Panadol ® (Panadol)

Panadol: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Panadol

ATX-kode: N02BE01

Aktiv ingrediens: paracetamol (paracetamol)

Producent: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irland), Famar S. A. (Grækenland)

Opdater beskrivelse og foto: 07/27/2018

Priserne på apoteker: fra 35 rubler.

Panadol er et lægemiddel, der har en smertestillende og antipyretisk virkning.

Frigivelse form og sammensætning

Panadol Doseringsformer:

• Dispergerbare (opløselige) tabletter: flad, periferisk med en skrå kant, hvid; på den ene side - risiko; På begge sider af tabletten kan overfladen være noget groft (i laminerede strimler på 2 eller 4 stk., 6 eller 12 strimler i en kartonæske);
• Tabletter, filmbelagt: kapselformet med flad kant, hvid; "PANADOL" præget på den ene side, risiko for den anden (i blisterpakninger med 6 eller 12, 1 eller 2 blister i en papkasse).

Hver pakning indeholder også instruktioner til brug af Panadol.

Sammensætningen af ​​1 tablet dispergerbar:

• Aktiv ingrediens: Paracetamol - 0,5 g;
• Yderligere komponenter: citronsyre, natriumbicarbonat, natriumsaccharinat, sorbitol, natriumcarbonat, povidon, natriumlaurylsulfat, dimethicon.

Sammensætningen af ​​1 tablet, filmbelagt:

• Aktiv ingrediens: Paracetamol - 0,5 g;
• Yderligere komponenter: talkum, hypromellose, prægelatiniseret og majsstivelse, triacetin, povidon, kaliumsorbat, stearinsyre.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Panadol er et antipyretisk analgetikum. Har antipyretisk og smertestillende virkning. Påvirker centrene for termoregulering og smerte, blokerer den COX-1 og COX-2 (cyclooxygenase-1 og -2), hovedsageligt i centralnervesystemet.

Anti-inflammatoriske egenskaber har næsten ikke. Det forårsager ikke irritation af slimhinden i maven / tarmene. Det påvirker ikke syntesen af ​​prostaglandiner i perifere væv og påvirker derfor ikke vandsaltmetabolismen.

Farmakokinetik

Paracetamol har en høj absorption, C_max (maksimal koncentration af et stof) er 0,005-0,02 mg / ml, den tid det når 30-120 minutter.

Associeret med plasmaproteiner i niveauet 15%. Stof trænger ind i blod-hjernebarrieren. I modermælk opdages op til 1% af den paracetamoldosis, der tages af sygeplejersken. Terapeutisk effektiv plasmakoncentration af stoffet opnås, når det anvendes i en dosis på 10-15 mg / kg.

Metabolisme forekommer i leveren (fra 90 til 95%): 80% af dosen reagerer konjugation med glucuronsyre og sulfater efterfulgt af dannelsen af ​​inaktive metabolitter; 17% af dosen gennemgår hydroxylering, hvilket resulterer i dannelse af 8 aktive metabolitter, som efterfølgende konjugeres med glutathion til dannelse af inaktive metabolitter. Hvis glutathion er mangelfuld, kan disse metabolitter føre til blokade af hepatocytenzymsystemerne og deres nekrose.

Også i metabolisme af lægemidlet er involveret isoenzym CYP 2E1.

T_1/2 (eliminationshalveringstid) gør 1-4 timer. Udskillelsen udføres af nyrerne i form af metabolitter, primært konjugater, kun 3% af dosen udskilles uændret.

Ældre patienters clearance af lægemidlet reduceres med en stigning i T_1/2.

Indikationer for brug

Panadol tabletter er ordineret til symptomatisk behandling af følgende tilstande / sygdomme:

• Febril syndrom, herunder feber med forkølelse og influenza (som en febrifuge);
• Smerte syndrom, herunder migræne, smertefuld menstruation, muskel, tand og hovedpine, smerter i ryggen og halsen (som bedøvelse).

Lægemidlet er beregnet til at reducere sværhedsgraden af ​​smerte på tidspunktet for brug, det påvirker ikke sygdommens progression.

Kontraindikationer

• Alder op til 6 år;
• Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Relativ (udnævnelsen af ​​Panadol kræver forsigtighed i nærværelse af følgende tilstande / sygdomme):

• Viral hepatitis;
• Godartet hyperbilirubinæmi (inklusive Gilbert's syndrom);
• Mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
• Hepatisk og nyresvigt
• Alkoholisk leverskade og alkoholisme;
• Graviditetsperioden og amningen
• Alderdom

Panadol, brugsanvisning: metode og dosering

Panadol bør tages oralt. Dispergerbare tabletter før indtagelse skal opløses i vand (volumen - ikke mindre end 100 ml); overtrukne tabletter vaskes med vand.

Anbefalede doser af Panadol (intervallet mellem doser af en enkelt dosis bør ikke være mindre end 4 timer):

• Voksne (inkl. Ældre patienter): op til 4 gange om dagen, 0,5-1 g; maksimum pr. dag - 4 g;
• Børn 9-12 år: op til 4 gange om dagen, 0,5 g; maksimum pr. dag - 2 g;
• Børn 6-9 år: 3-4 gange om dagen, 0,25 g; Maksimum pr. dag - 1 år

Varigheden af ​​at modtage Panadol uden medicinsk vejledning til smertelindring bør ikke overstige 5 dage, som en febrifuge - 3 dage. Eventuelle ændringer af det anbefalede regime bør aftales med din læge.

Bivirkninger

Normalt tolereres Panadol som regel underlagt det anbefalede regime.

Mulige bivirkninger:

• Allergiske reaktioner: nogle gange - hududslæt, kløe, angioødem;
• Hæmatopoietisk system: sjældent - anæmi, trombocytopeni, en stigning i mængden af ​​methemoglobin i blodet (methemoglobinæmi);
• Urinsystem: ved langvarig brug af høje doser - renal kolik, papillær nekrose, ikke-specifik bakteriuri, interstitial nefritis.

overdosis

Lægemidlet bør kun tages i de anbefalede doser i instruktionerne. Hvis du overskrider doseringen af ​​Panadol, selv i mangel af sundhedsforringelse, skal du straks søge lægehjælp, fordi der er stor sandsynlighed for alvorlig forsinket leverskade.

Hos voksne kan leverskade opstå, når der tages en dosis på 10 g paracetamol. Anvendelsen af ​​lægemidlet i en dosis på 5 g kan forårsage leverskader hos patienter med yderligere risikofaktorer, som omfatter:

• langvarig terapi med følgende lægemidler: carbamazepin, phenobarbital, phenytoin, primidon, rifampicin, Hypericum perforatum præparater eller andre lægemidler, der stimulerer leverenzymer;
• den sandsynlige tilstedeværelse af glutathionmangel (bemærket på baggrund af underernæring, cystisk fibrose, HIV-infektion, sult, udmattelse);
• regelmæssigt alkoholmisbrug.

Akut forgiftning er manifesteret af symptomer som smerter i maven, opkastning, kvalme, hudfarve, svedtendens. Efter 1-2 dage efter en overdosis er tegn på leverskade bestemt (i form af ømhed i leverområdet, øget aktivitet af leverenzymer). I alvorlige tilfælde er der leversvigt, der kan være akut nyresvigt med tubulær nekrose (muligvis uden steril leverskade), encefalopati, pankreatitis, arytmi og koma. Udviklingen af ​​en hepatotoksisk virkning hos voksne manifesteres, når paracetamol tages i en dosis på mere end 10 g.

Terapi: Afskaffelsen af ​​Panadol. Du skal straks søge lægehjælp. Vist ved at holde en gastrisk lavage og anvendelse af enterosorbenter (polyphepan, aktivt kul). SH-gruppe donatorer og precursorer til glutathionsyntese introduceres: 8-9 timer efter overdosis - methionin, 12 timer efter - N-acetylcystein.

Afhængig af koncentrationen af ​​stoffet i blodet samt den tid, der er gået efter at have taget lægemidlet, bestemmer behovet for yderligere terapeutiske foranstaltninger (fortsat administration af methionin, intravenøs administration af N-acetylcystein).

I tilfælde af alvorlige brud på leverfunktionen, 24 timer efter at have taget paracetamol, bør terapien udføres i samarbejde med specialister fra den specialiserede afdeling af leversygdomme eller det toksikologiske center.

Særlige instruktioner

Ved udnævnelse af et langt kursus i høje doser er det nødvendigt at kontrollere et blodbillede.

Kun under lægeligt tilsyn og med forsigtighed er Panadol ordineret til nyrer eller lever sygdomme samtidig med antiemetiske lægemidler (metoclopramid, domperidon) samt med lægemidler, der sænker kolesterolniveauet i blodet (colestyramin).

For at undgå giftige skader på leveren bør ikke anvendelse af Panadol og alkoholholdige drikkevarer kombineres.

I tilfælde hvor der er behov for daglig indtagelse af smertestillende midler, kan paracetamol kun anvendes lejlighedsvis i kombination med antikoagulantia.

Lægen skal advares om optagelse af Panadol i tilfælde af analyse for at bestemme niveauet for glucose og urinsyre i blodet.

Brug under graviditet og amning

Panadol under graviditet / amning er ordineret med forsigtighed.

Brug i barndommen

Panadol-behandling til patienter under 6 år er kontraindiceret.

Ved nyreskader

Ved nyreinsufficiens skal terapi udføres under lægeligt tilsyn.

Med unormal leverfunktion

Når leversvigtsterapi skal udføres under lægeligt tilsyn.

Brug i alderdommen

Ældre patienter Panadol tabletter ordineres med forsigtighed.

Drug interaktion

Samtidig langvarig brug af paracetamol med nogle lægemidler kan føre til udvikling af følgende handlinger:

• Indirekte antikoagulantia (warfarin og andre coumariner): øger sandsynligheden for blødning;
• Salicylater: øger risikoen for blære eller nyrekræft;
• Andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler: En øget risiko for forringelse af nyresvigt (terminal fase), forekomsten af ​​nyrepapillær nekrose og "smertestillende" nefropati.

Ved kombineret brug af Panadol med visse stoffer / stoffer kan man observere sådanne virkninger:

• Ethanol: øger sandsynligheden for at udvikle akut pancreatitis;
• Metoclopramid, domperidon: øger absorptionshastigheden af ​​paracetamol;
• Diflunisal: sandsynligheden for at udvikle hepatotoksicitet og plasmakoncentrationen af ​​det aktive stof Panadol øges;
• Induktorer af mikrosomale oxidationsenzymer i leveren (ethanol, phenytoin, flumecinol, barbiturater, carbamazepin, tricykliske antidepressiva, rifampicin, zidovudin, phenytoin, phenylbutazon): I tilfælde af overdosis øges sandsynligheden for hepatotoksisk virkning;
• Myelotoksiske lægemidler: manifestationer af Panadols hæmatotoksicitet er forbedret;
• Urikosuriske lægemidler: deres aktivitet falder;
• Inhibitorer af mikrosomal oxidation (cimetidin): risikoen for hepatotoksisk virkning falder;
• Kolestiramin: nedsætter absorptionshastigheden af ​​paracetamol.

analoger

Analoger af Panadol er: Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn ved temperaturer op til 25 ° C.

• Dispergerbare tabletter - 4 år;
• Tabletter, filmbelagt - 5 år.

Salgsvilkår for apotek

Solgt uden recept.

Panadole Anmeldelser

De fleste anmeldelser på Panadol er positive. Patienter karakteriserer det som et billigt værktøj, som effektivt lindrer smerter og sænker kropstemperaturen. Udviklingen af ​​bivirkninger rapporteres sjældent. Der er anmeldelser, der med alvorlig smerte har stoffet utilstrækkelig analgetisk effekt.

Pris for Panadol på apoteker

Den omtrentlige pris for Panadol er (i en pakke med 12 stk.):

• overtrukne tabletter - 33-51 rubler;
• opløselige tabletter - 53-55 rubler.

Børns Panadol instruktioner til brug, kontraindikationer, bivirkninger, anmeldelser

Det har smertestillende, antipyretisk og svag antiinflammatorisk virkning.
Lægemidlet: BØRNES PANADOL

Narkotikaaktivt stof: paracetamol
ATC kodning: N02BE01
Cfg: analgetisk antipyretisk
Registreringsnummer: LSR-001453/08
Dato for registrering: 14.03.08
Ejerreg. ID: GLAXO WELLCOME PRODUCTION

Form frigivelse Børns Panadol, lægemiddelemballage og sammensætning.

Rektale suppositorier er hvide eller næsten hvide i farve, kegleformede, homogene, fede i udseende; uden fysiske fejl, synlige indeslutninger og inhomogeniteter. 1 supp. paracetamol 250 mg
Hjælpestoffer: faste fedtstoffer.
5 stk - strimler (1) - pakker pap.
5 stk - strimler (2) - pakker pap.
10 stk. - strimler (1) - pakker pap.
10 stk. - strimler (2) - pakker pap.

BESKRIVELSE AF AKTIVT STOF.
Alle ovenstående oplysninger præsenteres kun for bekendtgørelse med stoffet. Muligheden for brugen bør konsulteres med lægen.

Farmakologisk aktivitet Panadol til børn

Analgetisk antipyretisk. Det har smertestillende, antipyretisk og svag antiinflammatorisk virkning. Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering af prostaglandinsyntese, den overvejende virkning på midten af ​​termoregulering i hypothalamus.

Lægemidlets farmakokinetik.

Efter indtagelse absorberes paracetamol hurtigt fra mave-tarmkanalen, primært i tyndtarmen, primært ved passiv transport. Efter en enkeltdosis på 500 mg Cmax i blodplasmaet nås på 10-60 minutter og er ca. 6 μg / ml, så falder det gradvist og efter 6 timer er det 11-12 μg / ml.
Bredt fordelt i væv og hovedsageligt i kropsvæsker, med undtagelse af fedtvæv og cerebrospinalvæske.
Proteinbindingen er mindre end 10% og øges lidt ved overdosering. Sulfat- og glucuronidmetabolitter binder ikke til plasmaproteiner selv i relativt høje koncentrationer.
Paracetamol metaboliseres hovedsageligt i leveren ved konjugation med glucuronid, konjugation med sulfat og oxidation med deltagelse af blandede leveroxidaser og cytokrom P450.
En hydroxyleret negativvirkende metabolit, N-acetyl-p-benzoquinonimin, som dannes i meget små mængder i lever og nyrer under påvirkning af blandede oxidaser og sædvanligvis afgiftes ved binding til glutathion, kan opvarmes ved en overdosis af paracetamol og forårsage vævsskade.
Hos voksne er størstedelen af ​​paracetamol forbundet med glucuronsyre og i mindre grad med svovlsyre. Disse konjugerede metabolitter har ikke biologisk aktivitet. For tidlig babyer, nyfødte og det første år af livet domineres af sulfatmetabolitten.
T1 / 2 er 1-3 timer. Hos patienter med cirrose er T1 / 2 lidt større. Renal clearance af paracetamol er 5%.
Udskilt i urin hovedsageligt i form af glucuronid og sulfatkonjugater. Mindre end 5% udskilles som uændret paracetamol.

Indikationer for brug:

Smertsyndrom med lav og moderat intensitet af forskellige genese (herunder hovedpine, migræne, tandpine, neuralgi, myalgi, algomenorré, smerte med skader, forbrændinger). Feber med infektiøse og inflammatoriske sygdomme.

Dosering og anvendelsesmåde for lægemidlet.

Inde eller rektalt, hos voksne og unge, der vejer over 60 kg, anvendes de i en enkeltdosis på 500 mg, op til 4 gange om dagen. Den maksimale behandlingstid er 5-7 dage.
Maksimal dosis: enkelt - 1 g, daglig - 4 g.
Enkeltdoser til oral administration til børn i alderen 6-12 år - 250-500 mg, 1-5 år - 120-250 mg, fra 3 måneder til 1 år - 60-120 mg, op til 3 måneder - 10 mg / kg. Enkeltdoser til rektal anvendelse hos børn i alderen 6-12 år - 250-500 mg, 1-5 år - 125-250 mg.
Hyppigheden af ​​brugen er 4 gange / dag med et interval på mindst 4 timer. Den maksimale behandlingstid er 3 dage.
Maksimal dosis: 4 enkeltdoser pr. Dag.

Bivirkninger af Børns Panadol:

På fordøjelsessystemet: sjældent - dyspeptiske fænomener, med langvarig anvendelse i høje doser - en hepatotoksisk virkning.
På blodets del: sjældent - trombocytopeni, leukopeni, pancytopeni, neutropeni, agranulocytose.
Allergiske reaktioner: sjældent - hududslæt, kløe, urticaria.

Kontraindikationer til lægemidlet:

Kronisk aktiv alkoholisme, overfølsomhed over for paracetamol.

Brug under graviditet og amning.

Paracetamol trænger ind i placenta barrieren. Hidtil er der ikke observeret negative virkninger af paracetamol på fosteret hos mennesker.
Paracetamol udskilles i modermælk: indholdet i mælk er 0,04-0,23% af dosen taget af moderen.
Hvis paracetamol anvendes under graviditet og amning (amning), bør den forventede fordel ved behandling til moderen og den potentielle risiko for fosteret eller barnet vejes forsigtigt.
I eksperimentelle undersøgelser er de embryotoksiske, teratogene og mutagene virkninger af paracetamol ikke blevet fastslået.

Særlige instruktioner til brug Børns Panadol.

Det anvendes med forsigtighed til patienter med nedsat lever- og nyrefunktion, med godartet hyperbilirubinæmi såvel som hos ældre patienter.
Ved langvarig brug af paracetamol er kontrol af mønsteret af perifert blod og leverfunktionens tilstand nødvendig.
Det bruges til at behandle præmenstruelt spændingssyndrom i kombination med pamabrom (diuretikum, xanthinderivat) og mepyramin (histamin H1 receptor blokker).

Interaktion Børns Panadol med andre lægemidler.

Ved samtidig anvendelse med inducerende mikrosomale leverenzymer, midler med hepatotoksiske virkninger, er der risiko for at forøge paracetamols hepatotoksiske virkninger.
Ved samtidig påføring med antikoagulantia er en let eller moderat udtalt stigning i protrombintiden mulig.
Ved samtidig brug af anticholinergiske midler kan absorptionen af ​​paracetamol nedsættes.
Ved samtidig brug med orale præventionsmidler accelereres udskillelse af paracetamol fra kroppen og kan nedsætte dets analgetiske virkning.
Når de anvendes samtidig med uricosuriske midler, reduceres deres effektivitet.
Ved samtidig brug af aktivt kul nedsættes biotilgængeligheden af ​​paracetamol.
Samtidig brug med diazepam kan nedsætte udskillelsen af ​​diazepam.
Der er rapporter om muligheden for at forbedre den myelodepressive virkning af zidovudin samtidig med paracetamol. Et tilfælde af alvorlig toksisk leverskader er beskrevet.
Tilfælde af manifestationer af toksisk virkning af paracetamol med samtidig anvendelse med isoniazid er beskrevet.
Samtidig anvendelse med carbamazepin, phenytoin, phenobarbital, primidon, nedsættes effektiviteten af ​​paracetamol, hvilket skyldes en forøgelse af dets metabolisme (glukuronisering og oxidationsprocesser) og udskillelse fra kroppen. Tilfælde af hepatotoksicitet med samtidig anvendelse af paracetamol og phenobarbital er beskrevet.
Hvis kolestiramin anvendes i en periode på mindre end 1 time efter at have taget paracetamol, kan absorptionen af ​​sidstnævnte reduceres.
Ved samtidig brug med lamotrigin øges elimineringen af ​​lamotrigin fra kroppen.
Samtidig brug med metoclopramid kan øge absorptionen af ​​paracetamol og øge koncentrationen i blodplasmaet.
Ved samtidig anvendelse af probenecid er et fald i paracetamol clearance muligt; med rifampicin, sulfinpyrazon - mulig forøgelse af clearance af paracetamol på grund af en forøgelse af dets metabolisme i leveren.
Ved samtidig brug med ethinyl øges østradiol absorptionen af ​​paracetamol fra tarmen.

Panadol. Aktivt stof Instruktioner til brug. Indikationer og kontraindikationer, bivirkninger. Panadol udgivelsesformer

Hvad slags narkotika panadol, og hvad er det for?

Panadol er et udbredt antipyretisk og smertestillende lægemiddel. Det aktive stof i lægemidlet hedder paracetamol. Andre kommercielle navne omfatter også acetaminophen, mexalen, eferalgan og andre.

Panadol har to hovedvirkninger - antipyretisk og smertestillende, hvilket forklarer dets udbredt og næsten universelle anvendelse. I modsætning til folkelig tro har dette lægemiddel næsten ingen antiinflammatorisk virkning. Listen over indikationer er meget bred, og den kan opdeles i to hovedgrupper.

Den første gruppe af patologier er sygdomme med et udpræget smertesyndrom.

Patologier med svær smerte, hvor panadol anvendes, omfatter:

• migræne (hovedpine);
• tandpine;
• artralgi (ledsmerter);
• rygsmerter
• muskelsmerter ved strækning
• smerte under menstruation.

Dette er kun en lille liste over sygdomme, som panadol anbefales til. Samtidig er det værd at bemærke, at indikationerne er smerte af svag og moderat intensitet. I svære smerte symptomer, for eksempel i kræft, er opiater ordineret. Den analgetiske virkning af panadol skyldes hæmning af prostaglandinsyntese. Prostaglandiner er biologisk aktive stoffer, der er involveret i forskellige kroppsreaktioner. Deres vigtigste biologiske rolle er i den udtalte effekt på tonen i de glatte muskler i forskellige organer og som følge heraf udviklingen af ​​en smertefuld virkning. Derudover er de mediatorer af betændelse og allergiske reaktioner. Blockagen af ​​prostaglandinsyntese forekommer på grund af inhiberingen af ​​enzymet kaldet cyclooxygenase (COX). Panadol hæmmer prostaglandinsyntese ved at blokere COX i centrum af smerte i hypothalamus. Derudover hæmmer det ledningen af ​​smerteimpulser i centralnervesystemet.

Den anden gruppe af indikationer er forskellige forkølelser, ledsaget af feber. I dette tilfælde er panadol ordineret som en symptomatisk behandling for influenza, lungebetændelse, bronkitis og feber af ukendt oprindelse. Den antipyretiske effekt er også forbundet med blokaden af ​​enzymet cyclooxygenase og som følge heraf prostaglandiner. Hæmning af prostaglandiner i det hypotalamiske center for termoregulering fører til midlertidig eliminering af feber. Derudover øger panadol varmeoverførslen, hvilket også fører til et fald i temperaturen.

Således skyldes begge virkninger af panadol blokade af prostaglandinsyntese. Forskellen er scenen. Inhibering af prostaglandiner i midten af ​​termoreguleringen fører til et fald i temperaturen, en lignende virkning i centrum af smerte ledsages af en bedøvelsesvirkning. Begge centre er placeret i hypothalamus.

Panadol aktiv ingrediens

Den aktive ingrediens i panadol er paracetamol, også kendt som acetaminophen i verden. Paracetamol fremstilles som et uafhængigt lægemiddel, men er oftest inkluderet i sammensætningen af ​​anti-influenzalægemidler. Ifølge sin kemiske tilknytning tilhører den gruppen af ​​anilider - forbindelser afledt af anilin. Paracetamol adskiller sig fra dets andre forstadier ved dets lave toksicitet. Således havde antipyretiske lægemidler, der gik forud for paracetamol (acetanilid og phenacetin) evnen til at danne methemoglobin. Methemoglobin er en form for hæmoglobin, hvor jernionerne oxideres. Dette fører igen til blokering af ilttransport. Methemoglobinæmi resulterer i alvorlig oxygenmangel. Paracetamol (og dermed panadol) er mindre i stand til at danne methemoglobin. I store doser er det dog stadig i stand til at få en nefrotoksisk og hepatotoksisk virkning.

Når det indtages, absorberes paracetamol godt i mavetarmkanalen. Efter absorption gennem slimhinden kommer den ind i blodbanen, hvor den binder til plasmaproteiner med 15 procent. Eftersom blodbanen paracetamol transporteres til leveren, hvor hovedparten er underlagt konjugering (forbindelse) med glucuronsyre og svovlsyre. Som et resultat af denne reaktion dannes metabolitter, der er giftfri for kroppen og let udskilles. Efterfølgende disse metabolitter (glucuronid og sulfat) udskilles af nyrerne inden for 20 - 24 timer. Hvis kreatininclearance er mindre end 20 ml pr. Minut (som bemærket ved nyresvigt), nedsættes lægemidlet flere gange.

Den maksimale koncentration af paracetamol i blodet efter en enkelt dosis nås inden for en time. Ved indtagelse af en pille (500 milligram) i en time er koncentrationen af ​​panadol således 6 mikrogram pr. Kg vægt. Lægemidlet udskilles hurtigt af nyrerne, så efter 5-6 timer reduceres koncentrationen af ​​panadol med halvdelen. Fordelingen af ​​lægemidlet forekommer hovedsageligt i kropsvæsker med undtagelse af cerebrospinalvæske. Ca. en procent af lægemidlet trænger ind i modermælken, hvilket naturligvis skal tages i betragtning af sygeplejersker.

Metabolisme af lægemidlet afhænger af kroppens generelle tilstand, nemlig nyrernes og leverenes funktionalitet. Så, med cirrhose i leveren og andre sygdomme i dette organ, sænkes metaboliseringen af ​​panadol. Som et resultat cirkulerer lægemidlet længere i kroppen, hvilket øger risikoen for toksiske virkninger.

Halveringstiden for panadol er fra 2 til 4 timer, med nyresvigt, den øges til 6 timer. I løbet af denne tid reduceres koncentrationen af ​​lægemidlet i blodet med halvdelen, og halvdelen af ​​panadol udskilles fra kroppen.

Hvad hjælper panadol?

Hovedindikationen for brug af panadol er en høj temperatur hos børn og voksne. Mekanismen for antipyretisk virkning er at påvirke midten af ​​termoreguleringen, som er placeret i hypothalamus. Indikationer for udnævnelse af Panadol er temperaturen på forskellige ætiologier og endda feber af ukendt oprindelse.
Det er vigtigt at vide, at panadol ikke har en antiinflammatorisk effekt. Derfor er det ikke fornuftigt at udpege det til forkølelse uden feber. Det anbefales heller ikke at tage panadol til rheumatiske sygdomme og bindevævssygdomme.

Hvordan virker panadol?

Så den vigtigste virkningsmekanisme for panadol er inhiberingen af ​​biologisk aktive stoffer i hypothalamus. Hypothalamus er hjernestrukturen, som sammen med thalamus er en del af diencephalon. Denne struktur er en del af det limbiske system i hjernen - den ældste del af hjernen, som igen indeholder de vigtigste vitale centre. Således indeholder hypothalamus åndedrætscentret, mætningsstedet og fornøjelsen, såvel som midten af ​​smerte og termoregulering. På niveauet med de sidste to opererer panadol.

Febermekanismen skyldes en stigning i niveauet af prostaglandiner i midten af ​​termoregulering. Anterior til denne del af hjernen modtager informationer fra thermoreceptors, mens den bageste del deraf (midten af ​​varme) sender impulser tilbage i muskler, hud skibe og andre organer. På bekostning af det øges den generelle metabolisme, bliver termoreguleringsprocesser i muskler mere aktive. Varmeoverførselscentret er placeret i kernerne i den forreste del af hypothalamuset. Pulserne fra disse områder fører til et fald i varmeproduktionen som følge af udvidelsen af ​​karrene og en stigning i varmeudslippet. I begge reaktioner, ud over de involverede prostaglandiner og hormoner, såsom adrenalin, thyroxin, og andre. Temperaturens konstantitet skyldes den gensidige regulering af processerne for varmeproduktion og varmeoverførsel.

Inkluderingen af ​​disse eller andre mekanismer for varmeoverførsel sker afhængigt af de specifikke betingelser. Når f.eks. Omgivelsestemperaturen falder, aktiveres en mekanisme, såsom skælvning, hvilket øger varmeoverførslen. Med andre ord er termoreguleringscentret konstant indstillet til at opretholde en bestemt kropstemperatur - en komforttemperatur. For at opretholde denne komfort er det nødvendigt, at lufttemperaturen i rummet ikke er mere end 25 grader, og på legemets niveau ville der ikke være pyrogeniske (varmefremkaldende) processer. Enhver ændring i disse betingelser fører til stimulering af de tilsvarende receptorer i hypothalamus og en temperaturændring.

Den analgetiske virkningsmekanisme for panadol ligner den antipyretiske effekt. En nøgleforbindelse er også en blokade af syntesen af ​​prostaglandiner - smertemediatorer. Blokeringen udføres på niveauet af enzymet cyclooxygenase.

Mekanismen af ​​smerte spille en vigtig rolle forøget følsomhed af nerveender (nociceptorer) under indflydelse af stoffer, nemlig prostaglandiner. Udover prostaglandiner i stigende følsomhed over for den involverede smerte og andre mediatorer - histamin, cytokiner. Som regel er disse mediatorer fra gruppen af ​​betændelse, som har mange effekter. Nogle øger vaskulær permeabilitet og genererer ødem, andre udløser allergiske processer. I tilfælde af smerten er de vigtigste prostaglandiner, nemlig prostaglandin E2-grupper, der er mest stigning receptor følsomhed over for smerte.

Således er der en ond cirkel - vævsskade er ledsaget af frigivelse af kemikalier, der forbedrer både inflammationsprocesser og smerter. Til gengæld påvirker smerte symptomer på driften af ​​mange systemer. Derfor anbefaler mange eksperter at fjerne smerter, fordi det er en vigtig del af behandlingen af ​​mange sygdomme.

For at øge den analgetiske virkning af panadol, tilføres koffein eller andre komponenter ofte til kombinationslægemidler. Koffein forbedrer absorptionen (absorptionen) af panadol og forbedrer dermed den analgetiske effekt.

Efter hvor meget (temperaturen banker) panadol?

Hvor længe varer Panadol?

Panadol er gyldig fra 2 til 4 timer. Der er dog muligheder. Først og fremmest påvirker tilstanden af ​​lever og nyrer varigheden af ​​virkningen af ​​panadol. Så det er kendt, at mere end 95 procent af lægemidlet behandles med leverenzymer. Derefter udskilles lægemidlet af nyrerne. I ældre mennesker, hvis metabolisme er langsommere, cirkulerer stoffet længere i kroppen. Jo længere stoffet er i kroppen, jo længere er dets virkning. En lignende proces ses hos mennesker med nyrer og leverpatienter. I det første tilfælde, som følge af nedsat nyretilfiltrering og udskillelse (eliminering), fjernes lægemidlet ikke længere i kroppen og fortsætter med at cirkulere i blodbanen. I det andet tilfælde er processen med inaktivering af panadol ved hjælp af enzymer forsinket på grund af nedsat leverfunktion. Dette fører ikke kun til, at medicinen forbliver aktiv længere, men også for udviklingen af ​​mange bivirkninger.

Effektens hastighed og virkningen af ​​Panadol påvirkes også af organismens fysiologiske egenskaber. Først og fremmest er det alder. På grund af et større volumen af ​​cirkulerende væske og en intens metabolisme opstår der således meget hurtigere børn inden for 20 minutter. Men på samme tid varer det ikke længere end en time. Hos mennesker ældre end 60-65 år falder mængden af ​​cirkulerende væske adskillige gange, hvilket resulterer i, at lægemiddeludvekslingen går langsommere. Derfor kommer effekten ikke om en halv time, men om en time - en og en halv. På grund af nedsat nyrefunktion (som selvfølgelig er registreret med alderen), falder udskillelsen af ​​panadol, hvilket også øger tiden for cirkulationen. Konsekvensen af ​​dette er en lang analgetisk og antipyretisk virkning.

Kan børn panadol?

Panadol er et antipyretisk (antipyretisk stof), der ofte gives til børn. Daglig og enkeltdosis af stoffet afhænger naturligvis af alder. Den maksimale enkeltdosis for et barn op til 12 år beregnes ud fra 10-15 mg pr. Kg barnets vægt. Den daglige dosis vil svare til 60 mg pr. Kg barnets vægt. I dette tilfælde bør den daglige dosis opdeles i 3-4 doser. I gennemsnit vil en enkeltdosis for et barn fra 6 til 12 år være 250 til 500 milligram, for et barn fra 1 til 5 år vil det være 125 til 250 milligram, for et barn op til et år til 125 milligram.

I dette tilfælde er den rektale administrationsvej foretrækkes hos børn, især små. I dette tilfælde opretholdes aldersdosis. Forskellen i den rektale indgivelsesvej er den hurtige udvikling af effekten. Dette forklares af rigelig blodforsyning til endetarm, hvilket letter absorptionen af ​​lægemidlet og som følge heraf dets hurtigere virkning.

Panadol under graviditet

Panadol amning

Instruktioner til brug af Panadol

Former for frigivelse, dosis og sammensætning af Panadol

Panadol er et udbredt lægemiddel, hvis frigivelsesform ikke er begrænset til tabletformen.

Panadol

PANADOL - det latinske navn på lægemidlet PANADOL

Registreringsindehaver:
Registreret af GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Det Forenede Kongerige)

ATX kode for PANADOL

Analoger af lægemidlet ifølge ATH-koder:

Inden du bruger lægemidlet PANADOL, skal du konsultere din læge. Denne brugsanvisning er udelukkende beregnet til information. For mere information henvises til producentens kommentarer.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Frigivelsesform, sammensætning og emballage

Tabletter, filmbelagt hvidt, kapselformet med flad kant, præget med "PANADOL" på den ene side og risikabelt - på den anden side.

Hjælpestoffer: majsstivelse, prægelatiniseret stivelse, kaliumsorbat, povidon, talkum, stearinsyre, triacetin, hypromellose.

6 stk - blærer (1) - pakker af pap. 6 stk. - blister (2) - pap pakninger.12 stk. - blisterpakninger (1) - papemballage. 12 stk. - blister (2) - pakker pap.

Farmakologisk aktivitet

Analgetisk antipyretisk. Det har en smertestillende og antipyretisk virkning. Blokerer COX-1 og COX-2 hovedsageligt i centralnervesystemet, der påvirker centrene for smerte og termoregulering.

Anti-inflammatorisk virkning er praktisk taget fraværende. Ikke forårsager irritation af mavemuskulaturen i mave og tarm. Det påvirker ikke metabolismen af ​​vand-salt, fordi det ikke påvirker syntesen af ​​prostaglandiner i perifere væv.

Farmakokinetik

Sugning og distribution

Absorptionen er høj, Cmax nås på 0,5-2 timer og udgør 5-20 μg / ml.

Kommunikation med plasmaproteiner - 15%. Gets gennem BBB. Mindre end 1% af den paracetamoldosis, der tages af sygeplejersken, overgår til modermælk. En terapeutisk effektiv koncentration af paracetamol i plasma opnås, når den administreres i en dosis på 10-15 mg / kg.

Metabolisme og udskillelse

Metaboliseret i leveren (90-95%): 80% reagerer konjugation med glucuronsyre og sulfater med dannelsen af ​​inaktive metabolitter; 17% gennemgår hydroxylering med dannelsen af ​​8 aktive metabolitter, som er konjugeret med glutathion med dannelsen af ​​allerede inaktive metabolitter. Med en mangel på glutathion kan disse metabolitter blokere enzymsystemerne for hepatocytter og forårsage deres nekrose. CYP 2E1 isoenzym er også involveret i stoffets metabolisme.

T1 / 2 - 1-4 timer. Det udskilles af nyrerne som metabolitter, hovedsageligt konjugater, kun 3% uændrede.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Hos ældre patienter falder clearance af lægemidlet og T1 / 2 stiger.

PANADOL: DOSERING

Voksne (herunder ældre) bør ordineres 500 mg-1 g (1-2 tabletter) op til 4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Intervallet mellem doser - mindst 4 timer, en enkeltdosis (2 tabletter) kan tages højst 4 gange (8 tabletter) inden for 24 timer.

Børn i alderen 6-9 år udnævner 1/2 fane. 3-4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Intervallet mellem doser - mindst 4 timer. Den maksimale enkeltdosis for børn 6-9 år gammel - 1/2 tab. (250 mg), den maksimale daglige - 2 fane. (1 g).

Børn i alderen 9-12 år udpeger 1 fane. op til 4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Intervallet mellem doser - mindst 4 timer, en enkeltdosis (1 tab.) Kan tages højst 4 gange (4 tab.) Inden for 24 timer.

Lægemidlet anbefales ikke at bruge i mere end 5 dage som bedøvelse og mere end 3 dage antipyretisk uden recept og opfølgning af en læge. Forøgelse af den daglige dosis af lægemidlet eller varigheden af ​​behandlingen er kun mulig under lægeligt tilsyn.

overdosis

Lægemidlet bør kun tages i anbefalede doser. Hvis du overskrider den anbefalede dosis, skal du straks søge lægehjælp, selv med et godt helbred, da der er risiko for forsinket alvorlig skade på leveren.

Leverskader hos voksne er mulige, når der tages ≥ 10 g paracetamol. Hvis der tages ≥ 5 g paracetamol, kan det resultere i leverskader hos patienter, der har følgende risikofaktorer:

• langvarig behandling med carbamazepin,
• phenobarbital,
• phenytoin,
• primidon,
• rifampicin,
• præparater af Hypericum perforatum eller andre lægemidler,
• leverstimulerende enzymer;
• regelmæssig brug af overskydende alkohol
• muligvis med glutathionmangel (i tilfælde af underernæring,
• cystisk fibrose,
• HIV infektion
• under fasting og udmattelse).

Symptomer på akut forgiftning med paracetamol er kvalme, opkastning, mavesmerter, sved, hudfarve. Efter 1-2 dage er tegn på leverskade identificeret (ømhed i leveren, øget leverenzymaktivitet). I alvorlige tilfælde af overdosering udvikles leversvigt, akut nyresvigt med tubulær nekrose (inklusive i mangel af alvorlig leverskade), arytmi, pankreatitis, encephalopati og koma kan udvikle sig. Hepatotoksisk virkning hos voksne vises, når der tages ≥ 10 g paracetamol.

Behandling: Stop brug af stoffet og straks konsultere en læge. Det anbefales at opmåre maven og modtage af enterosorbenter (aktivt kul, polyfen). indførelsen af ​​SH-gruppen donatorer og precursorer til syntesen af ​​glutathionmethionin efter 8-9 timer efter overdosis og N-acetylcystein - efter 12 timer. Behovet for yderligere terapeutiske foranstaltninger (yderligere indførelse af methionin, iv administration af N-acetylcystein) bestemmes afhængigt af koncentrationen af ​​paracetamol i blodet samt den tid, der er gået efter at have taget den. Behandling af patienter med alvorlig leverdysfunktion 24 timer efter paracetamol bør udføres i samarbejde med specialister fra et giftkontrolcenter eller en specialiseret afdeling af leversygdomme.

Drug interaktion

Langvarig brug af paracetamol og andre NSAID'er øger risikoen for udvikling af "smertestillende" nefropati og nyretapillær nekrose, begyndelsen af ​​nyresvigt i sluttrinnet.

Samtidig langvarig administration af paracetamol i høje doser og salicylater øger risikoen for udvikling af nyre- eller blærekræft.

Diflunisal øger plasmakoncentrationen af ​​paracetamol med 50%, hvilket øger risikoen for udvikling af hepatotoksicitet.

Myelotoksiske lægemidler øger lægemidlets hæmatotoksicitet.

Lægemidlet, når det tages i lang tid, øger effekten af ​​indirekte antikoagulantia (warfarin og andre coumariner), hvilket øger risikoen for blødning.

Induktorer af mikrosomale oxidationsenzymer i leveren (barbiturater, phenytoin, carbamazepin, rifampicin, zidovudin, phenytoin, ethanol, flumecinol, phenylbutazon og tricykliske antidepressiva) øger risikoen for hepatotoksisk virkning ved overdosering.

Inhibitorer af mikrosomal oxidation (cimetidin) reducerer risikoen for hepatotoksisk virkning.

Stigning af metoclopramid og domperidon, og kolestiramin reducerer absorptionshastigheden af ​​paracetamol.

Ethanol med samtidig brug med paracetamol bidrager til udviklingen af ​​akut pancreatitis.

Lægemidlet kan reducere aktiviteten af ​​uricosuric medicin.

Graviditet og amning

Med forsigtighed og kun under lægens vejledning bør lægemidlet anvendes under graviditet og amning.

PANADOL: BIVIRKNINGER

I anbefalede doser tolereres stoffet normalt godt.

Allergiske reaktioner: nogle gange - udslæt på huden, kløe, angioødem.

På den hæmopoietiske systems del: sjældent - anæmi, thrombocytopeni, methemoglobinæmi.

Fra urinsystemet: Ved langvarig brug i høje doser - renalkolik, uspecifik bakteriuri, interstitial nefrit, papillær nekrose.

Betingelser for opbevaring

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Holdbarhed - 5 år.

vidnesbyrd

• smerte syndrom: hovedpine,
• migræne,
• tandpine
• ondt i halsen,
• lændesmerter
• muskel smerte
• smertefuld menstruation
• feber syndrom (som en febrifuge): feber med forkølelse og influenza.

Lægemidlet er designet til at reducere smerte ved brugstid og påvirker ikke sygdommens progression.

Kontraindikationer

• børn op til 6 år;
• overfølsomhed overfor lægemidlet.

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed ved nyre- og leverinsufficiens, godartet hyperbilirubinæmi (inklusive Gilbert's syndrom), viral hepatitis, mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase, alkoholisk leverskade, alkoholisme hos ældre, under graviditet og i laktationsperioden.

Særlige instruktioner

Ved langvarig brug i høje doser er kontrol af blodbilledet nødvendigt.

Med forsigtighed og kun under lægens vejledning bør lægemidlet anvendes til sygdomme i leveren eller nyrerne, mens der tages antiemetiske lægemidler (metoclopramid, domperidon) samt lægemidler der sænker kolesterolet i blodet (colestiramin).

I tilfælde af det daglige behov for at tage smertestillende midler under antikoagulerende midler, kan paracetamol tages lejlighedsvis.

Ved undersøgelser til bestemmelse af urinsyre og blodglukoseniveauer skal en læge advares om at tage Panadol.

For at undgå giftig skade på leveren bør paracetamol ikke kombineres med indtagelse af alkoholholdige drikkevarer, men også tages af personer, der er tilbøjelige til kronisk alkoholforbrug.

Brug i strid med nyrefunktion

Med forsigtighed bør lægemidlet bruges til nyresvigt.

Brug i strid med leveren

Vær forsigtig med at bruge stoffet når
leversvigt.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

Registreringsnumre

faneblad., pokr. film skal, 500 mg: 6, 12 eller 24 stk. П N014409 / 01 (2006-11-08 - 0000-00-00) fanen. opløselig 500 mg: 12 eller 24 stk. P N014375 / 01 (2016-10-08 - 0000-00-00)

Panadol piller

Panadol er et lægemiddel, der har smertestillende og antipyretiske egenskaber. Det er beregnet til symptomatisk behandling, påvirker ikke sygdommens ætiologi og fremskynder ikke helingsprocessen. Lægemidlet hjælper med smertsyndrom af forskellig oprindelse og lokalisering.

Aktivt stof og doseringsform

Den aktive ingrediens i Panadol er paracetamol (i 1 tab - 500 mg).

Både konventionelle overtrukne tabletter og dispergerbare tabletter er tilgængelige. De leveres i blister med 6 eller 12 stk.

Hvad hjælper Panadol tabletter?

Panadol tabletter hjælper med at arrestere eller reducere smerte og feber mod baggrunden for forkølelse og ARVI (herunder influenza).

Andre indikationer omfatter:

• migræne;
• neuralgi;
• ledsmerter;
• muskel aches forskellige steder;
• smerte under menstruation
• tandpine med pulpitis eller parodontitis
• posttraumatisk smerte (inklusive forbrændinger);
• smerte efter operationen.

Paracetamol tabletter bør ikke gives til børn under 6 år. Andre lægemiddeldoseringsformer er tilgængelige for dem - sirup (suspension) og rektal suppositorier.

Hvem skal ikke tage Panadol?

Kontraindikationer til behandling med Panadol er overfølsomhed over for paracetamol. Der skal tages stor omhu, hvis der har været negative reaktioner på andre NSAID'er, herunder acetylsalicylsyre.

Panadol tabletter er ikke ordineret til følgende sygdomme og patologiske tilstande:

• funktionel leversvigt
• nyresvigt
• hyperbilirubinæmi (godartet);
• patologier af de bloddannende organer.

Adgangsregler og anbefalet dosis

Små patienter fra 6 til 9 år gives 250 mg (en halv tablet) 3 eller 4 gange om dagen, hvis det er angivet. Tilladt daglig dosering - 2 g.

Børn fra 9 til 12 år kan tage 1 fane. op til 4 gange om dagen (maksimal daglig dosis - 4 g).

En enkeltdosis til patienter ældre end 12 år er 500-1000 mg, dvs. 1-2 tabletter; Modtagelsesfrekvens - op til 4 gange om dagen med overholdelse af 4-timers intervaller.

Som analgetik kan Panadol være beruset ikke mere end 5 dage i træk, men for at bringe varmen ned - ikke mere end 3 dage. Hvis der er behov for længere behandling, bør du helt sikkert rådføre dig med en terapeut. Hvis du tager paracetamol i mere end 1 uge, skal du overvåge perifer blod og leverfunktion.

Farmakologisk aktivitet

Paracetamol blokkerer non-selektivt enzymet cyclooxygenase i centralnervesystemet og derved hæmmer biosyntesen af ​​prostaglandiner (smertemediatorer). Stoffet reducerer excitabiliteten af ​​det hypotalamiske center for termoregulering, hvilket forårsager en antipyretisk virkning. Den antiinflammatoriske effekt af denne aktive komponent er mild, så svulmer og ekspandering af Panadol næsten ikke reducerer.

Efter indtagelse absorberes paracetamol meget hurtigt i mave-tarmkanalen og er næsten jævnt fordelt i væv og biologiske væsker. Biotransformation med dannelsen af ​​inaktive metabolitter forekommer i leveren, og udskillelsen udføres hovedsageligt gennem nyrerne.

Mulige bivirkninger

Langt de fleste patienter tolererer Panadol tabletter, hvis den foreskrevne dosis respekteres. Undtagelser er dem med overfølsomhed overfor paracetamol eller hjælpestoffer. De kan udvikle en hudallergisk reaktion (kløe og udslæt på typen af ​​erythematøs "urticaria"), angioødem og bronchospasme. I alvorlige tilfælde er anafylaktisk shock ikke udelukket.

Sandsynlige bivirkninger:

• svimmelhed;
• psykomotorisk agitation;
• epigastrisk smerte (i fremspring i maven);
• orienteringsforstyrrelse i rummet (mod baggrund af overdosering);
• dyspeptiske lidelser;
• signifikant reduktion i blodglukoseniveauer
• renal kolik (på grund af nefrotoksiske virkninger);
• leversvigt;
• ikke-specifik bakteriuri.

Ved langvarig ukontrolleret behandling med høje doser kan der udvikles tubulær nekrose og interstitial nefritis. Hæmatopoietisk funktion kan lide Perifere blodprøver viser anæmi, leukopeni og trombocytopeni.

Overdosering, panadolforgiftningstabletter

For en voksen i mangel af leversygdomme er paracetamol farlig, hvis der tages 10 g eller mere om dagen.

Akutte symptomer udvikler sig efter 6-14 timer efter en dosis (≥ 10 g) og kronisk - efter 2-4 dage.

Kliniske tegn på akut overdosering:

• hyperhidrose (overdreven svedtendens);
• anoreksi (skarpt fald eller fuldstændig mangel på appetit)
• opkastning;
• tarmlidelser
• smerte eller ubehag i abdominalområdet.

Symptomer på kronisk overdosering:

• fald i motoraktivitet
• svær svaghed;
• mavesmerter.

En overdosis kan føre til så alvorlige komplikationer som hepatonekrose, progressiv encefalopati (i lyset af leverdysfunktion), arytmi, DIC, kramper, collaptoid tilstand og koma. Hvis kvalificeret lægehjælp ikke gives i rette tid, kan paracetamolforgiftning være dødelig for patienten.

I tilfælde af overdosis skal du ringe til en ambulance, vaske den berørte mave og give chelater (normalt eller hvidt aktivt kul). Den specifikke modgift for paracetamol er methionin; Det skal indtastes inden for 8-9 timer efter forgiftning. Efter 12 timer fremstilles intravenøse injektioner af N-acetylcystein til afgiftning. Hæmodialyse kan være nødvendig for at rense blodet. Alvorlig forgiftning er en ubetinget indikation for indlæggelse af en skadet person i en specialiseret afdeling på et hospital.

Panadol interaktion med andre lægemidler

Ved en lille overdosis (≥ 5 g) kan alvorlig forgiftning udvikles, når barbiturater, tricykliske antidepressiva, antibiotikumet Rifampicin eller det antivirale lægemiddel Zidovudine tages parallelt.

I kombination med Panadol-tabletter forårsager antipsykotiske og antiparkinsoniske stoffer (især Carbamazepin) ofte forstoppelse og dysuri.

Paracetamol forstærker virkningen af ​​indirekte antikoagulantia (warfarin og andre coumariner) og antiplatelet midler; i sådanne situationer stiger risikoen for blødning af forskellige lokaliseringer (hovedsageligt i mave-tarmkanalen).

Samtidig med Panadol er det umuligt at anvende andre NSAID'er (især dem der indeholder paracetamol) for at undgå udvikling af nefropati (indtil terminalt nyresvigt).

Antiemetika (Domperidon og Metoclopramid) øger absorptionshastigheden for paracetamol, og Kolestiramin reducerer det.

Koncentrationen af ​​den aktive komponent i plasmaet øges med en og en halv gang, hvis patienten modtager Diflunisal.

Paracetamol reducerer terapeutisk virkning af uricosouric medicin.

Panadol tabletter under graviditet og amning

Undersøgelserne afslørede ikke paracetamols embryotoksiske, mutagene og teratogene virkninger, men i løbet af svangerskabsperioden og amning af et barn kan Panadol kun ordineres efter forudgående samråd med en læge. Særlig forsigtighed bør tages i tidlig graviditet (i sigt) og i de seneste uger før fødslen.

Symptomatisk terapi under amning om nødvendigt rejser spørgsmålet om midlertidig overførsel af spædbarn til kunstige mælkeformler.

derudover

På tidspunktet for behandlingen bør man afholde sig fra at tage alkoholholdige drikkevarer og farmaceutiske alkoholtinkturer, da ethanol signifikant øger hepatotoksicitet og fremkalder inflammation i bugspytkirtlen.

En af de mulige bivirkninger er svimmelhed, så for patienter, der tager Panadol-tabletter, er det tilrådeligt at forlade kørsel og arbejde med andre potentielt farlige mekanismer midlertidigt.

Opbevaringsforhold og forlade fra apoteker

For at købe Panadol er det ikke nødvendigt med en læge recept.

Regelmæssige og dispergerbare tabletter bør opbevares på steder med lav luftfugtighed ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Panadol tabletter har en holdbarhed på 5 år fra udstedelsesdatoen.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Analoger af Panadol Tablets

Analoger af Panadol tabletter til det aktive stof er stoffer Paracetamol, Strymol og Efferalgan.

Vladimir Plisov, læge, medicinsk korrekturlæser

6.130 samlede visninger, 2 visninger i dag