Panadol opløselige tabletter - officielle * brugsanvisninger - Bronkitis

VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsbevis nr. 014375 / 01-2002

Handelsnavn PANADOL

International nonproprietary name paracetamol

Opløselig tabletform

beskrivelse
Hvide tabletter opløses, når de placeres i vand, for at danne en klar opløsning.

struktur
Hver tablet indeholder: paracetamol 500 mg.

Hjælpestoffer: sorbitol, natriumsaccharin, natriumbicarbonat, povidon, natriumlaurylsulfat, dimethicon, citronsyre, natriumcarbonat.

Farmakoterapeutisk gruppe:

Farmakologiske egenskaber:

Indikationer:
"Panadol" bruges til hovedpine, migræne, tandpine, rygsmerter, muskelsmerter, smertefuld menstruation og ondt i halsen. Panadol bruges også til symptomatisk behandling og nedsættelse af feber for forkølelse og influenza. Lægemidlet er beregnet til voksne.

Kontraindikationer
Tag ikke lægemidlet på samme tid som andre paracetamolholdige lægemidler, hvis du er overfølsom over for paracetamol eller anden ingrediens i lægemidlet, hvis leveren eller nyrerne er alvorligt svækkede, eller hvis der er et genetisk fravær af glucose-6-phosphat dehydrogenase og for blodsygdomme. Lægemidlet bør tages med forsigtighed i tilfælde af Gilbert syndrom (konstitutionel hyperbilirubinæmi). Det anbefales ikke at tage under graviditet og under amning.

advarsler
Det anvendes med forsigtighed til patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion. Risikoen for hepatotoksisk virkning øges ved samtidig udnævnelse af barbiturater, difenin, carbamazepin, rifampicin, zidovudin og andre inducerende mikrosomale leverenzymer samt samtidig anvendelse af metoclopramid, domperidon og cholestyramin.

Det anbefales at undgå lang og regelmæssig brug af paracetamol som et bedøvelsesmiddel, mens der tages antikoagulantia.

For at forebygge levers giftige skader bør paracetamol ikke kombineres med modtagelsen af alkoholholdige drikkevarer og vil også blive taget af personer til kroneforbrug af alkohol.

Patienter, der følger en saltfri eller lavt saltdiæt, bør tage hensyn til natriumindholdet i tabletten (427 mg) ved beregning af det daglige saltindtag. Ved udførelse af test til bestemmelse af urinsyre og blodsukkerindholdet skal informere lægen om at tage lægemidlet. Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed i tilfælde af fructoseintolerance, da lægemidlet indeholder sorbitol.

Dosering og indgift
Tabletter "Panadol" inden indtagelse skal opløses i mindst 100 ml (en halv kop) vand.

Voksne: Normalt 1-2 tabletter 3-4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Intervallet mellem doser - mindst 4 timer. Den maksimale enkeltdosis for voksne 2 tabletter (1 g), den maksimale daglige - 8 tabletter (4 g).

Børn (6-12 år) bør gives 1 / 2-1 tablet 3-4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Intervallet mellem doser - mindst 4 timer. Den maksimale enkeltdosis for børn 1 tablet (0,5 g), den maksimale daglige - 2 tabletter (2 g). Dosis for børn beregnes ud fra barnets legemsvægt: Den maksimale enkeltdosis er 10-15 mg / kg legemsvægt, den maksimale daglige dosis er 60 mg / kg legemsvægt.

Børn anbefales at bruge børns doseringsformer.

Lægemidlet anbefales ikke i mere end fem dage som bedøvelse og mere end tre dage som antipyretisk uden recept og observation fra en læge. Forøgelse af den daglige dosis af lægemidlet eller varigheden af behandlingen er kun mulig under lægeligt tilsyn. Overskrid ikke den angivne dosis. I tilfælde af overdosis skal du straks konsultere en læge, selvom du har det godt.

Bivirkninger
I anbefalede doser tolereres stoffet normalt godt. Nogle gange kan der være en allergisk reaktion i form af udslæt på huden, kløe, angioødem. Sjældent - Forstyrrelser i blodsystemet (trombocytopeni, methemoglobinæmi, leukopeni, agranulocytose). Ved langvarig brug i høje doser øges sandsynligheden for nedsat lever- og nyrefunktion og kontrol af blodbilledet.

Ved langtidsbehandling i høje doser er hepatotoksiske og nefrotoksiske virkninger mulige.

Hvis du oplever usædvanlige symptomer, bør du konsultere en læge.

overdosis
Tegn på overdosering af paracetamol - kvalme, opkastning, mavesmerter. Efter en eller to dage er tegn på leverskade bestemt. I alvorlige tilfælde udvikles leverfejl og koma. Hvis du har mistanke om en overdosis, skal du straks søge lægehjælp. Førstehjælp: Offret skal gøre en gastrisk skylning, foreskrive adsorbenter (aktivt kul) og konsultere en læge.

Frigivelsesformular
På 2 eller 4 tabletter i den laminerede strimmel. 6 strimler med 2 tabletter eller 12 strimler med 2 tabletter eller 6 strimler med 4 tabletter med instruktioner til brug i en papkasse.

Holdbarhed
4 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Opbevaringsforhold
Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C, inden for rækkevidde af børn.

Salgsvilkår for apotek
Uden recept

Navn og adresse på fabrikanten
"Tamar SA" (Grækenland) til SmithKline Beecham Consumer Healthcare, Brentford TW8 9BD.
SB SmithKlme Beecham

Panadol er et registreret varemærke.
For spørgsmål og forslag bedes du kontakte: Moskva 113587, Postboks 101

Børns Panadol

Barns sygdom er altid stress for forældre, der er klar til noget, så deres baby er sund. Men alle børnene er syge, og det går ikke overalt. Barnens ulempe ledsages ofte af en stigning i temperaturen, hvis indikatorer over 38 ° C skal slås ned. Den mest populære antipyretiske for unge patienter er pædiatrisk panadol. Instruktioner til brug af børns Panadol vil fortælle detaljeret om fordelene ved dette lægemiddel, når de bruges til eliminering af hovedsymptom (forhøjet kropstemperatur) under sygdomme hos babyer.

ansøgning

Hovedindikationen for brug af børns Panadol er et fald i temperaturen, hvilket øges ledsaget af mange barndomssygdomme. Lægemidlet forsigtigt og gradvist vender babyens kropstemperatur til normal, næsten uden at forårsage bivirkninger. Det bruges også i:

smerte syndromer af forskellige genese (hovedpine, neuralgi, ondt i halsen, otitis, smerter ved tænder);
generel ulempe ved forkølelse og smitsomme sygdomme (influenza, ARVI, mæslinger, rubella, kighoste, kyllingepok, skarlagensfeber osv.);
konsekvenser efter vaccine administration, med det resultat at børn ofte oplever feber og ubehag.

Lægemidlet må anvendes ved temperaturer over 38 ° C, babyer i alderen 3 måneder til 12 år.

Skemaer, hvor børns Panadol produceres, er velegnet til brug selv til spædbørn, der er ret problematiske med at give en pille til en aftale.

Udgivelsesformer

Lægemidlet er tilgængeligt i flere former, der hver især svarer til en bestemt barndomsalder:

stearinlys;
sirup (suspension) - en flaske på 100 ml;
børns piller.

Sammensætningen af lægemidlet, produceret i stearinlys - paracetamol 125 eller 250 mg og faste fedtstoffer.

Sirup består af:

Hovedkomponenten er paracetamol (120 mg aktiv ingrediens i 5 ml sirup);
vand;
jordbær smag;
æblesyre;
xanthangummi;
citronsyre;
glucosesirup;
sorbitol;
natrium nipasept;
azorubin.

En tablet indeholder:

aktiv ingrediens - paracetamol 250 eller 500 mg;
kartoffelstivelse;
stearinsyre;
natrium croscarmellose;
povidon.

Anvend disse formularer i overensstemmelse med barnets alder og individuelle karakteristika.

Jeg vil gerne bemærke, at sammensætningen af børnenes Panadol ikke omfatter sådanne stoffer som:

sukker;
acetylsalicylsyre (aspirin);
ibuprofen;
alkohol.

Disse komponenter er yderst uønskede til brug ved behandling af børn.

Instruktioner til brug

Børns Panadol, brugsvejledninger beskriver detaljeret anvendelsen af hver af de ovennævnte former for lægemidlet i barndommen.

Lys anvendes bekvemt til at reducere temperaturen hos meget små børn, som ikke kan give en tablet, og sirupen er ikke altid infunderet på trods af den søde og behagelige smag. De kan bage eller spytte medicinen. Og når man bruger stearinlysproblemer, opstår det næsten ikke. Acting candles starter 1,5 timer efter introduktionen i anus. Varighed af handling - op til 6 timer.

Sirap giver modtagelse ældre børn. Dens jordbærsmag tiltrækker små patienters opmærksomhed, og de tager med glæde velsmagende medicin. For nemheds skyld at modtage en volumetrisk måleindretning i form af en 5 ml sprøjte er fastgjort til flasken med præparatet. Sirup kan ikke fortyndes med væske, men om nødvendigt kan du lade din baby drikke det med vand, saft eller compote.

Tabletter anbefales at give børn ældre end 6 år. Det er ønskeligt, at barnet sluger pillen uden at tygge. Der er opløselige tabletter. De er meget nemmere at tage end enkle. De opløses i et glas vand, og babyen drikker roligt indholdet af dette glas. Tabletten reducerer temperaturen inden for 20-30 minutter, og dens virkning vedvarer i 4-5 timer.

Alle disse former anvendes med succes til behandling af børn i forskellige aldre. Undtagelsen er kontraindikationer og bivirkninger af lægemidlet, som er meget sjældne, men viser sig stadig.

Kontraindikationer

Generelt tolereres medicinen godt af børn, og der er ikke så mange kontraindikationer for brugen af lægemidlet. Du kan ikke tage stoffet til:

individuel intolerance over for stoffets komponenter
alder op til 3 måneder, undtagen tilfælde, hvor lægemidlet er ordineret af en børnelæge;
udtalte overtrædelser af nyrer og lever
graviditet og amning.

Panadol behandler omhyggeligt babyer med patologi i lever, nyrer og alvorlige blodsygdomme. Tag ikke stoffet på samme tid som andre lægemidler, der indeholder paracetamol. Det anbefales heller ikke at selvmedicinere. Det er nødvendigt at nøje overholde den dosis, som lægen har ordineret.

dosering

Doseringen af forskellige former for lægemidlet er forskellig fra hinanden. Til børn i forskellige aldre anvendes forskellige doser af Panadol:

behandling af børn op til tre måneder med suppositorier (stearinlys) udføres strengt i henhold til lægeens ordination og under hans tilsyn. Dybest set sker det på hospitalet;

i en alder af 3 måneder - ét år bruger et stearinlys med en dosis på 0,08 g;
fra et til tre år - et lys (0,17 g);
fra 3 til 6 år en enkeltdosis på 0,33 gram;
Børn fra 6 til 12 år administreres to stearinlys i en dosis på 0,33 mg.

Suspensionens dosis (sirup) beregnes ud fra barnets legemsvægt og afhængigt af hans alder:

børn op til seks måneder, dosis foreskrevet nøje at være læge;
Den anbefalede dosering for børn fra 6 måneder til et år er 2, 5 eller 5 ml (halv eller hel måleske);
fra et til tre år ad gangen giver de 5-7,5 ml medicin;
enkeltdosis fra tre til seks år er 7,5-10 ml sirup;
fra 6 til 12 år den anbefalede dosis på 10-15 ml suspension.

Doseringen af 250 mg tabletter er:

babyer fra tre til seks år gamle - halvpiller;
fra 6 til 12 - en tablet.

Bivirkninger

Ethvert lægemiddel kan forårsage bivirkninger, især hvis en person har en allergisk reaktion på det. Børns Panadol er ingen undtagelse. Inden du begynder behandling med denne medicin, bør du helt sikkert rådføre dig med din læge, især hvis det drejer sig om et barn. Børnenes organisme er særligt sårbar, derfor er det ikke umagen værd at udøve amatør. Du behøver ikke at risikere de dyreste, det vil sige dine børn.

Selv om en bivirkning, når du tager Panadol, er et ret sjældent fænomen, kan det stadig manifestere sig. Dette kan udtrykkes i:

allergiske reaktioner (oftest er det urticaria);
mavesmerter og kvalme
sænke blodtrykket
Ændringer i blodsammensætning.

Hvis du er overfølsom over for en eller flere stoffer i et lægemiddel, behøver du heller ikke at give dem terapi, men vælger snarere et andet middel. Det kan være dyrere end en relativt billig Panadol, men det er bedre egnet til individuel behandling.

Børns Panadol er overkommelig for den generelle befolkning. I apotekskæden varierer prisen på 100 ml sirup fra 50 til 70 rubler, afhængigt af det område, hvor apoteket er placeret.

10 stykker suppositorier (stearinlys) 250 mg koster ca. 70 rubler og 12 tabletter opløselige 500 mg - fra 51 rubler.

Priserne på lægemidlet i apotekets netværk og onlineapoteker er omtrent det samme. Hvis forskellen eksisterer, er den ubetydelig. For eksempel i apoteket apteka.ru tabletter 500 mg 12 stykker koster 43 rubler, sirup 100 ml - 98 rubler og stearinlys 10 stk. 250 mg - 78 rubler.

Lægemidlet har mange analoger, der er billigere eller dyrere i pris, men rækkevidden af deres priser er tilstrækkeligt acceptabelt for hver kunde.

Instruktioner til brug Panadol

Panadol er et lægemiddel, som har en nonsteroidal, antipyretisk, antiinflammatorisk effekt på patientens krop. Virkningen af den aktive komponent af paracetamol sigter mod at sænke højkropstemperaturen, hvilket giver en smertestillende effekt. På grund af det store antal fremstillede former kan lægemidlet tages ikke kun voksne, men også babyer fra den første måned i livet.

Holdbarhed afhænger af frigivelsesformen. I gennemsnit varierer det fra 3 til 5 år. De vigtigste opbevaringsbetingelser for tabletformen er overholdelse af temperaturregimet op til 30 ° C, sirup op til 25 ° C og rektal suppositorie (suppositorier) op til 20 ° C.

Frigivelsesformular

Panadol er tilgængelig i flere former.

Tabletter er hvide i farve, overtrukket. De bør udelukkende tages mundtligt. Hver blister indeholder 12 tabletter. En tablet indeholder 500 mg paracetamol.

Suspension (sirup) er beregnet til børn fra 6 måneder. Fås i en glasflaske, hvis volumen er 50 ml eller 100 ml, med hindbærsmag. Fem ml suspension indeholder 120 mg paracetamol.

Rektale stearinlys er designet til børn fra 6 måneder. Tilgængelig med indhold af 125 mg og 250 mg paracetamol i hvert suppositorium. Pakken indeholder 10 stk.

Brusetabletter Panadol Solubl er beregnet til fremstilling af en opløsning. Hver tablet indeholder 500 mg paracetamol, kun 12 stk. Pr. Pakning.

Farmakologiske egenskaber

Panadol er et ikke-steroidalt, ikke-selektivt, antiinflammatorisk lægemiddel. Den aktive aktive ingrediens paracetamol har en udpræget analgetisk og antipyretisk virkning. Når det tages som følge af en nedgang i aktiviteten af enzymet cyclooxygenase, hæmmes prostaglandinsyntesen. Antipyretisk og analgetisk resultat på grund af et fald i antallet af prostaglandiner i centralnervesystemet. Den antiinflammatoriske virkning er ubetydelig, fordi paracetamol deaktiveres af cellulære peroxidaser.

Yderligere stoffer, der udgør Panadol, er: majs og forgelatineret stivelse, kaliumsorbat, povidon, stearinsyre, triacetin, talkum, hypromellose.

Panadol Active, som indeholder bicarbonat, accelererer absorptionen af paracetamol, som giver den hurtigste terapeutiske virkning.

Panadol Extra (Panadol ekstra) har en ekstra komponent - koffein, som følge af hvilken helbredende effekt kommer hurtigere. Godkendt til brug kun af voksne og børn fra 12 år.

Efter oral administration absorberes lægemidlet hurtigt i mave-tarmkanalen, den maksimale plasmakoncentration observeres inden for 30-120 minutter. Panadol virker 30-40 minutter efter påføring, og temperaturen falder hurtigere, hvis lægemidlet tages oralt, når det administreres rektalt, falder temperaturen langsomt, men effekten varer længere. Metaboliseret i leveren. Udskilles af nyrerne efter 2-3 timer.

Indikationer for brug

Panadol anvendes som en antipyretisk for forkølelse og influenza efter immunisering feber. Vi anbefaler dig også at læse artiklen "Sådan reducerer du influenzaens temperatur."

Medicinen hjælper med at fjerne smerter fra forskellige ætiologier:

migræne;
hovedpine;
tandpine;
muskel smerte;
reumatiske smerter;
neuralgi;
algodismenorei.

Anvendelsesmåde og anbefalede doser

Panadol tablet skal sluges uden at tygge og drikke rigeligt med vand. Brølende tablet til at falde i et glas vand med et volumen på 100 ml. Drikke sirup til børn med vand eller juice. Fortynd om nødvendigt med lidt vand. Stearinlys anvendes rektalt. Mellem at tage medicinen skal du observere et interval på 4 timer.

Panadol grundlæggende instruktioner til brug.

Brug af Panadol i pilleform. En voksen eller et barn over 12 år skal tage en enkelt 500 eller 1000 mg, hvilket svarer til en eller to tabletter. Den maksimale dosis, der er tilladt for optagelse i løbet af dagen, er 4000 mg (8 stk.). For børn fra 6 til 12 år er den anbefalede dosis for en enkeltdosis 250-500 mg (0,5 eller 1 tablet). Daglig dosering bør ikke være højere end 2000 mg.

Anvendelsen af Panadol i form af en sirup. En enkeltdosis for børn fra seks måneder og op til et år varierer fra 60 til 120 mg paracetamol, hvilket svarer til 0,5-1 tsk suspension. Fra 1 år til 3 år fra 120 til 180 mg svarer til en eller 1,5 teskefulde; fra 3 til 6 år fra 180 til 240 mg paracetamol (2-3 teskefulde); fra 6 til 12 år gamle fra 240 til 360 mg paracetamol (3-5 teskefulde); børn fra 12 år fra 360 til 600 mg paracetamol (3-5 teskefulde).

Applikation Panadol Baby (Panadol Baby) rektale lys. Doseringen afhænger af barnets legemsvægt. 10-15 mg paracetamol pr. 1 kg kropsvægt. Brug efter behov, modstå et interval på 4-6 timer, fra 3 til 4 gange om dagen. Den daglige dosis må ikke være højere end 60 mg pr. 1 kg faktisk vægt. For børn, der vejer fra 8 til 12,5 kg, injicere et lys 125 mg hver 4-6 timer, 3-4 gange om dagen. Det er forbudt at anvende mere end 4 suppositorier om dagen.

Tag Panadol for at normalisere kropstemperaturen, smertelindring er tilladt i højst 3 dage i træk. Hvis patientens tilstand ikke er forbedret, skal du konsultere en læge.

Kontraindikationer, overdosering og bivirkninger

De vigtigste kontraindikationer indbefatter individuel intolerance over for en af bestanddelene af lægemidlet. For hver aldersgruppe er det nødvendigt at anvende en særlig doseringsform (tabletter, sirup, suppositorier). Brug med forsigtighed i viral hepatitis, nyre- og leversvigt, alkoholisme, ældre.

individuel intolerance
hyperbilirubinæmi;
nedsat lever- og nyrefunktion
krænkelse af blod (leukæmi, anæmi)
Panadol Solubl er forbudt til brug hos børn under 6 år
Panadol Active er forbudt til børn under 12 år.

Bivirkninger med nøjagtig overholdelse af doseringen blev praktisk taget ikke observeret. Mulige bivirkninger i form af kløe, udslæt, ødem, renal kolik, anæmi, interstitial nefritis.

Overdoseringssymptomer manifesterer sig i området fra 6 timer til 4 dage i form af gastrointestinal lidelse, kraftig svedtendens, svaghed, arytmier, kramper, respirationsdepression.

Under graviditet og amning

Panadol med forsigtighed og kun på recept er taget under graviditet og amning. Det har ingen mutagent virkning, trænger ind i placenta barrieren, udskilles i modermælk. Det er nødvendigt at anvende medicin, når morens fordel overstiger muligheden for en negativ indvirkning på barnet.

Drug interaktion

Kombinationen af paracetamol og ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler øger risikoen for udvikling af renal nekrose eller svigt, nefropati.

Diflunisal øger koncentrationen af lægemidlet med 50%, hvilket fører til hepatotoksicitet.

Myelotoksiske lægemidler med langvarig kombination med Panadol øger risikoen for blødning.

Kombinationen af paracetamol og ethanol fremkalder udviklingen af akut pancreatitis.

analoger

Panadol har mange analoger, en af de billigste og mest overkommelige - Paracetamol.

Børn kan erstattes af Cefecon, Børns Panadol, Tylenol. Voksne på Efferalgan, Perfalgan, Ifimol.

Effektivitet og anmeldelser

Paracetamol har en høj effektivitet, hurtig analgetisk og antipyretisk effekt. Takket være de forskellige former for frigivelse kan den bruges til at behandle både meget små børn og voksne patienter. Det vigtigste er at holde fast i doseringen og det nødvendige interval mellem at tage Panadol. Effektivitet vil blive bekræftet af kundeanmeldelser.

Nina, Irkutsk: "Jeg arbejder som leder i et stort firma, jeg skal ofte tage på forretningsrejser. Klimaændringer påvirker ofte sundheden. En løbende næse, ondt i halsen og feber forekommer. Det er meget svært for mig at drikke almindelige tabletter. Derfor køber jeg Panadol-opløselige tabletter. Meget behagelig, læg det i vandet, det opløst og drak det let. Temperaturen begynder at falde efter 30 minutter, hvilket er meget vigtigt, når det er nødvendigt at møde forretningspartnere. Panadol reddet mig altid, så han ligger altid i min rejsetaske. "

Panadol piller: instruktioner, anvendelse

Panadol tabletter instruktion

Instruktionen er i hver pakning med lægemidlet Panadol, der giver patienten pålidelige oplysninger om brugen af tabletter i behandlingen, herunder forkølelse og smerte.

Form, sammensætning, emballage

Panadol er en lægemiddelfrigivelsesform, som tabletteres. Pillerne ligner kapsler og er hvide i farve. På den ene side af tabletten er der en præget indskrift PANADOL, og på den anden side en adskillelsesrisiko.

Det aktive stof - paracetamol ved tilsætning af majsstivelse og prægelatiniseret, hypromellose, kaliumsorbat, stearinsyre, povidon, triacetin og talkum er dette lægemiddel.

Tabletter er pakket i blister, hvor de kan være seks eller tolv stykker. Blister er igen placeret i pakninger af pap, en eller to i hver af mulighederne.

Term og opbevaringsforhold

Lægemidlet opbevares under normale forhold på steder, der ikke er tilgængelige for børn i op til fem år.

farmakologi

At være et antipyretisk analgetik, Panadol, på grund af de farmakologiske egenskaber af dets aktive ingrediens, er i stand til at reducere varme og anæstesi.

Virkningen af antiinflammatorisk er fraværende. Paracetamol irriterer ikke mavemusklerne i mave-tarmkanalen og påvirker ikke udvekslingen af vand-salt.

Farmakokinetik

Efter indtagelse absorberes stoffet hurtigt og når maksimal koncentration af det aktive stof inden for en halv time.

Paracetamol fordeles jævnt i næsten alle væv i kroppen og dets flydende medier. Den eneste undtagelse er vævsfedt og cerebrospinalvæske.

Plasmaprotein binder kun 10 procent. Metabolisme opstår i leveren.

Halveringstiden er fra en til tre timer. Hvis levercirrhose påvirkes, vil dens præstation være højere. Lægemidlet udskilles hovedsageligt med urinsulfat og glucuronidkonjugater. En mindre mængde paracetamol forbliver uændret.

Panadol indikationer

Lægemidlet anbefales til behandling som led i symptomatisk behandling, hvor den som regel udfører funktionen af en bedøvelse, som ikke påvirker sygdommens udvikling.

Indikationer til brug i smerte syndrom

hovedpine;
menstruationsblødning smertefuld natur
migræne;
muskel aches;
tand smerter;
lændepine smerte;
ondt i halsen.

Med feber syndrom

høj kropstemperatur af patienten med forkølelse eller influenza.

Kontraindikationer

Det anbefales ikke at ordinere medicin til babyer under seks år og for de patienter, der er overfølsomme for dets bestanddele.

Forsigtighed i udnævnelsen og brugen af lægemidlet bør overholdes for gravide og ammende kvinder, ældre såvel som de patienter, der er blevet identificeret:

lever- eller nyresvigt
alkoholisme;
hyperbilirubinæmi godartet karakter
mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
viral hepatitis.

Panadol instruktioner til brug

For en voksen patient (ældre inklusive)

1 eller 2 tabletter / 4 p. om dagen, om nødvendigt med et interval mellem doser - 4 timer. Den maksimale daglige dosis på ikke mere end 8 stk.

For børn fra 6 til 9 år

Halv en tablet tre gange om dagen efter behov. I højst en dag kan du tage op til to tabletter.

For teenagere fra 9 til 12 år

1 stk. / 4 s. om dagen med et modtagelsesinterval på op til fire timer. Den maksimale tilladte daglige dosis - 4 stk.

Selvadministration af lægemidlet er tilladt for smertelindring i fem dage og for at reducere varmen i højst tre dage. Overgå disse anbefalinger kan kun godkendes af lægen.

Panadol under graviditet

Under graviditet må Panadol bruge, men med forsigtighed (som anbefalet og under tilsyn af den behandlende læge).

Panadol til børn

Børn under seks år med brug af Panadol anbefales ikke.

Bivirkninger

Patienter, der overholder den anbefalede dosis, oplever som regel ikke bivirkninger på lægemidlet. Imidlertid var der undertiden klager over udslæt på huden af allergisk karakter, ledsaget af kløe. Registrerede tilfælde af angioødem.

I sjældne tilfælde blev bivirkninger udtrykt ved anæmi, såvel som udvikling af thrombocytopeni eller methemoglobinæmi.

På grund af langvarig brug af lægemidlet eller ved overvurdering af dosering er manifestationen af renal kolik, papillær nekrose, ikke-specifik bakteriuri, interstitial nefritis mulig.

overdosis

For at undgå skade på leveren med paracetamol bør lægemidlet tages strengt efter den anbefalede dosis.

Risikogruppen kan omfatte følgende patienter:

dem, der tager lang tid lang carbamazepin, præparater af holed hypericum, phenobarbital, rifampicin, primidon eller phenytoin;
alkoholmisbrugere
dem, der lider af glutathionmangel, når ernæring er nedsat, diagnosticeres cystisk fibrose, patienten sultes eller udmattes, såvel som dem, der er ramt af HIV-infektion.

Symptomer, der tyder på akut paracetamolforgiftning, kan være kvalmeanfald op mod opkastning, smerter i maven. Patientens hud bliver blege og kaster det med jævne mellemrum i sved. Kun efter to dage kan leverskade opdages i henhold til de relevante tegn.

Alvorlige tilfælde af overdosering er fyldt med udviklingen af lever- eller nyresvigt såvel som pancreatitis, arytmier eller encefalopati. Patienten kan falde i koma. Faren er dosis taget af en voksen patient, som er lig med eller overstiger ti gram af den aktive ingrediens i Panadol.

Hvis symptomer på overdosering opstår, skal lægemidlet straks afbrydes. Ofret skyller straks maven og udpeger modtagelse af aktivt kul eller anden enterosorbent.

Hvis der efter overtagelsen af lægemidlet ikke er gået mere end ni timer, administreres patienten SH-donatorer og methionin. Når overdosis er afsluttet for tolv timer siden, anbefales N-acetylcystein. Gentagen administration af disse lægemidler og behovet for yderligere terapeutiske foranstaltninger bestemmes afhængigt af koncentrationen af paracetamol i blodet og tidsintervallet, som adskiller indtaget af en farlig dosis fra nutiden. I tilfælde af at der efter en forgiftningsdag kræves en høring af en toksikolog.

Drug interaktioner

Analgetisk nefropati, renal papillær nekrose og nyresvigt i terminalfasen kan udvikles, når langvarigt fælles indtag af NSAID-lægemidler med dem, der indeholder paracetamol, er tilladt.

Langvarig brug af paracetamol i kombination med salicylater kan føre til udvikling af en tumor i nyren eller blæreblæren.

Sandsynligheden for paracetamols hepatotoksicitet stiger, når den kombineres med Diflunisal, som øger plasmakoncentrationen med halvtreds procent.

Panadols hæmatotoksicitet vil intensiveres, når de tages sammen med myelotoksiske lægemidler.

Risikoen for blødning sker ved langvarig kombination med indirekte antikoagulantia, såsom warfarin, da effekten af sidstnævnte er stærkt forbedret.

Hvis en overdosis er tilladt, øges stoffets hepatotoksicitet, hvis det tages sammen med barbiturater, tricykliske antidepressiva, phenytoin, phenylbutazon, carbamazepin, flumecinol, ethanol, rifampicin, phenytoin, zidovudin.

For at reducere risikoen for udvikling af overdreven hepatotoksicitet kan paracetamol kombineres med mikrosomale oxidationshæmmere, fx cimetidin.

Flere lægemidler har en virkning på absorptionshastigheden for Panadol: med Metoclopramid og Domperidon øges absorptionen, og med Kolestiramin bliver det mindre.

Ved kombination af behandling med paracetamol med alkohol udvikler pancreatitis normalt i en akut form.

Når det tages med uricosuriske lægemidler, kan Panadol reducere deres aktivitet.

Yderligere anvisninger

Overskrider den anbefalede varighed og dosering af lægemidlet skal ledsages af kontrol af blodbilledet.

Forholdsregler ved behandlingen af lægemidlet kræver, hvis patienten afslørede patologi af nyrer og lever. Du bør også være forsigtig, når der er behov for at kombinere paracetamol med antiemetiske lægemidler, såsom metoclopramid eller domperidon. Dette kan også omfatte et lægemiddel til nedsættelse af kolesterol i blodet - kolestiramin.

Når en patient tager antikoagulantia og desuden har brug for regelmæssig smertelindring, så vil Panadol ikke være det bedste valg.

Inden du tager prøver på urinsyre og blodsukker, skal du informere lægen om brugen af Panadol under behandling.

I behandlingsperioden med lægemidler, der indeholder paracetamol, er det forbudt at tage alkohol for at undgå giftig leverskade.

Panadol-analoger

Panadolanaloger betragtes som tabletter Strymol, Efferalgan, såvel som Paracetamol og Paracetamol MS.

Panadol Price

Kostprisen ved lægemidlet kan afvige lidt i forskellige apoteknetværk, men overhovedet overstiger det ikke mere end hundrede rubler.

Panadol anmeldelser

At dømme efter anmeldelserne, tolereres stoffet godt af patienterne, samtidig med at de anbefalede doser og behandling overholdes. Patienter noterer sig fraværet af negative reaktioner såvel som lægemidlets høje effektivitet. Desuden kan stoffet købes på ethvert apotek uden recept til en rimelig pris.

Tamara: I betragtning af indikationerne på brugen af lægemidlet, som reduceres til fjernelse af varme og anæstesi, opbevarer jeg det i hjemmediskabinet til sådanne tilfælde og bruger det uden lægeordination. Det skal bemærkes, at jeg har brugt det til selv et år med smertefuld menstruation og ved en temperatur, når forkølelsen fanger mig overrasket. Ikke engang skuffede Panadol ikke. Selvfølgelig bør du have andre lægemidler til behandling, men for lindring af disse symptomer er disse piller bare rigtige.

Dmitry: Ikke underligt at være konstant på offentlige steder, og jeg arbejder i butikken for at falde med temperaturen i den periode, hvor virussen ORVI går rundt i byen. Det er ikke i mine regler at sidde på sygelisten, så Panadol redder altid mig selv i sådanne tilfælde. Et par piller om morgenen før arbejde, så der ikke er nogen feber og ubehageligt koldt ømme kropssmerter. Og en pille til natten. Tre dage med at tage piller og kolde tilbagetrækninger. Kontrolleret på dig selv.

Evgenia: Jeg blev for nylig syg. For det første steg temperaturen, og kulderystelser begyndte. Søsteren gik til apoteket og bragte Panadol og sagde at de anbefalede ham. Hun drak to piller og faldt i søvn. Da jeg vågnede, følte jeg betydelig lettelse. Så i aften et nyt angreb - en tand ached. Alt på samme måde: en søster i et apotek og købte igen Panadol. Uden tøven tog jeg to piller. Smerten faldt ret hurtigt. Og først da jeg bemærkede, at stoffet er det samme. Efter at have læst instruktionerne loede vi i lang tid. Nej, straks at studere det. Lægemidlet er vidunderligt. Jeg anbefaler det til alle. Og min uforsigtighed gav en vis forsyning af effektiv medicin til hele familien.

Panadol

Beskrivelse pr. 20. juni 2016

Latin navn: Panadol
ATC-kode: N02BE01
Aktiv ingrediens: Paracetamol (Paracetamol)
Producent: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Storbritannien)

Panadol-sammensætning

Tabletten i en særlig filmcoat indeholder 500 mg paracetamol. Yderligere komponenter: povidon, kaliumsorbat, majsstivelse, triacetin, pregelatiniseret stivelse, hypromellose, stearinsyre, talkum.

Sammensætningen af den opløselige tablet: 500 mg af det aktive stof og yderligere komponenter: dimethicon, natriumlaurylsulfat, povidon, natriumcarbonat, citronsyre, natriumbicarbonat, natriumsaccharinat, sorbitol.

Frigivelsesformular

Panadol er tilgængelig i tabletform: Panadol opløselige tabletter og tabletter i filmcoating.

Opløselige tabletter har en hvid farve, en flad form, en grov overflade, en skråkant og en risiko på den ene side.

Tabletterne i filmskallen har en kapselform, flade kanter, hvid farve, i fare på den ene side og en særlig prægning "Panadol" på den anden side.

Farmakologisk aktivitet

Antipyretisk analgetikum. Den aktive komponent har antipyretiske, analgetiske virkninger. Princippet om indflydelse er baseret på blokering af TSOG-1,2 hovedsageligt i den centrale del af nervesystemet. Den aktive bestanddel påvirker centrene for termoregulering og smerte.

Anti-inflammatorisk virkning i parasacetamol er praktisk taget ikke udtalt. Den aktive bestanddel irriterer ikke mavemusklerne i fordøjelseskanalen (tarmene, maven). Panadol er ikke i stand til at påvirke processen med at syntetisere prostaglandiner i perifert lokaliserede væv, så lægemidlet påvirker ikke vandsaltmetabolismen.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Lægemidlet absorberes hurtigt fra fordøjelseskanalens lumen gennem passiv transport. Den aktive bestanddel absorberes hovedsageligt fra tyndtarmen. Maksimal koncentration af paracetamol efter en enkeltdosis på 500 mg registreres efter 10-60 minutter (C (max) = 6 μg / ml). Efter 6 timer når indikatoren gradvist niveauet 11-12 μg / ml.

For det aktive stof er karakteriseret ved en ensartet fordeling i væskemedier og væv i kroppen, der ikke falder ind i cerebrospinalvæsken og fedtvæv.

Plasmaproteinbindingen overstiger ikke 10%, en smule stigende under overdosis. Glucuronid- og sulfatmetabolitterne kan ikke binde til plasmaproteiner selv ved relativt høje doser. Panadol metaboliseres hovedsageligt i leversystemet på grund af konjugering med sulfat og glucuronid, såvel som på grund af oxidation med deltagelse af cytokrom P450 og blandede hepatiske oxidaser.

N-acetyl-p-benzoquinonimin (en hydroxyleret metabolit med en negativ virkning), dannet i nyrene og leversystemet i små mængder som et resultat af interaktionen mellem blandede former af oxidaser, afgiftes ved binding til glutathion. I tilfælde af overdosis ophobes N-acetyl-p-benzoquinonimin, som kan forårsage vævsskade. En væsentlig del af paracetamol er forbundet med glucuronsyre, en mindre - med svovlsyre. Disse konjugerede metabolitter har ingen biologiske virkninger og har ikke aktivitet. For nyfødte og for tidlige babyer er metabolismen karakteristisk ved dannelsen af sulfatmetabolitter.

Halveringstiden er 1-3 timer. Med en cirrhotisk læsion i leversystemet øges T1 2 betydeligt. Renal clearance er på 5%. Gennem nyresystemet udskilles lægemidlet i urinen i form af sulfat og glucuronidkonjugater. Mindre end 5% paracetamol udskilles uændret.

Indikationer til brug, hvorfra tabletterne Panadol

Lægemidlet bruges til symptomatisk behandling og lindring af smerte:

Som et febrifuge (feber syndrom) indgives lægemidlet ved forhøjede kropstemperaturer (forkølelse, influenza, infektion). Lægemidlet påvirker ikke udviklingen og kurset af den underliggende sygdom og bruges kun til at reducere sværhedsgraden af smerte symptomer.

Kontraindikationer

Med individuel overfølsomhed er Panadol ikke foreskrevet. Aldersgrænsen er op til 6 år.

Relative kontraindikationer:

Gilbert's syndrom;
leversvigt
godartet hyperbilirubinæmi
alkoholskader på leversystemet;
nyresvigt
graviditet;
viral hepatitis;
avanceret alder;
mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
alkoholisme;
amning.

Bivirkninger

Panadol tolereres godt i de doser anbefalet af producenten.

Negative ændringer i urinsystemet:

interstitial nefritis;
renal kolik;
papillær nekrose;
ikke-specifik bakteriuri.

Andre reaktioner:

anæmi;
neutropeni;
hududslæt;
angioødem;
agranulocytose;
dyspeptiske symptomer;
trombocytopeni;
kløe;
methæmoglobinæmi;
hepatotoksisk virkning, leverskade.

Instruktioner til brug Panadol (metode og dosering)

Konventionelle tabletter Panadol, brugsanvisning

Voksne udpeger 500-1000 mg op til 4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Det anbefalede tidsinterval mellem receptioner er 4 timer. Om dagen kan du ikke tage mere end 8 tabletter. Langsigtet brug af Panadol som bedøvelse (maks. 5 dage) og antipyretisk (højst 3 dage) betyder ikke tilladt. Beslutningen om at øge den daglige dosering eller varigheden af behandlingen foretages af den behandlende læge.

Brusetabletter Panadol, brugsvejledninger

Tabletter inden brug, opløst i et glas vand. Du må ikke tage mere end 4 tabletter om dagen. Opløselig Panadol er ordineret hovedsageligt i tilfælde af svære piller og i pædiatrisk praksis.

overdosis

Fabrikanten anbefaler kun at tage medicinen i de doser, der er angivet i instruktionerne. Når der tages højere doser, kræves en øjeblikkelig anmodning om lægehjælp, selv i mangel af negative symptomer, fordi mulig forsinket læsion af leversystemet. Hos voksne patienter observeres de første tegn på leverskade, når der tages mere end 10 gram af lægemidlet. Accept af mere end 5 gram har en toksisk virkning på en bestemt kategori af borgere med risikofaktorer:

brugen af alkoholholdige drikkevarer i store mængder og med høj frekvens
tage phenytoin, phenobarbital, carbamazepin, rifampicin, primidon, præparater af hypericum perforatum og andre lægemidler, som stimulerer produktionen af leverenzymer
glutathionmangel (med hiv-infektion, cystisk fibrose, dårlig ernæring, udmattelse og fasting).

Tegn på forgiftning:

øget svedtendens
kvalme;
epigastrisk smerte;
hudens hud
opkastning.

Ved alvorlig forgiftning kan akut nyresvigt, arytmi, encefalopati, koma, tubulær nekrose og pancreatitis udvikle sig.

Behandling omfatter mavesvamp, brug af enterosorbende lægemidler (Polyphepan, Activated Carbon), indførelsen af precursorer af syntesen af glutathion-methionin og SH-donatorer. I tilfælde af udtalte læsioner i leversystemet gennemføres behandlingen under vejledning af et toksikologisk center.

interaktion

Risikoen for hepatotoksisk skade stiger med samtidig behandling af mikrosomale leverenzymer og lægemidler med inducerende hepatotoksiske virkninger. En moderat udtalt eller lille stigning i prothrombintiden registreres.

Paracetamolabsorption reduceres ved ordinering af anticholinerge lægemidler. Sværhedsgraden af den analgetiske virkning reduceres, og udskillelsen accelereres under behandling med orale præventionsmidler. Paracetamol hæmmer aktiviteten af uricosuric medicin. Biotilgængelighedsindekset for Panadol reduceres, når der tages aktivt kulstof. Mindsk udskillelse af diazepam registreres.

I forhold til zidovudin er der en stigning i myelodepressiv effekt. I medicinsk praksis er der rapporteret 1 tilfælde af alvorlig toksisk skade på leversystemet. Toksiske virkninger forøges ved anvendelse af Isoniazid. Der er en acceleration af metabolisme (oxidation, glukuronisering) af parasacetamol og et fald i dets effektivitet med samtidig brug af følgende medicin:

Kolestiramin nedsætter absorptionen af paracetamol (hvis tidsintervallet mellem receptionerne ved 1 time ikke observeres). Panadol fremskynder elimineringen af Lamotrigina. Metoclopramid øger koncentrationen af paracetamol i blodet og øger dets absorption. Probenecid reducerer clearance af Panadol. Den modsatte virkning observeres med hensyn til sulfinpyrazon og rifampicin. Ethinylestradiol forbedrer absorptionen af lægemidlet fra tarmens lumen.

Salgsbetingelser

Den frigives i specialiserede punkter, apoteker efter præsentation af lægeens receptformular.

Opbevaringsforhold

Fabrikanten anbefales at modstå temperaturforhold (op til 30 grader) for at bevare lægemidlets effektivitet i hele den periode, der er angivet på pakken.

Holdbarhed

Særlige instruktioner

Fabrikanten anbefaler periodisk overvågning af blodtal. Når der tages kolesterolsænkende lægemidler (Kolestiramin), kræver antiemetika (Domperidon, Metoclopramid) i patologi af nyret / leversystemet forsigtighed.

Den hyppige brug af Panadol er ikke tilladt, hvis det er nødvendigt at tage daglige antikoagulerende lægemidler. Det er nødvendigt at informere behandlende læge om at tage paracetamol, når de tester for niveauet af sukker og urinsyre i blodet. Alkoholindtagelse under behandling er ikke tilladt. Vær forsigtig med at udpege personer, der lider af kronisk alkoholisme.

analoger

paracetamol;
Efferalgan;
Prohodol;
Perfalgan;
Cefkon D.

For børn

Børn 6-9 år, lægemidlet er ordineret 3-4 gange om dagen, 2 tabletter. Tidsintervallet mellem receptioner anbefalet af producenten er 4 timer. Den maksimale daglige dosis er 1000 mg (2 tabletter).

For børn 9-12 år er lægemidlet ordineret op til 4 gange om dagen, 1 tablet. Du må ikke tage mere end 4 tabletter om dagen.

Panadol under graviditet (og amning)

Den aktive komponent er i stand til at passere gennem placenta barrieren. Den negative virkning af Panadol på fosteret er ikke registreret, hvilket muliggør brugen af lægemidlet under graviditet, hvis det er nødvendigt.

Panadol amning

Det aktive stof udskilles under lactation med mælk i en koncentration på 0,04-0,23% af dosen af paracetamol taget af moderen. Før behandling vurderes behovet for at modtage Panadol og den forventede skade for fosteret / barnet. Eksperimentelle undersøgelser har ikke påvist de teratogene, embryotoksiske og mutagene virkninger af paracetamol.

Panadole Anmeldelser

Lægemidlet tolereres godt, og under forbehold af behandlingsbetingelserne giver doseringsanbefalinger sjældent negative reaktioner. Anmeldelser af patienter og læger er for det meste positive. En af fordelene ved lægemidlet er dets tilgængelighed og lave omkostninger.

Pris Panadol, hvor man kan købe

Prisen på Panadol afhænger af salgsområdet, apotekskæden og overstiger sjældent 100 rubler i Rusland.

Medikamenter til kulde og influenza - Tabletter Panadol instruktion

Panadol piller: instruktioner, anvendelse

Panadol tabletter instruktion

Instruktionen er i hver pakning med lægemidlet Panadol, der giver patienten pålidelige oplysninger om brugen af tabletter i behandlingen, herunder forkølelse og smerte.

Form, sammensætning, emballage

Det aktive stof - paracetamol ved tilsætning af majsstivelse og prægelatiniseret, hypromellose, kaliumsorbat, stearinsyre, povidon, triacetin og talkum er dette lægemiddel.

Tabletter er pakket i blister, hvor de kan være seks eller tolv stykker. Blister er igen placeret i pakninger af pap, en eller to i hver af mulighederne.

Term og opbevaringsforhold

Lægemidlet opbevares under normale forhold på steder, der ikke er tilgængelige for børn i op til fem år.

farmakologi

At være et antipyretisk analgetik, Panadol, på grund af de farmakologiske egenskaber af dets aktive ingrediens, er i stand til at reducere varme og anæstesi.

Virkningen af antiinflammatorisk er fraværende. Paracetamol irriterer ikke mavemusklerne i mave-tarmkanalen og påvirker ikke udvekslingen af vand-salt.

Farmakokinetik

Efter indtagelse absorberes stoffet hurtigt og når maksimal koncentration af det aktive stof inden for en halv time.

Paracetamol fordeles jævnt i næsten alle væv i kroppen og dets flydende medier. Den eneste undtagelse er vævsfedt og cerebrospinalvæske.

Plasmaprotein binder kun 10 procent. Metabolisme opstår i leveren.

Panadol indikationer

Lægemidlet anbefales til behandling som led i symptomatisk behandling, hvor den som regel udfører funktionen af en bedøvelse, som ikke påvirker sygdommens udvikling.

Indikationer til brug i smerte syndrom

hovedpine;
menstruationsblødning smertefuld natur
migræne;
muskel aches;
tand smerter;
lændepine smerte;
ondt i halsen.

Med feber syndrom

høj kropstemperatur af patienten med forkølelse eller influenza.

Kontraindikationer

Det anbefales ikke at ordinere medicin til babyer under seks år og for de patienter, der er overfølsomme for dets bestanddele.

Forsigtighed i udnævnelsen og brugen af lægemidlet bør overholdes for gravide og ammende kvinder, ældre såvel som de patienter, der er blevet identificeret:

lever- eller nyresvigt
alkoholisme;
hyperbilirubinæmi godartet karakter
mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
viral hepatitis.

Panadol instruktioner til brug

For en voksen patient (ældre inklusive)

1 eller 2 tabletter / 4 p. om dagen, om nødvendigt med et interval mellem doser - 4 timer. Den maksimale daglige dosis på ikke mere end 8 stk.

For børn fra 6 til 9 år

Halv en tablet tre gange om dagen efter behov. I højst en dag kan du tage op til to tabletter.

For teenagere fra 9 til 12 år

1 stk. / 4 s. om dagen med et modtagelsesinterval på op til fire timer. Den maksimale tilladte daglige dosis - 4 stk.

Selvadministration af lægemidlet er tilladt for smertelindring i fem dage og for at reducere varmen i højst tre dage. Overgå disse anbefalinger kan kun godkendes af lægen.

Panadol under graviditet

Under graviditet må Panadol bruge, men med forsigtighed (som anbefalet og under tilsyn af den behandlende læge).

Panadol til børn

Børn under seks år med brug af Panadol anbefales ikke.

Bivirkninger

I sjældne tilfælde blev bivirkninger udtrykt ved anæmi, såvel som udvikling af thrombocytopeni eller methemoglobinæmi.

På grund af langvarig brug af lægemidlet eller ved overvurdering af dosering er manifestationen af renal kolik, papillær nekrose, ikke-specifik bakteriuri, interstitial nefritis mulig.

overdosis

For at undgå skade på leveren med paracetamol bør lægemidlet tages strengt efter den anbefalede dosis.

Risikogruppen kan omfatte følgende patienter:

dem, der tager lang tid lang carbamazepin, præparater af holed hypericum, phenobarbital, rifampicin, primidon eller phenytoin;
alkoholmisbrugere
dem, der lider af glutathionmangel, når ernæring er nedsat, diagnosticeres cystisk fibrose, patienten sultes eller udmattes, såvel som dem, der er ramt af HIV-infektion.