Ingavirin (lignende resultat);
Kagocel (lignende resultat);
Orvirem;
rimantadin;
Rimantadin Actitab;
Rimantadin-STI;
Rimantadinhydrochlorid.

Betingelser for opbevaring

Opbevar medicinen ved en temperatur på op til 25 ° C. Holdbarhed er 5 år.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet er tilgængelig på recept.

Omkostningerne ved lægemiddel rimantadin

Priser på russiske apoteker: Gennemsnitlig pris på Remantadin på apoteker (Moskva) er 85 rubler.

Særlige instruktioner

Rimantadin anvendes med forsigtighed i tilfælde af arteriel hypertension, epilepsi (herunder historie) og aterosklerose i cerebral fartøjer.

Når du bruger rimantadin, kan det forværre kroniske comorbiditeter.
Ældre patienter med arteriel hypertension øger risikoen for hæmoragisk slagtilfælde.
Med indikationer på en epilepsihistorie og antikonvulsiv behandling øges risikoen for at udvikle et epileptisk anfald ved brug af rimantadin. I sådanne tilfælde anvendes rimantadin i en dosis på op til 100 mg dagligt samtidig med antikonvulsiv behandling.
Med influenza B-virus har rimantadin en antitoksisk virkning.
Fælles brug med alkohol anbefales ikke.
Mulig udvikling af komplikationer i leveren, herunder leversvigt.

Profylaktisk administration er effektiv i kontakter med patienter, i spredning af infektion i lukkede kollektiver og i høj risiko for at udvikle en sygdom under en influenzapidemi. Måske fremkomsten af lægemiddelresistente vira.

Drug interaktion

Enveloping agents og sorbenter svækker stoffets absorberbarhed. Antiviralt lægemiddel forværrer effektiviteten af antiepileptika. Paracetamol i kombination med aspirin sænker blodkoncentrationen af lægemidlet.

Hvad siger anmeldelserne?

Remantadin tabletter, fra hvad de tager? Det er et antiviralt lægemiddel, som hæmmer reproduktionen af virussen. Det er en "langlever" på markedet for antivirale lægemidler - der anvendes siden 1975. Hans profylaktiske administration er effektiv i influenzapidemier i lukkede kollektiver, som rapporteret i mange anmeldelser.

I de senere år er de fleste influenzavirus (op til 50%) blevet resistente over for dette stof, så det har mistet sin relevans. Det er ikke effektivt i andre luftvejssygdomme, og A / H1N1-viruset, der forårsager pandemier, er resistent over for det. I den forbindelse, hvormed russiske læger ikke anbefaler brugen af rimantadin i pandemien.

REMANTADIN (RIMANTADIN) 0,05 N20 TABEL

Lignende produkter

* ALVOGEN PHARMA LLC *

* MIRACLE FARM LLC *

Læs om produktet

Remantadine instruktioner til brug

Doseringsformular

Tabletter af hvid farve, fladcylindrisk med facet.

struktur

Sammensætningen af en pille.

Aktiv ingrediens: Rimantadinhydrochlorid - 50 mg;

Hjælpestoffer: Lactosemonohydrat (mælkesukker) - 60 mg, kartoffelstivelse - 37 mg, talkum - 1,5 mg, calciumstearatmonohydrat -1,5 mg.

farmakodynamik

Rimantadin er aktiv mod forskellige stammer af influenza A-virus.

Som en svag base virker rimantadin ved at hæve pH-værdien af endosomer, der har en membran af vakuoler, der omgiver virale partikler, efter at de kommer ind i cellen. Forebyggelse af forsuring af disse vakuoler blokerer fusionen af den virale konvolut med endosommembranen og forhindrer således overførslen af virusgenetisk materiale til cellens cytoplasma. Rimantadin hæmmer også frigivelsen af virale partikler fra cellen, det vil sige afbryder transkriptionen af det virale genom.

Farmakokinetik

Efter indtagelse er rimantadin næsten helt absorberet i tarmen. Absorption er langsom. Kommunikation med plasmaproteiner er ca. 40%. Distributionsvolumen: voksne -17-25 l / kg, børn - 289 l. Koncentration i næsesekretion er 50% højere end i plasma. Den maksimale koncentration af det aktive stof i blodplasmaet i en dosis på 100 mg en gang om dagen er 181 ng / ml, 100 mg 2 gange dagligt - 416 ng / ml. Metaboliseret i leveren. Halveringstiden er 24-36 timer; 75-85% af den accepterede dosis udskilles af nyrerne hovedsagelig i form af metabolitter, 15% - uændret.

Ved kronisk nyresvigt øges halveringstiden med 2 gange. Hos personer med nedsat nyrefunktion og hos ældre kan den ophobes i toksiske koncentrationer, hvis dosis ikke justeres i forhold til faldet i kreatininclearance.

Bivirkninger

På fordøjelsessystemet: tør mund, kvalme, opkastning, tab af appetit, epigastriske smerter, flatulens.

Fra siden af centralnervesystemet: hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, nedsat koncentration, døsighed, angst, irritabilitet, træthed.

Andre: hyperbilirubinæmi, allergiske reaktioner (udslæt, kløe, urticaria). Overdosering: Symptomer: agitation, hallucinationer, arytmi.

Behandling: gastrisk lavage, symptomatisk terapi: aktiviteter til opretholdelse af vitale funktioner. Rimantadin udskilles delvist ved hæmodialyse.

Salgsfunktioner

Uden recept

Særlige forhold

Når du bruger rimantadin, kan det forværre kroniske comorbiditeter. Ældre patienter med arteriel hypertension øger risikoen for hæmoragisk slagtilfælde.

Med indikationer på en epilepsihistorie og igangværende antikonvulsiv terapi med rimantadin, øges risikoen for et epileptisk anfald. I sådanne tilfælde anvendes rimantadin i en dosis på 100 mg dagligt samtidig med antikonvulsiv terapi.

Profylaktisk administration er effektiv i kontakter med patienter, i spredning af infektion i lukkede kollektiver og i høj risiko for at udvikle en sygdom under en influenzapidemi.

Fremkomsten af lægemiddelresistente vira er mulig. Effekt på evnen til at kontrollere trans. Ons og pels: Under behandlingsperioden er det nødvendigt at afholde sig fra at køre og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hurtighed i psykomotoriske reaktioner.

vidnesbyrd

Forebyggelse og tidlig behandling af influenza A hos voksne og børn over 7 år.

Kontraindikationer

- akut leversygdom

- akut og kronisk nyresygdom

- overfølsomhed over for rimantadin

- graviditet og amning

- med laktose mangel, lactose intolerance, glucose-galactose malabsorption (som lactose er inkluderet i præparatet).

Arteriel hypertension, cerebral arteriosklerose, leversvigt, epilepsi, sygdomme i mave-tarmkanalen.

Graviditet og amning:

Rimantadin under graviditet og amning er kontraindiceret.

Drug interaktion

Rimantadin reducerer effektiviteten af antiepileptika.

Paracetamol og ascorbinsyre reducerer maksimal koncentration af rimantadin i blodplasma med 11%.

Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18%.

Adsorbenter, bindemidler og belægningsmidler reducerer absorptionen af rimantadin.

Alkalisering betyder urin (acetazolamid, natriumbicarbonat og andre) øger effektiviteten af rimantadin på grund af et fald i udskillelsen af nyrerne.

Du kan købe rimantadin (rimantadin) 0,05 n20 tabl i Zhukovka på dit praktiske apotek ved at bestille en ordre til Apteka.RU.
Prisen på rimantadin (rimantadin) 0,05 n20 tabl i Zhukovka - 62,00 rubler.

De nærmeste leveringssteder til Zhukovka kan findes her.

Priser for rimantadin i andre byer

dosering

Indvendigt efter at have spist, drikker vand.

Behandling af influenza bør begynde inden for 24-48 timer efter symptomens begyndelse.

Voksne på den første dag, udpeg 100 mg 3 gange om dagen; i anden og tredje dag, 100 mg 2 gange om dagen; på den fjerde og femte dag, 100 mg en gang dagligt. På sygdommens første dag er det muligt at bruge stoffet en gang i en dosis på 300 mg.

Børn i alderen 7 til 10 år udpeger 50 mg 2 gange om dagen; fra 11 til 14 år - 50 mg 3 gange om dagen. Ældre end 14 år - doser for voksne. Accepter inden for 5 dage.

Til forebyggelse af influenza ordineres voksne 50 mg en gang om dagen i op til 30 dage.

Børn over 7 år - 50 mg en gang om dagen i 15 dage.

RIMANTADIN AXIMA 0,05 N20 TABEL

Lignende produkter

* ALVOGEN PHARMA LLC *

* MIRACLE FARM LLC *

Læs om produktet

Rimantadine instruktioner til brug

Doseringsformular

Tabletter af hvid farve, en fladcylindrisk form.

struktur

Sammensætning pr. Pille

Aktiv ingrediens: Rimantadinhydrochlorid - 50 mg;

Hjælpestoffer: Laktose (mælkesukker) - 60 mg, kartoffelstivelse - 37 mg, calciumstearat - 1,5 mg, talkum - 1,5 mg.

farmakodynamik

Rimantadin virker mod forskellige virusstammer, gruppe A. Som en svag base virker rimantadin ved at hæve pH-værdien af endosomer, der har en membran af vakuoler, der omgiver virale partikler, efter at de kommer ind i cellen. Forebyggelsen af forsuring i disse vakuoler blokerer fusionen af den virale kappe med membranen af endosomet og forhindrer således overførslen af viralt genetisk materiale ind i cellens cytoplasma. Rimantadin hæmmer også frigivelsen af virale partikler fra cellen, dvs. afbryder transkriptionen af det virale genom.

Farmakokinetik

Efter indtagelse er rimantadin næsten helt absorberet i tarmen. Absorption er langsom. Kommunikation med plasmaproteiner er ca. 40%. Distributionsvolumen: voksne - 17-25 l / kg, børn - 289 l. Koncentration i næsesekretion er 50% højere end i plasma. Den maksimale koncentration (Cmax) af det aktive stof i blodplasmaet i en dosis på 100 mg en gang om dagen er 181 ng / ml, med 100 mg to gange dagligt - 416 ng / ml. Metaboliseret i leveren. Halveringstiden er 24-36 timer; 75-85% af den accepterede dosis udskilles af nyrerne hovedsagelig i form af metabolitter, 15% - uændret.

Bivirkninger

Fra fordøjelsessystemet: tør mund, kvalme, opkastning, appetitløshed, epigastrisk smerte, flatulens;

Co-side af centralnervesystemet: hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, neurologiske reaktioner, nedsat koncentration, døsighed, angst, irritabilitet, træthed;

Andet: hyperbilirubinæmi, allergiske reaktioner (hududslæt, kløe, urticaria).

Salgsfunktioner

Uden recept

Særlige forhold

Når du bruger rimantadin, kan det forværre kroniske comorbiditeter. Ældre patienter med arteriel hypertension øger risikoen for hæmoragisk slagtilfælde.

Med influenza B-virus har rimantadin en antitoksisk virkning.

Profylaktisk administration er effektiv i kontakter med patienter, i spredning af infektion i lukkede kollektiver og i høj risiko for at udvikle en sygdom under en influenzapidemi.

Måske fremkomsten af lægemiddelresistente vira.

Indflydelse på evnen til at styre køretøjer, mekanismer

I behandlingsperioden skal man være opmærksom ved kørsel med køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.

vidnesbyrd

Forebyggelse og tidlig behandling af influenza A hos voksne og børn over 7 år.

Kontraindikationer

- akut leversygdom,

- akut og kronisk nyresygdom,

- overfølsomhed overfor rimantadin,

- graviditet og amning

- med laktasemangel, lactoseintolerance, laktose / isomaltosemalabsorptionssyndrom (da lactose er en del af lægemidlet).

med arteriel hypertension, aterosklerose af cerebrale fartøjer, leversvigt, epilepsi, sygdomme i mave-tarmkanalen.

Drug interaktion

Rimantadin reducerer effektiviteten af antiepileptika.

Paracetamol og ascorbinsyre reducerer maksimal koncentration af rimantadin i blodplasma med 11%.

Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18%.

Adsorbenter, bindemidler og belægningsmidler reducerer absorptionen af rimantadin. Alkaliseringsmidler (acetazolamid, natriumbicarbonat osv.) Øger effektiviteten af rimantadin på grund af et fald i udskillelsen af nyrerne.

Du kan købe Rimantadine aveksima 0,05 n20 tabl i Zhukovka på dit praktiske apotek ved at bestil Apteka.RU.
Prisen for Rimantadine avexima 0,05 n20 tabl i Zhukovka er 95,00 rubler.

De nærmeste leveringssteder til Zhukovka kan findes her.

Priser for Rimantadin i andre byer

dosering

Indvendigt efter at have spist, drikker vand.

Behandling af influenza bør begynde inden for 24-48 timer efter symptomens begyndelse.

Børn i alderen 7 til 10 år udpeger 50 mg 2 gange om dagen; fra 11 til 14 år - 50 mg 3 gange om dagen. Ældre end 14 år - doser for voksne. Accepter inden for 5 dage.

Til forebyggelse af influenza ordineres voksne 50 mg en gang om dagen i op til 30 dage. Børn over 7 år - 50 mg 1 gang om dagen i op til 15 dage.

overdosis

Symptomer: agitation, hallucinationer, arytmi.

Behandling: gastrisk lavage, symptomatisk terapi: aktiviteter til opretholdelse af vitale funktioner. Rimantadin udskilles delvist ved hæmodialyse.

Remantadin ® (Remantadin)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

Sammensætning og frigivelsesform

1 tablet indeholder rimantadinhydrochlorid 50 mg; i pakken 20 stk.

Farmakologisk aktivitet

Indikationer for anvendelse af rimantadin ®

Influenza (tidlige stadier), forebyggelse af krydsbåren encephalitis.

Kontraindikationer

Hepatitis, nefritis, nyresvigt, thyrotoksicose, graviditet.

Brug under graviditet og amning

Bivirkninger

Gastralgi, allergiske reaktioner.

Dosering og indgift

Inden efter spisning, på den første dag - 100 mg 3 gange (eller 300 mg én gang), på 2. og 3. dag - 100 mg 2 gange, på 4. dag - 100 mg 1 gang; børn fra 7 til 10 år - 50 mg 2 gange om dagen, fra 11 til 14 år - 3 gange om dagen. Kurset er 5 dage. Som profylaktisk, 50 mg en gang om dagen i 10-15 dage. Efter bid af en encephalitic tick - 100 mg 2 gange om dagen i de næste 72 timer.

Opbevaringsforhold for lægemidlet Rimantadine ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden af lægemidlet Rimantadine ®

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Instruktioner til medicinsk brug

Synonymer af nosologiske grupper

Priserne i Moskva apoteker

anmeldelser

Efterlad din kommentar

Nuværende informationsbehov indeks, ‰

Udtalelse "Læger i Den Russiske Føderation" om stoffet Remantadin ®

Registreringscertifikater Remantadin ®

Førstehjælpskasse
Online butik
Om virksomhed
Kontakt os

Forlagets kontakter:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
E-mail: [email protected]
Adresse: Rusland, 123007, Moskva, st. 5th Mainline, 12.

Det officielle websted for koncernen RLS ®. Den vigtigste encyklopædi af narkotika og apotek sortiment af det russiske internet. Lægemiddelbogen Rlsnet.ru giver brugerne adgang til vejledning, priser og beskrivelser af lægemidler, kosttilskud, medicinsk udstyr, medicinsk udstyr og andre varer. Farmakologisk referencebog indeholder information om sammensætning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikationer for anvendelse, kontraindikationer, bivirkninger, lægemiddelinteraktioner, anvendelsesmåde for lægemidler, farmaceutiske virksomheder. Narkotikabestemmelse indeholder priser for lægemidler og produkter på det farmaceutiske marked i Moskva og andre byer i Rusland.

Overførslen, kopiering, distribution af information er forbudt uden tilladelse fra RLS-Patent LLC.
Når der henvises til informationsmaterialer, der er offentliggjort på webstedet www.rlsnet.ru, henvises der til informationskilden.

Meget mere interessant

Alle rettigheder forbeholdes.

Kommerciel brug af materialer er ikke tilladt.

Information er beregnet til læger.

Remantadin - brugsanvisninger til voksne og børn

Erfarne terapeuter anbefaler deres patienter at tage rimantadin for at forhindre influenza til forebyggelse. Vi vil tage bivirkningen med risiko for bivirkninger, hvilket vil medvirke til at undgå overholdelse af behandlingsregimen, der er angivet i vejledningen.

Sammensætningen af rimantadin

På det farmaceutiske marked præsenteres lægemidlet i form af to doseringsformer:

kapsler: Har en hård gelatineskal, hvid farve, størrelse nr. 0, orange pulver inde (nogle gange med en brun eller lyserød skygge med hvide fraktioner), pakket i blisterpakninger med 10 stk hver - inde i et kartonpakke, en eller tre pakninger;
tabletter: hvid, fladcylindrisk i form, forkælet, blisterpakninger på 10 hver er pakket i pakninger af to pakninger.

I sammensætningen af rimantadin - den aktive ingrediens og et antal hjælpestoffer:

Rimantadinhydrochlorid - 100 mg

Rimantadinhydrochlorid - 50 mg

Stearinsyre, farvestofgul solnedgang, kartoffelstivelse, lactosemonohydrat, alginat

Magnesiumstearat, Lactosemonohydrat, Kartoffelstivelse, Mikrokrystallinsk cellulose

titandioxid, gelatine

Farmakologiske egenskaber

Remantadin er et antiviralt lægemiddel, der består af amantadinderivat eller medantana. Dette er et anti-parkinsonisk og specifikt kemoterapeutisk lægemiddel med antiviral aktivitet. Remantadin er aktivt mod stammer af influenza A-virus, krydsbåren encephalitis fra gruppen af arbovirus. Den vigtigste mekanisme i arbejdet er at inhibere det tidlige stadium af specifik reproduktion, efter at viruset er kommet ind i cellen og forud for transkriptionen af de oprindelige afsnit af RNA ved hjælp af cytoplasma.

Farmakologisk effektivitet af lægemidlet er at undertrykke reproduktionen af viruset i den indledende fase af infektionen. Overtrædelse af dens replikation forstyrrer dannelsen af viruskappen Efter at have taget lægemidlet, absorberes rimantadin godt, har en høj biotilgængelighed, når en maksimal koncentration i 5-7 timer. 40% af dosen er bundet til plasmaproteiner - albumin. Halveringstiden for eliminering gør 25 timer, stiger i avanceret alder.

Remantadin metaboliseres i leveren, danner hydroxylitter, konjugater og glucuronater, en fjerdedel af dosen udskilles i urinen uændret. Ved kroniske leversygdomme ændres farmakokinetikken ikke, men i svære forstyrrelser fordobles halveringstiden.

Rimantadin er et antibiotikum eller ej

Lægemidlet er ikke et antibiotikum, fordi det ikke har komponenter med antibakterielle egenskaber. Hans gruppe - antivirale lægemidler hjælper de med at bekæmpe vira.

Indikationer for anvendelse rimantadin

Fabrikantens anvisninger angiver, at tabletformen af rimantadin anbefales til forebyggelse af influenza A. Indikationer for administration af lægemidlet:

forebyggende foranstaltninger i epidemiologiske situationer
tidlig influenza terapi;
forebyggelse af krydsbåren encephalitis.

Hvordan man tager rimantadin

Lægemidlet Rimantadine er beregnet til oral administration efter måltider. Sluk det uden at tygge, drikkevand. Voksne patienter og unge over 14 år er ordineret doser af:

Den første behandlingsdag - 100 mg tre gange (lad os sige hele volumen er taget - 300 mg - straks);
anden og tredje dag - 100 mg to gange
Fjerde og femte - 100 mg en gang dagligt.

Varigheden af behandlingen er 5 dage. Det er vigtigt at begynde at tage rimantadin ved de første symptomer på influenza. Særlig høj effektivitet af lægemidlet, forudsat at behandlingen påbegyndes i de første 24-48 timer efter påvisning af sygdommen. Patienter med nedsat lever og nyrer samt patienter i de ældre aldersgrupper modtager behandling i mængden af 100 mg dagligt. Forebyggelse af influenza hos børn over 7 år og voksne involverer at tage en pille en gang om dagen i 10-15 dage.

Særlige instruktioner

I brugsanvisningen er det nyttigt at være opmærksom på de særlige anvisninger:

Ved behandling af lægemidlet kan forværres kroniske comorbiditeter. I alderdommen sammen med hypertension øges risikoen for hæmoragisk slagtilfælde.
I tilfælde af influenza forårsaget af virus B har midlet en antitoksisk virkning.
Til profylakse er det muligt at tage stoffet efter kontakt med de syge, smittefordelingen i lukkede kollektiver og en høj risiko for en epidemi.
Der er risiko for fremkomsten af lægemiddelresistente vira.
Værktøjet ordineres med forsigtighed i sygdomme i mave-tarmkanalen, hjerte-, hjerterytmeforstyrrelser i alderdommen.
Når epilepsi er blevet observeret tidligere, kan terapi øge risikoen for et epileptisk anfald. For at eliminere symptomerne reduceres den daglige dosis til 100 mg. Ved udvikling af angreb er terapi annulleret.
Under behandlingen skal du forlade forvaltningen af transport og maskiner.

Instruktioner for brug af tabletter Rimantadin til voksne og børn

Rimantadin tabletter - en af de ældste lægemidler, hvis anvendelse er effektiv i tilfælde af influenza og ARVI, en måde at bekæmpe sygdommen på hos børn og voksne, når antibiotika er ineffektivt. Lægemidlet har et andet navn - rimantadin. Beskrivelsen af virkningsmekanismerne, den pris og den terapeutiske virkning af begge lægemidler er de samme, bortset fra at doseringen og producenten afviger. Det patenterede værktøj hedder Rimantadinum, senere ændrede nogle producenter lidt navnet til markedsføringsformål.

Hvad er rimantadin tabletter

Lægemidlet blev patenteret tilbage i 1965 i USA, senere blev der udført forsøg blandt frivillige, der beviste effektiviteten af lægemidlet. Rimantadine tilhører gruppen af syntetiske lægemidler, det er et af derivaterne af adamantan, en kemisk forbindelse fundet i naturen i olie. Det bruges til forebyggelse og behandling af influenzatype A og for at forhindre udviklingen af det aktive stadium af krydsbåren encephalitis.

struktur

Den aktive ingrediens i rimantadin er hydrochlorid, det er et lægemiddelderivat af adamantan. Stoffet er et hvidt krystallinsk pulver, bitter smag. Lægemidlet sælges i tabletter, kapsler dosering på 50 milligram. Formudgivelse - konturemballage, hver med 10 tabletter. For børn fremstilles Orwirem i form af en sirup, hvor hydrochlorid også er hovedkomponenten.

Farmakologisk aktivitet

Rimantadin er kendetegnet ved en direkte antiviral effekt og tilhører hæmmerne af ionkanaler M2 - proteiner, som er indlejret i virussens kuvert. Det aktive stof i lægemidlet - hydrochlorid - er i stand til at hæmme det tidlige stadium af virussen, som blokerer udviklingen af symptomer på sygdommen. Lægemidlet er især effektivt ved begyndelsen af akutte virussygdomme som et profylaktisk middel. Rimantadin vil være nyttigt for influenza A-virus og krydsbåren encephalitisvirus.

Lægemidlet tages oralt, den maksimale effekt af Rimantadine observeres en time efter indtagelse. Hydrochlorid er karakteriseret ved langsom metabolisering, det vil sige, at stoffet kan cirkulere i blodet i lang tid. Det hjælper med at bekæmpe infektion, at bruge medicin til profylakse under influenzapidemien og efter en tikbit. Vigtigt: at tage Rimantadine til forebyggelse af tærskelbåren encephalitis erstatter ikke andre forebyggende foranstaltninger, f.eks. Samtidig administration af koncentreret immunoglobulin.

Lægemidlet har en langsom absorption, absorberes godt af tarmene. I leveren finder metaboliske processer sted omkring 13-38 timer hos børn, 25-30 timer hos voksne, hos mennesker med leversygdomme og ældre - om 38 timer. Fra kroppen udskilles nyrerne efter tre dage delvist med en hastighed på 90% i form af metabolitter (resten er uændret). Ved langvarig brug er fremkomsten af resistente stammer mulig.

Hvad hjælper

Rimantadin, hvis pris er meget lille, har en udtalt antiviral virkning, den er effektiv til profylaktisk administration under en influenzapidemi. Det bør bemærkes, at det kun anbefales at tage hydrochlorid, når du er syg med influenza A, når forekomsten af influenza B-stammer forekommer, er den ineffektiv, men den har en antitoksisk virkning. Rimantadin anvendes som en forebyggende foranstaltning mod krydsbåren encephalitis hos voksne.

Brugsanvisning Rimantadina

Det anbefales at drikke rimantadintabletter i fuld mave, modtagelsen er effektiv straks med udviklingen af aktive symptomer på sygdommens udbredelse. Doseringsanbefalinger er som følger: