Animax med rimantadine

I modsætning til alle resultaterne af moderne medicin har udviklingen af ​​et lægemiddel til influenza altid været en vanskelig opgave. Så i dag er der kun to typer specifikke antivirale midler, hvis aktive stof hjælper til behandling af influenza: neuraminidasehæmmere og M2-ionkanalhæmmere. Remantadin henviser til den anden type.

Princippet om rimantadin

Den aktive ingrediens rimantadin har en helbredende effekt ved binding til specifikke proteiner - M2. Disse proteiner har en spiralformet struktur og er indlejret i virusskappen, så de kan passere protoner gennem sig selv og således fungere som ionkanaler. M2 ionkanaler aktiveres kun, når den rammes viruspartikler i et surt miljø, og princippet om rimantadin blokerer disse kanalov.Kogda viruspartikel mødes med værtscellen (menneske eller dyr) celle "sluger" viruset, og han befinder sig i en slags boble - endosomet. Under virkningen af ​​det sure miljø inde i endosomet åbner M2-ionkanalerne og tillader protoner at komme ind i virusets indre. Samtidig aktiveres hæmagglutininproteinet, som er ansvarlig for fusionen af ​​omslutningen af ​​viruset med membranen af ​​endosomet. Hit protoner i viruspartiklen forårsager ødelæggelsen af ​​M1 protein (en slags sikring), RNA-molekyle af viruset frigøres, og efter fusionen af ​​virus og endosomet membraner falder ind i cytoplasmaet og derefter ind i kernen af ​​værtscellen, hvor de begynder at syntetisere komponenterne af nye vira. Sådan bliver cellen inficeret med influenzaviruset.

Remantadin, på grund af sin unikke struktur, blokerer M2 ionkanaler. Lukkede ionkanaler tillader ikke "sikringen" (protein M1) at virke, det genetiske materiale forbliver "udpakket" og ingen infektion forekommer. Desuden strukturelle træk rimantadin tillade den at tilvejebringe moderat anti-toksisk virkning og inhiberer gengivelse af andre respiratoriske virusov.Takzhe rimantadin øger produktionen af ​​interferon og tilvejebringer således ikke-specifik immunmodulerende virkning.

Den mest effektive rimantadin i den indledende fase af sygdommen, når viruset lige begynder at formere sig aktivt, og specifikke antistoffer er endnu ikke blevet udviklet. Det er også effektivt til forebyggelse af influenza i en periode med øget epidemisk fare. På grund af dets lave omkostninger og tilstedeværelsen af ​​en specifik antiviral effekt er rimantadin som et aktivt stof blevet anvendt som en del af kombinationsmedicin. For eksempel forhindrer rimaxadin i sammensætningen af ​​det kombinerede lægemiddel spredning af infektion, mens andre komponenter reducerer kropstemperaturen, beskytter blodkar og fremmer fjernelsen af ​​toksiner. Derfor kan rimantadin stadig betragtes som et vigtigt middel til at bekæmpe influenza, især under en epidemi.

Hvad er Rimantadine ordineret til? Instruktioner, anmeldelser og analoger, prisen på apoteker

Antiviral medicin er rimantadin. Brugsanvisningen vil forklare, hvordan man tager 50 mg tabletter og 100 mg kapsler til behandling og forebyggelse af influenza hos voksne, børn og under graviditet. Hvad hjælper Rimantadine, prisoplysninger, analoger og patientanmeldelser vil også blive præsenteret i artiklen.

Frigivelse form og sammensætning

Undervisningen viser, at der kun er 2 former for frigivelse - indkapslet og tabletteret. Tabletterne indeholder 50 mg aktivt stof og kapsler - 100 mg. Tabletterne er pakket i blisterpakninger på 10 stk.

Afhængigt af producenten kan antallet af blister i en pakke variere fra 1 til 30 stykker. Inkluderet med produktet er en indlægsseddel. Der er også piller pakket i plastik krukker på 20 stykker.

Kapsler består af en hvid skal, og inde er et orange pulver. Pakket i blisterpakninger på 10 stk., Solgt i kartonpakninger, som placerede 3 blister.

Farmakologiske karakteristika

Rimantadine, fra hvad er disse piller? Dette antivirale middel, hvis hovedmekanisme er at inhibere det tidlige stadium af virusreproduktion efter at den kommer ind i cellen, blokerer overførslen af ​​virusets genetiske materiale ind i cytoplasmaet af cellen.

Påvirker influenza A-virus og krydsbåren encefalitisvirus (arbovirus). Effektiv, når den tages i infektionsfasen (6-7 timer), hvilket reducerer forekomsten af ​​influenza og sværhedsgraden af ​​symptomer.

Hvad rimantadin er ordineret til: indikationer for brug

• tidlig behandling af influenza
• influenza forebyggelse i epidemier;
• forebyggelse af encephalitis forårsaget af flåter.

Især anbefales receptionen for personer med:

• tilbagevendende helvedesild;
• herpetic udbrud på læberne;
• herpes infektion i de eksterne genitalier.

I nogle tilfælde rådgiver Rimantadine brugsanvisninger brugen af ​​immunologisk praksis hos personer, der lider af herpesinfektioner.

Instruktioner til brug

Remantadin skal tages oralt efter et måltid: Svæv tabletter / kapsler hele og drik rigeligt med vand.

De anbefalede doser er individuelle, afhængigt af beviset, patientens alder og behandlingsregimen, der anvendes:

Til behandling af influenza i de tidlige stadier af sygdommen:

• børn 7-10 år, lægemidlet er ordineret to gange om dagen, 50 mg (1 tablet);
• børn 11-14 år - 50 mg (1 tablet) 3 gange / dag.

Voksne i sygdommens første dag administreres 100 mg (2 tabletter) 3 gange om dagen.

Voksne kan tage en daglig dosis på én gang - 6 tabletter (en gang) eller den daglige dosis opdelt i to doser (3 tabletter 2 gange / dag). På sygdommens 2. og 3. dag tager 100 mg (2 tabletter) 2 gange dagligt. I løbet af 4. og 5. dag - 100 mg (2 tabletter) 1 gang / dag. Varigheden af ​​behandlingsforløbet med rimantadin er 5 dage.

Som et profylaktisk middel er dette lægemiddel kun foreskrevet for voksne. Drikke har en tablet en gang om dagen. På forhånd er det dog bedre at konsultere en læge. Hvis pillen ikke var fuld i tide, må du ikke øge dosis. Lægemidlet bør tage sit kursus - ikke mere end 1 pille hver 24 timer.

Forebyggelse af krydsbåren encephalitis

I dette tilfælde bør dette lægemiddel kun administreres af en læge. Især når det kommer til børn. Lægemidlet skal tages straks efter krydsebittet.

Voksen dosering er to tabletter to gange om dagen. Lægen kan dog ordinere en langsigtet modtagelse af dette værktøj - i 5 dage. Det skal også bemærkes, at hvis der er gået to dage efter en bid, vil det være ubrugeligt at tage stoffet.

Forebyggelse af virusinfarktbåren encefalitisinfektion: Dette lægemiddel kan tages profylaktisk i 15 dage. Dosis i dette tilfælde er en pille to gange om dagen.

Brugsanvisning rimantadine STI

Til behandling af influenza tager du følgende skema: 1. dag - 100 mg tre gange, 2. og 3. dag - 100 mg to gange, på 4. dag - 100 mg 1 gang. Med henblik på forebyggelse, 50 mg pr. Dag i 10 til 15 dage. Remantadin Aktitab har de samme indikationer og anvendes i samme dosis regime.

Børn fra 1 års foreskrevet rimantadin i sirup. Sirap til børn udstedes under navnet Orvirem og Algirem.

Kontraindikationer

• nyresygdom
• leversygdom;
• hyperthyroidisme;
• alder op til 7 år
• graviditet.

Det ordineres med forsigtighed i tilfælde af arteriel hypertension, aterosklerose og epilepsi. Ældre med forhøjet blodtryk øger risikoen for hæmoragisk slagtilfælde. Med epilepsi i historien om mulig udvikling af epileptisk anfald.

Bivirkninger

• epigastrisk smerte;
• flatulens;
• forhøjede niveauer af bilirubin i blodet;
• tør mund
• anoreksi;
• kvalme, opkastning;
• hovedpine;
• søvnløshed;
• nervøsitet;
• svimmelhed;
• koncentrationsforstyrrelse
• døsighed;
• angst;
• irritabilitet;
• træthed;
• allergiske reaktioner.

Brug under graviditet og amning

Remantadin er absolut kontraindiceret til brug på et hvilket som helst tidspunkt i graviditeten. Hvis der opstår et akut behov, er det muligt at anvende rimantadin under amning (kun efter fuldstændig manglende amning i hele behandlingen, herunder fuldstændig eliminering af stoffet fra kroppen).

Hvordan man tager børn?

Remantadin til børn i tablet eller kapsler til behandling eller forebyggelse af influenza må drikke strengt fra syv år.

Hvis et kryds er bidt, er det nødvendigt at tage tre dage i træk for 200 mg af stoffet, opdelt i 2 doser for at undgå udseendet af encephalitis. Rimantadine Actitab tabletter er beruset i henhold til samme ordning, da aktitab instruktionens form er den samme.

Er der en børns rimantadine?

Ja, der er en form for frigivelse, der udstedes til spædbørn i alderen fra 1 år, men den sælges under andre handelsnavne. Dette er rimantadin i form af en sirup, som hedder Algirem eller Orvirem.

Instruktioner for at modtage rimantadin til børn: tabletter på 50 mg to gange er beregnet til børn på 7-10 år, 50 mg tre gange dagligt fra 10 år. I svære tilfælde kan børn gives 3-7 år, men i en dosis på 1,5 mg / kg / 2 doser.

Algirem sirup (rimantadin + alginat matrixbærer) kan bruges til børn fra 1 år. Natriumalginat har en adsorberende og afgiftende virkning, som forbedrer lægemidlets antitoksiske aktivitet.

Reducer dosis og reducere risikoen for uønskede reaktioner tillader længerevarende cirkulation af Algirem i blodet. En teskefuld sirup indeholder 10 mg rimantadin, taget efter måltiderne, ifølge ordningen.

• Fra 1 til 3 år: 2 tsk. sirup tre gange om dagen om 1 dag; 2 tsk. to gange om dagen, 2 og 3 dage; 4 dage - 2 tsk. sirup 1 gang.
• Fra 3 til 7 år: 3 tsk. tre gange om dagen på 1 dag, 3 tsk. to gange om dagen, 2 og 3 dage; 4 dage - 3 tsk. 1 gang.

Effektiv i tilfælde af optagelse i de første to dage fra sygdommens begyndelse. Det går godt med Viferon (salve, gel, rektal suppositorier).

Antivirale lægemidler fra andre grupper: Tamiflu kan ordineres til børn ældre end et år - 2 mg / kg 2 gange, og Arbidol er godkendt til brug hos børn fra 3 år.

analoger

1. Alguire;
2. Amixin (lignende resultat);
3. Arbidol (lignende resultat);
4. Ingavirin (lignende resultat);
5. Kagocel (lignende resultat);
6. Orvirem;
7. rimantadin;
8. Rimantadin Actitab;
9. Rimantadin-STI;
10. Rimantadinhydrochlorid.

Betingelser for opbevaring

Opbevar medicinen ved en temperatur på op til 25 ° C. Holdbarhed er 5 år.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet er tilgængelig på recept.

Omkostningerne ved lægemiddel rimantadin

Priser på russiske apoteker: Gennemsnitlig pris på Remantadin på apoteker (Moskva) er 85 rubler.

Særlige instruktioner

Rimantadin anvendes med forsigtighed i tilfælde af arteriel hypertension, epilepsi (herunder historie) og aterosklerose i cerebral fartøjer.

• Når du bruger rimantadin, kan det forværre kroniske comorbiditeter.
• Ældre patienter med arteriel hypertension øger risikoen for hæmoragisk slagtilfælde.
• Med indikationer på en epilepsihistorie og antikonvulsiv behandling øges risikoen for at udvikle et epileptisk anfald ved brug af rimantadin. I sådanne tilfælde anvendes rimantadin i en dosis på op til 100 mg dagligt samtidig med antikonvulsiv behandling.
• Med influenza B-virus har rimantadin en antitoksisk virkning.
• Fælles brug med alkohol anbefales ikke.
• Mulig udvikling af komplikationer i leveren, herunder leversvigt.

Profylaktisk administration er effektiv i kontakter med patienter, i spredning af infektion i lukkede kollektiver og i høj risiko for at udvikle en sygdom under en influenzapidemi. Måske fremkomsten af ​​lægemiddelresistente vira.

Drug interaktion

Enveloping agents og sorbenter svækker stoffets absorberbarhed. Antiviralt lægemiddel forværrer effektiviteten af ​​antiepileptika. Paracetamol i kombination med aspirin sænker blodkoncentrationen af ​​lægemidlet.

Hvad siger anmeldelserne?

Remantadin tabletter, fra hvad de tager? Det er et antiviralt lægemiddel, som hæmmer reproduktionen af ​​virussen. Det er en "langlever" på markedet for antivirale lægemidler - der anvendes siden 1975. Hans profylaktiske administration er effektiv i influenzapidemier i lukkede kollektiver, som rapporteret i mange anmeldelser.

I de senere år er de fleste influenzavirus (op til 50%) blevet resistente over for dette stof, så det har mistet sin relevans. Det er ikke effektivt i andre luftvejssygdomme, og A / H1N1-viruset, der forårsager pandemier, er resistent over for det. I den forbindelse, hvormed russiske læger ikke anbefaler brugen af ​​rimantadin i pandemien.

Rimantadin. pulvere

Remantadin er ikke kun tilgængelig i form af tabletter, men også i form af pulvere. Denne doseringsform er bedst egnet til brug i pædiatri. Pulveret sælges i pakker på et gram, der indeholder 20 milligram rimantadinhydrochlorid, som er en enkelt dosis af lægemidlet. Ud over den aktive ingrediens i pulveret er der kartoffelstivelse, lactose samt stearinsyre.

Tildele pulver rimantadinbørn til forebyggelse og behandling af SARS og influenza i perioder med massesygdomme samt for at forhindre krydsbåren encephalitis forårsaget af virusinfektion.

Det er tilrådeligt at begynde at tage stoffet ved de første tegn på sygdommen. Hvis barnet eller en voksen modtog den første dosis rimantadin senest 48 timer efter symptomens begyndelse, vil lægemidlets virkning blive stærkere.
For at bruge pulveret skal det fortyndes i et hundrede milliliter let opvarmet drikkevand. Spis stoffet skal være efter måltider.

Til terapeutiske formål er babyer fra et år til ti år den daglige dosering af lægemidlet fem milligram pr. Kg legemsvægt. Dette beløb skal opdeles i tre hytter. Varigheden af ​​behandlingen er fra fire til fem dage. I dette tilfælde bør den daglige dosis ikke overstige fem pakker eller et hundrede milligram. Patienter fra elleve til fjorten år kan tage et hundrede fireogtredive og halvtreds milligram af lægemidlet om dagen i tre doser. Patienter, der er ældre end 14 år, foreskriver voksne doser.

Top Koldpulver

Pulvere, der bruges til at behandle forkølelse, er en bekvem måde at bruge til hurtigt at fjerne de karakteristiske symptomer, der forstyrrer livet. Eksponeringshastigheden og effektiviteten afhænger af sammensætningen og koncentrationen af ​​aktive stoffer.

Hvordan pulver på sygdommen

Sammensætningen er sædvanligvis en temmelig høj dosis ascorbinsyre, som effektivt påvirker immunsystemet, styrker blodkarrene, dræber viralt DNA. Vasokonstriktoren og et lille antiallergent er opnået takket være phenylephrin (chlorphenamin eller fineramin), det er takket være dette stof, at en løbende næse og nasopharynx og hals passerer.

En anden komponent, der er til stede i mange pulvere, er paracetamol (nimesulid), som hjælper med at bringe varmen ned og har en antiinflammatorisk effekt.

Pulvere er ret almindelige, men som med ethvert lægemiddel er den korrekte dosering og kontrol af kontraindikationer vigtig.

Glem ikke, at i første omgang er billige pulver til forkølelse rettet mod at lindre patientens tilstand. For at slippe af med årsagen til sygdommen er det nødvendigt at udføre symptomatisk behandling og slippe af med nidus (antivirale, hosteblødgørende stoffer, nasalspray osv.).

Animax: akut hjælp mod akutte luftvejsinfektioner

Som en del af dette pulver (hver pose er en individuel dosering af en voksen) er der alt for at fjerne alle de symptomer, der forstyrrer hverdagen:

• paracetamol;
• vitamin C;
• Rimantadin (influenza fighter);
• calciumgluconat;
• Rutosyltrihydrat (reducerer blodkoagulation, reducerer kapillærpermeabilitet, gør røde blodlegemer mere elastiske);
• loratadin.

På grund af at sammensætningen har rimantadin, lindrer pulveret ikke kun symptomerne, men bekæmper også effektivt mod influenza A-type. For effektiv behandling er det imidlertid nødvendigt at tage det i den ønskede dosis i tillæg (en påløbsdosis i de første dage af indgivelsen, og brug derefter i henhold til ordningen).

Animax er et kombinationslægemiddel, der indeholder flere yderligere biologisk aktive komponenter.

Anvimax pulvere tilbydes i forskellige smag (citron, tranebær, hindbær, etc.), og du kan vælge den der passer dig personligt. Tilgængelig i en passende mængde: Du kan købe til en enkelt dosis (3-6 poser pr. Pakke) eller købe med en reserve til fremtiden (12 eller 24 stk. Pr. Pakke), hvilket er mere rentabelt.

Lægemidlet er ikke tilladt under graviditet, laktation, samt børn indtil voksenalderen. Derudover er der en hel liste over kontraindikationer af sundhedsmæssige årsager.

Vicks: Det mest populære pulver til symptomatisk terapi

En af de mest købte varer er Vicks Gob i poser. En bekvem form for ansøgning giver dig mulighed for at forberede en varm helbredende drink med din yndlingssmag (citron, hindbær smag er til rådighed). Sachets er billige nok, tilgængelige på ethvert apotek ved stykket og emballagen. Wix for influenza og forkølelse er en kombination medicin, der består af alt hvad du behøver.

Paracetamol vil have en svag analgetisk virkning og perfekt sænke temperaturen. Det er vigtigt at huske, at kroppen kun dræber vira og bakterier efter 38-39 grader, så temperaturen nedenunder kan ikke blive skudt ned.

Hver pose er en enkeltdosis til en voksen. Det er opløst i varmt vand (ikke kogende vand), derefter afkølet til en temperatur, der vil være acceptabelt til drikke. Hvis det er nødvendigt, kan du gentage det ikke før efter 4 eller 6 timer. Pulveret kan købes til børn, men kun fra 12 år. For gravide og ammende mødre er dette pulver forbudt.

Asterisk Flew: gammelt værktøj i nyt format

Alle husker en lille rød krukke, der helbreder fra alle problemer, hvilket næsten er umuligt at åbne. Influenza asterisk er et pulver til opløsning i varmt vand, der hjælper under virussygdomme.

Kombineret præparat, der består af en liste over standardstoffer (undtagen ekstra komponenter):

paracetamol til temperatur og smerte;

Influenza asterisk kan bruges til at behandle symptomer på ODS, influenza, akut respiratoriske infektioner. Du kan blande den færdige drikke med sukker, tilføje honning. Det er bedre at bruge op til 4 pose per dag.

Det er umuligt at kombinere behandling og alkohol på grund af den store sandsynlighed for udvikling af en hepatotoksisk virkning.

Under behandlingen skal du begrænse din aktivitet, hvilket kræver koncentration (arbejde, bilkørsel). Lægemidlet, kombineret med sygdommen, kan reducere reaktionshastigheden, søvnighed.

Maxicold Reno - et budgetmiddel til influenzaproblemer

Lys eller mørkt pulver (farveændring er normalt) til fremstilling af en varm drikke. Maxicold Reno fjerner hurtigt alle de ubehagelige tegn på luftvejssygdomme, hvilket gør immunsystemet i stand til at reagere hurtigere på DNA-viruset.

Posen er normalt opløst i meget varmt vand, det er bedre at drikke det om natten under et tæppe. Om dagen behøver du ikke bruge mere end 3-4 doser. Antivirale poser består af:

• paracetamol;
• pheniramin maleat;
• phenylephrin hydrochlorid;
• vitamin C;
• sekundære komponenter.

Dette lægemiddel er en billig måde at overvinde de ubehagelige og skærpende hverdagssymptomer, der opstår under en forkølelse.

For diabetikere skal du være opmærksom på, at hver Maxicold Reno-opløselig pakke indeholder 13 gram sukker (1,0 XE).

Denne kolde medicin kan ikke kombineres med alkohol (herunder lægemidler indeholdende ethanol) og sedativer.

Sammenligning af priseffektivitet for 2018

Denne tabel giver dig mulighed for hurtigt at sammenligne alle de mest billige og effektive pulvere og vælge det bedste til dig selv. Sørg for at konsultere din praktiserende læge om kontraindikationer og justere doseringen af ​​stoffet.

ANVIMAKS

Kapsler P fast gelatinøse, størrelse nr. 0, blå farve; Indholdet af kapslerne er en blanding af pulver og granulat af hvid eller hvid med en cremet eller lyserød tinge; klumper er tilladt (10 stk. pr. pakning).

Hjælpestoffer: pregelatiniseret stivelse - 9 mg, kolloidt siliciumdioxid - 3 mg, lactosemonohydrat - 1,2 mg, magnesiumstearat - 3,8 mg, polysorbat 80 - 3 mg.

Sammensætningen af ​​den hårde gelatinekapsel: gelatine - 94.795 mg, blå patenteret farvestof (E131) eller diamantblåt farvestof (E133) - 0,265 mg, titandioxid (E171) - 1,94 mg.

P kapsler er hårde gelatinøse, størrelse nr. 0, rød; Indholdet af kapslerne er en blanding af pulver og granulat fra gul til gul med grønlig snit og hvid farve, klumper er tilladt (10 stk. pr. pakning).

Hjælpestoffer: Kartoffelstivelse - 2,2 mg, magnesiumstearat - 4,8 mg.

Sammensætningen af ​​den hårde gelatinekapsel: gelatin - 94.064 mg, jernfarvestoffoxid (E172) - 0,97 mg, jernfarvestoffetoxid (E172) - 0,485 mg, crimson farvestof [Ponzo 4R] (E124) - 0,511 mg, titandioxid (E171) - 0,97 mg.

20 stk. (10 caps. P blå og 10 caps. P rød) - konturcel pakker (2) - pap pakker.

◊ Effervescent tabletter [med smag og aroma af tranebær, med smag og aroma af hindbær] fra lyserød til mørk lyserød farve med lysere og mørkere pletter, runde, fladcylindriske, med en hård overflade, med en facet med en karakteristisk lugt; pletter af grønlig-gul farve er tilladt hygroskopisk.

Hjælpestoffer: citronsyre - 716 mg, natriumbicarbonat - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, macrogol (polyethylenglycol 6000) - 75 mg, isoleucin - 75 mg, tranebær eller hindbærsmag (madlavet pulver "Tranebær 924" eller "Raspberry 909 ") - 75 mg, acesulfam kalium - 20 mg, aspartam - 20 mg, povidon (povidon K30) - 3,75 mg, rødbetefarvestof (E162) - 0,4 mg.

10 stk. - polypropylenrør (1) - papemballage.

◊ Pulver til fremstilling af oral opløsning [tranebær, citron, citron med honning, hindbær, solbær] i form af en blanding af pulver og granulat fra næsten hvide til gule med en grønlig tinge med en karakteristisk lugt (tranebær eller citron eller citron med honning, eller hindbær, eller solbær); enkeltrosa granulater er tilladt; Den forberedte opløsning er farveløs eller med en gullig skygge, svagt uklar, med en karakteristisk lugt (tranebær eller citron eller citron med honning, hindbær eller sortbær). uopløste gule partikler tillades.

Hjælpestoffer: aspartam - 30 mg, hypromellose - 10 mg, kolloidt siliciumdioxid - 20 mg, lactosemonohydrat - 4086 mg, aromastoffer (tranebær eller citron eller citron og honning eller hindbær eller solbær) - 21 mg.

5 g - poser, varmeforseglelige (3) - papemballage.
5 g - poser varmeforsegles (6) - pakker pap.
5 g - poser varmeforsegles (12) - pakker pap.
5 g - poser varmeforsegles (24) - papemballage.

Det kombinerede lægemiddel har antivirale, interferonogene, antipyretiske, analgetiske, antihistamin- og angioprotektive virkninger.

Paracetamol har en smertestillende og antipyretisk virkning.

Ascorbinsyre er involveret i regulering af redoxprocesser, bidrager til den normale permeabilitet af kapillærer, blodkoagulation, vævregenerering, spiller en positiv rolle i udviklingen af ​​kroppens immunreaktioner, kompenserer for vitamin C-mangel.

Calciumgluconat, som kilde til calciumioner, forhindrer udviklingen af ​​øget permeabilitet og brummeløshed af blodkar, der forårsager hæmoragiske processer i influenza og akutte respiratoriske virusinfektioner, har antiallergisk virkning (mekanismen er uklar).

Rimantadin har antiviral aktivitet mod influenza A-virus. Blokerer M₂-Influenza A-viruskanaler overtræder dets evne til at indtaste celler og frigive ribonukleoprotein og derved hæmme det vigtigste stadium af viral replikation. Inducerer produktionen af ​​interferon alfa og gamma. Med influenza B-virus har rimantadin en antitoksisk virkning.

Rutosid er en angioprotektor. Reducerer kapillærpermeabilitet, hævelse og betændelse, styrker vaskulærvæggen. Det hæmmer aggregering og øger graden af ​​røde blodlegemer deformation.

Loratadin - histamin N blokering₁-receptorer forhindrer udviklingen af ​​vævsødem associeret med frigivelsen af ​​histamin.

Sugning og distribution

Absorptionen er høj. Ifølge resultaterne fra kliniske undersøgelser blev følgende farmakokinetiske parametre for paracetamol etableret: ved anvendelse af kapsler C_max Plasmacacetametol opnås i 1,20 ± 0,72 h og udgør 5,01 ± 1,70 μg / ml ved anvendelse af pulver - i 0,7 ± 0,39 h og udgør 4,79 ± 1,81 μg / ml.

Plasmaproteinbinding - 15%. Gets gennem BBB.

Metabolisme og udskillelse

Metaboliseret i leveren på tre hovedveje: konjugation med glucuronider, konjugering med sulfater, oxidation med mikrosomale leverenzymer. I sidstnævnte tilfælde dannes toksiske mellemliggende metabolitter, som efterfølgende konjugeres med glutathion og derefter med cystein og mercapturinsyre. De vigtigste isoenzymer af cytokrom P450 for denne vej er isoenzym CYP2E1 (overvejende), CYP1A2 og CYP3A4 (sekundær rolle). Når glutathion er mangelfuld, kan disse metabolitter forårsage skade og nekrose af hepatocytter. Yderligere metaboliske veje er hydroxylering til 3-hydroxyparacetamol og methoxylering til 3-methoxyparacetamol, som efterfølgende konjugeres med glucuronider eller sulfater. Hos voksne rådgiver glukuronidering. Konjugerede paracetamolmetabolitter (glucuronider, sulfater og konjugater med glutathion) har lav farmakologisk (herunder toksisk) aktivitet.

Udskilt af nyrerne som metabolitter, primært konjugater, kun 3% uændret. Ifølge resultaterne af kliniske undersøgelser T_1/2 Paracetamol er 3,04 ± 1,01 timer, når du tager lægemidlet i kapsler, 2,73 ± 0,76 timer - når du tager lægemidlet i pulverform.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Ældre patienter reducerer clearance af lægemidlet og øger T_1/2.

Sugning og distribution

Absorberes fra fordøjelseskanalen (primært i jejunum). Gastrointestinale sygdomme (mavesår og sår på tolvfingertarmen, forstoppelse eller diarré, orm skadedyrsangreb, giardiasis), forbrug af frisk frugt og grøntsagssaft, alkalisk drikke nedsætter absorptionen af ​​ascorbinsyre i tarmen. Plasma askorbinsyre koncentrationen er normalt omkring 10-20 μg / ml. Tid til at nå C_max i blodplasma efter oral administration - 4 timer.

Plasmaproteinbinding - 25%. Det trænger let ind i leukocytter, blodplader og derefter i alle væv; den største koncentration nås i kirtlerne, leukocytter, lever og linsen i øjet; trænger ind i placenta barrieren. Koncentrationen af ​​ascorbinsyre i leukocytter og blodplader er højere end i erytrocytter og i plasma. I mangelfulde tilstande falder koncentrationen i leukocytter senere og langsommere og betragtes som et bedre kriterium til vurdering af underskuddet end koncentrationen i plasma.

Metabolisme og udskillelse

Metaboliseret overvejende i leveren til deoxyascorbic og derefter til oxaloeddikesyre og ascorbat 2-sulfat.

Udskilt af nyrerne gennem tarmene, med uændret og i form af metabolitter.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Rygning og brug af ethanol fremskynder ødelæggelsen af ​​ascorbinsyre (omdannelse til inaktive metabolitter), der reducerer reserverne i kroppen dramatisk.

Vises under hæmodialyse.

Ca. 1 / 5-1 / 3 oralt indgivet calciumgluconat absorberes i tyndtarmen; Denne proces afhænger af tilstedeværelsen af ​​ergocalciferol, pH, diætmønstre og tilstedeværelsen af ​​faktorer, der er i stand til at binde calciumioner. Absorption af calciumioner øges med sin mangel og anvendelsen af ​​en diæt med reduceret indhold af calciumioner.

Ca. 20% udskilles af nyrerne, resten (80%) - ved tarmene.

Sugning og distribution

Efter indtagelse absorberes næsten fuldstændigt i tarmene. Absorption er langsom. Ifølge resultaterne fra kliniske undersøgelser blev følgende farmakokinetiske parametadparametadiner etableret: ved anvendelse af kapsler C_max i blodplasma er det nået i 4,53 ± 2,52 timer og udgør 68,2 ± 26,6 ng / ml; når det anvendes lægemiddel i pulverform, tager det 5,28 ± 2,54 timer og er 69 ± 19,7 ng / ml.

Plasmaproteinbinding er ca. 40%. V_d - 17-25 l / kg. Koncentration i nasal udledning er 50% højere end i plasma.

Metabolisme og udskillelse

Metaboliseret i leveren. Mere end 90% udskilles af nyrerne inden for 72 timer, hovedsagelig i form af metabolitter, 15% - uændret. Ifølge resultaterne af kliniske undersøgelser T_1/2 rimantadin er 30,51 ± 9,83 timer, når lægemidlet anvendes i form af kapsler, 33,26 ± 12,76 timer - når du bruger lægemidlet i form af pulver.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Ved kronisk nyresvigt T_1/2 stiger med 2 gange. Hos patienter med nedsat nyrefunktion og hos ældre kan rimantadin akkumuleres i giftige koncentrationer, hvis dosen ikke justeres i forhold til faldet i CC. Hæmodialyse har en mindre effekt på clearance af rimantadin.

Tid til at nå C_max i blodplasma efter oral administration - 1-9 timer.

Det udskilles hovedsageligt med galde og i mindre grad af nyrerne. T_1/2 - 10-25 h.

Sugning og distribution

Absorberes hurtigt og fuldstændigt fra fordøjelseskanalen. Ifølge resultaterne af kliniske undersøgelser blev følgende farmakokinetiske parametre for loratadin etableret: Ved anvendelse af lægemidlet i form af kapsler C_max i blodplasma nås det efter 2,92 ± 1,31 timer og udgør 2,36 ± 1,53 ng / ml, med brug af lægemidlet i pulverform efter 3,28 ± 1,25 timer og udgør 1,85 ± 0,95 ng / ml.

Plasmaproteinbinding - 97%. Trænger ikke ind i BBB.

Metabolisme og udskillelse

Metaboliseret i leveren for at danne den aktive metabolit af descarboethoxyloratadin med deltagelse af cytokrom CYP3A4 isoenzymer og i mindre grad CYP2D6.

Udskilt af nyrerne og med galde. Ifølge resultaterne af kliniske undersøgelser T_1/2 loratadin, når der tages kapsler, er lig med 12,36 ± 6,84 h, med brug af lægemidlet i pulverform - 11,29 ± 5,52 timer.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

C_max hos ældre mennesker stiger med 50%.

Hos patienter med kronisk nyresvigt og under hæmodialyse er farmakokinetikken næsten uændret.

- etiotropisk behandling af influenzatype A

- symptomatisk behandling af forkølelse, influenza og akutte respiratoriske virusinfektioner, ledsaget af feber, kuldegysninger, næsestop, halsbetændelse, smerter i led og muskler, hovedpine.

- Overfølsomhed overfor en eller flere komponenter, der udgør lægemidlet

- erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen i den akutte fase

- skjoldbruskkirtlenes sygdomme

- akutte sygdomme i nyrerne, leveren (akut glomerulonefritis, akut pyelonefritis, akut hepatitis) eller forværring af kroniske sygdomme i disse organer

- hypercalcæmi, alvorlig hypercalciuri

- samtidig modtagelse af hjerteglycosider (risiko for arytmier)

laktoseintolerans, laktasemangel, glucose-galactosemalabsorption

- fructoseintolerans (til brusende tabletter)

- Fenylketonuri (til pulver og brusende tabletter)

- amningstid

- Børnenes alder op til 18 år.

Forholdsregler skal bruge stoffet og begrænse dens anvendelse i epilepsi, cerebral arteriosklerose, diabetes, mangel på glucose-6-phosphat-dehydrogenase-mangel, hæmokromatose, sideroblastisk anæmi, thalassæmi, hyperoxaluri, nyresten, dehydrering, elektrolytforstyrrelser (risiko for hypercalcæmi), diarré-syndrom malabsorption, calciumnephrourolithiasis (i historien), hypercalciuri såvel som hos ældre patienter med arteriel hypertension (risikoen for hæmoragisk slagtilstand øges på grund af rimantadin, som er en del af stoffet).

Effervescent tabletter bør også ordineres med forsigtighed, samtidig med eller tidligere administration af MAO-hæmmere, tricykliske antidepressiva, inden for 2 uger; samtidig anvendelse af lægemidler, der kan påvirke leveren (for eksempel inducerende mikrosomale leverenzymer); til behandling af patienter med tilbagevendende dannelse af uratnyresten med progressive maligne sygdomme, bronchial astma.

Lægemidlet tages oralt efter et måltid.

Kapsler skal vaskes med vand.

Pulveret (indholdet af 1 pose) skal opløses i 1/2 kop (100 ml) varmt kogt vand og omrøres. Den resulterende opløsning skal indtages straks efter tilberedningen.

Brødbrættet skal opløses i 1/2 kop kogt varmt vand og omrøres; Den resulterende opløsning skal indtages straks efter tilberedningen.

Voksne udpeger 1 kapsel P blå og 1 kapsel P rød (enkeltdosis) eller 1 poset pudder eller 1 brusende flig. 2-3 gange om dagen. Intervallet mellem doser af lægemidlet - 4-6 timer.

Lægemidlet bør tages inden for 3-5 dage (højst 5 dage), indtil symptomerne på sygdommen forsvinder. I mangel af forbedring af trivsel skal patienten ophøre med at bruge lægemidlet og konsultere en læge.

På den del af nervesystemet: irritabilitet, døsighed, tremor, hyperkinesi, svimmelhed, hovedpine, skylning af blodet i ansigtet.

På fordøjelsessystemet er beskadigelse af slimhinden i maven og duodenum, dyspepsi, tørre slimhinder i munden, mangel på appetit, flatulens, diarré.

På urinsystemet er moderat pollakiuria.

Fra det hæmopoietiske system: Ændringer i blodparametre (kontrol er nødvendig).

På den del af det endokrine system: inhibering af funktionen af ​​pankreas øreapparat (hyperglykæmi, glykosuri).

Allergiske reaktioner: angioødem, anafylaktisk shock, hududslæt, kløe, urticaria.

På hudens side: Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), akut generaliseret eksantmatøs pustus.

Andet: Inhibering af funktionen af ​​bukspytkirtlenes økologiske apparat (hyperglykæmi, glykosuri).

Erfaring med efterregistrering: Under anvendelse af AnviMax blev tilfælde af angioødem, forbevidstløshed, feber, nedsat blodtryk, urticaria, kløe, erytem, ​​høretab og ondt i halsen beskrevet.

Hvis nogen af ​​de bivirkninger, der er angivet i instruktionerne, forværres, eller andre bivirkninger, der ikke er angivet i instruktionerne, bemærkes, skal patienten straks underrette lægen.

Symptomer: i de første 24 timer efter administrationen - hudens hud, kvalme, diarré, opkastning, smerte i den epigastriske region; krænkelse af glukosemetabolismen, metabolisk acidose, takykardi, arytmi, hovedpine, forværring af samtidige kroniske sygdomme. Symptomer på unormal leverfunktion kan forekomme 12-48 timer efter en overdosis. Ved alvorlig overdosering - leverfejl med progressiv encephalopati, koma; akut nyresvigt med tubulær nekrose (inklusiv i fravær af alvorlig leverskade).

Overdoseringsgrænsen kan sænkes hos ældre patienter, patienter, der tager visse lægemidler (for eksempel inducerende mikrosomale leverenzymer), alkohol eller dem, der lider af underernæring.

Behandling: Introduktion af SH-grupper og precursorer til syntesen af ​​glutathion-methionin inden for 8-9 timer efter overdosering og acetylcystein - inden for 8 timer. Mavesvage, symptomatisk behandling. Behovet for yderligere terapeutiske foranstaltninger (yderligere indførelse af methionin, acetylcystein) bestemmes afhængigt af koncentrationen af ​​paracetamol i blodet samt den tid der er gået efter administrationen.

Paracetamol reducerer virkningen af ​​uricosuriske lægemidler.

Samtidig brug af paracetamol i høje doser øger effekten af ​​antikoagulerende lægemidler.

Induktorer af mikrosomal oxidation i leveren (phenytoin, barbiturater, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva), ethanol og hepatotoksiske lægemidler øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter, hvilket gør det muligt at udvikle alvorlig forgiftning selv ved en lille overdosis.

Samtidig brug med metoclopramid kan øge absorptionshastigheden for paracetamol.

Langvarig brug af barbiturater reducerer paracetamols effektivitet.

Inhibitorer af mikrosomal oxidation reducerer risikoen for hepatotoksisk virkning.

Rimantadin forbedrer den stimulerende virkning af koffein.

Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18%.

Ascorbinsyre øger koncentrationen af ​​benzylpenicillin i blodet.

Det forbedrer optagelsen af ​​jernpræparater i tarmen (omdanner jern til jern); kan øge udskillelsen af ​​jern, mens de anvendes sammen med deferoxamin.

Forøger risikoen for krystalluri ved behandling af kortvirkende salicylater og sulfonamider, nedsætter nyrernes udskillelse af syrer, øger udskillelsen af ​​lægemidler, der har en alkalisk reaktion (inklusiv alkaloider).

Reducerer koncentrationen i blodet af orale præventionsmidler.

Øger den samlede clearance af ethanol, hvilket igen reducerer koncentrationen af ​​ascorbinsyre i kroppen.

Samtidig brug reducerer den kronotrope effekt af isoprenalin.

Barbiturater og primidon øger udskillelsen af ​​ascorbinsyre i urinen.

Reducerer den terapeutiske virkning af antipsykotiske lægemidler (neuroleptika) - phenothiazinderivater.

Reducerer tubulær reabsorption af amfetamin og tricykliske antidepressiva.

Inhibitorer af CYP3A4 og CYP2D6 øger koncentrationen af ​​loratadin i blodet.

Varighed af brug - højst 5 dage.

Brug ikke lægemidlet i nærvær af metastatiske tumorer.

Patienter, der misbruger alkohol, bør konsultere en læge, før behandlingen med lægemidlet påbegyndes, da paracetamol kan have en skadelig virkning på leveren.

Indflydelse på evnen til at køre køretøjer og mekanismer

I behandlingsperioden skal man være opmærksom ved kørsel med køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.

Brug af lægemidlet er kontraindiceret i tilfælde af nyresvigt, akut nyresygdom (akut glomerulonefritis, akut pyelonefritis) eller forværring af kronisk nyresygdom, nephrourolithiasis.

Med forsigtighed bør lægemidlet anvendes til calcium nefrolurithiasis (i historien).

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed til ældre patienter med arteriel hypertension (risikoen for hæmoragisk slagtilfælde øges på grund af rimantadin, som er en del af lægemidlet).

Kapsler og pulver bør opbevares utilgængeligt for børn på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Brusetabletter bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på over 25 ° C.

Holdbarhed for kapsler og bruseblade er 2 år. Pulver til fremstilling af en opløsning til oral administration er 30 måneder. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Remantadin tabletter - brugsanvisning, hvad hjælper, sammensætning og analoger

Remantadin er et syntetisk antiviralt lægemiddel, der faktisk er et adamantanderivat. Det har en udtalt antitoksisk virkning. Instruktioner for brug af Remantandina indikerer, at dette lægemiddel er beregnet til behandling og forebyggelse af influenzavirus og tæskebåren encephalitis af viral ætiologi hos voksne og børn over 7 år.

Sammensætning og frigivelsesform

Remantadin (Remantadin) er et antiviralt lægemiddel afledt af adamantan. Det aktive element er et hvidt krystallinsk pulver, der opløses godt i alkohol og dårligt i vand. Sammensætningen af ​​lægemidlets hjælpeelementer afhænger af frigivelsesformen.

Bemærk: Der er et andet navn på det pågældende antivirale middel - rimantadin. Hver af dem er aktivt brugt blandt læger og patienter.

• Majsstivelse
• Magnesiumstearat.
• Lactosemonohydrat.
• Vandfrit kolloidt siliciumdioxid.

• Kapsler 100 mg. fast gelatine, størrelse nr. 0, hvid; på 10 stk i blisterpakninger i en kartonpakke med 1 eller 3 pakninger.
• Tabletter 50 mg. Pakket i blisterpakning med 10 stk. Kartonpakningen indeholder 2 blister med piller, samt instruktioner til brug af lægemidlet.

Farmakologisk aktivitet

Absorption af rimantadin forekommer i tarmen med en forholdsvis lav hastighed. Neutralisering af lægemidlet forekommer i leveren, udskillelse - ved hjælp af nyrerne. Den maksimale koncentration observeres i nasal sekretion.

Den maksimale koncentration af det aktive stof i blodet reducerer samtidig modtagelse af paracetamol og acetylsalicylsyre.

Halveringstiden (tiden for eliminering fra kroppen af ​​halvdelen af ​​hele dosen) er i gennemsnit 24-36 timer (hvis nyrernes funktionelle aktivitet er svækket, forlænges halveringstiden for lægemidlet).

Remantadin er aktivt mod krydsbåren encephalitisvirus, såvel som influenza A. Lægemidlet har en antitoksisk og immunmodulerende virkning på den menneskelige krop.

Den største effektivitet ses i begyndelsen af ​​infektionen i kroppen. At bekæmpe virussen hos mennesker i forskellige aldersgrupper var mere effektiv, forskere gennemfører specielle studier og forbedrer rimantadins egenskaber.

Princippet om rimantadin i kroppen:

• forhindrer virusets indtrængning i sunde celler - det giver anledning til at overveje det pågældende lægemiddel som et effektivt profylaktisk middel;
• blokerer frigivelsen af ​​vira fra cellen - dette medvirker til en signifikant reduktion i det totale antal virale stoffer i kroppen.

Hvad hjælper rimantadin?

Rimantadine, fra hvad er disse piller? Dette antivirale middel, hvis hovedmekanisme er at inhibere det tidlige stadium af virusreproduktion efter at den kommer ind i cellen, blokerer overførslen af ​​virusets genetiske materiale ind i cytoplasmaet af cellen.

Lægemidlet reducerer risikoen for influenza, og hvis det er til stede, fremmer det hurtigt opsving. Remantadin bruges også til at forhindre krydsbåren encephalitis.

Indikationer:

• Brug stoffet mest hensigtsmæssigt til behandling og forebyggelse af influenzatype A.
• I den kolde årstid og under epidemier anbefales det at tage medicin for at styrke kroppens immunsystem og at modstå forkølelse.
• Remantadin kan i nogle tilfælde foreskrives af en læge som et profylaktisk lægemiddel mod viral ætiologi.

Lægemidlet er effektivt i kontakt med patienter under influenzapidemier. Men udseendet af vira, der er resistente over for rimantadin, er muligt.

Instruktioner til brug

Hvordan man tager rimantadinpatienter, bestemmer lægen. Patientens alder, individuelle egenskaber og tilstedeværelsen af ​​andre sygdomme påvirker behandlingsregime, behandling og behandlingens varighed.

• Lægemidlet er beregnet til oral administration. Tabletten skal sluges hele, uden at tygge og drikke vand.
• Tabletter bør tages før måltider.
• Den mest udtalte effekt er i de første 48 timer af sygdommen, så det er vigtigt at starte medikamentbehandling så hurtigt som muligt ved de første tegn på sygdommen.

Inden du tager rimantadin, bør du konsultere din læge.

rimantadin

Rimantadine: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Rimantadine

ATX-kode: J05AC02

Aktiv ingrediens: rimantadin (rimantadin)

Producent: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Rusland), Biosyntese (Rusland), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Rusland), PharmVILAR NPO (Rusland), Moskhimphampreparaty dem. N.A. Semashko (Rusland), Ozon, LLC (Rusland), Evrofarm, CJSC (Rusland), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Rusland), Marbiofarm (Rusland)

Aktualisering af beskrivelse og foto: 11/23/2018

Priserne på apoteker: fra 22 rubler.

Rimantadin er et antiviralt middel.

Frigivelse form og sammensætning

Doseringsformularer - tabletter: runde, hvide eller næsten hvide i farve med facet, der kan være risici (10, 20 eller 30 stk. I blisterpakninger i en kartonpakke med 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 eller 10 pakker, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 eller 100 stykker i plastikbeholdere i en kartonpakke med 1 dåse; emballage til hospitaler - i en karton med 200, 400, 500, 600, 800, 1000 blisterpakninger).

Ingredienser 1 tablet:

• aktiv ingrediens: rimantadinhydrochlorid - 50 mg;
• Hjælpestoffer (kan variere lidt fra forskellige producenter): calciumstearat, lactosemonohydrat, talkum, kartoffelstivelse.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Rimantadin er et antiviralt middel afledt af adamantan. Effektiv med forskellige stammer af influenza A-virus (især A2).

På grund af polymerstrukturen cirkuleres rimantadin i kroppen i lang tid, så lægemidlet anvendes ikke kun til behandling, men også til forebyggelse af influenza.

Rimantadin hæmmer det tidlige stadium af specifik reproduktion af viruset (efter dens indtrængning i cellen og før den oprindelige transkription af RNA).

Rimantadin er en svag base. Dets handling skyldes evnen til at hæve pH-værdien af ​​endosomer, som har en vakuolmembran og surroundviralpartikler, efter at de kommer ind i cellen. Dermed forhindrer substansen af ​​lægemidlet forsuring i disse vacuoler, som blokerer fusionen af ​​den virale omhylning med den endosomale membran og som følge heraf afbryder transkriptionen af ​​det virale genom, dvs. forhindrer overførslen af ​​viralt genetisk materiale i cytoplasmaet i cellen.

Når du tager rimantadin i en daglig dosis på 200 mg i 2-3 dage før og inden for 6-7 dage efter udviklingen af ​​kliniske symptomer på influenza A, falder forekomsten, symptomernes sværhedsgrad og graden af ​​serologiske reaktioner. Nogle terapeutiske virkninger af lægemidlet er mulig, hvis det tages i de næste 18 timer efter de første tegn på influenza.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes rimantadin langsomt men næsten fuldstændigt i tarmen. Associeret med plasmaproteiner med ca. 40%. Dens distributionsvolumen er 17-25 l / kg hos voksne, 289 l / kg hos børn.

I nasal sekretion af lægemidlet er koncentrationen 50% højere end i blodplasmaet. Maksimal plasmakoncentration: 181 ng / ml - når du tager en daglig dosis på 100 mg, 416 ng / ml - når du tager en daglig dosis på 200 mg.

Metabolisme udsat i leveren. Udskilt af nyrerne hovedsagelig i form af metabolitter (75-85%), delvist i uændret form (15%). Halveringstiden for eliminering er 24-36 timer, men den fordobles hos patienter med samtidig kronisk nyresvigt.

Ved nyresvigt og hos ældre patienter er kumulation af rimantadin i giftige koncentrationer mulig, hvis dosis ikke justeres i forhold til faldet i kreatininclearance.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne anvendes rimantadin til tidlig behandling og forebyggelse af influenza A hos børn fra 7 år og voksne.

Profylaktisk indgivelse anbefales efter kontakt med en syg person (anbefalet i mindst 10 dage), i tilfælde af infektionsspredning i lukkede kollektiver, og også når der er stor risiko for morbiditet under en influenzapidemi.

Kontraindikationer

• akut og kronisk nyresygdom
• akut leversygdom
• hyperthyroidisme;
• glucose-galactosemalabsorption, laktasemangel, lactoseintolerans;
• børn op til 7 år;
• graviditeten og amningen
• Tilstedeværelsen af ​​overfølsomhed overfor enhver bestanddel af lægemidlet.

Med forsigtighed bør antivirale anvendes i sygdomme i mave-tarmkanalen, leversvigt, hypertension, cerebral aterosklerose, epilepsi (i historien, herunder) såvel som i alderdommen.

Instruktioner for brug Rimantadina: Metode og dosering

Rimantadin tabletter tages oralt efter måltid, med vand.

Anbefalede profylaktiske doseringsregimer:

• voksne: 50 mg en gang dagligt i op til 30 dage
• børn fra 7 år: 50 mg en gang om dagen kursus op til 15 dage.

Indlæggelsens varighed bestemmes af den epidemiologiske situation.

Med influenza bør du begynde at tage Rimantadine i de første 24-48 timer efter de første symptomer på sygdommen vises.

Behandling af lægemidlet til voksne og unge fra 14 år om dagen:

• 1. dag - 100 mg 3 gange om dagen eller 300 mg én gang;
• 2. dag - 100 mg 2 gange om dagen;
• 3. dag - 100 mg 2 gange om dagen;
• 4. dag - 100 mg 1 gang pr. Dag;
• 5. dag - 100 mg 1 gang pr. Dag.

Til medicinsk behandling af børn fra 7 år, bestemmes doserne afhængigt af alder:

• 7-10 år gammel - 50 mg to gange om dagen;
• 10-14 år gammel - 50 mg 3 gange om dagen.

Varigheden af ​​behandlingen er også 5 dage.

Ældre patienter og patienter med samtidig kronisk nyresvigt / leverinsufficiens samt personer, der lider af epilepsi, ordineres 100 mg en gang om dagen til behandling af rimantadin influenza.

Bivirkninger

• åndedrætssystem: åndenød, hoste, bronchospasme;
• nervesystem: bevægelsesforstyrrelser, træthed, hovedpine, søvnløshed, nedsat koncentration, forvirring, deprimeret humør, irritabilitet, hyperkinesi, døsighed, hallucinationer, svimmelhed, tremor, eufori, krampeanfald;
• fra mave-tarmkanalen: tørhed i mundslimhinden, tab af appetit, kvalme, diarré, mavesmerter, opkastning, dyspepsi;
• på hjerte-kar-systemet: Bevidsthedstab, cerebrovaskulær ulykke, arteriel hypertension, hjerteblok (hjerterytmeforstyrrelse), takykardi, hjerteslag, hjertesvigt;
• på sansens side: tab eller forandring af lugt, tinnitus;
• Andet: træthed, udslæt.

overdosis

Symptomer: arytmi, hallucinationer, agitation. Tør hud, øjenpine, øjetrykning, betændelse i mundslimhinden, svedtendens, forstoppelse, øget vandladning, feber er også mulig.

Det første mål i overdosis er mavesaft. Yderligere symptomatisk behandling, herunder vedligeholdelse af vitale kropsfunktioner. I tilfælde af udvikling af negative symptomer på nervesystemet indikeres intravenøs administration af physostigmin (1,2 mg for voksne og 0,5 mg til børn). Om nødvendigt indgives lægemidlet igen (højst 2 mg / h). Fjern delvist rimantadin ved hjælp af hæmodialyse.

Særlige instruktioner

Lægemidlet bør tages til forebyggelse af influenza efter kontakt med et sygt familiemedlem. Det er imidlertid mindre effektivt til profylaktisk brug i familien, hvor personer med influenza tog rimantadin til profylaktiske formål, hvilket sandsynligvis skyldes overførsel af virus, der er resistente over for dets virkning.

Med influenza B-virus har rimantadin antitoksisk aktivitet.

I perioden med antiviral behandling kan det forværre eksisterende kroniske sygdomme. Ældre med arteriel hypertension øger sandsynligheden for hæmoragisk slagtilfælde. Patienter med en epilepsihistorie og antikonvulsiv terapi har en øget risiko for et konvulsivt anfald. I sådanne tilfælde blev Rimantadine administreret i en daglig dosis på 100 mg samtidig med antikonvulsiv behandling.

Der bør overvejes sandsynligheden for fremkomsten af ​​lægemiddelresistente vira.

Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer

På grund af risikoen for bivirkninger fra centralnervesystemet i hele perioden, hvor lægemidlet tages, skal man tage sig af, når der udføres potentielt farlige former for arbejde, der kræver øget opmærksomhed og reaktionshastighed (herunder kørende køretøjer).

Brug under graviditet og amning

Rimantadin tabletter er kontraindiceret til brug i hele graviditetsperioden og i lactationen.

Brug i barndommen

Denne doseringsform af lægemidlet er ikke beregnet til behandling af børn under 7 år.

Ved nyreskader

Tilstedeværelsen af ​​akut og kronisk nyresygdom er en kontraindikation for brugen af ​​Rimantadine.

Ved nyreinsufficiens reduceres dosis i forhold til niveauet af kreatininclearance.

Med unormal leverfunktion

I tilfælde af akutte leversygdomme er formålet med stoffet forbudt. Ved leverinsufficiens skal midlet anvendes med forsigtighed.

Brug i alderdommen

Ældre patienter under behandling skal være under lægehjælp. En dosisreduktion er nødvendig.

Drug interaktion

Rimantadin reducerer virkningen af ​​antiepileptika.

Virkning af andre lægemidler på effekten af ​​rimantadin:

• adsorbenter, belægninger og bindemidler reducerer absorberbarheden;
• Cimetidin reducerer clearance med 18%
• acetylsalicylsyre og paracetamol reducerer den maksimale koncentration (henholdsvis 10 og 11%);
• urinsyrende midler (herunder ammoniumchlorid, natriumbicarbonat, diacarb, acetazolamid, ascorbinsyre), øger nyres udskillelse og som følge heraf reducerer effekten.

analoger

Analoger af Rimantadin er: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima, Rimantadine Actitab.

Betingelser for opbevaring

Opbevares tørt, beskyttet mod lys, utilgængeligt for børn ved en temperatur på op til 25 ° C.

Holdbarhed - 3 eller 5 år (afhængigt af producenten).

Salgsvilkår for apotek

Solgt uden recept.

Anmeldelser Rimantadine

Ifølge vurderinger er Rimantadine et antiviralt middel, der både virker effektivt i behandlingen af ​​influenza i de tidlige stadier og for forebyggelse efter kontakt med en patient eller efter opholder sig i et lukket kollektiv, hvor der er influenza.

Yderligere fordele omfatter den lave pris på stoffet og dets gode tolerance. Bivirkninger, ifølge patienternes anmeldelser, er sjældne og normalt i tilfælde af individuel intolerance.

Prisen på Rimantadine i apoteker

Den omtrentlige pris for Rimantadine til en pakke på 20 tabletter er 29-54 rubler.