Viferon (stearinlys): brugsanvisning, analoger og anmeldelser, priser på apoteker i Rusland

Lys Viferon er et komplekst præparat, der indeholder human interferon rekombinant alfa-2, ascorbinsyre og alfa-tocopherolacetat. Det har antivirale, immunmodulerende og antiproliferative virkninger.

Hvert stearinlys indeholder det aktive aktive stof - human rekombinant interferon 150000 IE, 500000 IU, 1000000 IU eller 3000000 IE, samt hjælpekomponenter: alpha-tocopherolacetat, polysorbat, kakaosmør, fedt, ascorbinsyre.

Den vigtigste aktive komponent i suppositorier er human interferon, som har en stærk immunostimulerende og antiviral virkning.

Interferon, hvis det kommer ind i den generelle blodbanen, fremmer aktiveringen af ​​beskyttende kræfter og anerkendelsen af ​​patologiske patogener af makrofagceller. Det har ingen direkte antiviral effekt, men forårsager ændringer i den celle, der er påvirket af viruset og i de omgivende celler, som forstyrrer reproduktionen af ​​virusen. Fremmer frigivelsen af ​​virale partikler fra den berørte celle, deres inaktivering af andre immune midler.

Ascorbinsyre og tocopherolacetat er kraftige antioxidanter og membranstabiliserende komponenter. I kombination med dem øges effektiviteten af ​​interferon 10-15 gange.

Derudover øger deres tilstedeværelse immunmodulerende virkning af interferon på T- og B-lymfocytter, fører til normalisering af indholdet af immunoglobulin E, reducerer manifestationen af ​​bivirkninger.

Kakaosmør indeholder fosfolipider, som tillader ikke at anvende syntetiske toksiske emulgeringsmidler i produktion, og tilstedeværelsen af ​​flerumættede fedtsyrer letter introduktionen og opløsningen af ​​lægemidlet.

Indikationer for brug

Hvad hjælper Viferon? Ifølge instruktionerne er lægemidlet foreskrevet i følgende tilfælde:

• akutte respiratoriske virusinfektioner, herunder influenza, inkl. kompliceret ved bakteriel infektion, lungebetændelse (bakteriel, viral, chlamydial) hos børn og voksne som led i kompleks terapi;
• infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos nyfødte, herunder tidlige babyer, såsom meningitis (bakteriel, viral), sepsis, intrauterin infektion (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, herunder visceral, mycoplasmos) som led i kompleks terapi;
• kronisk viral hepatitis B, C, D hos børn og voksne som led i kompleks terapi, herunder i kombination med anvendelsen af ​​plasmaferese og hæmosorption ved kronisk viral hepatitis-udtrykt aktivitet, kompliceret af levercirrhose;
• infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalt område (chlamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellosis, human papillomavirusinfektion, bakteriel vaginose, tilbagevendende vaginal candidiasis, mycoplasmosis) hos voksne som led i kompleks terapi;
• Primær eller tilbagevendende herpetic infektion i hud og slimhinder, lokaliseret form, mild til moderat kursus, inkl. urogenital form hos voksne.

Instruktioner til brug stearinlys Viferon, doser til børn og voksne

Suppositorier (suppositorier) er beregnet til rektal anvendelse. Instruktionen anbefaler følgende doser af Viferon-lys til børn og voksne til kompleks behandling af SARS:

• Førtidige nyfødte med svangerskabsalder op til 34 uger - 1 lys dagligt med en dosis på 150.000 IE 3 gange om dagen med et interval på 8 timer i 5 dage (hvis det er angivet, kan behandlingen fortsættes med et interval på 5 dage);
• Børn på op til 7 år, inklusive nyfødte og for tidlige børn med en svangerskabsalder på 34 uger - hver dag 1 stk. 150000 IE 2 gange om dagen med et interval på 12 timer i 5 dage (hvis det angives, kan behandlingen fortsættes med 5 dages interval)
• Voksne og børn fra 7 år - hver dag i 5 dage (så længe som muligt, ifølge indikationer) 2 gange om dagen med en pause på 12 timer, 1 suppositorium på 500.000 IE.

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos nyfødte, inkl. premature spædbørn, såsom meningitis (bakteriel, viral), sepsis, intrauterin infektion (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, herunder visceral, mycoplasmos) som led i kompleks terapi:

• Den anbefalede dosis til nyfødte, inkl. for tidligt med svangerskabsalderen på mere end 34 uger - dagligt 1 supporter Viferon 150 000 ME 2 gange om dagen efter 12 timer. Behandlingsforløbet er 5 dage.
• For tidlig fødte babyer med svangerskabsalder på mindre end 34 uger ordineres Viferon 150.000 ME dagligt i 1 suppositorium 3 gange dagligt efter 8 timer. Behandlingsforløbet er 5 dage.

Det anbefalede antal kurser for forskellige infektiøse og inflammatoriske sygdomme: sepsis - 2-3 kurser, meningitis - 1-2 kurser, herpesinfektion - 2 kurser, enterovirusinfektion - 1-2 kurser, cytomegalovirusinfektion -2-3 kurser, mycoplasmosis, candidiasis, herunder visceral - 2-3 kurser. Pausen mellem kurser er 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes.

Som led i kompleks terapi for forskellige urogenitale infektioner (klamydia, ureaplasmose, trichomoniasis, cardinellose, mycoplasmosis, vaginal candidiasis, bakteriel vaginose) - 1 suppositorium rektalt 2 gange dagligt med en dosis på 500.000 IE eller 1 gang med en dosering på 1000000 IE. Ifølge brugsvejledningen er varigheden af ​​behandling med stearinlys Viferon ikke mindre end 5 dage. Om nødvendigt kan du gennemgå et gentaget behandlingsforløb med et interval på 5 dage. Under behandling af urogenitale infektioner bør seksuel kontakt undgås.

Kronisk viral hepatitis af udtalt aktivitet og levercirrhose før hæmosorption og / eller plasmaudveksling:

• Børn op til 7 år anbefalede daglig brug af Viferon ved 150.000 IE;
• Børn over 7 år - 500.000 IE 2 gange om dagen med en pause på 12 timer i 14 dage.

Tilbagevendende eller primær herpesinfektion i hud og slimhinder, lokaliseret form (moderat og mildt kursus): Den anbefalede enkeltdosis til voksne i 10 dage er 1.000.000 IE, for gravide kvinder fra 2 trimester til 500.000 IE. Lægemidlet anvendes dagligt 2 gange om dagen (hver 12. time).

I tilstedeværelsen af ​​kliniske indikationer kan behandling fortsættes. Gravide kvinder i fremtiden stearinlys Viferon kan bruges til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler.

Bivirkninger

Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger ved forskrivning af Viferon-lys:

• i sjældne tilfælde allergiske reaktioner (hududslæt, kløe).

Disse fænomener er reversible og forsvinder efter 72 timer efter at lægemidlet er stoppet.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at udpege Viferon i følgende tilfælde:

• overfølsomhed over for nogen af ​​stoffets komponenter.

Lægemidlet er godkendt til brug fra den 14. uge af graviditeten.

Der er ingen begrænsninger for brug under amning.

overdosis

Ingen data om overdoseringssager.

Analoger Viferon, pris på apoteker

Hvis det er nødvendigt, er det muligt at erstatte stearinlyset Viferon med en analog til terapeutisk virkning - det er stoffer:

Valg af analoger Det er vigtigt at forstå, at instruktionerne til brug af Viferon-lys, pris og anmeldelser ikke gælder for lægemidler med tilsvarende virkning. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.

Prisen på apoteker i Moskva og Rusland: Viferon lys 150.000. IE 10 stk. - Fra 278 rubler, rektal suppositorier 500 tusind IE 10 stk. - Fra 379 rubler, ifølge 682 apoteker.

Opbevares i et mørkt, tørt, utilgængeligt for børn ved en temperatur på 2-8 ° C. Holdbarhed suppositorier - 2 år.

Lys Viferon: brugsanvisninger og anmeldelser af mennesker

Lys Viferon er et kraftigt immunostimulerende middel med en udtalt antiviral virkning.

Det vigtigste aktive stof er alpha-2B interferon, skabt syntetisk (det kaldes også genteknologi eller rekombinant). Dette stof er kendt for antivirale egenskaber såvel som immunmodulerende virkninger. Interferon efter administration til endetarm og sug aktiverer aktiviteten af ​​celler, som beskytter børns kroppe mod virus og bakterier.

På denne side finder du alle oplysninger om Viferon: fuldstændige brugsanvisninger til dette lægemiddel, gennemsnitlige priser på apoteker, komplette og ufuldstændige analoger af lægemidlet, samt anmeldelser af personer, der allerede har brugt Viferon-lys. Vil du forlade din mening? Skriv venligst i kommentarerne.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Interferon. Immunmodulerende lægemiddel med antiviral virkning.

Salgsvilkår for apotek

Udgivet uden læge recept.

Hvor meget er viferon lys? Overvej de gennemsnitlige priser for stearinlys med forskellige doser.

• For 500.000 IE: prisen er 500.000 til 10 stykker - 380-400 rubler, du kan købe produktet på et apotek, specialisten behøver ikke en formel.
• Til lys 150.000 IE: Omkostninger 150.000 til 10 stykker - 150 rubler. Dette er den mindste dosis af lægemidlet, der anvendes til meget små børn.
• For lægemidlet, 1 000 000 IE: 1 000 000 til 10 stk. - 540 rubler. Dette er den stærkeste dosering, der anvendes strengt i akutte og farlige processer af ældre børn og voksne.

I gennemsnit viser det sig, at for 1 stk. 150-15 rubler, stearinlys 500 - 40 rubler, stearinlys 1 000 - 54 rubler.

Frigivelse form og sammensætning

Hvis du har brug for at købe Viferon stearinlys, er brugsvejledningen i hver karton. Inde i kartonen i en speciel PVC blister indeholder 10 stearinlys. De er lavet i form af en torpedo, som er let at komme ind i kroppen. Sommetider kan suppositoriet have en ensartet farve.

• Suppositorier er tilgængelige med varierende doser af den humane rekombinante interferon alfa-2b aktive ingrediens. Dens mængde i 1 enhed medicin er skrevet på pakken.
• Baggrunden for stearinlyset er kakaosmør og konfekturefedt, som hjælper dem med at holde deres form og giver den nødvendige tæthed. Listen over hjælpestoffer er angivet i instruktionerne. De forbedrer lægemidlets virkning og udfører de funktioner, som de får tildelt af apotekerne.

Suppositorier Viferon er tilgængelige med forskellige indhold af det aktive stof, mens i barndommen anvendes stearinlysene 150000ME og 500000ME. Hos voksne anvendes stearinlys med dosering på 1000000ME og 3000000ME. Udover stearinlys produceres Viferon også i sådanne former som gel og salve.

Farmakologisk virkning

Viferon er et lægemiddel af human rekombinant interferon alfa-2b / som har antivirale, immunmodulerende og antiproliferative virkninger. Under indflydelse af interferon i kroppen er forøget aktivitet af naturlige dræberceller, T-hjælperceller, cytotoksiske T-lymfocytter, fagocytisk aktivitet, intensiteten af ​​B-lymfocyt differentiation, ekspressionen af ​​MHC-antigener I og type II.

Lægemidlet hæmmer også direkte replikationen og transkriptionen af ​​vira, chlamydia. Skader på cellemembraner, der observeres under udviklingen af ​​en smitsom proces, er årsagen til faldet i interferonets antivirale aktivitet. Tocopherolacetat og ascorbinsyre, en del af lægemidlet Viferon er membranstabiliserende komponenter, antioxidanter, i kombination med hvilke den antivirale aktivitet af rekombinant interferon alfa-2b forøges 10-14 gange. Endvidere forbedrede immunmodulerende effekt af interferon på T- og B-lymfocytter, normalt immunoglobulin E-indhold, ingen bivirkninger (stigning i kropstemperaturen, feber, influenzalignende fænomen) som følge af parenteral administration af interferon-præparater.

Det er blevet konstateret, at der ved dannelse af Viferon i 2 år ikke dannes antistoffer, der neutraliserer den antivirale aktivitet af rekombinant interferon alfa-2b. Brug af lægemidlet Viferon kan reducere kursdosis og varigheden af ​​behandlingsforløb med antibiotika, hormoner og cytotoksiske lægemidler betydeligt. Funktioner ved indførelsen af ​​doseringsformen giver langsigtet cirkulation i blodet af interferon alfa-2b.

Indikationer for brug

Lys er beregnet til brug i tilfælde af sygdomme forårsaget af bakterier. Og også med:

I den komplekse behandling er Viferon ordineret til hepatitis B, C, D såvel som for hepatitis af viral oprindelse med samtidig forløb af levercirrhose.

Kontraindikationer

Fabrikanten angav i instruktionerne blandt mulige kontraindikationer kun individuel intolerance over for stoffer, der udgør lægemidlet. Det skal bemærkes, at præparater baseret på interferon af udenlandske lægemiddelvirksomheder har en stor række kontraindikationer, såsom utilstrækkelig funktion af nyrerne og leveren, vaskulære og hjertesygdomme såvel som skjoldbruskkirtlen.

Personer med sådanne sygdomme bør altid rådføre sig med din læge om muligheden for behandling med Viferon uden sundhedsskader. Det er muligt, at lægen vil ordinere en anden agent til at behandle influenza. Det samme gælder behandling af akutte virale infektioner hos gravide og ammende kvinder, som skal være meget forsigtige med valget af stoffer for ikke at skade barnet.

Brug under graviditet og amning

Amningstager Viferon kan anvendes til behandling af bakterielle og smitsomme sygdomme. Doseringen forbliver den samme som for en voksen.

Gravide kvinder i en periode ikke tidligere end 2 uger får lov til at anvende suppositorier med indhold af interferon. Op til 14 dage er brugen af ​​stoffet ikke tilladt på grund af manglen på et tilstrækkeligt antal undersøgelser.

Gravide og ammende mødre bør ikke selvforeskrive behandling med Viferon. Kun en læge på grundlag af karakteristika for graviditeten bestemmer: dosisens hastighed pr. Dag, dosis og varighed af indgivelsen.

Instruktioner til brug

Brugsanvisningen angav, at Viferon i form af stearinlys anvendes rektalt.

Akutte respiratoriske virusinfektioner, herunder influenza, inkl. kompliceret af bakteriel infektion, lungebetændelse (bakteriel, viral, chlamydial) hos børn og voksne som led i kompleks terapi:

1. For tidliglige nyfødte med svangerskabsalderen under 34 uger ordineres Viferon 150.000 ME og 1 suppositorium 3 gange dagligt efter 8 timer dagligt i 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes. Pausen mellem kurser er 5 dage.
2. Børn op til 7 år, inkl. nyfødte og for tidlige med graviditetsalder på mere end 34 uger, foreskrev Viferon 150.000 ME og 1 suppositorium 2 gange / dag hver 12 timer hver dag i 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes. Pausen mellem kurser er 5 dage.
3. Den anbefalede dosis til voksne, herunder gravide og børn over 7 år - Viferon 500.000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag efter 12 timer dagligt i 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes.

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos nyfødte, inkl. premature spædbørn, såsom meningitis (bakteriel, viral), sepsis, intrauterin infektion (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, herunder visceral, mycoplasmos) som led i kompleks terapi:

1. Den anbefalede dosis til nyfødte, inkl. for tidlig med svangerskabsalderen på mere end 34 uger - Viferon 150.000 ME daglig, 1 suppositorium 2 gange / dag hver 12. time. Behandlingsforløbet er 5 dage.
2. For tidligfødte med en svangerskabsalder på under 34 uger ordineres Viferon 150.000 ME dagligt, 1 suppositorium 3 gange dagligt efter 8 timer. Behandlingsforløbet er 5 dage.
3. Det anbefalede antal kurser på forskellige infektiøse og inflammatoriske sygdomme: sepsis - 2-3 selvfølgelig meningitis - 1-2 selvfølgelig herpesinfektion - 2 kurser, enterovirusinfektion - 1-2 kurser, cytomegalovirusinfektion rate -2-3, mycoplasmose, candidiasis, Herunder visceral - 2-3 kurser. Pausen mellem kurser er 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes.

Kronisk viral hepatitis B, C, D hos børn og voksne som led i kompleks terapi, herunder i kombination med anvendelsen af ​​plasmaferese og hæmosorption ved kronisk viral hepatitis-udtrykt aktivitet, kompliceret af levercirrhose:

1. Den anbefalede dosis til voksne er Viferon 3.000.000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag efter 12 timer dagligt i 10 dage, derefter tre gange om ugen hver anden dag i 6-12 måneder. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af kliniske effektivitets- og laboratorieparametre.
2. 300 000-500 000 ME / dag anbefales til børn under 6 måneder; i en alder af 6 til 12 måneder - 500 000 ME / dag.
3. Børn i alderen fra 1 til 7 år anbefaler 3.000.000 ME per 1 m2 kropsareal / dag.
4. Børn over 7 år anbefales til 5.000.000 ME per 1 m2 kropsareal / dag.
5. Lægemidlet anvendes 2 gange om dagen efter 12 timer de første 10 dage dagligt, derefter tre gange om ugen hver anden dag i 6-12 måneder. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af kliniske effektivitets- og laboratorieparametre.
6. Beregningen af ​​den daglige dosis af lægemidlet for hver patient fremstilles ved at multiplicere den anbefalede dosis i en given alder ved kroppens overflade, beregnet ud fra nomogrammet til beregning af overfladeareal af legemet efter højde og vægt ifølge Harford, Terry og Rourke. Beregning af en enkeltdosis udføres ved at dividere den beregnede daglige dosis i 2 administrationer, den resulterende værdi afrundes op til dosis af suppositoriet.
7. Ved kronisk viral hepatitis udtalt aktivitet og levercirrhose før plasmaferese og / eller hemosorption administreres til børn under 7 år Viferon 150 000 ME, børn over en alder af 7 år - Viferon 500 000 ME 1 suppositorium 2 gange / dag 12 timer dagligt inden for 14 dage.

Primær eller tilbagevendende herpetic infektion i hud og slimhinder, lokaliseret form, mild til moderat kursus, inkl. urogenital form hos voksne, herunder gravide kvinder:

1. Den anbefalede dosis til voksne er Viferon 1 000 000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag om 12 timer dagligt i 10 dage eller mere for tilbagevendende infektioner. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes. Det anbefales at starte behandlingen straks, når de første tegn på hud- og slimhinde læsioner forekommer (kløe, brænding, rødme). Ved behandlingen af ​​tilbagevendende herpes er det ønskeligt at starte behandlingen i prodromalperioden eller i begyndelsen af ​​manifestationen af ​​tegn på tilbagefald.
2. Gravide kvinder med graviditetens anden trimester (fra den 14. svangerskabs uge) ordineres Viferon 500.000 ME 1 suppositorium 2 gange dagligt efter 12 timer dagligt i 10 dage, derefter 1 suppositorium 2 gange / dag efter 12 timer hver fjerde dag i 10 dage dag. Derefter hver 4. uge indtil levering - Viferon 150.000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag hver 12 timer hver dag i 5 dage. Om nødvendigt, før levering (fra 38 ugers svangerskab), er Viferon 500 000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag hver 12 timer dagligt i 10 dage angivet.

Infektiøs-inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen (chlamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmosis, trichomoniasis, bakteriel vaginose, HPV-infektion, bakteriel vaginose, tilbagevendende vaginal candidiasis, en mycoplasmose) hos voksne, herunder gravide kvinder som del af en kombinationsbehandling:

1. Den anbefalede dosis til voksne er Viferon 500.000 ME og 1 suppositorie 2 gange dagligt i 12 timer dagligt i 5-10 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes.
2. Gravide kvinder med graviditetens anden trimester (fra den 14. svangerskabs uge) ordineres Viferon 500.000 ME 1 suppositorium 2 gange dagligt efter 12 timer dagligt i 10 dage, derefter 1 suppositorium 2 gange / dag efter 12 timer hver fjerde dag i 10 dage dag. Derefter hver 4. uge indtil levering - Viferon 150.000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag hver 12 timer hver dag i 5 dage. Om nødvendigt foreskrive før levering (fra den 38. uge i svangerskabet) Viferon 500000 ME og 1 suppositorie 2 gange / dag efter 12 timer dagligt i 10 dage.

Det er værd at vide, at 1 suppositorium indeholder human rekombinant interferon alfa-2b som det aktive stof i de angivne doser (150.000 IE, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IE).

Bivirkninger

Viferon i form af salve er i de fleste tilfælde godt tolereret. Bivirkninger, når de påføres på næseslimhinden, er sædvanligvis forbigående og svage i naturen og forsvinder alene efter seponering af lægemidlet.

I ekstremt sjældne tilfælde kan de lokale allergiske reaktioner udvikle sig ved anvendelse af gelen hos patienter med overfølsomhed. Når de vises, stoppes behandlingen.

Ved anvendelse af suppositorier kan Viferon i nogle tilfælde udvikle allergiske reaktioner (kløe, hududslæt). Disse fænomener er reversible og forsvinder 72 timer efter ophør af behandlingen.

Særlige instruktioner

Viferon i form af suppositorier til gravide kan anvendes fra den 14. uge af graviditeten.

Drug interaktion

Viferon er godt kombineret med alle lægemidler, der anvendes til behandling af virale og andre sygdomme (kemoterapi, antibiotika, glukokortikosteroider).

anmeldelser

Vi har hentet nogle anmeldelser af folk om Viferon stearinlys:

1. Sasha. Barnet var endnu ikke et år gammelt da han blev syg. Jeg måtte ringe til en læge, der diagnosticerede ARVI. Ved hans udnævnelse købte han stearinlys Viferon. Barnet havde hverken hoste eller løbende næse. Vi var kun bekymrede for den høje temperatur. Behandlingsforløbet var 5 dage. Om morgenen og om aftenen indsatte de ét stearinlys hver. Som følge heraf var en pakke tilstrækkelig til hele behandlingsperioden. Lys indføres rektalt, men barnet modstå ikke. Under behandling opdagede hun, at der var udslæt på barnets hud, var bange for, at dette var en allergisk reaktion, men snart var alt væk. Jeg kan sige, at stoffet hjalp: temperaturen faldt til en normal værdi på den tredje behandlingsdag.
2. Olga. Mine børn med forkølelse kunne aldrig lide at tage pulvermedicin. På en eller anden måde fik den yngre til lægen med komplicerede bakterieinfektioner, og vi blev anbefalet til Interal-P. Lys i apoteket var ikke der, købte Viferon - Jeg kunne godt lide brugsanvisningen. Siden da bruger jeg Viferon til forebyggelse af sår, akutte åndedrætsinfektioner. Er det et antibiotikum eller ej? Jeg ved det ikke.
3. Julia. I anmeldelserne læser du, at ved gentagelse af mycoplasmoser, gentager herpetic infektioner Viferon. Midler viser aktivitet i forhold til infektioner, bakterier, har ingen bivirkninger, billige til prisen. Jeg vil også prøve. Jeg håber anmeldelserne ikke vil lade dig ned. Jeg købte gelen til prisen på 160 rubler, i morgen starter jeg ansøgningen.
4. Timur. Stort stof. Ofte tager vi til vores lille datter. Vel hjælper - barnet bliver sjældent syg mere end 4-5 dage. At afhente piller eller sirup, som hun er enig i at drikke, er ikke altid muligt. Med stearinlys er alt meget enklere. Det eneste, jeg ikke rigtig kan lide, er, at det er svært at tage med på vejen, da lys skal opbevares ved en temperatur ikke højere end 10 grader.

analoger

Ved forskrivning af Viferon er mange patienter interesseret i billigere modparter, der kan erstatte lægemidlet. Blandt Viferons analoger er følgende lægemidler de mest populære:

Inden du bruger analoger, kontakt din læge.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Opbevaringslys bør være væk fra børn i en temperatur på ikke over 10 grader (helst i køleskabet) i den originale emballage. Opbevaringstidens levetid er 2 år fra fremstillingsdatoen. Ved slutningen af ​​lægemidlets holdbarhed bør kasseres.

Viferon suppositorier - officielle brugsanvisninger

VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet

Handelsnavn: VIFERON®
INN- eller gruppenavn: interferon alfa-2b

Doseringsformular:

struktur
1 suppositorium VIFERON® 500000 IE indeholder det aktive stof: Interferon alfa-2b human rekombinant 500.000 IE, excipienser: alfa-tocopherolacetat 0,055 g, ascorbinsyre 0,0081 g, natriumascorbat 0,0162 g, dinatriumedetatdihydrat 0,0001 g, polysorbat - 80 0,0001 g, kakaosmør base og konfekturefedt op til 1 g.
1 suppositorium VIFERON® 1000000 IE indeholder det aktive stof: Interferon alfa-2b human rekombinant 1.000.000 IE, excipienser: alfa-tocopherolacetat 0,055 g, ascorbinsyre 0,0081 g, natriumascorbat 0,0162 g, dinatriumedetatdihydrat 0,0001 g, polysorbat - 80 0,0001 g, kakaosmør base og konfekturefedt op til 1 g.
1 suppositorium VIFERON® 3000000 IE indeholder det aktive stof: Interferon alfa-2b human rekombinant 3000000 IE, excipienser: alfa-tocopherolacetat 0,055 g, ascorbinsyre 0,0081 g, natriumascorbat 0,0162 g, dinatriumedetatdihydrat 0,0001 g, Polysorbat - 80 0,0001 g, kakaosmør base og konfekturefedt op til 1 g.

beskrivelse
Støttetillet af en kugleformet, hvid farve med en gullig skygge, ensartet konsistens. Farve heterogenitet i form af marmorering er tilladt. På den langsgående sektion er der en tragtformet rille. Støtpoteterets diameter er ikke mere end 10 mm.

Farmakoterapeutisk gruppe:

Farmakologiske egenskaber
Human rekombinant interferon alfa-2b har immunmodulerende, antivirale, anti-proliferative egenskaber. De immunomodulerende egenskaber af interferon, såsom forøgelsen af ​​den fagocytiske aktivitet af makrofager, stigningen i den specifikke cytotoksicitet af lymfocytter til målceller bestemmer dens medierede antibakterielle aktivitet.

I nærvær af ascorbinsyre og alfa-tocopherolacetat øges den specifikke antivirale aktivitet af interferon, og dens immunmodulerende virkning forbedres, hvilket gør det muligt at øge effektiviteten af ​​kroppens eget immunrespons overfor patogene mikroorganismer. Anvendelsen af ​​lægemidlet øger niveauet af sekretoriske immunglobuliner af klasse A, normaliserer niveauet af immunoglobulin E, genopretter det endogene interferonsystems funktion. Ascorbinsyre og alfa-tocopherolacetat, der er højt aktive antioxidanter, har antiinflammatoriske, membranstabiliserende og regenererende egenskaber. Det er blevet fastslået, at når der anvendes Viferon, er der ingen bivirkninger, der opstår ved parenteral indgivelse af interferonpræparater, dannes der ingen antistoffer, der neutraliserer interferons antivirale aktivitet. Brug af lægemidlet kan reducere terapeutiske doser af antibakterielle og hormonelle lægemidler samt reducere de toksiske virkninger af denne terapi.

Kakaosmør indeholder fosfolipider, som tillader ikke at anvende syntetiske toksiske emulgeringsmidler i produktion, og tilstedeværelsen af ​​flerumættede fedtsyrer letter introduktionen og opløsningen af ​​lægemidlet.

Indikationer for brug

• til behandling af forskellige infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos børn, herunder nyfødte og for tidlige spædbørn: Akutte respiratoriske virusinfektioner, herunder influenza, herunder dem, der er kompliceret af en bakteriel infektion, lungebetændelse (bakteriel, viral, chlamydial), meningitis (bakteriel, viral), sepsis intrauterin infektion (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, herunder visceral, mycoplasmos);
• i den komplekse behandling af kronisk viral hepatitis B, C, D hos børn og voksne, herunder i kombination med anvendelse af plasmaferese og hæmosorption i kronisk viral hepatitis med markeret aktivitet, herunder dem, der er kompliceret ved levercirrhose;
• I den komplekse behandling hos voksne, herunder gravide kvinder, med urogenitale infektioner, chromoviral inaktivitet, ureaplasmose, trichomoniasis, papillomavirusinfektion, papillomavirusinfektion, bakteriel vaginose form, mild og moderat kursus, herunder urogenital form;
• til behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner, herunder influenza, herunder dem, der er kompliceret af bakteriel infektion hos voksne.

Kontraindikationer
Overfølsomhed over for nogen af ​​stoffets komponenter.

Brug under graviditet og amning
Lægemidlet er godkendt til brug fra den 14. uge af graviditeten. Der er ingen begrænsninger for brug under amning.

Dosering og indgift
Lægemidlet anvendes rektalt. 1 suppositorium indeholder human rekombinant interferon alfa-2b som det aktive stof i de angivne doser (150.000 IE, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IE).

I den komplekse behandling af forskellige infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos nyfødte, herunder premature spædbørn, nyfødte, herunder premature spædbørn med en svangerskabsalder på mere end 34 uger, foreskrives VIFERON® 150000 IE daglig 1 suppositorium 2 gange dagligt efter 12 timer. Behandling - 5 dage. For tidlig spædbørn med svangerskabsalder på under 34 uger ordineres VIFERON® 150000 IE daglig 1 suppositorium 3 gange dagligt efter 8 timer. Behandlingsforløbet er 5 dage.

Det anbefalede antal kurser for forskellige infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos børn, herunder nyfødte og for tidlige spædbørn: SARS, herunder influenza, herunder de komplicerede af en bakteriel infektion - 1-2 kurser; lungebetændelse (bakteriel, viral, chlamydia) - 1-2 kurser, sepsis - 2-3 kurser, meningitis - 1-2 kurser, herpesinfektion - 2 kurser, enterovirusinfektion 1-2 kurser, cytomegalovirusinfektion - 2-3 kurser, mycoplasmosis, candidiasis, herunder visceral, - 2-3 kurser. Pausen mellem kurser er 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes.

I den komplekse behandling af kronisk viral hepatitis B, C, D hos børn og voksne: lægemidlet er ordineret til børn med kronisk viral hepatitis i følgende aldersdoser: op til 6 måneder, 300.000-500.000 IE om dagen; fra 6 til 12 måneder - 500.000 IE pr. dag. I en alder fra 1 år til 7 år - 3.000.000 IE pr. 1 m2 kropsareal pr. Dag. I en alder af 7 år - 5000000 IE pr. 1 m2 kropsareal pr. Dag. Beregning af dosis af lægemidlet til hver enkelt patient fremstilles ved at multiplicere den anbefalede dosis i en given alder ved kroppens overfladeareal beregnet ud fra nomogrammet til beregning af kroppens overfladeareal i højde og vægt ifølge Harford, Terry og Rourke, opdelt i 2 administrationer afrundet til doseringen af ​​det tilsvarende suppositorium. Lægemidlet anvendes 2 gange om dagen efter 12 timer i de første 10 dage dagligt, derefter tre gange om ugen hver anden dag i 6-12 måneder. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af kliniske effektivitets- og laboratorieparametre.

Børn med kronisk viral hepatitis af udtalt aktivitet og levercirrhose før plasmaferese og / eller hæmosorption har vist sig at anvende lægemidlet i 14 dage daglig med 1 suppositorium 2 gange dagligt efter 12 timer (for børn under 7 år VIFERON® 150000 IE, for børn over 7 år - VIFERON® 500000 ME).

Voksne med kronisk viral hepatitis er ordineret VIFERON® 3000000 IE, 1 suppositorium 2 gange dagligt efter 12 timer i 10 dage dagligt, derefter tre gange om ugen hver anden dag i 6-12 måneder. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af kliniske effektivitets- og laboratorieparametre.

Ved behandling af voksne, herunder gravide kvinder med urogenitale infektioner (klamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmosis, trichomoniasis, bakteriel vaginose, papilomavirusnaya infektion, bakteriel vaginose, tilbagevendende vaginal candidiasis, en mycoplasmose), med primære eller tilbagevendende herpes infektioner i hud og slimhinder ( lokaliseret form, mild moderat kursus, herunder urogenital form).

Voksne med de ovennævnte infektioner undtagen herpetic er ordineret VIFERON® 500000 IE i 1 suppositorium 2 gange om dagen efter 12 timer. Kurset er 5-10 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes med mellemrum mellem kurser på 5 dage.

Når en herpesinfektion er ordineret, VIFERON® 1000000 IE, 1 suppositorium, 2 gange om dagen, efter 12 timer. Behandlingsforløbet er 10 dage eller mere for en tilbagevendende infektion. Det anbefales at starte behandlingen straks, når de første tegn på hud- og slimhinde læsioner forekommer (kløe, brænding, rødme). Ved behandlingen af ​​tilbagevendende herpes er det ønskeligt at starte behandlingen i prodromalperioden eller i begyndelsen af ​​manifestationen af ​​tegn på tilbagefald.

Hos gravide kvinder med urogenitale infektioner, herunder herpes, i II trimester (i intervallet fra 14 uger) - VIFERON® 500.000 IE 1 stikpille efter 12 timer (2 gange dagligt) i 10 dage, efterfulgt af 1 time ved 12 suppositorium (2 gange om dagen) to gange om ugen - 10 dage. Efter 4 uger udføres profylaktiske kurser af lægemidlet VIFERON® 150000 IE, 1 suppositorium hver 12. time i 5 dage, det profylaktiske forløb gentages hver 4. uge. Om nødvendigt kan det udøve et terapeutisk kursus inden fødslen.

Ved behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner, herunder influenza, herunder dem, der er kompliceret ved bakteriel infektion hos voksne. Påfør VIFERON® 500000 IE til 1 suppositorie 2 gange om dagen hver 12 timer hver dag. Behandlingsforløbet er 5-10 dage.

Bivirkninger:

Interaktion med andre lægemidler:

Frigivelsesformular
Rektale suppositorier 150000 IE, 500000 IE, 1.000.000 IE, 3.000.000 IE. 10 suppositorier i en blisterpakning af PVC / PVC Rotoplast-type. 1 cellepakke med instruktionerne til brug i en pakke karton.

Holdbarhed
2 år. Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen.

Opbevaringsforhold
Ved en temperatur på 2 til 8 ° C, beskyttet mod lys.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Salgsvilkår for apotek:

Klager over kvaliteten af ​​lægemidlet skal sendes til producenten (LLC "FERON". 183098, Moskva, str. Gamalei, d.18

Viferon stearinlys instruktioner til brug

Lys Viferon er et kraftigt immunostimulerende middel med en udtalt antiviral virkning.

Frigivelse af form og sammensætning af lægemidlet

Lægemidlet Viferon er tilgængeligt i form af suppositorier beregnet til indføring i endetarmen. Suppositorierne er hvide eller gullige, aflange, med en spids ende på den ene side.

Hvert stearinlys indeholder det aktive aktive stof - human rekombinant interferon 150000 IE, 500000 IU, 1000000 IU eller 3000000 IE, samt hjælpekomponenter: alpha-tocopherolacetat, polysorbat, kakaosmør, fedt, ascorbinsyre.

Stearinlys er pakket i en papkasse i cellepakker med 5 eller 10 stk.

Farmakologiske egenskaber af lægemidlet

Den vigtigste aktive komponent i suppositorier er human interferon, som har en stærk immunostimulerende og antiviral virkning.

Interferon, hvis det kommer ind i den generelle blodbanen, fremmer aktiveringen af ​​beskyttende kræfter og anerkendelsen af ​​patologiske patogener af makrofagceller.

På grund af askorbinsyren i stearinlyset øges lægemidlets antivirale effekt flere gange.

Alpha-tocopherolacetat er en kraftfuld antioxidant, der giver dig mulighed for at beskytte patientens krop fra frie radikaler. Dette stof har en udpræget antiinflammatorisk og regenererende virkning.

Under behandling med Viferon klarer lægerne at reducere terapeutiske doser af antibiotika eller andre lægemidler til oral brug, samt reducere varigheden af ​​behandlingen. Dette reducerer i sin tur risikoen for leverskader og andre alvorlige komplikationer hos patienterne på baggrund af langtidsbehandling af lægemidler.

Kakaosmør indeholdt i suppositorier tillader apotekere at stoppe med at bruge syntetiske emulgeringsmidler, hvilket kan påvirke kroppen negativt, hvilket får det til at forgiftes.

Indikationer for brug af stoffet

Viferon rektal suppositorier indikeres til patienter til behandling og forebyggelse af følgende tilstande:

• Omfattende behandling af infektioner og virussygdomme i pædiatrisk praksis, herunder hos nyfødte eller for tidlige babyer født efter 34 ugers svangerskabsperiode;
• I den komplekse behandling af influenza, parainfluenza, lungebetændelse, sepsis, herpes, cytomegalovirus, chlamydiainfektion, meningitis, mycoplasmosis, candidiasis, enterovirusinfektion;
• Behandling af kronisk viral hepatitis hos voksne og børn;
• Levercirrhose som led i kompleks terapi;
• SARS eller komplikationer på baggrund af ikke omgående indledt behandling af viral infektion.
• Lægemidlet er også ordineret for at forhindre udviklingen af ​​en viral infektion ved direkte kontakt med en syg person eller med en stærk hypotermi af kroppen.

Kontraindikationer

Viferon-lægemidlet er ikke ordineret til patienter med individuel intolerance over for suppositoriernes komponenter, såvel som gravide i første trimester.

Dosering og indgift

Suppositorier er til rektal anvendelse. Afhængigt af alderen er patientens legemsvægt, indikationer og individuelle karakteristika foreskrevet en bestemt daglig dosis af lægemidlet.

Ifølge instruktionerne for den integrerede behandling af intrauterin infektioner og andre patologier hos nyfødte eller for tidlige babyer født efter 34 ugers svangerskabsforløb, er 1 stødpille til rektum ordineret i en dosis på 150.000 IE 2 gange om dagen i 5-7 dage. For tidlig babyer, der blev født før graviditet 34 til forebyggelse og behandling af intrauterin infektion og kompliceret lungebetændelse, foreskrives 1 lys rektalt 1 gang dagligt med en dosis på 150.000 IE. Varigheden af ​​behandlingsforløbet er mindst 5 dage.

For nogle infektioner hos nyfødte og for tidlige babyer er 2 kurser af terapi nødvendige med et interval på 5 dage. Dvs. lægemidlet anvendes i 5 dage efterfulgt af en 5-dages pause efterfulgt af yderligere 5 dages behandling med Viferon. Sådanne infektioner omfatter: chlamydia, cytomegalovirus, lungebetændelse, ARVI, komplicerede virussygdomme, candidiasis, meningitis, herpes.

Ved den komplekse behandling af viral hepatitis B, C og D i det kroniske forløb hos børn ældre end et halvt år, foreskrives 1 stearinlys rektalt 1 gang dagligt med en dosis på 500.000 IE, børn under 6 måneder med 1 stearinlys 2 gange om dagen med en dosis på 150.000 IE. Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes af lægen på en strengt individuel måde afhængigt af indikatorerne for blodprøver.

Voksne patienter med kronisk viral hepatitis foreskrives 1 suppositorie rektal 2 gange om dagen med en dosis på 3 millioner IE. Varigheden af ​​behandlingsforløbet er mindst 10 dage, så nedsættes dosen under en læges vejledning og afhængigt af indikatorerne for blodbilledet.

Som en del af kompleks terapi til forskellige urogenitale infektioner (klamydia, ureaplasmose, trichomoniasis, cardinellose, mycoplasmosis, vaginal candidiasis, bakteriel vaginose), ordineres patienter 1 setpille rektalt 2 gange dagligt med en dosis på 500.000 IE eller 1 gang om dagen med 100 doser på 100.000 IE. Behandlingens varighed er mindst 5 dage. Om nødvendigt kan du gennemgå et gentaget behandlingsforløb med et interval på 5 dage. Under behandling af urogenitale infektioner bør seksuel kontakt undgås.

I tilfælde af herpetic infektion, herunder genital herpes, ordineres patienter som en del af den komplekse behandling af Viferon suppositorie 2 gange om dagen med en dosering på 1.000.000 IE. Det er vigtigt at forstå, at jo hurtigere behandlingen startes, desto højere vil den terapeutiske virkning af lægemidlet på herpesvirus være.

Ved akutte virusinfektioner, herunder influenza og parainfluenza, foreskrives patienter 1 suppositorium rektalt 2 gange dagligt med en dosis på 500.000 IE i 5-7 dage. Børn ældre end 1 år udpege 1 stearinlys i endetarmen med en dosis på 150.000 IE 2 gange om dagen.

Brug af lægemidlet under graviditet og amning

Viferon-stearinlys med en hvilken som helst dosis interferon er tilladt til brug af gravide kvinder ikke tidligere end 14 uger. Indtil dette tidspunkt er brugen af ​​stoffet kontraindiceret på grund af manglen på pålidelige data om sikkerheden af ​​aktive ingredienser på fostrets udvikling og under graviditeten. Fra den 14. uge af graviditeten bestemmes den daglige dosis af lægemidlet og varigheden af ​​behandlingsforløbet af lægen afhængigt af indikationerne og de individuelle egenskaber ved den gravide kvindes krop.

I perioden med amme-stearinlys kan Viferon anvendes til behandling og forebyggelse af ovennævnte tilstande ifølge instruktionerne.

Bivirkninger

Lægemidlet Viferon tolereres godt af patienterne, men med individuel overfølsomhed over for suppositoryets komponenter kan udvikle følgende bivirkninger:

• Allergiske hudreaktioner;
• Brænder i anus med indførelsen af ​​stearinlys;
• Ubehag i endetarmen.

Disse fænomener er ikke farlige og kræver ikke afskaffelse af lægemiddelterapi.

overdosis

Data om overdosering af lægemidler Viferon i medicin er ikke tilgængelig, men for at forhindre negative reaktioner anbefales det ikke at overskride den dosis, der er angivet af lægen.

Samspillet mellem lægemidlet og andre lægemidler

Rectal suppositories Viferon perfekt kombineret med næsten alle stoffer.

Det humane rekombinante interferon i suppositoriet øger den terapeutiske virkning af orale antivirale midler, antibiotika, antimikrobielle lægemidler, immunostimulerende midler og adaptogener. På trods af den gode kompatibilitet med andre lægemidler skal patienten informere lægen om deres anvendelse under udnævnelsen af ​​Viferon.

Særlige instruktioner

For effektiv absorption af den aktive bestanddel af suppositoriet skal patienten overvåge tarmens regelmæssige arbejde. For kronisk forstoppelse før indføring af stearinlys i endetarm, er det tilrådeligt at lave en rensende enema.

Analoger Candle Viferon

På apoteker kan du finde en række lægemidler, der ligner hinanden i sammensætning og terapeutisk virkning på rektal suppositorier Viferon. Disse stoffer omfatter:

• Laferobion;
• interferon;
• Grippferon;
• Genferon;
• Laferon;
• Lipoferon;
• Alfarekin.

Betingelser for frigivelse og opbevaring af lægemidlet

Lægemidlet Viferon i form af suppositorier udleveres på apoteker uden lægens recept. Opbevaringslys bør være væk fra børn i en temperatur på ikke over 10 grader (helst i køleskabet) i den originale emballage. Opbevaringstidens levetid er 2 år fra fremstillingsdatoen. Ved slutningen af ​​lægemidlets holdbarhed bør kasseres.

VIFERON lys

Forberedelse: VIFERON ® (VIFERON)

Aktivt stof: interferon alfa-2b
ATX kode: L03AB05
KFG: interferon. Immunmodulerende lægemiddel med antiviral virkning
ICD-10 koder (aflæsninger): A39, A40, A41, A56.0, A56.1, A59, A60, B00, B01, B02, B18.1, B18.2, B25, B34.1, B37.0, B37.1, B37.3, B37.4, B37.6, B37.8, B96.0, B97.7, G00, J06.9, J10, J12, J15, J15.7, J16.0, N76, O23, P35
Reg. Nummer: P N000017 / 01
Dato for registrering: 06.10.10
Ejerreg. Ærret: FERON (Rusland)

DOSERINGFORM, SAMMENSÆTNING OG EMBALLAGE

?Rektale suppositorier er hvide med en gullig tinge, kugleformet, homogen konsistens; farve heterogenitet i form af marbling og tilstedeværelsen af ​​en tragtformet depression i længdesnit er tilladt; suppositorie diameter ikke mere end 10 mm.

Excipienser :? tocopherolacetat - 55 mg Ascorbinsyre - 5,4 mg natriumascorbat - 10,8 mg dinatriumedetat dihydrat - 100 g polysorbat 80 - 100 g, basen olie og kakao konfekturefedt - op til 1 g

10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.

?Rektale suppositorier er hvide med en gullig tinge, kugleformet, homogen konsistens; farve heterogenitet i form af marbling og tilstedeværelsen af ​​en tragtformet depression i længdesnit er tilladt; suppositorie diameter ikke mere end 10 mm.

Excipienser :? tocopherolacetat - 55 mg Ascorbinsyre - 8,1 mg natriumascorbat - 16,2 mg dinatriumedetat dihydrat - 100 g polysorbat 80 - 100 g, basen olie og kakao konfekturefedt - op til 1 g

10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.

INSTRUKTION FOR ANSØGNING TIL EKSPERTER.
Beskrivelse af stoffet godkendt af producenten i 2013

FARMAKOLOGISK AKTION

Fremstillingen af ​​human rekombinant interferon alfa-2b. Det har udtalt antivirale, antiproliferative og immunmodulerende egenskaber.

De immunomodulerende egenskaber af interferon, såsom forøgelsen af ​​den fagocytiske aktivitet af makrofager, stigningen i den specifikke cytotoksicitet af lymfocytter til målceller bestemmer dens medierede antibakterielle aktivitet.

I nærvær af ascorbinsyre og alfa-tocopherolacetat øges den specifikke antivirale aktivitet af interferon, og dens immunmodulerende virkning forbedres, hvilket gør det muligt at øge effektiviteten af ​​kroppens eget immunrespons overfor patogene mikroorganismer. Anvendelsen af ​​lægemidlet øger niveauet af sekretoriske immunglobuliner af klasse A, normaliserer niveauet af immunoglobulin E, genopretter det endogene interferonsystems funktion. Ascorbinsyre og alfa-tocopherolacetat, der er højt aktive antioxidanter, har antiinflammatoriske, membranstabiliserende og regenererende egenskaber. Det konstateres, at anvendelsen Viferon ® forberedelse ingen bivirkninger på grund af parenteral administration af interferon præparater ikke producerer antistoffer, som neutraliserer den antivirale aktivitet af interferon. Anvendelsen af ​​lægemidlet gør det muligt at reducere terapeutiske doser af antibakterielle og hormonelle lægemidler samt reducere de toksiske virkninger af denne terapi.

Kakaosmør indeholder fosfolipider, som tillader ikke at anvende syntetiske toksiske emulgeringsmidler i produktion, og tilstedeværelsen af ​​flerumættede fedtsyrer letter introduktionen og opløsningen af ​​lægemidlet.

Farmakokinetik

Data vedrørende lægemidlets farmakokinetik Viferon ® i form af rektal suppositorier er ikke tilvejebragt.

INDIKATIONER

- som en del af den komplekse behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos børn, herunder nyfødte og for tidlige babyer: SARS, herunder influenza (herunder dem, der er kompliceret ved bakteriel infektion), lungebetændelse (bakteriel, viral, chlamydia), meningitis (bakteriel, viral), sepsis, intrauterin infektion (klamydia, herpesinfektion, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektioner candidiasis, herunder visceral mycoplasmosis);

- som led i den komplekse behandling af kronisk viral hepatitis B, C, D hos børn og voksne, herunder i kombination med anvendelse af plasmaferese og hæmosorption med kronisk viral hepatitis, en markant aktivitetsgrad og kompliceret ved levercirrhose;

- som led i kompleks terapi hos voksne, herunder hos gravide kvinder med urogenital infektion (chlamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellezis, humant papillomavirusinfektion, bakteriel vaginose, tilbagevendende vaginal candidiasis, mycoplasmosis); Primær eller tilbagevendende herpetic infektion i hud og slimhinder, lokaliseret form, mild til moderat kursus, inkl. urogenitale form

- som led i kompleks terapi til influenza og andre akutte respiratoriske virussygdomme (herunder de komplicerede ved bakteriel infektion) hos voksne.

DOSING MODE

Lægemidlet anvendes rektalt.

I den komplekse behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos børn

Nyfødte (herunder for tidlig med svangerskabsalder på mere end 34 uger), børnene ordineres Viferon ® 150.000 IE daglig 1 suppositorium 2 gange / dag med et interval på 12 timer. Behandlingsforløbet er 5 dage.

For tidlig babyer med svangerskabsalder på mindre end 34 uger ordineres Viferon ® 150 tusind IE dagligt til 1 suppositorium 3 gange dagligt med et interval på 8 timer. Behandlingsforløbet er 5 dage.

Det anbefalede antal kurser af Viferon ® i forskellige smitsomme og inflammatoriske sygdomme hos børn, herunder nyfødte og for tidlige: ARVI, inklusive influenza, inkl. kompliceret af bakteriel infektion - 1-2 kurser; lungebetændelse (bakteriel, viral, chlamydia) - 1-2 kurser; sepsis - 2-3 kurser; meningitis - 1-2 kurser; herpes infektion - 2 kurser; enterovirus infektion - 1-2 kurser; cytomegalovirus infektion - 2-3 kurser; mycoplasmosis, candidiasis, inkl. visceral - 2-3 kurser. Pausen mellem kurser er 5 dage. Ifølge kliniske indikationer kan terapi fortsættes.

I den komplekse behandling af kronisk viral hepatitis B, C, D hos børn og voksne

Ved kronisk viral hepatitis hos børn afhænger dosis af lægemidlet af alder. Børn under 6 måneder Viferon foreskrevet i en dosis på 300-500 tusinde IE / dag; i en alder af 6 til 12 måneder - 500 tusind IE / dag. Børn i alderen 1 til 7 år - 3 millioner / m 2 kropsareal / dag og over 7 år - 5 millioner / m 2 / dag. Beregning af dosis af lægemidlet til hver enkelt patient fremstilles ved at multiplicere den anbefalede dosis i en given alder ved kroppens overfladeareal beregnet ud fra nomogrammet til beregning af kroppens overfladeareal i højde og vægt ifølge Harford, Terry og Rourke, opdelt i 2 administrationer afrundet til doseringen af ​​det tilsvarende suppositorium. Lægemidlet anvendes 2 gange om dagen efter 12 timer, de første 10 dage dagligt, derefter 3 gange / uge. hver anden dag i 6-12 måneder Kursets varighed bestemmes af kliniske effektivitets- og laboratorieparametre.

Børn med kronisk viral hepatitis med markeret aktivitetsgrad og levercirrhose før plasmaferese og / eller hæmosorption viser brugen af ​​lægemidlet Viferon ® 1 suppositorie 2 gange dagligt med et interval på 12 timer i 14 dage (børn under 7 år - Viferon ® 150 tusind. IE, børn over 7 år - Viferon ® 500 tusind IE).

Voksne med kronisk viral hepatitis ordineres Viferon ® 3 millioner IE 1 suppositorie 2 gange / dag med et interval på 12 timer i 10 dage dagligt, derefter 3 gange om ugen hver anden dag i 6-12 måneder. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af kliniske effektivitets- og laboratorieparametre.

Som led i kompleks terapi hos voksne, herunder hos gravide kvinder med urogenitale infektioner (chlamydia), cytomegalovirusinfektion, ureaplasmose, trichomoniasis herunder urogenital form)

Voksne med de ovennævnte infektioner, undtagen herpetic, ordinerer Viferon ® 500 tusind IE 1 suppositorie 2 gange / dag efter 12 timer. Kurset er 5-10 dage. Ifølge kliniske indikationer kan behandling med Viferon ® i form af rektal suppositorier fortsættes med et interval mellem kurser på 5 dage.

Når en herpesinfektion er ordineret, er Viferon ® 1 million IE, 1 suppositorium, 2 gange / dag efter 12 timer. Behandlingsforløbet er 10 dage eller mere for en tilbagevendende infektion. Det anbefales at starte behandlingen straks, når de første tegn på hud- og slimhinde læsioner forekommer (kløe, brænding, rødme). Ved behandlingen af ​​tilbagevendende herpes er det ønskeligt at starte behandlingen i prodromalperioden eller i begyndelsen af ​​manifestationen af ​​tegn på tilbagefald.

Hos gravide kvinder med urogenitale infektioner (inklusive herpes) i graviditetens anden trimester (begyndende fra uge 14) administreres Viferon 500 tusind IE 1 suppositorium 2 gange / dag med et interval på 12 timer i 10 dage, derefter 1 suppositorium 2 gange / dag med et interval på 12 timer 2 gange om ugen - 10 dage. Derefter udføres der efter 4 uger profylaktiske kurser af lægemidlet Viferon ® 150 tusind IE, 1 suppositorium hver 12. time i 5 dage, og det profylaktiske forløb gentages hver 4. uge. Om nødvendigt kan det udøve et terapeutisk kursus inden fødslen.

Som en del af kompleks terapi for influenza og andre akutte respiratoriske virussygdomme (herunder de komplicerede ved bakteriel infektion) hos voksne

Påfør Viferon ® 500 tusinde IE til 1 suppositorie 2 gange dagligt med et interval på 12 timer dagligt. Behandlingsforløbet er 5-10 dage.

ADVERSE EFFEKTER

Allergiske reaktioner: sjældent - hududslæt, kløe.

KONTRAINDIKATIONER

- Overfølsomhed overfor lægemidlet.

FRAGSKAB OG LAKTERING

Lægemidlet er godkendt til brug fra den 14. uge af graviditeten.

Der er ingen begrænsninger for brug under amning.

SÆRLIGE INSTRUKTIONER

Mulige allergiske reaktioner er reversible og forsvinder 72 timer efter afslutningen af ​​lægemidlet.

OVERDOSE

Data om overdosering af lægemidler Viferon ® er ikke til rådighed.

DRUG INTERACTION

Viferon ® er kompatibelt og godt kombineret med alle lægemidler, der anvendes til behandling af de ovennævnte sygdomme (herunder antibiotika, kemoterapidrug, GCS).

BETINGELSER FOR VACATION FRA DRUGSTORES

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

VILKÅR OG BETINGELSER

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn, beskyttet mod lys ved en temperatur på 2 ° C til 8 ° C. Holdbarhed - 2 år.