VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet
Registreringsnummer:
Handelsnavn af stoffet:
Doseringsformular:
Sammensætningen af en kapsel:
Aktivt stof:
umifenovir (umifenovirhydrochloridmonohydrat (arbidol) i form af umifenovirhydrochlorid) - 50 mg (100 mg).
Hjælpestoffer:
kartoffelstivelse 15,07 mg (30,14 mg), mikrokrystallinsk cellulose 27,88 mg (55,76 mg), kolloidt siliciumdioxid (aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), povidon (kollidon 25) 5, 05 mg (10,1 mg), calciumstearat 1,0 mg (2,0 mg).
Hårde gelatinekapsler:
titandioxid (E 171), quinolin yellow (E 104), sunset sunset yellow (E110), methylparahydroxybenzoat, propylparhydroxybenzoat, eddikesyre, gelatine.
Eller hårde gelatinekapsler:
titandioxid (E 171), quinolin yellow (E 104), sunset sunset yellow farve (E 110), gelatine.
Beskrivelse:
Dosering 50 mg - kapsler nummer 3 gul; dosering 100 mg - kapsler №1 hvid, gul hætte. Indholdet af kapslerne - en blanding indeholdende granulater og pulver fra hvid til hvid med en grønlig gullig eller cremet farvefarve.
Farmakoterapeutisk gruppe:
ATX kode: [J05AX].
Farmakologiske egenskaber:
Farmakodynamik. Antiviralt middel. Det hæmmer specifikt influenza A og B viruser, et coronavirus forbundet med svær akut respiratorisk syndrom (SARS). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusionsinhibitorer (fusioner), interagerer med virussens hemagglutinin og forhindrer fusion af lipidhylsteret af virus og cellemembraner. Det har en moderat immunmodulerende virkning. Det har interferon-inducerende aktivitet, stimulerer humorale og cellulære immunitetsreaktioner, fagakytisk funktion af makrofager, øger kroppens modstand mod virusinfektioner. Reducerer forekomsten af komplikationer forbundet med viral infektion samt forværringer af kroniske bakterielle sygdomme.
Terapeutisk virkning ved virale infektioner manifesteres ved at reducere sværhedsgraden af generel forgiftning og kliniske fænomener, hvilket reducerer sygdommens varighed.
Behandler toksiske lægemidler (LD50> 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på den menneskelige krop, når det tages oralt i anbefalede doser.
Farmakokinetik. Hurtigt absorberet og fordelt på organer og væv. Den maksimale koncentration i blodplasmaet, når det tages i en dosis på 50 mg, nås efter 1,2 timer, i en dosis på 100 mg - efter 1,5 timer. Metaboliseret i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Ca. 40% udskilles uændret, hovedsageligt med galde (38,9%) og i små mængder af nyrerne (0,12%). I løbet af den første dag elimineres 90% af den injicerede dosis.
Indikationer for brug:
Forebyggelse og behandling hos voksne og børn:
- influenza A og B, akut respiratorisk viral infektion, svær akut respiratorisk syndrom (SARS) (herunder de komplicerede af bronkitis, lungebetændelse);
- sekundære immunsvigtstilstande
- kompleks terapi af kronisk bronkitis, lungebetændelse og tilbagevendende herpetic infektion.
Forebyggelse af postoperative infektiøse komplikationer og normalisering af immunstatus.
Kombineret behandling af akutte intestinale infektioner af rotavirus etiologi hos børn over 3 år.
Kontraindikationer:
Overfølsomhed over for stoffet, alder op til 3 år.
Dosering og indgift:
Indenfor måltiderne. Enkeltdosis: børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg (2 kapsler på 100 mg eller 4 kapsler på 50 mg).
Til ikke-specifik profylakse:
I direkte kontakt med patienter med influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner:
- børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg en gang om dagen i 10-14 dage.
Under epidemien af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner for at forhindre forværringer af kronisk bronkitis, gentagelse af herpesinfektion:
- børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg to gange om ugen i 3 uger.
Til forebyggelse af SARS (i kontakt med patienten):
- voksne og børn over 12 år er ordineret 200 mg en gang om dagen. Børn fra 6 til 12 år 100 mg en gang om dagen (før måltider) i 12-14 dage.
Forebyggelse af postoperative komplikationer:
- børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 2 dage før operationen, derefter 2 og 5 dage efter operationen.
Til behandling:
Influenza, andre akutte respiratoriske virusinfektioner uden komplikationer:
- børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6 timer) i 5 dage.
Influenza, andre akutte respiratoriske virusinfektioner med udvikling af komplikationer (bronkitis, lungebetændelse osv.):
- børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6 timer) i 5 dage, derefter en enkeltdosis en gang om ugen for 4 uger.
Alvorligt akut respiratorisk syndrom (SARS):
- børn over 12 år og voksne 200 mg 2 gange dagligt i 8-10 dage.
I den komplekse behandling af kronisk bronkitis, herpes infektion:
- børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6 timer) i 5-7 dage, derefter en enkeltdosis 2 gange om ugen inden for 4 uger.
Kombineret behandling af akutte intestinale infektioner af rotavirus etiologi hos børn over 3 år:
- fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6 time) i 5 dage.
Bivirkninger:
Sjældent - allergiske reaktioner.
overdosis:
Interaktion med andre lægemidler:
Ved forskrivning med andre lægemidler blev der ikke noteret nogen negative virkninger.
Særlige instruktioner:
Det viser ikke central neurotrop aktivitet og kan anvendes i medicinsk praksis til profylaktiske formål hos praktisk sunde personer i forskellige erhverv, herunder kræver øget opmærksomhed og koordinering af bevægelser (førere af transport, operatører osv.).
Udgivelsesformular:
Kapsler 50 mg og 100 mg.
5 eller 10 kapsler i en blisterpakning.
1, 2 eller 4 blisterpakninger med instruktioner til brug i en kartonpakke.
Opbevaringsbetingelser:
Opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 ° С.
Opbevares utilgængeligt for børn.
Udløbsdato:
2 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Salgsvilkår for apotek:
Uden recept.
Fremstillingsvirksomhed / virksomhed, der accepterer forbrugerklager:
PJSC "Pharmstandard-Leksredstva",
305022, Kursk, ul. 2. Aggregatnaya, d.1a / 18
Arbidol tabletter instruktioner til brug
Farmakologisk virkning
Arbidol er et antiviralt lægemiddel, har evnen til at undertrykke vira fra gruppe A og B. Værktøjet har en lille immunostimulerende virkning, reducerer kroppens modtagelighed for virussygdomme. Efter et behandlingsforløb mindsker muligheden for gentagelse og komplikationer. Terapi med dette lægemiddel reducerer sygdommens varighed, fremskynder genopretningen.
Toksiciteten af lægemidlet er praktisk taget fraværende. Negativ effekt, når det tages oralt og den korrekte dosering ikke overholdes.
Farmakokinetik
Lægemidlet har en hurtig absorption i fordøjelseskanalen.
Det meste af stoffet metaboliseres i leveren. En mindre del udskilles via nyrerne. I løbet af den første dag er stoffet næsten fuldstændig elimineret fra kroppen.
Doseringsdosering
Lægemidlet bør tages oralt før måltiderne.
- Enkeltdosis til børn fra 3 til 6 år - 50 mg;
- Fra 6 til 12 år: 100 mg;
- Fra 12 år og ældre, såvel som voksne, 2 tabletter (100 mg) eller 4 tabletter (50 mg).
Modtagelse til ikke-specifik profylakse
Ved kontakt med en patient med ARVI og andre lignende virussygdomme skal lægemidlet tages i henhold til denne ordning:
- børn fra 3 til 6 år: enkeltdosis på 50 mg;
- 6 til 12 år: 100 mg;
- voksne: 150-200 mg en gang dagligt.
Forløbet er 7-14 dage.
I perioden med sæsonbetingede sygdomme såvel som for at forhindre komplikationer administreres lægemidlet på samme måde som for ikke-specifik profylakse. Behandlingsforløbet øges til 21 dage.
For at undgå komplikationer efter operationer ordineres midlet i samme doser som for ikke-specifik profylakse. Arbidol skal tages 2-3 dage før og efter operationen, inden for 3-6 dage.
Hvordan man tager Arbidol?
Til sygdomme som ARVI, influenza osv. uden komplikationer anbefales lægemidlet i følgende dosering:
- børn fra 3 til 6 år - 50 mg;
- fra 6 til 12 år -100 mg;
- børn fra 12 år og voksne -200 mg.
I løbet af dagen er der 4 engangsmodtagelse, ikke mere end 5 dage.
Til behandling af ORVi, influenza og lignende sygdomme med komplikationer bør lægemidlet tages i følgende doser:
- børn fra 3 til 6 år gamle 50 mg;
- fra 6 til 12 år på 100 mg;
- fra 12 år og over 200 mg.
Tabletter er designet til at modtage hver 6 time i 5-6 dage og derefter reducere dosis: op til 1 gang om ugen i 4-5 uger.
Ved akut respiratoriske infektioner bør børn fra 12 år og voksne tage 200 mg Arbidol 2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 7-12 dage.
Kompleks behandling af akutte intestinale infektioner:
- børn fra 3 til 6 år gamle 50 mg;
- fra 6 til 12 år på 100 mg;
- omkring 12 år, 200 mg til 4 gange om dagen.
Behandlingsforløbet er 5-7 dage.
Indikationer for brug
Antiviral kan tages hos børn og voksne til behandling og forebyggelse af følgende forhold:
- SARS, influenza A og B, respiratoriske infektioner;
- styrkelse af immunsystemet
- i behandlingen af lungebetændelse, bronkitis, med tilbagefald af virussygdomme;
- som profylakse efter kirurgiske procedurer for at genoprette immunsystemet
- som et yderligere lægemiddel i den komplekse terapi af intestinale infektioner.
Kontraindikationer
Giv ikke børn under 3 år
Kontraindiceret i nærvær af allergiske reaktioner på lægemidlets aktive komponenter.
Bivirkninger
I sjældne tilfælde er allergiske reaktioner i form af udslæt eller urticaria sandsynligvis.
overdosis
Overdosering af dette lægemiddel er ikke løst.
Drug Interaction Information
Arbidol må tage i kombination med andre midler. Eventuelle negative manifestationer registreres ikke.
Drægtighedsperiode og amning
Der er rapporteret om de negative virkninger af Arbidol under graviditet eller amning. Inden receptionen startes, er det nødvendigt at konsultere den behandlende læge.
Sammensætning, udgivelsesform, emballage
Arbidol er tilgængelig i form af lys cremefarvede overtrukne tabletter. En tablet indeholder 50 mg (børns Arbidol) eller 100 mg af det aktive stof: umifenovir.
Yderligere komponenter: kartoffelstivelse, calcium, cellulose.
Fås i kartonpakninger med 10, 20.30 og 40 stk.
opbevaring
Arbidol bør opbevares på et tørt og mørkt sted utilgængeligt for børn. Tilladt at modtage inden for 2 år fra fremstillingsdatoen.
Særlige instruktioner
Lægemidlet Arbidol har ingen beroligende effekt på centralnervesystemet. Det kan anvendes til patienter, hvis arbejde er relateret til kørsel og andre bevægelige mekanismer.
Anbefales ikke til børn under 3 år.
Apotek ferie
Lægemidlet kan købes uden recept.
Analoger af lægemidlet
Følgende stoffer skal tilskrives arbidolanaloger:
- Arbivir Health (tilgængelig i form af kapsler og tabletter. Det aktive stof er umifenovir);
- Arbivir-Health Forte (antiviralt middel, virkningen af lægemidlet begynder efter 1-1,5 timer);
- Arbidol-Lance (antiviralt og immunostimulerende middel);
- Arbimaks (terapeutisk virkning af lægemidlet begynder efter 1,5 timer. Anbefales ikke til børn under 6 år);
- Arpeflu (godkendt til brug under graviditet og amning)
- Imustat (antiviralt middel til systemisk brug. Tilladt for børn fra 2 år).
Anmeldelser og anbefalinger fra læger om lægemidlet Arbidol
Arbidol anbefales at tage i de tidligste stadier, når sygdommen endnu ikke er i gang. Når du bruger lægemidlet i begyndelsen af en forkølelse, hjælper det med at udfylde den manglende forsyning med interferon, hvorved sygdommens sværhedsgrad mindskes og fremskyndes helingsprocessen.
Lægemidlet kan ikke tages i dobbeltdosis, hvis den foregående modtagelse blev savnet, da det er muligt en negativ indvirkning på centralnervesystemet og det kardiovaskulære system.
Arbidol er godkendt til optagelse under graviditet, men i nærvær af influenzatype A. Det er denne type, der er farlig for fosteret, derfor er udnævnelsen af Arbidol helt tilrådeligt.
Læger anbefaler også ikke at tage dette værktøj under amning. I tilfælde hvor lægemidlets indtagelse bliver obligatorisk, bør laktation midlertidigt standses.
Generelt, anmeldelser af læger om stoffet positivt.
Prisen på tabletter Arbidol
Arbidol tabletter 50 mg, 20 stk. - fra 260 rubler.
Arbidol tabletter 100 mg, 20 stk. - fra 440 rubler.
Arbidol kapsler: brugsanvisning
struktur
Aktiv ingrediens: Arbidolhydrochlorid - hvad angår vandfri substans 100 mg.
Hjælpestoffer: kartoffelstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, kolloidt siliciumdioxid (aerosil), povidon (collidon 25). calciumstearat.
Hårde gelatinekapsler: titandioxid (E 171), kinolingul (E 104), solnedgangsfarget gulfarve (E 110), methylhydroxybenzoat, propylhydroxybenzoat, eddikesyre, gelatine. Eller hårde gelatinekapsler: titandioxid (E 171), quinolin yellow (E 104), sunset sunset yellow (E 110), gelatine.
beskrivelse
Farmakologisk aktivitet
Farmakokinetik
Indikationer for brug
Forebyggelse og behandling hos voksne og børn:
- phippas A og B, akutte respiratoriske virale infektioner, alvorlig akut respiratorisk syndrom (SARS) (herunder de komplicerede af bronkitis, lungebetændelse);
- sekundære immunsvigtstilstande
- kompleks terapi af kronisk bronkitis, lungebetændelse og tilbagevendende herpetic infektion.
Forebyggelse af postoperative infektiøse komplikationer og normalisering af immunstatus.
Kombineret behandling af akutte intestinale infektioner af rotavirus etiologi hos børn over 3 år.
Kontraindikationer
Dosering og indgift
Indenfor måltiderne. Enkeltdosis: børn fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg (2 kapsler på 100 mg).
Til ikke-specifik profylakse:
I direkte kontakt med patienter med influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner:
• For børn fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg en gang om dagen i 10-14 dage.
Under epidemien af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner for at forhindre forværringer af kronisk bronkitis, gentagelse af herpesinfektion:
• For børn fra 6 til 12 år - 100 mg, ældre end 12 år og voksne - 200 mg to gange om ugen i 3 uger.
Til forebyggelse af SARS (i kontakt med patienten):
• voksne og børn over 12 år ordineres 200 mg en gang dagligt. Børn fra 6 til 12 år 100 mg en gang om dagen (før måltider) i 12-14 dage.
Forebyggelse af postoperative komplikationer:
• For børn fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og for voksne - 200 m ^ - hendes 2 uger før operationen, derefter 2 og 5 dage efter operationen.
Influenza. andre akutte respiratoriske virusinfektioner uden komplikationer:
• For børn fra 6 til 12 år - 100 mg, ældre end 12 år og voksne - 200 mg 4 gange om dagen (hver 6 time) i 5 dage.
Influenza, andre akutte respiratoriske virusinfektioner med udvikling af komplikationer (bronkitis, lungebetændelse osv.).
• For børn fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og for voksne - 200 mg 4 gange om dagen (hver 6 p.) ■ th " - dage, vnuttrazovuyu - dosis 1 gang om ugen i 4 uger. Alvorligt akut respiratorisk syndrom (SARS):
• For børn over 12 år og voksne - 200 mg 2 gange dagligt i 8-10 dage.
I den komplekse behandling af kronisk bronkitis, herpes infektion:
• For børn fra 6 til 12 år - 100 mg, ældre end 12 år og voksne - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6 timer) i 5-7 dage, derefter en enkeltdosis 2 gange om ugen i 4 uger. Kombineret behandling af akutte intestinale infektioner af rotavirus etiologi hos børn over 3 år:
• fra 6 til 12 år -100 mg, over 12 år -200 mg
4 gange om dagen (hver 6 timer) for
Bivirkninger
overdosis
Interaktion med andre lægemidler
Applikationsfunktioner
Frigivelsesformular
5 eller 10 kapsler i en blisterpakning.
1 eller 2 blisterpakninger med instruktioner til brug i en pakke karton.
Opbevaringsforhold
Holdbarhed
2 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Arbidol kapsler 100 mg: brugsanvisning
Indholdet af kapslerne - en blanding indeholdende granulater og pulver fra hvid til hvid med en grønlig gullig eller cremet farvefarve.
Umifenovir (umifenovirhydrochloridmonohydrat (arbidol) i form af umifenovirhydrochlorid) - 100 mg.
Doseringsregime og dosering
behandling
4 gange om dagen, 5 dage
Eftereksponeringsprophylaxis
En gang om dagen, 10-14 dage
Sæsonbestemt forebyggelse
2 gange om ugen, 3 uger
- 6-12 år enkeltdosis på 100 mg
- 12 år og ældre enkeltdosis 200 mg
Registreringsnummer: Р N003610 / 01
Handelsnavn: Arbidol ®
Internationalt ikke-ejendomsretligt navn: Umifenovir
Doseringsform: kapsler
Sammensætningen af en kapsel
Aktiv ingrediens: umifenovirhydrochloridmonohydrat (i form af umifenovirhydrochlorid) - 100 mg.
Hjælpestoffer: kerne: kartoffelstivelse - 30,14 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 55,76 mg, kolloidt siliciumdioxid (aerosil) - 2,0 mg, povidon K 25 (kollidon 25) - 10,1 mg calciumstearat - 2, 0 mg.
Hårde gelatinekapsler nr. 1:
Krop: titandioxid (E 171) - 2,0000%, gelatine - op til 100%.
Låg: Titandioxid (E 171) - 1,333%, farvestrålingssoletter gul (E 110) - 0,0044%, quinolengult (E 104) - 0,9197%, gelatine - op til 100%.
beskrivelse
Hårde gelatinekapsler nr. 1. Kroppen er hvid, hætten er gul. Indholdet af kapslerne - en blanding indeholdende granulater og pulver fra hvid til hvid med en grønlig gullig eller cremet farvefarve.
Farmakoterapeutisk gruppe: antiviralt middel
ATX kode: J05AX13
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik. Antiviralt middel. Det hæmmer specifikt in vitro influenza A- og B-virus (Influenzavirus A, B), herunder de højpatogene undertyper A (H1N1) pdm09 og A (H5N1), samt andre vira, der forårsager akut respiratoriske virusinfektioner (ARVI) (coronavirus (Coronavirus) med svær akut respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) og parainfluenzavirus (Paramyxovirus)). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusionsinhibitorer (fusioner), interagerer med virussens hemagglutinin og forhindrer fusion af lipidhylsteret af virus og cellemembraner. Det har en moderat immunmodulerende effekt, øger kroppens modstand mod virale infektioner. Besidder interferon-inducerende aktivitet - i undersøgelsen i mus induktion af interferon blev observeret efter 16 timer og forblev høje titre af interferon i blodet op til 48 timer efter administration. Stimulerer cellulære og humorale immunitetsreaktioner: Forøger antallet af lymfocytter i blodet, især T-celler (CD3), øger antallet af T-hjælperceller (CD4) uden at påvirke niveauet af T-suppressorer (CD8), normaliserer immunregulatorisk indeks, stimulerer makrofagernes fagocytiske funktion og øger antallet af naturlige dræberceller (NK-celler).
Terapeutisk virkning ved virale infektioner manifesterer sig i at reducere sygdommens varighed og sværhedsgrad og dets hovedsymptomer, samt reducere forekomsten af komplikationer forbundet med viral infektion og forværringer af kroniske bakterielle sygdomme.
Ved behandling af influenza eller akut respiratoriske virusinfektioner hos voksne patienter viste en klinisk undersøgelse, at effekten af Arbidol ® hos voksne patienter er mest udtalt i den akutte periode af sygdommen, og det fremgår af en reduktion i sygdommens symptomer, et fald i sygdommens sværhedsgraden og en reduktion i elimineringen af viruset. Terapi med Arbidol ® fører til en højere hyppighed af at stoppe sygdommens symptomer på behandlingens tredje dag sammenlignet med placebo. 60 timer efter behandlingsstart er opløsningen af alle symptomer på laboratoriebekræftet influenza mere end 5 gange højere end i placebogruppen.
Den signifikante virkning af Arbidol ® på hastigheden af eliminering af influenzavirus blev etableret, hvilket især blev manifesteret af et fald i hyppigheden af virus-RNA-detektion på den fjerde dag.
Behandler toksiske lægemidler (LD50> 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på den menneskelige krop, når det tages oralt i anbefalede doser.
Farmakokinetik. Hurtigt absorberet og fordelt på organer og væv. Den maksimale plasmakoncentration nås på 1,5 timer. Metaboliseret i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Ca. 40% udskilles uændret, hovedsageligt med galde (38,9%) og i små mængder af nyrerne (0,12%). I løbet af den første dag elimineres 90% af den injicerede dosis.
Indikationer for brug
Forebyggelse og behandling hos voksne og børn: influenza A og B, andre akutte respiratoriske virusinfektioner.
Kombineret behandling af tilbagevendende herpesinfektion.
Forebyggelse af postoperative infektiøse komplikationer.
Kombineret behandling af akutte intestinale infektioner af rotavirus etiologi hos børn over 6 år.
Kontraindikationer
Overfølsomhed over for umifenovir eller en hvilken som helst bestanddel af lægemidlet børns alder op til 6 år. Første trimester af graviditeten. Amning periode.
Andet og tredje trimester af graviditeten
Brug under graviditet og under amning
I dyreforsøg blev der ikke identificeret negative virkninger på graviditet, embryo og fosterudvikling, generisk aktivitet eller postnatal udvikling. Brug af lægemidlet Arbidol ® i graviditetens første trimester er kontraindiceret. I graviditets andet og tredje trimester kan Arbidol ® kun anvendes til behandling og forebyggelse af influenza, og hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret. Forholdet mellem ydelse / risiko bestemmes af den behandlende læge.
Det vides ikke, om Arbidol ® overgår til modermælk hos kvinder under amning. Hvis det er nødvendigt, bør brugen af lægemidlet Arbidol ® stoppe med amningen.
Dosering og indgift
Indenfor måltiderne.
Enkeltdosis af lægemidlet (afhængigt af alder):
Arbidol 100 mg 20 kapsler p / o
Instruktioner til brug
Producent: Pharmstandard, Rusland
Andre former for udslip og emballage:
HANDELSNAMN AF PRÆPARATET:
DOSERING FORM:
Andre doseringsformer Arbidol
SAMMENSÆTNING PÅ EN CAPSULE:
umifenovir (umifenovirhydrochloridmonohydrat (arbidol) i form af umifenovirhydrochlorid) - 50 mg (100 mg).
kartoffelstivelse 15,07 mg (30,14 mg), mikrokrystallinsk cellulose 27,88 mg (55,76 mg), kolloidt siliciumdioxid (aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), povidon (kollidon 25) 5, 05 mg (10,1 mg), calciumstearat 1,0 mg (2,0 mg).
Hårde gelatinekapsler:
titandioxid (E 171), quinolin yellow (E 104), sunset sunset yellow (E110), methylparahydroxybenzoat, propylparhydroxybenzoat, eddikesyre, gelatine.
Eller hårde gelatinekapsler:
titandioxid (E 171), quinolin yellow (E 104), sunset sunset yellow farve (E 110), gelatine.
BESKRIVELSE:
Dosering 50 mg - kapsler nummer 3 gul; dosering 100 mg - kapsler №1 hvid, gul hætte. Indholdet af kapslerne - en blanding indeholdende granulater og pulver fra hvid til hvid med en grønlig gullig eller cremet farvefarve.
FARMAKOTERAPEBEHANDLINGSGRUPPE:
ATH kode:
FARMAKOLOGISKE EGENSKABER:
Farmakodynamik. Antiviralt middel. Det hæmmer specifikt influenza A og B viruser, et coronavirus forbundet med svær akut respiratorisk syndrom (SARS). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusionsinhibitorer (fusioner), interagerer med virussens hemagglutinin og forhindrer fusion af lipidhylsteret af virus og cellemembraner. Det har en moderat immunmodulerende virkning. Det har interferon-inducerende aktivitet, stimulerer humorale og cellulære immunitetsreaktioner, fagakytisk funktion af makrofager, øger kroppens modstand mod virusinfektioner. Reducerer forekomsten af komplikationer forbundet med viral infektion samt forværringer af kroniske bakterielle sygdomme.
Terapeutisk virkning ved virale infektioner manifesteres ved at reducere sværhedsgraden af generel forgiftning og kliniske fænomener, hvilket reducerer sygdommens varighed.
Behandler toksiske lægemidler (LD50> 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på den menneskelige krop, når det tages oralt i anbefalede doser.
Farmakokinetik. Hurtigt absorberet og fordelt på organer og væv. Den maksimale koncentration i blodplasmaet, når det tages i en dosis på 50 mg, nås efter 1,2 timer, i en dosis på 100 mg - efter 1,5 timer. Metaboliseret i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Ca. 40% udskilles uændret, hovedsageligt med galde (38,9%) og i små mængder af nyrerne (0,12%). I løbet af den første dag elimineres 90% af den injicerede dosis.
INDIKATIONER TIL ANSØGNING:
Forebyggelse og behandling hos voksne og børn:
- influenza A og B, akut respiratorisk viral infektion, svær akut respiratorisk syndrom (SARS) (herunder de komplicerede af bronkitis, lungebetændelse);
- sekundære immunsvigtstilstande
- kompleks terapi af kronisk bronkitis, lungebetændelse og tilbagevendende herpetic infektion.
Forebyggelse af postoperative infektiøse komplikationer og normalisering af immunstatus.
Kombineret behandling af akutte intestinale infektioner af rotavirus etiologi hos børn over 3 år.
KONTRAINDIKATIONER:
Overfølsomhed over for stoffet, alder op til 3 år.
ADMINISTRATION OG DOSER:
Indenfor måltiderne. Enkeltdosis: børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg (2 kapsler på 100 mg eller 4 kapsler på 50 mg).
Til ikke-specifik profylakse:
I direkte kontakt med patienter med influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner:
- børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg en gang om dagen i 10-14 dage.
Under epidemien af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner for at forhindre forværringer af kronisk bronkitis, gentagelse af herpesinfektion:
- børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg to gange om ugen i 3 uger.
Til forebyggelse af SARS (i kontakt med patienten):
- voksne og børn over 12 år er ordineret 200 mg en gang om dagen. Børn fra 6 til 12 år 100 mg en gang om dagen (før måltider) i 12-14 dage.
Forebyggelse af postoperative komplikationer:
- børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 2 dage før operationen, derefter 2 og 5 dage efter operationen.
Influenza, andre akutte respiratoriske virusinfektioner uden komplikationer:
- børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6 timer) i 5 dage.
Influenza, andre akutte respiratoriske virusinfektioner med udvikling af komplikationer (bronkitis, lungebetændelse osv.):
- børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6 timer) i 5 dage, derefter en enkeltdosis en gang om ugen for 4 uger.
Alvorligt akut respiratorisk syndrom (SARS):
- børn over 12 år og voksne 200 mg 2 gange dagligt i 8-10 dage.
I den komplekse behandling af kronisk bronkitis, herpes infektion:
- børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6 timer) i 5-7 dage, derefter en enkeltdosis 2 gange om ugen inden for 4 uger.
Kombineret behandling af akutte intestinale infektioner af rotavirus etiologi hos børn over 3 år:
- fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6 time) i 5 dage.
BIVIRKNINGER:
Sjældent - allergiske reaktioner.
OVERDOSE:
INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER:
Ved forskrivning med andre lægemidler blev der ikke noteret nogen negative virkninger.
SÆRLIGE INSTRUKTIONER:
Det viser ikke central neurotrop aktivitet og kan anvendes i medicinsk praksis til profylaktiske formål hos praktisk sunde personer i forskellige erhverv, herunder kræver øget opmærksomhed og koordinering af bevægelser (førere af transport, operatører osv.).
UDGIFTSFORM:
Kapsler 50 mg og 100 mg.
5 eller 10 kapsler i en blisterpakning.
1, 2 eller 4 blisterpakninger med instruktioner til brug i en kartonpakke.
Andet antal doser (volumen) i pakningen Arbidol kapsler
OPBEVARINGSBETINGELSER:
Opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 ° С.
Opbevares utilgængeligt for børn.
SHELF LIFE:
2 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
BETINGELSER FOR VACATION FRA LÆGEMIDLER:
Uden recept.
Fremstillingsvirksomhed / virksomhed, der accepterer forbrugerklager:
305022, Kursk, ul. 2. Aggregatnaya, d.1a / 18
Arbidol (kapsler): brugsanvisning
Doseringsformular
struktur
En kapsel indeholder
det aktive stof er umifenovir (umifenovirhydrochloridmonohydrat i form af umifenovirhydrochlorid) 100 mg,
Hjælpestoffer: kartoffelstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, kolloidt siliciumdioxid (aerosil), povidon (collidon 25), calciumstearat,
kapselskalsammensætning: titandioxid (E 171), kinolingult farvestof (E 104), solnedgang solgult farvestof (E 110), eddikesyre, gelatine.
beskrivelse
Kapsler nr. 1 med hvid farve, et låg med gul farve. Indholdet af kapslerne - en blanding indeholdende granulat og pulver fra hvid eller hvid med grønlig gul til lysegul eller lysegul med en grønlig farvet farve.
Farmakoterapeutisk gruppe
Antivirale lægemidler til systemisk virkning. Andre antivirale lægemidler.
Farmakologiske egenskaber
Umifenovir absorberes hurtigt og fordeles til organer og væv. Den maksimale koncentration i blodplasmaet, når det tages i en dosis på 100 mg, nås efter 1,5 timer. Metaboliseret i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Ca. 40% udskilles uændret, hovedsageligt med galde (38,9%) og i små mængder af nyrerne (0,12%). I løbet af den første dag elimineres 90% af den injicerede dosis.
Arbidol® er et bredspektret antiviralt middel. Det hæmmer specifikt influenza A og B viruser, et coronavirus forbundet med svær akut respiratorisk syndrom (SARS). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusionsinhibitorer (fusioner), interagerer med virussens hemagglutinin og forhindrer fusion af lipidhylsteret af virus og cellemembraner. Det har en moderat immunmodulerende effekt, øger kroppens modstand mod virale infektioner. Det har interferon-inducerende aktivitet - i en undersøgelse på mus blev induktionen af interferoner observeret allerede efter 16 timer, og høje titere af interferoner forblev i blodet i op til 48 timer efter administration. Stimulerer cellulære og humorale immunitetsreaktioner: Forøger antallet af lymfocytter i blodet, især T-celler (CD3), øger antallet af T-hjælperceller (CD4) uden at påvirke niveauet af T-suppressorer (CD8), normaliserer immunregulatorisk indeks, stimulerer makrofagernes fagocytiske funktion og øger antallet af naturlige dræberceller (NK-celler). Øger kroppens modstand mod virusinfektioner.
Terapeutisk virkning ved virale infektioner manifesterer sig i at reducere sygdommens varighed og sværhedsgrad og dets hovedsymptomer, samt reducere forekomsten af komplikationer forbundet med viral infektion og forværringer af kroniske bakterielle sygdomme.
Behandler toksiske lægemidler (LD50> 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på den menneskelige krop, når det tages oralt i anbefalede doser.
Indikationer for brug
Forebyggelse og behandling hos voksne:
- influenza A og B, andre akutte respiratoriske virusinfektioner, alvorligt akut respiratorisk syndrom (SARS) (herunder de komplicerede af bronkitis, lungebetændelse);
- sekundære immunsvigtstilstande
Kombineret behandling af kronisk bronkitis, lungebetændelse og tilbagevendende herpesinfektion.
Forebyggelse af postoperative infektiøse komplikationer.
Dosering og indgift
Indenfor måltiderne.
Til ikke-specifik forebyggelse og behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner hos voksne:
For ikke-specifik profylakse under udbrud af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner: 200 mg to gange om ugen i 3 uger.
Ved direkte kontakt med patienter med influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner: 200 mg en gang om dagen i 10-14 dage.
Behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner:
- med ukompliceret kursus: 200 mg 4 gange om dagen (hver 6 timer) i 5 dage.
- med udvikling af komplikationer (bronkitis, lungebetændelse osv.): voksne - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6 timer) i 5 dage, derefter en enkeltdosis 1 gang om ugen i 4 uger.
Til ikke-specifik forebyggelse og behandling af svær akut respiratorisk syndrom (SARS):
Til ikke-specifik forebyggelse af SARS (i kontakt med patienten): 200 mg en gang dagligt.
Til behandling af SARS: 200 mg 2 gange dagligt i 8-10 dage.
Ved behandling af kronisk bronkitis, herpes infektion:
200 mg 4 gange om dagen (hver 6 timer) i 5-7 dage, derefter en enkeltdosis 2 gange om ugen i 4 uger.
Forebyggelse af postoperative komplikationer:
200 mg 2 dage før operationen, derefter 2 og 5 dage efter operationen.
Enkeltdosis - 200 mg.
Den maksimale daglige dosis er 800 mg.
Bivirkninger
Sjældent (med frekvens fra 1/10 000 til 1/1000)
- allergiske reaktioner: hududslæt, kløe
Kontraindikationer
- overfølsomhed overfor lægemiddelkomponenterne
- børn og unge op til 18 år
- graviditet og amning
Drug interaktioner
Ved forskrivning med andre lægemidler blev der ikke noteret nogen negative virkninger.
Særlige instruktioner
Arbidol bør anvendes med forsigtighed til patienter med samtidig sygdomme i hjerte-kar-systemet, leveren og nyrerne.
Det viser ikke central neurotrop aktivitet og kan anvendes i medicinsk praksis til profylaktiske formål hos praktisk sunde personer i forskellige erhverv, herunder kræver øget opmærksomhed og koordinering af bevægelser (førere af transport, operatører osv.).
Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri
Anvendelsen af lægemidlet i terapeutiske doser hos personer, der arbejder med mekanismer og chauffører af køretøjer, er ikke kontraindiceret.
overdosis
Symptomer - overdosering er ikke markeret.
Behandling - symptomatisk (i tilfælde af overdosering).
Frigivelse form og emballage
På 10 kapsler i en blisterstrimmel emballage fra en film af polyvinylchlorid og aluminiumsfolie trykt lakeret.
1, 2 eller 4 blisterpakninger med instruktioner til medicinsk brug på staten og russiske sprog i en kartonpakke.
Opbevaringsforhold
Opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 ° С.
Opbevares utilgængeligt for børn!
Holdbarhed
Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen!
Arbidol: brugsanvisninger, analoger og anmeldelser, priser på apoteker i Rusland
Arbidol er et immunmodulerende og antiviralt lægemiddel, der stimulerer produktionen af interferon.
Fremmer syntesen af naturlig interferon - et protein, der produceres som reaktion på kroppens nederlag med vira. Det neutraliserer fjendtlige mikroorganismer ved at udvikle immunitet mod infektion i cellerne af raske (ikke-inficerede) væv.
Arbidol hæmmer aktiviteten af influenza A- og B-vira samt coronavirus forbundet med svær respiratorisk syndrom.
Det aktive stof giver stimulering af humorale og cellulære immunitetsreaktioner, som bidrager til øget resistens over for virkningerne af virusinfektioner.
Det er en fusionshæmmer - Arbidol interagerer med virussens hæmagglutinin, der forhindrer fusionen af virusets og cellemembranens lipidhylster.
Reducerer forekomsten af komplikationer forbundet med eksponering for virale infektioner, og reducerer også forekomsten af eksacerbationer af bakterielle sygdomme med et kronisk forløb.
Lægemidlet er ikke-toksisk. Negativ effekt, når det tages oralt og den korrekte dosering ikke overholdes.
Indikationer for brug
Hvad hjælper Arbidol? Ifølge instruktionerne er lægemidlet foreskrevet til forebyggelse og behandling af type A og B;
- akut og alvorlig respiratorisk syndrom
- kronisk bronkitis, lungebetændelse, tilbagevendende herpes;
- infektiøse komplikationer i den postoperative periode;
- intestinal infektion forårsaget af rotavirus;
- sekundære immunsvigtstilstande (normaliserer immunstatus).
Det mest foreskrevne lægemiddel til akut respiratoriske infektioner, akutte respiratoriske virusinfektioner og influenza.
Instruktioner til brug Arbidol, dosering
Kapsler og tabletter af lægemidlet tages i samme dosering afhængigt af personens alder. Anbefales til at tage før måltider.
Til ikke-specifik profylakse i kontakt med sygeinfluenza og ARVI (taget 1 gang om dagen i 10-15 dage):
- voksne og børn over 12 år - 200 mg dagligt,
- børn 6-12 år - 100 mg dagligt,
- børn 3-6 år - 50 mg dagligt.
Til forebyggelse i perioden med ARVI-epidemier (1 dosis 2 gange om ugen i 3 uger):
- børn 3-6 år - 50 mg;
- 6-12 år - på samme måde, men 100 mg;
- voksne og børn over 12 år - 200 mg.
Til forebyggelse af alvorlig akut respiratorisk syndrom dosering Arbidol i henhold til brugsanvisningen:
- voksne og børn over 12 år - 200 mg af lægemidlet 1 gang dagligt i 12-14 dage,
- børn 6-12 år - 100 mg 1 gang om dagen (før måltider) i 12-14 dage.
Til forebyggelse af postoperative infektiøse komplikationer er lægemidlet ordineret to dage før operationen samt den anden og femte dag efter 1 dosis:
- børn 3-6 år - 50 mg;
- 6-12 år gammel - 100 mg;
- 12 år og ældre - 200 mg.
Til behandling af influenza og akutte respiratoriske virusinfektioner uden dosis komplikationer Arbidol ifølge instruktionerne:
- børn 3-6 år - 50 mg 4 gange om dagen (hver 6 time). Behandlingsforløbet er 5 dage.
- 6-12 år - 100 mg 4 gange om dagen (hver 6 time).
- 12 år og ældre - 200 mg 4 gange om dagen (hver 6 time).
Til behandling af komplicerede former for influenza og ARVI:
- børn 3-6 år - 50 mg 4 gange dagligt (hver 6 timer) i 5 dage, derefter 50 mg en gang om ugen i 4 uger.
- 6-12 år - på samme måde, men 100 mg 4 gange dagligt (hver 6 timer), derefter 100 mg 1 gang om ugen i 4 uger.
- 12 år og ældre - 200 mg Arbidol 4 gange dagligt (hver 6 timer) i 5 dage, derefter 200 mg en gang om ugen i 4 uger.
Til behandling af svær akut respiratorisk syndrom hos voksne og børn over 12 år gives 200 mg af lægemidlet 2 gange dagligt i 8-10 dage.
Ved den komplekse behandling af akutte intestinale infektioner af rotavirus oprindelse anbefaler instruktionen standarddoser:
- børn over 12 år - 200 mg Arbidol 4 gange om dagen (hver 6 timer) i 5 dage,
- børn 6-12 år - 100 mg 4 gange om dagen (hver 6 timer) i 5 dage,
- børn 3-6 år - 50 mg / 4 gange om dagen (hver 6 timer) i 5 dage.
For at behandle SARS er voksne patienter og unge efter 12 år ordineret 200 mg af lægemidlet to gange om dagen, behandlingen varer 8-10 dage.
Bivirkninger
Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger ved ordination af Arbidol:
- allergiske reaktioner i form af udslæt eller urticaria.
Kontraindikationer
Det er kontraindiceret at udpege Arbidol i følgende tilfælde:
- med følsomhed over for lægemidlets komponenter
- barnalder mindre end 3 år.
overdosis
Overdosering af lægemidlet er ikke rettet.
Analoger Arbidol, pris i apoteker
Om nødvendigt kan Arbidol tabletter eller kapsler erstattes af en analog til det aktive stof - det er stoffer:
Ved at vælge analoger er det vigtigt at forstå, at instruktionerne til brug af Arbidol, pris og anmeldelser af lægemidler med tilsvarende virkning ikke gælder. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.
Pris på russiske apoteker: Arbidol tabletter 50mg 10 tab. - fra 149 til 173 rubler, kapsler 100 mg 10 stk. - fra 230 til 255 rubler, ifølge 592 apoteker.
Opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 ° C, holdbarhed 2 år. Salg på apoteker uden recept.
Arbidol eller Anaferon - hvilket er bedre at vælge?
Anaferon er et homøopatisk lægemiddel med antivirale og immunmodulerende virkninger. Arbidol og Anaferon har lignende indikationer til brug, men kun en læge bør bestemme hvilket middel der skal ordineres i en bestemt sag.
Instruktioner for brug af stoffer, analoger, anmeldelser
Instruktioner fra pills.rf
Hovedmenu
Kun de nyeste officielle instruktioner til brug af medicin! Instruktioner for narkotika på vores hjemmeside offentliggøres i uændret form, hvor de er knyttet til stofferne.
ARBIDOL® kapsler 50 mg og 100 mg
INSTRUKTION til medicinsk brug af lægemidlet ARBIDOL®
Registreringsnummer: Р N003610 / 01-220816
Handelsnavn af lægemidlet: Arbidol®
INN: Umifenovir.
Doseringsform: kapsler.
Sammensætningen af en kapsel:
Aktivt stof: umifenovir (umifenovirhydrochloridmonohydrat i form af umifenovirhydrochlorid) - 50 mg (100 mg).
Hjælpestoffer: kartoffelstivelse 15,07 mg (30,14 mg), mikrokrystallinsk cellulose 27,88 mg (55,76 mg), kolloidt siliciumdioxid (aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), povidon (collidon 25 ) 5,05 mg (10,1 mg), calciumstearat 1,0 mg (2,0 mg);
Faste gelatinekapsler: titandioxid (E 171), quinolengult (E 104), solnedgangsfarget gulfarve (E 110), methylparahydroxybenzoat, propylparhydroxybenzoat, eddikesyre, gelatine.
Eller hårde gelatinekapsler: titandioxid (E 171), quinolengult (E 104), solsikkefarve gul (E 110), gelatine.
Beskrivelse:
Dosering 50 mg - kapsler nummer 3 gul; dosering 100 mg - kapsler №1 hvid, gul hætte. Indholdet af kapslerne - en blanding indeholdende granulater og pulver fra hvid til hvid med en grønlig gullig eller cremet farvefarve.
Farmakoterapeutisk gruppe: antiviralt middel.
ATX kode: J05AX13
Farmakologiske egenskaber:
Farmakodynamik. Antiviralt middel. Det hæmmer specifikt in vitro influenza A- og B-virus (Influenzavirus A, B), herunder højpatogene A (H1N1) pdm09 og A (H5NI) subtyper, samt andre vira, der forårsager akut respiratoriske virusinfektioner (ARVI) (coronavirus (Coronavirus) med svær akut respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) og parainfluenzavirus (Paramyxovirus)). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusionsinhibitorer (fusioner), interagerer med virussens hemagglutinin og forhindrer fusion af lipidhylsteret af virus og cellemembraner. Det har en moderat immunmodulerende effekt, øger kroppens modstand mod virale infektioner. Det har interferon-inducerende aktivitet - i en undersøgelse på mus blev induktionen af interferoner observeret allerede efter 16 timer, og høje titere af interferoner forblev i blodet i op til 48 timer efter administration. Stimulerer cellulære og humorale immunitetsreaktioner: Forøger antallet af lymfocytter i blodet, især T-celler (CD3), øger antallet af T-hjælperceller (CD4) uden at påvirke niveauet af T-suppressorer (CD8), normaliserer immunregulatorisk indeks, stimulerer makrofagernes fagocytiske funktion og øger antallet af naturlige dræberceller (NK-celler).
Terapeutisk virkning ved virale infektioner manifesterer sig i at reducere sygdommens varighed og sværhedsgrad og dets hovedsymptomer, samt reducere forekomsten af komplikationer forbundet med viral infektion og forværringer af kroniske bakterielle sygdomme.
Behandler toksiske lægemidler (LD50> 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på den menneskelige krop, når det tages oralt i anbefalede doser.
Farmakokinetik. Hurtigt absorberet og fordelt på organer og væv. Den maksimale koncentration i blodplasmaet, når det tages i en dosis på 50 mg, nås efter 1,2 timer ved en dosis på 100 mg - efter 1,5 timer. Metaboliseret i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Ca. 40% udskilles uændret, hovedsageligt med galde (38,9%) og i små mængder af nyrerne (0,12%). I løbet af den første dag elimineres 90% af den injicerede dosis.
Indikationer for brug:
Forebyggelse og behandling hos voksne og børn: influenza A og B, andre akutte respiratoriske virusinfektioner.
Kombineret behandling af akutte intestinale infektioner af rotavirus etiologi hos børn over 3 år.
Kombineret behandling af kronisk bronkitis, lungebetændelse og tilbagevendende herpesinfektion.
Forebyggelse af postoperative infektiøse komplikationer.
Kontraindikationer:
Overfølsomhed over for umifenovir eller en hvilken som helst bestanddel af lægemidlet børns alder op til 3 år (til en dosis på 50 mg), børns alder op til 6 år (til en dosis på 100 mg). Første trimester af graviditeten.
Anvendelse under graviditet og under amning:
I dyreforsøg blev der ikke identificeret negative virkninger på graviditet, embryo og fosterudvikling, generisk aktivitet eller postnatal udvikling. Brug af lægemidlet Arbidol® i graviditetens første trimester er kontraindiceret.
I graviditetens anden og tredje trimester kan Arbidol® kun anvendes til behandling og forebyggelse af influenza, og hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret. Forholdet mellem ydelse / risiko bestemmes af den behandlende læge.
Det vides ikke, om Arbidol® passerer i modermælk hos kvinder under amning. Hvis det er nødvendigt, bør brugen af stoffet Arbidol® stoppe med amning.
Dosering og indgift:
Indenfor måltiderne.
Enkeltdosis: børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg (1 kapsel på 100 mg eller 2 kapsler på 50 mg), ældre end 12 år og voksne - 200 mg (2 kapsler på 100 mg eller 4 kapsler 50 mg hver).
Til ikke-specifik forebyggelse og behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner hos børn og voksne:
Ikke-specifik profylakse:
Under influenzapidemien og andre akutte respiratoriske virusinfektioner: børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg to gange om ugen i 3 uger.
Med direkte kontakt med patienter med influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner: børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg en gang om dagen i 10-14 dage.
Behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner:
Børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6 timer) i 5 dage.
Kombineret behandling af akutte intestinale infektioner af rotavirus etiologi hos børn over 3 år:
fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6 time) i 5 dage.
Ved behandling af kronisk bronkitis, lungebetændelse, tilbagevendende herpetic infektion:
børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 gange dagligt (hver 6 timer) i 5-7 dage, derefter en enkeltdosis 2 gange om ugen inden for 4 uger.
Forebyggelse af postoperative infektiøse komplikationer:
børn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 2 dage før operationen, derefter 2 og 5 dage efter operationen.
Bivirkninger:
Sjældent - allergiske reaktioner.
Hvis nogen af de bivirkninger, der er angivet i instruktionen, forværres, eller du har bemærket andre bivirkninger, som ikke er angivet i instruktionen, skal du informere din læge.
overdosis:
Interaktion med andre lægemidler:
Ved forskrivning med andre lægemidler blev der ikke noteret nogen negative virkninger.
Særlige instruktioner:
Du skal overholde de anbefalede i instruktionsordningen og varigheden af lægemidlet. I tilfælde af, at en enkelt dosis af lægemidlet overføres, skal den savnede dosis tages så tidligt som muligt og fortsætte med at tage lægemidlet i henhold til ordningen startet.
Indflydelse på evnen til at køre køretøjer og mekanismer:
Det viser ikke central neurotrop aktivitet og kan anvendes i lægepraksis hos personer i forskellige erhverv, inkl. kræver øget opmærksomhed og koordinering af bevægelser (førere af transport, operatører osv.).
Udgivelsesformular:
Kapsler 50 mg og 100 mg.
5 eller 10 kapsler i en blisterpakning.
1, 2 eller 4 blisterpakninger med instruktioner til brug i en kartonpakke.
Opbevaringsbetingelser:
Opbevares ved en temperatur på højst 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.
Udløbsdato:
3 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Salgsvilkår for apotek:
Uden recept.