Som nævnt ovenfor forekommer tilstanden af immunitet (det vil sige immunitet mod en bestemt type antigen) efter infektionen. Som et resultat af immunresponset ødelægges de fleste mikroorganismer, som er sunket ind i kroppen. Den fuldstændige fjernelse af mikrober fra kroppen sker dog ikke altid. I nogle smitsomme sygdomme (for eksempel i tuberkulose) forbliver nogle mikrober blokeret i kroppen. Samtidig mister mikrober deres aggressivitet og evnen til aktivt at reproducere. I sådanne tilfælde er der en såkaldt ikke-steril immunitet, som understøttes af den konstante tilstedeværelse af et lille antal mikrober i kroppen. I tilfælde af ikke-steril immunitet er der mulighed for reaktivering af infektionen (dette sker i tilfælde af herpes), på baggrund af et midlertidigt fald i immunsystemets funktion. Men i tilfælde af reaktivering er sygdommen hurtigt lokaliseret og undertrykt, som kroppen allerede har tilpasset til at bekæmpe den.
Steril immunitet er karakteriseret ved fuldstændig eliminering af mikrober fra kroppen (for eksempel i viral hepatitis A). Steril immunitet forekommer også under vaccination.
Typer af immunrespons
Som nævnt ovenfor er immunresponset kroppens respons på indførelsen af mikrober eller forskellige giftstoffer i den. Generelt kan ethvert stof, hvis struktur adskiller sig fra strukturen af humane væv, være i stand til at inducere et immunrespons. Baseret på de mekanismer, der er involveret i dens gennemførelse, kan immunresponsen være anderledes.
For det første skelner vi mellem et specifikt og ikke-specifikt immunrespons.
Et uspecifikt immunrespons er det første skridt i kampen mod infektion, det starter straks efter at mikroben kommer ind i vores krop. Dens implementering indebærer et komplimentsystem (et komplekst system af proteinfraktioner af blod, der har evnen til at lyse mikroinjektion og andre fremmede celler), lysozym og vævsmakrofager. Det uspecifikke immunrespons er praktisk talt det samme for alle typer mikrober og indebærer den primære ødelæggelse af mikroben og dannelsen af en kilde til inflammation. Det inflammatoriske respons er en universel beskyttelsesproces, der sigter mod at forhindre spredning af kim. Ikke-specifik immunitet bestemmer den overordnede kropsbestandighed.
Fagocytter. Fagocytose (fra den græske. Phagos - fortærende, cytos-celle) blev først opdaget af I. I. Mechnikov, for denne opdagelse i 1908 modtog han Nobelprisen. Fagocytose-mekanismen består i absorption, fordøjelse, inaktivering af fremmede stoffer af specielle fagocytiske celler. Fagocytiske cellers funktioner er meget forskellige: de fjerner døende celler fra kroppen, absorberer og inaktiverer mikrober, vira, svampe; syntetisere biologisk aktive stoffer (lysozym, komplement, interferon); involveret i reguleringen af immunsystemet.
Processen med fagocytose, det vil sige absorptionen af et fremmed stof af phagocytiske celler, fortsætter i 4 trin:
1) aktivering af fagocyt og dens tilgang til objektet (kemotaxis);
2) stadiet af adhæsion - stakning af fagocyten til objektet
3) absorptionen af objektet med dannelsen af fagosomer
4) dannelsen af fagolysosomer og fordøjelsen af genstanden ved anvendelse af enzymer.
Phagocytter er motile celler og kan bevæge sig mod objektet. Fagocytens bevægelse til objektet kaldes kemotaxis. Fagocytter "nedbryder" som regel fanget fremmede agenter, så taler de om færdig fagocytose. Men fagocytose ophører ikke altid med fordøjelsen - sådan fagocytose kaldes ufuldstændig. Årsager til ufuldstændig fagocytose:
1) nogle mikroorganismer inhiberer fag- og lysosomfusion
2) nogle mikroorganismer udskiller stoffer, der neutraliserer virkningen af ribosomale enzymer;
3) nogle mikroorganismer kan forlade fagosomet;
4) nogle bakterier er resistente overfor lysosomale enzymer (gonokokker, stafylokokker, tuberkulosestifter og spedalskhed).
I kroppen er der stoffer - obsanin, som øger fagocytose. Disse er normale antistoffer, der "omslutter" antigener og fremmer deres fiksering på fagocyt.
Specifik immunitet er anden fase af kroppens forsvarsreaktion. Hovedkarakteristika for et specifikt immunrespons er anerkendelsen af en mikrobe og udviklingen af beskyttelsesfaktorer rettet specifikt imod det. Det udføres af et kompleks af særlige former for immunsystemets respons.
Processerne af ikke-specifikt og specifikt immunrespons overlapper hinanden og komplementerer hinanden på mange måder. Under et uspecifik immunrespons ødelægges en del af mikroberne, og deres dele udsættes for overfladen af celler (for eksempel makrofager). I anden fase af immunrespons genkender celler i immunsystemet (lymfocytter) dele af mikrober, som er udsat for membran fra andre celler og udløser et specifikt immunrespons som sådan. Det specifikke immunrespons kan være af to typer: cellulær og humoristisk.
Den cellulære immunrespons involverer dannelsen af en klon af lymfocytter (K-lymfocytter, cytotoksiske lymfocytter), der er i stand til at ødelægge målceller, hvis membraner indeholder fremmede materialer (for eksempel virale proteiner).
Cellular immunitet er involveret i eliminering af virale infektioner, såvel som disse typer af bakterielle infektioner såsom tuberkulose, spedalskhed. Kræftceller ødelægges også af aktiverede lymfocytter.
Humoral specifik immunitet skyldes dannelsen af antistoffer af plasmaceller som reaktion på antigenstimulering af B-lymfocytter.
Antistoffer er immunglobuliner relateret til gamma fraktionen af valleproteiner. Af de 5 nuværende undersøgte klasser af immunglobuliner er tre klasser af største praktisk betydning: IgG, IgM og IgA.
Immunoglobuliner IgG. Indholdet af IgG i blodplasma når 70-80%. Disse er de mindste antistoffer, der kan krydse placenta. Foruden direkte interaktion med antigenet og dannelsen af immunkomplekset er IgG involveret i aktiveringen af komplementsystemet og stimulerer også fagbevægelsesprocessen, som er de vigtigste opsoniner.
IgM-immunglobuliner er de største antistoffer. De tegner sig for ca. 10% af alle serumimmunoglobuliner. IgM kunne neutralisere store nok fremmede partikler, hvilket forårsager agglutination og nedbør, herunder agglutination af erytrocytter
Immunoglobuliner IgA udgør ca. 20% af alle immunoglobuliner. De er indeholdt i store mængder i fordøjelseskanalen, i spyt, og spiller en vigtig rolle i dannelsen af lokal immunitet og giver beskyttelse mod antigener i kontakt med slimhinder.
Andre immunglobuliner (IgD, IgE) er til stede i plasma i små mængder. Den vigtigste funktion af IgE er evnen til at binde til mastceller og basofile granulocytter.
Som et resultat af reaktionen mellem antigenet og antistoffet dannes immunkomplekser af antigen-antistof, som på en eller anden måde sikrer neutralisering og neutralisering af det fremmede antigen. Hvis de dannede molekylære aggregater af antigen-antistof er store nok, udfælder de - de udfælder. I det tilfælde, hvor antigenet er repræsenteret af en fremmed celle (erythrocyt, bakterie), som et resultat af dannelsen af et antigen-antistofkompleks på dens overflade, ændres de fysisk-kemiske egenskaber af cellemembranen, og hvis antistoffet er stort (IgM) forekommer agglutinering celler. Hvis antistoffet er af relativt lille størrelse (for eksempel IgG), er immunkomplekset dannet på celleoverfladen ikke i stand til at forårsage agglutination.
Når fremmedlegemet genindføres i kroppen, tilvejebringer specifik humoral immunitet øjeblikkelig immunrespons.
Typer af immunitet. Immunrespons
Immunitet >> klassifikation
Immunsystemets hovedfunktion er at opretholde kroppens antigene homeostase (konstans). Tilstanden for immunitet over for en bestemt type mikroorganismer, deres toksiner eller dyregifter kaldes immunitet. Med immunsystemets deltagelse anerkendes og ødelægges alle genetisk fremmede strukturer: vira, bakterier, svampe, parasitter, tumorceller. Reaktionen af den menneskelige krop til indførelsen af infektion eller gift kaldes immunresponset. Under udviklingens udvikling blev mikroorganismernes egenskaber konstant forbedret (denne proces finder stadig sted) - dette førte til udseendet af forskellige former for immunitet.
Foruden immunforsvaret involverer andre strukturer og faktorer, der forhindrer mikrobes indtrængen, at beskytte kroppen. Sådanne strukturer er for eksempel hud (sund hud er praktisk taget uigennemtrængelig for de fleste mikrober og vira), bevægelsen af luftarterne i luftvejsepitelet, slimlaget, der dækker slimhinderne, mavesyremidlet osv.
Typer af immunitet
Vi skelner mellem to hovedtyper af immunitet: arter (arvelige) og individuelle (erhvervede). Arter immunitet er den samme for alle repræsentanter for en bestemt dyreart. En persons særlige immunitet gør ham immun for mange dyresygdomme (for eksempel hundens pest), på den anden side er mange dyr immunforsvarlige for menneskelige sygdomme. Grundlaget for specifik immunitet er tilsyneladende forskellen i mikrostruktur. Specifik immunitet er arvet fra generation til generation.
Individuel immunitet er dannet gennem hver enkelt persons liv og overføres ikke til efterfølgende generationer. Dannelsen af individuel immunitet opstår som regel under forskellige infektionssygdomme (eller forgiftning), men ikke alle sygdomme efterlader en stabil immunitet. For eksempel, efter at have lider gonoré, er immuniteten meget kort og svag, så denne sygdom kan forekomme igen engang efter den næste kontakt med mikroben. Andre sygdomme, såsom kyllingepoks, efterlader en stabil immunitet, der forhindrer gentagelse af sygdommen gennem hele livet. Varigheden af immunitet bestemmes hovedsageligt af mikrobe immunogenicitet (evnen til at inducere et immunrespons).
Immunitet erhvervet efter en smitsom sygdom er blevet overført kaldes naturligt aktiv, og efter vaccination kaldes den kunstig aktiv. Disse to former for immunitet er den længste. Under graviditeten overfører moderen til fosteret nogle af dets antistoffer, som beskytter barnet i de første måneder af livet. Sådan immunitet kaldes naturlig passiv. Kunstig passiv immunitet udvikles, når humant serum administreres, der indeholder antistoffer mod en specifik mikrobe eller dets gift. Sådan immunitet varer i flere uger, og forsvinder derefter uden spor.
Steril og ikke-steril immunitet
Som nævnt ovenfor forekommer tilstanden af immunitet (det vil sige immunitet mod en bestemt type antigen) efter infektionen. Som et resultat af immunresponset ødelægges de fleste mikroorganismer, som er sunket ind i kroppen. Den fuldstændige fjernelse af mikrober fra kroppen sker dog ikke altid. I nogle smitsomme sygdomme (for eksempel i tuberkulose) forbliver nogle mikrober blokeret i kroppen. Samtidig mister mikrober deres aggressivitet og evnen til aktivt at reproducere. I sådanne tilfælde er der en såkaldt ikke-steril immunitet, som understøttes af den konstante tilstedeværelse af et lille antal mikrober i kroppen. I tilfælde af ikke-steril immunitet er der mulighed for reaktivering af infektionen (dette sker i tilfælde af herpes), på baggrund af et midlertidigt fald i immunsystemets funktion. Men i tilfælde af reaktivering er sygdommen hurtigt lokaliseret og undertrykt, som kroppen allerede har tilpasset til at bekæmpe den.
Steril immunitet er karakteriseret ved fuldstændig eliminering af mikrober fra kroppen (for eksempel i viral hepatitis A). Steril immunitet forekommer også under vaccination.
Typer af immunrespons
Som nævnt ovenfor er immunresponset kroppens respons på indførelsen af mikrober eller forskellige giftstoffer i den. Generelt kan ethvert stof, hvis struktur adskiller sig fra strukturen af humane væv, være i stand til at inducere et immunrespons. Baseret på de mekanismer, der er involveret i dens gennemførelse, kan immunresponsen være anderledes.
For det første skelner vi mellem et specifikt og ikke-specifikt immunrespons.
Et uspecifikt immunrespons er det første skridt i kampen mod infektion, det starter straks efter at mikroben kommer ind i vores krop. I dens implementering involverede et kompliment system, lysozym, vævsmakrofager. Det uspecifikke immunrespons er praktisk talt det samme for alle typer mikrober og indebærer den primære ødelæggelse af mikroben og dannelsen af en kilde til inflammation. Det inflammatoriske respons er en universel beskyttelsesproces, der sigter mod at forhindre spredning af kim. Ikke-specifik immunitet bestemmer den overordnede kropsbestandighed. Mennesker med svækket immunsystem lider ofte af forskellige sygdomme.
Specifik immunitet er anden fase af kroppens forsvarsreaktion. Hovedkarakteristika for et specifikt immunrespons er anerkendelsen af en mikrobe og udviklingen af beskyttelsesfaktorer rettet specifikt imod det. Processerne af ikke-specifikt og specifikt immunrespons overlapper hinanden og komplementerer hinanden på mange måder. Under et uspecifik immunrespons ødelægges en del af mikroberne, og deres dele udsættes for overfladen af celler (for eksempel makrofager). I anden fase af immunrespons genkender celler i immunsystemet (lymfocytter) dele af mikrober, som er udsat for membran fra andre celler og udløser et specifikt immunrespons som sådan. Det specifikke immunrespons kan være af to typer: cellulær og humoristisk.
Den cellulære immunrespons involverer dannelsen af en klon af lymfocytter (K-lymfocytter, cytotoksiske lymfocytter), der er i stand til at ødelægge målceller, hvis membraner indeholder fremmede materialer (for eksempel virale proteiner).
Cellular immunitet er involveret i eliminering af virale infektioner, såvel som sådanne typer af bakterielle infektioner som tuberkulose, spedalskhed og rhinosklerose. Kræftceller ødelægges også af aktiverede lymfocytter.
Det humorale immunrespons medieres af B-lymfocytter, som efter anerkendelse af mikroben begynder aktivt at syntetisere antistoffer på princippet om en type antigen - en type antistof. På overfladen af en enkelt mikrobe kan der være mange forskellige antigener, så der produceres en hel serie af antistoffer, som hver især er rettet mod et specifikt antigen. Antistoffer (immunoglobuliner, Ig) er proteinmolekyler, der kan klæbe til en specifik struktur af en mikroorganisme, hvilket forårsager ødelæggelsen eller den tidlige eliminering fra kroppen. Det er teoretisk muligt at danne antistoffer mod ethvert kemisk stof med en tilstrækkelig stor molekylvægt. Der findes flere typer immunoglobuliner, som hver især udfører en specifik funktion. Type A-immunglobuliner (IgA) syntetiseres af celler i immunsystemet og vises på overfladen af huden og slimhinderne. IgA er i store mængder indeholdt i alle kropsvæsker (spyt, mælk, urin). Type A-immunglobuliner tilvejebringer lokal immunitet ved at forhindre penetration af mikrober gennem kroppens og slimhindernes integritet.
Type M immunoglobuliner (IgM) udskilles for første gang efter kontakt med infektionen. Disse antistoffer er store komplekser, der er i stand til at binde flere mikrober samtidigt. Bestemmelsen af IgM i blodet er et tegn på udviklingen af en akut infektiøs proces i kroppen.
Antistoffer af type G (IgG) forekommer efter IgM og repræsenterer hovedfaktoren for humoral immunitet. Denne type antistof beskytter kroppen i lang tid fra forskellige mikroorganismer.
Type E-immunglobuliner (IgE) er involveret i udviklingen af allergiske reaktioner af den øjeblikkelige type, hvorved kroppen beskyttes mod penetration af bakterier og forgiftninger gennem huden.
Antistoffer produceres under alle smitsomme sygdomme. Udviklingsperioden for det humorale immunrespons er ca. 2 uger. I løbet af denne tid producerer kroppen nok antistoffer til at neutralisere infektionen.
Kloner af cytotoksiske lymfocytter og B-lymfocytter opbevares i kroppen i lang tid, og med ny kontakt med mikroorganismen udløser et kraftigt immunrespons. Tilstedeværelsen af aktiverede immunceller og antistoffer mod visse typer antigener i kroppen kaldes sensibilisering. En sensibiliseret organisme er i stand til hurtigt at begrænse infektionens spredning og forhindre sygdommens udvikling.
Styrken af immunrespons
Styrken af immunresponsen afhænger af organismens reaktivitet, det vil sige på dets evne til at reagere på indførelsen af infektion eller forgiftninger. Vi skelner mellem forskellige former for immunrespons afhængigt af dets styrke: normoergisk, hypoergisk og hyperergisk (fra det græske. Ergos - force).
Normal respons er i overensstemmelse med aggressionsmagten hos mikroorganismer og fører til deres fuldstændige eliminering. I tilfælde af normoerg immunrespons er vævsskade under inflammatorisk respons moderat og forårsager ikke alvorlige konsekvenser for kroppen. Et normalt immunrespons er karakteristisk for mennesker med normal funktion af immunsystemet.
Hypoergisk respons - svagere end aggression fra mikroorganismerne. Derfor er infektionsspredningen med denne type reaktion ikke fuldt begrænset, og selve infektionssygdommen bliver kronisk. Hypoergt immunrespons er karakteristisk for børn og ældre (i denne kategori af mennesker virker immunsystemet ikke tilstrækkeligt på grund af alderskarakteristika) såvel som hos personer med primære og sekundære immundefekter.
Hyperergisk immunrespons udvikler sig på baggrund af sensibilisering af kroppen i forhold til ethvert antigen. Styrken af det hyperergiske immunrespons overstiger i høj grad kraften af mikrobiel aggression. Under hyperlong immunresponsen når det inflammatoriske respons signifikante værdier, hvilket fører til skade på kroppens sunde væv. Forekomsten af hyperimmunrespons bestemmes af mikroorganismernes egenskaber og de forfatningsmæssige egenskaber ved kroppens immunsystem. Hyperergiske immunresponser ligger til grund for dannelsen af allergier.
- Leskov, V.P. Klinisk immunologi for læger, M., 1997
- Borisov L.B. Medicinsk mikrobiologi, virologi, immunologi, M.: Medicine, 1994
- Zemskov A.M. Klinisk immunologi og allergologi, M., 1997
usterile
Teoretisk materiale
Immunitet er en måde at beskytte kroppen mod organer og stoffer med tegn på genetisk fremmedhed (ODA R. Petrova). Stoffer og celler, der bærer tegn på genetisk fremmed information, kaldes antigener. Hver levende organisme har sit eget sæt antigener af dets væv. Immunsystemet er et evolutionært etableret system, dets funktion er at bevare konstancen af kroppens antigene homeostase igennem hele livet.
Typer: 1. Medfødt immunitet
Erhvervet immunitet
Medfødt: Arter
Individuel (ikke-specifik modstand)
Skriv immunitet på grund af anatomisk og fysiologisk
funktioner i strukturen og funktionen af celler, organer og systemer af en sund organisme.
Mekanismen for artens immunitet er arten reaktivitet af celler og væv.
Erhvervet immunitet
Naturligt: Kunstigt
Passiv Aktiv Passiv Aktiv
steril
usterile
Aktiv immunitet opstår, hvis antigener trænger ind i kroppen i en eller anden form på en eller anden måde, og kroppen som reaktion på indtagelse af antigener udvikler aktivt immunitet.
Aktiv immunitet er spændt og langvarig; det varer i flere år, eller endog hele livet.
Passiv immunitet opstår, når kroppen modtager færdige immunitetsfaktorer (antistoffer). Sådan kortvarig immunitet varer i en måned, nogle gange flere måneder.
Naturlig aktiv immunitet - efter infektiøs forekommer i kroppen efter en sygdom.
Naturlig passiv immunitet, placenta, opstår som følge af overførsel af færdige antistoffer (Ig G) gennem moderkagen fra moder til barn. Det vedvarer i 3-4 måneder, beskytter barnet i de første måneder af livet, når der ikke er noget eget antistof endnu.
Kunstig aktiv immunitet - postvaccination forekommer efter vaccination. Vacciner - immunobiologiske præparater, der altid indeholder antigener i en eller anden form.
Kunstig passiv immunitet, post-serum, forekommer når administration af serumpræparater med færdige antistoffer.
Opbevares 4-6 uger.
Steril immunitet - fortsætter i kroppen efter
patogen forsvinder. Et eksempel er immunitet efter mange tidligere bakterielle og virale infektioner: difteri, kighoste, kopper, kyllingepok, mæslinger osv.
Ikke-steril immunitet - opbevares kun i kroppen i nærvær af patogenet. Sygdommen i sig selv opretholder immunitet, med patogenes forsvinden, immuniteten hurtigt falder væk. Ikke-steril immunitet er karakteristisk for den cellulære immunrespons. Et eksempel er immunitet i tuberkulose, brucellose.
Antigener er stoffer, der bærer tegn på genetisk fremmed information og forårsager immunreaktioner i kroppen.
Antigener er co-molekylære organiske forbindelser - proteiner, polysaccharider, lipopolysaccharider, lipoproteiner, nukleinsyrer. Enkle stoffer er ikke antigener, t, k. de bærer ikke udenlandsindtryk.
3. Hård kemisk struktur
4. De bør absorberes af makrofager, men de bør ikke deles fuldstændigt i dem. Antigene determinanter bør bevares.
Specificiteten af antigener bestemmes af:
1. aminosyresammensætning
2. Terminale aminosyrer i proteinkæden
3. sekundær og tertiær protein struktur
4. overfladisk placeret kemiske grupper - antigeniske determinanter.
1. af kvalitet: fuldverdige, haptens, halvhaptens
2. efter oprindelse:
heterogen, antigenisk mimicry
autoantigener (medfødt og erhvervet)
Patogenitetsenzymer: leukocidin, hyaluronidase, streptolysin,
Overfladestrukturen antigener: pili, flagella, cellevægskomponenter (teichosyrer, peptidoglycan, LPS, proteiner)
H-antigen - flagellar
O-antigen - somatisk
Vii antigen - virulent
Antiger af mikrobielle indre strukturer
Antiger af hovedhistokompatibilitetskomplekset:
MHC antigener - Major histocompatibilitis kompleks eller HLA,
1. MHC klasse 1 er alle nucleerede celler
2. MHC klasse 2 i antigenpræsenterende celler: makrofager,
Typer af immunresponser: humoral, cellulær, immunologisk hukommelse, immunologisk tolerance.
Alle typer immunresponser tilvejebringes af lymfoidvæv.
Lymfoidvæv er et immunologisk organ, det er 1% af den menneskelige kropsvægt. Fordele immunsystemets centrale og perifere organer (lymfoidvæv). De centrale organer omfatter tymus- eller tymkirtlen, det røde hæmatopoietiske knoglemarv, tarmens lymfoide væv (Peyer's pletter og ensomme follikler), Fabricus bursa (dette organ findes kun hos fugle). Perifere organer omfatter milt, lymfeknuder og lymfoide akkumuleringer langs luftvejene, fordøjelses- og urinveje. Funktionen af de centrale organer er dannelsen og modningen af immunokompetente celler. Funktionen af perifere organer er bevarelsen af immunokompetente celler, antigengenkendelse, proliferation og transformation af specifikke kloner af lymfocytter.
194.48.155.245 © studopedia.ru er ikke forfatteren af de materialer, der er indsendt. Men giver mulighed for fri brug. Er der en ophavsretskrænkelse? Skriv til os | Kontakt os.
Deaktiver adBlock!
og opdater siden (F5)
meget nødvendigt
Ikke-steril immunitet - hvordan den dannes og hvad den spises med
Hej kære læsere!
Sandsynligvis er hver af jer bekendt med begrebet immunitet - i hvert fald ved han, at det repræsenterer vores kropps forsvar. Det er ved hjælp af det, at vi takler angreb af mikroorganismer, som kan forårsage forskellige sygdomme. Men sådan beskyttelse er et helt system, hvoraf en af bestanddelene er ikke-steril immunitet. Hvis du ikke har en medicinsk uddannelse, har du sikkert ikke engang hørt om det. Men det forekommer kun hos os på betingelse af, at nogle af de mikrober, der forårsagede sygdommen, forblev i vores krop. Hvordan er det muligt? Vi vil fortælle dig om det i dag.
Hvad er denne opfattelse
Vi ved, at modstand mod en bestemt sygdom kun kommer hos os, efter at vi har haft smerter eller har modtaget en vaccine mod den. Det vil sige, at kroppens forsvar bliver "trænet" på mikrobernes første "masse", og i fremtiden vil de vide, hvordan man skal reagere imod dette eller det pågældende patogen.
Hovedformålet med de beskyttende kræfter er at befri kroppen af både sygdommen selv og de bakterier, der provokerede det. Det vil sige den fuldstændige udvisning af parasitter. Dette er essensen af steril immunitet - det ser ud først, når vi helt har slettet sygdommen med dets patogener. For eksempel vil det være sterilt for rubella eller mæslinger.
Men den ikke-sterile type beskyttelse forekommer kun under forudsætning af, at en lille isoleret gruppe mikrober forbliver i kroppen. Både mennesker og dyr har en steril og ikke-steril type beskyttelse.
Et andet navn på ikke-steril immunitet er infektiøs - hvilket betyder, at det kun vises, når den forårsagende agens findes i vores krop. Beskyttelsen af den ikke-sterile type indebærer således, at mikroberne, der fremkaldte det, efter nogle sygdomme forbliver hos os i form af et lille fokus.
Hvilke sygdomme producerer en ikke-steril type beskyttelse? Vi vil kun give nogle eksempler:
- syfilis;
- med brucellose
- med tuberkulose
- med herpes;
- med tyfus og malaria;
- med piroplasmosis.
I tilfælde af disse såvel som nogle andre sygdomme er fuld opsving kun mulig, hvis nogle af mikroberne forbliver i kroppen. Samtidig er de blokeret - det vil sige, de kan ikke provokere en ny sygdomsrunde. Det er denne lille mængde mikrober, der fører til dannelsen af en ikke-steril type immunforsvar.
En sådan smitsom art kan naturligvis vende sig mod en person, hvis negative faktorer bidrager til dette. Det vil sige, vi kan tale om reaktivering af sygdommen, som forsvaret vil klare meget hurtigere end første gang. Nogle eksperter er tilbøjelige til at tro på, at sygdommen går ind i det såkaldte skjulte stadium - for eksempel det usynlige eller kroniske latente forløb af toxoplasmose. Der er en mikrobe, der fremkalder en sygdom i kroppen, men selve sygdommen fremstår ikke udadtil.
Selvfølgelig er der en mulighed for helt at slippe af med et sådant ubehageligt kvarter i form af mikrober, men med dem vil immuniteten forsvinde. Det er, geninfektion og sygdommen bliver mulig igen.
Særlige træk
Denne type, selv om der er et sted at være, men ikke desto mindre havner nogle "faldgruber". Og som du kunne forstå, er det første, at patogenet stadig er i vores krop. Og hvis vores immunstyrker forfalder, vil sygdommen igen blive følt. En anden ting er, at kroppen vil blive tilpasset for at bekæmpe den og let klare.
Faktisk bor en person i et sådant kvarter med en parasit, der ligner en midlertidig "våbenhvile". Det vil sige, at i mangel af uønskede faktorer er alle tilfredse med sin position - mikroben selv er i det optimale miljø for det og modtager alle de nødvendige næringsstoffer, og dets "ejer" er beskyttet mod genfødsel med samme infektion. Men denne situation fortsætter indtil det øjeblik, hvor vi ikke bliver svækket. Dette kan ske som følge af sygdom, alvorlig hypotermi, klimaændringer, stress eller dårlig ernæring.
Det er vigtigt! Samtidig kan den ikke-sterile type ikke være "evig" - hvis patogen forsvinder fra kroppen, er også evnen til at modstå en bestemt lidelse tabt. Det vil sige, en person kan igen blive smittet af den samme sygdom, som han engang havde haft syg.
Det er faktisk alt, hvad vi ønskede at fortælle dig om ikke-steril immunitet - en af sorterne af kroppens beskyttende kræfter. Del denne informative artikel med dine venner på sociale netværk, og abonner på nyhederne på vores blog - du bliver den første til at finde interessante og nyttige oplysninger om din krops sundhed.
Alt om immunitet
Bogstavelig talt er immunitet kroppens immunitet overfor virkningerne af sygdomsfremkaldende stoffer, deres metaboliske produkter og fremmede stoffer. Hvis vi overvejer immunitet i bred forstand, er immunitet et system af beskyttende reaktioner fra kroppen mod miljømæssige faktorer (herunder mikrobielle), som krænker kroppens funktionelle integritet. Når man overvejer immunitet ud fra genetisk synspunkt, er det kroppens evne til at skelne fremmed materiale ("alien" protein fra "sit eget"), hvilket er meget vigtigt siden Indtagelse af stoffer med tegn på fremmed information vil medføre strukturelle og kemiske forstyrrelser i kroppens celler.
Hos dyr bestemmes immuniteten af genetisk bestemte faktorer. Immunresponset er både infektiøse og ikke-infektiøse faktorer. Hele organismen deltager i skabelsen af immunitet, hvis forsvarsmekanismer er tæt forbundet. I immunitet er der involveret talrige ikke-specifikke faktorer (slimhinder, hud, lymfesystem, blodenzymer, sekretioner udskilt af fordøjelsessystemet og andre beskyttelsesmidler) sammen med faktorer af specifik beskyttelse (antistoffer, allergier). Alle beskyttelsesreaktioner i kroppen udføres under påvirkning af neuro-hormonal regulering.
Typer af immunitet.
Det accepteres at skelne mellem to typer af immunitet: arter (arvelige) og erhvervet. I tilfælde af arten immunitet er overførsel af immunitet arvet, fra generation til generation, meget modstandsdygtig under naturlige forhold. Med denne type immunitet lider dyr af en art ikke af smitsomme sygdomme hos en anden art (kvæg lider ikke af afrikansk svinepest, og svin lider ikke af kvægpest). Erhvervet immunitet opstår hos dyr som følge af naturlig perebolena - naturligt erhvervet immunitet eller som følge af kunstig immunisering - kunstigt erhvervet. Erhvervet immunitet kan igen være aktiv eller passiv. Det vil være aktivt i tilfælde af naturlig afbrydelse af en bestemt smitsomme sygdom, den er ikke arvet og varer måneder eller mere.
I nogle tilfælde kan det være livslangt (kopper hos mennesker, pest hos hunde). Vi modtager kunstigt erhvervet immunitet ved at vaccinere dyr, når de subkutant eller intramuskulært injicerer svækkede eller inaktiverede patogener af infektionssygdomme eller deres metaboliske produkter; kommer to uger efter vaccinationen og fortsætter, hvis vaccinen var levende, fra flere måneder til et år.
Kunstigt erhvervet immunitet kan være passiv - det er, når dyret injiceres i blodbanen eller subkutant med immun- eller hyperimmun serum, der indeholder færdige antistoffer mod visse infektionssygdomspatogener. Sådan immunitet varer i 2-3 uger i et dyr, og brugen af gamma globulin kan øge varigheden af passiv immunitet. Nyfødte dyr, der modtager færdige antistoffer med colostrum og modermælk (kolostral immunitet) har også denne type immunitet, det varer i flere måneder.
Steril og ikke-steril immunitet.
I nogle smitsomme sygdomme varer resistens mod en ny infektion, så længe infektionspatogen fortsætter i dyret, når immunitetstilstanden er forbundet med forekomsten af patogenet i kroppen (tuberkulose, brucellose osv.). En sådan immunitet kaldes infektiøs, ikke-steril eller premun.
Denne bestemmelse anvendes i praksis, når man vaccinerer kroppen med lavt virulent levende patogener mod tuberkulose (BCG-vaccine), brucellose (stamme 19) osv. Status for ikke-steril immunitet varer sommetider i årevis.
Immunitet som følge af et tilbagefald eller vaccination og vedvarende i fravær af patogenet i kroppen kaldes steril.
Det er almindelig praksis blandt eksperter at skelne immunitet afhængigt af om virkningen af kroppens forsvarsmekanismer er rettet direkte mod mikrober eller deres produkter. Med antimikrobiell immunitet forekommer neutralisering (ødelæggelse eller hæmning) af patogenet. Med antitoksisk immunitet destrueres bakterierne ikke, men de toksiner, der produceres af dem (stivkrampe, botulisme) neutraliseres aktivt. Immunitet er anthelmintisk og ikke-smitsom.
Antimikrobiel immunitet omfatter immunitet mod bakterier, vira, rickettsiae, mycoplasmer, svampe og protozoer. Med antibakteriel immunitet indfanges avirulente eller svagt virulente bakterier indført i en ikke-immuniseret organisme af celler i reticuloendothelialsystemet såvel som ved leukocytter af blodet, hvorved organismen hurtigt ryddes af dem; introduktionssteder.
Antiviral immunitet er baseret, såvel som antibakteriel og antitoksisk, på de samme forsvarsmekanismer, men har flere funktioner. I tilfælde af sådanne virussygdomme som kopper er pest af hunde erhvervet en lang og intens immunitet, men for eksempel i tilfælde af humant influenza eller hesteinfluenza og andre virussygdomme er immuniteten kortvarig og ikke tilstrækkelig intens.
Ikke-specifikke immunitetsfaktorer.
De er talrige og interagerer i et integreret system af kroppen. Under naturlige forhold forhindrer følgende grupper af beskyttelsesanordninger organismenes infektion:
1. Hud og slimhinder. Intakt hud og slimhinder er umulige for de fleste mikroorganismer. Huden og slimhinderne er ikke kun en mekanisk barriere, men også sterilisering mod mange mikrober. Hudens bakteriedræbende egenskaber skyldes mælkesyre og fedtsyrer indeholdt i udskillelsen af sved og talgkirtler. Sekretionen af slimhindekirtler, der er indeholdt i spyt, tårer, nasale sekretioner og mælk (lysymproteinstof som et enzym, opløser bakterier, hovedsagelig fra kokosgruppen) har en antimikrobiell effekt. Hemmelighederne i kirtlerne i fordøjelseskanalen har en baktericid virkning på bakterier. Spyt og mavesaft har høj bakteriedræbende aktivitet såvel som galde, som har evnen til at neutralisere et antal vira.
2. Lymfiske barrierer. De mikrober, der har formået at passere huden og slimhinderne, findes med en ny barriere - lymfeknuder (når mikrober kommer igennem svælget, bliver den peripharyngeale lymfatiske ring en barriere). En gang i lymfeknuderne bliver mikroberne fanget af cellerne i reticuloendotelialsystemet og underkastes fagocytose. Lymfeknudernes barrierefunktion øges efter vaccination.
3. Fagocytose og betændelse. Kampen mod mikrober, der har trængt ind i kroppen, hvor kroppen reagerer med betændelse, udføres af hvide blodlegemer (makrofager), som absorberer mikrobielle celler og ødelægger dem med deres enzymer.
4. Humoral faktorer. En gang i blodet findes mikrober med en række forsvarsmekanismer. Blod og dets serum har bakteriedræbende og bakteriostatisk aktivitet mod mange mikrober (miltbrand, svine erysipelas, stafylokokker), bakteriolysin til stede i den. Humoral faktorer omfatter også komplement, properdin, termostabil β-lysin, lysozym og leukiner.
Alle fænomener immunitet reguleres af neuro-humorale. Samtidig er hormoner, som reducerer bindevævets reaktivitet, antiinflammatoriske og inflammatoriske, hvilket øger dets reaktivitet, er af særlig betydning. Adrenokortikotrop hormon og cortison er antiinflammatorisk, inflammatorisk - somatotropisk og hormon som deoxycorticosteron. Anti-inflammatoriske hormoner hæmmer produktionen af antistoffer, inflammatoriske hormoner øges.
Væv immunitet.
I processen med interaktion af viruset med cellen, sammen med nogle cellers død i andre, opstår dannelsen af antivirale antistoffer, interferon, metaboliseres kroppscellerne, hvilket ikke tillader, at virale partikler fortsætter med at trænge ind i cellerne og formere sig i dem. Anti-virusantistoffer i celler vises på den anden dag, da viruset kom ind i kroppen. Som et resultat af udseendet af intracellulære antistoffer neutraliseres viruset uden udvikling af patologiske forandringer i organerne.
Funktionel immunitet.
Beskyttelsesreaktioner af kroppen til virkningen af det forårsagende middel af en smitsom sygdom opstår ikke isoleret, men i forholdet mellem alle systemer og organer. Sammenkoblingen i kroppen udføres af nervesystemet, og niveauet og kvaliteten af forsvarsmekanismerne afhænger helt af typen af nervesystemet og dets tone. Centrale nervesystem under en sygdom giver genopretning af funktioner forstyrret af det smitsomme middel, der er kommet ind i kroppen. Feber, som er et karakteristisk klinisk symptom på en smitsom sygdom, er resultatet af reaktionen af organismen som helhed. Det er ikke-specifikt, men samtidig beskyttende. Øget kropstemperatur øger kroppens oxidative processer, skadelig virkning på mikroorganismer, ødelægger dem. En manifestation af denne type immunitet er forbedringen af ekskretionsfunktionen i tarmene, nyrerne og luftveje mod de giftige produkter af mikrober og vira, som er kommet ind i kroppen.
Allergi.
I tilfælde af en smitsom sygdom opstår der en stigning i kroppens følsomhed overfor patogenet og dets metaboliske produkter. Denne tilstand af kroppen kaldes infektiøse allergier. Det kan let opdages i kroniske infektionssygdomme, ledsaget af premunusage (glander, tuberkulose, brucellose osv.).
Denne kendsgerning anvendes i vid udstrækning i praktisk arbejde i forbindelse med diagnostiske undersøgelser af glander, tuberkulose, brucellose.
Af stor betydning i reguleringen af immunitet er nervesystemet. Sværhedsgraden af en smitsom sygdom bestemmes af den funktionelle tilstand af de højere dele af nervesystemet. Overbelastning af nervesystemet svækker den antimikrobielle beskyttelse af dyret. Langsigtet medicinssøvn under visse betingelser reducerer kroppens reaktivitet til visse toksiner og mikroorganismer dramatisk, mens samtidig med miltbrand og stivkrampe, når beskyttende hæmning er fraværende, forværres sygdomsforløbet.
Hos dyr, der tidligere har været udsat for en vis infektionssygdom, eller som er blevet kunstigt immuniseret, oprettes der et spor. anamnestic (reaktion "minder"), reaktion. Med efterfølgende (efter måneder og lige år) infektion eller vaccination med et andet patogen eller andet antigen reagerer et sådant dyr hurtigere og mere aktivt med produktion af antistoffer, der er specifikke for patogenet af den primære infektion. En vigtig faktor i immunitet er aldersrelateret.
Nyfødte dyr i colostrumperioden er modtagelige for en række smitsomme sygdomme, som er usædvanlige for denne art i fremtiden. Således lider unge husdyr ofte af colibacillose, lammene er særligt følsomme overfor stivkrampe og kopper. Samtidig bliver alderen i en tidlig alder ikke syg med emfysematøs karbon, svin op til 2-3 måneder sjældent bliver syge med erysipelas, hvalpe i colostrumperioden - pest. En række smitsomme sygdomme påvirker dyr i en vis aldersgruppe (emfysematøst karbunkel hos kvæg kan være fra 3 måneder til 4 år, erysipelas hos svin fra 3 til 12 måneder osv.).
Hos voksne dyr er immunitet mulig som følge af latent immunisering. Hvis patogenes doser er mindre systematisk mindre end den, der kan forårsage sygdommen, er der en subtil immunisering (den såkaldte immuniserende subinfektion, fx fraværet af forekomsten af emkar hos dyr, der er ældre end 4 år). Immunologisk reaktivitet i kroppen (antistofdannelse og allergi) stiger med alderen.
Problemet med fødevareallergi hos dyr analyseres ganske godt på hjemmesiden zverivdom.com - vi anbefaler, at du gør dig bekendt med det materiale, der præsenteres der.
Ikke-infektiøs immunitet.
Pioneren for ikke-infektiøs immunitet er den store russiske videnskabsmand I.I. Mechnikov, der etablerede den generelle biologiske natur af immunitetsreaktioner mod celler af enhver kategori. Blodtypen af dyr er en permanent genetisk karakteristika for organismen, der anvendes i avlsarbejde til avl, genetisk kontrol, veterinærmedicin til blodtransfusioner, transplantationer af væv og organer, anvendelse af vævspræparater, biologiske præparater mv. I medicin er spørgsmål om transplantationsimmunitet og så videre særligt relevante. d.
Immunitet i parasitære sygdomme.
Til dato er denne type immunitet under aktiv undersøgelse. Immunoprofylakse for parasitære sygdomme er under udvikling. Så der er en aktiv søgning efter immunoprofylakse af krydsbårne sygdomme - babesiosis, piroplasmosis. En række vacciner, Nobivac Piro, Pirodog, er blevet udviklet og bruges til at forhindre piroplasmosis hos hunde.
Foder og boligforhold.
Især disse faktorer er vigtige for børn. Fuld fodring og skabelsen af optimale betingelser for tilbageholdelse fører til en stigning i organismens overordnede og specifikke modstand. Som følge af utilstrækkelig fodring (mangel på proteiner, avitaminose etc.) reduceres dyrebestandighed mod sygdomme, syntese af proteiner og immunglobuliner i kroppen falder, og leukocytreaktionen svækkes. Ved utilstrækkelig fodring og krænkelse af zoohygieniske betingelser for tilbageholdelse, observeres vaccinationer hos dyr efter vaccinationskomplikationer, vil immuniteten i sådanne dyr ikke være tilstrækkeligt intens.
18 Antitoksisk, antibakteriel, steril og ikke-steril immunitet.
Antitoksisk immunitet er dannet i sygdomme, hvis patogener producerer og frigiver exotoksiner i miljøet (kausative midler af difteri, botulisme, stivkrampe, gas sår infektion, stafylokokker, streptokokker).
Under udviklingens udvikling udviklede en makroorganisme under infektion med toksige mikrober evnen til at neutralisere ikke kun mikrobielle celler, men også deres toksiner. Neutralisering af exotoksiner er forårsaget af antitoxiner som følge af neutraliseringsreaktionen.
Antitoksiske serum (difteri, stivkrampe, botulinum, gasgangrene) anvendes til terapeutiske formål med toksikosinfektioner. Med indførelsen af antitoksisk sera skaber en kunstig passiv erhvervet immunitet.
Funktioner af antibakteriel immunitet.
For denne type immunitet er niveauet af cirkulerende antistoffer, komplement og funktionel tilstand af leukocytter af særlig betydning. Fejl i syntesen af IgG-klasseantistoffer, især IgG1 og IgG3, C3-komponenten af komplement og inhiberingen af leukocytter til at fuldføre fagocytose øger risikoen for bakterielle infektioner signifikant. Antistoffer i kombination med komplement kan have en direkte skadelig virkning på bakterier. Den ydre lipidmembran af gram-negative bakterier er særligt følsom over for den lytiske virkning af antistoffer.
Den specifikke immunitet mod infektioner forårsaget af indkapslede bakterier (pneumokokker, streptokokker gruppe A, meningokokker, Klebsiella osv.) Afhænger af niveauet af antistoffer mod makromolekylerne i cellekapslen (kapselpolysaccharid). I gram-negative bakterier er et somatisk polysaccharid et godt immunogen.
Ethvert infektiøst patogen er et komplekst antigenkompleks, der indbefatter en række antigene komponenter, der kan opdeles i fraktioner - polypeptider, der bestemmer immunresponset på et givet polypeptid. Immunresponsen udvikler således ikke på et mikrobe eller mikrobiel polypeptid, men på individuelle peptider, som udgør patogenens lavmolekylære epitoper.
Den ledende rolle i immunitet mod bakterierne, der danner exotoxinet, spilles af antitoxiner, som neutraliserer det og forhindrer vævsskade. Antitoksisk immunitet udvikler sig med stivkrampe, botulisme, difteri, gasgangrene osv.
Der er 3 måder at antitoxin virkning på:
1. Direkte antistofreaktion med grupper ansvarlige for toksiciteten af bakterieproduktet;
2. Interaktionen af antitoxin med receptorsteder af toksinet, som forhindrer fixeringen af toksinet ved specifikke receptorer af målceller;
3. Formation af immunkomplekser, deres aktive fagocytose og følgelig begrænsning af toksinindtrængning i væv.
Ikke desto mindre giver intenst antitoksisk immunitet i sig selv endnu ikke fuldstændig beskyttelse og forhindrer ikke reproduktionen af patogenet i kroppen af en konvalescerende eller en sund bærer.
I processen med dannelse af antibakteriel immunitet steg phagocytose på grund af:
Opsonisering af bakterier med antistoffer efterfulgt af interaktionen mellem antistoffer med makrofag Fc-receptorer;
Neutralisering af de patogene antiphagocytiske stoffer (for eksempel Streptococcus M-protein eller kapselstoffer af mange bakteriearter);
Neutralisering af stoffer udskilt af nogle bakterier og forhindring af akkumulering af makrofager i patogenes indtrængning
Opsonisering af fagocytten selv.
Cellular immunitet er grundlaget for resistens mod infektioner, hvis patogener har en intracellulær vej (tuberkulose, listeriose, salmonellose, tularæmi, brucellose, toxoplasma). Disse infektioner er karakteriseret ved udseendet af granulomatøse ændringer i det inficerede væv og udviklingen af HRT, hvis tilstedeværelse er et af tegnene på udseendet af cellulær immunitet. Hudreaktioner af HRT til indførelsen af et mikrobial allergen forekommer i et tidligt stadium af sygdommen, deres intensitet når sit maksimum ved sygdommens højde.
I mekanismen for antibakteriel immunitet spiller cytotoksiske T-lymfocytter en væsentlig rolle, idet de har en drabende effekt på celler, der indeholder mikrober, der parasiterer i dem. Nogle subpopulationer af immunkompetente celler (T-hjælpere, T-effektorer, GST, cytotoksiske T-lymfocytter) genkender et kompleks bestående af fragmenter af bakterielt antigen og HLA klasse I eller II antigener og andre grupper af celler (B-celler, T-suppressorer) kan reagere på ubearbejdet antigen.
Mange infektiøse midler og vacciner kan ikke-specifikt stimulere antistofproduktion, fagocytose, cytotoksiske og andre cellulære immunitetsreaktioner. Endotoksiner forbedrer overvejende anti-infektiv immunitet, og eksotoksiner undertrykker i mange tilfælde.
Ikke-sterilt kaldes sådan immunitet, som virker på de patogener, der er til stede i kroppen. Steril immunitet er modstandsdygtighed over for årsagssygdommen til en smitsom sygdom, der er udviklet i løbet af sygdommen og er tilbage efter behandlingen. Immunitet som følge af vaccination kaldes også steril. Det vil sige i tilfælde af steril immunitet mod ethvert patogen, er selve patogen ikke i kroppen.
Ikke-steril immunitet
Menneskekroppen er en stærk organisation, hvor hvert system tager sit sted og udfører sine opgaver. En sådan organisation kan ikke eksistere uden pålidelig beskyttelse. Immunitet står vagt over vores krop. Som en målmand ved porten, i form af et biologisk overfald, forsvarer han sundhed mod skadelige partikler. Immunitet skaber en stærk beskyttende ramme og opretholder kroppens strukturelle og funktionelle integritet, sikrer internets stabilitet
Typer af immunitet
De uønskede elementer - antigener - er i stand til at bryde igennem denne ramme. De kan være eksterne partikler, der faldt udefra, og deres egne, som som følge af ændringerne vendte sig mod kroppen. Eksterne scoundrels omfatter bakterielle og virale partikler, parasitter og alle toksiner, der udskiller disse mikroorganismer. Interne celler indbefatter celler af deres egen organisme, som har overlevet deres egen eller har undergået mutationer.
En uundværlig opgave med immunsystemet er at søge efter fjendtlige antigener, sikre deres anerkendelse og ødelæggelse samt memorisering for at forhindre muligheden for fremtidige invasioner. Immunsystemet kombinerer alle immunforsvarets organer, der udsender beskyttende stoffer, der har til formål at bekæmpe ubudne gæster. Og immunitet er et immunsystem, dets manifestation, som er at sikre beskyttelsen af kroppen fra skadedyr.
Afhængigt af behovene er der forskellige former for immunitet:
- Generel og lokal immunrespons er manifesteret afhængigt af placeringen af handlingen. Lokal er begrænset i handling på et bestemt område af kroppen, for eksempel en separat immunitet af det øvre luftveje eller slimhinder. I slimhinden især mange immunoglobulin A;
- Generel immunitet indebærer immunforsvar for hele organismen som helhed uden opdeling i visse organer eller deres systemer. Dannelsen af dette immunrespons forekommer med deltagelse af antistoffer, som er indeholdt i blodbanen og lymfeen;
- Medfødt og erhvervet immunitet kaldes, afhængigt af oprindelsen. Medfødt er til stede hos mennesker fra fødslen, det beskytter oprindeligt kroppen. Denne type immunitet kaldes også ikke-specifik eller naturlig, arvelig eller genetisk, såvel som individuel;
- Erhvervet fremkommer med livets passage, når man møder patogener eller efter immunisering. Det er opdelt i naturlige og kunstige. Naturligt aktiv forekommer, efter at en person har været syg og passiv under graviditet, når han overfører beskyttende antistoffer fra moder til baby gennem moderkagen eller under amning. Kunstig opnås ved indførelse af kunstige immunforsvar udefra. Aktiv med introduktionen af vacciner, det vil sige svækkede patogener, der forårsager sygdomsforløbet i mild form og passiv med indførelsen af færdige antistoffer - serum;
- Infektiøs og ikke-infektiøs immunitet er beskyttelsesmekanismer, der bestemmes af deres handling. Ikke-infektiøs immunitet er rettet mod dens ændrede celler eller fremmede, men af samme art. Sådanne situationer kan forekomme under transplantation og tumorvækst. Transplantationsimmunitet opstår, når en transplantation af fremmedvæv eller organer fra en anden person. Antitumor i neoplasmer - Udseendet af ændrede celler i hans egen krop;
- Infektiøse henholdsvis rettet mod smittefarlige stoffer og dets giftige stoffer. Det er opdelt i anti-mikrobielle og anti-toksiske. Antimikrobielle er rettet mod en specifik mikroorganisme og kan være antiviral, antibakteriel, antisvampe, antiprotozoal. Og antitoksiske kampe mod giftige stoffer - giftstoffer, der producerer skadelige partikler. Antimikrobielle er opdelt i steril og ikke-steril immunitet. Steril immunitet er den, der forekommer i tilfælde, hvor patogenet i kroppen ikke længere eksisterer. Efter en sygdom bliver kroppen væk af skadedyret, men immunitet over for det forbliver. Ikke-sterilt kaldes den, hvor immunitet kun er i nærvær af patogenet i kroppen. Det er en begrænset type immunitet, der opstår ved tuberkulose og brucellose, syfilis;
- Humoral og cellulær eller vævsimmunitet adskiller sig i mekanismerne for dets manifestation. Humoral virker gennem biologiske væsker, frigør nødvendige stoffer i blodet - antistoffer (immunglobuliner) i klasse G, A, M, E, D;
- Cellular på grund af beskyttelsesegenskaber for vævsbarrierer. Det er forbundet med fagocytose - processen med mikropartikel fordøjelse af makrofager.
Egenskaber ved ikke-steril immunitet
En ikke-steril immunrespons forekommer kun med et lille antal smitsomme sygdomme. Disse omfatter tuberkulose, herpes, malaria, rickettsial infektioner, tyfus og syfilis. I denne del af de mikrobielle partikler opbevares i kroppen og ikke helt fjernet. De resterende mikroorganismer bliver mindre aggressive og kan ikke længere formere sig. Det vil sige, at tilstedeværelsen af en sådan immunitet afhænger af den konstante tilstedeværelse af sådanne skadelige partikler.
Men det usterile immunrespons er fyldt med faldgruber. Tilstedeværelsen af denne type immunrespons lover muligheden for reaktivering af den infektiøse proces. For eksempel kan herpes, med baggrund i et midlertidigt sammenbrud med et fald i immunsystemet, med herpes forekomme. Selvom selv i dette tilfælde er sygdommen lokaliseret og undertrykt uden vanskelighed, fordi kroppen allerede er indrettet til at bekæmpe denne patologi. En sådan immunitet kan være både fuldstændig og delvis.
I immunvidenskabens terminologi er navnet premissen primært brugt til at betegne ikke-steril immunitet og betegner epidemiologien af forskellige parasitære sygdomme. Ved et sådant udtryk menes tilstanden af immuniteten af værten, det vil sige menneskekroppen, til parasitten, der lever indeni.
Værten og mikroben lever i harmoni, og i mangel af ugunstige faktorer er der ingen kamp mellem dem. De har den fælles fordel af sådan samliv. Mikroben modtager alle ressourcer til vital aktivitet, og værten beskytter mod genfødsel med samme infektion.
Men sådan immunitet kan næppe kaldes bæredygtig. Det hele afhænger af tilstanden af menneskelig immunstatus. Hvis personen, efter at en person har haft en sådan sygdom, opretholdes på et højt niveau, vil de skadelige partikler, der lever inde, fredeligt eksistere med kroppen og beskytte det mod det samme angreb. Men sådan en venlig stilling vil blive brudt straks med nedgangen i immunbakgrunden. Mikroorganismer vil vende sig mod deres herre og igen forårsage patologi.
Det ikke-sterile immunrespons har sin veldefinerede tidsramme. Det vil eksistere nøjagtigt indtil det tidspunkt, hvor mikro-exciter er i værtsorganismen. Et sådant immunforsvar begynder at danne sig umiddelbart efter infektion, men vil kun manifestere sig klinisk i den første periode af sygdommen.
Dette indikeres af manglende evne til at blive syge igen 10-14 dage efter indledningen af indlysende symptomer på sygdom, såsom primær syfililom i syfilis. Spidsen for dens aktivitet denne form for immunrespons når i den sekundære periode af den patologiske proces, på dette stadium skabes betingelser for overgangen af sygdommen fra tilstanden til aktiv til skjult.
Blandt træk ved et sådant immunrespons er der også produktion af antistoffer, det vil sige humoral immunitet. Dens niveau er ikke afhængig af intensiteten af immunresponset, det viser sig, at antistoffernes rolle er lille i gennemførelsen af sådan ikke-steril immunitet, især tuberkulose. Immunoglobuliner spiller ikke mere end vidner i immunresponset og bærer ikke den inhiberende virkning på patogener af den patologiske tilstand.
En anden mekanisme i gennemførelsen af anti-tuberkulos immunrespons er den cellulære komponent. Det virker på princippet om forsinket overfølsomhed. Dens funktion er en udtalt allergisk komponent. Ikke-specifik beskyttelse tilvejebringer antimikrobiel resistens gennem aktiviteten af komplementsystemet og fagocytose, som ofte forbliver ufuldstændigt.
I modsætning til ikke-steril dannes steril immunitet først efter den endelige eliminering af infektionskilden, når patogenet ikke længere er i kroppen. Et sådant immunrespons er dannet efter en række overførte bakterielle og virale processer. Disse omfatter difteri, kighoste, naturlige og kyllingpokke, mæslinger.
Styrken af immunrespons
Immunresponsen kan være anderledes, alt afhænger af kroppens evne til at reagere på virkningen af smitsomme stoffer og deres toksiner. Afhængig af dette er der flere typer immunrespons af kroppen:
- Norma-ergic, som helt falder sammen med aggressionsstyrken af mikroorganismer og fører til fuldstændig eliminering af infektionen. Denne styrke af immunitet er karakteriseret ved minimal vævsskade under den inflammatoriske proces og ledsages af lungerlige konsekvenser for selve organismen. Den normale effekt af immunitet er karakteristisk for mennesker med et normalt fungerende immunsystem;
- Hypoergisk, hvor der er et svagt respons på indførelsen af skadelige partikler. Denne type immunrespons bliver ofte kronisk, spredning af infektionen er ikke lokaliseret, men spredes i vid udstrækning. Hypoergic oftest strømmer immunresponset hos børn og ældre, det vil sige hos personer, hvis immunsystem på grund af dets egenskaber ikke virker godt nok og aktivt. Disse mennesker kan også tilskrives, lider af immundefekt eller nedsatte niveauer af immunforsvar;
- Hyperergisk - en ekstremt kraftig immunreaktion i kroppen, som svarer til tilstanden af allergi. På samme tid dannes en sådan immunitet mod baggrunden af sensibiliseringen af organismen i forhold til et specifikt antigen. Styrken af immunresponset overstiger den for mikrobiel aggression. Den inflammatoriske reaktion er intens, hvilket forårsager skade på sundt væv. Udseendet af et hyperergt immunrespons er forbundet med egenskaberne af mikropartikler og de konstitutionelle træk ved immunsystemet af en bestemt organisme selv.
Hver type immunitet har sin styrke og manifesteres i det nødvendige livstid. Forskellige typer og deres styrke karakteriserer mangfoldigheden af immunsystemet af menneskelige evner. Fra tidlig barndom til alderdom går det i en form for forskellige manifestationer ind i kamp med skadelige partikler. Med kun ét formål - at beskytte kroppen og beskytte mod negative påvirkninger, i form af sygdom.