◊ Suspension til indtagelse er hvid eller næsten hvid, viskøs, med en karakteristisk lugt.
Hjælpestoffer: natriumbenzoat - 5 mg, vandfri citronsyre - 30 mg, natriumcitrat - 35 mg, natriumsaccharin - 2,5 mg, natriumchlorid - 50 mg, hypromellose (substitutionsgrad 2910) - 25 mg xanthangummi - 20 mg, maltitol - 2500 mg, glycerol - 500 mg, thaumatin - 0,05 mg, jordbæraroma - 3,5 mg, renset vand - op til 5 ml.
100 ml - flasker (1) - pakker pap.
NSAID, et derivat af phenylpropionsyre. Det har antiinflammatoriske, analgetiske og antipyretiske virkninger.
Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering af COX-aktivitet - det vigtigste enzym i metabolismen af arachidonsyre, som er en forløber for prostaglandiner, som spiller en vigtig rolle i patogenesen af inflammation, smerte og feber. Den analgetiske virkning skyldes både perifer (indirekte gennem undertrykkelse af prostaglandinsyntese) og den centrale mekanisme (hæmning af prostaglandinsyntese i det centrale og perifere nervesystem). Undertrykker blodpladeaggregering.
Når den anvendes eksternt, har den antiinflammatoriske og analgetiske virkninger. Reducerer morgenstivhed, øger bevægelsesområdet i leddene.
Ved indtagelse absorberes ibuprofen næsten helt fra mave-tarmkanalen. Samtidig fødeindtag sænker absorptionshastigheden. Metaboliseret i leveren (90%). T1/2 er 2-3 timer
80% af dosen udskilles i urinen hovedsagelig i form af metabolitter (70%), 10% - uændret; 20% udskilles via tarmene som metabolitter.
Indstil individuelt afhængigt af sygdommens nosologiske form, sværhedsgraden af kliniske manifestationer. Når det tages oralt eller rektalt for voksne, er en enkeltdosis 200-800 mg, hyppigheden af optagelse - 3-4 gange / dag; til børn - 20-40 mg / kg / dag i flere doser.
Eksternt anvendt inden for 2-3 uger.
Det maksimale daglige indtag for voksne, når det indgives oralt eller rektalt, er 2,4 g.
På fordøjelsessystemet: ofte - kvalme, anoreksi, opkastning, epigastrisk ubehag, diarré; udvikling af erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen er mulig; sjældent blødning fra mave-tarmkanalen; med langvarig brug, mulig leverdysfunktion.
På den del af centralnervesystemet og perifert nervesystem: ofte - hovedpine, svimmelhed, søvnforstyrrelser, agitation, synsforstyrrelser.
Fra hæmopoietisk system: Ved langvarig brug er anæmi, trombocytopeni, agranulocytose mulige.
På urinsystemet: Ved langvarig brug kan nedsat nyrefunktion være nedsat.
Allergiske reaktioner: ofte - hududslæt, angioødem; sjældent aseptisk meningitis (oftere hos patienter med autoimmune sygdomme), bronkospastisk syndrom.
Lokale reaktioner: Når der anvendes eksternt, er hudhyperæmi, brændende fornemmelse eller prikking mulig.
Ved samtidig anvendelse af ibuprofen reduceres virkningen af antihypertensive midler (ACE-hæmmere, beta-blokkere), diuretika (furosemid, hydrochlorthiazid).
Ved samtidig brug med antikoagulantia kan det øge deres virkning.
Ved samtidig brug med SCS øges risikoen for bivirkninger fra mave-tarmkanalen.
Med samtidig brug af ibuprofen kan fortrænge fra forbindelserne til plasmaproteiner indirekte antikoagulanter (acenocoumarol), hydantoinderivater (phenytoin), orale hypoglykæmiske midler sulfonylurinstoffer derivater.
Samtidig anvendelse med amlodipin er en lille reduktion i den antihypertensive virkning af amlodipin muligt; med acetylsalicylsyre - nedsætter koncentrationen af ibuprofen i blodplasmaet; med baclofen - beskrev tilfældet af øget toksisk virkning af baclofen.
Ved samtidig anvendelse med warfarinforøgelse i en blødningstid er det muligt at observere mikrohematuri, hæmatomer også; med captopril - reduktion af den antihypertensive effekt af captopril er mulig; med kolestiramin - et moderat udtalt fald i absorptionen af ibuprofen.
Ved samtidig brug af lithiumcarbonat øges koncentrationen af lithium i blodplasmaet.
Med samtidig anvendelse af magnesiumhydroxid øges den første absorption af ibuprofen; med methotrexat - øger tohoticiteten af methotrexat.
Anvendes med forsigtighed under samtidig lever- og nyresygdomme, kongestiv hjerteinsufficiens, med dyspeptiske symptomer før behandling straks efter operationen, med tegn på en historie af blødning fra mave-tarmkanalen og gastrointestinale sygdomme, allergiske reaktioner forbundet med at tage NSAID.
Behandlingsprocessen kræver systematisk overvågning af funktionerne i lever og nyrer, billeder af perifert blod.
Brug ikke eksternt på beskadiget hud.
Anvendelse i tredje trimester af graviditeten er kontraindiceret. Anvendelse i I og II trimester af graviditet er kun berettiget i tilfælde, hvor den forventede fordel for moderen opvejer den mulige risiko for fosteret.
Ibuprofen udskilles i små mængder med modermælk. Brug under amning med smerte og feber er mulig. Hvis det er nødvendigt, bør langvarig brug eller anvendelse i høje doser (mere end 800 mg / dag) bestemme, at amning skal ophøre.
MIG til børn
Indikationer for brug
Til kortvarig symptomatisk anvendelse hos børn over 1 år gamle (vejer mere end 10 kg) som:
- antipyretisk i akut respiratoriske sygdomme, barndomsinfektioner og inflammatoriske sygdomme og andre tilstande, der involverer feber;
- smertestillende midler til smertsyndrom med svag og moderat intensitet, herunder med hovedpine, ondt i halsen (med tonsillitis og pharyngitis), øre smerte, tandpine, smerter i muskler og led, skader på ledbånd, muskler eller sener og andre stater.
Designet til symptomatisk terapi, der reducerer smerte og betændelse på tidspunktet for brug, påvirker ikke sygdommens progression.
Mulige analoger (erstatninger)
Aktiv ingrediens, gruppe
Doseringsformular
oral suspension
Kontraindikationer
- Overfølsomhed overfor ibuprofen eller andre NSAID'er (herunder acetylsalicylsyre) og andre bestanddele af lægemidlet;
- fuldstændig eller ufuldstændig kombination af bronchial astma, tilbagevendende nasal polypose eller paranasale bihule og intolerance over for acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er (herunder i historien);
- hyperergiske reaktioner (bronchospasme, rhinitis, urticaria, angioødem) forbundet med brug af acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er, herunder i historien;
- erosive og ulcerative sygdomme i mave-tarmkanalen (inklusive mavesår og duodenalsår, Crohns sygdom, ulcerøs colitis) eller ulcerøs blødning i den aktive fase eller i historien (to eller flere bekræftede episoder af mavesår eller blødning);
- gastrointestinal blødning eller perforering, herunder i historien forbundet med tidligere brug af NSAIDs;
- cerebrovaskulær blødning og anden aktiv blødning;
- periode efter koronararterie bypass kirurgi;
- hæmofili og andre blødningsforstyrrelser (herunder hypokoagulering, hæmoragisk diatese);
- leversygdom i den aktive fase;
- svær leverinsufficiens (10-15 point på Child-Pugh-skalaen)
- alvorlig nyresvigt (kreatininclearance *
Mig sirup til børn
Til glæde for alle mødre, såvel som børn, optrådte et nyt sikkert, effektivt og overkommeligt antipyretisk "MIG for børn" på det armenske marked for medicin.
Den 6. december inden for rammerne af konferencen, som blev arrangeret af Berlin-Hemi Menarini-selskabet, blev børnelæger bekendt med dette lægemiddel og lyttet til rapporterne fra Anahit Khristo-Duryan og Gayane Khloyan.
Vi talte om stoffet "MIG for børn" med Armen Gosalmyan, direktør for repræsentanten for Berlin-Hemi Menarini i Armenien og Anna Terteryan, leder af virksomheden.
- Mr. Gosalmyan, hvad er formålet med arrangementet arrangeret af dig?
- Arrangementet er dedikeret til præsentationen af et nyt lægemiddel produceret af firmaet "Berlin-Chemie Menarini", der hedder "Mig for børn". Dette lægemiddel ibuprofen i form af en sirup til børn, hvor tabletformen er beregnet til voksne og børn af en bestemt aldersgruppe, er allerede registreret i Armenien. Der er behov for at oprette en doseringsform, som kan anvendes til behandling af små børn.
- Hvilke funktioner har dette lægemiddel?
- Ibuprofen er et ganske sikkert lægemiddel og bruges til behandling af børn. Det tilhører gruppen af antipyretiske, analgetiske, antiinflammatoriske lægemidler. Sikkerhedsgraden af dette lægemiddel er angivet ved muligheden for at sælge det uden recept.
- Anna, hvad er forskellen mellem stoffet "MIG for børn" fra andre stoffer?
- Dette lægemiddel bruges til at behandle børn ældre end seks måneder, og dets doseringsform giver ikke problemer med syge børn. "MIG til børn" er en frugtsmakeret sirup. På lægemiddelmarkedet skiller dette stof sig ud for dets effektivitet og sikkerhed, hvilket er bevist af det faktum, at det anvendes til behandling af børn.
Vores næste taler er en konferencens højttaler, en lektor ved Institut for Pædiatri nr. 1 i Yerevan Heratsi State Medical University, Ph.D. Anahit Khristoduryan.
- Fru Anahit, hvad præsenterede du til børnelæger under din rapport?
- Jeg talte om ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, der har antipyretiske, analgetiske og antiinflammatoriske virkninger, deres virkninger og brugssager.
- I hvilke tilfælde er disse lægemidler ordineret?
- De ordineres normalt til akutte luftvejsinfektioner, men ikke i alle tilfælde. Undtagelserne er børn under seks måneder og patienter, der lider af immundefektsygdomme. "MIG til børn" som et antipyretisk middel er også ordineret til patienter med det ramte centralnervesystem, der har kuldegysninger mod baggrund af en stigning i kropstemperaturen, i hvilket tilfælde kulderystelser også er mulige ved en kropstemperatur på 37,5.
- Og hvad efter din mening er stoffet "MIG for børn" udgivet på narkotikamarkedet?
- I dag er lægemiddelmarkedet oversvømmet med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, og det er meget svært for en læge at navigere i en sådan mangfoldighed. Lægemidlet "MIG for børn" eller ibuprofen, sammenlignet med paracetamol, har en udpræget antipyretisk egenskab og samtidig har antiinflammatoriske virkninger. Fordelen er også en doseringsform i form af en sirup, som er meget lettere at bruge til forældre til et sygt barn.
Vores næste ledsager er børnelæge-reumatologen i Arabkir-lægekomplekset - Institut for Børne- og Ungdomshelse, Gayane Khloyan.
- Hvad var din rapport i dag?
- Jeg præsenterede en rapport om kronisk arthritis hos børn og metoder til behandling. I behandlingsprocessen er rollen som ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler stor. Jeg har haft særlig stor opmærksomhed på rollen som lægemidlet "MIG for børn" og ibuprofen, der anvendes i reumatologi. I rapporten præsenterede jeg mere detaljeret information om de krævede doser, muligheden for langvarig brug og bivirkninger af ibuprofen.
- Børn i hvilken aldersgruppe viser dette stof og hvad er dets doser?
- Ibuprofen kan anvendes fra fødslen. Doseringen af anvendelse som et antiinflammatorisk middel er forskelligt fra doseringen af anvendelse som en febrifuge. Hvis doseringen som antipyretisk middel er 20 mg pr. 1 kg kropsvægt pr. Dag, som et antiinflammatorisk middel, er dosen op til 50 mg pr. 1 kg kropsvægt pr. Dag.
MIG® Children's Forte ibuprofen
instruktion
- russisk
- kasakhiske russisk
Handelsnavn
MIG® Children's Forte
International ikke-proprietært navn
Doseringsformular
Suspension til oral administration af 200 mg / 5 ml
struktur
5 ml suspension indeholder
aktiv ingrediens - ibuprofen 200 mg,
Hjælpestoffer: natriumbenzoat, citronsyrefri vand, natriumcitrat, natriumsaccharin, natriumchlorid, hypromellose 15 cP
(substitutionsgrad 2910), xanthangummi, maltitolsirup, glycerin (E 422), thaumatin, jordbærsmag 1, renset vand.
1 Jordbærsmag (501094 AP0551) indeholder stoffer, der er identiske med naturlige smagsstoffer, en blanding af naturlige smagsstoffer, majs maltodextrin, triethylcitrat (E 1505) 8,4%, propylenglycol (E 1520) 0,1% og benzylalkohol 0,0236%.
beskrivelse
En viskos suspension med hvid eller næsten hvid farve, der ikke indeholder fremmede partikler, med en karakteristisk jordbær lugt.
Farmakoterapeutisk gruppe
Anti-inflammatoriske og antirheumatiske produkter. Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Propionsyre derivater. ibuprofen
ATX kode M01AE01
Farmakologiske egenskaber
Farmakokinetik
Ved indtagelse absorberes ibuprofen delvist allerede i maven og derefter helt i tyndtarmen. Når den indgives oralt med den sædvanlige frigivelse af doseringsformen, opnås den maksimale plasmakoncentration i 1-2 timer.
Plasmaproteinbinding er ca. 99%. Halveringstiden hos raske og syge mennesker, der lider af lever- og nyresygdomme, er 1,8-3,5 timer.
Ibuprofen metaboliseres i leveren (hydroxylering, carboxylering).
Farmakologisk inaktive metabolitter elimineres fuldstændigt, primært med urin (90%) såvel som med galde.
Nyresvigt
Det blev rapporteret, at niveauet for ubundet (S) -ibuprofen, AUC (S) -ibuprofen og forholdet mellem AUC-enantiomerer (S / R) hos patienter med mild nedsat nyrefunktion er højere end hos raske frivillige.
Hos patienter med slutstadie nyresygdom ved hæmodialyse var gennemsnitsværdien af den frie brøkdel af ibuprofen ca. 3% og hos raske frivillige - ca. 1%. Alvorlig nedsat nyrefunktion kan føre til akkumulering af ibuprofen metabolitter. Betydningen af denne effekt er ukendt. Metabolitter kan fjernes ved hæmodialyse.
Leverfunktionsforstyrrelser
Hos patienter med levercirrhose og nedsat leverfunktion med moderat sværhedsgrad (Childe-Pugh score 6-10), der tog racemisk ibuprofen, steg halveringstiden gennemsnitligt med 2 gange, og forholdet mellem AUC enantiomerer (S / R) var signifikant lavere end hos raske frivillige, og det kan derfor antages, at den metaboliske omdannelse af (R) -ibuprofen til aktiv (S) -enantiomer overtrædes hos disse patienter.
Ved doser på 200 til 400 mg observeredes den lineære kinetik af ibuprofen. Ved højere doser blev der observeret ikke-lineær kinetik af lægemidlet.
farmakodynamik
Ibuprofen er et nonsteroidalt antiinflammatorisk lægemiddel, med påvist effektivitet ved at hæmme prostaglandinsyntesen i konventionelle modeller af inflammation hos dyr. I mennesker reducerer ibuprofen smerter under betændelse, hævelse og varme. Derudover hæmmer ibuprofen reversibelt blodpladeaggregering forårsaget af ADP og kollagen.
Klinisk effektivitet og sikkerhed
Eksperimentelle data tyder på, at samtidig brug af ibuprofen kan hæmme virkningen af små doser acetylsalicylsyre på blodpladeaggregering. I en undersøgelse, hvor en enkeltdosis ibuprofen 400 mg blev taget 8 timer før eller inden for 30 minutter efter at have taget en dosis øjeblikkelig aspirin (81 mg), var der en svækkelsesvirkning af acetylsalicylsyre på dannelsen af tromboxan eller blodpladeaggregering. Manglen på data og usikkerhed om anvendeligheden af data opnået fra ex vivo-undersøgelser til kliniske tilstande tyder på, at det ikke er muligt at drage endelige konklusioner med regelmæssigt ibuprofenindtag, og med uregelmæssigt indtag anses nogle klinisk signifikante virkninger usandsynligt.
Indikationer for brug
Til kortvarig symptomatisk behandling af børn over 1 år (vejer mere end 10 kg), unge og voksne med:
- smerter af mild til moderat sværhedsgrad
Dosering og indgift
Doseringen afhænger af parametrene vist i tabellen nedenfor.
Dosis af lægemidlet MIG børns forte afhænger af legemsvægt (MT) hos børn og unge. En enkeltdosis er 7-10 mg / kg legemsvægt (MT). Den maksimale daglige dosis på 30 mg / kg legemsvægt (MT).
Intervallet mellem doserne bør vælges afhængigt af symptomerne og den maksimale daglige dosis. Intervallet mellem doser bør ikke være mindre end 6 timer. Må ikke overskride den anbefalede maksimale dosis.
Hvis børn over 1 år og unge ikke tager dette lægemiddel i mere end 3 dage, eller hvis symptomerne forværres, bør du konsultere en læge.
Hvis du tager dette lægemiddel hos voksne, kræver mere end 3 dage for at behandle feber eller mere end 4 dage for at behandle smerte, eller hvis symptomerne forværres, bør du konsultere en læge.
Pakningen indeholder en sprøjte til oral administration af MIG-lægemidlet for børn.
Sprøjten til oral administration gradueres til 5 ml med gradueringer svarende til 0,25 ml.
5 ml suspension til oral administration svarer til 200 mg ibuprofen.
Hætteglasset skal rystes godt før brug.
MIG børn, oral suspension
Bestil med et klik
- ATX klassificering: M01AE01 Ibuprofen
- INN- eller gruppenavn: ibuprofen
- Farmakologisk gruppe:
- Producent: Ukendt
- Licensejer: Ukendt
- Land: Ukendt
Instruktioner til medicinsk brug
lægemiddel
MIG® børn
Handelsnavn
International ikke-proprietært navn
Doseringsformular
Suspension til oral administration 100 mg / 5 ml
struktur
5 ml suspension indeholder
aktiv ingrediens - ibuprofen 100 mg,
Hjælpestoffer: natriumbenzoat, citronsyrefri vand, natriumcitrat, natriumsaccharin, natriumchlorid, hypromellose 15 cP
(substitutionsgrad 2910), xanthangummi, maltitolsirup, glycerin (E 422), jordbæraromaer 1, renset vand.
1 Jordbærsmag (501094 AP0551) indeholder stoffer, der er identiske med naturlige smagsstoffer, en blanding af naturlige smagsstoffer, majs maltodextrin, triethylcitrat (E 1505) 8,4%, propylenglycol (E 1520) 0,1% og benzylalkohol 0,0236%.
beskrivelse
En viskos suspension med hvid eller næsten hvid farve, der ikke indeholder fremmede partikler, med en karakteristisk jordbær lugt.
Farmakoterapeutisk gruppe
Anti-inflammatoriske og antirheumatiske produkter. Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Propionsyre derivater. ibuprofen
ATX kode M01AE01
Farmakologiske egenskaber
Farmakokinetik
Ved indtagelse absorberes ibuprofen delvist i maven og derefter - helt i tyndtarmen. Efter metaboliske transformationer i leveren (hydroxylering og carboxylering) elimineres farmakologisk inaktive metabolitter fuldstændigt, hovedsageligt med urin (90%) såvel som med galde. Halveringstiden for eliminering hos raske patienter og patienter med lever- og nyresygdomme er 1,8-3,5 timer. Forbindelsen med plasmaproteiner er ca. 99%. Når den indgives oralt med den sædvanlige frigivelse af doseringsformen, opnås den maksimale plasmakoncentration i 1-2 timer.
Nyresvigt
Det blev rapporteret, at niveauet for ubundet (S) -ibuprofen, AUC (S) -ibuprofen og AUC-forholdet for to enantiomerer (S / R) er højere hos patienter med mild nedsat nyrefunktion end hos raske frivillige.
Hos patienter med slutstadie nyresygdom ved hæmodialyse var gennemsnitsværdien af den frie brøkdel af ibuprofen ca. 3% og hos raske frivillige - ca. 1%. I tilfælde af alvorlig nedsat nyrefunktion kan ibuprofen metabolitter ophobes i kroppen. Betydningen af denne indvirkning er ikke blevet fastslået. Metabolitter kan fjernes ved hæmodialyse.
Leverfunktionsforstyrrelser
Hos patienter med levercirrhose og nedsat leverfunktion med moderat sværhedsgrad (Childe-Pugh score 6-10), der tog ibuprofen, steg halveringstiden i gennemsnit med 2 gange, og AUC-forholdet mellem de to enantiomerer (S / R) var signifikant lavere end hos raske frivillige, hvilket indebærer, at omdannelsen af (R) -ibuprofen til aktiv (S) -ibuprofen er svækket hos disse patienter.
farmakodynamik
Ibuprofen er et ikke-steroidalt antiinflammatorisk lægemiddel, som har en effektiv virkning baseret på undertrykkelse af prostaglandinsyntese, som det fremgår af resultaterne af traditionelle dyreforsøg. I mennesker har ibuprofen antipyretisk virkning, reducerer smerte på baggrund af inflammation og hævelse. Derudover hæmmer ibuprofen blodpladeaggregering forårsaget af ADP og kollagen.
Eksperimentelle data tyder på, at ibuprofen kan hæmme virkningerne af lave doser acetylsalicylsyre på blodpladeaggregering, mens der ordineres lægemidler. I løbet af en undersøgelse blev virkningen af acetylsalicylsyre på tromboxandannelse eller blodpladeaggregering observeret, når der blev taget en enkeltdosis ibuprofen 400 mg 8 timer før eller 30 minutter efter at have taget en dosis øjeblikkelig aspirin (81 mg). Manglen på data og tvivl om anvendeligheden af resultater fra ex vivo-undersøgelser til kliniske tilstande tyder imidlertid på, at det er umuligt at drage endelige konklusioner med regelmæssigt ibuprofenindtag, og med hensyn til uregelmæssig brug anses nogle klinisk signifikante virkninger usandsynligt.
Indikationer for brug
Til kortvarig symptomatisk behandling for:
- smerter af mild til moderat sværhedsgrad
Dosering og indgift
Til oral administration.
MIG®-børn er beregnet til brug hos børn, der vejer fra 5 kg (i alderen 6 måneder) til 29 kg (op til 9 år). Doseringen afhænger af parametrene vist i tabellen nedenfor. Når det anvendes til børn, afhænger dosen af MIG®-lægemiddel til børn af kropsvægt og alder og er normalt 7-10 mg / kg legemsvægt med en maksimal total daglig dosis på 30 mg / kg.
Intervallet mellem doserne bør vælges afhængigt af symptomerne og den maksimale daglige dosis. Intervallet bør ikke være mindre end 6 timer. Overstiger ikke den anbefalede maksimale daglige dosis.
Kropsvægt
(Alder)
Enkelt modtagelse
Maks. daglig dosis
(babyer i alderen 6-8 måneder)
50 mg ibuprofen
(2,5 ml suspension)
150 mg ibuprofen pr. Dag
(babyer i alderen 9-12 måneder)
50 mg ibuprofen
(2,5 ml suspension)
200 mg ibuprofen pr. Dag
(babyer / børn i alderen
100 mg ibuprofen
300 mg ibuprofen pr. Dag
(børn i alderen 4 til 6 år)
150 mg ibuprofen
(7,5 ml suspension)
450 mg ibuprofen pr. Dag
(børn i alderen 7 - 9 år)
200 mg ibuprofen
(10 ml suspension)
600 mg ibuprofen pr. Dag
Bivirkninger kan minimeres ved at bruge den mindste effektive dosis i den mindste mængde tid, der er nødvendig for at eliminere symptomerne. Kun til kortvarig brug. Brug ikke mere end 3 dage som antipyretisk og ikke mere end 5 dage som bedøvelse.
Hvis symptomerne forværres eller vedvarer i mere end 3 dage, skal du konsultere en læge.
MIG®-børn anbefales ikke til børn under 6 måneder eller med en kropsvægt på under 5 kg.
MIG® børn bør tages under eller efter måltider for børn fra 6 måneder.
Patienter med overfølsomhed i maven rådes til at tage stoffet MIG® til børn med mad.
Ryst før brug. Til nøjagtig dosering er en sprøjte til oral administration af lægemidlet fastgjort til pakningen (gradueret til 5 ml i trin på 0,5 ml).
Ved nyreskader
For patienter med nedsat nyre mild og moderat sværhedsgrad er nedsættelse af dosis ikke nødvendig.
Med unormal leverfunktion
For patienter med nedsat mild og moderat leverfunktion er det ikke nødvendigt at reducere dosis.
MIG 400 - brugsanvisning, anmeldelser, analoger og former for frigivelse (400 mg tabletter) af lægemidlet til behandling af hovedpine og tandpine og temperaturreduktion hos voksne, børn og under graviditet. struktur
I denne artikel kan du gøre dig bekendt med brugsanvisningen til MIG 400-lægemidlet. Anmeldelser af besøgende på webstedet præsenteres, samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af MIG 400 i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger MIG 400 i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Brug til behandling af hovedpine og tandpine og reducere temperaturen hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning. Sammensætningen af lægemidlet.
MIG 400 er et nonsteroidalt antiinflammatorisk lægemiddel (NSAID). Ibuprofen (det aktive stof i MIG 400-præparatet) er et derivat af propionsyre og har analgetiske, antipyretiske og antiinflammatoriske virkninger på grund af den ikke-selektive blokade af COX-1 og COX-2 samt en inhiberende effekt på syntesen af prostaglandiner.
Den analgetiske virkning er mest udtalt for inflammatorisk smerte. Analgetisk aktivitet af lægemidlet er ikke en narkotisk type.
Ligesom andre NSAID'er har ibuprofen antiplatelet aktivitet.
struktur
Ibuprofen + hjælpestoffer.
Farmakokinetik
Efter indtagelse absorberes stoffet godt fra mave-tarmkanalen. Plasmaproteinbinding er ca. 99%. Det fordeles langsomt i synovialvæsken og fjernes langsomt fra det end fra plasma. Ibuprofen metaboliseres i leveren hovedsageligt ved hydroxylering og carboxylering af isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive. Op til 90% af dosis kan detekteres i urinen som metabolitter og deres konjugater. Mindre end 1% udskilles uændret i urinen og i mindre grad i gallen.
vidnesbyrd
- hovedpine;
- migræne;
- tandpine;
- neuralgi;
- smerter i muskler og led
- menstruationssmerter, feber med forkølelse og influenza.
Udgivelsesformer
400 mg overtrukne tabletter.
Instruktioner for brug og dosering
Lægemidlet tages oralt. Doseringsregimen indstilles individuelt afhængigt af beviset.
Voksne og børn over 12 år foreskriver lægemidlet, normalt i startdosis - 200 mg 3-4 gange om dagen. For at opnå en hurtig terapeutisk effekt kan dosen øges til 400 mg 3 gange om dagen. Når den terapeutiske virkning nås, reduceres den daglige dosis til 600-800 mg.
Lægemidlet bør ikke tages mere end 7 dage eller i højere doser. Hvis det er nødvendigt, brug længere eller i højere doser, bør du konsultere en læge.
Bivirkninger
- mavesmerter
- kvalme, opkastning;
- halsbrand;
- tab af appetit
- diarré;
- flatulens;
- forstoppelse;
- sårdannelse i mavetarms slimhinden, som i nogle tilfælde er kompliceret ved perforering og blødning;
- irritation eller tørhed i mundslimhinden
- mavesmerter;
- sårdannelse af tarmens slimhinde
- aphthous stomatitis;
- åndenød;
- bronkospasme;
- høretab
- ringing eller tinnitus
- giftig skade på den optiske nerve;
- sløret syn eller ghosting
- conjunctival ødemer og øjenlåg (allergisk oprindelse);
- hovedpine;
- svimmelhed;
- søvnløshed;
- angst;
- nervøsitet og irritabilitet
- psykomotorisk agitation;
- døsighed;
- depression;
- forvirring;
- hallucinationer;
- aseptisk meningitis (oftere hos patienter med autoimmune sygdomme);
- hjertesvigt
- takykardi;
- forhøjet blodtryk
- akut nyresvigt
- nefrotisk syndrom (ødem);
- hududslæt (sædvanligvis erytematøs eller urtikarnaya);
- kløe;
- angioødem;
- anafylaktoide reaktioner;
- anafylaktisk shock;
- bronkospasme;
- feber;
- erythema multiforme exudativ (herunder Stevens-Johnsons syndrom);
- toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom);
- eosinofili;
- allergisk rhinitis;
- anæmi (herunder hæmolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni;
- fald i serumglucosekoncentration.
Kontraindikationer
- erosive og ulcerative sygdomme i organerne: fordøjelseskanalen (herunder mavesår og duodenalsår i den akutte fase, Crohns sygdom, UC);
- "aspirin triad";
- hæmofili og andre blødningsforstyrrelser (herunder hypokoagulering), hæmoragisk diatese;
- blødning af forskellige ætiologier
- mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
- sygdomme i optisk nerve;
- graviditet;
- laktationsperiode
- børn op til 12 år;
- overfølsomhed overfor lægemidlet
- overfølsomhed overfor acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er i historien.
Brug under graviditet og amning
Tilstrækkelige og strengt kontrollerede undersøgelser af sikkerheden ved brugen af MIG 400 under graviditet er ikke tilgængelige. Lægemidlet er kontraindiceret til brug under graviditet og amning (amning).
Brugen af ibuprofen kan påvirke kvindelig fertilitet negativt og anbefales ikke til kvinder, der planlægger graviditet.
Særlige instruktioner
Hvis der er tegn på blødning fra mave-tarmkanalen, skal MIG 400 annulleres.
Ibuprofen kan maskere objektive og subjektive symptomer, så lægemidlet skal administreres med forsigtighed til patienter med infektionssygdomme.
Forekomsten af bronchospasme er mulig hos patienter, der lider af astma eller allergiske reaktioner i historien eller i nutiden.
Bivirkninger kan reduceres ved brug af lægemidlet i den minimale effektive dosis. Ved langvarig brug af analgetika er risikoen for smertestillende nefropati mulig.
Patienter, der opdager synshandicap med ibuprofenbehandling, bør stoppe behandlingen og gennemgå en oftalmologisk undersøgelse.
Ibuprofen kan øge leverenzymernes aktivitet.
Under behandling er kontrol af mønsteret af perifert blod og den funktionelle tilstand af lever og nyrer nødvendig.
Ved udbrud af symptomer på gastropati vises omhyggelig overvågning, herunder esophagogastroduodenoskopi, blodanalyse med hæmoglobin, hæmatokrit, fækal okkult blodanalyse.
For at forhindre udviklingen af NSAID-gastropati anbefales MIG 400 at blive kombineret med prostaglandin E (misoprostol).
Hvis det er nødvendigt, bestem de 17-ketosteroider, lægemidlet bør annulleres 48 timer før undersøgelsen.
Under behandling anbefales ikke ethanol (alkohol).
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
Patienter bør afholde sig fra alle aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og hurtighed i psykomotoriske reaktioner.
Drug interaktion
Det er muligt at reducere effektiviteten af furosemid- og thiaziddiuretika på grund af natriumretention forbundet med inhibering af prostaglandinsyntese i nyrerne.
Ibuprofen kan øge virkningerne af orale antikoagulantia (samtidig brug anbefales ikke).
Ved samtidig ansættelse med acetylsalicylsyre reducerer MIG 400 sin antiaggregante effekt (det er muligt at øge forekomsten af akut koronarinsufficiens hos patienter, der modtager små doser acetylsalicylsyre som antiplatelet middel).
Ibuprofen kan nedsætte effektiviteten af antihypertensive stoffer.
I litteraturen er isolerede tilfælde af stigende plasmakoncentrationer af digoxin, phenytoin og lithium blevet beskrevet under anvendelse af ibuprofen.
Ibuprofen, som andre NSAID'er, bør anvendes med forsigtighed i kombination med acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er og GCS, fordi Dette øger risikoen for bivirkninger af lægemidlet på mave-tarmkanalen.
MIG 400 kan øge plasmakoncentrationen af methotrexat.
Kombineret behandling med zidovudin og ibuprofen kan øge risikoen for hæmatrose og hæmatom hos HIV-inficerede patienter med hæmofili.
Den kombinerede anvendelse af ibuprofen og tacrolimus kan øge risikoen for nefrotoksiske virkninger på grund af nedsat prostaglandinsyntese i nyrerne.
Ibuprofen forbedrer den hypoglykæmiske virkning af orale hypoglykæmiske midler og insulin; dosisjustering kan være nødvendig.
Analoger af lægemidlet MIG 400
Strukturelle analoger af det aktive stof:
- Advil Likvi-jels;
- Advil;
- art rock;
- Bonifen;
- Brufen;
- Brufen retard;
- Burana;
- De-Block;
- Børns Motrin;
- Er lang;
- Ibuprom;
- Ibuprom Max;
- Ibuprom Sprint Caps;
- ibuprofen;
- Ibusan;
- Ibutop gel;
- Ibufen;
- Ipren;
- MIG 200;
- Nurofen;
- Nurofen til børn;
- Nurofen Forte;
- Pede;
- Solpafleks;
- Faspik.
MIG 200
"Det er tid til at helbrede leddene!" Dr. Bubnovsky fortalte hvordan man gør det hjemme
Instruktioner til brug
International navn
Gruppeledelse
Beskrivelse af det aktive stof (INN)
Doseringsformular
Farmakologisk aktivitet
vidnesbyrd
Inflammatoriske og degenerative sygdomme i bevægeapparatet: rheumatoid, juvenil kronisk, psoriatisk arthritis, lændesmerter, neuralgic amyotropi (Personeydzha-Turner sygdom), arthritis, SLE (bestående af kombinationsbehandling), arthritis urica (akut anfald af urinsyregigt foretrukne hurtige doseringsformer), ankyloserende spondylitis (ankyloserende spondylitis).
Smerte: myalgi, artralgi, ossalgiya, arthritis, iskias, migræne, hovedpine (herunder menstruationsbeskyttelse syndrom) og tandsmerter, for cancer, neuralgi, tendinitis, tenosynovitis, bursitis, neuralgic amyotropi (Personeydzha-Turner sygdom), posttraumatisk og postoperativ smerte, ledsaget af betændelse.
Algomenorrhea, inflammatorisk proces i bækkenet, inkl. adnexitis, fødsel (som smertestillende og tocolytisk middel).
Feverish syndrom med forkølelse og smitsomme sygdomme.
Kontraindikationer
Bivirkninger
Fra fordøjelsessystemet: NSAID gastropathy (kvalme, opkastning, mavesmerter, halsbrand, appetitløshed, diarré, flatulens, smerter og ubehag i epigastriske region), ulceration af den gastrointestinale slimhinde membran (i nogle tilfælde kompliceret af perforering og blødning); irritation, tørhed i mundslimhinden eller smerter i munden, sårdannelse i tarmens slimhinde, aphthous stomatitis, pancreatitis, forstoppelse, hepatitis.
På den anden side af åndedrætssystemet: åndenød, bronkospasme.
På sansens side: Høretab, ringing eller tinnitus, reversibel toksisk optisk neuritis, sløret syn eller diplopi, tørhed og øjenirritation, konjunktiv og øjenlågs ødem (allergisk oprindelse), scotoma.
Nervesystemet: hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, angst, nervøsitet og irritabilitet, psykomotorisk agitation, døsighed, depression, forvirring, hallucinationer, sjældent aseptisk meningitis (oftest hos patienter med autoimmune sygdomme).
På den del af kardiovaskulærsystemet: udvikling eller forværring af hjertesvigt, takykardi, forhøjet blodtryk.
På urinsystemet er akut nyresvigt, allergisk nefrit, nefrotisk syndrom (ødem), polyuri, cystitis.
Allergiske reaktioner: hududslæt (typisk erytematøst, urticaria), pruritus, angioødem, anafylaktiske reaktioner, anafylaktisk shock, bronkokonstriktion, feber, erythema multiforme (herunder Stevens-Johnsons syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyell syndrom), eosinofili, allergisk rhinitis.
Fra siden af bloddannende organer: anæmi (herunder hæmolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni.
Andet: Forøget svedtendens.
Risikoen for sårdannelse i mavetarmkanalen slimhinde, blødning (gastrointestinal, gingival, uterin, hemorrhoidal), synshandicap (farvesynsforstyrrelser, scotomer, amblyopi) øges ved langvarig anvendelse i store doser.
Anvendelse og dosering
Indvendigt efter at have spist. Voksne: til osteoartrose, psoriasisartrit og ankyloserende spondyloarthritis - 400-600 mg 3-4 gange om dagen. Ved rheumatoid arthritis - 800 mg 3 gange om dagen med bløde vævsskader, forstuvninger - 1,6-2,4 g / dag i flere doser. Når algomenorré - 400 mg 3-4 gange om dagen med moderat smertesyndrom - 1,2 g / dag.
For børn over 12 år er initialdosis 150-300 mg 3 gange om dagen, den maksimale dosis er 1 g, derefter 100 mg 3 gange om dagen; i juvenil reumatoid arthritis, 30-40 mg / kg / dag i flere doser. For at reducere kropstemperaturen 39,2 grader C og over - 10 mg / kg / dag, under 39,2 grader C - 5 mg / kg / dag.
Suspension til oral administration - 5-10 mg / kg 3 gange dagligt: For børn i alderen 6-12 måneder (kun læge ordineret) - i gennemsnit 50 mg 3-4 gange om dagen, 1-3 år - 100 mg 3 gange dag 4-6 år 150 mg 3 gange dagligt 7-9 år 200 mg 3 gange dagligt 10-12 år 300 mg 3 gange om dagen. Med feber syndrom efter immunisering - 50 mg, om nødvendigt efter 6 timer, gentagen administration i samme dosis, den maksimale daglige dosis - 100 mg.
Særlige instruktioner
Under behandling er kontrol af mønsteret af perifert blod og den funktionelle tilstand af lever og nyrer nødvendig.
Når symptomerne på gastropati viser omhyggelig overvågning, herunder afholdelse af gastroskopi, en blodprøve med bestemmelse af Hb, hæmatokrit, fækalt okkult blod.
For at forhindre udviklingen af NSAID'er anbefales gastropati at blive kombineret med PgE (misoprostol).
Hvis det er nødvendigt, bestem de 17-ketosteroider, lægemidlet bør annulleres 48 timer før undersøgelsen.
Patienter bør afstå fra alle aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed, hurtige mentale og motoriske reaktioner.
I løbet af behandlingsperioden anbefales ikke ethanol.
interaktion
Induktorer af mikrosomal oxidation (phenytoin, ethanol, barbiturater, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) øger produktionen af hydroxylerede aktive metabolitter, hvilket øger risikoen for udvikling af alvorlige hepatotoksiske reaktioner.
Inhibitorer af mikrosomal oxidation reducerer risikoen for hepatotoksisk virkning.
Reducerer den hypotensive aktivitet af vasodilatorer (herunder BCCA- og ACE-hæmmere), natriuretisk og diuretisk - furosemid og hydrochlorthiazid.
Det reducerer effektiviteten af urikosuriske medikamenter, øger virkningen af antikoagulanter, antiblodplademidler, fibrinolytiske (øger risikoen for blødningskomplikationer) ulcerogene virkninger og blødning ISS corticosteroider, colchicin, østrogener, ethanol; forbedrer virkningen af orale hypoglykæmiske lægemidler og insulin.
Antacida og colestyramin reducerer absorptionen af ibuprofen.
Forøger blodkoncentrationen af digoxin, lægemidler Li + og methotrexat.
Koffein forøger den analgetiske virkning.
Ved samtidig udnævnelse af ibuprofen reduceres den anti-inflammatoriske og antiplatelet effekt af ASK (det er muligt at øge forekomsten af akut koronarinsufficiens hos patienter, der modtager små doser af ASA som et blodpladeragent efter at have startet ibuprofen).
Ved samtidig administration med antikoagulerende og trombolytiske lægemidler (alteplase, streptokinase, urokinase) øges risikoen for blødning på samme tid.
Cefamendol, cefaperazon, cefotetan, valproinsyre, plicamycin øger forekomsten af hypoprothrombinæmi.
Myelotoksiske lægemidler øger lægemidlets hæmatotoksicitet.
Cyclosporin- og Au-lægemidler forøger virkningen af ibuprofen på syntesen af Pg i nyrerne, hvilket er manifesteret af øget nefrotoksicitet. Ibuprofen øger plasmakoncentrationen af cyclosporin og sandsynligheden for dens hepatotoksiske virkninger.
Lægemidler, der blokererer tubulær sekretion, reducerer udskillelse og øger plasmakoncentrationen af ibuprofen.
Hvorfor skjulte værktøjet apoteker værktøjet mere kraftigt Exoderil 39 gange? Det viste sig at være sovjetisk tykt.
Mig i suspension - brugsanvisning
Indholdsanvisninger:
Sammensætningen af øjeblikket i suspension
Aktivt stof øjeblikkeligt
Hjælpestoffer i øjeblikket
natriumbenzoat, vandfri citronsyre, natriumcitrat, natriumsaccharin, natriumchlorid, hypromellose 15 cP (substitutionsgrad 2910), xanthangummi, maltitolsirup, glycerin (E 422), jordbærsmag 1, renset vand.
1 Jordbærsmag (501094 AP0551) indeholder stoffer, der er identiske med naturlige smagsstoffer, en blanding af naturlige smagsstoffer, majs maltodextrin, triethylcitrat (E 1505) 8,4%, propylenglycol (E 1520) 0,1% og benzylalkohol 0,0236%
natriumbenzoat, citron susyz қyshқyly, natriumcitrat, natrium saharinі, natrium hloridі, Hypromellose 15 cps (oryn bas dәrezhesі 2910), xanthan Shaiyr, maltittі shәrbat, glycerol (E 422), құlpynay khosh iіstendіrgіshі1, tazartylғan sous