Efferalgan 500 mg - officiel * brugsanvisning

Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

Efferalgan - et stof tilhørende gruppen af ​​analgetika, antipyretika.

Farmakologisk aktivitet

Efferalgan er et ikke-narkotisk analgetikum, som også har en antipyretisk effekt. Grundlaget for dets terapeutiske virkning er blokeringsmekanismen for TsOG1 og TsOG2 i centralnervesystemet med den efterfølgende påvirkning på centrene for termoregulering og smerte.

Manglen på anti-inflammatorisk virkning skyldes neutralisering af paracetamols virkning på COX. Neutralisering udføres af cellulære peroxidaser i inflammerede væv.

Lægemidlet påvirker ikke vand-saltbalancen (beholder ikke vand og Na +) og mave-tarmslimhinden som følge af, at Efferalgan ikke blokerer syntesen af ​​prostaglandiner i perifere væv.

Efferalgana frigivelsesform

For nem brug af Efferalgan er der forskellige former for lægemiddelfrigivelse:

• Sirup med en viskos konsistens og karamel-vanille aroma. Farven på sirup er gulbrun. Efferalgan sirup er pakket i 90 ml hætteglas. Flasken og den medfølgende måleske placeres i en papkasse;
• Hvide suppositorier til rektal anvendelse. De er kendetegnet ved en glat blank overflade. Suppositorier pakkes i blister i en mængde på 5 stk. En pappakke indeholder 2 pakker;
• Tabletterne er flade og runde. Tabletterne har skråkantede kanter og et indsnit på den ene side, deres farve er hvid. Opløsningstabletter i vand ledsages af aktiv frigivelse af gasbobler. Tabletter i mængden af ​​4 stykker er pakket i strimler, i en kasse er der 4 eller 25 strimler;
• Brusetabletter indeholdende C-vitamin. Udslip og udseende er den samme som for almindelige tabletter Efferalgan. Emballager i rør med 10 stk. Én æske indeholder et rør.

Der er også specielle former for medicin beregnet til børn:

• Effervescent pulver til brug i oral opløsning;
• Oral opløsning
• Rektale suppositorier.

Indikationer for brug af Efferalgan

Ifølge instruktionerne til Efferalgan anbefales lægemidlet til anvendelse i følgende tilfælde:

• Som en febrifuge i tilfælde af influenza, akut respiratoriske sygdomme, postvaccination reaktioner, barndomsinfektioner og andre sygdomme præget af udseende af inflammation og feber på baggrund af infektion;
• Som et lægemiddel, der har en smertestillende virkning, med smertsyndrom med moderat eller lav intensitet (herunder tandpine, hovedpine, muskelsmerter, smerte forårsaget af skader og forbrændinger, neuralgi).

Kontraindikationer

Lægeundersøgelser af Efferalgane indikerer tilstedeværelsen af ​​en række kontraindikationer, hvoraf en liste skal revideres, inden du begynder at bruge stoffet:

• Forringet lever- og / eller nyrefunktion i svære former;
• Manglende tilstand af glucose-6-phosphat dehydrogenase;
• Forskellige blodforstyrrelser;
• Alder mindre end en måned;
• Overfølsomhed over for Efferalganes bestanddele, især parabener (propyl og methylparahydroxybenzoat).

Det anbefales at bruge Efferalgan med forsigtighed, når leveren og / eller nyrerne svækkes i mild eller moderat grad samt i Gilbert's syndrom.

Brugsanvisning Efferalgana

Efferalgan instruktioner til at tage stoffet inde (medmindre andet er angivet), drikker rigeligt med vand. Mellem fødeindtagelse og medicinering skal det tage mindst 1 time, men ikke mere end 2 timer.

Doseringen varierer alt efter patientens alder:

• For voksne og unge over 12 år (hvis deres vægt overstiger 40 kg) er en enkeltdosis 500 mg, den maksimale enkeltdosis er 1 g. Hyppigheden af ​​brugen er ikke mere end 4 gange om dagen. Den maksimale dosis pr. Dag er 4 g. Behandlingens varighed bør ikke være mere end 5 dage - en uge;
• Børn op til 6 måneder. og mindre end 7 kg administreret dosis svarende til højst 350 mg Efferalgana pr. dag; børn under et år (hvis vægt er mindre end 10 kg) - 500 mg; børn under 3 år og vejer mindre end 15 kg - 750 mg; børn under 6 år og vejer mindre end 22 kg - 1 g medicin; op til 9 år og mindre end 30 kg - 1,5 g; op til 12 år og mindre end 40 kg - 2 g Efferalgan maksimum. Hvis barnet er under 3 måneder gammelt, men mere end 1 måned gammelt, lægger lægen dosen.

Intervallet mellem lægemidlet bør være mindst 4 timer. Varigheden af ​​Efferalgana uden medicinsk høring kan ikke være mere end 3 dage (for at reducere feber) og ikke mere end 5 dage, hvis lægemidlet anvendes som smertestillende middel.

Rectal Efferalgan bør også indgives ud fra patientens alder: dosen for voksne er 500 mg 1 til 4 gange om dagen, den maksimale engangsdosis er 1 g, den daglige dosis er 4 g. For børn fra 12 til 15 anbefales Efferalgan i en mængde på 250-300 mg fra 3 til 4 gange om dagen; børn, hvis alder er fra 8 til 12 år, bør tage stoffet i samme dosering tre gange om dagen; Fra 6-8 år er doseringen den samme, frekvensen reduceres til 2-3 gange; fra 4 til 6 år - 150 mg 3-4 gange om dagen; For børn fra 2 til 4 år er dosis den samme, frekvensen er op til 3 gange; fra et til to år - 80 mg 3 eller 4 gange om dagen; fra seks måneder til et år - samme dosering med en frekvens på 2-3 gange; fra 3 måneder til seks måneder, tage 80 mg ikke mere end 2 gange dagligt.

Efferalgana bivirkninger

Brug af Efferalgana kan forårsage uønskede reaktioner. Disse beskrives nedenfor:

• Allergiske reaktioner i form af angioødem, kløe, hududslæt;
• Opkastning, kvalme, smerte og mavesmerter, hepatotoksiske virkninger;
• Leukopeni, anæmi, agranulocytose, pancytopeni, methemoglobinæmi, trombocytopeni;
• Nefrotoksisk virkning, der opstår ved langvarig brug af Efferalgana i høje doser.

Særlige instruktioner

Medicinske vurderinger af Efferalgane bemærker sandsynligheden for at øge den maksimalt tilladte daglige dosis, mens du tager stoffet med andre midler, som omfatter paracetamol.

Manglen på en terapeutisk virkning (bevarelse af symptomerne på feber i mere end 3 dage og smerte i mere end 5 dage) er en grund til at konsultere en læge.

Patienter med diabetes, såvel som patienter på en diæt, der indebærer eliminering af sukker, skal huske på, at 1 ml af lægemidlet indeholder sukker i en mængde på 0,335 g.

Opbevaringsforhold

Efferalgan bør opbevares ved en temperatur på ikke over 30 ° C, væk fra børn. Holdbarhed er 3 år.

Efferalgan

◊ Effektive hvide tabletter, runde, flade, med afskårne kanter og risikabelt på den ene side; Når der er opløst i vand, observeres der en intens udvikling af gasbobler.

Hjælpestoffer: Vandfri citronsyre - 1114 mg, natriumbicarbonat - 942 mg, vandfrit natriumcarbonat - 332 mg, sorbitol - 300 mg natriumsaccharinat - 7 mg natriumduster - 0,227 mg, povidon K30 - 1,287 mg, natriumbenzoat - 60,606 mg.

4 stk - strimler (4) - pakker pap.

Paracetamol har smertestillende, antipyretisk og ekstremt svag antiinflammatorisk virkning, som er forbundet med dens virkning på termoregulationscentret i hypothalamus og den svagt udtrykte evne til at hæmme syntesen af ​​prostaglandiner i perifere væv.

Lægemidlet påvirker ikke vandsaltmetabolismen (natrium- og vandretention) og mave-tarmslimhinden på grund af manglende virkning på syntesen af ​​prostaglandiner i perifere væv.

Paracetamol absorberes hurtigt og fuldstændigt, når det indtages. C_max (Maksimal koncentration af paracetamol i plasma) opnås 10-60 minutter efter administration.

Paracetamol fordeles hurtigt i alle væv. Koncentration i blod, spyt og plasma er det samme. Det trænger ind i blod-hjernebarrieren. Mindre end 1% af den paracetamoldosis, der tages af sygeplejersken, overgår til modermælk. Terapeutisk effektiv koncentration af paracetamol i plasma opnås ved udnævnelsen i en dosis på 10-15 mg / kg. Plasmaproteinbinding er ubetydelig.

Paracetamol metaboliseres hovedsageligt i leveren. Der er to hovedmetabolske veje med dannelsen af ​​glucuronider og sulfater. Sidstnævnte anvendes hovedsageligt, hvis den accepterede dosis paracetamol overstiger det terapeutiske.

En lille mængde paracetamol metaboliseres af cytochrom P450 isoenzymet til dannelse af det intermediære N-acetylbenzoquinonimin, som under normale betingelser undergår hurtig afgiftning med glutathion og udskilles i urinen efter binding til cystein og mercapturinsyre. Imidlertid øges indholdet af denne toksiske metabolit med en massiv forgiftning.

Det udføres hovedsageligt med urin. 90% af paracetamols dosis udskilles af nyrerne inden for 24 timer, hovedsagelig i form af glucuronid (fra 60% til 80%) og sulfat (fra 20% til 30%). Mindre end 5% vises uændret. T_1/2 er omkring 2 timer

Farmakokinetik i særlige patientgrupper

Ved alvorlig nedsat nyrefunktion (kreatininclearance (CC) mindre end 30 ml / min) udskilles udskillelsen af ​​paracetamol og dets metabolitter.

- som en febrifuge for akutte åndedrætsinfektioner og andre infektiøse og inflammatoriske sygdomme ledsaget af feber

- som anæstesi til smerte af svag eller moderat intensitet: artralgi, myalgi, neuralgi, migræne, tandpine og hovedpine, algomenorré, smerte på grund af skader og forbrændinger.

- alvorlig leversvigt eller dekompenseret leversygdom i det akutte stadium

- mangel på sucrase / isomaltase, fructoseintolerance, glucose-galactosemalabsorption;

- Børnenes alder op til 12 år.

- Overfølsomhed over for paracetamol, propacetamolhydrochlorid (paracetamol prodrug) eller enhver anden bestanddel af lægemidlet.

Efferalgan: brugsanvisning

DOSERING FORM

Sammensætning af medicin

1 tablet indeholder
aktiv ingrediens: paracetamol 500 mg,
Hjælpestoffer: vandfri citronsyre, natriumbicarbonat, vandfri natriumcarbonat, sorbitol E420, natriumdokuzat, povidon, saccharinnatrium E954, natriumbenzoat.

BESKRIVELSE

Farmakoterapi gruppe

Analgetika og antipyretika.
ATC-kode: N02BE01.

FARMAKOLOGISKE EGENSKABER

Farmakokinetik
Paracetamolabsorption ved oral administration er hurtig og fuldstændig. Peak plasmakoncentrationer nås 30-60 minutter efter indgivelse.
Paracetamol fordeles hurtigt i alle væv. Koncentrationer i blod, spyt og plasma er sammenlignelige. Plasmaproteinbinding er svag.
Paracetamol metaboliseres overvejende i leveren og udskilles i urinen. 90% af dosen udskilles udskilles af nyrerne inden for 24 timer, hovedsagelig i form af glucuronidkonjugater (60-80%) og sulfatkonjugater (20-30%). Mindre end 5% vises uændret. Halveringstiden er 2 timer.
En mindre del af paracetamol, med deltagelse af cytokrom P450, omdannes til en metabolit, der forbinder forbindelsen med glutathion og udskilles i urinen. I tilfælde af overdosis øges mængden af ​​denne metabolit.
I tilfælde af alvorlig nyresvigt (kreatininclearance under 10 ml / min) sænkes udskillelsen af ​​paracetamol og dets metabolitter.
Hos ældre ændres evnen til at konjugere ikke.
farmakodynamik
Den analgetiske virkning af brusende tabletter kommer hurtigere end ved anvendelse af konventionelle tabletter indeholdende paracetamol. Efferalgan har en smertestillende og antipyretisk effekt på grund af dens virkning på termoregulationscentret i hypothalamus og dets evne til at inhibere prostaglandinsyntese.

INDIKATIONER TIL BRUG

DOSERING OG ADMINISTRATION

Til oral administration. Opløs tabletten fuldstændigt i et glas vand og drik.
Til voksne og børn, der vejer over 50 kg (15 år).
Den sædvanlige enkeltdosis er 1-2 tabletter på 500 mg. Om nødvendigt kan dosen gentages tidligst efter 4 timer.
Der er som regel ikke behov for at overskride dosen på 3 g paracetamol pr. Dag eller 6 tabletter om dagen. I tilfælde af alvorlig smerte kan den maksimale dosis dog øges til 4 g pr. Dag eller 8 tabletter om dagen. Mellem doser skal man altid observere et interval på mindst 4 timer.
Den effektive daglige dosis bør være så lav som mulig og ikke overstige 60 mg / kg / dag (højst 3 g / dag) under følgende betingelser:
- voksne, der vejer mindre end 50 kg
- moderat nyresvigt
- alkoholisme;
- kronisk underernæring;
- dehydrering.
Nyresvigt
Hos patienter med svær nyreinsufficiens (kreatininclearance under 30 ml / min) skal intervallet mellem doserne øges til 8 timer. Dosis af paracetamol må ikke overstige 3 g pr. Dag eller 6 tabletter.
Varigheden af ​​modtagelsen uden medicinsk observation bør ikke overstige 3 dage som antipyretisk og 5 dage som smertestillende middel.

ADVERSE EFFEKTER

Meget sjældent:
Allergiske reaktioner:
- anafylaksi, kløe, udslæt på huden og slimhinderne (sædvanligvis generaliseret udslæt, erythematøse, nældefeber), angioødem, erythema multiforme (herunder Stevenson-Johnsons syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyell syndrom).
Fra fordøjelsessystemet:
- kvalme, smerter i epigastrium, øget aktivitet af "lever" enzymer, normalt uden udvikling af gulsot.
På den del af det endokrine system:
- hypoglykæmi, op til hypoglykæmisk koma.
Fra siden af ​​bloddannende organer:
- anæmi, trombocytopeni, leukopeni, neutropeni, sulfhemoglobinæmi og methemoglobinæmi (cyanose, åndenød, smerte i hjertet), hæmolytisk anæmi.
På den anden side af åndedrætssystemet:
- bronkospasme hos patienter, der er følsomme for acetylsalicylsyre og andre NSAID'er.
Nogle gange er der en utilpashed og sænkning af blodtrykket, nyrekolikum.

KONTRAINDIKATIONER

-overfølsomhed overfor paracetamol og andre bestanddele af lægemidlet
-hepatocellulær insufficiens;
-alvorlige krænkelser af leveren, nyrerne
-blodforstyrrelser
-mangel på enzymet glucose-6-phosphat dehydrogenase;
-børns alder op til 15 år.

Interaktioner med andre lægemidler

Orale antikoagulanter
Paracetamol forbedrer virkningen af ​​orale antikoagulantia og øger risikoen for blødning, når den tages i maksimale doser (4 g / dag) i mindst 4 dage, så regelmæssig overvågning af protrombinindekset er nødvendigt.
Om nødvendigt skal du justere doseringsregimen for antikoagulantia under brug af paracetamol og efter annullering.
Indvirkning på laboratorietestresultater
Ved unormalt høje koncentrationer kan paracetamolindtag interferere med resultaterne af blodglucosebestemmelse ved glucoseoxidase-peroxidase-reaktionen.
Anvendelsen af ​​paracetamol kan påvirke resultaterne af bestemmelse af blod urea ved en metode, der anvender phosphorotungstinsyre.
Barbiturater reducerer den antipyretiske virkning af paracetamol. Antikonvulsive lægemidler (herunder phenytoin, barbiturater, carbamazepin), som stimulerer aktiviteten af ​​mikrosomale leverenzymer, kan øge paracetamols toksiske virkninger på leveren på grund af den øgede grad af omdannelse af lægemidlet til hepatotoksiske metabolitter.
Ved samtidig brug af paracetamol med isoniazid øges risikoen for hepatotoksisk syndrom.
Paracetamol reducerer effektiviteten af ​​diuretika.
Må ikke tages samtidig med alkohol (se afsnittet "Forholdsregler").

FORHOLDSREGLER

Maksimum anbefalede doser:

- hos voksne og børn, der vejer over 50 kg, bør den maksimale daglige dosis paracetamol ikke overstige 4 g / dag.

1 brusende tablet indeholder 412,4 mg natrium, som bør overvejes hos patienter, der er på saltfri eller lavt saltdiet.

For at undgå giftig skade på leveren bør paracetamol ikke kombineres med indtagelse af alkoholholdige drikkevarer, men også tages af personer, der er tilbøjelige til kronisk alkoholforbrug. Risikoen for leverskade øges hos patienter med alkoholisk hepatose.

Under langvarig behandling er det nødvendigt at kontrollere billedet af perifert blod og leverfunktionens tilstand.

Da lægemidlet indeholder sorbitol, bør det ikke anvendes til fructoseintolerans.

Med forsigtighed foreskrevet til patienter med Gilberts syndrom med godartet hyperbilirubinæmi såvel som ældre patienter. Paracetamol er en methemoglobinformer.

Udnævnelse af stoffet i disse perioder er kun mulig, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller barnet.

OVERDOSE

Der er risiko for forgiftning hos ældre, og især hos små børn, som kan være livstruende.
Symptomer: kvalme, opkastning, anoreksi, pallor, mavesmerter, der normalt optræder på den første dag.
En enkeltdosis på mere end 10 g paracetamol hos voksne og en enkeltdosis af et barn i en dosis på over 150 mg / kg legemsvægt kan forårsage nekrose af hepatocytter, hvilket fører til hepatocellulær insufficiens, metabolisk acidose, encephalopati og død.
Efter 12-48 timer efter en overdosis kan en stigning i levertransaminase, lactat dehydrogenase og bilirubin niveauer samt et fald i protrombinniveauet observeres.
Behandling: I tilfælde af forgiftningssymptomer skal du straks konsultere en læge.
Vi anbefaler en blodprøve til at bestemme niveauet af paracetamol i plasma, mavesaft (ved indtagelse), tage antidot N-acetylcystein intravenøst ​​eller oralt i 10 timer efter at have taget lægemidlet, symptomatisk behandling.

FORPAKNING

4 tabletter er anbragt i en konturløs, cellefri pakning (strimmel) af aluminiumsfolie med en polyethylencoating.
4 kontur boxless emballage (strimler) sammen med instruktioner til medicinsk brug er placeret i en papkasse.

OPBEVARINGSBETINGELSER

Opbevares utilgængeligt for børn!

SHELF LIFE

3 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

VACATIONBETINGELSER

PRODUKTEROPLYSNINGER

UPSA CAC,
979 Avenue de Pyréné, 47520 Le Passage, Frankrig.

Efferalgan (Efferalgan) brusende tabletter

Navn: Efferalgan (brusende) tabletter brusende

Frigivelsesform, sammensætning og tutu

Bræt tabletter hvid, rund, flad, med skråkantede kanter og hak på den ene side; Når der er opløst i vand, observeres der en intens udvikling af gasbobler.

1 faneblad. - Paracetamol 500 mg.

Hjælpestoffer: Vandfri citronsyre, natriumhydrogencarbonat, natriumbicarbonat, sorbitol, opløseligt saccharin, natrium-dusat, povidon, natriumbenzoat.

Analgetisk antipyretisk. Det har en smertestillende og antipyretisk virkning. Inhiberer COX-1 og COX-2 hovedsageligt i centralnervesystemet, der påvirker centrene for smerte og termoregulering. I de betændte væv neutraliserer cellulære peroxidaser virkningen af ​​paracetamol på COX, hvilket forklarer det næsten fuldstændige fravær af dets antiinflammatoriske virkning.

Det påvirker ikke vandsaltmetabolismen (natrium og vandretention) og gastrointestinal slimhinde på grund af manglende virkning på syntesen af ​​prostaglandiner i perifere væv. Muligheden for dannelse af methemoglobin er usandsynligt.

Data vedrørende produktets farmakokinetik Efferalgan i form af brusende tabletter er ikke angivet.

Indikationer for brug af produktet

Tabletten skal opløses i et glas vand (200 ml) og drikke.

Tildel inde i 0,5-1 g (1-2 tabletter) 2-3 i intervaller på ikke mindre end 4 timer.

Den maksimale enkeltdosis er 1 g (2 tabletter), daglig - 4 g (8 tabletter).

Hos patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion og ældre patienter bør den daglige dosis reduceres, intervallet mellem doserne af produktet skal være mindst 8 timer.

Varigheden af ​​behandlingen (uden rådgivning med en læge) er højst 5 dage, når den anvendes som smertestillende middel og 3 dage som en febrifuge.

Allergiske reaktioner: nogle gange - hududslæt, kløe, angioødem.

Andet: Ved langvarig brug i doser, der er væsentligt højere end anbefalet, øges sandsynligheden for nedsat lever- og nyrefunktion (kontrol af det perifere blodmønster er nødvendigt).

Lægemidlet tolereres godt i de anbefalede doser.

Kontraindikationer for brugen af ​​produktet

Produktet bør anvendes med forsigtighed i tilfælde af nyre- og / eller leversvigt, medfødt hyperbilirubinæmi (Gilbert, Dubinin-Johnson og Rotors syndromer), viral hepatitis, alkoholisk leverskade hos ældre patienter.

Graviditet og amning

Kontraindikeret brug af produktet i I og III trimesterne af graviditet og amning (amning).

Med fortsat febril syndrom med brug af paracetamol i mere end 3 dage og smertsyndrom i mere end 5 dage, er det nødvendigt med konsultation med en læge.

Forvrænger indikatorerne for laboratorieundersøgelser i den kvantitative bestemmelse af urinsyre i plasma.

For at undgå giftig skade på leveren bør paracetamol ikke kombineres med indtagelse af alkoholholdige drikkevarer, der også tages af personer, der er udsat for kronisk alkoholforbrug.

Risikoen for udvikling af leverskade øges hos patienter med alkoholisk hepatose.

Ved langvarig brug af produktet er det nødvendigt at kontrollere mønsteret af perifert blod og leverfunktionens tilstand.

Efferalgan indeholder 412,4 mg natrium i 1 tablet, som bør tages i betragtning af patienter med en streng lavsalt kost. Tabletterne indeholder sorbitol, så produktet ikke bør anvendes med fructoseintolerance, lav absorption af glucose og galactose, isomaltase mangel.

Symptomer: bleg hud, anoreksi, kvalme, opkastning; hepatonekrose (alvorligheden af ​​nekrose på grund af forgiftning afhænger direkte af graden af ​​overdosering). Toksikologiske virkninger hos voksne er mulige efter at have taget paracetamol i en dosis på mere end 10-15 g: en stigning i levertransaminaseaktivitet, en stigning i protrombintiden (12-48 timer efter indtagelse); Et detaljeret klinisk billede af leverskade opstår efter 1-6 dage. Sjældent fulminant udvikling af leversvigt, som kan være kompliceret ved nyresvigt (tubulær nekrose).

Behandling: i de første 6 timer efter overdosering - gastrisk lavage, administration af SH-grupper donatorer og precursorer af glutathion-methioninsyntese efter 8-9 timer efter overdosis og N-acetylcystein efter 12 timer. Behov for yderligere terapeutiske foranstaltninger (yderligere administration af methionin, i / i introduktionen af ​​N-acetylcystein) bestemmes af koncentrationen af ​​paracetamol i blodet og tiden der er gået siden den blev taget.

Induktorer af mikrosomal oxidation i leveren (phenytoin, ethanol, barbiturater, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter af paracetamol, hvilket gør det muligt at udvikle alvorlig forgiftning med en lille overdosis af produktet.

Inhibitorer af mikrosomal oxidation (herunder cimetidin) reducerer risikoen for hepatotoksisk virkning af paracetamol.

Paracetamol reducerer effektiviteten af ​​uricosuriske produkter.

Når det anvendes samtidig med paracetamol, bidrager ethanol til udviklingen af ​​akut pancreatitis.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

Betingelser og opbevaringsperioder

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for småbørn på et tørt sted ved en temperatur ikke over 30 ° C. Gyldighedsperiode - 3 år.

Advarsel!
Inden du bruger lægemidlet "Efferalgan (Efferalgan) brusetabletter", bør du konsultere din læge.
Instruktionen er udelukkende tilvejebragt til bekendtgørelse med "efferalgan (brusende) brusende tabletter".

Efferalgan - brugsanvisninger, anmeldelser, analoger og former for frigivelse (stearinlys 80 mg, 150 mg og 300 mg, brusestoffer 500 mg UPSA og med C-vitamin, børnesirup, opløsning 3%) lægemidler til behandling af smerter hos voksne, børn og af graviditeten. struktur

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Efferalgan. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af ​​Efferalgan i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af Efferalgan med tilgængelige strukturelle analoger. Anvend til behandling af smerte og reducere temperaturen hos voksne, børn (herunder spædbørn og babyer), samt under graviditet og amning. Sammensætningen af ​​lægemidlet.

Efferalgan - smertestillende antipyretisk. Det har en smertestillende og antipyretisk virkning. Inhiberer COX-1 og COX-2 hovedsageligt i centralnervesystemet, der påvirker centrene for smerte og termoregulering. I de betændte væv neutraliserer cellulære peroxidaser virkningen af ​​paracetamol på COX, hvilket forklarer det næsten fuldstændige fravær af dets antiinflammatoriske virkning.

Det påvirker ikke vandsaltmetabolismen (natrium og vandretention) og gastrointestinal slimhinde på grund af manglende virkning på syntesen af ​​prostaglandiner i perifere væv.

struktur

Paracetamol + hjælpestoffer.

Farmakokinetik

Absorption af Efferalgan fuld og hurtig. Fordelingen af ​​paracetamol i vævene sker hurtigt. Opnådde sammenlignelige koncentrationer af lægemidlet i blod, spyt og plasma. Kommunikation med plasmaproteiner er lav (10-25%). Det trænger ind i blod-hjernebarrieren (BBB). Metabolisme opstår i leveren. Udskilt af nyrerne som metabolitter, hovedsageligt konjugater. Uændret produktion er mindre end 5%.

vidnesbyrd

• som en febrifuge for akutte åndedrætsinfektioner, influenza, barndomsinfektioner, vaccine reaktioner og andre tilstande, der involverer feber;
• lavt eller moderat intensitetssmertsyndrom: hovedpine, tandpine, migræne, neuralgi, muskelsmerter, lændesmerter, smerter på grund af skader og forbrændinger, ondt i halsen, algomenorré.

Udgivelsesformer

Syrup til børn 30 mg.

Effervescent tabletter 500 mg Efferalgan UPSA.

Rektale suppositorier 80 mg, 150 mg og 300 mg.

Oral opløsning (for børn) 3%.

Brusetabletter med vitamin C.

Instruktioner til brug og dosering

Lægemidlet anvendes rektalt. Når du har frigivet suppositoriet fra pakken, skal du sætte det ind i barnets anus (helst efter en rensende enema eller spontan tømning af tarmene).

Den gennemsnitlige enkeltdosis af Efferalgana afhænger af barnets kropsvægt og er 10-15 mg / kg 3-4 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis er 60 mg / kg.

Børn i alderen 5 til 10 år (med en legemsvægt på 20 til 30 kg) administreres 1 stearinlys (300 mg) 3-4 gange om dagen med et interval på 4-6 timer. Brug ikke mere end 4 suppositorier om dagen.

Børn i alderen 6 måneder til 3 år (med en kropsvægt på 10 til 14 kg) gives 1 rektal suppositorie (150 mg) 3-4 gange om dagen med et interval på 4-6 timer. Brug ikke mere end 4 suppositorier om dagen.

Børn i alderen 3 til 5 måneder (med en kropsvægt på 6 til 8 kg) gives 1 rektal suppositorie (80 mg) 3-4 med et interval på 4-6 timer. Brug ikke mere end 4 lys per dag.

Varigheden af ​​behandlingen er 3 dage, når den anvendes som en febrifuge og op til 5 dage som smertestillende middel.

Tabletten skal opløses i et glas vand (200 ml) og fuld.

Tildel inde i 0,5-1 g (1-2 tabletter) 2-3 gange om dagen med intervaller på ikke mindre end 4 timer.

Den maksimale enkeltdosis er 1 g (2 tabletter), daglig - 4 g (8 tabletter).

Varigheden af ​​behandlingen (uden rådgivning med en læge) er højst 5 dage, når den anvendes som smertestillende middel og 3 dage som en febrifuge.

Den gennemsnitlige enkeltdosis afhænger af barnets legemsvægt og er 10-15 mg / kg legemsvægt 3-4 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis må ikke overstige 60 mg / kg legemsvægt. Intervallet mellem doser af lægemidlet skal være 4-6 timer. Det er nødvendigt at overholde de regelmæssige tidsintervaller mellem at tage stoffet.

For nemheds skyld og nøjagtighed af dosering skal du bruge en måleske. På måleske er der tegn, der angiver barnets legemsvægt: 4, 6, 8, 10, 12, 14 eller 16 kg. Umærkede divisioner svarer til mellemkropsvægt: 5, 7, 9, 11, 13 eller 15 kg.

Børn vejer fra 4 til 16 kg

Fyld en måleske til mærket svarende til barnets legemsvægt eller til mærket tættest i forhold til barnets legemsvægt. For eksempel, hvis barnets kropsvægt er 4 til 5 kg, skal du fylde måleskenen til mærket svarende til 4 kg. Om nødvendigt skal lægemidlet tages hver 4-6 timer.

Børn vejer fra 16 til 32 kg

Fyld måleskenen til mærket svarende til 10 kg, og følg derefter måleskenen til mærket på en sådan måde, at barnets samlede kropsvægt opnås. F.eks. Hvis et barns legemsvægt er fra 18 til 19 kg, skal du fylde en måleske til mærket svarende til 10 kg, og derefter fylde måleskenen igen til mærket 8 kg. Om nødvendigt skal lægemidlet tages hver 4-6 timer.

Bivirkninger

• hududslæt;
• kløe;
• angioødem;
• anafylaktisk shock;
• anæmi, thrombocytopeni, methemoglobinæmi;
• diarré;
• mavesmerter
• kvalme, opkastning;
• tenesmus.

Kontraindikationer

• alvorlig abnorm leverfunktion
• alvorlig nedsat nyrefunktion
• blodforstyrrelser
• kronisk alkoholisme;
• mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
• 1 og 3 trimester af graviditet;
• amningstid (amning);
• Børnenes alder op til 15 år (til brusende tabletter er det nødvendigt at anvende specielle børns former af stoffet: sirup eller lys) (kropsvægt mindre end 50 kg);
• børn op til 1 måned (for Efferalgan-opløsningen);
• børn op til 3 måneder (til rektal suppositorier indeholdende 80 mg paracetamol);
• børn op til 6 måneder (til rektal suppositorier indeholdende 150 mg paracetamol);
• børns alder op til 5 år (for rektal suppositorier indeholdende 300 mg paracetamol);
• overfølsomhed overfor lægemidlet.

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet er kontraindiceret i 1 og 3 trimester af graviditet og under amning (amning).

Særlige instruktioner

Med fortsat febril syndrom med brug af paracetamol i mere end 3 dage og smertsyndrom i mere end 5 dage, er det nødvendigt med konsultation med en læge.

Forvrænger indikatorerne for laboratorieundersøgelser i den kvantitative bestemmelse af urinsyre i plasma.

For at undgå giftig skade på leveren bør Efferalgan ikke kombineres med indtagelse af alkoholholdige drikkevarer og bør også tages af personer, der er udsat for kronisk alkoholforbrug.

Risikoen for leverskade øges hos patienter med alkoholisk hepatose.

Ved langvarig brug af lægemidlet er det nødvendigt at kontrollere billedet af perifert blod og leverens funktionelle tilstand.

Efferalgan i bruseblade indeholder 412,4 mg natrium pr. 1 tablet, som bør tages i betragtning af patienter med en streng lavt saltindhold. Tabletterne indeholder sorbitol, så lægemidlet bør ikke anvendes med fructoseintolerance, lav absorption af glucose og galactose, isomaltase mangel.

Drug interaktion

Induktorer af mikrosomal oxidation i leveren (phenytoin, ethanol (alkohol), barbiturater, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter af paracetamol, hvilket gør det muligt at udvikle alvorlig forgiftning med en lille overdosis af lægemidlet.

Inhibitorer af mikrosomal oxidation (herunder cimetidin) reducerer risikoen for hepatotoksisk virkning af paracetamol.

Efferalgan reducerer effektiviteten af ​​uricosuriske lægemidler.

Ved samtidig brug af paracetamol bidrager ethanol (alkohol) til udvikling af akut pancreatitis.

Analoger af lægemidlet Efferalgan

Strukturelle analoger af det aktive stof:

• Akamol Teva;
• Aldolor;
• APAP;
• acetaminophen;
• Daleron;
• Børns Panadol;
• Børns tylenol;
• Ifimol;
• Kalpol;
• Ksumapar;
• Lupotset;
• Meksalen;
• Pamol;
• Panadol;
• Panadol Junior;
• Panadol opløselige tabletter;
• paracetamol;
• Perfalgan;
• Prohodol;
• Passagen er til børn;
• Sanidol;
• Strimol;
• Tylenol;
• Tylenol til babyer;
• Febritset;
• Cefekon D.

Efferalgan brusende tabletter

Under en forkølelse er det meget vigtigt at finde en god medicin. Og blandt disse er utvivlsomt brusende tabletter Efferalgan. De lindrer de vigtigste symptomer på sygdommen og sætter en person på hans fødder på meget kort tid.

Tabletter Efferalgan instruktioner

Alle oplysninger nedenfor på Efferalgan præsenteres udelukkende for at gøre dig bekendt med de vigtigste punkter, kontraindikationer og bivirkninger. Vejledningen bør ikke tages som grund til starten af ​​selvbehandling, da en forkølelse kan føre til mere alvorlige og farlige sygdomme. Og kun en læge kan bidrage til professionelt at klare sådan et sart problem.

Vær derfor årvågen og lad dig ikke skade dig med ikke tankevækkende handlinger efter råd fra venner, familie og andre tredjeparter. Husk at den medicin, der passer til nogen, ikke nødvendigvis vil hjælpe dig specifikt.

Form, sammensætning, emballage

Den sædvanlige type tabletter er rund udfladet form. Har hvid farve uden imprægneringer og udtalt lugt. Når de opløses i vand, udsender de mange bobler og lidt sizzle.

Hoveddelen af ​​Efferalgan tabletter er paracetamol, som aktivt bekæmper sygdommen.

Solgt i papemballage i næsten alle apoteker til en overkommelig pris, oftest uden tillæg.

Term og opbevaringsforhold

Lægemidler Efferalgan kan ikke lide meget høje temperaturer og opbevares ved en maksimal temperatur på 30 grader. I skyggen væk fra direkte sollys og høj luftfugtighed.

De bevarer deres nyttige egenskaber i tre år med en datoorientering, som er skrevet på pakkerne eller direkte på plastikblærer.

Efferalgan indikationer

Efferalgan bruges til alvorlige smerter i hovedet, baglæns eller efter utilsigtet skader. Hjælper med at klare effektivt med tandpine og endda migræne.

Ved forkølelse hjælper det sig med at slippe af med svaghed og træthed og nedsætter også kropstemperaturen på en forholdsvis kort periode, når den anvendes korrekt.

• lavt eller moderat intensitetssmertsyndrom: hovedpine, tandpine, migræne, neuralgi, muskelsmerter, lændesmerter, smerter på grund af skader og forbrændinger, ondt i halsen, algomenorré
• øget kropstemperatur for forkølelse og andre infektiøse og inflammatoriske sygdomme.

Kontraindikationer

På trods af dets positive egenskaber og egenskaber har Efferalgan et ret stort antal kontraindikationer, der skal overvejes. Disse omfatter primært:

• alkoholisme (både mandlige og kvindelige);
• alkoholisk leverskade
• utilstrækkelig mængde glukose i menneskekroppen;
• allergisk reaktion på hovedkomponenterne af lægemidlet.

Udelukkende under lægens vejledning kan det førnævnte lægemiddel foreskrives hos ældre med nedsat nyre- eller leverinsufficiens, viral hepatitis eller medfødt hyperbilirubin.

Effervescent tabletter efferalgan instruktioner til brug

Doseringen af ​​Efferalgan afhænger i vid udstrækning af patientens tilstand. Men den indledende dosis må ikke overstige en tablet pr. 200 ml vand. Alt du skal gøre er at smide pillen i vandet, vent til det opløses, bland godt og drik med det samme.

På dagen for sådanne gentagelser udføres ikke mere end tre med et interval på mindst fire timer. Nogle gange foreskrevet to piller ad gangen, men dette er efter lægerens skøn.

Patienter, der lider af nyresvigt, skal reducere dosis af tabletter Efferalgun to gange, intervallet mellem doser op til otte timer og overvåge deres tilstand nøje. For eventuelle klager eller manglende resultater afbrydes behandlingsforløbet, og der søges alternativ behandling.

Brug det ovenfor angivne lægemiddel i mere end fem dage uden tilladelse fra en læge er strengt forbudt.

Tabletten skal opløses i et glas vand (200 ml) og fuld.

Tildel inde i 0,5-1 g (1-2 tab) 2-3 gange / dag med intervaller på ikke mindre end 4 timer.

Den maksimale enkeltdosis er 1 g (2 tab.), Daglig - 4 g (8 tab).

Hos patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion og ældre patienter bør den daglige dosis reduceres, intervallet mellem doser af lægemidlet skal være mindst 8 timer.

Varigheden af ​​behandlingen (uden rådgivning med en læge) er højst 5 dage, når den anvendes som smertestillende middel og 3 dage som en febrifuge.

Efferalgan under graviditet

Under graviditet og under amning er det absolut forbudt at tage Efferalgan tabletter af hensyn til barnets sikkerhed.

I nogle tilfælde, når der ikke findes alternative behandlinger, kan du drikke disse piller i graviditetens anden trimester. Men kun efter lægeens ordre og under hans strenge kontrol.

Efferalgan tabletter til børn

I barndommen bør Efferalgan tabletterne ikke være fuld, hvis patienten på sygdomstidspunktet ikke var femten år gammel. Det er også et forbud mod behandling på denne måde, hvis menneskekroppen er mindre end halvtreds kilo.

Bivirkninger

Hvis du følger alle regler og foreskrevne doser, skal der ikke være negative konsekvenser. Men i sjældne tilfælde forekommer der en allergisk reaktion i form af hududslæt og kløe, kan der opstå anæmi eller krænkelse af lever og nyrer. Men dette forudsagde, at den foreslåede dosering var stærkt overdrevet.

overdosis

I tilfælde af overdosis begynder huden at falme meget hurtigt, vægttab (op til anoreksi), der opstår en følelse af kvalme, og sommetider begynder patienten at kaste op. De resterende symptomer vises afhængigt af doseringen af ​​lægemidlet Efferalgan.

Den nødvendige behandling er gastrisk lavning mere end seks timer senere og et ambulanceopkald, da yderligere handlinger udelukkende kan udføres af personer med specialudstyr og medicinsk uddannelse.

Sandsynligvis skal en patient med en overdosis ligge på et hospital i flere dage og blive observeret af specialiserede læger for at forhindre komplikationer som lever- eller nyresvigt.

Drug interaktioner

Med hensyn til samtidig indgivelse af medicin skal Efferalgan med lægemidler med tilsvarende virkning konsultere din læge. Han vil være i stand til præcist at besvare spørgsmålet om, hvad der kan og ikke kan, baseret på sammensætningen af ​​et stof.

Uafhængigt tildele dig selv et ekstra værktøj er forbudt.

Yderligere anvisninger

Efferalgan tabletter bør ikke tages med lactose eller fructoseintolerance. Pas på patienter, der holder sig til en særlig diæt eller lider af alkoholafhængighed. I dette tilfælde er det bedre at finde en alternativ behandling for din sygdom.

Hvis der næsten ikke er noget resultat i tre dage, bør du konsultere en læge om den videre behandlingsmetode, især hvis den høje temperatur ikke sov i denne periode.

Analoger brusende tabletter Efferalgan

Med lægemidler med lignende handling indbefatter uden tvivl:

Alle er tilgængelige i form af tabletter og har en overkommelig pris. De er nemme at finde på et apotek, men du bør ikke erstatte Efferalgan med analoger uden lægens tilladelse.

Efferalgan pris tabletter

Prisen på brusende tabletter Efferalgan kan nå 150-200 rubler i Moskva og de omkringliggende områder. I internetbutikkerne reduceres deres pris til 140 rubler pr. Pakke.

Efferalgan anmeldelser

Effektiviteten af ​​Efferalgan-tabletter kan vurderes i henhold til anmeldelser, der efterlades af patienter med en vis erfaring med brugen heraf.

Anatoly: Efferalgan tabletter hjalp mig meget med dårlig forkølelse. Der var feber og kunne ikke få det ned. Jeg vil gerne sige, at jeg tidligere ikke hjalp meget, jeg var nødt til at lægge koldkål på panden og vente på alt at gå væk eller at stikke meget stærke og usikre antibiotika, som jeg stadig skal gå i en anden måned.

Så da lægen foreskrev mig Efferalgan, var jeg skeptisk, men de gav resultatet næste dag. Nej, jeg blev ikke helt tilbage, men temperaturen nåede 37 grader, og det gjorde mig glad.

Jeg bemærkede ikke nogen bivirkninger, og jeg kunne godt lide prisen på piller - jeg troede, det ville være meget dyrere. Så jeg er tilfreds med alt og anbefaler at drikke disse piller, hvis du får tilladelse fra lægen til forkølelse og høj feber.

Konstantin: Jeg begyndte at drikke Efferalgan tabletter som foreskrevet af en læge. Jeg vil straks sige, at de krummer hundrede temperaturer godt, lindrer fra hovedpine, ubehagelige fornemmelser i karrene og baglæns. Men kun min mave var ikke tilfreds med sådan medicinsk hjælp. Han var konstant aching, screaming, halsbrand og en lille trækfølelse. Alt dette dukkede op den anden dag og på den tredje dag nægtede jeg at tage dem, selv om alle symptomerne på en forkølelse begyndte at falme.

Efter at jeg havde fortalt lægen om denne situation, ordinerede han yderligere medicin til at beskytte maven og holde den i gang. Men jeg tog ikke risikoen for at drikke Efferalgan, og jeg kan ikke rådgive andre.

Jeg må sige, at jeg ikke havde kontraindikationer for brugen af ​​dette lægemiddel, og min mave var helt sund. Derfor fokusere på din følelse og trivsel.

Af den måde, i næste kuld, med tilladelse fra lægen Efferalgan, erstattede jeg det med sin analoge kaldet Panadol. Det koster flere gange billigere, og jeg har ikke haft nogen negativ indvirkning på maven og andre organer. "