SUMAMED® tabletter

Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

Sumamed er et lægemiddel af antibakterielt bredspektrum. Er et antibiotikum af makrolidgruppen (azalid).

Frigivelse form og sammensætning

Sumamed er tilgængelig i følgende doseringsformer:

tabletter, filmcoated, 125 mg: bikonveks, rund, blå, på den ene side er der en gravering af PLIVA på den anden - gravering "125"; På pause er der en hvid eller næsten hvid kerne synlig (6 stykker i blister, i en kartonbundt 1 blister);
filmovertrukne tabletter, 500 mg: bikonveks, oval, blå, på den ene side er der PLIVA-gravering på den anden side - "500" gravering; På bruddet er en hvid eller næsten hvid kerne synlig (3 stykker i blister, i en kartonbundt 1 blister);
Dispergerbare 125 mg tabletter: flade, runde, hvide eller næsten hvide, graveret «TEVA 125" på den ene side, med skrå kanter (6 stykker i blisterpakninger i en karton bundt én blister.);
Dispergerbare 250 mg tabletter: flade, runde, hvide eller næsten hvide, graveret «TEVA 250" på den ene side og Valium - på den anden side, med skrå kanter (6 stykker i blisterpakninger i en karton bundt én blister.);
Dispergerbare 500 mg tabletter: flade, runde, hvide eller næsten hvide, graveret «TEVA 500" på den ene side og Valium - på den anden side, med skrå kanter (3 stk i blisterpakninger i en karton bundt med 1 eller 2 af blisteren.);
tabletter dispergerbare 1000 mg: flad, rund, hvid eller næsten hvid, graveret «TEVA 1000" på den ene side og to vinkelrette Risk - på den anden side, med skrå kanter (1 stykke i blisterpakninger i en karton bundt 1 eller 3 blisterpakninger). ;
hårde gelatinekapsler 250 mg: størrelse nr. 1, med en blå hue og en blå krop; indhold - komprimeret masse, desintegrerende ved tryk, eller pulver fra hvid til lysegul farve (6 stk. i blister, i papkasse 1 blister)
pulver til suspension til oral administration 100 mg / 5 ml: hvid eller gullig hvid, med en karakteristisk jordbær lugt; En suspension - homogen, gullig-hvid, med jordbær lugt (20,925 g polyethylen flasker med 50 ml, i en papæske 1 flaske komplet med en sprøjte til afgivelse og / eller måleske);
frysetørring til fremstilling af infusionsvæske, opløsning: hvidt eller næsten hvidt pulver (i hætteglas af farveløst glas i en kartonpakning med 5 flasker).

Sammensætningen af 1 tablet, filmbelagt:

aktiv ingrediens: azithromycin (som azithromycindihydrat) - 125 mg eller 500 mg;
Hjælpeingredienser: hypromellose, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, majsstivelse, vandfri calciumhydrogenphosphat, natriumlaurylsulfat, prægelatineret stivelse;
filmcoating: titandioxid, talkum, hypromellose, polysorbat 80, indigo carminfarvestof.

Sammensætningen af 1 tablet dispergerbar:

aktiv bestanddel: azithromycin (som azithromycindihydrat) - 125, 250, 500 eller 1000 mg;
Hjælpekomponenter: natriumlaurylsulfat, mikrokrystallinsk cellulose, povidon K30, natriumsaccharin dihydrat, kolloidt siliciumdioxid, crospovidon type A, magnesiumstearat, aspartam, aromastoffer bananer (tabletter af 150 mg) eller appelsin (tabletter på 250 mg, 500 mg og 1000 mg).

Sammensætning 1 kapsel:

aktiv bestanddel: azithromycin (som azithromycindihydrat) - 250 mg;
Hjælpekomponenter: natriumlaurylsulfat, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat;
sammensætning af kapselskal: titandioxid, gelatine, indigo carmin.

Sammensætningen af 1 g pulver til fremstilling af suspensioner:

aktiv bestanddel: azithromycin (som azithromycindihydrat) - 23.895 mg;
Hjælpekomponenter: hyprolose, saccharose, titandioxid, natriumphosphat, xanthangummi, kolloidt siliciumdioxid, jordbæraroma.

Sammensætningen på 1 flaske med lyofilisat:

aktiv bestanddel: azithromycin (som azithromycindihydrat) - 500 mg;
Hjælpekomponenter: natriumhydroxid, citronsyremonohydrat.

Indikationer for brug

Sumamed bruges til at behandle infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for azithromycin:

infektioner i øvre luftveje og øvre luftveje (otitis media, bihulebetændelse, tonsillitis, pharyngitis);
nedre luftvejsinfektioner (lungebetændelse, eksacerbation af kronisk bronkitis, akut bronkitis, herunder infektioner forårsaget af atypiske mikroorganismer);
tick-borne borreliosis i første fase (Lyme sygdom);
infektioner af blødt væv og hud, for eksempel impetigo, erysipelas, akne vulgaris af moderat sværhedsgrad, sekundært inficeret dermatose (til Sumamed i form af tabletter);
urinvejsinfektioner (cervicitis, urethritis), hvis årsagsmiddel er Chlamydia trachomatis (til Sumamed i form af tabletter og kapsler).

Sumamed i form af et lyofilisat til infusionsvæske anvendes til lungebetændelse og infektiøse og inflammatoriske sygdomme i bækken organer (salpingitis, endometritis) forårsaget af Neisseria gonorrhoeae eller Chlamydia trachomatis og Mycoplasma hominis.

Kontraindikationer

alvorlig nedsat nyrefunktion (kreatininclearance mindre end 40 ml / min)
alvorlig abnorm leverfunktion
fructoseintolerans, isomaltase / sucrase-mangel (til Sumamed, i pulverform til suspension);
børn op til 6 måneder (til Sumamed i form af pulver til suspension)
børns alder op til 3 år (til Sumamed i form af tabletter med en dosering på 125 mg);
børns alder op til 12 år og kropsvægt under 45 kg (til Sumamed i form af tabletter med en dosis på 500 mg og kapsler);
børn og unge under 18 år (for Sumamed i form af et lyofilisat);
samtidig brug med dihydroergotamin og ergotamin
overfølsomhed over for azithromycin eller hjælpekomponenter af lægemidlet, såvel som erythromycin, ketolider eller andre makrolider.

Relativ (Sumamed gælder med forsigtighed):

lette og mellemstore renale dysfunktioner (kreatininclearance mere end 40 ml / min);
mild og moderat leverdysfunktion
tilstedeværelse proaritmogennoe faktorer, især hos ældre patienter (arytmi, klinisk signifikant bradykardi, alvorlig hjertesvigt, hypomagnesæmi eller hypokaliæmi, erhvervet eller medfødt forlængelse intervallet QT, samtidig modtagelse antiarytmika IA og III klasser af antidepressive midler, fluorquinoloner, antipsykotika, terfenadin og cisaprid );
diabetes (til Sumamed i pulverform til suspension);
samtidig anvendelse af warfarin, digoxin eller cyclosporin.

Dosering og administration

Filmovertrukne tabletter, dispergerbare tabletter og kapsler

Sumamed tages oralt i 1 time før måltider eller 2 timer efter måltider.

Den anbefalede dosis og behandlingsvarighed for voksne og børn over 12 år med en legemsvægt på 45 kg eller derover:

infektioner i øvre luftveje, luftveje, blødt væv og hud: 500 mg en gang om dagen, behandlingsforløb - 3 dage; med akne vulgaris moderat sværhedsgrad efter en standard 3-dages behandlingsforløb fortsættes i yderligere 9 uger (500 mg en gang om ugen);
indledende stadium af borreliose: 1000 mg på den første dag, 500 mg de følgende dage, behandlingsforløbet er 5 dage;
ukompliceret cervicitis / urethritis: 1000 mg en gang.

Den anbefalede dosis og behandlingsvarighed for børn i alderen 3-12 år med en kropsvægt under 45 kg:

infektioner i øvre luftveje, luftveje, blødt væv og hud: 10 mg / kg legemsvægt en gang om dagen, behandlingsforløb - 3 dage;
tonsillitis / pharyngitis forårsaget af Streptococcus pyogenes: 20 mg / kg en gang dagligt, behandlingsforløbet er 3 dage (maksimal dosis er 500 mg pr. dag);
Den første fase af borreliose: på den første dag - 20 mg / kg en gang om dagen på de følgende dage - 10 mg / kg en gang dagligt, behandlingsforløbet - 5 dage.

Suspension til oral administration

Sumamed i form af en suspension til oral administration ordineres til børn i alderen 6 måneder til 3 år. Lægemidlet tages en gang om dagen, 1 time før måltider eller 2 timer efter måltider. Suspensionen skal vaskes med en lille mængde vand.

Til fremstilling af suspensionen tilsættes 12 ml vand til indholdet af pulverhætteglasset og rystes grundigt, indtil der opnås en ensartet konsistens. Det resulterende volumen vil være ca. 25 ml, hvilket er 5 ml mere end det nominelle volumen. Denne uoverensstemmelse er tilvejebragt for at kompensere for det uundgåelige tab af suspension ved dosering Sumamed. Den færdige suspension kan opbevares højst 5 dage ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Den forberedte suspension skal rystes grundigt inden hver brug. Den foreskrevne dosis måles ved hjælp af den medfølgende sprøjte til dosering eller måleske, som skal vaskes og tørres efter hver brug.

Suspensionens dosis svarer til den anbefalede dosis til brug af tabletter hos børn 3-12 år (20 mg azithromycin er indeholdt i 1 ml suspension).

Lyofilisat til fremstilling af opløsning til infusioner

Sumamed administreres intravenøst i 1 time (ved en koncentration på 2 mg / ml) eller 3 timer (i en koncentration på 1 mg / ml). Intramuskulær eller intravenøs stråleindsprøjtning er forbudt.

Infusionsvæsken fremstilles i 2 trin:

Fremstilling af den rekonstituerede opløsning. I en flaske lyofilisat tilsættes 4,8 ml vand til injektion og rystes grundigt, indtil pulveret er helt opløst. 1 ml af den resulterende opløsning indeholder 100 mg azithromycin. Den rekonstituerede opløsning undersøges for tilstedeværelsen af uopløste partikler. Når de opdages, kan løsningen ikke bruges.
Fortynding af den rekonstituerede opløsning. Som opløsningsmiddel kan du bruge Ringers opløsning, 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning. Mængden af opløsningsmiddel afhænger af den nødvendige endelige koncentration af azithromycin. For at opnå en opløsning på 1 mg / ml kræves 500 ml opløsningsmiddel, 2 mg / ml - 250 ml. Den tilberedte opløsning anvendes straks (forudsat at der ikke er nogen synlige uopløste partikler, hvis de findes, må opløsningen ikke anvendes).

Anbefalede doser og behandlingsvarighed for voksne patienter:

lokalt erhvervet lungebetændelse: 500 mg en gang om dagen i 2 dage (ifølge doktorens afgørelse kan kurset forlænges i op til 5 dage), så overføres patienten til Sumamed oral form i en dosis på 500 mg en gang om dagen; Det generelle behandlingsforløb er 7-10 dage;
infektiøse og inflammatoriske sygdomme i bækkenorganerne: 500 mg en gang om dagen i 2 dage (maksimalt op til 5 dage), derefter en gang dagligt 250 mg Sumamed i en oral doseringsform; Det generelle behandlingsforløb er 7 dage.

Patienter med nedsat nyre- og / eller lever mild eller moderat sværhedsgrad såvel som ældre har ikke brug for dosisjustering.

Bivirkninger

mave-tarmkanalen, lever og galdeveje: meget ofte - diarré; ofte - mavesmerter, opkastning, kvalme sjældent - bøjning, tørhed i munden, dyspepsi, dysfagi, hepatitis, øget spytdannelse, mavesårets mavesår, forstoppelse, flatulens, gastritis, oppustethed sjældent kolestatisk gulsot, unormal leverfunktion meget sjældent - pankreatitis, misfarvning af tungen; hyppigheden er ukendt - levernekrose, leversvigt, fulminant hepatitis;
åndedrætssystem: sjældent - næseblod, åndenød;
kardiovaskulær system: sjældent - rødme i ansigtet, følelse af hjerteslag; hyppigheden er ukendt - ventrikulær takykardi, reduktion i blodtryk, pirouette-type arytmi, forlængelse af QT interval
nervesystem og følelsesorganer: ofte - hovedpine; sjældent - en krænkelse af smag, nervøsitet, søvnløshed eller døsighed, svimmelhed, paræstesi, sløret syn, svimmelhed, høretab sjældent udtalt følelsesmæssig ophidselse; hyppigheden er ukendt - forstyrrelse eller forvrængning af lugt, psykomotorisk hyperaktivitet, vrangforestillinger, tab af smag, angst, hallucinationer, hypoestesi, besvimelse, myasthenia gravis, aggression, kramper, tinnitus og / eller høretab
muskuloskeletale system: sjældent - muskelsmerter, smerter i nakke og ryg, slidgigt; hyppighed ukendt - artralgi;
hud og subkutant væv: sjældent - tør hud, hududslæt, svedtendens, dermatitis; sjældent - øget lysfølsomhed hyppigheden er ukendt - erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom;
urogenitalt system: sjældent - metrorrhagi, smerte i nyrene, dysuri, testikulær dysfunktion; hyppighed ukendt - akut nyresvigt, interstitial nefritis;
metabolisme: sjældent - anoreksi;
lymfesystem og blod: sjældent - neutropeni, eosinofili, leukopeni; meget sjældent - hæmolytisk anæmi, trombocytopeni;
allergiske reaktioner: sjældent - overfølsomhedsreaktioner, angioødem; hyppighed ukendt - anafylaktiske reaktioner;
infektionssygdomme: sjældent - faryngitis, rhinitis, lungebetændelse, respiratoriske sygdomme, gastroenteritis, candidiasis; hyppighed ukendt - pseudomembranøs colitis;
laboratorieindikatorer: øget aktivitet af leverenzymer, forhøjede plasmakoncentrationer af bilirubin, urinstof, kreatinin, glucose og chlor, et fald eller stigning i koncentrationen af bicarbonater, øget hæmatokrit, øget aktivitet af alkalisk fosfatase, ændringer i natrium og kalium i plasma, øgede eosinofiler, monocytter, blodplader, basofile og neutrofiler, et fald i antallet af lymfocytter;
Andre reaktioner: sjældent - hævelse i ansigtet, utilpashed, perifert ødem, asteni, brystsmerter, træthed, feber.

Særlige instruktioner

Når du hopper over den næste dosis Sumamed, skal du tage den ubesvarede dosis så tidligt som muligt, og efterfølgende doser tages i intervaller på 24 timer.

Under behandlingen af lægemidler er det nødvendigt at undersøge patienten regelmæssigt for tilstedeværelsen af ikke-responsive patogener og tegn på superinfektion, herunder svampeinfektioner.

Med udviklingen af antibiotikarelateret diarré i perioden med Sumamed-behandling og 2 måneder efter afslutningen af behandlingen er det nødvendigt at udelukke pseudomembranøs colitis.

Information til diabetikere og diætister: suspensionspulveret indeholder saccharose (0,32 brødeenheder / 5 ml).

Information til patienter på en diæt med begrænset natriumindtagelse: I et hætteglas med Sumamed i form af et lyofilisat indeholder 198,3 mg natrium.

Ved samtidig anvendelse af antacida midler Sumamed orale former skal tages 1 time før eller 2 timer efter brug af disse lægemidler.

Hvis du får bivirkninger fra centralnervesystemet eller synsorganet, skal du være opmærksom på kørsel med køretøjer og andet potentielt farligt maskineri.

Drug interaktion

På grund af azithromycins høje farmakologiske aktivitet og den signifikante sandsynlighed for Sumameds lægemiddelinteraktion med andre lægemidler / stoffer, kan kun den behandlende læge rådgive om deres kompatibilitet.

Betingelser for opbevaring

Opbevares ved en temperatur på højst 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Udløbsdato: tabletter, overtrukket, tabletter dispergeret og kapsler - 3 år; pulver til suspension til oral administration og et lyofilisat til fremstilling af en infusionsvæske, opløsning - 2 år.

Sumamed: brugsanvisninger

Før du køber et antibiotikum, skal Sumamed læse omhyggeligt brugsanvisningen, brugsform og dosis samt andre nyttige oplysninger om lægemidlet Sumamed. På hjemmesiden "Encyclopedia of Diseases" finder du alle de nødvendige oplysninger: instruktioner for korrekt brug, anbefalet dosering, kontraindikationer, samt vurderinger af patienter, der allerede har brugt dette lægemiddel.

Sumamed - udgivelsesform, sammensætning, emballage

Sumamed er et makrolid antibiotikum - azalid.

Tabletterne er dækket med et filmdække af blå farve, rund, bikonveks, med en gravering af "PLIVA" på den ene side og "125" på en anden; på en pause - fra hvid til næsten hvid.

azithromycin-dihydrat 131.027 mg,

hvilket svarer til et azithromycinindhold på 125 mg

Hjælpestoffer: Vandfrit calciumhydrophosphat - 29.873 mg, Hypromellose - 1,5 mg, majsstivelse - 12 mg, pregelatiniseret stivelse - 12 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 10 mg, natriumlaurylsulfat - 0,6 mg, magnesiumstearat - 3 mg.

Sammensætningen af skallen: hypromellose - 3,4 mg, indigo carminfarvestof (E132) - 0,1 mg, titandioxid (E171) - 0,56 mg, polysorbat 80 - 0,14 mg talkum - 2,8 mg.

6 stk - blister (1) - pakker pap.

Tabletter, filmcoated blå, oval, bikonveks, indgraveret med "PLIVA" på den ene side og "500" - på den anden side; på en pause - fra hvid til næsten hvid.

azithromycin-dihydrat 524,109 mg,

hvilket svarer til indholdet af azithromycin 500 mg

Hjælpestoffer: vandfrit calciumhydrophosphat - 93.891 mg, hypromellose - 6 mg, majsstivelse - 48 mg, prægelatiniseret stivelse - 40 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 33,6 mg, natriumlaurylsulfat - 2,4 mg, magnesiumstearat - 12 mg.

Sammensætningen af skallen: hypromellose - 13,6 mg, indigo carminfarvestof (E132) - 0,4 mg, titandioxid (E171) - 2,24 mg, polysorbat 80 - 0,56 mg, talkum - 11,2 mg.

3 stk - blister (1) - pakker pap.

Hårde gelatinekapsler, nr. 1, med en blå krop og et blåt låg; Indholdet af kapslerne - pulver eller komprimeret masse fra hvid til lysegul farve, desintegrerende, når den trykkes.

azithromycin-dihydrat 262,05 mg,

hvilket svarer til indholdet af azithromycin 250 mg

Hjælpestoffer: Mikrokrystallinsk cellulose - 43,95 mg, natriumlaurylsulfat - 1,4 mg, magnesiumstearat - 12,6 mg.

Sammensætningen af den hårde gelatinekapsel nr. 1 *: (gelatine - q.s., titandioxid (Е171) - q.s., indigo carmin - q.s.) - 75 mg.

6 stk - blister (1) - pakker pap.

100 mg / 5 ml hvidt til gulligt hvidt suspensionspulver med en karakteristisk jordbær lugt; efter opløsning i vand - en homogen suspension af gul-hvid farve med en karakteristisk lugt af jordbær.

azithromycin-dihydrat ** 25,047 mg,

hvilket svarer til indholdet af azithromycin 23,895 mg

Hjælpestoffer: saccharose ** - 929,753 mg, natriumphosphat - 20 mg, hyprolose - 1,6 mg, xanthangummi - 1,6 mg, jordbæraroma - 10 mg, titandioxid - 5 mg, kolloidt siliciumdioxid - 7 mg.

20.925 g - 50 ml polyethylenflasker med høj densitet (1) med en polypropylenbestandig hætte komplet med en måleske og / eller en sprøjte til dosering - papemballage.

* Kapsler indeholder svovldioxid 200 ppm som konserveringsmiddel

** værdier er vist ud fra den teoretiske aktivitet af stoffet 95,4%; mængden af saccharose kan variere afhængigt af azithromycins faktiske aktivitet.

Sumamed - farmakologisk virkning

Sumamed er et bredspektret antibakterielt middel, azalid, virkende bakteriostatisk. Ved at binde til ribosomernes 50S-underenhed inhiberer den peptidtransplacering ved translationsstadiet, inhiberer proteinsyntese, bremser væksten og reproduktionen af bakterier, har en baktericid virkning i høje koncentrationer. Det virker på ekstracellulære og intracellulære patogener.

Den aktive ingrediens i Sumamed er aktiv mod gram-positive mikroorganismer: Streptococcus spp. (gruppe C, F og G, undtagen dem, der er resistente mod erythromycin), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus; Gram-negative bakterier: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae og Gardnerella vaginalis; nogle anaerobe mikroorganismer: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; såvel som Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium avium kompleks, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Lægemidlet er inaktivt mod gram-positive bakterier resistente over for erythromycin.

Azithromycin absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen på grund af dets stabilitet i et surt miljø og lipofilicitet. Efter oral administration af 500 mg azithromycin opnås maksimal koncentration af azithromycin i blodplasma i 2,5-2,96 timer og er 0,4 mg / l. Biotilgængeligheden er 37%.

Sumamed trænger godt ind i luftvejene, organer og væv i urogenitalt tarmkanal (især prostata), hud og blødt væv. Høje vævskoncentrationer (10-50 gange højere end i plasma) og lang halveringstid skyldes den lave binding af azithromycin til plasmaproteiner samt dets evne til at trænge ind i eukaryote celler og koncentrere sig i et lavt pH-miljø omkring lysosomerne. Dette bestemmer igen et stort tilsyneladende fordelingsvolumen (31,1 l / kg) og høj plasma clearance.

Azithromycins evne til at akkumulere primært i lysosomer er særlig vigtigt for eliminationen af intracellulære patogener. Det har vist sig, at fagocytter leverer azithromycin til infektionsstedet, hvor det frigives under fagocytose.

Koncentrationen af azithromycin i infektionsfokus er signifikant højere end i raske væv (i gennemsnit 24-34%) og korrelerer med graden af inflammatorisk ødem. På trods af den høje koncentration i fagocytter påvirker azithromycin ikke signifikant deres funktion.

Sumamed forbliver i bakteriedræbende koncentrationer i det inflammatoriske fokus i 5-7 dage efter den sidste dosis, hvilket muliggjorde udviklingen af korte (3-dages og 5-dages) behandlingskurser.

Fjernelse af azithromycin fra blodplasma finder sted i 2 faser: Halveringstiden er 14-20 timer i området fra 8 til 24 timer efter at have taget lægemidlet og 41 timer i intervallet fra 24 til 72 timer, hvilket giver dig mulighed for at bruge stoffet 1 gang om dagen.

Sumamed - Indikationer for brug

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for lægemidlet:

- infektioner i øvre luftveje og øvre luftveje (faryngitis / tonsillitis, bihulebetændelse, otitis media);

- infektioner i nedre luftveje (akut bronkitis, forværring af kronisk bronkitis, lungebetændelse, herunder dem, der er forårsaget af atypiske patogener)

- infektioner i huden og blødt væv (erysipelas, impetigo, sekundært inficeret dermatose, acne vulgaris af moderat sværhedsgrad (til tabletter));

- den første fase af Lyme-sygdommen (borreliosis) - erythema migrans (erytem migrans)

- urinvejsinfektioner (urethritis, cervicitis) forårsaget af Chlamydia trachomatis (til tabletter og kapsler).

Sumamed - Kontraindikationer

Dette lægemiddel er kontraindiceret i:

- Overfølsomhed overfor azithromycin, erythromycin, andre makrolider eller ketolider eller andre komponenter i præparatet

- unormal leverfunktion

- samtidig brug med ergotamin og dihydroergotamin

- Børnenes alder op til 12 år med en kropsvægt på 45 kg

For infektioner i øvre og nedre luftveje, ENT-organer, hud og blødt væv, er lægemidlet ordineret i en dosis på 500 mg 1 gang / dag i 3 dage, kursusdosis er 1,5 g.

I Lyme-sygdommen (den første fase af borreliosis) - erythema migrans (erythema migrans) ordineres lægemidlet 1 gang om dagen i 5 dage: på dag 1 - 1 g, derefter fra 2 til 5 dage - 500 mg hver; kursusdosis - 3 g.

Urinvejsinfektioner forårsaget af Chlamydia trachomatis (urethritis, cervicitis): Med ukompliceret urethrit / cervicitis, er lægemidlet foreskrevet i en dosis på 1 g (4 kapsler) en gang.

Lægemidlet anvendes internt 1 gang / dag, mindst 1 time før eller 2 timer efter et måltid uden tygning.

Voksne og børn over 12 år med en kropsvægt> 45 kg

For infektioner i øvre og nedre luftveje, ENT-organer, hud og blødt væv, er lægemidlet ordineret i en dosis på 500 mg 1 gang / dag i 3 dage, kursusdosis er 1,5 g.

Når akne vulgaris moderat sværhedsgrad af lægemidlet er ordineret i en dosis på 500 mg 1 gang / dag i 3 dage, derefter 500 mg 1 gang om ugen i 9 uger. Kursusdosis er 6 g. Den første ugentlige dosis skal tages 7 dage efter den første daglige dosis (8. dag fra behandlingens begyndelse). De næste 8 ugentlige doser skal tages på 7 dages interval.

I Lyme-sygdommen (den første fase af borreliosis) - erythema migrans migrerende (erythema migrans), er lægemidlet ordineret 1 gang dagligt i 5 dage: på dag 1 - 1 g, derefter fra 2 til 5 dage - 500 mg; kursusdosis - 3 g.

Urinvejsinfektioner forårsaget af Chlamydia trachomatis (urethritis, cervicitis): For ukompliceret urethrit / cervicitis, er lægemidlet foreskrevet i en dosis på 1 g (2 tab. 500 mg) en gang.

Børn i alderen 3 til 12 år med en kropsvægt

Andet: sjældent - asteni, utilpashed, træthed, hævelse i ansigtet, brystsmerter, feber, perifert ødem.

Laboratoriedata: ofte - et fald i antallet af lymfocytter, en stigning i antallet af eosinofiler, en stigning i antallet af basofiler, en stigning i antallet af monocytter, en stigning i antallet af neutrofiler, et fald i plasmakarbonatkoncentrationen; sjældent øget AST-, ALT-aktivitet, øget plasmarubirubinkoncentration, øget plasmakureurkoncentration, forhøjet plasmakreatininkoncentration, ændringer i plasmakaliumindhold, øget plasma alkalisk phosphataseaktivitet, forhøjet plasmaklorindhold en stigning i koncentrationen af glucose i blodet, en stigning i antallet af blodplader, en stigning i hæmatokrit, en stigning i koncentrationen af bicarbonat i blodplasmaet, en ændring i natriumindholdet i blodplasmaet.

Sumamed - Overdosering

Symptomer: kvalme, midlertidigt høretab, opkastning, diarré.

Behandling: symptomatisk; mavesaft.

Sumamed - Drug Interactions

Antacida påvirker ikke biotilgængeligheden af azithromycin, men reducerer Cmax i blodet med 30%, så Sumamed bør tages mindst 1 time før eller 2 timer efter at have taget disse lægemidler og mad.

Samtidig brug af azithromycin med cetirizin (20 mg) hos raske frivillige i 5 dage førte ikke til en farmakokinetisk interaktion og en signifikant ændring i QT-intervallet.

Samtidig anvendelse af azithromycin (1200 mg / dag) og didanosin (400 mg / dag) i 6 HIV-inficerede patienter viste ingen ændringer i de farmakokinetiske parametre for didanosin i forhold til placebogruppen.

Digoxin (P-glycoproteinsubstrater)

Samtidig brug af makrolid antibiotika, inkl. azithromycin, med P-glycoproteinsubstrater, såsom digoxin, fører til en stigning i serum-P-glycoproteinsubstratkoncentration. Med samtidig anvendelse af azithromycin og digoxin er det således nødvendigt at overveje muligheden for at forøge koncentrationen af digoxin i blodserumet.

Samtidig brug af azithromycin (enkeltdosis på 1000 mg og gentagen indgift af 1200 mg eller 600 mg) har en lille virkning på farmakokinetikken, herunder udskillelse af zidovudin eller dets glucuronidmetabolit. Anvendelsen af azithromycin forårsagede imidlertid en forøgelse af koncentrationen af phosphoryleret zidovudin, en klinisk aktiv metabolit i mononukleære celler i perifert blod. Den kliniske betydning af denne kendsgerning er uklar.

Azithromycin virker svagt med cytokrom P450 isoenzymer. Det blev ikke afsløret, at azithromycin er involveret i den farmakokinetiske interaktion svarende til erythromycin og andre makrolider. Azithromycin er ikke en hæmmer og inducer af isoenzym i cytokrom P450-systemet.

På grund af den teoretiske mulighed for ergotisme anbefales det ikke samtidig at anvende azithromycin med ergotalkaloidderivater.

Farmakokinetiske undersøgelser af samtidig anvendelse af azithromycin og lægemidler, hvis metabolisme forekommer med deltagelse af isoenzym i cytokrom P450-systemet, blev udført.

Samtidig anvendelse af atorvastatin (10 mg dagligt) og azithromycin (500 mg dagligt) ikke forårsage ændringer atorvastatin-koncentrationer i plasma (baseret inhiberingsassay MMC-CoA-reduktase). I efterregistreringsperioden var der imidlertid separate rapporter om tilfælde af rabdomyolyse hos patienter, der fik både azithromycin og statiner.

I farmakokinetiske undersøgelser, der involverede raske frivillige, blev der ikke fundet nogen signifikant effekt på koncentrationen af carbamazepin og dets aktive metabolit i blodplasma hos patienter, som samtidig modtog azithromycin.

Den farmakokinetiske undersøgelser cimetidin effekt når det tages som en enkelt dosis på farmakokinetikken af azithromycin afslørede ingen ændringer i farmakokinetikken af azithromycin leveret anvendelse af cimetidin i 2 timer til azithromycin.

Indirekte antikoagulantia (kumarinderivater)

I farmakokinetiske undersøgelser påvirker azithromycin ikke den antikoagulerende virkning af warfarin, når det blev taget i en enkeltdosis på 15 mg af raske frivillige. Forstærkningen af antikoagulerende virkning er blevet rapporteret efter samtidig anvendelse af azithromycin og indirekte antikoagulantia (kumarinderivater). Selvom der ikke er fastslået et årsagssammenhæng, skal der tages hensyn til behovet for hyppig overvågning af protrombintiden med azithromycin hos patienter, der modtager orale antikoagulantia af indirekte virkning (coumarinderivater).

I en farmakokinetisk undersøgelse med raske frivillige i 3 dage indtages azithromycin (500 mg / dag ét), og derefter cyclosporin (10 mg / kg / dag én gang) viste en signifikant stigning i plasma Cmax og AUC0-5 cyclosporin. Forsigtighed bør udvises ved samtidig brug af disse lægemidler. Hvis det er nødvendigt, bør samtidig brug af disse lægemidler overvåge koncentrationen af cyclosporin i blodplasmaet og justere dosen i overensstemmelse hermed.

Samtidig brug af azithromycin (600 mg / dag én gang) og efavirenz (400 mg / dag) dagligt i 7 dage forårsagede ingen klinisk signifikant farmakokinetisk interaktion.

Samtidig brug af azithromycin (1200 mg én gang) ændrede ikke farmakokinetikken af fluconazol (800 mg én gang). Den samlede eksponering og T1 / 2 azithromycin ændrede sig ikke ved samtidig anvendelse af fluconazol, men der blev observeret et fald i azithromycin Cmax (med 18%), som ikke havde klinisk betydning.

Samtidig brug af azithromycin (1200 mg én gang) forårsagede ikke en statistisk signifikant virkning på indinavirs farmakokinetik (800 mg 3 gange / dag i 5 dage).

Azithromycin har ingen signifikant virkning på methylprednisolons farmakokinetik.

Samtidig brug af azithromycin (1200 mg) og nelfinavir (750 mg 3 gange dagligt) forårsager en stigning i Css azithromycin i blodplasmaet. Der blev ikke observeret nogen klinisk signifikante bivirkninger, og dosisjustering af azithromycin, når det anvendes samtidig med nelfinavir, er ikke påkrævet.

Samtidig brug af azithromycin og rifabutin påvirker ikke koncentrationen af hver af stofferne i blodplasmaet. Ved samtidig brug af azithromycin og rifabutin er der undertiden observeret neutropeni. På trods af at neutropeni var forbundet med brugen af rifabutin, er der ikke konstateret et årsagssammenhæng mellem anvendelsen af en kombination af azithromycin og rifabutin og neutropeni.

Når det anvendes til raske frivillige, er der ingen tegn på effekten af azithromycin (500 mg / dag daglig i 3 dage) på AUC og Cmax for sildenafil eller dets hovedcirkulerende metabolitten.

I farmakokinetiske studier blev der ikke opnået tegn på interaktion mellem azithromycin og terfenadin. Det blev rapporteret om isolerede tilfælde, hvor muligheden for en sådan interaktion ikke kunne udelukkes fuldstændigt, men der var ikke et enkelt konkret bevis for, at en sådan interaktion fandt sted. Det blev konstateret, at samtidig anvendelse af terfenadin og makrolider kan forårsage arytmi og forlængelse af QT-intervallet.

Der blev ikke fundet nogen interaktion mellem azithromycin og theophyllin.

Der var ingen signifikante ændringer i farmakokinetiske parametre med samtidig anvendelse af azithromycin med triazolam eller midazolam ved terapeutiske doser.

Ved samtidig anvendelse af trimethoprim / sulfamethoxazol med azithromycin, ingen signifikant virkning på Cmax blev den totale eksponering eller nyres udskillelse af trimethoprim eller sulfamethoxazol detekteret. Serum azithromycinkoncentrationer var i overensstemmelse med dem, der blev fundet i andre undersøgelser.

Sumamed - Særlige instruktioner

I tilfælde af at man overfører en enkelt dosis af lægemidlet - skal den savnede dosis tages så tidligt som muligt og den næste - med afbrydelser på 24 timer.

Sumamed bør tages mindst 1 time før eller 2 timer efter antacida.

Sumamed bør anvendes med forsigtighed til patienter med mild eller moderat nedsat leverfunktion på grund af muligheden for udvikling af fulminant hepatitis og svær leverinsufficiens. Hvis der er symptomer på unormal leverfunktion, såsom hurtigt stigende astheni, gulsot, mørk urin, blødningstendens, hepatisk encefalopati, bør Sumamed seponeres, og leverfunktionen bør undersøges.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion hos patienter med GFR 10-80 ml / min, er dosisjustering ikke nødvendig, bør behandling med Sumamed udvises med forsigtighed under kontrol af tilstanden af nyrefunktion.

Som ved brug af andre antibakterielle lægemidler under behandling med Sumamed bør patienter regelmæssigt undersøges for forekomst af ildfaste mikroorganismer og tegn på udvikling af superinfektioner, herunder svampe.

Sumamed drug bør ikke bruges til længere kurser end angivet i instruktionerne, fordi De farmakokinetiske egenskaber for azithromycin giver os mulighed for at anbefale en kort og enkel doseringsregime.

Der er ingen tegn på en mulig interaktion mellem azithromycin og ergotamin og dihydroergotaminderivater, men på grund af udviklingen af ergotisme med samtidig anvendelse af macrolider med ergotamin og dihydroergotaminderivater anbefales denne kombination ikke.

Ved langvarig brug af lægemidlet kan Sumamed udvikle pseudomembranøs colitis forårsaget af Clostridium difficile, som i form af mild diarré og svær colitis. Ved udvikling af antibiotikarelateret diarré, mens man tager lægemidlet Sumamed, såvel som 2 måneder efter afslutningen af behandlingen, bør clostridial pseudomembranøs kolitis udelukkes. Brug ikke lægemidler, som hæmmer intestinal peristaltik.

Ved behandling af makrolider, inkl. azithromycin, langvarig hjerte-repolarisation og QT-interval blev observeret, hvilket øger risikoen for udvikling af hjertearytmier, herunder arytmier af typen "pirouette".

Der skal udvises forsigtighed ved anvendelse af Sumamed hos patienter med proarytmogene faktorer (især hos ældre patienter), herunder med medfødt eller erhvervet forlængelse af QT-intervallet hos patienter i antiarytmikum klasse IA (quinidin, procainamid), III (dofetilid, amiodaron og sotalol), cisaprid, terfenadin, antipsykotika (pimozid), antidepressiva (citalopram), fluorquinoloner (moxifloxacin og levofloxacin), patienter med nedsat vand - elektrolytbalance, især i tilfælde af hypokalæmi eller hypomagnesæmi, klinisk signifikant bradykardi, hjertearytmi eller svær hjertesvigt.

Brug af lægemidlet Sumamed kan udløse udviklingen af myasthenisk syndrom eller forårsage forværring af myastheni.

Når det anvendes til patienter med diabetes mellitus såvel som hos patienter med lavt kalorieindhold, er det nødvendigt at tage højde for at saccharose (0,32 XU / 5 ml) er inkluderet i pulveret til fremstilling af Sumamed-suspensionen.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Ved udvikling af uønskede virkninger på nervesystemet og synsorganet skal der tages sig omhu ved udførelse af handlinger, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Graviditet og amning

Under graviditet og under amning er anvendelsen af Sumamed kun mulig, hvis den forventede potentielle fordel ved behandling til moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret og barnet.

Hvis det er nødvendigt, bør brugen af stoffet under amning af amning suspenderes.

Brug i barndommen

Kontraindiceret: børn under 12 år og kropsvægt mindre end 45 kg (til kapsler og tabletter 500 mg); børn op til 3 år (til tabletter 125 mg; børn op til 6 måneder (til pulver til suspension).

Bivirkninger summeret. Sumamed suspension, brugsanvisning. Sumamed: brug i strid med leverfunktion.

Anvendelsen af antibiotika er berettiget til bekæmpelse af smitsomme sygdomme. Nogle af dem handler målrettet, og nogle har et bredt spektrum af handlinger. Sådanne lægemidler omfatter Sumamed - brugsanvisninger, som giver dig mulighed for at tildele det til voksne og børn i forskellige aldre.

Sumamed - instruktion

Sumamed medicin tilhører gruppen af antibiotika i den nye generation. Præparatet indeholder det aktive stof azithromycin (det har et lignende synonymt navn) og excipienser, såsom natriumhydroxid og citronsyre. Instruktion Sumamed rapporterer, at lægemidlet ikke frigives undtagen ved recept og opbevares på et sted, der er utilgængeligt for barnet. Lægemidlet har flere former for frigivelse, som gør det muligt at bruge det i barndommen og for voksne:

Pakkeindhold og anden information.. Hvis du vil vide mere om dette lægemiddel, skal du kontakte din lokale registrant. Hvis nogen af bivirkningerne bliver alvorlige, skal du kontakte din læge eller apotek. Hvad skriver vi om i denne brochure? Hvad er Sumamed forte og for hvem det bruges.. Sumatra Forte bruges til at behandle følgende smitsomme sygdomme, hvis det er kendt eller mistænkt, at de er forårsaget af organismer, der er følsomme for azithromycin.

Graviditet og Sumamed: Når du ikke kan undvære antibiotika

Infektionssygdomme i huden og subkutan væv, herunder migrerende rød, lyserøde, hals og nogle sekundære mikrobielle sygdomme. Hvis du er allergisk over for azithromycin, erythromycin, ethvert makrolid eller ketolid antibiotika eller andre indholdsstoffer i denne medicin.

tabletter;
kapsler;
pulver (til suspension eller injektion).

Lægemidlet bekæmper effektivt forskellige infektionssygdomme, som påvirker luftvejene, sygdomme i de urogenitale organer, Lyme-sygdommen. Instruktionerne indikerer, at brugen af lægemidlet er effektivt til behandling af mavesygdomme og læsioner i tolvfingertarmen, som forekommer, når de udsættes for Helicobacter pylori. Sumamed kan bruges til hoste og betændelse, til pharyngitis. At dømme efter anmeldelser er det værd at bruge til tonsillitis.

Fra det hæmopoietiske system

Ved behandling af Sumamed forte anbefales det at overvåge tegn på superinfektion i ufølsomme organismer, herunder svampe. Hvis du startede diarré, mens du tager Sumamed forte, skal du fortælle det til lægen. Ved administration af azithromycin med antacida anbefales Sumamed forte at drikke mindst en time før eller mindst to timer efter antacidet. Anvendelse af Sumatra med mad og drikke.

Effekten af azithromycin på menneskelig fertilitet er ikke undersøgt. Sumatra Forte indeholder saccharose. Charmed oral suspension skal tages en gang om dagen, mindst en time før måltider eller to timer efter måltider. Børn vejer mindst 10 kg. Behandling af øvre og nedre luftvejsinfektioner og sygdomme i huden og subkutant væv.

Hvad hjælper stoffet fra? Anmeldelser viser, at Sumamed er effektivt i lungebetændelse, i otitis media og bihulebetændelse. Anvendes til behandling af gonoré. Det praktiseres i behandlingen af chlamydia. Et antibiotikum kan ophobes i blodet. Udskåret fra kroppen efter fem til syv dage efter det sidste indtag. Behandler succesfuldt prostatitis og bruges ofte i gynækologi.

Doserne er baseret på barnets vægt. Rødmen af migræne. Patienter med nedsat nyrefunktion. Da ældre patienter kan være i fare for arytmier, skal der tages særlig hensyn til den potentielle risiko for hjertedysfunktion. Hvis suspensionen af lægemidlet ikke blev fremstillet, kan en oral sprøjte anvendes til at fremstille og måle mængden af vand.

Pulveret, hvorfra suspensionen fremstilles, fortyndes med kogende vand ved stuetemperatur. Sådan fremstilles en oral suspension nedenfor. Fremstilling af 15 ml oral suspension fra Sumamed forte pulver til oral suspension. Til fremstilling af 15 ml oral suspension tilsættes 9, 5 ml kogende vand ved stuetemperatur til hætteglasset. Mål 2 gange i 4 ml og en gang i 1, 5 ml klart glasvand, og tilsæt derefter til hætteglasset med pulver.

Sumamed suspension

Abstrakt Sumamed, som er indlejret i hver pakke, rapporterer, at det granulære pulver, der anvendes til den hvide suspension, kan have en gullig farvetone. Smagsoplevelse - banan og kirsebærsmag. Fås i en plastikflaske, hvis indhold indføres 11 ml vand. Sumamed forte, i modsætning til den klassiske Sumamed, indeholder det aktive stof i større mængder.

Fremstilling af 30 ml oral suspension fra Sumamed forte pulver til oral suspension. For at forberede 30 ml oral suspension tilsættes 16, 5 ml kogende vand ved stuetemperatur til hætteglasset. Mål 3 gange i 5 ml og en gang i 1, 5 ml vand fra klart glas og tilsæt til hætteglasset med pulver.

For at gøre 37, 5 ml oral suspension, tilsættes 20 ml kogt vand til en blære. Mål 4 gange med 5 ml klart glasvand og tilsæt til pulver hætteglas. Flasken modtager et volumen på op til 5 ml oral suspension, dvs. en dosis højere for at sikre fuld dosis. Holdbarheden af den rekonstituerede 15 ml oral suspension er 5 dage, 30 ml og 37, 5 ml i 10 dage. Regler til måling af brug af en ske og en driksprøjte.

Før du opdrætter Sumamed Forte, skal du bestemme mængden af stof, der skal opnås. Fremgangsmåden til forberedelse er enkel - dette bekræftes af anmeldelserne. Efter opløsning i destilleret vand, som er forudset med omhyggelig omrøring af komponenterne, bør der opnås en homogen masse. Holdbarheden af den fremstillede opløsning er begrænset til fem dage. Opbevares ved en temperatur på højst + 25 ° C. Hver gang inden brug af den tilberedte opløsning skal rystes grundigt.

Pakningen indeholder en oral sprøjte og en tosidet måleske. Din læge eller apotek vil råde dig til at bruge en måleske eller drikke en sprøjte. Bilateral måleske: 5 ml på den ene side af måleskeden og 2, 5 ml på den anden. Drikke sprøjte med medicin.

Sæt den orale sprøjte ind i oral suspension, og træk stemplet op og træk den nødvendige mængde oral suspension.

Klik på hætteglasset og drej det mod uret.
Barnet skal sidde.
Indsæt spidsen af den orale sprøjte i babyens mund og indsæt langsomt indholdet.

Rengøring og opbevaring af driksprøjten.

Sumamed piller

Fabrikanten fremstiller Sumamed tabletter af to typer:

125 mg. Forberedelsen indeholder PLIVA og 125 informationer. Den er pakket i en blister på 6 stk hver.
500 mg. Med påskriften PLIVA og 500, og nummeret i blisteren er 3.

Sumamed kapsler

Sumamed kapsler lavet af gelatine har en blå krop, dækket med et blåt låg og pakket i en blister på 6 stk. Ifølge instruktionerne indeholder pulveret inde i en hvid eller gullig farve. En kapsel indeholder 250 mg af det aktive stof, hjælpekomponenterne er magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose og natriumlaurylsulfat.

Hvad behandles Sumamed?

Bortskaf den brugte sprøjte, skyl den med rindende vand, lad det tørre og læg det på et tørt, rent sted ved siden af lægemidlet. Kassér sprøjten med flasken, efter at du har givet den sidste dosis til dit barn. Hvad skal du gøre, hvis du tager for meget Sumamed forte?

Denne medicin kan ligesom de andre forårsage bivirkninger, men ikke alle får dem. Usædvanligt: vaginal svamp, vaginale infektioner, lungebetændelse, svampeinfektioner, bakterielle infektioner, ondt i halsen, mave og tarm irritation, og luftvejssygdomme, løbende næse, mund svamp.

Sumamed injektioner

I henhold til vejledningen er Sumamed i ampuller beregnet til intravenøs infusion. For at forberede opløsningen i hætteglasset (500 ml) tilsættes vand til injektion (4,8 ml). Alt blandes grundigt ved omrystning. Ifølge instruktionerne opretholder den fremstillede blanding kvalitet ved en temperatur, der ikke overstiger stuetemperatur i mere end en dag (ved en temperatur på + 5 ° C - 7 dage). Før direkte injektion af lægemidlet tilsættes en opløsning af natriumchlorid (0,9%), glucose (5%) eller Ringer's opløsning til opnåelse af en infusionsopløsning:

Frekvens ukendt: Hørenedsættelse, herunder døvhed og tinnitus. Fortæl det til lægen eller apoteket, hvis du bemærker bivirkninger, som ikke er angivet i dette blad. Holdbarheden af den rekonstituerede oral suspension: 15 ml i 5 dage, 30 ml og 37, 5 ml i 10 dage.

Spørg dit apotek for at slippe af med unødvendig medicin. Det aktive stof er azithromycin. 5 ml oral suspension indeholder 200 mg azithromycin. Udseende og indhold af Sumatra i pakken. Sumatra Forte pulver til oral suspension fra hvid til offwhite.

1 mg / ml i 500 ml opløsning
2 mg / ml i 250 ml opløsning.

Sumamed - dosering

Du bør omhyggeligt studere instruktionerne for nøjagtigt at forstå, hvordan du tager Sumamed. Kapsler og suspension anbefales at drikke, før de spiser mindst en time eller to efter et måltid. Indtagelse af piller afhænger ikke umiddelbart af måltidets tid. Ved anvendelse af dosis og valg af form udpeges direkte af den behandlende læge, hvem skal skrive en recept til køb af lægemidlet. Ansøgningen afhænger af sygdommen, dets kliniske billede og patientens alder.

Den rekonstituerede suspension er en hvid, off-white homogen suspension med typiske kirsebær og banan smag. Forbered 15 ml oral suspension i pulverform. Tilbered 30 ml og 37, 5 ml oral suspension i pulverform.

Karton indeholdende 50 ml eller 100 ml hætteglas, mærket dobbeltsidet måleske og oral sprøjte leveres. Denne hjemmeside er givet som generel information om medicin, der kun sælges, når der fremlægges en læge recept. Denne online butik af receptpligtige lægemidler er ikke til salg.

Sumamed for voksne

For information om, hvordan du tager Sumamed voksne, skal du kontakte din læge. Ca. mængden af det anvendte lægemiddel findes nedenfor:

Migrere erytem (kronisk)

Respiratoriske sygdomme - Urinveje - En tarmtarms sygdom - Knoglemarvssygdomme. Du er gravid - ammer. Sjældne angreb. Migræne. Inflammation af tyktarmen. Antiperspirant. Meget sjældent betændelse i bugspytkirtlen. Svaghed.

Læs alle disse brochurer grundigt, inden du begynder at tage medicinen. - Gem denne indlægsseddel. Du skal muligvis læse det igen. - Spørg lægen eller apoteket, hvis du har yderligere spørgsmål. - Denne medicin er ordineret til dig, så den bør ikke gives til andre.

2-5 dage - 1 tablet 500 mg.

Med en ukompliceret grad:

2 tabletter på 500 mg en gang.

Svær grad af sygdommen:

1 dag - 2 tabletter på 500 mg

7 dage - 2 tabletter på 500 mg;

Dag 14 - 2 tabletter af 500 mg.

1-2 dage - 500 mg intravenøst;

Generelle egenskaber. struktur

Ciprofloxacin Sandoz er et kinolon antibakterielt middel, der anvendes i nogle bakterielle infektioner. I sådanne tilfælde er der en øget risiko for bivirkninger. Stop med at tage Ciprofloxacin, hvis du har anfald - din familie har en vis glukosemetabolismen - du har autoimmune sygdomme i det neuromuskulære system - du har eller har haft hjerteproblemer. Brug af Ciprofloxacin Sandoz kan øge hudfølsomheden over for sollys eller ultraviolette stråler, så det anbefales at undgå langvarig udsættelse for sollys eller ultraviolette stråler.

3-7 (10) dag - 1 tablet 500 mg.

1 dag - 500 mg intravenøst;

2 dage - 500 mg intravenøst eller 2 tabletter på 125 mg;

3-7 dage - 2 tabletter på 125 mg.

Sumamed - dosering til børn

Ifølge instruktionerne udpeges Sumamed Child fra seks måneder. Op til tre år foreskrives børn Sumamed som suspension, fordi det er lettere at sluge af babyen og har en behagelig smag. Det er vigtigt at vide, at hvis et barn har taget Sumamed i de sidste seks måneder, skal hans genudnævnelse udelukkes. Giv ikke medicin til babyer, hvis deres kropsvægt er mindre end 10 kg. Også lægger børn ikke en dropper med en opløsning af stoffet, indtil de er 16 år.

Under behandling anbefales det at drikke nok væske for at undgå urin krystaller af ciprofloxacin. Du bør straks konsultere en læge. Hvis behandling med ciprofloxacin opstår under mindst en af følgende sygdomme: - alvorlig diarré - smertefuldt achillesænnedødem - allergisk mod sollys og ultraviolette stråler. - Allergi med dette lægemiddel, som startede umiddelbart efter behandlingens begyndelse. Hvis du har nogen allergiske reaktioner, stop med at tage piller - depression eller anden psykisk lidelse.

Suspensionsmængden bestemmes af lægen, men ca. det kan beregnes på grundlag af andelen af 10 mg sirup pr. Kg af barnets masse. Ved smitsomme sygdomme, der påvirker øvre og nedre luftveje, hud og blødt væv, er det ordineret til brug i tre dage en gang. I Lyme-sygdommen justeres dosen på den første dag til 20 mg / 1 kg legemsvægt. På den anden dag vender de tilbage til den sædvanlige administrationsmetode - 10 mg / 1 kg legemsvægt.

Frigivelsesform, sammensætning og emballage

I dette tilfælde skal du muligvis ophøre med at tage piller - guling af huden, mørk urinfarve, mavesmerter, appetitløshed. Disse symptomer kan være leverskade. I dette tilfælde kan det være nødvendigt at afbryde p-pillen. Ciprofloxacin kan forårsage hvide blodlegemer, og din resistens mod infektion kan reduceres. Blodcellernes potentiale skal sandsynligvis kontrolleres ved en blodprøve. Det er vigtigt at informere din læge om din dosis af medicin.

Brug af anden medicin Fortæl det altid til lægen eller apoteket, hvis du tager eller for nylig har taget andre lægemidler, herunder lægemidler til lægemidler. Dette gælder især for følgende stoffer: - Theophyllinderivater - Antacida indeholdende aluminium og magnesium, herunder sucralfat. Samtidig forbydes lægemidler og ciprofloxacin. Dette gælder også for en blanding indeholdende calcium- eller jerntilskudsløsninger og didanosinpræparater.

Pris for Sumamed

Lægemidlet betragtes som et receptpligtigt stof, så før du bestiller det, glem ikke at skrive en recept fra en læge. Prisen på Sumamed varierer afhængigt af apoteket, så det er bedre at vide på forhånd, hvor meget Sumamed koster. Antibiotika kan købes hos en online butik, hvor kataloget er let at specificere prisen afhængigt af udgivelsesform. Som praksis viser, er prisen her overvejende lavere end ved faste salgssteder. Glem ikke, at prisen ikke kan medtages fragtomkostninger. Den gennemsnitlige pris i rubler for den sidste måned er vokset med omkring 5%.

Priserne på apoteker

Brug aldrig samme mængde mælk og ciprofloxacin på samme tid. Ciprofloxacin bør tages mindst to timer før disse produkter, eller mindst 4 timer efter. Ciprofloxacin kan have en negativ effekt på din evne til at reagere, især hvis du lider af bivirkninger som f.eks. Hovedpine, svimmelhed, træthed, kvalme. Evnen til at reagere kan blive mindre efter starten af behandlingen, dosen øges ved at skifte medicin og administreres med alkohol.

Sumamed - bivirkninger

Hvis du tager Sumamed - kan bivirkninger forekomme som en allergi over for lægemidlets komponenter. En medicin kan forårsage:

Sumamed - kontraindikationer

Sumamed og graviditet er uforenelige ting, fordi antibiotika har en meget stærk effekt og er i stand til at forblive i blodet i lang tid. I særlige tilfælde, hvis der ikke er noget at erstatte det, er brug af medicin tilladt. Dette kan kun ske, når den forventede moders liv er i fare. Hvis der ikke er mulighed for at erstatte medicinen mere besparende analog, kan ansøgningen tildeles en høj grad af forsigtighed ved tilstedeværelse af leversygdomme og hepatisk kolik. Forsøg ikke Sumamed, når du ammer.

Mulige bivirkninger

Tabletter eller halvtabletter skal sluges med vand. Tabletter kan tages med eller på et hvilket som helst andet tidspunkt. Under behandling skal du tage tilstrækkeligt med væsker for at undgå ciprofloxacin urinkrystaller. Derudover er der brug for specielle doseringsinstruktioner, hvis du er i dialyse eller nyreproblemer behandles.

I dette tilfælde er det meget vigtigt at følge lægens anvisninger. Din læge vil fortælle dig, hvor længe du vil blive behandlet med ciprofloxacin. Han skulle vise en pakke af piller. Overdoser kan opleve forøgede bivirkninger: hovedpine, svimmelhed, rystelser, svaghed, kramper, vision af ting ikke eksisterer, forvirring, mave og mavesmerter, lever og nyre-dysfunktion, urin kan forekomme i krystaller og blod. Mulige bivirkninger.

Video: Sådan forberedes en Sumamed suspension

Sumamed - anmeldelser

Elena Petrovna, 51 år gammel

Jeg kan ikke huske, at jeg var så syg. Lægen foreskrev dette antibiotikum for bronkitis. Jeg kunne godt lide doseringen af Sumamed og det faktum, at behandlingsforløbet kun var tre dage, og ikke mindst en uge, ligesom andre antibiotika. Efter den første dosis kom reliefen, selvom fuldstændig opsving kun skete på den tiende dag.

I naturen er jeg en modstander af antibiotika, men med mit sår er det nødvendigt at drikke disse piller, selv om jeg forsøger at gøre uden dem. Jeg troede ikke, at medicinen kan hjælpe på bare tre dage, og det er billigt. Dette var et væsentligt argument. Det er klart, at kun forværring ikke kan helbredes, men virkningen, sammen med andre lægemidler, var ikke lang i kommer.

Svetlana, 30 år gammel

Hun gav sin søn med angina - en meget ubehagelig sygdom. Terapeuten udpegede Sumamed. Solgt i form af et pulver, der skal fortyndes med vand for at fremstille en sirup. Jeg kunne virkelig godt lide tilstedeværelsen af en målesprøjte til tilsætning af vand og en måleske. Takket være den behagelige smag var der ingen problemer med at tage et barns antibiotikum.

Titel: Sumamed

Farmakologisk aktivitet
Bredspektret antibiotikum. Antibiotisk azalid, en repræsentant for en ny undergruppe af makrolidantibiotika. Når der skabes i fokus for inflammation af høje koncentrationer, har en bakteriedræbende effekt.

Grampositive cocci er følsomme over for azithromycin: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. agalactiae, streptococcusgrupper CF og G, Staphylococcus aureus, St. viridans; Gram-negative bakterier: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae og Gardnerella vaginalis; nogle anaerobe mikroorganismer: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; og Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Azithromycin er inaktivt mod gram-positive bakterier, der er resistente overfor erythromycin.

Farmakokinetik
Suge. Azithromycin absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen på grund af dets stabilitet i et surt miljø og lipofilicitet. Efter oral administration af 500 mg azithromycin opnås maksimal koncentration af azithromycin i blodplasma i 2,5-2,96 timer og er 0,4 mg / l. Biotilgængeligheden er 37%.

fordeling
Azithromycin trænger godt ind i luftvejene, organer og væv i urogenitalkanalen (især prostata), hud og blødt væv. Høje vævskoncentrationer (10-50 gange højere end i plasma) og lang halveringstid skyldes den lave binding af azithromycin til plasmaproteiner samt dets evne til at trænge ind i eukaryote celler og koncentrere sig i et lavt pH-miljø omkring lysosomerne. Dette bestemmer igen et stort tilsyneladende fordelingsvolumen (31,1 l / kg) og høj plasma clearance. Azithromycins evne til at akkumulere primært i lysosomer er særlig vigtigt for eliminationen af intracellulære patogener. Det har vist sig, at fagocytter leverer azithromycin til infektionsstedet, hvor det frigives under fagocytose. Koncentrationen af azithromycin i infektionsfokus er signifikant højere end i raske væv (i gennemsnit 24-34%) og korrelerer med graden af inflammatorisk ødem. På trods af den høje koncentration i fagocytter påvirker azithromycin ikke signifikant deres funktion.

Azithromycin forbliver i bakteriedræbende koncentrationer i det inflammatoriske fokus i 5-7 dage efter den sidste dosis, hvilket muliggjorde udviklingen af korte (3-dages og 5-dages) behandlingskurser.

avl
Udskillelse af azithromycin fra plasma foregår i 2 trin: halveringstid på 14-20 timer i området fra 8 til 24 timer efter indgift af lægemidlet og 41 timer - i området fra 24 til 72 timer, hvilket tillader anvendelse af lægemiddel 1 gang om dagen.

Indikationer for brug
Infektionssygdomme forårsaget af patogener følsomme over for lægemidlet: infektioner i de øvre luftveje og ENT - tonsillitis, bihulebetændelse (inflammation af bihulerne), tonsillitis (betændelse af mandlerne / kirtler /), otitis media (betændelse i mellemørets hulrum); skarlagensfeber; nedre luftvejsinfektioner - bakteriel og atypisk lungebetændelse (lungebetændelse), bronkitis (betændelse i bronchi); hud- og bløddelsinfektioner - erysipelas, impetigo (overfladiske pustuløs hudlæsioner med dannelse af purulent skorper), sekundært inficerede dermatoser (hudsygdomme); urinvejsinfektioner - og negonoreyny gonorrheal urethritis (betændelse i urinrøret), og / eller cervicitis (cervikal inflammation); Lyme sygdom (borreliosis - en smitsom sygdom forårsaget af spirochaete Borrelia).

Anvendelsesmåde
Sumamed er taget 1 gang om dagen, ikke mindre end 1 time før eller 2 timer efter måltider.

Voksne
Infektioner i luftveje, hud og blødt væv: 500 mg i 3 dage. Kronisk migrerende erytem: 1 g på 1. dag, derefter 500 mg fra 2. til 5. dag. I sygdomme i mave og tolvfingertarmen, der er forbundet med Helicobacter pylori, 1 g (2 tabletter 500 mg) pr. Dag i 3 dage. Seksuelt overførte sygdomme (ukompliceret urethritis / cervicitis): 1 g en gang.

børn
Infektioner i luftveje, hud og blødt væv: 10 mg / kg 1 gang om dagen i 3 dage. En undtagelse er den kroniske erythema migrans: 1 gange om dagen i 5 dage i en dosis på 20 mg / kg på dag 1, efterfulgt af 10 mg / kg fra 2. til 5. dag.

Bivirkninger
Kvalme, diarré, mavesmerter, mindre ofte - opkastning og flatulens (gasakkumulering i tarmene). Måske forbigående (forbigående) stigning i leverenzymer. Ekstremt sjælden - udslæt på huden.

Kontraindikationer
Overfølsomhed overfor makrolidantibiotika. Der skal udvises forsigtighed, når lægemidlet ordineres til patienter med alvorlig nedsat lever- og nyrefunktion. Lægemidlet bør ordineres med forsigtighed til patienter med en indikation af allergiske reaktioner i historien (sygdommens historie).

graviditet
I perioder med graviditet og amning er sumamed ikke foreskrevet, medmindre fordelene ved lægemidlet opvejer den mulige risiko.

Drug interaktion
Forbedrer virkningen af ergotalkaloider, dihydroergotamin. Tetracycliner og chloramphenicol - øge effekten (synergisme), linkosamider - reducere effekten. Antacida, ethanol, mad sænke og reducere absorption. Forsinker udskillelse stigninger i serumkoncentrationen og forbedrer toksiciteten af cycloserin, antikoagulanter, methylprednisolon og felodipin. Inhibering mikrosomale oxidation i hepatocytter, forlænger T1 / 2, langsom udskillelse, og toksicitet øger koncentrationen af carbamazepin, meldrøjealkaloider, valproat, hexobarbital, phenytoin, disopyramid, bromocriptin, theophyllin og andre xanthinderivater, orale hypoglykæmiske midler. Uforenelig med heparin.

Halsbetændelse