Tamiflu: brugsanvisninger, indikationer, anmeldelser og analoger

Tamiflu er et antiviralt lægemiddel, der er aktivt mod influenzavirus type B og A. Tamiflu indeholder oseltamivir, et prodrug, der metaboliseres i kroppen til oseltamivircarboxylat.

Oseltamivirphosphat er et prodrug af en stærk selektiv inhibitor af influenzavirus neuraminidase klasse enzymer. Virale neuraminidaser er meget vigtige for frigivelsen af ​​nye viruspartikler fra inficerede celler og den yderligere spredning af viruset i kroppen.

Tamiflu letter i høj grad sygdomsforløbet, forkorter tidspunktet for dets forløb, reducerer sandsynligheden for bronkitis, bihulebetændelse, otitis eller lungebetændelse.

Tidlig lægemiddelbehandling kan ikke kun forkorte sygdommens varighed og reducere intensiteten af ​​patologiske symptomer, men også undgå udvikling af sådanne farlige komplikationer som meningitis, lungebetændelse, pleurisy, myocarditis osv.

Tamiflu fotokapsler

Hos børn i alderen 1 til 12 år reducerer Tamiflu signifikant sygdommens varighed (ved 35,8 timer), forekomsten af ​​akutte otitismedier. Gendannelse og tilbagevenden til normal aktivitet sker næsten 2 dage tidligere.

Tamiflu er tilgængelig i følgende former:

1. Kapsler anvendt til behandling og forebyggelse af virussygdomme hos unge og ældre kohort. De indeholder oseltamivir 30, 45 eller 75 mg (1 kapsel).

2. Pulver til suspension til børn. 1 g pulver indeholder oseltamivir 30 mg i form af oseltamivirphosphat 39,4 mg.
1 ml af den fremstillede suspension indeholder 6 mg oseltamivir som oseltamivirphosphat 7,88 mg. Sættet leveres med en plastikadapter og en doseringssprøjte med målekop.

Instruktionerne for brug af Tamiflu udtalte, at det antivirale middel letter sådanne negative manifestationer af virussygdomme som:

- intens varme
- Skrot i led, knogler og muskler
- migræne smerter
- næsestop,
- Hoste,
- Svaghed, svimmelhed, synsforstyrrelser,
- Fornemmelse af ondt i halsen.

Tamiflu indikationer

• Behandling af influenza.

Til voksne og børn over 1 årige, der har influenzasymptomer under omsætning af influenzavirus.

Virkningen af ​​lægemidlet er demonstreret ved behandlingens begyndelse inden for 2 dage efter symptomens begyndelse. Denne indikation er baseret på kliniske undersøgelser af influenza med forekomsten af ​​influenzatype A.

Behandling af børn i alderen 6 til 12 måneder under en influenzapandemi.

Som et profylaktisk middel ordineres Tamiflu til patienter, som har været i kontakt med patienter, der har diagnosticeret influenza klinisk under influenzavirusets omsætning.

Ifølge læger erstatter Tamiflu ikke influenzavaccine. Influenza-vaccinerede børn over 1 år og voksne Tamiflu kan ordineres i tilfælde af uoverensstemmelser mellem det cirkulerende influenzavirus og vaccineviruset.

Instruktioner til brug Tamiflu dosering

Suspension og kapsler tages uanset måltid. Dosen af ​​oseltamivir og varigheden af ​​behandlingen bestemmes af lægen.

Standarddoseringen af ​​Tamiflu er 75 mg dagligt, den kan opdeles i 2 dele, en kapsel 30 mg og en 45 mg.

Behandling med lægemidlet er bedst at starte i de første dage af sygdommen, det vil sige umiddelbart efter de første symptomer.

Behandlingsforløbet er 10 dage. Uafhængigt øge doseringen er strengt forbudt! En udtalt helbredende virkning kan ikke opnås, men sidereaktioner er mulige.

Instruktioner til børn Tamiflu

• børn, hvis kropsvægt er mindre end 15 kg, skal tage 30 mg / 1 gang om dagen
• fra 15 til 23 kg - du bør bruge stoffet i området 45 mg./1 s. pr. dag
• fra 23 til 40 kg - det er acceptabelt at øge dosen til 60 mg / 1 gang pr. dag;
• fra 41 kg - lægemidlet er ordineret på samme måde som voksne.

Under sæsonbetingede epidemier af virussygdomme bør Tamiflu tages som et profylaktisk kursus - i aldersdosis en gang om dagen i en uge.

Børn fra 12 år og voksne nok til at drikke en kapsel om dagen.

Applikationsfunktioner

Oseltamivir er kun effektivt mod sygdomme forårsaget af influenzavirus. Der er ingen data om virkningen af ​​oseltamivir hos sygdomme forårsaget af andre patogener end influenzavirus.

Det er nødvendigt at omhyggeligt kombinere oseltamivir med stoffer som phenylbutazon, chlorpropamid og også methotrexat, fordi de er afledt på samme måde, og som følge heraf kan udskillelsesprocessen sænkes, mens disse lægemidler tages.

Det anbefales at være forsigtig når du kører bil og kontrollere potentielt usikre mekanismer under behandling med oseltamivir.

Det er ikke tilrådeligt at kombinere alkoholholdige drikkevarer og Tamiflu.

Bivirkninger og kontraindikationer Tamiflu

Af bivirkningerne forårsager dette lægemiddel oftest kvalme og løs afføring. I almindelighed forekommer sådanne reaktioner hovedsageligt hos børn.

Derudover er følgende negative reaktioner fra kroppen mulige:

• Dyspeptiske symptomer
• Kvalme og opkastning,
• Epigastrisk smerte,
• hoste
• Slim udslip fra næsen,
• migræne,
• svimmelhed,
• Blødning fra næsepassagerne,
• Allergiske manifestationer.

Disse uønskede virkninger udvikler som regel i begyndelsen af ​​behandlingen, passerer alene og kræver ikke aflysning af oseltamivir.

overdosis

De bivirkninger, der blev rapporteret ved overdosering, var af samme art og type som dem, der blev observeret ved brug af terapeutiske doser Tamiflu.

Kvalme, svimmelhed og opkastning kan forekomme. I tilfælde af overdosis er det nødvendigt at stoppe med at tage midlerne og producere symptomatisk behandling.

Lægemidlet har ingen specifik modgift.

Kontraindikationer:

• allergi over for ingredienser Tamiflu;
• alder af spædbørn er op til seks måneder (Tamiflu i form af en suspension i pædiatrisk praksis må kun anvendes til behandling af børn over 6 måneder);
• kronisk nyresvigt, med Cl-kreatinin mindre end 10 ml pr. minut.

Pleje bør tages gravid og ammende kvinder, børn fra 6 til 12 måneder.

Analoger af Tamiflu Drug List

• oseltamivir,
• Flustop,

Til sæsoninfluenzaforebyggelse og behandling af ARVI anvendes Tamiflu-analoger (liste) aktivt:

Alle Tamiflu-analoger er antivirale lægemidler med forskellig virkning. Det er vigtigt at forstå - vejledningen til brug af Tamiflu, prisen og anmeldelserne til analoger gælder ikke og kan ikke bruges som vejledning om brug eller ordinering af andre lægemidler, endda lignende. Når du udskifter Tamiflu med en analog eller anden ændring, bør du konsultere en læge.

Bemærk, at behovet for brug af stoffer, formålet med behandlingsregime, metoder og dosering af lægemidlet kun bestemmes af den behandlende læge. Oplysninger om stoffet er kun til orienteringsformål og bør ikke bruges som vejledning til selvbehandling.

Tamiflu: brugsanvisning

Indholdet af artiklen

• Tamiflu: brugsanvisning
• Nomides: brugsanvisning, indikationer, pris
• Hvordan man slår influenza

dosering

Lægemidlet Tamiflu kommer i kapsler og pulver til suspension. Doseringen for begge doseringsformer er den samme og afhænger af patientens kropsvægt og alder. Du kan drikke medicinen uanset måltidet, men for at reducere ubehag i maven anbefales det at tage Tamiflu sammen med mad eller med en lille del mælk.

Voksne, børn over 12 år, såvel som unge, der vejer over 40 kg, skal tage 75 mg Tamiflu. Børn, der vejer op til 40 kg, anbefales at drikke produktet i form af en suspension. Med en kropsvægt på op til 15 kg er en enkeltdosis 30 mg. Et barn, der vejer 15-23 kg, skal gives 45 mg hver og vejer 23-40 kg - 60 mg suspension pr. Dosis.

Hvis det er umuligt at sluge kapslen, kan indholdet tilsættes i 0,5-1 t. ​​L. honning, frugtpuré eller andet sødt produkt, der vil skjule den bitre smag. Tag medicinen straks ned med vand.

Ved behandling af influenza bør Tamiflu være drukket 2 gange om dagen. Samtidig er det nødvendigt at starte behandlingen så tidligt som muligt i løbet af de første to dage efter symptomens begyndelse. Behandlingsforløbet "Tamiflu" bør udføres i 5 dage.

For at forhindre dette lægemiddel bør indtages 1 gang om dagen. Modtagelse "Tamiflu" anbefales også at starte senest den anden dag efter kontakt med en inficeret person. Drikkemedicin bør være mindst 10 dage. Under epidemien tages stoffet en gang om dagen i 6 uger. Samtidig varer stoffets præventive virkning så længe som selve lægemidlet.

Behandling med Tamiflu bør udføres til enden, selv med forsvinden af ​​symptomerne på sygdommen. Hvis stoffet blev savnet af en eller anden grund, skal den nødvendige dosis tages senest 2 timer før næste regelmæssige dosis. Brug ikke en dobbelt dosis medicin.

Suspension forberedelse

Suspension Tamiflu fremstilles en gang. Pulverflasken skal rystes for jævnt at distribuere produktet langs bunden af ​​beholderen. Derefter tilsættes 52 ml vand til hætteglasset med et måleglas, luk hætteglasset med en hætte og omrør kraftigt, indtil produktet er helt opløst. Åbn derefter beholderen med lægemidlet, læg adapteren i nakken og luk flasken med hætten igen.

For at adskille den nødvendige mængde Tamiflu suspension skal en doseringssprøjte med en graduering på 30, 45 og 60 mg anvendes i pakningen. Inden hvert sæt af lægemiddel hætteglas skal rystes. Den nødvendige mængde medicin skal først placeres i et målebæger og derefter drikke.

Tamiflu

Priserne i onlineapoteker:

Tamiflu er et antiviralt lægemiddel.

Frigivelse form og sammensætning

Tamiflu er tilgængelig i følgende former:

• 30 mg kapsler: hård gelatine, størrelse nr. 4, krop og hætte uigennemsigtig, lysegul; indholdet er hvidt eller gulligt hvidt pulver På kapslen er der indskrifter i lyseblå: På sagen - "ROCHE" på låget - "30 mg" (10 stk i en blister, en karton i papkasse);
• 45 mg kapsler: hård gelatine, størrelse nr. 4, krop og hætte uigennemsigtig, grå; indholdet er hvidt eller gulligt hvidt pulver På kapslen er der indskrifter i lyseblå: På sagen - "ROCHE" på låget - "45 mg" (10 stk i en blister, en karton i papkasse);
• 75 mg kapsler: hård gelatine, størrelse nr. 2, krop og låg uigennemsigtig, grå krop, låg lys gul; indholdet er hvidt eller gulligt hvidt pulver På kapslen er der indskrifter i lyseblå: På sagen - "ROCHE" på låget - "75 mg" (10 stk i en blister, en karton i papkasse);
• pulver til suspension til oral indgivelse: fin granulær, hvid eller lysegul farve, undertiden forkrøllet, med en frugtagtig lugt; Den rekonstituerede suspension er uigennemsigtig, fra hvid til lysegul i farve (30 g hver i flasker af lysbeskyttelsesglas, i papkasse med en partition en flaske komplet med en plastdoseringssprøjte, plastikadapter og målekop).

Sammensætning 1 kapsel:

• aktiv ingrediens: oseltamivir (i form af oseltamivirphosphat) - 30, 45 eller 75 mg;
• Hjælpekomponenter: povidon K30, talkum, stivelse, prægelatiniseret, natriumstearylfumarat, croscarmellosenatrium;
• kapsel og kapsel af kapslen: titandioxid, gelatine, farvestof jernoxidrød (kapsler 30 mg og 75 mg), farvestof jernoxid gul (kapsler 30 mg og 75 mg), farvestof jernoxid sort (kapsler 45 mg og 75 mg);
• blæk til indskrift: butanol, ethanol, titandioxid, shellak, ethanol, denatureret, aluminium lak baseret på indigo carmine.

Sammensætningen af ​​1 g pulver:

• aktiv ingrediens: oseltamivir (i form af oseltamivirphosphat) - 30 mg;
• Hjælpekomponenter: natriumbenzoat, natriumdihydrocitrat, xanthangummi, sorbitol, natriumsaccharinat, titandioxid, Permasil 11900-31 Tutti Frutti-aromastoffer.

1 ml af den færdige suspension indeholder 12 mg oseltamivir.

Indikationer for brug

• behandling af influenza hos børn over et år og voksne patienter;
• forebyggelse af influenza hos børn over et år
• forebyggelse af influenza hos unge over 12 år og voksne, der er i grupper med øget risiko for at udvikle sygdommen: i store produktionshold, militære enheder, hos svækkede patienter (f.eks. efter transplantation).

Kontraindikationer

• leversvigt;
• kronisk nyresvigt med CC (kreatininclearance) mindre end 10 ml / min;
• børns alder op til et år
• overfølsomhed over for nogen af ​​stoffets komponenter.

Relativ (Tamiflu anvendes med forsigtighed):

• graviditet;
• amning periode.

Dosering og administration

Tamiflu tages oralt, uanset måltidet, men hvis du tager stoffet under et måltid, kan du forbedre dets tolerance betydeligt.

Kapsler skal sluges hele, uden at tygges.

For voksne patienter, teenagere eller børn, der ikke kan sluge kapselhele, er Tamiflu foreskrevet i pulverform til fremstilling af en suspension til intern brug. Hvis lægemidlet ikke er i pulverform eller der er tegn på "aldring" i kapselskallen, er det nødvendigt at åbne kapslen omhyggeligt og hælde indholdet i en tsk, der indeholder et egnet sødt fødevareprodukt for at skjule den bittere smag af lægemidlet. Den fremstillede blanding blandes grundigt og gives til patienten. I denne form bør stoffet indtages umiddelbart efter forberedelsen. Som sødt produkt kan du bruge yoghurt, honning, æbleauce, sød dessert, chokoladesirup, sød kondenseret mælk eller sødet vand.

Behandling med lægemidlet bør begynde senest to dage efter begyndelsen af ​​de første symptomer på sygdommen. Anbefalede doser:

• voksne patienter og unge over 12 år: 1 kapsel (75 mg) Tamiflu to gange om dagen i 5 dage. Ved forøgelse af dosis observeres forbedringseffekten ikke;
• børn 8-12 år (vejer mere end 40 kg), der kan sluge kapsler: 1 kapsel (75 mg) to gange om dagen;
• børn 1-8 år: 30 mg hver (med en legemsvægt mindre end 15 kg), 45 mg (med en kropsvægt på 15-23 kg) eller 60 mg (med en legemsvægt på 23-40 kg) to gange om dagen; For børn over 2 år anbefales Tamiflu som et pulver til fremstilling af en suspension eller kapsler på 30 mg og 45 mg; børn 1-2 år er foreskrevet pulver.

For at undgå at tage lægemidlet begynder senest to dage efter kontakt med den syge. Anbefalede doser:

• voksne patienter og unge over 12 år: 1 kapsel (75 mg) Tamiflu en gang om dagen i mindst 10 dage. Under sæsoninfluenzaepidemien tages lægemidlet i mindst 1,5 måneder, da Tamiflu's profylaktiske effekt varer så længe som det tager;
• børn 8-12 år (vejer mere end 40 kg): 1 kapsel (75 mg) en gang om dagen;
• børn 1-8 år: 30 mg hver (med en legemsvægt mindre end 15 kg), 45 mg (med en kropsvægt på 15-23 kg) eller 60 mg (med en legemsvægt på 23-40 kg) en gang om dagen; For børn over 2 år anbefales Tamiflu som et pulver til fremstilling af en suspension eller kapsler på 30 mg og 45 mg; børn 1-2 år er foreskrevet pulver.

Patienter med nedsat nyrefunktion med QC over 60 ml / min, lægemidlet er ordineret i anbefalede doser med QC 30-60 ml / min, dosis reduceres til 30 mg to gange dagligt i 5 dage (under behandling) eller til 30 mg en gang en gang en dag (hvis det er foreskrevet med henblik på profylakse), hvis QC er 10-30 ml / min - op til 30 mg en gang om dagen i 5 dage (under behandling) eller op til 30 mg om dagen hver anden dag (hvis foreskrevet med henblik på forebyggelse).

Patienter med nedsat leverfunktion af mild til moderat sværhedsgrad såvel som ældre og ældre alder kræver ikke dosisjustering.

Hos mennesker med svækket immunforsvar er dosisjustering af lægemidlet ikke nødvendig, når man foreskriver Tamiflu til sæsonprofylakse i 3 måneder.

Bivirkninger

• fordøjelsessystem: opkastning, kvalme (forekommer i begyndelsen af ​​behandlingen eller når det tages i høje doser); sjældent - mavesmerter, diarré;
• åndedrætssystem: ondt i halsen, næsestop, hoste;
• centralnervesystemet: svimmelhed, søvnløshed, hovedpine;
• Andre reaktioner: Svaghed, træt.

Særlige instruktioner

Hos patienter (især unge og børn) der tog Tamiflu til behandling af influenza, har der været tilfælde af anfald og deliriumlignende neuropsykiatriske forstyrrelser, der ikke er farlige for livet. Forholdet mellem disse fænomener og indtagelsen af ​​stoffet er imidlertid ikke påvist, da risikoen for at udvikle lignende reaktioner hos patienter med influenza, der tog oseltamivir, ikke overstiger sandsynligheden for de samme lidelser hos influenzapatienter, som ikke tog oseltamivir. Det anbefales at overvåge patientens adfærd for tidligt at opdage eventuelle abnormiteter.

Særlige undersøgelser af virkningen af ​​stoffet Tamiflu på evnen til at føre køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter i forbindelse med høj koncentration og hurtig reaktion, er ikke blevet udført. Men i betragtning af lægemidlets sikkerhedsprofil er denne virkning usandsynlig.

Drug interaktion

Ifølge data fra farmakokinetiske og farmakologiske studier er den klinisk signifikante interaktion af Tamiflu med andre lægemidler usandsynligt.

Betingelser for opbevaring

Opbevares ved en temperatur på højst 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Den forberedte suspension kan opbevares højst 17 dage (ved en temperatur fra 2 til 8 ° C) eller højst 10 dage (ved en temperatur op til 25 ° C).

Holdbarhed: kapsler - 7 år Pulver til suspension - 2 år.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.

Tamiflu

Beskrivelse fra 02/11/2015

• Latin navn: Tamiflu
• ATC-kode: J05AH02
• Aktiv bestanddel: Oseltamivir (Oseltamyvir)
• Fabrikant: GmbH, Catalent Germany Schorndorf (Germany), Ltd. F.Hoffmann-La Roche (Schweiz)

struktur

En kapsel Tamiflu indeholder 30, 45 eller 75 mg af den aktive bestanddel oseltamivir (oseltamivirphosphat) + stivelse, croscarmellosenatrium, natriumstearylfumarat, gelatine, titandioxid, svarte jernoxidfarvestoffer, rød og gul, Pvidone K30, talkum.

Et hætteglas med lægemidlet indeholder 30 mg af det aktive stof oseltamivirphosphat + titandioxid, xanthangummi, natriumsaccharin, sorbitol, mononatriumcitrat, permasil Tutti-Frutti. Efter fremstilling af suspensionen er indholdet af oseltamivir 12 mg pr. Milliliter.

Frigivelsesformular

Lægemidlet frigives i form af kapsler gelatin i blisterpakninger på 10 kapsler i en blisterpakning af papkasse. Kapsler er faste, uigennemsigtige. Kapslen har en grå sag med påskriften "ROCHE" og en lysegul cap med påskriften "30 mg", "45 mg" eller "75 mg". Påskrifterne er lavet i lyseblåt trykfarve. Inde i hver af tabletterne er et hvidt og lysegult fint pulver.

Midler i form af pulver til fremstilling af suspensioner fremstillet i lysbeskyttende flasker med en kapacitet på 30 gram. Sættet leveres med en plastikadapter og en doseringssprøjte med målekop. Sættet er i papemballager med en partition. Pulveret selv er hvidt eller lidt gulligt, har en særlig behagelig frugtagtig lugt og smag. Pulver stort, granuleret. Efter blanding med vand dannes en uigennemsigtig suspension af hvid eller gul farve.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamik og farmakokinetik

Oseltamivir er et prodrug. En af sine aktive metabolitter, oseltamivircarboxylat, er en selektiv inhibitor af influenza A og B neuraminidase. Det er et enzym, der aktiverer frigivelsen af ​​vira fra inficerede celler, er ansvarlig for reproduktion og spredning af skadelige stoffer i hele kroppen, især i luftvejens epitel.

Der er processer til at undertrykke replikation af virus og reducere deres patogenicitet. Aktiviteten af ​​udskillelse og fordeling af midler fra legemet af bæreren af ​​sygdommen falder også.

Lægemidlet letter sygdomsforløbet, forkorter sygdommens tid, reducerer sandsynligheden for komplikationer såsom bronkitis, bihulebetændelse, otitis eller lungebetændelse. Ifølge kliniske undersøgelser hos børn op til 12 år er der et fald i sygdommens varighed med 2 dage.

Ved profylaktisk anvendelse hos patienter, der kommer i kontakt med inficerede patienter, er en patients familiemedlemmer mindre tilbøjelige til at få influenza med 92%.

Det er bemærkelsesværdigt, at værktøjet ikke påvirker intensiteten af ​​kroppens kamp mod sygdommen, antistoffer produceres normalt. Der var ingen klinisk signifikante tilfælde af lægemiddelresistens.

Oseltamivirphosphat absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt i mave-tarmkanalen, hvor det omdannes til en aktiv metabolit ved virkningen af ​​intestinale og hepatiske esteraser. Detektere den aktive metabolit i blodplasmaet bliver muligt inden for en halv time efter administration. Metabolitten når sin maksimale koncentration i 2-3 timer. Plasmametabolitten er 20 gange mere end oseltamivir.

Farmakokinetiske indikatorer betyder ikke, at fødeindtagelse er afhængig.

Det aktive stof kan findes i slimhinden i næse og bronchi, i lungerne, luftrøret og mellemøret.

Metabolitens bindingsgrad til proteiner i blodplasma er op til 3%, mens prodrug binder næsten halvdelen af ​​proteinerne, men påvirker ikke nogen farmakodynamiske parametre.

Lægemidlet fjernes (og dets aktive metabolit) gennem nyrerne og med afføring (i ringe grad). Halveringstiden er cirka fem til ti timer.

Personer, der lider af alvorlig nyresygdom, kan have svært ved at fjerne stoffet fra kroppen. AUC vil være omvendt proportional med graden af ​​organskader. Ved hepatisk patologi blev sådanne mønstre ikke observeret.

Hos ældre patienter er dosisjustering af lægemidlet ikke påkrævet.

Hos børn under 12 år er stoffets metabolisme accelereret, stoffet er næsten 2 gange hurtigere udskilt fra kroppen. I den henseende er den nødvendige korrektion af den daglige dosering.

Indikationer for brug

Lægemidlet er ordineret til forebyggelse og behandling af influenza

Til behandling af influenza kan lægemidlet anvendes af personer fra et år. I tilfælde af en influenzapandemi er det muligt at bruge stoffet hos børn 6-12 måneder.

Lægemidlet viste den største effekt i tilfælde af administration inden for to dage efter infektion og de første symptomer.

Tamiflu kan også anvendes som profylaktisk middel efter kontakt med inficerede personer i epidemier og pandemier hos personer ældre end et år.

Det skal bemærkes, at lægemidlet ikke erstatter vaccination mod influenzavirus. Før du bruger værktøjet, især hos børn fra 6 til 12 måneder, skal du kontakte din læge.

Kontraindikationer

• hvis du er allergisk over for nogen af ​​dens komponenter
• børn under 6 måneder
• med kronisk nyresvigt, med Cl creatinin mindre end 10 ml pr. minut.

Pleje bør tages gravid og ammende kvinder, børn fra 6 til 12 måneder.

Bivirkninger

Når man tager stoffet oftest manifesteret: kvalme, opkastning og hovedpine, især i de tidlige dage.

Voksnegrupper af patienter og unge blev observeret:

Børn kan opleve følgende bivirkninger:

I efterregistreringsperioden blev der konstateret tilfælde af følgende bivirkninger (sjældent manifesteret, det er ikke fastslået, om de er forbundet med at tage lægemidlet):

Tamiflu instruktioner til brug (metode og dosering)

Lægemidlet kan tages med måltider eller uanset måltidet. Hos nogle patienter absorberes stoffet bedre, hvis du drikker det med mad.

Standarddosen på 75 mg pr. Dag kan opdeles i 2 dele, en kapsel 30 mg og en 45 mg.

Det er bedre at starte behandlingen i de første dage af sygdommen, umiddelbart efter de første symptomer vises.

Instruktioner vedrørende brug af Tamiflu kapsler til behandling af influenza

Voksne og børn fra 13 år tager 75 mg 2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 5 dage.

Tamiflu til børn fra 1 til 12 år anbefales at udpege i mængden fra 60 til 150 mg pr. Dag fordelt på 2 doser. Behandlingsforløbet er 5 dage.

Doseringen afhænger væsentligt af barnets vægt:

• med vægt op til 15 kg - 60 mg pr. dag;
• med en vægt på 15 til 23 kg - 90 mg;
• børn vejer fra 23 til 40 - 120 mg dagligt;
• med vægt over 40 mg - 150 mg.

For børn fra seks måneder til et år er 3 mg pr. Kg kropsvægt ordineret, 2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er det samme som for andre aldersgrupper.

Instruktioner for kapsler til forebyggelse

Det anbefales at tage medicin som et profylaktisk middel inden for 2 dage efter kontakt med patienten.

Som regel skal du tage en kapsel 75 mg 1 gang om dagen i 10 dage.

Under en epidemi kan du drikke 75 mg, 1 gang om dagen i 1,5 måneder.

Tamiflu til børn under 12 år er ordineret som en profylakse afhængig af vægt:

• op til 15 kg - 30 mg pr. dag
• fra 15 til 23 kg - 45 mg pr. dag;
• fra 23 til 40 kg - 60 mg;
• mere end 40 mg - 75 mg pr. dag.

Varigheden af ​​modtagne midler er 10 dage.

Hvis patienten har problemer med at sluge kapslen, eller det ser uegnet til konsum, kan indholdet af tabletten hældes i en teskefuld. Tilsæt derefter chokoladesirup, sukker, honning, kondenseret mælk eller andet produkt til beholderen, hvilket kan skjule den ubehagelige smag af pulveret. Det tilberedte produkt skal indtages straks efter blanding.

Instruktioner til fremstilling af suspensioner

• Rør indholdet af hætteglasset forsigtigt for jævnt at fordele pulveret på bunden.
• Hæld derefter 52 ml vand i en målekop (til det passende mærke).
• Tilsæt en målt mængde vand til hætteglasset, luk det og ryste godt i mindst 15 sekunder.
• Fjern hætten fra flasken og sæt adapteren i nakken.
• Tæt tæt på flasken. Sørg for, at adapteren er korrekt placeret.

På etiketten skal du angive fristen for brug af det tilberedte lægemiddel. Inden suspensionen tages, skal hætteglasset rystes godt. Mål den nødvendige mængde medicin ved hjælp af en målesprøjte.

For patienter med nyreskader med Cl creatinin 10-30 ml pr. Minut reduceres doseringen til 75 mg en gang om dagen. Den maksimale varighed af adgang - 5 dage. Ved profylaktisk administration nedsættes doseringen til 75 mg hver anden dag eller 30 mg suspension hver dag.

Sikkerheden ved at bruge stoffet hos børn under 6 måneder og dem, der lider af leversygdom, er ikke blevet fastslået.

Hvis du har en 75 mg kapsel, og du skal give patienten en mindre mængde oseltamivir:

• Hæld indholdet af en kapsel i en lille, tør beholder.
• Mål med en sprøjte med gradueringer 5 ml vand og tilsæt pulveret. Bland godt.
• Hvis der kræves dosering: 30 mg skal trækkes tilbage 2 ml af blandingen, hvis 45 - 3 ml, hvis 60 - 4 ml.
• Injicer indholdet af sprøjten i en anden beholder.
• Bland indholdet af den anden beholder med sødemiddel (sukker, honning, juice, yoghurt), bland og giv patienten.
• Hvis det ikke var muligt at tage hele indholdet af den anden beholder ad gangen, kan du tilføje vand og give patienten lidt vand.

overdosis

Overdosis tilfælde er ikke rapporteret.

Kvalme, svimmelhed og opkastning kan forekomme. I tilfælde af overdosis er det nødvendigt at stoppe med at tage midlerne og producere symptomatisk behandling.

Når man tog op til et gram af stoffet, blev man kun obsereret kvalme og opkastning.

interaktion

Drug interactions, som regel, forekommer ikke.

Når lægemidlet kombineres med probenecid (eller andre midler, der blokererer tubulær sekretion), øges den aktive metabolites AUC ca. 2 gange, men det er ikke nødvendigt at justere doseringen af ​​det antivirale middel.

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn.

Kapsler opbevares ved normal fugtighed, ved en temperatur ikke højere end 25 grader.

Pulver til suspension opbevares ved en temperatur på 15 til 25 grader.

Already prepared suspension kan opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på 2 til 8 grader (17 dage) eller fra 15 til 25 grader (10 dage).

Holdbarhed

5 år for kapsler, 2 år for pulver, 10 til 17 dage til forberedt suspension.

Særlige instruktioner

Hos børn og unge, patienter med influenza og Tamiflu har der været tilfælde af anfald og delirium. Der blev imidlertid ikke fundet et direkte forhold mellem psykoneurotiske lidelser og indtagelse af lægemidler (resultaterne af tre uafhængige epidemiologiske epidemiologiske undersøgelser). Disse symptomer manifesterede sig hos børn, der ikke tog denne medicin.

Hos patienter med svær nyreinsufficiens anbefales det at justere den daglige dosis efter samråd med en specialist.

Effekten og sikkerheden ved anvendelse af stoffet hos immunkompromitterede personer er ikke blevet fastslået.

At tage Tamiflu erstatter ikke den årlige influenzavaccine. Lægemidlet beskytter kun mod sygdommen på tidspunktet for optagelsen.

Det vides ikke, hvor effektivt lægemidlet er mod andre sygdomme (undtagen influenzavirus A og B).

Analoger af Tamiflu

Strukturelle analoger for stoffet i øjeblikket eksisterer ikke. Tæt, men noget ringere i effektivitet, analoger af Relenz, Floustol, Oseltamivir og Arbidol er ikke tilstrækkeligt undersøgt.

Under graviditet og amning

Under en undersøgelse af dyrepattedyr viste det sig, at oseltamivir passerer i modermælk. Den aktive bestanddel og dens aktive metabolit blev fundet hos ammende kvinder i subterapeutiske koncentrationer. Før du bruger lægemidlet under amning, skal du konsultere en specialist.

Gravide kvinder kan tage lægemidlet efter at have vurderet forholdet mellem fostrets og moderens skade (efter høring af en læge).

Anmeldelser af Tamiflu

Om stoffet reagerer stort set godt:

• "... chic cold pills";
• "... du drikker og ikke mere syg";
• "... da jeg blev syg, begyndte jeg at give min mand og børn - de genvandt i 3 dage."

Bivirkningerne klager oftest på kvalme og løs afføring (hovedsageligt hos børn).

Anmeldelser af Tamiflu til børn er gode. Nogle drikker et kursus af stoffet til profylakse, inden de sender et barn til skole eller børnehave.

Pris Tamiflu hvor man kan købe

Omkostningerne ved 10 kapsler af lægemiddeldoseringen på 75 mg er ca. 1200 rubler.

Pris Tamiflu i apoteker i pulverform til fremstilling af suspensioner - 1198 rubler pr. Flaske på 30 gram.

Tamiflu: brugsanvisninger, anmeldelser

Tamiflu instruktion

Tamiflu refererer til en gruppe af antivirale lægemidler er effektive til behandling af influenza (type A og B), og dermed reducere alvorligheden af ​​sygdommen, og forekomsten af ​​komplikationer, og har også høj antiviral aktivitet mod virus, der forårsager aviær og svineinfluenza.

Det er et antiviralt lægemiddel indeholdende oseltamivirphosphat, som er et prodrug. Grundlaget for den aktive terapeutiske virkning af lægemidlet er aktiveret metabolit oseltamivirphosphat - oseltamivircarboxylat er dannet i det menneskelige legeme under indvirkning af biologisk aktive substanser effektiv og selektiv inhibitor af neuraminidase - enzym tilvejebringer vitale funktioner som influenzavirus type A og type B enzym er Neyromenidaza katalysere processerne for aktiv frigivelse af nye virioner dannet i kroppen fra inficerede celler, samt deres indtrængning i epitelceller i luftvejene med den yderligere spredning af viruset i kroppen. Derfor inhiberingen af ​​virus neyromenidazy fremmer inhibering af vækst og proliferation (replikation) af virus i organismen, forsinker deres patogenicitet og indtrængning i epitelet i næsesvælget og luftrøret reducerer, og udvælgelse (fjernelse) af legemet, som bidrager til hurtig genopretning af patienten og reducere dens smitsomhed til andre.

Tamiflu farmakokinetik

Absorption af oseltamivirphosphat forekommer i de øverste dele af fordøjelseskanalen, under påvirkning af lever og intestinale enzymer (esteraser). Den omdannes til en aktiv metabolit, som har en skadelig virkning på vira. Plasmakoncentrationen af ​​den aktive metabolit bestemmes inden for en halv time og når maksimal koncentration af det aktive stof efter to til tre timer, mens Cmax af oseltamivircarboxylat er næsten 20 gange koncentrationen af ​​det oralt indtagne (oseltamivirphosphat). Ca. 75% af lægemiddeldosen går ind i patientens generelle blodbane i form af aktive metabolitter, mindre end 5% i form af et prodrug (oseltamivirphosphat) inaktivt mod virale celler. Koncentrationerne af det prodrug og den aktive metabolit i blodplasma efter absorption fra mave-tarmkanalen afhænger ikke måltidet, men for at forbedre muligheden for overførsel af den antivirale lægemiddel på visse kategorier af patienter (børn, mennesker ældre, svækkede patienter) anbefales at tage Tamiflu sammen med mad.

Efter indtagelse af Tamiflu indeni findes dets aktive metabolit i alle områder af infektion i koncentrationer, der giver en vedvarende antiviral effekt.

Udskilning fra kroppen

Vises Tamiflu som en aktiv metabolit af ca. 90% - af nyrerne med en gennemsnitlig elimination fra 6 til 10 timer (med nyresygdom, kan denne periode steg op til 24 timer), så patienterne Policy korrektion Pay dosis nyresygdomme kontrolleret biokemiske parametre og status af glomerulusfiltration og dynamisk observation af den behandlende læge. Udskillelse af aktive metabolitter gennem tarmene er også bemærket.

Den kliniske effekt af at tage Tamiflu

Den kliniske effekt af dette antivirale lægemiddel er bevist i undersøgelser af eksperimentel influenza hos patienter og i undersøgelser af tredje fase med influenzainfektion in vivo. Samtidig påvirker Tamiflu ikke dannelsen af ​​anti-influenza antistoffer i patientens krop såvel som den aktive dannelse af antistoffer ved indgivelse af en inaktiveret antiinfluenzavaccine.

I kliniske undersøgelser af tredje fase af influenza, der blev gennemført i 90'erne under sæsoninfluenzainfeksioner, blev patienterne begyndt at modtage Tamiflu senest 40 timer efter de første symptomer på infektion. Samtidig var 97% af alle patienter smittet med influenza A-viruset, og 3% af patienterne havde infektion med type B-influenza.

Efter behandling med Tamiflu:

• signifikant reduceret perioden for manifestation af kliniske symptomer på infektion (i gennemsnit 32 timer) og sværhedsgraden af ​​sygdommen;
• hos unge patienter uden samtidige sygdomme reducerede Tamiflu incidensen af ​​komplikationer (bihulebetændelse, bronkitis, otitismedia og lungebetændelse), hvilket krævede anvendelse af antibakterielle lægemidler med ca. 50%; - når Tamiflu blev taget til patienter af senile og ældre patienter i en dosis på 75 mg 2 gange dagligt i fem dage, blev der observeret en klinisk signifikant reduktion i den gennemsnitlige varighed af perioden for kliniske manifestationer af influenza, hvilket næsten var lig med denne periode hos unge voksne patienter;
• indtaget af dette antivirale lægemiddel af patienter med influenza ældre end 12 år med samtidige kroniske sygdomme i respiratorisk og / eller kardiovaskulært system - perioden for kliniske manifestationer af infektionen faldt ikke, men feberperioden blev reduceret med cirka en dag. Sikkerhedsprofilen af ​​lægemidlet hos patienter i denne gruppe afvigede ikke fra patienterne i den generelle population;
• brugen af ​​Tamiflu hos børn fra en til tolv år (medregnet 48 timer efter de første sygdoms symptomer) med feber syndrom og et af symptomerne i åndedrætssystemet (tør hoste eller løbende næse) reducerede signifikant sygdommens varighed (i gennemsnit 35,8 timer ). Samtidig blev forsvindingen af ​​de vigtigste symptomer på den smitsomme symptomproces bemærket, reduceret forekomsten af ​​akut otitis med 40%, og patienternes genopretning fandt sted 2 dage tidligere.

Bivirkninger af Tamiflu

I kliniske undersøgelser af influenzabehandling med Tamiflu hos voksne patienter og unge var de mest hyppige negative reaktioner kvalme, hovedpine og opkastning, som fandt sted på den første eller anden behandlingsdag og blev indgivet selv inden for 48 timer. Diarré, gastralgi, svimmelhed, søvnløshed, synsforstyrrelser og allergiske reaktioner som dermatitis, hududslæt, eksem, urticaria, anafylaktiske og anafylaktoide reaktioner var mindre almindelige.

I barndommen var vedvarende kvalme og / eller opkastning mest almindelige, såvel som konvulsiv syndrom, angst, hallucinationer og unormal adfærd. Samtidig er alle lidelser i neuropsykisk genese hos børn og unge og Tamiflu's rolle i deres udvikling dårligt opfattet (sådanne symptomer kan opstå på grund af de toksiske virkninger af vira og deres metaboliske produkter på den umodne og ustabile psyke hos børn og unge).

Tamiflu under graviditet

Tamiflu er i kategori B-stoffer i henhold til FDA-klassifikationen, klassificeringen af ​​de teratogene virkninger af lægemidler på et udviklende embryo og foster ved anvendelse af dette lægemiddel under graviditet.

En hel række dyreforsøg afslørede ikke nogen negative virkninger af lægemidlet, men samtidig blev der ikke udført en fuldstændig undersøgelse af virkningerne af dette lægemiddel på en gravides kvindes og fostrets krop. Derfor er brugen af ​​dette lægemiddel hos gravide afhængig af graden af ​​risiko for patogen influenzavirus på fostret og under graviditeten, baseret på patogeniciteten af ​​den stamme, der forårsagede den epidemiologiske situation og muligheden for teratogene virkninger af lægemidlet på fosteret.

Anvendelsen af ​​dette lægemiddel under laktation forstås heller ikke godt. Under prækliniske undersøgelser trængte den aktive metabolit oselmavir til mælk af lakterende rotter, hvilket skabte subkliniske koncentrationer i modermælk, hvilket indebærer penetration af lægemidlet ind i barnets krop. Behovet for at ordinere oseltamivir til lakterende kvinder bestemmes af tilstedeværelsen af ​​comorbiditeter og muligheden for komplikationer og patogeniciteten af ​​stammen af ​​denne influenzavirus.

Kontraindikationer

De absolutte kontraindikationer til brug af Tamiflu er:

• overfølsomhed over for lægemidlets aktive stof eller en hvilken som helst bestanddel af lægemidlet (hjælpende eller formdannende);
• patienter med nyresygdom i sluttrinnet (med kreatininclearance under eller lig med 10 ml / min)
• forebyggelse af influenza hos børn under et år.

De relative kontraindikationer for at tage Tamiflu er:

• behandling af influenza hos børn under 1 år
• graviditet og amning på grund af mulige bivirkninger på fostret eller i en nyfødt baby).

Tamiflu ansøgning

Antiviralt lægemiddel Tamiflu tages oralt, uanset måltidet, børn og patienter i ældre og senile alder, anbefales patienter med svækket immunitet og patologi i mave-tarmkanalen og nyrerne at tage medicinen med måltider på grund af forbedringen af ​​dets tolerabilitet.

Det bruges til at behandle influenza (type A og B), fugleinfluenza og svineinfluenza, og der er et fald i sværhedsgraden af ​​sygdomsforløbet og forekomsten af ​​bakterielle komplikationer.

Tamiflu kapsler og suspension

Tamiflu fremstilles af det schweiziske lægemiddelfirma Hoffman La Roche i to doseringsformer:

• i gelatinekapsler med påskriften "ROCHE" (på kroppen) indeholdende 98,9 mg oseltamivirphosphat (75 milligram per oseltamivir);
• i kapsler på 30 og 45 milligram oseltamivir;
• i pulver til fremstilling af suspensioner indeholdende 12 milligram oseltamivir i 1 milliliter suspension (til børn over et år).

Voksne, teenagere eller børn over tre år (hvem kan tage et indkapslet lægemiddel) Tamiflu er ordineret i form af hårde gelatinekapsler på 35, 40 og 75 milligram per oseltamivir. Børn under tre år og patienter, der af visse grunde ikke kan tage et indkapslet lægemiddel - modtage behandling i form af en suspension med dosereklassificering. Også i fravær af suspension i apotekets netværk eller i nærvær af tegn på "aldring" af kapsler, der opstår efter fem års opbevaring af lægemidlet (øget skrøbelighed eller andre fysiske lidelser i den gelatinøse skal), som ikke påvirker enten effektiviteten eller sikkerheden af ​​dette lægemiddel Forbered suspensionen selv. For at gøre dette skal du åbne kapslen, hæld indholdet i et passende sødt fødevareprodukt for at skjule den bitre smag (så meget som muligt i mængden af ​​en teskefuld). Dette kan være chokoladesirup, honning, sukker, der tidligere er opløst i vand, kondenseret mælk, yoghurt eller æbleauce. Bland medicinen og sirupen grundigt og giv patienten på samme tid. Brug blandingen umiddelbart efter tilberedningen.

Tamiflu behandling

Effektiviteten af ​​behandlingen med antivirale lægemidler øges med tidligt recept på lægemidlet, så Tamiflu bør startes senest 48 timer efter de første symptomer på sygdommen (svaghed, feber, utilpashed, artralgi, vedvarende hovedpine, muskelsmerter, nysen, løbende næse, tør hoste ).

1. Teenagere i alderen 12 år og ældre og voksne Tamiflu ordineres oralt i en dosis på 75 milligram af lægemidlet to gange om dagen i mindst fem dage.

Det er vigtigt at huske, at en stigning i den daglige dosis på mere end 150 milligram ikke medfører en forøgelse af den antivirale effekt, men kan forårsage udvikling af bivirkninger og overdosering af lægemidlet.

1. Børn i alderen otte år og ældre, der har en kropsvægt på over 40 kg, kan modtage behandling - en kapsel (75 milligram) 2 gange om dagen. Lægemidlets varighed bestemmes af den behandlende læge.
2. Børn fra 1 år og derover:

- Det anbefales at tage Tamiflu i suspension til oral administration eller kapsler på 30 og 45 milligram.

Tamiflu - vejledning, pris, analoger og feedback på ansøgningen

Tamiflu er et antiviralt lægemiddel, der bruges til at forebygge og behandle influenza.

Aktiv ingrediens - Oseltamivir (Oseltamyvir).

Den aktive komponent i Tamiflu er et prodrug af en stærk selektiv inhibitor af enzymer af neuraminidaseklassen af ​​influenzavirus. Virale neuraminidaser er meget vigtige for frigivelsen af ​​nye viruspartikler fra inficerede celler og den yderligere spredning af viruset i kroppen.

Anvendelsen af ​​Tamiflu letter i høj grad sygdomsforløbet, forkorter strømmen og for forebyggende formål reducerer sandsynligheden for bronkitis, bihulebetændelse, otitis eller lungebetændelse.

Kliniske studier har vist, at sygdommens varighed i gennemsnit nedsættes med 2 dage hos børn under 12 år. Bekræftede tilfælde af dannelse af lægemiddelresistens er ikke blevet registreret.

• 1 30 mg kapsel indeholder oseltamivir 30 mg i form af oseltamivirphosphat 39,4 mg
• 1 45 mg kapsel indeholder oseltamivir 45 mg i form af oseltamivirphosphat 59,1 mg
• 1 75 mg kapsel indeholder oseltamivir 75 mg i form af oseltamivirphosphat 98,5 mg.
• excipienser: majsstivelse, povidon K30, croscarmellosenatrium, talkum, natriumstearylfumarat;
• Shell - kapsler på 30 mg: gelatine, jernoxidrød (E172), jernoxidgult (E172), titandioxid (E 171)
• 45 mg kapsler: gelatine, jernoxid sort (E172), titandioxid (E 171)
• 75 mg kapsler: gelatine, jernoxidrød (E172), jernoxidgult (E172), ferricoxidsort (E172), titandioxid (E 171), trykfarve.

Hurtig overgang på siden

Pris i apoteker

Oplysninger om prisen på Tamiflu på apoteker i Moskva og Rusland er taget fra disse onlineapoteker og kan afvige lidt fra prisen i din region.

Du kan købe stoffet i apoteker i Moskva til prisen: Tamiflu 75 mg 10 kapsler - fra 1197 til 1284 rubler, Tamiflu pulver til fremstilling af suspensioner 30 g - fra 1124 til 1199 rubler.

Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarheden af ​​pulveret - 2 år, kapsler - 7 år.

Salgsbetingelser fra apoteker - recept.

Listen over analoger er præsenteret nedenfor.

Hvad hjælper Tamiflu?

Lægemidlet Tamiflu foreskrevet til behandling af influenza hos børn i alderen 1 år og voksne.

Derudover er lægemidlet brugt til forebyggelse af influenza hos voksne og børn fra 12 år, der er i grupper med øget risiko for infektion med viruset (i store produktionshold, militære enheder, svækkede patienter) og hos børn fra 1 år.

Anvendelsen af ​​lægemidlet erstatter ikke vaccination mod influenza.

Instruktioner for brug af Tamiflu dosis og regler

Lægemidlet kan tages med måltider eller uanset måltidet. I nogle mennesker forbedres tolerancen af ​​stoffet, hvis det tages under et måltid.

Lægemidlet bør startes senest 2 dage efter udbruddet af influenzaproblemer.

Den anbefalede dosering for voksne at anvende Tamiflu til voksne er 75 mg / 2 gange om dagen. Forøgelse af doseringen øger ikke lægemidlets virkning.

Børn på 1 år og derover anbefales pulver til suspension til oral administration eller kapsler på 30 mg og 45 mg (for børn over 2 år).

Dosering af Tamiflu til børn afhængigt af barnets vægt:

• mindre end eller lig med 15 kg - 30 mg / 2 gange om dagen;
• mere end 15-23 kg - 45 mg / 2 gange om dagen;
• mere end 23-40 kg - 60 mg / 2 gange om dagen;
• mere end 40 kg - 75 mg / 2 gange om dagen.

Til dosering skal suspensionen anvende den vedlagte sprøjte mærket 30 mg, 45 mg og 60 mg. Den krævede mængde suspension fjernes fra hætteglasset med en doseringssprøjte, overføres til en målekop og tages oralt.

Anvendelsen af ​​Tamiflu for at forhindre bør begynde senest de første 2 dage efter kontakt med en inficeret person og fortsætte med at tage stoffet i mindst 10 dage.

Under sæsoninfluenzaepidemien er behandlingsforløbet 6 uger. Tamiflu tages i samme doser som ved behandling, men ikke to, men en gang om dagen. Forebyggende handling fortsætter, mens du tager stoffet.

Er vigtigt

Personer med nedsat leverfunktion med mild og moderat sværhedsgrad med nedsat nyrefunktion (kreatininclearance over 30 ml / min) samt ældre har ikke brug for dosisjustering.

Med kreatininclearance på 10-30 ml / min er det nødvendigt at reducere dosis til 75 mg / en gang dagligt, hver dag i 5 dage (under behandling). Når du forhindrer influenza hos patienter med kreatininclearance på 10-30 ml / min, reduceres dosen til 30 mg daglig som en suspension eller overføres personen til lægemidlet hver anden dag i en dosis på 75 mg dagligt.

Applikationsfunktioner

Inden du bruger lægemidlet, skal du læse afsnittene i vejledningen til brug af kontraindikationer, mulige bivirkninger og andre vigtige oplysninger.

Bivirkninger af Tamiflu

Instruktioner for brug advarer om muligheden for udvikling af bivirkninger af lægemidlet Tamiflu:

• Abdominal smerter, diarré;
• bronkitis;
• Hovedpine;
• svimmelhed;
• hoste;
• Svaghed, søvnforstyrrelse
• Øvre luftvejsinfektion;
• Smerter af forskellig lokalisering
• dyspepsi;
• Næseflåd.

Ved anvendelse af Tamiflu udvikler voksne oftest opkastning og kvalme (som regel efter at have taget den første dosis er overtrædelserne midlertidige og kræver normalt ikke lægemiddeludtag).

Børn udvikler ofte opkastning, det er også muligt at udvikle dermatitis, diarré, mavesmerter, kvalme, næseblødning, forstyrrelser i høreapparatet, konjunktivitis, astma (herunder eksacerbation), akut otitismedia, lungebetændelse, bronkitis, bihulebetændelse, lymfadenopati.

Under observationer efter markedsføringen blev det konstateret, at Tamiflu kan forårsage følgende bivirkninger:

• Mave-tarmkanalen: sjældent - gastrointestinal blødning;
• Neuropsykisk kugle: udvikling af anfald og delirium (herunder nedsat bevidsthed, desorientering i rum og tid, agitation, unormal adfærd, hallucinationer, delirium, angst, nat mareridt). Livstruende handlinger blev sjældent fulgt;
• Lever: Meget sjældent - Forøgede leverenzymer, hepatitis;
• Hud og subkutant væv: sjældent - overfølsomhedsreaktioner: urticaria, eksem, dermatitis, hududslæt; meget sjældent, erytem multiforme, toksisk epidermal nekrolyse og Stevens-Johnsons syndrom, angioødem, anafylaktoid og anafylaktisk reaktion.

Kontraindikationer

Tamiflu er kontraindiceret i følgende sygdomme eller tilstande:

• Kronisk nyresvigt (permanent hæmodialyse, kronisk peritonealdialyse, CC <10 ml / min);
• Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Pas på, når du ordinerer under graviditet og amning (amning).

overdosis

I tilfælde af overdosis er tilstanden af ​​bivirkninger mulig. Kvalme, svimmelhed og opkastning kan forekomme. I tilfælde af overdosis er det nødvendigt at stoppe med at tage lægemidlet og producere symptomatisk behandling.

Tamiflu Analog Liste

Om nødvendigt udskift stoffet, måske to muligheder - valget af et andet stof med samme aktive ingrediens eller et lægemiddel med lignende virkning, men et andet aktivt stof.

Analyser af Tamiflu, listen over stoffer:

Når du vælger en udskiftning, er det vigtigt at forstå, at prisen, brugsanvisningen og anmeldelserne af Tamiflu ikke gælder for analoger. Før udskiftning er det nødvendigt at opnå godkendelse fra den behandlende læge og ikke at erstatte lægemidlet selv.

Anmeldelser af Tamiflu til børn er gode, både i terapeutiske og profylaktiske formål. Nogle drikker et kursus af stoffet til profylakse, inden de sender et barn til skole eller børnehave.

Særlige oplysninger til sundhedsarbejdere

interaktion

Ifølge farmakologiske og farmakokinetiske undersøgelser er klinisk signifikante lægemiddelinteraktioner usandsynlige.

Farmakokinetisk interaktion mellem oseltamivir, dets hovedmetabolit blev ikke påvist, samtidig med paracetamol, acetylsalicylsyre, cimetidin eller antacidmidler (magnesium og aluminiumhydroxid, calciumcarbonat).

Særlige instruktioner

Under anvendelse af lægemidlet anbefales Tamiflu at etablere en omhyggelig overvågning af patientens adfærd med henblik på rettidig påvisning af tegn på unormal adfærd.

Virkningen af ​​lægemidlet på andre sygdomme (undtagen influenza A og B) er ikke blevet fastslået.

En flaske Tamiflu i form af et pulver indeholder 25,713 g sorbitol. Ved indskrivning af lægemidlet i en dosis på 45 mg to gange dagligt administreres 2,6 g sorbitol til patienten. Denne mængde sorbitol overstiger den daglige sats tilladt for patienter med medfødt fructoseintolerans.

Den fremstillede suspension kan opbevares i 10 dage ved en temperatur på ikke over 25 ° C eller i 17 dage ved en temperatur på +2... +8 ° C.