Tamiflu er et antiviralt lægemiddel, et prodrug, der bruges til at forebygge og behandle influenza.
Det indeholder oseltamivir, et prodrug, der metaboliseres i kroppen til oseltamivircarboxylat. Den aktive metabolite af oseltamivir hæmmer konkurrerende og selektivt neurominidasen af influenzavirus B og A, som følge heraf frigives frigivelsen af nydannede vira fra inficerede celler og deres indtrængning i sunde celler.
Tamiflu forhindrer udviklingen af sygdommen i sine tidlige stadier - oseltamivircarboxylat hæmmer virusreplikation og reducerer dets patogenicitet.
I en profylaktisk rolle reducerer det signifikant (med 92%) forekomsten af influenza hos mennesker, der har haft kontakt med inficerede mennesker.
Påvirker ikke dannelsen af antistoffer mod influenzaviruset, herunder hos patienter, der gennemgår vaccination med inaktiveret influenzavaccine. Der er ingen udvikling af narkotikabestandighed efter eksponering og forebyggelse af sæsonbestemt influenza.
Sammensætningen af 1 kapsel Tamiflu 75 omfatter:
- Aktiv ingrediens: oseltamivir - 75 mg (i form af oseltamivirphosphat - 98,5 mg);
- Hjælpekomponenter: talkum, povidon K30, pregelatiniseret stivelse, croscarmellosenatrium, natriumstearylfumarat;
- Kapselkrop: gelatine, titandioxid, jernfarve sort oxid;
- Cap kapsler: gelatine, titandioxid, jern farvestof oxid rød og gul.
Der er ingen tegn på effekt ved behandling af sygdomme forårsaget af andre patogener end influenzavirus A og B.
Indikationer for brug
Hvad hjælper Tamiflu? Ifølge instruktionerne er lægemidlet foreskrevet i følgende tilfælde:
- behandling af influenza hos voksne og børn over 1 år
- forebyggelse af influenza hos voksne og unge over 12 år, der er i grupper med øget risiko for infektion med viruset (i militære enheder og store produktionshold, hos svækkede patienter)
- forebyggelse af influenza hos børn ældre end 1 år.
Instruktioner til brug Tamiflu 75 mg, dosering
Lægemidlet tages oralt, med måltider eller uanset måltidet. Tolerancen af stoffet kan forbedres, hvis det tages sammen med måltider.
Voksne, teenagere eller børn, der ikke kan sluge en kapsel, kan også modtage Tamiflu i pulverform for at fremstille en suspension til oral administration.
Lægemidlet bør startes senest 2 dage efter udbruddet af influenzaproblemer.
Til behandling af influenza anvendes standarddoser af Tamiflu 75 mg i henhold til vejledningen:
- Voksne og unge i alderen 12 år og ældre - 1 kapsel af stoffet 2 gange om dagen - 5 dage. Forøgelse af dosis på mere end 150 mg / dag øger ikke effekten.
- Børn i alderen 8 år og ældre med en kropsvægt på over 40 kg, der kan sluge kapsler - 1 kapsel 2 gange om dagen i 5 dage.
Til profylaktiske formål anbefaler brugsanvisningen følgende doser:
- Voksne og unge i alderen 12 år og ældre - 1 kapsel Tamiflu 75 mg 1 gang om dagen i mindst 10 dage efter kontakt med patienten. Under sæsoninfluenzaepidemien, 75 mg 1 gang om dagen i 6 uger.
- Børn i alderen 8 år og ældre med en kropsvægt på over 40 kg - 1 kapsel 75 mg 1 gang pr. Dag.
Forebyggende virkning varer så længe som at tage stoffet.
Særlige instruktioner
Patienter med nedsat leverfunktion af mild og moderat sværhedsgrad, patienter med nedsat nyrefunktion (kreatininclearance mere end 30 ml / min) samt ældre er dosisjustering ikke nødvendig.
Med kreatininclearance på 10-30 ml / min er det nødvendigt at reducere dosis Tamiflu til 75 mg en gang om dagen hver dag i 5 dage (under behandling).
Når forebyggelse af influenza hos patienter med kreatininclearance på 10-30 ml / min reduceres dosen til 30 mg daglig som en suspension eller overføres patienten til at modtage lægemidlet hver anden dag i en dosis på 75 mg dagligt.
Bivirkninger
Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger, når Tamiflu er ordineret:
- kvalme, opkastning (normalt ved optagelse af høje doser eller i de første behandlingsdage), søvnløshed, svimmelhed;
- sjældent - diarré, svaghed, træthed, hovedpine, næsestop, ondt i halsen, hoste, mavesmerter.
Kontraindikationer
Tamiflu er kontraindiceret i følgende tilfælde:
- individuel intolerance over for stoffets komponenter
- alvorlig nyresvigt
- alder af børn under 1 år.
- under graviditet og amning.
overdosis
I tilfælde af overdosis er det muligt at øge eller forårsage bivirkninger. Symptomatisk behandling.
Analyser af Tamiflu, pris på apoteker
Hvis det er nødvendigt, kan du erstatte Tamiflu 75mg med en modsætning til terapeutiske effekter - det er stoffer:
Ved at vælge analoger er det vigtigt at forstå, at brugsanvisningen til Tamiflu, prisen og anmeldelserne af lægemidler med tilsvarende virkning ikke finder anvendelse. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.
Pris på russiske apoteker: Tamiflu kapsler 75 mg 10 stk. - fra 1210 til 1321 rubler, ifølge 728 apoteker.
Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarheden af pulveret - 2 år, kapsler - 7 år. Salgsbetingelser fra apoteker - recept.
Hvad siger anmeldelserne?
Ifølge vurderinger fra læger virker Tamiflu effektivt på influenzavirus - patienter bemærker, at de tager det meget sjældnere og lettere med stoffet. I nogle tilfælde er der bivirkninger, hvoraf de mest almindelige er kvalme og diarré (hovedsageligt hos børn).
De fleste mødre er tilfredse med lægemidlets virkning, når de ordineres til børn. I mange tilfælde er præmien for Prem Tamiflu som en forebyggende foranstaltning, før du går på børnehave eller skole, det muligt at undgå at inficere dit barn med influenzaviruset.
Interaktion med andre lægemidler
Lægemidlet kan samtidigt ordineres til patienter med antipyretiske lægemidler baseret på paracetamol og analgetika. Med denne lægemiddelinteraktion blev der ikke observeret alvorlige bivirkninger og negative reaktioner i kroppen.
Tamiflu bør ikke kombineres med enterosorbenter eller antacidlægemidler, da den terapeutiske virkning af oseltamivir i dette tilfælde reduceres signifikant.
I kliniske forsøg, var der ingen bivirkninger og krop læsioner sammenholdt Tamiflu-kapsler med lægemidler såsom thiaziddiuretika, histamin H2-receptor, xanthiner, narkotiske analgetika, corticosteroider, antibiotika penicillin gruppe, cephalosporiner, azithromycin og inhalerede bronkodilatatorer.
Tamiflu - vejledning, pris, analoger og feedback på ansøgningen
Tamiflu er et antiviralt lægemiddel, der bruges til at forebygge og behandle influenza.
Aktiv ingrediens - Oseltamivir (Oseltamyvir).
Den aktive komponent i Tamiflu er et prodrug af en stærk selektiv inhibitor af enzymer af neuraminidaseklassen af influenzavirus. Virale neuraminidaser er meget vigtige for frigivelsen af nye viruspartikler fra inficerede celler og den yderligere spredning af viruset i kroppen.
Anvendelsen af Tamiflu letter i høj grad sygdomsforløbet, forkorter strømmen og for forebyggende formål reducerer sandsynligheden for bronkitis, bihulebetændelse, otitis eller lungebetændelse.
Kliniske studier har vist, at sygdommens varighed i gennemsnit nedsættes med 2 dage hos børn under 12 år. Bekræftede tilfælde af dannelse af lægemiddelresistens er ikke blevet registreret.
- 1 30 mg kapsel indeholder oseltamivir 30 mg i form af oseltamivirphosphat 39,4 mg
- 1 45 mg kapsel indeholder oseltamivir 45 mg i form af oseltamivirphosphat 59,1 mg
- 1 75 mg kapsel indeholder oseltamivir 75 mg i form af oseltamivirphosphat 98,5 mg.
- excipienser: majsstivelse, povidon K30, croscarmellosenatrium, talkum, natriumstearylfumarat;
- Shell - kapsler på 30 mg: gelatine, jernoxidrød (E172), jernoxidgult (E172), titandioxid (E 171)
- 45 mg kapsler: gelatine, jernoxid sort (E172), titandioxid (E 171)
- 75 mg kapsler: gelatine, jernoxidrød (E172), jernoxidgult (E172), ferricoxidsort (E172), titandioxid (E 171), trykfarve.
Hurtig overgang på siden
Pris i apoteker
Oplysninger om prisen på Tamiflu på apoteker i Moskva og Rusland er taget fra disse onlineapoteker og kan afvige lidt fra prisen i din region.
Du kan købe stoffet i apoteker i Moskva til prisen: Tamiflu 75 mg 10 kapsler - fra 1197 til 1284 rubler, Tamiflu pulver til fremstilling af suspensioner 30 g - fra 1124 til 1199 rubler.
Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarheden af pulveret - 2 år, kapsler - 7 år.
Salgsbetingelser fra apoteker - recept.
Listen over analoger er præsenteret nedenfor.
Hvad hjælper Tamiflu?
Lægemidlet Tamiflu foreskrevet til behandling af influenza hos børn i alderen 1 år og voksne.
Derudover er lægemidlet brugt til forebyggelse af influenza hos voksne og børn fra 12 år, der er i grupper med øget risiko for infektion med viruset (i store produktionshold, militære enheder, svækkede patienter) og hos børn fra 1 år.
Anvendelsen af lægemidlet erstatter ikke vaccination mod influenza.
Instruktioner for brug af Tamiflu dosis og regler
Lægemidlet kan tages med måltider eller uanset måltidet. I nogle mennesker forbedres tolerancen af stoffet, hvis det tages under et måltid.
Lægemidlet bør startes senest 2 dage efter udbruddet af influenzaproblemer.
Den anbefalede dosering for voksne at anvende Tamiflu til voksne er 75 mg / 2 gange om dagen. Forøgelse af doseringen øger ikke lægemidlets virkning.
Børn på 1 år og derover anbefales pulver til suspension til oral administration eller kapsler på 30 mg og 45 mg (for børn over 2 år).
Dosering af Tamiflu til børn afhængigt af barnets vægt:
- mindre end eller lig med 15 kg - 30 mg / 2 gange om dagen;
- mere end 15-23 kg - 45 mg / 2 gange om dagen;
- mere end 23-40 kg - 60 mg / 2 gange om dagen;
- mere end 40 kg - 75 mg / 2 gange om dagen.
Til dosering skal suspensionen anvende den vedlagte sprøjte mærket 30 mg, 45 mg og 60 mg. Den krævede mængde suspension fjernes fra hætteglasset med en doseringssprøjte, overføres til en målekop og tages oralt.
Anvendelsen af Tamiflu for at forhindre bør begynde senest de første 2 dage efter kontakt med en inficeret person og fortsætte med at tage stoffet i mindst 10 dage.
Under sæsoninfluenzaepidemien er behandlingsforløbet 6 uger. Tamiflu tages i samme doser som ved behandling, men ikke to, men en gang om dagen. Forebyggende handling fortsætter, mens du tager stoffet.
Er vigtigt
Personer med nedsat leverfunktion med mild og moderat sværhedsgrad med nedsat nyrefunktion (kreatininclearance over 30 ml / min) samt ældre har ikke brug for dosisjustering.
Med kreatininclearance på 10-30 ml / min er det nødvendigt at reducere dosis til 75 mg / en gang dagligt, hver dag i 5 dage (under behandling). Når du forhindrer influenza hos patienter med kreatininclearance på 10-30 ml / min, reduceres dosen til 30 mg daglig som en suspension eller overføres personen til lægemidlet hver anden dag i en dosis på 75 mg dagligt.
Applikationsfunktioner
Inden du bruger lægemidlet, skal du læse afsnittene i vejledningen til brug af kontraindikationer, mulige bivirkninger og andre vigtige oplysninger.
Bivirkninger af Tamiflu
Instruktioner for brug advarer om muligheden for udvikling af bivirkninger af lægemidlet Tamiflu:
- Abdominal smerter, diarré;
- bronkitis;
- Hovedpine;
- svimmelhed;
- hoste;
- Svaghed, søvnforstyrrelse
- Øvre luftvejsinfektion;
- Smerter af forskellig lokalisering
- dyspepsi;
- Næseflåd.
Ved anvendelse af Tamiflu udvikler voksne oftest opkastning og kvalme (som regel efter at have taget den første dosis er overtrædelserne midlertidige og kræver normalt ikke lægemiddeludtag).
Børn udvikler ofte opkastning, det er også muligt at udvikle dermatitis, diarré, mavesmerter, kvalme, næseblødning, forstyrrelser i høreapparatet, konjunktivitis, astma (herunder eksacerbation), akut otitismedia, lungebetændelse, bronkitis, bihulebetændelse, lymfadenopati.
Under observationer efter markedsføringen blev det konstateret, at Tamiflu kan forårsage følgende bivirkninger:
- Mave-tarmkanalen: sjældent - gastrointestinal blødning;
- Neuropsykisk kugle: udvikling af anfald og delirium (herunder nedsat bevidsthed, desorientering i rum og tid, agitation, unormal adfærd, hallucinationer, delirium, angst, nat mareridt). Livstruende handlinger blev sjældent fulgt;
- Lever: Meget sjældent - Forøgede leverenzymer, hepatitis;
- Hud og subkutant væv: sjældent - overfølsomhedsreaktioner: urticaria, eksem, dermatitis, hududslæt; meget sjældent, erytem multiforme, toksisk epidermal nekrolyse og Stevens-Johnsons syndrom, angioødem, anafylaktoid og anafylaktisk reaktion.
Kontraindikationer
Tamiflu er kontraindiceret i følgende sygdomme eller tilstande:
- Kronisk nyresvigt (permanent hæmodialyse, kronisk peritonealdialyse, CC <10 ml / min);
- Overfølsomhed overfor lægemidlet.
Pas på, når du ordinerer under graviditet og amning (amning).
overdosis
I tilfælde af overdosis er tilstanden af bivirkninger mulig. Kvalme, svimmelhed og opkastning kan forekomme. I tilfælde af overdosis er det nødvendigt at stoppe med at tage lægemidlet og producere symptomatisk behandling.
Tamiflu Analog Liste
Om nødvendigt udskift stoffet, måske to muligheder - valget af et andet stof med samme aktive ingrediens eller et lægemiddel med lignende virkning, men et andet aktivt stof.
Analyser af Tamiflu, listen over stoffer:
Når du vælger en udskiftning, er det vigtigt at forstå, at prisen, brugsanvisningen og anmeldelserne af Tamiflu ikke gælder for analoger. Før udskiftning er det nødvendigt at opnå godkendelse fra den behandlende læge og ikke at erstatte lægemidlet selv.
Anmeldelser af Tamiflu til børn er gode, både i terapeutiske og profylaktiske formål. Nogle drikker et kursus af stoffet til profylakse, inden de sender et barn til skole eller børnehave.
Særlige oplysninger til sundhedsarbejdere
interaktion
Ifølge farmakologiske og farmakokinetiske undersøgelser er klinisk signifikante lægemiddelinteraktioner usandsynlige.
Farmakokinetisk interaktion mellem oseltamivir, dets hovedmetabolit blev ikke påvist, samtidig med paracetamol, acetylsalicylsyre, cimetidin eller antacidmidler (magnesium og aluminiumhydroxid, calciumcarbonat).
Særlige instruktioner
Under anvendelse af lægemidlet anbefales Tamiflu at etablere en omhyggelig overvågning af patientens adfærd med henblik på rettidig påvisning af tegn på unormal adfærd.
Virkningen af lægemidlet på andre sygdomme (undtagen influenza A og B) er ikke blevet fastslået.
En flaske Tamiflu i form af et pulver indeholder 25,713 g sorbitol. Ved indskrivning af lægemidlet i en dosis på 45 mg to gange dagligt administreres 2,6 g sorbitol til patienten. Denne mængde sorbitol overstiger den daglige sats tilladt for patienter med medfødt fructoseintolerans.
Den fremstillede suspension kan opbevares i 10 dage ved en temperatur på ikke over 25 ° C eller i 17 dage ved en temperatur på +2... +8 ° C.
Tamiflu kapsler - officielle brugsanvisninger
Registreringsnummer:
№ П N012090 / 01 dateret 15. juli 2005
Handelsnavn af stoffet:
International ikke-proprietært navn:
Kemisk rationelt navn:
(3R, 4R, 5S) -4-acetylamino-5-amino-3- (1-ethylpropoxy) -cyclohexen-1-carboxylsyreethylester, phosphat
Doseringsformular
struktur
En kapsel indeholder:
oseltamivir 75 mg
(i form af oseltamivirphosphat 98,5 mg)
Hjælpestoffer:
prægelatiniseret stivelse, povidon K30, croscarmellosnatrium, talkum, natriumstearylfumarat
beskrivelse
kapsler
Hårde gelatinekapsler, størrelse 2. Kropsgrå, uigennemsigtig; cap - lysegul, uigennemsigtig. Indholdet af kapslerne er hvidt til gulligt pulver. "Roche" påføres kapslen på kroppen, "75 mg" påføres hætten.
Farmakoterapeutisk gruppe
ATX kode [J05AH02]
Farmakologisk aktivitet
Handlingsmekanisme
Antiviralt lægemiddel. Oseltamivirphosphat er et prodrug, dets aktive metabolitt (oseltamivircarboxylat) hæmmer og selektivt neuraminidasen af influenzavirus af type A og B - et enzym, der katalyserer processen med at frigive nydannede viruspartikler fra inficerede celler, deres indtrængning i respiratoriske epitelceller og yderligere spredning af viruset i kroppen.
Oseltamivircarboxylat virker uden for cellerne. Det hæmmer væksten af influenzavirus in vitro og hæmmer replikationen af viruset og dets patogenicitet in vivo, reducerer sekretionen af influenza A og B viruser fra kroppen. Dens koncentrationer er nødvendige for at undertrykke enzymaktiviteten med 50% (IC50), er placeret ved den nedre grænse af nanomolarområdet.
effektivitet
Tamiflu har vist sig at være effektivt til forebyggelse og behandling af influenza hos unge (≥ 12 år), voksne, ældre og behandling af influenza hos børn over 1 år. Når behandlingen påbegyndes senest 40 timer efter de første symptomer på influenza, reducerer Tamiflu signifikant perioden af kliniske manifestationer af influenzainfektion, reducerer sværhedsgraden og reducerer forekomsten af komplikationer af influenza, der kræver antibiotika (bronkitis, lungebetændelse, bihulebetændelse, otitis media), forkorter tiden for virusisolering fra kroppen og reducerer området under kurven "viral titers-time".
Når det tages i form af profylakse, reducerer Tamiflu signifikant (med 92%) signifikant forekomsten af influenza blandt kontaktpersoner, reducerer hyppigheden af virusfrigivelse og forhindrer overførslen af viruset fra et familiemedlem til et andet.
Tamiflu påvirker ikke dannelsen af anti-influenza antistoffer, herunder produktion af antistoffer som reaktion på indførelsen af inaktiveret influenzavaccine.
Under influenzaviruscirkulationen blandt befolkningen blev en dobbeltblind, placebokontrolleret undersøgelse udført blandt børn i alderen 1-12 år (gennemsnitlig alder 5,3), der havde feber (> 100 F) og et af åndedrætssymptomer (hoste eller akut rhinitis). I denne undersøgelse blev 67% af patienterne inficeret med virus A, og 33% af patienterne var inficeret med virus B. Behandling med Tamiflu, der startede 48 timer efter symptombetændelsen, reducerede signifikant sygdommens varighed med 35,8 timer sammenlignet med placebo. Varigheden af sygdommen blev defineret som den tid, der var nødvendig for at reducere hoste, løbende næse, løse feber og vende tilbage til normal og normal aktivitet. Andelen af pædiatriske patienter, der udviklede akutte otitismedier, og som tog Tamiflu, faldt med 40% sammenlignet med placebo. Børn, der fik Tamiflu, vendte tilbage til normal og normal aktivitet næsten 2 dage tidligere end børn, der fik placebo.
Virus modstand
Ifølge gældende data er det ikke observeret, at Tamiflu ved indtagelse af Tamiflu med henblik på postkontakt (7 dage) og sæsonbetonet (42 dage) forebyggelse af influenza ikke overholdes.
Hyppigheden af transient frigivelse af influenzavirus med nedsat følsomhed af neuraminidase til oseltamivircarboxylat hos voksne patienter med influenza er 0,4%. Eliminering af det resistente virus fra kroppen af patienter, der modtager Tamiflu, sker uden forværring af patientens kliniske tilstand.
Hyppigheden af resistens af kliniske isolater af influenza A-virus overstiger ikke 1,5%. Blandt kliniske isolater af influenzavirus blev der ikke fundet nogen resistent resistente stammer.
Farmakokinetik
sug
Efter oral administration af oseltamivir absorberes phosphat let i mave-tarmkanalen og omdannes stærkt til en aktiv metabolit ved virkningen af hepatiske esteraser. Plasmakoncentrationerne af den aktive metabolit bestemmes inden for 30 minutter, når næsten det maksimale niveau 2-3 timer efter indgivelsen og væsentligt (mere end 20 gange) overstiger koncentrationen af prodruget. Mindst 75% af den indtagne dosis kommer ind i den systemiske kredsløb i form af den aktive metabolit, mindre end 5% i form af det oprindelige lægemiddel. Plasmakoncentrationerne af både prodrug og den aktive metabolit er proportional med dosis og afhænger ikke af fødeindtagelse.
fordeling
Hos mennesker er det gennemsnitlige distributionsvolumen (Vss) Den aktive metabolit er ca. 23 liter.
Som det fremgår af forsøg på fritter, rotter og kaniner, når den aktive metabolit alle vigtige steder for influenzainfektion. I disse eksperimenter blev den aktive metabolitten efter oral indgift af oseltamivirphosphat detekteret i lungerne, bronchiale vaskninger, næseslimhinde, mellemøret og luftrøret i koncentrationer, som giver antiviral effekt.
Bindingen af den aktive metabolit til humane plasmaproteiner er ubetydelig (ca. 3%). Forbindelsen af prolægemidler til humane plasmaproteiner er 42%, hvilket ikke er tilstrækkeligt til at forårsage signifikante lægemiddelinteraktioner.
stofskifte
Oseltamivirphosphat er stærkt omdannet til en aktiv metabolit under virkningen af esteraser, som hovedsageligt er i lever og tarm. Hverken oseltamivirphosphat eller den aktive metabolit er substrater eller inhibitorer af cytochrom P450 isoenzymer.
avl
Det absorberede oseltamivir udskilles hovedsagelig (> 90%) ved at blive en aktiv metabolit. Den aktive metabolit undergår ikke yderligere transformation og udskilles i urinen (> 99%). Hos de fleste patienter er halveringstiden for den aktive metabolit fra plasma 6-10 timer.
Den aktive metabolit elimineres fuldstændigt (> 99%) ved nyres udskillelse. Renal clearance (18,8 l / time) overstiger den glomerulære filtreringshastighed (7,5 l / h), hvilket indikerer, at lægemidlet også udskilles ved rørformet sekretion. Med afføring udskilles mindre end 20% af det indtagne radioaktivt mærkede lægemiddel.
Farmakokinetik i særlige grupper
Patienter med nyreskade
Når Tamiflu er foreskrevet, er 100 mg 2 gange dagligt i 5 dage hos patienter med varierende grader af nyreskade under kurven "plasmakoncentration af aktiv metabolittid" (AUC) omvendt proportional med et fald i nyrefunktionen.
Patienter med leverskader
In vitro-eksperimenter viste, at AUC-værdien af oseltamivirphosphat ikke var signifikant for patienter med hepatisk patologi, og AUC for den aktive metabolit blev ikke reduceret.
Ældre patienter
Hos ældre patienter (65-78 år) var AUC for den aktive metabolit i ligevægtstilstanden 25-35% højere end hos yngre patienter, når de ordinerede tilsvarende doser Tamiflu. Halveringstiden for lægemidlet hos ældre var ikke signifikant anderledes end hos yngre patienter i voksen alder. Under hensyntagen til data om AUC for lægemidlet og tolerabiliteten kræver patienter med senil alder ikke dosisjustering til behandling og forebyggelse af influenza.
børn
Tamiflu farmakokinetik er undersøgt hos børn fra 1 år til 16 år i et farmakokinetisk studie med en enkeltdosis af lægemidlet og i et klinisk studie hos et lille antal børn i alderen 3-12 år. Hos små børn var udskillelsen af prodrug og den aktive metabolit hurtigere end hos voksne, hvilket resulterede i lavere AUC i forhold til en bestemt dosis. Ved at tage lægemidlet i en dosis på 2 mg / kg gives samme AUC for oseltamivircarboxylat, som opnås hos voksne efter en enkeltdosis på 75 mg kapsel (svarende til ca. 1 mg / kg). Farmakokinetikken for oseltamivir hos børn over 12 år er den samme som hos voksne.
vidnesbyrd
- Behandling af influenza hos voksne og børn over 1 år.
- Forebyggelse af influenza hos voksne og unge over 12 år, der er i grupper med øget risiko for infektion med viruset (i militære enheder og store produktionshold, hos svækkede patienter).
- Forebyggelse af influenza hos børn ældre end 1 år.
Kontraindikationer
Overfølsomhed over for oseltamivirphosphat eller enhver del af lægemidlet.
Kronisk nyresvigt (permanent hæmodialyse, kronisk peritonealdialyse, kreatininclearance £ 10 ml / min).
Brug under graviditet og amning
Hos lakterende rotter indtræder oseltamivir og den aktive metabolit mælk. Hvorvidt udskillelse af oseltamivir eller den aktive metabolit forekommer med mælk hos mennesker er ukendt. Imidlertid antyder ekstrapolering af data opnået hos dyr, at deres mængde i modermælk kan være henholdsvis 0,01 mg / dag og 0,3 mg / dag.
I øjeblikket er data om brugen af stoffet hos gravide ikke tilstrækkelige til at vurdere den teratogene eller fostotoksiske virkning af oseltamivirphosphat.
Med dette i betragtning bør Tamiflu kun ordineres under graviditet eller amning, hvis de mulige fordele ved brugen overskrider den potentielle risiko for fosteret eller spædbarnet.
Dosering og indgift
Tamiflu tages oralt, med eller uden mad. Hos nogle patienter forbedres tolerancen af lægemidlet, hvis det tages sammen med måltider.
Standard doseringsregime
behandling
Behandlingen bør begynde på den første eller anden dag i starten af influenzaproblemer.
Voksne og teenagere ≥ 12 år. Den anbefalede dosis regime Tamiflu - en kapsel 75 mg 2 gange om dagen inde i 5 dage eller 75 mg suspension 2 gange om dagen inde i 5 dage. Forøgelse af dosis på mere end 150 mg / dag øger ikke effekten.
Børn> 40 kg eller ≥ 8 år, der kan sluge kapsler, kan også modtage behandling, idet der tages en kapsel 75 mg 2 gange dagligt som et alternativ til den anbefalede dosis Tamiflu suspension (se nedenfor).
Børn ≥ 1 år gammel. Det anbefalede doseringsregime for Tamiflu suspension til oral administration:
Det anbefalede doseringsregime for Tamiflu suspension til oral administration:
Kropsvægt
Anbefalet dosis i 5 dage
Tamiflu
Tamiflu er et antiviralt lægemiddel, der er aktivt mod influenzavirus A og B.
Den vigtigste aktive komponent i lægemidlet oseltamivirphosphat (Oseltamiviri phosphatis) inaktiverer neurologisk virus og virus aktivt virus - et enzym, som fremmer reproduktion og penetration af virale stoffer i raske celler.
I denne artikel ser vi på, hvorfor læger ordinerer Tamiflu, herunder brugsvejledninger, analoger og priser for dette lægemiddel i apoteker. Reelle anmeldelser af personer, der allerede har udnyttet Tamiflu, kan læses i kommentarerne.
Sammensætning og frigivelsesform
Lægemidlet frigives i form af kapsler gelatin i blisterpakninger på 10 kapsler i en blisterpakning af papkasse. Kapsler er faste, uigennemsigtige. Kapslen har en grå sag med påskriften "ROCHE" og en lysegul cap med påskriften "30 mg", "45 mg" eller "75 mg".
Midler i form af pulver til fremstilling af suspensioner fremstillet i lysbeskyttende flasker med en kapacitet på 30 gram. Sættet leveres med en plastikadapter og en doseringssprøjte med målekop.
- I kapsler er den aktive ingrediens: oseltamivir (i form af oseltamivirphosphat) - 30 mg, 45 mg eller 75 mg.
- I pulveret indeholder det aktive stof oseltamivir (i form af oseltamivirphosphat) - 30 mg.
Klinisk-farmakologisk gruppe: antiviralt lægemiddel.
Indikationer for brug Tamiflu
Lægemidlet Tamiflu kan anvendes til sådanne formål:
- Behandling af mild influenza hos børn og voksne
- Behandling af alvorlige former for influenza A og B
- Behandling af feber forårsaget af virus eller bakterier.
Det bruges også til forebyggelse af influenza hos mennesker, der er i fare (de arbejder i store grupper og har svækket immunitet).
Farmakologisk aktivitet
Tamiflu er et antiviralt lægemiddel, der er aktivt mod influenza type B-vira, og A. Tamiflu indeholder oseltamivir, et prodrug, som metaboliseres i kroppen til oseltamivircarboxylat.
Den aktive metabolite af oseltamivir hæmmer konkurrerende og selektivt neurominidasen af influenzavirus B og A, som følge heraf frigives frigivelsen af nydannede vira fra inficerede celler og deres indtrængning i sunde celler. Tamiflu forhindrer således udviklingen af sygdommen. Oseltamivircarboxylat hæmmer virusreplikation og reducerer dets patogenicitet.
Tamiflu er effektivt til behandling og forebyggelse af influenza hos børn over 1 år og voksne. Når vi tager oseltamivir i de første 40 timer efter symptomens begyndelse, er der en reduktion i sygdomsperioden, et fald i risikoen for at udvikle komplikationer af influenza og et fald i sværhedsgraden af kliniske manifestationer af influenzainfektion. Som et profylaktisk middel reducerer Tamiflu signifikant (med 92%) forekomsten af influenza hos mennesker, der har haft kontakt med inficerede mennesker.
Instruktioner til brug
Ifølge brugsanvisningen Tamiflu taget oralt, uanset måltidet, men hvis du tager stoffet under et måltid, kan du forbedre dets tolerance betydeligt. Kapsler skal sluges hele, uden at tygges.
Lægemiddelbehandling skal begynde senest 2 dage efter symptomens begyndelse:
- Voksne og unge i alderen 12 år og ældre - 75 mg 2 gange / dag oralt i 5 dage. Forøgelse af dosis på mere end 150 mg / dag øger ikke effekten.
- Børn, der vejer over 40 kg eller 8 år og ældre, som kan sluge kapsler, kan også modtage behandling, idet de tager 75 mg en kapsel 2 gange om dagen.
- Tamiflu pulver anbefales til børn i alderen 1 og ældre til at forberede en 12 mg / ml oral suspension eller 30 og 45 mg kapsler (til børn over 2 år). For at bestemme det anbefalede doseringsregime, se Tamiflu: Instruktioner til medicinsk brug: 12 mg / ml pulver til oral suspension eller 30 og 45 mg kapsler. Måske midlertidig fremstilling af suspensionen ved anvendelse af 75 mg kapsler.
Til forebyggelse skal lægemidlet startes senest 2 dage efter kontakt med patienter:
- Voksne og unge i alderen 12 år og ældre - 75 mg 1 gang / dag indeni i mindst 10 dage efter kontakt med patienten. Under sæsoninfluenzaepidemien, 75 mg 1 gang om dagen i 6 uger. Forebyggende virkning varer så længe som at tage stoffet.
- Børn, der vejer over 40 kg eller 8 år og ældre, som kan sluge kapsler, kan også modtage profylaktisk behandling, idet man tager en kapsel 75 mg 1 gang / dag.
- Tamiflu pulver anbefales til børn i alderen 1 og ældre til at forberede en 12 mg / ml oral suspension eller 30 og 45 mg kapsler. For at bestemme det anbefalede doseringsregime, se Tamiflu pulver til medicinsk brug instruktioner til fremstilling af en suspension til oral administration af 12 mg / ml eller 30 og 45 mg kapsler. Måske midlertidig fremstilling af suspensionen ved anvendelse af 75 mg kapsler.
Fundet svoret fjende MUSHROOM negle! Negle vil blive rengjort i 3 dage! Tag det.
Tamiflu Suspension Tabletter: vejledning, pris og anmeldelser
Denne medicinske artikel beskriver stoffet Tamiflu. Instruktioner til brug vil forklare, i hvilke tilfælde du kan tage piller, hvad hjælper medicinen, hvad er indikationerne for brug, kontraindikationer og bivirkninger. Annotationen præsenterer frigivelsesformen af lægemidlet og dets sammensætning.
I artiklen kan læger og forbrugere kun forlade reelle anmeldelser af Tamiflu, hvorfra du kan finde ud af, om medicinen hjalp til med at forebygge influenza hos voksne og børn, som det er ordineret mere for. Håndbogen viser analoger af Tamiflu, priserne på lægemidlet i apoteker samt dets anvendelse under graviditeten.
Antiviral medicin bruges til at forebygge og behandle influenza er Tamiflu. Brugsanvisningen viser, at kapslerne på 30 mg, 45 mg og 75 mg eller tabletter, pulver til suspension, nedsætter udviklingen af virussen og fører til dens død.
Frigivelse form og sammensætning
Tamiflu er tilgængelig i følgende doseringsformer:
- Kapsler 30 mg, 45 mg og 75 mg (undertiden fejlagtigt kaldet tabletter).
- Pulver til fremstilling af suspensioner til oral administration (børns form af stoffet).
Lægemidlet Tamiflu kommer i kapselform til oral administration i blisterpakninger på 10 stykker i en papkasse med de vedlagte detaljerede instruktioner.
Hver kapsel af præparatet indeholder 75 mg aktiv aktiv ingrediens - Oseltamivir, såvel som et antal excipienser - talkum, gelatine, farvestof, titandioxid, denatureret ethanol.
pulver
Midler i form af pulver til fremstilling af suspensioner fremstillet i lysbeskyttende flasker med en kapacitet på 30 gram. Sættet leveres med en plastikadapter og en doseringssprøjte med målekop. Sættet er i papemballager med en partition.
Pulveret selv er hvidt eller lidt gulligt, har en særlig behagelig frugtagtig lugt og smag. Pulver stort, granuleret. Efter blanding med vand dannes en uigennemsigtig suspension af hvid eller gul farve.
Et hætteglas med lægemidlet indeholder 30 mg af det aktive stof oseltamivirphosphat + titandioxid, xanthangummi, natriumsaccharin, sorbitol, mononatriumcitrat, permasil Tutti-Frutti. Efter fremstilling af suspensionen er indholdet af oseltamivir 12 mg pr. Milliliter.
Farmakologisk aktivitet
Tamiflu har en antiviral virkning, hæmmer virusets fremgang og fører til dens død. Det er aktivt mod influenza A og B, både hvad angår behandling og forebyggelse.
Indikationer for brug
Hvad hjælper Tamiflu? Kapsler og suspension er ordineret til forebyggelse og behandling af influenza.
Til behandling af influenza kan lægemidlet anvendes af personer fra et år. I tilfælde af en influenzapandemi er det muligt at bruge stoffet hos børn 6-12 måneder. Lægemidlet viste den største effekt i tilfælde af administration inden for to dage efter infektion og de første symptomer.
Tamiflu kan også anvendes som profylaktisk middel efter kontakt med inficerede personer i epidemier og pandemier hos personer ældre end et år.
Det skal bemærkes, at lægemidlet ikke erstatter vaccination mod influenzavirus. Før du bruger værktøjet, især hos børn fra 6 til 12 måneder, skal du kontakte din læge.
Instruktioner til brug
Tamiflu tages oralt, med eller uden mad. Tolerancen af stoffet kan forbedres, hvis det tages sammen med måltider. Voksne, teenagere eller børn, der ikke kan sluge en kapsel, kan også modtage Tamiflu behandling i pulverform for at danne en oral suspension.
I tilfælde hvor lægemidlet i pulverform ikke er til rådighed til oral indgift eller hvis der er tegn på "aldring" af kapslerne, er det nødvendigt at åbne kapslen og hælde indholdet i en lille mængde (maks. 1 tsk) af et egnet sødt levnedsmiddelprodukt (chokoladesirup med normal sukkerindhold eller sukkerfri, honning, lysebrunt sukker eller bordsukker, opløst i vand, sød dessert, sød kondenseret mælk, æbleauce eller yoghurt) for at skjule den bitre vc overskæg.
Blandingen skal blandes grundigt og gives til patienten som helhed. Sluk blandingen umiddelbart efter tilberedning.
behandling
Lægemidlet bør startes senest 2 dage efter udbruddet af influenzaproblemer. Voksne og unge i alderen 12 år og ældre er foreskrevet 75 mg (1 kapsel 75 mg eller 1 kapsel 30 mg + 1 kapsel 45 mg eller suspension) 2 gange dagligt i 5 dage. Forøgelse af dosis på mere end 150 mg pr. Dag øger ikke effekten.
Børn i alderen 8 år og ældre eller vejer mere end 40 kg, der er i stand til at sluge kapslen, kan også tildeles Tamiflu som kapsler af 75 mg (1 kapsel 75 mg eller 1 kapsel 30 mg + 1 kapsel 45 mg), 2 gange om dag.
Børn på 1 år og derover anbefales pulver til suspension til oral administration eller kapsler på 30 mg og 45 mg (for børn over 2 år). Det anbefalede doseringsregime for Tamiflu i form af kapsler 30 mg og 35 mg eller suspensioner til børn afhængigt af barnets vægt:
- mindre end eller lig med 15 kg - 30 mg 2 gange om dagen;
- mere end 15-23 kg - 45 mg 2 gange om dagen;
- mere end 23-40 kg - 60 mg 2 gange om dagen;
- mere end 40 kg - 75 mg 2 gange om dagen.
Til dosering skal suspensionen anvende den vedlagte sprøjte mærket 30 mg, 45 mg og 60 mg. Den krævede mængde suspension fjernes fra hætteglasset med en doseringssprøjte, overføres til en målekop og tages oralt.
forebyggelse
Lægemidlet bør startes senest 2 dage efter kontakt med patienten. Voksne og unge i alderen 12 år og ældre Tamiflu foreskrev 75 mg (1 kapsel 75 mg eller 1 kapsel 30 mg + 1 kapsel 45 mg eller suspension) 1 gang dagligt oralt i mindst 10 dage efter kontakt med patienten. Under sæsoninfluenzaepidemien, 75 mg 1 gang om dagen i 6 uger.
Forebyggende virkning varer så længe som at tage stoffet. Børn i alderen 8 år og ældre eller med en legemsvægt på over 40 kg, der kan sluge kapsler, kan lægemidlet også ordineres til forebyggelse af 75 mg (1 kapsel 75 mg eller 1 kapsel 30 mg + 1 kapsel 45 mg) 1 time pr. dag.
For børn i alderen 1 år og ældre er lægemidlet i form af en suspension eller kapsler på 30 mg og 45 mg ordineret til profylakse i følgende doser:
- mindre end eller lig med 15 kg - 30 mg en gang om dagen;
- mere end 15-23 kg - 45 mg 1 gang pr. dag;
- mere end 23-40 kg - 60 mg en gang om dagen;
- mere end 40 kg - 75 mg 1 gang pr. dag.
Til dosering skal suspensionen anvende den vedlagte sprøjte mærket 30 mg, 45 mg og 60 mg. Den krævede mængde suspension fjernes fra hætteglasset med en doseringssprøjte, overføres til en målekop og tages oralt.
Fremstilling af Tamiflu Suspension fra Pulver
- Tryk forsigtigt den lukkede flaske flere gange med fingeren, så pulveret fordeles nederst på flasken.
- Mål 52 ml vand ved hjælp af et målebæger, og fyld det til det angivne niveau.
- Tilsæt 52 ml vand til hætteglasset, luk hætten og ryst godt i 15 sekunder.
- Fjern hætten og sæt adapteren i flaskehalsen.
- Skru hætteglasset tæt sammen med hætten for at sikre, at adapteren er korrekt placeret.
Mærkaten på flasken skal angive udløbsdatoen for den fremstillede suspension. Før du bruger flasken med den forberedte suspension skal rystes. Til dosering af suspensionen er en doseringssprøjte fastgjort med etiketter, der angiver dosisniveauer på 30 mg, 45 mg og 60 mg.
Extamporal præparation af Tamiflu suspension fra kapsler
I tilfælde, hvor voksne, unge og børn har et problem med at sluge kapsler, og Tamiflu i form af pulver til fremstilling af en suspension til oral administration er fraværende, eller hvis der er tegn på "aldring" af kapsler, er det nødvendigt at åbne kapslen og tømme indholdet i en lille mængde (maks 1 en teskefuld) af et egnet sødt fødevareprodukt (som angivet ovenfor) for at skjule den bitre smag. Blandingen skal blandes grundigt og gives til patienten som helhed. Sluk blandingen umiddelbart efter tilberedning.
Kontraindikationer
- øget individuel følsomhed overfor enhver ingrediens af lægemidlet
- kronisk nyresvigt (kreatininclearance 10 ml / min eller mindre, kronisk peritonealdialyse, permanent hæmodialyse);
- børns alder op til 1 år (siden sikkerhed og virkning af stoffet hos børn under 1 år er ikke blevet fastslået).
Tamiflu ordineres med forsigtighed til gravide og ammende kvinder samt til patienter med alvorlig nedsat leverfunktion.
Bivirkninger
På baggrund af brugen af stoffet Tamiflu havde patienter ofte bivirkninger:
- på den anden side af åndedrætssystemet - bronkitis, betændelse i bihulerne, nasopharyngitis, tørhed i næsen;
- menstruationsforstyrrelser hos kvinder;
- allergiske reaktioner - urticaria, hududslæt og kløe, i sjældne tilfælde, udvikling af angioødem og anafylaktisk shock;
- på den del af nervesystemet - svimmelhed, hovedpine, søvnløshed;
- lever- og nyreskade
- på fordøjelsessystemet - smerter i den epigastriske region, kvalme, afføring og flatulens, undertiden opkastning, diarré eller forstoppelse;
- rygsmerter, muskelsmerter.
Børn, graviditet og amning
Det gives til kvinder med særlig pleje under graviditet og amning, når fordelene ved moderen opvejer de potentielle risici for fosteret.
Med ekstrem forsigtighed tildelt børn fra 6 til 12 måneder. I ældre alder anvendes det anbefalede doseringsregime.
Særlige instruktioner
Under anvendelse af lægemidlet anbefales Tamiflu at etablere en omhyggelig overvågning af patientens adfærd med henblik på rettidig påvisning af tegn på unormal adfærd. Virkningen af lægemidlet på andre sygdomme (undtagen influenza A og B) er ikke blevet fastslået.
En flaske Tamiflu i form af et pulver indeholder 25,713 g sorbitol. Ved indskrivning af lægemidlet i en dosis på 45 mg to gange dagligt administreres 2,6 g sorbitol til patienten. Denne mængde sorbitol overstiger den daglige sats tilladt for patienter med medfødt fructoseintolerans.
Den fremstillede suspension kan opbevares i 10 dage ved en temperatur på ikke mere end 25 ° C eller i 17 dage ved en temperatur på +2... +8 ° C.
Drug interaktion
Når lægemidlet kombineres med probenecid (eller andre midler, der blokererer tubulær sekretion), øges den aktive metabolites AUC ca. 2 gange, men det er ikke nødvendigt at justere doseringen af det antivirale middel.
Analoger af Tamiflu Drugs
Strukturen bestemmer analogerne:
Ved anti-influenza handling skelne analoger:
- Natriumoxodihydroacridinylacetat.
- Ergoferon.
- Ingavirin.
- AnGriCaps Maxim.
- Araglin D.
- Citovir-3.
- Neovir.
- Antigrippin maksimum.
- Begrivak.
- TeraFlyu mod influenza og forkølelse.
- Influvac.
- Relenza.
- IRS 19.
- Tsygapan.
- Agrippal S1.
Ferieforhold og pris
Den gennemsnitlige pris for Tamiflu (75 mg kapsler nummer 10) i Moskva er 1280 rubler. Lægemidlet frigives fra apoteker ved recept.
Det anbefales at gemme kapsler på et køligt, mørkt sted uden for børns rækkevidde. Holdbarheden af lægemidlet er 7 år fra produktionsdatoen, underlagt opbevaringsreglerne. Efter denne periode kan stoffet ikke tages oralt.
Tamiflu - vejledning, pris, analoger og feedback på ansøgningen
Tamiflu er et antiviralt lægemiddel, der bruges til at forebygge og behandle influenza.
Aktiv ingrediens - Oseltamivir (Oseltamyvir).
Den aktive komponent i Tamiflu er et prodrug af en stærk selektiv inhibitor af enzymer af neuraminidaseklassen af influenzavirus. Virale neuraminidaser er meget vigtige for frigivelsen af nye viruspartikler fra inficerede celler og den yderligere spredning af viruset i kroppen.
Anvendelsen af Tamiflu letter i høj grad sygdomsforløbet, forkorter strømmen og for forebyggende formål reducerer sandsynligheden for bronkitis, bihulebetændelse, otitis eller lungebetændelse.
Kliniske studier har vist, at sygdommens varighed i gennemsnit nedsættes med 2 dage hos børn under 12 år. Bekræftede tilfælde af dannelse af lægemiddelresistens er ikke blevet registreret.
- 1 30 mg kapsel indeholder oseltamivir 30 mg i form af oseltamivirphosphat 39,4 mg
- 1 45 mg kapsel indeholder oseltamivir 45 mg i form af oseltamivirphosphat 59,1 mg
- 1 75 mg kapsel indeholder oseltamivir 75 mg i form af oseltamivirphosphat 98,5 mg.
- excipienser: majsstivelse, povidon K30, croscarmellosenatrium, talkum, natriumstearylfumarat;
- Shell - kapsler på 30 mg: gelatine, jernoxidrød (E172), jernoxidgult (E172), titandioxid (E 171)
- 45 mg kapsler: gelatine, jernoxid sort (E172), titandioxid (E 171)
- 75 mg kapsler: gelatine, jernoxidrød (E172), jernoxidgult (E172), ferricoxidsort (E172), titandioxid (E 171), trykfarve.
Hurtig overgang på siden
Pris i apoteker
Oplysninger om prisen på Tamiflu på apoteker i Moskva og Rusland er taget fra disse onlineapoteker og kan afvige lidt fra prisen i din region.
Du kan købe stoffet i apoteker i Moskva til prisen: Tamiflu 75 mg 10 kapsler - fra 1197 til 1284 rubler, Tamiflu pulver til fremstilling af suspensioner 30 g - fra 1124 til 1199 rubler.
Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarheden af pulveret - 2 år, kapsler - 7 år.
Salgsbetingelser fra apoteker - recept.
Listen over analoger er præsenteret nedenfor.
Hvad hjælper Tamiflu?
Lægemidlet Tamiflu foreskrevet til behandling af influenza hos børn i alderen 1 år og voksne.
Derudover er lægemidlet brugt til forebyggelse af influenza hos voksne og børn fra 12 år, der er i grupper med øget risiko for infektion med viruset (i store produktionshold, militære enheder, svækkede patienter) og hos børn fra 1 år.
Anvendelsen af lægemidlet erstatter ikke vaccination mod influenza.
Instruktioner for brug af Tamiflu dosis og regler
Lægemidlet kan tages med måltider eller uanset måltidet. I nogle mennesker forbedres tolerancen af stoffet, hvis det tages under et måltid.
Lægemidlet bør startes senest 2 dage efter udbruddet af influenzaproblemer.
Den anbefalede dosering for voksne at anvende Tamiflu til voksne er 75 mg / 2 gange om dagen. Forøgelse af doseringen øger ikke lægemidlets virkning.
Børn på 1 år og derover anbefales pulver til suspension til oral administration eller kapsler på 30 mg og 45 mg (for børn over 2 år).
Dosering af Tamiflu til børn afhængigt af barnets vægt:
- mindre end eller lig med 15 kg - 30 mg / 2 gange om dagen;
- mere end 15-23 kg - 45 mg / 2 gange om dagen;
- mere end 23-40 kg - 60 mg / 2 gange om dagen;
- mere end 40 kg - 75 mg / 2 gange om dagen.
Til dosering skal suspensionen anvende den vedlagte sprøjte mærket 30 mg, 45 mg og 60 mg. Den krævede mængde suspension fjernes fra hætteglasset med en doseringssprøjte, overføres til en målekop og tages oralt.
Anvendelsen af Tamiflu for at forhindre bør begynde senest de første 2 dage efter kontakt med en inficeret person og fortsætte med at tage stoffet i mindst 10 dage.
Under sæsoninfluenzaepidemien er behandlingsforløbet 6 uger. Tamiflu tages i samme doser som ved behandling, men ikke to, men en gang om dagen. Forebyggende handling fortsætter, mens du tager stoffet.
Er vigtigt
Personer med nedsat leverfunktion med mild og moderat sværhedsgrad med nedsat nyrefunktion (kreatininclearance over 30 ml / min) samt ældre har ikke brug for dosisjustering.
Med kreatininclearance på 10-30 ml / min er det nødvendigt at reducere dosis til 75 mg / en gang dagligt, hver dag i 5 dage (under behandling). Når du forhindrer influenza hos patienter med kreatininclearance på 10-30 ml / min, reduceres dosen til 30 mg daglig som en suspension eller overføres personen til lægemidlet hver anden dag i en dosis på 75 mg dagligt.
Applikationsfunktioner
Inden du bruger lægemidlet, skal du læse afsnittene i vejledningen til brug af kontraindikationer, mulige bivirkninger og andre vigtige oplysninger.
Bivirkninger af Tamiflu
Instruktioner for brug advarer om muligheden for udvikling af bivirkninger af lægemidlet Tamiflu:
- Abdominal smerter, diarré;
- bronkitis;
- Hovedpine;
- svimmelhed;
- hoste;
- Svaghed, søvnforstyrrelse
- Øvre luftvejsinfektion;
- Smerter af forskellig lokalisering
- dyspepsi;
- Næseflåd.
Ved anvendelse af Tamiflu udvikler voksne oftest opkastning og kvalme (som regel efter at have taget den første dosis er overtrædelserne midlertidige og kræver normalt ikke lægemiddeludtag).
Børn udvikler ofte opkastning, det er også muligt at udvikle dermatitis, diarré, mavesmerter, kvalme, næseblødning, forstyrrelser i høreapparatet, konjunktivitis, astma (herunder eksacerbation), akut otitismedia, lungebetændelse, bronkitis, bihulebetændelse, lymfadenopati.
Under observationer efter markedsføringen blev det konstateret, at Tamiflu kan forårsage følgende bivirkninger:
- Mave-tarmkanalen: sjældent - gastrointestinal blødning;
- Neuropsykisk kugle: udvikling af anfald og delirium (herunder nedsat bevidsthed, desorientering i rum og tid, agitation, unormal adfærd, hallucinationer, delirium, angst, nat mareridt). Livstruende handlinger blev sjældent fulgt;
- Lever: Meget sjældent - Forøgede leverenzymer, hepatitis;
- Hud og subkutant væv: sjældent - overfølsomhedsreaktioner: urticaria, eksem, dermatitis, hududslæt; meget sjældent, erytem multiforme, toksisk epidermal nekrolyse og Stevens-Johnsons syndrom, angioødem, anafylaktoid og anafylaktisk reaktion.
Kontraindikationer
Tamiflu er kontraindiceret i følgende sygdomme eller tilstande:
- Kronisk nyresvigt (permanent hæmodialyse, kronisk peritonealdialyse, CC <10 ml / min);
- Overfølsomhed overfor lægemidlet.
Pas på, når du ordinerer under graviditet og amning (amning).
overdosis
I tilfælde af overdosis er tilstanden af bivirkninger mulig. Kvalme, svimmelhed og opkastning kan forekomme. I tilfælde af overdosis er det nødvendigt at stoppe med at tage lægemidlet og producere symptomatisk behandling.
Tamiflu Analog Liste
Om nødvendigt udskift stoffet, måske to muligheder - valget af et andet stof med samme aktive ingrediens eller et lægemiddel med lignende virkning, men et andet aktivt stof.
Analyser af Tamiflu, listen over stoffer:
Når du vælger en udskiftning, er det vigtigt at forstå, at prisen, brugsanvisningen og anmeldelserne af Tamiflu ikke gælder for analoger. Før udskiftning er det nødvendigt at opnå godkendelse fra den behandlende læge og ikke at erstatte lægemidlet selv.
Anmeldelser af Tamiflu til børn er gode, både i terapeutiske og profylaktiske formål. Nogle drikker et kursus af stoffet til profylakse, inden de sender et barn til skole eller børnehave.
Særlige oplysninger til sundhedsarbejdere
interaktion
Ifølge farmakologiske og farmakokinetiske undersøgelser er klinisk signifikante lægemiddelinteraktioner usandsynlige.
Farmakokinetisk interaktion mellem oseltamivir, dets hovedmetabolit blev ikke påvist, samtidig med paracetamol, acetylsalicylsyre, cimetidin eller antacidmidler (magnesium og aluminiumhydroxid, calciumcarbonat).
Særlige instruktioner
Under anvendelse af lægemidlet anbefales Tamiflu at etablere en omhyggelig overvågning af patientens adfærd med henblik på rettidig påvisning af tegn på unormal adfærd.
Virkningen af lægemidlet på andre sygdomme (undtagen influenza A og B) er ikke blevet fastslået.
En flaske Tamiflu i form af et pulver indeholder 25,713 g sorbitol. Ved indskrivning af lægemidlet i en dosis på 45 mg to gange dagligt administreres 2,6 g sorbitol til patienten. Denne mængde sorbitol overstiger den daglige sats tilladt for patienter med medfødt fructoseintolerans.
Den fremstillede suspension kan opbevares i 10 dage ved en temperatur på ikke over 25 ° C eller i 17 dage ved en temperatur på +2... +8 ° C.