loader

Vigtigste

Halsbetændelse

En liste over antivirale lægemidler billig men effektiv for voksne

Det vides at sygdommen er lettere at forebygge end at helbrede. Moderne antivirale midler er beregnet til behandling og forebyggelse af virale infektioner. Hvilke lægemidler er mest effektive, og hvad skal man vælge til behandling af influenzavirus?

Cure for infektion

Menneskelig immunitet er i stand til at bekæmpe virussen - det genkender udenforstående og udvikler et program til at ødelægge dem, frigiver specielle morderceller, der udfører den programmerede handling. Derfor er et af de første og ret effektive antivirale midler vitaminer, der understøtter og stimulerer immunsystemet.

Vanskeligheden ved at bekæmpe virusinfektion er, at patogenet sætter sig ind i cellemembranen. Midlerne til at bekæmpe det skal ødelægge en persons levende celler, skelne mellem sunde og inficerede celler og handle kun mod dem.

Vitaminer og immunitet

Fordelen ved et vitamin antiviralt middel er ufarligt. Det er muligt for voksne og børn, gravide og ammende mødre, den ældre generation og personer med kroniske sygdomme at give en ladningsdosis af C-vitamin i tilfælde af infarkt med influenza. Vitaminer - de billigste antivirale lægemidler.

Da immuniteten i sig selv ikke altid er i stand til at modstå virus, blev der i anden halvdel af det 20. århundrede syntetiseret nye generationsværktøjer, som indeholdt specifikke stoffer, der styrer deres virkning mod virale patogener. De begrænsede reproduktionen af ​​virus eller lavede sunde humane celler immuniseret mod infektion. I analogi med immunceller blev kunstig interferon, et specifikt antiviralt stof, opnået. Det modvirker eventuelle virusinfektioner og bekæmper aktivt mod forskellige akutte respiratoriske virusinfektioner - influenza, rotovirus eller forkølelse.

Interferon og produkter baseret på det

Interferon er et specifikt protein, som menneskekroppen syntetiserer under viral infektion. Hvis immuniteten er normal, er det ikke nødvendigt at piske det med yderligere antivirale midler. Behovet for andres interferon opstår, når kroppen ikke klare infektionen.

Interferon syntetiseres af blodceller og en inficeret human celle. Det er også syntetiseret af naboceller, der har fået et signal om, at et viruspatogen har vist sig. Dette protein gør cellerne immun for infektion og undertrykker samtidig syntesen af ​​virale DNA-skaller, det vil forhindre dannelsen af ​​nye virusceller. Interferon trænger ikke ind i cellemembranen, men ændrer den kemiske sammensætning af deres indre væske, hvilket gør den uegnet til reproduktion af virus.

Interferon syntetiseres også ved bakteriel infektion, men det produceres mest af alt ved viruspenetration.

Tilstedeværelsen af ​​interferon er effektiv i begyndelsen af ​​sygdommen, når mængden af ​​invaderende virus styres af immunsystemet. Derfor er modtagelsen af ​​antivirale lægemidler vigtigst i sygdommens første dage, når det virale patogen spredes aktivt over slimhinden. Senere reduceres effektiviteten af ​​behandlingen af ​​selv de bedste midler med interferon, svækker.

Medicin med interferon til influenza

Farmaceutiske præparater af antiviral virkning indeholder kunstigt syntetiseret interferon, opnået fra specielle bakteriestammer. Det kaldes rekombineret (i modsætning til donorinterferon, kaldet leukocyt). Dette interferon er ikke et donorblod, det kan ikke være en bærer af andres infektioner.

Rekombinerede former bliver langsomt ødelagt, mere effektive. De bruges i næsten 10 år. På grund af den langsigtede anvendelse i massebehandling er interferonpræparater antivirale med påvist effektivitet. De er tilladt i pædiatrisk behandling:

  • Viferon - salve, gel, stearinlys, produceret af Ferron i Rusland siden 2007. Præparaterne indeholder interferon og tocopherol (E-vitamin), anvendes rektalt (suppositorier) og eksternt (salve i næsepassagerne) til akutte respiratoriske virusinfektioner, lungebetændelse samt intrauterin infektioner.

Formen af ​​frigivelse af lægemidler med interferon er hovedsagelig ekstern. De drikker ikke og lægges i form af stearinlys eller påføres til næseslimhinden i form af dråber, salver, spray. Dette skyldes den hurtige nedbrydelighed af interferon i fordøjelseskanalen.

Potentielle lægemidler med interferon

Ud over disse midler er interferonpræparater tilgængelige til behandling af mere alvorlige virussygdomme. De etablerede sig også som gode antivirale midler til behandling af ARVI:

  • Genferon - suppositorier, dråber, er en sprayform mærket "light", er blevet frigivet af "Biocard", Rusland siden 2009. De indeholder interferon, taurin og benzocain, derfor udover at forbedre immunresponset bedøves og fremmes regenerering af celler, der er beskadiget af virussen. Lægemidlet anvendes i mave- og venesygdomme, hæmorider.

Interferon er et almindeligt antiviralt middel. Det har vist effektivitet, virker mod forskellige patogener. Samtidig er egen interferon altid bedre end den syntetiserede. Alienprotein kan forårsage en allergisk reaktion. Men egen produktion af interferon vil ikke forårsage allergier.

Det næste skridt i udviklingen af ​​antivirale lægemidler var stoffer, som stimulerede kroppen til at udvikle egne immunforsvar. Disse er de såkaldte stimulatorer af interferonsyntese eller dens induktorer.

Interferoninduktorer - immunitetsmodulatorer

En gruppe af stoffer, der stimulerer produktionen af ​​sin egen interferon i menneskekroppen, kaldet immunitetsmodulatorer. Deres brug er sikrere med hensyn til langsigtede bivirkninger. De er ikke "fremmed immunitet", "krykker", tvinge kroppen til at arbejde på egen hånd.

Alle årsagsmidler til SARS er naturlige interferoninducerende stoffer.

Induktorer indeholder ikke interferon, som let ødelægges i fordøjelseskanalen. Derfor er deres form for frigivelse - tabletter, pulvere, sirupper, kapsler, der skal være fuld. Disse er de bedste stoffer til influenza og forkølelse.

Induktorer af interferon til influenza

Nedenfor er en liste over induktorer produceret. Mange af dem er beregnet til behandling af voksne, børn er kun tilladt fra en vis alder. De skal tages oralt bortset fra mad.

  • Tsitovir-kapsler, pulver til fremstilling af en opløsning eller sirup er fremstillet af russiske apotekere MBNP CYTOMED og Finland CYTOMED siden 2010. Det indeholder bendazol, timogen og vitamin C. Bendazol og timogen - stimulerer den direkte produktion af interferon. Vitamin C - giver vitaminstøtte. Anvendes til behandling og forebyggelse af SARS hos voksne og børn over seks år.

Interferoninducerende midler til herpes og hepatitis

En række lægemidler, der er beregnet til behandling af alvorlige infektioner, har vist sig i behandlingen af ​​SARS, rotavirus, influenza.

    Cycloferon - tabletter, opløsning, liniment, fremstillet i Rusland af Polisan siden 2008. De indeholder megluminacridonacetat. Foreskrevet for alvorlige seksuelt overførte infektioner, bruges også til at behandle influenza.

Virus udvikler sig som enhver levende organisme, og medicin udvikler sig sammen med dem. Har allerede syntetiseret en række stoffer, der virker mod et specifikt viruspatogen. Hvad tilbyder den nyere udvikling af læger og apotekere undtagen vaccinationer?

Antiviraler til influenza

Denne gruppe af lægemidler påvirker specifikke vira. De mest effektive i ARVI er repræsentanter for to grupper - amantadiner og neuraminidasehæmmere. Forberedelser fra begge grupper forstyrrer syntese af enzymer, der er nødvendige for reproduktion af virale partikler. Efter at have taget dem, stopper syntesen af ​​nye vira.

amantadin

Blandt repræsentanterne for denne gruppe er amantadin, rimantadin og madantan.

Det aktive stof af lægemidlet blev udviklet i 60'erne, så i dag reduceres dets effektivitet på grund af mutationer og tilpasning af vira. Derudover virker amantadin kun mod stammer af A-influenza og er ineffektive over for influenza B.

Bord - medicin med amantadin:

Hvad er behandlingen af ​​virussygdomme i Europa? Kan jeg sammenligne stoffer (cm)?

Det er kendt, at de i Europa og USA ikke behandler stoffer på samme måde som i vores land, og de tager heller ikke medicin til profylaktiske formål.

Anbefalingerne fra pædagogeres faglige samfund i de fleste lande understreger vigtigheden af ​​at undgå anvendelse af antibakterielle midler hos børn med ukompliceret respiratorisk viral infektion. Anbefalingerne fra US Academy of Pediatrics understreger, at antibiotika ikke kun anvendes til ukompliceret ARVI, men mucopurulent rhinitis er heller ikke en indikation for, at antibiotika ordineres, hvis det varer mindre end 10-14 dage. Den franske konsensus tillader kun anvendelse af antibiotika til ARVI kun hos børn med otitis-recidiver i historien, hos spædbørn under 6 måneder, hvis de går i barnehave og i nærvær af immundefekt (Chalumeneau M., Salannave B., Assathiany R. et al. Connaissance et application pars pediatres de ville de konference om konsensus om les rhinopharyngites aigues de l'enfant Arch. Pediatr. 2000; 7 (5), 481-488.

Jacobs R. F. Bedømmelse af almindelige pædiatriske respiratoriske infektioner. Pediatr. Inficere. Dis. J. 2000; 19 (9): 938-943.)

  • Spørgsmålet opstår - hvad er behandlingen af ​​virussygdomme i Europa?

Er det muligt at sammenligne oversøiske stoffer og vores antivirale lægemidler? Er de lige i effektivitet?

  • Hvor skal man se efter en liste over stoffer med påvist effekt til behandling af influenza- eller lungekomplikationer efter skole i skolebørn?

Ser på hvilke virussygdomme. Hvis vi taler om SARS, kan behandlingen kun være symptomatisk, og europæiske læger ved det. dvs. hvis en person har hoste, kan det foreskrives antitussive eller smitsomme stoffer, hvis feberen er antipyretisk, men selve viruset, der forårsager ARVI, bliver ikke behandlet i dag, håndterer kroppen det uafhængigt. Vores lægemidler, som er placeret som antivirale, men faktisk ikke (Grippferon og andre. -Feron, Aflubin, Arbidol og andre som dem) anvendes ikke i Europa, fordi der er evidensbaseret medicin i centrum af disse Der er ingen stoffer. Hvad angår lægemidler med påvist effekt for influenza, er der ingen liste, der er kun 2 af dem: dette er Relenza og Tamiflu, de er kun effektive i de første to dage efter sygdomsbegyndelsen. Hvad angår komplikationer efter ARVI, er det nødvendigt at overveje en specifik situation for at tale om tilstrækkelige medicinske forskrifter. Men sande oplysninger om antivirale lægemidler og hvordan man behandler i Europa, kan du læse her:

I Europa og andre udviklede lande, en helt anden tilgang til behandling af ARVI og en sund livsstil.

Hvis et barn er vant siden fødslen til at gå barfodet på gulvet, gå uden en kasket i køligt vejr mv. Udvikler han sin egen immunitet, som hjælper i tilfælde af virale katarralsygdomme.

I denne situation vil lægen ikke tildele stoffer, der simpelthen er ubrugelige og endda forstyrre barnets krop for at overvinde virussen.

Jeg så som en gang på en lufthavn Amerikanske familier tog adopterede børn fra Jekaterinburg op til et år.

Jeg havde næsten et jumpsuit iført en nøgen krop uden lue, med en hætte kastet over og støvler, iført en bare fod.

Og på gaden var der en frost på omkring 10 grader.

De er ikke lavet til at muffe i tre typer tøj.

I Tyrkiet købte min datter et antibiotikum til behandling af en purulent absces på tandkød, kun strengt på recept.

I Italien arbejder en ven og bestiller lægemidler fra Ukraine, da de kun sælges på recept.

De har ingen sådan adgang, og lægerne anvender kun antibiotika i ekstreme tilfælde.

Vi skal forstå, at vi med narkotika kan udtømme immuniteten, som i de fleste tilfælde er i stand til at overvinde virussen alene.

Min ven flyttede til Canada for permanent ophold, den første gang var i chok. Der er generelt alle stoffer kun receptpligtige, selv de mest uskyldige. Og stofferne foreskriver ikke nogen, hvis der ikke er nogen bakteriel komplikation. Da hendes søn havde en feber på 38,2 for første gang, gik hun til lægen, han rådede om et par dage for ikke at gå og følge drikkeplanen. Alt.

Hun spurgte: "Og hvad skal man behandle?" Han sagde: "For nu er der ikke brug for." Undervejs forklarer det, at op til 38,5 er et helt normalt immunrespons af kroppen, hvilket tyder på, at barnets immunitet er normalt og i stand til at klare sig selv. Derefter forklarede min ven at hun lige var flyttet fra Rusland, at der behandles børn i denne stat og bad om at skrive i det mindste noget, fordi hun som moder vil føle sig dårlig, at hun ikke tager nogen foranstaltninger mod det syge barn.. Lægen kiggede på hende mærkeligt og skrev en recept. Derefter viste stoffet sig at være placebo-sukker granulat - det viser sig at det praktiseres der for især mistænkelige patienter, der ikke stoler på læger :)

Som følge heraf bringer hendes mor fra Rusland nu bringebær syltetøj, og så i folket og behandlet - saft af hindbær og mælk med honning.

De blev kun behandlet med antibiotika for bronkitis og otitis, og antiviralerne blev aldrig foreskrevet.

Og ja, forfatteren af ​​BAU bemærkede korrekt, at folkene der er hærdet, iført shorts i vejret, at vi bærer regnfrakker.

Jeg kan skrive om Amerika. Samme situation. Børn og voksne med ARVI behandles ikke i princippet med stoffer. Min anden fætter har boet i Washington i 10 år sammen med sin mand og to børn. Det accepteres der, hvis en person er syg, drikker liter kylling bouillon. Ikke suppe, men bare hot bouillon, godt, overholde bed resten. Læger intervenerer ikke i løbet af sygdommen med et lægemiddel, der gør det muligt for kroppen at klare sygdommen alene.

Antibiotika blev ikke ordineret til søsters børn endnu en gang, og i Rusland er næsten antibiotika foreskrevet. Jeg ved ikke på hvilken side sandheden er tilbøjelig til at antage, at det ikke er på vores. Vi bliver trods alt ikke behandlet i princippet, de skal blive syge, undgå komplikationer, du kan ikke tolerere dem på deres fødder, det er bedre at falde i "dvale" og drikke mere.

Med influenza blev hendes børn foreskrevet antipyretiske suppositorier, men ved høje temperaturer. Og du kan ikke engang indtaste et apotek uden recept, selv enkle lægemidler til en russisk er dispenseret af læge recept.

Lad os starte med det faktum, at der ikke er stoffer, der dræber viruset. Hvis nogen pludselig laver et stof, der vil dræbe viruset, mindst en tusind sorter, så er Nobelprisen garanteret. Men på dette stadium findes der ikke antivirale lægemidler. Der er kun antibiotika der dræber skadelige (og ikke kun) bakterier. Og der er kun en kur mod virussen - vores immunsystem. Når en person bliver syg med en virussygdom, betyder antibiotika virkelig nul, men ofte når man angriber en virus, for eksempel FLU, svækker immunsystemet, og derefter binder bakterier til angreb på kroppen. Som et eksempel, den samme FLU, forårsager FLUen ikke en forkølelse, ondt i halsen, hoste osv. Det hele er bakterier, der angriber kroppen, mens svækket immunitet kæmper mod influenzavirus, influenza selv angriber kun bindevæv. Så vestlige læger har ret ved noget - hvis sygdommen er forårsaget af en virus, vil kun stoffer, der understøtter immunsystemet, være effektive, hvis sygdommen er af bakteriel natur, så skal du se på situationen, hvis immunsystemet gør det selv, hvorfor forgifte menneskekroppen antibiotika, som ud over skadelige bakterier og dræbe en masse nyttige. Men når en bakteriesygdom er så alvorlig, at kroppen ikke kan klare, er der brug for antibiotika, ellers kan der være alvorlige komplikationer eller endog døden. Ærligt - i de "antivirale" stoffer, som Anaferon, tror jeg ikke. Og jeg tager kun antibiotika, når jeg føler mig virkelig dårlig.

Antivirale lægemidler til influenza: fordele og ulemper

Hvert år, med starten på en sæsonbetinget forkølelse og influenza, står vi over for spørgsmålet: Er der billige, effektive antivirale lægemidler til voksne, der virkelig hjælper med at beskytte sig mod infektion eller i det mindste hurtig genopretning og forhindre alvorlige komplikationer af ARVI? Ingen ønsker at risikere deres helbred og mister deres evne til at arbejde i lang tid, så vi alle stræber efter at beskytte os og vores kære mod en virusinfektion.

Moderne apoteker har ingen mangel på immunmodulerende og antivirale lægemidler - tværtimod kan bredden af ​​sortimentet gå tabt. Desuden varierer omkostningerne ved sådanne lægemidler fra et par dusin til flere tusind rubler, og de løfter, der er angivet på pakkerne, adskiller sig lidt. I mellemtiden lægger lægerne anbefalinger ikke klarhed: nogen rådgiver for at få et dyrt middel til at "øge immuniteten", og nogen peger på de ubrugelige udgifter.

Så afhænger effektiviteten af ​​antivirale lægemidler af prisen og producenten? Er der piller til influenza og ARVI, hvis virkning er testet og bevist af international videnskabelig forskning? Hvad er der i sammensætningen af ​​disse stoffer, og hvordan virker de? Kan jeg tage antivirale lægemidler med antibiotika? Og er det værd at bruge penge hvert år på at bekæmpe vira i betragtning af de tvivlsomme ry for de respektive lægemidler? Du finder svar på alle disse spørgsmål nedenfor.

Artikelens indhold:

Hvad er influenza og SARS?

Akutte respiratoriske virusinfektioner (ARVI) er de mest udbredte inflammatoriske sygdomme i verden, som skyldes mere end tre hundrede forskellige vira, inficerer det øvre luftveje og overføres let fra patient til sund person. Dette forklarer den høje epidemiologiske fare for ARVI og behovet for moderne medicin til effektive antivirale lægemidler.

Influenza er strengt taget også tilhørende kategorien ARVI sammen med adenovirus, rhinovirus, parainfluenza og andre pneumotrope patogener af viral ætiologi. Influenza betragtes dog særskilt på grund af dets alvorlige forløb, en større risiko for komplikationer og vigtigst af alt, evnen til permanent mutation. Denne omstændighed gør forskere fra hele verden kæmper mod opfindelsen af ​​nye antivirale lægemidler, der kan stoppe pandemien.

Influenzavirus tilhører familien af ​​orthomyxovirus, for første gang blev den isoleret og beskrevet i 30'erne af det sidste århundrede. Videnskaben kender tre former for influenza: A, B og C.

Den yderligere opdeling af patogener udføres i overensstemmelse med serotypen af ​​hæmagglutininoverfladeproteinet og neuraminidaseenzymet, ved hjælp af hvilket influenzaen indføres i offerets celler. Hidtil er 18 hemagglutinin (H) subtyper og 11 neuraminidase (N) subtyper blevet registreret.

Følgende vira har epidemiologisk betydning:

Tre undertyper HA (Hl, H2, H3);

To undertyper NA (N1, N2).

Influenza A er det farligste for et menneske - det er hårdestolereret af kroppen, forårsager alvorlige komplikationer og oftere muterer. For eksempel hører "svin" H1N1 influenza til slægten A, det omfatter også H5N1 stammen, fugleinfluenzaen, som folk begyndte at inficere i Asien i begyndelsen af ​​de to tusind og mere end to hundrede af dem døde. Dette er på trods af at virus med serotype H5 ikke burde være overført til mennesker.

Ifølge WHO kan situationen forværres mange gange, hvis husdyr, der er genetisk tættere på os end kyllinger, for eksempel de samme grise, er syg med fugleinfluenzaen. I deres kroppe muterer stammen og vil kunne påvirke befolkningen massivt. Desuden vil ingen antivirale lægemidler ikke hjælpe - den rigtige medicin er endnu ikke blevet opfundet.

Influenzavirus har en sfærisk form og en lille diameter - kun ca. 100 nanometer. Til sammenligning har nogle af de mest almindelige bakterier, streptokokker og stafylokokker, som også er en almindelig årsag til betændelse i det øvre luftveje, en diameter på ca. 1 mikron, hvilket er ti gange større end influenzaen. Inde i virionen er der otte fragmenter af RNA, indesluttet i en lipoproteinkapsel, hvis overflade er spiny udvækst fra hæmagglutinin og neuraminidase.

Mutation af influenzavirus forekommer i to scenarier:

Antigenisk skift - fremkomsten af ​​en ny form, der fremkalder en pandemi. Antivirale lægemidler i dette tilfælde er ineffektive;

Antigenisk drift er en gradvis ændring i stamme, som bidrager til fortsættelsen af ​​epidemien.

Den unikke struktur af influenzavirion - mobil, godt beskyttet mod udefrakommende indflydelse og meget mutagen - gør det til en meget alvorlig trussel mod menneskeheden. Før du begynder at overveje princippet om virkningen af ​​antivirale lægemidler og søge det mest effektive middel til influenza og akutte respiratoriske virusinfektioner, skal du indse, at stoffer, der dræber vira, ligesom antibiotika ødelægger bakterier, simpelthen ikke eksisterer.

Dette er vigtigt: Intet antiviralt lægemiddel i dag er i stand til at helbrede influenzaen eller ARVI ved at ødelægge patogenet. Virkningen af ​​lægemidler af denne type reduceres enten for at forbedre kroppens eget immunforsvar eller for at forhindre virus i at komme ind i deres celler.

Hvordan virker immunmodulatorer og antivirale midler?

Akut respiratorisk viral infektion udvikler sig i flere faser:

Infektion - virioner går ind i slimhinden i det øvre luftveje, de trænger ind i cellevæggene ved hjælp af enzymet neuraminidase og sætter sig ind i cellerne for at fodre på deres bekostning. Immunomodulatorer og antivirale lægemidler er mest effektive i løbet af denne og efterfølgende perioder;

Replikation - virale partikler opdeles og akkumuleres, indtil de har opbrugt alle energiressourcer og udbrudt, som ledsages af inficerede cellers død. Kropstemperaturen stiger, immuniteten aktiveres endnu mere aktivt;

Inflammation - de frigivne virioner angriber tilstødende raske celler, replikationsprocessen og frigivelsen af ​​nye partikler gentages, sygdommen skrider frem. Immunsystemet interfererer med virusets fremgang gennem hele kroppen, ødelægger patogenet og de berørte celler. På dette stadium er immunmodulatorer ikke længere anvendelige;

Intoxicering - Virusets aktivitet fremkalder blodforgiftningen ved hjælp af nedbrydningsprodukter, på grund af hvilken patienten med influenza eller ARVI oplever svaghed, kvalme, hovedpine og smerter i hele kroppen. For at reducere disse ubehagelige manifestationer er fuldstændig hvile og tungt drikke nødvendigt;

Genopretning - kroppen triumferer over virussen, sygdommens symptomer nedsættes gradvis, immunitet dannes mod et specifikt patogen (for influenza og ARVI, det er kun midlertidigt og kun for en bestemt stamme).

Immunsystemet beskytter os mod invasion og spredning af vira gennem to typer reaktioner:

Ikke-specifikt immunrespons, ellers kaldet medfødt. I tilfælde af en bakteriel infektion spiller makrofager en ledende rolle i denne proces - celler figurativt fortærende patogener. Men mod virus er fagocytose ineffektivt, fordi virionerne er så små, at de med succes akkumulerer i makrofagen, der fortærer dem og transporteres om bord. Derfor er vores vigtigste våben i kampen mod vira interferoner, specielle proteiner produceret af inficerede celler. Selvom interferon ikke ødelægger virussen, informerer den nabo, stadig sunde celler om invasionen, og forhindrer patogenet i at trænge ind i dem. Syntesen af ​​interferon udløses af reaktionen af ​​betændelse og stigning i kropstemperaturen, hvorfor det er uønsket at slå det ned. Forresten, ved temperaturer over 39 grader dør virionerne af sig selv, men denne tilstand er potentielt farlig for menneskers sundhed;

Et specifikt immunrespons, det er også erhvervet eller adaptivt. Denne mekanisme aktiveres i 3-5 dage fra infektionstidspunktet med influenza eller ARVI. Immunsystemet genkender viruset og angriber det på humoralt og cellulært niveau. Til humoral immunitet er B-lymfocytter ansvarlige, som producerer immunglobulinproteiner, det vil sige antistoffer mod et specifikt antigen. Og cellulær immunitet er ansvaret for T-lymfocytter, som genkender inficerede celler ved markører på membranen og ødelægger. På et stadium af et specifikt immunrespons er det svært at kalde antivirale lægemidler effektivt, da kroppen selv allerede har brugt de værktøjer, der er nødvendige for at bekæmpe infektion. De eneste undtagelser er nogle etiotropiske midler, der forhindrer spredning af virus.

Klassificeringen af ​​antivirale lægemidler til influenza og ARVI på handlingsprincippet er som følger:

Leukocytinterferoner - donor eller rekombinante proteiner, sædvanligvis i form af tørt lyofilisat, mindre ofte - i form af næsedråber eller rektal suppositorier. Denne klasse af stoffer forstærker det uspecifikke immunrespons og hjælper med at nedsætte spredningen af ​​influenzavirus eller SARS i hele kroppen ved sygdommens indledende fase. Interferoner er kun effektive under betingelse af parenteral administration (omgåelse af mave-tarmkanalen). Sådanne antivirale lægemidler indføres i næsen så ofte som muligt ved det første tegn på forkølelse. De kan forårsage alvorlige allergier og uforudsigelige autoimmune reaktioner;

Interferoninducerende stoffer - naturlige eller kunstige stoffer, der tilskynder kroppen til at syntetisere det tilsvarende beskyttende protein. Denne klasse af stoffer er ikke brugt i de fleste udviklede lande; desuden er nogle induktorer anerkendt som farlige, for eksempel Amixin eller Kagocel, som er populært i vores land. Hvis sådanne antivirale lægemidler kan betragtes som effektive for influenza og ARVI, er det kun i den første fase af sygdomsudviklingen, som selve interferonen, hvoraf de stimulerer;

M2-kanalblokkere er kemiske forbindelser, der blokerer ionkanalerne i virionkapslen og dermed forhindrer dem i at trænge ind i cellerne og frigive deres ribonukleoprotein. Replication af nye virale partikler bliver umulig, hvilket sikrer effektiviteten af ​​denne klasse af antivirale lægemidler til influenza og ARVI. Ionkanalblokkere indbefatter for eksempel rimantadin;

Neuraminidase- og hæmagglutinininhibitorer er kunstigt dannede stoffer, der hæmmer aktiviteten af ​​proteiner indeholdt i virionskonvolutten. Hvad angår neuraminidase-enzymet, er dets inhibitorer, oseltamivir og zanamivir anerkendt som effektive antivirale præparater ifølge resultaterne af international videnskabelig forskning. Vi har inkluderet en specifik hæmagglutininhæmmer, umifenovir, i denne kategori, da lægemidlet baseret på det, Arbidol, er blevet tilføjet til listen over livreddende stoffer i vores land. Men foruden Den Russiske Føderation har umifenovir ingen steder denne status;

Homeopatiske antivirale lægemidler til influenza og ARVI virker på princippet om "behandling som med lignende." Deres sammensætning indeholder mager doser af naturlige stoffer (fx plantegifter - aconitalkaloider), der forårsager symptomer hos mennesker, der ligner det kliniske billede af en akut respiratorisk viral infektion: feber, kulderystelser og mucosal hyperæmi. På nuværende tidspunkt er der en "krig" med homøopati i det indenlandske medicinske samfund - de forsøger at officielt anerkende det som falsk videnskab, og de tilsvarende antivirale lægemidler er pacifiers. Disse værktøjer hjælper imidlertid mange mennesker, og diskussionen omkring dem forbliver åben.

8 mest populære antivirale lægemidler

De mest populære antivirale lægemidler omfatter følgende:

Gennemgang af bedste bevist influenza retsmidler

Influenza er en akut infektionssygdom, hvis forårsagende middel er influenzaviruset, eller at være mere præcis, en af ​​mere end to tusind af dets stammer. Det er den virale karakter af denne sygdom, der bestemmer taktikken for dens behandling, som er opdelt i to områder:

  • antiviral terapi;
  • symptomatisk behandling.

Brug af antivirale lægemidler i kampen mod influenza

Dette spørgsmål i moderne medicin er fortsat en af ​​de mest kontroversielle. Antallet af specialister på forskellige sider af barrikaderne er næsten det samme, og diskussioner om dette emne aftar ikke. Tilhængere af antiviral terapi hævder, at uden dem går influenza meget hårdere og længere, og sandsynligheden for at udvikle komplikationer af en virusinfektion er meget højere. Farmaceutiske virksomheder, der tilbyder snesevis af antivirale lægemidler, der effektivt undertrykker influenzaviruset, er en kamp for denne lejr.

De samme læger, der modsætter sig brugen af ​​sådan behandling, appellerer til, at der på apoteker er praktisk taget ingen antivirale lægemidler, der har klinisk dokumenteret virkning. De fleste producenter i reklamer for deres produkter opererer på resultaterne af forskning, som ikke er blevet bekræftet af uafhængige eksperter, eller dokumenterer ikke resultaterne af testning af stoffer overhovedet.
I alt er der seks typer af antivirale lægemidler, der anvendes til behandling af influenza:

  • neuraminidaseinhibitorer,
  • interferoner,
  • interferoninducerere,
  • cykliske aminer
  • urte antivirale lægemidler
  • andre antivirale lægemidler.

Lad os overveje hver af disse grupper mere detaljeret med fokus på handlingsmekanismen, de vigtigste kommercielle navne og den forventede effektivitet.

Neuraminidase hæmmere til influenza

Oseltamivir og zanamivir er for tiden de eneste antivirale lægemidler, der er blevet bevist i offentlig forskning. Den første er mere kendt under handelsnavnet Tamiflu, og den anden er Relenza. Du kan overveje dem mere detaljeret parallelt, da de har en identisk virkningsmekanisme.
Både oseltamivir og zanamivir er neuraminidasehæmmere. Neuraminidase er et enzym, der er bredt fordelt i naturen og er til stede i skallerne af en række vira. Det er betegnet af latinske bogstav "N" og er til stede i alle stammer af influenzaviruset, for eksempel H5N1. I dette tilfælde angiver tallet nær betegnelsen af ​​neuraminidase dens type.

Tilbage i midten af ​​forrige århundrede foreslog forskere, at virkningen på neuraminidase kunne bidrage til bekæmpelse af vira og begyndte at søge hæmmere - stoffer, hvis virkning undertrykker eller forsinker strømmen af ​​enzymatiske processer. I vores tilfælde - funktionen af ​​neuraminidase.

Oseltamavir som en neuraminidaseinhibitor blev isoleret i slutningen af ​​forrige århundrede, og i 1999 blev lægemidlet godkendt af US Food and Drug Administration. Oseltamivir blev bredt spredt i begyndelsen af ​​de to tusind år mod baggrunden for fugleinfluenzaepidemier. Fluinfamilien under handelsnavnet Tamiflu er blevet massivt købt på statsniveau i mange lande, og dets effektivitet er blevet bekræftet af kliniske undersøgelser, der er godkendt af WHO og de amerikanske centre for sygdomsbekæmpelse. De udtalte, at Tamivlu er effektivt til at reducere influenzens varighed, når lægemidlet anvendes i de første timer efter infektion.

Samtidig skelnes meninger om effektiviteten af ​​oseltamivir. De udvidede resultater af et klinisk studie vedrørende lægemidlets virkning var ikke offentligt tilvejebragt, og dets tredjepartsundersøgelser bekræftede ikke tilstrækkelig effektivitet. Samtidig rapporterede Verdenssundhedsorganisationen i 2010 tre hundrede stammer af influenzavirus, som viste sig at være resistente i Tamiflu.

Zanamivir er mindre almindeligt hos os, det er beregnet til indånding, men dets effektivitet er også meget diskutabelt. Virkningsmekanismen ligner oseltamivir.

Interferoner med influenza

I begyndelsen blev udtrykket "interferoner" anvendt til en gruppe af proteiner i den menneskelige krop, som blev isoleret fra celler under invasionen af ​​et virus og dannede celler immun for viruset. Interferoner blev opdaget helt tilfældigt i 1957.

Meget senere søgte forskere en måde at injicere interferon ind i kroppen udefra for at øge modstanden mod patogene mikroorganismer, hvilket resulterede i frigivelsen af ​​en hel gruppe nye interferonlægemidler. Mekanismen for deres handling er baseret på indførelsen i kroppen af ​​rekombinant interferon, som skal bidrage til at reducere intensiteten af ​​virusreproduktion. Faktisk har ingen af ​​interferonpræparaterne vist sig effektiv, og begrundelsen for deres effektivitet er baseret på utilstrækkeligt betydelige undersøgelser, som ofte udføres af producenterne af et specifikt lægemiddel.
Oftest findes i vores apoteker følgende interferoner:

Liste over de bedste og effektive antivirale lægemidler til forkølelse og influenza

Antivirale lægemidler til forkølelse og influenza kommer til vores hjælp, når vi har feber, hoste og løbende næse, når vi føler sig utilpas. Apotekskæder tilbyder en bred vifte af produkter. Mange vælger den rigtige medicin hjælper med reklame. Men hvordan man vælger et effektivt og billigt lægemiddel til forkølelse og influenza?

Hvad er forkølelsen af ​​influenza?

Forkølelsen er husstandens navn for et kompleks af åndedrætssymptomer. I medicinsk terminologi forstår forkølelse akut respiratorisk virussygdom (ARVI). Det vil sige årsagen til forkølelse er vira. Blandt dem er de mest almindelige:

  • adenovirus;
  • reovirus;
  • coronavirus;
  • respiratorisk syncytialvirus;
  • rhinovirus.

Influenza er også en respiratorisk sygdom og er forårsaget af en bestemt virus. Disse patogener spredes gennem luften, gennem almindeligt anvendte genstande. Specificiteten af ​​influenzavirus ligger i dens evne til at ændre strukturen af ​​overfladeproteiner, dvs. endeløst efterligne det humane immunsystem. Denne ejendom forklarer influenzaepidemier.

Der er også en parainfluenzavirus. Symptomatisk er det i mange henseender ligner det sædvanlige influenza, men det er mindre akut og har som regel ingen alvorlige komplikationer.

Således er en forkølelse af influenza ikke fundamentalt anderledes. Begge er virale infektioner, der skal behandles med effektive antivirale midler.

Typer af antivirale lægemidler

Moderne effektive antivirale midler er repræsenteret af 4 grupper:

  • Fonde indeholdende interferon;
  • interferoninducerere;
  • antivirale immunomodulatorer;
  • neuraminidaseinhibitorer.

Tabel 1. Typer og handelsnavne af moderne effektive antivirale.

De mest berømte stoffer til influenza og ARVI i Rusland. Meget detaljeret!

I dag er det farmakologiske marked fyldt med lægemidler, som ifølge producenterne har unikke egenskaber, som kan forhindre luftvejssygdomme og straks neutralisere et alvorligt patogen, som influenzavirus.

Er alle apoteksprodukter, hvor effektiviteten vi hører hver dag fra reklamekilder, virkelig et stærkt og pålideligt "våben" i kampen mod virusinfektioner? Hvis vi tager højde for det faktum, at mange samvittighedsfulde virksomheder producerer lægemidler underlagt antivirale lægemidler, hvor den kemiske sammensætning ikke svarer til de oplysninger, der beskrives i vejledningen, da det ikke indeholder et biologisk aktivt stof fra viruset, er virkningen af ​​sådanne "dummier" nul. Det viser sig, at nogle producenters høje ord, beregnet på forbrugernes inkompetence, kun er et forretningsmand for at øge salget og overskuddet.

De fleste antivirale lægemidler i sortimentet af indenlandske apoteker har desværre ikke været underkastet kliniske kontrolforsøg med hensyn til deres evne til effektivt at påvirke vira og sikkerhed for patienters sundhed. For besværlig procedure, der kræver tid og udgift hos den farmaceutiske producent, ignoreres i de fleste tilfælde. Derfor er der simpelthen ingen tegn på, at en sådan medicin virkelig har en antiviral virkning og ikke vil skade kroppen.

Det russiske lægemiddelmarked udvider hvert år sortimentet og tjener ti hundrede milliarder rubler på antivirale og forkølede stoffer i en epidemiologisk årstid. For eksempel er de gennemsnitlige årlige "bidrag" af almindelige mennesker til velstanden af ​​farmakologiske kampagner, der producerer symptomatiske lægemidler til forkølelse og forskellige "mirakuløse" lægemidler med tvivlsomme antivirale virkninger, omkring 32 milliarder rubler. I mellemtiden indser folk ikke, at de ofte køber en helt uudforsket medicin og et uopdaget middel, som heller ikke kan helbrede virusinfektioner overhovedet eller har for lille effekt.

Hele serien af ​​antivirale lægemidler kan klassificeres i 3 grupper, disse er:

  • antivirale vacciner - biologisk aktive opløsninger indeholdende mikrodoser af patogene antigener og tilvejebringelse af en person med produktion af stabil aktiv immunitet i en vis tid i forhold til den valgte virus
  • antivirale immunomodulatorer - lægemidler til stimulering af kroppens beskyttende reaktioner, som aktiveres på tidspunktet for indtagelse af lægemidlet på grund af den særlige sammensætning baseret på syntetiske interferoninducerende midler eller på basis af naturlig human interferon
  • antivirale lægemidler - en række lægemidler, hvis handling direkte er rettet mod bekæmpelse af antigenet gennem undertrykkelse af de viral neuraminidasers enzymatiske funktioner eller inhibering af viralt protein (M-2 kanaler).

Overvej de mest almindelige lægemidler, at vores folk er kendt som "antivirale lægemidler" og også finde ud af, hvilke immunostimulerende piller der faktisk er, som ofte skrives af læger og fejet væk fra apoteksvinduerne på tidspunktet for toppen af ​​en forkølelse.

Vi vil fortælle dig, hvilken virkning af hvilke lægemidler der er blevet bekræftet af laboratorie- og kliniske undersøgelser af vira, og som ikke har været tæt forbundet med antiviral aktivitet. Og vil fordelene ved terapi med værktøjer uden bevis for ekspertise? Derudover skal du være opmærksom på de enkle symptomer, der så ofte forveksles med antivirusmedicin og bruges til behandling af influenza.

Antivirale immunomodulatorer

Moderne lægemidler designet til at forbedre produktionen af ​​antistoffer, invaderer de naturlige biologiske processer i kroppen, kunstigt påvirker immunsystemets arbejde. Fordelene og sikkerheden ved unaturlig stimulering af nøglemediatorer af immunitet på dette stadium er i tvivl. Hvordan kan hovedsystemet "reagere" for at give kroppen en beskyttende regulering?

Immunsystemets komplekse mekanismer adskilles af en specifik fungerende algoritme, som kan ændre sig til enhver tid og begynder at "arbejde" mod sin egen "vært" og forårsage patofysiologiske processer i sin krop. Og selv i dag kan eksperter ikke give en klar forklaring på nogle immunologiske reaktioner, for ikke at nævne det perspektiv, der er forberedt til kroppen efter dets "korrektion" af immunmodulatorer.

Hvis vi tager højde for det faktum, at en sådan række stoffer er en forholdsvis "ung" generation af stoffer, som indtil videre ikke har konkret bevis for, om immunostimulerende antiviral terapi er utilgængelig og harmløs, når de anvendes, skal sådanne midler anvendes med stor forsigtighed. Dette gælder især for børn, da barnets immunsystem stadig er i færd med udvikling, og ethvert indgreb i de naturlige dannelsesprocesser kan påvirke dets funktion i fremtiden negativt.

Udtalelse fra eksperter

  • Kandidat i Medicinsk Videnskab, immunolog-allergiker af den højeste kategori Tatyana Tikhomirova kommenterede virkningen af ​​immunmodulatorer som følger: "Forberedelser med immunstimulerende egenskaber kan ikke kun hjælpe kroppen, men også deaktivere det, hvilket forårsager hyperaktivering af immunsystemet. Immundefekt og hyperaktivitetstilstande er to patologiske dysfunktioner, der er lige så farlige for menneskers sundhed. Immunmekanismen kan ikke fungere på en koordineret måde under nogen af ​​betingelserne. Og når folk med den mindste nasal overbelastning eller ondt i halsen begynder at "hjælpe" deres sunde immunitet, behandler det unødigt ved hjælp af kunstig stimulering, kan immunsystemet opføre sig uhensigtsmæssigt - ved at producere aggressive legemer og angribe sunde kropsceller. Den funktionelle desorientering af immunkomplekset fører til alvorlige autoimmune patologier og endog udvikling af onkologi. "
  • Drug research specialist, førende farmakolog af medicinsk udvalg i St. Petersburg Hadzhidis AK kommenterede brugen af ​​immunostimulerende midler med følgende bemærkning: "Mange læger behandler deres patienter med akutte åndedrætsinfektioner og forkølelser ofte med antipyretiske piller sammen med interferonstimulerende midler. En sådan "tandem" er i strid med alle logiske love. Det er først - bringe ned temperaturen, som i området 38-38,5 giver en forbedret produktion af interferon, bevidst undertrykke de naturlige funktioner i din immunitet, og brug derefter kunstige stimulanser til at stimulere dem til at være aktive og bekæmpe infektion. Hvor er sund fornuft? Fra en sådan udslætseffekt på immunsystemet kan den alvorligt "bryde" og tjene en livslang autoimmun sygdom. "

Selvfølgelig, for at bringe din krop til en sådan kritisk tilstand, skal du misbruge disse immunmodulatorer. Vores folk er reddet af en ting - manglen på ægte potente stoffer med inducerende antistoffroduktion. Dybest set er hele rækken enten forfalsket med en uhensigtsmæssig sammensætning for originalen eller lægemidler med lav effektivitet i forhold til immunkorrektion. Men glem ikke, at selv et svagt stof kan skade en person og bidrage til forekomsten af ​​et autoimmun fænomen, især hvis han er i fare - han har en arvelig disposition for sygdomme med autoimmun oprindelse. Disse omfatter:

  • insulinafhængig diabetes mellitus;
  • thyroiditis og nodular diffuse goiter;
  • Sjogrens syndrom ("tørt syndrom");
  • sklerodermi, reumatisme;
  • psoriasis, lupus erythematosus osv.

Ja, risikoen for en alvorlig overtrædelse er til stede hos mennesker med en arvelig gruppe, men den autoaggressive mekanisme kan godt ikke starte overhovedet, hvis du beskytter dig så meget som muligt fra provokerende faktorer, hvoraf den ene er unaturlig indblanding i menneskelig fysiologi, nemlig immunforsvar gennem immunstimulerende midler.

Syntetiske lægemidler med interferoninduktorer

Alle stoffer, hvis basestof er en bestemt organisk forbindelse af syntetisk natur, som stimulerer produktionen af ​​naturlig interferon i blodet, tilhører klassificeringen af ​​lægemidler fra en række interferoninduktorer. Grundlaget for den farmakologiske mekanisme er dannelsen af ​​en stærk antiviral barriere og styrkelse af cellemembraner, stimulering af den aktive syntese af interferoner inde i kroppen, hvilket vil forhindre indtrængen af ​​den virale "aggressor" og dens inkorporering i strukturen af ​​sunde celler.

Tsitovir -3

farmakodynamik: Den komplekse sammensætning af lægemidlet har immunstimulerende og antivirale virkninger på kroppen på grund af de tre biologisk aktive stoffer, der er inkluderet i det: glutamyl-tryptophandipeptid, bendazol og acetylsalicylsyre. Glutamyl-tryptophandipeptid - en organisk forbindelse fra klassen af ​​peptider repræsenteret af natriumsalt, øger kroppens modstand mod virus. Bendazole giver forbedret syntese af endogene interferoner, og ascorbinsyre reducerer inflammatorisk patogenese, styrker væggene i blodkar og cellemembraner i væv i respiratoriske organer.

Drug Release og kliniske studier

Immunstimulator Tsiklovir-3 optrådte på det farmakologiske marked i 2001 i kapseldoseringsform. Efter 5 år begyndte stoffet at blive produceret i to yderligere versioner af spædbarnsformen - i tørt pulver til fremstilling af suspensioner og i en bittersøt sirup. I lang tid efter det første salg af et lægemiddel er forskning om effektivitet og sikkerhed ikke nævnt i nogen officiel medicinsk kilde. Lægemidlet er meget populært blandt praktiserende læger og børnelæger. Men på grund af den uprøvede kvalitet af kliniske forsøg er det ikke tilrådeligt at ordinere dette lægemiddel i barndommen.

Forbruger anmeldelser

Lægemidlet er efterspurgt, mens forbrugerne primært noterer sin positive virkning på kroppen på tidspunktet for behandling eller forebyggelse af akut respiratoriske infektioner og influenza samt fraværet af negative virkninger. Bedømmelse af anmeldelser sker en signifikant terapeutisk effekt med en positiv tendens i genopretning inden for 48-72 timer efter infektion med en respiratorisk infektion. Der er meget sjældne tilfælde, hvor Cyclovir-3 ikke har fremkaldt nogen stimulerende effekt på det humane immunsystem.

Omkostninger til

  • Kapsler - 900-1012 rubler;
  • Sirup - 340-380 rubler;
  • Pulver - 302-350 rubler.

Kagocel

farmakodynamik: De aktive bestanddele er gossypolcopolymer, opnået fra bomuld og celluloseglycolsyre. De to hovedstoffer i den komplekse forbindelse bidrager til dannelsen af ​​sene naturlige interferoner i menneskekroppen ved at stimulere syntesen af ​​immunitetsmediatorer og derved danner en vedvarende antiviral beskyttelse. Succesen af ​​ansøgningen afhænger helt af den indledende periode med administration af Kagocel.

Den mest positive farmakodynamik observeres, hvis patienten begyndte at bruge lægemidlet senest 1-3 dage efter de første symptomer på akut respiratoriske infektioner og influenza. Modtagelse til profylaktiske formål indebærer anvendelsen af ​​Kagocel i perioden med høj forekomst af respiratoriske sygdomme i befolkningen såvel som så tidligt som muligt, fortrinsvis i de første 24 timer efter tæt kontakt med bæreren af ​​viruset.

Drug Release og kliniske studier

Antiviralt lægemiddel til lægemidler blev udviklet af mikrobiologer fra det russiske firma Niarmedic Plus under ledelse af en læge inden for medicinsk videnskab, som er generaldirektør for et farmaceutisk selskab siden 1989, V.G. Nesterenko. Professor Nesterenko V.G. taler om oprettelsen af ​​et immunomodulerende lægemiddel: "For at opnå et stærkt aktivt materialeelement (Kagocel) måtte vi kombinere en naturligt forekommende polymer - en gossypol-copolymer fremstillet af bomuld sammen med celluloseglycolsyreetheren." Narkotika i dag er bredt udbredt ikke kun i Den Russiske Føderation, men også i nabolandene - Hviderusland og Moldova, Usbekistan, Kasakhstan, Ukraine, Georgien.

I 2003 passerede virksomheden statsregistreringen af ​​egne produkter med navnet "Kagocel". I 2005 introducerede producenten antiviral immunmodulator til hjemmemarkedet. Efter 6 år er en syntetisk interferoninducer tilladt til børn, der er 3 år og ældre, hvis barnet har influenza. Med hensyn til forebyggelse af sygdomme forårsaget af forskellige influenzavirusstammer og andre patogene respiratoriske infektioner er stimulering af immunitet med Kagocel kun tilladt, hvis barnet er 6 år.

Lægemidlet blev underkastet klinisk ekspertise på initiativ af selskabets ledelse "Nearmedic". Ca. 2000 personer var involveret i det kliniske forsøg. I slutningen af ​​forskningsprojektet blev resultaterne af åbne videnskabelige og medicinske kilder på den dokumenterede effektivitet af lægemidlet Kagocel, hvilket skaber en antiviral barriere og bidrager til at reducere risikoen for at opkæmme infektiøse respiratoriske patologier med 3,5 gange, officielt annonceret. Høj effektivitet er også bevist i agentens evne til at fremskynde neutraliseringen af ​​vira som følge af aktiveringen af ​​et naturligt protein (interferon), der hæmmer spredningen af ​​virale antigener.

Den kendsgerning, at stoffet virker mod vira og aktiverer immunmekanismen, producenter har bredt rapporteret resultaterne af kliniske undersøgelser, men i fuld form? Tværtimod er bevis for en sikker indvirkning på den menneskelige krop for tvivlsom. Det er kendt, at gossypol, og det er en del af lægemidlet Kagocel, fik i 1998 et dårligt ry på grund af det faktum, at det refererer til giftige stoffer, som kan påvirke dysfunktionen af ​​spermatogenese hos mænd. Således er de medicinske sammenslutninger af læger i Kina og Brasilien fuldt ud berettiget i løbet af de udførte undersøgelser, hævder at gossypol er skadeligt for den mandlige reproduktive funktion og virkningen af ​​et potent stof på forekomsten af ​​infertilitet hos mænd. Verdensomspændende præparater med gossypol er inkluderet i listen over forbudte farmakologiske midler.

Udviklerne af Kagotsel insisterer på, at gossypol-stoffet i det immunomodulerende lægemiddel ikke præsenteres i sin oprindelige form, men i den biokemiske forbindelse med copolymerens natriumsalt. Således dannes et helt andet stof ved udgangen. Desuden omfatter den teknologiske proces ved fremstilling af et lægemiddel flere raffineringsprocesser - rensning af materialesammensætningen, som udelukker tilstedeværelsen i naturlig form af en farlig polyphenol. I den sidste fase af pilleproduktion, som skaberne af Kagocel sikrer, udføres hvert parti af lægemidler teknisk kontrol for overholdelse af kvaliteten og fraværet af gossypol i fri form. Kontrolsystemet tillader med høj nøjagtighed at udføre analysen af ​​tilstedeværelsen af ​​et rent stof - fra 0.00035% eller mere.

Begyndende i 2012, anonyme oplysninger om, at virksomheden sælger et stof, der er usikkert for mænds sundhed, er aktivt begyndt at sprede sig til de offentlige masser. Bevis for at modbevise Kagocels skade på mænds reproduktive system blev leveret af Nearmedic Plus et år efter anklage. Fabrikanten foretog en eksperimentel undersøgelse. Fagene var laboratorie rotter, som blev administreret terapeutiske doser (9 mg / kg) og "shock" dele af Kagocel (225 mg / kg). Ifølge undersøgelsen har producenten ikke påvist nogen toksiske reaktioner i spermatogenese hos hanlige gnavere og abnormiteter i reproduktionsevner.

Indeholder en sådan undersøgelse af rotter hundrede procent garanti for sikker eksponering for mennesker? Hvis vi går ud fra det faktum, at undersøgelsen involverede gnavere og ikke dyr, der er så tæt på det humane biologiske system som muligt i henhold til fysiologiske kriterier, bliver hele virksomhedens forskning sat i tvivl. Derudover er indførelsen af ​​lægemidlet til mandlige forsøgsgnavere, der har nået puberteten kun en overfladisk vurdering af erfaringerne. Ifølge WHO undersøgte stoffet af gossypol, som blev studeret på lignende personer i slutningen af ​​90'erne, en bivirkning hos unge rotter i præpubertalalderen og i den indledende periode af puberteten - førte til forekomsten af ​​cyster i testiklerne og et fald i mængden af ​​ejakulat.

Det antivirale immunstimulerende middel med registreringsnavnet "Kagocel" er ikke på WHO's lægemiddelliste til salg. I Vesteuropa og USA er denne medicin ikke forbudt at anvende. I Rusland anbefales lægemidlet til behandling og forebyggelse af influenza af Den Russiske Føderations ministerium for sundhed. Lægemidlet Kagocel er ikke blevet klinisk testet med hensyn til sikkerhedseffekten af ​​den aktive forbindelse på børn, men på trods heraf bliver den meget udbredt i pædiatri.

Forbruger anmeldelser

Information fra personer, der blev behandlet med stoffet og brugt det til forebyggelse af vira, for det meste positive. I nogle tilfælde afslørede tabletternes evne til at fremkalde allergisk dermatose, ledsaget af hududslæt, blødt vævssvul og en kløe.

Prisen på antiviralt stof er relativt overkommeligt for den indenlandske forbruger og varierer i området 217-276 rubler. Den årlige omsætning, virksomheden modtager til realisering af Kagocel, er i gennemsnit ca. 2,6 milliarder rubler.

Tiloron (Tilaxin) og analoger: Amixin, Lavomax

farmakodynamik

Den vigtigste aktive bestanddel er tilaran, en syntetisk forbindelse med antiviral aktivitet, som hæmmer cellulær immunitet og stimulerer humoral immunitet. Takket være tilorone i kroppen forbedres produktionen af ​​leukocyt (alpha type), fibroplastisk (beta type) interferon og immune gamma interferoron. Farmakologiske egenskaber giver høj beskyttelse mod forskellige typer influenzavirus, respiratoriske infektioner, herpesvirus, infektiøse antigener af hepatitis A og B. Den immunomodulerende komponent er til stede i Tilorone, Tylaksin, Amiksin og Lavomaks.

Drug Release og kliniske studier

Tilorone blev udviklet og patenteret for næsten et halvt århundrede siden i Amerika, men på grund af påvisning af en toksisk effekt i dette stof blev lægemiddelkomponenten næsten straks forbudt ved at anvende farmaceutisk produktion i USA og EU. Forskere konkluderede, at tilorone var mutagent efter gennemførelse af kliniske dyreforsøg. Forskere har fundet ud af, at det aktive stof fremkalder degenerative dystrofiske processer i periferien af ​​øjet retina og forårsager fedtsinfiltrering af leveren i en gruppe af emner.

I 70'erne reproducerede medarbejdere fra Institut for Fysisk-Kemisk Videnskabsakademi af det ukrainske SSR igen det forbudte substrat med syntetiske midler for fortsat at undersøge egenskaberne af dets kemiske sammensætning. I 1980'erne udførte sovjetiske forskere en grundig undersøgelse af tilorone og opstillede eksperimenter, som bekræfter den toksiske virkning på menneskekroppen. Risikoen for at udvikle dystrofiske lidelser i hornhindehinden og nethinden var 14% efter brug af Tyrolone, mens synsskarpheden forblev normal. Det blev også fundet, at efter ophør af lægemidlet med tiloron stoppede den oftalmologiske patogenese og øjenernes helbred forbedredes til den oprindelige tilstand.

I midten af ​​1990'erne blev lægemidlet "Tiloron" indført i statens lægemiddelregister som antiviral immunmodulator. Siden 1996 har Odessa Chemical and Pharmaceutical Plant fremstillet lægemidlet Tiloron først. Siden 2000'erne er den første lægemiddelanalog til Tiloron under Amixin-varemærket, fremstillet af firmaet Dalkharmharm i Khabarovsk efter ordre fra Moscow Masterlek CJSC, optrådt på det russiske farmakologiske marked. Takket være den kompetente marketingflytning fra selskabet "Masterlek", allerede i 5 år, sammenlignet med det første år for udgivelse af Amixin, steg omsætningen 6 gange.

En lignende kemisk sammensætning er præsenteret i Lavomax-præparatet. Dette lægemiddel er fremstillet af Nizhfarm-STADA Artsnaymittel (Rusland-Tyskland). Alle lægemidler, der indeholder tiloron, bør ikke anvendes til børn under 12 år. Efter 12 år uden ekstremt behov er det uønsket at ordinere lægemidlet på grund af den ringe forskningsgrundlag. Gravide kvinder og ammende mødre er også inkluderet i hovedkontraindikationsafsnittet af dette interferonstimulerende stof, da det er muligt, at et giftigt stof, som det fremgår af dyreforsøg, kan forårsage abort og påvirke barnets udvikling negativt.

Forbruger anmeldelser

Narkotika med tiloron beskytter under epidemier, men ikke altid. Der har været tilfælde, hvor stoffet trods en tidlig dosis til profylakse ikke havde en passende antiviral effekt. Folk tror, ​​at originalen og dens analoger er dyre, med den er der ofte bivirkninger, primært i form af allergier.

For 10 tabletter med et aktivt stof skal du betale 900-1020 rubler. For en pakning med 6 tabletter - 536-600 rubler.

tsikloferon

farmakodynamik

Den biologisk aktive komponent er et stof med lav molekylvægt tilhørende gruppen af ​​syntetiske interferoninducerende midler, megluminacridonacetat. Stoffet aktiveres, når det frigives i blodet gennem intern brug. Det vil sige injektionsopløsning eller tabletter, hvor der er en hovedkomponent, der aktiverer syntesen af ​​interferon ved hjælp af immunceller i kroppen. På grund af induktionsegenskaben er immunmekanismen i den mest "kamp" -beredskab til at modstå et muligt virusangreb. Cycloferon-opløsning og tabletter anvendes til forebyggelse og behandling af akut respiratoriske infektioner, terapi og forebyggelse af influenza, herpes, thrush, chlamydia osv.

Drug Release og kliniske studier

Hovedkomponenten (megluminacridonacetat) blev produceret og registreret i begyndelsen af ​​90'erne. Men lægemidlet er udviklet til dyrlægning, så indtil 1995 betragtes Cycloferon udelukkende som et lægemiddel til dyr inficeret med virus. Fra og med det 95. år opføres det i registret over godkendte lægemidler til behandling af mennesker samt børn fra 4 år og ældre.

Der er ingen argumenter i den videnskabelige medicinske presse og andre internationale publikationer om sammensætningens sikkerhed og graden af ​​dens effektivitet, fra begyndelsen af ​​frigivelsen af ​​Cycloferon og hidtil. Men i indenlandske populære kilder på medicin er flere publikationer afsat til evidensbaserede eksperimenter af Cycloferon, som angiver, at kliniske forsøg blev udført på højeste niveau. Men er der et ændringsforslag på den højeste i den russiske betydning af ordet? Det er faktisk ikke medtaget på listen over lægemidler til niveau A af bevisbaseret medicin. Og Verdenssundhedsorganisationen Cycloferon anbefales ikke.

Hvis du tror på de tests, som lægemidlet blev udsat for af indenlandske eksperter, hjælper den aktive komponent af lægemidlet med at reducere varigheden af ​​influenzavirus og akutte åndedrætsinfektioner med ca. 2 gange og reducerer også risikoen for komplikationer betydeligt, efter at de har haft en influenzainfektion på ca. 8,5 gange. I et klinisk forsøg deltog en gruppe på 120 børn. (over 7 år) og en gruppe voksne på 500 personer. Også under det kliniske forsøg blev det konstateret, at lægemidlet ikke har negativ indflydelse på leveren og udskilles fuldstændigt af nyrerne en dag efter dets anvendelse af patienten. Lægemidlet er forbudt at anvende hos børn under 4 år og kvinder på amningstidspunktet eller under graviditeten. Testdata registreres i analytiske videnskabelige tidsskrifter på russisk på medicin. I 2004 blev skaberne af antivirale og immunstimulerende lægemidler tildelt RF-regeringens pris for oprettelsen af ​​Cycloferon og dets bidrag til praktisk medicin.

Forbruger anmeldelser

Vel hjælper med at reducere de smertefulde ubehagelige symptomer på forkølelse og influenza, mens dette er en meget reel pris for en borger med et lille niveau af rigdom. Cycloferon på visse mennesker kan virke som et allergen.

Injektionsopløsning - 325-364 rubler, tabletter (10 stk. I en pakke) kostede 180-200 rubler i russiske apoteker.

Forberedelser med interferon

Lægemiddelformuleringer af denne linje af lægemidler til apotek er identiske med human alpha og beta interferon. Narkotika bidrager til aktiveringen af ​​produktionen af ​​en tilstrækkelig mængde immunoglobuliner, hvorved der skabes en pålidelig antiviral baggrund. Hvis antigenet kommer ind i det humane biologiske system, er der en hurtig genkendelse af fremmede molekyler og den målrettede eliminering af patogenet.

viferon

farmakodynamik

Materialesammensætningen er human interferon (alfa-2b), produceret ved fremgangsmåden til genrekombination af bakterier fra form af Escherichia coli med humane leukocytceller. Som et ekstra stof indgår 2 organiske forbindelser i præparatet - vitaminer C og E af syntetisk oprindelse. Værktøjet er tilgængeligt i forskellige doseringsformer: i form af salve, suppositorier og gel. Instruktionerne angiver følgende oplysninger: Viferon anvendes som et antiviralt lægemiddel med antiproliferative og immunmodulerende egenskaber. Foruden almindelige respiratoriske vira er lægemiddelsammensætningen også aktiv mod patogener af chlamydia, herpes og hepatitis typer A og B.

Drug Release og kliniske studier

Umiddelbart bemærker vi, at dette lægemiddel i klassificeringen af ​​det første niveau af undersøgelsesdelen af ​​bevisbaseret medicin ikke fremkommer, og der er ingen oplysninger om den forskning, der blev udført vedrørende sammensætningens sikkerhed og virkning i den internationale videnskabelige presse. Lægemidlet blev ikke udsat for nogen forsøgsmetode, som ville opfylde normerne for verdens standardisering, og hvor en stor gruppe mennesker ville være involveret.

Men på trods af manglende information om de russiske forsøg på lægemidlet i udenlandske videnskabelige tidsskrifter er det ikke nødvendigt at behandle stoffet straks kategorisk. For eksempel er der for eksempel ingen offentliggjorte argumenter i officielle internationale publikationer om præparater med glycerol trinitrat, som sparer mange kerner dagligt fra angina kriser. På samme tid var nitroglycerin og vil være en effektiv kardiologisk medicin til stenokardi. Beviser for, at Viferon med succes kan anvendes i virologi, offentliggøres i det russisksprogede medie.

Lægemidlet med navnet "Viferon" blev oprettet af et team af videnskabelige eksperter fra Forskningsinstitut for Epidemiologi og Mikrobiologi opkaldt efter Gamalei NF i Moskva. Projektet blev arrangeret af V.V. Malinovskaya, en forskningsassistent hos en forskningsinstitution. Fem års hårdt og frugtbart arbejde med skabelsen af ​​en unik sammensætning (1990-1995) blev kronet med forskernes succes. Og allerede i 1996 åbner projektlederen sammen med sin ægtefælle Malinovsky E., grundlæggeren af ​​SDM-Bank, sit eget lægemiddelfirma LLC Feron, hvor produktionsprocessen til produktion af færdige produkter fra antivirale serier lanceres, hvor den grundlæggende råvare er human interferon alfa 2b, mærket "Viferon".

Ansvaret for den kliniske undersøgelse af sit eget stof antager ejeren af ​​virksomheden "Feron" - V. Malinovskaya. Hun gennemfører multi-center tests i 6 medicinske institutioner i Moskva og Medical Center for Børns Sundhed, Russiske Akademi for Medicinsk Videnskab. I løbet af undersøgelsen blev det fastslået, at lægemidlet effektivt kan anvendes uden komplikationer i tidlig barndom og i andre aldersgrupper, herunder voksne og gravide, til behandling af akut respiratoriske infektioner og virale patologier (influenza, hepatitis, herpes, chlamydia).

Dosering og administration af Viferon i suppositorier til rektal anvendelse:

  • spædbørn og børn i op til 7 år med kompliceret lungebetændelse, tilstedeværelsen af ​​herpes, respiratoriske infektioner og purulent-septiske sygdomme (som hjælpemedicin) skal bruge lægemidlet, som har en terapeutisk dosis på 150.000 IE, 1 suppositorie to gange om dagen (løbet af 5 dage );
  • lignende sygdomme, som et barn på 7 år og ældre er syg, såvel som voksne og gravide, kræver øget koncentration af det aktive stof: Lys er foreskrevet med et mærke på 500.000 IE - om morgenen og om aftenen 1 suppositorier;
  • Høje terapeutiske doser til voksne (1000000-3000000 IE) er designet til behandling af viral hepatitis og herpes simplex former: brug af suppositorier og terapeutiske forløb er ordineret af en læge. Normalt eksperter ordinerer rektal indgivelse af lægemidlet hver 12. time, hvor varigheden af ​​applikationen afhænger af sygdomsgraden af ​​patologi og behandlingsdynamikken.

Forbruger anmeldelser

Lægemidlet hjælper godt for herpes, respiratoriske vira, uden bivirkninger. I isolerede tilfælde blev der registreret en allergisk reaktion på Viferon. Prisindikator tiltrækker forbrugernes tilgængelighed.

Kostprisen for lægemidlet afhænger af koncentrationen af ​​den medicinske dosis af det aktive stof i den terapeutiske sammensætning. Afhængigt af ME kan du betale for suppositorier fra 241-850 rubler, til salve (40.000 IE / g) - 168-180 rubler, til gel (36 tusind IE) - omkring 150 rubler.

Kipferon

farmakodynamik

Lægemiddelblandingen fremstilles i form af suppositorier indeholdende human interferon alfa-2b i tør form og immunglobuliner M, A, G samt en række tilbehørsstoffer - emulsionskomponent, fedt med paraffin. Det er indiceret til primær og sekundær terapi af respiratoriske infektioner og vira, chlamydia, patologier i tarmsektionen af ​​bakteriel natur, viral hepatitis A og B. Lægemidlet har antibakterielle, antivirale, immunmodulerende virkninger. Det anvendes også til profylaktiske formål for at opretholde et svagt immunsystem hos mennesker med hyppige respiratoriske sygdomme.

Drug Release og kliniske studier

Kipferons virkning blev udelukkende undersøgt i den gynækologiske retning, det vil sige undersøgelser blev udført på kvinder, der blev behandlet med dette lægemiddel til vaginitis. Observationen blev udført i en af ​​de medicinske institutioner i Moskva, Department of Gynecology. Ifølge resultaterne af observationer blev det bemærket, at den stærkt aktive sammensætning af Kipferon, som blev anvendt rektalt af patienter i 10 dage med gentagen terapi efter 3 uger, bidrog til den absolutte eliminering af det infektiøse antigen repræsenteret af forskellige typer bakterier.

Mere Kipferon har ikke været udsat for kliniske forsøg, så han henviser til stoffer med irrelevant virkning og harmløshed. Det er ikke opført på de officielle lister over stoffer, der har vist sig at være effektive af alle RCT's regler, men suppositorier er tilladt af sundhedsministeriet i Den Russiske Føderation og er meget udbredt til behandling af børn og voksne inficeret med forskellige infektiøse og bakterielle former for mikroorganismer, respiratoriske vira og rotavirus. Det anbefales Kipferon og at forhindre infektion af akutte luftvejsinfektioner og influenza.

På trods af manglende bevisbase med registrerede fakta i videnskabelige medicinske tidsskrifter, er lægemidlet godkendt til brug hos børn, der begynder fra spædbarnsperioden. I praksis viser kipferon behandling af tarminfektioner med alvorligt kursus hos børn i løbet af de første 2 år af livet sin høje aktivitet mod patogener af dysbakterier. Brug af lægemidlet giver dig mulighed for hurtigt at fjerne den patogene mikrobe med genoprettelsen af ​​sund intestinal mikroflora. Tilfælde af bivirkninger ved pædiatrisk praksis blev ikke observeret.

Eksperter mener dog, at donorråmaterialerne indeholdt i Kipferons sammensætning, nemlig komponenterne i humant blod, kan forårsage en negativ reaktion fra immunsystemet - allergier og feber manifestationer. Oplysninger om overdosering og dens konsekvenser er ikke tilgængelige. Fabrikant - Alfarm LLC, Moskva.

Forbruger anmeldelser

Som et middel til forkølelse eller forebyggelse af ARVI - et dyrt stof som et middel til behandling af alvorlige bakterielle patologier i det urogenitale system og tarmene - et stærkt effektivt lægemiddel. Ingen negative virkninger på menneskekroppen er registreret til dato, bortset fra sjældne tilfælde af allergi over for materialesammensætningen.

Rektal-vaginale suppositorier med en dosis af det aktive stof i 500 tusind enheder til prisen vil koste fra 680 rubler. op til 1155 gnid. pr pakning.

Grippferon

farmakodynamik

Lægemidlet er fremstillet i flydende form - i form af en opløsning til nasal anvendelse. Basis for opløsningen indbefatter humane interferonarter alpha-2b. Hovedstoffet suppleres med ekstra organiske stoffer - ethylendiamintetraeddikesyre dinatriumsalt, saltsyre natriumsalt (natriumchlorid), natriumhydrogenphosphatdodecahydrat etc. Nasaldråber Grippferon er en naturlig immunaktivator. Den terapeutiske virkning opnås på grund af immunmodulerende, antiinflammatoriske og antivirale egenskaber. Lægemidlet anbefales ofte af hjemmearbejdere og børnelæger til at bekæmpe og forhindre virusinfektioner i luftvejene.

Drug Release og kliniske studier

En unik sammensætning blev opfundet i 2000 af en læge i akupunktur dms. Peter Gaponyuk, som simpelthen arbejdede med leukocyt human interferon i form af et lyofilisat: forbedrede sammensætningen ved hjælp af særlige teknologiske metoder, således at den ikke taber og i lang tid bevarer sine farmakologiske egenskaber i en fortyndet tilstand. Derefter blev det stærkt koncentrerede pulver kombineret i en flydende lægemiddelblanding bestående af excipienser. Udgangen er således et immunostimulerende lægemiddel med kompleks virkning, som aktiverer beskyttelsesmekanismer, forhindrer indføring og spredning af virus, bevidst neutraliserer aktiviteten af ​​det patogene patogen i tilfælde af infektion, reducerer respiratoriske symptomer, undertrykker det inflammatoriske fokus.

Lægemidlet passerer den officielle statsregistrering, modtager et patent for retten til at sælge, og snart vises en antiviral immunmodulator med varemærket Grippferon produceret af Firn M på vinduerne på russiske apoteker. Det distribueres ikke kun på russisk område, men også i Belarus, Ukraine. Folk lærer om nasaløsningen, der kan modstå eventuelle infektioner, herunder aids-virus, fra de almindelige medier.

Lægemidlet Grippferon blev ignoreret i offentlige taler i perioden med stress i den epidemiologiske situation af sundhedsministeren, T. Golikova, der rådede folk om at anvende Ingavirin, Arbidol, Kagocel som behandling for forebyggelse af akut respiratoriske infektioner og influenza. Men nu, den, der ikke stod med ros på Gripferon, er det chef for den russiske føderations statslige sanitære og epidemiologiske tjeneste og den overordnede sundhedslæge i Rusland Gennady Onishchenko. Om Onishchenko virkelig troede Gaponyuks opfindelse var et middel til farlige virale patologier, eller flatterende anmeldelser var kun en del af et partnerskab, er det ikke kendt, fordi disse to personer var bundet af en fælles forretning i et medicinsk udstyrsvirksomhedsselskab (Farbiomash OJSC).

Med hensyn til de kliniske forsøg på lægemidlet blev de udført af den ansvarlige person - grundlæggeren af ​​lægemidlet P. Gaponyuk, sammen med en kommission fra den efterfølgende GISC. Tarasevich - i 14 kliniske forskningsinstitutioner på Den Russiske Føderations og Ukraines territorium. Under kontrolleret observation var en gruppe af emner bestående af 4,5 tusind mennesker. Patienter blev ordineret medikamentet enten til profylakse eller til behandling af akutte virale infektioner.

Et klinisk forsøg viste en god virkning af Grippferon på immunitet uden bivirkninger. Varigheden og sværhedsgraden af ​​sygdommen, hvis stedet havde influenza og ARVI, blev signifikant reduceret. Hvad angår de almindelige komplikationer i bronkopulmonale afdelinger, udviklede de sig slet ikke i ekstreme tilfælde, havde en mild form. Ifølge forebyggende data gav Gaponyuk P. oplysninger om, at dråberne til næsen med interferon reducerede den epidemiologiske indikator med 2,72 gange. Overbevisende tal gør det muligt at positivt dømme effektiviteten og harmlessnessen af ​​Grippferon.

Den årlige gennemsnitlige omsætning ved salg af lægemidlet er ca. 1,16 milliarder rubler. Og det er kun under influenzensæson og forkølelse. Lægemidlet er i efterspørgsel, da antiviral nasal opløsning med interferon kan ordineres til kvinder i en hvilken som helst periode med graviditet og børn fra de første dage af livet uden frygt for udseendet af negative konsekvenser.

Forbruger anmeldelser

Forbrugerudtalelser tillader os ikke klart at sige, at Grippferon-dråber har en stærk virkning. For eksempel hjalp 50% af menneskene med at beskytte sig mod en virusinfektion eller bidraget til en hurtig genopretning, mens andre mennesker forsikrer, at behandling med en nasaløsning er spild af tid og penge. En positiv effekt bemærkes af forældre, der har tabt stoffet i deres næse under forkølelse, sygdommen er hurtig og mild. Mange mennesker kan ikke lide det i åben form, stoffet har en lille holdbarhed. Der er ingen bivirkning. Høj pris for næsedråber.

Medicinsk sammensætning (10 ml) i form af dråber koster 280-300 rubler. I samme volumen vil sprayen koste 320-390 rubler.

Direktevirkende antivirale midler

Arbidol

farmakodynamik

Det aktive biologiske stof af lægemidlet er umifenovir. Den organiske forbindelse virker som en inhibitor af viral aktivitet, som ikke tillader patogenets lipidhylster at fusionere med de funktionelle enheder i den menneskelige krop - cellerne. To almindelige typer influenzavira tilhørende gruppe A og B er følsomme over for umifenovir. Drogen har en immunomodulerende egenskab, da den stimulerer produktionen af ​​naturlig interferon. Lægemiddelkomponenten af ​​Arbidol er aktiv mod patogener af intestinal influenza, coronavirus syndrom.

Drug Release og kliniske studier

Lægemidlet blev udviklet i begyndelsen af ​​1970'erne af kollegiet af medicinske specialister af den højeste kategori fra tre sovjetiske forskningsinstitutter. Registreret stof i 1974. Forskere på instrukser fra militære enheder i USSR var engageret i at opfinde sammensætningen. Derfor er der ikke data om frigivelse af Arbidol og dets terapeutiske anvendelse til 90'erne.

Produktionsstart for frigivelsen af ​​Arbidol går tilbage til 1992. Den første producent af det antivirale lægemiddel var Moskva-virksomheden af ​​farmakologiske produkter "Moskhimpharmpreparaty". Efter 8 år bliver Masterlek ejeren af ​​et patent til fremstilling af lægemidlet, som ledes af dets to grundlæggere, A. Schuster og V. Martyanov. De etablerer en ny pris for lægemidlet, der overstiger den oprindelige pris med 6 gange. Det vil sige, hvis Arbidol blev solgt til 20 rubler inden løsningen af ​​patentet fra Moskhimphrommproduktsii, så er det med nye ejere fordelt via apotekskæder allerede til 120 rubler per pakke. Den aktive formidling af reklame om et effektivt stof mod vira gør det muligt for Masterlek at øge forbrugernes efterspørgsel 4 gange i de første 12 måneder af produktionen på trods af den oppustede pris.

Ejerne af Masterlek solgte deres forretning i 2006 til Pharmstandard OJSC - den mest dominerende virksomhed blandt alle eksisterende russiske lægemiddelvirksomheder. Takket være det nye lægemiddel stiger billedet af Pharmstandard endnu højere, og de økonomiske indikatorer for overskuddet fra salget af Arbidol alene har nået utrolige højder og har haft en førende position i den russiske medicinalindustri. Så i forhold til 2001 var perioden fra 2006-2009 præget af en enorm stigning i lægemidlets salgsmængde Arbidol, det hoppede 100 gange med lynhastighed.

En vigtig rolle i en sådan furore blev spillet af udførelsen af ​​de vigtigste folkesundhedsfigurer - G. Onishchenko (Ch. Sanvrach i Den Russiske Føderation) og T. Golikova (chef for Ruslands ministerium for sundhed og social udvikling). På tidspunktet for svineinfluenzaepidemien, der raser i 2009, giver Golikova og Onishchenko grundlæggende anbefalinger om forebyggelse og behandling af den farlige virus, hvor de fokuserer offentlighedens opmærksomhed på et stærkt effektivt lægemiddel med handelsnavnet "Arbidol". Konsolideringen af ​​det succesfulde resultat af en sådan annonce fra mund fra autoritative personer var besøget af V. Putin i 2010 til et af apotekerne i Murmansk, hvor præsidenten spurgte ængsteligt om tilgængeligheden og prisen på et ekstremt vigtigt stof til russere. En overbevisende rapport blev vist i nyhedsrapporterne om russiske tv-kanaler, som følge af, at efterspørgslen efter Arbidol nåede sit højeste niveau.

Snart vil reklameforfremmelse af antivirale produkter, der tilføjer antioxidant og immunostimulerende egenskaber til lægemidlet, gøre det muligt for Arbidol at komme ind i statens register over de vigtigste lægemidler, som ifølge Sundhedsministeriet er af afgørende betydning. Selskabet Pharmstandard har i øjeblikket en velvillig holdning fra Den Russiske Føderations ministerium for sundhed. Således er næsten 1/3 af alle produkter fremstillet af virksomheden medtaget på listen over vitale og vigtige stoffer - vigtige og vigtige lægemidler godkendt af den russiske regering. Mens mange udenlandske virksomheder ikke modtager godkendelse fra myndighederne i sundhedsministeriet i Den Russiske Føderation for at registrere lægemidler på statsområdet, da de kan blive direkte konkurrenter af Pharmstandard-lægemidler, herunder deres vigtigste indtægtskilde, Arbidol. For din information er den samlede omsætning om året fra Arbidol ca. 8 milliarder rubler.

Der er mange omfattende oplysninger om kliniske forsøg i databasen med det største internationale online-bibliotek Medline. Omkring 80 artikler beskriver stoffets egenskaber og effektivitet, men antallet af tal og talværdier af resultaterne gør det svært at tænke på testprojekternes alvor. For eksempel er følgende oplysninger om Arbidol publiceret på den officielle ressource: at tage piller hjælper med at reducere sygdomsperioden med 1,7-2,65 dage, og symptomatiske tegn (løbende næse, høj feber, hoste, sløvhed osv.) Vil blive neutraliseret af så mange som 1 2-2,3 dage tidligere. Der er ingen oplysninger om, hvor disse resultater stammer fra, og også hvem der gennemførte testene, for hvem stoffet blev testet. På en eller anden måde ikke så troværdig er sådan en tvetydig og anonym prognose.

Men der er information om de kliniske forsøg i begyndelsen af ​​2000'erne med et rigtigt vidne, som var heldig nok til at være observatør af tre studier, han var PA Vorobev, der også er næstformand for det officielle udvalg, professor og leder af hematologiafdelingen i Moskva Medical Academy. Vorobyev fortalte om følgende: "7 undersøgelser blev gennemført, vores kommission fik lov til at kontrollere kun 3 begivenheder. Men det var nok at komme til den konklusion, at de grundlæggende regler for kliniske forsøg ikke blev fulgt, hvilket er en alvorlig overtrædelse. Derfor er ethvert fakta om Arbidols effektivitet forspændte argumenter. Efter at have givet udtryk for vores mening til ledelsen af ​​Masterlek, blev formularkomiteens kommission straks udelukket fra yderligere deltagelse i forskning. "

I undersøgelsen af ​​Arbidol blev Kina interesseret i effektivitet, og i 2004 gennemførte kinesiske medicinske specialister deres egen ekspertundersøgelse. Fagene var mennesker med forskellige former for akut respiratoriske infektioner, der tog tabletter med umifenovir (Arbidol). Det samlede antal observerede patienter var 230 personer. Konklusion af eksperimenter fra Kina: "Arbidol er ikke et effektivt lægemiddel, har en svag virkning på infektioner og vira, og er også signifikant ringere end Ingavarin og Tamiflu."

Det er værd at bemærke, at USA's Department of Health Supervision over kvaliteten af ​​narkotika ikke gav godkendelse til indførelsen af ​​Arbidol på listen over officielt anerkendte stoffer på amerikanske stats territorium. Og Verdenssundhedsorganisationen har ignoreret dette værktøj på grund af utilstrækkelige beviser for fordele og ulemper ved den aktive materialesammensætning. Men i 2013 modtager virksomheden Pharmstandard stadig en efterlængt positiv vurdering fra WHO certificeringssystemet for ret til at registrere lægemidler Arbidol. Således blev Arbidol på grundlag af umiphenovir inkluderet i Verdenssundhedsorganisationens register som et lægemiddel med direkte antiviral virkning. Siden 2013 har Pharmstandard lanceret en række forskningsprojekter for at præsentere deres resultater til et forbrugermål. Men til dato er projekter stadig i gang, trods løfter om at afslutte moderne kliniske forsøg inden 2015.

Hvorfor har virksomheden ikke travlt med at sprede resultaterne til de offentlige masser, for at en gang for alle en gang skal sætte en stopper for den stormfulde debat om arbidol effektivitet? Man kan kun gætte: om det rigeste selskab ikke har nok penge til at bringe eksperimenterne til den endelige linje, eller er stoffet virkelig ikke så vigtigt for en person på grund af dens lave effektivitet? Og selvom der ikke er nogen pålidelig og logisk baseret information, er Arbidol inkluderet i den uundgåelige kategori af lægemidler med uprøvet effektivitet. Og sammen med det, producerer nogen medicin analoger, for eksempel i Ukraine et lægemiddel med umifenovir under varemærket "Imustat." Men i Hviderusland har fabrikanten helt "tarnished" det oprindelige ry ved at skrive på pakken, at tabletterne med betegnelsen "Arpetol" ikke omfatter umifenovir, men arbidolhydrochlorid.

Forbruger anmeldelser

Forbrugerens publikum var nøjagtigt opdelt i to modsatte stillinger: 50% af de personer, der tager Arbidol, taler om en høj terapeutisk evne til stoffets kemiske sammensætning, mens den anden halvdel vidner om den absolutte mangel på en terapeutisk virkning. I sjældne tilfælde blev bivirkninger noteret i form af allergisk dermatose og ubehagelige fornemmelser i den epigastriske zone.

Kapsledoseringsformen af ​​Arbidol (20 kapsler) koster 450 rubler i gennemsnit, prisen pr pakning med tabletter (10 stk.) Er 153-180 rubler.

Tamiflu

farmakodynamik

Dette lægemiddel har en antiviral forbindelse med en selektiv virkning, det vil sige, det påvirker kun en bestemt type antigener. I lægemidlet er den aktive forbindelse oseltamivircarboxylat. De selektive antigener, der er følsomme for oseltamivircarboxylat, er influenza A- og B-virus. Den biologisk aktive komponent Tamiflu hæmmer de enzymatiske funktioner af virale neuromidaser, der udgør overflademembranen af ​​patogene antigener, som forhindrer infektion af raske celler og spredningen af ​​disse typer af virus i menneskekroppen. I forhold til andre luftvejsinfektioner er stoffet magtesløst. Det er forbudt at bruge medicinen til børn i det første år af livet, det er meget uønsket at bruge gravide og ammende mødre.

Bivirkninger:

  • søvnforstyrrelse, hovedpine;
  • svaghed, svimmelhed
  • dyspeptiske manifestationer;
  • provokerende hoste.

Drug Release og kliniske studier

Opfindelsen af ​​selve stoffet (oseltamivircarboxylat) tilhører den unge amerikanske biopharmacist Michael Riordan, der siden 1987 ledede firmaet Gilead Sciences. Han og en gruppe forskere arbejdede på at skabe en kur mod HIV. Derfor blev oprindelig opfundet oseltamivir betragtes som et middel mod aids. Men under undersøgelsen af ​​stoffet blev det konstateret, at dets egenskaber ikke er i stand til at påvirke hiv, men de har en stærk hæmmende effekt på influenzavirus.

Verdenssundhedsorganisationen i 1996 godkendte stoffet Oseltamivir og omfattede det i kategorien af ​​lægemidler til lægemidler. Produktionen af ​​Tamiflu er verdensledende inden for den farmakologiske industri - et firma fra Schweiz "F. Hoffman-La Roche LTD ", oprettet i 19 Art. i byen Basel. Den teknologiske proces til fremstilling af stoffer til influenzavirus (Tamiflu) blev første gang lanceret i 1999, umiddelbart efter at selskabet købte en licens til at tillade fremstilling af lægemidler baseret på oseltamivir fra Gilead Sciences.

Den medicinske sammensætning, som det viste sig i praksis, er ret aggressiv, da den har en række bivirkninger svarende til influenzaskilt. Og dette er en af ​​de største ulemper ved det aktive stof, der findes i Tamiflu, fordi bivirkninger gør det meget vanskeligt for influenza. Hertil kommer, at alvorlig forgiftning interfererer med diagnosen af ​​en sand patologi, især hvis en langsigtet profylaktisk terapi blev udført med et lægemiddel i en epidemiologisk periode. Derfor bør brug af Tamiflu i influenzainfektion ikke kun være rettidig og kortvarig, men også kompleks - sammen med yderligere brug af stoffer fra en række symptomer. Behandling i længere tid end den i vejledningen angivne periode er sundhedsfarlig. Dette bekræftes af tilfælde af toksiske virkninger hos patienter, der gentagne gange er optaget af læger.

Således har et stort antal lande i de første fire år af stoffets eksistens i apotekets farmakologiske sortiment allerede "tjent" berømmelse på grund af de bivirkninger, det fremkaldte hos mennesker, der tog stoffet med oseltamivir under epidemien. Det er blevet helt klart, at dets anvendelse gentagne gange er afsluttet med de mest komplicerede former for neuropsykiske lidelser: hallucinationer, hæmmet tænkning, sindssyge, panikanfald, øget angst, mareridt, anfald, krampe mv.

Forskere fra Japan i løbet af ikke-interventionskliniske undersøgelser har offentliggjort en erklæring om den prædisponerende kendsgerning for en udtalt forvrængning af den menneskelige psyke, barnets nervesystem bliver særlig sårbart. Japanske sundhedspersonale har meddelt følgende virkninger fra at tage Tamiflu: stoffet forårsager forskellige psykiske sygdomme, manisk depressiv syndrom, op til selvmord, hovedsageligt i børn og unge kategorier af mennesker. Hertil kommer data om dødsfakta: 16 personer fra alderen 10-20 år døde, idet de havde lagt hånd om sig selv; 38 personer døde på grund af alvorlig nedsat nyrefunktion.

Uafhængige eksperter fra Cochrane Community sendte gentagne gange en anmodning til ledelsen af ​​et selskab, der producerede en tvivlsom sikkerhed og effekt af stoffet, således at de kunne rapportere tilbage i kliniske forsøg for at generalisere, systematisere og kompilere objektive oplysninger om Tamiflu. Af de fem forespurgte forskningsdata sendte Roche kun den første moduldokumentation til Cochrane Community, og i delvis form. Forsøg fra uafhængige eksperter om at få fra det farmakologiske selskab til at indgive fuldstændige rapporter om alle moduler var forgæves, fabrikanten af ​​lægemidlet vedholdende ignorerede alle anmodninger.

Baseret på de materialer, der var i hånden af ​​Cochrane-organisationen, offentliggør koordinator Tom Jefferson i The British Medical Journal, en global udbyder af medicinsk nyheder, et resumé af Tamiflu's kliniske forskning. Oversigten blev offentliggjort i april 2014. Det blev oplyst, at oseltamivir - hovedkomponenten af ​​den antivirale Tamiflu samt zanamivir - et lignende virkningsstof, der er indeholdt i Relenze, viste ikke sin intensive indflydelse i behandlingen af ​​influenza og dens forebyggelse. Desuden fremgår det af artiklen, at begge værktøjer ikke inspirerer tillid til indflydelsen på komplikationer af viral patologi. Modvirket, at fabrikanten, efter at have gjort sig bekendt med de offentliggjorte fakta, forpligtede sig til at afvise disse oplysninger i den nærmeste fremtid og at give evidentielle resultater af protokoller fra randomiserede eksperimenter. Men mens skuespilleren, produceret antiviral medicin, er forpligtelser ikke opfyldt.

Så hvilke konklusioner kom Cochrane-organisationen til efter at have gennemgået omkring 20 forskningshændelser, hvor Tamiflu var involveret? Det samlede antal testede personer var 24 tusind.

  1. Lægemidlet med handelsnavnet "Tamiflu" reducerer en smule smitte i en familie, hvor der er en influenzapatienter. Det vil sige, at sandsynligheden for, at en virus vil inficere en sund person, der bruger et stof til forebyggelse af infektion, forbliver højt.
  2. Varigheden af ​​symptomatiske tegn hos voksne, der tager oseltamivir, reduceres med 16 timer. I barndommen er denne tendens fraværende.
  3. Det biologisk aktive stof bidrager på ingen måde til at reducere risikoen for den mulige udvikling af svære komplikationer af influenza, såsom otitis, lungebetændelse, meningitis, bronkialkatarre, bihulebetændelse, bihulebetændelse etc.
  4. Et lægemiddel med oseltamivir har stærkt toksiske egenskaber, så det ofte forårsager tegn på forgiftning og dyspepsi - kvalme, diarré, opkastning, uanset patientens alder.
  5. Anvendelsen af ​​lægemidler til forebyggelse, som det fremgår af forskningsresultaterne, er ekstremt usikkert for kroppen, da det bidrager til nerveskade med alvorlige psykiske handicap og nedsat funktion af nyrerne. I nogle tilfælde blev nedsat aktivitet af immunsystemet med en reduktion i antistofproduktion registreret.

Sådanne imponerende fakta, der tydeligt angiver farerne ved et farmakologisk produkt, vil snart blive besvaret af lederne af lande, der bekymrer sig om deres eget lands sundhed. Ved at stoppe køb af Tamiflu og lignende produkter i store partier, vil millioner af mennesker blive reddet fra de skadelige virkninger af et giftigt og ineffektivt lægemiddel med en påstået antiviral effekt.

Til dine oplysninger: Takket være producentens reklamekampagne om et vigtigt stof til befolkningen med en potent antiviral forbindelse, der er stærkt aktiv mod influenzavirus og ekstremt reducerer sandsynligheden for komplikationer, har sundhedsministeriet og Det Forenede Kongerige erhvervet 40,2 for medicinske institutioner i 2009 på svininfluensavirus højde. millioner doser af lægemidler med oseltamivir. Den samlede omkostning var 1,9 mia. USD.

Forbruger anmeldelser

Mange mennesker på tidspunktet for indtagelse af stoffet Tamiflu stod over for en toksisk virkning. Det manifesterede sig hovedsageligt i form af neurologiske og gastrointestinale lidelser: opkastning og kvalme, diarré, hovedpine, migræne, mental disharmoni, psykose. Med hensyn til effektiviteten, positive anmeldelser, at kur mod influenza virkelig hjælper, mere end florerer.

Tamiflu kapsler (10 stk.) På russiske apoteker sælges til 1245-1470 rubler.

Rimantadin eller Rimantadin

farmakodynamik

Mange har oplevet vanskeligheden ved at vælge et værktøj, der er produceret med to lignende navne, men med en forskel på et bogstav. Vi bemærker straks, at begge stoffer har en ensartet sammensætning. Tabletterne af hvert af produkterne indeholder det samme aktive stof mod influenza A-virus, herpesinfektioner af type 1 og 2, arbovirus. Men farmakologiske selskaber i Remantadin producerer i 2 forskellige koncentrationer - 50 mg i 1 tablet og 100 mg i 1 tablet rimantadin, et derivat af adamantan-1-amin. Lægemidlet Rimantadine er i en enkelt standarddosis af stoffet - 50 mg. Den kemiske sammensætning har kun en inhiberende virkning på den valgte type influenzavirus (type A og dens subtyper, herunder H1N1), der hæmmer deres M2-ionkanaler. Det bruges til influenza A og til dets forebyggelse.

Begrænsninger og bivirkninger

  • stoffet er forbudt under graviditet, hyperthyroidisme, lever og nyresygdom, børn i det første år af livet;
  • kan forårsage tab af balance, ubevidste tilstander;
  • irritation, ustabil stemning, angst og andre symptomer, der er karakteristiske for excitering af nervesystemet;
  • i nogle tilfælde forårsager rimantadin en sammenbrud, migræne, forvirring, nedsat koncentration;
  • sjældent, men det er muligt, forekomsten af ​​fordøjelsesforstyrrelser - opkastning eller kvalme, en følelse af tør mund.

Drug Release og kliniske studier

Lægemidlet er til stede på det farmakologiske marked siden sovjetiske tider. Siden 1970'erne har det været det mest kendte middel, som USSR's folkesundhedsmyndigheder anbefalede som den bedste medicin, der undertrykker aktiveringen af ​​viruset i kroppen og beskytter mod influenza infektion i den epidemiologiske årstid. Et lettisk videnskabelige team af farmakologer fra Riga Institute of Organic Chemistry, ledet af J. Polis og hans assistent I. Grava, udviklede en teknologi til syntese af et stof af adamantin oprindelse. I 1969 modtog den berømte kemiker fra Riga et dokument, der bekræfter ophavsretten til det antivirale middel Remantadin, som stadig betragtes som en af ​​de mest populære lægemidler.

Den første test har allerede fundet sted kort efter certifikatets levering til J. Polis. Dets koordinator var en læge fra Leningrad A. Smorodintsev, som testede Remantadin på arbejdet i Kirov Machine Building Plant under toppen af ​​influenzapidemien. Resultaterne af effektiviteten af ​​sammensætningen var på et højt niveau, hvilket gjorde det muligt for lægemidlet til øjeblikkeligt at opnå en høj tjeneste med Kreml-regeringen selv. Produktionen af ​​færdige farmakologiske produkter blev således overdraget til det lettiske selskab Olainfarm, som indtil videre producerer i store mængder anti-viruspiller Remantadin.

Lægemiddelprøvning er ikke afsluttet med bevisprøvning for 45 år siden. Remantadin har gentagne gange bestået kliniske undersøgelser af høj kvalitet. De seneste data om lægemiddelsammensætningen er registreret i medicinske videnskabelige kilder for 2008. Logisk begrundede resultater, upåklagelig overholdelse af alle kriterier for implementering af CI, officielt registrerede dokumenter - giver garanti for rigtigheden af ​​de oplysninger, der gives til medicinen og den potentielle forbruger.

Remantadin tilhører legitimt stoffet med bevist effektivitet. I hver af de halvtreds randomiserede forsøg ved hjælp af den blinde placebo-kontrol teknik deltog mindst 1000 personer. I nogle forsøg var 2000 involverede, herunder børn. Sammenfattende beviserne kom forskerne til følgende konklusioner:

  • Sammenlignet med et lignende værktøj til udenlandsk produktion - Adamantin er lægemiddelsammensætningen af ​​rimantadin mindre giftig, og det reducerer endvidere graden af ​​forgiftning, som altid er til stede i influenzatilstanden.
  • hvis rettidig behandling af influenza er taget, reducerer rimantadin tabletter sandsynligheden for lungebetændelse 6 gange, bronkitis - 3,2 gange;
  • Med hensyn til profylaktisk anvendelse viste rimantadin en ret høj effektivitet (73%). Ved at tage det er risikoen for infektion med influenza reduceret med 1,7 gange sammenlignet med resultaterne af placebogruppen;
  • Et lignende forsøg på effektivitet ved profylakse blev udført med Amantadine - effektiviteten var 61%, det vil sige 1,6 gange højere hos personer, der fik placebo;
  • Der blev ikke observeret alvorlige tegn på feber i gruppen af ​​patienter, der fik Remantadin som antiviralt middel, mens toksiske tegn (svaghed, feber, hovedpine osv.) var 38 timer hurtigere end i den anden gruppe under placebokontrol og Qatar luftvejene - i 3 dage.

Forbruger anmeldelser

Et lægemiddel med antivirale direkte virkninger er generelt positivt for folk, der tog det: det fjerner hurtigt symptomer som feber, løbende næse, vandige øjne, hovedpine og svaghed, hoste. Sandt blev det bemærket og bivirkninger af rimantadin: forekomsten af ​​bitterhed i munden, øget hjertefrekvens og udseende af svimmelhed.

Helt budgetmedicin, men prisen afhænger af producenten. Lettisk fremstillet tabletter er prissat til 220-240 rubler, det russiske stof koster 73-106 rubler.

Oscillococcinum

farmakodynamik

Som leverandøren af ​​det homøopatiske produkt indikerer, indeholder stoffet et ekstraheret stof opnået fra leveren og hjertet af en domesticeret fugl af familien Anas Barbariae (barbarisk and). OBS! Denne art forekommer ikke i ornitologi, og det gør os allerede i stand til at tænke på plausibiliteten af ​​sammensætningen. Instruktionerne siger, at Oscillococcinum anbefales at blive taget til behandling af influenzavirus og respiratoriske infektioner, samt en profylaktisk mod influenza- og katarrale patologier.

Drug Release og kliniske studier

Lægemidlet blev oprettet i 1925. Den består af en sød-til-smag sammensætning, hvor der er et ekstrakt fra leveren og hjertet af en and, der tilhører Cairina moschata rasen (muskugang). Til fælles kaldes fjerkræ simpelthen indoootka eller stum. Det viser sig, at i uddrag af slagteaffald fra denne race blev identificeret særlige mikroorganismer, der er årsagssygdommene for influenza. Opdagelsen af ​​den unikke sammensætning tilhører den franske homøopatiske læge J. Rua.

Men en homøopat opdagede først en mikroorganisme af en lignende cellulær struktur allerede i 1919, da man undersøgte blodet af mennesker, der led af influenza, tuberkulose, reumatisk feber og herpes. Rua tildeler bakterier - otsilokokkk - navnet og bruger det til at forberede det "helbredende" serum, der behandler kræftpatienter. Det er, at den homøopatiske læge oprindeligt troede på, at medicinen med ocillococcus er i stand til at dræbe kræftceller. Men som det viste sig i praksis, forekom den mirakuløse effekt ikke. Hans skabelse var fuldstændig magtesløs til helbredelse af kræft. Realiseringen af ​​dette stopper homøopatet med at gøre kræftvaccinen.

Men ideen, på alle måder at finde brugen af ​​sin egen opfindelse, giver ikke hvile til den franske læge. Han fortsætter med at søge efter ocillococcus, men ikke i humant blod, men i dyrens organer. Studier under mikroskopet lever af indoten, Rua opdager det ønskede patogene antigen, som ifølge homøopatets anvendelse allerede vil være aktiv mod influenzavirus og catarrhal infektioner. Den medicinske forbindelse med otsillocokkom, som lægen af ​​alternativ medicin har forsikret, vil fungere uden fejl i princippet om "lignende godbidder som."

Så på basis af otsillocokkovy begyndte bakterier at producere det berømte homøopatiske lægemiddel Otsillokokcinum, som tilskrives antivirale og immunostimulerende egenskaber. Lægemidlet er produceret i mere end 70 år af det franske firma Laboratoires BOIRON, der modtager en årlig indkomst fra salg af lægemidlet, i gennemsnit 520 millioner euro. I 2011 udstedte Californiens beboere - forbrugere af oscillococcinum fra 2006-2011 - en erklæring med et krav mod fabrikanten om et falskt antiinfluenzamiddel og sende det til retten til gennemgang. Men begge parter kom til en løsning på konfliktløsning i en frivillig procedure forud for retssagen.

Leverandøren af ​​Oscillococcinum er ikke klart, hvad der styres af, og peger på produktet af falske og modstridende oplysninger om sammensætningen af ​​lægemidlets lægemidler. Ud over det forhold, at uddraget angiveligt var fremstillet af en vandfugl med et ikke-eksisterende navn, angiver et fast fransk selskab interessante tal for koncentrationen af ​​det aktive stof. Således indbefatter sammensætningen den følgende indikator for et homøopatisk stof: 200 SK er inkluderet i indholdet af 1 dosis af lægemidlet. Med andre ord, for at lave en terapeutisk dosis, færdiggjorde producenten 200 fortyndinger af råmaterialet i et forhold på 1/100. Dette betyder kun én ting - graden af ​​ekstraktindhold er ikke kun ubetydelig, men svarer til 0 enheder. molekyler af det aktive stof. Indikatorer blev specificeret fra beregningen - klienten forstår stadig ikke noget?

Gina Casey, som repræsenterer den farmakologiske organisation Laboratoires BOIRON i hendes person, besvarede spørgsmålet om sikkerheden ved at tage stoffet, gav et fantastisk svar: "Oscillococcinum? Det er selvfølgelig harmløst, det indeholder ikke noget. " Denne tilfældige oplysning bekræftes også af kliniske eksperimenter, der også har afklaret effektiviteten af ​​det homøopatiske middel til influenza. I løbet af syv forskningsarrangementer, der involverede 3.5 tusind mennesker, blev det konstateret, at stoffet "Otsillokoktinum" fra linjen af ​​homøopatiske midler såvel som alle dets analoger ikke har antivirale egenskaber.

Konklusion: stoffet bekræftede sin ineffektivitet og evnen til at "arbejde", undtagen på placebo-niveau. Det begrundede bevis for dette blev offentliggjort på Cochrane-organisationens hjemmeside i form af en bevisrapport. Men det fortsætter dog med at blive produceret og flyde i ambitiøse mængder til det farmakologiske marked i mere end halvtreds stater, herunder Rusland, hvilket giver en stor indkomst til det franske selskab. Ifølge de seneste data for 2012 var de samlede indtægter fra salget af Oscillococcinum ca. 34 mio. EUR, hvilket i rubler svarer til 2,6 mia. Russisk valuta.

Forbruger anmeldelser

Sød og behagelig smag, ingen bivirkninger. Nogle mennesker hjalp med at helbrede SARS, hvis medicinen blev startet ved de første luftvejssygdomme. Fra influenza eller dårlig hjælper, eller virkningen blev slet ikke overholdt. Der er også positive anmeldelser, at visse mennesker altid hjælper mislykkedes med ikke at fange influenza i epidemisæsonen. Købere opmærksom på de høje omkostninger ved stoffet.

En pakke med 12 doseringsenheder koster 620-680 rubler. Lægemidlet i mængden af ​​30 doser koster ca. 1.500 rubler.

Anaferon

farmakodynamik

Doseringsformen af ​​lægemidlet fremlægges i form af konventionelle tabletter, som ikke sluges hele, men holdes i munden, indtil tabletten har smeltet. Den reelle farmakologiske sammensætning består af antistoffer ekstraheret fra kaninblodplasma vaccineret med en human IFN-gamma-opløsning. Sammen med hjælpestofferne bidrager det aktive stof (affinitetsantistoffer) til aktiveringen af ​​immunsystemets funktioner, hvilket letter syntesen af ​​flere typer interferoner inde i kroppen og dannelsen af ​​de nødvendige celler, der vil modstå angreb fra virusantigenet.

Drug Release og kliniske studier

Anaferon er et utroligt populært lægemiddel inden for hjemmemarkedet af farmaceutiske produkter. Fremstillingen af ​​antiviral homøopatisk medicin udføres af den videnskabelige og produktionsvirksomhed "Materia Medica". Dette er den eneste organisation i Rusland, der arbejder på en bestemt specialisering - udvikling og produktion af stoffer baseret på naturlige råvarer, det vil sige kosttilskud. Åbningen af ​​Materia Medic blev afholdt i 1992. Narcologen fra Khanty-Mansiysk O. Epstein og direktøren for det statslige apoteksnettet i Chelyabinsk og regionen V. Naraykin blev grundlæggerne af det homøopatiske selskab. Debut af virksomhedens arbejde begynder med Anaferon og flere andre præparater fra den homøopatiske serie. Lægemidlet med oprensede antistoffer indføres øjeblikkeligt i GI / VLP-listen.

Anaferon er udelukket fra den autoritative liste på eget initiativ af ledelsen af ​​virksomheden, der fremstiller stoffet. Så i 2011 appellerede virksomheden til Sundhedsministeriet, der skulle slettes fra VED, motiverende sin beslutning med den nuværende ret vanskelige økonomiske situation. Epstein sagde, at deres virksomhed på grund af den maksimale tilladte pris for stoffet, som forbliver uændret i lang tid, lider skade på grund af den maksimalt tilladte pris for stoffet.

Og selv efter at være forsvundet fra Vital and Essential Drugs Register, forbliver lægemidlets popularitet høje - de statslige ordrer til produktion af Anaferon af Materia Medic-selskabet bliver konstant frigivet og producerer produkter i rekordmængder. Samlet salg medførte en anstændig indkomst, for 2011 - 2,52 milliarder rubler. Og indtil nu købes Anaferon af Ukraine, Hviderusland, Moldova, Kasakhstan og andre nabolande. Doktørens skabere - O. Epshtein og V. Naraikin - blev to gange tildelt præmier for oprettelsen af ​​stærkt effektive stoffer og et væsentligt bidrag til udviklingen af ​​russisk medicin.

Det patenterede stof fra fremstillingspræsentationen af ​​producenten selv bidrager effektivt til genopretning af en person, der lider af influenza, og hjælper med forebyggende behandling for at skabe en immunhindring, så kroppen ikke "fanger" et farligt influenzavirus eller en infektion med akut respiratorisk sygdom. Desuden citerer fabrikanten fakta om varigheden af ​​symptomerne og muligheden for komplikationer: De feberiske tegn på at bruge lægemidlet fjernes efter 24 timer, og sandsynligheden for komplikationer efter influenza falder med 2,3 gange.

Den internationale biomedicinske base "Medline" indeholder omkring 20 tematiske artikler, herunder forskningsmaterialer til test af lægemidlet. Alle kliniske undersøgelser blev udført enten på russisk område eller i Ukraine. Koordinator af næsten alle eksperimenter var hovedsagelig ledelsen af ​​Materia Medic. Oleg Epstein, administrerende direktør for virksomheden, rapporterede om, hvor kliniske forsøg blev udført. De blev udført i byen Volsk (byens hospital), i byen Novosibirsk (Center for Virology "Vector") og i St. Petersburg (influenzeklinikken ved Virologis Forskningsinstitut).

Virologen O. Kisilev, der ledede Forskningsinstitutet for Virologi fra Ruslands Ministerium for Sundhed på det tidspunkt, talte upartisk om Anaferon-tabletterne. En æresspecialist gav et interview til en af ​​nyhedskanalerne i Rusland, hvor han udtrykte sin utilfredshed med lidelsen i den farmakologiske industri. Kiselev rapporterede, at han allerede udarbejdede et officielt brev rettet til sundhedsministeriets ledelse vedrørende virksomhedens svigagtige aktiviteter, der producerede pseudopreparationen "Anaferon".

Er sådanne påstande retfærdige? At være en god specialist er det let at forestille koncentrationen af ​​antistoffer (den vigtigste aktive ingrediens) i 1 gram af lægemidlet. Det er kendt, at den homøopatiske teknologi giver mulighed for flere trin i raffinering og fortynding (12-50 gange) i en vand-alkoholblanding af hovedstoffet (i vores tilfælde antistoffer). Hvis vi stoler på de numeriske værdier (10-15 ng / g), som fabrikanten skriver i annotationen, kan vi konkludere, at den biologisk aktive komponent i en terapeutisk dosis er til stede i en uigenkaldelig mængde, det vil sige det er ikke. Han mangler, selvom du samler alle piller sammen. Og kun 1 molekyle af det aktive stof kan være heldig nok til at finde hundrede millioner doser.

Forbruger anmeldelser

Mere i forbrugerne om negativitet end lovværdige taler. Nogen hjælper mest om fordelene ved behandling med Anaferon, siger moms, der gav det for at forhindre influenza hos deres børn. Mange mennesker karakteriserer stoffet kort: "dummy", "placebo", "spild af penge", "nonsens" osv.

Børnenes serie homøopatiske midler er prissat til 190-250 rubler. Anaferon tabletter til voksne tilbydes til en pris på 232-280 rubler.

Ingavirin

farmakodynamik

Den består af imidazolylethanamidpentandisyre i kombination med hjælpekomponenter - lactose, kartoffelstivelse, kolloide sorbenter, stearinsyre. Influenza A- og B-vira, almindelige etiologiske midler af ARVI (adenovirus, rhinovirus, parainfluenza, pc-infektioner) er følsomme for den kemiske sammensætning. Den vigtigste virkningsmekanisme er baseret på identifikation af inficerede celler og deres frigivelse fra viral patogenese. Anvendelse af Ingavirin er også muligt for forebyggelse af infektionssygdomme i luftvejene og influenza.

Drug Release og kliniske studier

Lægemidlet Ingavirin har en historie på næsten et halvt århundrede siden. Forgængeren af ​​det antivirale lægemiddel var et andet lægemiddel, Decarbamin, der blev skabt i 70'erne af professor ved USSRs medicinske akademi og direktør for Pneumologiforskningsinstitutet, A. G. Chuchalin. Lægemidlet indeholder den samme aktive bestanddel - vitagluta (imidazolylethanamidpentandikesyre), men dette stofs antivirale egenskaber var endnu ikke åbne. Vitaglutambrug er begrænset til anticancerbehandling. Han blev afladet som en hæmatoprotektor af kræftpatienter, der gennemgik kemoterapi kurser med cytotoksiner. Dekarbamin og nu brugt til samme formål.

Tilbage til den ekstra undersøgelse af egenskaberne af vitaglutam forårsagede den generelle influenzapandemi i 2009. Professoren tager undersøgelsen af ​​det aktive stof og bestemmer, at svineinfluenzaviruset er ustabilt til det. Således er apoteksmarkedet i Rusland blevet genopfyldt med et andet antiviralt middel. Alexander Chuchalin, efter at have undersøgt sammensætningen af ​​den populære amerikanske medicin Tamiflu, sammenlignede den med sin opfindelse og konkluderede, at Ingavirin er meget stærkere hvad angår terapeutisk kraft mod influenza A (H1N1) antigen. I et interview med en journalist fra bladet Ogonek sagde opfinder Tamiflu, at vores stof fra stoffet er i stand til hurtigt at integrere i det virale aggressors genetiske materiale og aktivt ødelægge det.

Chefen for Den Russiske Føderations sundheds-epidemiologiske afdeling Onishchenko GG vil lære om det nye stof, takket være hans hjælp, er Ingavirins kliniske undersøgelser og gennemgangen af ​​alle stadier af registrering i løbet af måneder organiseret. Som følge heraf er antiviral medicin godkendt af sundhedsmyndighederne. Derfor anbefaler Sundhedsministeriet i Den Russiske Føderation at bruge dette værktøj til russiske beboere til behandling af influenza A (H1N1) -virus og forebyggelse af infektion med svineinfluenza.

Fremstillingsprocessen for produktion af Ingavirin kapsler håndteres af den førende virksomhed inden for den indenlandske farmaceutiske industri OJSC "Valenta Farm", der indtager 3. pladsen i produktionen af ​​farmaceutiske produkter i den farmaceutiske industri i Rusland. De vigtigste mærker i selskabet, undtagen Ingavirin, er: Fenazepam, Nootropil, Floracid, Antigrippin-ORVI, Zorex. Narkotika Ingavirin i 2015 er på andenpladsen i forbrugernes efterspørgsel i Rusland. Den gennemsnitlige årlige omsætning fra et enkelt lægemiddel er ca. 12,8 millioner dollars eller omkring 885 millioner rubler.

Kliniske undersøgelser af antiinfluenzamedicin blev udført hurtigt. Under eksperimentelle hændelser blev det fundet, at værktøjet kan reducere intensiteten af ​​hovedinfluenza symptomer (feber, hovedpine, respiratorisk katarre og prue) allerede 2 dage efter starten af ​​behandlingen. For videnskabelige forsøg blev der taget laboratoriemus. Der var også mennesker i mængden af ​​100 mennesker. Men dette er for lidt for at få maksimal information om lægemidlets sikkerhed og virkning. Resursen "Medline" har 31 tematiske publikationer på russisk om testning af Ingavirin. Alexander Chuchalin, stoffets ophavsmand, deltog i at skrive næsten alle informationsmaterialerne.

Forbruger anmeldelser

Kan forårsage allergier, hovedsagelig dermatose. Foruden allergier blev der ikke registreret andre bivirkninger. De fleste mennesker har ikke oplevet nogen af ​​Ingavirins evne til at hjælpe under influenza og forkølelse. Resten af ​​patienterne, der begyndte at drikke stoffet på den første dag, da svaghed opstod, og temperaturen begyndte at stige, følte sig meget bedre efter en dag efter højst to.

Kapsler til voksne - 425-560 rubler; til børn - 420-458 rubler.

Anvimaks

farmakodynamik

Foruden stoffer til lindring af symptomer indbefatter lægemidlet en komponent med rimantadins antivirale aktivitet, derfor har den en kompleks terapeutisk virkning - det reducerer catarrhal feberiske symptomer og undertrykker viral aktivitet. Som det er velkendt, er kun et influenzapatogen følsomt for rimantadin, et virus af type A.

Drug Release og kliniske studier

Lægemidlet blev kaldt "Animax" relativt for nylig. Fra starten til 2011 blev den kaldt "Antinrippin-Maximum". På 90'erne arbejdede forskningsinstitutter for influenza for udvikling af en kompleks medicinsk sammensætning med symptomatiske og antivirale virkninger. Projektet blev gennemført af en gruppe specialister fra Forskningsinstitutet, og dets leder var D. Zlydnikov. Efter at have skabt en biologisk aktiv sammensætning måtte lægemidlet blive udstillet og lanceret til salg. Videnskabeligt Institut for Influenza, sammen med forretningsmand E. Kupinsin, åbner NGO Antivral, hvor produktionen af ​​et nyt antiviralt stof begyndte.

I 2011 bliver firmaet, der producerer Antigrippin-Maksimum, ejendommen til CV Protek, en velrenommeret distributionsorganisation for den farmakologiske industri, der erhverver Antivral fra Kapsin. Og fra det øjeblik begynder ændringer med en ændring i lægemidlets handelsnavn. Krav på navnet er lavet af det velkendte russiske firma "Naturprodukt", som ejer registreringsdokumentet fra 2009 på egne produkter med et tilsvarende handelslogo - "Antigrippin". I 2011 kræver forvaltningen af ​​Naturproduktet gennem en retssag udelukkelsen i navne på stoffer fremstillet af Antivral CJSC, navnet "anti-influenza". Domstole tog ikke anklagers side, men "Antivral" gennemgår stadig proceduren for omregistrering af stoffet og giver det et nyt navn - "Animax".

Sammensætningen af ​​Anvimaks omfatter et helt biokemisk kompleks, repræsenteret af følgende komponenter:

  • paracetamol, hvis virkning er at lindre smerte symptomer, sænke temperaturen og reducere den inflammatoriske proces;
  • ascorbinsyre, som hjælper med regulering af immunfunktion, styrker cellemembraner og blodkar og øger også blodcirkulationen og bidrager til berigelsen af ​​vævsceller med ilt;
  • loratadin (histaminantagonist): det forhindrer starten på en allergisk proces eller reducerer sværhedsgraden af ​​allergi symptomer;
  • Rutin: stoffet bidrager til reguleringen af ​​metaboliske processer i mikrovågernes vægge og styrker kapillærerne;
  • calciumgluconat, som er involveret i normalisering af metaboliske processer i kroppen (der er masser af refutations baseret på dets gavnlige virkninger, begrundet i kliniske forsøg).

Foruden almindelige stoffer med symptomatiske egenskaber indeholder Animax en organisk forbindelse - rimantadin, som gentagne gange er underkastet kvalitative kontroller gennem menneskelige forskningstests. Dette stof med antivirale egenskaber har ret til at være på den autoritative liste over lægemidler med påvist effektivitet, så den kan bruges til forebyggelse og behandling af influenza, hvis patogene middel er A-virus.

Forbruger anmeldelser

Kan forårsage uønskede reaktioner: allergisk dermatose (udslæt, kløe i huden og irritation), migræne, diarré, øget dannelse af gas, døsighed, agitation og rysten af ​​ekstremiteterne. Forbruger publikum er tvetydigt i meninger - nogen hjalp stoffet meget godt til at udholde influenza uden alvorlige symptomer, men nogen bidrager ikke til en hurtig opsving overhovedet. Folk siger, at Anvimax hurtigt reducerer varmen. Der er mange kontraindikationer, hvoraf nogle er patologier af nyrer og lever, mavesår, nedsat thyreoideafunktion, ikke til børn under 18 år, gravide kvinder, ammende mødre mv.

Anvimax i form af kapsler - 270-290 rubler, i form af pulver (12 poser) - 290-382 rubler. Høj forbrugernes efterspørgsel efter stoffet gav producenten en fortjeneste på 1,12 milliarder rubler (tal for perioden 2011-2012).

Symptomer med influenza og koldt

Denne række lægemidler bør anvendes, især til influenza, kun i kombination med det primære lægemiddel af direkte antiviral virkning. Symptomatiske lægemidler bekæmper ikke influenzapatogenet, men hjælper kun med at lettere tåle alvorlige symptomer. Pas på, fordi mange ofte tager de sædvanlige symptomer, der hovedsageligt omfatter antipyretiske, analgetiske og antiinflammatoriske komponenter til antivirale lægemidler. Sådanne værktøjer er magtløse mod alle typer vira af akutte luftvejsinfektioner, de er designet til at reducere intensiteten af ​​de vigtigste forkølelsessymptomer.

AntiGrippin

farmakodynamik

Lægemidlet består af en kompleks kombination af flere aktive stoffer, der reducerer influenzalignende og katarrale symptomer: eliminering af feber, smertefuldt syndrom (smerter, hovedpine, ondt i halsen), fjernelse af næsestop. Mildt forbedrer immuniteten på grund af tilstedeværelsen i sammensætningen af ​​ascorbinsyre.

Lægemiddelfrigivelse og virkningsfuldhed

Lægemidlet er produceret af den indenlandske virksomhed "Naturprodukt" siden 1995. Dens grundlægger og leder er S. Nizovtsev. Hovedaktiviteten af ​​det farmakologiske firma Nizovtseva er produktionen af ​​kosttilskud og ikke-receptpligtige lægemidler. I 2006 gennemgår en iværksætter en registreringsprocedure for sine egne produkter, der officielt bliver indehaver af AntiGrippin-varemærkeindehaveren. Med dette ord var forbundet lille tiff "Natur Produkt" med organisationen "Antivral", som producerede den antivirale virkning af lægemidlet af samme navn ( "Antigrippin Maximum"). Ejeren af ​​"Naturprodukt" krævede at forbyde brugen af ​​dette navn af firmaet "Antivral" i retten. Ansøgningen med klager fra domstolenes rettighedshaver blev afvist.

Fra 2009-2012 har selskabet været en del af datterselskaber af den russiske holdingstruktur Renova, og siden 2012 er den blevet købt af den største canadiske farmaceutiske industri, der ejer Valeant Pharmaceuticals. De mest kendte farmaceutiske mærker i dag produceres "Natur Produkt": NovoSept Forte AntiGrippin, Vita Plant og, selvfølgelig, stoffet AntiGrippin, bringer enorme overskud til ejerne. I 2012 alene udgjorde det 1,45 mia. I russisk valuta.

Med hensyn til effektivitet vælges alle komponenter i et ideelt forhold for at give patienten udelukkende symptomatisk terapi, men ikke mere.

  1. Paracetamol, som det er kendt, giver antipyretisk og smertestillende virkning, det er blevet bevist af medicin i lang tid. Han bestod adskillige tests offentligt og blev opført i registret over den mest effektive og nødvendige i medicinsk anvendelse af midler.
  2. Den næste aktive ingrediens er chlorpheniraminmaleat. Dette stof bruges som et effektivt antihistaminstof, der hjælper med at eliminere ødem i åndedrætsorganerne og forhindre udseende af en allergisk reaktion.
  3. Men om den tredje komponent, C-vitamin, i moderne medicin, er der stormfulde diskussioner om muligheden for ascorbinsyre at positivt påvirke tilstanden af ​​karrene og øge immuniteten.

Forbruger anmeldelser

For det meste karakteriserer alle vurderinger af stoffet sin høje effektivitet. Hurtigt lindrer symptomerne på SARS og influenza. I sjældne tilfælde kan AntiGrippin forårsage kvalme og mavesmerter, træthed, problemer med vandladning, døsighed, allergisk dermatose, migræne, utilstrækkelig udskillelse af spyt i munden. Det har mange begrænsninger i brug: børn under 15 år, gravide kvinder, prostata adenom, aminosyre metabolisme (PKU), glaukom, etc.

Effervescent tabletter (voksne serier) i en mængde på 10 stk. solgt i forskellige regioner i Rusland fra 263 til 350 rubler. En børns serie af brusende tabletter (10 stk.) Er prissat til 282-318 rubler.

Fervex

farmakodynamik

Hovedkomponenterne af lægemidlet er 3 kendt for alle lægemidler, det er: acetaminophen (paracetamol), ascorbinsyre og maleatpheniramin. Denne aktive sammensætning påvirker kun lindring af den generelle tilstand hos en person, der har influenza eller ARI. Reducerer sværhedsgraden af ​​symptomer, der ledsager den underliggende sygdom i åndedrætssystemet af infektionsvirus.

Lægemiddelfrigivelse og virkningsfuldhed

Lægemidlet er blevet solgt på apoteker i USA, europæiske lande og Rusland siden 90'erne. Fabrikanten er den førende amerikanske leder på det internationale marked for farmakologiske produkter "BRISTOL-MAYERS SCVIBB". Den vigtigste retning af virksomheden -. Drug release linje recept til behandling af alvorlige sygdomme som kræft, diabetes, forskellige hjerte-defekter mv Det stof Fervex fik hurtigt popularitet i Rusland og Ukraine, som en yderst symptomer. Den globale distribution af stoffet og den store efterspørgsel efter det på bare 1 år bringer organisationen betydelige økonomiske indtægter. I henhold til data for aktivitetsperioden fra 2011 til 2012 var indikatoren for "netto" kontantindtægter til selskabets budget fra salget af Ferwex 3,7 mia.

Effekten af ​​lægemidlet er bevist, da det omfatter at sige medicin med "erfaring", som gentagne gange er blevet underkastet kliniske forsøg. Den eneste organiske forbindelse, der også er inkluderet i Fervex, C-vitamin, kritiseres i dag af mange eksperter med hensyn til dets evne til at påvirke vaskulært væv og immunfunktioner positivt. Desuden er lægemidlet ikke billigt for en simpel biologisk aktiv forbindelse. Tag for eksempel paracetamol, i russiske apoteker kan det købes i bare 3-7 rubler for en hel pakke. Den vigtigste aktive ingrediens i Fervex, på grund af hvilken betydelig lettelse kommer, er netop paracetamol. Sammensætningen af ​​en terapeutisk dosis af dets symptomer indbefatter 500 mg. I en lignende koncentration kommer den i standardparacetamol tabletter.

Det samme billede er med pheniraminmaleat, som let kan erstattes med billig loratadin, idet op til 50 rubler for hele pakken indeholdende 30 tabletter med samme antihistamin virkning. Og for 8 poser skal Fervexa betale ca. 400 rubler. Naturligvis er producenten af ​​en sådan virksomhed rentabel, den minimale investering - den maksimale omsætning.

Forbruger anmeldelser

Behagelig smag hjælper hurtigt med at lindre symptomer, men stoffet er for dyrt for russere med indkomster under gennemsnittet. Hvis du drikker med forkølelse, falder sygdommen tilbage med 3 dage. Lægemidlet sparer under de mest alvorlige symptomer under influenza, hjælper med hurtigt at genoprette næsen vejrtrækning, lindre hovedpine og smerter i muskler og led, og reducere høj temperatur. Ifølge vurderinger er stoffet forholdsvis godt tolereret, i meget sjældne tilfælde kan det forårsage allergier, problemer med mave-tarmkanalen og urinsystemet.

Det aromatiserede pulver "Ferveks" i mængden af ​​8 poser koster et gennemsnit på 340-450 rubler.

Theraflu

farmakodynamik


Lægemidlet bruges til midlertidigt at reducere symptomerne på forkølelse, ARVI og influenza. Det omfatter ikke antivirale stoffer, der kan påvirke ødelæggelsen af ​​influenzapatogenet. Hovedkomponenten, der bidrager til udledningen af ​​lindring af feber symptomer er paracetamol, et almindeligt analgetikum. I forbindelse med det er hjælpestoffer - ascorbinsyre; antiallergisk komponent - pheniramin; vasokonstriktor - phenylephrin.

Lægemiddelfrigivelse og virkningsfuldhed

Fabrikanten af ​​lægemidlet er den største leverandør af verdensklasse til fremstilling af farmakologiske produkter - et firma fra Schweiz "Novartis". Et populært middel er berømt for dets smertestillende og antipyretiske egenskaber, som leveres af den grundlæggende ingrediens i dette lægemiddel - paracetamol. Paracetamols høje effekt blev kendt for menneskeheden i slutningen af ​​det 19. århundrede, da den tyske farmakolog Josef von Mehring gennemførte sine første kliniske studier med et stort antal mennesker. I øjeblikket indgår det aktive stof med dokumenteret virkning i sammensætningen af ​​forskellige lægemidler, herunder Theraflu, for at give dem de rette egenskaber.

På grund af indholdet i sammensætningen af ​​lægemiddelfenylephrin opnås en indsnævring af karrene i næsekavitets respiratoriske passager, hvilket hjælper med at eliminere nasal overbelastning forårsaget af alvorligt ødem. For at forbedre anti-ødem-effekten supplerer fabrikanten den medicinske sammensætning med pheniraminmaleat, som også tjener til at forhindre allergier i lægemidlets kemiske kompleks og det infektiøse antigen. Ascorbinsyre bruges til at forbedre immunfunktionerne, hvilket bør minimere den katastrofale spredning af infektiøs patogenese. Men C-vitamin, som det fremgår af nyere videnskabelige undersøgelser af dets egenskaber, samt resultaterne af gentagne kliniske forsøg, besidder ikke alle de unikke kvaliteter, der blev betragtet som værende sande i lang tid.

Vær opmærksom på, at teraflu (symptomatologi) og tamiflu (antivirale) er to helt forskellige lægemidler til et farmakologisk grundlag!

Forbruger anmeldelser

Et godt middel til de smertefulde symptomer på kulde og influenza. Det bidrager til det hurtige fald i høj kropstemperatur, eliminerer smerter i muskler og knogler, frigør nasopharyngeal pathways fra hævelse. Hvis du kombinerer det med lægemidler med direkte brug, som er aktive mod en bestemt infektion, hjælper Teraflu med at overføre sygdommen meget lettere. Nogle mennesker giver råd om, hvordan man erstatter et dyrt schweizisk stof: "Lindre sundhed, ikke værre end efter at have taget Theraflu, kan være penny-priced paracetamol og styrke immuniteten med billig ascorbinsyre."

Theraflu pulver i poser med frugt smag (10 doser på 11,5 g hver) - 320-370 rubler. Lægemidlet i pastiller (10 stk.) Sælges på apoteker i gennemsnit 200 rubler pr. Pakke.

Coldrex

farmakodynamik

Ud over standardkomplekset, som er det samme for alle symptomatiske lægemidler, omfatter Coldrex (COLDREX HotRem) en populær energialkaloide - koffein samt et mucalitisk stof - p-Menthandiol-1,8-hydrat (terpinehydrat). Takket være koffein forsvinder svaghed, døsighed, energi og evnen til at arbejde. Terpingidrat blødgør uproduktiv hoste, der bidrager til lettere sputumafladning. Og som altid er paracetamol det grundlæggende grundlag for symptomatisk medicin og hjælp, ud over de ovennævnte to stoffer, C-vitamin og phenylephrin. Værktøjet refererer til klassificering af symptomatiske lægemidler, så det kan bruges til at reducere temperaturen, lindre næsestop og hals, reducere sværhedsgraden af ​​katarrale fænomener osv. Coldrexs fysiske sammensætning er magtløs mod influenzapatogener.

Lægemiddelfrigivelse og virkningsfuldhed

Det kombinerede symptommiddel, der indeholder fem aktive ingredienser, produceres i butikkerne i det multinationale lægemiddelfirma GlaxoSmithKline, der er etableret i Storbritannien. Repræsentative kontorer i den største virksomhed, der primært har specialiseret sig i produktion af ikke-receptpligtige lægemidler, er koncentreret i forskellige dele af verden. Virksomheden besidder det tredje honorære niveau med hensyn til omsætning blandt virksomheder med en lignende type aktivitet. Hvis vi kun tager Coldrex, er tallet for omsætningen af ​​dette produkt i 1 år ca. 1,5 milliarder rubler. Dette firma leveres til landene i hele Europa, såvel som til New Zealand og Hong Kong, et rigt udvalg af lægemidler. De mest berømte stoffer fremstillet på GlaxoSmithKline er: Coldrex, Relenza, Zovirax, Solpadine og Panadol.

Coldrex er et stærkt lægemiddel, der med rette tilhører kategorien af ​​stærkt effektive lægemidler. Den unikke sammensætning repræsenteret ved den ideelle kombination af aktive stoffer, hvis effektivitet længe er blevet bekræftet af medicin i forlængelse af deres opfindelse, giver den syge en hurtig indtræden af ​​maksimal lindring af den symptomatiske patogenese af influenza og forkølelse. Dette lægemiddel må ikke anvendes i en separat form til behandling af influenza og infektionssygdomme. Det indeholder ikke et enkelt stof, som kan påvirke inhiberingen af ​​viralt DNA. Derfor bruges Coldrex som et supplement til det vigtigste antivirale lægemiddel.

Det er forbudt at udføre symptomatisk behandling med Coldrex i hjertesygdomme, nyresvigt, unormal leverfunktion, diabetes mellitus, thyrotoksikose, glaukom, graviditet, på tidspunktet for laktation. På grund af den tilstrækkeligt stærke kemiske sammensætning kan man ikke tage stoffet til børn under 6 år. Blandt de hyppigste bivirkninger er angioødem, allergiske hududslæt og kløe, forhøjet blodtryk, epigastrisk smerte og kvalme.

Forbruger anmeldelser

Praktisk produkt i målte poser fyldt med duftende medicinske pulver. Det forbereder hurtigt, smager godt, effektivt fjerner feber, øger vitaliteten og eliminerer godt ubehagelige smertefulde og kløende fornemmelser i hals og næse. I modsætning til Theraflu bidrager ikke til hæmning og udseende af døsighed.

Coldrex Hotrem til børn - 240 rubler til 10 poser; Lægemidlet til voksne koster køberen ca. 300 rubler til 10 doser.