Genferonlys: brugsanvisninger og anmeldelser af mennesker

Genferon suppositorier er uundværlige i processen med at fjerne infektiøse og inflammatoriske foci i de urogenitale organer.

Lægemidlet udviser en forholdsvis bred antibakteriel aktivitet mod de fleste patogene midler. Virkningen af ​​dette lægemiddel på kroppen bestemmes af egenskaberne af dets hovedindhold - interferon alfa-2b. Det er dette stof, der ødelægger strukturen af ​​vira og klamydia.

På denne side finder du alle oplysninger om Genferon: fuldstændige instruktioner til brug for dette lægemiddel, gennemsnitlige priser på apoteker, komplette og ufuldstændige analoger af lægemidlet, samt anmeldelser af personer, der allerede har brugt Genferon suppositorier. Vil du forlade din mening? Skriv venligst i kommentarerne.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Interferon. Immunmodulerende lægemiddel med antiviral virkning.

Salgsvilkår for apotek

Solgt uden recept.

Hvor meget er stearinlys Genferon? Den gennemsnitlige pris for Genferon stearinlys i apoteker i Moskva afhænger af doseringen:

• 250000 ME - 260-287 rubler.
• 500.000 IE - 384-414 rubler.
• 1.000.000 IU - 526-566 rubler.

Frigivelse form og sammensætning

Fabrikanten pakker 5-10 suppositorier til en pakke. Samtidig afhænger udløsningsindstillingerne af mængden af ​​det aktive element - human interferon alfa 2b. Der er følgende typer af stearinlys, afhængigt af doseringen:

• med 250.000 IE;
• med 500.000 IE;
• med 1.000.000 IE.

Sammensætningen af ​​suppositoriet indeholder sådanne aktive ingredienser:

• interferon alfa-2b er et antiviralt middel, der i vid udstrækning anvendes til behandling af respiratoriske sygdomme og maligne tumorer;
• taurin (1/100 g) - besidder hepatoprotektive egenskaber, fremmer dannelsen af ​​nye celler (regenerering), fremskynder metabolisme;
• benzokain eller anæstesin (55/1000 g) er et lokalbedøvelsesmiddel.

Doseringen varierer afhængigt af alder og formål, da interferon anvendes til behandling af patologier af forskellig sværhedsgrad og med forskellige kliniske manifestationer.

Farmakologisk virkning

De aktive stoffer i lægemidlet er interferon alfa2, taurin og anæstesin, hvis komplekse virkning har en positiv virkning på immunsystemet såvel som antivirale og antibakterielle virkninger.

Genfarmons antimikrobielle aktivitet påvirker en stor gruppe af patogene mikroorganismer - bakterier, svampe, vira, mycoplasmer og andre. Hertil kommer, at Genferon suppositorier, som aktiverer hvide blodlegemer, eliminerer inflammation, har en udtalt antioxidant effekt og eliminerer smerteimpulser.

Der er også anmeldelser af Genferon, der bekræfter dets evne til at reducere symptomer som smerte, brændende sensation og kløe.

Indikationer for brug

Området af terapeutiske egenskaber hos Genferon er ret stort. Det er almindeligt anvendt til behandling af inflammatoriske sygdomme i det urogenitale system hos kvinder, børn og mænd.

Indikationer for brugen af ​​lægemidlet er:

1. Sygdomme hos de kvindelige kønsorganer (adnexitis, vulvovaginitis, cervikal erosion, bartholinitis, cervicitis og andre).
2. sygdomme hos de mandlige genitalorganer (balanitis, prostatitis, urethritis).
3. Urogenital chlamydia, mycoplasmosis, genital herpes, kronisk form for vaginal candidiasis, gardnerellosis, papillomatosis virus, trichomoniasis, ureaplasmosis.

Genferon Light er ordineret som et yderligere lægemiddel i den komplekse terapi af virussygdomme.

Kontraindikationer

En absolut kontraindikation for anvendelsen af ​​Genferon suppositorier er individuel intolerance eller overfølsomhed overfor de aktive stoffer eller hjælpekomponenter af lægemidlet.

Med omhu anvendes den i forværring af samtidig allergiske sygdomme. Inden du begynder at bruge lyset Genferon, skal du sørge for, at der ikke er kontraindikationer.

Brug under graviditet og amning

Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​lægemidlet i graviditet II og III trimesteren relatere de forventede fordele til moderen og den potentielle risiko for fosteret.

Instruktioner til brug

Brugsanvisningerne angiver, at Genferon suppositorier anvendes intravaginalt og / eller rektalt:

1. Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i kvindens urogenitale område: rektalt eller intravaginalt (afhængigt af sygdommens art), 1 suppositorium på 250000, 500000 eller 1000000 IE (afhængigt af tilstandens sværhedsgrad) 2 gange dagligt i 10 dage dagligt. Ved langvarige sygdomme 3 gange om ugen, 1 suppositorie (hver anden dag), varighed - 1-3 måneder.
2. Til behandling af en udpræget infektiøs inflammatorisk proces i skeden - 1 suppositorium på 500.000 IE intravaginalt om morgenen og 1 suppositorium på 1.000.000 IE rektalt for natten, mens et suppositorium med antibakterielle / fungicide midler skal indføres i vagina;
3. Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler af mænd: rektal, 1 suppositorium (afhængig af sværhedsgraden af ​​tilstanden 500000 eller 1000000 IE), 2 gange om dagen i 10 dage;
4. Kronisk tilbagevendende blærebetændelse (som led i kompleks terapi) hos voksne: i tilfælde af eksacerbation i kombination med et standard kursus af antibiotikabehandling, 1 suppositorium på 1.000.000 IE rektalt 2 gange om dagen i 10 dage, derefter - hver anden dag i 40 dage i den samme dosis til forebyggelse af tilbagefald
5. Normalisering af indikatorer for lokal immunitet hos kvinder i graviditetsalderen 13-40 uger under behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalt område: 1 suppositorium på 250000 IE intravaginalt 2 gange dagligt i 10 dage daglig;
6. Akut bronkitis (som led i kompleks terapi) hos voksne: 1 suppositorium på 1.000.000 IE rektalt, 2 gange om dagen i 5 dage.

Bivirkninger

I processen med at anvende genferon kan der forekomme en række uønskede fænomener:

• anoreksi;
• ledsmerter;
• migræne;
• svimmelhed;
• udslæt;
• øget træthed
• allergiske hududslæt;
• søvnforstyrrelser
• hypertermi;
• kulderystelser;
• kolik;
• myalgi;
• kløe og brændende i perineum;
• tab af appetit
• trombose og leukocytopeni.

Hvis du finder sådanne hændelser, skal du stoppe med at tage medicinen og søge råd fra en specialist.

overdosis

Tilfælde af overdosering af lægemidler er ikke registreret, men det er umuligt at introducere flere suppositorier end forventet, og hvis to blev injiceret, skal du vente 24 timer, før du fortsætter.

Særlige instruktioner

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed til patienter med allergiske og autoimmune sygdomme i det akutte stadium.

Drug interaktion

1. Når den anvendes samtidigt med vitaminerne E og C, forøges effekten af ​​interferon.
2. Når det kombineres med NSAID og anticholinesterase, forstærkes lægemidlerne af benzokain.
3. Når de anvendes sammen, nedsættes den athybakterielle aktivitet af sulfonamider (på grund af benzokainvirkningen).
4. Når det anvendes sammen med antibiotika og andre antimikrobielle lægemidler, der anvendes til behandling af urogenitale infektioner, øges effektiviteten af ​​Genferon.

anmeldelser

Vi hentede nogle anmeldelser af mennesker på forberedelsen Genferon:

1. Milano. Jeg sætter lys Genferon Light til barnet ved virusets eller virusets første manifestationer. Det hjælper meget generelt, lægen råde mig til at gøre det, og jeg stolede på det. For os er disse stearinlys generelt som en tryllestav, de svigter aldrig! Sikker og arbejde som det skal.
2. Luba. Mit yngre barn var meget ofte syg, forsøgte at lægge Genferon til profylakse, men intet var ændret på den måde. På grund af dette begyndte jeg at tvivle på stoffets effektivitet. Derefter forsøgte de Kipferon, min ven rådede, hun arbejder som apotek. Jeg forklarede, at der er en dobbelt sammensætning, stoffet virker ikke kun mod vira, men også mod bakterier. Det er muligt at bruge både til profylakse og når barnet allerede er syg. Jeg er tilfreds med dette stof meget mere, jeg sætter koldt og influenza i sæsonen, mit barn blev ikke syg.
3. Tatiana. Barnet tog om SARS. Genopretning på baggrund af komplekse terapi, herunder brugen af ​​Genferon Light, fandt sted på 4. sygdomsdagen, hvilket er ret hurtigt for ARVI.
4. Manya. Vi har altid en gferferon hjemme, når det er efterår eller vinter udenfor. Og vi tager børnene Genferon lys lys, voksne Genferon lys spray. I øjeblikket er det det mest effektive middel til behandling af vanding og alle slags forskellige vira. Aldrig mislykkedes, sygdommen hurtigt recede.

analoger

Hvad kan erstatte stearinlys Genferon? Komplette analoger på det aktive stof og form for frigivelse er:

• viferon;
• Laferobion;
• Laferon;
• Farmbiotek;
• Vitaferon;
• Viferon-Fearon;
• Kipferon.

Inden du bruger analoger, kontakt din læge.

Viferon eller Genferon - hvilket er bedre?

Genferon og Viferon tilhører den samme gruppe af stoffer, og er analoger, dvs. de indeholder det samme aktive stof - interferon alfa 2b. Aktivitetsspektret og effektiviteten af ​​disse lægemidler er de samme.

Men når man beslutter spørgsmålet: "Hvad er bedre - Genferon eller Viferon?", Er det nødvendigt at tage ikke kun hensyn til dataene om "tør" videnskab, men også de individuelle egenskaber hos en person, herunder psykologiske. Det aktive stof i præparaterne Genferon og Viferon fremstilles af specielle bakterier, derfor kan dets aktivitet og affinitet for væv fra en bestemt menneskelig krop variere. I et tilfælde kan patienten få en fremragende effekt ved brug af Genferon, og ved en anden lejlighed vil det samme stof være helt ubrugeligt. Så er det bedre at gå til Viferon.

Også af stor betydning er den psykologiske komponent, som er dannet af meninger af venner, venner, familie og kolleger. Når en person er positiv over stoffet, så vil dens effektivitet utvivlsomt være højere. Hvis du ikke stoler på stoffet, er det bedre at vælge de midler, du synes er det bedste.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Udløbsdato - 2 år. Opbevar lægemidlet ved en temperatur på 2 til 8 grader og utilgængeligt for børn.

Genferon

Suppositorier fra hvid til hvid med en gullig farvefarve, en cylindrisk form med en spids ende.

Hjælpestoffer: fast fedt, dextran 60.000, polyethylenoxid 1500, tween-80, T2-emulgeringsmiddel, natriumcitrat, citronsyre, renset vand.

5 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
5 stk - Konturcellepakker (2) - papemballage.

Suppositorier fra hvid til hvid med en gullig farvefarve, en cylindrisk form med en spids ende.

Hjælpestoffer: fast fedt, dextran 60.000, polyethylenoxid 1500, tween-80, T2-emulgeringsmiddel, natriumcitrat, citronsyre, renset vand.

5 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
5 stk - Konturcellepakker (2) - papemballage.

Suppositorier fra hvid til hvid med en gullig farvefarve, en cylindrisk form med en spids ende.

Hjælpestoffer: fast fedt, dextran 60.000, polyethylenoxid 1500, tween-80, T2-emulgeringsmiddel, natriumcitrat, citronsyre, renset vand.

5 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
5 stk - Konturcellepakker (2) - papemballage.

Kombineret medicin, hvis virkning skyldes komponenterne i dets sammensætning. Det har en lokal og systemisk immunmodulerende virkning.

Interferon alfa-2 har antivirale, antimikrobielle og immunmodulerende virkninger. Under påvirkning af interferon alfa-2, øges aktiviteten af ​​naturlige dræberceller, T-hjælperceller, fagocytter, såvel som intensiteten af ​​B-lymfocytdifferentiering. Aktivering af leukocytter indeholdt i alle lag i slimhinden sikrer deres aktive deltagelse i eliminering af primære patologiske foci og genoprettelse af produktion af sekretorisk immunoglobulin A.

Interferon alfa-2 hæmmer også replikationen og transkriptionen af ​​chlamydia-vira.

Taurin har membran og hepatoprotective, antioxidant og anti-inflammatoriske egenskaber, forbedrer vævregenerering.

Benzocaine er en lokalbedøvelse. Reducerer permeabiliteten af ​​cellemembraner for natriumioner, forskyder calciumioner fra receptorer placeret på membranens indre overflade, blokerer ledningen af ​​nerveimpulser. Det forhindrer udseendet af smerteimpulser i slutningen af ​​sensoriske nerver og deres passage gennem nervefibrene.

Når en vaginal eller rektal applikation af interferon alfa-2 absorberes gennem slimhinden, går det omkringliggende væv i lymfesystemet, hvilket giver en systemisk virkning. På grund af delvis fiksering på cellerne i slimhinden har også en lokal virkning en lokal virkning.

Faldet i niveauet af seruminterferon 12 timer efter indgivelsen af ​​lægemidlet gør det nødvendigt at gentage administrationen.

Som en del af kompleks terapi for infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler:

Genferon: brugsanvisning

struktur

GENFERON® fås i tre typer:

1. 1 suppositorium indeholder:

aktive ingredienser: interferon alfa-2b human rekombinant - 250 OOO ME; taurin - 0,01 g, benzokain - 0,055 g;

hjælpekomponenter: dextran 60 000, macrogol 1500, polysorbat 80, emulgator T2, natriumhydrocitrat, citronsyre, renset vand, fast fedt.

2. 1 suppositorium indeholder:

aktive ingredienser: interferon alfa-2b human rekombinant - 500.000 IE; taurin - 0,01 g, benzokain - 0,055 g;

hjælpekomponenter: dextran 60 000, macrogol 1500, polysorbat 80, emulgator T2, natriumhydrocitrat, citronsyre, renset vand, fast fedt.

3. 1 suppositorium indeholder:

aktive ingredienser: human rekombinant interferon alfa-2b -

1.000.000 ME; taurin - 0,01 g, benzokain - 0,055 g;

hjælpekomponenter: dextran 60 000, macrogol 1500, polysorbat 80, emulgator T2, natriumhydrocitrat, citronsyre, renset vand, fast fedt.

beskrivelse

Indikationer for brug

Kontraindikationer

Individuel intolerance overfor interferon og andre stoffer, der udgør stoffet.

Forværring af allergiske og autoimmune sygdomme.

Graviditet og amning

Viser anvendelsen af ​​normalisering af lokal immunitet på 13-40 uger af graviditeten i den komplekse behandling af genital herpes, klamydia, ureaplasmosis, mycoplasma, cytomegalovirusinfektion, human papillomavirus, bakteriel vaginose, hvis der er kløe, ubehag og smerter i de nedre dele af den urogenitale kanal.

Kliniske undersøgelser har vist sikkerhed for intravaginal brug af Genferon® 250.000 IE til graviditet med 13-40 uger. Sikkerheden af ​​lægemidlet i graviditetens første trimester er ikke undersøgt.

Dosering og indgift

1. Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos kvinder.

Ifølge 1 suppositorium (250 IE LLC eller 500 IU LLC eller 1.000.000 IE afhængigt af sværhedsgraden af ​​sygdommen) vaginalt eller rektalt (afhængigt af sygdommens art)

En gang om dagen, hver dag i 10 dage. Med langvarige former 3 gange om ugen hver anden dag, 1 suppositorium i 1-3 måneder.

I tilfælde af en udpræget infektiøs inflammatorisk proces i skeden er det muligt at anvende 1 lys 500.000 IE intravaginalt om morgenen og 1 stearinlys 1.000.000 IE rektalt natten over samtidigt med introduktionen i vagina af et lys indeholdende antibakterielle / fungicide midler.

For at normalisere indekserne for lokal immunitet i behandlingen af ​​infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalt område hos kvinder med en svangerskabsalder på 13-40 uger bruger de 1 suppositorium på 250.000 IE vaginalt 2 gange dagligt hver dag i 10 dage.

2. Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos mænd.

Rectal 1 suppositorium (500 000 IE eller 1 000 000 IE afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) 2 gange dagligt i 10 dage.

Bivirkninger

Lægemidlet tolereres godt. Lokale allergiske reaktioner (brændende fornemmelse i vagina) er mulige. Disse fænomener er reversible og forsvinder inden for 72 timer efter administrationens ophør. Fortsættelse af behandlingen er mulig efter høring af en læge.

Fænomener forekommer ved anvendelse af alle typer interferon alfa-2b, såsom kuldegysninger, feber, træthed, appetitløshed, muskler og hovedpine, smerter i leddene, sveden og leuko- og trombocytopeni, men oftere forekommer de, når de overskrider daglig dosis på over 10 000 000 IE. Til dato er der ikke observeret alvorlige bivirkninger.

Som ved enhver anden lægemiddelinterferon alfa-2b er der i tilfælde af en temperaturforøgelse efter introduktionen en enkeltdosis paracetamol i en dosis på 500-1000 mg mulig.

overdosis

Interaktion med andre lægemidler

GENFERON er mest effektivt i kombination med stoffer (herunder antibiotika og andre antimikrobielle midler), der anvendes til behandling af urogenitale sygdomme. Ikke-narkotiske analgetika og anticholinesterase lægemidler forøger benzokainvirkningen. Benzocaine reducerer den antibakterielle aktivitet af sulfonamider.

Applikationsfunktioner

For at forhindre urogenital reinfektion anbefales det at overveje spørgsmålet om samtidig behandling af den seksuelle partner.

Anvendelse af lægemidlet under menstruation er tilladt.

Forberedelsen GENFERON® påvirker ikke præstationen af ​​potentielt farlige aktiviteter, der kræver særlig opmærksomhed og hurtige reaktioner (kørsel, maskiner osv.).

Instruktioner til brug af vaginale og rektale suppositorier Genferon - sammensætning, bivirkninger og analoger

Lægemidlet hører til kategorien immunomodulatorer og har også en antibakteriel virkning. Anvendelsen af ​​lægemidlet er berettiget i nærvær af forskellige inflammatoriske patologier forårsaget af en række patogene bakterier. Ofte bruges Generon-stearinlys til behandling af organerne i urogenitalkanalen (til thrush, cystitis, prostatitis, genital herpes), samtidig med at man ikke blot fjerner symptomerne på sygdommen, men også årsagen til inflammation.

Genferon stearinlys - brugsanvisninger

Lægemidlet er et immunmodulerende kompleks af stoffer med antimikrobielle, antiinflammatoriske virkninger. Genferon bruges som regel til behandling af sygdomme i det genitourinære system hos mænd og kvinder. Den antivirale virkning af lægemidlet strækker sig til en signifikant gruppe af patogene mikroorganismer - bakterier, vira, svampe osv. Den immunomodulerende virkning af suppositorier manifesteres ved aktivering af immunforsvarslinker, der sikrer destruktion af langlivede bakterier, der fremkalder kronisk inflammation.

Komponenterne af lægemidlet tilvejebringer en systemisk og lokal handling, der aktiverer visse elementer af immunsystemet, der virker i blodet og slimhinderne. Med rektal administration opnås en systemisk effekt, der gør det muligt at behandle genferon med bakterielle, virale sygdomme i respirationssystemet eller for at forhindre mange andre patologier ved at aktivere immunceller og generel styrkelse af organismernes beskyttende egenskaber.

struktur

Hovedkomponenten af ​​lægemidlet er human interferon alfa 2B, i præparatet kan det være i doser på 250, 500.000 eller 1000.000 IE. Andre aktive stoffer i sammensætningen af ​​lægemidlet er:

• aminosulfonsyre (0,01 g);
• benzocain eller anestezin (0,055 g).

Da de aktive ingredienser har brug for et specielt miljø for hurtig indtrængning i blodbanen og fikseringen på slimhinden i vagina eller rektum, er basislaget for lægemidlet fast fedt. Den fordelte ensartet alle aktive stoffer og andre hjælpekomponenter, som omfatter:

• emulgator T2;
• dextran 60 tusind;
• natriumhydroxid;
• macrogol 1500;
• citronsyre;
• renset vand
• polysorbat 80.

Frigivelsesformular

Medikationen er repræsenteret af suppositorier til rektal eller vaginal brug. Suppositorieformen ligner en hvid cylinder med en skarp ende. Lysets indre struktur er homogen, en luftstang eller en lille hul i form af en tragt er synlig i sektionen. Lægemidlet er tilgængeligt i pakninger med 10 eller 5 stearinlys, afhængigt af dosis interferon er opdelt i 3 typer:

• Genferon 250000;
• Genferon 500.000;
• Genferon 1.000.000.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Indførelsen af ​​stearinlys i rektum sikrer nær kontakt med slimhinden med præparatet, på grund af hvilken de aktive komponenter i rektal suppositorier absorberes 80% i blodbanen. Den maksimale koncentration af interferon og andre aktive stoffer i blodet observeres 5 timer efter brug af Genferon. God absorberbarhed af lægemidlet giver ikke både lokal og systemisk terapeutisk virkning.

Med vaginale suppositorier opnås den maksimale lokale terapeutiske virkning, hvilket skyldes akkumuleringen af ​​det meste af lægemidlet i infektionsfokus. Slidens slimhinde kan ikke give høj absorberbarhed, derfor er indtrængen af ​​aktive stoffer i Genferon i blodet minimal. Lægemidlet nedbrydes til metabolitter, hvorefter det fjernes med urin inden for 12 timer.

Candles Genferon - indikationer for brug

Det systemiske immunmodulerende lægemiddel har et bredt spektrum af handlinger: Den har fundet anvendelse i den komplekse behandling af forskellige infektioner i det urogenitale system hos kvinder og mænd. Derudover anvendes Genferon som et selvstændigt stof og som en del af en omfattende behandling med andre lægemidler og teknikker. Interferon suppositorier er indiceret til behandling af HPV og for sådanne sygdomme:

• vaginal candidiasis
• herpesvirus
• klamydia;
• mycoplasmose;
• vulvar candidiasis;
• ureaplasmosis;
• adnexitis;
• viral hepatitis;
• trichomoniasis;
• cervikal erosion;
• Bartolini;
• vaginose;
• cervicitis;
• bakteriel vaginose;
• urethritis;
• betændelse i prostata
• andre kønsinfektioner og urogenitale sygdomme.

Kontraindikationer

Det er forbudt at anvende stearinlys i tilfælde af allergisk reaktion eller følsomhed over for visse komponenter i medicinen. Desuden er betingede kontraindikationer for lægemidlet, som du absolut bør fortælle din læge,:

• autoimmune patologier;
• tidlig graviditet (første trimester);
• børns alder (op til 7 år)
• allergisk over for det akutte stadium.

Dosering og administration

Lys med rekombinant interferon introduceres vaginalt eller rektalt afhængigt af sygdommens specifikationer og patientens køn. Genferon er helt opløst, i kontakt med en slimhinde i en rektum eller en vagina, uden at det samtidig medfører ubehag. Med vaginal administration opnås en mere udpræget lokal effekt, med rektal administration, sikres systemisk virkning. Den sidstnævnte type lægemiddel kan endog være foreskrevet til behandling af SARS eller andre infektiøse patologier med forskellig lokalisering.

Vaginal stearinlys Genferon

Ved gynækologi og i inflammatoriske patologier indtil 7 år er lægemidlet ordineret i en dosering på 125.000 IE. Voksne og børn over syv vaginale suppositorier er foreskrevet i individuelle doser afhængigt af sygdommens sværhedsgrad, dets kliniske manifestationer. Til bakterielle infektioner i urogenitale kanaler anbefaler læger suppositorier med en dosis på 250-500 tusind IE en gang om dagen. I så fald overstiger behandlingsvarigheden normalt ikke 10 dage.

Hvis Genferon anvendes som lokalbedøvende og antiinflammatorisk middel til behandling af cervikal erosion eller anden sygdom, er det i gynækologi ordineret i denne ordning: 1 suppositorium 500 tusind IE for nattens vaginal og 1000000 IE rektalt. Ved kronisk sygdom er en tre-måneders behandling ordineret, hvilket indebærer indføring af stearinlys i skeden 3 gange om ugen.

Rektal administration

Lys i dette tilfælde af brug tillader det aktive stof at komme ind i tarmene straks og derefter ind i blodet. Genferon administreres rektalt til den mest effektive behandling af inflammationer af forskellig lokalisering og til behandling af mandlige kønsinfektioner. I tilfælde af langvarige infektiøse processer hos kvinder administreres lægemidlet rektalt i 1 suppositorium hver anden dag i 1-3 måneder. Til behandling af mænd foreskrives stearinlys rektalt i en dosis på 500.000 eller 1 million IE, mens brugsmønsteret forbliver det samme.

Barnlæger ordinerer Genferon Light til børn, hvis instruktioner indebærer følgende behandlingsregime:

• I tilfælde af virale infektioner - 2 lys rektalt med et interval på 12 timer (terapi varer 5 dage, så er der en pause i 5 dage, og behandlingen gentages);
• Med kroniske virusinfektioner hos et barn administreres Genferon rektalt natten over hver anden dag (kurset er 1-3 måneder).

Bivirkninger

Ifølge vurderinger udvikler negative virkninger på baggrund af brugen af ​​stoffet sjældent. Som regel manifesterer de sig som allergiske reaktioner og udtrykkes af en brændende fornemmelse eller kløe i endetarmen, vagina. Sådanne bivirkninger forsvinder i sig selv flere dage efter afbrydelsen af ​​medicinen. Hvis du har sådanne symptomer, anbefaler lægerne at reducere doseringen. Det er yderst sjældent for patienter, der har fået ordineret behandling med suppositorier, der er sådanne negative virkninger:

• kulderystelser;
• hovedpine;
• myalgi (muskelsmerter);
• øget svedtendens
• appetitforstyrrelser;
• ledsmerter
• træthed;
• fald i antallet af leukocytter.

overdosis

Tilfælde af overabundance i kroppen af ​​aktive stoffer Genferon og forekomsten af ​​negative virkninger i forbindelse hermed er ikke registreret.

Særlige instruktioner

Lægemidlet har for det meste gode anmeldelser, hvilket skyldes den høje effektivitet af Genferon. Dette værktøj bruges ofte af mennesker i lang tid, der lider af kroniske sygdomme i kønsorganerne eller urinveje. Stearinlys påvirker ikke nervesystemet, så under behandlingen kan en person gøre enhver form for arbejde, herunder en der er forbundet med øget koncentration af opmærksomhed.

Genferon ® (Genferon)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Suppositorierne af hvid eller hvid med en gullig tinge, cylindrisk i form med en spids ende, er ensartede i en længdesnit. Ved skæringen er tilstedeværelsen af ​​en luftstang eller en tragtformet reces tilladt.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Genferon ® er et kombineret præparat, hvis virkning skyldes de komponenter, der udgør den. Det har en lokal og systemisk effekt.

Præparatet Genferon ® indeholder rekombinant human interferon alfa-2b, produceret af stammen af ​​bakterien Escherichia coli, i hvilken humant interferon alfa-2b genet er blevet introduceret ved hjælp af gentekniske metoder.

Interferon alfa-2b har antiviral, immunmodulerende, antiproliferativ og antibakteriel virkning. Den antivirale virkning medieres ved aktiveringen af ​​et antal intracellulære enzymer, som inhiberer viral replikation. Immunmodulerende virkning manifesteret primært øget cellemedierede reaktioner i immunsystemet, hvilket øger effektiviteten af ​​immunresponset mod virus, intracellulære parasitter og celler, der har undergået malign transformation. Dette opnås ved aktivering af CD8 + dræber-T-celler, NK-celler (naturlige dræberceller), forbedre differentiering af B-lymfocytter og antistofproduktion til, aktivering af monocyt-makrofag-systemet og fagocytose samt øge ekspressionen af ​​molekyler af det store histokompatibilitetskompleks I type, hvilket øger sandsynligheden anerkendelse af inficerede celler af celler i immunsystemet. Aktivering af leukocytter indeholdt i alle lag i slimhinden under påvirkning af interferon sikrer deres aktive deltagelse i eliminering af patologiske foci; derudover på grund af indflydelsen af ​​interferon opnås genoprettelse af produktionen af ​​sekretorisk Ig. Den antibakterielle virkning medieres af immunsystemreaktioner, som forøges under påvirkning af interferon.

Taurin bidrager til normalisering af metaboliske processer og vævregenerering, har membranstabiliserende og immunmodulerende virkninger. At være en stærk antioxidant, interagerer taurin direkte med aktive former for ilt, hvor den overdrevne ophobning bidrager til udviklingen af ​​patologiske processer. Taurin hjælper med at bevare den biologiske aktivitet af interferon, hvilket forbedrer lægemidlets terapeutiske virkning.

Benzocaine (anestezin) er en lokalbedøvelse. Reducerer permeabiliteten af ​​cellemembranen til natriumioner, forskyder calciumioner fra receptorer placeret på membranens indre overflade, blokerer ledningen af ​​nerveimpulser. Det forhindrer udseendet af smerteimpulser i slutningen af ​​sensoriske nerver og deres passage gennem nervefibrene. Den har kun lokal virkning uden at blive absorberet i den systemiske cirkulation.

Farmakokinetik

Med rektal administration af lægemidlet er der en høj biotilgængelighed (mere end 80%) interferon, og derfor opnås både lokale og udtalte systemiske immunmodulerende virkninger; i intravaginal anvendelse på grund af den høje koncentration i det inficerede sted og fastsættelse af slimhindeceller opnået en udtalt lokal antivirale, antiproliferative og antibakteriel virkning, med systemisk virkning som følge af lav vaginalslimhinden lille sugekapacitet. C_max seruminterferon nås 5 timer efter lægemiddeladministration. Hovedruten for elimination er gennem nyrerne. T_1/2 er 12 timer, hvilket nødvendiggør brugen af ​​stoffet 2 gange om dagen.

Indikationer lægemiddel Genferon ®

Som led i kompleks terapi hos voksne med følgende sygdomme og tilstande:

Smitsomme sygdomme

kronisk tilbagevendende cystitis af bakteriel etiologi.

Kontraindikationer

Individuel intolerance overfor interferon og andre stoffer, der udgør stoffet.

Med omhu: Forværring af allergiske og autoimmune sygdomme.

Brug under graviditet og amning

Viser anvendelsen af ​​normalisering af lokal immunitet på 13-40 uger af graviditeten i den komplekse behandling af genital herpes, klamydia, ureaplasmosis, mycoplasma, CMV, HPV-infektion, bakteriel vaginose, hvis der er kløe, ubehag og smerter i de nedre dele af den urogenitale kanal.

Kliniske undersøgelser har vist sikkerhed for intravaginal anvendelse af præparatet Genferon ® 250000 IE med en svangerskabsalder på 13-40 uger.

Sikkerheden af ​​lægemidlet i graviditetens første trimester er ikke undersøgt.

Bivirkninger

Lægemidlet tolereres godt. Lokale allergiske reaktioner (brændende fornemmelse i vagina) er mulige. Disse fænomener er reversible og forsvinder inden for 72 timer efter administrationens ophør. Fortsættelse af behandlingen er mulig efter høring af en læge.

Der kan være problemer i forbindelse med anvendelsen af ​​alle typer af interferon alfa-2b, såsom kulderystelser, feber, træthed, appetitløshed, muskler og hovedpine, ledsmerter, svedtendens og leukopeni og trombocytopeni, men de er mere almindelige i betydelig overskrider den daglige dosis på mere end 10.000.000 IE. Til dato er der ikke observeret alvorlige bivirkninger.

Som med enhver anden lægemiddelinterferon alfa-2b, hvis temperaturen stiger efter introduktionen, er det muligt at tage en enkeltdosis paracetamol i en dosis på 500-1000 mg.

interaktion

Genferon ® er mest effektivt i kombination med lægemidler (herunder antibiotika og andre antimikrobielle lægemidler) anvendt til behandling af urogenitale sygdomme.

Ikke-narkotiske analgetika og anticholinesterase lægemidler forøger benzokainvirkningen.

Benzocaine reducerer den antibakterielle aktivitet af sulfonamider.

Dosering og indgift

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos kvinder. 1 supp. (250000, 500000 eller 1000000 IE afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) vaginalt eller rektalt (afhængigt af sygdommens art) 2 gange om dagen hver dag i 10 dage. Med langvarige former 3 gange om ugen hver anden dag, 1 supp. inden for 1-3 måneder

Med en udpræget infektiøs inflammatorisk proces i skeden kan du bruge 1 supp. (500.000 IE) intravaginalt om morgenen og 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt natten over samtidig med introduktionen i vagina af et suppositorium indeholdende antibakterielle / fungicide midler.

For at normalisere indekserne for lokal immunitet i behandlingen af ​​infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos kvinder med en svangerskabsalder på 13-40 uger anvendes 1 supp hver. 250000 IE vaginalt 2 gange dagligt, dagligt i 10 dage.

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos mænd. Rektal 1 supp. (500000 IE eller 1000000 IE afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) 2 gange om dagen i 10 dage.

Akut bronkitis hos voksne (som led i kompleks terapi). 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt 2 gange om dagen i 5 dage.

Kronisk tilbagevendende blærebetændelse hos voksne (som led i kompleks terapi). Under eksacerbation - 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt 2 gange dagligt i 10 dage i kombination med et standard kursus af antibiotikabehandling, så - 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt hver anden dag i 40 dage for at forhindre tilbagefald.

overdosis

Tilfælde af overdosering Genferon ® ikke rapporteret. I tilfældet med en tilfældig engangsindføring af et større antal suppositorier end lægen havde ordineret, bør yderligere administration suspenderes i 24 timer, hvorefter behandlingen kan genoptages i overensstemmelse med den foreskrevne behandling.

Særlige instruktioner

For at forhindre urogenital reinfektion anbefales det at overveje spørgsmålet om samtidig behandling af den seksuelle partner.

Anvendelse af lægemidlet under menstruation er tilladt.

Indvirkning på evnen til at køre køretøjer og mekanismer. Forberedelsen Genferon ® påvirker ikke præstationen af ​​potentielt farlige aktiviteter, der kræver særlig opmærksomhed og hurtige reaktioner (kørsel, maskiner osv.).

Frigivelsesformular

Vaginale eller rektale suppositorier, 55 mg + 250.000 IE + 10 mg, 55 mg + 500.000 IE + 10 mg, 55 mg + 1.000.000 IE + 10 mg. 5 supp. i blisterpakning lavet af aluminiumsfolie eller PVC film. 1 eller 2 blister er anbragt i en pakke karton.

producent

CJSC "BIOKAD", 198515, Rusland, St. Petersborg, Petrodvortsovy-distriktet, Strelna-bosættelsen, ul. Kommunikation, 34, Lit. A.

Produceret: CJSC "BIOKAD", 143422, Rusland, Moskva-regionen, Krasnogorsk distrikt, s. Petrovo Far.

Tlf.: (495) 992-66-28; fax: (495) 992-82-98.

Krav på lægemidlet sendt til FSBI Stat Institute for Standardization and Control of Medical Biological Preparations. LA Tarasevich Ministeriet for Sundhed i Rusland: 119002, Moskva, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tlf.: (499) 241-39-22; fax: (499) 241-92-38.

e-mail: [email protected] og til producentens adresse.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaringsbetingelser for præparatet Genferon ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden af ​​lægemidlet Genferon ®

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Genferon - officiel * brugsanvisning

VEJLEDNING
til medicinsk brug af lægemidlet Registreringsnummer P N001812 / 01-300909

Handelsnavn for stoffet Genferon ®

International ikke-proprietært navn:

Doseringsform suppositorier vaginal og rektal

struktur
1 suppositorium til doser på henholdsvis 55 mg + 250000 IE + 10 mg, 55 mg + 500000 IE + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 IE + 10 mg indeholder:
aktive ingredienser: human rekombinant interferon alfa-2b (rcIFN-a2b) - 250.000 IE eller 500.000 IE eller 1.000.000 IE; taurin - 0,01 g; benzokain - 0,055 g;
Hjælpestoffer: fast fedtstof - en tilstrækkelig mængde til opnåelse af et suppositorium med en vægt på 1,65 g, dextran 60000 - 0,0015 g, makrogol 1500 - 0,1240 g, polysorbat 80 - 0,0330 g emulgeringsmiddel T2 - 0,1320 g natrium hydrocitrat - 0,0001 g, citronsyre - 0,0015 g, renset vand - 0,0660 g.

beskrivelse
Suppositorierne er hvide eller hvide med en gullig tinge, cylindrisk i form med en spids ende, homogen i længdesnit. Ved skæringen er tilstedeværelsen af ​​en luftstang eller en tragtformet reces tilladt.

Farmakologisk gruppe: immunomodulerende midler, interferoner.

ATC-kode - L03AB05

Farmakologiske egenskaber
Immunobiologiske egenskaber
Genferon ® er et kombineret præparat, hvis virkning skyldes de komponenter, der udgør den. Det har en lokal og systemisk effekt.
Præparatet Genferon ® indeholder rekombinant human interferon alfa-2b, produceret af stammen af ​​bakterien Escherichia coli, i hvilken humant interferon alfa-2b genet er blevet introduceret ved hjælp af gentekniske metoder.
Interferon alfa-2b har antiviral, immunmodulerende, antiproliferativ og antibakteriel virkning. Den antivirale virkning medieres ved aktiveringen af ​​et antal intracellulære enzymer, som inhiberer viral replikation. Den immunmodulerende virkning manifesteres først og fremmest ved forbedring af cellemedierede reaktioner i immunsystemet, hvilket øger effektiviteten af ​​immunresponset mod vira, intracellulære parasitter og celler, som har undergået tumor-transformation. Dette opnås ved aktivering af CD8 + dræber-T-celler, NK-celler (naturlige dræberceller), fremme differentiering af B-lymfocytter og antistofproduktion til, aktivering af monocyt-makrofag-systemet og fagocytose samt øge ekspressionen af ​​molekyler af det større histokompatibilitetskompleks I type, hvilket øger sandsynligheden anerkendelse af inficerede celler af celler i immunsystemet. Aktivering af leukocytter indeholdt i alle lag i slimhinden under påvirkning af interferon sikrer deres aktive deltagelse i eliminering af patologiske foci; Derudover opnås der på grund af indflydelsen af ​​interferon genoprettelse af produktionen af ​​sekretorisk immunoglobulin A. Den antibakterielle effekt medieres af immunsystemreaktioner amplificeret under påvirkning af interferon.
Taurin bidrager til normalisering af metaboliske processer og vævregenerering, har membranstabiliserende og immunmodulerende virkninger. At være en stærk antioxidant, interagerer taurin direkte med aktive former for ilt, hvor den overdrevne ophobning bidrager til udviklingen af ​​patologiske processer. Taurin hjælper med at bevare den biologiske aktivitet af interferon, hvilket forbedrer lægemidlets terapeutiske virkning.
Benzocaine (anestezin) er en lokalbedøvelse. Reducerer permeabiliteten af ​​cellemembranen til natriumioner, forskyder calciumioner fra receptorer placeret på membranens indre overflade, blokerer ledningen af ​​nerveimpulser. Det forhindrer udseendet af smerteimpulser i slutningen af ​​sensoriske nerver og deres passage gennem nervefibrene. Den har kun lokal virkning uden at blive absorberet i den systemiske cirkulation.

Farmakokinetik
Med rektal administration af lægemidlet er der en høj biotilgængelighed (mere end 80%) interferon, og derfor opnås både lokale og udtalte systemiske immunmodulerende virkninger; i intravaginal anvendelse på grund af den høje koncentration i det inficerede sted og fastsættelse af slimhindeceller opnået en udtalt lokal antivirale, antiproliferative og antibakteriel virkning, med systemisk virkning som følge af lav vaginalslimhinden lille sugekapacitet. Den maksimale koncentration af interferon i serum nås 5 timer efter administration af lægemidler. Hovedruten for eliminering af α-inter-feron er nyrekatabolisme. Halveringstiden er 12 timer, hvilket nødvendiggør brugen af ​​stoffet 2 gange om dagen.

Indikationer for brug
Som led i behandlingen af ​​smitsomme sygdomme, urethritis, balanitis, balanoposthitis;
I den komplekse behandling af akut bronkitis hos voksne.

Dosering og indgift

1. Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos kvinder. 1 suppositorium (250.000 IE eller 500.000 IE eller 1.000.000 IE afhængigt af sygdommens sværhedsgrad), vaginalt eller rektalt (afhængigt af sygdommens art), 2 gange om dagen hver dag i 10 dage. Med langvarige former 3 gange om ugen hver anden dag, 1 suppositorium i 1-3 måneder.
Når det udtrykkes smitsom betændelse i vagina kan anvende 1 stikpille 500.000 IU intravaginalt morgen og 1 stikpille 1.000.000 IU rektalt natten samtidig med indførelsen i vagina suppositorium indeholdende antibakterielle / antifungale midler.
Til normalisering af den lokale immunitet i behandlingen af ​​infektiøse og inflammatoriske sygdomme urinogenous-tal tract hos kvinder under graviditet 13-40 ugers brug 1 stikpille 250 000 IE vaginal 2 gange om dagen hver dag i 10 dage.

2. Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos mænd.
Rectal 1 suppositorium (500 000 IE eller 1 000 000 IE afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) 2 gange dagligt i 10 dage.

3. Som led i behandling af akut bronkitis hos voksne.
1 suppositorium (1.000.000 IE) rektalt 2 gange dagligt i 5 dage.

Bivirkninger
Lægemidlet tolereres godt. Lokale allergiske reaktioner (brændende fornemmelse i vagina) er mulige. Disse fænomener er reversible og forsvinder inden for 72 timer efter administrationens ophør. Fortsættelse af behandlingen er mulig efter høring af en læge. Der kan være problemer i forbindelse med anvendelsen af ​​alle typer af interferon alfa-2b, såsom kulderystelser, feber, træthed, appetitløshed, muskler og hovedpine, ledsmerter, svedtendens og leukopeni og trombocytopeni, men oftest de findes i overskud daglig dosis på over 10 000 000 IE. Til dato er der ikke observeret alvorlige bivirkninger.
Som ved enhver anden lægemiddelinterferon alfa-2b er der i tilfælde af en temperaturforøgelse efter introduktionen en enkeltdosis paracetamol i en dosis på 500-1000 mg mulig.

Kontraindikationer
Individuel intolerance overfor interferon og andre stoffer, der udgør stoffet.

Med omhu
Forværring af allergiske og autoimmune sygdomme.

Brug under graviditet og amning
Viser anvendelsen af ​​normalisering af lokal immunitet på 13-40 uger af graviditeten i den komplekse behandling af genital herpes, klamydia, ureaplasmosis, mycoplasma, cytomegalovirusinfektion, human papillomavirus, bakteriel vaginose, hvis der er kløe, ubehag og smerter i de nedre dele af den urogenitale kanal.
Kliniske undersøgelser har vist sikkerhed for intravaginal anvendelse af lægemidlet Genferon ® 250 000 IE med en svangerskabsalder på 13-40 uger. Sikkerheden af ​​lægemidlet i graviditetens første trimester er ikke undersøgt.

Interaktion med andre lægemidler
Genferon ® er mest effektivt i kombination med lægemidler (herunder antibiotika og andre antimikrobielle midler), der anvendes til behandling af urogenitale sygdomme. Ikke-narkotiske analgetika og anticholinesterase lægemidler forøger benzokainvirkningen. Benzocaine reducerer den antibakterielle aktivitet af sulfonamider.

overdosis
Der er ikke rapporteret tilfælde af overdosering med Genferon ®. I tilfældet med en tilfældig engangsindføring af et større antal suppositorier end lægen havde ordineret, bør yderligere administration suspenderes i 24 timer, hvorefter behandlingen kan genoptages i overensstemmelse med den foreskrevne behandling.

Særlige instruktioner
For at forhindre urogenital reinfektion anbefales det at overveje spørgsmålet om samtidig behandling af den seksuelle partner.
Anvendelse af lægemidlet under menstruation er tilladt.
Forberedelsen Genferon ® påvirker ikke præstationen af ​​potentielt farlige aktiviteter, der kræver særlig opmærksomhed og hurtige reaktioner (kørsel, maskiner osv.).

Opbevaring og transport betingelser
Ved en temperatur på fra 2 til 8 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Frigivelsesformular
Suppositorier 55 mg + 250 000 IE + 10 mg, 55 mg + 500 000 IE + 10 mg, 55 mg + 1000 000 IE + 10 mg.
På 5 suppositorier i en blisterstrimmel emballage fra aluminiumsfolie eller polyvinylchlorid film. 1 eller 2 terminale cellepakker sammen med instruktioner til brug i en kartonpakke.

Holdbarhed
2 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Apotek ferie
Ifølge opskriften.

producent
CJSC "BIOKAD", 198515, Rusland, Skt. Petersborg, Petrodvorets distrikt, Strelna bosættelse, ul. Kommunikation, d. 34, Lit. A.

Fremstillet af:
CJSC "BIOKAD", Rusland, 143422, Moskva-regionen, Krasnogorsky District, s. Petrovo Far.

Genferon stearinlys: brugsanvisning

Genferon suppositorier er et kombinationslægemiddel med en immunmodulerende effekt. De bruges til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme. Hos kvinder anvendes de også til lokal behandling af smitsomme og inflammatoriske sygdomme i kønsorganerne.

Frigivelse form og sammensætning

Lys (suppositorier) Genferon har en cylindrisk kugleform. De indeholder flere aktive ingredienser, som omfatter:

• Interferon alfa-2b human rekombinant (rcIFN-a-2b), som er indeholdt i 3 doser - 250.000, 500.000 og 1.000.000 IE (internationale enheder).
• Taurin - 0,01 g.
• Benzocaine - 0,055 g.

Også inkluderet i præparatet er hjælpekomponenter - fast fedt (for at opnå et suppositorium med en vægt på 1,65 g), macrogol 1500, dextran 60.000, polysorbat 80, natriumhydrocyt, T2-emulgeringsmiddel, citronsyre, renset vand. Genferons stearinlys er pakket i blisterpakninger på 5 stk hver. Kartonpakningen indeholder to blisterpakninger og instruktioner til brug.

Farmakologisk aktivitet

Den terapeutiske virkning af lægemidlet tilvejebringes af en kombination af aktive bestanddele:

• Interferon alfa-2b human rekombinant - er en potent immunomodulator og immunostimulerende middel. Det har antivirale virkninger på grund af inhibering af viral replikation, antibakteriel og antiproliferativ virkning. Styrker immunsystemets funktionelle aktivitet.
• Taurin - har også en immunmodulerende virkning, normaliserer vævets stofskifte, stimulerer regenerering (genopretning) af beskadigede celler. Taurin har også kraftige antioxidantegenskaber på grund af binding og inaktivering af frie radikaler (fragmenter af organiske molekyler, der indeholder en uppareret elektron i deres sammensætning).
• Benzocaine - en lokalbedøvelse, reducerer følsomheden af ​​nerveender, reducerer sværhedsgraden af ​​smerte, permeabiliteten af ​​cellevægge inden for den inflammatoriske proces.

Med rektal administration (injektion i det rektale lumen) er interferon næsten fuldstændigt (biotilgængelighed på ca. 80%) absorberet i den systemiske cirkulation og involveret i metabolisme. Med introduktionen af ​​suppositoriet intravaginalt (i vagina) absorberes de aktive bestanddele praktisk taget ikke i den systemiske cirkulation og har en lokal terapeutisk virkning, der akkumulerer i slimhinden i de kvindelige kønsorganer.

Indikationer for brug

Anvendelsen af ​​Genferon suppositorier er indiceret til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme, som omfatter:

• Infektioner i urogenitale kanaler hos kvinder eller piger - chlamydia, genital herpes, vaginal candidiasis, mycoplasmosis, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerella, erosion af livmoderhalsen eller dens inflammation (livmoderhalsen), adnexitis, bartholinitis.
• Infektiøs og inflammatorisk patologi af urogenitale kanaler hos mænd - balancitis, balanoposthitis, urethritis.
• Kronisk betændelse i blæren (kronisk blærebetændelse).
• Akut inflammatorisk proces i bronkial slimhinden - akut bronkitis.

Denne terapi giver dig mulighed for at øge immunsystemets funktionelle aktivitet. Intravaginal lægemiddel kan anvendes til gravide og ammende kvinder.

Kontraindikationer

En absolut kontraindikation for anvendelsen af ​​Genferon suppositorier er individuel intolerance eller overfølsomhed overfor de aktive stoffer eller hjælpekomponenter af lægemidlet. Med omhu anvendes den i forværring af samtidig allergiske sygdomme. Inden du begynder at bruge lyset Genferon, skal du sørge for, at der ikke er kontraindikationer.

Dosering og indgift

Genferon suppositorier bruges ved at indføre dem i endetarmen (rektal administration) eller ind i vagina hos kvinder (intravaginal administration). Dosering og behandling bestemmes af hovedpatologien:

• Infektiøs inflammatorisk patologi i urogenitalt område hos kvinder afhængigt af sværhedsgraden af ​​den patologiske proces på 250.000 IE eller 500.000 IE intravaginalt 2 gange om dagen. En kombination af intravaginal (morgen) og rektal (aften) administration af suppositorier er også mulig. Varigheden af ​​behandlingen er i gennemsnit 10 dage.
• Infektiøs og inflammatorisk patologi hos mænd - Genferon suppositorier administreres rektalt (150.000 eller 500.000 IE hver, afhængigt af sværhedsgraden af ​​den patologiske proces) 2 gange om dagen, 7-10 dage.
• Kombineret behandling af akut bronkitis hos voksne - et suppositorium på 1.000.000 IE, 2 gange om dagen, rektalt i 5 dage.
• Kronisk blærebetændelse - under tilbageslag (eksacerbation) af den inflammatoriske proces 1000000 IE 2 gange dagligt rektalt. For at forebygge tilbagefald sættes der derefter 1 lys (1000000 IE) hver anden dag i 40 dage.

Om nødvendigt kan dosis og varighed af behandlingsforløbet justeres af den behandlende læge.

Bivirkninger

Generelt tolereres stoffet godt. Nogle gange er lokale reaktioner mulige ved intravaginal administration i form af kløe og brænding i det vaginale område. Ved langvarig brug af høje doser (over 1.000.000 IE) udvikler kroppens generelle reaktioner - en stigning i kropstemperaturen, et fald i antallet af leukocytter i blodet (leukopeni), muskel- og ledesmerter, øget træthed og nedsat appetit. I sådanne tilfælde reduceres dosering eller tilbagetrækning af lægemidlet.

Særlige instruktioner

Der er flere specifikke instruktioner vedrørende brug af genferonlys, som skal overvejes, inden de begynder at bruge:

• Under behandling af urogenitale infektioner er det afgørende at udføre den samme terapi hos den seksuelle partner for at undgå geninfektion.
• Kvinder får lov til at bruge stoffet under menstruation.
• Lægemidlet påvirker ikke hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner og koncentration.

I apotekets netværk stearinlys Genferon frigivet ved recept. Det anbefales ikke at bruge dem selvstændigt eller på råd fra tredjepart. I tilfælde af symptomer på bivirkninger, skal du kontakte din læge, hvem der skal beslutte om doseringskorrektion eller afbrydelse af lægemidlet.

overdosis

Tilfælde af overdosering af lægemidler er ikke beskrevet. Hvis den anbefalede terapeutiske dosis overskrides, er det nødvendigt at afstå fra gentagen brug af Genferon suppositorier i 24 timer.

Analoge stearinlys Genferon

Analoger på det aktive stof og terapeutisk virkning er interferon, interferon + taurin + benzocain.

Betingelser for opbevaring

Holdbarheden af ​​lys Genferon er 2 år fra fremstillingsdatoen. Lægemidlet bør opbevares i mørke uden for rækkevidde af børn ved lufttemperatur fra +2 til + 8 ° C.

Genferon lys Pris

Den gennemsnitlige pris for Genferon stearinlys i apoteker i Moskva afhænger af doseringen:

• 250000 ME - 260-287 rubler.
• 500.000 IE - 384-414 rubler.
• 1.000.000 IU - 526-566 rubler.