loader

Vigtigste

Bronkitis

Relenza: brugsanvisninger, analoger og anmeldelser, priser på apoteker i Rusland

Relenza er et antiviralt lægemiddel med selektiv virkning på influenza A- og B-virus. Virkningsmekanismen er at inhibere neuraminidasen af ​​influenzavirus.

Aktiv ingrediens - Zanamivir er en stærk og stærkt selektiv hæmmer af neuraminidase (et overfladeenzym af influenzaviruset). I enkle ord kan viruset ikke vedhæftes til en sund celle og inficere den.

Efter kontakt med slimhinden i luftvejene, som blev behandlet med zanamivir ved indånding, forbliver virussen på overfladen og går ikke ind i epithelcellerne (forebyggelse af indsættelse).

Ved behandling af de nasopharyngeale og respiratoriske celler, der allerede er inficeret med virussen, forekommer infektionens spredning fra slimhindenes membran på overfladen af ​​luftvejene yderligere i hele kroppen (terapeutisk og profylaktisk virkning).

Effektiviteten af ​​Relenza inhalationsbrug blev bekræftet i kontrollerede kliniske forsøg. Anvendelsen af ​​zanamivir som behandling for akutte infektioner forårsaget af influenzavirusen førte til et fald i frigivelsen af ​​viruset (sammenlignet med placebo).

Indikationer for brug

Hvad hjælper Relenza? Ifølge instruktionerne er lægemidlet foreskrevet i følgende tilfælde:

  • behandling af infektioner forårsaget af influenza A- og B-vira hos børn over 5 år og voksne;
  • forebyggelse af infektioner forårsaget af influenza A og B vira hos børn over 5 år og voksne.

Instruktioner for brug Relenza dosering

Anvendes med en speciel inhalator Diskhaler, som følger med stoffet.

I henhold til brugsvejledningen for alle aldersgrupper er dosen af ​​Relenza den samme - 20 mg / dag. Indånding udføres ved opdagelse af de første symptomer på influenza - dette øger effektiviteten af ​​behandlingen betydeligt.

Deltag brugen af ​​lægemidlet i 2 doser, der hver foreskriver indførelse i form af inhalation af 10 mg zanamivir (to inhalationer på 5 mg). Varighed af brug - 5 dage.

Ved profylakse skal Relenzu anvendes 10 dage, hvilket gør 2 inhalationer (10 mg zanamivir) en gang om dagen. Om nødvendigt forlænges profylaksen op til en måned, hvis risikoen for infektion fortsætter.

Instruktioner til inhalatoren

At placere rotadisk i Diskhaler:

  • kontrollere integriteten af ​​rotadisk;
  • fjern dækslet fra mundstykket og sørg for, at mundstykket er rent;
  • Træk bakken op til stop ved hjørnerne, så plastikklipene kommer ud (det er nødvendigt, at serifs er synlige);
  • komprimere klip og udvid skuffen helt ud
  • rotadisk placeret på hjulcellen ned;
  • Sæt bakken på plads.

Til indånding skal du:

  • Løft dækslet på dischaleren op til stop for at punktere den øverste og nederste folie af rotadisken, og luk derefter dækslet;
  • Udfør fuld udånding og læg mundstykket mellem tænderne, mens du ikke lukker lufthullerne på begge sider af mundstykket, luk det med dine læber. Træk langsomt vejret gennem munden og fjern mundstykket fra munden, så vidt muligt for at holde vejret og langsomt ånde ud. Udånding i inhalatoren er forbudt;
  • Træk forsigtigt skuffen ud, indtil den stopper, tryk ikke på klipene og skub den ind for at rotere den rotadiske en celle, hvorefter den er klar til efterfølgende indånding. Det er værd at overveje, at det kun er muligt at gennembore cellen umiddelbart før indånding.

Hver rotadisk har fire celler. Efter fire indåndinger skal en tom rotadisk erstattes med en ny.

Børn skal bruge en indåndingsenhed under voksen tilsyn.

derudover

Effekten af ​​inhalation Relenza afhænger direkte af tidspunktet for starten af ​​brugen af ​​lægemidlet (jo tidligere, jo mere effektive).

I tilfælde af bronchiale sygdomme er det afgørende at have højhastighedsbronkodilatorer i førstehjælpsmedicinernes rolle.

Bivirkninger

Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger ved forskrivning af Relenza:

  • På immunsystemets side: meget sjældent - allergiske reaktioner, herunder hævelse af ansigt og strubehoved.
  • På den del af luftvejene: meget sjældent - bronchospasme, vejrtrækningsbesvær.
  • På huden og dets vedhæng: meget sjældent - udslæt, urticaria, alvorlige hudreaktioner, herunder erythem polymorf, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at udpege Relenza i følgende tilfælde:

  • laktation;
  • første trimester graviditet
  • alder op til 5 år
  • øget bronchial reaktion på stoffer til indånding;
  • sygdomme, der ledsages af bronchospasme
  • lactoseintolerans.

overdosis

På grund af dosisformens art er indgivelsesvejene og den lave biotilgængelighed af det aktive stof uheldig overdosering usandsynligt.

Under betingelserne i kliniske undersøgelser blev bivirkninger ved intravenøs administration i en daglig dosis på 1200 mg i 5 dage ikke registreret.

Hæmodialyse kan betragtes som en behandlingsmulighed, da zanamivir har lavmolekylært lavt bindingsniveau med plasmaproteiner og lavt Vd.

Analoger Relenza, pris i apoteker

Om nødvendigt kan Relenza erstattes af en analog til terapeutisk virkning - det er stoffer:

Ved at vælge analoger er det vigtigt at forstå, at brugsanvisningen til Relenza, prisen og anmeldelserne af lægemidler med tilsvarende virkning ikke finder anvendelse. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.

Prisen på apoteker i Rusland: Relenza pulver til inhalation af 5 mg / dosis nr. 5 flasker med inhalator - fra 900 til 1121 rubler, ifølge 802 apoteker.

Opbevares ved temperaturer op til 30 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Holdbarhed - 7 år. Salgsbetingelser fra apoteker - recept.

Særlige instruktioner

Influenza kan forekomme med øget luftvejs hyperreaktivitet. Der er meget sjældne rapporter om forværring af lungefunktionen og / eller forekomsten af ​​bronchospasme efter indånding af zanamivir hos patienter med influenzaprevention. I nogle tilfælde var belastet historie med kroniske luftvejssygdomme fraværende. Hvis du oplever disse symptomer, skal du stoppe Relenzu og konsultere en læge til lægeundersøgelse. Patienter med kroniske respiratoriske sygdomme under brug af lægemidlet bør være i besiddelse af en hurtigtvirkende bronkodilator.

For alvorlig bronchial astma bør en vurdering af de opfattede fordele og mulige risici udføres inden behandlingens start. At udføre terapi uden ordentlig medicinsk tilsyn bør ikke være. Hos patienter med alvorlig kronisk obstruktiv lungesygdom og bronchial astma bør terapi af den underliggende sygdom optimeres under behandling med lægemidlet. Det er nødvendigt at overveje den potentielle fare for udvikling af bronchospasme.

Pulver til fremstilling af en opløsning til forstøvningsapparat eller ventilator kan ikke anvendes.

Influenza kan ledsages af forskellige adfærdsmæssige og neurologiske symptomer. Ifølge rapporter i perioden efter registreringsstudier udviklede patienter inficeret med influenzaviruset og indtaget zanamivir inhalation følgende lidelser: delirium, konvulsive anfald, hallucinationer og afvigende adfærd. Oftest viste de sig i de tidlige stadier af sygdommen, i de fleste tilfælde begyndte de pludselig og havde en hurtig opløsning.

Der blev ikke etableret nogen årsagssammenhæng mellem Relenza og ovennævnte overtrædelser. I tilfælde af neuropsykiatriske symptomer er det nødvendigt at evaluere forholdet mellem fordele og risici inden udførelse af yderligere behandling.

Relenza - officielle brugsanvisninger

VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsnummer:

Handelsnavn af stoffet: Relenza

International ikke-proprietært navn:

Doseringsformular:

Sammensætningen af ​​lægemidlet:
aktiv ingrediens: zanamivir - 5 mg,
Hjælpestoffer - Lactosemonohydrat.

Beskrivelse: Pulver fra hvid til næsten hvid.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX kode: J05AH01

Farmakologiske egenskaber

Farmikodinimika
Zanamivir er en stærk og stærkt selektiv inhibitor af neuroaminidase (et overfladeenzym af influenzaviruset). Viral neuroaminidase tilvejebringer frigivelsen af ​​virale partikler fra en inficeret celle og kan accelerere virusets indtrængning gennem slimhinderen til overfladen af ​​epithelceller og derved sikre infektion af andre celler i luftvejene. Zanamivirs hæmmende virkning er vist både in vitro og in vivo og omfatter alle 9 subtyper af peyraminidase influenzavira, herunder de cirkulerende og virulente for forskellige arter. Halve hæmmende koncentration (IC50) for virusstammer A og B ligger i området fra 0,09 til 95,2 pM.
Influenzavirusreplikation er begrænset til overfladeepitelet i luftvejene. Zanamivir virker i det ekstracellulære rum, hvilket reducerer reproduktionen af ​​begge typer influenzavirus (A og B), hvilket forhindrer frigivelsen af ​​virusceller fra celler i overfladeepitelet i luftvejene. Effektiviteten af ​​indtagelse af zanamivir blev bekræftet i kontrollerede kliniske forsøg. Anvendelsen af ​​ziamavir som behandling for akutte infektioner forårsaget af influenzavirusen førte til et fald i frigivelsen af ​​viruset (sammenlignet med placebo). Udviklingen af ​​resistens overfor zanamivir er ikke registreret.

Farmakokinetik
Suge. Den absolutte biotilgængelighed er lav og i gennemsnit 2% efter oral administration. Efter oral indånding absorberes ca. 10% til 20% af den indgivne dosis. Efter en enkeltdosis på 10 mg er den maksimale plasmakoncentration Cmax udgjorde 97 ng / ml efter 1,25 timer. Lav absorption resulterer i lave systemiske koncentrationer og ubetydeligt område under koncentrations-tidskurven. En lav grad af absorption opretholdes under gentagne indåndinger.
Distribution: Efter oral indånding deponeres zanamivir i luftvejene i høje koncentrationer, hvilket sikrer, at lægemidlet leveres til infektions "indgangsport". Efter indånding oversteg 10 mg zanamivir i epithelialaget af luftvejskoncentrationerne den gennemsnitlige halvdel af den inhibitoriske koncentration for neuroamididase 340 gange 12 timer efter inhalation og 52 gange efter 24 timer, hvilket gav hurtig inhibering af det virale enzym. Hovedområderne for sedimentering er den mundtlige del af svælget og lungerne (gennemsnitligt 77,6% og 13,2%).
Metabolisme og udskillelse: ikke metaboliseret, udskilt af nyrerne uændret. Halveringstiden for plasmaeliminering efter oral indånding varierer fra 2,6 til 5,05 timer. Total clearance er fra 2,5 til 10,9 l / time.

Særlige patientpopulationer
Ældre: Biotilgængelighed efter administration af en terapeutisk dosis på 20 mg er 10 til 20%, som følge heraf er koncentrationerne i den systemiske cirkulation ubetydelig. Korrektion af doseringsregimen er ikke nødvendig, da aldersrelaterede ændringer, som normalt fører til ændringer i de forskellige lægers farmakokinetiske profil, ikke påvirker zanamivirs farmakokinetik.
Børn: Zanamivir farmakokinetik blev evalueret i et kontrolleret pædiatrisk studie hos 24 patienter i alderen 3 måneder til 12 år ved hjælp af en forstøvningsvæske (10 mg) og en pulverinhalator (10 mg). De farmakokinetiske parametre hos børn adskiller sig ikke fra dem hos voksne.
Patienter med nedsat nyrefunktion: Ved anvendelse af terapeutiske doser på 20 mg er biotilgængeligheden lav og udgør 10-20%, derfor er systemiske koncentrationer af zanamivir ubetydelige. På grund af den brede vifte af narkotikasikkerhed forbliver en mulig stigning i systemiske koncentrationer hos patienter med svær nyreinsufficiens klinisk ubetydelig og kræver ikke korrektion af doseringsregimen.
Patienter med nedsat leverfunktion: da zanamivir ikke metaboliseres, skal doseringsregimen ikke justeres.

Klinisk effektivitet og sikkerhed
Zanamivir, der anvendes i doser, der anvendes til behandling af influenza hos raske, risikogrupper (normalt i kontakt med de syge) lindrer symptomerne og forkorter sygdommens varighed. En kombineret analyse af resultaterne fra 3 undersøgelser viste, at den median tid til lindring af symptomerne på sygdommen er reduceret til 1,5 dage hos patienter i zanamivir-gruppen sammenlignet med patienter i placebogruppen (p

Relenza: brugsanvisning

struktur

aktiv ingrediens: zanamivir - 5 mg, hjælpestoffer - lactosemonohydrat.

beskrivelse

Farmakologisk aktivitet

Farmakokinetik

sug
lav og gør op efter at have suget indånding
fra ca. 10% til 20% af den indgivne dosis. Efter en enkeltdosis på 10 mg var den maksimale plasmakoncentration af Stax 97 ng / ml efter 1,25 timer. Lav absorption resulterer i lave systemiske koncentrationer og ubetydeligt område under koncentrations-tidskurven. En lav grad af absorption opretholdes under gentagne indåndinger.
Distribution: Efter oral indånding deponeres zanamivir i luftvejene i høje koncentrationer, hvilket sikrer, at lægemidlet leveres til infektions "indgangsport". Efter indånding oversteg 10 mg zanamivir i epithelialaget af luftvejskoncentrationerne den gennemsnitlige halvdel af den inhibitoriske koncentration for neuroamididase 340 gange 12 timer efter inhalation og 52 gange efter 24 timer, hvilket gav hurtig inhibering af det virale enzym. Hovedområderne for sedimentering er den mundtlige del af svælget og lungerne (gennemsnitligt 77,6% og 13,2%). Metabolisme og udskillelse: ikke metaboliseret, udskilt af nyrerne uændret. Halveringstiden for plasmaeliminering efter oral indånding varierer fra 2,6 til 5,05 timer. Total clearance er fra 2,5 til 10,9 l / time.

Indikationer for brug

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for nogen af ​​stoffets komponenter.

Sygdomme i luftvejene, ledsaget af bronchospasme (herunder en historie).

Relenza

Relenza: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Relenza

ATX-kode: J05AH01

Aktiv ingrediens: zanamivir (zanamivir)

Producent: Glaxo Wellcome Production (Frankrig)

Aktualisering af beskrivelse og foto: 11/23/2018

Priserne på apoteker: fra 776 rubler.

Relenza er et antiviralt stof, der anvendes til behandling af influenza A og B.

Frigivelse form og sammensætning

Doseringsformen for frigivelse af Relenza er et doseringsdosispulver til indånding: fra næsten hvide til hvide [i en kartonbundt indeholder et hætteglas med 20 doser (5 rotadisks på 4 celler hver) komplet med en Discaller].

Ingredienser 1 dosis pulver:

  • aktiv ingrediens: zanamivir (mikroniseret) - 5 mg;
  • Hjælpekomponent: Laktosemonohydrat - op til 25 mg.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Relenza er et antiviralt lægemiddel, en stærk og stærkt selektiv inhibitor af neuraminidase (et overfladeenzym af influenzaviruset). På grund af viral neuraminidase frigives viruspartikler fra en inficeret celle, og viruspenetrationen gennem slimhinden til overfladen af ​​epithelceller er mulig, hvilket gør det muligt at inficere andre celler i luftvejene.

Zanamivir-hæmmende aktivitet omfatter alle 9 subtyper af neuraminidase influenzavirus, herunder virulent og cirkulerende for forskellige arter. Halve hæmmende koncentration (IC50) for virusstammer A og B er 0,09-95,2 pM.

Replikation af influenzavirus er begrænset til celler i overfladeepitelet i luftvejene. På grund af zanamivirs virkning i det ekstracellulære rum er der et fald i reproduktionen af ​​to typer influenzavirus A og B, og frigivelsen af ​​virale partikler fra luftvejspitelcellerne forhindres.

Ved inhalationsanvendelse bekræftes zanamivirs virkning som følge af kontrollerede kliniske forsøg. Anvendelsen af ​​lægemidlet som terapi til akutte infektioner forårsaget af influenzavirus sammenlignet med placebo resulterede i et fald i frigivelsen af ​​viruset. Udviklingen af ​​resistens over for zanamivir med normal immunitet blev ikke observeret.

Anvendelsen af ​​Relenza hos risikofyldte sunde mennesker i doser, der anvendes til behandling af influenza, har ført til lindring af symptomer og en reduktion i sygdommens varighed. En kombineret analyse af resultaterne fra fase III undersøgelser viste, at median tid til at lindre symptomerne på sygdommen er reduceret til en og en halv dag. Der var også et fald i antallet af komplikationer efter at have lidt influenza og brugen af ​​antibiotika anvendt i deres behandling.

Zanamivir er mest effektivt i tilfælde af indledning af terapi så hurtigt som muligt efter de første symptomer på sygdommen vises. Bevist også at være effektiv i dets anvendelse som profylaktisk middel.

Farmakokinetik

Zanamivir er karakteriseret ved lav absolut biotilgængelighed (2% i gennemsnit efter oral administration). Efter oral indånding absorberes ca. 10-20% af den indgivne dosis. Cmax (maksimal koncentration af stoffet) efter en enkeltdosis på 10 mg er 97 ng / ml, den tid det når 1,25 timer. På grund af den lave absorptionsgrad observeres en lav systemisk koncentration og et ubetydeligt område under koncentration-time farmakokinetisk kurve. På grund af den lave absorption er plasmakoncentrationen af ​​zanamivir i blodet lav (med gentagne indåndinger forbliver parametrene lave).

Binding af stoffer med plasmaproteiner - 10% - meget ofte; > 1% og 0,1% og 0,01% og

Relenza - antiviralt inhalationslægemiddel

Antiviralt inhalationsmiddel Relenza, der er effektivt mod influenzatype A og B, anvendes i vid udstrækning til forebyggelse og behandling af manifestationer af viral infektion. Dens anvendelse reducerer sygdommens varighed og reducerer sværhedsgraden af ​​symptomatiske fænomener. Fås i pulverform i rotadiskah, 5 stk. Pr. Pakke, med en diskhaler.

Sammensætning og virkningsmekanisme

Relenza's aktive ingrediens er zanamivir. Det hæmmer virkningen af ​​virusenzym-neuraminidasen. Det fremmer frigivelsen af ​​vira fra den berørte celle og sikrer deres indtrængning i luftvejens epitelceller, hvor viruset reproducerer, spreder infektionen. Lægemidlet er effektivt mod alle ni subtyper af viral neuraminidase, der virker i rummet mellem cellerne ved at reducere reproduktionen af ​​viruset og lukke virale partikler muligheden for udgang fra cellerne.

Farmakokinetiske egenskaber

Relenza-indtag i form af inhalation giver en lav systematisk absorptionshastighed (ikke mere end 20%) og biotilgængelighed og som følge heraf - en lav koncentration af antiviralt middel i blodplasmaet. I dette tilfælde bestemmes lægemidlet i epitelet af slimhinden i luftvejene i høj koncentration, som gør det muligt hurtigt at hæmme virkningen af ​​neuraminidase. Zanamivir metaboliseres ikke og udskilles af nyrerne.

Indikationer og kontraindikationer

Relenza er foreskrevet i sæsoner af øget epidemisk risiko fra influenzavira med henblik på forebyggelse i risikogrupper og behandling af dem, der allerede er syge. Lægemidlet kan anvendes blandt patienter i alle aldre, undtagen børn under 5 år. Den tidligere behandling er startet, jo mere effektiv bliver det.

Kontraindikationer er ikke markeret med undtagelse af overfølsomhed over for det aktive stof. Det er også værd at bruge forsigtighedsindånding Relenza i fare for at udvikle bronkospasmer på baggrund af nogle respiratoriske patologier.

Pålidelige data om Relenza's negative virkninger under graviditeten er ikke på grund af manglen på et tilstrækkeligt antal undersøgelser. Af denne grund er zanamivir ikke ordineret til gravide, især i første trimester, samt under amning, og generelt anbefales det med forsigtighed, hvis behovet for lægemiddelbehandling opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Modtagelsesmetode

Brugsanvisning Relenza er en kendsgerning, stoffet er en recept og tages i samråd med lægen.

Relenza indgives ved indånding gennem en diskhaler, en speciel inhalator, der er lukket i en pakke. Hvis andre midler også er ordineret til patienten, også taget ved indånding, skal de indgives, før Relenza tages, især for bronkodilatatorer.

Dosering under behandling

Hos voksne patienter og børn fra 5 år udføres to procedurer to gange dagligt i en fem-dages kursus. Maksimumsbeløbet pr. Dag er 20 mg.

Hos patienter med lever- og nyredysfunktion forbliver dosen også den ældre hos ældre.

Forebyggelsesdosis

Alle aldersgrupper (undtagen børn under 5 år) Relenza administreres to inhalationer om dagen, en ti-dages kursus. Den daglige grænse er 10 mg. I tilfælde af en ugunstig epidemisituation, når sandsynligheden for at blive syg fortsætter i mere end 10 dage, kan lægemiddelforebyggelse udføres inden for en måned.

Hvordan man laver indåndings dischaler?

Relenza i pakken indeholder en inhalationsanordning og rotadiski, der består af 4 blister, som indeholder pulveret af lægemidlet. Blisterceller er gennemboret med en plastnål på låget til låget - før proceduren. Også diskhaleren har en indtrækbar bakke med et hjul for at rumme rotadisken og et mundstykke med et låg.

  1. Kontroller mundstykkens renhed indefra og på ydersiden, efter at dækslet er fjernet.
  2. Træk forsigtigt bakken ud, hold den ved hjørnerne, indtil plastikklipene kommer ud med hak på siden. Tag fat i hakene med to fingre og træk hele bakken ud.
  3. Placer rotadisk på hjulet, cellerne ned, og sæt bakken tilbage i enheden. Før du placerer rotadisk i inhalatoren, er det umuligt at gennembore sin celle.
  4. Låget på enheden stiger til grænsen, og nålen gennembor rotadisk folie fra oven og neden, hvorefter låget lukker. Dækslet bør ikke løftes, før bakken er fuldt installeret.
  5. At udånde, hold mundstykket fast med dine læber, uden at lukke hullerne på det. Inhalér dybt og langsomt med munden uden at bruge din næse, og træk derefter mundstykket ud og ikke ånde så længe som muligt. Udånd derefter, men ud af inhalatoren.
  6. Træk forsigtigt bakken ud til grænsen uden at berøre klip og sæt den tilbage i diskhaleren. Rotadisk skal vende sig til den næste celle, og du kan starte proceduren igen.

Efter 4 inhalationer ændres den brugte rotadisk til den næste. Hos børn anvendes dischaler under tilsyn og med hjælp fra voksne.

Bivirkninger og overdosering

Relenza producerer kun sjældent uønskede virkninger, der manifesteres af larynxens allergiske ødem og i ansigtet, bronchospasmen, nogle manifestationer på hududslæt, urticaria, polymorf erythema, Stevens-Johnson sygdom, toksisk epidermal nekrolyse. Derudover er der observationer af sjældne tilfælde af udvikling af afvigende adfærd, krampeanfald, hallucinationer og dårlige fænomener. Lignende virkninger blev observeret i tilfælde af viral infektion mod baggrund af neurologiske patologier, og deres direkte forbindelse med administrationen af ​​Relenza er ikke klinisk bevist.

Overdosering på en tilfældig måde er næsten umulig på grund af den specifikke form for frigivelse, indånding og lav biotilgængelighed. Ved målrettet overskud af en dosis til 64 mg om dagen blev der ikke observeret nogen bivirkninger.

anmeldelser

Anmeldelser rapporterer om høj effektivitet af Relenza og symptomlindring i begyndelsen af ​​behandlingen. Bivirkninger i anmeldelser er næsten ikke nævnt. Ulempen ved Relenza er den høje pris.

Analoger og pris

Prisen på Relenza varierer i apotekskæder i forskellige byer, startprisen starter fra 1.100 rubler. Af analogerne er lægemidlet Tamiflu den mest lignende i aktions- og farmaceutisk kode. Listen over analoger omfatter også Acyclovir, Virolex, Valtrex, Amizon og andre antivirale midler. Prisen på disse lægemidler holdes inden for de fastsatte grænser.

Relenza, som et stærkt effektivt antiviralt lægemiddel med et mindste antal og sjælden forekomst af bivirkninger, samt evnen til at anvende det i enkeltdoser i næsten alle aldersgrupper, kan være det valgfri stof til forebyggelse og behandling af influenza i løbet af sæsonen af ​​ugunstige epidemiske tilstande.

Relenza ® (Relenza ®)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

Sammensætning og frigivelsesform

i flasken er 5 rotadisks, hver med 4 celler (komplet med Discholder); i en pakke karton 1 flaske.

Beskrivelse af doseringsformularen

Pulver til indånding doseret: fra hvid til næsten hvid.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Zanamivir er en stærk og stærkt selektiv inhibitor af neuraminidase (influenzavirusets overfladeenzym). Viral neuraminidase tilvejebringer frigivelsen af ​​virale partikler fra en inficeret celle og kan accelerere virusets indtrængning gennem slimhinderen til overfladen af ​​epithelceller og derved sikre infektion af andre celler i luftvejene. Inhibitorisk aktivitet af zanamivir er vist både in vitro og in vivo og omfatter alle 9 subtyper af neuraminidase influenzavira, herunder cirkulerende og virulent for forskellige arter. For virusstammer A og B, 50% inhibitorisk koncentration (IC50) ligger i intervallet fra 0,09 til 95,2 nM.

Influenzavirusreplikation er begrænset til overfladeepitelet i luftvejene. Zanamivir virker i det ekstracellulære rum, hvilket reducerer reproduktionen af ​​begge typer influenzavirus (A og B), hvilket forhindrer frigivelsen af ​​virale partikler fra cellerne i overfladepitelet i luftvejene. Effektiviteten af ​​indtagelse af zanamivir blev bekræftet i kontrollerede kliniske forsøg. Anvendelsen af ​​zanamivir som behandling for akutte infektioner forårsaget af influenzavirusen førte til et fald i frigivelsen af ​​viruset (sammenlignet med placebo). Udviklingen af ​​resistens overfor zanamivir er ikke registreret.

Farmakokinetik

Suge. Den absolutte biotilgængelighed er lav og i gennemsnit 2% efter oral administration. Efter oral indånding absorberes ca. 10 til 20% af den indgivne dosis. Efter en enkeltdosis på 10 mg Cmax plasma niveau var 97 ng / ml efter 1,25 timer. Lav absorption resulterer i lave systemiske koncentrationer og ubetydeligt AUC. En lav grad af absorption opretholdes under gentagne indåndinger.

Distribution. Efter oral indånding deponeres zanamivir i luftvejene i høje koncentrationer og sikrer levering af lægemidlet til infektions "indgangsport". Efter indånding oversteg 10 mg zanamivir i epithelialaget af luftvejskoncentrationerne den gennemsnitlige halvdel af den inhibitoriske koncentration for neuraminidase 340 gange 12 timer efter inhalation og 52 gange efter 24 timer, hvilket gav hurtig inhibering af det virale enzym. Hovedområderne for sedimentering er den orale del af svælg og lunger (henholdsvis 77,6 og 13,2%).

Metabolisme og udskillelse. Ikke metaboliseret, udskilt af nyrerne uændret. T1/2 fra blodplasma efter oral indånding varierer fra 2,6 til 5,05 timer. Den samlede clearance er fra 2,5 til 10,9 l / time.

Særlige patientpopulationer

Ældre. Biotilgængeligheden efter administration af en terapeutisk dosis på 20 mg er 10-20%, hvilket resulterer i ubetydelige koncentrationer i den systemiske cirkulation. Korrektion af doseringsregimen er ikke nødvendig, da aldersrelaterede ændringer, som normalt fører til ændringer i de forskellige lægers farmakokinetiske profil, ikke påvirker zanamivirs farmakokinetik.

Børn. Zanamivirs farmakokinetik blev vurderet i et kontrolleret pædiatrisk studie hos 24 patienter i alderen 3 måneder til 12 år ved hjælp af en forstøvningsvæske (10 mg) og en pulverinhalator (10 mg). De farmakokinetiske parametre hos børn adskiller sig ikke fra dem hos voksne.

Patienter med nedsat nyrefunktion. Ved anvendelse af terapeutiske doser på 20 mg er biotilgængeligheden lav hos 10-20%, derfor er systemiske koncentrationer af zanamivir ubetydelige. På grund af den brede vifte af narkotikasikkerhed forbliver en mulig stigning i systemiske koncentrationer hos patienter med svær nyreinsufficiens klinisk ubetydelig og kræver ikke korrektion af doseringsregimen.

Patienter med nedsat leverfunktion. Da zanamivir ikke metaboliseres, behøver doseringsregimen ikke at blive justeret.

Klinisk effektivitet og sikkerhed. Zanamivir, der anvendes i doser, der anvendes til behandling af influenza hos raske, risikogrupper (normalt i kontakt med de syge) lindrer symptomerne og forkorter sygdommens varighed. En kombineret analyse af resultaterne fra 3 undersøgelser viste, at median tid til lindring af sygdommens symptomer er reduceret til 1,5 dage hos patienter i zanamivir-gruppen sammenlignet med patienter i placebogruppen (p ®

behandling af infektioner forårsaget af influenza A- og B-vira hos børn over 5 år og voksne;

forebyggelse af infektioner forårsaget af influenza A og B vira hos børn over 5 år og voksne.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for nogen af ​​stoffets komponenter.

Med omhu: sygdomme i luftveje, ledsaget af bronchospasme (herunder historie).

Brug under graviditet og amning

Effekten og sikkerheden af ​​zanamivir under graviditet og amning er ikke undersøgt.

Eksperimentelle undersøgelser på dyr har vist, at zanamivir krydser placenta og modermælk, imidlertid er ikke mærket teratogenicitet eller nedsat fertilitet eller kliniske manifestationer af noget ulovligt i peri- og postnatale perioder. Der er ingen oplysninger om penetration gennem placenta barrieren eller i modermælk.

Imidlertid bør zanamivir ikke anvendes under graviditet og under amning, især i første trimester, kun anvendelse, hvis den forventede fordel ved anvendelse til moderen overstiger den mulige risiko for fosteret.

Bivirkninger

I kontrollerede kliniske forsøg er incidensen af ​​bivirkninger ens i zanamivir-gruppen og placebogruppen. Spontane meddelelser indeholder information om bivirkninger ved anvendelse af zanamivir og klassificeres som følger: meget ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100, ® bør kun anvendes efter disse lægemidler.

Voksne og børn fra 5 år: Den anbefalede dosis zanamivir er 2 inhalationer (2 × 5 mg), 2 gange dagligt i 5 dage. Den samlede daglige dosis er 20 mg. For at opnå en optimal effekt skal behandlingen påbegyndes, når de første symptomer på sygdommen optræder.

Ældre patienter: Intet behov for at justere doseringsregimen.

Patienter med nedsat nyrefunktion: Det er ikke nødvendigt at justere doseringsregimen.

Patienter med nedsat leverfunktion: Der er ikke behov for at justere doseringsregimen.

Voksne og børn fra 5 år: Den anbefalede dosis zanamivir er 2 inhalationer (2 × 5 mg) 1 gang om dagen i 10 dage. Den samlede daglige dosis er 10 mg. Varigheden af ​​brugen kan øges til 1 måned, hvis risikoen for infektion fortsætter i mere end 10 dage (for eksempel antages længere kontakt med de syge).

Ældre patienter: Intet behov for at justere doseringsregimen.

Patienter med nedsat nyrefunktion: Det er ikke nødvendigt at justere doseringsregimen.

Patienter med nedsat leverfunktion: Der er ikke behov for at justere doseringsregimen.

Instruktioner til brug Diskhalera med rotadiskami

Enhedens Diskhaler anvendes til indånding af rotadisk (frigivelsesformen af ​​Relenza ®).

Diskhaler består af følgende dele:

- Etui med et låg og en plastnål til at gennembore en rotadisk celle;

- Mundstykke

- en glidebakke med et mundstykke og et roterende hjul, på hvilket rotadisk er anbragt.

Rotadisk består af 4 blister, der hver indeholder en bestemt dosis af lægemidlet.

Rotadisk kan opbevares i Dischaler for inhalationsanordningen, men blæren skal gennembores lige før lægemidlet indåndes. Manglende overholdelse af denne anbefaling kan forstyrre Diskhalerens funktion og dermed reducere lægemidlets effektivitet.

Det er vigtigt! Forbind ikke rotadisken før den er anbragt i Diskhaleren.

Download rotadisk i Diskhaler

1. Fjern sagen fra mundstykket, sørg for at mundstykket er rent inde og ude.

2. Træk forsigtigt skuffen ud, indtil plastikklipene går ud, og tag fat i skuffens hjørner. Træk bakken helt ud, så indskæringerne på siden af ​​klemmerne er synlige.

3. Træk skuffen helt ud ved at klemme indsnittene på siden af ​​klemmerne med din tommel og pegefinger.

4. Sæt rotadisk på hjulcellerne ned og indsæt bakken tilbage i Diskhaleren.

5. Løft diskdækslet op til stop for at gennembore den øverste og nederste folie af rotadisken. Luk låget.

Det er vigtigt! Løft ikke låget, før skuffen er fuldt installeret.

6. Efter en fuld udånding skal du placere mundstykket mellem tænderne, stram mundstykket med dine læber uden at lukke lufthullerne på hver side af mundstykket. Tag langsomt dybt vejret (altid gennem munden, ikke gennem næsen). Fjern mundstykket fra munden. Hold pusten så meget som muligt. Udånder langsomt. Udånd ikke indånderen.

7. Træk forsigtigt trækbakken ud, indtil den stopper, uden at trykke på klipene og skub den ind. I dette tilfælde drejer rotadisk en celle og er klar til næste indånding.

Det er vigtigt! Punktering af cellen bør kun straks før indånding!

Ved gentagen indånding gentages punkt 5 og 6.

Udskiftning af en tom rotadisk

Hver rotadisk indeholder 4 celler. Efter 4 indåndinger skal du erstatte den tomme rotadisk med en ny (punkt 2-4).

Det er vigtigt! Børn skal bruge en indåndingsenhed under voksen tilsyn.

overdosis

Utilsigtet overdosering er usandsynligt på grund af beskaffenheden af ​​frigivelsesform, indgivelsesvej og lav biotilgængelighed efter oral administration af zanamivir.

Ved indånding af 64 mg dagligt (mere end 3 gange den anbefalede daglige dosis) er der ikke registreret nogen bivirkninger. Desuden er de ikke registreret ved parenteral brug i 5 dage i en dosis på 1200 mg / dag.

Særlige instruktioner

Meget sjældne individuelle rapporter om udvikling af bronchospasme og / eller nedsat respirationsfunktion efter brug af zanamivir, herunder uden tidligere sygdom i historien. Hvis et af ovenstående fænomener udvikler sig, bør man stoppe med at tage zanamivir og konsultere en læge. Patienter med respiratoriske sygdomme bør have kortvarige bronchodilatorer til zanamivirbehandling som ambulance.

Infektion forårsaget af influenzavirus kan være forbundet med forskellige neurologiske og adfærdsmæssige lidelser. Rapporter modtaget i post-marketingperioden omfattede kramper, delirium, hallucinationer og afvigende adfærd hos patienter inficeret med influenzavirus og indtagelse af neuraminidasehæmmere, herunder zanamivir (hovedsagelig hos børn i Japan). Disse fænomener blev iagttaget hovedsageligt i de tidlige stadier af sygdommen, havde ofte en pludselig indtræden og en hurtig indtræden af ​​resultatet. Årsagssammenhængen mellem zanamivir indtagelse og ovennævnte bivirkninger er ikke blevet bevist. Hvis der opstår neuropsykiatriske symptomer, er det nødvendigt at vurdere risikovurderingsforholdet for yderligere behandling med zanamivir for hver enkelt patient.

Indvirkning på evnen til at køre bil og andre mekanismer: ikke bemærket.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaringsforhold for lægemidlet Relenza ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Relenza - en gennemgang af stoffet og en liste over billige analoger

Så snart vinterkulden begynder at nærme sig, forsøger hver af os på alle måder at beskytte vores krop mod influenza, der skrider frem på dette tidspunkt. I vores land kan Relenza, et antiviralt terapeutisk middel, mest effektivt klare denne opgave. Artiklen vil se på, hvordan man tager stoffet, om dets analoger og andre øjeblikke eksisterer.

Analoger af Relenza

Lægemidlet Relenza har mange analoger, nogle af dem er billigere, andre kan have ekstravirkninger på kroppen. Overvej nogle eksempler på eksisterende analoger af stoffet.

Arbidol

Dette antivirale lægemiddel, Relenza medicin. Derudover er det meget billigere, prisen varierer mellem 340-350 rubler, mens Relenza har en pris på op til 950-1000 rubler.

Ved anvendelse af det terapeutiske forløb af dette immunostimulerende stof i den menneskelige krop kan følgende handlinger forekomme:

  • betydelig reduktion i symptomer på influenzasygdom
  • På grund af lægemiddeleksponering falder koncentrationen af ​​giftige stoffer i kredsløbssystemet ned
  • lav forekomst af bivirkninger eller komplikationer.

Lægemidlet kan bruges til medicinsk terapi, afhængigt af graden af ​​skade ved skadelige mikroorganismer. I præparatet er det vigtigste aktive stof umifenovirmolekyler og deres aktive forbindelser i forskellige koncentrationer, der kan påvirke infektionen negativt.

Nomides

Russiske generiske Nomides i sammensætningen indeholder en forbindelse af oseltamivirphosphatmolekyler. Når man foretager en sammenlignende analyse, hvor der blev lavet en bioækvivalent beregning, bliver det klart, at Nomides har næsten samme effekt på stammer og menneskekroppen som Relenza, så de kan erstattes af hinanden.

Før du køber denne medicin på apoteket, bør du rådføre dig med din børnelæge eller praktiserende læge. Dette skyldes, at uønskede bivirkninger kan forekomme efter at have taget medicinen. Prisen på indenlandske analoger af stoffet Relenza overstiger ikke 680-700 rubler.

Ifølge instruktionerne anbefalede lægemidlet Nomides at tage to gange om dagen, en kapsel. Lægemidlet er angivet til modtagelse af voksne og børn over 12 år. Unge børn anbefales ikke at give, da stoffets sammensætning indeholder stoffer, der er usikre for barnets krop.

Amiksin

For patienter, der lider af svage immunsystemer, er den analoge af Relenza, stoffet Amixin, som har immunomodulerende egenskaber, ret egnet.

Lægemidlet har en bred vifte af applikationer, for eksempel:

  • det er ordineret til influenza
  • anvendes til terapeutisk behandling mod smitsomme sygdomme, herunder herpes;
  • til behandling af cytomegalovirus;
  • SARS og andre forkølelser.

Ikke alle analoger af det antivirale lægemiddel kan have de samme egenskaber som Amixin. Lægemidlet er indiceret til børn over 7 år. Fra kontraindikationer bør noteres individuel intolerance over for en af ​​komponenterne i denne medicin.

Kagocel

Antibakterielt lægemiddel i dets sammensætning indeholder det samme aktive stof - Kagocel, såvel som hjælpekomponenter. Lægemidlets piller er konvekse på begge sider.

Lægemidlet har følgende egenskaber:

  • Kagotsel er i stand til at producere interferonmolekyler;
  • med dets anvendelse hos patienter afslørede en betydelig reduktion i forkølelse;
  • hjælper med at stimulere lymfocytaktivitet.

Lægemidlet har en antibakteriel virkning, og efter at have passeret terapeutisk terapi er det derfor muligt at anvende lægemidler, der bidrager til genoprettelsesprocessen for tarmens normale funktion og dets mikroflora.

Med denne analoge Relenza behandles børn med influenzasygdomme siden fødslen, kan Relenza selv gives til børn, der er fyldt tre år. Prisen på lægemidlet er i gennemsnit 220-230 rubler / pakke.

Hvordan er Relenza bedre end Tamiflu

Begge disse lægemidler tilhører antivirale lægemidler. Hovedkomponenterne er forskellige, selvom virkningerne på menneskekroppen og bacillerne og den kemiske struktur er næsten ens. Lad os bekendtgøre de aktive stoffer i stoffer:

  • Relenza. Den aktive bestanddel er zanamivir;
  • Tamiflu. Den aktive bestanddel er oseltamivir.

Relenza

Producenten af ​​Relenza er det franske selskab Glaxo Wellcome Production. Ved udviklingen af ​​et lægemiddel har biologer taget højde for det faktum, at infektion med skadelige mikroorganismer forekommer gennem åndedrætssystemet og slimhinden i det nasale og laryngeale område. Derfor blev der udviklet en innovativ tilgang til brug af stoffer.

Hvad er stoffet Relenza? Dette pulver anvendes til indåndingsprocedurer. Når en person inhalerer pulver, går han direkte til de samme steder som bacillerne.

Pakken indeholder en kompakt enhed - en oval inhalator. Fem runde blærer er fastgjort til den, som er designet til indånding (4 gange). I hver blister 5 mg. aktiv substans - zanamivir.

Tamiflu

Denne medicin er et produkt fra den farmaceutiske producent Roche (Schweiz).

Tamiflu er tilgængelig i følgende former:

  • det terapeutiske stof pakkes i kapsler, som indeholder 75 mg af den aktive bestanddel, oseltamivir;
  • pulversammensætning beregnet til fremstilling af suspensioner. Hvert hætteglas indeholder 12 mg af stoffet.

Hvad er stærkere: Relenza eller Tamiflu?

Aktive ingredienser - zanamivir og oseltamivir konkurrerer hele tiden med hinanden. Deres kliniske indikatorer var altid næsten "i trin" med hinanden, hvilket gav samme terapeutiske effekt på kroppen.

Vi vil forstå, hvordan Relenza og Tamiflu præparater ligner hinanden.

  • Begge lægemidler viste den samme effektive virkning på influenzasygdomme, såsom type A og B;
  • Signifikant reduktion af symptomer på influenzasymptomer, der resulterer i terapi, forkortes med 1,5-2 dage;
  • Hos patienter med svær influenza nedsættes dødeligheden.

Det kan konkluderes, at begge lægemidler har næsten samme grad af antiviral effekt.

Hvad siger Relenza's instruktioner?

Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er zanamivir, som er en stærk og stærkt selektiv hæmmer af overfladeenzymet af influenzavirus. På grund af de skadelige virkninger af det aktive stof på en viral infektion forhindrer den det i at infiltrere ind i membranen i en sund celle og inficere den.

Efter påføring af inhalatoren og sprøjtning af det aktive stof skabes et beskyttende felt på larynxoverfladen. At komme ind i det, infektionen kan ikke komme ind i epithelcellerne, og forbliver på overfladen. Uden mad dør hun. Dette sker under terapeutiske profylaktiske procedurer.

Hvis nasal og pharyngeal overflader behandles med en inhalator enhed, efter at en person er blevet smittet med influenza, dræbes bakterielle celler af lægemidlets aktive ingrediens, zanamivir. Fra nu af stopper skadelige mikroorganismer spredning gennem luftvejens slimhinde.

vidnesbyrd

I overensstemmelse med instruktionerne til inhalatoren er medicin ordineret til patienter i følgende tilfælde:

  • anvendes til terapeutisk behandling mod influenzasygdomme af type A og B. Det er indiceret til brug hos voksne og børn over 5 år
  • anbefales til profylaktisk brug mod influenzasygdomme såsom A og B. Relenzu er ordineret til voksne og børn over 5 år.

Kontraindikationer

Lægemidlet til alle positive indikatorer, ikke alle patienter er angivet til brug. Det anbefales ikke at tage:

  • børn under fem år
  • kvinder, der er 1-3 måneder gravid;
  • ammende mødre anbefales ikke at tage stoffet
  • i tilfælde hvor patienten har en øget allergisk reaktion på stoffets komponenter under indånding;
  • dårlig laktosetolerance
  • i sygdomme, der kan ledsages af bronkodilator spasmer.

struktur

Relenza drug består af et pulverstof. En dosis pulver indeholder 5 mg. aktiv substans - zanamivir. Hjælpekomponenten er lactosemonohydrat. I en rotadiski 4 doser af lægemidlets totale volumen på 20 mg.

dosering

Det medicinske stof indgives til patienten ved hjælp af Diskhaller, en særlig inhalator, der er tilgængelig i hver pakke af lægemidlet. Ifølge instruktionerne er den samme dosering indstillet for alle tilladte aldersgrupper.

Relenza: brugsanvisning

Respiratorisk patologi har i mange tilfælde en viral oprindelse. SARS og influenza udgør størstedelen af ​​ansøgninger om lægehjælp i efteråret-vinterperioden. Og deres fulde behandling kræver ofte udnævnelse af antivirale lægemidler. Et sådant lægemiddel er Relenza. Hvad er årsagen til dets terapeutiske virkning, hvornår og hvordan man kan gøre, uanset om bivirkninger og kontraindikationer - alt dette er afspejlet i vejledningen.

karakteristika

Relenza er et lægemiddel, hvis aktive ingrediens er zanamivir. Det produceres i doseret pulver til indånding, som er indeholdt i en særlig farmakologisk form - rotadisc. Sidstnævnte er en rund plastblister med 4 doser af lægemidlet indlæst i indretningen til indånding af pulverformer (Diskhaler). Ud over det aktive stof, som en del af Relenza, er der et andet hjælpestof - lactosemonohydrat.

egenskaber

Lægemidlet er et effektivt antiviralt middel, hvis virkning er baseret på inhibering af et specifikt mikrobeenzym - neuraminidase. Med sin hjælp frigives patogenet fra den inficerede celle og derved smitter andre. Zanamivir er i stand til at inhibere alle typer af neuraminidase (N1-9) af influenzavirus A og B. Ved at reducere mikrobiel reproduktion af partikler på overfladen af ​​luftvejene, lægemidlet lindrer væsentligt symptomerne på sygdommen og accelererer heling. Men den største effekt kan opnås ved at tage Relenza ved de første tegn på influenza.

Fordeling i kroppen

Efter indånding har lægemidlet en svag systemisk absorption (højst 20%). Virusets inficerede respiratoriske epithelceller bliver deres hovedmål. Den maksimale plasmakoncentration nås efter 75 minutter, men den er på et forholdsvis lavt niveau. Mindre end 10% af det absorberede zanamivir binder til plasmaproteiner. Det metaboliseres ikke i kroppen, men udskilles af nyrerne.

vidnesbyrd

Baseret på de beskrevne egenskaber er det let at gætte, når Relenza er foreskrevet. Anvendelsesområdet er begrænset til behandling og forebyggelse af influenza. Lægemidlet har ingen andre indikationer.

Relenza er et stærkt effektivt antiviralt middel, der anvendes ved indånding.

ansøgning

Zanamivir i inhalationsform er et ret specifikt lægemiddel. Og dens effektivitet afhænger af mange faktorer: en bekræftet diagnose, rettidig initieret behandling og korrekt brug af Diskhaler. Alt dette kan ikke gøres uden en læge, hvilket betyder, at der ikke er tale om selvbehandling.

Modtagelsesmetode

Lægemidlet administreres ved inhalation. For at sikre nøjagtig levering af pulver til luftvejene, er det nødvendigt at bruge den vedlagte Diskhal. Med det formål at behandling for børn på 5 år og voksne Relenza tage 2 inhalationer to gange om dagen, og som en profylaktisk - én gang. Varigheden af ​​brug af lægemidlet er henholdsvis 5 og 10 dage. Men for folk der stadig har risiko for at indgå influenza, kan det profylaktiske kursus øge op til en måned.

Brugsanvisning Relenza indeholder en beskrivelse af leveringsenheden - Diskhalera - og instruktioner om, hvordan du bruger den korrekt. Dette sker i følgende rækkefølge:

  • Hætten fjernes fra mundstykket, og bakken på enheden strækker sig.
  • Rotadisken placeres i bakkecellerne ned, hvorefter den trækkes tilbage.
  • Diskhalera låget løftes op (i dette tidsrum nålen gennemborer celle rotadiska pulver) lukkes derefter.
  • Patienten tager et dybt åndedrag, placerer mundstykket mellem tænderne og dækker hans læber tæt.
  • Efter langsom dyb vejrtrækning gennem munden fjernes mundstykket, og vejrtrækningen forsinkes så meget som muligt.
  • For at dreje rotadisk til næste indånding, trækkes bakken forsigtigt ud og trækkes tilbage.

Børn bruger kun Discholder under voksenovervågning. Det skal også bemærkes, at terapeutiske og profylaktiske doser hos ældre, patienter med nedsat nyre- eller leverfunktion ikke ændres. Hvis indånding af andre lægemidler, såsom bronkodilatatorer, er nødvendig, så administreres zanamivirpulver efter dem.

Bivirkninger

Relenza tolereres meget godt. I kliniske forsøg blev der ikke noteret nogen signifikante bivirkninger. Kun i isolerede tilfælde (en meget sjælden forekomst og lav pålidelighed) var indikationer på forekomsten af ​​nogle få negative fænomener:

  • Respiratoriske (bronkospasme, respiratoriske lidelser).
  • Allergisk (urticaria, angioødem, Stevens-Johnsons syndrom).

Overskuddet af de anbefalede doser (utilsigtet eller forsætlig) er også usandsynligt givet sin frigivelse, en inhaleret indgivelsesvej og lav systemisk absorption.

Til behandling og forebyggelse af influenza zanamivir viste sig som et lægemiddel med en høj sikkerhedsprofil uden bivirkninger pålideligt bekræftet.

Kontraindikationer

Lægemidlet Relenza instruktioner angav den eneste absolutte kontraindikation - individuel overfølsomhed overfor nogen af ​​komponenterne. Det bør tages forsigtigt hos patienter med bronchospasme. Under graviditeten (især i første trimester) og under amning anbefales det ikke at behandle influenza. Dette er kun muligt i situationer, hvor den sandsynlige risiko for fostret er signifikant lavere end den forventede fordel for kvinden. Det skal også bemærkes, at børn under 5 år ikke kan bruge Diskhaler korrekt, så stoffet ikke bruges i dem.

Relenza er et pulver til indånding. Den aktive bestanddel af lægemidlet - zanamivir - er en meget effektiv inhibitor af viral neuraminidase. Derfor er det med succes anvendt til lægemiddelbehandling og specifik profylakse af influenza af enhver stamme. Lægemidlet har en høj grad af sikkerhed, som gør det muligt at anvende det aktivt hos voksne og børn.