loader

Vigtigste

Spørgsmål

Lægemidler> MIG 400 (tabletter)

Pills MIG 400 - et moderne lægemiddel designet specielt til behandling af spændingshovedpine og dets kombination med migræne.

Ibuprofen, som er en del af p-piller, er en anerkendt leder i behandlingen af ​​migræne- og hovedpineangreb. Hver tablet indeholder 400 mg af dette aktive stof. Som et ikke-steroide antiinflammatorisk middel lindrer ibuprofen smerter, reducerer inflammation og reducerer kropstemperaturen. Det absorberes godt i blodet, så dets maksimale virkning opstår inden for 2 timer efter indtagelse.

Tabletterne er hvide, har en oval form. På den ene overflade er der prægning i form af to bogstaver "E", adskilt af en risiko på den anden side - kun en separationsrisiko. Blister med 10 tabletter anbragt 1 eller 2 i en papkasse.

Indikationer for brugen af ​​MIG 400 tabletter er smerter på alle steder, men først og fremmest migræne og hovedpine. Lægemidlet "copes" hurtigt med neuralgi, tandpine, smerter i led og muskler. Anbefales til at lindre smerter under menstruation, samt at reducere høj kropstemperatur med influenza og ARVI.

Enkeltdosis for voksne - 1 tablet, pr. Dag - ikke mere end 3 gange. For teenagere fra 12 år - ikke oftere end ved? Tab. 3 gange om dagen.

Instruktionerne til stoffet klart definerede kontraindikationer :. Mavesår i den akutte fase, blødning, hæmofili, Crohns sygdom, colitis ulcerosa, patientens alder under 12 år, gravide og ammende kvinder, patologi synsnerven, etc. Med den største omhu for at gøre personer lider af levercirrhose, hypertension, blodsygdomme såvel som ældre patienter.

MIG 400 kan have en bivirkning på mange organer og systemer i kroppen. Der kan være tab af appetit, forstoppelse, opkastning, svimmelhed, høretab, svimmelhed, irritabilitet, forvirring, øget tryk, akut nyresvigt osv. Nogle gange er der allergiske hudreaktioner, nedsat hæmoglobin og ændringer i leukocyt formel, toksisk skade på den optiske nerve.

MIG 400

◊ Tabletter, filmovertrukket hvid eller næsten hvid, oval, med dobbeltsidet risiko for opdeling og præget "E" og "E" på begge sider af risiciene på den ene side.

Hjælpestoffer: majsstivelse - 215 mg, natriumcarboxymethylstivelse (type A) - 26 mg, kolloidt siliciumdioxid - 13 mg, magnesiumstearat - 5,6 mg.

Sammensætningen af ​​skallen: hypromellose (viskositet 6 MPa × s) - 2.946 mg, titandioxid (E171) - 1.918 mg, povidon K30 - 0,518 mg, makrogol 4000 - 0,56 mg.

10 stk. - blister (1) - pakker pap.
10 stk. - blister (2) - pakker pap.

Nonsteroidal antiinflammatorisk medicin (NSAID). Ibuprofen er et derivat af propionsyre og har analgetiske, antipyretiske og antiinflammatoriske virkninger på grund af ikke-selektiv blokering af COX-1 og COX-2 samt en hæmmende effekt på syntesen af ​​prostaglandiner.

Den analgetiske virkning er mest udtalt for inflammatorisk smerte. Analgetisk aktivitet af lægemidlet er ikke en narkotisk type.

Ligesom andre NSAID'er har ibuprofen antiplatelet aktivitet.

Efter indtagelse absorberes stoffet godt fra mave-tarmkanalen. Cmax Plasma ibuprofen er ca. 30 μg / ml og nås ca. 2 timer efter at have taget lægemidlet i en dosis på 400 mg.

Plasmaproteinbinding er ca. 99%. Det fordeles langsomt i synovialvæsken og fjernes langsomt fra det end fra plasma.

Ibuprofen metaboliseres i leveren hovedsageligt ved hydroxylering og carboxylering af isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive.

Det er karakteriseret ved tofase elimineringskinetik. T1/2 fra plasma er 2-3 timer. Op til 90% af dosis kan påvises i urinen som metabolitter og deres konjugater. Mindre end 1% udskilles uændret i urinen og i mindre grad i gallen.

- smerter i muskler og led

- Menstruationssmerter, feber med forkølelse og influenza.

- organers erosive og ulcerative sygdomme: mave-tarmkanalen (herunder mavesår og duodenalsår i den akutte fase, Crohns sygdom, UC)

- hæmofili og andre blødningsforstyrrelser (herunder hypokoagulering), hæmoragisk diatese

blødning af forskellige ætiologier

- sygdomme i optisk nerve

- Børnenes alder op til 12 år

- overfølsomhed over for lægemidlet

- Overfølsomhed over for acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er i historien.

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed i følgende tilfælde: alderdom; hjertesvigt arteriel hypertension; levercirrhose med portalhypertension; hepatisk og / eller nyresvigt, nefrotisk syndrom, hyperbilirubinæmi; mavesår og duodenalsår (i historie), gastritis, enteritis, colitis; blodsygdomme af ukendt ætiologi (leukopeni og anæmi).

Lægemidlet tages oralt. Doseringsregimen indstilles individuelt afhængigt af beviset.

Voksne og børn over 12 år, er lægemidlet ordineret, normalt i den indledende dosis - 200 mg 3-4 gange / dag. For at opnå en hurtig terapeutisk effekt kan dosen øges til 400 mg 3 gange dagligt. Når den terapeutiske virkning nås, reduceres den daglige dosis til 600-800 mg.

Lægemidlet bør ikke tages mere end 7 dage eller i højere doser. Hvis det er nødvendigt, brug længere eller i højere doser, bør du konsultere en læge.

Hos patienter med nedsat nyrefunktion, lever eller hjerte skal dosis reduceres.

På fordøjelsessystemet: NSAIDs-gastropati - mavesmerter, kvalme, opkastning, halsbrand, appetitløshed, diarré, flatulens, forstoppelse; sjældent sårdannelse i mavetarmslemhinden, som i nogle tilfælde er kompliceret ved perforering og blødning; mulig irritation eller tørhed i mundslimhinden, smerte i munden, sårdannelse af tarmens slimhinde, aphthous stomatitis, pancreatitis, hepatitis.

På den anden side af åndedrætssystemet: åndenød, bronkospasme.

På sansens side: Høretab, ringing eller tinnitus, giftig læsion af optisk nerve, sløret syn eller fordobling, scotoma, tørhed og øjenirritation, conjunctival ødemer og øjenlåg (allergisk oprindelse).

På den centrale del af nervesystemet og perifert nervesystem: Hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, angst, nervøsitet og irritabilitet, psykomotorisk agitation, døsighed, depression, forvirring, hallucinationer, sjældent aseptisk meningitis (oftest hos patienter med autoimmune sygdomme).

Siden hjerte-kar-systemet: hjertesvigt, takykardi, forhøjet blodtryk.

På urinsystemet er akut nyresvigt, allergisk nefrit, nefrotisk syndrom (ødem), polyuri, cystitis.

Allergiske reaktioner: hududslæt (typisk erytematøs eller urticaria), pruritus, angioødem, anafylaktiske reaktioner, anafylaktisk shock, bronkokonstriktion eller dyspnø, feber, erythema multiforme (herunder Stevens-Johnsons syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (syndrom Lyell), eosinofili, allergisk rhinitis.

På det hæmopoietiske systems del: anæmi (herunder hæmolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni.

Af laboratorieparametre: Det er muligt at øge blødningstiden, nedsætte serumglukosekoncentrationen, nedsætte QC, reducere hæmatokrit eller hæmoglobin, øge serumkreatininkoncentrationen, øge aktiviteten af ​​hepatiske transaminaser.

Ved langvarig brug af lægemidlet i høje doser øges risikoen for ulceration af mavetarmslimhinden, blødning (gastrointestinal, gingival, uterin, hemorrhoidal), synshandicap (farvesynsforstyrrelser, scotomer, skader på optisk nerve).

Symptomer: mavesmerter, kvalme, opkastning, sløvhed, søvnighed, depression, hovedpine, tinnitus, metabolisk acidose, koma, akut nyresvigt, nedsat blodtryk, bradykardi, takykardi, atrieflimren, åndedrætsstop.

Behandling: gastrisk lavage (kun inden for en time efter indtagelse), aktivt kul, alkalisk drik, tvungen diurese, symptomatisk behandling (korrektion af syre-base tilstand, blodtryk).

Det er muligt at reducere effektiviteten af ​​furosemid- og thiaziddiuretika på grund af natriumretention forbundet med inhibering af prostaglandinsyntese i nyrerne.

Ibuprofen kan øge virkningerne af orale antikoagulantia (samtidig brug anbefales ikke).

Ved samtidig ansættelse med acetylsalicylsyre nedsætter ibuprofen sin antiplatelet effekt (det er muligt at øge forekomsten af ​​akut koronarinsufficiens hos patienter, der modtager små doser acetylsalicylsyre som antiplatelet middel).

Ibuprofen kan nedsætte effektiviteten af ​​antihypertensive stoffer.

I litteraturen er isolerede tilfælde af stigende plasmakoncentrationer af digoxin, phenytoin og lithium blevet beskrevet under anvendelse af ibuprofen.

Ibuprofen, som andre NSAID'er, bør anvendes med forsigtighed i kombination med acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er og GCS, fordi Dette øger risikoen for bivirkninger af lægemidlet på mave-tarmkanalen.

Ibuprofen kan øge plasmakoncentrationen af ​​methotrexat.

Kombineret behandling med zidovudin og ibuprofen kan øge risikoen for hæmatrose og hæmatom hos HIV-inficerede patienter med hæmofili.

Den kombinerede anvendelse af ibuprofen og tacrolimus kan øge risikoen for nefrotoksiske virkninger på grund af nedsat prostaglandinsyntese i nyrerne.

Ibuprofen forbedrer den hypoglykæmiske virkning af orale hypoglykæmiske midler og insulin; dosisjustering kan være nødvendig.

Hvis der opstår tegn på blødning fra mave-tarmkanalen, skal ibuprofen trækkes tilbage.

Ibuprofen kan maskere objektive og subjektive symptomer, så lægemidlet skal administreres med forsigtighed til patienter med infektionssygdomme.

Forekomsten af ​​bronchospasme er mulig hos patienter, der lider af astma eller allergiske reaktioner i historien eller i nutiden.

Bivirkninger kan reduceres ved brug af lægemidlet i den minimale effektive dosis. Ved langvarig brug af analgetika er risikoen for smertestillende nefropati mulig.

Patienter, der opdager synshandicap med ibuprofenbehandling, bør stoppe behandlingen og gennemgå en oftalmologisk undersøgelse.

Ibuprofen kan øge leverenzymernes aktivitet.

Under behandling er kontrol af mønsteret af perifert blod og den funktionelle tilstand af lever og nyrer nødvendig.

Ved udbrud af symptomer på gastropati vises omhyggelig overvågning, herunder esophagogastroduodenoskopi, blodanalyse med hæmoglobin, hæmatokrit, fækal okkult blodanalyse.

For at forhindre udviklingen af ​​NSAID-gastropati anbefales ibuprofen at blive kombineret med prostaglandin E (misoprostol).

Hvis det er nødvendigt, bestem de 17-ketosteroider, lægemidlet bør annulleres 48 timer før undersøgelsen.

I løbet af behandlingsperioden anbefales ikke ethanol.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Patienter bør afholde sig fra alle aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og hurtighed i psykomotoriske reaktioner.

Tilstrækkelige og strengt kontrollerede undersøgelser af sikkerheden af ​​ibuprofen under graviditet er ikke tilgængelige. Lægemidlet er kontraindiceret til brug under graviditet og amning (amning).

Brugen af ​​ibuprofen kan påvirke kvindelig fertilitet negativt og anbefales ikke til kvinder, der planlægger graviditet.

Under behandlingen er det nødvendigt at kontrollere nyrernes funktionelle tilstand.

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

Lægemidlet bør opbevares uden for børns rækkevidde, beskyttet mod lys, ved en temperatur ikke højere end 30 ° C. Holdbarhed - 3 år.

Mig 400 /

◊ Tabletter, overtrukket hvid eller næsten hvid, oval, med dobbeltsidet skillelinje og præget "E" og "E" på begge sider af risiciene på den ene side.

1 faneblad Ibuprofen400 mg

Hjælpestoffer: majsstivelse, natriumcarboxymethylstivelse type A, højt dispergeret siliciumdioxid, magnesiumstearat.

Skalsammensætning: Hypromellose, titandioxid (E171), Povidon K30, Macrogol 4000.

10 stk. - blister (1) - pakker pap.
10 stk. - blister (2) - pakker pap.

Nonsteroidal antiinflammatorisk medicin (NSAID). Ibuprofen er et derivat af propionsyre og har analgetiske, antipyretiske og antiinflammatoriske virkninger på grund af ikke-selektiv blokering af COX-1 og COX-2 samt en hæmmende effekt på syntesen af ​​prostaglandiner.

Den analgetiske virkning er mest udtalt for inflammatorisk smerte. Analgetisk aktivitet af lægemidlet er ikke en narkotisk type.

Ligesom andre NSAID'er har ibuprofen antiplatelet aktivitet.

Efter indtagelse absorberes stoffet godt fra mave-tarmkanalen. Cmax for ibuprofen i plasma er ca. 30 μg / ml og nås ca. 2 timer efter at have taget lægemidlet i en dosis på 400 mg.

Plasmaproteinbinding er ca. 99%. Det fordeles langsomt i synovialvæsken og fjernes langsomt fra det end fra plasma.

Ibuprofen metaboliseres i leveren hovedsageligt ved hydroxylering og carboxylering af isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive.

Det er karakteriseret ved tofase elimineringskinetik. T1 / 2 af plasma er 2-3 timer. Op til 90% af dosis kan detekteres i urinen som metabolitter og deres konjugater. Mindre end 1% udskilles uændret i urinen og i mindre grad i gallen.

- smerter i muskler og led

- Menstruationssmerter, feber med forkølelse og influenza.

Lægemidlet tages oralt. Doseringsregimen indstilles individuelt afhængigt af beviset.

Voksne og børn over 12 år, er lægemidlet ordineret, normalt i den indledende dosis - 200 mg 3-4 gange / dag. For at opnå en hurtig terapeutisk effekt kan dosen øges til 400 mg 3 gange dagligt. Når den terapeutiske virkning nås, reduceres den daglige dosis til 600-800 mg.

Lægemidlet bør ikke tages mere end 7 dage eller i højere doser. Hvis det er nødvendigt, brug længere eller i højere doser, bør du konsultere en læge.

Hos patienter med nedsat nyrefunktion, lever eller hjerte skal dosis reduceres.

På fordøjelsessystemet: NSAIDs-gastropati - mavesmerter, kvalme, opkastning, halsbrand, appetitløshed, diarré, flatulens, forstoppelse; sjældent sårdannelse i mavetarmslemhinden, som i nogle tilfælde er kompliceret ved perforering og blødning; mulig irritation eller tørhed i mundslimhinden, smerte i munden, sårdannelse af tarmens slimhinde, aphthous stomatitis, pancreatitis, hepatitis.

På den anden side af åndedrætssystemet: åndenød, bronkospasme.

På sansens side: Høretab, ringing eller tinnitus, giftig læsion af optisk nerve, sløret syn eller fordobling, scotoma, tørhed og øjenirritation, conjunctival ødemer og øjenlåg (allergisk oprindelse).

På den centrale del af nervesystemet og perifert nervesystem: Hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, angst, nervøsitet og irritabilitet, psykomotorisk agitation, døsighed, depression, forvirring, hallucinationer, sjældent aseptisk meningitis (oftest hos patienter med autoimmune sygdomme).

Siden hjerte-kar-systemet: hjertesvigt, takykardi, forhøjet blodtryk.

På urinsystemet er akut nyresvigt, allergisk nefrit, nefrotisk syndrom (ødem), polyuri, cystitis.

Allergiske reaktioner: hududslæt (typisk erytematøs eller urticaria), pruritus, angioødem, anafylaktiske reaktioner, anafylaktisk shock, bronkokonstriktion eller dyspnø, feber, erythema multiforme (herunder Stevens-Johnsons syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (syndrom Lyell), eosinofili, allergisk rhinitis.

På det hæmopoietiske systems del: anæmi (herunder hæmolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni.

Af laboratorieparametre: Det er muligt at øge blødningstiden, nedsætte serumglukosekoncentrationen, nedsætte QC, reducere hæmatokrit eller hæmoglobin, øge serumkreatininkoncentrationen, øge aktiviteten af ​​hepatiske transaminaser.

Ved langvarig brug af lægemidlet i høje doser øges risikoen for ulceration af mavetarmslimhinden, blødning (gastrointestinal, gingival, uterin, hemorrhoidal), synshandicap (farvesynsforstyrrelser, scotomer, skader på optisk nerve).

- organers erosive og ulcerative sygdomme: mave-tarmkanalen (herunder mavesår og duodenalsår i den akutte fase, Crohns sygdom, UC)

- hæmofili og andre blødningsforstyrrelser (herunder hypokoagulering), hæmoragisk diatese

blødning af forskellige ætiologier

- sygdomme i optisk nerve

- Børnenes alder op til 12 år

- overfølsomhed over for lægemidlet

- Overfølsomhed over for acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er i historien.

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed i følgende tilfælde: alderdom; hjertesvigt arteriel hypertension; levercirrhose med portalhypertension; hepatisk og / eller nyresvigt, nefrotisk syndrom, hyperbilirubinæmi; mavesår og duodenalsår (i historie), gastritis, enteritis, colitis; blodsygdomme af ukendt ætiologi (leukopeni og anæmi).

Ibuprofen kan øge leverenzymernes aktivitet. Under behandlingen er det nødvendigt at kontrollere leverfunktionens tilstand.

Under behandlingen er det nødvendigt at kontrollere nyrernes funktionelle tilstand.

Tilstrækkelige og strengt kontrollerede undersøgelser af sikkerheden af ​​ibuprofen under graviditet er ikke tilgængelige. Lægemidlet er kontraindiceret til brug under graviditet og amning (amning).

Brugen af ​​ibuprofen kan påvirke kvindelig fertilitet negativt og anbefales ikke til kvinder, der planlægger graviditet.

Hvis der opstår tegn på blødning fra mave-tarmkanalen, skal ibuprofen trækkes tilbage.

Ibuprofen kan maskere objektive og subjektive symptomer, så lægemidlet skal administreres med forsigtighed til patienter med infektionssygdomme.

Forekomsten af ​​bronchospasme er mulig hos patienter, der lider af astma eller allergiske reaktioner i historien eller i nutiden.

Bivirkninger kan reduceres ved brug af lægemidlet i den minimale effektive dosis. Ved langvarig brug af analgetika er risikoen for smertestillende nefropati mulig.

Patienter, der opdager synshandicap med ibuprofenbehandling, bør stoppe behandlingen og gennemgå en oftalmologisk undersøgelse.

Ibuprofen kan øge leverenzymernes aktivitet.

Under behandlingen er kontrol af billedet af perifert blod og den funktionelle tilstand af nyrernes lever nødvendig.

Ved udbrud af symptomer på gastropati vises omhyggelig overvågning, herunder esophagogastroduodenoskopi, blodanalyse med hæmoglobin, hæmatokrit, fækal okkult blodanalyse.

For at forhindre udviklingen af ​​NSAID-gastropati anbefales ibuprofen at blive kombineret med prostaglandin E (misoprostol).

Hvis det er nødvendigt, bestem de 17-ketosteroider, lægemidlet bør annulleres 48 timer før undersøgelsen.

I løbet af behandlingsperioden anbefales ikke ethanol.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Patienter bør afholde sig fra alle aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og hurtighed i psykomotoriske reaktioner.

Symptomer: mavesmerter, kvalme, opkastning, sløvhed, søvnighed, depression, hovedpine, tinnitus, metabolisk acidose, koma, akut nyresvigt, nedsat blodtryk, bradykardi, takykardi, atrieflimren, åndedrætsstop.

Behandling: gastrisk lavage (kun inden for en time efter indtagelse), aktivt kul, alkalisk drik, tvungen diurese, symptomatisk behandling (korrektion af syre-base tilstand, blodtryk).

Det er muligt at reducere effektiviteten af ​​furosemid- og thiaziddiuretika på grund af natriumretention forbundet med inhibering af prostaglandinsyntese i nyrerne.

Ibuprofen kan øge virkningerne af orale antikoagulantia (samtidig brug anbefales ikke).

Ved samtidig ansættelse med acetylsalicylsyre nedsætter ibuprofen sin antiplatelet effekt (det er muligt at øge forekomsten af ​​akut koronarinsufficiens hos patienter, der modtager små doser acetylsalicylsyre som antiplatelet middel).

Ibuprofen kan nedsætte effektiviteten af ​​antihypertensive stoffer.

I litteraturen er isolerede tilfælde af stigende plasmakoncentrationer af digoxin, phenytoin og lithium blevet beskrevet under anvendelse af ibuprofen.

Ibuprofen, som andre NSAID'er, bør anvendes med forsigtighed i kombination med acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er og GCS, fordi Dette øger risikoen for bivirkninger af lægemidlet på mave-tarmkanalen.

Ibuprofen kan øge plasmakoncentrationen af ​​methotrexat.

Kombineret behandling med zidovudin og ibuprofen kan øge risikoen for hæmatrose og hæmatom hos HIV-inficerede patienter med hæmofili.

Den kombinerede anvendelse af ibuprofen og tacrolimus kan øge risikoen for nefrotoksiske virkninger på grund af nedsat prostaglandinsyntese i nyrerne.

Ibuprofen forbedrer den hypoglykæmiske virkning af orale hypoglykæmiske midler og insulin; dosisjustering kan være nødvendig.

Lægemidlet bør opbevares uden for børns rækkevidde, beskyttet mod lys, ved en temperatur ikke højere end 30 ° C. Holdbarhed - 3 år.

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

MIG 400 - brugsanvisning, anmeldelser, analoger og former for frigivelse (400 mg tabletter) af lægemidlet til behandling af hovedpine og tandpine og temperaturreduktion hos voksne, børn og under graviditet. struktur

I denne artikel kan du gøre dig bekendt med brugsanvisningen til MIG 400-lægemidlet. Anmeldelser af besøgende på webstedet præsenteres, samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af ​​MIG 400 i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger MIG 400 i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Brug til behandling af hovedpine og tandpine og reducere temperaturen hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning. Sammensætningen af ​​lægemidlet.

MIG 400 er et nonsteroidalt antiinflammatorisk lægemiddel (NSAID). Ibuprofen (det aktive stof i MIG 400-præparatet) er et derivat af propionsyre og har analgetiske, antipyretiske og antiinflammatoriske virkninger på grund af den ikke-selektive blokade af COX-1 og COX-2 samt en inhiberende effekt på syntesen af ​​prostaglandiner.

Den analgetiske virkning er mest udtalt for inflammatorisk smerte. Analgetisk aktivitet af lægemidlet er ikke en narkotisk type.

Ligesom andre NSAID'er har ibuprofen antiplatelet aktivitet.

struktur

Ibuprofen + hjælpestoffer.

Farmakokinetik

Efter indtagelse absorberes stoffet godt fra mave-tarmkanalen. Plasmaproteinbinding er ca. 99%. Det fordeles langsomt i synovialvæsken og fjernes langsomt fra det end fra plasma. Ibuprofen metaboliseres i leveren hovedsageligt ved hydroxylering og carboxylering af isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive. Op til 90% af dosis kan detekteres i urinen som metabolitter og deres konjugater. Mindre end 1% udskilles uændret i urinen og i mindre grad i gallen.

vidnesbyrd

  • hovedpine;
  • migræne;
  • tandpine;
  • neuralgi;
  • smerter i muskler og led
  • menstruationssmerter, feber med forkølelse og influenza.

Udgivelsesformer

400 mg overtrukne tabletter.

Instruktioner for brug og dosering

Lægemidlet tages oralt. Doseringsregimen indstilles individuelt afhængigt af beviset.

Voksne og børn over 12 år foreskriver lægemidlet, normalt i startdosis - 200 mg 3-4 gange om dagen. For at opnå en hurtig terapeutisk effekt kan dosen øges til 400 mg 3 gange om dagen. Når den terapeutiske virkning nås, reduceres den daglige dosis til 600-800 mg.

Lægemidlet bør ikke tages mere end 7 dage eller i højere doser. Hvis det er nødvendigt, brug længere eller i højere doser, bør du konsultere en læge.

Bivirkninger

  • mavesmerter
  • kvalme, opkastning;
  • halsbrand;
  • tab af appetit
  • diarré;
  • flatulens;
  • forstoppelse;
  • sårdannelse i mavetarms slimhinden, som i nogle tilfælde er kompliceret ved perforering og blødning;
  • irritation eller tørhed i mundslimhinden
  • mavesmerter;
  • sårdannelse af tarmens slimhinde
  • aphthous stomatitis;
  • åndenød;
  • bronkospasme;
  • høretab
  • ringing eller tinnitus
  • giftig skade på den optiske nerve;
  • sløret syn eller ghosting
  • conjunctival ødemer og øjenlåg (allergisk oprindelse);
  • hovedpine;
  • svimmelhed;
  • søvnløshed;
  • angst;
  • nervøsitet og irritabilitet
  • psykomotorisk agitation;
  • døsighed;
  • depression;
  • forvirring;
  • hallucinationer;
  • aseptisk meningitis (oftere hos patienter med autoimmune sygdomme);
  • hjertesvigt
  • takykardi;
  • forhøjet blodtryk
  • akut nyresvigt
  • nefrotisk syndrom (ødem);
  • hududslæt (sædvanligvis erytematøs eller urtikarnaya);
  • kløe;
  • angioødem;
  • anafylaktoide reaktioner;
  • anafylaktisk shock;
  • bronkospasme;
  • feber;
  • erythema multiforme exudativ (herunder Stevens-Johnsons syndrom);
  • toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom);
  • eosinofili;
  • allergisk rhinitis;
  • anæmi (herunder hæmolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni;
  • fald i serumglucosekoncentration.

Kontraindikationer

  • erosive og ulcerative sygdomme i organerne: fordøjelseskanalen (herunder mavesår og duodenalsår i den akutte fase, Crohns sygdom, UC);
  • "aspirin triad";
  • hæmofili og andre blødningsforstyrrelser (herunder hypokoagulering), hæmoragisk diatese;
  • blødning af forskellige ætiologier
  • mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
  • sygdomme i optisk nerve;
  • graviditet;
  • laktationsperiode
  • børn op til 12 år;
  • overfølsomhed overfor lægemidlet
  • overfølsomhed overfor acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er i historien.

Brug under graviditet og amning

Tilstrækkelige og strengt kontrollerede undersøgelser af sikkerheden ved brugen af ​​MIG 400 under graviditet er ikke tilgængelige. Lægemidlet er kontraindiceret til brug under graviditet og amning (amning).

Brugen af ​​ibuprofen kan påvirke kvindelig fertilitet negativt og anbefales ikke til kvinder, der planlægger graviditet.

Særlige instruktioner

Hvis der er tegn på blødning fra mave-tarmkanalen, skal MIG 400 annulleres.

Ibuprofen kan maskere objektive og subjektive symptomer, så lægemidlet skal administreres med forsigtighed til patienter med infektionssygdomme.

Forekomsten af ​​bronchospasme er mulig hos patienter, der lider af astma eller allergiske reaktioner i historien eller i nutiden.

Bivirkninger kan reduceres ved brug af lægemidlet i den minimale effektive dosis. Ved langvarig brug af analgetika er risikoen for smertestillende nefropati mulig.

Patienter, der opdager synshandicap med ibuprofenbehandling, bør stoppe behandlingen og gennemgå en oftalmologisk undersøgelse.

Ibuprofen kan øge leverenzymernes aktivitet.

Under behandling er kontrol af mønsteret af perifert blod og den funktionelle tilstand af lever og nyrer nødvendig.

Ved udbrud af symptomer på gastropati vises omhyggelig overvågning, herunder esophagogastroduodenoskopi, blodanalyse med hæmoglobin, hæmatokrit, fækal okkult blodanalyse.

For at forhindre udviklingen af ​​NSAID-gastropati anbefales MIG 400 at blive kombineret med prostaglandin E (misoprostol).

Hvis det er nødvendigt, bestem de 17-ketosteroider, lægemidlet bør annulleres 48 timer før undersøgelsen.

Under behandling anbefales ikke ethanol (alkohol).

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Patienter bør afholde sig fra alle aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og hurtighed i psykomotoriske reaktioner.

Drug interaktion

Det er muligt at reducere effektiviteten af ​​furosemid- og thiaziddiuretika på grund af natriumretention forbundet med inhibering af prostaglandinsyntese i nyrerne.

Ibuprofen kan øge virkningerne af orale antikoagulantia (samtidig brug anbefales ikke).

Ved samtidig ansættelse med acetylsalicylsyre reducerer MIG 400 sin antiaggregante effekt (det er muligt at øge forekomsten af ​​akut koronarinsufficiens hos patienter, der modtager små doser acetylsalicylsyre som antiplatelet middel).

Ibuprofen kan nedsætte effektiviteten af ​​antihypertensive stoffer.

I litteraturen er isolerede tilfælde af stigende plasmakoncentrationer af digoxin, phenytoin og lithium blevet beskrevet under anvendelse af ibuprofen.

Ibuprofen, som andre NSAID'er, bør anvendes med forsigtighed i kombination med acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er og GCS, fordi Dette øger risikoen for bivirkninger af lægemidlet på mave-tarmkanalen.

MIG 400 kan øge plasmakoncentrationen af ​​methotrexat.

Kombineret behandling med zidovudin og ibuprofen kan øge risikoen for hæmatrose og hæmatom hos HIV-inficerede patienter med hæmofili.

Den kombinerede anvendelse af ibuprofen og tacrolimus kan øge risikoen for nefrotoksiske virkninger på grund af nedsat prostaglandinsyntese i nyrerne.

Ibuprofen forbedrer den hypoglykæmiske virkning af orale hypoglykæmiske midler og insulin; dosisjustering kan være nødvendig.

Analoger af lægemidlet MIG 400

Strukturelle analoger af det aktive stof:

  • Advil Likvi-jels;
  • Advil;
  • art rock;
  • Bonifen;
  • Brufen;
  • Brufen retard;
  • Burana;
  • De-Block;
  • Børns Motrin;
  • Er lang;
  • Ibuprom;
  • Ibuprom Max;
  • Ibuprom Sprint Caps;
  • ibuprofen;
  • Ibusan;
  • Ibutop gel;
  • Ibufen;
  • Ipren;
  • MIG 200;
  • Nurofen;
  • Nurofen til børn;
  • Nurofen Forte;
  • Pede;
  • Solpafleks;
  • Faspik.

MIG: 400 mg tabletter

I denne medicinske artikel kan du bekendtgøre lægemidlet MIG 400. Brugsanvisningen vil forklare, i hvilket tilfælde du kan tage injektioner eller tabletter, hvad medicinen hjælper med, hvad er indikationerne for brug, kontraindikationer og bivirkninger. Annotationen præsenterer frigivelsesformen af ​​lægemidlet og dets sammensætning.

I artiklen kan læger og forbrugere kun forlade reelle anmeldelser om MIG 400, hvorfra du kan finde ud af, om medicinen hjalp til med behandling af hovedpine og tandpine og temperaturreduktion hos voksne og børn, som det foreskrives mere. Håndbogen viser analogerne af MIG, priserne på lægemidlet i apoteker samt dets anvendelse under graviditeten.

Ikke-steroidal antiinflammatorisk medicin er MIG 400. Instruktioner for brug rapporterer, at 400 mg tabletter skaber en anti-aggregativ virkning.

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet MIG 400 er tilgængeligt i doseringsformen af ​​tabletter, belagt med en enterisk belægning. De har en oval aflang form, en bikonveks overflade, hvid farve og adskillelsesrisiko.

Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er ibuprofen, dets indhold i en tablet er 400 mg. Det indeholder også hjælpekomponenter.

MIG 400 tabletter er pakket i en blister på 10 stk. Kartonpakningen indeholder 1 eller 2 blister og instruktioner til brug af lægemidlet.

Farmakologisk aktivitet

Ibuprofen, den aktive ingrediens i Mig, er et derivat af propionsyre. På grund af den ikke-diskriminerende blokade af COX-1 og COX-2, såvel som en hæmmende virkning på syntesen af ​​prostaglandiner, har den en analgetisk, antipyretisk og antiinflammatorisk effekt. Analgetisk aktivitet af lægemidlet er ikke narkotisk. Mig 400 har antiplatelet aktivitet.

Indikationer for brug

Hvad hjælper Mig 400? Tabletter er angivet til brug i:

  • neuralgi;
  • migræne;
  • hovedpine;
  • feber med kulde og influenza
  • tandpine;
  • menstruationsmerter
  • smerter i muskler og led.

Hvis det er nødvendigt at finde ud af, hvad Mig 400 tabletter vil hjælpe i hvert enkelt tilfælde, er det tilrådeligt at konsultere en læge.

Instruktioner til brug

Mig 400 er beregnet til indtagelse. Doseringen er indstillet ifølge indikationer. Som regel er børn over 12 år og voksne af Mig 400 ordineret 3-4 gange om dagen, 200 mg hver (indledende dosering). For at forbedre den terapeutiske virkning øges dosis (400 mg 3 gange om dagen).

Når den terapeutiske virkning er opnået, reduceres doseringen til 600-800 mg pr. Dag. Mig 400 tabletter anbefales ikke at blive taget i mere end en uge eller i doser højere end anbefalet. For personer med kræft i lever, hjerte og nyrer reduceres doseringen.

Kontraindikationer

Mig 400 har en række kontraindikationer. Lægemidlet bør ikke anvendes til:

  • Overfølsomhed over for ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler og acetylsalicylsyre;
  • Ætsende og mavesår, herunder mavesår og 12 duodenale sår og Crohns sygdom;
  • Mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
  • Hæmofili og andre blødningsforstyrrelser, herunder hypokoagulering;
  • "Aspirin Triad";
  • Overfølsomhed over for de komponenter, der udgør Mig 400;
  • Blødning af forskellige ætiologier
  • Graviditet og amning
  • Sygdomme i optisk nerve.

I henhold til vejledningen skal lægemidlet tages med forsigtighed:

  • Med hypertension
  • På baggrund af lever- og nyresvigt
  • Med mavesår og 12 duodenalsår
  • På baggrund af levercirrhose med portalhypertension;
  • På baggrund af hjertesvigt;
  • Når gastritis, enteritis og colitis;
  • Med nefrotisk syndrom;
  • I alderdommen
  • På baggrund af blodsygdomme af ukendt ætiologi;
  • På baggrund af hyperbilirubinæmi.

Bivirkninger

  • svimmelhed;
  • hallucinationer;
  • hjertesvigt
  • sårdannelse i mavetarms slimhinden, som i nogle tilfælde er kompliceret ved perforering og blødning;
  • aseptisk meningitis (oftere hos patienter med autoimmune sygdomme);
  • forstoppelse;
  • tab af appetit
  • anæmi (herunder hæmolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni;
  • conjunctival ødemer og øjenlåg (allergisk oprindelse);
  • sårdannelse af tarmens slimhinde
  • mavesmerter
  • forhøjet blodtryk
  • hovedpine;
  • eosinofili;
  • nefrotisk syndrom (ødem);
  • flatulens;
  • depression;
  • aphthous stomatitis;
  • angst;
  • diarré;
  • anafylaktisk shock;
  • toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom);
  • ringing eller tinnitus
  • hududslæt (sædvanligvis erytematøs eller urtikarnaya);
  • bronkospasme;
  • sløret syn eller ghosting
  • kvalme, opkastning;
  • forvirring;
  • halsbrand;
  • feber;
  • erythema multiforme exudativ (herunder Stevens-Johnsons syndrom);
  • psykomotorisk agitation;
  • nervøsitet og irritabilitet
  • mavesmerter;
  • bronkospasme;
  • giftig skade på den optiske nerve;
  • åndenød;
  • angioødem;
  • fald i serumglucosekoncentration;
  • takykardi;
  • kløe;
  • akut nyresvigt
  • irritation eller tørhed i mundslimhinden
  • døsighed;
  • søvnløshed;
  • allergisk rhinitis;
  • anafylaktoide reaktioner;
  • høretab.

Børn, graviditet og amning

Under graviditet og amning er indtagelse af stoffet kontraindiceret. Mig 400 kan påvirke kvinders frugtbarhed negativt, så brugen anbefales ikke til kvinder, der planlægger graviditet.

Børn under 12 år må ikke tage Mig 400.

Særlige instruktioner

Inden du begynder at tage MIG 400 tabletter, skal du omhyggeligt studere annotationen til lægemidlet, sørg for, at der ikke er kontraindikationer, og også være opmærksom på en række specifikke instruktioner vedrørende brugen heraf:

  • Under brug af lægemidlet anbefales det at opgive aktiviteter, der kræver øget koncentration og hastighed af psykomotoriske reaktioner.
  • Udviklingen af ​​tegn på indre blødning kræver øjeblikkelig seponering af lægemidlet.
  • Alkoholindtag under lægemiddelindtag er udelukket.
  • Lægemidlet kan maske symptomerne på den patologiske proces, som bør overvejes under diagnostiske aktiviteter.
  • MIG 400 tabletter kan interagere med stoffer fra andre farmakologiske grupper.
  • Hvis det er nødvendigt at foretage en laboratoriebestemmelse af niveauet af 17-ketosteroider, bør lægemidlet stoppes 48 timer før testen.
  • Under langvarig behandling med lægemidlet bør overvåges laboratorieparametre for den funktionelle aktivitet af leveren, nyrerne og blodet.
  • Udviklingen af ​​mavesmerter, mens du tager piller MIG 400 kræver en omhyggelig undersøgelse i forbindelse med den mulige udvikling af mavesår.

Drug interaktion

Hos HIV-inficerede patienter med hæmofili øger kombinationen af ​​ibuprofen med zidovudin risikoen for hæmorrose.

Ibuprofen reducerer også antiplatelet effekten af ​​acetylsalicylsyre og reducerer effektiviteten af ​​antihypertensive stoffer. Kombination med takrolimus øger sandsynligheden for nefrotoksisk virkning på grund af hæmning af prostaglandinsyntese.

Derudover kan den aktive bestanddel af lægemidlet forøge virkningen af ​​orale antikoagulanter. Deres fælles modtagelse er ikke ønskeligt. Lægemidlet fremkalder også en stigning i niveauet af methotrexat i blodplasmaet.

Mig 400 bør anvendes med forsigtighed i kombination med NSAID og GCS, da dette kan føre til forekomsten af ​​bivirkninger fra mave-tarmkanalen.

Under påvirkning af lægemidlet Mig 400 forbedres de hypoglykæmiske egenskaber hos orale hypoglykæmiske lægemidler og insulin. Kan have brug for dosisjustering.

Når du modtager Mig 400, er det muligt at reducere virkningerne af furosemid og thiaziddiuretika, som kan udløses af natriumretention på grund af hæmning af prostaglandinsyntese.

Analoger af medicin MIG

Strukturen bestemmer analogerne:

  1. Brufen;
  2. Ibuprom Max;
  3. De-Block;
  4. Pede;
  5. Burana;
  6. Brufen retard;
  7. Faspik;
  8. Nurofen Forte;
  9. MIG 200;
  10. Ibufen;
  11. Ibusan;
  12. Ibuprom Sprint Caps;
  13. Børns Motrin;
  14. Nurofen;
  15. Bonifen;
  16. Nurofen til børn;
  17. Ipren;
  18. Advil Likvi-jels;
  19. Advil;
  20. ibuprofen;
  21. Ibutop gel;
  22. Solpafleks;
  23. Er lang;
  24. Ibuprom;
  25. Art rock.

Ferieforhold og pris

Den gennemsnitlige pris for MIG 400 (400 mg tabletter, 10 stk.) I Moskva er 75 rubler. I apotekets netværk sælges MIG 400 tabletter uden recept. Hvis du har spørgsmål eller tvivl om deres brug, bør du konsultere din læge.

Holdbarheden af ​​tabletter er 3 år fra fremstillingsdatoen. For at opbevare MIG 400 instruktioner til brug foreskriver i mørke, tørre, utilgængelige for børn, placeres ved lufttemperatur ikke over + 30 ° C.

Mig 400 - en hurtig og effektiv smertemedicin

MIG 400 er et ikke-steroide antiinflammatorisk middel med en analgetisk effekt og har ingen narkotisk virkning. Det anvendes som et lægemiddel med antipyretiske, analgetiske og antiinflammatoriske virkninger.

Den aktive bestanddel er ibuprofen. Dens mængde pr. Tablet er 400 mg. Også inkluderet i lægemidlets sammensætning er hjælpestoffer: vandfrit silica, majsstivelse, magnesiumstearat, natriumsalt.

Fås i form af tabletter på 10 eller 20 stykker i en papkasse. Tabletter af den aflange form af hvid farve i et låg.

Farmakologiske virkninger og farmakokinetik

Ibuprofen absorberes af maveslimhinden. Efter 120 minutter efter indgivelsen observeres den maksimale plasmakoncentration. 99% Ibuprofen er forbundet med blodplasma. Fordeling sker i synovialvæsken, hvor den største koncentration af det aktive stof skabes.

Det aktive stof udskilles fra kroppen i 2 faser. Halveringstiden varer op til 200 minutter. Udskilning fra nyrernes krop omkring 1% i sin oprindelige form, en lille del - ved galdeveje.

Lægemidlet har smertestillende, antipyretiske og antifebrile effekter. Det hjælper kroppen med at undertrykke syntesen af ​​prostaglandiner og COX-1 og COX-2, som fremkalder inflammatoriske processer. Undertrykker dannelsen af ​​blodpropper.

Indikationer for brug

  • permanente og tilbagevendende migræne
  • smerter i leddets sygdomme
  • muskel smerte;
  • smerte under menstruation
  • feber i smitsomme sygdomme
  • smerter i ansigt og kæber.

Kontraindikationer

  • intolerance over for enkelte komponenter
  • sygdomme ledsaget af forringet blodkoagulation
  • erosive og ulcerative ændringer i mavetarmslimhinden;
  • tilbagevendende indre blødninger i fordøjelseskanalen
  • hjertesvigt
  • graviditet i tredje trimester
  • børns alder fra 0 til 12 år.

Anvendelsesmåde

Lægemidlet tages oralt uden at tygge og drikke rigeligt med vand. Dosis bestemmes ud fra organismens individuelle karakteristika.

Behandlingen begynder som regel at tage 0,5 tabletter 3-4 gange om dagen. For at opnå en terapeutisk effekt på kort tid kan dosen øges til 1 tablet 3 gange om dagen. Efter opnåelse af den terapeutiske effekt reduceres doseringen til 0,5 tabletter 3-4 gange om dagen.

I tilfælde af sygdomme i nyrerne, leveren eller hjertet reduceres dosis til det mindste mulige.

Behandlingsforløbet med ibuprofen overstiger sædvanligvis ikke 7 dage, medmindre andet er angivet af den behandlende læge.

Graviditet og amning

Undersøgelser og data om sikkerheden ved at modtage midler baseret på ibuprofen under graviditet og amning er ikke tilgængelige.

Fra 1 til 6 måneder af graviditeten skal MIG 400 anvendes som anvist af lægen og i små doser. Ibuprofen er forbudt ved 6-9 måneder af graviditeten på grund af den store sandsynlighed for at udvikle patologier hos et barn.

Brugen af ​​MIG 400 under amning anbefales ikke, da en lille mængde ibuprofen udskilles i mælk.

Der er information om mulige negative virkninger af midler på evnen til at blive gravid. Derfor anbefales det ikke at bruge stoffet til kvinder, der planlægger graviditet.

Modtagelse af børn

Anvendelse til børn under 6 år anbefales ikke. Anvendelsesmåden for børn i alderen 6-12 år afhænger af kropsvægt. Med et barn, der vejer 20-29 kg, er en enkeltdosis 200 mg, mens den maksimale daglige dosis ikke overstiger 600 mg. Med en masse på 30-39 kg overstiger en enkeltdosis ikke 200 mg, og den daglige dosis er 800 mg. Børn ældre end 12 år udnævner 200-400 mg 2-3 p / dag.

overdosis

Den maksimale daglige dosis af lægemidlet - 1200 mg. I tilfælde af overdosis kan følgende symptomer opstå:

  • svimmelhed;
  • et kraftigt fald i blodtrykket
  • kvalme;
  • døsighed;
  • ringe i ørerne
  • forstoppelse;
  • aktiv gasdannelse;
  • læsion af maveslimhinden (sjældent ledsaget af intern blødning);
  • følelse af tør mund
  • akut hjerteinsufficiens
  • forstyrrelser i det genitourinære system
  • psykomotorisk agitation;
  • udtalt hæmmet tilstand
  • døsighed;
  • takykardi;
  • bradykardi;
  • koma;
  • ophør af refleks vejrtrækning.

Symptomatisk overdosisbehandling. I tilfælde af svære tilstande forbundet med forstyrrelser i mave-tarmkanalen - brugen af ​​alkaliske opløsninger og adsorbenter.

Bivirkninger

Da bivirkninger kan observeres:

  1. Forstyrrelser i mave-tarmkanalen, lever og galde: manifestationer af forgiftning (kvalme, opkastning), appetitløshed, diarré, i nogle tilfælde mindre intern blødning. Hepatitis A kan forekomme (med langvarig behandling).
  2. Åndedrætssystem: åndenød, sjældent - krampe i bronchi.
  3. Kardiovaskulær system: kortvarig bradykardi eller takykardi, forøgelse eller fald i tryk.
  4. Mulige allergiske reaktioner: rødme af huden, anafylaktisk shock, angioødem, eosinofili, dyspnø, irritation af nasopharyngeal slimhinden.
  5. Nervesystem: En tilstand af døsighed eller irritabilitet på baggrund af psykomotorisk agitation, søvnløshed, migræne, sjældent - hallucinationer og aseptisk meningitis.
  6. Urogenital system: blærebetændelse, urinveje, nefritis.
  7. Senseorganer: Forringelse af synsstyrke og hørelse, beskadigelse af optisk nerve, tinnitus, conjunctivitis, sjældent splittet syn.

Særlige instruktioner i brugen af ​​lægemidlet

Brugsanvisningen angiver, at Mig 400 er uforenelig med alkohol.

I tilfælde af forstyrrelser i lever og nyrer skal lægemidlet tages imod baggrunden for konstant funktionel kontrol af deres arbejde. Ibuprofen kan øge leverenzymernes aktivitet.

Anvendelse i kombination med andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler øger risikoen for forstyrrelser i mave-tarmkanalen. Brug af lægemidlet med acetylsalicylsyre anbefales ikke, da det reducerer dets antiplatelet effekt.

Kombinationen af ​​ibuprofen med azidothymidin øger risikoen for blødning i nærværelse af en hæmofili patient.

Ved samtidig anvendelse af ibuprofen med antihypertensive stoffer kan det være nødvendigt at øge doseringen af ​​sidstnævnte. På grund af ibuprofen's evne til at inhibere prostaglandinsyntese anbefales det ikke at anvende det i kombination med diuretika.

Samtidig brug af ibuprofen med andre smertestillende midler anbefales ikke på grund af den høj sandsynlighed for skade på renal parenchyma.

Mig 400 kan maske symptomerne på smitsomme sygdomme, så brugen af ​​dette værktøj i disse perioder anbefales ikke. Hvis det visuelle system er svækket på grund af lægemidlet, er det nødvendigt at undersøge en øjenlæge og stoppe med at bruge ibuprofen. For at reducere bivirkningernes intensitet skal dosen reduceres til det lavest mulige. I tilfælde af krænkelse af mave-tarmkanalen skal lægemidlet stoppes.

Udtalelse fra patienter og læger

Læger taler godt om lægemidlet Mig 400, der noterer sig høj effektivitet og hurtighed.

Grundlaget for dette lægemiddel er den velkendte ibuprofen, som har et stort udvalg af positive kvaliteter af ethvert anæstesi. Fordelen ved dette lægemiddel er, at det er ikke-steroid, og dette er en minus "flok" af bivirkninger. Lægemidlet har også bevist sig hos kvinder som et middel til bekæmpelse af menstruationssmerter. Det er dog vigtigt at huske om virkningen af ​​ibuprofen på reaktionshastigheden og ikke at bruge i produktionen og før de kommende ture baghjulet.

Terapeut, G. Smirnova

Patient anmeldelser varierer. Nogle noterer sig dens høje effektivitet, mens andre - manglen på den forventede effekt. Dette skyldes de enkelte personers individuelle egenskaber.

Jeg har brugt MIG i mere end et år, og i løbet af denne tid har han hjulpet mig mere end en gang. Et godt universelt middel, der hjælper med næsten enhver smerte. Et godt plus er dets anti-inflammatoriske virkning.

Tidligere brugt dette stof. Nu, hvis der er mange effektive smertestillende midler i apoteker, forsøger jeg ikke at bruge disse piller - mange bivirkninger. Plus bemærkede han, at han lindrer smerte selektivt. Engang hjulpet med hovedpine hjalp ikke en anden gang med tandpine. Min mening: Det er bedre at købe dyrere, men mindre skadelige og mere effektive stoffer.

Generelt forsøger jeg ikke at tage piller, men jeg holder altid MIG 400 i førstehjælpskassen, da det er han, der hjælper mig med at klare mine konstante smerter. Ibuprofen forsøgte, men effekten af ​​dens anvendelse er på en eller anden måde værre, så du skal købe en dyrere MIG 400.

Adgangstips

  1. Når de første symptomer på kulde og influenza opstår, bør 400 mg af lægemidlet tages ved sengetid for at lindre symptomerne.
  2. For at undgå problemer med mave-tarmkanalen bør langvarig brug af dette lægemiddel samt spisning på tom mave undgås.
  3. Lægemidlet er meget effektivt i nærvær af sygdomme i muskuloskeletale systemet som en symptomatisk behandling.

Fordele og ulemper ved medicinering

Fordelene ved denne medicin er dens forholdsvis lave omkostninger, alsidighed og effektivitet.

Af minerne kan noteres:

  1. Et stort antal bivirkninger og kontraindikationer.
  2. Virkningen af ​​ibuprofen på resultaterne af laboratorieblodprøver.
  3. Mulig udvikling af tolerance overfor analgetika baseret på ibuprofen.
  4. Tilstrækkeligt antal billigere modparter.

Betingelser for køb og opbevaring

Prisen på lægemidlet Mig 400 afhænger af frigivelsesformen og varierer: fra 62 til 76 rubler - til emballering 1 × 10 tabletter; fra 129 til 152 rubler - til emballering 2 × 10 tabletter. Du kan købe medicin på apoteket uden en læges recept.

Det anbefales at opbevare det ved en temperatur på +20 til +30 ° C. Undgå udsættelse for direkte sollys. Holdbarhed - op til 3 år.

analoger

Analoger af lægemidlet MIG 400 på det aktive stof og virkningsmekanismen på kroppen er:

  1. Nurofen. Prisen på dette værktøj overstiger prisen på MIG 400 1,3 -1,5 gange.
  2. Ibuprofen.
  3. Burana. Virkningen af ​​lægemidlet er ens. Prisen er 1,5 gange lavere.
  4. Ibufen.
  5. Brufen.
  6. Ibusan.
  7. Pede.
  8. Faspik.
  9. Solpafleks.