Orvirem ® (Orvirem)

Registreringsnummer: Р N000044 / 01-300811

Handelsnavn af stoffet: ORVIREM ®

International Nonproprietary Navn: Rimantadine

Doseringsformular
Sirup til børn.

struktur
Aktiv ingrediens: Rimantadinhydrochlorid - 2 mg
Hjælpestoffer: saccharose (granulat) - 768 mg, natriumalginat
(MANUCOL) - 3,2 mg, farve azorubin (karmuazin) - 0,013 mg, renset vand til 1,0 ml

Beskrivelse:
Tykke væske lyserød eller lys rød.

Farmakoterapeutisk gruppe: antiviralt middel.

ATX-kode: [J05AC02].

Farmakologiske egenskaber
farmakodynamik
Rimantadin - antiviralt middel afledt af adamantan; aktiv mod forskellige stammer af influenza A-virus. Som en svag base virker rimantadin ved at hæve pH-værdien af ​​endosomer, der har en membran af vakuoler, som omgiver viruspartiklerne, efter at de kommer ind i cellen. Forebyggelsen af ​​forsuring i disse vakuoler blokerer fusionen af ​​den virale kappe med membranen af ​​endosomet og forhindrer således overførslen af ​​viralt genetisk materiale ind i cellens cytoplasma. Rimantadin hæmmer også frigivelsen af ​​virale partikler fra cellen, dvs. afbryder transkriptionen af ​​det virale genom.

Farmakokinetik
Efter indtagelse er rimantadin næsten helt absorberet i tarmen. Absorption er langsom. Kommunikation med plasmaproteiner er ca. 40%. Distributionsvolumen: voksne - 17-25 l / kg, børn - 289 l / kg. Koncentration i nasal sekretion er 50% højere end plasma. Maksimal koncentration af rimantadin i blodplasmaet (Cs) ved modtagelse af 100 mg 1 gang dagligt - 181 ng / ml, 100 mg 2 gange dagligt - 416 ng / ml.
Metaboliseret i leveren. Eliminationshalveringstid (t_1/2) - 24-36 timer; udskilles af nyrerne 15% - uændret, 20% - som hydroxylmetabolitter. Ved kronisk nyresvigt T _1/2 stiger med 2 gange. Hos patienter med nedsat nyrefunktion og hos ældre kan den ophobes i toksiske koncentrationer, hvis dosis ikke justeres i forhold til faldet i kreatininclearance.

Indikationer for brug
Forebyggelse og tidlig behandling af influenza A hos børn over 1 år. Rimantadin-profylakse kan være effektiv i kontakter med personer, der er syge hjemme, når infektionen spredes i lukkede kollektiver og i høj risiko for at udvikle en sygdom under en influenzapidemi.

Kontraindikationer

• akut leversygdom
• akut og kronisk nyresygdom
• hyperthyroidisme;
• graviditet og amning
• børn under 1 år
• overfølsomhed over for rimantadin og lægemiddelkomponenter;
• mangel på sucrase / isomaltase;
• fructoseintolerance;
• glucose-galactose malabsorption.

Med omhu
Epilepsi (herunder en historie), alvorlig kronisk nyresvigt, leversvigt, diabetes.

Dosering og indgift
Terapeutisk ordning:
Indtages (efter at have spist), drikkevand, i henhold til følgende skema:
børn fra 1 år til 3 år - på den første dag 10 ml (2 teskefulde) sirup (20 mg) 3 gange dagligt (daglig dosis - 60 mg); 2 og 3 dage - 10 ml 2 gange dagligt (daglig dosis - 40 mg), 4 dage-5 dage - 10 ml 1 gang om dagen (daglig dosis - 20 mg).

Børn fra 3 til 7 år - på den første dag - 15 ml (3 teskefulde) sirup (30 mg) 3 gange dagligt (daglig dosis - 90 mg); 2 og 3 dage - 3 teskefulde 2 gange dagligt (daglig dosis - 60 mg), 4 dage - 5 dage - 3 teskefulde 1 gang dagligt (daglig dosis - 30 mg).

25 ml (5 teskefulde) sirup (50 mg) 2 gange dagligt i 5 dage (daglig dosis -100 mg) for børn fra 7 til 10 år.

25 ml (5 teskeps) sirup (50 mg) 3 gange dagligt i 5 dage (daglig dosis -150 mg) for børn fra 11 til 14 år.

Forebyggende ordning:
Til brug ved profylakse:
børn fra 1 år til 3 år - 10 ml (2 teskefulde) sirup (20 mg) 1 gang dagligt,
børn fra 3 til 7 år - 15 ml (3 teskefulde) sirup (30 mg) en gang om dagen,
børn over 7 år - 25 ml (5 teskefulde) sirup (50 mg) en gang om dagen i 10-15 dage.
Advarsel! Den daglige dosis rimantadin må ikke overstige 5 mg pr. Kg legemsvægt.

Bivirkninger
På den del af mave-tarmkanalen: kvalme, opkastning, epigastriske smerter, flatulens, anoreksi;
Fra siden af ​​centralnervesystemet: hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, neurologiske reaktioner, nedsat koncentration;
Andet: hyperbilirubinæmi, allergiske reaktioner (hududslæt, kløe, urticaria), asteni.

overdosis
Tilfælde af overdosering blev ikke observeret.

Interaktion med andre lægemidler
Farmakodynamisk: rimantadin reducerer effekten
antiepileptiske lægemidler.
Farmakokinetiske: adsorbenter, astringenter og overtræksmidler reducerer absorptionen af ​​rimantadin.
Forsurende stoffer (acetazolamid, natriumbicarbonat osv.) Øger koncentrationen af ​​rimantadin.
Paracetamol og ascorbinsyre reducerer maksimal koncentration
rimantadin i blodplasma med 11%.
Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18%.

Særlige instruktioner
Anvendelsen af ​​rimantadin inden for 2-3 dage før og 6-7 timer efter påbegyndelsen af ​​kliniske manifestationer af influenzatype A reducerer sværhedsgraden af ​​symptomer på sygdommen og graden af ​​serologisk respons. Nogle terapeutiske virkninger kan også forekomme, hvis rimantadin ordineres inden for 18 timer efter de første symptomer på influenza opstår.

Ved anvendelse af mulig forværring af kroniske comorbiditeter. Hos patienter med epilepsi med brugen af ​​rimantadin øges risikoen for at udvikle et epileptisk anfald.

15 ml sirup svarer til 1 brød enhed (XE), som bør overvejes, når lægemidlet ordineres til patienter med diabetes mellitus. Måske fremkomsten af ​​lægemiddelresistente vira.
I betragtning af sandsynligheden for bivirkninger fra centralnervesystemet, skal der tages forsigtighed ved kørsel med køretøjer og maskiner.

Frigivelsesformular
Sirup til oral administration af 2 mg / ml. Flasker af mørkt glas / flasker til flydende doseringsformer af polyethylenterephthalat 100 ml. Flasken sammen med ansøgningsinstruktionen er anbragt i en pakning fra et pap.

Opbevaringsforhold
På det mørke sted ved en temperatur på højst 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed
3 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Salgsvilkår for apotek
Ved recept

producent:
CJSC "Corporation Olifen", Rusland
127299, Moskva, st. Clara Zetkin, d. 18, s. 1

Forbrugerklager sendt til:
127299, Moskva, st. Clara Zetkin, d. 18, s. 1

ORVIREM®, sirup

ORVIREM

ORVIREM® - opbevaringsbetingelser

Liste B. Lægemidlet bør opbevares på et mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhed - 3 år.

Alle oplysninger om forberedelserne på stedet er kun beregnet til læger og andre læger. Patienter bør ikke selvmedicinere. Vi råder dig til at konsultere din læge før brug. Alle materialer samles fra åbne kilder.

Orvirem - brugsanvisning, sirup til børn

Orvirem er en antiviralsirup til børn med påvist effekt til forebyggelse og tidlig behandling af influenza A. Orvirem er et hjemligt antiviralt lægemiddel til børn af en ny generation, udviklet af Institut for Influenza (Skt. Petersborg).

Orvirem fås i form af en sirup til børn med aktiv ingrediens rimantadinhydrochlorid. Hjælpestoffer: sukker, natriumalginat, farvestof Е122 (karmuazin, azorubin), renset vand.

Natriumalginat (i fødevareindustrien betegnes som E-401 og er godkendt til fremstilling af babymad), har adsorberende og afgiftende egenskaber, hvilket bidrager til dets antitoksiske aktivitet. Det vil sige, at natriumalginat reducerer den giftige virkning af rimantadin (som er kontraindiceret hos små børn og er kun tilladt for børn fra 7 år).

Orvirem - indikationer til brug hos børn

Navnet Orvirem kan dekodes som SARS + REMADADIN, men i de officielle brugsanvisninger er indikationen for at bruge Orvirem kun forebyggelse og tidlig behandling af influenza A hos børn over 1 år. Rimantadin-profylakse kan være effektiv i kontakter med personer, der er syge hjemme, når infektionen spredes i lukkede kollektiver og i høj risiko for at udvikle en sygdom under en influenzapidemi.

Oplysninger om brugen af ​​dette lægemiddel som forebyggelse og / eller behandling af SARS i brugsanvisningen til lægemidlet er ikke.

Ikke desto mindre anvendes Orvirem-antiviralsirup i vid udstrækning i pædiatrics (foreskrevet af børnelæger) som behandling for viral forkølelse (ARVI).

Mest sandsynligt skyldes det, at medarbejdere i afdelingerne af pædiatriske infektioner hos den russiske statsmedicinske universitet. N.I.Pirogov på grundlag af Morozov Children's City Clinical Hospital, Det Infektiøse Kliniske Hospital nr. 1 (Moskva), blev der foretaget en undersøgelse for at studere klinisk effektivitet og sikkerhed for Orvirem med ARVI hos børn i alderen 1 til 16 år.

Undersøgelsen viste, at perioder med lindring af kliniske symptomer på akutte respiratoriske virusinfektioner, såsom hypertermi (feber), hyperæmi (rødhed) af orofaryngeal slimhinden, hoste og hvæsen i lungerne var signifikant lavere i hovedgruppen, herunder Orvirem blandt andre sammenlignet med En gruppe, der ikke modtog dette lægemiddel (tidspunktet for at stoppe de kliniske symptomer på ARVI var i gennemsnit 30% mindre end hos børn, der ikke fik Orvirem). Samtidig var Orvirem lige effektiv hos børn med ARVI kompliceret og uden komplikationer.

Således giver de gennemførte undersøgelser os mulighed for at karakterisere effektiviteten af ​​Orvirem til behandling af ARVI hos børn så godt og overveje lægemidlet selv sikkert og anbefale det til brug til behandling af ikke kun influenza, men også andre ARVI hos børn, herunder croup I - II. grad. *

*) Influenza og SARS: Nye måder at løse problemet på hos børn fra 1 år. Pediatric Infectious Diseases Association. Information Letter Pediatrics. Supplement til magasinet Consilium Medicum. 2009

Orvirem - instruktioner til brug for børn

Orvirem er en tyk sirup, sød smag med en bitter eftersmag, pink eller lys rød farve, klæbrig. Rystesirup før brug. Efter hver brug skal du forsigtigt rengøre flaskehalsen udenfor og skru tætningen tæt på. Hvis dette ikke er gjort, krystalliserer sirupet på låget hurtigt på grund af sukker.

Til forebyggelse skal du bruge Orwirem sirup:

• børn fra 1 år til 3 år - 20 mg - 10 ml (2 teskefulde) en gang om dagen;
• børn fra 3 til 7 år - 30 mg - 15 ml (3 teskefulde) 1 gang / dag;
• børn over 7 år - 50 mg - 25 ml (5 teskefulde) 1 gang / dag.

Det forebyggende kursus er 10-15 dage.

Til behandling (med en 5-dages kursus) anvendes Orvirem sirup efter måltider med vand:

• Børn fra 1 år til 3 år - på den første dag i en dosis på 60 mg / dag: 10 ml eller 2 teskefulde (20 mg) 3 gange om dagen; om 2 og 3 dage - 40 mg / dag: 10 ml eller 2 teskefulde (20 mg) 2 gange om dagen; 4-5 dage - 20 mg / dag: 10 ml eller 2 teskefulde en gang dagligt.
• Børn fra 3 til 7 år - på den første dag i en dosis på 90 mg / dag: 15 ml eller 3 teskefulde (30 mg) 3 gange / dag; om 2 og 3 dage - 60 mg / dag, dvs. 30 mg (15 ml eller 3 teskefulde) 2 gange om dagen; 4 dag - 30 mg / dag (15 ml eller 3 teskefulde) en gang om dagen.
• Børn fra 7 til 10 år i en dosis på 100 mg / dag - 25 ml eller 5 teskefulde (50 mg), 2 gange om dagen.
• Børn fra 10 til 14 år i en dosis på 150 mg / dag - 25 ml eller 5 teskefulde (50 mg) 3 gange om dagen.

Advarsel! Den daglige dosis må ikke overstige 5 mg pr. Kg legemsvægt.

Efter indtagelse bliver Orvirem næsten fuldstændigt, men relativt langsomt absorberet i tarmene.

Kontraindikationer Orvirem

• akut leversygdom
• akut og kronisk nyresygdom
• hyperthyroidisme;
• graviditet;
• laktationsperiode
• børn under 1 år (tilstrækkelige sikkerhedsstudier er ikke udført hos børn under 1 år, derfor er rimantadin kontraindiceret for dem);
• overfølsomhed over for rimantadin og lægemiddelkomponenter;
• fructoseintolerance;
• mangel på sucrase / isomaltase;
• glucose-galactose malabsorption.

Med forsigtighed bør man bruge lægemidlet Orvirem, med alvorlig kronisk nyresvigt, med leversvigt og diabetes (15 ml sirup svarer til 1 brød enhed (CU)). Hos patienter med epilepsi med brug af lægemidlet øges risikoen for at udvikle et epileptisk anfald.

Bivirkning af Orvirem sirup

På den del af mave-tarmkanalen: kvalme, opkastning, epigastrisk smerte, flatulens, anoreksi.

Fra siden af ​​centralnervesystemet (CNS): hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, neurologiske reaktioner, nedsat koncentration.

Andet: hyperbilirubinæmi (forhøjet serum bilirubin), allergiske reaktioner (hududslæt, kløe, urticaria), asteni (svaghed, træthed).

Interaktion med andre lægemidler

Sirap Orvirem reducerer effektiviteten af ​​anti-epileptiske lægemidler.

Adsorbenter, bindemidler og belægningsmidler reducerer absorptionen af ​​rimantadin.

Paracetamol og ascorbinsyre reducerer maksimal koncentration af rimantadin i blodplasma med 11%.

Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18%.

Frigivelse form og holdbarhed Orvirem

Sirup er tilgængelig i flasker af mørkt glas eller polyethylenterephthalat (termoplastisk) 100 ml. Holdbarhed - 3 år, opbevares på et mørkt sted ved en temperatur ikke højere end 25 ºС.

Oplysninger om lægemidlet gives på grundlag af instruktioner til brug af lægemidlet, der er indeholdt i Lægemiddelregistret.

Orvirem - pris

Prisen for børnesirup Orvirem varierer fra 245 til 780 rubler.

ORVIREM

ORVIREM - udgivelsesform, sammensætning og emballage

Sirap [til børn] i form af en tyk lyserød eller lysrød væske.

[PRING] sukker, natriumalginat, farvestof E122, renset vand.

100 ml - flasker mørkt glas (1) - pakker pap.

Farmakologisk aktivitet

Antiviralt lægemiddel. Rimantadin er et adamantanderivat; aktiv mod forskellige stammer af influenza A-virus (især type A2). Som en svag base virker rimantadin ved at hæve pH-værdien af ​​endosomer, som har en membran af vacuoler og omkringliggende virale partikler, efter at de kommer ind i cellen. Forebyggelsen af ​​forsuring i disse vakuoler blokerer fusionen af ​​den virale kappe med membranen af ​​endosomet og forhindrer således overførslen af ​​viralt genetisk materiale ind i cellens cytoplasma. Rimantadin hæmmer også frigivelsen af ​​virale partikler fra cellen, dvs. afbryder transkriptionen af ​​det virale genom.

Udnævnelsen af ​​rimantadin inden for 2-3 dage før og 6-7 timer efter påbegyndelsen af ​​kliniske manifestationer af influenzatype A reducerer forekomsten, sværhedsgraden af ​​symptomer og graden af ​​serologisk respons. Nogle terapeutiske virkninger kan også forekomme, hvis rimantadin er ordineret inden for 18 timer efter de første symptomer på influenza opstår.

Farmakokinetik

Efter indtagelse er rimantadin næsten helt absorberet i tarmen. Absorption er langsom. C værdi_max Rimantadin i blodplasmaet med en dosis på 100 mg 1 gang / dag - 181 ng / ml, 100 mg 2 gange dagligt - 416 ng / ml.

Plasmaproteinbinding er ca. 40%. V_d hos voksne - 17-25 l / kg, hos børn - 289 l / kg. Koncentration i næsesekretionen er 50% højere end i blodplasmaet.

Metabolisme og udskillelse

Metaboliseret i leveren. T_1/2 - 24-36 timer; udskilles af nyrerne 15% - uændret, 20% - som hydroxylmetabolitter.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Ved kronisk nyresvigt T_1/2 stiger med 2 gange. Hos patienter med nedsat nyrefunktion og hos ældre patienter kan det ophobes i toksiske koncentrationer, hvis dosen ikke korrigeres i forhold til faldet i kreatininclearance.

Dosering af lægemidlet ORVIREM

Ved behandling af lægemidlet tages oralt (efter måltider) med vand i henhold til følgende skema: For børn fra 1 til 3 år - På dag 1 10 ml (2 teskefulde) sirup (20 mg) 3 gange dagligt (dagligt dosis - 60 mg) i 2. og 3. dag - 10 ml 2 gange dagligt (daglig dosis - 40 mg) på 4. dag - 10 ml 1 gang / dag (daglig dosis - 20 mg); til børn fra 3 til 7 år - på 1. dag - 15 ml (3 teskefulde) sirup (30 mg) 3 gange dagligt (daglig dosis - 90 mg); i 2. og 3. dag - 3 teskefulde 2 gange dagligt (daglig dosis - 60 mg) på 4. dag - 3 teskefulde 1 gang / dag (daglig dosis - 30 mg).

Til forebyggelse er lægemidlet foreskrevet: For børn fra 1 år til 3 år - 10 ml (2 teskefulde) sirup (20 mg) 1 gang / dag; børn fra 3 til 7 år - 15 ml (3 teskefulde) sirup (30 mg) 1 gang / dag i 10-15 dage afhængigt af infektionsfokus.

Den daglige dosis rimantadin må ikke overstige 5 mg / kg legemsvægt.

Drug interaktion

Når det kombineres, reducerer Orvirem effektiviteten af ​​anti-epileptiske lægemidler.

Når de tages samtidigt, reducerer adsorbenter, bindemidler og belægningsmidler absorptionen af ​​rimantadin.

Narkotika, der syrer urin (acetazolamid, natriumbicarbonat), øger effektiviteten af ​​rimantadin på grund af nedsættelsen af ​​udskillelsen af ​​nyrerne.

Med den kombinerede anvendelse af acetylsalicylsyre reducerer paracetamol værdien af ​​C_max rimantadin med 11%.

Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18%.

ORVIREM brug under graviditet

Lægemidlet er kontraindiceret til brug under graviditet og amning.

Orvirem

Orvirem: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Orvirem

ATX-kode: J05AC02

Aktiv ingrediens: rimantadin (rimantadin)

Producent: OLYFEN Corporation (Rusland)

Aktualisering af beskrivelse og foto: 11/23/2018

Priserne på apoteker: fra 205 rubler.

Orvirem - antiviralt middel.

Frigivelse form og sammensætning

Doseringsformen for Orvirem er sirup (til børn): en tyk væske af lysrød eller lyserød farve (100 ml hver i mørke glasflasker, i en kartonæske en flaske).

Sammensætningen af ​​5 ml sirup (1 tsk):

• aktiv ingrediens: rimantadinhydrochlorid - 10 mg;
• Hjælpekomponenter: renset vand, natriumalginat, sukker, farvestof E122.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Rimantadin er et antiviralt middel, et adamantanderivat, der er aktivt mod forskellige stammer af influenza A-virus, især A2.

Rimantadin er en svag base, der virker ved at hæve pH-værdien af ​​endosomer, der har en vakuolmembran og omkringliggende viruspartikler, efter at de kommer ind i cellen. Således forhindrer det forsuring i disse vacuoler, som forhindrer den virale membran i at fusionere med endosomemembranen. Som et resultat overføres ikke viralt genetisk materiale til cellens cytoplasma.

Rimantadin interfererer også transkriptionen af ​​det virale genom, dvs. det undertrykker frigivelsen af ​​virale partikler fra cellen.

Anvendelsen af ​​lægemidlet i 2-3 dage før og inden for 6-7 timer efter udviklingen af ​​kliniske manifestationer af influenza A reducerer forekomsten, reducerer sværhedsgraden af ​​symptomer og graden af ​​serologisk respons. Nogle terapeutiske aktiviteter af rimantadin bemærkes også, når man tager lægemidlet inden for 18 timer efter de første tegn på influenza.

Kriterier for evaluering af den terapeutiske effekt af rimantadin: varigheden af ​​sygdommens hovedsymptomer; Forholdet til forsvinden af ​​patologiske lidelser, der blev identificeret i laboratorieundersøgelser, hvis der forekom, forekom ved sygdomsbegyndelsen; fravær / udvikling af komplikationer og / eller bivirkninger. Ifølge kliniske undersøgelser reducerer Orvirem varigheden af ​​tilstedeværelsen af ​​følgende hovedinfluenza symptomer med 3,1-3,6 dage: temperaturreaktionens varighed, tegn på forgiftning, catarrale symptomer i nasopharynx. Det bidrager også til hurtig normalisering af perifert blod, forbedrer præstationen af ​​specifik og uspecifik immunitet. Med sen behandling og tilbagefald af influenzaen reducerer Orvirem 2 gange varigheden af ​​sygdommen og forhindrer udviklingen af ​​komplikationer.

Kriteriet for evaluering af profylaktisk effekt af rimantadin er dets evne til at forhindre udviklingen af ​​sygdommen under en epidemi / udbrud af influenza i et hold. Profylaktisk effekt blev også vurderet af lægemidlets virkning på virusfrigivelsen hos indlagte børn med influenza, og forekomsten af ​​nosokomial akut respiratoriske sygdomme blandt dem. Ifølge undersøgelsesdata vurderes profylaktisk effekt som fremragende hos 71,6% af patienterne, tilfredsstillende i 11,9% og utilfredsstillende i 16,5%. Hvis Orvirem systematisk tages med henblik på forebyggelse, falder forekomsten af ​​influenza i organiserede grupper med en faktor på 4-5.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes rimantadin næsten fuldstændigt langsomt i tarmen. Maksimal plasmakoncentration af lægemidlet: 181 ng / ml - når du tager 100 mg en gang dagligt, 416 ng / ml - når du tager 100 mg to gange om dagen.

Plasmaproteinbinding er ca. 40%. Fordelingsvolumenet hos børn er 289 l / kg, hos voksne er det 17-25 l / kg.

Koncentrationen af ​​rimantadin i næsesekretionerne er ca. 50% højere end i plasma.

Halveringstiden er 24-36 timer. Lægemidlet metaboliseres i leveren. Udskilt af nyrerne: i uændret form - 15%, i form af hydroxylmetabolitter - 20%.

Hos patienter med samtidig kronisk nyresvigt øger eliminationshalveringstiden med 2 gange.

Hvis dosis Orvirem ikke justeres i forhold til faldet i kreatininclearance, kan stoffet akkumulere i toksiske koncentrationer hos ældre og patienter med nedsat nyrefunktion.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne anvendes Orvirem til forebyggelse og tidlig behandling af influenza A hos børn i alderen 1 år og ældre.

Forebyggelse er tilrådeligt i følgende tilfælde:

• kontakt med de syge hjemme
• Spredning af infektion i lukkede kollektiver (f.eks. i børnehave);
• influenza A-epidemien på grund af den store risiko for sygelighed.

Kontraindikationer

• akut og kronisk nyresygdom
• akut leversygdom
• hyperthyroidisme;
• børn op til 1 år
• graviditetsperioden og amning
• overfølsomhed overfor lægemidlet.

Forsigtighed bør anvendes Orvirem hos børn med epilepsi (inklusive historie).

Instruktioner for brug Orvirem: Metode og dosering

Orvirem sirup skal indtages oralt efter måltid med vand.

Anbefalet behandlingsregime for børn 1-3 år gammel om dagen:

• 1. dag: 2 timers ske (10 ml / 20 mg) sirup 3 gange dagligt, maksimal dosis - 60 mg;
• 2-3 dage: 2 timers ske (10 ml / 20 mg) sirup 2 gange om dagen, maksimal dosis - 40 mg;
• 4. dag: 2 timers ske (10 ml / 20 mg) sirup 1 gang dagligt, maksimal dosis - 20 mg.

Anbefalet behandlingsregime for børn 3-7 år gammel om dagen:

• 1. dag: 3 timer skje (15 ml / 30 mg) sirup 3 gange om dagen, maksimal dosis - 90 mg;
• 2-3 dage: 3 timers skje (15 ml / 30 mg) sirup 2 gange dagligt, maksimal dosis - 60 mg;
• 4. dag: 3 timer skje (15 ml / 30 mg) sirup 1 gang dagligt, maksimal dosis - 30 mg.

Anbefalet behandlingsregime for børn på 7-14 år om dagen:

• 1. dag: 4 timer skje (20 ml / 40 mg) sirup 3 gange dagligt, maksimal dosis - 120 mg;
• 2-3 dage: 4 timers ske (20 ml / 40 mg) sirup 2 gange om dagen, maksimal dosis - 80 mg;
• 4. dag: 4 timers skje (20 ml / 40 mg) sirup 1 gang dagligt, maksimal dosis - 40 mg.

Orvirem profylaktisk udnævnelse til børn:

• børn 1-3 år: 10 ml 1 gang om dagen;
• Børn 3-7 år: 15 ml 1 gang om dagen;
• Børn 7-14 år: 20 ml 1 gang om dagen.

Varigheden af ​​profylaktisk behandling med Orvirem er 10-15 dage afhængigt af infektionskilden.

Den maksimale daglige dosis til børn - 5 mg pr. Kg legemsvægt.

Bivirkninger

Orvirem tolereres godt. I nogle tilfælde forekommer følgende bivirkninger:

• på den centrale nerves del: søvnløshed, svimmelhed, hovedpine, nedsat koncentration, neurologiske reaktioner;
• på fordøjelsessystemet: flatulens, epigastrisk smerte, kvalme, opkastning, anoreksi;
• andre: asteni, allergiske reaktioner (kløe, hududslæt, urticaria), hyperbilirubinæmi.

overdosis

Hidtil er der ikke rapporteret om tilfælde af overdosering.

Særlige instruktioner

Orvirem kan forårsage forværring af samtidige kroniske sygdomme.

Patienter med epilepsi har en øget risiko for at udvikle et epileptisk anfald, mens de tager lægemidlet.

Sirupens sammensætning indeholder 60% saccharose, det skal betragtes som en patient med diabetes mellitus.

Måske fremkomsten af ​​resistent over for rimantadine vira.

Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer

Orvirem kan påvirke reaktionshastigheden og koncentrationsevnen.

Brug under graviditet og amning

Brug af Orvirem kontraindiceret hos gravide og ammende kvinder.

Brug i barndommen

Børn under 1 år må ikke ordineres Orwirem sirup.

Ved nyreskader

Orvirem ikke ordineret til patienter med akut og kronisk nyresygdom.

Med unormal leverfunktion

Orvirem ikke ordineret til patienter med akut leversygdom.

Drug interaktion

Narkotika, som syrer urinen (for eksempel natriumbicarbonat eller acetazolamid) reducerer udskillelsen af ​​rimantadin af nyrerne og derved forbedrer dens virkning.

Adsorbenter, astringenter og overtræksmidler reducerer absorptionen af ​​rimantadin.

Paracetamol og acetylsalicylsyre reducerer maksimal koncentration af rimantadin med 11%, cimetidin - dets clearance med 18%.

Orvirem reducerer effektiviteten af ​​antiepileptika, øger effekten af ​​koffein.

analoger

Orvirem-analogerne er Algirem, Remantadin, Remantadin-tabletter, Rimantadin Aveksima, Rimantadinhydrochlorid, Rimantadin Actitab.

Betingelser for opbevaring

Opbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° C på et mørkt sted.

Holdbarhed - 3 år.

Salgsvilkår for apotek

Recept.

Anmeldelser Orvirem

Anmeldelser om Orvirem er for det meste positive. De bliver efterladt af forældre, som normalt bruger stoffet til behandling af influenza hos børn: det fremskynder helingsprocessen og forhindrer udviklingen af ​​komplikationer.

Negative anmeldelser indeholder klager over udviklingen af ​​bivirkninger, herunder allergiske reaktioner.

Mange mennesker overvejer at tage sirup til profylaktiske formål som uhensigtsmæssigt og give præference for andre metoder til styrkelse af immuniteten, hovedsagelig folkemusik.

Pris Orvirem på apoteker

Den omtrentlige pris for Orvirem pr. 1 flaske på 100 ml er 262-320 rubler.

Orvirem

Produktnavn:

Orvirem (Orvirem)

struktur

1 ml sirup Orvirem indeholder 2 mg rimantadin (i form af hydrochlorid). Hjælpekomponenter: saccharose, natriumalginat, azorubin, renset vand.

Farmakologisk aktivitet

Lægemidlet Orvirem er et antiviralt lægemiddel, der virker mod influenza A-virusstammer. Det aktive stof er rimantadinhydrochlorid, som placeres i en matrix af natriumalginat. På grund af alginaterne er risikoen for giftige virkninger af rimantadin praktisk taget fraværende. Polymermatrixen af ​​modificeret alginat med lav molekylvægt har afgiftnings- og sorptionsegenskaber.

Som et derivat af adamantan er den aktive komponent en svag base og forhindrer forsuringsprocesser i vakuolerne, som omgiver den virale partikel. På grund af dette forhindres processen med fusion af omslutningen af ​​viruset med endosomer, og overførslen af ​​det genetiske materiale af vira ind i det cytoplasmatiske rum stoppes.

Orvirem har en direkte antiviral virkning, hjælper med at stabilisere sekretionssystemet for det sekretoriske immunoglobulin, forbedrer produktionen af ​​interferon. Sirap med rimantadin normaliserer antallet af celler, der er ansvarlige for immunresponsen, forbedrer deres aktivitet. Når du tager lægemidlet, er der et fald i antigenbelastningen, reducerer inflammation ved at reducere niveauerne af cytokiner.

Indikationer for brug

Orvirem sirup er indiceret til behandling af influenza A, forebyggelse under epidemien, i tilstedeværelsen af ​​de syge hjemme, i børnegrupper. Rimantadinsirup er blevet brugt i pædiatrisk praksis siden et år.

Antiviral sirup Orvirem: brugsanvisning til børn

I løbet af sæsonen af ​​influenza og forkølelse er det vigtigt at have til rådighed et antiviralt lægemiddel, der kan gives både til medicinske formål og til forebyggelse. Disse stoffer omfatter Orvirem - sirup til børn, der har en udtalt sød smag og en bitter eftersmag.

Sammensætning og frigivelsesform

På apoteker sælges stoffet i glasflasker på 100 ml, pakket i papkasser. Væsken har en hindbærsmag, rødlig-lyserød nuance og en tyk tekstur. Den aktive bestanddel er rimantadinhydrochlorid.

Hjælpekomponenter:

• farvestoffet E 122;
• renset vand
• natriumalginat.

Lægemidlet bør kun sælges på recept.

Indikationer for brug

Lægemidlet er ordineret til forebyggelse og behandling af SARS og influenza hos børn ældre end 1 år. Som en del af kompleks terapi kan lægen ordinere denne sirup til sådanne sygdomme:

• ARI;
• skarlagensfeber;
• mæslinger;
• herpes zoster;
• herpes infektion;
• hepatitis;
• chicken pox;
• infektiøs mononukleose;
• erhvervet immundefekt på grund af forskellige faktorer.

Dette er interessant! Sådan tager du med influenza Grippol plus: brugsanvisning

Som en sikkerhedsforanstaltning ordineres sirup, når en sund baby kontakter smittefarlige patienter.

Foruden den antivirale virkning har midlet en immunmodulerende og mild antiinflammatorisk effekt.

I nogle apoteker sælges stoffet uden recept, men det bør kun gives på recept.

Der er en række sygdomme, der ligner symptomer med SARS og influenza, så hvis der er tegn på uopsættelighed, skal patienten blive vist til lægen, ellers kan du gå glip af værdifuld tid.

Desuden kan sirupet selv være farligt, hvis barnet er udsat for allergi eller ikke tolererer en af ​​komponenterne.

Hyppigheden af ​​behandling med sirup Orvirem bør ikke være mere end to kurser om året.

Hvis der er en tendens til SARS, skal lægemidlet ændres fra tid til anden, ellers vil immunsystemet stoppe med at udføre sine funktioner korrekt. Dette vil øge hyppigheden af ​​sygdomme, og de bliver hårdere og længere.

Instruktioner for brug angiver, at genopretningen finder sted om 3-5 dage. Men det skal huskes, at hvis patientens immunsystem er stærk nok, klare det ubehag alene på omtrent samme tid. Derfor er udtalelser fra eksperter på sirup og andre antivirale lægemidler i en lignende form opdelt. Nogle anser dem for at være effektive, andre spørger deres anvendelighed.

Hvis en børnelæge foreskrev en sirup, bør forældrene ikke være i tvivl: det er netop det middel, der kan hjælpe.

Doseringsregimet

Sirup tages oralt, umiddelbart efter et måltid, vaskes med en lille mængde varmt vand.

Børn fra 1 til 3 år på den første behandlingsdag giver 2 tsk 3 gange om dagen. På den anden dag giver 2 teskefulde om morgenen og om aftenen forbliver den 3. dosis den samme. På 4. dag reduceres mængden af ​​lægemidlet til 2 teskefulde om dagen, og dette beløb tages af den lille patient ad gangen.

Dette er interessant! Hvordan man tager Ergoferon: brugsanvisning

Børn i alderen 3 til 7 år anbefalede en sådan behandling:

• 1. dag - 3 doser af 3 tsk;
• 2. dag - 2 doser af 3 tsk;
• 3. dag - det samme som 2.;
• 4. dag - 4 tsk til 1 modtagelse.

Børn i alderen 7 til 14 år behandles i henhold til en anden ordning. På den første dag, giv sirupen 3 gange om dagen, 4 tsk. Pr. 1 dosis. På 2. dag reduceres antallet af receptioner til 2, dvs. barnet drikker sirupen om morgenen og aftenen, 4 teskefulde ad gangen. På 3. dag forbliver mængden af ​​medicin det samme. På den fjerde dag gives medicinen 1 gang i mængden af ​​4 tsk, mens det er ønskeligt at tage imod modtagelse med morgenen.

analoger

Overvej produkter med lignende virkning på immunsystemet.

Tsitovir 3

For at bekæmpe virussygdomme inden for rammerne af kompleks terapi bruges dette værktøj meget ofte.

Det har en immunmodulerende og anti-inflammatorisk virkning, fremmer hurtig genopretning.

En positiv effekt er observeret mod influenza A- og B-vira samt virusser, der forårsager ARVI. Cytovir 3 er en sirup, pulver eller kapsler. Opløsningen og pulveret kan kun gives efter 1 år, kapslerne - efter 6 år.

Fordele har begge doseringsformer. Sirup er praktisk, fordi det kommer med en måleske, og pulveret er egnet til børn, der lider af diabetes.

Dette er interessant! Fra hvad og hvordan du skal tage Arpeflu: brugsanvisning til børn

Indeholder sirup (pr. 1000 ml):

• renset vand og saccharose - i en mængde, der er tilstrækkelig til at forberede lægemidlet
• Bendazol - 1,25 g;
• askorbinsyre - 12 g;
• natrium timogen - 0,15 g

Som angivet i brugsanvisningen dannes pulverets sammensætning af de samme komponenter, undtagen vand, som skal tilsættes uafhængigt og saccharose (det erstattes af fructose).

Orvirem eller lægemiddel Tsitovir 3: Hvad er bedre at give

Det er forkert at sammenligne disse to lægemidler med hinanden. De adskiller sig i sammensætning, virkningsmekanisme, kontraindikationer og bivirkninger.

Orvirem eller Tsitovir bør tages af en børnelæge. Hvordan man giver? Antiviral sirup til børn tre gange om dagen eller mindre, på tom mave, 30 minutter før måltider.

Mængden af ​​medicin, der kan tages som 1 dosis, afhænger af barnets alder: fra 6 til 10 år - 8 ml, fra 3 til 6 år - 4 ml, fra 1 år - 2 ml.

Antallet af receptioner bestemmes af børnelæsen, givet arten af ​​sygdomsforløbet. Børn under 12 måneder Tsitovir 3 er kontraindiceret.

Alguire

Effektivt antiviralt lægemiddel med en behagelig smag, designet til børn over 1 år. Det aktive stof er rimantadin.

Hjælpekomponenter: renset vand, sukker, farvestof rød syre 2C, natriumalginat, sukker. Den er pakket i glasflasker af mørk farve med et volumen på 100 ml, bevæger sig i en papemballage. Væsken er farvet rødlig, har en bitter eftersmag og sød smag. Farmakologiske virkninger - blokering af viruset.

Rimantadin hæmmer viralproteins funktion, forhindrer penetration af viralt materiale i cytoplasmaet i cellen.

Effektiv mod influenza A-virus, viser svag aktivitet mod influenza B. Det er indiceret som et terapeutisk og profylaktisk middel, især under en epidemi og når et barn kontakter med patienter i et hold og i hjemmet.

Begrænsninger omfatter akutte og kroniske lidelser i lever og nyrer, diabetes og overfølsomhed. Mulige bivirkninger: hyperbilirubinæmi, urticaria, asteni, dysfunktion i centralnervesystemet og sensoriske organer, fordøjelsesproblemer.

Hvordan man giver? Den terapeutiske opløsning skal tages efter et måltid, du kan drikke en drink eller vand. Antal receptioner - fra 1 til 3 pr. Dag. Enkeltdosis: Over 6 år - 20 ml, fra 3 til 6 år - 15 ml, fra 1 til 3 år - 10 ml.

Immunoflazidum

Immunoflazid adskiller sig fra andre lægemidler, som er Orvirem-analoger, idet det kan gives til børn, der ikke er blevet 1 år gamle. Inkluderet er en dispenser, som hjælper med at måle det rigtige beløb. Det anbefalede antal receptioner - ikke mere end 2 pr. Dag. Matchende enkeltdosis og alder:

• 5 ml - 6-10 år;
• 4 ml - 4-6 år;
• 2 ml - 2-4 år;
• 1 ml - 1-2 år;
• 0,5 ml - mindre end et år.

Ryst flasken inden brug.

Dette er interessant! Sådan tager du Arbidol Maksimum: brugsanvisning

Kontraindikationer

Orvirem er forbudt at gælde for patienter, der har følgende lidelser, sygdomme eller tilstande:

• akut eller kronisk nyre, leversygdom
• fructoseintolerance;
• øget modtagelighed for lægemidlets aktive stoffer, herunder rimantadin;
• glucose-galactose maladsorption;
• isomaltase eller saccharose mangel.

Hvis babyen er tilbøjelig til madallergi eller diatese, skal du bruge Orvirem til at bekæmpe infektioner.

Det skal også tages i betragtning, at det på trods af sirupens effektivitet indeholder meget sukker: 3 g pr. 5 ml.

På tidspunktet for behandlingen bør diætet justeres i retning af et fald i sukkerholdige produkter.

De fleste antivirale lægemidler, herunder Orvirem, sælges med målehætte.

Eliminerer behovet for at måle den rigtige mængde af stoffet med en sprøjte eller improviseret middel.

Men det sker så, at der ikke er en enhed, der giver dig mulighed for nøjagtigt at observere doseringen. Som følge heraf er der enten bivirkninger forårsaget af overdosis, eller stoffet virker ikke på grund af en svag koncentration af det aktive stof.

Lægemidlet er effektivt og sikkert, hvis dosen overholdes.

Dette er interessant! Hvad hjælper Ingavirin: brugsanvisninger

Særlige instruktioner

Lægemidlet indeholder 60% sukker, så det anbefales ikke til behandling af patienter med nedsat pancreasfunktion. Efter åbning skal hætteglasset holdes tæt lukket og placeres på et mørkt sted, beskyttet mod fugt. Udløbsdatoen er angivet af producenten er 3 år.

Video: Orvirem til børn

Oplysninger om det farmakologiske værktøj gives til bekendtgørelse og bør ikke tjene som vejledning til selvbehandling. Dosis, type medicin og varighed af terapeutisk forløb bestemmes af lægen.

Orvirem til børn: anmeldelser og instruktioner

Børn, især dem, der går i skole og førskoleinstitutioner, fanger ofte forskellige virussygdomme, herunder influenza. Et meget populært middel til forebyggelse og behandling af influenza hos børn er stoffet Orvirem, som vi overvejer i detaljer i denne artikel.

Hvad er Orvirem sirup til børn, hvad der siges i brugsanvisningen, hvad er analogerne til dette værktøj, og hvilke anmeldelser forlader kunderne det - læs videre.

Sammensætning og frigivelsesform

På det farmaceutiske marked præsenteres denne medicinske produkt i en enkelt doseringsform - en viskos lyserøs sirup med en sød jordbærsmag. Denne sirup sælges i mørke glasflasker på 100 ml.

Den vigtigste aktive ingrediens i medicinen Orvirem er rimantadinhydrochlorid, som tegner sig for 2 mg pr. 1 ml sirup. Desuden mener vi, at værktøjet indeholder følgende yderligere komponenter: natriumalginat, madfarvning, sukker, renset vand.

Princippet om drift

Orvirem er et af de antivirale lægemidler, da dets aktive stof rimantadin påvirker influenzaviruset i gruppe A (det er den mest udbredte, og sygdommene forårsaget af det er det sværeste). Så rimantadin:

• forhindrer indtrængningen af ​​det patogene viruss genetiske materiale i cytoplasmaet i en sund celle;
• forhindrer spredningen af ​​virale partikler gennem hele kroppen, blokerer deres frigivelse fra inficerede celler.

Den mest udtalte terapeutiske effekt af at tage dette lægemiddel observeres hos de patienter, der begyndte at bruge det i de første 7 timer efter opdagelsen af ​​de første tegn på sygdommen. Hvis vi i almindelighed begynder at tage dette middel 1-2 dage før de første symptomer vises, så kan sygdommen ifølge undersøgelsen slet ikke forekomme, eller det kan gå i ekstremt mild form.

vidnesbyrd

Indikationerne for brugen af ​​denne medicin er forebyggelse og behandling af gruppe A influenza hos børn. Forebyggelsen af ​​dette lægemiddel er således tilrådeligt, når:

• kontakt med en syg person hjemme
• regelmæssig tilstedeværelse i et lukket hold under aktiv spredning af forskellige sygdomme
• influenza epidemier.

Hvor gammel kan du tage børn

Antiviral sirup Orvirem, ifølge de instruktioner, der kun er tilladt til brug for de børn, der allerede har vendt 1 år.

Kontraindikationer, sandsynlige bivirkninger, overdosering

Modtagelsen af ​​det lægemiddel, vi anser for, er kontraindiceret ved:

• individuel intolerance af mindst en af ​​dens komponenter
• forskellige sygdomme i nyrer og lever;
• thyrotoxicosis (en tilstand, hvor mængden af ​​hormoner produceret af skjoldbruskkirtlen øges);
• fructoseintolerance;
• alder op til et år
• graviditet;
• amning.

Med omhu og kun med tilladelse fra lægen kan Orvirem bruges til børn, patienter:

• epilepsi, da risikoen for et angreb når det indtages øges;
• diabetes mellitus.

Blandt de mulige bivirkninger kan identificeres:

• kvalme, opkastning, mavesmerter, flatulens;
• hovedpine, svimmelhed, søvnforstyrrelser, koncentrationsforstyrrelser;
• udslæt, kløe, elveblest;
• hyperbilirubinæmi osv.

Ingen tilfælde af overdosering med den pågældende sirup er blevet identificeret til dato.

Dosering og administration

Denne medicin tages udelukkende inde efter et måltid og kan om nødvendigt vaskes med kogt vand. Behandlingsregimen for Orvirem sirup er beskrevet i dens instruktioner og er som følger:

• fra 1 til 3 år - 2 teskefulde (10 ml) / 3 gange (på 1. dag), 2 teskefulde (10 ml) / 2 gange (2. og 3. dag), 2 teskefulde skeer (10 ml) / 1 gang (på 4. dag);
• 3 til 7 år - 3 teskefulde (15 ml) / 3 gange (på 1. dag), 3 teskefulde (15 ml) / 2 gange (2. og 3. dag), 3 teskefulde ske (15 ml) / 1 gang (på 4. dag).

For at forhindre dette lægemiddel er ordineret i sådanne doser:

• fra 1 til 3 år - 2 teskefulde (10 ml) dagligt;
• fra 3 til 7 år - 3 teskefulde (15 ml) dagligt.

Varigheden af ​​forebyggelse er som regel op til 15 dage.

Kompatibilitet med andre lægemidler

Brugsanvisningen siger, at det ikke anbefales at kombinere behandling med Orvirem med:

• antiepileptika (rimantadin reducerer deres effektivitet);
• adsorbenter, såvel som bindende og omgivende stoffer, der forhindrer dets fulde absorption;
• urinsyringsmidler (f.eks. acetazolamid), der gør det vanskeligt at fjerne rimandatin fra kroppen;
• paracetamol og acetylsalicylsyre, som reducerer koncentrationen af ​​dets aktive stof i blodet.

analoger

Så analoger af sirup Orvirem i kampen mod influenza A er:

• Remavir (godkendt til brug fra 1 år);
• Remantadin-KR (godkendt til brug fra 7 år);
• Ergoferon (godkendt til brug fra 6 måneder);
• -Arbidol- (godkendt til brug fra 6 år)
• -Kagocel- (godkendt til brug fra 3 år).

anmeldelser

Olga:

Som selvstændigt stof er Orvirem ret svag (som lægen sagde til mig), men i den komplekse behandling til behandling af influenza er det nødvendigt. Med ham går alle de ubehagelige symptomer meget hurtigere.

Marina:

For eksempel blev vi ordineret dette stof, da min en-årige søn tog en rotavirusinfektion op. Drikke 5 dage, alt er godt. Takket være den behagelige smag accepterede sønnen det uden problemer.

Snezana:

Denne sirup har ikke hjulpet mit barn med enten forebyggelse eller behandling af virus. Måske bare ikke vores.

Carolina:

Min mand og jeg har reddet Remantadin i mange år for nogen manifestationer af virussygdomme, og så lærte jeg, at der findes et lignende stof til børn - Orvirem sirup. Fremragende værktøj til forebyggelse og behandling af influenza. Men der er en nuance: sirupen skal tages så hurtigt som muligt efter udseendet af i det mindste noget antydning af influenza, ellers vil det ikke være effektivt.

Catherine:

Vi købte dette stof udelukkende ved en tilfældighed: vores apotek rådede os i bytte for det lægemiddel, som vi blev ordineret, men det var ikke tilgængeligt. Vi drak det strengt i henhold til ordningen i vejledningen. Af den måde er dette et af de få stoffer, som barnet indvilger i at tage frivilligt (det er velsmagende, ja). Forbedringer blev mærkbar på den tredje dag, og derefter kom sygdommen helt tilbage.

Video om sirup Orvirem til børn

I denne video vil du se, hvilke kvalificerede børnelæger smitsomme sygeplejersker siger om den medicinske enhed under behandling.

Læs om andre effektive antivirale midler til børn.