Smerter af forskellig oprindelse, feber, forkølelse og influenza kan let lettet med MIG tabletter. En yderligere fordel ved lægemidlet er, at dets aktive bestanddel ibuprofen ikke kun fjerner smerte, men også har antipyretiske og antiinflammatoriske virkninger. Inden du tager medicinen, skal du være fortrolig med brugsanvisningen.
Sammensætningen af tabletterne MIG
Lægemidlet MIG 400 er tilgængeligt i form af ovale tabletter med bilateral risiko og stempling. Tabletterne er pakket i blisterpakninger på 10 stk. Sammensætningen af lægemidlet:
struktur
Aktiv ingrediens
Hjælpekomponenter
magnesiumstearat, natriumcarboxymethylstivelse, kolloidt siliciumdioxid, majsstivelse
Shell sammensætning
titandioxid, hypromellose, povidon, macrogol
Farmakodynamik og farmakokinetik
Instruktioner til brug af MIG indeholder oplysninger om, at det aktive stof i tabletterne er ibuprofen. Denne komponent har antiinflammatoriske og antipyretiske virkninger, hæmmer ikke-selektivt cyclooxygenase og blokerer syntesen af prostaglandiner. Lægemidlet har en smertestillende smertestillende virkning. Tabletter absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen.
Lægemidlet når sin maksimale plasmakoncentration to timer efter indtagelse, binder til proteiner med 99% og fordeles langsomt i synovialvæske. Biotransformation af ibuprofen forekommer i leveren, karboxyl og hydroxyl inaktive metabolitter dannes. Deres halveringstid er 2,5 timer, udskilles i urin og galde.
Indikationer for anvendelse af tabletter MIG
Årsagerne til at tage MIG tabletter skyldes bedøvelsesegenskaberne af den aktive ingrediens i lægemidlet - ibuprofen. Læger ordinerer piller til forskellige forhold. Direkte indikationer til symptomatisk behandling, i henhold til vejledningen, er:
- hovedpine;
- tandpine;
- migræne;
- neuralgi;
- feber med forkølelse, influenza
- smerter i led og muskler.
Dosering og administration
Lægemidlet er beregnet til oral administration. Doseringen afhænger af sygdomsforløbet og sværhedsgraden af smerte symptomer. Pillen begynder med en dosis på 200 mg tre til fire gange om dagen. Afhængigt af tilgængeligheden af objektivt bevis i form af vedvarende smerte, kan dosen øges til 400 mg tre gange om dagen. Efter opnåelse af resultatet reduceres den totale daglige dosis til 600-800 mg. Varigheden af modtagelse af midler må ikke overstige en uge, som angivet i brugsanvisningen.
Mig med amning
Den aktive bestanddel MIG 400 er ikke steroid og har ingen mutagen, teratogen eller kræftfremkaldende virkning, hvilket førte til antageligheden af brugen af stoffet, når det ammes i strengt terapeutiske doser. Lægemidlet bør være så begrænset som muligt i tide, i overensstemmelse med brugsanvisningen. Hvis indikationerne kræver langvarig brug af stoffet, skal barnet overføres til kunstig fodring. Efter behandlingstop kan amning fortsætte.
Drug interaktion
MIG 400 (MIG 400) er i stand til at reducere virkningerne af furosemid og thiaziddiuretika, hvilket fører til natriumretention og undertrykkelse af prostaglandinproduktion. Andre lægemiddelinteraktioner fra brugsanvisningen:
- Ibuprofen forbedrer effekten af orale antikoagulantia, så det er tilrådeligt ikke at kombinere dem sammen.
- Den aktive komponent i præparatet reducerer antiplatelet effekten af acetylsalicylsyre, reducerer virkningen af antihypertensive stoffer.
- Lægemidlet anvendes med forsigtighed samtidig med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler og glukokortikosteroider, hvilket fører til forekomsten af bivirkninger fra fordøjelseskanalen.
- Ibuprofen øger niveauet af methotrexat i blodet, når det kombineres med zidovudin ved behandling af hæmofili hos HIV-inficerede patienter øger risikoen for hæmorrose.
- Kombinationen af Mig og Takrolimus fører til en forøgelse af sandsynligheden for nefrotoksicitet på baggrund af undertrykkelse af prostaglandins produktion.
- Lægemidlet forbedrer de hypoglykæmiske egenskaber hos insulin og orale hypoglykæmiske midler.
Bivirkninger
MIG tabletter kan føre til forekomsten af bivirkninger fra forskellige organer og systemer. Instruktioner til brug fremhæver følgende:
- forstoppelse, opkastning, halsbrand, mavesmerter, diarré, kvalme, appetitløshed, flatulens;
- konjunktiv hævelse, øjenlåg, tørre og irriterede øjne, dobbelt vision eller sløret syn, høretab, støj eller tinnitus, giftig skade på optisk nerve;
- takykardi, hjertesvigt, højt blodtryk;
- rhinitis, allergi, feber, angioødem, bronchospasme, anafylaktisk shock, anafylaktoide reaktioner, erytem, kløende hud;
- fald i hæmatokrit, serumglukose, hæmoglobin, kreatininclearance;
- en stigning i serumkreatininkoncentration, leverenzymaktivitet i plasma, en stigning i blødningstiden;
- åndenød;
- forstyrrelse af bevidsthed, søvnløshed, døsighed, hovedpine, irritabilitet, nervøsitet, angst, agitation, svimmelhed, depression, hallucinationer;
- polyuri, allergisk nefritis, nefrotisk syndrom, akut nyresvigt, cystitis;
- agranulocytose, trombocytopenisk purpura, thrombocytopeni, leukopeni, anæmi;
- ulceration af maveslimhinden, aphthous stomatitis, smerter i munden;
- dyspnø;
- forstyrrelse af leveren
- eosinofili;
- hepatitis, pancreatitis;
- aseptisk meningitis.
Mig 400 - officiel * brugsanvisning
Registreringsnummer:
Handelsnavn for stoffet: MIG ® 400
International ikke-proprietært navn:
Kemisk navn: (2RS) -2- [4- (2-methylpropyl) phenyl] propansyre
Doseringsformular:
Ingredienser:
Beskrivelse:
ovale tabletter, filmovertræk, hvid eller næsten hvid farve, der har en dobbeltsidet risiko for deling og prægning på den ene side af "E" og "E" på begge sider af risiciene.
Farmakoterapeutisk gruppe:
ATH kode: M01AE01.
Farmakologiske egenskaber
farmakodynamik
Det har smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk virkning. Ibuprofen er et derivat af propionsyre. Virkningsmekanismen er forbundet med hæmning af enzymet cyclooxygenase (COX) type 1 og 2, hvilket fører til inhibering af prostaglandinsyntese.
Den analgetiske virkning er mest udtalt for inflammatorisk smerte. Undertrykker blodpladeaggregering.
Farmakokinetik
Absorption: ibuprofen absorberes godt fra mave-tarmkanalen. Maksimal koncentration (Cmax) ibuprofen i blodplasmaet efter oral indtagelse i en dosis på 400 mg opnås i 1-2 timer og er ca. 30 μg / ml.
Distribution: binding til plasmaproteiner er ca. 99%. Distribueret i synovialvæske (Cmax 2-3 timer), hvor det skaber større koncentrationer end i plasma.
Metabolisme: metaboliseres i leveren hovedsageligt ved hydroxylering og carboxylering af isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive.
Tilbagetrækning: har bifasisk eliminationskinetik. Halveringstiden (T1 / 2) er 1,8-3,5 timer. Udskilt af nyrerne (uændret, ikke mere end 1%) og i mindre grad med galde.
MIG: 400 mg tabletter
I denne medicinske artikel kan du bekendtgøre lægemidlet MIG 400. Brugsanvisningen vil forklare, i hvilket tilfælde du kan tage injektioner eller tabletter, hvad medicinen hjælper med, hvad er indikationerne for brug, kontraindikationer og bivirkninger. Annotationen præsenterer frigivelsesformen af lægemidlet og dets sammensætning.
I artiklen kan læger og forbrugere kun forlade reelle anmeldelser om MIG 400, hvorfra du kan finde ud af, om medicinen hjalp til med behandling af hovedpine og tandpine og temperaturreduktion hos voksne og børn, som det foreskrives mere. Håndbogen viser analogerne af MIG, priserne på lægemidlet i apoteker samt dets anvendelse under graviditeten.
Ikke-steroidal antiinflammatorisk medicin er MIG 400. Instruktioner for brug rapporterer, at 400 mg tabletter skaber en anti-aggregativ virkning.
Frigivelse form og sammensætning
Lægemidlet MIG 400 er tilgængeligt i doseringsformen af tabletter, belagt med en enterisk belægning. De har en oval aflang form, en bikonveks overflade, hvid farve og adskillelsesrisiko.
Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er ibuprofen, dets indhold i en tablet er 400 mg. Det indeholder også hjælpekomponenter.
MIG 400 tabletter er pakket i en blister på 10 stk. Kartonpakningen indeholder 1 eller 2 blister og instruktioner til brug af lægemidlet.
Farmakologisk aktivitet
Ibuprofen, den aktive ingrediens i Mig, er et derivat af propionsyre. På grund af den ikke-diskriminerende blokade af COX-1 og COX-2, såvel som en hæmmende virkning på syntesen af prostaglandiner, har den en analgetisk, antipyretisk og antiinflammatorisk effekt. Analgetisk aktivitet af lægemidlet er ikke narkotisk. Mig 400 har antiplatelet aktivitet.
Indikationer for brug
Hvad hjælper Mig 400? Tabletter er angivet til brug i:
- neuralgi;
- migræne;
- hovedpine;
- feber med kulde og influenza
- tandpine;
- menstruationsmerter
- smerter i muskler og led.
Hvis det er nødvendigt at finde ud af, hvad Mig 400 tabletter vil hjælpe i hvert enkelt tilfælde, er det tilrådeligt at konsultere en læge.
Instruktioner til brug
Mig 400 er beregnet til indtagelse. Doseringen er indstillet ifølge indikationer. Som regel er børn over 12 år og voksne af Mig 400 ordineret 3-4 gange om dagen, 200 mg hver (indledende dosering). For at forbedre den terapeutiske virkning øges dosis (400 mg 3 gange om dagen).
Når den terapeutiske virkning er opnået, reduceres doseringen til 600-800 mg pr. Dag. Mig 400 tabletter anbefales ikke at blive taget i mere end en uge eller i doser højere end anbefalet. For personer med kræft i lever, hjerte og nyrer reduceres doseringen.
Kontraindikationer
Mig 400 har en række kontraindikationer. Lægemidlet bør ikke anvendes til:
- Overfølsomhed over for ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler og acetylsalicylsyre;
- Ætsende og mavesår, herunder mavesår og 12 duodenale sår og Crohns sygdom;
- Mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
- Hæmofili og andre blødningsforstyrrelser, herunder hypokoagulering;
- "Aspirin Triad";
- Overfølsomhed over for de komponenter, der udgør Mig 400;
- Blødning af forskellige ætiologier
- Graviditet og amning
- Sygdomme i optisk nerve.
I henhold til vejledningen skal lægemidlet tages med forsigtighed:
- Med hypertension
- På baggrund af lever- og nyresvigt
- Med mavesår og 12 duodenalsår
- På baggrund af levercirrhose med portalhypertension;
- På baggrund af hjertesvigt;
- Når gastritis, enteritis og colitis;
- Med nefrotisk syndrom;
- I alderdommen
- På baggrund af blodsygdomme af ukendt ætiologi;
- På baggrund af hyperbilirubinæmi.
Bivirkninger
- svimmelhed;
- hallucinationer;
- hjertesvigt
- sårdannelse i mavetarms slimhinden, som i nogle tilfælde er kompliceret ved perforering og blødning;
- aseptisk meningitis (oftere hos patienter med autoimmune sygdomme);
- forstoppelse;
- tab af appetit
- anæmi (herunder hæmolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni;
- conjunctival ødemer og øjenlåg (allergisk oprindelse);
- sårdannelse af tarmens slimhinde
- mavesmerter
- forhøjet blodtryk
- hovedpine;
- eosinofili;
- nefrotisk syndrom (ødem);
- flatulens;
- depression;
- aphthous stomatitis;
- angst;
- diarré;
- anafylaktisk shock;
- toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom);
- ringing eller tinnitus
- hududslæt (sædvanligvis erytematøs eller urtikarnaya);
- bronkospasme;
- sløret syn eller ghosting
- kvalme, opkastning;
- forvirring;
- halsbrand;
- feber;
- erythema multiforme exudativ (herunder Stevens-Johnsons syndrom);
- psykomotorisk agitation;
- nervøsitet og irritabilitet
- mavesmerter;
- bronkospasme;
- giftig skade på den optiske nerve;
- åndenød;
- angioødem;
- fald i serumglucosekoncentration;
- takykardi;
- kløe;
- akut nyresvigt
- irritation eller tørhed i mundslimhinden
- døsighed;
- søvnløshed;
- allergisk rhinitis;
- anafylaktoide reaktioner;
- høretab.
Børn, graviditet og amning
Under graviditet og amning er indtagelse af stoffet kontraindiceret. Mig 400 kan påvirke kvinders frugtbarhed negativt, så brugen anbefales ikke til kvinder, der planlægger graviditet.
Børn under 12 år må ikke tage Mig 400.
Særlige instruktioner
Inden du begynder at tage MIG 400 tabletter, skal du omhyggeligt studere annotationen til lægemidlet, sørg for, at der ikke er kontraindikationer, og også være opmærksom på en række specifikke instruktioner vedrørende brugen heraf:
- Under brug af lægemidlet anbefales det at opgive aktiviteter, der kræver øget koncentration og hastighed af psykomotoriske reaktioner.
- Udviklingen af tegn på indre blødning kræver øjeblikkelig seponering af lægemidlet.
- Alkoholindtag under lægemiddelindtag er udelukket.
- Lægemidlet kan maske symptomerne på den patologiske proces, som bør overvejes under diagnostiske aktiviteter.
- MIG 400 tabletter kan interagere med stoffer fra andre farmakologiske grupper.
- Hvis det er nødvendigt at foretage en laboratoriebestemmelse af niveauet af 17-ketosteroider, bør lægemidlet stoppes 48 timer før testen.
- Under langvarig behandling med lægemidlet bør overvåges laboratorieparametre for den funktionelle aktivitet af leveren, nyrerne og blodet.
- Udviklingen af mavesmerter, mens du tager piller MIG 400 kræver en omhyggelig undersøgelse i forbindelse med den mulige udvikling af mavesår.
Drug interaktion
Hos HIV-inficerede patienter med hæmofili øger kombinationen af ibuprofen med zidovudin risikoen for hæmorrose.
Ibuprofen reducerer også antiplatelet effekten af acetylsalicylsyre og reducerer effektiviteten af antihypertensive stoffer. Kombination med takrolimus øger sandsynligheden for nefrotoksisk virkning på grund af hæmning af prostaglandinsyntese.
Derudover kan den aktive bestanddel af lægemidlet forøge virkningen af orale antikoagulanter. Deres fælles modtagelse er ikke ønskeligt. Lægemidlet fremkalder også en stigning i niveauet af methotrexat i blodplasmaet.
Mig 400 bør anvendes med forsigtighed i kombination med NSAID og GCS, da dette kan føre til forekomsten af bivirkninger fra mave-tarmkanalen.
Under påvirkning af lægemidlet Mig 400 forbedres de hypoglykæmiske egenskaber hos orale hypoglykæmiske lægemidler og insulin. Kan have brug for dosisjustering.
Når du modtager Mig 400, er det muligt at reducere virkningerne af furosemid og thiaziddiuretika, som kan udløses af natriumretention på grund af hæmning af prostaglandinsyntese.
Analoger af medicin MIG
Strukturen bestemmer analogerne:
- Brufen;
- Ibuprom Max;
- De-Block;
- Pede;
- Burana;
- Brufen retard;
- Faspik;
- Nurofen Forte;
- MIG 200;
- Ibufen;
- Ibusan;
- Ibuprom Sprint Caps;
- Børns Motrin;
- Nurofen;
- Bonifen;
- Nurofen til børn;
- Ipren;
- Advil Likvi-jels;
- Advil;
- ibuprofen;
- Ibutop gel;
- Solpafleks;
- Er lang;
- Ibuprom;
- Art rock.
Ferieforhold og pris
Den gennemsnitlige pris for MIG 400 (400 mg tabletter, 10 stk.) I Moskva er 75 rubler. I apotekets netværk sælges MIG 400 tabletter uden recept. Hvis du har spørgsmål eller tvivl om deres brug, bør du konsultere din læge.
Holdbarheden af tabletter er 3 år fra fremstillingsdatoen. For at opbevare MIG 400 instruktioner til brug foreskriver i mørke, tørre, utilgængelige for børn, placeres ved lufttemperatur ikke over + 30 ° C.
Mig 400: brugsanvisninger
struktur
Den aktive bestanddel af lægemidlet er ibuprofen. En overtrukket tablet indeholder:
Majsstivelse, siliciumdioxid, kolloid vandfri, natriumstivelsesglycolat (type A), magnesiumstearat
Hypromellose, macrogol 4000, povidon K30, titandioxid (E171)
beskrivelse
Oblong tabletter, belagt, fra hvid til næsten hvid farve, med et indsnit til opdeling på begge sider. På oversiden er der to prægede "E", der ligger på begge sider af hakket.
Indikationer for brug
MIG® er et antiinflammatorisk og smertestillende lægemiddel (ikke-steroide antiinflammatorisk lægemiddel, NG1VP), som har en feberreducerende effekt.
MIG® bruges til
symptomatisk behandling med
smerte fra mild til moderat sværhedsgrad
derudover for 200 mg ibuprofen (1/2 tablet) feber.
Kontraindikationer
med overfølsomhed over for ibuprofen eller nogen af indholdsstofferne i lægemidlet
Hvis du tidligere har haft allergiske reaktioner efter at have taget acetylsalicylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, såsom:
- hævelse af næseslimhinden
- hudreaktioner (rødme, udslæt osv.);
for krænkelser af bloddannelse af uforklarlig oprindelse; hvis der er tilbagevendende gastriske eller duodenale sår (mavesår) eller blødning (to eller flere separate episoder af bekræftet mavesår eller blødning) i nutiden eller tidligere;
med tidligere gastrointestinal blødning eller perforering af et ulcus i forbindelse med tidligere ordineret terapi med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler;
med blødning i hjernen (cerebrovaskulær blødning) eller anden blødning, der for tiden er tilgængelig;
Risikoen for gastrointestinal blødning, dannelsen af et sår eller dets perforering stiger med stigende doser af NSAID'er hos patienter med et sårhistorie, især kompliceret ved blødning eller perforering (se afsnit 2 "Tag ikke MIG®") såvel som hos ældre patienter. Behandling af disse patienter bør startes med den lavest mulige dosis.
For disse patienter, såvel som patienter, der har brug for samtidig behandling med lave doser acetylsalicylsyre (ASA) eller andre lægemidler, der øger risikoen for gastrointestinale forstyrrelser, bør du overveje at anvende kombinationsbehandling med lægemidler, der har en beskyttende virkning (f.eks. misoprostol eller protonpumpeinhibitorer).
Patienter, især de ældre, der har haft bivirkninger fra mave-tarmkanalen i historien, bør rapportere alle de usædvanlige symptomer forbundet med fordøjelsessystemet (især gastrointestinal blødning), især i de indledende stadier af behandlingen.
Samtidig med at tage med stoffer, der kan øge risikoen for sår eller blødning, skal være særlig forsigtige. Sådanne lægemidler indbefatter orale kortikosteroider, antikoagulerende midler, såsom warfarin, selektive serotoninoptagningshæmmere, der anvendes til behandling af depression eller antiplatelet-midler, såsom acetylsalicylsyre (se afsnit 2: Andre lægemidler).
I tilfælde af gastrointestinal blødning eller sår ved brug af MIG®, skal behandlingen med lægemidlet stoppes.
Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler bør anvendes med forsigtighed til patienter med gastrointestinal kendsgerning i historien (ulcerøs colitis, Crohns sygdom), da deres tilstand kan forværre (se pkt. 4 "Mulige bivirkninger").
Indvirkning på hjerte-kar-systemet
Narkotika som MIG® kan muligvis øge risikoen for hjerteanfald (myokardieinfarkt) eller slagtilfælde. Risikoen for at udvikle komplikationer øges på grund af en forøgelse af dosis og varighed af behandlingen med dette lægemiddel. Må ikke overstige den anbefalede dosis og varigheden af behandlingen (højst 4 dage).
Hvis du har ukontrolleret arteriel hypertension, kongestiv hjertesvigt, koronar hjertesygdom, sygdomme i perifere arterier og / eller cerebrale fartøjer, bør du konsultere din læge eller apotek om behandling med dette lægemiddel. Den samme grundige evaluering skal udføres inden starten af langvarig behandling eller hvis du har hjertesygdom, hvis du har haft slagtilfælde eller tror, at du er i fare for disse sygdomme (for eksempel hvis du har højt blodtryk, diabetes, højt blodtryk kolesteroltal eller hvis du er ryger).
Der er rapporter om, at brugen af NSAID i meget sjældne tilfælde har været forbundet med udvikling af alvorlige hudreaktioner med rødme og dannelse.
Ved det første udseende af hududslæt, slimhinde-læsioner eller andre tegn på overfølsomhed, bør du stoppe med at bruge MIG® og konsultere en læge.
- I visse autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematosus og blandede collagenoser) kan MIG® kun anvendes efter en grundig vurdering af benefit / risk ratio. Der er en øget risiko for symptomer på ikke-infektiøs inflammation. hjerneskaller (aseptisk meningitis) (se afsnit 4).
Særlig forsigtig medicinsk observation er påkrævet:
for lidelser i mave-tarmkanalen eller i nærvær af en historie med kronisk inflammatorisk tarmsygdom (ulcerøs colitis, Crohns sygdom); med forhøjet blodtryk eller hjertesvigt
i tilfælde af nedsat nyrefunktion (da patienter med eksisterende nyresygdomme kan udvikle akut nedsat nyrefunktion)
i strid med leverfunktion under dehydrering;
umiddelbart efter omfattende kirurgiske indgreb; med allergier (for eksempel hudreaktioner over for andre stoffer, astma, pollenallergi), kronisk hævelse af næseslimhinden eller kroniske sygdomme i luftvejene, ledsaget af deres indsnævring;
- Meget sjældent kan alvorlige overfølsomhedsreaktioner (for eksempel anafylaktisk shock) udvikle sig ved brug af MIG®. Ved de første tegn på overfølsomhedsreaktioner efter indtagelse af MIG®, skal behandlingen straks standses.
- Ibuprofen, den aktive ingrediens i MIG®, kan midlertidigt hæmme trombocytfunktion (blodpladeaggregering). I den henseende er det nødvendigt at etablere en grundig medicinsk observation af patienter med blødningsforstyrrelser.
- Samtidig brug af lægemidler indeholdende ibuprofen kan hæmme antikoagulerende virkning af små doser acetylsalicylsyre (forebyggelse af blodpropper). I dette tilfælde er det tilladt at tage ibuprofensoderzhaschie-stoffer kun som foreskrevet af en læge.
Hvis du tager medicin, der sænker blodproppen eller sænker blodsukkerniveauet, bør du overvåge blodkoagulation eller blodsukker som en sikkerhedsforanstaltning.
Du bør informere din læge eller apotekspersonal om den aktuelle eller seneste brug af andre lægemidler, herunder over-the-counter-stoffer.
Effekten af ibuprofen kan påvirkes af nogle antikoagulerende lægemidler (lægemidler der forhindrer blodkoagulering), såsom acetylsalicylsyre / aspirin, warfarin, ticlopidin; nogle lægemidler til nedsættelse af blodtryk (ACE-hæmmere, såsom captopril, beta-blokkere, angiotensin II-antagonister) såvel som andre lægemidler. Ibuprofen kan igen påvirke virkningen af disse stoffer. Derfor, inden du starter ibuprofen samtidig med andre lægemidler, bør du i hvert fald kontakte din læge.
Virkningen af de aktive ingredienser eller gruppen af lægemidler beskrevet nedenfor kan ændres, når de tages med MIG®.
Frigivelsesformular
Blisterne lavet af uigennemsigtig PVC film og aluminiumsfolie belagt med glassin. Blisterpakninger er pakket i foldebokse med 10 og 20 overtrukne tabletter.
Opbevaringsforhold
Opbevares utilgængeligt for børn.
Dette lægemiddel kræver ikke særlige opbevaringsbetingelser.
Holdbarhed
Udløbsdato udløber den sidste dag i den angivne måned.
MIG 400: brugsanvisning
MIG 400 tabletter er repræsentative for den kliniske og farmakologiske gruppe af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. De bruges til symptomatisk og patogenetisk behandling af forskellige inflammatoriske processer i kroppen, som ledsages af udviklingen af smertsyndrom.
Frigivelse form og sammensætning
Lægemidlet MIG 400 er tilgængeligt i doseringsformen af tabletter, belagt med en enterisk belægning. De har en oval aflang form, en bikonveks overflade, hvid farve og adskillelsesrisiko. Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er ibuprofen, dets indhold i en tablet er 400 mg. Det indeholder også hjælpekomponenter, som omfatter:
- Silikakolloid vandfri.
- Majsstivelse
- Magnesiumstearat.
- Carboxymethyl stivelsesnatrium.
- Titandioxid.
- Macrogol 4000.
- Valium.
- Povidon K30.
MIG 400 tabletter er pakket i en blister på 10 stk. Kartonpakningen indeholder 1 eller 2 blister og instruktioner til brug af lægemidlet.
Farmakologisk aktivitet
Den aktive ingrediens i Mig 400 ibuprofen tabletter hæmmer enzymet cycloxygenase (COX 1 og 2), som katalyserer omdannelsen af arachidonsyre til prostaglandiner (inflammatoriske mediatorer) under udviklingen af inflammationsreaktionen. Dette fører til et fald i prostaglandiner i vævene i den inflammatoriske proces og de tilsvarende terapeutiske virkninger:
- Reduceret smerteintensitet.
- Reduktion af hyperæmi (øget blodtilførsel til væv i det inflammatoriske responsområde).
- Reduktion af sværhedsgraden.
Som andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler reducerer MIG 400 tabletter blodpladeraggregering (binding) og dannelse af blodpropper samt reducerer aktiviteten af beskyttende faktorer i maveslimhinden med en øget risiko for at udvikle et sår (defekt) i den.
Efter at have taget tablet MIG 400 oralt absorberes ibuprofen godt og hurtigt i blodet fra tyndtarmens lumen. Det fordeles jævnt i vævene i kroppen, metaboliseret i leveren til inaktive nedbrydningsprodukter, der hovedsageligt udskilles i urinen. Halveringstiden for det aktive stof fra blodplasmaet (den tid, hvor halvdelen af hele dosen af lægemidlet fjernes) er ca. 3-4 timer.
Indikationer for brug
Metformin-tabletter er indiceret til symptomatisk og patogenetisk behandling af kroppens inflammatoriske processer, der ledsages af smerte:
- Hovedpine, herunder migræne (alvorlig paroxysmal hovedpine).
- Smerter i muskler og led af forskellig oprindelse.
- Smertefuld menstruation hos kvinder.
- Neuralgi - smerter på grund af aseptisk inflammation i perifere nerver.
- Tandpine.
Også, MIG 400 tabletter bruges til at reducere kropstemperaturen i febrile forhold, især fremkaldt af den infektiøse proces i kroppen.
Kontraindikationer
Brug af MIG 400 tabletter er kontraindiceret i en række patologiske og fysiologiske forhold i kroppen, som omfatter:
- Overfølsomhed overfor ibuprofen eller hjælpekomponenter af lægemidlet samt individuel intolerance overfor acetylsalicylsyre eller andre medlemmer af den farmakologiske gruppe af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.
- Ætsende og ulcerative sygdomme i fordøjelseskanalen (mavesår i maven eller tolvfingertarmen, ulcerøs colitis) i det akutte stadium.
- Hæmofili, hæmoragisk diatese og andre patologiske koagulationsforstyrrelser.
- Tilstedeværelsen af "aspirintriaden" - intolerance overfor acetylsalicylsyre, nasal polypose og bronchial astma (allergisk inflammation i bronchi).
- Blødning i kroppen af varierende intensitet og lokalisering på tidspunktet for brug af stoffet eller overført i den seneste tid.
- Manglen på enzymet glucose-6-phosphat dehydrogenase, som er nødvendigt for den normale funktionelle tilstand af røde blodlegemer.
- Forskellige patologi af den optiske nerve.
- Graviditet til enhver tid i løbet af kurset og i amningstiden.
Med forsigtighed anvendes lægemidlet til samtidig arteriel hypertension (forhøjet blodtryk), hjertesvigt, nedsat funktionel aktivitet i leveren eller nyrerne, kronisk mavesår under remission (forbedring), betændelse i maven (gastritis), tynd (enteritis) og tykt (colitis ) tarm, hyperbilirubinæmi (forhøjet koncentration af bilirubin i blodet), blodpatologi af ukendt oprindelse. Inden du begynder at tage MIG 400 tabletter, skal du sørge for, at der ikke er kontraindikationer.
Dosering og indgift
MIG 400 tabletter tages i munden, helst efter måltider for at reducere den negative virkning af det aktive stof på maven og tarmene. De tyges ikke og vaskes med rigeligt vand. Den første terapeutiske dosis af MIG 400 tabletterne til voksne og børn over 12 år er 200 mg 3-4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt, kan det øges til 400 mg 3 gange dagligt, når den terapeutiske virkning opnås, reduceres dosis. Det anbefales ikke at tage stoffet i mere end 7 dage. Hvis der opstår smerte, konsulter en læge. Patienter med samtidig patologi i hjertet, leveren eller nyrerne reducerer doseringen.
Bivirkninger
Brug af MIG 400 tabletter kan føre til udvikling af uønskede reaktioner fra forskellige organer og systemer:
- Fordøjelsessystem - kvalme, halsbrand, opkastning, appetitløshed, mavesmerter (hovedsageligt i de øvre sektioner), flatulens (opblødning), forstoppelse eller diarré, tørhed og smerter i munden, inflammatorisk reaktion af mundslimhinden med dannelse af defekter i det (aphthous stomatitis), betændelse i leveren (hepatitis), pancreas (pancreatitis), inflammation i tandkødssygdomme (gingivitis).
- Nervesystemet - hovedpine, søvnløshed eller døsighed, svimmelhed, angst, irritabilitet, nervøsitet, depression (langvarigt fald i humør), psykomotorisk agitation, forvirring med udviklingen af hallucinationer, udvikler sjældent aseptisk meningitis (betændelse i rygmarven og hjernens membraner).
- Kardiovaskulær system - Forøgelse af blodtryk, udvikling af hjertesvigt, takykardi (forøgelse af puls).
- Blod og rød knoglemarv - et fald i antallet af leukocytter (leukopeni), erythrocytter (anæmi), granulocytter (agranulocytose) og blodplader (thrombocytopeni).
- Åndedrætssystem - udvikling af bronchospasme (indsnævring af bronchi på grund af spasmer af glatte muskler i deres vægge) og åndenød.
- Sanser - høretab, reducere dens sværhedsgrad, forekomst af støj eller ringen for ørerne, toksisk beskadigelse af synsnerven, sløret syn, hans sløret, dobbeltsyn, udseendet af pletter i synsfeltet (scotoma), tørhed af overfladen af bindehinden, med sin inflammation (conjunctivitis).
- Laboratorieindikatorer - en stigning i varigheden af kapillærblødning, et fald i hæmatokrit og hæmoglobin, en stigning i koncentrationen af kreatinin i blodet og aktiviteten af enzymerne af hepatiske transaminaser (ALT, AST).
- Allergiske reaktioner - udslæt og kløe, nældefeber (karakteristisk udslæt og kløe i huden ligner brod), alvorlige nekrotiske allergiske hudlæsioner ledsaget af et tab af dens dele (Lyell syndrom eller Stevens-Johnson), angioødem (udtales hævelse blødt væv områder af ansigtet og ydre kønsorganer), allergisk inflammation i slimhinden i næsehulen (rhinitis) og bronchi (atopisk bronkitis eller bronchial astma), anafylaktisk shock (alvorlig systemisk allergisk reaktion med et markant fald i arteriel tryk og polyorgan svigt).
Sandsynligheden for bivirkninger øges ved langvarig brug af MIG 400 tabletter. Ved forekomst af bivirkninger skal behandlingen med lægemidlet seponeres.
Særlige instruktioner
Inden du begynder at tage MIG 400 tabletter, skal du omhyggeligt studere annotationen til lægemidlet, sørg for, at der ikke er kontraindikationer, og også være opmærksom på en række specifikke instruktioner vedrørende brugen heraf:
- Udviklingen af tegn på indre blødning kræver øjeblikkelig seponering af lægemidlet.
- Lægemidlet kan maske symptomerne på den patologiske proces, som bør overvejes under diagnostiske aktiviteter.
- Udviklingen af mavesmerter, mens du tager piller MIG 400 kræver en omhyggelig undersøgelse i forbindelse med den mulige udvikling af mavesår.
- Alkoholindtag under lægemiddelindtag er udelukket.
- MIG 400 tabletter kan interagere med stoffer fra andre farmakologiske grupper.
- Under langvarig behandling med lægemidlet bør overvåges laboratorieparametre for den funktionelle aktivitet af leveren, nyrerne og blodet.
- Hvis det er nødvendigt at foretage en laboratoriebestemmelse af niveauet af 17-ketosteroider, bør lægemidlet stoppes 48 timer før testen.
- Under brug af lægemidlet anbefales det at opgive aktiviteter, der kræver øget koncentration og hastighed af psykomotoriske reaktioner.
I apotekets netværk sælges MIG 400 tabletter uden recept. Hvis du har spørgsmål eller tvivl om deres brug, bør du konsultere din læge.
overdosis
Med et betydeligt overskud af den anbefalede terapeutiske dosis MIG 400 tabletter udvikles symptomer på overdosering, som omfatter mavesmerter, kvalme, opkastning, mental retardation eller koma, depression, døsighed, hovedpine, tinnitus, akut nyresvigt, kritisk reduktion i blodtryk, krænkelse af hyppighed og rytme af hjertets sammentrækninger. Behandling af overdosering består i at vaske maven, tarmene, tage tarmsorbenter (aktiveret kulstof) og også foretage symptomatisk behandling.
Analoger af tabletter MIG 400
Lignende præparater til MIG 400 tabletter med hensyn til sammensætning og terapeutisk virkning er Nurofen, Ibuprofen.
Betingelser for opbevaring
Holdbarheden af tabletter MIG 400 er 3 år fra fremstillingsdatoen. De bør opbevares i mørkt, tørt, utilgængeligt for børn ved lufttemperatur ikke over + 30 ° C.
Mig 400 pris
Den gennemsnitlige pris på 10 MIG 400 tabletter i apoteker i Moskva varierer fra 75-78 rubler.
Migpilleindikationer
Migpiller bruges ofte til hovedpine. Dette antiinflammatoriske lægemiddel har en række andre indikationer, fordi det kan klare enhver smerte.
Mig - betyder beskrivelse
Mig tabletter (400 mg) - repræsentativ for gruppen af billige ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er). Sammensætningen er repræsenteret af den vigtigste aktive bestanddel ibuprofen (refererer til forbindelserne af propionsyre) såvel som et antal hjælpekomponenter:
- titandioxid;
- macrogol;
- siliciumdioxid;
- stivelse osv.
Mig er en smertestillende, såvel som antipyretisk, antiinflammatorisk middel, hvis anvendelse er berettiget på forskellige områder af medicin. Det aktive stof er en vital medicin, dets sikkerhed, virkningsmekanisme og bivirkninger er godt undersøgt.
Mig tabletter ser sådan ud: De er dækket af en beskyttende skalfilm på toppen, de er hvide, ovale, der er en adskillelsesrisiko på overfladen og et "E" på begge sider. Lægemidlet fås i blisterpakninger på 10 stk. I en pakning med 1 eller 2 blister. Omkostningerne ved 20 tabletter - 160 rubler, prisen for 10 tabletter - 80 rubler. Forbind ikke lægemidlet med piller "Diamond Mig" - dette desinfektionsmiddel har en antiseptisk virkning.
Farmakologiske egenskaber og virkning
Ligesom andre NSAID'er har ibuprofen efter indtagelse en række positive virkninger på kroppen:
- hjælper med at fjerne smerte eller svækker det væsentligt
- hjælper med at lindre betændelse, lokal rødme i huden;
- genopretter normal vaskulær permeabilitet, eliminerer ødem;
Sådanne virkninger opnås ved at forstyrre produktionen af enzymer - cyclooxygenase 1 og 2, som er nødvendige til fremstilling af inflammatoriske mediatorer (prostaglandiner). Hvis smertsyndromet er inflammatorisk, er det bedst anestetiske effekten af øjeblikket.
Lægemidlet har en indiskriminerende virkning, derfor har indflydelse på eventuelle patologiske processer, der forekommer i kroppen.
Tabletter hører ikke til narkotiske analgetika. De besidder angiagregantnuyu aktivitet - forhindrer vedhæftning af blodplader, som bør overvejes, når man foreskriver et behandlingsforløb.
Den maksimale koncentration i blodet nås efter 2 timer, forbindelsen med plasmaproteiner er meget høj (98%). Det aktive stof trænger ind i synovialvæsken og akkumuleres i det. Metabolitter udskilles i urinen, i en lille del med galde.
Indikationer for brug
Lægemidlet kan anvendes mod forskellige patologier, ledsaget af smerte, hævelse, betændelse. Oftest anbefales lægemidlet at tage fra smerter i hovedet forårsaget af migræne, vasospasme, reaktion på vejskift, manifestationer af vaskulær dystoni, osteochondrose i cervikal rygsøjlen.
I tandlægen anbefales et øjeblik ikke mindre ofte. De vigtigste indikationer vedrører tandpine med:
- tandudvinding;
- tandrot resektion;
- flux;
- caries;
I gynækologi har lægemidlet bevist sig i smertefuld menstruation - algodismenorrhea, såvel som i adnexitis, endometritis og andre inflammatoriske sygdomme med feber og smerte. I urologi og nefrologi foreskrives et øjeblik, når en sten bevæger sig (narkolik) som en bedøvelse, i tilfælde af cystitis, urethritis - det stopper hurtigt de smertefulde symptomer.
Mig tabletter hjælper fra forskellige patologier i muskuloskeletalsystemet - de er indiceret for slidgigt, fremspring, brok, radikulært syndrom, muskulotonisk syndrom, arthritis, bursitis, synovitis og en række andre inflammatoriske og degenerative sygdomme i knogler, led, ledbånd, sener. Du kan drikke et middel mod smerter i musklerne, for neuritis - det virker lige så kraftigt med enhver sygdom.
Instruktioner til brug
Lægemidlet må modtage børn fra 12 år. Hos yngre patienter er stoffet kontraindiceret. I en engangsprocedure er det tilladt at modtage Mig uden recept, men kursusbehandling udføres kun i henhold til anbefalinger fra en specialist. Doseringsregime - individ, afhængigt af indikationerne på brug af tabletter Mig.
Lægemidlet påvirker ikke årsagerne og progressionen af den underliggende patologi - dens virkning er for det meste symptomatisk.
Den indledende dosis er 200 mg af lægemidlet, eller en halv tablet. Doseringen er 3-4 gange / dag i den angivne dosis.
Typisk opnås effekten allerede efter 20-30 minutter efter indtagelse, men i alvorlige tilfælde må du vente på 2-3 doser af stoffet for en udtalt effekt. For at forbedre og accelerere resultatet kan du tage 400 mg Mig og gentage behandlingen tre gange om dagen. Behandlingsreglerne er som følger:
- maksimal dosis / dag - 1200 mg af lægemidlet
- efter at have nået den analgetiske virkning, skal du reducere den daglige dosis til 600-800 mg;
- det er umuligt at drikke et øjeblik længere end 7 dage, i tilfælde af høje doser er indgivelsesforløbet i op til 4-5 dage;
- længere behandling er kun tilladt med godkendelse og under tilsyn af en læge.
Med nedsat nyrefunktion nedsatte leverdosis Mig med 1,5-2 gange.
Ifølge abstrakt kan en yderligere stigning i dosis eller forlængelse af kurset forårsage tegn på overdosering. Dette er et skarpt smerte syndrom i hovedet, trykfald, arytmier, depression, stupor, nyrefunktionsmangel, acidose, koma. Behandlingen udføres i en medicinsk institution!
Kontraindikationer piller
Lægemidlet kan ikke være fuld i graviditeten. Detaljerede forsøg med virkningen af ibuprofen på fosteret blev ikke udført, men for kvinder, der planlægger en graviditet, kan lægemidlet have en negativ indflydelse på evnen til at blive gravid. Under amning er stoffet også forbudt at modtage - den aktive ingrediens kan trænge ind i mælken og skade barnet.
Børn op til 12 stoffer er kontraindiceret. Andre forbud mod behandling med Mig tabletter er:
- eksacerbation af sygdomme i fordøjelsessystemet - mavesår, kronisk gastritis, erosiv og atrofisk gastritis, colitis;
- Crohns sygdom, UC i ethvert stadium;
- patina af nethinden, optisk nerve;
Hos ældre med organsvigt udføres terapi med stor omhu. Under tilsyn af en læge tages der tabletter i tilfælde af plager, ændringer i blodet med uklare årsager.
Bivirkninger
Den mest almindelige "sidelæns" på fordøjelsessystemet. Mennesker, der er tilbøjelige til gastritis og andre gastrointestinale sygdomme, har ofte mavesmerter, surhedsgrad i mavesaftforøgelsen, abdominal distention, diarré (forstoppelse - sjældent), kvalme, halsbrand, opkastning, appetitfald. I særligt alvorlige tilfælde kan blødning åbne (især med mavesår i historien), med misbrug af ibuprofen, forekommer ulcuset under behandling for første gang.
Andre bivirkninger:
- stomatitis;
- tør mund
- leverskader;
- bronkospasme, åndenød;
- lyde i hovedet, ører;
- synshandicap
- blødhed i øjenlågene, øjnets rødme.
Personer med autoimmune sygdomme kan udvikle ikke-infektiøs meningitis, hvilket er en alvorlig komplikation af Mig. Hallucinationer, depression eller angst, irritabilitet, ændringer i trykniveauet, allergisk hud og anafylaktiske reaktioner og forskellige ændringer i blodets sammensætning blev også noteret blandt "bivirkningerne".
Analoger og anden information
Blandt analogerne med samme aktive ingrediens er der mange smertestillende midler. Hvor meget er analoger og deres navne, angivet i tabellen.
MIG ® 200 (MIG 200)
Aktiv ingrediens:
Indholdet
Farmakologisk gruppe
Nosologisk klassificering (ICD-10)
Sammensætning og frigivelsesform
1 tablet, overtrukket, indeholder ibuprofen 200 mg; i blisterpakninger 10 og 20 stk.
Farmakologisk aktivitet
Inhiberer cyclooxygenase og blokerer biosyntesen af PG.
farmakodynamik
Den analgetiske virkning skyldes et fald i intensiteten af inflammation og en svækkelse af bradykinins algogenicitet; antiinflammatorisk - ved at interferere med forskellige stadier af patogenesen af inflammation (øget permeabilitet, mikrocirkulationsprocesser normaliseres, frigivelsen af histamin, bradykinin og andre inflammatoriske mediatorer falder, dannelsen af ATP hæmmes, og således reduceres energien i den inflammatoriske proces etc.); antipyretisk - ved at reducere excitabiliteten af varme-regulerende centre af diencephalon.
Klinisk farmakologi
Godt tolereret, mindre end aspirin, irriterer maveslimhinden.
Indikationer lægemiddel MIG ® 200
Smertsyndrom (hovedpine, herunder migræne, leddsmerter ved reumatisk oprindelse, myalgi, tandpine, disalgiorrhea, neuralgi, ischias), koldt influenza (smerte, kulderystelser, feber); andre tilstande med smerte.
Kontraindikationer
Absolut: Overfølsomhed (herunder aspirin og andre NSAID'er); mavesår og duodenalsår bronchial astma som følge af aspirin. Relativ: lever- og nyresygdomme, kronisk hjertesvigt.
Brug under graviditet og amning
Under graviditeten (især i sidste trimester) og amning anvendes med forsigtighed og kun efter at have konsulteret en læge.
Bivirkninger
Svimmelhed, agitation, søvnforstyrrelser, dyspeptiske lidelser (mavesmerter, kvalme), eksacerbation af astma, hududslæt.
interaktion
Reducerer effekten af vasodilatorer, diuretika, styrker - indirekte antikoagulantia.
Dosering og indgift
Indenfor, efter at have spist, uden at tygge, med rigeligt vand. Voksne og børn over 12 år - i den indledende dosis på 2 faner. Derefter (hvis nødvendigt) - 1-2 tab. hver 4-6 timer; maksimal daglig dosis - 6 tabletter.
Sikkerhedsforanstaltninger
Pas på med sygdomme i lever og nyrer, kronisk hjertesvigt. På baggrund af andre lægemidler (især antihypertensiva, herunder diuretika, hjerte-, antikoagulationsmidler) i sygdomme i hjerte-kar-systemet og bronchial astma; Ældre og børn op til 12 år kan kun bruges efter rådgivning hos en læge.
Opbevaringsforhold for lægemidlet MIG ® 200
Opbevares utilgængeligt for børn.
Udløbsdato for lægemidlet MIG ® 200
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Synonymer af nosologiske grupper
Efterlad din kommentar
Nuværende informationsbehov indeks, ‰
Udtalelse fra "Lægerne i Den Russiske Føderation" om forberedelsen MIG ® 200
MIG ® 200 Registreringsbeviser
- Førstehjælpskasse
- Online butik
- Om virksomhed
- Kontakt os
- Forlagets kontakter:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- E-mail: [email protected]
- Adresse: Rusland, 123007, Moskva, st. 5th Mainline, 12.
Det officielle websted for koncernen RLS ®. Den vigtigste encyklopædi af narkotika og apotek sortiment af det russiske internet. Lægemiddelbogen Rlsnet.ru giver brugerne adgang til vejledning, priser og beskrivelser af lægemidler, kosttilskud, medicinsk udstyr, medicinsk udstyr og andre varer. Farmakologisk referencebog indeholder information om sammensætning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikationer for anvendelse, kontraindikationer, bivirkninger, lægemiddelinteraktioner, anvendelsesmåde for lægemidler, farmaceutiske virksomheder. Narkotikabestemmelse indeholder priser for lægemidler og produkter på det farmaceutiske marked i Moskva og andre byer i Rusland.
Overførslen, kopiering, distribution af information er forbudt uden tilladelse fra RLS-Patent LLC.
Når der henvises til informationsmaterialer, der er offentliggjort på webstedet www.rlsnet.ru, henvises der til informationskilden.
Meget mere interessant
© 2000-2019. REGISTRERING AF MEDIA RUSLAND ® RLS ®
Alle rettigheder forbeholdes.
Kommerciel brug af materialer er ikke tilladt.
Information er beregnet til læger.
MIG 400 - brugsanvisning, anmeldelser, analoger og former for frigivelse (400 mg tabletter) af lægemidlet til behandling af hovedpine og tandpine og temperaturreduktion hos voksne, børn og under graviditet. struktur
I denne artikel kan du gøre dig bekendt med brugsanvisningen til MIG 400-lægemidlet. Anmeldelser af besøgende på webstedet præsenteres, samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af MIG 400 i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger MIG 400 i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Brug til behandling af hovedpine og tandpine og reducere temperaturen hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning. Sammensætningen af lægemidlet.
MIG 400 er et nonsteroidalt antiinflammatorisk lægemiddel (NSAID). Ibuprofen (det aktive stof i MIG 400-præparatet) er et derivat af propionsyre og har analgetiske, antipyretiske og antiinflammatoriske virkninger på grund af den ikke-selektive blokade af COX-1 og COX-2 samt en inhiberende effekt på syntesen af prostaglandiner.
Den analgetiske virkning er mest udtalt for inflammatorisk smerte. Analgetisk aktivitet af lægemidlet er ikke en narkotisk type.
Ligesom andre NSAID'er har ibuprofen antiplatelet aktivitet.
struktur
Ibuprofen + hjælpestoffer.
Farmakokinetik
Efter indtagelse absorberes stoffet godt fra mave-tarmkanalen. Plasmaproteinbinding er ca. 99%. Det fordeles langsomt i synovialvæsken og fjernes langsomt fra det end fra plasma. Ibuprofen metaboliseres i leveren hovedsageligt ved hydroxylering og carboxylering af isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive. Op til 90% af dosis kan detekteres i urinen som metabolitter og deres konjugater. Mindre end 1% udskilles uændret i urinen og i mindre grad i gallen.
vidnesbyrd
- hovedpine;
- migræne;
- tandpine;
- neuralgi;
- smerter i muskler og led
- menstruationssmerter, feber med forkølelse og influenza.
Udgivelsesformer
400 mg overtrukne tabletter.
Instruktioner for brug og dosering
Lægemidlet tages oralt. Doseringsregimen indstilles individuelt afhængigt af beviset.
Voksne og børn over 12 år foreskriver lægemidlet, normalt i startdosis - 200 mg 3-4 gange om dagen. For at opnå en hurtig terapeutisk effekt kan dosen øges til 400 mg 3 gange om dagen. Når den terapeutiske virkning nås, reduceres den daglige dosis til 600-800 mg.
Lægemidlet bør ikke tages mere end 7 dage eller i højere doser. Hvis det er nødvendigt, brug længere eller i højere doser, bør du konsultere en læge.
Bivirkninger
- mavesmerter
- kvalme, opkastning;
- halsbrand;
- tab af appetit
- diarré;
- flatulens;
- forstoppelse;
- sårdannelse i mavetarms slimhinden, som i nogle tilfælde er kompliceret ved perforering og blødning;
- irritation eller tørhed i mundslimhinden
- mavesmerter;
- sårdannelse af tarmens slimhinde
- aphthous stomatitis;
- åndenød;
- bronkospasme;
- høretab
- ringing eller tinnitus
- giftig skade på den optiske nerve;
- sløret syn eller ghosting
- conjunctival ødemer og øjenlåg (allergisk oprindelse);
- hovedpine;
- svimmelhed;
- søvnløshed;
- angst;
- nervøsitet og irritabilitet
- psykomotorisk agitation;
- døsighed;
- depression;
- forvirring;
- hallucinationer;
- aseptisk meningitis (oftere hos patienter med autoimmune sygdomme);
- hjertesvigt
- takykardi;
- forhøjet blodtryk
- akut nyresvigt
- nefrotisk syndrom (ødem);
- hududslæt (sædvanligvis erytematøs eller urtikarnaya);
- kløe;
- angioødem;
- anafylaktoide reaktioner;
- anafylaktisk shock;
- bronkospasme;
- feber;
- erythema multiforme exudativ (herunder Stevens-Johnsons syndrom);
- toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom);
- eosinofili;
- allergisk rhinitis;
- anæmi (herunder hæmolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni;
- fald i serumglucosekoncentration.
Kontraindikationer
- erosive og ulcerative sygdomme i organerne: fordøjelseskanalen (herunder mavesår og duodenalsår i den akutte fase, Crohns sygdom, UC);
- "aspirin triad";
- hæmofili og andre blødningsforstyrrelser (herunder hypokoagulering), hæmoragisk diatese;
- blødning af forskellige ætiologier
- mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
- sygdomme i optisk nerve;
- graviditet;
- laktationsperiode
- børn op til 12 år;
- overfølsomhed overfor lægemidlet
- overfølsomhed overfor acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er i historien.
Brug under graviditet og amning
Tilstrækkelige og strengt kontrollerede undersøgelser af sikkerheden ved brugen af MIG 400 under graviditet er ikke tilgængelige. Lægemidlet er kontraindiceret til brug under graviditet og amning (amning).
Brugen af ibuprofen kan påvirke kvindelig fertilitet negativt og anbefales ikke til kvinder, der planlægger graviditet.
Særlige instruktioner
Hvis der er tegn på blødning fra mave-tarmkanalen, skal MIG 400 annulleres.
Ibuprofen kan maskere objektive og subjektive symptomer, så lægemidlet skal administreres med forsigtighed til patienter med infektionssygdomme.
Forekomsten af bronchospasme er mulig hos patienter, der lider af astma eller allergiske reaktioner i historien eller i nutiden.
Bivirkninger kan reduceres ved brug af lægemidlet i den minimale effektive dosis. Ved langvarig brug af analgetika er risikoen for smertestillende nefropati mulig.
Patienter, der opdager synshandicap med ibuprofenbehandling, bør stoppe behandlingen og gennemgå en oftalmologisk undersøgelse.
Ibuprofen kan øge leverenzymernes aktivitet.
Under behandling er kontrol af mønsteret af perifert blod og den funktionelle tilstand af lever og nyrer nødvendig.
Ved udbrud af symptomer på gastropati vises omhyggelig overvågning, herunder esophagogastroduodenoskopi, blodanalyse med hæmoglobin, hæmatokrit, fækal okkult blodanalyse.
For at forhindre udviklingen af NSAID-gastropati anbefales MIG 400 at blive kombineret med prostaglandin E (misoprostol).
Hvis det er nødvendigt, bestem de 17-ketosteroider, lægemidlet bør annulleres 48 timer før undersøgelsen.
Under behandling anbefales ikke ethanol (alkohol).
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
Patienter bør afholde sig fra alle aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og hurtighed i psykomotoriske reaktioner.
Drug interaktion
Det er muligt at reducere effektiviteten af furosemid- og thiaziddiuretika på grund af natriumretention forbundet med inhibering af prostaglandinsyntese i nyrerne.
Ibuprofen kan øge virkningerne af orale antikoagulantia (samtidig brug anbefales ikke).
Ved samtidig ansættelse med acetylsalicylsyre reducerer MIG 400 sin antiaggregante effekt (det er muligt at øge forekomsten af akut koronarinsufficiens hos patienter, der modtager små doser acetylsalicylsyre som antiplatelet middel).
Ibuprofen kan nedsætte effektiviteten af antihypertensive stoffer.
I litteraturen er isolerede tilfælde af stigende plasmakoncentrationer af digoxin, phenytoin og lithium blevet beskrevet under anvendelse af ibuprofen.
Ibuprofen, som andre NSAID'er, bør anvendes med forsigtighed i kombination med acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er og GCS, fordi Dette øger risikoen for bivirkninger af lægemidlet på mave-tarmkanalen.
MIG 400 kan øge plasmakoncentrationen af methotrexat.
Kombineret behandling med zidovudin og ibuprofen kan øge risikoen for hæmatrose og hæmatom hos HIV-inficerede patienter med hæmofili.
Den kombinerede anvendelse af ibuprofen og tacrolimus kan øge risikoen for nefrotoksiske virkninger på grund af nedsat prostaglandinsyntese i nyrerne.
Ibuprofen forbedrer den hypoglykæmiske virkning af orale hypoglykæmiske midler og insulin; dosisjustering kan være nødvendig.
Analoger af lægemidlet MIG 400
Strukturelle analoger af det aktive stof:
- Advil Likvi-jels;
- Advil;
- art rock;
- Bonifen;
- Brufen;
- Brufen retard;
- Burana;
- De-Block;
- Børns Motrin;
- Er lang;
- Ibuprom;
- Ibuprom Max;
- Ibuprom Sprint Caps;
- ibuprofen;
- Ibusan;
- Ibutop gel;
- Ibufen;
- Ipren;
- MIG 200;
- Nurofen;
- Nurofen til børn;
- Nurofen Forte;
- Pede;
- Solpafleks;
- Faspik.