Basal pneumosklerose: Hvad er det

Sundhed betyder ikke kun fysisk aktivitet indikatorer, udholdenhed, gode tests. Ofte går sygdommene ubemærket af mennesker. En af dem er basal pneumosklerose eller processen med at erstatte lungevæv med bindevæv.

For at kunne hurtigt begynde behandlingsprocessen er det nødvendigt at kende sygdommens hovedkarakteristika.

Funktioner af pneumosklerose

Udviklingen af ​​sygdommen foregår på baggrund af en allerede eksisterende inflammatorisk proces, der akkumuleres i lungernes væv. De ændrer sig gradvist, deformeres. Derfor er elasticiteten forstyrret i de berørte områder, og også gassen transporterer ændringer.

Hvis der ikke træffes foranstaltninger for at forhindre udviklingen af ​​patologi deformerer den ekstracellulære matrix de grene af respiratorisk nakke. Som følge heraf vil den beskadigede lunge kondensere, formindske, som luftløshed dannes.

I processen med udvikling af pneumosklerose er respirationsfunktionen svækket, da størrelsen på den respiratoriske overflade, der er nødvendig for vedligeholdelsen, er signifikant reduceret.

Ifølge medicinsk forskning udført i forskellige lande er procentdelen af ​​sygdommen den samme blandt folk i alle aldersgrupper. En mindre fordel er kendt blandt mænd i alderen 35-50 år.

grunde

Hovedårsagen til udviklingen af ​​patogene processer i lungernes væv er tilstedeværelsen af ​​betændelse. Det skal også tages i betragtning, at provokere udviklingen af ​​sygdommen kan:

• tidligere infektionssygdomme
• fremmedlegemer ind i lungerne (støv, kemikalier);
• inflammatoriske processer i løbende form;
• pulmonal tuberkulose;
• svampeinfektioner;
• kronisk bronkitis;
• indånding af gasser
• lungevæv allergener;
• skader på lungerne og luftveje;
• eksponering (udsættelse for stråling).

Den arvelige faktor er også en af ​​hovedårsagerne til sygdommen. Derfor er det vigtigt at overvåge dit helbred nøje og gennemgå planlagte lægeundersøgelser rettidigt. Der er også andre grunde, der kan danne grundlag for at starte forandringsprocesserne i lungernes væv:

• trængsel i lungerne (forårsaget af hjertesygdomme og vaskulære problemer);
• langvarig medicinbehandling (en bivirkning af en række lægemidler);
• vævsskade med særlige skadelige stoffer (kampformål).

Sygdomsklassifikation

Pneumosklerose, der udvikler sig i vævene i lungerne, er klassificeret efter flere kriterier, på grundlag af hvilke de identificerer de vigtigste faktorer, der påvirker sygdommens forløb og udvikling. Så klassificeringen udføres i henhold til graden af ​​forekomst. Specialister i denne sag er isoleret:

• fibrose af lungevævet (væv af forskellige typer er til stede på samme tid - lunge- og bindevæv);
• sklerose (processen med gradvis overgang af lungen ind i bindevævet);
• cirrhosis (der er en krænkelse af respiratoriske processer som følge af konsolidering af pleura og blodkar).

Læger har også udviklet en klassifikation for stedet for den største ødelæggelse af lungevæv:

• apikal pneumosklerose (dannelsen af ​​bindevæv begynder med de øverste dele af lungerne);
• direkte radikal (i denne zone registreres den største intensitet af substitutionsprocesser);
• basal pneumosklerose (primært er de basale områder af lungerne påvirket).

Stadier af udvikling af sygdommen

Læger skelner fokal og diffus grader, der er karakteristiske for sygdommens radikale form. I så fald er det en diffus fase, hvis den spredes til begge lunger. Det er karakteriseret ved dannelsen af ​​cyster i lungevæv. Som følge heraf forstyrres processen med fodring af cellerne og forsyner dem med ilt, hvilket resulterer i et fald i volumen.

I tilfælde af at kun en lunge er påvirket, diagnostiseres en brændvidde af sygdommen.

Også dette stadium kan være stort og lille brændvidde afhængigt af det område, der har undergået ændringer.

Derudover er der 3 stadier af sygdommen:

1. Erstatningstrin
2. Fase af subkompensation;
3. Fase af dekompensation.

Kun ændringer kan ændres.

Symptomer på sygdommen

Generelt er symptomerne på basal lungefibrose og andre typer af sygdommen ens. Derfor er det vigtigt at kende dem alle for hurtigt at søge kvalificeret hjælp. Kliniske undersøgelser har identificeret følgende manifestationer af ændringer i lungerne:

• udseende af mild dyspnø (især i brændvidde);
• gradvist fald i fysisk aktivitet (åndenød er altid til stede, selv i en rolig tilstand);
• der er først en moderat, og så en stærk hoste;
• der er karakteristisk udladning, når hoste (sputum interspersed med pus);
• en person oplever svaghed, svaghed, apati
• svimmelhed er kendt (anfald forekommer over tid flere gange om dagen);
• smerter i brystet;
• Integrater mister deres naturlige farve (blåt blå);
• forekomsten af ​​hvæsen;
• vægten er konstant faldende (kostvaner og kostrestriktioner er ikke tilgængelige i øjeblikket);
• der er en gradvis deformation af brystet.

Intensiteten af ​​sygdommens manifestation forekommer og udvikles individuelt. Radikal form kan for eksempel ikke omfatte hemoptysis i symptomerne, men en ændring i hudfarve, hoste, åndenød, nedsat udholdenhed og vægt vil blive observeret.

Den fibrøse forandring, der forekommer i lungevævet, manifesteres endvidere af symptomer som:

• lavt vejrtrækning
• hurtig vejrtrækning;
• opblussen af ​​membranen;
• forandring (deformation) i bronchetræets område.

Progressionen af ​​sygdommen, herunder i basalformen, fører uundgåeligt til fremkomsten af ​​overbelastning i lungerne og over tid og til udvidelsen af ​​det højre hjerte.

Det er en overtrædelse i hans arbejde, der fører til udseende af åndenød samt hævelse på ben og arme (fingre). Forløbet af sygdommen i en mild form manifesteres af uskarpe symptomer og manifestationer, sværhedsgraden af ​​ændringer under undersøgelsen.

Diagnostiske foranstaltninger

For at kunne identificere radikale eller andre former for pneumosklerose i lungernes væv skal diagnosticeres med udseendet af karakteristiske symptomer.

Risikogruppen, som bør undersøges konstant, omfatter medarbejdere fra virksomheder, bygherrer, atleter.

Den vigtigste metode til diagnosticering af radikal form af lungefibrose er røntgen. Hvis ændringer finder sted, vises de på den i form af karakteristiske zoner. I de indledende stadier af sygdommens udvikling er ændringer kun synlige i et basalt område, så deres antal stiger.

En anden metode til diagnostiske undersøgelser er funktionelle lungeforsøg. De tillader at etablere graden af ​​udvikling af sygdommen - patogenese. I tilfælde af fokal udvikling viser dens behandling yderligere tilfredsstillende resultater.

Med diffus terapeutisk korrektion vil ikke være effektiv. Prøver kan også identificere typen af ​​sygdom, intensiteten af ​​ændringer i vævene, graden af ​​reduktion af den beskadigede lunge.

Derudover gælder følgende under diagnostik:

For at bekræfte de opnåede resultater kan lægen bestille en undersøgelse på en MR eller CT scan.

Det gør ikke diagnoseprocessen og uden at bestå test:

• fuldføre blodtal
• sputum test (hvis tilgængelig).

En omfattende undersøgelse vil bestemme graden af ​​skade i rodområdet og ordinere en effektiv behandling.

Sygdomsbehandling

Efter undersøgelsen modtager patienten en liste over medicin og procedurer, der danner behandlingen. Det er vigtigt at huske, at en særlig metode, der helt kan frigøre en person af sygdommen, ikke er udviklet. Alle aktiviteter har til formål at eliminere årsagen, som er blevet en katalysator for negative processer i lungevæv.

Så hvis en mild form for radikal lungfibrose er diagnosticeret, vil behandlingen blive baseret på terapi med det formål at opretholde kroppen. Belastninger er udelukket, hovedregelen er forsigtighed. Behandlingen i dette tilfælde er rettet mod at eliminere udseendet af nye zoner af inflammation.

Terapi af diffus type af pulmonal pulmonal lungfibrose omfatter:

• antimikrobielle kursus
• tager bronkodilatatorer og lægemidler (det er nødvendigt at opnå svulster)
• bronkial dræning;
• tager kardiologiske lægemidler.

I tilfælde af manglende lungesufficiens er fysioterapiprocedurer inkluderet i terapien. Kirurgisk indgreb er påkrævet i fremskredne tilfælde eller når der oplyses komplikationer.

Også behandling involverer:

• oprettelsen af ​​et særligt regime af dagen;
• kost;
• Øvelse terapi;
• styrkelse af immunsystemet (ved at tage vitaminer, hærde)
• iltbehandling (oxygenbehandling).

Indendørs skal opretholde et specielt mikroklima. Den optimale temperatur er +20 grader. Walking, samt lufting er påkrævet.

Folkemedicin

Et yderligere element i behandling og forebyggelse er traditionel medicin. Det er tilladt at anvende i det milde forløb af sygdommen og i ikke-indrømmede tilfælde, som er velgennemtrængelige. Hovedparten af ​​opskrifterne og metoderne til indflydelse er rettet mod behandling af bronkitis.

Tag 1 el. en ske med havre såning hælde 0,5 liter vand, læg i en termos. Lad i 12 timer, så væsken skal drænes. Den resulterende infusion anbefales at drikke i en lille mængde på 50-70 ml hele dagen.

Kurset er op til 2 uger.

Det er vigtigt! Det er forbudt at anvende opskrifter af traditionel medicin uden lægens samtykke Selvmedicinering kan gøre mere skade end godt.

Mulige konsekvenser og komplikationer af sygdommen

Hvis du ikke betaler tilstrækkelig opmærksomhed på genoprettelsesprocessen eller starter en sygdom, kan en person få konsekvenser og komplikationer. Faren for pneumosklerose er, at den påvirker kardiovaskulærsystemet.

Pulmonal insufficiens udvikler sig også - gradvist bliver den nederste del løs i struktur som en blød svamp. Som følge heraf forekommer alvorlig, der kræver øjeblikkelig korrektion af vanskeligheder med vejrtrækningen, en sekundær, undertiden alvorlig infektion, hvilket minimerer den udførte behandling. Den generelle tilstand af personen forværres.

Det er nødvendigt at huske, at forventet levealder er direkte afhængig af rettidig behandling. I så fald skal du ikke starte sygdommen, hvis du følger anbefalingerne, sandsynligheden for en gunstig prognose og et positivt resultat af den terapeutiske intervention øges.

Alle udnævnelser skal foretages, og behandlingsstadierne bringes til ophør. Nogle gange anbefales det at opgive det udførte arbejde, hvis det var hende, der forårsagede sygdommens udvikling.

Det er således nødvendigt at kende egenskaberne ved sygdommen kaldet basal lungfibrose, for at forstå, hvad det er, og hvad konsekvenserne kan være, hvis du ikke betaler behørigt hensyn til behandlingsprocessen. For effektiv behandling er det nødvendigt at konsultere en specialist (pulmonologist). Prognosen for rettidig behandling og fraværet af sekundær infektion er positiv.

pneumosclerosis

Ved pneumosklerose vokser bindevævet i lungerne med dannelsen af ​​arvæv. Pneumosklerose kan være brændvidde, det vil sige spredes i et bestemt fokus i lungerne. Eller diffus i begge lunger.

I lungevævet opstår der en patologisk proces. Nemlig udvikling af fibrose i lungevæv. Herunder en inflammatorisk proces i lungevæv. Denne proces kan kaldes kronisk.

Som et resultat af disse patologiske tilstande opstår komplikationer. Disse komplikationer omfatter:

I nogle tilfælde er der signifikante processer, der påvirker lungerne og hjertet. Det såkaldte pulmonale hjerte. Det er også en vanskelig patologisk proces.

Hvad er det?

Pneumosklerose er en betændelse i lungerne, der resulterer i udskiftning af lungevæv med bindevæv. Bindevæv fører til irreversible processer. I løbet af disse inflammatoriske processer opstår deformerende ændringer i bronchi og lungevævs komprimering.

Lungerne varierer betydeligt i størrelse. Som følge af ændringer i størrelse bliver de luftløse. Sygdommens forløb er progressiv. Det øger signifikant signifikant.

Der er flere stadier af pneumosklerose. Den første type vedrører pneumofibrose. Når dette sker, ændres lungeparenchyma. Derefter pneumosklerose sig selv efter den mest alvorlige patologiske proces - pneumocirrose.

grunde

Hvad er sygdommens vigtigste etiologi? Hovedårsagerne til pneumosklerose er lungesygdom. Pneumosklerose er oftest forbundet med følgende patologiske tilstande:

Samt årsagerne til sygdommen kan være fremmedlegemer i bronchi. Herunder mekanisk skade. For eksempel skader og skader på brystet. Der er også en medfødt lungepatologi.

Men oftest er de vigtigste årsager i erhvervet patologi. Medfødte abnormiteter observeres i nogle tilfælde. Årsagerne kan også tage medicin, hjertesvigt.

symptomer

I symptomer på pneumosklerose er vigtig læsion. For eksempel i fokalsklerose er den patologiske proces begrænset til mindre kliniske tegn. I dette tilfælde omfatter de kliniske manifestationer:

• hoste;
• ubetydelig udledning af bronchiale sekretioner
• tilbagetrækning af brystet.

Fælles lungefibrose er karakteriseret ved mere signifikante symptomer. Da patienten er karakteriseret ved åndenød, cyanose i huden. Dyspnø observeres normalt under fysisk aktivitet. Efterhånden som symptomerne øges, oplever åndenød i en hvilestilstand.

Patienten har også symptomer forbundet med ydre tegn. I dette tilfælde er det formen på fingrene. Fingrene er normalt i form af tromler.

Det skal bemærkes, at den fælles pneumosklerose er karakteriseret ved symptomer på kronisk bronkitis. Hvad i dette tilfælde fører til følgende funktioner:

• hoste;
• purulent sputum sekretion.

På symptomer på pneumosklerose af stor betydning er den underliggende sygdom. I dette tilfælde føler patienten øget svaghed, smerter i brystet. I nogle tilfælde, betydeligt vægttab, træthed.

Der er deformation af brystet, atrofi af de intercostale muskler, fordrejning af hjertet. Det funktionelle træk ved lungerne er nedsat. Ofte kan resultatet være kronisk åndedrætssvigt. Dette forårsager emfysem i lungerne.

Læs mere på hjemmesiden: bolit.info

Obligatorisk høring af en specialist!

diagnostik

I diagnosen pneumosklerose tildele historie. I denne samling af oplysninger vedrørende sygdommens udvikling. Herunder de mulige årsager til pneumosklerose.

Sager i diagnosen pulmonal fibrose fysisk undersøgelse. Det antyder forekomsten af ​​visse kliniske tegn. Men denne inspektion er kun relevant ved modtagelse af en specialist.

En stor rolle er spillet ved at lytte til lungerne. Samtidig høres svækket vejrtrækning. En hyppig sag er våde og tørre. Mere detaljeret diagnose af metoden tillader radiografi.

Radiografi afslører patologiske ændringer i lungevæv. Det er vigtigt ved diagnosticering af lungefibrose, der udfører bronkoskopi. Denne teknik er i stand til at foretage en mere præcis diagnose for at bestemme læsionen.

Metoden for CT og MR i lungerne anvendes i vid udstrækning, hvilket muliggør en mere detaljeret undersøgelse af de patologiske fænomener af lungevæv. I diagnosemetoden bruges til at skylle bronchi, hvilket gør det muligt at fastslå årsagerne til pneumosklerose. Diagnosen er baseret på brug af spirometri.

Spirometri giver dig mulighed for at bestemme funktionen af ​​ekstern respiration. Samtidig er der nedsat kapacitet i lungerne. Laboratorieundersøgelser tillader ikke at etablere en nøjagtig diagnose.

Diagnose af lungefibrose er også baseret på samråd med en specialist. En pulmonolog spiller en vigtig rolle. Denne læge er i stand til at foretage en diagnose baseret på den tildelte forskning. Også, hvis der er et bestemt klinisk billede.

forebyggelse

Er det muligt at forhindre pneumosklerose? Selvfølgelig ja. Forebyggelse tager sigte på at behandle den underliggende sygdom. Hvilket er en lungesygdom.

Forebyggelse er også rettet mod behandling af sygdomme, der fører til pneumosklerose. Herunder katarralsygdomme og smitsomme sygdomme. For eksempel bronkitis, lungebetændelse, tuberkulose.

Forebyggelse er af stor betydning indtagelse af stoffer. Narkotika medicin skal anvendes strengt i henhold til ordningen, skal du sørge for at konsultere en specialist. Forkert dosering kan føre til irreversible virkninger.

For at forhindre indtrængen af ​​skadelige giftige stoffer i kroppen er det vigtigt at overholde sikkerhedsforanstaltninger. For eksempel er det i produktionen nødvendigt at anvende metoder til beskyttelse. Herunder åndedrætsværn, masker og lignende.

Hvis der er tilfælde af sygelighed hos produktionsarbejdere, er det presserende at overføre folk til mere gunstige betingelser uden indflydelse af skadelige stoffer. En forudsætning for forebyggelse er at styrke immunforsvaret. Det er også vigtigt at fjerne dårlige vaner, især hvis der er en arvelig eller medfødt disposition.

Forebyggelse er rettet mod hærdning, motion. Disse metoder kan ikke kun styrke immunforsvaret, men også forebygge en smitsom sygdom. Herunder forhindre forkølelse.

Profylakse er også forbundet med metoder til årlig undersøgelse af lungerne. Dette gør det ikke kun muligt at forebygge pneumosklerose, men også at identificere lungepatologi på et tidligt stadium. Lægeundersøgelse er stadig relevant.

behandling

Pneumosklerose er helbredt under tilsyn af specialister. Disse specialister er pulmonolog og terapeut. Tilstedeværelsen af ​​akutte symptomer er en indikation for indlæggelsesbehandling. En vigtig metode til behandling af pneumosklerose er eliminering af etiologiske årsager.

Hvis fokal lungfibrose opdages, er terapien ikke forbedret. Hvis der er forværringer, er det nødvendigt at anvende følgende typer behandling:

• antimikrobielle lægemidler;
• expectorants;
• mucolytiske lægemidler;
• bronkodilatatorer.

Hvis hjertesvigt er detekteret, anvendes hjerte glycosider. Herunder præparater af kalium, glukokortikoider. Sidst betyder meget relevant i nærvær af en allergisk proces.

Ikke-specifikke behandlingsmetoder anvendes i vid udstrækning. Herunder fysioterapi. Massage, fysioterapi, iltterapi, fysioterapi har en god effekt.

Hvis der er omfattende suppuration og cirrose, så er kirurgisk indgreb nødvendig. Da en konservativ teknik ikke er nok. Kirurgisk indgreb er rettet mod resektion af den berørte del af lungen.

Mere alvorlige former for lungefibrose behandles også ved hjælp af nogle teknikker. For eksempel anvendes stamceller. Hvis deformationen af ​​lungerne er den mest alvorlige, så er en lungetransplantation nødvendig. Ellers er det umuligt at opnå effekten!

Hos voksne

Pneumosklerose hos voksne er en ret almindelig sygdom. Dens funktioner vedrører ikke kun fokale læsioner, men også mere almindelige muligheder. Af særlig betydning er erhvervet patologi.

Mærkeligt nok er pneumosklerose mere almindelig hos mænd end hos kvinder. Hvad er årsagen? Dette skyldes det faktum, at mænd efter 50 år er mest modtagelige for pneumosklerose. Desuden er årsagen til sygdommen hos ældre mænd relateret:

• tuberkulose;
• lungebetændelse;
• nedsat immunitet
• Tilstedeværelsen af ​​kronisk patologi (herunder hjertesygdom);
• usund livsstil.

Alle disse patologiske processer bidrager på en eller anden måde til forekomsten af ​​pneumosklerose. Mænd er mindre bekymrede over deres helbred. Og med halvtreds år begynder forskellige patologiske processer at manifestere sig.

Oftere forekommer dog diffus pneumosklerose hos voksne som følge af erhvervet patologi. Som følge heraf opstår følgende komplikationer:

• respiratorisk svigt
• emfysem;
• kronisk bronkitis.

Kvinder kan også udvikle pneumosklerose. Men årsagerne kan være både medfødte og erhvervede. Symptomer for det samme. Men det afhænger af den patologiske proces og naturens skade.

Når fokalpneumosklerose symptomer er ubetydelige. Kan manifesteres som en ikke-permanent hoste. Inklusive svaghed, reduceret ydeevne. Også årsagerne til sygdom hos voksne kan være:

• arbejde i farlige industrier
• skader og skader på brystet.

I beskæftigelse overlever enhver person en lægeudvalg. Hvis der er tale om kronisk lungesygdom, er det nødvendigt at udelukke beskæftigelse i farlig produktion. Da nogle gange beskyttelsesudstyr er ubrugeligt, bliver personen stadig syg.

Særligt svært er pneumosklerose hos ældre. Og den seksuelle attribut betyder ikke noget. Hvis der er samtidige sygdomme, fører processen til dødelighed.

Hos børn

Pneumosklerose hos børn er en sjælden sygdom. Hvis sygdommen udvikler sig hos børn, kan den forekomme i enhver alder. Herunder spædbørn. Hvis det er spædbørn, så er der tilfælde af åndedrætssvigt.

Hos børn i den ældre aldersgruppe er der forskellige kliniske tegn. De ligner manifestationen hos voksne. Disse kliniske tegn indbefatter:

Ofte slutter infektionen. Hvilket fører til negative resultater. Herunder dødeligheden af ​​denne patologiske tilstand. Årsager har ikke en klar ætiologi. Men der er forslag om, at årsagerne til pneumosklerose hos børn er:

• medfødt abnormitet
• katarralsygdomme;
• ikke behandlet bronkitis.

Det er meget vigtigt, især i barndommen, at påbegynde terapeutisk behandling på et tidligt stadium af sygdommens udvikling. Forældre bør være opmærksomme på symptomerne på lungefibrose hos børn og søge omgående hjælp. Diagnose af pneumosklerose hos børn adskiller sig ikke næsten fra diagnosen hos voksne.

Behandlingen hos børn kommer i de fleste tilfælde ned til symptomatisk behandling. Det vil sige udelukkelsen af ​​akutte symptomer. Dette er især vigtigt i nærvær af akut diffus patologisk pneumosklerose.

outlook

Med pneumosklerose afhænger prognosen af ​​mange forhold. For eksempel fra lokalisering af den patologiske proces. Hvis fokalpneumosklerose er prognosen mere gunstig. Hvis diffus pneumosklerose er prognosen dårlig.

Prognosen afhænger af patientens alder. Hos ældre er prognosen dårlig. I en yngre alder er gode forudsigelser mulige.

Forudsigelsen af ​​lungefibrose er af stor betydning tilstedeværelsen af ​​lægemiddelterapi. Hvis en patient behandles på et hospital og overholder alle regler for medicinsk terapi, så er prognosen god. Hvis patienten er involveret i selvbehandling, er prognosen beklagelig.

udfald

I pneumosklerose afhænger udfaldet af pneumosklerose. I alvorlig sygdom, der ledsages af komplikationer, er døden mulig. Med et lettere forløb af sygdommen er resultatet positivt.

Pneumosklerose kan resultere i udvikling af respirationssvigt. Især ved alvorlig deformation af lungerne. Hvis der ikke er komplikationer i form af emfysem, så er resultatet positivt.

Resultatet afhænger af den underliggende sygdom. Hvis du ikke fjerner den underliggende sygdom, så er der en komplikation. Komplikationer kan igen føre til ikke kun handicap, men også til døden.

levealder

Jo mere effektiv behandlingen er i pneumosklerose, desto højere levetid. Patientens tilstand, hans opmærksomme holdning til hans helbred påvirker også levetiden. Det er en usund livsstil og nedsat immunitet, der fører til et fald i livskvaliteten.

Det er vigtigt at følge ikke kun forebyggende metoder, men også kompleks behandling. Det er obligatorisk ikke at anvende medicinske præparater ukontrollabelt. Da dette ikke kun fører til sygdomme, forværres det også den underliggende patologis forløb.

Forventet levetid er højere, hvis patienten overholder lægens forskrifter. I intet tilfælde kan det ikke behandles uafhængigt. Dette forkorter ikke kun levetiden, men fører også til irreversible komplikationer!

Tegn på radikal lungfibrose, behandlingsmetoder

Basal pneumosklerose i lungerne er uoprettelige strukturelle forandringer i sundt organvæv i segmentet, hvor hovedbronkus, blodkar (lungearterie og to årer), lymfeknuder og kanaler og store nerveplexuser er placeret. Parenchymen af ​​rodsegmentet under langvarig eksponering af forskellige eksterne faktorer erstattes gradvist af bindevæv, således at lungernes gasudvekslingsfunktion forstyrres, og åndedrætsinsufficiens udvikles.

Denne form for pneumosklerose er farlig, fordi de vitale organer i mediastinum (hovedblodarterier og nerver, hjertet) kan være involveret i den patologiske proces.

Årsager, der fører til pneumosklerose

Årsagerne til udseende og udvikling af pneumosklerose er forskellige. Oftest er sygdommen dannet mod baggrunden af ​​sådanne sygdomme i åndedrætssystemet:

• kronisk betændelse og obstruktion af bronchialtræet
• catarrale processer af infektiøs oprindelse - vira, svampe, bakterier;
• udvikling af sclerotiske processer under virkningen af ​​et allergen
• langvarig udsættelse for respiratorisk slimhinder til støv, giftige aerosolstoffer, gasser;
• mekaniske skader i åndedrætssystemet;
• genetiske og arvelige medfødte sygdomme;
• Becks sarkoidose er en godartet læsion af lungens lymfevæv.

Basal pneumosklerose udvikler sig efter hyppige tilbagevendende akutte processer, med svage betændelser, som er vanskelige at behandle som følge af utilstrækkelig behandling eller manglende behandling. Med underbehandlet inflammation fremkommer cicatricial formationer i det patologiske fokus, som vokser over tid. Især udvikler de sig efter at have lidt en bakteriel infektion, hvis forløb er kompliceret af abscesser og blødt nekrose.

Pneumosklerose af rodsegmentet kan dannes som et resultat af inflammation i pleura, da pleuralfilmen dækker lungens rod og ligger i umiddelbar nærhed af rodzonen. Endvidere presses lungen konstant af ekssudat, som akkumuleres i pleuralpladerne. Kontinuerlig fortsættelse af deformation fremkalder væksten af ​​bindevæv og hærdning af organets strukturelle elementer.

Faktorer der fremkalder pneumosklerose:

• svækkelse og sygdomme i immunsystemet;
• hyppige gentagelser af respiratoriske infektioner, hypotermi om vinteren;
• konsekvenser efter strålebehandling eller eksponering af kroppen som følge af en ulykke, manglende overholdelse af sikkerhedsforskrifter på arbejdspladsen;
• tager stoffer af toksisk virkning
• pulmonal trombose;
• svigt i hjertets venstre ventrikel
• funktionsfejl i lungecirkulationen såvel som anatomiske defekter i hjertekamreåbningerne.

Ved hjertesvigt i venstre ventrikel strømmer væsken fra karrene ind i pleurhulen, klemmer lungen og forårsager sklerose af det kardiogene parenchyma. Årsagen til pneumosklerose kan være en overtrædelse af lymfatisk dræning.

Sygdomme forud for pneumosklerose:

• kronisk bronkitis, lungebetændelse;
• bronchiectasis - ekspansion og deformation af bronchi efterfulgt af suppuration
• kongestive processer i lungerne med hjertesygdomme (hjerteventil defekter);
• svampeinfektion i åndedrætssystemet;
• svær exudativ pleur
• atelektase - lungen sænker og afbrydes fra funktionen af ​​gasudveksling
• systemiske sygdomme i bindevævet, hvor lymfocytter bliver aktive og producerer stoffer, der bidrager til akkumulering af inflammatoriske celler i form af granulomer;
• idiopatisk fibrosering alveolitis - inflammation af alveolerne og det interstitiale væv der omgiver dem
• tuberkulose.

Morfologiske og fysiologiske ændringer i lungerne

Dystrofiske ændringer i lungerne udvikler sig som følge af langvarig inflammation. Fartøjets elasticitet falder. Radikale lobes, som normalt er tætte, bliver endnu mere solide og stive. Gradvist erstattes det sunde væv med forbindelseselementer. Ardannelse ledsages af deformation af kroppen, tab af en sund anatomisk form.

Lungesklerose er limning af alveolerne og selve acini (strukturelle enhed) med tab af funktionalitet. Det deformerede organ ændrer grænserne og konturerne, krymper og krymper.

Tilslutningsfibrene kan vokse ind i lungens rod, hvor de store fartøjer (lungearterien), nervenoder og plexuser, ledbånd og strejke dem. Med den hurtige udvikling af pneumosklerose har parenchymen ikke tid til udelukkende at erstattes af bindevæv, og cyster og andre godartede vækstformer dannes i organet.

På baggrund af destruktive processer forstyrres organets funktionalitet. Hovedformålet er at levere gasudveksling i kroppen.

Pneumosklerose af de grundlæggende årsager forstyrrer udvekslingen af ​​ilt og kuldioxid, hvilket forårsager respiratorisk svigt og efterfølgende hypoxi af hele organismen. Faldet i iltniveauet skyldes nedsat gennemstrømning af åndedrætssystemet. Forebygget ubalance i diffusionsdiffusionen. Dette fører til en stigning i kuldioxid i blodet og kronisk forgiftning af indre organer og systemer.

Det kliniske billede af radikal pneumosklerose

Symptom på sygdommen er åndenød. Primær lungfibrose af den oprindelige natur er ikke manifesteret og forstyrrer ikke personen. De subjektive tegn indbefatter træthed, som skyldes en stressende livsstil eller alder, åndenød under træning. Da disse symptomer ikke forstyrrer den sædvanlige livsstil, er de ikke opmærksomme på.

Efterhånden opstår åndenød i mild form med moderat fysisk anstrengelse, som ikke tidligere blev observeret. En person har svært ved at gå hurtigt, klatring eller faldende trapper. Det bliver svært at overvinde lange afstande. Med sygdommens fremgang øges åndenød, det kan ses under normal gang, under en samtale. I de sidste stadier af pneumosklerose manifesterer sig åndenød i form af forsinket inhalation og udånding. Åndedræt er forstyrret selv i hvile, når personen er i vandret stilling.

I processen med at udvikle sygdommen føler patienterne en stigning i kronisk træthed, svaghed i kroppen, apati. Over tid kan brystsmerter opstå. For basal pneumosklerose er dette især sandt, da det patologiske fokus ligger i nærheden af ​​de store nerverstammer og knuder. I de indledende faser af sygdommen er smerten smertende i naturen. Over tid bliver de mere intense og udtalte, nogle gange paroxysmale.

Åndedrætssvigt i basal lungefibrose er direkte afhængig af lungeskaderne. Med ekstrem sclerotisk foci er vejrtrækning hyppig, lavvandet og intermitterende. En mand kan ikke trække vejret dybt. Kortvarig ophør af vejrtrækning forekommer, hvilket forårsager panikanfald hos patienter. Denne mekanisme fører til udvikling af kronisk respirationssvigt. Dens tegn er:

• blød og cyanose af huden (med en blå hue);
• hjertebanken;
• vejrtrækningsfejl, hjælpe muskelgrupper og membranen er involveret i vejrtrækningen;
• hovedpine og svimmelhed
• søvnforstyrrelse, reduceret kvalitet;
• et kraftigt fald i vitalitet;
• nedsat ydelse, kronisk træthed;
• i de sidste faser - tab af bevidsthed, udvikling af hjertesvigt, hævelse af kroppen.

På grund af hævelse og obstruktion af luftvejene hos patienter, der hoster smerter. Det udvikler sig gradvist. I de indledende faser vises det om morgenen og midt på dagen passerer. Om natten er hostepatienter ikke bekymrede. Over tid bliver det permanent. Dens karakter er tung, med sputum svært at aflade.

På grund af det høje tryk i den lille kredsløbs cirkel udvikler patienterne et "pulmonalt hjerte" - hypertrofisk vækst i højre halvdel af hjertet (ventrikel og atrium). Dette er en alvorlig tilstand, der får patienten til at blive handicappet. Symptomer på "pulmonalt hjerte":

• dyspnø konstant, under alle omstændigheder;
• smerte i hjertet, som er forbundet med højt tryk i den lille cirkel af blodcirkulationen og strækning af væggene i lungearterien;
• hævelse af nakkeårene;
• bankende i underlivet;
• hjerte hævelse;
• fald i kropstemperaturen.

Behandling af radikal pneumosklerose

Behandlingsplanen for pneumosklerose i rodsegmentet afhænger af graden af ​​lungeskader. Det er palliativ med det formål at hæmme dystrofiske processer og støtteorganismer som helhed.

Helt genoprette den sclerotiske lunge er umulig. Den destruktive proces er irreversibel. Du kan kun standse sygdommens progression.

Medikamentterapi tager sigte på at bremse indflydelsen fra den infektiøse faktor. Afhængigt af diagnosen er patienterne ordineret antibakterielle midler, antimikrobielle stoffer, sulfonamider.

• For at sikre dræning af det bronkopulmonale system er mucolytiske (hostende) præparater, der letter udskillelsen af ​​slim, foreskrevet - Mukaltin, Lasolvan, Erespal, ACC, Ascoril.
• For at lindre krampe i luftvejene og lindre hoste, ordinerer antispasmodik - Noradrenalin, Izadrin, Theofedrin, Fenoterol.
• I alvorlig form for pneumosklerose, der ledsages af omfattende inflammation, behandles patienterne med hormonale stoffer intravenøst ​​og indånding (kortikosteroider) - Prednisolon, Hydrocortison.
• For at lindre alvorlige smerter i brystet, er ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler ordineret - Nimesil, Diclofenac, Ibuprofen.
• Da der i den radikale pneumosklerose er en stor belastning på hjertemusklen, er det nødvendigt at opretholde funktionaliteten på bekostning af farmakologiske midler - Strofantin, Adonizid, Digoxin. Kaliumpræparater er nødvendige for at forsyne selve myokardiet - Asparkam, Panangin.
• Hvis komprimering og ardannelse af parenchymen ledsages af forgiftning, så er et universelt afgiftningsmiddel, Penicillamine, indikeret. Det hæmmer den øgede produktion af leukocytter, stopper produktionen af ​​kollagen, hvilket bidrager til væksten af ​​bindevæv. Værktøjet understøtter og styrker immunsystemet, taget oralt (ved munden).

Pneumosklerose er en alvorlig tilstand for patienten. Det svækker personen og kræver høje energikostnader. Patienterne taber sig, bliver tynde og svage. Derfor omfatter den komplekse terapi vitaminkomplekser i gruppe B og E.

For at bremse sygdommens fremgang er det nødvendigt at gennemgå indlæggelsesbehandling to gange om året.

Den rolle fysioterapi i lungefibrose

Et af de vigtigste aspekter ved behandlingen af ​​radikal pneumosklerose er kompensationen for respiratorisk svigt og bekæmpelsen af ​​hypoxi.

Oxygenbehandling er en procedure for alle patienter, en procedure, hvor blodet i menneskekroppen er mættet med fugtig ilt.

Til dette formål anvendes der et specielt apparat, som leverer gasblandingen i de proportioner, der er nødvendige i hvert enkelt tilfælde. Patienten ånder, mætter kroppen med ilt og kompenserer for respirationssystemets utilstrækkelighed.

Tilvejebringelse af kroppen omkring₂:

• hvis patienten føler sig tilfredsstillende, trækker han vejret selvstændigt gennem en maske
• hvis der er behov for en konstant tilførsel af ilt, så fodres det gennem et nasal kateter (gennem næsen);
• hvis patienten er svær, udføres tracheal intubation og hydratiseres.₂;
• hvis patienten er bevidstløs, placeres han i et trykkammer.

For at forbedre livskvaliteten ordineres patienten fysisk terapi. Det har til formål at øge ventilationsvolumenet i lungerne, styrke muskelsystemet og immunitet. Øvelser bør anbefales af læger. Uafhængig motion og ukontrolleret motion er strengt forbudt.

Pneumosklerose i lungens basale områder er en farlig sygdom, der er svært at helbrede, og når den forsømmes, har den en ugunstig prognose. Overlevelse overstiger ikke 5 år. For at forhindre udviklingen af ​​sygdommen er det nødvendigt at lave en røntgen en gang om året. Forebyggelse af pneumosklerose er rettet mod overholdelse af sikkerhedsforanstaltninger ved arbejde med giftige stoffer, bekæmpelse af rygning. Hvis du leder en aktiv livsstil, reduceres risikoen ved at udvikle sygdommen flere gange. En person, der arbejder i farlig produktion, skal årligt besøge sanatoriet som en forebyggende foranstaltning.

Basal pneumosklerose: Hvad er denne sygdom og hvordan man behandler denne sygdom?

Nogle mennesker er interesserede i spørgsmålet: basal pneumosklerose - hvad er det? Hvad er årsagerne til dets forekomst, og hvad er faren?

Basal pneumosklerose er en sygdom, der udvikler sig som følge af virkningen af ​​patologiske faktorer, og lungevævet vokser og erstattes af bindevæv og taber dets funktion. Der er en deformation af den patologiske del af kroppen, den er komprimeret og rynket. Denne sygdom forekommer hos mennesker i alle aldre, men den mandlige befolkning er mest modtagelig for den.

Etiologiske faktorer i udviklingen af ​​sygdommen

Radikal sklerose kan forekomme som tegn på nogle sygdomme eller som deres udfald. Sygdom opstår som følge af forskellige årsager, hvoraf de mest almindelige er:

• smitsomme stoffer, der kommer ind i lungevævet og fremkalder udviklingen af ​​den inflammatoriske proces: vira, svampe, tuberkulose;
• kronisk inflammation i bronchi og det omgivende væv, langvarig obstruktiv lungesygdom
• sygdomme, der udvikles som følge af negative industrielle faktorer, eksponering for stråling, indånding af støv eller forskellige gasser;
• inflammatoriske processer af allergisk oprindelse;
• Becks sygdom, der forekommer i pulmonal form
• skader på brystet og lungevæv som følge af indtrængende sår;
• arvelig lungesygdom.

Forkert foreskrevet og ineffektiv behandling af de oplistede sygdomme, der forekommer i akut eller kronisk form, kan fremkalde udviklingen af ​​pneumosklerose. Bidragende faktor er manglen på blodcirkulation i den lille cirkel, som opstår, når hjertets ventrikler ikke er tilstrækkelige, deres hulrum er indsnævret, eller der dannes blodpropper i lungearterien. Immunsuppressive tilstande bidrager også til sygdommens fremskridt. Desuden kan denne sygdom udvikle sig efter eksponering for ioniserende stråling eller tage pneumotrope lægemidler, der har en toksisk virkning.

Pneumosklerose udvikler sig, hvis behandlingen af ​​den inflammatoriske proces, der forekommer i respiratoriske organer, foreskrives forkert, eller behandlingen er ikke afsluttet. Derefter opstår genoprettelsen af ​​lungevæv ikke fuldt ud. Vækst i bindevæv begynder i form af ardannelse, hvilket fører til et fald i lumen i alveolerne. Ifølge statistikker udvikler den basale form for pneumosklerose hyppigst hos patienter, der har haft lungebetændelse forårsaget af stafylokokinfektioner. På samme tid var der i lungevævet abscesser og områder med døde celler, i stedet for hvor bindevævet voksede efter helbredelsen.

Når pneumosklerose udvikler sig i lungetuberkulose, vokser bindevæv i lungevæv omkring ar og emfysemformer. Som følge af kronisk bronkitis udvikler perilobulær og peribronchial pneumosklerose. På grund af den regelmæssige inflammatoriske proces på pleura og den konstante kompressionstilstand af lungevævet, som følge af eksudat tryk, kan pleurogen lungefibrose udvikles.

Den patologiske proces er dannet som følge af forringet ventilation i lungerne, lidelser i lungecirkulationen og kardiovaskulærsystemet. Der er stagnation af lymfeet, alveolært væv erstattes af bindevæv.

Samtidige faktorer i dannelsen af ​​den patologiske proces er:

• lungebetændelse i lungerne i det akutte kursus, som ikke har modtaget effektiv behandling, kronisk lungebetændelse;
• kroniske bronchiale sygdomme;
• lymfestasis i lungevæv forårsaget af hjertesvigt og patologi af mitralventilen;
• atelektase;
• kiste skader;
• bindevævssygdom;
• virkningen af ​​radioaktiv ionisering
• virkningen af ​​kemiske midler på lungerne;
• tager stoffer som apressin;
• idiopatisk alveolitis.

Patogenese og typer af sygdom

Udviklingen af ​​sygdommen afhænger af årsagen, der fremkalder den. Men på trods af den etiologiske faktor bestemmer de patogenesen af ​​defekter i blodgennemstrømning og lymfecirkulation, utilstrækkelig ventilation af lungerne, og bronkiens manglende funktion.

Pneumosklerose er klassificeret efter graden af ​​skader på brændvidde og diffus. Fokal sygdom er karakteriseret ved en lille del af lungevævet, efterfulgt af dets komprimering. Carnification er en form for fokal pneumosklerose, og det patologiske område ligner rå kød.

Rottype af lungefibrose er karakteriseret ved proliferation af bindevæv i kroppens basale dele, og dermed patologiens navn. Dannelsen af ​​et patologisk fokus foregår af dystrofiske og inflammatoriske processer, der fører til tab af turgor og nedsat gasudveksling i det berørte område.

Lokal pneumosklerose, eller begrænset, har et skjult kursus. Du kan identificere det ved hjælp af fluoroskopi, og når du lytter til det, hører du let boblende hvæsende vejrtrækning, vejrtrækning er svært.

Pneumosklerose, der udvikler sig ved lungens apex kaldes apikal. På samme tid, som er typisk for sygdommen, er alveolerne erstattet af bindevæv. Du kan registrere patologi på røntgenbilleder.

Alderrelateret pneumosklerose er karakteriseret ved udseendet af ændringer i åndedrætsorganerne i processen med aldring af kroppen. Ofte er denne formular fundet hos ældre rygere, med overbelastning i lungerne, selvom patienter ikke klager over indisposition.

Den retikulære type patologi bemærkes, når orgelet vokser gennem bindende retikulært væv. På samme tid på computertomogrammet kan du se lommens mesh mønster.

Kliniske tegn på sygdommen

Først og fremmest manifesteres symptomer på en årsag: lungebetændelse, bronkitis, allergier og andre. Når pneumosklerose er karakteriseret ved udseendet af åndenød under træning og med en diffus proces, forekommer det i en hvilestilstand. Denne tilstand skyldes utilstrækkelig gasudveksling i organet. Der er en stærk hoste med slimudslip med en blanding af pus.

I undersøgelsen kan du registrere et fald i lungens størrelse og skifte perkussion lyde op, vejrtrækning bliver hårdt, hvæsende vises. Med en begrænset patologisk proces forstyrrer sygdommen ikke praktisk talt patienten, der er en periodisk hoste, og når man undersøger brystet på læsionsstedet, kan man se en lille depression.

Diagnosen er lavet på basis af en omfattende undersøgelse, herunder analyse af kliniske tegn og røntgenstråler.

Terapi af radikal pneumosklerose

Behandlingen af ​​sygdommen sigter mod at eliminere den etiologiske faktor, genoprette normal ventilation af lungerne og normalisere blodstrømmen i den lille cirkel samt styrke kroppens immunsystem.

Hvis patienten klager over forøget kropstemperatur, er det nødvendigt at ligge i hvilen eller i hvilen. Kostnæring er tildelt med det formål at forbedre ventilation af lungerne, stimulere bloddannelse og redoxprocesser i kroppen.

Accept af kortikosteroider i lang tid. I nærvær af en inflammatorisk proces anvendes stoffer med antiinflammatorisk virkning og antimikrobielle midler.

Derudover omfatter behandlingen lægemidler til udledning af sputum, fjernelse af bronchiale spasmer, hjerteglykosider samt vitaminer.

Af de generelle stimulerende behandlingsmetoder, der anvendes:

• fysioterapi;
• kirurgisk behandling;
• iltbehandling;
• folketerapi;
• øvelsesterapi.

Oxygenbehandling har en meget god terapeutisk effekt, hvorigennem kroppen er mættet med den manglende ilt, der er nødvendig for det normale forløb af oxidative processer, og fysioterapiprocedurer med det formål at stabilisere og reducere udviklingen af ​​den patologiske proces.

Pulmonal pneumosklerose: årsager, symptomer og behandling

Mange ældre mennesker er interesserede i at diagnosticere en sådan sjælden sygdom: Pneumosklerose i lungerne - hvad er det? I dag er sygdommen blevet mere udbredt for at identificere læger, ikke kun hos ældre, men også i den yngre generation.

Hvad er pneumosklerose? Dette er en komplikation af patienten mod baggrunden for andre bronchopulmonale eller kardiovaskulære sygdomme.

Pneumosklerose betragtes som en patologisk proces, funktionssvigt i åndedrætssystemet, udskiftning af sundt væv i lungerne ved hjælp af forbindelsen. Dette er en form for komplikation af en allerede progressiv patologi, når processen med at erstatte pulmonal parenchyma med det bindende ikke-fungerende væv bliver irreversibel. Efterhånden som bindevævet vokser, er lungerne underkastet fuldstændig deformation, komprimeres og formindskes. Patologi fører til et fald i lungevævsstørrelse, manglende ventilation i lungerne.

Oftest diagnostiseres sygdommen efter en ultralydsscanning hos mænd i alderen 50-55 år. Sygdommen fører uundgåeligt til handicap og endog døden, hvis du ikke tager nødforanstaltninger og ikke søger hjælp fra en pulmonologist. For at redde livet er der brug for akut restaurering af åndedrætsapparaturfunktioner for at normalisere vejrtrækningen. Patienten er indlagt på hospitalet for at overvåge patientens tilstand i klinikken.

Pneumosklerose efter type

Ved pneumosklerose er der en fuldstændig eller delvis udskiftning af lungeparenchyma og bronchiale kar med bindevæv. Derudover er det muligt:

• forskydning af mediastinum til siden;
• parenchyma induration;
• patologiske ændringer i lungerne;
• veksling af luftvæv med forbindelsesled.

Fra hvor meget pneumosklerose har spredt, skelner de mellem begrænset (lokalt, fokalt) og diffust.

Med begrænset pneumosklerose komprimeres en separat del af pulmonal parenchyma, en af ​​lungerne reduceres i volumen. Med begrænset lungefibrose observeres stivhed og nedsat ventilationskvalitet i lungen.

Med fokal pneumosklerose bliver lungevævet i udseende ligner råkød. Mikroskopisk observeres suppuration i lungen, en ophobning af fibrinøs eksudat, ved diagnosticering.

Ved diffus pneumosklerose påvirkes kun en lunge eller begge dele, mens lungevæv er fortykket, deres volumen er reduceret, deres strukturer forstyrres og unormale.

Afhængig af graden af ​​skader på lungens strukturer er udviklingen af ​​peribronchial, perivaskulær eller interstitiel pneumosklerose mulig.

Ifølge udviklingens etiologi er der dyscirculatory, postnecrotisk pneumosklerose som følge af dystrofiske forandringer og inflammatoriske processer i lungerne.

Årsagerne til udviklingen af ​​sygdommen

Lungen lungefibrose er som regel en komplikation mod baggrunden for en allerede eksisterende bronkopulmonær sygdom. Lungebetændelse, tuberkuløs eller viral infektion, bronkitis, pneumokoniose, allergisk alveolitis, granulomatose kan provokere dette.

Årsagerne til pneumosklerose kan være:

• underbehandlet inflammatorisk proces i lungerne;
• stafylokok lungebetændelse, som kan føre til vævsnekrose i parenchymen, væksten af ​​fibervæv;
• tuberkulose på baggrund af vævslidelse, dannelse af emfysem og lufthulrum;
• kronisk bronkitis, som kan føre til diffuse ændringer;
• hjerte myokarditis, som kan føre til udvikling af diffus pneumosklerose;
• stenos af mitralventilen, hvilket fører til nedsat hæmodynamik i systemet med den lille cirkel af blodcirkulation, hjertesvigt, udvikling af en kardiogen form af sygdommen
• pulmonal arterie blokering;
• pulmonal tromboembolisme.

Desuden kan sygdommen udløses af:

• stærk strålingseksponering fører til udvikling af en diffus form;
• tager en række giftige eller psykotrope lægemidler, der kan reducere kroppens immunaktivitet
• stafylokok lungebetændelse;
• lunge abscess, hvilket fører til spredning af fibervæv;
• hjerte venstre ventrikulær svigt, hvilket fører til blodplasma til at svede i lungevæv, udvikling af den kardiogene form af pneumosklerose.

Uanset sygdommens etiologi svækkes ventilationen i lungerne, dræningskapaciteten i bronchi og blodcirkulationen. Alveoli er udsat for den stærkeste ødelæggelse og ændres i struktur. Alle funktionelle strukturer i lunge parenchyma erstattes af bindevæv. Tilstanden bliver livstruende.

Symptomer og manifestationer af sygdommen

Uden diagnostik er det svært at genkende en sygdom, da de kliniske symptomer ligner bronkitis, lungebetændelse eller lungetuberkulose. Specifikke tegn er direkte afhængige af sygdommens form, graden af ​​vævsudskiftning i lungeparenchyma.

Hvis der er plads til at være begrænset til lungefibrose, er symptomerne normalt mindre.

Hvis der opdages diffus pneumosklerose, er de kliniske symptomer mere udtalt. Patienten lider:

• åndenød;
• smerter i brystet;
• hoste op sputum
• øget træthed
• udseendet af cyanose på hudens slimhinder
• svær svaghed;
• svimmelhedssygdomme;
• hovedpine;
• skarpt vægttab
• ændringer på fingrene falder.

Når der udføres en ultralyd, er der en deformation af brystet. Når man undersøger metoden for auskultation:

• tørre, fine vejrtrækninger i lungerne;
• øget hjerterytme;
• hul bryst med udvikling af begrænset lungefibrose
• åndenød selv i ro med en diffus form af sygdommen;
• diffus cyanose;
• svækkelse af vesikulær respiration
• øget lavt vejrtrækning under udviklingen af ​​purulent diffus lungfibrose.

Patologi fører uundgåeligt til funktionsfejl i lungerne, forringelse af patientens livskvalitet, udvikling af kardiopulmonal insufficiens eller endog dødsfald i tilfælde af sekundær viral eller bakteriel infektion.

Diagnose af sygdommen

Den vigtigste vejledende metode til diagnose af pneumosklerose er en røntgenstråle af lungerne, som kan registrere omfanget af bronchial skade, den eksakte placering af den inflammatoriske proces. Derudover kan følgende undersøgelser desuden udføres:

• MR;
• tomografi;
• bronhografii;
• fysiologisk undersøgelse af påvisning af fælles patologi
• Røntgenstråler for at afklare diagnosen, bestemme ændringer i strukturen og arten af ​​læsionen i lungerne;
• bronkoskopi;
• spirometri for at identificere graden af ​​indsnævring af lungerne, overtrædelse af bronchial patency i bronchi.

Det er muligt at tage swabs fra bronchi for at identificere aktiviteten i udviklingen af ​​den patologiske proces.

Behandling af pneumosklerose

Behandling af pneumosklerose bør begynde med eliminering af den inflammatoriske proces og den primære sygdom, der førte til udvikling af pneumosklerose.

Hvis sygdommen er fremkaldt af lungebetændelse eller bronkitis, så er behandlingen medicinsk, med udnævnelsen af ​​antiinflammatoriske, antimikrobielle, ekspiratoriske lægemidler. Derudover viser terapeutiske vejrtrækninger med en belastning på lungerne, hjertet.

Patienterne rådes til at svømme mere, for at hærde kroppen, for at trække vejret.

I alvorlige tilfælde, når symptomerne er fuldt manifesteret, er det muligt at udføre en kirurgisk operation for at fjerne den berørte del af lungen.

Hovedformålet med behandlingen er at arrestere årsagerne og faktorerne, der førte til sygdommen, såvel som de eksisterende ubehagelige symptomer. I nærvær af en stærk host er foreskrevne lægemidler og bronchodilatorer ordineret. Ved overbelastning i lungerne er dræning.

Behandlingen er kompleks med udnævnelsen af ​​diuretika, glukokortikoider, hjerteglycosider med den kardiomyopatiske form af sygdommen.

Hvis lungesufficiens er afsløret, viser det sig at udføre:

• iontophorese;
• ultralyd;
• inductotermi ved at udsætte brystet;
• ultraviolet bestråling;
• oxygenbehandling for at mætte lungerne med ilt.

Hvis suppuration observeres i lunge parenchyma, så kan en radikal kirurgisk metode bruges til at punge fibervæv sammen med nærliggende berørte områder.

Ved behandling af pneumosklerose kan man ikke anvende folkemekanismer. De kan kun forværre sygdomsforløbet, fremkalde alvorlige komplikationer.

Patienter anbefales at bruge kogte løg, aloe, honning, tørrede frugter på tom mave for at reducere overbelastning i lungerne, drikke rødvin, tage eukalyptus, timiantinktur.

forebyggelse

For at forhindre det er vigtigt:

• rettidig behandle forkølelse af bronchopulmonale og ikke-smitsomme sygdomme;
• stop med at ryge
• eliminere eventuelle udfældende faktorer, der kan føre til udviklingen af ​​sygdommen
• undgå enhver kontakt med giftige stoffer, når de arbejder i farlig produktion, ændre aktivitetstype
• være aktiv i sport
• udføre hærdningsprocedurer
• indånder mere frisk luft fra skoven;
• behandle i tid ARVI;
• overvåge åndedrætssystemet;
• Udstyre kroppen med ilt;
• Genopfyld alle lungefunktioner med vitale elementer.

Hvis du ikke behandler sygdommen i tide, hvilket kan føre til pneumosklerose, så kan du ikke undgå:

• morfologiske ændringer i alveolerne;
• fortykkelse af lungerne og vaskulær seng
• nedsat ventilation i lungerne;
• udvikling af kardiopulmonal insufficiens, emfysem.

Kun rettidig diagnose og behandling vil fjerne sygdommen, opnå en stabil og langvarig remission. I tilfælde af omfattende skade på lungevæv, udskiftning af parenchyma med bindevæv og tiltrædelse af en sekundær infektion, kan alt kun ende i døden.