Relenza: brugsanvisninger, analoger og anmeldelser, priser på apoteker i Rusland

Relenza er et antiviralt lægemiddel med selektiv virkning på influenza A- og B-virus. Virkningsmekanismen er at inhibere neuraminidasen af ​​influenzavirus.

Aktiv ingrediens - Zanamivir er en stærk og stærkt selektiv hæmmer af neuraminidase (et overfladeenzym af influenzaviruset). I enkle ord kan viruset ikke vedhæftes til en sund celle og inficere den.

Efter kontakt med slimhinden i luftvejene, som blev behandlet med zanamivir ved indånding, forbliver virussen på overfladen og går ikke ind i epithelcellerne (forebyggelse af indsættelse).

Ved behandling af de nasopharyngeale og respiratoriske celler, der allerede er inficeret med virussen, forekommer infektionens spredning fra slimhindenes membran på overfladen af ​​luftvejene yderligere i hele kroppen (terapeutisk og profylaktisk virkning).

Effektiviteten af ​​Relenza inhalationsbrug blev bekræftet i kontrollerede kliniske forsøg. Anvendelsen af ​​zanamivir som behandling for akutte infektioner forårsaget af influenzavirusen førte til et fald i frigivelsen af ​​viruset (sammenlignet med placebo).

Indikationer for brug

Hvad hjælper Relenza? Ifølge instruktionerne er lægemidlet foreskrevet i følgende tilfælde:

• behandling af infektioner forårsaget af influenza A- og B-vira hos børn over 5 år og voksne;
• forebyggelse af infektioner forårsaget af influenza A og B vira hos børn over 5 år og voksne.

Instruktioner for brug Relenza dosering

Anvendes med en speciel inhalator Diskhaler, som følger med stoffet.

I henhold til brugsvejledningen for alle aldersgrupper er dosen af ​​Relenza den samme - 20 mg / dag. Indånding udføres ved opdagelse af de første symptomer på influenza - dette øger effektiviteten af ​​behandlingen betydeligt.

Deltag brugen af ​​lægemidlet i 2 doser, der hver foreskriver indførelse i form af inhalation af 10 mg zanamivir (to inhalationer på 5 mg). Varighed af brug - 5 dage.

Ved profylakse skal Relenzu anvendes 10 dage, hvilket gør 2 inhalationer (10 mg zanamivir) en gang om dagen. Om nødvendigt forlænges profylaksen op til en måned, hvis risikoen for infektion fortsætter.

Instruktioner til inhalatoren

At placere rotadisk i Diskhaler:

• kontrollere integriteten af ​​rotadisk;
• fjern dækslet fra mundstykket og sørg for, at mundstykket er rent;
• Træk bakken op til stop ved hjørnerne, så plastikklipene kommer ud (det er nødvendigt, at serifs er synlige);
• komprimere klip og udvid skuffen helt ud
• rotadisk placeret på hjulcellen ned;
• Sæt bakken på plads.

Til indånding skal du:

• Løft dækslet på dischaleren op til stop for at punktere den øverste og nederste folie af rotadisken, og luk derefter dækslet;
• Udfør fuld udånding og læg mundstykket mellem tænderne, mens du ikke lukker lufthullerne på begge sider af mundstykket, luk det med dine læber. Træk langsomt vejret gennem munden og fjern mundstykket fra munden, så vidt muligt for at holde vejret og langsomt ånde ud. Udånding i inhalatoren er forbudt;
• Træk forsigtigt skuffen ud, indtil den stopper, tryk ikke på klipene og skub den ind for at rotere den rotadiske en celle, hvorefter den er klar til efterfølgende indånding. Det er værd at overveje, at det kun er muligt at gennembore cellen umiddelbart før indånding.

Hver rotadisk har fire celler. Efter fire indåndinger skal en tom rotadisk erstattes med en ny.

Børn skal bruge en indåndingsenhed under voksen tilsyn.

derudover

Effekten af ​​inhalation Relenza afhænger direkte af tidspunktet for starten af ​​brugen af ​​lægemidlet (jo tidligere, jo mere effektive).

I tilfælde af bronchiale sygdomme er det afgørende at have højhastighedsbronkodilatorer i førstehjælpsmedicinernes rolle.

Bivirkninger

Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger ved forskrivning af Relenza:

• På immunsystemets side: meget sjældent - allergiske reaktioner, herunder hævelse af ansigt og strubehoved.
• På den del af luftvejene: meget sjældent - bronchospasme, vejrtrækningsbesvær.
• På huden og dets vedhæng: meget sjældent - udslæt, urticaria, alvorlige hudreaktioner, herunder erythem polymorf, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at udpege Relenza i følgende tilfælde:

• laktation;
• første trimester graviditet
• alder op til 5 år
• øget bronchial reaktion på stoffer til indånding;
• sygdomme, der ledsages af bronchospasme
• lactoseintolerans.

overdosis

På grund af dosisformens art er indgivelsesvejene og den lave biotilgængelighed af det aktive stof uheldig overdosering usandsynligt.

Under betingelserne i kliniske undersøgelser blev bivirkninger ved intravenøs administration i en daglig dosis på 1200 mg i 5 dage ikke registreret.

Hæmodialyse kan betragtes som en behandlingsmulighed, da zanamivir har lavmolekylært lavt bindingsniveau med plasmaproteiner og lavt Vd.

Analoger Relenza, pris i apoteker

Om nødvendigt kan Relenza erstattes af en analog til terapeutisk virkning - det er stoffer:

Ved at vælge analoger er det vigtigt at forstå, at brugsanvisningen til Relenza, prisen og anmeldelserne af lægemidler med tilsvarende virkning ikke finder anvendelse. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.

Prisen på apoteker i Rusland: Relenza pulver til inhalation af 5 mg / dosis nr. 5 flasker med inhalator - fra 900 til 1121 rubler, ifølge 802 apoteker.

Opbevares ved temperaturer op til 30 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Holdbarhed - 7 år. Salgsbetingelser fra apoteker - recept.

Særlige instruktioner

Influenza kan forekomme med øget luftvejs hyperreaktivitet. Der er meget sjældne rapporter om forværring af lungefunktionen og / eller forekomsten af ​​bronchospasme efter indånding af zanamivir hos patienter med influenzaprevention. I nogle tilfælde var belastet historie med kroniske luftvejssygdomme fraværende. Hvis du oplever disse symptomer, skal du stoppe Relenzu og konsultere en læge til lægeundersøgelse. Patienter med kroniske respiratoriske sygdomme under brug af lægemidlet bør være i besiddelse af en hurtigtvirkende bronkodilator.

For alvorlig bronchial astma bør en vurdering af de opfattede fordele og mulige risici udføres inden behandlingens start. At udføre terapi uden ordentlig medicinsk tilsyn bør ikke være. Hos patienter med alvorlig kronisk obstruktiv lungesygdom og bronchial astma bør terapi af den underliggende sygdom optimeres under behandling med lægemidlet. Det er nødvendigt at overveje den potentielle fare for udvikling af bronchospasme.

Pulver til fremstilling af en opløsning til forstøvningsapparat eller ventilator kan ikke anvendes.

Influenza kan ledsages af forskellige adfærdsmæssige og neurologiske symptomer. Ifølge rapporter i perioden efter registreringsstudier udviklede patienter inficeret med influenzaviruset og indtaget zanamivir inhalation følgende lidelser: delirium, konvulsive anfald, hallucinationer og afvigende adfærd. Oftest viste de sig i de tidlige stadier af sygdommen, i de fleste tilfælde begyndte de pludselig og havde en hurtig opløsning.

Der blev ikke etableret nogen årsagssammenhæng mellem Relenza og ovennævnte overtrædelser. I tilfælde af neuropsykiatriske symptomer er det nødvendigt at evaluere forholdet mellem fordele og risici inden udførelse af yderligere behandling.

Relenza

Relenza: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Relenza

ATX-kode: J05AH01

Aktiv ingrediens: zanamivir (zanamivir)

Producent: Glaxo Wellcome Production (Frankrig)

Aktualisering af beskrivelse og foto: 11/23/2018

Priserne på apoteker: fra 776 rubler.

Relenza er et antiviralt stof, der anvendes til behandling af influenza A og B.

Frigivelse form og sammensætning

Doseringsformen for frigivelse af Relenza er et doseringsdosispulver til indånding: fra næsten hvide til hvide [i en kartonbundt indeholder et hætteglas med 20 doser (5 rotadisks på 4 celler hver) komplet med en Discaller].

Ingredienser 1 dosis pulver:

• aktiv ingrediens: zanamivir (mikroniseret) - 5 mg;
• Hjælpekomponent: Laktosemonohydrat - op til 25 mg.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Relenza er et antiviralt lægemiddel, en stærk og stærkt selektiv inhibitor af neuraminidase (et overfladeenzym af influenzaviruset). På grund af viral neuraminidase frigives viruspartikler fra en inficeret celle, og viruspenetrationen gennem slimhinden til overfladen af ​​epithelceller er mulig, hvilket gør det muligt at inficere andre celler i luftvejene.

Zanamivir-hæmmende aktivitet omfatter alle 9 subtyper af neuraminidase influenzavirus, herunder virulent og cirkulerende for forskellige arter. Halve hæmmende koncentration (IC₅₀) for virusstammer A og B er 0,09-95,2 pM.

Replikation af influenzavirus er begrænset til celler i overfladeepitelet i luftvejene. På grund af zanamivirs virkning i det ekstracellulære rum er der et fald i reproduktionen af ​​to typer influenzavirus A og B, og frigivelsen af ​​virale partikler fra luftvejspitelcellerne forhindres.

Ved inhalationsanvendelse bekræftes zanamivirs virkning som følge af kontrollerede kliniske forsøg. Anvendelsen af ​​lægemidlet som terapi til akutte infektioner forårsaget af influenzavirus sammenlignet med placebo resulterede i et fald i frigivelsen af ​​viruset. Udviklingen af ​​resistens over for zanamivir med normal immunitet blev ikke observeret.

Anvendelsen af ​​Relenza hos risikofyldte sunde mennesker i doser, der anvendes til behandling af influenza, har ført til lindring af symptomer og en reduktion i sygdommens varighed. En kombineret analyse af resultaterne fra fase III undersøgelser viste, at median tid til at lindre symptomerne på sygdommen er reduceret til en og en halv dag. Der var også et fald i antallet af komplikationer efter at have lidt influenza og brugen af ​​antibiotika anvendt i deres behandling.

Zanamivir er mest effektivt i tilfælde af indledning af terapi så hurtigt som muligt efter de første symptomer på sygdommen vises. Bevist også at være effektiv i dets anvendelse som profylaktisk middel.

Farmakokinetik

Zanamivir er karakteriseret ved lav absolut biotilgængelighed (2% i gennemsnit efter oral administration). Efter oral indånding absorberes ca. 10-20% af den indgivne dosis. C_max (maksimal koncentration af stoffet) efter en enkeltdosis på 10 mg er 97 ng / ml, den tid det når 1,25 timer. På grund af den lave absorptionsgrad observeres en lav systemisk koncentration og et ubetydeligt område under koncentration-time farmakokinetisk kurve. På grund af den lave absorption er plasmakoncentrationen af ​​zanamivir i blodet lav (med gentagne indåndinger forbliver parametrene lave).

Binding af stoffer med plasmaproteiner - 10% - meget ofte; > 1% og 0,1% og 0,01% og

Relenza - officielle brugsanvisninger

VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsnummer:

Handelsnavn af stoffet: Relenza

International ikke-proprietært navn:

Doseringsformular:

Sammensætningen af ​​lægemidlet:
aktiv ingrediens: zanamivir - 5 mg,
Hjælpestoffer - Lactosemonohydrat.

Beskrivelse: Pulver fra hvid til næsten hvid.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX kode: J05AH01

Farmakologiske egenskaber

Farmikodinimika
Zanamivir er en stærk og stærkt selektiv inhibitor af neuroaminidase (et overfladeenzym af influenzaviruset). Viral neuroaminidase tilvejebringer frigivelsen af ​​virale partikler fra en inficeret celle og kan accelerere virusets indtrængning gennem slimhinderen til overfladen af ​​epithelceller og derved sikre infektion af andre celler i luftvejene. Zanamivirs hæmmende virkning er vist både in vitro og in vivo og omfatter alle 9 subtyper af peyraminidase influenzavira, herunder de cirkulerende og virulente for forskellige arter. Halve hæmmende koncentration (IC₅₀) for virusstammer A og B ligger i området fra 0,09 til 95,2 pM.
Influenzavirusreplikation er begrænset til overfladeepitelet i luftvejene. Zanamivir virker i det ekstracellulære rum, hvilket reducerer reproduktionen af ​​begge typer influenzavirus (A og B), hvilket forhindrer frigivelsen af ​​virusceller fra celler i overfladeepitelet i luftvejene. Effektiviteten af ​​indtagelse af zanamivir blev bekræftet i kontrollerede kliniske forsøg. Anvendelsen af ​​ziamavir som behandling for akutte infektioner forårsaget af influenzavirusen førte til et fald i frigivelsen af ​​viruset (sammenlignet med placebo). Udviklingen af ​​resistens overfor zanamivir er ikke registreret.

Farmakokinetik
Suge. Den absolutte biotilgængelighed er lav og i gennemsnit 2% efter oral administration. Efter oral indånding absorberes ca. 10% til 20% af den indgivne dosis. Efter en enkeltdosis på 10 mg er den maksimale plasmakoncentration C_max udgjorde 97 ng / ml efter 1,25 timer. Lav absorption resulterer i lave systemiske koncentrationer og ubetydeligt område under koncentrations-tidskurven. En lav grad af absorption opretholdes under gentagne indåndinger.
Distribution: Efter oral indånding deponeres zanamivir i luftvejene i høje koncentrationer, hvilket sikrer, at lægemidlet leveres til infektions "indgangsport". Efter indånding oversteg 10 mg zanamivir i epithelialaget af luftvejskoncentrationerne den gennemsnitlige halvdel af den inhibitoriske koncentration for neuroamididase 340 gange 12 timer efter inhalation og 52 gange efter 24 timer, hvilket gav hurtig inhibering af det virale enzym. Hovedområderne for sedimentering er den mundtlige del af svælget og lungerne (gennemsnitligt 77,6% og 13,2%).
Metabolisme og udskillelse: ikke metaboliseret, udskilt af nyrerne uændret. Halveringstiden for plasmaeliminering efter oral indånding varierer fra 2,6 til 5,05 timer. Total clearance er fra 2,5 til 10,9 l / time.

Særlige patientpopulationer
Ældre: Biotilgængelighed efter administration af en terapeutisk dosis på 20 mg er 10 til 20%, som følge heraf er koncentrationerne i den systemiske cirkulation ubetydelig. Korrektion af doseringsregimen er ikke nødvendig, da aldersrelaterede ændringer, som normalt fører til ændringer i de forskellige lægers farmakokinetiske profil, ikke påvirker zanamivirs farmakokinetik.
Børn: Zanamivir farmakokinetik blev evalueret i et kontrolleret pædiatrisk studie hos 24 patienter i alderen 3 måneder til 12 år ved hjælp af en forstøvningsvæske (10 mg) og en pulverinhalator (10 mg). De farmakokinetiske parametre hos børn adskiller sig ikke fra dem hos voksne.
Patienter med nedsat nyrefunktion: Ved anvendelse af terapeutiske doser på 20 mg er biotilgængeligheden lav og udgør 10-20%, derfor er systemiske koncentrationer af zanamivir ubetydelige. På grund af den brede vifte af narkotikasikkerhed forbliver en mulig stigning i systemiske koncentrationer hos patienter med svær nyreinsufficiens klinisk ubetydelig og kræver ikke korrektion af doseringsregimen.
Patienter med nedsat leverfunktion: da zanamivir ikke metaboliseres, skal doseringsregimen ikke justeres.

Klinisk effektivitet og sikkerhed
Zanamivir, der anvendes i doser, der anvendes til behandling af influenza hos raske, risikogrupper (normalt i kontakt med de syge) lindrer symptomerne og forkorter sygdommens varighed. En kombineret analyse af resultaterne fra 3 undersøgelser viste, at den median tid til lindring af symptomerne på sygdommen er reduceret til 1,5 dage hos patienter i zanamivir-gruppen sammenlignet med patienter i placebogruppen (p

Relenza

Beskrivelse nuværende fra 06/05/2015

• Latin navn: Relenza
• ATX kode: J05AH01
• Aktiv ingrediens: Zanamivir (Zanamivir)
• Producent: Glaxo Wellcome Production (Frankrig)

struktur

En rotadisk indeholder 20 milligram zanamivir, i en dosis - 5 milligram. Lactosemonohydrat er til stede som en hjælpekomponent. Der er 5 rotadisks i plastkasser sammen med en diskhaler.

Frigivelsesformular

Tilgængelig i form af en doseringspulver til indånding, som er hvid eller næsten hvid.

Farmakologisk aktivitet

Det er et antiviralt lægemiddel, en stærkt selektiv neuraminidaseinhibitor, som er et overfladeenzym af influenzaviruset. Viral neuraminidase er i stand til at frigive celler og accelererer virusets passage gennem slimhinden til overfladen af ​​epithelceller, hvilket får andre celler i luftvejene til at blive smittet.

Ved behandling af slimhinden i luftveje med zanamivir forbliver virussen, der falder på den, på overfladen og kan ikke komme ind i epithelcellerne. Hvis nasopharynx- og luftvejscellerne, der allerede er inficeret med viruset, behandles, stopper infektionens spredning i hele kroppen. Lægemidlet går ikke ind i celleområdet og påvirker det ekstracellulære miljø.

Lægemidlet er også effektivt til forebyggelse af influenza hos voksne og børn over 5 år. Sammenlignet med placebo varierer procentdelen af ​​effekt fra 67 til 79 procent sammenlignet med aktiv kontrol fra 56 til 61 procent.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Ved indånding er biotilgængeligheden kun to procent. Systemisk absorption er ca. 10 til 20 procent. Efter en enkeltdosis på 10 milligram opnås den maksimale koncentration efter 1 time og 15 minutter og er 97 ng pr. Milliliter. På grund af den lave absorption er indholdet af lægemidlet i blodplasmaet lavt.

Det aktive stof fordeles efter indånding i luftvejens væv. Koncentrationen af ​​den aktive komponent efter 12 timer og 24 timer efter inhalationen er større end et gennemsnit på henholdsvis 340 og 52 gange den gennemsnitlige værdi af koncentrationen af ​​halv maksimal inhibering for viral neuraminidase. På grund af det høje indhold af det aktive stof i luftvejene hæmmes viral neuraminidase hurtigt.

Lægemidlet akkumulerer hovedsageligt med 13,2 procent i lungernes væv og med 77,6 procent i vævene i oropharynx. Det udskilles ved hjælp af nyrerne i uændret form, det er ikke udsat for metabolisme. Halveringstiden efter indånding varer fra 2,6 til 5 timer. Total clearance er mellem 2,5 og 10,9 liter pr. Time. På grund af det faktum, at det aktive stof ikke metaboliseres, hvis der er kræftbrud, er det ikke nødvendigt at justere dosis.

Indikationer for brug

Relenza er indiceret til behandling og profylakse af en infektion, der er forårsaget af en influenza af type A og B. Lægemidlet er indiceret til voksne og børn over 5 år, det lindrer symptomerne og forkorter sygdommens varighed betydeligt.

Kontraindikationer

Du kan ikke tage med allergiske reaktioner på zanamivir i historien. Også kontraindikationer er:

• laktation;
• første trimester graviditet
• alder op til 5 år
• øget bronchial reaktion på stoffer til indånding;
• sygdomme, der ledsages af bronchospasme
• lactoseintolerans.

Bivirkninger

Indånding med dette lægemiddel kan forårsage:

• hudreaktioner i form af Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, polymorf erythema og urticaria;
• åndedrætsbesvær
• bronkospasme;
• allergiske reaktioner i form af hævelse af ansigt og larynx;
• afvigende adfærd
• delirium;
• hallucinationer;
• kramper.

Instruktioner for brug Relenza (metode og dosering)

Brugsanvisningen til Relenza indikerer, at lægemidlet anvendes sammen med en særlig inhalator kaldet Diskhaler, der leveres. Til patienter i alle aldre anvendes den samme dosis - 20 mg pr. Dag. For at maksimere effektiviteten af ​​behandlingen er det nødvendigt at starte indånding ved den mindste påvisning af symptomer.

Anvendelsen af ​​lægemidlet er opdelt i to doser, hvor hver af dem administreres 10 mg zanamivir i form af inhalation (to inhalationer på 5 milligram). Varigheden af ​​brugen er fem dage.

For at forhindre, at lægemidlet kan anvendes i ti dage, to inhalationer (10 milligram af det aktive stof) en gang om dagen. Hvis risikoen for infektion vedvarer, kan profylaktisk anvendelse forlænges til en måned.

At placere rotadisk i Diskhaler:

• kontrollere integriteten af ​​rotadisk;
• fjern dækslet fra mundstykket og sørg for, at mundstykket er rent;
• Træk bakken op til stop ved hjørnerne, så plastikklipene kommer ud (det er nødvendigt, at serifs er synlige);
• komprimere klip og udvid skuffen helt ud
• rotadisk placeret på hjulcellen ned;
• Sæt bakken på plads.

Til indånding skal du:

• løft dækslet på diskdrevet op til stop for at punktere den øverste og nederste folie af rotadisken, og luk derefter dækslet;
• udfør fuld udånding og læg mundstykket mellem tænderne, mens du ikke lukker lufthullerne på begge sider af mundstykket, luk klemme hans læber. Træk langsomt vejret gennem munden og fjern mundstykket fra munden, så vidt muligt for at holde vejret og langsomt ånde ud. Udånding i inhalatoren er forbudt;
• Skub forsigtigt skuffen ud, indtil den stopper, tryk ikke på klipene og skub den ind for at rotere den rotadiske en celle, hvorefter den er klar til efterfølgende indånding. Det er værd at overveje, at det kun er muligt at gennembore cellen umiddelbart før indånding.

Hver rotadisk har fire celler. Efter fire indåndinger skal en tom rotadisk erstattes med en ny.

overdosis

Utilsigtet overdosering af stoffet er næsten umuligt. Ved bevidst stigning af dosis selv op til 64 milligram pr. Dag blev der ikke observeret nogen bivirkninger.

Ved parenteral anvendelse i en dosis på 1,2 gram pr. Dag i fem dage blev der heller ikke observeret nogen bivirkninger.

interaktion

Det er umuligt at udføre indånding med dette lægemiddel i forbindelse med højhastighedstoksikologiske bronkodilatatorer. I tilfælde hvor det er nødvendigt at anvende dem, administreres de først, hvorefter indånding med zanamivir udføres.

Salgsbetingelser

Med en opskrift.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved lufttemperatur ikke højere end 30 grader.

Holdbarhed

Kan opbevares i fem år.

Analoger af Relenza

Relenza analoger er:

Anmeldelser af Relenze

Ifølge vurderinger af Relenze har stoffet en meget høj effektivitet, en betydelig lettelse kommer efter den første indånding. Bivirkninger er sjældne.

Pris Relenza, hvor kan man købe

Prisen på Relenza er i gennemsnit 1.200 rubler.

Relenza - en gennemgang af stoffet og en liste over billige analoger

Så snart vinterkulden begynder at nærme sig, forsøger hver af os på alle måder at beskytte vores krop mod influenza, der skrider frem på dette tidspunkt. I vores land kan Relenza, et antiviralt terapeutisk middel, mest effektivt klare denne opgave. Artiklen vil se på, hvordan man tager stoffet, om dets analoger og andre øjeblikke eksisterer.

Analoger af Relenza

Lægemidlet Relenza har mange analoger, nogle af dem er billigere, andre kan have ekstravirkninger på kroppen. Overvej nogle eksempler på eksisterende analoger af stoffet.

Arbidol

Dette antivirale lægemiddel, Relenza medicin. Derudover er det meget billigere, prisen varierer mellem 340-350 rubler, mens Relenza har en pris på op til 950-1000 rubler.

Ved anvendelse af det terapeutiske forløb af dette immunostimulerende stof i den menneskelige krop kan følgende handlinger forekomme:

• betydelig reduktion i symptomer på influenzasygdom
• På grund af lægemiddeleksponering falder koncentrationen af ​​giftige stoffer i kredsløbssystemet ned
• lav forekomst af bivirkninger eller komplikationer.

Lægemidlet kan bruges til medicinsk terapi, afhængigt af graden af ​​skade ved skadelige mikroorganismer. I præparatet er det vigtigste aktive stof umifenovirmolekyler og deres aktive forbindelser i forskellige koncentrationer, der kan påvirke infektionen negativt.

Nomides

Russiske generiske Nomides i sammensætningen indeholder en forbindelse af oseltamivirphosphatmolekyler. Når man foretager en sammenlignende analyse, hvor der blev lavet en bioækvivalent beregning, bliver det klart, at Nomides har næsten samme effekt på stammer og menneskekroppen som Relenza, så de kan erstattes af hinanden.

Før du køber denne medicin på apoteket, bør du rådføre dig med din børnelæge eller praktiserende læge. Dette skyldes, at uønskede bivirkninger kan forekomme efter at have taget medicinen. Prisen på indenlandske analoger af stoffet Relenza overstiger ikke 680-700 rubler.

Ifølge instruktionerne anbefalede lægemidlet Nomides at tage to gange om dagen, en kapsel. Lægemidlet er angivet til modtagelse af voksne og børn over 12 år. Unge børn anbefales ikke at give, da stoffets sammensætning indeholder stoffer, der er usikre for barnets krop.

Amiksin

For patienter, der lider af svage immunsystemer, er den analoge af Relenza, stoffet Amixin, som har immunomodulerende egenskaber, ret egnet.

Lægemidlet har en bred vifte af applikationer, for eksempel:

• det er ordineret til influenza
• anvendes til terapeutisk behandling mod smitsomme sygdomme, herunder herpes;
• til behandling af cytomegalovirus;
• SARS og andre forkølelser.

Ikke alle analoger af det antivirale lægemiddel kan have de samme egenskaber som Amixin. Lægemidlet er indiceret til børn over 7 år. Fra kontraindikationer bør noteres individuel intolerance over for en af ​​komponenterne i denne medicin.

Kagocel

Antibakterielt lægemiddel i dets sammensætning indeholder det samme aktive stof - Kagocel, såvel som hjælpekomponenter. Lægemidlets piller er konvekse på begge sider.

Lægemidlet har følgende egenskaber:

• Kagotsel er i stand til at producere interferonmolekyler;
• med dets anvendelse hos patienter afslørede en betydelig reduktion i forkølelse;
• hjælper med at stimulere lymfocytaktivitet.

Lægemidlet har en antibakteriel virkning, og efter at have passeret terapeutisk terapi er det derfor muligt at anvende lægemidler, der bidrager til genoprettelsesprocessen for tarmens normale funktion og dets mikroflora.

Med denne analoge Relenza behandles børn med influenzasygdomme siden fødslen, kan Relenza selv gives til børn, der er fyldt tre år. Prisen på lægemidlet er i gennemsnit 220-230 rubler / pakke.

Hvordan er Relenza bedre end Tamiflu

Begge disse lægemidler tilhører antivirale lægemidler. Hovedkomponenterne er forskellige, selvom virkningerne på menneskekroppen og bacillerne og den kemiske struktur er næsten ens. Lad os bekendtgøre de aktive stoffer i stoffer:

• Relenza. Den aktive bestanddel er zanamivir;
• Tamiflu. Den aktive bestanddel er oseltamivir.

Relenza

Producenten af ​​Relenza er det franske selskab Glaxo Wellcome Production. Ved udviklingen af ​​et lægemiddel har biologer taget højde for det faktum, at infektion med skadelige mikroorganismer forekommer gennem åndedrætssystemet og slimhinden i det nasale og laryngeale område. Derfor blev der udviklet en innovativ tilgang til brug af stoffer.

Hvad er stoffet Relenza? Dette pulver anvendes til indåndingsprocedurer. Når en person inhalerer pulver, går han direkte til de samme steder som bacillerne.

Pakken indeholder en kompakt enhed - en oval inhalator. Fem runde blærer er fastgjort til den, som er designet til indånding (4 gange). I hver blister 5 mg. aktiv substans - zanamivir.

Tamiflu

Denne medicin er et produkt fra den farmaceutiske producent Roche (Schweiz).

Tamiflu er tilgængelig i følgende former:

• det terapeutiske stof pakkes i kapsler, som indeholder 75 mg af den aktive bestanddel, oseltamivir;
• pulversammensætning beregnet til fremstilling af suspensioner. Hvert hætteglas indeholder 12 mg af stoffet.

Hvad er stærkere: Relenza eller Tamiflu?

Aktive ingredienser - zanamivir og oseltamivir konkurrerer hele tiden med hinanden. Deres kliniske indikatorer var altid næsten "i trin" med hinanden, hvilket gav samme terapeutiske effekt på kroppen.

Vi vil forstå, hvordan Relenza og Tamiflu præparater ligner hinanden.

• Begge lægemidler viste den samme effektive virkning på influenzasygdomme, såsom type A og B;
• Signifikant reduktion af symptomer på influenzasymptomer, der resulterer i terapi, forkortes med 1,5-2 dage;
• Hos patienter med svær influenza nedsættes dødeligheden.

Det kan konkluderes, at begge lægemidler har næsten samme grad af antiviral effekt.

Hvad siger Relenza's instruktioner?

Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er zanamivir, som er en stærk og stærkt selektiv hæmmer af overfladeenzymet af influenzavirus. På grund af de skadelige virkninger af det aktive stof på en viral infektion forhindrer den det i at infiltrere ind i membranen i en sund celle og inficere den.

Efter påføring af inhalatoren og sprøjtning af det aktive stof skabes et beskyttende felt på larynxoverfladen. At komme ind i det, infektionen kan ikke komme ind i epithelcellerne, og forbliver på overfladen. Uden mad dør hun. Dette sker under terapeutiske profylaktiske procedurer.

Hvis nasal og pharyngeal overflader behandles med en inhalator enhed, efter at en person er blevet smittet med influenza, dræbes bakterielle celler af lægemidlets aktive ingrediens, zanamivir. Fra nu af stopper skadelige mikroorganismer spredning gennem luftvejens slimhinde.

vidnesbyrd

I overensstemmelse med instruktionerne til inhalatoren er medicin ordineret til patienter i følgende tilfælde:

• anvendes til terapeutisk behandling mod influenzasygdomme af type A og B. Det er indiceret til brug hos voksne og børn over 5 år
• anbefales til profylaktisk brug mod influenzasygdomme såsom A og B. Relenzu er ordineret til voksne og børn over 5 år.

Kontraindikationer

Lægemidlet til alle positive indikatorer, ikke alle patienter er angivet til brug. Det anbefales ikke at tage:

• børn under fem år
• kvinder, der er 1-3 måneder gravid;
• ammende mødre anbefales ikke at tage stoffet
• i tilfælde hvor patienten har en øget allergisk reaktion på stoffets komponenter under indånding;
• dårlig laktosetolerance
• i sygdomme, der kan ledsages af bronkodilator spasmer.

struktur

Relenza drug består af et pulverstof. En dosis pulver indeholder 5 mg. aktiv substans - zanamivir. Hjælpekomponenten er lactosemonohydrat. I en rotadiski 4 doser af lægemidlets totale volumen på 20 mg.

dosering

Det medicinske stof indgives til patienten ved hjælp af Diskhaller, en særlig inhalator, der er tilgængelig i hver pakke af lægemidlet. Ifølge instruktionerne er den samme dosering indstillet for alle tilladte aldersgrupper.

Relenza - antiviralt inhalationslægemiddel

Antiviralt inhalationsmiddel Relenza, der er effektivt mod influenzatype A og B, anvendes i vid udstrækning til forebyggelse og behandling af manifestationer af viral infektion. Dens anvendelse reducerer sygdommens varighed og reducerer sværhedsgraden af ​​symptomatiske fænomener. Fås i pulverform i rotadiskah, 5 stk. Pr. Pakke, med en diskhaler.

Sammensætning og virkningsmekanisme

Relenza's aktive ingrediens er zanamivir. Det hæmmer virkningen af ​​virusenzym-neuraminidasen. Det fremmer frigivelsen af ​​vira fra den berørte celle og sikrer deres indtrængning i luftvejens epitelceller, hvor viruset reproducerer, spreder infektionen. Lægemidlet er effektivt mod alle ni subtyper af viral neuraminidase, der virker i rummet mellem cellerne ved at reducere reproduktionen af ​​viruset og lukke virale partikler muligheden for udgang fra cellerne.

Farmakokinetiske egenskaber

Relenza-indtag i form af inhalation giver en lav systematisk absorptionshastighed (ikke mere end 20%) og biotilgængelighed og som følge heraf - en lav koncentration af antiviralt middel i blodplasmaet. I dette tilfælde bestemmes lægemidlet i epitelet af slimhinden i luftvejene i høj koncentration, som gør det muligt hurtigt at hæmme virkningen af ​​neuraminidase. Zanamivir metaboliseres ikke og udskilles af nyrerne.

Indikationer og kontraindikationer

Relenza er foreskrevet i sæsoner af øget epidemisk risiko fra influenzavira med henblik på forebyggelse i risikogrupper og behandling af dem, der allerede er syge. Lægemidlet kan anvendes blandt patienter i alle aldre, undtagen børn under 5 år. Den tidligere behandling er startet, jo mere effektiv bliver det.

Kontraindikationer er ikke markeret med undtagelse af overfølsomhed over for det aktive stof. Det er også værd at bruge forsigtighedsindånding Relenza i fare for at udvikle bronkospasmer på baggrund af nogle respiratoriske patologier.

Pålidelige data om Relenza's negative virkninger under graviditeten er ikke på grund af manglen på et tilstrækkeligt antal undersøgelser. Af denne grund er zanamivir ikke ordineret til gravide, især i første trimester, samt under amning, og generelt anbefales det med forsigtighed, hvis behovet for lægemiddelbehandling opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Modtagelsesmetode

Brugsanvisning Relenza er en kendsgerning, stoffet er en recept og tages i samråd med lægen.

Relenza indgives ved indånding gennem en diskhaler, en speciel inhalator, der er lukket i en pakke. Hvis andre midler også er ordineret til patienten, også taget ved indånding, skal de indgives, før Relenza tages, især for bronkodilatatorer.

Dosering under behandling

Hos voksne patienter og børn fra 5 år udføres to procedurer to gange dagligt i en fem-dages kursus. Maksimumsbeløbet pr. Dag er 20 mg.

Hos patienter med lever- og nyredysfunktion forbliver dosen også den ældre hos ældre.

Forebyggelsesdosis

Alle aldersgrupper (undtagen børn under 5 år) Relenza administreres to inhalationer om dagen, en ti-dages kursus. Den daglige grænse er 10 mg. I tilfælde af en ugunstig epidemisituation, når sandsynligheden for at blive syg fortsætter i mere end 10 dage, kan lægemiddelforebyggelse udføres inden for en måned.

Hvordan man laver indåndings dischaler?

Relenza i pakken indeholder en inhalationsanordning og rotadiski, der består af 4 blister, som indeholder pulveret af lægemidlet. Blisterceller er gennemboret med en plastnål på låget til låget - før proceduren. Også diskhaleren har en indtrækbar bakke med et hjul for at rumme rotadisken og et mundstykke med et låg.

1. Kontroller mundstykkens renhed indefra og på ydersiden, efter at dækslet er fjernet.
2. Træk forsigtigt bakken ud, hold den ved hjørnerne, indtil plastikklipene kommer ud med hak på siden. Tag fat i hakene med to fingre og træk hele bakken ud.
3. Placer rotadisk på hjulet, cellerne ned, og sæt bakken tilbage i enheden. Før du placerer rotadisk i inhalatoren, er det umuligt at gennembore sin celle.
4. Låget på enheden stiger til grænsen, og nålen gennembor rotadisk folie fra oven og neden, hvorefter låget lukker. Dækslet bør ikke løftes, før bakken er fuldt installeret.
5. At udånde, hold mundstykket fast med dine læber, uden at lukke hullerne på det. Inhalér dybt og langsomt med munden uden at bruge din næse, og træk derefter mundstykket ud og ikke ånde så længe som muligt. Udånd derefter, men ud af inhalatoren.
6. Træk forsigtigt bakken ud til grænsen uden at berøre klip og sæt den tilbage i diskhaleren. Rotadisk skal vende sig til den næste celle, og du kan starte proceduren igen.

Efter 4 inhalationer ændres den brugte rotadisk til den næste. Hos børn anvendes dischaler under tilsyn og med hjælp fra voksne.

Bivirkninger og overdosering

Relenza producerer kun sjældent uønskede virkninger, der manifesteres af larynxens allergiske ødem og i ansigtet, bronchospasmen, nogle manifestationer på hududslæt, urticaria, polymorf erythema, Stevens-Johnson sygdom, toksisk epidermal nekrolyse. Derudover er der observationer af sjældne tilfælde af udvikling af afvigende adfærd, krampeanfald, hallucinationer og dårlige fænomener. Lignende virkninger blev observeret i tilfælde af viral infektion mod baggrund af neurologiske patologier, og deres direkte forbindelse med administrationen af ​​Relenza er ikke klinisk bevist.

Overdosering på en tilfældig måde er næsten umulig på grund af den specifikke form for frigivelse, indånding og lav biotilgængelighed. Ved målrettet overskud af en dosis til 64 mg om dagen blev der ikke observeret nogen bivirkninger.

anmeldelser

Anmeldelser rapporterer om høj effektivitet af Relenza og symptomlindring i begyndelsen af ​​behandlingen. Bivirkninger i anmeldelser er næsten ikke nævnt. Ulempen ved Relenza er den høje pris.

Analoger og pris

Prisen på Relenza varierer i apotekskæder i forskellige byer, startprisen starter fra 1.100 rubler. Af analogerne er lægemidlet Tamiflu den mest lignende i aktions- og farmaceutisk kode. Listen over analoger omfatter også Acyclovir, Virolex, Valtrex, Amizon og andre antivirale midler. Prisen på disse lægemidler holdes inden for de fastsatte grænser.

Relenza, som et stærkt effektivt antiviralt lægemiddel med et mindste antal og sjælden forekomst af bivirkninger, samt evnen til at anvende det i enkeltdoser i næsten alle aldersgrupper, kan være det valgfri stof til forebyggelse og behandling af influenza i løbet af sæsonen af ​​ugunstige epidemiske tilstande.

Relenza er en effektiv antiviral til den kolde årstid.

Statistikker viser, at forekomsten af ​​virusinfektioner bliver mere udbredt. Fra år til år fører forekomsten af ​​influenza, akutte respiratoriske virusinfektioner, akutte luftvejsinfektioner til nederlag i åndedrætssystemet og er en kilde til komplikationer.

Accept af farmakologiske midler letter sygdommens forløb og mobiliserer genopretning. "Relenza" er et lægemiddel med høj antiviral aktivitet.

Hvis vi fortsætter med lægemidlets farmakologiske virkning, blokerer dets aktive komponenter virusets spredning i kroppen. Terapeutisk effekt er i det ekstracellulære miljø.

Når mucosal behandling er implementeret, mister den virus, der falder i nasopharynx, sin evne til at trænge ind i epitelet.

Den kinetiske virkning af lægemidlet på kroppen

Biotilgængeligheden er ubetydelig - absorptionen overstiger ikke 20% af den injicerede dosis, som fortsætter efter gennemførelsen af ​​gentagne procedurer. Steder zanamivir deponering - lunger, mund, nasopharynx.

Udskillelse udføres af nyrerne. Den aktive komponent vises uændret.

vidnesbyrd

Indånding er kun tilladt til brug som foreskrevet af en læge. Indikationerne for behandling er infektiøse infektioner, hvis udvikling skyldes influenza A, B.

Kliniske undersøgelser

I praksis var det muligt at identificere virkningen af ​​stoffet på kroppen. Hvis Relenza anvendes til behandling af personer i fare, reduceres sygdommens varighed, der er hurtig lindring af symptomer.

Medicinsk erfaring har vist, at zanamivir reducerer risikoen for komplikationer. Behovet for at bruge lægemidler med antibiotika er ofte udelukket.

vejeafmålings

Lægemidlet blev syntetiseret til indånding-oral administration til luftvejene. Effektiv applikation realiseres ved hjælp af en inhalator - en diskhaler, der er inkluderet i kittet.

Dosis beregnes på denne måde:

• Ved diagnosticering af influenza B, A, foreskrives to inspirationer (1 gang i 5 mg) med en intensitet på to gange dagligt. Varigheden af ​​behandlingen er fem dage. Den daglige dosering må ikke overstige 20,0 mg;
• For forebyggende formål foreskriver de gennemførelsen af ​​to inspirationer en gang om dagen. Varighed af brug - 10 dage. Den daglige dosis er 10,0 mg. Når en spændt epidemiologisk situation observeres, forlænges profylakseforløbet til 30 dage.

Disse doser er relevante for voksne patienter og børn over 5 år. Personer med nyre- og leverinsufficiens, ældre mennesker behøver ikke korrektion.

I tilstedeværelsen af ​​de første tegn på virusskade skal du øjeblikkeligt konsultere en læge og hurtigt begynde et behandlingsforløb.

Princippet om at bruge inhalatoren

En diskhaler er inkluderet i Relenza-medicinens kit. Den består af en krop med låg, en glidebakke, et dæksel til mundstykket.

Rotadisk kan placeres i en opbevaringsbakke, men det er gennemboret umiddelbart før brug.

Loading er implementeret som følger:

• mundstykket frigives fra dækslet;
• bakken strækker sig, indtil plastikklip vises, så langt det går
• En rotadisk (celler ned) er nedsænket i den, enheden flyttes ind i inhalatoren.

For at udføre indånding stiger inhalatorens låg indtil det stopper, så rotadisk vil gennembore med en speciel nål. Låget lukker. En fuld udånding udføres, mundstykket er placeret mellem tænderne, med en tæt omkreds af læberne. De huller, der er placeret på begge sider af mundstykket, skal forblive åbne.

Patienten trækker dybt vejret gennem munden og fjerner enheden fra munden. Den maksimale mulige åndedræt er vist. Dette efterfølges af en langsom udånding.

Det er forbudt at udånde dischalier. For at implementere den anden inhalationsbakke strækker sig rotadisk en celle, proceduren duplikeres. Når en disk bruges, skal den udskiftes (efter 4 procedurer).

Sammensætning og frigivelsesform

Farmakologisk lægemiddel "Relenza" syntetiseres i pulverform, beregnet til gennemførelse af indåndingsbehandling af mundhulen.

Den aktive ingrediens - zanamivir - et stof af hvidt eller næsten hvidt.

I en dosis (en celle) indeholder 5 mg pulver, i fuld rotadiska - 20 mg. Inaktiv komponent er lactosemonohydrat. Rotadiski bestående af fire blisterpakker er pakket i kasser af plast, papemballage.

Pakken indeholder en diskhaler - en enhed, der hjælper med at sprøjte det aktive stof ind i mundhulen.

Interaktion med andre lægemidler

I medicinsk praksis er data om interaktionen af ​​lægemidlet "Relenza" med andre lægemidler ikke tilgængelige. Men ansøgningen bør ikke udføres sammen med andre inhalatorer.

I tilfælde af at patienten er tvunget til at tage bronkodilatatorer, skal intervallet mellem behandlingerne være mindst en halv time.

Bivirkninger og kontraindikationer

Den aktive bestanddel - zanamivir - kan forårsage en negativ reaktion fra kroppen.

Symptomer afsløret på denne måde:

• allergisk reaktion, der fremkalder udviklingen af ​​svær hævelse af ansigt og larynx;
• ustabil, åndenød;
• konvulsive tilstande
• delirium er en mental lidelse ledsaget af en forstyrrelse af bevidsthed, hallucinationer;
• bronkospasme - en patologisk tilstand præget af indsnævring af bronchi;
• udvikling af alvorlige dermatologiske komplikationer - urticaria, udslæt, toksisk nekrolyse.

Lægemidlet er ikke acceptabelt i tilfælde af overdreven følsomhed over for dets bestanddele. Hvis en patient har en diagnose af bronchospasme i patientens historie, ordineres medicinen med forsigtighed.

overdosis

Udgivelsesformen af ​​Relenza eliminerer risikoen for en utilsigtet overdosering med 99%. Det er et farmakologisk middel med lav biotilgængelighed.

Under graviditeten

Terapeutisk indånding er ikke ordineret til brug hos kvinder under graviditet og under amning. En undtagelse kan være de tilfælde, hvor den faktiske risiko for fosteret er mindre end den potentielle fordel for moderen.

Detaljerede kliniske undersøgelser af effekten af ​​zanamivir på kvindens krop og foster er ikke tilgængelige.

Opbevaring og holdbarhed

Medicin er tilgængelig ved at give en receptformular. Hvis patienten opbevarer lægemidlet ved t ikke højere end 30 grader, er det egnet til brug i 5 år.

I apoteker i Den Russiske Føderation vil de gennemsnitlige omkostninger ved køb af en pakke indånding være mindst 1200 p. I Ukraine er omkostningerne 360 ​​Hryvnia.

analoger

Det er almindeligt at inkludere stoffer som:

• "Viroleks" - et lægemiddel med den aktive komponent acyclovir. Effektiv til behandling og forebyggelse af herpesvirus. Udnævnelsen kan være ekstern, intravenøs, oral.
• "Acyclovir" - et lægemiddel med samme aktive ingrediens. Antiviral aktivitet kombineres med en immunostimulerende virkning. Syntetiseret tablet og injektionsform.
• Tamiflu - det aktive stof oseltamivir metaboliseres i kroppen og blokerer virusets yderligere spredning.
• "Amizon" er et derivat af isonicotinsyre. Det har antipyretiske, immunmodulerende og antiinflammatoriske virkninger. Starter produktionen af ​​interferon. Indikationer for anvendelse - forebyggelse og behandling af akut respiratoriske infektioner, akutte respiratoriske virusinfektioner, influenza.
• Valtrex er et lægemiddel med den aktive ingrediens valacyclovir. Præsenteres kun i tabletform. Udnævnelsen udføres ved påvisning af infektiøse læsioner i hud og slimhinder.
• "Rebetol" - kapselform med det aktive stof ribavirin. Syntetisk lægemiddel er ordineret til behandling af hepatitis C.

anmeldelser

Endvidere er det tilrådeligt at overveje praktiske anmeldelser om brugen af ​​stoffet.

De fleste patienter bemærker, at Relenza er det lægemiddel, der effektivt reducerer temperaturen og symptomerne på influenza. Lægemidlet er blevet anvendt med succes for at forhindre sygelighed hos børn i skole og førskoleinstitutioner. Lægerne bekræfter værktøjets sikkerhed og effektivitet, hvilket fuldt ud begrunder dets omkostninger.

Personer, der er i fare, noterede sig en høj grad af terapeutisk indånding, især på baggrund af svækket immunitet. Ifølge anmeldelser, ved de første tegn på infektion, gør brugen af ​​Relenza lettere fysisk tilstand, tillader ikke udvikling af komplikationer og konsekvenser efter akutte åndedrætsinfektioner og influenza.

fund

Udvælgelse af lægemidler med antiviral aktivitet bør ikke udføres uafhængigt. Selv profylaktisk brug kræver rådgivning hos en læge.

Sammenfattende kan vi sige det:

• "Relenza" er et effektivt lægemiddel, der mildner symptomerne på sygdommen og fremskynder genopretningen;
• stoffet forårsager sjældent uønskede reaktioner - eventuelle negative manifestationer stopper hurtigt;
• krænkelse af sekvensen af ​​inhalationsproceduren minimerer den terapeutiske virkning;
• ulemper ved midler omfatter høje omkostninger.

Relenza for virussygdomme: brugsanvisning

Relenza pulver tilhører gruppen af ​​antivirale lægemidler, den mest effektive mod influenzavirus.

Lægemidlet er lukket i specielle diske, der indsættes i indretningen til indånding, kaldet diskhaklerom.

Instruktioner til brug

Hvis en person har købt eller vil købe noget lægemiddel, skal han sørge for, at det hjælper med at klare sine problemer og ikke skader. For at gøre dette skal man studere kompositionen af ​​lægemidlet, læse om de mulige indikationer for dets anvendelse eller tværtimod om bivirkninger eller kontraindikationer. Instruktioner kan findes enten i en æske med Relenza pulver eller på medicinske eller farmakologiske steder. Under alle omstændigheder står det over for det, bør du ikke smide et stykke papir eller straks lukke webstedet. Hver patient skal forstå, hvad han skal behandles for, så du skal læse instruktionerne.

Terapeutisk effekt

Relenza-behandlede nasopharyngeale mucosale celler tillader ikke, at virus passerer igennem og forhindrer infektionen i at udvikle sig. Faktum er, at vira producerer enzymet neuromidiasis - det spiser væk, blødgør cellemembranen, hvilket letter patogenens indtrængning i cellerne i menneskekroppen. Relenza blokerer produktionen af ​​dette stof og beskytter celler mod fremmedlegemer.

Lægemidlet stopper også spredningen af ​​virussen, hvis den kolliderer med celler, der allerede er berørt af det. Påvirker ikke det intracellulære rum.

Udskilt i urinen. Undergår ikke kemiske reaktioner. Fuld rensning af kroppen fra lægemidlet opstår i løbet af dagen.

Sammensætning og frigivelsesform

Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet Relenza er zanamivir. Derudover er lactosemonohydrat, lactose, til stede i pulveret.

Da Relenza bruges til indånding, ud over pulveret og instruktionerne, er der en særlig enhed kaldet Diskhakler. Hovedindretningerne i denne enhed:

Yderhus med et hængslet låg, på hvilket der er en nål. Det viser sig, at nålen på låget gennembler blærerne med pulveret, og du kan begynde indånding.

Rotadiski. Hver af dem har 4 blisterceller. 1 blister - 1 dosis medicin.

Hvid glidebakke med mundstykke, klip og hjul.

vidnesbyrd

De vigtigste virussygdomme, hvor læger ordinerer Relezna - influenza. Dette lægemiddel er aktivt mod varianter af virus A og B. Det kan bruges både til at behandle en allerede forekommende sygdom og for at forhindre den under sæsonbetingede epidemier.

Kontraindikationer

Relenza er en stærk medicin. Det er meget effektivt med influenza, men det kan desværre ikke bruges af alle. Dette værktøj er ikke vant til at behandle:

• børn under fem år
• allergiske mennesker med intolerance overfor zanamivir;
• gravide kvinder, især hvis svangerskabsperioden er op til 3 måneder, fordi barnets krop på dette tidspunkt dannes (i dette tilfælde kan brugen af ​​Relenza føre til abort eller til fødslen af ​​et spædbarn med svære udviklingsfejl);
• ammende mødre (ellers kommer en del af stoffet ind i mælken, så babyen får det).

Anvendelsesmåde

Som tidligere nævnt anvendes Relenza til indånding. Der er nogle standarddoser af lægemidlet. De afhænger af formålet med ansøgningen og den generelle tilstand af menneskers sundhed. Som regel anbefaler læger at anvende antiviral medicin som følger:

• til behandling: to gange om dagen, to inhalationer (daglig - 20 mg af det aktive stof, det vil sige en rotadisk eller 4 doser) Det anbefales at starte behandlingen inden for 2 dage efter indledningen af ​​influenzalignende symptomer. Hele kurset varer 5 dage.
• til profylaktiske formål: 2 inhalationer hver morgen eller hver aften (en gang om dagen); Den daglige dosis er dobbelt så lav som ved behandling, men det vil tage fra 1,5 til 4 uger for at bruge lægemidlet, dvs. at forbedre den epidemiologiske situation.

overdosis

Sandsynligheden for overdosering er lille, fordi stoffet er strengt doseret og anvendes til indånding, men ikke indeni. Selvom en person overstiger den anbefalede dosis tre gange (tager 64 mg medicin pr. Dag), udvikler bivirkninger ikke. Det samme gælder for parenteral brug af lægemidlet i 5 dage, 1,2 g dagligt.

Bivirkninger

Bivirkningerne af behandling med Relezna blev ikke ofte observeret, men lægerne var ikke desto mindre udsat for udviklingen af ​​visse lidelser hos patienterne:

• åndedrætsbesvær
• bronkospasme;
• larynx ødem
• hævelse af ansigtet
• nældefeber;
• udslæt på huden.

Derudover rapporterede lægerne krænkelser af nervesystemet hos patienter med influenza på baggrund af Relenza: de udviklede vrangforestillinger, kramper, afvigende adfærd og hallucinationer.

Særlige instruktioner

Kombination med andre lægemidler til indånding er uønsket. Hvis en patient har kroniske respiratoriske sygdomme, bør du konsultere en læge om brugen af ​​bronkodilatatorer.

Acceptabel brug Relenza drivere, fordi det ikke reducerer reaktionshastigheden og ikke krænker koncentrationen.

Rotadisks er ikke gennemboret før installation i diskhakler. Ellers forsvinder pulverets effektivitet.

Opbevaring: Vilkår og betingelser

Reglerne for at holde dette antivirale lægemiddel er enkle:

- Temperaturen må ikke overstige 30 grader Celsius (det er bedre at skjule Relenza i køleskabet i varmen);

- se på produktionsdatoen (lægemidlet mister effektivitet efter 5 års opbevaring)

- forhindre adgang for børn til alle lægemidler i huset.

Apotek ferie

Når du køber medicin, skal du have en recept fra din læge.

Emballage Relenza 20 doser (5 mg hver) koster ca. 1.100 rubler. Dette er en omtrentlig pris. Det kan variere i forskellige apotekskæder. Lægemidlet kan bestilles via internettet eller købes hos nærmeste apotek eller kiosk.

analoger

Den vigtigste analog af Relenza på det aktive stof er Zanamivir. Dens brug, en liste over indikationer, bivirkninger og kontraindikationer ligner Relenze.

Der er tilfælde, hvor antivirale midler baseret på zanamivir ikke er egnede til patienten på grund af alder, allergier eller andre årsager. Derefter kan han blive tilbudt andre anti-influenza stoffer:

De fremstilles i tabletter, kapsler, pulvere - forskellige former for frigivelse. Hver af disse stoffer forhindrer reproduktion af influenzavirus type A og B i kroppen og lindrer sygdommens tilstand.

Med influenza

Influenza er en velkendt sygdom for menneskeheden. Hun blev beskrevet af Leo Tolstoy i krig og fred. I disse dage var der selvfølgelig ingen specifik behandling for sygdommen, så de brugte folkemedicin. I det XXI århundrede er der effektive antivirale lægemidler. En af dem er Relenza. Nogle patienter forlod deres kommentarer på internettet efter behandling og noterede sig fordele og ulemper:

• "Effektivt stof", selvom "desværre kære";
• "Det hjælper straks" ("Jeg har allerede følt sig bedre efter Relenzas to vejrtrækninger"), men "det er svært at købe på apoteket selv i influenzaepidemien";
• "Hurtigt sætter på fødderne, superfunds";
• "Dyrt og ubrugeligt."

At dømme efter disse anmeldelser hjalp afhjælpe de fleste mennesker slippe af med influenza, men ikke alle. I betragtning af dette skal influenzebehandlingsregimen udvælges sammen med terapeuten. For det første kender en person ikke alle funktionerne i hans krop, og for det andet, hvad hjalp man kan være katastrofalt for en anden (og omvendt).