I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Calciumgluconat. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - brugerne af dette lægemiddel samt udtalelser fra læger af specialister på brugen af calciumgluconat i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Calciumgluconatanaloger med tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af osteoporose og andre former for calciummangel i kroppen hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning.
Calciumgluconat - et kalciumlægemiddel supplerer manglen på calciumioner, der er nødvendige til gennemførelse af processen med transmission af nerveimpulser, reduktion af skelet og glatte muskler, myokardieaktivitet, knogledannelse, blodkoagulering.
Calcium er et makroelement involveret i dannelsen af knoglevæv, processen med blodkoagulation er nødvendig for at opretholde stabil hjerteaktivitet, transmissionsprocesserne af nerveimpulser. Forbedrer muskelkontraktion i muskeldystrofi, myastheni, reducerer vaskulær permeabilitet. Ved indgivelse intravenøst forårsager calcium vækkelse af det sympatiske nervesystem og en stigning i adrenalinsekretionen af binyrerne; har en moderat vanddrivende effekt.
Farmakokinetik
Ca. 1 / 5-1 / 3 af det oralt administrerede lægemiddel absorberes i tyndtarmen; Denne proces afhænger af tilstedeværelsen af vitamin D, pH, kost og tilstedeværelsen af faktorer, der er i stand til at binde calciumioner. Absorption af calciumioner øges med sin mangel og anvendelsen af en diæt med reduceret indhold af calciumioner. Ca. 20% udskilles af nyrerne, resten (80%) fjernes fra tarmindholdet.
vidnesbyrd
- sygdomme ledsaget af hypocalcæmi, øget permeabilitet af cellemembraner (inklusive skibe), svækket ledning af nerveimpulser i muskelvæv;
- hypoparathyroidisme (latent tetany, osteoporose), stofskifte af vitamin D: rickets (spasmofili, osteomalacia), hyperphosphatemia hos patienter med kronisk nyresvigt;
- øget behov for calciumioner (graviditet, laktationsperiode, en periode med øget vækst af kroppen), utilstrækkeligt indhold af calciumioner i fødevarer, nedsat metabolisme (i postmenopausale perioden);
- Forstærket udskillelse af calciumioner (langvarig sengelast, kronisk diarré, sekundær hypokalcæmi mod baggrunden af langvarig brug af diuretika og antiepileptika, glukokortikosteroider);
- forgiftning med salte af magnesiumioner, oxalsyre og fluorsyrer og deres opløselige salte (når de interagerer med calciumgluconat, dannes uopløselige og ikke-toksiske calciumoxalater og calciumfluorider);
- hypercalcemisk form af paroxysmal myoplegi.
Udgivelsesformer
500 mg tabletter
Tugetabletter 500 mg.
Løsning til intravenøs og intramuskulær administration (skud til injektion) i ampuller på 100 mg / ml.
Instruktioner til brug og dosering
Shred før brug.
Inden før du spiser eller 1-1,5 timer efter indtagelse (presset mælk). Voksne - 1-3 g 2-3 gange om dagen (maksimal daglig dosis - 9 g).
Gravide og ammende mødre - 1-3 g 2-3 gange om dagen (maksimal daglig dosis - 9 g).
Børn: 3-4 år - 1 g (maksimal daglig dosis - 3,0 g); 5-6 år - 1-1,5 g (maksimal daglig dosis - 4,5 g); 7-9 år - 1,5-2 g (maksimal daglig dosis - 6 g); 10-14 år - 2-3 g (maksimal daglig dosis - 9 g); hyppigheden af optagelse - 2-3 gange om dagen.
Til intravenøs eller intramuskulær administration af calciumgluconatopløsning bør en enkelt dosis af lægemidlet svare til 2,25-4,5 mmol calcium. Calciumchloridopløsning administreres intravenøst i en jet (langsomt) i en enkeltdosis på 500 mg ved intravenøs dråbe i en enkeltdosis på 0,5-1 g.
Bivirkninger
- forstoppelse;
- irritation af mavetarmslimhinden
- hypercalcæmi.
Kontraindikationer
- overfølsomhed;
- hyperkalcæmi (koncentrationen af calciumioner må ikke overstige 12 mg%)
- alvorlig hypercalciuri
- nefrourolithiasis (calcium);
- tendens til thrombose;
- sarkoidose;
- samtidig modtagelse af hjerteglycosider (risiko for arytmier)
- børns alder op til 3 år.
Brug under graviditet og amning
Brugen er mulig i henhold til doseringsregimen.
Særlige instruktioner
Hos patienter med en lille hypercalciuri, et fald i glomerulær filtrering eller med nephrourolithiasis i historien, bør behandling udføres under kontrol af koncentrationen af calciumioner i urinen.
For at reducere risikoen for nefrolourithiasis anbefales det at drikke masser af væsker.
Calciumgluconat har lignende virkninger som calciumchlorid, men har mindre irritationsvirkning.
Drug interaktion
Former uopløselige komplekser med tetracyclin-antibiotika (reducerer antibakteriel virkning).
Samtidig brug med quinidin kan nedsætte intraventrikulær ledningsevne og øge kinidinets toksicitet.
Det nedsætter absorptionen af tetracycliner, digoxin, orale jernpræparater (intervallet mellem at tage dem skal være mindst 2 timer).
Når det kombineres med thiaziddiuretika, kan det øge hyperkalcæmi. Reducerer virkningen af calcitonin med hypercalcemia. Reducerer biotilgængeligheden af phenytoin.
Analoger af calciumgluconat
Strukturelle analoger af det aktive stof:
- Calciumgluconat B. Brown;
- Calciumgluconat stabiliseret;
- Calciumgluconat hætteglas;
- Calciumgluconat-LekT;
- Calciumgluconatinjektion 10%.
Sammensætning af lægemidler
OnLineLPU.RU Aftale med lægen
Farmakologisk gruppe
Produktnavn: Calciumgluconat (Calcii gluconas)
Farmakologisk virkning:
Tæt på calciumchlorid, men mindre irriterende.
Indikationer for brug:
Påfør i samme tilfælde som calciumchlorid.
Anvendelsesmåde:
Inde inden måltider, 1-3 g 2-3 gange om dagen; børn fra 0,5 g til 2-3 g 2-3 gange om dagen. Intramuskulært og intravenøst (langsomt) injiceret 5-10 ml af en opløsning på 10% dagligt eller efter 1-2 dage; børn kun intravenøst afhængigt af alder fra 1 til 5 ml 10% opløsning hver 2-3 dage.
Bivirkninger:
Med parenteral (omgåelse af fordøjelseskanalen) administration i sjældne tilfælde, kvalme, opkastning, diarré, langsom puls.
Kontraindikationer:
Hypercalidæmi (forhøjet calcium i blodet), aterosklerose, tendens til thrombose (dannelse af blodpropper i karret).
Udgivelsesformular:
pulver; tabletter på 0,5 g i en pakke på 10 stk. ampuller af 10 ml 10% opløsning i en pakning på 10 stk.
Opbevaringsbetingelser:
I en lukket beholder.
Synonymer:
Gluconium calcium.
Ingredienser:
Calciumsalt af gluconsyre.
Et hvidt, granulært eller krystallinsk pulver, lugtfri og usmageligt. Langsomt opløseligt i koldt vand (1:50), let ved kogning (1: 5), praktisk talt uopløseligt i alkohol og ether. Indeholder 9% calcium.
Vandige opløsninger til injektion (pH 10% opløsning 6,0 - 7,5) steriliseres ved en temperatur på + 110 ° C i 1 time.
Desuden:
Calciumgluconat er en del af præparatet algipor.
KALCIUM GLUCONAT
Forberedelse: KALCIUM GLUCONAT (KALCIUM GLUCONAT)
Aktiv ingrediens: calciumgluconat
ATX kode: A12AA03
KFG: Et stof, der kompenserer for manglen på calcium i kroppen
ICD-10 koder (aflæsninger): E20, E55.0, E58, M80, M81, M82, M83, N25.0, O99.6
Reg. Nummer: LP-000495
Dato for registrering: 03/01/11
Ejerreg. ID.: MOSCOW PHARMACEUTICAL FACTORY (Rusland)
DOSERINGFORM, SAMMENSÆTNING OG EMBALLAGE
? Tabletter af hvid farve, fladcylindrisk, med facet og risikabelt.
Hjælpestoffer: kartoffelstivelse 23 mg, talkum 5 mg, calciumstearatmonohydrat 2 mg.
10 stk. - æskeløs konturemballage (1) - papemballage.
10 stk. - æskeløs konturemballage (2) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
INSTRUKTION FOR ANSØGNING TIL EKSPERTER.
Beskrivelse af stoffet godkendt af fabrikanten i 2011
FARMAKOLOGISK AKTION
Kalciumpræparatet kompenserer for manglen på calciumioner, der er nødvendige til gennemførelse af processen for transmission af nerveimpulser, reduktion af skelet og glatte muskler, myokardieaktivitet, dannelse af knoglevæv, blodkoagulering.
Farmakokinetik
Ca. 1 / 5-1 / 3 af det oralt administrerede lægemiddel absorberes i tyndtarmen; Denne proces afhænger af tilstedeværelsen af vitamin D, pH, kost og tilstedeværelsen af faktorer, der er i stand til at binde calciumioner. Absorption af calciumioner øges med sin mangel og anvendelsen af en diæt med reduceret indhold af calciumioner. Ca. 20% udskilles af nyrerne, resten (80%) fjernes fra tarmindholdet.
INDIKATIONER
Sygdomme ledsaget af hypokalcæmi, øget permeabilitet af cellemembraner (inklusive blodkar), svækket ledning af nerveimpulser i muskelvæv.
Hypoparathyroidisme (latent tetany, osteoporose), stofskifte af vitamin D: Rickets (spasmofili, osteomalacia), hyperphosphatemia hos patienter med kronisk nyresvigt.
Øget behov for calciumioner (graviditet, laktationsperiode, en periode med forøget vækst af kroppen), utilstrækkeligt indhold af calciumioner i fødevarer, nedsat metabolisme (i postmenopausale perioden).
Øget udskillelse af calciumioner (langvarig sengelast, kronisk diarré, sekundær hypokalcæmi med langvarig brug af diuretika og antiepileptika, glukokortikosteroider).
Forgiftning ved salte af magnesiumioner, oxalsyre og fluorsyrer og deres opløselige salte (når de interagerer med calciumgluconat, dannes uopløselige og giftfri calciumoxalat og calciumfluorid).
Hypercalcæmisk form af paroxysmal myoplegi.
DOSING MODE
Shred før brug.
Inden før du spiser eller 1-1,5 timer efter indtagelse (presset mælk). Voksne - 1-3 g 2-3 gange om dagen (maksimal daglig dosis - 9 g).
Gravide og ammende mødre - 1-3 g 2-3 gange om dagen (maksimal daglig dosis - 9 g).
Børn: 3-4 år - 1 g (maksimal daglig dosis - 3,0 g); 5-6 år - 1-1,5 g (maksimal daglig dosis - 4,5 g); 7-9 år - 1,5-2 g (maksimal daglig dosis - 6 g); 10-14 år - 2-3 g (maksimal daglig dosis - 9 g); hyppigheden af optagelse - 2-3 gange om dagen.
ADVERSE EFFEKTER
Forstoppelse, irritation af mavetarmslimhinden, hypercalcæmi.
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed, hypercalcæmi (calcium ion koncentration bør ikke overstige 12 mg%
6 mEq / l), alvorlig hypercalciuri, nefroluritiasis (calcium), sarkoidose, samtidig administration af hjerte glycosider (risiko for arytmier), børn under 3 år.
Med omhu Dehydrering, elektrolytforstyrrelser (risiko for hyperkalcæmi), diarré, malabsorptionssyndrom, mindre hypercalciuri, moderat kronisk nyresvigt, kronisk hjertesvigt, udbredt aterosklerose, hyperkoagulation, calciumnephroluritiasis (i historien).
FRAGSKAB OG LAKTERING
Brugen er mulig i henhold til doseringsregimen.
SÆRLIGE INSTRUKTIONER
Hos patienter med en lille hypercalciuri, et fald i glomerulær filtrering eller med nephrourolithiasis i historien, bør behandling udføres under kontrol af koncentrationen af calciumioner i urinen.
For at reducere risikoen for nefrolourithiasis anbefales det at drikke masser af væsker.
OVERDOSE
Symptomer: udvikling af hypercalcæmi.
Behandling: Calcitonin administreres 5-10 ME / kg / dag. (fortynding i 500 ml 0,9% natriumchloridopløsning). Indgiftens varighed er 6 timer.
DRUG INTERACTION
Former uopløselige komplekser med tetracyclin-antibiotika (reducerer antibakteriel virkning).
Samtidig brug med quinidin kan nedsætte intraventrikulær ledningsevne og øge kinidinets toksicitet.
Det nedsætter absorptionen af tetracycliner, digoxin, orale jernpræparater (intervallet mellem at tage dem skal være mindst 2 timer).
Når det kombineres med thiaziddiuretika, kan det øge hyperkalcæmi. Reducerer virkningen af calcitonin med hypercalcemia. Reducerer biotilgængeligheden af phenytoin.
BETINGELSER FOR VACATION FRA DRUGSTORES
Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.
VILKÅR OG BETINGELSER
På et tørt sted, ved en temperatur ikke højere end 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarhed - 5 år. Må ikke anvendes efter den angivne dato på pakningen.
KALCIUM GLUCONAT
◊ Tabeller af hvid farve, fladcylindrisk, med facet og risikabelt.
Hjælpestoffer: kartoffelstivelse 23 mg, talkum 5 mg, calciumstearatmonohydrat 2 mg.
10 stk. - æskeløs konturemballage (1) - papemballage.
10 stk. - æskeløs konturemballage (2) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
Kalciumpræparatet kompenserer for manglen på calciumioner, der er nødvendige til gennemførelse af processen for transmission af nerveimpulser, reduktion af skelet og glatte muskler, myokardieaktivitet, dannelse af knoglevæv, blodkoagulering.
Ca. 1 / 5-1 / 3 af det oralt administrerede lægemiddel absorberes i tyndtarmen; Denne proces afhænger af tilstedeværelsen af vitamin D, pH, kost og tilstedeværelsen af faktorer, der er i stand til at binde calciumioner. Absorption af calciumioner øges med sin mangel og anvendelsen af en diæt med reduceret indhold af calciumioner. Ca. 20% udskilles af nyrerne, resten (80%) fjernes fra tarmindholdet.
Sygdomme ledsaget af hypokalcæmi, øget permeabilitet af cellemembraner (inklusive blodkar), svækket ledning af nerveimpulser i muskelvæv.
Hypoparathyroidisme (latent tetany, osteoporose), stofskifte af vitamin D: Rickets (spasmofili, osteomalacia), hyperphosphatemia hos patienter med kronisk nyresvigt.
Øget behov for calciumioner (graviditet, laktationsperiode, en periode med forøget vækst af kroppen), utilstrækkeligt indhold af calciumioner i fødevarer, nedsat metabolisme (i postmenopausale perioden).
Øget udskillelse af calciumioner (langvarig sengelast, kronisk diarré, sekundær hypokalcæmi med langvarig brug af diuretika og antiepileptika, glukokortikosteroider).
Forgiftning ved salte af magnesiumioner, oxalsyre og fluorsyrer og deres opløselige salte (når de interagerer med calciumgluconat, dannes uopløselige og giftfri calciumoxalat og calciumfluorid).
Hypercalcæmisk form af paroxysmal myoplegi.
Overfølsomhed, hypercalcæmi (calcium ion koncentration bør ikke overstige 12 mg%
6 mEq / l), alvorlig hypercalciuri, nefroluritiasis (calcium), sarkoidose, samtidig administration af hjerte glycosider (risiko for arytmier), børn under 3 år.
Med omhu Dehydrering, elektrolytforstyrrelser (risiko for hyperkalcæmi), diarré, malabsorptionssyndrom, mindre hypercalciuri, moderat kronisk nyresvigt, kronisk hjertesvigt, udbredt aterosklerose, hyperkoagulation, calciumnephroluritiasis (i historien).
Shred før brug.
Inden før du spiser eller 1-1,5 timer efter indtagelse (presset mælk). Voksne - 1-3 g 2-3 gange om dagen (maksimal daglig dosis - 9 g).
Gravide og ammende mødre - 1-3 g 2-3 gange om dagen (maksimal daglig dosis - 9 g).
Børn: 3-4 år - 1 g (maksimal daglig dosis - 3,0 g); 5-6 år - 1-1,5 g (maksimal daglig dosis - 4,5 g); 7-9 år - 1,5-2 g (maksimal daglig dosis - 6 g); 10-14 år - 2-3 g (maksimal daglig dosis - 9 g); hyppigheden af optagelse - 2-3 gange om dagen.
Forstoppelse, irritation af mavetarmslimhinden, hypercalcæmi.
Symptomer: udvikling af hypercalcæmi.
Behandling: Calcitonin administreres 5-10 ME / kg / dag. (fortynding i 500 ml 0,9% natriumchloridopløsning). Indgiftens varighed er 6 timer.
Former uopløselige komplekser med tetracyclin-antibiotika (reducerer antibakteriel virkning).
Samtidig brug med quinidin kan nedsætte intraventrikulær ledningsevne og øge kinidinets toksicitet.
Det nedsætter absorptionen af tetracycliner, digoxin, orale jernpræparater (intervallet mellem at tage dem skal være mindst 2 timer).
Når det kombineres med thiaziddiuretika, kan det øge hyperkalcæmi. Reducerer virkningen af calcitonin med hypercalcemia. Reducerer biotilgængeligheden af phenytoin.
Hos patienter med en lille hypercalciuri, et fald i glomerulær filtrering eller med nephrourolithiasis i historien, bør behandling udføres under kontrol af koncentrationen af calciumioner i urinen.
For at reducere risikoen for nefrolourithiasis anbefales det at drikke masser af væsker.
Brugen er mulig i henhold til doseringsregimen.
Calciumgluconat
Producent: JSC "Farmak" Ukraine
ATS kode: А12АА03
Udgivelsesform: Flydende doseringsformer. Injektionsvæske, opløsning.
Generelle egenskaber. Ingredienser:
1 ml injektionsvæske, opløsning indeholder 100 mg calciumgluconat;
Hjælpestoffer: Vand til injektion.
Farmakologiske egenskaber:
Farmakodynamik. Calciumioner er involveret i transmissionen af nerveimpulser, reduktionen af glatte og skeletmuskler, myokardiumets funktion, blodkoagulation; de er nødvendige for dannelsen af knoglevæv, funktionen af andre systemer og organer. Koncentrationen af calciumioner i blodet falder med mange patologiske processer, og alvorlig hypokalcæmi bidrager til forekomsten af tetany. Calciumgluconat eliminerer hypocalcæmi, og reducerer også vaskulær permeabilitet, har antiallergisk, antiinflammatorisk, hæmostatisk virkning. I modsætning til calciumchlorid har den en svag lokal lokalirriterende effekt, og den kan derfor bruges til intramuskulær og subkutan administration.
Farmakokinetik. Efter parenteral administration fordeles stoffet jævnt med blod i alle væv og organer. I blodplasma er calcium i ioniseret form. Passerer gennem placenta barrieren, passerer i modermælk. Udskilles hovedsageligt af nyrerne.
Indikationer for brug:
Parathyroid insufficiens, øget udskillelse af calcium (især under langvarig dehydrering) som et supplement i allergiske sygdomme (serumsygdom, urticaria, angioneurotisk ødem) og allergiske komplikationer af lægemiddelterapi at reducere vaskulær permeabilitet under patologiske processer af forskellig oprindelse (ekssuderende fase af den inflammatoriske proces, hæmoragisk vaskulitis, strålingssygdom); ved parenkymvævet hepatitis, toksisk leverskade, nefritis, eklampsi, hyperkaliæmi, hyperkalemic formular periodiske lammelse, hudsygdomme (pruritus, eksem, psoriasis), som et hæmostatisk middel og som en modgift mod forgiftning magnesiumsalte af oxalsyre eller dets opløselige salte, opløselige salte af fluorsyre.
Dosering og indgift:
Intravenøst og intramuskulært injiceres voksne med 5-10 ml opløsning afhængigt af sygdommens art og patientens tilstand - dagligt hver anden dag eller efter 2 dage.
Det anbefales ikke at administrere lægemidlet intramuskulært til børn på grund af den mulige udvikling af nekrose. Intravenøst administreres calciumgluconatopløsning i sådanne doser intravenøst: op til 6 måneder - 0,1 - 1 ml, i 7-12 måneder - 1 - 1,5 ml i 1 - 3 år - 1,5 - 2 ml, i 1 - 3 år - 1,5 - 2 ml, i 4 - 6 år - 2 - 2, 5 ml, i 7-14 år 3 - 5 ml. Et hætteglas med en opløsning før introduktionen opvarmes til kropstemperatur. Voksne og børn injicerede langsomt opløsning i løbet af 2-3 minutter.
Applikationsfunktioner:
Lægemidlet før introduktionen opvarmes til kropstemperatur. Voksne og børn administreres langsomt i løbet af 2 til 3 minutter. Brug af lægemidlet hos gravide og under amning er ikke kontraindiceret i terapeutiske doser. Data om lægemidlets skadelige virkninger på evnen til at føre køretøjer og mekanismer mangler.
Bivirkninger:
Nogle gange kan kvalme, opkastning, diarré, bradykardi, følelse af varme i munden og derefter i hele kroppen, som hurtigt overleveres, overholdes.
Interaktion med andre lægemidler:
Inden fyldning med en calciumopløsning af gluconat-sprøjte, bør sidstnævnte ikke indeholde rester af ethylalkohol (udfældning af gluconat). Ikke anbefalet i forbindelse med andre calciumtilskud. Intravenøst calciumgluconat før og efter administration af verapamil reducerer sin hypotensive effekt, men påvirker ikke dets antiarytmiske effekt. Samtidig brug med quinidin kan nedsætte intraventrikulær ledningsevne og øge kinidinets toksicitet. Under behandling med hjerte glycosider anbefales parenteral indgivelse af calciumgluconat ikke på grund af øget kardiotoksicitet. Ved samtidig oral administration af calciumgluconat og tetracycliner kan virkningen af sidstnævnte reduceres på grund af et fald i deres absorption.
Kontraindikationer:
Tendens til thrombose, hypercalcæmi, markeret aterosklerose, forøget blodkoagulering.
overdosis:
I tilfælde af overdosering kan hypercalcæmi udvikle sig. I dette tilfælde anvendes kalcitonin som en modgift, der administreres intravenøst i en hastighed på 5 til 10 IE pr. 1 kg legemsvægt pr. Dag (lægemidlet fortyndes i 500 ml isotonisk natriumchloridopløsning, indgivet dråbevis inden for 6 timer i 2 til 4 doser).
Opbevaringsbetingelser:
Opbevares på et mørkt sted og uden for rækkevidde af børn ved en temperatur, der ikke er lavere end 20 ˚є. Holdbarhed 2 år.
Ferieforhold:
Emballage:
På 5 ml eller 10 ml i en ampul. 5 eller 10 ampuller pr. Pakning.
Calciumgluconatinjektioner
Kalsiumgluconat injektionsmedicin er et lægemiddel, der tilhører den farmakologiske gruppe af sporstoffer. Det bruges til at reducere sværhedsgraden af allergiske reaktioner, stoppe blødning og genoprette andre fysiologiske reaktioner, der kræver deltagelse af calciumioner.
Frigivelse form og sammensætning
Løsning til parenteral administration. Calciumgluconat er en farveløs gennemsigtig væske. Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er calciumgluconat, dets indhold i 10 ml opløsning er 1 g (10% opløsning). Løsningen findes i en forseglet glasampul af hvidt glas med et volumen på 10 ml. Papirpakningen indeholder 10 ampuller med en opløsning og instruktioner til brug af lægemidlet.
Farmakologisk aktivitet
Calcium er et sporelement, der deltager i det normale forløb af mange fysiologiske processer i menneskekroppen. Især er calciumioner involveret i transmissionen af nerveimpulser i strukturerne i nervesystemet, neuromuskulære synapser. Calcium er også en af de vigtigste forbindelser, der er nødvendige for normal blodkoagulering. Efter parenteral administration af lægemidlet akkumuleres det hurtigt i blodet, er næsten jævnt fordelt i alle væv og indgår i mineralmetabolismen.
Indikationer for brug
Parenteral administration af calciumgluconatopløsning er indiceret for visse patologiske tilstande ledsaget af et fald i niveauet af calciumioner i blodet samt for det normale forløb af fysiologiske processer, der kræver deltagelse af dette sporelement. Disse indikationer omfatter:
- Hypokalcæmi af forskellig oprindelse - et fald i niveauet af calciumioner i kroppen under normen.
- Hypoparathyroidisme er en utilstrækkelig funktionel aktivitet af parathyroidkirtlerne, hvilket fører til et signifikant fald i niveauet af calcium i kroppen.
- Parenkymal hepatitis (inflammation i organets parenchyma) og giftig leverskade.
- Nefritis (betændelse i nyrerne), som øger udskillelsen af calciumioner i urinen.
- Kombineret behandling af inflammatoriske processer af forskellig oprindelse og lokalisering, der ledsages af alvorlig udstødning (udblodning af blodplasma i det intercellulære stof af væv på grund af den inflammatoriske stigning i de vaskulære vægters permeabilitet).
- Behandling af allergiske reaktioner med parallel brug af antihistamin (antiallergiske) lægemidler.
- Som et yderligere hæmostatisk middel til behandling af gastrointestinale, lunge-, nasale, uterine blødninger hos kvinder.
Opløsningen til parenteral administration indikeres også som en modgift til forgiftning med magnesiumsalte, oxalsyre og dets salte med oxalater.
Kontraindikationer
Anvendelse af en opløsning til parenteral indgivelse calciumgluconat kontraindiceret i hypercalcæmi (forøgede niveauer af calciumioner i blodet og krop), hypercalcuri (intensiv øget renal udskillelse af calcium i urinen), alvorligt nyresvigt med en markant reduktion af funktionel renal funktioner tendens til thrombose (intravaskulær thrombedannelse ). Lægemidlet er også kontraindiceret i nærværelse af individuel intolerance over for calciumgluconat.
Dosering og indgift
Opløsningen til parenteral administration af calciumgluconat administreres intramuskulært eller intravenøst. Indførelsen selv udføres langsomt inden for 2-3 minutter. Umiddelbart inden brug af lægemidlet opvarmes ampullerne med calciumgluconatopløsning nødvendigvis til kropstemperatur (op til + 37 ° С). Den gennemsnitlige dosering for voksne er 5-10 ml opløsning 1 gang dagligt hver dag eller 1 gang pr. 2-3 dage. For børn administreres lægemidlet i en mængde på 1-5 ml opløsning hver 2-3 dage. Intramuskulær administration af lægemidlet anbefales ikke til børn, hvilket er forbundet med en højere risiko for at udvikle nekrose (død) af musklerne i injektionsområdet. Lægen indstiller dosis, tilstand og varighed af stoffets brug individuelt afhængigt af patientens alder, køn, vægt og sværhedsgraden og arten af den patologiske proces.
Bivirkninger
Parenteral administration af calciumgluconatopløsning kan føre til udvikling af flere bivirkninger og uønskede reaktioner, som omfatter:
- Kvalme, med lejlighedsvis opkastning, diarré (diarré).
- Bradycardi - reducerer hyppigheden af hjertesammentrækninger.
- Inden for indførelsen af opløsningen kan der udvikles en lokal reaktion på irritation i form af rød hud, dets hævelse og udseende af smerte. Sjældent (især hos børn) er muskelekrose mulig ved intramuskulær administration af lægemidlet.
I tilfælde af bivirkninger stoppes brugen af opløsningen til parenteral administration af calciumgluconat.
Særlige instruktioner
Inden du begynder at bruge stoffet, skal du sørge for, at der ikke er kontraindikationer til brugen heraf. Du bør også være opmærksom på nogle få specielle instruktioner, som omfatter:
- Under brug af lægemidlet er det nødvendigt at nøje følge asepsisreglerne for at forhindre infektion af injektionsområdet.
- Intramuskulær administration af lægemidlet til børn er udelukket.
- En opløsning til parenteral administration anvendes med forsigtighed til gravide og ammende kvinder samt hos personer med nyresvigt samtidig tilstedeværelse af mild til moderat sværhedsgrad.
- Med en lille samtidig hypercalciuri anbefales det at foretage periodisk overvågning af blodets elektrolyttilstand.
- Tilstedeværelsen af urolithiasis er grundlaget for periodisk overvågning af niveauet af calciumionekskretion i urinen under anvendelse af lægemidlet.
- Samtidig brug af calciumgluconatinjicerbar opløsning med lægemidler fra andre farmakologiske grupper kan føre til lægemiddelinteraktion, især reducerer aktiviteten af calciumkanalblokkere (verapamil og analoger).
- Data om lægemidlets direkte virkning på hjernebarkens funktionelle aktivitet og andre strukturer i centralnervesystemet er ikke tilgængelige i dag.
I apotekets netværk frigives injektionsopløsning til calciumgluconat ved recept. Dens introduktion til personer uden medicinsk uddannelse er ikke tilladt på grund af den store risiko for komplikationer, især infektion på injektionsstedet.
overdosis
Med et signifikant overskud af den anbefalede terapeutiske dosis udvikles tegn på hyperkalcæmi, som omfatter anoreksi (mangel på appetit), polyuri (øget urinproduktion), arytmi (rytmeforstyrrelse og puls), kvalme, periodisk opkastning og diarré. I dette tilfælde udføres symptomatisk terapi.
Calciumgluconatinjektionsanaloger
På samme måde som calciumgluconatopløsning til det aktive stof og de kliniske og farmakologiske virkninger af lægemidler er calciumgluconat-tabletter, calciumgluconatopløsning stabiliseret.
Betingelser for opbevaring
Holdbarheden af opløsningen til parenteral indgivelse af calciumgluconat er 2,5 år fra fremstillingstidspunktet. Præparatet skal opbevares på et sted, der er utilgængeligt for børn ved lufttemperatur ikke højere end + 25 ° С, opløsningen må ikke fryses. Efter åbning af ampullen skal lægemidlet anvendes straks.
Calciumgluconatinjektioner Pris
Den gennemsnitlige pris for opløsningen til parenteral administration af calciumgluconat i apoteker i Moskva er 105-112 rubler.
Calciumgluconat (500 mg) Calciumgluconat
instruktion
- russisk
- kasakhiske russisk
Handelsnavn
International ikke-proprietært navn
Doseringsformular
500 mg tabletter
struktur
En tablet indeholder
aktiv bestanddel - calciumgluconatmonohydrat - 500 mg;
Hjælpestoffer: Kartoffelstivelse, talkum, calciumstearat
beskrivelse
Tabletter af hvid farve, en fladcylindrisk form med risikabel og facet
Farmakoterapeutisk gruppe
Minerale kosttilskud. Calciumpræparater. Calciumgluconat.
ATH-kode A12AA03
Farmakologiske egenskaber
Farmakokinetik
Ca. 1 / 5-1 / 3 af det oralt administrerede lægemiddel absorberes i tyndtarmen; Denne proces afhænger af tilstedeværelsen af vitamin D, pH, diætegenskaber og tilstedeværelsen af faktorer, der er i stand til at binde calciumioner. Absorption af calciumioner øges med sin mangel og anvendelsen af en diæt med reduceret calciumindhold. Ca. 20% udskilles af nyrerne, resten (80%) - ved tarmene.
farmakodynamik
Kalciumpræparatet kompenserer for manglen på calciumioner, der er nødvendige til gennemførelse af processen for transmission af nerveimpulser, reduktion af skelet og glatte muskler, myokardieaktivitet, dannelse af knoglevæv, blodkoagulering.
Indikationer for brug
- sygdomme ledsaget af hypokalcæmi, øget permeabilitet af cellemembraner (inklusive skibe), svækket ledning af nerveimpulser i muskelvæv
- hypoparathyroidisme (latent tetany, osteoporose)
- D-metaboliske forstyrrelser: Rickets (spasmofili, osteomalacia)
- hyperphosphatemia hos patienter med kronisk nyresvigt
- øget behov for calciumioner (graviditet, laktationsperiode, en periode med øget legemsvækst)
- utilstrækkeligt indhold af calciumioner i fødevarer, krænkelse af dets metabolisme (i postmenopausalperioden)
- forøget udskillelse af calciumioner (langvarig sengeluft, kronisk diarré, sekundær hypokalcæmi med langvarig brug af diuretika og antiepileptika, glukokortikosteroider)
- forgiftning med magnesiumsalte, oxalsyre og flussyrer og deres opløselige salte (når der samarbejdes med calciumgluconat, dannes uopløseligt og ikke-giftigt calciumoxalat og calciumfluorid)
- hyperkalæmisk form af paroxysmal myoplegi
Dosering og indgift
Inden før du spiser eller efter 1-1,5 timer efter indtagelse.
Voksne - 1-3 g 2-3 gange om dagen.
Børn 6-9 år - 1,5-2 g; 10-14 år - 2-3 g. Modtagelsesfrekvens - 2-3 gange om dagen.
Behandlingsforløbet fastsættes individuelt af den behandlende læge.
Bivirkninger
- irritation af slimhinden i mavetarmkanalen
Kontraindikationer
- overfølsomhed overfor lægemidlet
- hypercalcemia (calcium ion koncentration bør ikke overstige 2 mg% = 6 mEq / l)
- samtidig modtagelse af hjerte glycosider (risiko for arytmier)
- børn op til 6 år
- elektrolytforstyrrelser (risiko for udvikling af hypercalcæmi)
- calcium nefrolourithiasis (i historien)
- moderat kronisk nyresvigt
- kronisk hjertesvigt
Drug interaktioner
Former uopløselige komplekser med tetracyclin-antibiotika (reducerer antibakteriel virkning).
Reducerer effekten af "langsom" calciumkanalblokkere. Samtidig brug med quinidin kan nedsætte intraventrikulær ledningsevne og øge kinidinets toksicitet. Det nedsætter absorptionen af tetracycliner, digoxin, orale jernpræparater (intervallet mellem at tage dem skal være mindst 2 timer). Når det kombineres med thiaziddiuretika, kan det øge hyperkalcæmi. Reducerer virkningen af calcitonin med hypercalcemia. Reducerer biotilgængeligheden af phenytoin.
Særlige instruktioner
Hos patienter med en lille hypercalciuri, et fald i glomerulær filtrering eller med nephrourolithiasis i historien, bør behandling udføres under kontrol af koncentrationen af calciumioner i urinen.
For at reducere risikoen for nefrolourithiasis anbefales det at drikke masser af væsker.
Graviditet og amning
Brug af lægemidlet under graviditet og amning er kun mulig, hvis de påtænkte fordele til moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret og barnet.
Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri
Brug af lægemidlet påvirker ikke styringen af køretøjer og andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.
overdosis
Behandling: parenteral - 5-10 IE / kg / dag calcitonin (fortyndes det i 500 ml 0,9% natriumchloridopløsning). Indgiftens varighed er 6 timer.
Frigivelse form og emballage
På 10 tabletter i en planimetrisk cellefri emballage af papir med polyethylenbeklædning.
100 konturerede taskepakker med anvendelse af et lige antal instruktioner til medicinsk brug i staten og russiske sprog placeres i en papkasse.
Opbevaringsforhold
Opbevares tørt ved en temperatur på højst 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn!
Holdbarhed
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.
Salgsvilkår for apotek
producent
JSC "Biosintez", Rusland
440033, Penza, ul. Venskab, 4, tlf./fax (8412) 57-72-49,
Registreringsbevis Holder
JSC "Biosintez", Rusland
Adresse på organisationen, der modtager krav fra forbrugerne om kvaliteten af varer (varer) i Republikken Kasakhstan
JSC "Biosintez", Rusland
440033, Penza, ul. Venskab, 4, tlf./fax (8412) 57-72-49,
Calciumgluconat Extratab - officiel * brugsanvisning
VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet
Registreringsnummer:
Handelsnavn af lægemidlet: Calciumgluconat Extratab
International ikke-proprietært navn:
Doseringsformular:
Sammensætning: Hver tablet indeholder:
aktiv ingrediens: calciumgluconatmonohydrat - 500 mg;
Hjælpestoffer: Lactosemonohydrat, Lactitol, Xylitol, Natriumcyclamat, Orange eller Mint Smag, eller æble, magnesiumstearat.
Beskrivelse: Tabletter af hvid eller næsten hvid farve, rund, fladcylindrisk form med facet og riska, med karakteristisk svag appelsin eller mynte eller æble duft.
Farmakoterapeutisk gruppe: Regulator for calcium- og fosformetabolisme.
ATH kode: A12AA03
Farmakodynamik: En kilde til calciumioner henviser til de midler, der regulerer metabolske processer. Fylder den calciummangel, der er nødvendig for implementeringen af processen med transmission af nerveimpulser, reduktion af skelet og glatte muskler, myokardial kontraktilitet, knogledannelse, blodkoagulering.
Derudover har den anti-allergiske og antiinflammatoriske virkninger.
Farmakokinetik: Efter oral administration absorberes ca. 30% ioniseret calcium i mavetarmkanalen; Denne proces afhænger af tilstedeværelsen af vitamin D, pH, diætmønstre og tilstedeværelsen af faktorer, der kan binde calcium. Calciumabsorptionen stiger med sin mangel og anvendelsen af en diæt med reduceret calciumindhold. Efter oral administration opnås maksimal plasmakoncentration i 1,2-1,3 timer. Den trænger ind i placenta-barrieren og udskilles i modermælk.
Ca. 20% udskilles af nyrerne, resten (80%) fjernes med tarmens indhold (aktivt udskilt af væggen i den ende af mave-tarmkanalen).
Indikationer for brug:
· Sygdomme ledsaget af hypokalcæmi, øget permeabilitet af cellemembraner (inklusive skibe), svækket ledning af nerveimpulser i muskelvæv.
· Hypoparathyroidisme (latent tetany, osteoporose), D-metaboliske forstyrrelser: Rickets (spasmofili, osteomalacia), hyperphosphatemia hos patienter med kronisk nyresvigt.
· Øget behov for calcium (graviditet, laktationsperiode, en periode med øget legemsvækst), utilstrækkeligt calcium i fødevarer, nedsat metabolisme (i postmenopausale perioden).
· Forbedret udskilning af calcium (langvarig sengelast, kronisk diarré, sekundær hypokalcæmi med langvarig brug af diuretika og antiepileptika, glukokortikosteroider).
· Blødning, der ikke kræver parenteral indgivelse af lægemidler (som led i kompleks terapi) allergiske sygdomme (serumsygdom, urticaria, feber syndrom, kløe, pruritisk dermatose, reaktioner på indførelsen af stoffer (lægemidler) og fødeindtagelse, bronchial astma) som led i kompleks terapi; dystrofisk fordøjelsesødem, pulmonalt tuberkulose, blykolik; forebyggelse af eclampsia.
· Forgiftning med magnesiumsalte, oxalsyre og fluorsyrer og deres opløselige salte (når der samarbejdes med calciumgluconat, dannes uopløselige og giftfri calciumoxalat og calciumfluorid).
· Parenkymal hepatitis, giftig leverskade, nefritis, hyperkalæmisk form for proksimal myoplegi.
Kontraindikationer:
Øget individuel følsomhed over for en af stoffets komponenter, hypercalcæmi (calciumkoncentration bør ikke overstige 12 mg% = 6 mEq / l), alvorlig hypercalciuri, nephurolithiasis (calcium), sarkoidose, samtidig modtagelse af hjerte glycosider (risiko for arytmier), børn op til 3 år.
Dehydrering, elektrolytforstyrrelser (risiko for hyperkalcæmi), diarré, malabsorptionssyndrom, calciumnephrourolithiasis (i historie), mindre hyperkalcuriuri, moderat CKD, CHF, almindelig aterosklerose, hyperkoagulering.
Dosering og indgift:
Bivirkninger:
overdosis:
Overdoseringssymptomer: døsighed, svaghed, anoreksi, kvalme, opkastning, forstoppelse, polyuri, dehydrering, mulige hjerterytmeforstyrrelser.
Behandling: Som antidot anvendes calcitonin i en hastighed på 5-10 IE / kg (fortynding i 500 ml af en 0,9% natriumchloridopløsning). Indgiftens varighed er 6 timer.
Interaktion med andre lægemidler:
Når det kombineres med thiaziddiuretika, kan det forbedre hypercalcæmi, reducere virkningen af calcitonin på hypercalcæmi og reducere biotilgængeligheden af phenytoin.
Særlige instruktioner:
Udgivelsesformular:
På 4, 6 eller 10 tabletter i en blisterstrimmel emballage fra en film af polyvinylchlorid og aluminiumsfolie trykt lakeret.
På 1, 2, 3, 4, 5 planimetriske pakninger med ansøgningsinstruktionen i en pakke fra en pap.
Udløbsdato:
Opbevaringsbetingelser:
Salgsvilkår for apotek:
Producent / organisation, der accepterer krav:
CJSC "Farmaceutisk virksomhed" Obolensky "
142279, Moskva Region, Serpukhov District, Obolensk Settlement, Bld. 7-8
Kalciumgluconat-tabletter brugsvejledning, calciumgluconatmonohydrat 0,5 g
Calciumgluconat er et tabletteret lægemiddel, der er i stand til at kompensere for manglen på calcium i kroppen. Lægemidlet har en ret bred liste over kontraindikationer, så før du tager det, skal du konsultere din læge.
Registreringsnummer: L C-000651
Handelsnavn af lægemidlet: Calciumgluconat
INN eller gruppenavn: Calciumgluconat
Doseringsform: tabletter
Calciumgluconat Tablets Sammensætning
Hjælpestoffer:
kartoffelstivelse.................................... 0,0194 g
talkum.................................................... 0,0053 g
calciumstearat.... 0,0053 g
beskrivelse
Tabletter er hvide, fladcylindriske, med facet, med risiko på den ene side og med et "R" mærke eller uden det - på den anden side.
Farmakoterapeutisk gruppe: Regulering af calcium-fosfor metabolisme.
ATX-kode: A12AA03
Farmakologiske egenskaber
farmakodynamik
Fremstillingen af calciumioner kompenserer for manglen på calciumioner, der er nødvendige til gennemførelse af processen med transmission af nerveimpulser, reduktion af skelet og glatte muskler, myokardieaktivitet, knogledannelse, blodkoagulering.
Farmakokinetik
Ca. 1 / 5-1 / 3 af indtaget calciumgluconat absorberes i tyndtarmen; Denne proces afhænger af tilstedeværelsen af vitamin D, pH, kost og tilstedeværelsen af faktorer, der er i stand til at binde calciumioner. Absorption af calciumioner øges med sin mangel og en diæt med reduceret indhold af calciumioner. Ca. 20% udskilles af nyrerne, resten (80%) af tarmene (udskilt aktivt ved væggen i den ende af mave-tarmkanalen).
Calciumgluconatindikationer
Calciumgluconat kontraindikationer
Med omhu
Dehydrering, elektrolytabnormiteter (risiko for hyperkalcæmi), diarré, malabsorptionssyndrom, mindre hyperkalcuriuri, moderat kronisk nyresvigt, kronisk hjertesvigt, udbredt atherosklerose, hyperkoagulation, kroniske sygdomme i mave-tarmkanalen, calciumnephurolitiasis hos anamnese.
Brug under graviditet og under amning
Ingen information tilgængelig.
Calciumgluconat tabletter: analoge billigere
Calciumgluconattabletter og indgivelsesmåde
Inden før eller efter 1-1,5 timer efter et måltid (drikkemælk), voksne - 1-3 g (2-6 tabletter) 2-3 gange om dagen. Børn fra 5 til 6 år - 2-3 tabletter (1 -1,5 g); fra 7 til 9 år - 3-4 tabletter (1,5-2 g); fra 10 til 14 år - 4-6 tabletter (2-3 g). Tag 2-3 gange om dagen.
Calciumgluconat bivirkninger
overdosis
Behandling: Til eliminering injiceres 5-10 IE / kg / dag calcitonin (fortynding i 0,5 l 0,9% natriumchloridopløsning). Indgiftens varighed er 6 timer.
Interaktion med andre lægemidler
Reducerer de farmakologiske virkninger af langsomme calciumkanalblokkere.
Samtidig brug med quinidin kan nedsætte intraventrikulær ledningsevne og øge kinidinets toksicitet.
Det nedsætter absorptionen af tetracycliner, digoxin, orale jernpræparater (intervallet mellem deres indtag skal være mindst 2 timer). Når det kombineres med thiaziddiuretika, kan det øge hyperkalcæmi, reducere virkningen af calcitonin under hypercalkæmi, reducere biotilgængeligheden af phenytoin.
Ikke anbefalet samtidig brug med ethanol, carbonater, salicylater, sulfater (danner uopløselige eller dårligt opløselige calciumsalte).
Særlige instruktioner
Patienter med mindre hyperkalcuriuri, med nedsat nyrefunktion eller med urolithiasis i historien, bør lægemidlet ordineres med forsigtighed og regelmæssigt overvåge niveauet af udskillelse af calcium i urinen. Patienter med tendens til dannelse af sten i urinen anbefales at øge mængden af væskeindtag. Hvis det er nødvendigt, kræver samtidig brug af andre lægemidler lægeligt tilsyn.
Oplysninger om den mulige indvirkning på evnen til at føre køretøjer, maskiner
Ingen information tilgængelig.
Frigivelsesformular
Tabletter 500 mg.
På 10 tabletter i en planimetrisk boksfri emballage fra papiremballage.
På 10 tabletter i en blisterstrimmel emballage fra en film af polyvinylchlorid og aluminiumsfolie af lakeret tryk eller emballagepapir.
På 2,3 blisterende cellulære pakninger med tabletter med mærkning "I" med instruktionerne for ansøgning placeres i en pakning fra en pap.
På 2,3 blisterpakninger med tabletter uden mærkning "I" med brugsanvisningen placeres i en pakke pap. 20 konturerede cellefrie eller konturerede cellulære pakninger med tabletter uden "I" -mærkning med lige mange instruktioner til brug, placeres i en pakke karton.
Kontureret cellefri eller kontureret cellepakninger med tabletter uden en "I" -mærke med lige mange instruktioner til brug, placeres i en multi-pakning.
Foto blistertabletter Calciumgluconat
Opbevaringsforhold
På et tørt sted ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.
Foto af calciumgluconat tabletter emballage, som angiver opbevaringsforhold
SHELF LIFE
5 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Foto af calcium gluconat tabletter pakning holdbarhed
Salgsvilkår for apotek
Over disken.
producent
CJSC Production Pharmaceutical Company Update
633623, Novosibirsk region, rp Suzun Str. Kommissær Zyatkov, d. 18
Tlf./Fax: 8 (800) 200-09-95 Internet: www.pfk-obnovlenie.ru
Krav skal sendes til:
630071, Novosibirsk, ul. Stantsionnaya, 80
Calciumgluconatabletter abstrakt (brugsanvisning) i fotos
Foto af instruktioner til brug af tabletter Calciumgluconat, del 1
Billede af instruktioner til brug af calcium gluconat tabletter, del 2
Foto af instruktioner til brug af tabletter Calciumgluconat, del 3
Foto af instruktioner til brug af tabletter Calciumgluconat, del 4
Calciumgluconat tabletter: anmeldelser af stoffet
Dette lægemiddel var foreskrevet for mig i lang tid, da der ikke var nok vitamin D i min krop. Jeg forstod ikke, at det var dette vitamin, jeg manglede. Men så snart jeg begyndte at tage piller, havde jeg en lille rødme på mine kinder. Desuden begyndte jeg at spise godt, sandsynligvis piller øger appetitten. Et godt lægemiddel, og calciumgluconat er billigt.
Antonina Nikolaeva, Zapadnaya Dvina
Jeg var meget syg, så lægen foreskrev diuretika for min sygdom. Jeg så dem i meget lang tid, sandsynligvis i cirka to måneder. På baggrund af langvarig brug af diuretika begyndte min krop at mislykkes. Jeg følte mig altid svag, mit humør var dårligt. For at jeg kunne vende tilbage til normal, blev jeg ordineret disse piller sammen med et andet vitaminkompleks. Narkotika alle hjalp mig godt. Her er bare et vitaminkompleks, for jeg er dyr. Derfor tog jeg dette lægemiddel rent. Han forårsagede ikke nogen bivirkninger for mig. Gode piller.
Yanina Zakharskaya, Zapolyarny
Lægemidlet hjælper mig slet ikke. Jeg blev ordineret af hans læge for dermatose. Jeg havde så meget dermatose, bare forfærdelig. Hele kroppen var kløende og det var rødt. Mine skalaer, der var på huden, fløj væk, selv når jeg skraber mit legeme løst. Begyndte at tage calcium gluconat tabletter I starten var kløe lidt væk fra dem, men den anden dag begyndte jeg at få bivirkninger. For det første havde jeg diarré, så begyndte opkastningen sent på eftermiddagen. Så jeg var nødt til at erstatte disse piller med et andet stof.
Anastasia Kryukova, Moskva
Jeg blev ordineret disse piller, da jeg stadig var gravid. På det tidspunkt havde jeg en periode med sygdom, ofte feber. Da jeg selv forstår, at gravide ikke bør tage antibiotika, ordinerede lægen disse piller for mig. De hjalp mig godt. Tog 2 gram om dagen. Pillerne forårsagede mig ikke nogen bivirkninger. Jeg kunne godt lide stoffet, det vigtigste er, at det hjælper mig godt og kan tages under graviditet og amning.
Aurora Smirnova, Mariinsk
Jeg har kronisk diarré, jeg har lider denne sygdom i lang tid. Hun tog mange stoffer, men de hjalp mig ikke meget. Denne gang rådede en ven mig om at købe disse piller. De begyndte at tage 2 tabletter om morgenen og aftenen. Selvfølgelig hjalp stoffet mig, jeg følte mig lidt lettere. Piller er meget billige, så jeg drikker dem kurser. Jeg fik også at vide, at der er injektioner af calciumgluconat. Nu, hvis min sygdom bliver forværret igen, og disse samme piller vil ikke hjælpe mig, vil jeg prøve injektioner, måske er de lidt stærkere end piller.
Irina Kutuzova, Mariinsky Posad
Mit stof hjælper slet ikke med bronchial astma. Ingen har ordineret disse piller til mig, jeg læste instruktionerne selv og så, at de kan tages for bronchial astma. Jeg begyndte at drikke efter instruktionerne, men der var simpelthen ikke noget resultat. Jeg havde kun diarré og en allergisk hudreaktion på pillerne. Derfor skal jeg kigge efter astma spray til min sygdom. Sandsynligvis kun han vil redde mig fra denne grimme sygdom. Calciumgluconat er et billigt lægemiddel i sig selv, hvilket nok nok ikke kan hjælpe mig.