loader

Vigtigste

Forebyggelse

Orvirem sirup

Orvirem - antiviralt lægemiddel. Anvendes til forebyggelse og behandling af den indledende fase af udvikling af influenza A, inkl. i pædiatrisk praksis, startende fra 1 års levetid.

Det blev konstateret, at brugen af ​​Orvirem kan reducere varigheden af ​​kliniske symptomer på influenza med 3-3,5 dage. Der var ingen signifikante ændringer i perifere blodindeks under undersøgelsen. Patologiske ændringer i urinen blev ikke påvist. For effektiv forebyggelse af influenza er stoffet tilstrækkeligt til at ansøge 2-3 dage før symptomens begyndelse.

For effektiv behandling skal Orvirem begynde at tage 6-7 timer efter kliniske tegn på sygdommen.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Salgsvilkår for apotek

Det frigives på recept.

Hvor meget koster Orvirem sirup i apoteker? Den gennemsnitlige pris er på niveauet af 310 rubler.

Frigivelse form og sammensætning

Suspensionen fremstilles i en 100 ml brun glasbeholder. Lægemidlet har konsistensen af ​​en tyk, viskøs sirup af rød og lyserød farve, har en bitter smag. 5 ml (en teskefuld).

  • 5 ml sirup indeholder rimantadinhydrochlorid - 10 mg, hjælpestoffer (sukker, vand, natriumalginat, E122).

Farmakologisk virkning

Antiviralt lægemiddel. Rimantadin er et adamantanderivat; aktiv mod forskellige stammer af influenza A-virus (især type A2). Som en svag base virker rimantadin ved at hæve pH-værdien af ​​endosomer, som har en membran af vacuoler og omkringliggende virale partikler, efter at de kommer ind i cellen. Forebyggelsen af ​​forsuring i disse vakuoler blokerer fusionen af ​​den virale kappe med membranen af ​​endosomet og forhindrer således overførslen af ​​viralt genetisk materiale ind i cellens cytoplasma. Rimantadin hæmmer også frigivelsen af ​​virale partikler fra cellen, dvs. afbryder transkriptionen af ​​det virale genom.

Udnævnelsen af ​​rimantadin inden for 2-3 dage før og 6-7 timer efter påbegyndelsen af ​​kliniske manifestationer af influenzatype A reducerer forekomsten, sværhedsgraden af ​​symptomer og graden af ​​serologisk respons. Nogle terapeutiske virkninger kan også forekomme, hvis rimantadin er ordineret inden for 18 timer efter de første symptomer på influenza opstår.

Farmakokinetik

Efter indtagelse med syr, absorberes Orvirem langsomt men næsten fuldstændigt i tarmen og når sin maksimale plasmakoncentration i 1-4 timer. Dets tilknytning til plasmaproteiner er 40%, fordelingsvolumenet er 289 l / kg.

Lægemidlet metaboliseres i leveren, halveringstiden hos børn i alderen 4-8 år er 13-38 timer. Ca. 90% af lægemidlet udskilles i urinen, 15% i uændret form, resten i form af metabolitter.

Indikationer for brug

Eksperter anbefaler at ordinere sirup, hvis barnet er i kontakt med patienten. Den rettidige start af lægemidlet hjælper med at lette sygdomsforløbet, forhindrer komplikationer og fremskynder genopretningen.

I hvilke tilfælde er stoffet angivet:

  1. Behandling af influenza. Aktivt arbejder mod stammen af ​​virus A hos børn fra et år, er særligt effektiv i de tidlige timer af sygdommen.
  2. Forebyggelse af influenza hos børn i epidemien og i nærvær af smittet i børnegrupper derhjemme.

Det antages, at Orvirem ikke kun klare sig godt med influenzamæssige tilstande, men er effektivt til behandling af andre akutte respiratoriske virusinfektioner. Det har imidlertid været klinisk bevist, at Orvirem med andre akutte virale infektioner i luftveje er ineffektiv.

Kontraindikationer

Det er forbudt at anvende medicinen:

  • til børn omkring et år gammel;
  • med individuel intolerance af individuelle komponenter
  • alvorlige sygdomme i nyrerne og leveren (brug for konsultation med en læge);
  • diabetes mellitus kan også være en grund til at afvise den terapeutiske sirup (nogle gange reducerer de blot dosis af orvirem);
  • under amning og lactation (de aktive komponenter i lægemidlet kan have negativ indvirkning på fostrets dannelse eller udviklingen af ​​en allerede født baby).

Dosering og anvendelsesmåde

Brugsanvisningen angiver, at Orvirem sirup skal tages oralt efter måltid med vand.

Anbefalet behandlingsregime for børn 1-3 år gammel om dagen:

  • 1. dag: 2 timers ske (10 ml / 20 mg) sirup 3 gange dagligt, maksimal dosis - 60 mg;
  • 2-3 dage: 2 timers ske (10 ml / 20 mg) sirup 2 gange om dagen, maksimal dosis - 40 mg;
  • 4. dag: 2 timers ske (10 ml / 20 mg) sirup 1 gang dagligt, maksimal dosis - 20 mg.

Anbefalet behandlingsregime for børn 3-7 år gammel om dagen:

  • 1. dag: 3 timer skje (15 ml / 30 mg) sirup 3 gange om dagen, maksimal dosis - 90 mg;
  • 2-3 dage: 3 timers skje (15 ml / 30 mg) sirup 2 gange dagligt, maksimal dosis - 60 mg;
  • 4. dag: 3 timer skje (15 ml / 30 mg) sirup 1 gang dagligt, maksimal dosis - 30 mg.

Anbefalet behandlingsregime for børn på 7-14 år om dagen:

  • 1. dag: 4 timer skje (20 ml / 40 mg) sirup 3 gange dagligt, maksimal dosis - 120 mg;
  • 2-3 dage: 4 timers ske (20 ml / 40 mg) sirup 2 gange om dagen, maksimal dosis - 80 mg;
  • 4. dag: 4 timers skje (20 ml / 40 mg) sirup 1 gang dagligt, maksimal dosis - 40 mg.

Orvirem profylaktisk udnævnelse til børn:

  • børn 1-3 år: 10 ml 1 gang om dagen;
  • Børn 3-7 år: 15 ml 1 gang om dagen;
  • Børn 7-14 år: 20 ml 1 gang om dagen.

Varigheden af ​​profylaktisk behandling med Orvirem er 10-15 dage afhængigt af infektionskilden.

Den maksimale daglige dosis til børn - 5 mg pr. Kg legemsvægt.

Bivirkninger

I de fleste tilfælde tolereres orvirem sirup godt af børn og voksne, men nogle bivirkninger kan undertiden overholdes:

  1. På den del af mave-tarmkanalen: Anfald af kvalme og opkastning, smerte i den epigastriske region, oppustethed, anoreksi.
  2. Fra siden af ​​centralnervesystemet: Smerter i hovedet, svimmelhed, søvnproblemer, tab af koncentration.
  3. Til huden: Udslæt, kløe, urticaria.

overdosis

Oplysninger om tilfælde af overdosering af lægemidler er ikke tilgængelige.

Særlige instruktioner

Inden du begynder at bruge stoffet, skal du læse de specielle instruktioner:

  1. Når epilepsi øger risikoen for at udvikle et epileptisk anfald.
  2. Måske fremkomsten af ​​lægemiddelresistente vira.
  3. Samtidig med at lægemidlet kan forværre kroniske comorbiditeter.
  4. Sirup indeholder 60% saccharose, som bør overvejes, når lægemidlet ordineres til patienter med diabetes mellitus.

Drug interaktion

Ved brug af lægemidlet skal der tages hensyn til interaktionen med andre lægemidler:

  1. Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18%.
  2. Paracetamol reducerer Cmax-værdien af ​​rimantadin med 11% i kombination med anvendelsen af ​​acetylsalicylsyre.
  3. Når det kombineres, reducerer Orvirem effektiviteten af ​​anti-epileptiske lægemidler.
  4. Når de tages samtidigt, reducerer adsorbenter, bindemidler og belægningsmidler absorptionen af ​​rimantadin.
  5. Narkotika, der syrer urin (acetazolamid, natriumbicarbonat), øger effektiviteten af ​​rimantadin på grund af nedsættelsen af ​​udskillelsen af ​​nyrerne.

anmeldelser

Vi hentede nogle anmeldelser af forældre ved hjælp af Orvirem sirup:

  1. Oksana. Dette er den samme rimantadin, men kun i flydende form. Anvendt "Orvirem" med henblik på vores børnelæge, da sønnen blev syg efter at have besøgt børnehaven. Lægemidlet er rigtig godt, medvirket til hurtigt at bringe barnet til fods. Tog strengt efter ordningen (det er angivet i vejledningen), forårsagede ikke allergier og bemærkede ikke nogen andre bivirkninger. Prisen er meget højere end rimatnadins i form af tabletter. Men i Orvirem (sirup) er doseringen mere godartet, beregnet til børn.
  2. Catherine. Lægen foreskrev min datter, Orvirem, til behandling af influenza på 6 år. Jeg læser mange positive anmeldelser om dette stof. Barnets sygdom var svært, med feber, en stærk hoste, lægemidlet gav 3 p./dag i fem dage i træk med Ingavirin til børn. Narkotika hjalp, barnet gik hurtigt på legen.
  3. Elsker. Mit barnebarn er 2,5 år, de begyndte at gå i børnehave siden oktober. Vi har gået i to dage, været syge i to uger, har været næsten syge i hele november, har taget Tsitovir, og allerede da de gik 3 gange for at blive syge, foreskrev lægen det antivirale lægemiddel Orvirem og advarsel om, at der kunne være allergi. Dette er en sød sirup til børn mod influenza, forkølelse og også som profylaktisk, med en behagelig lugt, crimson farve. Vi havde ikke allergier, stoffet hjælper virkelig. Praktisk hætte på flasken, men der er ingen scoop, og ikke billig. Du kan tage med år, strengt efter ordningen i fire dage, allerede om morgenen var temperaturen ikke og steg ikke længere. Jeg betragter ham som en stor hjælper og livredder.

analoger

Blandt Orvirems analoger, som er repræsenteret på det farmaceutiske marked, bør følgende fremhæves:

  1. Rimantadin. Analog Orvirem russisk produktion, produceret i form af tabletter. Den vigtigste forskel for rimantadin er en høj koncentration af det aktive stof, som giver dig mulighed for at ordinere et lægemiddel til behandling af influenza til børn lige over 7 år. Til forebyggelse af dette lægemiddel bruges der som regel kun til unge over 12 år. Ved langvarig brug er en hepatotoksisk virkning mulig.
  2. Rimantadin-Neo. Homeopatisk medicin (sirup) ordineres til nyfødte og små børn til forebyggelse af akutte respiratoriske virusinfektioner. Fordelen ved lægemidlet er dens gode tolerance overfor sine små børn, fraværet af kontraindikationer til brugen og bivirkningerne.

Der er meget mere lignende antivirale lægemidler til deres virkninger på kroppen:

  • Kagocel. Sådanne antivirale piller stimulerer produktionen af ​​interferon og er efterspurgt efter læsioner af herpesvirus, influenzavirus og andre infektioner. Børn er ordineret denne medicin fra en alder af tre. Det kan også bruges til profylakse, for eksempel hvis et barn på 4-5 år deltager i børnehaven i løbet af ARVI-sæsonen.
  • Amiksin. Disse tabletter, der indeholder tiloron virker på virusserne af herpes, influenza, hepatitis og andre patogener. De kan ordineres fra 7 år og bruges ofte profylaktisk til at forhindre SARS og influenza i vinter-forårstiden.
  • Ingavirin. Disse kapsler har ikke kun antiviral virkning, men også antiinflammatorisk aktivitet. De er blevet brugt siden 13 år i behandlingen af ​​parainfluenza, adenovirusinfektion, influenza og andre infektioner.
  • Arbidol. Et sådant lægemiddel har en immunostimulerende og antiviral virkning, derfor anvendes den til behandling af rotavirusinfektion, influenza, ARVI og andre sygdomme. Den er repræsenteret af overtrukne tabletter, pulver til suspension og kapsler. Lægemidlet med en dosis på 50 mg er tilladt for børn over 3 år, og en dosis på 100 mg er blevet anvendt siden seks år.

Inden du bruger analoger, kontakt din læge.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Store Orvirem relies på et tørt sted ved stuetemperatur. Holdbarhed er ikke mere end 3 år. Efter udløbsdatoen for lægemidlet er ikke egnet til brug.

Orvirem

Orvirem: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Orvirem

ATX-kode: J05AC02

Aktiv ingrediens: rimantadin (rimantadin)

Producent: OLYFEN Corporation (Rusland)

Aktualisering af beskrivelse og foto: 11/23/2018

Priserne på apoteker: fra 205 rubler.

Orvirem - antiviralt middel.

Frigivelse form og sammensætning

Doseringsformen for Orvirem er sirup (til børn): en tyk væske af lysrød eller lyserød farve (100 ml hver i mørke glasflasker, i en kartonæske en flaske).

Sammensætningen af ​​5 ml sirup (1 tsk):

  • aktiv ingrediens: rimantadinhydrochlorid - 10 mg;
  • Hjælpekomponenter: renset vand, natriumalginat, sukker, farvestof E122.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Rimantadin er et antiviralt middel, et adamantanderivat, der er aktivt mod forskellige stammer af influenza A-virus, især A2.

Rimantadin er en svag base, der virker ved at hæve pH-værdien af ​​endosomer, der har en vakuolmembran og omkringliggende viruspartikler, efter at de kommer ind i cellen. Således forhindrer det forsuring i disse vacuoler, som forhindrer den virale membran i at fusionere med endosomemembranen. Som et resultat overføres ikke viralt genetisk materiale til cellens cytoplasma.

Rimantadin interfererer også transkriptionen af ​​det virale genom, dvs. det undertrykker frigivelsen af ​​virale partikler fra cellen.

Anvendelsen af ​​lægemidlet i 2-3 dage før og inden for 6-7 timer efter udviklingen af ​​kliniske manifestationer af influenza A reducerer forekomsten, reducerer sværhedsgraden af ​​symptomer og graden af ​​serologisk respons. Nogle terapeutiske aktiviteter af rimantadin bemærkes også, når man tager lægemidlet inden for 18 timer efter de første tegn på influenza.

Kriterier for evaluering af den terapeutiske effekt af rimantadin: varigheden af ​​sygdommens hovedsymptomer; Forholdet til forsvinden af ​​patologiske lidelser, der blev identificeret i laboratorieundersøgelser, hvis der forekom, forekom ved sygdomsbegyndelsen; fravær / udvikling af komplikationer og / eller bivirkninger. Ifølge kliniske undersøgelser reducerer Orvirem varigheden af ​​tilstedeværelsen af ​​følgende hovedinfluenza symptomer med 3,1-3,6 dage: temperaturreaktionens varighed, tegn på forgiftning, catarrale symptomer i nasopharynx. Det bidrager også til hurtig normalisering af perifert blod, forbedrer præstationen af ​​specifik og uspecifik immunitet. Med sen behandling og tilbagefald af influenzaen reducerer Orvirem 2 gange varigheden af ​​sygdommen og forhindrer udviklingen af ​​komplikationer.

Kriteriet for evaluering af profylaktisk effekt af rimantadin er dets evne til at forhindre udviklingen af ​​sygdommen under en epidemi / udbrud af influenza i et hold. Profylaktisk effekt blev også vurderet af lægemidlets virkning på virusfrigivelsen hos indlagte børn med influenza, og forekomsten af ​​nosokomial akut respiratoriske sygdomme blandt dem. Ifølge undersøgelsesdata vurderes profylaktisk effekt som fremragende hos 71,6% af patienterne, tilfredsstillende i 11,9% og utilfredsstillende i 16,5%. Hvis Orvirem systematisk tages med henblik på forebyggelse, falder forekomsten af ​​influenza i organiserede grupper med en faktor på 4-5.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes rimantadin næsten fuldstændigt langsomt i tarmen. Maksimal plasmakoncentration af lægemidlet: 181 ng / ml - når du tager 100 mg en gang dagligt, 416 ng / ml - når du tager 100 mg to gange om dagen.

Plasmaproteinbinding er ca. 40%. Fordelingsvolumenet hos børn er 289 l / kg, hos voksne er det 17-25 l / kg.

Koncentrationen af ​​rimantadin i næsesekretionerne er ca. 50% højere end i plasma.

Halveringstiden er 24-36 timer. Lægemidlet metaboliseres i leveren. Udskilt af nyrerne: i uændret form - 15%, i form af hydroxylmetabolitter - 20%.

Hos patienter med samtidig kronisk nyresvigt øger eliminationshalveringstiden med 2 gange.

Hvis dosis Orvirem ikke justeres i forhold til faldet i kreatininclearance, kan stoffet akkumulere i toksiske koncentrationer hos ældre og patienter med nedsat nyrefunktion.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne anvendes Orvirem til forebyggelse og tidlig behandling af influenza A hos børn i alderen 1 år og ældre.

Forebyggelse er tilrådeligt i følgende tilfælde:

  • kontakt med de syge hjemme
  • Spredning af infektion i lukkede kollektiver (f.eks. i børnehave);
  • influenza A-epidemien på grund af den store risiko for sygelighed.

Kontraindikationer

  • akut og kronisk nyresygdom
  • akut leversygdom
  • hyperthyroidisme;
  • børn op til 1 år
  • graviditetsperioden og amning
  • overfølsomhed overfor lægemidlet.

Forsigtighed bør anvendes Orvirem hos børn med epilepsi (inklusive historie).

Instruktioner for brug Orvirem: Metode og dosering

Orvirem sirup skal indtages oralt efter måltid med vand.

Anbefalet behandlingsregime for børn 1-3 år gammel om dagen:

  • 1. dag: 2 timers ske (10 ml / 20 mg) sirup 3 gange dagligt, maksimal dosis - 60 mg;
  • 2-3 dage: 2 timers ske (10 ml / 20 mg) sirup 2 gange om dagen, maksimal dosis - 40 mg;
  • 4. dag: 2 timers ske (10 ml / 20 mg) sirup 1 gang dagligt, maksimal dosis - 20 mg.

Anbefalet behandlingsregime for børn 3-7 år gammel om dagen:

  • 1. dag: 3 timer skje (15 ml / 30 mg) sirup 3 gange om dagen, maksimal dosis - 90 mg;
  • 2-3 dage: 3 timers skje (15 ml / 30 mg) sirup 2 gange dagligt, maksimal dosis - 60 mg;
  • 4. dag: 3 timer skje (15 ml / 30 mg) sirup 1 gang dagligt, maksimal dosis - 30 mg.

Anbefalet behandlingsregime for børn på 7-14 år om dagen:

  • 1. dag: 4 timer skje (20 ml / 40 mg) sirup 3 gange dagligt, maksimal dosis - 120 mg;
  • 2-3 dage: 4 timers ske (20 ml / 40 mg) sirup 2 gange om dagen, maksimal dosis - 80 mg;
  • 4. dag: 4 timers skje (20 ml / 40 mg) sirup 1 gang dagligt, maksimal dosis - 40 mg.

Orvirem profylaktisk udnævnelse til børn:

  • børn 1-3 år: 10 ml 1 gang om dagen;
  • Børn 3-7 år: 15 ml 1 gang om dagen;
  • Børn 7-14 år: 20 ml 1 gang om dagen.

Varigheden af ​​profylaktisk behandling med Orvirem er 10-15 dage afhængigt af infektionskilden.

Den maksimale daglige dosis til børn - 5 mg pr. Kg legemsvægt.

Bivirkninger

Orvirem tolereres godt. I nogle tilfælde forekommer følgende bivirkninger:

  • på den centrale nerves del: søvnløshed, svimmelhed, hovedpine, nedsat koncentration, neurologiske reaktioner;
  • på fordøjelsessystemet: flatulens, epigastrisk smerte, kvalme, opkastning, anoreksi;
  • andre: asteni, allergiske reaktioner (kløe, hududslæt, urticaria), hyperbilirubinæmi.

overdosis

Hidtil er der ikke rapporteret om tilfælde af overdosering.

Særlige instruktioner

Orvirem kan forårsage forværring af samtidige kroniske sygdomme.

Patienter med epilepsi har en øget risiko for at udvikle et epileptisk anfald, mens de tager lægemidlet.

Sirupens sammensætning indeholder 60% saccharose, det skal betragtes som en patient med diabetes mellitus.

Måske fremkomsten af ​​resistent over for rimantadine vira.

Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer

Orvirem kan påvirke reaktionshastigheden og koncentrationsevnen.

Brug under graviditet og amning

Brug af Orvirem kontraindiceret hos gravide og ammende kvinder.

Brug i barndommen

Børn under 1 år må ikke ordineres Orwirem sirup.

Ved nyreskader

Orvirem ikke ordineret til patienter med akut og kronisk nyresygdom.

Med unormal leverfunktion

Orvirem ikke ordineret til patienter med akut leversygdom.

Drug interaktion

Narkotika, som syrer urinen (for eksempel natriumbicarbonat eller acetazolamid) reducerer udskillelsen af ​​rimantadin af nyrerne og derved forbedrer dens virkning.

Adsorbenter, astringenter og overtræksmidler reducerer absorptionen af ​​rimantadin.

Paracetamol og acetylsalicylsyre reducerer maksimal koncentration af rimantadin med 11%, cimetidin - dets clearance med 18%.

Orvirem reducerer effektiviteten af ​​antiepileptika, øger effekten af ​​koffein.

analoger

Orvirem-analogerne er Algirem, Remantadin, Remantadin-tabletter, Rimantadin Aveksima, Rimantadinhydrochlorid, Rimantadin Actitab.

Betingelser for opbevaring

Opbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° C på et mørkt sted.

Holdbarhed - 3 år.

Salgsvilkår for apotek

Recept.

Anmeldelser Orvirem

Anmeldelser om Orvirem er for det meste positive. De bliver efterladt af forældre, som normalt bruger stoffet til behandling af influenza hos børn: det fremskynder helingsprocessen og forhindrer udviklingen af ​​komplikationer.

Negative anmeldelser indeholder klager over udviklingen af ​​bivirkninger, herunder allergiske reaktioner.

Mange mennesker overvejer at tage sirup til profylaktiske formål som uhensigtsmæssigt og give præference for andre metoder til styrkelse af immuniteten, hovedsagelig folkemusik.

Pris Orvirem på apoteker

Den omtrentlige pris for Orvirem pr. 1 flaske på 100 ml er 262-320 rubler.

Orvirem til børn: brugsanvisning

Orvirem er et antiviralt stof til børn ældre end 1 år.

Frigivelsesformular

Sirup (tyk væske) af lysrød eller lyserød farve, 100 ml mørk glasflaske, karton

struktur

Aktiv komponent:

Rimantadinhydrochlorid, 10 mg

Hjælpestoffer:

Oprenset vand, E 122 farvestof, sukker, natriumalginat

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Rimantadinhydrochlorid er en antiviral komponent, der har aktivitet mod influenza A-virusstammer. Dette stof, der er anbragt i en polymermatrix af natriumalginat, som har sorptions- og afgiftningsegenskaber, giver næsten ikke toksiske virkninger.

Under påvirkning af lægemidler øges niveauet af PH af endosomer af vakuoler, der omgiver viruspartiklerne efter deres indtrængning i cellen. Som et resultat af at forhindre adhæsion i disse vacuoler blokeres fusionen af ​​den virale kappe med endosomalmembranen og overførslen af ​​virusets genetiske information i cellens cytoplasma. Imidlertid afbryder rimantadin transkriptionen af ​​det virale genom, hæmmer frigivelsen af ​​virale partikler fra den berørte celle.

Antiviralt lægemiddel øger produktionen af ​​interferon, stabiliserer sekretionen af ​​immunoglobulin, normaliserer antallet og forøger aktiviteten af ​​celler, som er ansvarlige for immunresponset. Reducerer cytokin niveauer, hvorved inflammation reduceres.

Farmakokinetik

Efter indtagelse med syr, absorberes Orvirem langsomt men næsten fuldstændigt i tarmen og når sin maksimale plasmakoncentration i 1-4 timer. Dets tilknytning til plasmaproteiner er 40%, fordelingsvolumenet er 289 l / kg.

Lægemidlet metaboliseres i leveren, halveringstiden hos børn i alderen 4-8 år er 13-38 timer. Ca. 90% af lægemidlet udskilles i urinen, 15% i uændret form, resten i form af metabolitter.

Indikationer for brug

  • Forebyggelse og behandling af influenza forårsaget af en virusstamme A;
  • Forebyggelse under epidemien i nærværelse af patienter i hjemmet og i børneholdet.

Lægemidlet anbefales til brug hos børn efter 1 år.

Kontraindikationer

  • Individuel intolerance over for stoffets komponenter
  • Epilepsiets historie;
  • Alvorlig leverskade
  • Alder op til 12 måneder
  • Akut og kronisk nyresygdom;
  • hyperthyroidisme;
  • Graviditet og amning.

Dosering og indgift

Orvirem sirup anbefales at tage følgende skema:

Børn fra 1 til 3 år - på den første behandlingsdag, 2 teskefulde 3 gange dagligt (daglig dosis 60 mg), på anden og tredje dag - 2 teskefulde 2 gange dagligt (40 mg daglig dosis) fjerde dag - 2 teskefulde en gang om dagen (20 mg).

Børn 3-7 år: Jeg dag - 3 tsk. 3 gange om dagen, II og III dag - 3 tsk. 2 gange om dagen, IV dag - 3 tsk. 1 gang om dagen.

Til forebyggende formål er børn 1-3 år gamle Orvirem sirup ordineret til 2 tsk. En gang om dagen, børn 3-7 år gammel - 3 tsk. En gang om dagen, i 10-15 dage.

Drug interaktion

Samtidig brug med antiepileptiske lægemidler reducerer deres effektivitet.

Under påvirkning af adsorbenter, overtræk og bindemidler reduceres absorptionen af ​​rimantadin signifikant.

Narkotika, som syrer urin (natriumbicarbonat, acetazolamid) forbedrer terapeutisk effekt af Orvirem, ved at reducere nyrefjernelse af rimantadin.

Når det tages samtidig med paracetamol eller acetylsalicylsyre, øges den maksimale koncentration af rimantadin i blodplasma med 11%.

Når det kombineres med cimetidin, reduceres rimantadinclearance med 18%.

Bivirkninger

På den del af fordøjelseskanalen: mavesmerter, kvalme, opkastning, flatulens, øget bilirubin i blodet.

På den del af huden: kløe, udslæt, urticaria.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: svimmelhed, hovedpine, søvnforstyrrelse og koncentration, neurologiske reaktioner.

overdosis

Oplysninger om tilfælde af overdosering af lægemidler er ikke tilgængelige.

Særlige instruktioner

Med Orvirem indtag er forværring af kroniske patologier mulig.

Ved udnævnelse af lægemidlet til børn, der lider af diabetes, skal man huske på, at det indeholder 60% saccharose.

I nogle tilfælde er udseendet af virale stammer resistente over for rimantadin muligt.

Ferieforhold

Lægemidlet tilhører receptpligtige lægemidler.

Opbevaringsforhold

Opbevares tørt, beskyttet mod lys, utilgængeligt for børn, ved en temperatur på ikke over 25 C. Holdbarheden af ​​lægemidlet i 3 år. Efter denne periode er brugen af ​​stoffet forbudt.

Orvirem pris

Den gennemsnitlige pris for lægemidlet Orvirem på apoteker i Moskva er 280-320 rubler.

Orvirem - officiel * brugsanvisning

Registreringsnummer: Р N000044 / 01-300811

Handelsnavn af stoffet: ORVIREM ®

International Nonproprietary Navn: Rimantadine

Doseringsformular
Sirup til børn.

struktur
Aktiv ingrediens: Rimantadinhydrochlorid - 2 mg
Hjælpestoffer: saccharose (granulat) - 768 mg, natriumalginat
(MANUCOL) - 3,2 mg, farve azorubin (karmuazin) - 0,013 mg, renset vand til 1,0 ml

Beskrivelse:
Tykke væske lyserød eller lys rød.

Farmakoterapeutisk gruppe: antiviralt middel.

ATX-kode: [J05AC02].

Farmakologiske egenskaber
farmakodynamik
Rimantadin - antiviralt middel afledt af adamantan; aktiv mod forskellige stammer af influenza A-virus. Som en svag base virker rimantadin ved at hæve pH-værdien af ​​endosomer, der har en membran af vakuoler, som omgiver viruspartiklerne, efter at de kommer ind i cellen. Forebyggelsen af ​​forsuring i disse vakuoler blokerer fusionen af ​​den virale kappe med membranen af ​​endosomet og forhindrer således overførslen af ​​viralt genetisk materiale ind i cellens cytoplasma. Rimantadin hæmmer også frigivelsen af ​​virale partikler fra cellen, dvs. afbryder transkriptionen af ​​det virale genom.

Farmakokinetik
Efter indtagelse er rimantadin næsten helt absorberet i tarmen. Absorption er langsom. Kommunikation med plasmaproteiner er ca. 40%. Distributionsvolumen: voksne - 17-25 l / kg, børn - 289 l / kg. Koncentration i nasal sekretion er 50% højere end plasma. Maksimal koncentration af rimantadin i blodplasmaet (Cs) ved modtagelse af 100 mg 1 gang dagligt - 181 ng / ml, 100 mg 2 gange dagligt - 416 ng / ml.
Metaboliseret i leveren. Eliminationshalveringstid (t1/2) - 24-36 timer; udskilles af nyrerne 15% - uændret, 20% - som hydroxylmetabolitter. Ved kronisk nyresvigt T 1/2 stiger med 2 gange. Hos patienter med nedsat nyrefunktion og hos ældre kan den ophobes i toksiske koncentrationer, hvis dosis ikke justeres i forhold til faldet i kreatininclearance.

Indikationer for brug
Forebyggelse og tidlig behandling af influenza A hos børn over 1 år. Rimantadin-profylakse kan være effektiv i kontakter med personer, der er syge hjemme, når infektionen spredes i lukkede kollektiver og i høj risiko for at udvikle en sygdom under en influenzapidemi.

Kontraindikationer

  • akut leversygdom
  • akut og kronisk nyresygdom
  • hyperthyroidisme;
  • graviditet og amning
  • børn under 1 år
  • overfølsomhed over for rimantadin og lægemiddelkomponenter;
  • mangel på sucrase / isomaltase;
  • fructoseintolerance;
  • glucose-galactose malabsorption.

Med omhu
Epilepsi (herunder en historie), alvorlig kronisk nyresvigt, leversvigt, diabetes.

Dosering og indgift
Terapeutisk ordning:
Indtages (efter at have spist), drikkevand, i henhold til følgende skema:
børn fra 1 år til 3 år - på den første dag 10 ml (2 teskefulde) sirup (20 mg) 3 gange dagligt (daglig dosis - 60 mg); 2 og 3 dage - 10 ml 2 gange dagligt (daglig dosis - 40 mg), 4 dage-5 dage - 10 ml 1 gang om dagen (daglig dosis - 20 mg).

Børn fra 3 til 7 år - på den første dag - 15 ml (3 teskefulde) sirup (30 mg) 3 gange dagligt (daglig dosis - 90 mg); 2 og 3 dage - 3 teskefulde 2 gange dagligt (daglig dosis - 60 mg), 4 dage - 5 dage - 3 teskefulde 1 gang dagligt (daglig dosis - 30 mg).

25 ml (5 teskefulde) sirup (50 mg) 2 gange dagligt i 5 dage (daglig dosis -100 mg) for børn fra 7 til 10 år.

25 ml (5 teskeps) sirup (50 mg) 3 gange dagligt i 5 dage (daglig dosis -150 mg) for børn fra 11 til 14 år.

Forebyggende ordning:
Til brug ved profylakse:
børn fra 1 år til 3 år - 10 ml (2 teskefulde) sirup (20 mg) 1 gang dagligt,
børn fra 3 til 7 år - 15 ml (3 teskefulde) sirup (30 mg) en gang om dagen,
børn over 7 år - 25 ml (5 teskefulde) sirup (50 mg) en gang om dagen i 10-15 dage.
Advarsel! Den daglige dosis rimantadin må ikke overstige 5 mg pr. Kg legemsvægt.

Bivirkninger
På den del af mave-tarmkanalen: kvalme, opkastning, epigastriske smerter, flatulens, anoreksi;
Fra siden af ​​centralnervesystemet: hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, neurologiske reaktioner, nedsat koncentration;
Andet: hyperbilirubinæmi, allergiske reaktioner (hududslæt, kløe, urticaria), asteni.

overdosis
Tilfælde af overdosering blev ikke observeret.

Interaktion med andre lægemidler
Farmakodynamisk: rimantadin reducerer effekten
antiepileptiske lægemidler.
Farmakokinetiske: adsorbenter, astringenter og overtræksmidler reducerer absorptionen af ​​rimantadin.
Forsurende stoffer (acetazolamid, natriumbicarbonat osv.) Øger koncentrationen af ​​rimantadin.
Paracetamol og ascorbinsyre reducerer maksimal koncentration
rimantadin i blodplasma med 11%.
Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18%.

Særlige instruktioner
Anvendelsen af ​​rimantadin inden for 2-3 dage før og 6-7 timer efter påbegyndelsen af ​​kliniske manifestationer af influenzatype A reducerer sværhedsgraden af ​​symptomer på sygdommen og graden af ​​serologisk respons. Nogle terapeutiske virkninger kan også forekomme, hvis rimantadin ordineres inden for 18 timer efter de første symptomer på influenza opstår.

Ved anvendelse af mulig forværring af kroniske comorbiditeter. Hos patienter med epilepsi med brugen af ​​rimantadin øges risikoen for at udvikle et epileptisk anfald.

15 ml sirup svarer til 1 brød enhed (XE), som bør overvejes, når lægemidlet ordineres til patienter med diabetes mellitus. Måske fremkomsten af ​​lægemiddelresistente vira.
I betragtning af sandsynligheden for bivirkninger fra centralnervesystemet, skal der tages forsigtighed ved kørsel med køretøjer og maskiner.

Frigivelsesformular
Sirup til oral administration af 2 mg / ml. Flasker af mørkt glas / flasker til flydende doseringsformer af polyethylenterephthalat 100 ml. Flasken sammen med ansøgningsinstruktionen er anbragt i en pakning fra et pap.

Opbevaringsforhold
På det mørke sted ved en temperatur på højst 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed
3 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Salgsvilkår for apotek
Ved recept

producent:
CJSC "Corporation Olifen", Rusland
127299, Moskva, st. Clara Zetkin, d. 18, s. 1

Forbrugerklager sendt til:
127299, Moskva, st. Clara Zetkin, d. 18, s. 1

Orvirem ® (Orvirem)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

Sammensætning og frigivelsesform

i mørke glasflasker på 100 ml; i en pakke karton 1 flaske.

funktion

Polymer forbindelse af rimantadin med natriumalginat.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Fra Orvirema ®, som er en polymer forbindelse rimantadin med natriumalginat, den aktive bestanddel frigives straks, hvilket medfører en gradvis rimantadin levering i blodet, det forlængede cirkulationstid i kroppen, en konstant koncentration af lægemidlet i blodet, hvilket reducerer den toksiske virkning af rimantadin. Det er aktivt mod influenza A-virusstammer. Det har en antitoksisk virkning for ARVI og influenza forårsaget af en type B-virus.

Orvirem ® interagerer selektivt med transmembranvirusproteinet M2, som fungerer som protonpumpe. Lader endosom pH-reduktion, blokerede fusion af viruskappen med endosomet membran og derved forhindrer overførsel af viralt genetisk materiale i cellecytoplasmaet. Inhiberer frigivelsen af ​​virale partikler fra cellen, dvs. afbryder transkriptionen af ​​det virale genom. Således har den en direkte antiviral virkning. Stabiliserer slgA dannelse systemet (sekretoriske IgA) som det første niveau af beskyttelse i slimhinder i næsesvælget. Fremmer induktion af interferon som et andet niveau af beskyttelse. Orvirem ® fremmer normalisering af subpopulationer af immunceller og dermed forbedrer deres funktionelle aktivitet, øger cellulær immunitet. Det har en afgiftende effekt. Reducerer niveauerne af proinflammatoriske cytokiner IL-8 og TNF-α, reducerer antigene belastning på immunkompetente celler, hurtigere undertrykker inflammatoriske reaktioner.

Indikationer lægemiddel Orvirem ®

Forebyggelse og behandling af influenza og ARVI hos børn i alderen 1 år.

Kontraindikationer

overfølsomhed over for rimantadin og andre komponenter i lægemidlet

alder op til 1 år

akutte og kroniske sygdomme i leveren, nyrerne;

Bivirkninger

Lægemidlet tolereres sædvanligvis godt. Mens De tager Orvirema ® kan sjældent oplever kvalme, flatulens, anoreksi, hovedpine, hududslæt, kløe, nældefeber.

interaktion

Rimantadin reducerer virkningen af ​​antiepileptika. Forbedrer koffeinvirkning aspirin og paracetamol reducerer koncentrationen af ​​rimantadin i blodet.

Dosering og indgift

Indvendigt, efter at have spist, drikker vand ifølge følgende ordninger:

Den maksimale daglige dosis er 5 mg rimantadin pr. 1 kg kropsvægt.

Den evalueringskriterier afprøvet profylaktisk effekt af lægemidlet var dens evne til at forhindre, at sygdommen i løbet af influenza udbruddet af SARS eller anden ætiologi i kollektiv.

Om forebyggende effektivitet bedømmes også af dens virkning på virusudskillelse hos indlagte børn med influenza og forekomsten blandt dem nosokomiel ARI.

Som resultat af forskning, forebyggende effekt: fremragende - 71,6%, tilfredsstillende - 11,9%, utilfredsstillende - 16,5%. Systematisk administration af lægemidlet til forebyggelse af influenza reducerer forekomsten af ​​sygdom med 4-5 gange i organiserede hold.

Kriterierne for vurdering af terapeutisk effektivitet er længden af ​​de vigtigste kliniske symptomer på sygdommen (temperaturen af ​​reaktionsprodukterne, forgiftning og kataralske symptomer i nasopharynx), hastigheden af ​​forsvinden af ​​patologiske ændringer i laboratorieværdier eventuelle udviklet tidligt i sygdommen, udvikling eller fravær af komplikationer, samt nogle eller andre uønskede reaktioner svar på dets introduktion.

Ved behandling af influenza og akutte respiratoriske virusinfektioner reduceres varigheden af ​​sygdommens hovedsymptomer med 3,1-3,6 dage. Varigheden af ​​temperaturresponset, symptomer på forgiftning samt catarrale symptomer i nasopharynx er signifikant reduceret. Perifere blodindeks normaliseres hurtigere. Indikatorer for specifik og ikke-specifik immunitet forbedres.

Ved sen behandling og tilbagevenden af ​​sygdommen reducerer brugen af ​​Orvirem ® sygdommens varighed med 2 gange og forhindrer udviklingen af ​​komplikationer.

Lægemidlet har bevist sin sikkerhed:

- Der var ingen signifikante ændringer i dynamikken i perifere blodindeks hos børn i de sammenlignede grupper;

- ingen patologiske forandringer i urinen blev påvist

- Sensibilisering forekommer udformet som hos børn med høj og med normal Ig E i blodserum, som er en bekræftelse af de kliniske data for mangel af allergiske reaktioner på dens indførelse.

Særlige instruktioner

Når du ordinerer Orvirem ® til syge børn med diabetes, skal du huske på, at sirupen indeholder 60% sukker.

Orvirem - brugsanvisning, sirup til børn

Orvirem er en antiviralsirup til børn med påvist effekt til forebyggelse og tidlig behandling af influenza A. Orvirem er et hjemligt antiviralt lægemiddel til børn af en ny generation, udviklet af Institut for Influenza (Skt. Petersborg).

Orvirem fås i form af en sirup til børn med aktiv ingrediens rimantadinhydrochlorid. Hjælpestoffer: sukker, natriumalginat, farvestof Е122 (karmuazin, azorubin), renset vand.

Natriumalginat (i fødevareindustrien betegnes som E-401 og er godkendt til fremstilling af babymad), har adsorberende og afgiftende egenskaber, hvilket bidrager til dets antitoksiske aktivitet. Det vil sige, at natriumalginat reducerer den giftige virkning af rimantadin (som er kontraindiceret hos små børn og er kun tilladt for børn fra 7 år).

Orvirem - indikationer til brug hos børn

Navnet Orvirem kan dekodes som SARS + REMADADIN, men i de officielle brugsanvisninger er indikationen for at bruge Orvirem kun forebyggelse og tidlig behandling af influenza A hos børn over 1 år. Rimantadin-profylakse kan være effektiv i kontakter med personer, der er syge hjemme, når infektionen spredes i lukkede kollektiver og i høj risiko for at udvikle en sygdom under en influenzapidemi.

Oplysninger om brugen af ​​dette lægemiddel som forebyggelse og / eller behandling af SARS i brugsanvisningen til lægemidlet er ikke.

Ikke desto mindre anvendes Orvirem-antiviralsirup i vid udstrækning i pædiatrics (foreskrevet af børnelæger) som behandling for viral forkølelse (ARVI).

Mest sandsynligt skyldes det, at medarbejdere i afdelingerne af pædiatriske infektioner hos den russiske statsmedicinske universitet. N.I.Pirogov på grundlag af Morozov Children's City Clinical Hospital, Det Infektiøse Kliniske Hospital nr. 1 (Moskva), blev der foretaget en undersøgelse for at studere klinisk effektivitet og sikkerhed for Orvirem med ARVI hos børn i alderen 1 til 16 år.

Undersøgelsen viste, at perioder med lindring af kliniske symptomer på akutte respiratoriske virusinfektioner, såsom hypertermi (feber), hyperæmi (rødhed) af orofaryngeal slimhinden, hoste og hvæsen i lungerne var signifikant lavere i hovedgruppen, herunder Orvirem blandt andre sammenlignet med En gruppe, der ikke modtog dette lægemiddel (tidspunktet for at stoppe de kliniske symptomer på ARVI var i gennemsnit 30% mindre end hos børn, der ikke fik Orvirem). Samtidig var Orvirem lige effektiv hos børn med ARVI kompliceret og uden komplikationer.

Således giver de gennemførte undersøgelser os mulighed for at karakterisere effektiviteten af ​​Orvirem til behandling af ARVI hos børn så godt og overveje lægemidlet selv sikkert og anbefale det til brug til behandling af ikke kun influenza, men også andre ARVI hos børn, herunder croup I - II. grad. *

*) Influenza og SARS: Nye måder at løse problemet på hos børn fra 1 år. Pediatric Infectious Diseases Association. Information Letter Pediatrics. Supplement til magasinet Consilium Medicum. 2009

Orvirem - instruktioner til brug for børn

Orvirem er en tyk sirup, sød smag med en bitter eftersmag, pink eller lys rød farve, klæbrig. Rystesirup før brug. Efter hver brug skal du forsigtigt rengøre flaskehalsen udenfor og skru tætningen tæt på. Hvis dette ikke er gjort, krystalliserer sirupet på låget hurtigt på grund af sukker.

Til forebyggelse skal du bruge Orwirem sirup:

  • børn fra 1 år til 3 år - 20 mg - 10 ml (2 teskefulde) en gang om dagen;
  • børn fra 3 til 7 år - 30 mg - 15 ml (3 teskefulde) 1 gang / dag;
  • børn over 7 år - 50 mg - 25 ml (5 teskefulde) 1 gang / dag.
Det forebyggende kursus er 10-15 dage.

Til behandling (med en 5-dages kursus) anvendes Orvirem sirup efter måltider med vand:

  • Børn fra 1 år til 3 år - på den første dag i en dosis på 60 mg / dag: 10 ml eller 2 teskefulde (20 mg) 3 gange om dagen; om 2 og 3 dage - 40 mg / dag: 10 ml eller 2 teskefulde (20 mg) 2 gange om dagen; 4-5 dage - 20 mg / dag: 10 ml eller 2 teskefulde en gang dagligt.
  • Børn fra 3 til 7 år - på den første dag i en dosis på 90 mg / dag: 15 ml eller 3 teskefulde (30 mg) 3 gange / dag; om 2 og 3 dage - 60 mg / dag, dvs. 30 mg (15 ml eller 3 teskefulde) 2 gange om dagen; 4 dag - 30 mg / dag (15 ml eller 3 teskefulde) en gang om dagen.
  • Børn fra 7 til 10 år i en dosis på 100 mg / dag - 25 ml eller 5 teskefulde (50 mg), 2 gange om dagen.
  • Børn fra 10 til 14 år i en dosis på 150 mg / dag - 25 ml eller 5 teskefulde (50 mg) 3 gange om dagen.

Advarsel! Den daglige dosis må ikke overstige 5 mg pr. Kg legemsvægt.

Efter indtagelse bliver Orvirem næsten fuldstændigt, men relativt langsomt absorberet i tarmene.

Kontraindikationer Orvirem

  • akut leversygdom
  • akut og kronisk nyresygdom
  • hyperthyroidisme;
  • graviditet;
  • laktationsperiode
  • børn under 1 år (tilstrækkelige sikkerhedsstudier er ikke udført hos børn under 1 år, derfor er rimantadin kontraindiceret for dem);
  • overfølsomhed over for rimantadin og lægemiddelkomponenter;
  • fructoseintolerance;
  • mangel på sucrase / isomaltase;
  • glucose-galactose malabsorption.

Med forsigtighed bør man bruge lægemidlet Orvirem, med alvorlig kronisk nyresvigt, med leversvigt og diabetes (15 ml sirup svarer til 1 brød enhed (CU)). Hos patienter med epilepsi med brug af lægemidlet øges risikoen for at udvikle et epileptisk anfald.

Bivirkning af Orvirem sirup

På den del af mave-tarmkanalen: kvalme, opkastning, epigastrisk smerte, flatulens, anoreksi.

Fra siden af ​​centralnervesystemet (CNS): hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, neurologiske reaktioner, nedsat koncentration.

Andet: hyperbilirubinæmi (forhøjet serum bilirubin), allergiske reaktioner (hududslæt, kløe, urticaria), asteni (svaghed, træthed).

Interaktion med andre lægemidler

Sirap Orvirem reducerer effektiviteten af ​​anti-epileptiske lægemidler.

Adsorbenter, bindemidler og belægningsmidler reducerer absorptionen af ​​rimantadin.

Paracetamol og ascorbinsyre reducerer maksimal koncentration af rimantadin i blodplasma med 11%.

Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18%.

Frigivelse form og holdbarhed Orvirem

Sirup er tilgængelig i flasker af mørkt glas eller polyethylenterephthalat (termoplastisk) 100 ml. Holdbarhed - 3 år, opbevares på et mørkt sted ved en temperatur ikke højere end 25 ºС.

Oplysninger om lægemidlet gives på grundlag af instruktioner til brug af lægemidlet, der er indeholdt i Lægemiddelregistret.

Orvirem - pris

Prisen for børnesirup Orvirem varierer fra 245 til 780 rubler.

Orvirem

Beskrivelse pr. 30. maj 2014

  • Latin navn: Orvirem
  • ATX kode: J05AC02
  • Aktiv ingrediens: Rimantadin (Rimantadin)
  • Producent: CJSC Corporation Olifen (Rusland)

struktur

5 ml sirup indeholder rimantadinhydrochlorid - 10 mg, hjælpestoffer (sukker, vand, natriumalginat, E122).

Frigivelsesformular

Fås i form af sirup i flasker på 100 ml, i papemballage. Sirup har en tyk tekstur og lyserød-rød farve.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamik og farmakokinetik

Den aktive ingrediens Rimantadinhydrochlorid er i natriumcellinatrixcellerne, som forårsager den gradvise frigivelse af de aktive komponenter fra produktet. Samtidig minimeres den giftige virkning af rimantadin og muligheden for allergiske reaktioner.

Til gengæld blokerer det aktive stof processen med fusion af virusskappen med endosomale membraner, overførslen af ​​genet. information fra viruset til cytoplasma af cellen forekommer ikke (genomtranskriptionsprocessen).

Stoffet stimulerer produktionen af ​​antistoffer til at bekæmpe virussen, katalyserer processerne for induktion af interferon. Takket være rimantadin er der et fald i antallet af cytokiner, og som følge heraf reduceres kroppens afgift, antigenbelastning og inflammation.

Indikationer for brug

Prescribe stoffet for børn, fra en alder af en.

  • til behandling af virussygdomme (primært influenza A)
  • forebyggelse af denne form for sygdom, herunder under epidemier, i institutioner eller hjemme.

Kontraindikationer

Antiviral sirup til børn er kontraindiceret:

Bivirkninger

Men det er dog muligt:

  • epigastrisk smerte, diarré og flatulens, kvalme;
  • søvnforstyrrelse, hovedpine, neuralgi;
  • udslæt på huden, asteni, kløe i huden.

Instruktioner vedrørende Orvirem (metode og dosering)

Lægemidlet ordineres oralt efter et måltid. Den maksimale daglige dosis sirup er 5 mg pr. Kg legemsvægt.

En teskefod indeholder som regel 5 ml medicin.

Instruktion for børn i forebyggelse:

  • børn fra et år til tre er ordineret 10 ml om dagen (2 skeer);
  • børn fra tre til syv år - 15 ml;
  • børn fra syv til 14 år - 20 ml.

Instruktioner til brug Orvirem til behandling af virussygdomme

Alder fra en til tre:

  • på 1 dag - 3 doser på 10 ml;
  • om 2, 3 dage - 2 doser på 10 ml;
  • om 4 dage - engang 10 ml.

Fra tre til syv år:

  • på 1 dag - 3 doser på 15 ml;
  • i 2 og 3 - 2 doser på 15 ml;
  • om 4 dage - engang 15 ml.

Børn fra 7 til 14 år:

  • første dag - 3 doser på 20 ml;
  • den anden og tredje - 2 doser på 20 ml;
  • den fjerde - engang 20 ml.

overdosis

Ingen rapporterede tilfælde.

interaktion

Når du kombinerer med lægemidler til epilepsi, skal du kontakte en specialist.

Lægemidlet øger effekten af ​​koffein på centralnervesystemet.

Salgsbetingelser

For at købe stoffet brug for en recept.

Opbevaringsforhold

I nærheden af ​​børn, mørkt, køligt sted.

Holdbarhed

Særlige instruktioner

I diabetes bør du overveje, at medicinen indeholder en stor mængde sukker.

analoger

Remantadin, Arbimax, Rimantadin, Protfenolosid, Yodantipirin, Aperflu, Novirin, Cytokin, Arbidol, Algirem, Avonex, Amizon, Anaferol, Tamiflu, Inferon.

Anmeldelser Orvirem

Anmeldelser om Orvirem til børn. Mange forældre foretrækker at bruge sirup til børn til at behandle influenza, lægemidlet fremskynder helingsprocessen, forhindrer uønskede komplikationer. Han er ofte ordineret af læger. Bivirkninger er dog ofte manifesteret i form af allergier. Nogle overvejer at tage medicin til forebyggelse af influenza A som upassende, idet man foretrækker folkemusik og andre måder at styrke immunsystemet på.

Orvirem pris (hvor kan man købe)

Sirap til børn er forholdsvis billigt.

I gennemsnit er prisen Orvirem for børn ca. 170 rubler pr. 100 ml.