loader

Vigtigste

Spørgsmål

Ingen allergier!

Navn: Kalsiumgluconatinjektion 10%

Calciumgluconat (Calciumgluconat)

A12AA03 Calciumgluconat

Sammensætning og frigivelsesform

1 hætteglas med 10 ml injektionsvæske, opløsning indeholder calciumgluconat 1 g; i en kartonpakning med 10 ampuller.

Farmakologiske virkninger - hæmostatisk, antiallergisk, antiinflammatorisk.

I rollen som en kilde til calciumioner er involveret i transmissionen af ​​nerveimpulser, dannelsen af ​​knoglevæv, adrenalinsekretion ved binyrerne osv.

Gør bedre muskelkontraktion, sænker kapillærpermeabilitet; deltager i blodkoagulationsprocesser, myokardiel funktionel aktivitet; har en moderat vanddrivende effekt.

Hypokalcæmi, allergiske sygdomme, blødninger, øget vaskulær permeabilitet, hepatitis (parenkymal, toksisk), nefritis, eclampsia, forgiftning med magnesiumsalte og oxalsyre.

Tendens til thrombose, hypercalcemia, aterosklerose.

bradykardi; kvalme, opkastning, diarré; lokal irritation af væv (med introduktion / nekrose).

In / in, in / m, langsomt (2-3 min). Ampuller med en opløsning før introduktionen opvarmes til kropstemperatur. Voksne - 5-10 ml daglig eller 1 gang i 2-3 dage; Børn (ikke tilbydes i / m) - 1-5 ml hver 2-3 dage.

Udbydes ikke i introduktionen til børn. Sprøjte før påfyldning bør ikke indeholde resterende alkohol.

På det mørke sted ved en temperatur ikke under 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

>> Calciumgluconat (Calciumgluconat)

Calciumgluconatopløsning til injektioner 10%

>> A12AA03 Calciumgluconat

Farmakologisk gruppe: Makro- og mikroelementer

Nosologisk klassificering (ICD-10)

>> D65-D69 Blodpropper, purpura og andre hæmoragiske tilstande
>> E83.5 Forstyrrelser af calciummetabolisme
>> K71 giftige leverskader
>> K73 Kronisk hepatitis, ikke klassificeret andetsteds
>> O15 Eclampsia
>> R58 Blødning, ikke klassificeret andetsteds
>> T56 giftig virkning af metaller
>> T78.4 Allergi, uspecificeret

Sammensætning og frigivelsesform

1 hætteglas med 10 ml injektionsvæske, opløsning indeholder calciumgluconat 1 g; i en kartonpakning med 10 ampuller.

Farmakologisk virkning - antiallergisk, antiinflammatorisk, hæmostatisk. Som en kilde til calciumioner er involveret i transmissionen af ​​nerveimpulser, dannelsen af ​​knoglevæv, adrenalinsekretion ved binyrerne osv.

Forbedrer muskelkontraktion, reducerer kapillærpermeabilitet deltager i blodkoagulationsprocesser, myokardiel funktionel aktivitet; har en moderat vanddrivende effekt.

Hypokalcæmi, allergiske sygdomme, blødninger, øget vaskulær permeabilitet, hepatitis (parenkymal, toksisk), nefritis, eclampsia, forgiftning med magnesiumsalte og oxalsyre.

Tendens til thrombose, hypercalcemia, aterosklerose.

bradykardi; kvalme, opkastning, diarré; lokal irritation af væv (med introduktion / nekrose).

Dosering og indgift

In / in, in / m, langsomt (2-3 min). Ampuller med en opløsning før introduktionen opvarmes til kropstemperatur. Voksne - 5-10 ml daglig eller 1 gang i 2-3 dage; børn (anbefales ikke i / m) - 1-5 ml hver 2-3 dage.

Anbefales ikke i introduktionen til børn. Sprøjte før påfyldning bør ikke indeholde resterende alkohol.

På det mørke sted ved en temperatur ikke under 25 ° C.

Calcium er et makroelement involveret i dannelsen af ​​knoglevæv, processen med blodkoagulation er nødvendig for at opretholde stabil hjerteaktivitet, transmissionsprocesserne af nerveimpulser. Forbedrer muskelkontraktion i muskeldystrofi, myastheni, reducerer vaskulær permeabilitet. Med på / i indførelsen af ​​calcium forårsager excitering af det sympatiske nervesystem og øget frigivelse af adrenalin ved binyrerne; har en moderat vanddrivende effekt.

Hypokalcæmi af forskellig genese, hypoparathyroidisme, parenkymal hepatitis, toksisk leverskade, nefritis, eclampsia, hyperkalæmisk form for paroxysmal myoplegi, inflammatoriske og eksudative processer, hudsygdomme. Som et ekstra værktøj til behandling af allergiske sygdomme og stofallergi. Som et yderligere hæmostatisk middel til lunger, gastrointestinal, nasal, uterin blødning. Som en modgift til forgiftning med magnesiumsalte, oxalsyre og dets opløselige salte.

Hypercalcæmi, alvorlig hypercalciuri, svær nyreinsufficiens, tendens til thrombose, overfølsomhed over for calciumgluconat.

Til oral administration en enkeltdosis - 1-3 g, modtagelsen - 2-3 gange om dagen. Når i / v eller i / m administration af en opløsning af calciumgluconat, skal en enkeltdosis af lægemidlet svare til 2,25-4,5 mmol calcium. Calciumchloridopløsning administreres intravenøst ​​i en jet (langsomt) i en enkeltdosis på 500 mg ved intravenøs dråbe i en enkeltdosis på 0,5-1 g.

Mulig: kvalme, opkastning, diarré, bradykardi; med v / m introduktion - nekrose.

Calciumgluconat med samtidig brug reducerer virkningen af ​​calciumkanalblokkere. I / i indførelsen af ​​calciumgluconat før eller efter verapamil reducerer sin hypotensive effekt, men påvirker ikke dets antiarytmiske effekt. Under indflydelse af kolestiramin reduceres calciumabsorption fra mave-tarmkanalen. Samtidig brug med quinidin kan nedsætte intraventrikulær ledningsevne og øge kinidinets toksicitet. Under behandling med hjerte glycosider anbefales parenteral indgivelse af calciumgluconat ikke på grund af øget kardiotoksicitet. Ved samtidig oral administration af calciumgluconat og tetracycliner kan virkningen af ​​sidstnævnte falde på grund af et fald i deres absorption.

Det anvendes med forsigtighed til patienter med en lille hypercalciuri, med nedsat nyrefunktion eller med en historie med urolithiasis; i disse tilfælde bør udskillelsen af ​​urin calcium udskilles regelmæssigt. Patienter med tendens til dannelse af sten i urinen anbefales at øge mængden af ​​væskeindtag.

Det anbefales ikke at komme ind i børnene.

Brug i barndommen

Det anbefales ikke at komme ind i børnene.

Kontraindiceret ved svær nyreinsufficiens

Det anvendes med forsigtighed til patienter med en lille hypercalciuri, med nedsat nyrefunktion eller med en historie med urolithiasis; i disse tilfælde bør udskillelsen af ​​urin calcium udskilles regelmæssigt. Patienter med tendens til dannelse af sten i urinen anbefales at øge mængden af ​​væskeindtag.

Farmakologisk aktivitet

Calcium er et makroelement involveret i dannelsen af ​​knoglevæv, processen med blodkoagulation er nødvendig for at opretholde stabil hjerteaktivitet, transmissionsprocesserne af nerveimpulser. Forbedrer muskelkontraktion i muskeldystrofi, myastheni, reducerer vaskulær permeabilitet. Med på / i indførelsen af ​​calcium forårsager excitering af det sympatiske nervesystem og øget frigivelse af adrenalin ved binyrerne; har en moderat vanddrivende effekt.

Hypokalcæmi af forskellig genese, hypoparathyroidisme, parenkymal hepatitis, toksisk leverskade, nefritis, eclampsia, hyperkalæmisk form for paroxysmal myoplegi, inflammatoriske og eksudative processer, hudsygdomme. Som et ekstra værktøj til behandling af allergiske sygdomme og stofallergi. Som et yderligere hæmostatisk middel til lunger, gastrointestinal, nasal, uterin blødning. Som en modgift til forgiftning med magnesiumsalte, oxalsyre og dets opløselige salte.

Til indtagelse skal en enkeltdosis - 1-3 g, modtagelsen - 2-3. Ved intravenøs eller intramuskulær injektion af calciumgluconatopløsning skal en enkeltdosis af lægemidlet svare til 2,25-4,5 mmol calcium. Calciumchloridopløsning administreres intravenøst ​​i en jet (langsomt) i en enkeltdosis på 500 mg ved intravenøs dråbe i en enkeltdosis på 0,5-1 g.

Mulig: kvalme, opkastning, diarré, bradykardi; med v / m introduktion - nekrose.

Hypercalcæmi, alvorlig hypercalciuri, svær nyreinsufficiens, tendens til thrombose, overfølsomhed over for calciumgluconat.

Kontraindiceret ved svær nyreinsufficiens

Det anvendes med forsigtighed til patienter med en lille hypercalciuri, med nedsat nyrefunktion eller med en historie med urolithiasis; i disse tilfælde bør udskillelsen af ​​urin calcium udskilles regelmæssigt. Patienter med tendens til dannelse af sten i urinen anbefales at øge mængden af ​​væskeindtag.

Det anbefales ikke at komme ind i børnene.

Det anvendes med forsigtighed til patienter med en lille hypercalciuri, med nedsat nyrefunktion eller med en historie med urolithiasis; i disse tilfælde bør udskillelsen af ​​urin calcium udskilles regelmæssigt. Patienter med tendens til dannelse af sten i urinen anbefales at øge mængden af ​​væskeindtag.

Det anbefales ikke at komme ind i børnene.

Calciumgluconat med samtidig brug reducerer virkningen af ​​calciumkanalblokkere. I / i indførelsen af ​​calciumgluconat før eller efter verapamil reducerer sin hypotensive effekt, men påvirker ikke dets antiarytmiske effekt. Under indflydelse af kolestiramin reduceres calciumabsorption fra mave-tarmkanalen. Samtidig brug med quinidin kan nedsætte intraventrikulær ledningsevne og øge kinidinets toksicitet. Under behandling med hjerte glycosider anbefales parenteral indgivelse af calciumgluconat ikke på grund af øget kardiotoksicitet. Ved samtidig oral administration af calciumgluconat og tetracycliner kan virkningen af ​​sidstnævnte falde på grund af et fald i deres absorption.

Calciumgluconat

Beskrivelse pr. 14. marts 2016

  • Latin navn: Calciumgluconat
  • ATX kode: A12AA03
  • Aktiv ingrediens: Calciumgluconat (Calciumgluconat)
  • Producent: Moskhimpharmpreparaty dem. N.A.Semashko, Eskom NPK OJSC, Dalkhimpharm, Armavir Biofactory, Binnopharm CJSC, Veropharm OJSC, Ellara LLC, Medisorb (Rusland)

struktur

En tablet kan indeholde 250 eller 500 mg aktivt stof.

Hjælpekomponenter: kartoffelstivelse, vandfrit kolloidt siliciumdioxid, calciumstearat.

Koncentrationen af ​​det aktive stof i 1 ml opløsning er 95,5 mg. I 1 ml af lægemidlet af totalt calcium (Ca2 +) indeholder 8,95 mg, hvilket i form af teoretisk indhold af calciumgluconat er 100 mg / ml. Som en hjælpekomponent i opløsningens sammensætning er calciumsaccharose og vand d / og.

Frigivelsesformular

  • tabletter på 10 stk. i æskeløse blisterpakninger, 1, 2 eller 10 pakninger i en æske;
  • tyggetabletter på 10 stk. i æskeløse blisterpakninger, 1, 2 eller 10 pakninger i en æske;
  • løsning til ind / i og / m introduktion. Ampuller 1, 2, 3, 5 og 10 ml, pakning nr. 10.

Farmakologisk aktivitet

Lægemidlet hjælper med at genoprette calciummangel, har anti-allergisk, hæmostatisk, afgiftning, anti-inflammatorisk virkning.

Deler i transmissionen af ​​nerveimpulser, blodkoagulation, reduktion af glatte og skeletmuskler og en række andre fysiologiske processer.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Calciumgluconat - hvad er det?

Calciumgluconat er et mineraltilskud, der bruges til at behandle tilstande forårsaget af en mangel på Ca i kroppen. Kalkindhold i præparatet - 9%. INN (Calciumgluconat) tildeles det aktive stof på grundlag af data fra European Pharmacopoeia (Ph.Eur.).

Caioner er involveret i transmissionen af ​​nerveimpulser, uden dem kan myokardiet ikke fungere normalt, hvilket reducerer glatte og skeletmuskler, blodkoagulationsprocesser; Uden dem kan knoglevæv ikke danne sig normalt, og andre organer og systemer kan ikke fungere.

Bruttoprocenten af ​​calciumgluconat er C12H22CaO14.

farmakodynamik

I mange sygdomme formindsker koncentrationen af ​​Ca-ioner i blodet; Imidlertid bidrager en udtalt calciummangel til udviklingen af ​​tetany. Lægemidlet forhindrer ikke kun forekomsten af ​​hypocalcæmi, men reducerer også permeabiliteten af ​​vaskulære vægge, undertrykker inflammation, har antiallergisk og hæmostatisk effekt, reducerer ekssudation.

Caioner er et plastmateriale til tænderne og skeletet. Med deres deltagelse indtræder mange enzymatiske processer, de er ansvarlige for regulering af permeabiliteten af ​​cellemembraner og transmissionshastigheden af ​​nerveimpulser.

De er nødvendige for processen med neuromuskulær transmission og vedligeholdelsen af ​​kontraktil funktionen af ​​hjertemusklen. Hvis vi sammenligner calciumgluconat med calciumchlorid, har sidstnævnte en mere udtalt lokal irriterende virkning.

Farmakokinetik

Når det indtages, absorberes stoffet delvist, primært i tyndtarmen. TCmax - 1,2-1,3 timer. T1 / 2 ioniseret Ca fra blodplasma - fra 6,8 til 7,2 timer. Trænger ind i modermælk og gennem placenta barrieren. Udskilles hovedsageligt af nyrerne, men også med tarmens indhold.

Indikationer for brug Calciumgluconat

Hvad er calcium gluconat tabletter til?

Tabletter anbefales til betingelser ledsaget af hypocalcæmi, øget permeabilitet af cellemembraner, svækket ledning af nerveimpulser i muskelvæv.

Læger til spørgsmålet "Hvorfor bruge calciumgluconat?" Svar, at brugen af ​​stoffet er tilrådeligt for:

  • hypoparathyroidisme (osteoporose, latent tetany);
  • D-metabolismeforstyrrelser (spasmofili, rickets, osteomalacia);
  • hyperphosphatemia hos patienter med kronisk nyresvigt;
  • øget behov for Ca (graviditet, amning, perioder med intensiv vækst hos børn / unge);
  • utilstrækkeligt Ca-indhold i kosten
  • knoglefrakturer;
  • nedsat metabolisme af CA i postmenopausal perioden;
  • tilstande, der ledsages af øget udskillelse af Ca (kronisk diarré, langvarig bedresol, langvarig behandling med diuretika, GCS eller anti-epileptiske lægemidler);
  • forgiftning af oxalsyre, salte af Mg, opløselige salte af flussyre (nytten af ​​midler som modgift skyldes at interagere med disse stoffer, Ca gluconat, oxalat og danner et ikke-toksisk fluorid, Ca).

Som et supplement til den vigtigste behandling anvendes calciumgluconat-tabletter som et middel til allergi i kløende dermatoser, febril syndrom, urticaria, serumsygdom, angioødem; med blødninger af forskellig oprindelse, fordøjelsesdystrofi, bronchial astma, lungetuberkulose, parenkymal hepatitis, eclampsia, nefritis, giftig leverskade.

Hvad er calcium gluconat skud til?

Calciumgluconat i ampuller er ordineret til individuel patologi af parathyroidkirtlerne, tilstande, der ledsages af øget udskillelse af calcium fra kroppen som et hjælpemiddel til allergi såvel som for allergiske komplikationer ved behandling med andre lægemidler, for at reducere vaskulær permeabilitet i forskellige patologiske processer ved nefritis, eclampsia, leverforgiftning, hyperkalæmi, parenkymal hepatitis, hyperkalæmisk form for periodisk lammelse (paroxysmal myoplegi) som hæmostat hældemiddel.

Indikationer (intravenøs / intramuskulær) til administration af lægemidlet er også forgiftning med opløselige salte af fluorsyre, oxalsyre eller salte af Mg til hudsygdomme (psoriasis, pruritus, eksem).

I nogle tilfælde anvendes calciumgluconat under autohemoterapi. Denne behandlingsmetode er veletableret for hudsygdomme, furunkulose, tilbagevendende forkølelser, diabetes, reumatisme, allergier, under opsvingstiden efter alvorlige sygdomme.

Patienten blev intravenøst ​​administreret 10 ml af en opløsning af calciumgluconat, og derefter straks opsamlet fra vene blod og som en subkutan injektion eller injektion i glutealregionen bære den tilbage.

Hvad er hot prik?

Injektioner af lægemidlet er også kendt som "varme injektioner af calciumgluconat". Faktisk bliver opløsningen injiceret kun opvarmet til kropstemperatur.

Hot prik kaldes på grund af de subjektive følelser, der opstår i patienten: Efter injektion er der normalt en følelse af varmeudbredelse gennem kroppen, og nogle gange en ret stærk brændende fornemmelse.

Calciumgluconat for allergier

Læger har bevist, at en af ​​årsagerne til allergier kan være en udtalt mangel på Ca i kroppen. De fleste allergiske reaktioner hos børn er forbundet med Ca-mangel: Børns organisme vokser meget hurtigt, og som følge heraf falder indholdet af Ca i alle dets væv.

Derudover er de faktorer, der bidrager til dannelsen af ​​Ca-mangel, det overdrevne indhold af D-vitamin i kroppen og tænder.

Af denne grund anvendes calciumgluconat ofte som en metode til forebyggelse og behandling af allergier hos patienter, der er udsat for denne tilstand.

Med tilstrækkeligt calciumindtag falder permeabiliteten af ​​de vaskulære vægge, og indtrængningen af ​​allergener i den systemiske cirkulation bliver vanskelig. Dette betyder, at en stigning i Ca-koncentration er ledsaget af et fald i sandsynligheden for et akut immunrespons.

Calciumgluconat anvendes i kombination med antihistaminlægemidler. Værktøjet er ordineret herunder for at fjerne bivirkningerne ved at tage andre lægemidler.

Undersøgelser har vist, at kalciumsaltet af gluconsyre er den mindst aktive kilde til kalcium, men til behandling og forebyggelse af allergiske sygdomme er calciumgluconat bedst egnet.

Tabletter tages oralt før måltider. Dosis afhænger af sygdommens karakteristika og patientens alder.

Desuden kan patienten i nogle tilfælde ordineres intravenøs administration af opløsningen. Calciumgluconat til allergi intramuskulært eller subkutant anbefales ikke (især til børn).

Behandlingsforløbet for allergier ligger normalt fra 7 til 14 dage.

Calciumgluconat til allergi (anmeldelser er veltalende bekræftelse af dette) er et tidstestet og ret effektivt middel, der på toppen af ​​alt er næsten umuligt at overdosis.

Den maksimale absorption af calcium tilvejebringes med deltagelse af vitamin D, aminosyrer (især L-arginin og lysin) og Ca-bindende protein.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til brug af opløsningen og tabletterne:

  • intolerance over for stoffets komponenter
  • alvorlig hypercalciuri
  • tendens til thrombose;
  • hyperkoagulation;
  • udtalt aterosklerose;
  • calcium nefrolourithiasis;
  • forhøjet blodkoagulation
  • sarkoidose;
  • alvorlig nyresvigt
  • en behandlingsperiode med hjerteglycosider (f.eks. digitalispræparater).

Bivirkninger

Lægemidlet tolereres sædvanligvis godt, men i nogle tilfælde er følgende lidelser mulige:

  • bradykardi;
  • hypercalciuri, hypercalcæmi;
  • kvalme, opkastning, afføringssygdomme (forstoppelse / diarré), epigastrisk smerte;
  • dannelsen af ​​calciumsten i tarmen (med langtidsindtagelse af høje doser af lægemidlet);
  • renal dysfunktion (ødem i øvre ben, hyppig vandladning)
  • overfølsomhedsreaktioner.

Ved parenteral administration kan kvalme, opkastning, bradykardi, diarré, følelse af varme i mundhulen, og derefter gennem hele kroppen, forandringer i huden til tider forekomme. Disse reaktioner passerer ret hurtigt og kræver ikke særlig behandling.

Med hurtig indførelse af opløsningen kan der opstå kvalme, overdreven svedtendens, opkastning, hypotension, sammenbrud (i nogle situationer - dødelig). Ekstravasationen af ​​opløsningen kan resultere i forkalkning af blødt væv.

I meget sjældne tilfælde blev allergiske og anafylaktiske reaktioner registreret.

Med indførelsen af ​​calciumgluconat intramuskulært er lokal irritation og vævsnekrose mulige.

Instruktioner til brug Calciumgluconat

Calciumgluconat tabletter, brugsvejledninger

Tabletter tages før måltider, præ-jord eller tygges.

Enkeltdosis til patienter over 14 år - fra 1 til 3 g (2-6 tabletter. Til hver aftale). Patienterne 3-14 år giver 2-4 tab. 2-3 s. / Dag.

Behandlingen varer fra 10 dage til 1 måned. Kursets varighed bestemmes af den behandlende læge individuelt afhængigt af patientens tilstand.

Den tilladte øvre grænse for den daglige dosis for ældre patienter er 4 tab. (2 g).

Calciumgluconatampuller, brugsvejledninger

Calciumgluconat administreres intravenøst ​​eller intramuskulært.

Patienter over 14 år får 1 ppm daglige injektioner. Enkeltdosis - fra 5 til 10 ml opløsning. Injektioner, afhængig af patientens tilstand, må udføres daglig, hver anden dag eller en gang hver anden dag.

For børn fra fødsel til 14 år varierer dosen på 10% calciumgluconatopløsning ind / in fra 0,1 til 5 ml.

Før indførelsen af ​​lægemidlet bør opvarmes til kropstemperatur. Lægemidlet bør indgives langsomt - inden for 2-3 minutter.

Til introduktion af mindre end en milliliter af opløsningen anbefales en enkeltdosis at blive fortyndet til det ønskede volumen (sprøjtevolumen) med en 5% glucoseopløsning eller 0,9% NaCl-opløsning.

overdosis

Ved langvarig behandling med høje doser af calcium øger gluconat risikoen for hyperkalcæmi med aflejring af calciumsalte i kroppen. Sandsynligheden for hypercalcæmi øges ved samtidig anvendelse af høje doser af D-vitamin eller dets derivater.

  • anoreksi;
  • forstoppelse;
  • kvalme / opkastning
  • irritabilitet;
  • øget træthed
  • polyuri;
  • mavesmerter;
  • polydipsi;
  • muskel svaghed;
  • hypertension;
  • ledsmerter;
  • psykiske lidelser;
  • nyresygdom
  • nephrocalcinose.

I alvorlige tilfælde er koma og hjertearytmi muligt.

For at fjerne symptomerne på en overdosis bør lægemidlet afbrydes. I alvorlige tilfælde ordineres patienten intravenøs administration af calcitonin i en hastighed på 5-10 MO / kg / dag. Værktøjet fortyndes i 0,5 l 0,9% NaCl-opløsning og injiceres i seks timer. Langsomt dråbe modgift 2-4 p. / Dag er også tilladt.

interaktion

  • nedsætter absorptionen af ​​etidronat, estramustin, bisfosfonater, tetracyclinantibiotika, quinoloner, orale og fluoride præparater (mellem deres metoder bør et interval på mindst 3 timer opretholdes).
  • reducerer biotilgængeligheden af ​​phenytoin;
  • forøger cardiotoksicitet af hjerteglycosider;
  • hos patienter med hyperkalcæmi nedsættes effektiviteten af ​​calcitonin;
  • reducerer virkningerne af calciumkanalblokkere;
  • øger kinidin toksicitet.

I kombination med quinidin fremkalder en nedsættelse af intraventrikulær ledning, kombineret med thiaziddiuretika øger risikoen for hypercalcæmi. Vitamin D og dets derivater øger absorptionen af ​​Ca. Cholestyramin reducerer absorptionen af ​​Ca i fordøjelseskanalen.

Former uopløselige eller dårligt opløselige Ca-salte med salicylater, carbonater, sulfater.

Visse fødevarer (for eksempel rabarber, klid, spinat, korn) kan reducere absorptionen af ​​Ca fra fordøjelseskanalen.

Ikke kompatibel med opløsningen:

Salgsbetingelser

Tabletter er et middel til over-the-counter salg. En opskrift er nødvendig for at købe ampuller med en løsning.

Opskrift på latin (prøve): Rp.: Sol. Calcii gluconatis 10% 10 ml D.t.d. 6 ampuller. S. Til intramuskulær eller intravenøs administration (0,5-1 amp.).

Opbevaringsforhold

Opbevares ved temperaturer under 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Løsning - 2 år. Tabletter - 5 år.

Særlige instruktioner

Calciumgluconat bør udelukkende administreres intravenøst ​​til børn under 14 år på grund af muligheden for nekrose.

Inden påfyldning af sprøjten er det nødvendigt at udelukke tilstedeværelsen af ​​alkoholrester i det (et bundfald kan danne).

Behandlingen af ​​patienter med en historie med urolithiasis, nedsat glomerulær filtrering eller mindre hypercalciuri bør udføres under kontrol af niveauet af Ca2 + i urinen. For at reducere risikoen for urolithiasis anbefales det at bruge en tilstrækkelig mængde væske.

"Faraos slange" fra calciumgluconat

Calciumgluconat-tabletter bruges ofte af entusiastiske kemikere til at producere en "faraoslang", et porøst produkt, der er dannet af en lille mængde reaktant.

Pillen sættes på tørt brændstof og tændes derefter med brændstof. En lys grå "slange" med hvide pletter begynder at krybe ud af pillen. På samme tid overskrider volumenet af "faraoslangen" signifikant mængden af ​​det oprindelige stof: for eksempel i nogle eksperimenter producerede 1 tablet slanger 10-15 cm lange.

Under dekomponeringen af ​​calciumgluconat dannes calciumoxid, carbondioxid, kulstof og vand. Den karakteristiske skygge af slangen, der dannes, er givet af Ca-oxid. Den eneste ulempe ved en sådan "faraoslang" er dens skrøbelighed, det smuldrer meget let.

analoger

Calciumgluconat-hætteglas, LekT, B. Brown; Calciumadditiv, Hydroxyapatit, Glycerophosphat Granuler, Calcium Lactat, CalViv, Calcium Pangamat, Calcium-Sandoz.

Calciumgluconat til børn

Hvad er calcium gluconat ordineret til børn?

Artikler Komarovskiy læge anført, at den hyppigste indikation for anvendelse i pædiatri midler er tilstande forårsaget af mangel på calcium i kosten, samt tilstande, som forårsages af forstyrrelser af calcium i tarmen.

Sammen med nedsat Ca-indhold i fødevarer bidrager hypovitaminose D også til udviklingen af ​​hypocalcæmi. Desuden kan individuelle sygdomme i parathyroidkirtlerne og skjoldbruskkirtlen også være årsag til hypokalcæmi.

Foruden disse sygdomme og rakitis, indikationer for indgivelse af lægemidler til børn er Ca allergiske sygdomme (akutte eller kroniske), hudsygdom, patologi manifesterede koagulationsforstyrrelser, fysiologiske tilstande, der er ledsaget af en stigning i barnets krop behov Ca (perioder med aktiv vækst).

Hvordan man tager Calcium Gluconate korrekt?

Komarovsky anbefaler, at børn doserer calciumgluconat, alt efter alder. I de første 12 måneder af livet standarder for daglig indtagelse af Ca varierede fra 0,21 til 0,27 år Børn op til 3 år need 0,5 g Ca per dag, børn 4-8 år - 0,8 g, børn over en alder af otte - 1-1,3 g

Som regel får børnene sa med mejeriprodukter, greens, frugt, grøntsager og nødder.

Tabletter til børn under 12 måneder, hvilket gav 3 per dag (1,5 g), til børn op til 4 år - 6 per dag (3 g), for børn op til 9 år - afhængig af sværhedsgraden og karakteristika Ca-mangel kliniske situation - 6-12 i dag (3-6 g), børn op til 14 år - 12-18 pr. dag (6-9 g).

Den daglige dosis er opdelt i 2-4 doser.

In / i børn administreres lægemidlet som en akut pleje: for blødninger, anfald, akut allergiske reaktioner.

Subkutant og intramuskulær opløsning indgives ikke til børn. Medicin kan kun gives til voksne patienter!

Calciumgluconat under graviditet

Under graviditet og under amning er brugen af ​​stoffet muligt under hensyntagen til forholdet mellem fordele til moderen / risikoen for fosteret (barnet).

Det er muligt at sige præcis, om det er muligt for gravide at tage calciumgluconat i hvert enkelt tilfælde, kun den behandlende læge kan.

Når De tager Ca-præparater under amning, er deres indtrængen i mælk mulig.

Calciumgluconat Anmeldelser

De hyppigste anmeldelser af stoffet Calcium Gluconate er anmeldelser for allergier. Værktøjet er ordineret til voksne og meget små børn. Samtidig betragter de fleste det et værdigt alternativ til dyrere og mere udbredte stoffer.

For at kompensere for calciummangel er tabletter normalt ordineret, men i nogle situationer administreres lægemidlet intravenøst ​​eller ind i en muskel.

Anmeldelser af injektioner Calciumgluconat intramuskulært antyder, at proceduren er ret smertefuld. Desuden opstår ubehag sædvanligvis ikke under injektionen, men efter det.

Om kalciumgluconat Intramuskulære anmeldelser viser, at intravenøse injektioner er noget nemmere at passere end injektioner i musklen. Det skal dog huskes, at injektionen er "hot", og du bør ikke komme op stærkt efter det.

På trods af injektionens ømhed er stoffet godt for allergier, rosa lav, tung menstruation, langvaret ondt i halsen, herpes og en række andre patologier. Gravide kvinder efter behandling med calciumgluconat reducerer signifikant benkramper, styrker negle og tænder.

Glem ikke, at lægemidlet er et lægemiddel, så kun en læge kan anbefale behandling til dem.

Priskalciumgluconat

Calciumgluconatpris i tabletter på russiske apoteker - fra 3,5 rubler. til 10 stk. Omkostningerne ved pakning nummer 30 - 40-45 rubler. I Ukraine kan du købe 10 tabletter fra 3,85 UAH.

En 10% opløsning i ukrainske apoteker koster fra UAH 17 (5 ml ampuller, nr. 10). Prisen på en ampul er 5 ml (№1) - 1,8 UAH. I Rusland er prisen på injektioner Calciumgluconat - fra 118 rubler.

KALCIUM GLUCONAT

Løsning til in / in og i / m indførelsen af ​​farveløs, gennemsigtig.

Hjælpestoffer: vand d / og - op til 1 ml.

5 ml - ampuller (5) - konturcelpakker (1) - papemballage.
5 ml - ampuller (5) - konturcelpakninger (2) - papemballage.
5 ml - ampuller (5) - konturcelpakker (3) - papemballage.
5 ml - ampuller (5) - konturcelpakninger (4) - papemballage.
5 ml - ampuller (5) - konturcelpakninger (5) - papemballage.
10 ml - ampuller (5) - konturcelpakninger (1) - papemballage.
10 ml - ampuller (5) - konturcelpakninger (2) - papemballage.
10 ml - ampuller (5) - konturcelpakninger (3) - papemballage.
10 ml - ampuller (5) - konturcelpakninger (4) - papemballage.
10 ml - ampuller (5) - konturcelpakninger (5) - papemballage.

Calcium er et makroelement involveret i dannelsen af ​​knoglevæv, processen med blodkoagulation er nødvendig for at opretholde stabil hjerteaktivitet, transmissionsprocesserne af nerveimpulser. Forbedrer muskelkontraktion i muskeldystrofi, myastheni, reducerer vaskulær permeabilitet. Med på / i indførelsen af ​​calcium forårsager excitering af det sympatiske nervesystem og øget frigivelse af adrenalin ved binyrerne; har en moderat vanddrivende effekt.

Det anvendes med forsigtighed til patienter med en lille hypercalciuri, med nedsat nyrefunktion eller med en historie med urolithiasis; i disse tilfælde bør udskillelsen af ​​urin calcium udskilles regelmæssigt. Patienter med tendens til dannelse af sten i urinen anbefales at øge mængden af ​​væskeindtag.

Det anbefales ikke at komme ind i børnene.

Det anbefales ikke at komme ind i børnene.

Kontraindiceret ved svær nyreinsufficiens

Det anvendes med forsigtighed til patienter med en lille hypercalciuri, med nedsat nyrefunktion eller med en historie med urolithiasis; i disse tilfælde bør udskillelsen af ​​urin calcium udskilles regelmæssigt. Patienter med tendens til dannelse af sten i urinen anbefales at øge mængden af ​​væskeindtag.

Calciumgluconatinjektion 10%

Navn: Kalsiumgluconatinjektion 10%

Aktiv ingrediens

Calciumgluconat (Calciumgluconat)

A12AA03 Calciumgluconat

Farmakologisk gruppe

Sammensætning og frigivelsesform

1 hætteglas med 10 ml injektionsvæske, opløsning indeholder calciumgluconat 1 g; i en kartonpakning med 10 ampuller.

Farmakologisk aktivitet

Farmakologiske virkninger - hæmostatisk, antiallergisk, antiinflammatorisk.

I rollen som en kilde til calciumioner er involveret i transmissionen af ​​nerveimpulser, dannelsen af ​​knoglevæv, adrenalinsekretion ved binyrerne osv.

farmakodynamik

Gør bedre muskelkontraktion, sænker kapillærpermeabilitet; deltager i blodkoagulationsprocesser, myokardiel funktionel aktivitet; har en moderat vanddrivende effekt.

Indikationer af præparatet Calciumgluconatinjektion 10%

Hypokalcæmi, allergiske sygdomme, blødninger, øget vaskulær permeabilitet, hepatitis (parenkymal, toksisk), nefritis, eclampsia, forgiftning med magnesiumsalte og oxalsyre.

Kontraindikationer

Tendens til thrombose, hypercalcemia, aterosklerose.

Bivirkninger

bradykardi; kvalme, opkastning, diarré; lokal irritation af væv (med introduktion / nekrose).

Dosering og indgift

In / in, in / m, langsomt (2-3 min). Ampuller med en opløsning før introduktionen opvarmes til kropstemperatur. Voksne - 5-10 ml daglig eller 1 gang i 2-3 dage; Børn (ikke tilbydes i / m) - 1-5 ml hver 2-3 dage.

Sikkerhedsforanstaltninger

Udbydes ikke i introduktionen til børn. Sprøjte før påfyldning bør ikke indeholde resterende alkohol.

Opbevaring af lægemidlet Calciumgluconat injektion 10%

På det mørke sted ved en temperatur ikke under 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed af lægemidlet Calciumgluconat injektion 10%

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Calciumgluconatinjektion 10% (Calciumgluconatopløsning til injektioner 10%)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

Sammensætning og frigivelsesform

1 hætteglas med 10 ml injektionsvæske, opløsning indeholder calciumgluconat 1 g; i en kartonpakning med 10 ampuller.

Farmakologisk aktivitet

Som en kilde til calciumioner er involveret i transmissionen af ​​nerveimpulser, dannelsen af ​​knoglevæv, adrenalinsekretion ved binyrerne osv.

farmakodynamik

Forbedrer muskelkontraktion, reducerer kapillærpermeabilitet deltager i blodkoagulationsprocesser, myokardiel funktionel aktivitet; har en moderat vanddrivende effekt.

Indikationer af præparatet Calciumgluconatinjektion 10%

Hypokalcæmi, allergiske sygdomme, blødninger, øget vaskulær permeabilitet, hepatitis (parenkymal, toksisk), nefritis, eclampsia, forgiftning med magnesiumsalte og oxalsyre.

Kontraindikationer

Tendens til thrombose, hypercalcemia, aterosklerose.

Bivirkninger

bradykardi; kvalme, opkastning, diarré; lokal irritation af væv (med introduktion / nekrose).

Dosering og indgift

In / in, in / m, langsomt (2-3 min). Ampuller med en opløsning før introduktionen opvarmes til kropstemperatur. Voksne - 5-10 ml daglig eller 1 gang i 2-3 dage; børn (anbefales ikke i / m) - 1-5 ml hver 2-3 dage.

Sikkerhedsforanstaltninger

Anbefales ikke i introduktionen til børn. Sprøjte før påfyldning bør ikke indeholde resterende alkohol.

Opbevaring af lægemidlet Calciumgluconat injektion 10%

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed af lægemidlet Calciumgluconat injektion 10%

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Synonymer af nosologiske grupper

anmeldelser

Efterlad din kommentar

Nuværende informationsbehov indeks, ‰

Registreringsbeviser Calciumgluconatinjektion 10%

  • Førstehjælpskasse
  • Online butik
  • Om virksomhed
  • Kontakt os
  • Forlagets kontakter:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adresse: Rusland, 123007, Moskva, st. 5th Mainline, 12.

Det officielle websted for koncernen RLS ®. Den vigtigste encyklopædi af narkotika og apotek sortiment af det russiske internet. Lægemiddelbogen Rlsnet.ru giver brugerne adgang til vejledning, priser og beskrivelser af lægemidler, kosttilskud, medicinsk udstyr, medicinsk udstyr og andre varer. Farmakologisk referencebog indeholder information om sammensætning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikationer for anvendelse, kontraindikationer, bivirkninger, lægemiddelinteraktioner, anvendelsesmåde for lægemidler, farmaceutiske virksomheder. Narkotikabestemmelse indeholder priser for lægemidler og produkter på det farmaceutiske marked i Moskva og andre byer i Rusland.

Overførslen, kopiering, distribution af information er forbudt uden tilladelse fra RLS-Patent LLC.
Når der henvises til informationsmaterialer, der er offentliggjort på webstedet www.rlsnet.ru, henvises der til informationskilden.

Meget mere interessant

© 2000-2019. REGISTRERING AF MEDIA RUSLAND ® RLS ®

Alle rettigheder forbeholdes.

Kommerciel brug af materialer er ikke tilladt.

Information er beregnet til læger.

Calciumgluconat-Sundhed (stabiliser.) 10% 5ml №10

Producent: Pharmaceutical Company Health Ltd. Ukraine

ATS kode: А12А А03

Udgivelsesform: Flydende doseringsformer. Injektionsvæske, opløsning.

Generelle egenskaber. Ingredienser:

Vigtigste fysiske og kemiske egenskaber: klar, farveløs eller svagt farvet opløsning; sammensætning: 1 ml af opløsningen indeholder calciumgluconat til injektion (i form af 100% stof) - 95 mg, calcium sucrata (udtrykt som 100% stof) - 3,57 mg; Hjælpestoffer: 0,1 M opløsning af saltsyre eller 0,1 M opløsning af natriumhydroxid, vand til injektion.

Farmakologiske egenskaber:

Farmakodynamik. Hemostatisk, antiallergisk, kapillærpermeabilitetsreducerende middel. Calciumioner er involveret i transmissionen af ​​nerveimpulser, reduktionen af ​​glatte og tværstribede muskler, blodkoagulation, knogledannelse, myokardiumets funktion og andre systemer og organer. Koncentrationen af ​​calciumioner i blodet falder i mange sygdomme; alvorlig hypokalcæmi bidrager til tetany. Lægemidlet fylder relativt eller absolut calciummangel, reducerer vaskulær vævspermeabilitet, har en hæmostatisk, antiallergisk, antiinflammatorisk effekt. I modsætning hertil er calciumchlorid mindre irriterende for vævet på injektionsstedet.

Farmakokinetik. Når de administreres parenteralt jævnt fordelt i alle organer og væv. Plasmaet er i ioniseret form. Trænger gennem placenta barrieren i modermælken. Udskilles hovedsageligt af nyrerne.

Indikationer for brug:

Og allergiske sygdomme (urticaria, angioødem) og allergiske komplikationer af lægemiddelbehandling; parenkymal hepatitis, giftig leverskade; øget udskillelse af calcium fra kroppen (især ved længerevarende immobilisering eller langvarig dehydrering); n manglende funktion af parathyroidkirtlerne; at reducere vaskulær permeabilitet i patologiske processer af forskellig oprindelse (eksudativ fase af inflammatorisk proces, hæmoragisk vaskulitis, strålingssygdom); jade; e til lamsia, hyperkalæmi, hyperkalæmisk form for paroxysmal myoplegi, hudsygdomme (kløe, eksem, psoriasis), blødning; som en modgift til forgiftning med magnesiumsalte, oxalsyre eller dets opløselige salte, opløselige salte af fluorsyre.

Dosering og indgift:

Indtast intravenøst ​​eller intramuskulært, langsomt inden for 2-3 minutter. Før introduktionen opvarmes til kropstemperatur.

Voksne administreres 5-10 ml afhængigt af sygdommens art og patientens tilstand - dagligt efter 1 eller 2 dage.

Børn, herunder nyfødte, administreres kun intravenøst ​​fra 1 til 5 ml calciumgluconatopløsning afhængigt af alder.

Applikationsfunktioner:

Inden sprøjten påfyldes med en opløsning af calciumgluconat, må sprøjten ikke indeholde ethylalkoholrester på grund af udfældning af calciumgluconat. Forsigtighed er ordineret til børn intramuskulært på grund af muligheden for nekrose.

Bivirkninger:

Kvalme, opkastning, diarré, bradykardi. Når det indgives intravenøst ​​- en følelse af varme i munden, og derefter gennem hele kroppen, som hurtigt passerer alene.

Interaktion med andre lægemidler:

Det anbefales ikke at ordinere calciumgluconat sammen med andre calciumpræparater. Samtidig brug reducerer virkningen af ​​calciumkanalblokkere, men påvirker ikke veraramils ​​antiarytmiske effekt. Samtidig brug med quinidin kan nedsætte intraventrikulær ledningsevne og øge kinidinets toksicitet. Forbedrer kardiotoksicitet af hjerteglycosider, reducerer terapeutisk virkning af tetracycliner på grund af et fald i deres absorption.

Kontraindikationer:

Hypercalcæmi, tendens til thrombose, udtalt aterosklerose, øget blodkoagulering. Anvendes under behandling med hjerte glycosider.

overdosis:

Hypercalcæmi. Calcitonin anvendes som en modgift, som administreres intravenøst ​​i en hastighed på 5-10 IE / kg legemsvægt pr. Dag. Calcitonin fortyndes i 500 ml isotonisk natriumchloridopløsning og indgives dråbevis i 6 timer i 2-4 doser.

Opbevaringsbetingelser:

Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på 15 ° C til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Calciumgluconat stabiliseret (10 ml, 100 mg / ml) Calciumgluconat

instruktion

  • russisk
  • kasakhiske russisk

Handelsnavn

Calciumgluconat stabiliseret

International ikke-proprietært navn

Doseringsformular

Injektionsvæske, opløsning 100 mg / ml 5 ml, 10 ml

struktur

1 ml opløsning indeholder:

aktiv ingrediens - calciumgluconat 95,5 mg;

Hjælpestoffer: calcium saharaty, vand til injektionsvæsker.

beskrivelse

Klar farveløs væske

Farmakoterapeutisk gruppe

ATC kode А12А А 03

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Efter parenteral administration fordeles stoffet jævnt med blod i alle væv og organer. I blodplasma er calcium i ioniseret form. Passerer gennem placenta barrieren, passerer i modermælk. Udskilles hovedsageligt af nyrerne.

farmakodynamik

Calciumgluconat (stabiliseret) - et middel til at regulere metaboliske processer, supplerer calciummangel i kroppen; Det har en hæmatatisk, antiallergisk virkning og reducerer kapillærpermeabilitet.

Calciumioner er involveret i transmissionen af ​​nerveimpulser, reduktionen af ​​glatte og skeletmuskler, myokardiumets funktion, blodkoagulation; de er nødvendige for dannelsen af ​​knoglevæv, funktionen af ​​andre systemer og organer. Koncentrationen af ​​calciumioner i blodet falder med mange patologiske processer, og alvorlig hypokalcæmi bidrager til forekomsten af ​​tetany. Calciumgluconat eliminerer hypocalcæmi, reducerer vaskulær permeabilitet, har anti-allergisk, anti-inflammatorisk, hæmostatisk virkning.

Indikationer for brug

- parathyroid insufficiens

- øget calcium udskillelse

- som adjuvans for allergiske sygdomme (serumsygdom, urticaria, angioødem) og allergiske komplikationer ved lægemiddelbehandling

- i patologiske processer af forskellige genese (eksudativ fase af inflammatorisk proces, hæmoragisk vaskulitis, strålingssygdom) for at reducere vaskulær permeabilitet

- hyperkaliæmi; hyperkalæmisk form af paroxysmal myoplegi

- hudsygdomme (hud kløe, eksem, psoriasis)

- som en styptic

- som en modgift til forgiftning med magnesiumsalte, oxalsyre eller dets opløselige salte, opløselige salte af fluorsyre.

Dosering og indgift

Anvendes intravenøst ​​og intramuskulært.

Voksne og børn over 14 år injiceres med 5 - 10 ml 10% opløsning 1 gang dagligt afhængigt af sygdommens art og patientens tilstand - dagligt hver anden dag eller efter 2 dage.

Afhængig af alder indgives 10% calciumgluconatopløsning kun til børn intravenøst ​​i sådanne doser: i en alder af 6 måneder - 0,1 - 1 ml i en alder af 6-12 måneder - 1 - 1,5 ml, 1 - 3 år - 1,5 - 2 ml, 4 - 6 år - 2 - 2, 5 ml, 7-14 år 3 - 5 ml.

Lægemidlet før introduktionen opvarmes til kropstemperatur. Voksne og børn injicerede langsomt opløsning i løbet af 2-3 minutter.

Til indførelse af en opløsning i en mængde på mindre end 1 ml fortyndes en enkelt dosis af præparatet med en fortynding til det passende volumen (sprøjtevolumen) med 0,9% isotonisk natriumchloridopløsning eller 5% glucoseopløsning.

Bivirkninger

kvalme, opkastning, diarré

følelse af varme i munden, og så gennem hele kroppen, samt ændringer i huden. Disse reaktioner overgår hurtigt til sig selv.

mulige anafylaktiske og anafylaktoide reaktioner, op til anafylaktisk shock.

Med hurtig introduktion af mulig kvalme, opkastning, overdreven svedtendens, hypotension, sammenbrud og undertiden dødelig. Som et resultat af ekstravasal calciumopløsning er forkalkning af blødt væv muligt.

Intramuskulær administration anbefales ikke til børn.

Intramuskulære injektioner af calciumsalte kan forårsage lokal irritation.

Kontraindikationer

- overfølsomhed overfor lægemidlet

- tendens til thrombose

- forøget blodkoagulering

- samtidig brug med hjerte glycosider

- alvorlig nyresvigt

Drug interaktioner

Når ethanol interagerer med calciumgluconat, udfælder sidstnævnte.

Ikke anbefalet i forbindelse med andre calciumtilskud.

Intravenøst ​​calciumgluconat før og efter administration af verapamil reducerer sin hypotensive effekt, men påvirker ikke dets antiarytmiske effekt.

Kombinationen med thiaziddiuretika kan forårsage udvikling af hypercalcæmi.

Samtidig brug med quinidin kan nedsætte intraventrikulær ledningsevne og øge kinidinets toksicitet.

Under behandling med hjerte glycosider anbefales parenteral indgivelse af calciumgluconat ikke på grund af øget kardiotoksicitet.

Ved samtidig oral administration af calciumgluconat og tetracycliner kan virkningen af ​​sidstnævnte reduceres på grund af et fald i deres absorption.

Calciumgluconat eliminerer depression af neuromuskulær transmission forårsaget af anvendelse af antibiotika af en række aminoglycosider.

Ved samtidig brug af fenigidin kalciumpræparater reducerer dets effektivitet.

Særlige instruktioner

Blodkalciumniveauer og udskillelse af calcium bør overvåges, især hos børn, patienter med kronisk nyreinsufficiens eller nephrolithiasis. Hvis plasmakalciumniveauet overstiger 2,75 mmol / l eller den daglige udskillelse af calcium i urinen overstiger 5 mg / kg, skal behandlingen straks seponeres på grund af risikoen for hjertearytmi.

Calciumsalte bør anvendes med forsigtighed til patienter med nedsat nyrefunktion, med hjertesygdom.

For at reducere risikoen for nefroluritiasis anbefales det at bruge en tilstrækkelig mængde væske.

Inden påfyldning af sprøjten med en opløsning af calciumgluconat, er det nødvendigt at sikre, at der ikke er nogen ethylalkoholrester i det, fordi calciumgluconat som følge af deres interaktion udfældes.

Pædiatrisk brug

Børn under 18 år for at indføre lægemidlet intramuskulært anbefales ikke på grund af den mulige udvikling af nekrose.

Brug af lægemidlet under graviditet og amning

Brugen af ​​stoffet til gravide og under amning er muligt under hensyntagen til forholdet mellem fordele for kvinder / risiko for fosteret (barn).

Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri

Der er ingen data om lægemidlets negative påvirkning på reaktionshastigheden, når de kører eller arbejder med andre mekanismer.

overdosis

Overdosering kan forårsage hyperkalcæmi, som er manifesteret af anoreksi, kvalme, opkastning, forstoppelse, mavesmerter, muskelsvaghed, polydipsi, polyuri, mentale lidelser, nephrocalcinose, nephrolithiasis, i alvorlige tilfælde - hjertearytmi, koma.

Behandling. Calcitonin anvendes som en modgift, som administreres intravenøst ​​i en hastighed på 5-10 IE pr. 1 kg legemsvægt pr. Dag (lægemidlet fortyndes i 500 ml 0,9% natriumchloridopløsning, injiceres dryppeligt i 6 timer i 2-4 doser).

Frigivelse form og emballage

Ved 5 ml eller 10 ml af lægemidlet hældes i glasampuller med en brudring (break point) eller uden en brudring (break point).

På ampullen stikker etiketter, selvbindende.

På 10 ampuller sammen med vejledningen til medicinsk anvendelse på det statlige og russiske sprog og en kniv ampulny keramik eller skærekaramien lægges i en pakning fra en pap med bølgepapirer.

Eller 5 ampuller (med en brudring eller et brudpunkt) indsættes i en blisterpakning (blister) fra en polymerfilm.

På 2 blisterpakninger (blister) med ampuller sammen med vejledningen til medicinsk brug i staten og russiske sprog sættes i en pakke pap.

Ved pakning af ampuller med en brudring (break point) er indsættelse af keramiske ampulknive eller keramiske skæreplader udelukket.

Opbevaringsforhold

Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur fra 15 ° C til 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen.

Salgsvilkår for apotek

producent

Adresse: Ukraine, 04080, Kiev, st. Frunze, 63.

Registreringsbevis Holder

Åben aktieselskab Farmak, Ukraine

Adresse på organisationen, der modtager krav fra forbrugerne om kvaliteten af ​​varer (varer) i Republikken Kasakhstan

Republikken Kasakhstan, 050034 Almaty, st. Tole-bi, 291-291a L kontor 74,