loader

Vigtigste

Spørgsmål

Relenza: brugsanvisninger, analoger og anmeldelser, priser på apoteker i Rusland

Relenza er et antiviralt lægemiddel med selektiv virkning på influenza A- og B-virus. Virkningsmekanismen er at inhibere neuraminidasen af ​​influenzavirus.

Aktiv ingrediens - Zanamivir er en stærk og stærkt selektiv hæmmer af neuraminidase (et overfladeenzym af influenzaviruset). I enkle ord kan viruset ikke vedhæftes til en sund celle og inficere den.

Efter kontakt med slimhinden i luftvejene, som blev behandlet med zanamivir ved indånding, forbliver virussen på overfladen og går ikke ind i epithelcellerne (forebyggelse af indsættelse).

Ved behandling af de nasopharyngeale og respiratoriske celler, der allerede er inficeret med virussen, forekommer infektionens spredning fra slimhindenes membran på overfladen af ​​luftvejene yderligere i hele kroppen (terapeutisk og profylaktisk virkning).

Effektiviteten af ​​Relenza inhalationsbrug blev bekræftet i kontrollerede kliniske forsøg. Anvendelsen af ​​zanamivir som behandling for akutte infektioner forårsaget af influenzavirusen førte til et fald i frigivelsen af ​​viruset (sammenlignet med placebo).

Indikationer for brug

Hvad hjælper Relenza? Ifølge instruktionerne er lægemidlet foreskrevet i følgende tilfælde:

  • behandling af infektioner forårsaget af influenza A- og B-vira hos børn over 5 år og voksne;
  • forebyggelse af infektioner forårsaget af influenza A og B vira hos børn over 5 år og voksne.

Instruktioner for brug Relenza dosering

Anvendes med en speciel inhalator Diskhaler, som følger med stoffet.

I henhold til brugsvejledningen for alle aldersgrupper er dosen af ​​Relenza den samme - 20 mg / dag. Indånding udføres ved opdagelse af de første symptomer på influenza - dette øger effektiviteten af ​​behandlingen betydeligt.

Deltag brugen af ​​lægemidlet i 2 doser, der hver foreskriver indførelse i form af inhalation af 10 mg zanamivir (to inhalationer på 5 mg). Varighed af brug - 5 dage.

Ved profylakse skal Relenzu anvendes 10 dage, hvilket gør 2 inhalationer (10 mg zanamivir) en gang om dagen. Om nødvendigt forlænges profylaksen op til en måned, hvis risikoen for infektion fortsætter.

Instruktioner til inhalatoren

At placere rotadisk i Diskhaler:

  • kontrollere integriteten af ​​rotadisk;
  • fjern dækslet fra mundstykket og sørg for, at mundstykket er rent;
  • Træk bakken op til stop ved hjørnerne, så plastikklipene kommer ud (det er nødvendigt, at serifs er synlige);
  • komprimere klip og udvid skuffen helt ud
  • rotadisk placeret på hjulcellen ned;
  • Sæt bakken på plads.

Til indånding skal du:

  • Løft dækslet på dischaleren op til stop for at punktere den øverste og nederste folie af rotadisken, og luk derefter dækslet;
  • Udfør fuld udånding og læg mundstykket mellem tænderne, mens du ikke lukker lufthullerne på begge sider af mundstykket, luk det med dine læber. Træk langsomt vejret gennem munden og fjern mundstykket fra munden, så vidt muligt for at holde vejret og langsomt ånde ud. Udånding i inhalatoren er forbudt;
  • Træk forsigtigt skuffen ud, indtil den stopper, tryk ikke på klipene og skub den ind for at rotere den rotadiske en celle, hvorefter den er klar til efterfølgende indånding. Det er værd at overveje, at det kun er muligt at gennembore cellen umiddelbart før indånding.

Hver rotadisk har fire celler. Efter fire indåndinger skal en tom rotadisk erstattes med en ny.

Børn skal bruge en indåndingsenhed under voksen tilsyn.

derudover

Effekten af ​​inhalation Relenza afhænger direkte af tidspunktet for starten af ​​brugen af ​​lægemidlet (jo tidligere, jo mere effektive).

I tilfælde af bronchiale sygdomme er det afgørende at have højhastighedsbronkodilatorer i førstehjælpsmedicinernes rolle.

Bivirkninger

Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger ved forskrivning af Relenza:

  • På immunsystemets side: meget sjældent - allergiske reaktioner, herunder hævelse af ansigt og strubehoved.
  • På den del af luftvejene: meget sjældent - bronchospasme, vejrtrækningsbesvær.
  • På huden og dets vedhæng: meget sjældent - udslæt, urticaria, alvorlige hudreaktioner, herunder erythem polymorf, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at udpege Relenza i følgende tilfælde:

  • laktation;
  • første trimester graviditet
  • alder op til 5 år
  • øget bronchial reaktion på stoffer til indånding;
  • sygdomme, der ledsages af bronchospasme
  • lactoseintolerans.

overdosis

På grund af dosisformens art er indgivelsesvejene og den lave biotilgængelighed af det aktive stof uheldig overdosering usandsynligt.

Under betingelserne i kliniske undersøgelser blev bivirkninger ved intravenøs administration i en daglig dosis på 1200 mg i 5 dage ikke registreret.

Hæmodialyse kan betragtes som en behandlingsmulighed, da zanamivir har lavmolekylært lavt bindingsniveau med plasmaproteiner og lavt Vd.

Analoger Relenza, pris i apoteker

Om nødvendigt kan Relenza erstattes af en analog til terapeutisk virkning - det er stoffer:

Ved at vælge analoger er det vigtigt at forstå, at brugsanvisningen til Relenza, prisen og anmeldelserne af lægemidler med tilsvarende virkning ikke finder anvendelse. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.

Prisen på apoteker i Rusland: Relenza pulver til inhalation af 5 mg / dosis nr. 5 flasker med inhalator - fra 900 til 1121 rubler, ifølge 802 apoteker.

Opbevares ved temperaturer op til 30 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Holdbarhed - 7 år. Salgsbetingelser fra apoteker - recept.

Særlige instruktioner

Influenza kan forekomme med øget luftvejs hyperreaktivitet. Der er meget sjældne rapporter om forværring af lungefunktionen og / eller forekomsten af ​​bronchospasme efter indånding af zanamivir hos patienter med influenzaprevention. I nogle tilfælde var belastet historie med kroniske luftvejssygdomme fraværende. Hvis du oplever disse symptomer, skal du stoppe Relenzu og konsultere en læge til lægeundersøgelse. Patienter med kroniske respiratoriske sygdomme under brug af lægemidlet bør være i besiddelse af en hurtigtvirkende bronkodilator.

For alvorlig bronchial astma bør en vurdering af de opfattede fordele og mulige risici udføres inden behandlingens start. At udføre terapi uden ordentlig medicinsk tilsyn bør ikke være. Hos patienter med alvorlig kronisk obstruktiv lungesygdom og bronchial astma bør terapi af den underliggende sygdom optimeres under behandling med lægemidlet. Det er nødvendigt at overveje den potentielle fare for udvikling af bronchospasme.

Pulver til fremstilling af en opløsning til forstøvningsapparat eller ventilator kan ikke anvendes.

Influenza kan ledsages af forskellige adfærdsmæssige og neurologiske symptomer. Ifølge rapporter i perioden efter registreringsstudier udviklede patienter inficeret med influenzaviruset og indtaget zanamivir inhalation følgende lidelser: delirium, konvulsive anfald, hallucinationer og afvigende adfærd. Oftest viste de sig i de tidlige stadier af sygdommen, i de fleste tilfælde begyndte de pludselig og havde en hurtig opløsning.

Der blev ikke etableret nogen årsagssammenhæng mellem Relenza og ovennævnte overtrædelser. I tilfælde af neuropsykiatriske symptomer er det nødvendigt at evaluere forholdet mellem fordele og risici inden udførelse af yderligere behandling.

Relenza - officielle brugsanvisninger

VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsnummer:

Handelsnavn af stoffet: Relenza

International ikke-proprietært navn:

Doseringsformular:

Sammensætningen af ​​lægemidlet:
aktiv ingrediens: zanamivir - 5 mg,
Hjælpestoffer - Lactosemonohydrat.

Beskrivelse: Pulver fra hvid til næsten hvid.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX kode: J05AH01

Farmakologiske egenskaber

Farmikodinimika
Zanamivir er en stærk og stærkt selektiv inhibitor af neuroaminidase (et overfladeenzym af influenzaviruset). Viral neuroaminidase tilvejebringer frigivelsen af ​​virale partikler fra en inficeret celle og kan accelerere virusets indtrængning gennem slimhinderen til overfladen af ​​epithelceller og derved sikre infektion af andre celler i luftvejene. Zanamivirs hæmmende virkning er vist både in vitro og in vivo og omfatter alle 9 subtyper af peyraminidase influenzavira, herunder de cirkulerende og virulente for forskellige arter. Halve hæmmende koncentration (IC50) for virusstammer A og B ligger i området fra 0,09 til 95,2 pM.
Influenzavirusreplikation er begrænset til overfladeepitelet i luftvejene. Zanamivir virker i det ekstracellulære rum, hvilket reducerer reproduktionen af ​​begge typer influenzavirus (A og B), hvilket forhindrer frigivelsen af ​​virusceller fra celler i overfladeepitelet i luftvejene. Effektiviteten af ​​indtagelse af zanamivir blev bekræftet i kontrollerede kliniske forsøg. Anvendelsen af ​​ziamavir som behandling for akutte infektioner forårsaget af influenzavirusen førte til et fald i frigivelsen af ​​viruset (sammenlignet med placebo). Udviklingen af ​​resistens overfor zanamivir er ikke registreret.

Farmakokinetik
Suge. Den absolutte biotilgængelighed er lav og i gennemsnit 2% efter oral administration. Efter oral indånding absorberes ca. 10% til 20% af den indgivne dosis. Efter en enkeltdosis på 10 mg er den maksimale plasmakoncentration Cmax udgjorde 97 ng / ml efter 1,25 timer. Lav absorption resulterer i lave systemiske koncentrationer og ubetydeligt område under koncentrations-tidskurven. En lav grad af absorption opretholdes under gentagne indåndinger.
Distribution: Efter oral indånding deponeres zanamivir i luftvejene i høje koncentrationer, hvilket sikrer, at lægemidlet leveres til infektions "indgangsport". Efter indånding oversteg 10 mg zanamivir i epithelialaget af luftvejskoncentrationerne den gennemsnitlige halvdel af den inhibitoriske koncentration for neuroamididase 340 gange 12 timer efter inhalation og 52 gange efter 24 timer, hvilket gav hurtig inhibering af det virale enzym. Hovedområderne for sedimentering er den mundtlige del af svælget og lungerne (gennemsnitligt 77,6% og 13,2%).
Metabolisme og udskillelse: ikke metaboliseret, udskilt af nyrerne uændret. Halveringstiden for plasmaeliminering efter oral indånding varierer fra 2,6 til 5,05 timer. Total clearance er fra 2,5 til 10,9 l / time.

Særlige patientpopulationer
Ældre: Biotilgængelighed efter administration af en terapeutisk dosis på 20 mg er 10 til 20%, som følge heraf er koncentrationerne i den systemiske cirkulation ubetydelig. Korrektion af doseringsregimen er ikke nødvendig, da aldersrelaterede ændringer, som normalt fører til ændringer i de forskellige lægers farmakokinetiske profil, ikke påvirker zanamivirs farmakokinetik.
Børn: Zanamivir farmakokinetik blev evalueret i et kontrolleret pædiatrisk studie hos 24 patienter i alderen 3 måneder til 12 år ved hjælp af en forstøvningsvæske (10 mg) og en pulverinhalator (10 mg). De farmakokinetiske parametre hos børn adskiller sig ikke fra dem hos voksne.
Patienter med nedsat nyrefunktion: Ved anvendelse af terapeutiske doser på 20 mg er biotilgængeligheden lav og udgør 10-20%, derfor er systemiske koncentrationer af zanamivir ubetydelige. På grund af den brede vifte af narkotikasikkerhed forbliver en mulig stigning i systemiske koncentrationer hos patienter med svær nyreinsufficiens klinisk ubetydelig og kræver ikke korrektion af doseringsregimen.
Patienter med nedsat leverfunktion: da zanamivir ikke metaboliseres, skal doseringsregimen ikke justeres.

Klinisk effektivitet og sikkerhed
Zanamivir, der anvendes i doser, der anvendes til behandling af influenza hos raske, risikogrupper (normalt i kontakt med de syge) lindrer symptomerne og forkorter sygdommens varighed. En kombineret analyse af resultaterne fra 3 undersøgelser viste, at den median tid til lindring af symptomerne på sygdommen er reduceret til 1,5 dage hos patienter i zanamivir-gruppen sammenlignet med patienter i placebogruppen (p

Relenza instruktion

Generelle egenskaber ved lægemidlet Relenza

Form for medicin: Doseret pulver til indånding.

Form frigivelse: indånding doseret (dosis 5 mg). Runde blærer, der har fire symmetriske celler, danner en lamineret aluminium rotadisk. En plastikflaske med 5 sådanne rotadisks, en diskhaler og instruktioner til brug er i en papkasse.

Ingredienser: 5 mg af den aktive ingrediens - Relenza, som en ekstra komponent - mælkesukker (lactosemonohydrat).

Kort beskrivelse: Hvidt (eller meget let) pulver. Det bruges som et middel mod vira.

Holdbarhed: Fem år. I intet tilfælde gælder ikke efter udløbsdatoen, som er angivet på pakken.

Opbevaringsforhold: Opbevares ved en temperatur på ikke over 30 ° C på et sted, der ikke er tilgængeligt for børn.

Ferieforhold: Det frigives efter formålet (opskrift).

Farmakodynamik og farmakokinetik hos Relenza

Relenza er en potent neuroaminidasehæmmer og har en høj grad af viralt enzym som selektivitet. Efter alt fører neuroaminidase til det faktum, at partikler af en viral infektion frigives fra en inficeret celle, så er processen med at introducere viruset i epithelcellerne gennem slimhinden accelereret, og således er cellerne i respiratoriske organer smittet. Relenza (hæmmende) aktivitet anbefales både uden for den levende organisme (in vitro) og lever (in vivo), og alle subtyper (ni af dem) af neuraminidaser af de virus, der fremkalder influenza, er også inkluderet i den. Dette omfatter cirkulerende og virulente grupper.

Mekanismen for reproduktion af viruset, der forårsager influenza, er begrænset til celler, der er på overfladen af ​​epitelet i luftvejene. Relenza udviser en handling inde i cellen: den favoriserer en reduktion i spredningen af ​​sådanne typer af influenzavirus som A og B og tillader ikke udstødning af cellulære virale partikler. Kliniske undersøgelser af Relenza bekræfter sin positive virkning under indånding. Relenza anvendes til terapeutiske indgreb til akutte infektioner, der forårsager influenzavirus. Dens anvendelse reducerer mængden af ​​frigivet virus. Sager af immunitet relanza krop er ikke løst.

Efter oral indtagelse af stoffet bliver det synligt, at dets absolutte biotilgængelighed er meget lav (ca. 2%). Under indånding absorberes ca. 10-20% af den injicerede dosis. Efter en påføring af midlet i mængden 10 mg efter en og en halv time registreres den højeste koncentration i blodplasmaet - 97 ng / ml. Når absorptionsgraden (sugning) er lav, opretholdes den under efterfølgende inhalationer, og systemkoncentrationen af ​​relæen er tilsvarende lav.

Hvordan distribueres relenza? Efter indånding er oralt Relenza bosat i det øvre luftvejsområde ved maksimal koncentration, og den har således åben adgang til infektiøse indgange og foci. Den sædvanlige dosis relas til indånding er 10 mg, men det er endog i stand til at hæmme (nedsætte) virkningen af ​​virusenzymer med lynhastighed. Den inhiberende koncentration af lægemidlet i væv i luftvejene er højere end medianen for neuroaminidase efter en halv dag 340 gange og en dag senere - 52. Pulveret ligger hovedsageligt i mundhulen (ca. 77,6%) og lungerne (ca. 13,2%).

Lægemidlet er ikke acceptabelt til behandling, det fjerner nyrerne i samme tilstand som det trådte ind i kroppen. Efter indånding fjernes indholdet af lægemidlet fra blodplasmaet ved hjælp af halveringstiden fra to til fem timer. Rensningshastigheden for legemsvæv fra et stof (clearance) varierer i området fra 2,5 til 10,9 l / time.

Særlige patientkategorier (dosering)

Ældre: Biotilgængeligheden efter absorptionen af ​​dosen i mængden 20 mg er 10 til 20%, så koncentrationen i blodgennemstrømningssystemet er lille. Der kræves ingen korrigerende handlinger i doseringsregimen, fordi den aldersrelaterede genopbygning af kroppen ikke påvirker Relenza's farmakokinetiske egenskaber.

Børn i førskole og skolealder: Relenza farmakokinetik blev undersøgt i et pædiatrisk forsøg, der blev overvåget tæt på 24 børn i alderen fra tre måneder til tolv år. I undersøgelsen blev 10 mg nebulisator og pulverinhalator anvendt. I analysen adskiller farmakokinetikken af ​​barnets krop sig ikke fra voksne.

Patienter med nedsat nyrefunktion: En terapeutisk dosis på 20 milligram blev anvendt i denne kategori. Det må siges, at systemiske koncentrationer af Relenza er lave, da biotilgængeligheden er fra 10 til 20%, dvs. lav. Under hensyntagen til, at Relenza lægemiddel er helt sikkert, er det muligt at øge dosis til patienter med nyresygdom (selv med en høj grad af nyreinsufficiens), uden behov for at ændre tilstand.

Patienter med nedsat leverfunktion: Det er klart, at hvis Relenza ikke påvirkes af den metaboliske proces, og det er ikke nødvendigt at foretage ændringer i dosis til patienter med nedsat leverfunktion. Relenza bruges til fjernelse fra influenzatilstanden, i de foreslåede doser hjælper det med at lindre symptomerne på sygdommen og minimerer behandlingsperioden.

Så baseret på tre studier kan vi analyserer og opsummerer: varigheden af ​​behandlingen af ​​influenza narkotika Relenza tager en dag eller to, i modsætning til behandling af patienter i placebogruppen, hvor perioden er meget længere. Når Relenza tages, falder antallet af komplikationer til 22% (hos patienter i gruppen er komplikationsgraden 29%, og risikoen er 95%). En god indikator for lægemidlet er, at effektiviteten af ​​Relenza manifesteres i de første behandlingsdage og fjerner hurtigt de første tegn på sygdom.

Et effektivt lægemiddel Relenza er den bedste måde at forhindre forkølelse, især influenza, hos de børn, der er over fem år og i den voksne del af befolkningen. Procentdelen af ​​beskyttelse spænder fra 67 til 79% (sammenlignet med placebo) og fra 56 til 61% (som identificeret med aktiv styrbarhed).

Relenza indikationer til brug

Det anvendes i behandlingen af ​​virusinfektioner, der er provokeret af grupper af influenzavirus A og B, og til forebyggelse af sådanne infektioner hos voksne og børn fra fem år.

Kontraindikationer til brugen af ​​relenza

Produktet er ikke indiceret for overfølsomhed overfor mindst en af ​​dets ingredienser. Med stor apprehension er der ordineret et middel til patienter med luftvejsbetændelse, som ledsages af spasmer i bronchi.

Relenza anvendes under graviditet

Relenza's skadelige og positive virkninger under graviditeten har ikke givet anledning til kontrol.

Udført eksperimenter på faunaen bragt at Relenza har evnen til at blive absorberet gennem moderkagen selv i modermælk af dyret, men det gjorde ikke skade forplantningsevnen. Der er ingen pålidelige data om, hvorvidt Relenza overvinder barrieren for den menneskelige placenta og absorberes i modermælken.

Men på trods af dette at udpege et middel til at tage gravide, og laktationsperioden bør ikke være.

Relenza til børn

Farmakokinetiske parametre for relæenza hos børn adskiller sig ikke fra voksne parametre.

Relenza ansøgningsmetode

Relenza er kun ordineret til peroral indånding. For at gøre dem behørigt skal du bruge den diskhaler, der kommer i sættet. Patienter, der tager andre inhalationsmidler, ordineres kun Relenza efter afslutningen af ​​behandlingsforløbet af andre lægemidler.

Relenza instruktioner til brug

Relenza behandling

Børn fra en alder af fem og den voksne befolkning er ordineret to dosisdosisindåndinger (2x5 mg) to gange om dagen, den samlede behandlingsvarighed er fem dage. Daglig dosering - 20 mg. Relenza fra sygdommens første dage bidrager til hurtig genopretning. Ældre mennesker behøver ikke dosisjustering. Ændre ikke doseringsregimen og patienter med nedsat nyrefunktion, samt de patienter, der har nedsat leverfunktion.

forebyggelse

Relenza anbefales til børn over 5 år og voksne. Den sædvanlige dosis - 2 inhalationer på 2x5 milligram en gang om dagen i 10 dage. Det viser sig, at den generaliserede dosis er indtaget af 10 mg af lægemidlet om dagen. Nogle gange, afhængigt af de individuelle karakteristika ved sygdomsforløbet, øges perioden for at tage medicinen til en måned. Især hvis der er risiko for infektion (der er lang kontakt med patienter). Ældre personer, patienter med nedsat nyrefunktion og nedsat leverfunktion behøver ikke at justere dosisdelen.

Relenza bivirkninger

Undersøgelser udført i en klinisk indstilling har vist flere tilfælde af human eksponering.

Lægemidlet påvirker sjældent immunsystemet: allergier og angioødem er mulige.

I området med broncho-systemet er spasmer i bronchi og hindret vejrtrækning mulig.

På hudområdet forekommer sjældne allergiske reaktioner i form af udslæt og urticaria.

Kontraindikationer og overdosering af Relenza

Tilfælde af overdosering af lægemidlet er fastsat, da doseringsformen doseres. Men selvom der ved indånding anvendes 64 mg Relenza per dag (når den estimerede daglige dosis er 3 gange mindre), bør bivirkninger ikke forekomme. Bivirkninger registreres ikke, når parenterale midler anvendes i 5 dage til 1200 milligram pr. 24 timer.

Særlige instruktioner

Der skal lægges vægt på, at der i nogle patientrevisioner er oplysninger, som undertiden når Relenza modtager, forværres respirationsfunktionen. I en sådan situation skal du straks afbryde brugen af ​​lægemidlet og konsultere en læge. Dem, der lider af kroniske respiratoriske sygdomme, skal altid have hurtigtvirkende bronkodilatatorer, når de behandles med Relenza. Evnen til at føre køretøjer Relenza påvirker ikke.

Relenza pris

Prisen på lægemidlet Relenza er ca. 1200 rubler, men det kan nå op til 1450, hvis stoffet er bestilt med hjemmelevering

Relenza anmeldelser

Dmitry: Jeg forsøgte at behandle Relenza omkring tre år siden. Min influenza begyndte med høj feber. Lavet indånding om aftenen og før sengetid. Klokken tre om morgenen var temperaturen faldet, og om morgenen forsvandt symptomerne som ved hånden. Siden da har jeg taget Relenza, selv med ARVI.

Alice: Jeg blev kold i den femte måned af graviditeten. Jeg kunne ikke bringe temperaturen ned i to dage, så jeg gik til ambulancen. Lægen har lavet en diagnose - type A-influenza, ordineret Relenza, da bivirkningerne under graviditeten ikke blev undersøgt, men stoffet er stadig antiviralt, ikke et antibiotikum. Efter to indåndinger følte jeg mig bedre, en forkølelse passeret - kropstemperaturen faldt, jeg genopretter.

Elena: Min temperatur steg pludselig til 38 grader, generel træthed dukkede op, mit hoved begyndte at smerte. Hun lavede inhalation af relæer og to timer senere faldt temperaturen og hovedet standsede for at gøre ondt. Nu behandler jeg forkølelse udelukkende med Relenza.

Alexandra: En fremragende løsning, allerede den første metode giver dig mulighed for at føle dig bedre, mere forfrisket, næsepassagerne og hovedpine passerer. Utroligt, men sandt!

Tamara: Vores søn, som er 5 år, havde influenza, besluttede at prøve Relenza. Heldigvis faldt temperaturen efter to timer, og efter en dag forsvandt symptomerne på sygdommen, barnet føles godt.

Relenza

Relenza: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Relenza

ATX-kode: J05AH01

Aktiv ingrediens: zanamivir (zanamivir)

Producent: Glaxo Wellcome Production (Frankrig)

Aktualisering af beskrivelse og foto: 11/23/2018

Priserne på apoteker: fra 776 rubler.

Relenza er et antiviralt stof, der anvendes til behandling af influenza A og B.

Frigivelse form og sammensætning

Doseringsformen for frigivelse af Relenza er et doseringsdosispulver til indånding: fra næsten hvide til hvide [i en kartonbundt indeholder et hætteglas med 20 doser (5 rotadisks på 4 celler hver) komplet med en Discaller].

Ingredienser 1 dosis pulver:

  • aktiv ingrediens: zanamivir (mikroniseret) - 5 mg;
  • Hjælpekomponent: Laktosemonohydrat - op til 25 mg.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Relenza er et antiviralt lægemiddel, en stærk og stærkt selektiv inhibitor af neuraminidase (et overfladeenzym af influenzaviruset). På grund af viral neuraminidase frigives viruspartikler fra en inficeret celle, og viruspenetrationen gennem slimhinden til overfladen af ​​epithelceller er mulig, hvilket gør det muligt at inficere andre celler i luftvejene.

Zanamivir-hæmmende aktivitet omfatter alle 9 subtyper af neuraminidase influenzavirus, herunder virulent og cirkulerende for forskellige arter. Halve hæmmende koncentration (IC50) for virusstammer A og B er 0,09-95,2 pM.

Replikation af influenzavirus er begrænset til celler i overfladeepitelet i luftvejene. På grund af zanamivirs virkning i det ekstracellulære rum er der et fald i reproduktionen af ​​to typer influenzavirus A og B, og frigivelsen af ​​virale partikler fra luftvejspitelcellerne forhindres.

Ved inhalationsanvendelse bekræftes zanamivirs virkning som følge af kontrollerede kliniske forsøg. Anvendelsen af ​​lægemidlet som terapi til akutte infektioner forårsaget af influenzavirus sammenlignet med placebo resulterede i et fald i frigivelsen af ​​viruset. Udviklingen af ​​resistens over for zanamivir med normal immunitet blev ikke observeret.

Anvendelsen af ​​Relenza hos risikofyldte sunde mennesker i doser, der anvendes til behandling af influenza, har ført til lindring af symptomer og en reduktion i sygdommens varighed. En kombineret analyse af resultaterne fra fase III undersøgelser viste, at median tid til at lindre symptomerne på sygdommen er reduceret til en og en halv dag. Der var også et fald i antallet af komplikationer efter at have lidt influenza og brugen af ​​antibiotika anvendt i deres behandling.

Zanamivir er mest effektivt i tilfælde af indledning af terapi så hurtigt som muligt efter de første symptomer på sygdommen vises. Bevist også at være effektiv i dets anvendelse som profylaktisk middel.

Farmakokinetik

Zanamivir er karakteriseret ved lav absolut biotilgængelighed (2% i gennemsnit efter oral administration). Efter oral indånding absorberes ca. 10-20% af den indgivne dosis. Cmax (maksimal koncentration af stoffet) efter en enkeltdosis på 10 mg er 97 ng / ml, den tid det når 1,25 timer. På grund af den lave absorptionsgrad observeres en lav systemisk koncentration og et ubetydeligt område under koncentration-time farmakokinetisk kurve. På grund af den lave absorption er plasmakoncentrationen af ​​zanamivir i blodet lav (med gentagne indåndinger forbliver parametrene lave).

Binding af stoffer med plasmaproteiner - 10% - meget ofte; > 1% og 0,1% og 0,01% og

Relenza ® (Relenza ®)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

Sammensætning og frigivelsesform

i flasken er 5 rotadisks, hver med 4 celler (komplet med Discholder); i en pakke karton 1 flaske.

Beskrivelse af doseringsformularen

Pulver til indånding doseret: fra hvid til næsten hvid.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Zanamivir er en stærk og stærkt selektiv inhibitor af neuraminidase (influenzavirusets overfladeenzym). Viral neuraminidase tilvejebringer frigivelsen af ​​virale partikler fra en inficeret celle og kan accelerere virusets indtrængning gennem slimhinderen til overfladen af ​​epithelceller og derved sikre infektion af andre celler i luftvejene. Inhibitorisk aktivitet af zanamivir er vist både in vitro og in vivo og omfatter alle 9 subtyper af neuraminidase influenzavira, herunder cirkulerende og virulent for forskellige arter. For virusstammer A og B, 50% inhibitorisk koncentration (IC50) ligger i intervallet fra 0,09 til 95,2 nM.

Influenzavirusreplikation er begrænset til overfladeepitelet i luftvejene. Zanamivir virker i det ekstracellulære rum, hvilket reducerer reproduktionen af ​​begge typer influenzavirus (A og B), hvilket forhindrer frigivelsen af ​​virale partikler fra cellerne i overfladepitelet i luftvejene. Effektiviteten af ​​indtagelse af zanamivir blev bekræftet i kontrollerede kliniske forsøg. Anvendelsen af ​​zanamivir som behandling for akutte infektioner forårsaget af influenzavirusen førte til et fald i frigivelsen af ​​viruset (sammenlignet med placebo). Udviklingen af ​​resistens overfor zanamivir er ikke registreret.

Farmakokinetik

Suge. Den absolutte biotilgængelighed er lav og i gennemsnit 2% efter oral administration. Efter oral indånding absorberes ca. 10 til 20% af den indgivne dosis. Efter en enkeltdosis på 10 mg Cmax plasma niveau var 97 ng / ml efter 1,25 timer. Lav absorption resulterer i lave systemiske koncentrationer og ubetydeligt AUC. En lav grad af absorption opretholdes under gentagne indåndinger.

Distribution. Efter oral indånding deponeres zanamivir i luftvejene i høje koncentrationer og sikrer levering af lægemidlet til infektions "indgangsport". Efter indånding oversteg 10 mg zanamivir i epithelialaget af luftvejskoncentrationerne den gennemsnitlige halvdel af den inhibitoriske koncentration for neuraminidase 340 gange 12 timer efter inhalation og 52 gange efter 24 timer, hvilket gav hurtig inhibering af det virale enzym. Hovedområderne for sedimentering er den orale del af svælg og lunger (henholdsvis 77,6 og 13,2%).

Metabolisme og udskillelse. Ikke metaboliseret, udskilt af nyrerne uændret. T1/2 fra blodplasma efter oral indånding varierer fra 2,6 til 5,05 timer. Den samlede clearance er fra 2,5 til 10,9 l / time.

Særlige patientpopulationer

Ældre. Biotilgængeligheden efter administration af en terapeutisk dosis på 20 mg er 10-20%, hvilket resulterer i ubetydelige koncentrationer i den systemiske cirkulation. Korrektion af doseringsregimen er ikke nødvendig, da aldersrelaterede ændringer, som normalt fører til ændringer i de forskellige lægers farmakokinetiske profil, ikke påvirker zanamivirs farmakokinetik.

Børn. Zanamivirs farmakokinetik blev vurderet i et kontrolleret pædiatrisk studie hos 24 patienter i alderen 3 måneder til 12 år ved hjælp af en forstøvningsvæske (10 mg) og en pulverinhalator (10 mg). De farmakokinetiske parametre hos børn adskiller sig ikke fra dem hos voksne.

Patienter med nedsat nyrefunktion. Ved anvendelse af terapeutiske doser på 20 mg er biotilgængeligheden lav hos 10-20%, derfor er systemiske koncentrationer af zanamivir ubetydelige. På grund af den brede vifte af narkotikasikkerhed forbliver en mulig stigning i systemiske koncentrationer hos patienter med svær nyreinsufficiens klinisk ubetydelig og kræver ikke korrektion af doseringsregimen.

Patienter med nedsat leverfunktion. Da zanamivir ikke metaboliseres, behøver doseringsregimen ikke at blive justeret.

Klinisk effektivitet og sikkerhed. Zanamivir, der anvendes i doser, der anvendes til behandling af influenza hos raske, risikogrupper (normalt i kontakt med de syge) lindrer symptomerne og forkorter sygdommens varighed. En kombineret analyse af resultaterne fra 3 undersøgelser viste, at median tid til lindring af sygdommens symptomer er reduceret til 1,5 dage hos patienter i zanamivir-gruppen sammenlignet med patienter i placebogruppen (p ®

behandling af infektioner forårsaget af influenza A- og B-vira hos børn over 5 år og voksne;

forebyggelse af infektioner forårsaget af influenza A og B vira hos børn over 5 år og voksne.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for nogen af ​​stoffets komponenter.

Med omhu: sygdomme i luftveje, ledsaget af bronchospasme (herunder historie).

Brug under graviditet og amning

Effekten og sikkerheden af ​​zanamivir under graviditet og amning er ikke undersøgt.

Eksperimentelle undersøgelser på dyr har vist, at zanamivir krydser placenta og modermælk, imidlertid er ikke mærket teratogenicitet eller nedsat fertilitet eller kliniske manifestationer af noget ulovligt i peri- og postnatale perioder. Der er ingen oplysninger om penetration gennem placenta barrieren eller i modermælk.

Imidlertid bør zanamivir ikke anvendes under graviditet og under amning, især i første trimester, kun anvendelse, hvis den forventede fordel ved anvendelse til moderen overstiger den mulige risiko for fosteret.

Bivirkninger

I kontrollerede kliniske forsøg er incidensen af ​​bivirkninger ens i zanamivir-gruppen og placebogruppen. Spontane meddelelser indeholder information om bivirkninger ved anvendelse af zanamivir og klassificeres som følger: meget ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100, ® bør kun anvendes efter disse lægemidler.

Voksne og børn fra 5 år: Den anbefalede dosis zanamivir er 2 inhalationer (2 × 5 mg), 2 gange dagligt i 5 dage. Den samlede daglige dosis er 20 mg. For at opnå en optimal effekt skal behandlingen påbegyndes, når de første symptomer på sygdommen optræder.

Ældre patienter: Intet behov for at justere doseringsregimen.

Patienter med nedsat nyrefunktion: Det er ikke nødvendigt at justere doseringsregimen.

Patienter med nedsat leverfunktion: Der er ikke behov for at justere doseringsregimen.

Voksne og børn fra 5 år: Den anbefalede dosis zanamivir er 2 inhalationer (2 × 5 mg) 1 gang om dagen i 10 dage. Den samlede daglige dosis er 10 mg. Varigheden af ​​brugen kan øges til 1 måned, hvis risikoen for infektion fortsætter i mere end 10 dage (for eksempel antages længere kontakt med de syge).

Ældre patienter: Intet behov for at justere doseringsregimen.

Patienter med nedsat nyrefunktion: Det er ikke nødvendigt at justere doseringsregimen.

Patienter med nedsat leverfunktion: Der er ikke behov for at justere doseringsregimen.

Instruktioner til brug Diskhalera med rotadiskami

Enhedens Diskhaler anvendes til indånding af rotadisk (frigivelsesformen af ​​Relenza ®).

Diskhaler består af følgende dele:

- Etui med et låg og en plastnål til at gennembore en rotadisk celle;

- Mundstykke

- en glidebakke med et mundstykke og et roterende hjul, på hvilket rotadisk er anbragt.

Rotadisk består af 4 blister, der hver indeholder en bestemt dosis af lægemidlet.

Rotadisk kan opbevares i Dischaler for inhalationsanordningen, men blæren skal gennembores lige før lægemidlet indåndes. Manglende overholdelse af denne anbefaling kan forstyrre Diskhalerens funktion og dermed reducere lægemidlets effektivitet.

Det er vigtigt! Forbind ikke rotadisken før den er anbragt i Diskhaleren.

Download rotadisk i Diskhaler

1. Fjern sagen fra mundstykket, sørg for at mundstykket er rent inde og ude.

2. Træk forsigtigt skuffen ud, indtil plastikklipene går ud, og tag fat i skuffens hjørner. Træk bakken helt ud, så indskæringerne på siden af ​​klemmerne er synlige.

3. Træk skuffen helt ud ved at klemme indsnittene på siden af ​​klemmerne med din tommel og pegefinger.

4. Sæt rotadisk på hjulcellerne ned og indsæt bakken tilbage i Diskhaleren.

5. Løft diskdækslet op til stop for at gennembore den øverste og nederste folie af rotadisken. Luk låget.

Det er vigtigt! Løft ikke låget, før skuffen er fuldt installeret.

6. Efter en fuld udånding skal du placere mundstykket mellem tænderne, stram mundstykket med dine læber uden at lukke lufthullerne på hver side af mundstykket. Tag langsomt dybt vejret (altid gennem munden, ikke gennem næsen). Fjern mundstykket fra munden. Hold pusten så meget som muligt. Udånder langsomt. Udånd ikke indånderen.

7. Træk forsigtigt trækbakken ud, indtil den stopper, uden at trykke på klipene og skub den ind. I dette tilfælde drejer rotadisk en celle og er klar til næste indånding.

Det er vigtigt! Punktering af cellen bør kun straks før indånding!

Ved gentagen indånding gentages punkt 5 og 6.

Udskiftning af en tom rotadisk

Hver rotadisk indeholder 4 celler. Efter 4 indåndinger skal du erstatte den tomme rotadisk med en ny (punkt 2-4).

Det er vigtigt! Børn skal bruge en indåndingsenhed under voksen tilsyn.

overdosis

Utilsigtet overdosering er usandsynligt på grund af beskaffenheden af ​​frigivelsesform, indgivelsesvej og lav biotilgængelighed efter oral administration af zanamivir.

Ved indånding af 64 mg dagligt (mere end 3 gange den anbefalede daglige dosis) er der ikke registreret nogen bivirkninger. Desuden er de ikke registreret ved parenteral brug i 5 dage i en dosis på 1200 mg / dag.

Særlige instruktioner

Meget sjældne individuelle rapporter om udvikling af bronchospasme og / eller nedsat respirationsfunktion efter brug af zanamivir, herunder uden tidligere sygdom i historien. Hvis et af ovenstående fænomener udvikler sig, bør man stoppe med at tage zanamivir og konsultere en læge. Patienter med respiratoriske sygdomme bør have kortvarige bronchodilatorer til zanamivirbehandling som ambulance.

Infektion forårsaget af influenzavirus kan være forbundet med forskellige neurologiske og adfærdsmæssige lidelser. Rapporter modtaget i post-marketingperioden omfattede kramper, delirium, hallucinationer og afvigende adfærd hos patienter inficeret med influenzavirus og indtagelse af neuraminidasehæmmere, herunder zanamivir (hovedsagelig hos børn i Japan). Disse fænomener blev iagttaget hovedsageligt i de tidlige stadier af sygdommen, havde ofte en pludselig indtræden og en hurtig indtræden af ​​resultatet. Årsagssammenhængen mellem zanamivir indtagelse og ovennævnte bivirkninger er ikke blevet bevist. Hvis der opstår neuropsykiatriske symptomer, er det nødvendigt at vurdere risikovurderingsforholdet for yderligere behandling med zanamivir for hver enkelt patient.

Indvirkning på evnen til at køre bil og andre mekanismer: ikke bemærket.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaringsforhold for lægemidlet Relenza ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

"Relenza": brugsanvisninger, indikationer, sammensætning, analoger, anmeldelser

I den kolde årstid, når risikoen for at blive syg med influenzaen stiger mange gange, kan du ikke undvære antivirale lægemidler. De hjælper ikke kun med at forebygge respiratoriske sygdomme, men også fremskynde helingsprocessen, lindre negative symptomer. Det er kun sådan et middel, at pulveret til indånding "Relenza" gælder. Instruktioner til brug kommer med medicin og beskriver detaljeret alle nuancer af terapi.

Lægemiddel "Relenza": sammensætning

Lægemidlet fremstilles i form af et doseringsdosis pulver beregnet til indånding. Den aktive bestanddel af lægemidlet er zanamivir. Lactosemonohydrat blev anvendt som en yderligere komponent.

Pulveret har en ikke-ensartet hvid farve. Pakket i rotadiski folie. Hver rotadisk er designet til fire applikationer. Kartonen indeholder fem rotadisks, Rehlenza Diskhaler inhalatoren og brugsvejledningen.

Relenza medicin tilhører gruppen af ​​antivirale lægemidler. Producenten af ​​denne medicin er placeret i Storbritannien, dette er firmaet "GlaxoSmithKline".

Lægemidlet bør opbevares ved en temperatur på 30 ° C, på et sted, der er beskyttet mod solen og utilgængeligt for børn. Holdbarheden af ​​pulveret til indånding er fem år. Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen.

Farmakologiske egenskaber af lægemidlet

"Relenza" er en stærkt selektiv og ret stærk hæmmer af neuroaminidase. Dette er navnet på det virale segment af influenza, som er placeret på overfladen. Viral neuroaminidase frigiver virusmolekylerne fra cellerne i luftvejene, der er ramt af infektionen.

Den inhiberende aktivitet af det aktive stof (zanamivir) bekræftes både in vitro og in vivo. Zanamivir indeholder ni influenzarelaterede virale peiraminidase-subtyper. Dette omfatter cirkulerende og virulente vira. Den inhiberende koncentration i en anden engangsfraktion af lægemidlet varierer i området fra 0,09-95,2 pM. Denne indikator henviser til stammerne af influenzavirus A og B.

Redupliceringen af ​​virale influenzamolekyler koncentreres i celler på overfladen af ​​epitelets luftveje. "Relenza" trænger ind i cellerne, hvor det begynder at virke. Sænker aktiviteten af ​​vira, der tilhører influenza A og B. Forebygger spredning af virussen, overgangen af ​​virale molekyler fra syge celler til sunde celler.

Effektiviteten af ​​inhalation med zanamivir bekræftes ved en række tests. Som et resultat af forskningen blev det bevist, at brugen af ​​Relenza til behandling af akut respiratoriske sygdomme reducerer sandsynligheden for, at viruset kommer fra inficerede celler, hæmmer dets spredning, reducerer risikoen for komplikationer. Lægemidlet virker på overfladen af ​​epitel i luftvejene.

Biotilgængeligheden af ​​lægemidlet er lav, gennemsnittet er to procent. Efter inhalationsproceduren er absorptionen af ​​det aktive stof 10-20% af den dosis, der blev indgivet under indånding. Efter en dosis af lægemidlet i mængden af ​​10 mg observeres den maksimale koncentration af lægemidlet i blodet efter 1,25 timer og er lig med 97 ng / ml. Lægemidlet har en lav absorptionsgrad, som igen fører til lave systemiske koncentrationer. En lille del af absorptionen af ​​lægemidlet opretholdes gennem hele terapeutiske forløb.

Straks efter indånding sættes zanamivir på væggene i luftvejene. I tolv timer er der en maksimal koncentration af lægemidlet, hvilket er 340 gange højere end gennemsnittet.

Inhalationsmetode for lægemiddeladministration giver direkte adgang til det aktive stof til inficerede celler. Lægemidlet, der omgår leveren og maven, begynder straks at virke, hvilket forklarer den høje effekt af dette lægemiddel.

Viser stoffet i uændret form gennem nyretablet. Afbrydelsesperioden er 2,6-5 timer. Total clearance varierer fra 2,5 til 10,9 l / time.

Behandling af influenza med de doser, der er angivet i instruktionerne, reducerer signifikant negative symptomer hos patienter med influenza, forkorter behandlingens varighed og letter patientens generelle tilstand. Anvendes hos raske mennesker, reducerer stoffet signifikant chancen for at få influenza.

Midler "Relenza": indikationer og kontraindikationer

Narkotika virker hurtigt og effektivt. Fremskynder genoprettelsesprocessen i løbet af den kolde årstid og epidemier.

Bør kun anvendes på vidnesbyrd om et pulver til indånding "Relenza." Instruktionen anbefaler at injicere stoffet i kroppen ved behandling af smitsomme sygdomme fremkaldt af influenzavirus tilhørende type A og B. Pulver bruges også til at forebygge smitsomme sygdomme forårsaget af ovennævnte influenzavirus tilhørende type A og B. Lægemidlet er egnet som voksen. befolkning og til behandling hos børn fra fem år.

Der er ikke mange kontraindikationer for dette stof. Dette er en overdreven følsomhed over for stoffets bestanddele, børn under fem år.
Lægemidlet bør indgives med ekstrem forsigtighed i tilfælde af respiratoriske sygdomme, der ledsages af bronchospasme.

Virkningerne af lægemidlet på gravide kvinder og ammende kvinder er ikke undersøgt. Alle forsøg blev udført på dyr. Undersøgelser har vist, at zanamivir er i stand til at trænge ind i moderkagen og i modermælken. Men på trods af dette blev der ikke påvist teratogene virkninger og nedsat fertilitet. Der har ikke været nogen abnormiteter forbundet med fosterudvikling hos dyr.

Da dette lægemiddel ikke er blevet undersøgt hos mennesker, anbefales det ikke til gravide og ammende kvinder, især i graviditetens første trimester. Medicinering er tilladt, men først efter omhyggelig vurdering af risikoen for komplikationer for fosteret og fordele for den forventende mor.

Bivirkninger fra lægemidlets virkninger blev sjældent observeret. Det manifesterede sig i vejrtrækningsvejr og udseende af bronchospasme. Nogle gange var der en allergisk reaktion, der manifesterede sig i form af kløe, udslæt, rødme i huden, urticaria og andre sygdomme i huden. I nogle tilfælde var der hævelse i strubehovedet og ansigtet. Polymorfe erythema blev observeret. Stevens-Johnsons syndrom blev observeret, såvel som epidermal nekrolyse af giftig oprindelse.

Dosering, brugsregler

Relenza indgives kun ved oral indånding. Brugsanvisninger anbefaler kraftigt at bruge den medfølgende diskhaler til administration af medicinen. Hvis patienter bruger andre inhalationsmidler under behandling af influenza, bør zanamivir anvendes efter indgivelse af ovenstående medicin.

For voksne og børn fra fem år er en enkeltdosis Relenza to inhalationer, 5 mg hver. Proceduren skal udføres to gange om dagen. Den daglige sats for alle patienter er uden undtagelse 20 mg. For at behandlingen skal kunne frembringe et resultat, skal det påbegyndes ved sygdommens første tegn.

Til ældre patienter bør dosisjustering ikke udføres. Det er ikke nødvendigt at ændre dosis og indgivelsesmåde for lægemidlet til personer med nedsat nyrefunktion og leverfunktion.

Lægemidlet anvendes ikke kun til behandling af influenza, men også til forebyggelse af luftvejssygdomme. Voksne skal indtaste stoffet i to indåndinger. Til en introduktion til kroppen skal der modtages 5 ml medicin. Fremgangsmåden udføres en gang dagligt. Det forebyggende kursus varer ti dage. Den maksimale daglige sats, som anbefales at komme ind for forebyggelse af influenza, er 10 ml. Terapi kan forlænges til en måned, hvis risikoen for at få influenza forbliver i ti dage eller mere. Pulveret "Relenza" til børn fra fem år anvendes på samme måde.

Ældre, såvel som dem med nyre- og leversygdomme, er dosisjustering ikke nødvendig.

Indåndingsprocedure

Lægemidlet "Relenza" leveres med en diskhaler. Enheden består af flere hoveddele, herunder:

  • hovedlegemet, udstyret med et låg og indeholdende en plastnål, der er designet til at gennembore rotadisken
  • beskyttelsespose til opbevaring af mundstykket;
  • en glidebakke, hvori der er et mundstykke forsynet med et roterende hjul, på hvilket rotadisk er monteret.

Rotadisk har fire blærer. Hver af dem indeholder en enkelt dosis af lægemidlet. Rotadisk fjernes ikke hver gang efter indånding, men efterlades i enheden, indtil stoffet forbruges til enden. Blister pierceres umiddelbart før proceduren. Ellers kan lægemidlet miste dets medicinske kvaliteter, eller pulveret kan komme ind i enheden, og dischalerens funktion vil blive forstyrret. Af samme grund bør rotadisken ikke gennemborres, før den placeres i inhalatoren.

Før du placerer rotadisk i diskhaleren, skal du fjerne beskyttelsesdækslet fra mundstykket. Du bør først sikre sin renhed og sterilitet. Skub derefter langsomt bakken indtil plastikklip. Ved udvidelse af bakken skal der være fastspændte fingerskerier, som er placeret på siden af ​​klemmerne. Rotadisk funktion på hjulet. I dette tilfælde skal cellerne se ned.

Inhalationsproceduren skal udføres i følgende rækkefølge:

  1. Låget på enheden løftes op til stop. Pierce folien af ​​den ønskede celle. Låget er lukket.
  2. Efter fuld udånding placeres mundstykket mellem tænderne og strammer læberne. Lufthuller skal være åbne. Tag en dyb, men langsom vejret gennem munden. Få mundstykket ud af munden. I den højest mulige tid holder de vejret og udånder langsomt luften. Inhalationsinhalator er forbudt.

Efter proceduren skal du trække bakken igen, indtil den stopper. Der er ingen grund til at trykke på klemmerne. Og langsomt skubbes skuffen. I dette tilfælde vil rotadisk bevæge sig nøjagtigt en celle. Enheden vil være klar til næste indånding.

Hver rotadisk har fire celler. Når det er tomt, skal det udskiftes med en ny.

Generelle anbefalinger

Lægemidlet "Relenza" i sjældne tilfælde fremkalder udviklingen af ​​bronchospasme. Det kan også forstyrre lungesystemet og nedsætte lungeskade. Hvis du oplever sådanne symptomer, skal brugen af ​​lægemidlet stoppes og konsultere en læge for yderligere gennemgang af aftaler.

Personer, der lider af sygdomme i åndedrætssystemet, skal, når de behandles med Relenza (tabletter med den aktive ingrediens ikke producerer zanamivir), have kortvirkende bronkodilatatorer.

Infektionssygdomme fremkaldt af influenza A- og B-vira, der blev behandlet med zanamivir, i nogle tilfælde forårsaget adfærds- og neurologiske lidelser samt anfald med kramper, hallucinationer. Der var tilfælde af afvigende adfærd hos mennesker, delirium. Lignende symptomer blev observeret i første fase af behandlingen. Sådanne symptomer begyndte pludselig og standsede pludselig. At fastslå årsagerne til disse symptomer er endnu ikke lykkedes. Derfor, når neuropsykiatriske lidelser opstår, skal behandlingen med Relenza stoppes.

Udgifter til medicinering

Lægemidlet "Relenza" (brugsanvisninger indfører patienter til funktionerne ved brug af pulveret og advarer om de negative konsekvenser af dets anvendelse) sælges kun i apotekskæden. Solgt uden recept. Det burde være i intervallet 800-1000 rubler. En pakke af lægemidlet indeholder fem rotadisks og er designet til 20 applikationer.

analoger

Hvis det af en eller anden grund ikke er muligt at bruge stoffet "Relenza", kan analoger altid erstatte det specificerede værktøj. Denne medicin har ingen analoger på det aktive stof. Men der er mange stoffer med lignende egenskaber. Tamiflu og Flostop medicin har de mest lignende virkninger. Deres aktive ingrediens er oseltamivir. Det, som zanamivir, trænger hurtigt ind i de patogene celler og forhindrer yderligere spredning af virussen.

Analyserne af ATH-koden på det fjerde niveau omfatter: "Acyclovir", "Virolex", "Rebetol", "Virogel", "Amizon", "Valtrex", "Nucleavir", "Virgan".

Der er mange flere lægemidler, der har antivirale egenskaber, men du bør ikke selv vælge dem. Medicin bør kun udskiftes under behandling af influenza af en læge. Først da kan du regne med den maksimale effektivitet af behandlingen.

Læger anmeldelser

Lægemidlet "Relenza" anmeldelser af læger er for det meste positive. De hævder, at dette middel effektivt bekæmper influenzavirus A og B. Det er ubrugeligt mod andre patogener. Derfor, i mange smitsomme sygdomme, herunder ARVI, giver dette stof ikke mening.

Læger siger at med influenzaen øger lægemidlet op på helingsprocessen. Det virker straks på luftvejene, omgå maven og leveren, fjerner de ledsagende symptomer og forårsager sjældent negative reaktioner i kroppen. Bivirkninger, hvis de opstår, så sendes hurtigt, straks efter afbrydelsen af ​​lægemidlet.

Læger konstaterer vigtigheden af ​​at overholde instruktionerne til brug. Efter deres mening vil behandlingen ikke give den ønskede effekt, hvis du ikke observerer et trin eller åbner rotadisk celle i forvejen, og medicinen kan delvis miste dets egenskaber.

Læger tilskriver lægemidlet til moderne medicin af høj kvalitet og kalder det det mest effektive antivirale middel.

Patientanmeldelser

Pulver til indånding "Relenza" anmeldelser har både positive og negative. Nogle patienter mener, at stoffet hurtigt reducerer kropstemperaturen, om et øjeblik fjerner de negative symptomer på influenza, forhindrer forekomsten af ​​komplikationer. Narkotika virker lokalt, hvilket næsten ikke forårsager bivirkninger. Lokaliseres kun i luftvejene, uden at påvirke resten af ​​organerne i kroppen. Lægemidlet har hjulpet mange mennesker til at undslippe svineinfluenza.

Nogle mennesker bruger det regelmæssigt i efterår-vintersæsonen til forebyggelse af virussygdomme. Efter deres mening hjælper Relenza meget godt med influenzaen, og efter brugen bliver de ikke syge med SARS eller andre luftvejssygdomme.

Patienter mener, at inhalatoren, som kommer med bundtet, er praktisk at bruge. Intet behov for at beregne dosen, alt er forudset af producenten.

Der er mennesker, som stoffet ikke hjalp. De kalder det værdiløst. Det bemærkes, at det er mere egnet til profylakse end til behandling. Ifølge dem, hvis du anvender pulveret til indånding på den anden dag af sygdommen, og ikke først, vil terapien ikke give noget resultat.

Blandt ulemperne indikerer patienterne en høj omkostning for lægemidlet. Og det faktum at dette stof er svært at finde på apoteker, så medicin skal ofte bestilles.

Generelt er anmeldelser af denne medicin mere positive end negative. Mange patienter var tilfredse med behandlingen. Og på trods af den høje pris forbliver de fortsat i forebyggende øjemed.