Tamiflu: brugsanvisninger, analoger og anmeldelser, priser på apoteker i Rusland

Tamiflu er et antiviralt lægemiddel, et prodrug, der bruges til at forebygge og behandle influenza.

Det indeholder oseltamivir, et prodrug, der metaboliseres i kroppen til oseltamivircarboxylat. Den aktive metabolite af oseltamivir hæmmer konkurrerende og selektivt neurominidasen af ​​influenzavirus B og A, som følge heraf frigives frigivelsen af ​​nydannede vira fra inficerede celler og deres indtrængning i sunde celler.

Tamiflu forhindrer udviklingen af ​​sygdommen i sine tidlige stadier - oseltamivircarboxylat hæmmer virusreplikation og reducerer dets patogenicitet.

I en profylaktisk rolle reducerer det signifikant (med 92%) forekomsten af ​​influenza hos mennesker, der har haft kontakt med inficerede mennesker.

Påvirker ikke dannelsen af ​​antistoffer mod influenzaviruset, herunder hos patienter, der gennemgår vaccination med inaktiveret influenzavaccine. Der er ingen udvikling af narkotikabestandighed efter eksponering og forebyggelse af sæsonbestemt influenza.

Sammensætningen af ​​1 kapsel Tamiflu 75 omfatter:

• Aktiv ingrediens: oseltamivir - 75 mg (i form af oseltamivirphosphat - 98,5 mg);
• Hjælpekomponenter: talkum, povidon K30, pregelatiniseret stivelse, croscarmellosenatrium, natriumstearylfumarat;
• Kapselkrop: gelatine, titandioxid, jernfarve sort oxid;
• Cap kapsler: gelatine, titandioxid, jern farvestof oxid rød og gul.

Der er ingen tegn på effekt ved behandling af sygdomme forårsaget af andre patogener end influenzavirus A og B.

Indikationer for brug

Hvad hjælper Tamiflu? Ifølge instruktionerne er lægemidlet foreskrevet i følgende tilfælde:

• behandling af influenza hos voksne og børn over 1 år
• forebyggelse af influenza hos voksne og unge over 12 år, der er i grupper med øget risiko for infektion med viruset (i militære enheder og store produktionshold, hos svækkede patienter)
• forebyggelse af influenza hos børn ældre end 1 år.

Instruktioner til brug Tamiflu 75 mg, dosering

Lægemidlet tages oralt, med måltider eller uanset måltidet. Tolerancen af ​​stoffet kan forbedres, hvis det tages sammen med måltider.

Voksne, teenagere eller børn, der ikke kan sluge en kapsel, kan også modtage Tamiflu i pulverform for at fremstille en suspension til oral administration.

Lægemidlet bør startes senest 2 dage efter udbruddet af influenzaproblemer.

Til behandling af influenza anvendes standarddoser af Tamiflu 75 mg i henhold til vejledningen:

• Voksne og unge i alderen 12 år og ældre - 1 kapsel af stoffet 2 gange om dagen - 5 dage. Forøgelse af dosis på mere end 150 mg / dag øger ikke effekten.
• Børn i alderen 8 år og ældre med en kropsvægt på over 40 kg, der kan sluge kapsler - 1 kapsel 2 gange om dagen i 5 dage.

Til profylaktiske formål anbefaler brugsanvisningen følgende doser:

• Voksne og unge i alderen 12 år og ældre - 1 kapsel Tamiflu 75 mg 1 gang om dagen i mindst 10 dage efter kontakt med patienten. Under sæsoninfluenzaepidemien, 75 mg 1 gang om dagen i 6 uger.
• Børn i alderen 8 år og ældre med en kropsvægt på over 40 kg - 1 kapsel 75 mg 1 gang pr. Dag.

Forebyggende virkning varer så længe som at tage stoffet.

Særlige instruktioner

Patienter med nedsat leverfunktion af mild og moderat sværhedsgrad, patienter med nedsat nyrefunktion (kreatininclearance mere end 30 ml / min) samt ældre er dosisjustering ikke nødvendig.

Med kreatininclearance på 10-30 ml / min er det nødvendigt at reducere dosis Tamiflu til 75 mg en gang om dagen hver dag i 5 dage (under behandling).

Når forebyggelse af influenza hos patienter med kreatininclearance på 10-30 ml / min reduceres dosen til 30 mg daglig som en suspension eller overføres patienten til at modtage lægemidlet hver anden dag i en dosis på 75 mg dagligt.

Bivirkninger

Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger, når Tamiflu er ordineret:

• kvalme, opkastning (normalt ved optagelse af høje doser eller i de første behandlingsdage), søvnløshed, svimmelhed;
• sjældent - diarré, svaghed, træthed, hovedpine, næsestop, ondt i halsen, hoste, mavesmerter.

Kontraindikationer

Tamiflu er kontraindiceret i følgende tilfælde:

• individuel intolerance over for stoffets komponenter
• alvorlig nyresvigt
• alder af børn under 1 år.

• under graviditet og amning.

overdosis

I tilfælde af overdosis er det muligt at øge eller forårsage bivirkninger. Symptomatisk behandling.

Analyser af Tamiflu, pris på apoteker

Hvis det er nødvendigt, kan du erstatte Tamiflu 75mg med en modsætning til terapeutiske effekter - det er stoffer:

Ved at vælge analoger er det vigtigt at forstå, at brugsanvisningen til Tamiflu, prisen og anmeldelserne af lægemidler med tilsvarende virkning ikke finder anvendelse. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.

Pris på russiske apoteker: Tamiflu kapsler 75 mg 10 stk. - fra 1210 til 1321 rubler, ifølge 728 apoteker.

Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarheden af ​​pulveret - 2 år, kapsler - 7 år. Salgsbetingelser fra apoteker - recept.

Hvad siger anmeldelserne?

Ifølge vurderinger fra læger virker Tamiflu effektivt på influenzavirus - patienter bemærker, at de tager det meget sjældnere og lettere med stoffet. I nogle tilfælde er der bivirkninger, hvoraf de mest almindelige er kvalme og diarré (hovedsageligt hos børn).

De fleste mødre er tilfredse med lægemidlets virkning, når de ordineres til børn. I mange tilfælde er præmien for Prem Tamiflu som en forebyggende foranstaltning, før du går på børnehave eller skole, det muligt at undgå at inficere dit barn med influenzaviruset.

Interaktion med andre lægemidler

Lægemidlet kan samtidigt ordineres til patienter med antipyretiske lægemidler baseret på paracetamol og analgetika. Med denne lægemiddelinteraktion blev der ikke observeret alvorlige bivirkninger og negative reaktioner i kroppen.

Tamiflu bør ikke kombineres med enterosorbenter eller antacidlægemidler, da den terapeutiske virkning af oseltamivir i dette tilfælde reduceres signifikant.

I kliniske forsøg, var der ingen bivirkninger og krop læsioner sammenholdt Tamiflu-kapsler med lægemidler såsom thiaziddiuretika, histamin H2-receptor, xanthiner, narkotiske analgetika, corticosteroider, antibiotika penicillin gruppe, cephalosporiner, azithromycin og inhalerede bronkodilatatorer.

Tamiflu for influenza

Influenzabehandling er ikke så let - i hvert fald vanskeligere end forkølelsen. Som regel tager det mindst en uge at bekæmpe denne smitsomme sygdom. Desuden er procentdelen af ​​mulige komplikationer for forskellige organer og systemer af vital aktivitet, som er endnu vanskeligere at klare, ret høj.

En af de mest effektive lægemidler anses Tamiflu for influenza. Det er et antiviralt middel, der succesfuldt bekæmper sådanne former for viral infektion som A og B. Anmeldelser fra lægeeksperter om det viser sig at være de mest positive, faktisk såvel som feedback fra brugerne. Det bør overvejes nærmere, hvorfor denne medicin - også kaldet Oseltamivir (på hovedkomponenten) - betragtes som effektiv som den virker, og hvordan den kan bruges.

Indikationer for brug

Her er nogle tilfælde, hvor du kan tage Tamiflu til influenza:

• behandling og forebyggelse af smitsomme sygdomme
• påvisning af de indledende symptomer på influenza
• behandling af børn (fra en alder af seks måneder) med influenzapandemi
• behandling af infektioner A og B;
• influenza forebyggelse.

Mange eksperter hævder, at der ikke findes en mere effektiv kur mod influenza. Det kan præsenteres i forskellige former - som pulver, kapsler, tabletter og suspension.

Suspension: korrekt brug

Influenzesuspension til børn tages oralt. Til forberedelse er det nødvendigt at rykke beholderen med præparatet ca. fem gange grundigt, hvorefter drikkevand (ca. 52 ml) hældes i hætteglasset.

Rystetid - ikke mere end 15 sekunder. Derefter kan du fjerne dækslet og placere adapteren i nakken. For at ordne det korrekt og korrekt, vender dækslet tilbage til dets sted.

Inden du tager stoffet, er det ønskeligt at ryste beholderen. Dosering kan udføres med en målesprøjte, som i øvrigt er inkluderet i sættet.

Rekruttering suspension er let:

• stempelet bevæger sig til enden af ​​sprøjten;
• flasken åbner
• tippet forbinder adapteren
• flasken vendes og det nødvendige volumen af ​​suspension samles i sprøjten.

Med henblik på et sæt suspension er det tilladt at anvende doseringssprøjten. Når du tog stoffet, skal du ikke glemme at adskille og vaske sprøjten grundigt.

Med anvendelse af Tamiflu til forebyggelse af influenza på ingen måde. Med hensyn til varigheden af ​​det terapeutiske kursus og den nøjagtige dosis bestemmes disse indikatorer af en læge specialist.

Her er doseringen anbefales til både voksne og unge:

• Må ikke overstige 150 milligram pr. Dag (det bør ikke antages, at øget dosis vil øge lægemidlets effektivitet).
• For at helbrede infektion A og B er det nok at tage 75 milligram to gange om dagen.
• Modtagelse af denne influenzabehandling efter profylakse efter eksponering indebærer også et to-times indtag og 75 milligram.

Doseringen til barnet er lidt anderledes:

• Hvis et barn, der er ældre end et år, vejer mindre end 15 kg, kræves en engangsindtagelse i en 30 mg dosis.
• Hvis barnet er ældre end et år, og dets vægt er mere end 15 og mindre end 23 kg, skal du have en 45 mg milligram enkeltdosis.
• Hvis barnet er ældre end et år, og hans vægt er over 23, men mindre end 40 kg, skal du have en 60 mg milligram enkeltdosis.
• Når et barn vejer mere end 40 kg, er dosen af ​​medicinen den samme som for en voksen. Fem-dages behandlingsforløb.
• For at forebygge sygdom hos børn over et år er en dosis tilstrækkelig. Samtidig er det profylaktiske kursus mindst 10 dage (selvom sæsonforebyggelse skal vare på baggrund af hvor lang tid epidemien varer).

Generelt er et barns brug af stoffet til influenza Tamiflu to gange dagligt nok.

I tilfælde af en pandemi bør et barn fra seks måneders alderen gives 3 milligram af lægemidlet pr. Kg totalvægt to gange om dagen. I dette tilfælde er varigheden af ​​det terapeutiske kursus fem dage.

Behov for at snakke om særlige tilfælde dosering:

• Hvis en person har kreatininclearance eller nyreinsufficiens, anbefales det at anvende 0,5 standarddosis.
• Hvis kreatininclearance overstiger 30 ml pr. Minut, og nyresvigt også observeres, kan Oseltamivir dosering ikke ændres.

Generelt kan man læse instruktionerne for lægemidlet, eller om nødvendigt kontakte lægen, hvis man kan drikke Tamiflu med influenza.

Kapsel ansøgning

Beskrevne kapsler betyder taget oralt. De sluges helt og vaskes med vand.

Indtagelsen af ​​dette lægemiddel er ikke bundet til mad. Doseringen af ​​medicinen samt behandlingsvarigheden bestemmes af lægen.

Doseringen for en voksen (såvel som en teenager) er som følger:

• Hvis en teenagers vægt er over 40 kg, er 75 mg Tamiflu om dagen tilstrækkelig til at forhindre udviklingen af ​​infektionerne A og B.
• Det er også muligt at behandle en allerede startet infektion ved hjælp af Oseltamivir - 75 milligram pr. Dag i en terapeutisk varighed på 5 dage.

Sæsonprævention varer 6 uger, og profylakse efter eksponering varer mindst 10 dage.

Lægemidlet mod influenza Tamiflu i form af kapsler til børn tages i følgende doser:

Hvis et barn er ældre end et år, men mindre end 40 kg, anbefales 30 og 45 kapsler. Sommetider kan et barn ikke sluge lægemidlet - i så fald må indholdet opløses i vand eller sødet te (en lille ske er nok).

• For børn, hvis vægt er mindre end 15 kg, vil 30 milligram kapsler gøre.
• Fra 15 til 23 kg - 45 mg milligram kapsler vil gøre.
• Fra 23 til 40 kg - du skal drikke 60 mg kapsler.

Behandlingskursen varer 5 dage. Men for forebyggelse (både sæsonbestemt og efter eksponering) tager det cirka 10 dages brug.

Det er vigtigt at være opmærksom på, hvor meget Tamiflu skal være fuld i tilfælde af influenzainfektion, da kun den korrekte anvendelse garanterer positive resultater.

Og igen om særlige doseringsordninger:

• Hvis kreatininclearance er mellem 10 og 30 milliliter pr. Minut, anbefales det at halvere standarddoseringen.
• Når kreatininclearance overstiger 30 ml / minut, kan dosisændringer afgives.

Men uanset hvor effektivt Tamiflu er imod influenza, er dette stof ikke en erstatning for den samme vaccination og andre forebyggende foranstaltninger, der bør følges for at beskytte dig mod infektion i løbet af epidemien.

Varigheden af ​​den forebyggende handling er lig med modtagelsens varighed.

Så kapslerne af det beskrevne middelværdi kan være 30, 45 såvel som 75 milligram. De har en solid gelatineskal: Farven på første halvdel er lyseblå, den anden halvdel er lysegul. Pakningen skal angive doseringen. Husk at have påskriften ROCHE.

Indholdet af disse kapsler er et pulver med en hvid farve. Det indeholder oseltamivirphosphat og nogle hjælpestoffer, såsom talkum, stivelse og povidon. Blister, der består af 10 kapsler, findes i alle pakninger.

Suspensionen er fremstillet af et passende pulver indeholdt i et hætteglas af glas. Sættet indeholder også en doseringssprøjte og målekop.

På samspillet med stoffer

Separat bør du overveje, hvordan du tager Tamiflu sammen med andre lægemidler.

For eksempel forsinker Probenecid processen med udskillelse af metabolitten af ​​nyrerne (hvilket bidrager til Oseltamivir). Hvis der ikke er nogen nyresvigt, kan doseringen dog ikke justeres.

Det er nødvendigt at være forsigtig med at tage det beskrevne præparat sammen med sådanne lægemidler som Methotrexat og også Chlorpropamid. Faktum er, at tilbagetrækningen af ​​disse stoffer forekommer på en lignende måde. Følgelig kan udskillelsen forsinke, hvis lægemidlet anvendes samtidigt.

Bivirkninger

Separat er det nødvendigt at fortælle om de mulige bivirkninger efter brug af tabletter til influenza Tamiflu:

• smerter i maven
• smerter i halsen
• migræne;
• hoste;
• kvalme og selv opkastning
• diarré og andre problemer med afføringen;
• tøs næse
• søvnløshed;
• føler sig svag
• svimmelhed;
• forårsaget træthed.

Imidlertid observeres sådanne reaktioner sjældent, og hvis de gør det, passerer de snart.

I dette tilfælde er behandlingen af ​​Tamiflu influenza umulig i nærværelse af sådanne kontraindikationer:

• høj følsomhed overfor en eller anden bestanddel af lægemidlet, individuel intolerance
• nyresvigt i dets terminale fase.

Gravide kvinder rådes til at konsultere en læge. Det er endnu ikke sikkert, hvordan præcis Oseltamivir virker på betingelse af en kvinde i stillingen og på sit foster (eller et spædbarn). Derfor anbefales det ikke at bruge lægemidlet på nuværende tidspunkt uden de relevante sanktioner fra lægen.

Sådan opbevares

Der skal også lægges vægt på korrekt opbevaring af lægemidlet, hvilket kræver et tørt sted og en temperatur på ikke over 25 grader.

Med hensyn til den samlede holdbarhed er det 7 år.

Det er umuligt at opbevaringsstedet for lægemidlet var tilgængeligt for børn.

Omkostningerne i hver region i landet kan være forskellige, men den gennemsnitlige pris er omkring 1.247 rubler.

Hvad er analoger?

Af og til er det af en eller anden grund ikke tilladt at tage Tamiflu med influenza. I dette tilfælde giver det mening at bruge nogle af dets analoger.

Den vigtigste erstatning er for eksempel lægemidlet Relenza, hvis vigtigste aktive ingrediens er Zanamivir. Dens virkning ligner oseltamivir. Selve stoffet sælges sædvanligvis i pulverform - det er fortyndet og indåndet.

Zanamivir går næsten ikke ind i blodbanen, og derfor er det muligt ikke at frygte de bivirkninger, der er forbundet med nedsat funktion af fordøjelseskanalen og nervesystemet.

Brugen af ​​stoffet er også tilladt for børn, men fra fem år. Fraværet af bivirkninger giver dig mulighed for at bruge den analoge af gravide og ammende mødre.

Hvis du tager hensyn til anmeldelser af Tamiflu-analoger med ARVI, er Ingavirin ikke mindre populært. Det indeholder især et stof som vitaglute. Takket være ham er det muligt:

• reducere forgiftning
• slippe af med feber;
• fjerne katarrale symptomer
• forbedre menneskers velbefindende.

Læger anbefaler dog, at man behandler dette værktøj med forsigtighed, fordi det tidligere er blevet solgt - omend under navnet Dicarbamin - og blev betragtet som en stimulator til bloddannelse efter kræftbehandling.

Brugeranmeldelser

Generelt viser folkens vurderinger af Tamiflu med influenza, at dette middel virkelig hjælper:

• bekæmpe sygdommen, især effektiv i rettidig behandling;
• forhindre infektion (i dette tilfælde er effektiviteten endnu bedre, hvis du ikke glemmer andre forebyggende foranstaltninger samtidig).

Her er især nogle anmeldelser om forebyggelse af influenza med dette stof:

Vladimir, 36 år gammel, Samara: "I flere år har jeg ikke lidt af akutte respiratoriske virusinfektioner, for jeg er ikke alene, men jeg drikker også Tamiflu kort før epidemien begyndte. Ti-dages kursus og min krop er beskyttet mod influenza og andre sygdomme. Jeg plejede at gøre kun en vaccine, og det hjalp ikke altid. "

Anna, 41, Moskva: "Det skete så i vinter at jeg var våd, og i en sådan stat måtte jeg tilbringe flere timer på gaden. På vagt kan du sige. Jeg troede, at sygdommen nu ikke kan undgås - jeg har ligget i seng i mindst en uge med influenzaen. Men på grund af at Tamiflu drak mere end en uge som en forebyggende foranstaltning, kom hun af med en mild løbende næse (som snart gik). "

Der er også anmeldelser af disse piller som et egnet middel til behandling af influenza:

Marina, 38, Moskva: "Min søn går stadig til børnehave. Der tilsyneladende fra nogen og fik inficeret. Tidligere havde vi altid problemer i sådanne tilfælde - for længe og smerteligt genoprettet. Men denne gang besluttede jeg at prøve Tamiflu og behandlingskursen varede fem dage. Desuden blev sønnen efter et par dage efter modtagelseens begyndelse meget bedre. "

Hvilket influenza hjælper Tamiflu? Som nævnt ovenfor behandler dette lægemiddel effektivt typer af infektion A og B, og desuden reducerer sandsynligheden for at udvikle disse sygdomme.

Tamiflu kapsler - officielle brugsanvisninger

Registreringsnummer:

№ П N012090 / 01 dateret 15. juli 2005
Handelsnavn af stoffet:

International ikke-proprietært navn:

Kemisk rationelt navn:

(3R, 4R, 5S) -4-acetylamino-5-amino-3- (1-ethylpropoxy) -cyclohexen-1-carboxylsyreethylester, phosphat

Doseringsformular

struktur

En kapsel indeholder:
oseltamivir 75 mg
(i form af oseltamivirphosphat 98,5 mg)
Hjælpestoffer:
prægelatiniseret stivelse, povidon K30, croscarmellosnatrium, talkum, natriumstearylfumarat

beskrivelse

kapsler

Hårde gelatinekapsler, størrelse 2. Kropsgrå, uigennemsigtig; cap - lysegul, uigennemsigtig. Indholdet af kapslerne er hvidt til gulligt pulver. "Roche" påføres kapslen på kroppen, "75 mg" påføres hætten.

Farmakoterapeutisk gruppe

ATX kode [J05AH02]

Farmakologisk aktivitet

Handlingsmekanisme

Antiviralt lægemiddel. Oseltamivirphosphat er et prodrug, dets aktive metabolitt (oseltamivircarboxylat) hæmmer og selektivt neuraminidasen af ​​influenzavirus af type A og B - et enzym, der katalyserer processen med at frigive nydannede viruspartikler fra inficerede celler, deres indtrængning i respiratoriske epitelceller og yderligere spredning af viruset i kroppen.

Oseltamivircarboxylat virker uden for cellerne. Det hæmmer væksten af ​​influenzavirus in vitro og hæmmer replikationen af ​​viruset og dets patogenicitet in vivo, reducerer sekretionen af ​​influenza A og B viruser fra kroppen. Dens koncentrationer er nødvendige for at undertrykke enzymaktiviteten med 50% (IC₅₀), er placeret ved den nedre grænse af nanomolarområdet.

effektivitet

Tamiflu har vist sig at være effektivt til forebyggelse og behandling af influenza hos unge (≥ 12 år), voksne, ældre og behandling af influenza hos børn over 1 år. Når behandlingen påbegyndes senest 40 timer efter de første symptomer på influenza, reducerer Tamiflu signifikant perioden af ​​kliniske manifestationer af influenzainfektion, reducerer sværhedsgraden og reducerer forekomsten af ​​komplikationer af influenza, der kræver antibiotika (bronkitis, lungebetændelse, bihulebetændelse, otitis media), forkorter tiden for virusisolering fra kroppen og reducerer området under kurven "viral titers-time".

Når det tages i form af profylakse, reducerer Tamiflu signifikant (med 92%) signifikant forekomsten af ​​influenza blandt kontaktpersoner, reducerer hyppigheden af ​​virusfrigivelse og forhindrer overførslen af ​​viruset fra et familiemedlem til et andet.

Tamiflu påvirker ikke dannelsen af ​​anti-influenza antistoffer, herunder produktion af antistoffer som reaktion på indførelsen af ​​inaktiveret influenzavaccine.

Under influenzaviruscirkulationen blandt befolkningen blev en dobbeltblind, placebokontrolleret undersøgelse udført blandt børn i alderen 1-12 år (gennemsnitlig alder 5,3), der havde feber (> 100 F) og et af åndedrætssymptomer (hoste eller akut rhinitis). I denne undersøgelse blev 67% af patienterne inficeret med virus A, og 33% af patienterne var inficeret med virus B. Behandling med Tamiflu, der startede 48 timer efter symptombetændelsen, reducerede signifikant sygdommens varighed med 35,8 timer sammenlignet med placebo. Varigheden af ​​sygdommen blev defineret som den tid, der var nødvendig for at reducere hoste, løbende næse, løse feber og vende tilbage til normal og normal aktivitet. Andelen af ​​pædiatriske patienter, der udviklede akutte otitismedier, og som tog Tamiflu, faldt med 40% sammenlignet med placebo. Børn, der fik Tamiflu, vendte tilbage til normal og normal aktivitet næsten 2 dage tidligere end børn, der fik placebo.

Virus modstand

Ifølge gældende data er det ikke observeret, at Tamiflu ved indtagelse af Tamiflu med henblik på postkontakt (7 dage) og sæsonbetonet (42 dage) forebyggelse af influenza ikke overholdes.

Hyppigheden af ​​transient frigivelse af influenzavirus med nedsat følsomhed af neuraminidase til oseltamivircarboxylat hos voksne patienter med influenza er 0,4%. Eliminering af det resistente virus fra kroppen af ​​patienter, der modtager Tamiflu, sker uden forværring af patientens kliniske tilstand.

Hyppigheden af ​​resistens af kliniske isolater af influenza A-virus overstiger ikke 1,5%. Blandt kliniske isolater af influenzavirus blev der ikke fundet nogen resistent resistente stammer.

Farmakokinetik

sug

Efter oral administration af oseltamivir absorberes phosphat let i mave-tarmkanalen og omdannes stærkt til en aktiv metabolit ved virkningen af ​​hepatiske esteraser. Plasmakoncentrationerne af den aktive metabolit bestemmes inden for 30 minutter, når næsten det maksimale niveau 2-3 timer efter indgivelsen og væsentligt (mere end 20 gange) overstiger koncentrationen af ​​prodruget. Mindst 75% af den indtagne dosis kommer ind i den systemiske kredsløb i form af den aktive metabolit, mindre end 5% i form af det oprindelige lægemiddel. Plasmakoncentrationerne af både prodrug og den aktive metabolit er proportional med dosis og afhænger ikke af fødeindtagelse.

fordeling

Hos mennesker er det gennemsnitlige distributionsvolumen (V_ss) Den aktive metabolit er ca. 23 liter.

Som det fremgår af forsøg på fritter, rotter og kaniner, når den aktive metabolit alle vigtige steder for influenzainfektion. I disse eksperimenter blev den aktive metabolitten efter oral indgift af oseltamivirphosphat detekteret i lungerne, bronchiale vaskninger, næseslimhinde, mellemøret og luftrøret i koncentrationer, som giver antiviral effekt.

Bindingen af ​​den aktive metabolit til humane plasmaproteiner er ubetydelig (ca. 3%). Forbindelsen af ​​prolægemidler til humane plasmaproteiner er 42%, hvilket ikke er tilstrækkeligt til at forårsage signifikante lægemiddelinteraktioner.

stofskifte

Oseltamivirphosphat er stærkt omdannet til en aktiv metabolit under virkningen af ​​esteraser, som hovedsageligt er i lever og tarm. Hverken oseltamivirphosphat eller den aktive metabolit er substrater eller inhibitorer af cytochrom P450 isoenzymer.

avl

Det absorberede oseltamivir udskilles hovedsagelig (> 90%) ved at blive en aktiv metabolit. Den aktive metabolit undergår ikke yderligere transformation og udskilles i urinen (> 99%). Hos de fleste patienter er halveringstiden for den aktive metabolit fra plasma 6-10 timer.

Den aktive metabolit elimineres fuldstændigt (> 99%) ved nyres udskillelse. Renal clearance (18,8 l / time) overstiger den glomerulære filtreringshastighed (7,5 l / h), hvilket indikerer, at lægemidlet også udskilles ved rørformet sekretion. Med afføring udskilles mindre end 20% af det indtagne radioaktivt mærkede lægemiddel.

Farmakokinetik i særlige grupper

Patienter med nyreskade

Når Tamiflu er foreskrevet, er 100 mg 2 gange dagligt i 5 dage hos patienter med varierende grader af nyreskade under kurven "plasmakoncentration af aktiv metabolittid" (AUC) omvendt proportional med et fald i nyrefunktionen.

Patienter med leverskader

In vitro-eksperimenter viste, at AUC-værdien af ​​oseltamivirphosphat ikke var signifikant for patienter med hepatisk patologi, og AUC for den aktive metabolit blev ikke reduceret.

Ældre patienter

Hos ældre patienter (65-78 år) var AUC for den aktive metabolit i ligevægtstilstanden 25-35% højere end hos yngre patienter, når de ordinerede tilsvarende doser Tamiflu. Halveringstiden for lægemidlet hos ældre var ikke signifikant anderledes end hos yngre patienter i voksen alder. Under hensyntagen til data om AUC for lægemidlet og tolerabiliteten kræver patienter med senil alder ikke dosisjustering til behandling og forebyggelse af influenza.

børn

Tamiflu farmakokinetik er undersøgt hos børn fra 1 år til 16 år i et farmakokinetisk studie med en enkeltdosis af lægemidlet og i et klinisk studie hos et lille antal børn i alderen 3-12 år. Hos små børn var udskillelsen af ​​prodrug og den aktive metabolit hurtigere end hos voksne, hvilket resulterede i lavere AUC i forhold til en bestemt dosis. Ved at tage lægemidlet i en dosis på 2 mg / kg gives samme AUC for oseltamivircarboxylat, som opnås hos voksne efter en enkeltdosis på 75 mg kapsel (svarende til ca. 1 mg / kg). Farmakokinetikken for oseltamivir hos børn over 12 år er den samme som hos voksne.

vidnesbyrd

• Behandling af influenza hos voksne og børn over 1 år.
• Forebyggelse af influenza hos voksne og unge over 12 år, der er i grupper med øget risiko for infektion med viruset (i militære enheder og store produktionshold, hos svækkede patienter).
• Forebyggelse af influenza hos børn ældre end 1 år.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for oseltamivirphosphat eller enhver del af lægemidlet.

Kronisk nyresvigt (permanent hæmodialyse, kronisk peritonealdialyse, kreatininclearance £ 10 ml / min).

Brug under graviditet og amning

Hos lakterende rotter indtræder oseltamivir og den aktive metabolit mælk. Hvorvidt udskillelse af oseltamivir eller den aktive metabolit forekommer med mælk hos mennesker er ukendt. Imidlertid antyder ekstrapolering af data opnået hos dyr, at deres mængde i modermælk kan være henholdsvis 0,01 mg / dag og 0,3 mg / dag.

I øjeblikket er data om brugen af ​​stoffet hos gravide ikke tilstrækkelige til at vurdere den teratogene eller fostotoksiske virkning af oseltamivirphosphat.

Med dette i betragtning bør Tamiflu kun ordineres under graviditet eller amning, hvis de mulige fordele ved brugen overskrider den potentielle risiko for fosteret eller spædbarnet.

Dosering og indgift

Tamiflu tages oralt, med eller uden mad. Hos nogle patienter forbedres tolerancen af ​​lægemidlet, hvis det tages sammen med måltider.

Standard doseringsregime

behandling

Behandlingen bør begynde på den første eller anden dag i starten af ​​influenzaproblemer.

Voksne og teenagere ≥ 12 år. Den anbefalede dosis regime Tamiflu - en kapsel 75 mg 2 gange om dagen inde i 5 dage eller 75 mg suspension 2 gange om dagen inde i 5 dage. Forøgelse af dosis på mere end 150 mg / dag øger ikke effekten.

Børn> 40 kg eller ≥ 8 år, der kan sluge kapsler, kan også modtage behandling, idet der tages en kapsel 75 mg 2 gange dagligt som et alternativ til den anbefalede dosis Tamiflu suspension (se nedenfor).

Børn ≥ 1 år gammel. Det anbefalede doseringsregime for Tamiflu suspension til oral administration:
Det anbefalede doseringsregime for Tamiflu suspension til oral administration:

Kropsvægt

Anbefalet dosis i 5 dage

Tamiflu

Beskrivelse fra 02/11/2015

• Latin navn: Tamiflu
• ATC-kode: J05AH02
• Aktiv bestanddel: Oseltamivir (Oseltamyvir)
• Fabrikant: GmbH, Catalent Germany Schorndorf (Germany), Ltd. F.Hoffmann-La Roche (Schweiz)

struktur

En kapsel Tamiflu indeholder 30, 45 eller 75 mg af den aktive bestanddel oseltamivir (oseltamivirphosphat) + stivelse, croscarmellosenatrium, natriumstearylfumarat, gelatine, titandioxid, svarte jernoxidfarvestoffer, rød og gul, Pvidone K30, talkum.

Et hætteglas med lægemidlet indeholder 30 mg af det aktive stof oseltamivirphosphat + titandioxid, xanthangummi, natriumsaccharin, sorbitol, mononatriumcitrat, permasil Tutti-Frutti. Efter fremstilling af suspensionen er indholdet af oseltamivir 12 mg pr. Milliliter.

Frigivelsesformular

Lægemidlet frigives i form af kapsler gelatin i blisterpakninger på 10 kapsler i en blisterpakning af papkasse. Kapsler er faste, uigennemsigtige. Kapslen har en grå sag med påskriften "ROCHE" og en lysegul cap med påskriften "30 mg", "45 mg" eller "75 mg". Påskrifterne er lavet i lyseblåt trykfarve. Inde i hver af tabletterne er et hvidt og lysegult fint pulver.

Midler i form af pulver til fremstilling af suspensioner fremstillet i lysbeskyttende flasker med en kapacitet på 30 gram. Sættet leveres med en plastikadapter og en doseringssprøjte med målekop. Sættet er i papemballager med en partition. Pulveret selv er hvidt eller lidt gulligt, har en særlig behagelig frugtagtig lugt og smag. Pulver stort, granuleret. Efter blanding med vand dannes en uigennemsigtig suspension af hvid eller gul farve.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamik og farmakokinetik

Oseltamivir er et prodrug. En af sine aktive metabolitter, oseltamivircarboxylat, er en selektiv inhibitor af influenza A og B neuraminidase. Det er et enzym, der aktiverer frigivelsen af ​​vira fra inficerede celler, er ansvarlig for reproduktion og spredning af skadelige stoffer i hele kroppen, især i luftvejens epitel.

Der er processer til at undertrykke replikation af virus og reducere deres patogenicitet. Aktiviteten af ​​udskillelse og fordeling af midler fra legemet af bæreren af ​​sygdommen falder også.

Lægemidlet letter sygdomsforløbet, forkorter sygdommens tid, reducerer sandsynligheden for komplikationer såsom bronkitis, bihulebetændelse, otitis eller lungebetændelse. Ifølge kliniske undersøgelser hos børn op til 12 år er der et fald i sygdommens varighed med 2 dage.

Ved profylaktisk anvendelse hos patienter, der kommer i kontakt med inficerede patienter, er en patients familiemedlemmer mindre tilbøjelige til at få influenza med 92%.

Det er bemærkelsesværdigt, at værktøjet ikke påvirker intensiteten af ​​kroppens kamp mod sygdommen, antistoffer produceres normalt. Der var ingen klinisk signifikante tilfælde af lægemiddelresistens.

Oseltamivirphosphat absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt i mave-tarmkanalen, hvor det omdannes til en aktiv metabolit ved virkningen af ​​intestinale og hepatiske esteraser. Detektere den aktive metabolit i blodplasmaet bliver muligt inden for en halv time efter administration. Metabolitten når sin maksimale koncentration i 2-3 timer. Plasmametabolitten er 20 gange mere end oseltamivir.

Farmakokinetiske indikatorer betyder ikke, at fødeindtagelse er afhængig.

Det aktive stof kan findes i slimhinden i næse og bronchi, i lungerne, luftrøret og mellemøret.

Metabolitens bindingsgrad til proteiner i blodplasma er op til 3%, mens prodrug binder næsten halvdelen af ​​proteinerne, men påvirker ikke nogen farmakodynamiske parametre.

Lægemidlet fjernes (og dets aktive metabolit) gennem nyrerne og med afføring (i ringe grad). Halveringstiden er cirka fem til ti timer.

Personer, der lider af alvorlig nyresygdom, kan have svært ved at fjerne stoffet fra kroppen. AUC vil være omvendt proportional med graden af ​​organskader. Ved hepatisk patologi blev sådanne mønstre ikke observeret.

Hos ældre patienter er dosisjustering af lægemidlet ikke påkrævet.

Hos børn under 12 år er stoffets metabolisme accelereret, stoffet er næsten 2 gange hurtigere udskilt fra kroppen. I den henseende er den nødvendige korrektion af den daglige dosering.

Indikationer for brug

Lægemidlet er ordineret til forebyggelse og behandling af influenza

Til behandling af influenza kan lægemidlet anvendes af personer fra et år. I tilfælde af en influenzapandemi er det muligt at bruge stoffet hos børn 6-12 måneder.

Lægemidlet viste den største effekt i tilfælde af administration inden for to dage efter infektion og de første symptomer.

Tamiflu kan også anvendes som profylaktisk middel efter kontakt med inficerede personer i epidemier og pandemier hos personer ældre end et år.

Det skal bemærkes, at lægemidlet ikke erstatter vaccination mod influenzavirus. Før du bruger værktøjet, især hos børn fra 6 til 12 måneder, skal du kontakte din læge.

Kontraindikationer

• hvis du er allergisk over for nogen af ​​dens komponenter
• børn under 6 måneder
• med kronisk nyresvigt, med Cl creatinin mindre end 10 ml pr. minut.

Pleje bør tages gravid og ammende kvinder, børn fra 6 til 12 måneder.

Bivirkninger

Når man tager stoffet oftest manifesteret: kvalme, opkastning og hovedpine, især i de tidlige dage.

Voksnegrupper af patienter og unge blev observeret:

Børn kan opleve følgende bivirkninger:

I efterregistreringsperioden blev der konstateret tilfælde af følgende bivirkninger (sjældent manifesteret, det er ikke fastslået, om de er forbundet med at tage lægemidlet):

Tamiflu instruktioner til brug (metode og dosering)

Lægemidlet kan tages med måltider eller uanset måltidet. Hos nogle patienter absorberes stoffet bedre, hvis du drikker det med mad.

Standarddosen på 75 mg pr. Dag kan opdeles i 2 dele, en kapsel 30 mg og en 45 mg.

Det er bedre at starte behandlingen i de første dage af sygdommen, umiddelbart efter de første symptomer vises.

Instruktioner vedrørende brug af Tamiflu kapsler til behandling af influenza

Voksne og børn fra 13 år tager 75 mg 2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 5 dage.

Tamiflu til børn fra 1 til 12 år anbefales at udpege i mængden fra 60 til 150 mg pr. Dag fordelt på 2 doser. Behandlingsforløbet er 5 dage.

Doseringen afhænger væsentligt af barnets vægt:

• med vægt op til 15 kg - 60 mg pr. dag;
• med en vægt på 15 til 23 kg - 90 mg;
• børn vejer fra 23 til 40 - 120 mg dagligt;
• med vægt over 40 mg - 150 mg.

For børn fra seks måneder til et år er 3 mg pr. Kg kropsvægt ordineret, 2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er det samme som for andre aldersgrupper.

Instruktioner for kapsler til forebyggelse

Det anbefales at tage medicin som et profylaktisk middel inden for 2 dage efter kontakt med patienten.

Som regel skal du tage en kapsel 75 mg 1 gang om dagen i 10 dage.

Under en epidemi kan du drikke 75 mg, 1 gang om dagen i 1,5 måneder.

Tamiflu til børn under 12 år er ordineret som en profylakse afhængig af vægt:

• op til 15 kg - 30 mg pr. dag
• fra 15 til 23 kg - 45 mg pr. dag;
• fra 23 til 40 kg - 60 mg;
• mere end 40 mg - 75 mg pr. dag.

Varigheden af ​​modtagne midler er 10 dage.

Hvis patienten har problemer med at sluge kapslen, eller det ser uegnet til konsum, kan indholdet af tabletten hældes i en teskefuld. Tilsæt derefter chokoladesirup, sukker, honning, kondenseret mælk eller andet produkt til beholderen, hvilket kan skjule den ubehagelige smag af pulveret. Det tilberedte produkt skal indtages straks efter blanding.

Instruktioner til fremstilling af suspensioner

• Rør indholdet af hætteglasset forsigtigt for jævnt at fordele pulveret på bunden.
• Hæld derefter 52 ml vand i en målekop (til det passende mærke).
• Tilsæt en målt mængde vand til hætteglasset, luk det og ryste godt i mindst 15 sekunder.
• Fjern hætten fra flasken og sæt adapteren i nakken.
• Tæt tæt på flasken. Sørg for, at adapteren er korrekt placeret.

På etiketten skal du angive fristen for brug af det tilberedte lægemiddel. Inden suspensionen tages, skal hætteglasset rystes godt. Mål den nødvendige mængde medicin ved hjælp af en målesprøjte.

For patienter med nyreskader med Cl creatinin 10-30 ml pr. Minut reduceres doseringen til 75 mg en gang om dagen. Den maksimale varighed af adgang - 5 dage. Ved profylaktisk administration nedsættes doseringen til 75 mg hver anden dag eller 30 mg suspension hver dag.

Sikkerheden ved at bruge stoffet hos børn under 6 måneder og dem, der lider af leversygdom, er ikke blevet fastslået.

Hvis du har en 75 mg kapsel, og du skal give patienten en mindre mængde oseltamivir:

• Hæld indholdet af en kapsel i en lille, tør beholder.
• Mål med en sprøjte med gradueringer 5 ml vand og tilsæt pulveret. Bland godt.
• Hvis der kræves dosering: 30 mg skal trækkes tilbage 2 ml af blandingen, hvis 45 - 3 ml, hvis 60 - 4 ml.
• Injicer indholdet af sprøjten i en anden beholder.
• Bland indholdet af den anden beholder med sødemiddel (sukker, honning, juice, yoghurt), bland og giv patienten.
• Hvis det ikke var muligt at tage hele indholdet af den anden beholder ad gangen, kan du tilføje vand og give patienten lidt vand.

overdosis

Overdosis tilfælde er ikke rapporteret.

Kvalme, svimmelhed og opkastning kan forekomme. I tilfælde af overdosis er det nødvendigt at stoppe med at tage midlerne og producere symptomatisk behandling.

Når man tog op til et gram af stoffet, blev man kun obsereret kvalme og opkastning.

interaktion

Drug interactions, som regel, forekommer ikke.

Når lægemidlet kombineres med probenecid (eller andre midler, der blokererer tubulær sekretion), øges den aktive metabolites AUC ca. 2 gange, men det er ikke nødvendigt at justere doseringen af ​​det antivirale middel.

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn.

Kapsler opbevares ved normal fugtighed, ved en temperatur ikke højere end 25 grader.

Pulver til suspension opbevares ved en temperatur på 15 til 25 grader.

Already prepared suspension kan opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på 2 til 8 grader (17 dage) eller fra 15 til 25 grader (10 dage).

Holdbarhed

5 år for kapsler, 2 år for pulver, 10 til 17 dage til forberedt suspension.

Særlige instruktioner

Hos børn og unge, patienter med influenza og Tamiflu har der været tilfælde af anfald og delirium. Der blev imidlertid ikke fundet et direkte forhold mellem psykoneurotiske lidelser og indtagelse af lægemidler (resultaterne af tre uafhængige epidemiologiske epidemiologiske undersøgelser). Disse symptomer manifesterede sig hos børn, der ikke tog denne medicin.

Hos patienter med svær nyreinsufficiens anbefales det at justere den daglige dosis efter samråd med en specialist.

Effekten og sikkerheden ved anvendelse af stoffet hos immunkompromitterede personer er ikke blevet fastslået.

At tage Tamiflu erstatter ikke den årlige influenzavaccine. Lægemidlet beskytter kun mod sygdommen på tidspunktet for optagelsen.

Det vides ikke, hvor effektivt lægemidlet er mod andre sygdomme (undtagen influenzavirus A og B).

Analoger af Tamiflu

Strukturelle analoger for stoffet i øjeblikket eksisterer ikke. Tæt, men noget ringere i effektivitet, analoger af Relenz, Floustol, Oseltamivir og Arbidol er ikke tilstrækkeligt undersøgt.

Under graviditet og amning

Under en undersøgelse af dyrepattedyr viste det sig, at oseltamivir passerer i modermælk. Den aktive bestanddel og dens aktive metabolit blev fundet hos ammende kvinder i subterapeutiske koncentrationer. Før du bruger lægemidlet under amning, skal du konsultere en specialist.

Gravide kvinder kan tage lægemidlet efter at have vurderet forholdet mellem fostrets og moderens skade (efter høring af en læge).

Anmeldelser af Tamiflu

Om stoffet reagerer stort set godt:

• "... chic cold pills";
• "... du drikker og ikke mere syg";
• "... da jeg blev syg, begyndte jeg at give min mand og børn - de genvandt i 3 dage."

Bivirkningerne klager oftest på kvalme og løs afføring (hovedsageligt hos børn).

Anmeldelser af Tamiflu til børn er gode. Nogle drikker et kursus af stoffet til profylakse, inden de sender et barn til skole eller børnehave.

Pris Tamiflu hvor man kan købe

Omkostningerne ved 10 kapsler af lægemiddeldoseringen på 75 mg er ca. 1200 rubler.

Pris Tamiflu i apoteker i pulverform til fremstilling af suspensioner - 1198 rubler pr. Flaske på 30 gram.

Tamiflu til influenza: forebyggelse og behandling

Tamiflu er et antiviralt middel, der primært retter sig mod forskellige stammer (sorter) af influenzavirus.

Instruktioner til brug

Tamiflu er et lægemiddel med specifikke lister over indikationer, samt kontraindikationer og sandsynlige bivirkninger. Desuden skal værktøjet opbevares under passende forhold for det (ellers vil det være uegnet til brug og endog farligt for den potentielle forbruger liv og sundhed). Disse oplysninger samt reglerne for brug af stoffet er angivet i instruktionerne. Således er bekendtskab med det en obligatorisk tilstand, der skal være opfyldt, inden den første kapsel af medicinen (eller den første sked af den færdige suspension) tages.

Terapeutisk effekt

Tamiflu er en hæmmer for spredning af influenzavirus i hele kroppen. En gang i kroppen genbruges stoffet, hvilket resulterer i dannelsen af ​​dets metabolitter. Hovedparten af ​​dem er oseltamivircarboxylat. Det påvirker virusets enzymer og nedsætter deres virkning, så nye virioner (virale partikler) forbliver i de berørte celler uden at inficere sunde. Derudover kan det forhindre replikation af virale partikler, dvs. deres reproduktion.

Takket være stoffet stopper influenzaproblemer hurtigere, og sandsynligheden for komplikationer er signifikant reduceret.

Desuden er den forebyggende virkning forbedret, hvis personen, der tager Tamiflu vaccineres mod influenza.

Sammensætning og frigivelsesform

Denne medicin er tilgængelig i form af kapsler på 30, 45 og 75 mg oseltamivir (det er en del af den vigtigste aktive ingrediens) og i form af et pulver (hvorfra suspensionen fremstilles)

Kapsler er pakket i blisterpakninger på 10 stk.

Sammensætningen af ​​kapslerne er den samme, men mængden af ​​hjælpestoffer er direkte proportional med indholdet af hovedkomponenten oseltamivirphosphat.

Hjælpekomponenter af kapsler:

• Povidon K30;
• prægelatiniseret stivelse;
• talkum;
• natrium crocamellose;
• natriumfumarat.
  • Halsen på hver kapsel indeholder:
• titandioxid;
• rød ferric oxide (et farvestof);
• gelatine;
• gul jernoxid (farvestof).

Hver kapsel er mærket "ROCHE" og antallet af oseltamivir. Blækket til dette består af:

• titandioxid;
• methyleret ethylalkohol (denatureret alkohol);
• aluminium lak på indigo carmine base;
• butylalkohol;
• shellak;
• ethylalkohol.

Pulveret indeholder 30 mg oseltamivir eller 39,4 mg oseltamivirphosphat (hovedkomponent) pr. 1 g. Farven kan være hvid eller lysegul. Lugten er frugtagtig. Klumper er nogle gange mærkbare. Suspension efter tilsætning af vand er normalt den samme farve som pulveret. Den indeholder også:

• titandioxid;
• xanthangummi;
• sorbitol;
• natriumsaccharinat;
• natriumbenzoat;
• natriumdihydrocytat;
• aromastoffer Permasil 11900-31 Tutti Frutti.

Hver flaske mørk farve indeholder 30 g pulver. Også i pakningen er der en plastikadapter, målekop og sprøjte (plastik) til dosering af medicinen.

vidnesbyrd

Tamiflu er primært et anti-influenzamiddel, så det bruges udelukkende i tilfælde hvor det er nødvendigt:

• forhindre udseendet af influenzaland hos personer, der har haft kontakt med dem, der allerede har det (sæsonbetinget epidemi, en person med influenza i familien eller blandt ansatte)
• Terapi til influenza, der allerede er opstået (effekten er den samme for virus A og B).

Til behandling af andre sygdomme anvendes dette værktøj ikke.

Kontraindikationer

Ingen medicin kan være et universalmiddel. Der er tilfælde, hvor behandling med dette eller det pågældende stof er uønsket eller uacceptabelt. Så Tamiflu er kontraindiceret i følgende kategorier af personer:

• børn under 1 år
• med alvorlig kronisk nyresvigt (dem, der kræver hæmodialyse eller peritonealdialyse, især med kreatininniveauer mindre end 10 ml / min);
• med individuel intolerance over for stoffets komponenter (hvilket betyder allergiske reaktioner og idiosyncrasi);
• gravid og lakterende - i denne situation er ekstrem forsigtighed nødvendig.

Hvis en person er i tvivl om muligheden for behandling af Tamiflu, skal han konsultere en læge. Du kan få brug for en dosisjustering eller udskiftning af dette lægemiddel med en anden antiviral medicin.

Anvendelsesmåde

Behandlingen bør begynde så hurtigt som muligt, helst inden for 2 dage efter udbruddet af influenzaproblemer. Den optimale daglige dosis er 75 g to gange om dagen. Terapi fortsætter i 5 dage.

Hvis lægemidlet bruges til at forebygge sygdommen, udføres det i 1,5 måneder, og den mulige dosis er en eller to gange om dagen, 1 kapsel pr. 75 g.

Det er tilladt at øge den daglige dosis til 150 g, men ikke mere, fordi den positive effekt ikke øges med stigende doser over denne indikator.

Hvis en person allerede har kronisk nyresvigt, og hans CC er mindre end 30 ml / min, reduceres dosis. Lægemidlet tages 1 gang dagligt til 75 g.

overdosis

En grundig undersøgelse af sagerne og det kliniske billede af overdosering var ikke henholdsvis nøjagtige medicinske data for at eliminere de problemer, der er forbundet med det, men hvis en person tog omkring 1 g af stoffet, manifesterede han sig i form af kvalme, opkastning og svimmelhed. I dette tilfælde behandles patienten symptomatisk, da specielle modgift (modgift) ikke er udviklet.

Bivirkninger

Nogle gange har personer, der tager Tamiflu, bivirkninger. De mest almindelige symptomer, som patienterne klager over, er anført nedenfor:

• søvnforstyrrelser (søvnløshed);
• hallucinationer og delirium (delirium);
• kramper;
• fordøjelsesbesvær;
• mavesmerter
• kvalme og opkastning
• hosteforstyrrelser;
• svimmelhed;
• løbende næse;
• nasal blødning
• conjunctivitis;
• betændelse i det ydre og mellemøret (otitis), og hos børn var der også forstyrrelser i øreudvikling;
• lungebetændelse;
• dermatitis;
• eksem;
• hududslæt;
• nældefeber;
• børn har lymfadenopati.

I ekstraordinære tilfælde er det muligt:

• leverforstyrrelser, inflammatoriske processer (hepatitis);
• hjerterytmeforstyrrelser;
• maveblødning
• angioødem;
• hud rødme;
• Stevens-Johnson syndrom (en livstruende tilstand).

I tilfælde af et af disse symptomer skal behandlingen stoppes, og problemet skal rapporteres til terapeuten.

Særlige instruktioner

. Tamiflu som profylaktisk er kun effektiv i den periode, hvor en person tager det. Så snart en person holder op med at tage medicinen, kan han blive syg med influenzaen, så vaccination er det bedste forsvar mod denne sygdom. Desuden er det så vidt muligt nødvendigt at undgå overfyldte steder og bruge en gasbind i løbet af epidemier.

Virkningen af ​​lægemidlet hos personer med nedsat immunitet er ukendt. Undersøgelser af effekten af ​​midler på dem, der har fundet andre sygdomme af viral karakter, er heller ikke blevet gennemført, så Tamiflu betragtes som et lægemiddel udelukkende til influenza.

Opbevaring: Vilkår og betingelser

Holdbarheden af ​​lægemidlet er 5-7 år (fordi efter 5 år bliver kapselskallen ubrugelig og derefter granulatet selv). Opbevaringstemperatur - op til +25 grader Celsius.

Hvis vi taler om suspensioner, opbevares den i forberedt form i 10 dage ved stuetemperatur og 17 dage ved en temperatur på +2 to +8 grader Celsius.

Apotek ferie

Tamiflu sælges i apotekskæder med recept fra en læge.

75 mg kapsler (pakke med 10) koster normalt ca. 1200 rubler, selvom de i nogle apotekskæder kan koste op til 1.358 rubler.

Prisen på pulveret er 1024 rubler, men det kan også variere afhængigt af købsstedet.

analoger

Markedet for antivirale lægemidler, der bruges til at bekæmpe influenza, kan tilbyde den moderne mand en bred vifte af stoffer, der kan hjælpe ham med at slippe af med ubehagelige symptomer eller reducere risikoen for sygdom, når der opstår en sæsonbetinget epidemi.

Den mest udbredte billige analog af lægemidlet, der beskrives, er Nomides. Denne medicin kan tages af børn efter 3 år, den er også baseret på oseltamivirphosphat. Tilgængelig i kapselform 30 g oseltamivir. Hjælpekomponenter svarer stort set til sammensætningen af ​​Tamiflu.

Derudover er der Ingavirin, Rimantadine og andre midler, der anvendes i virussygdomme. Nogle af dem handler udelukkende om influenzavirus, og nogle har et bredere udvalg af indikationer til brug.

Et af de mest kendte stoffer, der anvendes til samme formål som Tamiflu, er Arbidol, men dette middel er ikke kun antiinfluenza, men også rettet mod SARS og anvendes også i kronisk bronkitis og svær akut respiratorisk syndrom, dvs. bredere vifte af indikationer til brug.

Også folk, der lider af influenza, kan være opmærksomme på medicinen Relenza. Det er også godt til forebyggende formål.

Ved behandling og forebyggelse af influenza

Behandling af influenza med Tamiflu er et almindeligt fænomen, så du kan finde kommentarer på internettet om effektiviteten af ​​stoffet. Således bemærker nogle brugere, at stoffet "hjalp med at klare influenzaen", "tog det til forebyggelse - ingen blev syge", "genoprettet meget hurtigt og uden komplikationer." Andre anmeldelser tyder på, at patienter havde bivirkninger, eller medicinen fungerede ikke og noterede sig, hvad der skete, for eksempel "opkastning i Tamiflu".

Faktum er, at det er bedre at starte behandlingsforløbet efter et besøg hos lægen, da specialisterne normalt tager højde for patienternes individuelle karakteristika og ordinerer behandling i henhold til de relevante ordninger for dem. Dette er især vigtigt, når du bruger dyre importerede stoffer, såsom Tamiflu.