Panadol: brugsanvisning

Panadol tabletter tilhører den farmakologiske gruppe af antipyretiske lægemidler og analgetika. De bruges til symptomatisk terapi med det formål at reducere kropstemperaturen under feber samt at reducere sværhedsgraden af ​​smerte i forskellige sygdomme.

Frigivelse form og sammensætning

Panadol tabletter har en hvid farve, en kapselform med flade kanter og en glat overflade. De er dækket af enterisk filmcoating. Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er paracetamol, dets indhold i en tablet er 500 mg. Det indeholder også hjælpekomponenter, som omfatter:

• Triacetin.
• Pregelatiniseret stivelse.
• Povidon.
• Valium.
• Stearinsyre.
• Talkum.
• Majsstivelse
• Kaliumsorbat.

Panadol tabletter er pakket i en blister på 6 eller 12 stk. En æskepakke indeholder 1 eller 2 blister med det passende antal tabletter samt en kommentar til lægemidlet.

Farmakologisk aktivitet

Det aktive stof pellets Panadol paracetamol inhiberer cyclooxygenase-enzymet (COX), som katalyserer omsætningen af ​​arachidonsyre til inflammatoriske mediatorer prostaglandiner, der er ansvarlige for stigningen i temperatur (virkning på termoregulering midten af ​​centralnervesystemet) og udvikling af smerte (har en direkte irriterende på de sensoriske nerveender og påvirker hjernens smertecentre). Ved at reducere koncentrationen af ​​prostaglandiner i strukturerne i centralnervesystemet har lægemidlet en antipyretisk (sænker kropstemperatur under feber) og bedøvelsesvirkning. I modsætning til andre NSAID'er (ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler) har paracetamol næsten ingen anti-inflammatorisk effekt. Paracetamol irriterer også slimhinden i mave-, duodenum- og vand-saltmetabolismen af ​​kroppen, da det ikke påvirker niveauet af prostaglandiner i det perifere væv, men kun i strukturerne i centralnervesystemet.

Den aktive bestanddel af Panadol tabletter absorberes ret hurtigt og næsten fuldstændigt i blodet fra tarmlumen. Paracetamol fordeles jævnt i vævene i kroppen, trænger ind i blod-hjernebarrieren ind i vævene i centralnervesystemet. Også i en lille mængde (mindre end 1% af den samlede dosis), trænger paracetamol i modermælken under amning. Den aktive ingrediens i Panadol tabletterne metaboliseres i leveren for at danne inaktive nedbrydningsprodukter, der udskilles hovedsageligt i urinen af ​​nyrerne. Halveringstiden (det tidspunkt, hvor halvdelen af ​​hele dosen af ​​lægemidlet fjernes) for paracetamol er ca. 1-4 timer.

Indikationer for brug

Panadol tabletter er indikeret som et middel til symptomatisk behandling i flere situationer:

• Reduktion af sværhedsgraden, især med tandbehandling, hovedpine af medium intensitet, smerte i underkroppen, muskler, algomenorré (smertefuld menstruation hos kvinder).
• Som et antipyretisk lægemiddel anvendes Panadol tabletter ved forhøjet temperatur (feber) mod baggrunden af ​​katarral patologi, akut respiratorisk virusinfektion og influenza.

Panadol-tabletter reducerer sværhedsgraden såvel som temperaturen under feber på tidspunktet for deres anvendelse, de påvirker ikke årsagerne til den patologiske proces, såvel som dens kurs og progression.

Kontraindikationer

Den absolutte kontraindikation til brug af Panadol tabletter er en individuel intolerance overfor paracetamol eller hjælpestoffer i lægemidlet samt et barn under 6 år. Med forberedelse pleje anvendes i nyre eller lever gennemsnitlige sværhedsgrad af svigt, viral hepatitis (leverbetændelse forårsaget af virus), godartet hyperbilirubinæmi (forhøjet bilirubin i blodet), herunder medfødte lidelser og lever (Gilbert syndrom) svigt af glucose enzym 6-phosphat dehydrogenase (ansvarlig for den funktionelle tilstand af cellemembranen af ​​erytrocytter), alkoholisk eller giftig leverskade (inklusive alkoholisme) såvel som i alderdommen, AC linje og ammende kvinder. Inden du begynder at tage p-pillen, skal du sørge for, at der ikke er kontraindikationer.

Dosering og indgift

Panadol tabletter tages oralt, uanset fødevaren. De tyges ikke og vaskes med rigeligt vand. Doseringen afhænger af patientens alder:

• Børn i alderen 6-9 år - ½ tablet 3-4 gange om dagen, mens intervallet mellem at tage lægemidlet skal være mindst 4 timer. Den maksimale daglige dosis af Panadol tabletter må ikke overstige 2 tabletter.
• Børn i alderen 9-12 år - 1 tablet op til 4 gange om dagen, hvis intervallet mellem at tage dem, bør ikke være mindre end 4 timer, den maksimale daglige dosis er 4 tabletter.
• Børn over 12 år og voksne - 1-2 tabletter 4 gange om dagen, bør intervallet imellem tabletterne ikke være mindre end 4 gange dagligt. Den maksimale daglige dosis må ikke overskride 8 tabletter.

Panadol tabletter er et lægemiddel til symptomatisk behandling, så behandlingen bør ikke overstige 5 dage. Hvis det er nødvendigt, bør yderligere indtagelse af lægemidlet konsultere din læge.

Bivirkninger

Generelt forudsat at den anbefalede terapeutiske dosis er taget, tolereres Panadol tabletter godt, undertiden er bivirkninger fra flere kropssystemer mulige:

• Blod og knoglemarv rød - reduktion af røde blodlegemer (anæmi) og blodplader (trombocytopeni) i blodet, stigende koncentrationer af den oxiderede form af hæmoglobin i blod methæmoglobin (methæmoglobinæmi).
• Urinvejene - interstitiel nephritis (inflammation af nyrevæv), ikke-specifikke bakteriuri (forekomst af bakterier i urin), nyrekolik (udtrykt krampe renal tubulus med fremkomsten af ​​alvorlige paroxysmal smerte i lænden), papillær nekrose (ødelæggelse af nyre papiller).
• Allergiske reaktioner - udslæt på huden og dets kløe, angioødem, angioødem, angioødem (udtalt hævelse af ansigtets bløde væv og ydre kønsorganer).

Hvis der er tegn på bivirkninger, skal du stoppe med at tage Panadol tabletter og konsultere en læge.

Særlige instruktioner

Inden du begynder at tage panadol tabletter, skal du omhyggeligt læse instruktionerne for lægemidlet. Der er flere særlige instruktioner at være opmærksomme på:

• Ved langtidsbehandling med Panadol tabletter er det nødvendigt periodisk at overvåge laboratorieparametrene for den perifere blods funktionelle tilstand.
• Samtidig med at der tages antikoagulantia (lægemidler, som reducerer blodkoagulation), skal lægemidlet anvendes med ekstrem forsigtighed.
• Ved at tage stoffet med samtidig patologi i leveren eller nyrerne, ledsaget af et fald i deres funktionelle aktivitet er det kun muligt under lægens vejledning.
• For at undgå udvikling af giftige leverskader elimineres alkoholindtag, mens du tager Panadol tabletter.
• Lægemidlet anbefales ikke til personer, der lider af kronisk alkoholisme.
• Den aktive bestanddel af Panadol tabletter kan interagere med lægemidler fra andre farmakologiske grupper, derfor bør deres mulige anvendelse advares til den behandlende læge.
• Brug af lægemidlet er muligt for gravide eller ammende kvinder, men kun til formålet og under tilsyn af en læge.
• Lægemidlet har ingen direkte virkning på hjernebarkens funktionelle aktivitet, hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner og koncentrationsevnen.

På apotekets netværk udleveres Panadol tabletter som et receptpligtigt lægemiddel. Hvis du har spørgsmål eller tvivl om brugen af ​​stoffet, skal du konsultere din læge.

overdosis

Med et betydeligt overskud af den anbefalede terapeutiske dosis bør konsultere en læge, selv i mangel af overdosering skyldes dette, at udviklingen af ​​toksisk leverskade, hvis manifestationer udvikler sig efter en vis tidsperiode. Ved akut forgiftning kan kvalme, opkastning, mavesmerter, sved, hudfarve udvikle sig. Derefter udvikles manifestationer af udviklingen af ​​leversvigt efter en vis periode (mindst 1-2 timer) udvikling af leverfejl samt skader på nyrerne, bugspytkirtlen (pancreatitis), centralnervesystemstrukturer og udviklingen af ​​koma. Behandling af overdosering er at stoppe med at tage stoffet, vaske maven, tarmene, tage tarmsorbenter (aktivt kul), der er udsat for en ny dosering (op til 1 time). Den specifikke modgift mod paracetamol er glutathion (donor af SH-grupper), den anvendes på et medicinsk hospital.

Analoger af tabletter Panadol

Efferalgan, Paracetamol, Strymol er ens for det aktive stof og terapeutisk virkning for Panadol tabletter.

Betingelser for opbevaring

Panadol tabletter har en holdbarhed på 5 år fra det tidspunkt de blev lavet. Lægemidlet bør opbevares i originalemballagen, mørkt, tørt, utilgængeligt for børn ved lufttemperatur ikke over + 25 ° C.

Panadol tabletter pris

Den gennemsnitlige pris for Panadol tabletter i apoteker i Moskva afhænger af deres mængde i pakken:

• 6 tabletter - 44-48 rubler.
• 12 tabletter - 64-67 rubler.

Panadol piller - officielle * brugsanvisninger

Registreringsnummer:

Handelsnavn: PANADOL

International ikke-proprietært navn:

Doseringsformular:

Sammensætningen af ​​lægemidlet (1 tablet)

Aktiv ingrediens: Paracetamol 500 mg. Hjælpestoffer: majsstivelse, prægelatiniseret stivelse, kaliumsorbat, povidon, talkum, stearinsyre, triacetin, hypromellose.

beskrivelse
Hvide kapsel tabletter med en flad kant.

På den ene side af tabletten i form af prægning påført PANADOL, på den anden side - risikoen.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode: N02BE01

Farmakologiske egenskaber
Lægemidlet har smertestillende og antipyretiske egenskaber. Blokerer TsOG1 og TsOG2 hovedsageligt i centralnervesystemet, der påvirker centrene for smerte og termoregulering. Anti-inflammatorisk virkning er praktisk taget fraværende. Ikke forårsager irritation af mavemuskulaturen i mave og tarm. Det påvirker ikke metabolismen af ​​vand-salt, fordi det ikke påvirker syntesen af ​​prostaglandiner i perifere væv.

Farmakokinetik
Absorptionen er høj, TCmax nås på 0,5-2 timer; Cmax - 5-20 mcg / ml. Kommunikation med plasmaproteiner -15%. Gets gennem BBB. Mindre end 1% af den paracetamoldosis, der tages af sygeplejersken, overgår til modermælk. En terapeutisk effektiv koncentration af paracetamol i plasma opnås, når den administreres i en dosis på 10-15 mg / kg. Metaboliseret i leveren (90-95%): 80% reagerer konjugation med glucuronsyre og sulfater med dannelsen af ​​inaktive metabolitter; 17% gennemgår hydroxylering med dannelsen af ​​aktive metabolitter, der er konjugeret med glutathion med dannelsen af ​​allerede inaktive metabolitter. Med en mangel på glutathion kan disse metabolitter blokere enzymsystemerne for hepatocytter og forårsage deres nekrose. Metabolismen af ​​lægemidlet er også involveret CYP2E1 isoenzym. Halveringstiden for eliminering (T1 / 2) er 1-4 timer. Det udskilles af nyrerne som metabolitter, hovedsageligt konjugater, kun 3% uændrede. Hos ældre patienter reduceres clearance af lægemidlet og halveringstiden øges.

vidnesbyrd
Symptomatisk terapi:

1. smerte syndrom: hovedpine, migræne, tandpine, ondt i halsen, lændesmerter, muskelsmerter, smertefuld menstruation
2. feberish syndrom (som en febrifuge). Ved forhøjet kropstemperatur mod baggrunden af ​​"kolde" sygdomme og influenza. Lægemidlet er designet til at reducere smerte ved brugstid og påvirker ikke sygdommens progression.

Kontraindikationer

• overfølsomhed;
• børns alder op til 6 år.

Med omhu
Brug forsigtigt ved nyre- og leverfare, godartet hyperbilirubinæmi (herunder Gilbert's syndrom), viral hepatitis, glucose-6-phosphat dehydrogenasemangel, alkoholisk leverskade, alkoholisme, i alderdommen, under graviditet og amning.

Dosering og indgift:

Voksne (inklusive ældre): 0,5-1 g (1-2 tabletter) op til 4 gange om dagen, om nødvendigt. Intervallet mellem doser - mindst 4 timer, en enkeltdosis (2 tabletter) kan tages højst 4 gange (8 tabletter) inden for 24 timer.

Børn (6-9 år): 1/2 tablet 3-4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Intervallet mellem doser - mindst 4 timer. Den maksimale enkeltdosis for børn 6-9 år - 1/2 tablet (250 mg), den maksimale daglige - 2 tabletter (1 g).

Børn (9-12 år): 1 tablet op til 4 gange om dagen, om nødvendigt. Intervallet mellem doser - mindst 4 timer, en enkeltdosis (1 tablet) kan tages højst 4 gange (4 tabletter) inden for 24 timer.

Lægemidlet anbefales ikke at bruge i mere end 5 dage som bedøvelse og mere end 3 dage antipyretisk uden recept og opfølgning af en læge. Forøgelse af den daglige dosis af lægemidlet eller varigheden af ​​behandlingen er kun mulig under lægeligt tilsyn.

Bivirkninger
I anbefalede doser tolereres stoffet normalt godt. Paracetamol forårsager sjældne bivirkninger. Nogle gange kan der være en allergisk reaktion i form af udslæt på huden, kløe, angioødem. Sjældent - Forstyrrelser i blodsystemet (anæmi, thrombocytopeni, methemoglobinæmi).

Ved langvarig anvendelse i høje doser øges sandsynligheden for nedsat lever- og nyrefunktion (renal kolik, uspecifik bakteriuri, interstitial nefritis, papillær nekrose) og kontrol af blodbilledet.

overdosis
Lægemidlet bør kun tages i anbefalede doser. Hvis du overskrider den anbefalede dosis, skal du straks søge lægehjælp, selvom du har det godt, da der er risiko for forsinket alvorlig leverskade.

Leverskader hos voksne er mulige, når der tages 10 eller flere gram paracetamol. Hvis der tages 5 eller flere gram paracetamol, kan det føre til leverskader hos patienter, der har følgende risikofaktorer:

• langvarig behandling med carbamazepin, phenobarbital, phenytoin, primidon, rifampicin, præparater af Hypericum perforatum eller andre præparater, der stimulerer leverenzymer
• regelmæssig brug af overskydende alkohol
• eventuelt med glutathionmangel (med underernæring, cystisk fibrose, HIV-infektion, sultende, udtømt)

Symptomer på akut forgiftning med paracetamol er kvalme, opkastning, mavesmerter, sved, hudfarve. Efter 1-2 dage er tegn på leverskade bestemt (smerter i leverområdet, øget aktivitet af "lever" enzymer). I alvorlige tilfælde af overdosering udvikles leversvigt, akut nyresvigt med tubulær nekrose (inklusive i mangel af alvorlig leverskade), arytmi, pankreatitis, encephalopati og koma kan udvikle sig. Hepatotoksisk virkning hos voksne vises, når der tages 10 g eller mere.

Behandling: Stop brug af stoffet og straks konsultere en læge. Det anbefales at opmåre maven og modtage af enterosorbenter (aktivt kul, polyfen). indførelsen af ​​SH-gruppen donatorer og precursorer til syntesen af ​​glutathionmethionin efter 8-9 timer efter overdosis og N-acetylcystein - efter 12 timer. Behovet for yderligere terapeutiske foranstaltninger (yderligere indførelse af methionin, iv administration af N-acetylcystein) bestemmes afhængigt af koncentrationen af ​​paracetamol i blodet samt den tid, der er gået efter at have taget den. Behandling af patienter med alvorlig leverdysfunktion 24 timer efter paracetamol bør udføres i samarbejde med eksperter fra et giftkontrolcenter eller en specialiseret afdeling af leversygdomme.

Interaktion med andre lægemidler
Langvarig fælles brug af paracetamol og andre NSAID'er øger risikoen for "smertestillende" nefropati og nyretapillær nekrose, begyndelsen af ​​nyresvigt i sluttrinnet.

Samtidig langvarig administration af paracetamol i høje doser og salicylater øger risikoen for udvikling af nyre- eller blærekræft.

Diflunisal øger plasmakoncentrationen af ​​paracetamol med 50%, hvilket øger risikoen for udvikling af hepatotoksicitet.

Myelotoksiske lægemidler øger lægemidlets hæmatotoksicitet.

Lægemidlet, når det tages i lang tid, øger effekten af ​​indirekte antikoagulantia (warfarin og andre coumariner), hvilket øger risikoen for blødning. Induktorer af mikrosomale oxidationsenzymer i leveren (barbiturater, phenytoin, carbamazepin, rifampicin, zidovudin, phenytoin, ethanol, flumecinol, phenylbutazon og tricykliske antidepressiva) øger risikoen for hepatotoksisk virkning ved overdosering. Inhibitorer af mikrosomal oxidation (cimetidin) reducerer risikoen for hepatotoksisk virkning.

Stigning af metoclopramid og domperidon, og kolestiramin reducerer absorptionshastigheden af ​​paracetamol. Ethanol bidrager til udviklingen af ​​akut pancreatitis. Lægemidlet kan reducere aktiviteten af ​​uricosuric medicin.

Særlige instruktioner
Inden du tager lægemidlet, bør du rådføre dig med din læge, hvis:

• Du har lever- eller nyresygdom;
• Du tager stoffer mod kvalme og opkastning (metoclopramid, domperidon) samt lægemidler der sænker kolesterol i blodet (kolestiramin);
• Du tager antikoagulantia, og du har brug for smertestillende midler hver dag i lang tid. Paracetamol i dette tilfælde kan tages lejlighedsvis;
• Du er gravid eller plejer;

Ved udførelse af test til bestemmelse af urinsyre og blodsukkerindholdet skal informere lægen om at tage lægemidlet.

For at forebygge levers giftige skader bør paracetamol ikke kombineres med modtagelsen af ​​alkoholholdige drikkevarer og vil også blive taget af personer til kroneforbrug af alkohol.

Frigivelsesformular
Tabletter, filmbelagt 500 mg.

PVC / aluminium blister indeholdende 6 eller 12 tabletter.

1 eller 2 blisterpakninger (6 eller 12 tabletter hver) pakkes i en papkasse sammen med brugsvejledningen.

Holdbarhed
5 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Opbevaringsforhold
Opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 ° С.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Salgsvilkår for apotek
Over disken.

Fremstillet af verden af ​​rigdom Healthcare, Storbritannien, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Repræsentant i Den Russiske Føderation / Importør: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Rusland, 109180, Moskva, Yakimanskaya Emb., 2.

Panadol

◊ Tabletter, filmovertrukket hvid, kapselformet med en flad kant på den ene side af tabletten ved hjælp af prægningen anbragte et tegn i form af en trekant på den anden side - en risiko.

Hjælpestoffer: majsstivelse - 21,4 mg, pregelatiniseret stivelse - 50 mg, kaliumsorbat - 0,6 mg, povidon - 2 mg, talkum - 15 mg, stearinsyre - 5 mg, triacetin - 0,83 mg, hypromellose - 4,17 mg.

6 stk - blister (2) - pakker pap.
12 stk. - blister (1) - pakker pap.

Analgetisk antipyretisk. Det har en smertestillende og antipyretisk virkning. Blokerer COX-1 og COX-2 hovedsageligt i centralnervesystemet, der påvirker centrene for smerte og termoregulering.

Anti-inflammatorisk virkning er praktisk taget fraværende. Ikke forårsager irritation af mavemuskulaturen i mave og tarm. Det påvirker ikke metabolismen af ​​vand-salt, fordi det ikke påvirker syntesen af ​​prostaglandiner i perifere væv.

Sugning og distribution

Absorption - høj, C_max opnås i 0,5-2 timer og udgør 5-20 μg / ml.

Kommunikation med plasmaproteiner - 15%. Gets gennem BBB. Mindre end 1% af den paracetamoldosis, der tages af sygeplejersken, overgår til modermælk. En terapeutisk effektiv koncentration af paracetamol i plasma opnås, når den administreres i en dosis på 10-15 mg / kg.

Metabolisme og udskillelse

Metaboliseret i leveren (90-95%): 80% reagerer konjugation med glucuronsyre og sulfater med dannelsen af ​​inaktive metabolitter; 17% gennemgår hydroxylering med dannelsen af ​​8 aktive metabolitter, som er konjugeret med glutathion med dannelsen af ​​allerede inaktive metabolitter. Med en mangel på glutathion kan disse metabolitter blokere enzymsystemerne for hepatocytter og forårsage deres nekrose. CYP 2E1 isoenzym er også involveret i stoffets metabolisme.

T_1/2 - 1-4 timer. Excreteret af nyrerne som metabolitter, hovedsageligt konjugater, kun 3% uændret.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Hos ældre patienter falder clearance af lægemidlet og T øges._1/2.

- smertsyndrom: hovedpine, migræne, tandpine, ondt i halsen, rygsmerter, muskelsmerter, smertefuld menstruation

- feber syndrom (som en febrifuge): øget kropstemperatur mod baggrund af forkølelse og influenza.

Lægemidlet er designet til at reducere smerte ved brugstid og påvirker ikke sygdommens progression.

- børns alder op til 6 år

- Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed ved nyre- og leverinsufficiens, godartet hyperbilirubinæmi (inklusive Gilbert's syndrom), viral hepatitis, mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase, alkoholisk leverskade, alkoholisme hos ældre, under graviditet og i laktationsperioden.

Voksne (herunder ældre) bør ordineres 500 mg-1 g (1-2 tabletter) op til 4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Intervallet mellem doser - mindst 4 timer, en enkeltdosis (2 tabletter) kan tages højst 4 gange (8 tabletter) inden for 24 timer.

Børn i alderen 6-9 år udnævner 1/2 fane. 3-4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Intervallet mellem doser - mindst 4 timer. Den maksimale enkeltdosis for børn 6-9 år gammel - 1/2 tab. (250 mg), den maksimale daglige - 2 fane. (1 g).

Børn i alderen 9-12 år udpeger 1 fane. op til 4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Intervallet mellem doser - mindst 4 timer, en enkeltdosis (1 tab.) Kan tages højst 4 gange (4 tab.) Inden for 24 timer.

Lægemidlet anbefales ikke at bruge i mere end 5 dage som bedøvelse og mere end 3 dage antipyretisk uden recept og opfølgning af en læge. Forøgelse af den daglige dosis af lægemidlet eller varigheden af ​​behandlingen er kun mulig under lægeligt tilsyn.

I anbefalede doser tolereres stoffet normalt godt.

Allergiske reaktioner: nogle gange - udslæt på huden, kløe, angioødem.

På den hæmopoietiske systems del: sjældent - anæmi, thrombocytopeni, methemoglobinæmi.

Fra urinsystemet: Ved langvarig brug i høje doser - renalkolik, uspecifik bakteriuri, interstitial nefrit, papillær nekrose.

Lægemidlet bør kun tages i anbefalede doser. Hvis du overskrider den anbefalede dosis, skal du straks søge lægehjælp, selv med et godt helbred, da der er risiko for forsinket alvorlig skade på leveren.

Leverskader hos voksne er mulige, når der tages ≥ 10 g paracetamol. Hvis der tages ≥ 5 g paracetamol, kan det resultere i leverskader hos patienter, der har følgende risikofaktorer:

- langtidsbehandling med carbamazepin, phenobarbital, phenytoin, primidon, rifampicin, præparater af Hypericum perforatum eller andre lægemidler, der stimulerer leverenzymer

- regelmæssig brug af overskydende alkohol

- muligvis med glutathionmangel (i tilfælde af underernæring, cystisk fibrose, hiv-infektion, fasting og sult).

Symptomer på akut forgiftning med paracetamol er kvalme, opkastning, mavesmerter, sved, hudfarve. Efter 1-2 dage er tegn på leverskade identificeret (ømhed i leveren, øget leverenzymaktivitet). I alvorlige tilfælde af overdosering udvikles leversvigt, akut nyresvigt med tubulær nekrose (inklusive i mangel af alvorlig leverskade), arytmi, pankreatitis, encephalopati og koma kan udvikle sig. Hepatotoksisk virkning hos voksne vises, når der tages ≥ 10 g paracetamol.

Behandling: Stop brug af stoffet og straks konsultere en læge. Det anbefales at opmåre maven og modtage af enterosorbenter (aktivt kul, polyfen). indførelsen af ​​SH-gruppen donatorer og precursorer til syntesen af ​​glutathionmethionin efter 8-9 timer efter overdosis og N-acetylcystein - efter 12 timer. Behovet for yderligere terapeutiske foranstaltninger (yderligere indførelse af methionin, iv administration af N-acetylcystein) bestemmes afhængigt af koncentrationen af ​​paracetamol i blodet samt den tid, der er gået efter at have taget den. Behandling af patienter med alvorlig leverdysfunktion 24 timer efter paracetamol bør udføres i samarbejde med specialister fra et giftkontrolcenter eller en specialiseret afdeling af leversygdomme.

Langvarig brug af paracetamol og andre NSAID'er øger risikoen for "smertestillende" nefropati og nyretapillær nekrose, begyndelsen af ​​nyresvigt i sluttrinnet.

Samtidig langvarig administration af paracetamol i høje doser og salicylater øger risikoen for udvikling af nyre- eller blærekræft.

Diflunisal øger plasmakoncentrationen af ​​paracetamol med 50%, hvilket øger risikoen for udvikling af hepatotoksicitet.

Myelotoksiske lægemidler øger lægemidlets hæmatotoksicitet.

Lægemidlet, når det tages i lang tid, øger effekten af ​​indirekte antikoagulantia (warfarin og andre coumariner), hvilket øger risikoen for blødning.

Induktorer af mikrosomale oxidationsenzymer i leveren (barbiturater, phenytoin, carbamazepin, rifampicin, zidovudin, phenytoin, ethanol, flumecinol, phenylbutazon og tricykliske antidepressiva) øger risikoen for hepatotoksisk virkning ved overdosering.

Inhibitorer af mikrosomal oxidation (cimetidin) reducerer risikoen for hepatotoksisk virkning.

Stigning af metoclopramid og domperidon, og kolestiramin reducerer absorptionshastigheden af ​​paracetamol.

Ethanol med samtidig brug med paracetamol bidrager til udviklingen af ​​akut pancreatitis.

Lægemidlet kan reducere aktiviteten af ​​uricosuric medicin.

Ved langvarig brug i høje doser er kontrol af blodbilledet nødvendigt.

Med forsigtighed og kun under lægens vejledning bør lægemidlet anvendes til sygdomme i leveren eller nyrerne, mens der tages antiemetiske lægemidler (metoclopramid, domperidon) samt lægemidler der sænker kolesterolet i blodet (colestiramin).

I tilfælde af det daglige behov for at tage smertestillende midler under antikoagulerende midler, kan paracetamol tages lejlighedsvis.

Ved undersøgelser til bestemmelse af urinsyre og blodglukoseniveauer skal en læge advares om at tage Panadol.

For at undgå giftig skade på leveren bør paracetamol ikke kombineres med indtagelse af alkoholholdige drikkevarer, men også tages af personer, der er tilbøjelige til kronisk alkoholforbrug.

Panadol

Panadol: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Panadol

ATX-kode: N02BE01

Aktiv ingrediens: paracetamol (paracetamol)

Producent: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irland), Famar S. A. (Grækenland)

Opdater beskrivelse og foto: 07/27/2018

Priserne på apoteker: fra 35 rubler.

Panadol er et lægemiddel, der har en smertestillende og antipyretisk virkning.

Frigivelse form og sammensætning

Panadol Doseringsformer:

• Dispergerbare (opløselige) tabletter: flad, periferisk med en skrå kant, hvid; på den ene side - risiko; På begge sider af tabletten kan overfladen være noget groft (i laminerede strimler på 2 eller 4 stk., 6 eller 12 strimler i en kartonæske);
• Tabletter, filmbelagt: kapselformet med flad kant, hvid; "PANADOL" præget på den ene side, risiko for den anden (i blisterpakninger med 6 eller 12, 1 eller 2 blister i en papkasse).

Hver pakning indeholder også instruktioner til brug af Panadol.

Sammensætningen af ​​1 tablet dispergerbar:

• Aktiv ingrediens: Paracetamol - 0,5 g;
• Yderligere komponenter: citronsyre, natriumbicarbonat, natriumsaccharinat, sorbitol, natriumcarbonat, povidon, natriumlaurylsulfat, dimethicon.

Sammensætningen af ​​1 tablet, filmbelagt:

• Aktiv ingrediens: Paracetamol - 0,5 g;
• Yderligere komponenter: talkum, hypromellose, prægelatiniseret og majsstivelse, triacetin, povidon, kaliumsorbat, stearinsyre.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Panadol er et antipyretisk analgetikum. Har antipyretisk og smertestillende virkning. Påvirker centrene for termoregulering og smerte, blokerer den COX-1 og COX-2 (cyclooxygenase-1 og -2), hovedsageligt i centralnervesystemet.

Anti-inflammatoriske egenskaber har næsten ikke. Det forårsager ikke irritation af slimhinden i maven / tarmene. Det påvirker ikke syntesen af ​​prostaglandiner i perifere væv og påvirker derfor ikke vandsaltmetabolismen.

Farmakokinetik

Paracetamol har en høj absorption, C_max (maksimal koncentration af et stof) er 0,005-0,02 mg / ml, den tid det når 30-120 minutter.

Associeret med plasmaproteiner i niveauet 15%. Stof trænger ind i blod-hjernebarrieren. I modermælk opdages op til 1% af den paracetamoldosis, der tages af sygeplejersken. Terapeutisk effektiv plasmakoncentration af stoffet opnås, når det anvendes i en dosis på 10-15 mg / kg.

Metabolisme forekommer i leveren (fra 90 til 95%): 80% af dosen reagerer konjugation med glucuronsyre og sulfater efterfulgt af dannelsen af ​​inaktive metabolitter; 17% af dosen gennemgår hydroxylering, hvilket resulterer i dannelse af 8 aktive metabolitter, som efterfølgende konjugeres med glutathion til dannelse af inaktive metabolitter. Hvis glutathion er mangelfuld, kan disse metabolitter føre til blokade af hepatocytenzymsystemerne og deres nekrose.

Også i metabolisme af lægemidlet er involveret isoenzym CYP 2E1.

T_1/2 (eliminationshalveringstid) gør 1-4 timer. Udskillelsen udføres af nyrerne i form af metabolitter, primært konjugater, kun 3% af dosen udskilles uændret.

Ældre patienters clearance af lægemidlet reduceres med en stigning i T_1/2.

Indikationer for brug

Panadol tabletter er ordineret til symptomatisk behandling af følgende tilstande / sygdomme:

• Febril syndrom, herunder feber med forkølelse og influenza (som en febrifuge);
• Smerte syndrom, herunder migræne, smertefuld menstruation, muskel, tand og hovedpine, smerter i ryggen og halsen (som bedøvelse).

Lægemidlet er beregnet til at reducere sværhedsgraden af ​​smerte på tidspunktet for brug, det påvirker ikke sygdommens progression.

Kontraindikationer

• Alder op til 6 år;
• Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Relativ (udnævnelsen af ​​Panadol kræver forsigtighed i nærværelse af følgende tilstande / sygdomme):

• Viral hepatitis;
• Godartet hyperbilirubinæmi (inklusive Gilbert's syndrom);
• Mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
• Hepatisk og nyresvigt
• Alkoholisk leverskade og alkoholisme;
• Graviditetsperioden og amningen
• Alderdom

Panadol, brugsanvisning: metode og dosering

Panadol bør tages oralt. Dispergerbare tabletter før indtagelse skal opløses i vand (volumen - ikke mindre end 100 ml); overtrukne tabletter vaskes med vand.

Anbefalede doser af Panadol (intervallet mellem doser af en enkelt dosis bør ikke være mindre end 4 timer):

• Voksne (inkl. Ældre patienter): op til 4 gange om dagen, 0,5-1 g; maksimum pr. dag - 4 g;
• Børn 9-12 år: op til 4 gange om dagen, 0,5 g; maksimum pr. dag - 2 g;
• Børn 6-9 år: 3-4 gange om dagen, 0,25 g; Maksimum pr. dag - 1 år

Varigheden af ​​at modtage Panadol uden medicinsk vejledning til smertelindring bør ikke overstige 5 dage, som en febrifuge - 3 dage. Eventuelle ændringer af det anbefalede regime bør aftales med din læge.

Bivirkninger

Normalt tolereres Panadol som regel underlagt det anbefalede regime.

Mulige bivirkninger:

• Allergiske reaktioner: nogle gange - hududslæt, kløe, angioødem;
• Hæmatopoietisk system: sjældent - anæmi, trombocytopeni, en stigning i mængden af ​​methemoglobin i blodet (methemoglobinæmi);
• Urinsystem: ved langvarig brug af høje doser - renal kolik, papillær nekrose, ikke-specifik bakteriuri, interstitial nefritis.

overdosis

Lægemidlet bør kun tages i de anbefalede doser i instruktionerne. Hvis du overskrider doseringen af ​​Panadol, selv i mangel af sundhedsforringelse, skal du straks søge lægehjælp, fordi der er stor sandsynlighed for alvorlig forsinket leverskade.

Hos voksne kan leverskade opstå, når der tages en dosis på 10 g paracetamol. Anvendelsen af ​​lægemidlet i en dosis på 5 g kan forårsage leverskader hos patienter med yderligere risikofaktorer, som omfatter:

• langvarig terapi med følgende lægemidler: carbamazepin, phenobarbital, phenytoin, primidon, rifampicin, Hypericum perforatum præparater eller andre lægemidler, der stimulerer leverenzymer;
• den sandsynlige tilstedeværelse af glutathionmangel (bemærket på baggrund af underernæring, cystisk fibrose, HIV-infektion, sult, udmattelse);
• regelmæssigt alkoholmisbrug.

Akut forgiftning er manifesteret af symptomer som smerter i maven, opkastning, kvalme, hudfarve, svedtendens. Efter 1-2 dage efter en overdosis er tegn på leverskade bestemt (i form af ømhed i leverområdet, øget aktivitet af leverenzymer). I alvorlige tilfælde er der leversvigt, der kan være akut nyresvigt med tubulær nekrose (muligvis uden steril leverskade), encefalopati, pankreatitis, arytmi og koma. Udviklingen af ​​en hepatotoksisk virkning hos voksne manifesteres, når paracetamol tages i en dosis på mere end 10 g.

Terapi: Afskaffelsen af ​​Panadol. Du skal straks søge lægehjælp. Vist ved at holde en gastrisk lavage og anvendelse af enterosorbenter (polyphepan, aktivt kul). SH-gruppe donatorer og precursorer til glutathionsyntese introduceres: 8-9 timer efter overdosis - methionin, 12 timer efter - N-acetylcystein.

Afhængig af koncentrationen af ​​stoffet i blodet samt den tid, der er gået efter at have taget lægemidlet, bestemmer behovet for yderligere terapeutiske foranstaltninger (fortsat administration af methionin, intravenøs administration af N-acetylcystein).

I tilfælde af alvorlige brud på leverfunktionen, 24 timer efter at have taget paracetamol, bør terapien udføres i samarbejde med specialister fra den specialiserede afdeling af leversygdomme eller det toksikologiske center.

Særlige instruktioner

Ved udnævnelse af et langt kursus i høje doser er det nødvendigt at kontrollere et blodbillede.

Kun under lægeligt tilsyn og med forsigtighed er Panadol ordineret til nyrer eller lever sygdomme samtidig med antiemetiske lægemidler (metoclopramid, domperidon) samt med lægemidler, der sænker kolesterolniveauet i blodet (colestyramin).

For at undgå giftige skader på leveren bør ikke anvendelse af Panadol og alkoholholdige drikkevarer kombineres.

I tilfælde hvor der er behov for daglig indtagelse af smertestillende midler, kan paracetamol kun anvendes lejlighedsvis i kombination med antikoagulantia.

Lægen skal advares om optagelse af Panadol i tilfælde af analyse for at bestemme niveauet for glucose og urinsyre i blodet.

Brug under graviditet og amning

Panadol under graviditet / amning er ordineret med forsigtighed.

Brug i barndommen

Panadol-behandling til patienter under 6 år er kontraindiceret.

Ved nyreskader

Ved nyreinsufficiens skal terapi udføres under lægeligt tilsyn.

Med unormal leverfunktion

Når leversvigtsterapi skal udføres under lægeligt tilsyn.

Brug i alderdommen

Ældre patienter Panadol tabletter ordineres med forsigtighed.

Drug interaktion

Samtidig langvarig brug af paracetamol med nogle lægemidler kan føre til udvikling af følgende handlinger:

• Indirekte antikoagulantia (warfarin og andre coumariner): øger sandsynligheden for blødning;
• Salicylater: øger risikoen for blære eller nyrekræft;
• Andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler: En øget risiko for forringelse af nyresvigt (terminal fase), forekomsten af ​​nyrepapillær nekrose og "smertestillende" nefropati.

Ved kombineret brug af Panadol med visse stoffer / stoffer kan man observere sådanne virkninger:

• Ethanol: øger sandsynligheden for at udvikle akut pancreatitis;
• Metoclopramid, domperidon: øger absorptionshastigheden af ​​paracetamol;
• Diflunisal: sandsynligheden for at udvikle hepatotoksicitet og plasmakoncentrationen af ​​det aktive stof Panadol øges;
• Induktorer af mikrosomale oxidationsenzymer i leveren (ethanol, phenytoin, flumecinol, barbiturater, carbamazepin, tricykliske antidepressiva, rifampicin, zidovudin, phenytoin, phenylbutazon): I tilfælde af overdosis øges sandsynligheden for hepatotoksisk virkning;
• Myelotoksiske lægemidler: manifestationer af Panadols hæmatotoksicitet er forbedret;
• Urikosuriske lægemidler: deres aktivitet falder;
• Inhibitorer af mikrosomal oxidation (cimetidin): risikoen for hepatotoksisk virkning falder;
• Kolestiramin: nedsætter absorptionshastigheden af ​​paracetamol.

analoger

Analoger af Panadol er: Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn ved temperaturer op til 25 ° C.

• Dispergerbare tabletter - 4 år;
• Tabletter, filmbelagt - 5 år.

Salgsvilkår for apotek

Solgt uden recept.

Panadole Anmeldelser

De fleste anmeldelser på Panadol er positive. Patienter karakteriserer det som et billigt værktøj, som effektivt lindrer smerter og sænker kropstemperaturen. Udviklingen af ​​bivirkninger rapporteres sjældent. Der er anmeldelser, der med alvorlig smerte har stoffet utilstrækkelig analgetisk effekt.

Pris for Panadol på apoteker

Den omtrentlige pris for Panadol er (i en pakke med 12 stk.):

• overtrukne tabletter - 33-51 rubler;
• opløselige tabletter - 53-55 rubler.

Hvad hjælper lægemidlet Panadol, dets sammensætning og brugsanvisninger

Hver person, uanset alder og køn, oplever regelmæssigt forskellige smerter eller varme. Analgetiske, antipyretiske lægemidler hjælper med at håndtere sådanne symptomer. En af de mest populære og sikre stoffer er Panadol. Men ikke alle ved, hvordan man korrekt anvender det, så det er værd at studere instruktionerne til brug mere detaljeret for at undgå de mest almindelige fejltagelser under behandlingen.

Generelle oplysninger

Panadol er et lægemiddel, der bruges til at lindre smerter af mild til moderat intensitet af forskellige lokaliseringer. Det farmaceutiske selskab "GlaxoSmithKline Dungarvan LTD" (Irland / Storbritannien) producerer dette værktøj.

Narkotikagruppe, INN, anvendelse

Panadol tabletter henføres til en særlig gruppe af lægemidler - antipyretisk analgetika. Sådanne midler er ikke-narkotiske analgetika. De kan også reducere høj kropstemperatur i forskellige forkølelser og infektionssygdomme, der ledsages af en inflammatorisk proces. Særligt populære brusende tabletter (Panadol Solubl), som hurtigt opløses i vand og er meget hurtigere end normalt.

Det internationale ikke-proprietære navn afhænger af den aktive ingrediens, som er en del af stoffet og bestemmer dets virkning. Panadol INN - Paracetamol. Lægemidlet bruges til at fjerne smertesyndromet og reducere høj kropstemperatur under en kold akut respiratorisk virusinfektion og andre sygdomme.

Udgiv form og omkostninger

Panadol præsenteres i pilleform. Hver tablet har en hvid farve og en cylindrisk form. På den ene side har den en særlig fejllinje, og på den anden side firmaets logo i form af en trekant. I alt indeholder kartonen 12 sådanne tabletter.

Du kan købe Panadol på ethvert apotek, da det er tilgængeligt til salg. Detailprisen på et lægemiddel afhænger af købsstedet. Eksempler på omkostningerne ved lægemidlet (til 12 tabletter) i forskellige apoteker af russiske byer:

Mange mennesker i dag er overbeviste om, at det er nemmere at bestille stoffer fra onlineapoteker. Disse butikker tilbyder rimelige priser, samt leverer hurtig levering af varer direkte til dit hjem.

Komponenter og deres handlinger

Sammensætningen af ​​lægemidlet indeholder det aktive stof - paracetamol. 1 tablet indeholder 500 mg. Yderligere komponenter har en hjælpevirkning. Blandt dem er majsstivelse, gelatine, hypromellose, povidon, talkum, triacetin, kaliumsorbat, stearinsyre.

Farmakodynamikken af ​​lægemidlet afhænger af virkningen af ​​dets aktive ingrediens. Paracetamol blokerer cyclooxygenase (1 og 2), hvilket fører til et fald i produktionen af ​​prostaglandiner (mediatorer af smerte og termoregulering). Denne effekt observeres hovedsageligt i centralnervesystemet uden at påvirke det perifere. Derfor irriterer dette stof ikke tarmslimhinden og påvirker ikke metabolismen af ​​vand-salt.

Paracetamol har evnen til at fjerne smerte og varme, men er ikke i stand til at lindre betændelse.

Paracetamol absorberes godt i fordøjelseskanalerne. Efter en time eller 2 efter indtagelse observeres den maksimale koncentration. Metabolismen foregår i leveren, hvor der ved interaktion med forskellige stoffer (glukuronsyre, sulfater, glutathion), aktive og inaktive metabolitter dannes. Stoffet udskilles som metabolitter (3% uændret) af nyrerne sammen med urin. Halveringstiden er fra 1 til 4 timer.

Panadol Extra

Mange mennesker er interesserede i, hvad er forskellen mellem almindelig Panadol og Panadol Extra? Det andet lægemiddel er en type Panadol, som desuden indeholder koffein. Det fremmer mere aktiv absorption af paracetamol og øger dets biotilgængelighed.

Dette forstærker i høj grad lægemidlets analgetiske evne. Derudover har stoffet en tonisk effekt på karrene og giver en yderligere smertestillende effekt. Men det er værd at huske, at dette værktøj er forbudt at tage hypertensive patienter, da det kan øge blodtrykket lidt.

I 1 tablet er der 500 mg paracetamol samt desuden - koffein (65 mg). Brændende tabletter, dvs. før brug, opløses de i vand, hvilket accelererer absorptionen.

Indikationer og mulige begrænsninger

Panadol anvendes, hvis der er passende indikationer. Så hvad hjælper stoffet? Det bruges til symptomatisk lindring af smerte, som har en svag eller medium intensitet og forskellig lokalisering. Samtidig letter det:

• smerter i tænderne (herunder efter tandbehandling)
• smerter i hovedet (smerte ved spændinger eller migræne)
• reumatiske eller neuralgiske smerter i ryggen;
• muskel aches;
• menstruationssmerter
• neuralgiske smerter i forskellige dele af kroppen.

Indikationer for brug af paracetamol

Lægemidlet anvendes i vid udstrækning som en antipyretisk for forkølelse og infektionssygdomme for at eliminere feber. Medicinen påvirker ikke patologienes progression, da den ikke har nogen egenskaber til at stoppe den inflammatoriske proces.

Kontraindikationer er individuel intolerance overfor en eller flere komponenter, barnets alder (under 6 år). I disse tilfælde anvendes stoffet slet ikke. Med ekstrem forsigtighed kan han udnævnes i nærværelse af sådanne stater:

• hyperbilirubinæmi;
• viral hepatitis;
• nyre- eller leversvigt i svære stadier
• mangel på glukose;
• alkoholmisbrug, alkoholisk hepatitis eller cirrose;
• avanceret alder;
• periode med at bære et barn
• laktationsperiode.

I nærvær af sådanne forhold bør lægemidlet kun tages under lægeligt tilsyn. Det tager højde for risiciene, bestemmer muligheden for at tage medicinen og foreskriver et specielt doseringsregime.

Panadol er tilladt til brug af gravide kvinder og ammende mødre. Selvom dets aktive ingrediens paracetamol er i stand til at trænge ind i placenta barrieren og i modermælk, har den ikke en negativ eller farlig virkning på fostret, under graviditet eller laktationsprocessen, skader ikke barnet. Men det skal bruges med forsigtighed.

Instruktioner til brug

Det er vigtigt at bruge dette lægemiddel korrekt. Dette er et lægemiddel til intern brug. Derfor suges tabletter hele, vaskes ned med en væske. Det er også vigtigt at observere doseringen:

1. Voksne patienter og børn over 12 år må drikke 1 eller 2 tabletter 3-4 gange om dagen. Maksimum om dagen kan du tage op til 4000 mg paracetamol (8 tabletter).
2. Børn over 6 år er vist et specielt doseringsregime, der afhænger af deres kropsvægt. På et tidspunkt kan de tage 10-15 mg pr. 1 kg vægt. Den maksimale daglige dosis er 60 mg pr. 1 kg vægt.

Det er vigtigt at huske at du skal vente mindst 4 timer mellem doserne. Børn får medicin i højst 3 dage i træk, og der kræves høring af en læge.

Farmakologisk interaktion

Et vigtigt punkt i brugen af ​​Panadol er muligheden for kombinationen med andre lægemidler. Her er nogle fakta om hans lægemiddelinteraktioner, der skal overvejes:

Paracetamol absorberes hurtigere, når der tages metoclopramid, domperidon. Cholestyramin reducerer dets absorption.

Hvis det er længe at kombinere ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler med Panadol, kan nephropati, nekrose hos nyrerne samt nyresvigt i sluttrinnet udvikle sig.

Særlige instruktioner

For at undgå negative konsekvenser bør du overveje nogle af stoffets funktioner. Blandt de specielle instruktioner skal du være opmærksom på sådanne øjeblikke:

1. Lægemidlet indeholder paracetamol. Det bør ikke kombineres med andre stoffer, der er i sammensætningen af ​​et sådant stof. Dette fører til en overdosis. Det kan forårsage leversvigt, hvilket ofte fører til døden.
2. Hvis en patient har forskellige lever- eller nyresygdomme, bør han konsultere en læge, inden han tager medicinen. Sådanne mennesker har en øget risiko for hepatotoksisk virkning af paracetamol.
3. Det er strengt forbudt at bruge værktøjet til behandling af børn under 6 år.
4. Lægemidlet kan ændre laboratorie plasmakoncentrationen af ​​urinsyre og glucose.
5. Lægemidlet kan ikke efterlades på et sted, hvor det kan få unge børn. Det skal også holdes væk fra direkte sollys.

Under visse forhold (udmattelse, sepsis, HIV-infektion) er der mangel på glutathion, som er involveret i metaboliseringen af ​​paracetamol. I dette tilfælde øges risikoen for udvikling af metabolisk acidose. Dens tegn er:

• hyppig vejrtrækning, manglende evne til at trække vejret
• kvalme;
• opkastningsangreb;
• tab af appetit.

Hvis sådanne symptomer opstår, skal du straks søge lægehjælp. Panadol påvirker ikke reaktionshastigheden, så den kan anvendes til førere af køretøjer. Hvis du følger disse anbefalinger, kan du reducere risikoen for negative og potentielt livstruende konsekvenser til et minimum.

Bivirkninger og tegn på overdosering

Normalt tolereres stoffet, når det administreres korrekt. Men i nogle tilfælde er sådanne negative bivirkninger mulige:

• hæmning af bloddannelse (anæmi, trombocytopeni, leukopeni, agranulocytose);
• kvalme og opkastning, smerter i maven;
• cyanose, åndenød, hjertesmerter;
• forekomsten af ​​blå mærker, blødninger, blødning
• Forøget leverenzymaktivitet (ikke ledsaget af gulsot);
• hypoglykæmisk syndrom;
• udvikling af allergiske manifestationer (bronkospasme, anafylaktiske tilstande);
• udslæt på huden, rødmen, kløe, erytem, ​​døende af hudens overfladelag;
• angioødem.

Overdosering er et ret farligt fænomen, især hvis patienten har taget mere end 5 g paracetamol. Dette kan provokere leverforgiftning. På risiko for en sådan læsion er mennesker, der:

• tag medicin, der stimulerer leverenzymer (rifampicin, phenobarbital, primidon og andre);
• misbrug af alkohol
• Spis rationelt, sulte, kost, er udmattet;
• har alvorlige patologier, der forårsager glutathionmangel (HIV-infektion, cystisk fibrose).

Hvordan man bestemmer paracetamolforgiftning? I tilfælde af overdosis har patienten:

• mavesmerter
• et angreb af kvalme og opkastning;
• bleg hud;
• overdreven svedtendens
• generel svaghed.

Stadier af paracetamolforgiftning

Tegn på leverforgiftning forekommer den 2. dag. Samtidig kan leversvigt, pankreatitis, unormal hjerterytme, encefalopati udvikle sig. I nærvær af sådanne patologier falder en person i koma. Ofte opstår sådanne livstruende tilstande, når der tages mere end 10 g medicin.

Hvad skal jeg gøre, når jeg tager store doser af paracetamol? Først og fremmest, uanset hvordan du føler, skal du kontakte en lægeinstitution. Der foreskrives patienten gastrisk skylning og absorption af absorberende midler. Derefter skal du muligvis introducere modgift - methionin og acetylcystein. Sådan behandling udføres kun på hospitalet.

Lignende stoffer

Om nødvendigt udskift lægemidlet ved hjælp af dets analoger. Blandt dem er de mest populære:

1. Apap Light. Det kommer i form af tabletter, der hver indeholder 500 mg paracetamol. Det er et effektivt smertestillende middel. Producent - selskabet "Unilab LP" (Polen / USA).
2. Grippostad. Tilgængeligt lægemiddel i pulverform til fremstilling af en varm drikke til oral indgivelse. Oprindelseslandet er Tyskland. Ofte bruges til forkølelse og influenzalignende symptomer.
3. Tsefekon. Analog af Panadol, som er tilgængelig i form af rektal suppositorier på 50, 100, 250 mg paracetamol. Effektiv og billig medicin af indenlandsk produktion (Nizhfarm, Rusland).
4. Paracetamol. Populært og billigt værktøj, der producerer forskellige lande. Fås i forskellige doseringsformer.
5. Rapidol Retard. Disse er brusende tabletter med langvarig virkning, som indeholder 500 mg af samme aktive ingrediens. Producerer lægemiddelvirksomheden fra Island "Actavis Group JSC".
6. Efferalgan. Analgetiske brusende øjeblikkelige tabletter af 500 mg paracetamol. I pakken med 16 stk. Producent - UPSA SAS (Frankrig).
7. Må ikke græde. Generisk i form af tabletter fra Indien.
8. Algodein. Det er et lægemiddel, der ud over paracetamol indeholder codein, som har en ringe narkotisk virkning. Sådanne brusende tabletter fremstilles af Belgien (Rick-Farm).

Mange paracetamolbaserede lægemidler, der hjælper med influenza og kolde symptomer, kommer i form af varme drikke (Theraflu, Multigrip, Pharmacitron, Maxicold Reno og andre). Sådanne lægemidler hjælper også med at varme og lindre febril syndrom.

Eksempler på lægemiddel anmeldelser

For at få et komplet billede af stoffet, skal du læse anmeldelser fra læger og deres patienter om det:

Panadol er et populært middel, der bruges til at lindre smertesyndrom af forskellige lokaliseringer. Det er også foreskrevet for forkølelse, influenzalignende symptomer. Denne medicin påvirker ikke udviklingen af ​​en smitsom sygdom, da den ikke er i stand til at stoppe den inflammatoriske proces, derfor bør den kun bruges i kompleks terapi.