loader

Vigtigste

Halsbetændelse

Sådan opbevares stearinlys Genferon

Genferon er efterspurgt for behandling af infektioner i urogenitale kanaler på grund af doseringsformens bekvemmelighed. Sikkerheden og letheden ved administrationen, manglende smag, når den blev påført, gjorde dette lægemiddel til efterspørgsel blandt patienter med virussygdomme i det urogenitale område. Desværre er der tilfælde, hvor suppositorier ikke havde en terapeutisk effekt eller, når de blev indført, ikke smelte ved temperaturen af ​​menneskekroppen. Sådanne fænomener er forbundet med ukorrekt opbevaring.

Holdbarhed

Genferons holdbarhed er nødvendigvis trykt på emballagen: forbruger karton og på hver konturcelle.

  • køleskab;
  • lukket førstehjælpskasse;
  • uden adgang for børn

Hvis det ved sammenligning af kalenderdatoer er klart, at der kun er 10 dage tilbage til slutningen af ​​termen, kan værktøjet stadig bruges, da udløbsdatoen er angivet med en vis margen. I dette tilfælde kan du spørge apoteket, hvor præcist og hvordan i deres apoteksorganisation Genferon er gemt, for at identificere krænkelser af temperaturregimet.

Genferon bør opbevares i køleskabet. Når lægemidlet forlades under forhold med forhøjet temperatur, reduceres holdbarheden kraftigt, da lysene smelter, og det aktive stof nedbrydes.

Fra december 2018 er der ingen data om afviste serier af lægemidlet. I tvivlstilfælde anbefales det at ringe til Roszdravnadzors lokale afdeling.

Når du køber et produkt, skal du kontrollere emballagens integritet: ydre pap og indre celle. Fabrikanten foreskriver, at produktet ikke skal anvendes efter udløbsdatoen: Lysene kan blive uopløselige, hvilket betyder, at det aktive stof ikke kommer ind i blodbanen.

Sådan opbevares

For at opbevare Genferon skal du bruge køleskabet med en temperatur på +2 til +8 ° C. Adgang til børn bør begrænses, så førstehjælpskassen skal være låst.

Lægemidlet bør ikke efterlades uden opsyn ved rum, forhøjede eller under-nul temperaturer: nær varmeapparater eller i fryseren.

VIGTIGT. Fabrikanten rapporterer, at suppositorier fra ukorrekt opbevaring - ved under-nul og stuetemperaturer - kan blive usmeltbare, hvilket gør deres anvendelse umulig. Det samme kan observeres, når man forsøger at bruge udløbne stearinlys.

Narkotika-analoger af Genferon til fuldstændig sammenfald af de aktive ingredienser eksisterer ikke. Men inden for den farmakologiske gruppe "Interferoner i kombinationer" kan du vælge en erstatning:

Brugsikkerhed

Fabrikanten anbefaler ikke officielt at kombinere behandling med Genferon med alkoholindtagelse af følgende årsager:

  1. Alkohol forårsager en række negative fænomener i kroppen, for eksempel hæmmer det bloddannelsens funktion, belastes leveren og udskillelsessystemet. Tilstedeværelsen af ​​ethanol i blodet kan forværre sygdommens forløb.
  2. Generon bruges normalt i kompleks terapi, det vil sige andre lægemidler ordineres til modtagelse. Derefter skal du tage højde for ikke kun deres forenelighed med hinanden, men også styrkelsen af ​​alkoholens giftige virkning på kroppen.
  3. Under indflydelse af alkohol kan den antivirale effekt af Genferon falde.

Der blev ikke observeret tilfælde af overdosering af genferon. Hvis patienten har anvendt et større antal suppositorier end det kræves, anbefaler fabrikanten at afholde sig fra at indføre det næste stearinlys i 24 timer.

Der er ingen data om stoffets uforenelighed med andre lægemidler.

Genferon sælges på recept, dets gyldighedsperiode fra tidspunktet for udskrivning - 2 måneder.

Opbevaringsforhold i apoteker og klinikker

I organisationer, der implementerer lægemidler, opbevares Genferon i farmaceutiske køleskabe med et temperaturregime på + 2... + 8 ° C.

VIGTIGT. Interferon i suppositorier er et humant protein, der produceres af bakterielle kulturer med et introduceret humant gen. Det er helt identisk med det naturlige, så når det er opbevaret, er det nødvendigt at observere temperaturregimet, som for blodprodukter.

Ved organisering af opbevaring og transport af lægemidler styres specialisterne af:

  • Generel farmakopéartikel OFAS.1.1.0010.15 "Opbevaring af lægemidler" (GF RF, XIV udgave);
  • Regler * for god praksis til opbevaring og transport af lægemidler til medicinsk brug (godkendt af bekendtgørelsen fra Ruslands ministerium dateret 31. august 2016 N 646n).

Ifølge reglerne * anvendes der for forsegling af Genferon forseglede isotermiske beholdere, hvor temperaturen ligger inden for det interval, der er fastsat af fabrikanten.

Den forsinkede Genferon er trukket tilbage fra salg, afskrevet og overført til likvidationsorganisationen med en licens. Samtidig stole de på "Regler for destruktion af substandard medicin, forfalskede lægemidler og forfalskede lægemidler", godkendt ved bekendtgørelse fra Den Russiske Føderations regering den 3. september 2010 N674.

Når man køber Genferon, skal følgende algoritme følges:

  • check udløbsdato ved at sammenligne kalender datoer;
  • Anslå emballagens temperatur: Det skal være koldt, fordi produktet skal opbevares i køleskabet.
  • Køb det krævede antal pakker til et behandlingsforløb, og den resterende holdbarhed skal overstige det antal dage medicin bruges.

Genferon hvor man kan opbevare

Suppositorier til vaginal eller rektal anvendelse 1 supp.

- aktive stoffer:
- human rekombinant interferon alfa-2 250000 ME
- Taurin 0,01 g
- anæstesin 0,055 g
- Hjælpestoffer: fast fedtstof dextran 60.000; polyethylenoxid 1500; twin 80; emulgeringsmiddel T2; natriumcitrat; citronsyre; renset vand er tilstrækkeligt til at opnå et suppositorium, der vejer 1,65 g
i en blisterpakningspakke 5 stk. i en pakke karton 1 eller 2 pakninger.

aktive stoffer:
- human rekombinant interferon alfa-2 500000 ME
- Taurin 0,01 g
- anæstesin 0,055 g
- Hjælpestoffer: fast fedtstof dextran 60.000; polyethylenoxid 1500; twin 80; emulgeringsmiddel T2; natriumcitrat; citronsyre; renset vand er tilstrækkeligt til at opnå et suppositorium, der vejer 1,65 g
i en blisterpakningspakke 5 stk. i en pakke karton 1 eller 2 pakninger.

aktive stoffer:
- interferon human rekombinant alpha-2 1 million ME
- Taurin 0,01 g
- anæstesin 0,055 g
- Hjælpestoffer: fast fedtstof dextran 60.000; polyethylenoxid 1500; twin 80; emulgeringsmiddel T2; natriumcitrat; citronsyre; renset vand er tilstrækkeligt til at opnå et suppositorium, der vejer 1,65 g
i en blisterpakningspakke 5 stk. i en pakke karton 1 eller 2 pakninger.

Beskrivelse af doseringsformularen

Farmakologisk aktivitet

Farmakokinetik

farmakodynamik

Genferon® er et kombineret præparat, hvis virkning skyldes de komponenter, der udgør den. Det har en lokal og systemisk effekt. Interferon alfa-2 har antivirale, antimikrobielle og immunmodulerende virkninger. Under påvirkning af interferon alfa-2 i kroppen øges aktiviteten af ​​naturlige dræberceller, T-hjælperceller, fagocytter, såvel som intensiteten af ​​B-lymfocytdifferentiering. Aktivering af leukocytter indeholdt i alle lag i slimhinden sikrer deres aktive deltagelse i eliminering af primære patologiske foci og genoprettelse af produktion af sekretorisk immunoglobulin A.

Interferon alfa-2 hæmmer også direkte replikationen og transkriptionen af ​​vira, virker på chlamydia. Taurin har regenererende, reparativ, membran- og hepatoprotektiv, antioxidant, antiinflammatorisk egenskaber. Anæstesin er et lokalbedøvende middel. Reducerer permeabiliteten af ​​cellemembranen til natriumioner, forskyder calciumioner fra receptorer placeret på membranets indre overflade. Det forhindrer udseendet af smerteimpulser i slutningen af ​​sensoriske nerver og deres passage gennem nervefibrene.

Indikationer af præparatet Genferon®

Kontraindikationer

Brug under graviditet og amning

Bivirkninger af lægemidlet Genferon®

interaktion

overdosis

Dosering og indgift

Udløbsdato for lægemidlet Genferon®

Opbevaringsbetingelser for præparatet Genferon®

På det mørke sted ved en temperatur på 2-8 ° C.

Hilsner venner. Vi sælger VK-brugerbase indsamlet specielt til dit publikum. Lad os lave et kommercielt tilbuds nyhedsbrev.

God eftermiddag. Vi diagnosticerede colpitis forårsaget af coccal flora. Vi tildelte: dazolik 2 gange dagligt i 5 dage, suppositoriummetronidazol 2 gange dagligt vaginalt i 14 dage, indomethacin 2 gange dagligt rektalt i 5 dage. 2 gange om dagen (alternativt rektalt og vaginalt) 10 dage. Eller vil det være mere effektivt at kombinere metronidazol med genferon? Fordi det i dag er 10 dages behandling, og der ikke er nogen effekt fra metronidazol (afbrudt behandlingsforløbet i en uge på grund af menstruation).

God eftermiddag Bestemt følsomhed overfor antibakterielle midler før ordination af behandling? Metronidazol virker ikke på hele kokosfloraen.

Velkommen! Fortæl mig, er der nogen begrænsninger i kosten, når du tager Genferon, og er det acceptabelt at bruge en lille mængde alkohol under behandlingen?

der er ingen kostrestriktioner. Om alkohol er ikke angivet i instruktionerne.

Efter konvertering af livmoderhalsen uder, lægen foreskrev stearinlys Genferon 2 gange om dagen for 500.000. På den fjerde anvendelsesdag begyndte en brændende fornemmelse, og der begyndte en mager smerte i underlivet. Lægen aflyste lysene og bestilte suprastin 1t 2 gange om dagen i to dage. Fortæl mig, når det hele skal gå.

God eftermiddag Hvis symptomerne ikke stoppede efter 2 dage, ville jeg forlænge det til 5 dage.

Hej! Fortæl mig, jeg har HPV 16 og 18 typer og Dysplasia2! Lægen har ordineret lys Genferon 500 000 IU, men sagde ikke, hvordan man tager rektalt eller vaginalt! Kan livmoderhalskræft udvikle sig fra disse stearinlys?

God eftermiddag Jeg tror vaginalt. Men det er bedre at tjekke med din læge, fordi behandlingen af ​​dysplasi skal være mere radikal.

En livmoderpoly blev fundet, HPV 16, og erosion af polypigener blev fjernet (3pc), histologien viser en adenomatøs polyp af endometrium. Lægen, der fjernede polypperne, sagde, at hele livmoderen skulle fjernes. for natten, efter det, Genferon 500 vaginalt 10 dage for natten. Og isoprinosin 500 2 gange tre gange om dagen i 14 dage (og så tre kurser). Og buserelin depot tre skud. Var jeg udpeget korrekt og kan jeg blive gravid? og vil ikke blive vist polypper igen?

Er det muligt at tage stearinlys Genferon (vaginalt) og stearinlys Viferon (rektalt) med diagnosen CIN 2?

Velkommen! Ja, det er tilladt.

God eftermiddag satte jeg suppositorierne Genferon i 10 dage på lægeens ordination, først efter behandlingen så jeg, at jeg måtte opbevares i køleskabet, de blev holdt ved stuetemperatur. Har jeg såret dem og hvad skal jeg gøre nu? Sæt endnu et kursus?

God dag! Jeg blev syg med akutte respiratoriske virusinfektioner, problemer med genitourinært system begyndte på baggrund af sygdommen. Gynækologen foreskrev salain i form af et suppositorium og Genferon, 500 x 2 gange om dagen. Jeg er stadig ved at blive behandlet for influenzavirusinfektioner, og i / m injektioner af cycloferon. Kan jeg også bruge Genferon? Ville det være en stor belastning på kroppen?

God dag! Jeg lider af blærebetændelse mere end et dusin år. For en måned siden gennemgik hun et helt behandlingsforløb med candles Genferon 1 million som angivet i instruktionerne. Hvornår er det tilrådeligt at gentage behandlingen med suppositorierne Genferon og hvilke tilskud skal tilsættes for at forbedre behandlingen og forebyggelsen af ​​cystitis?

Hej, jeg blev behandlet for candidiasis, colpitis, så jeg bestod analysen for HPV resultat af 3,4; Genferon blev ordineret 500.000 IE, jeg tager det to gange om dagen, nu under behandlingen er der snehvide udledninger, tykke, men ikke helt. Tidligere også gik. Fortæl mig, tak, kan dette være en bivirkning eller for eksempel lysrester? Hvis ikke, hvad kunne det være? Er det muligt at have en alvorlig sygdom, fordi Jeg har været under behandling i omkring et år, og kun nye udledninger med en ny farve fremstår, oftere lugtfri?

Hvis du stadig bruger vaginale suppositorier i øjeblikket, så er udledningen virkelig relateret til dette. Hvis de vedvarer efter afslutning af behandlingsforløbet, er det nødvendigt at sende et udtvær på floraen og finde ud af årsagen.

God dag! Gynækologen opdagede erosion og mycoplasma i mig ifølge testresultater. Tildelte stearinlys Generon 1 million 1 gang om natten i 10 dage. Vil du tydeliggøre at sætte dem rektalt eller vaginalt? tak

Hej Er det muligt at kombinere injektioner af pyrogen-, polygynax-lys (vaginol) og genferon-lys (rektalt)? Eller ved første injektioner, og derefter lys?

Hej Fortæl mig, lægen foreskrev mig uden testresultater: stearinlys Genferon 10 dage og en tampon med dimexidum 1: 4. Kan dette gøres på samme tid? Klager af underlivssmerter og mindre udledning. Efter undersøgelsen er diagnosen metroendometritis med et spørgsmålstegn. Kan jeg se dette under inspektionen? Tak på forhånd.

Velkommen! Hvordan kan man skifte mellem Terzhinan og Genferon? hvis læger foreskrevet

Hej, jeg har cervikal dysplasi (CIN2). Lægen udpegede Genferon 500000 1 lys per dag i 10 dage i træk og derefter 10 dage om dagen. Og instruktionerne siger, at du skal sætte 2 lys om dagen. Hvordan skal man være?

Velkommen! Fortæl mig venligst, jeg gjorde en biopsi af livmoderhalsen, en formodentlig diagnose af cervikal dysplasi i klasse 3, HPV 16, 33, blev ordineret isoprinosin og suppositoriegenferon, men hvor præciserede de ikke, hvad de skal gøre?

Kontroller kun med lægen, som det er muligt og vaginal påføring.

Lægen udpegede Genferon 1000000 i 10 dage 1 lys om natten. Derefter indsættes Genferon 1000000 og Polyoxidonium 12 mg hver anden dag, dvs. dagen Genferon, den næste dag Polyoxidonium. Er en sådan kombination mulig, eller er der ikke noget punkt i Polyoxidonium, hvis både dette og det lægemiddel er immunomodulerende?

Velkommen! En sådan ordning er gyldig.

God eftermiddag, fortæl mig, når du bruger genferon, er det muligt at leve seksuelt foruroligende? Hvis ja, er det nødvendigt at røre ved?

Hej Er det muligt at tage toloxacin og stearinlys om natten på samme tid? Eller først drikker ofloxacin og stearinlys efter? Tak)

Hej Er det muligt at tage toloxacin og stearinlys om natten på samme tid? Eller først drikker ofloxacin og stearinlys efter? Tak)

Velkommen! Fundet ureaplasma, ordineret behandling vilprafen og Genferon 1000000me natten over i vagina. Og instruktionerne siger at tage 2 gange om dagen. Er det muligt at bruge 1 gang om natten, eller er det stadig nødvendigt 2 gange om morgenen og aftenen?

Hej Lægen diagnosticerede bakteriel vaginose og candidiasis. Navnet på behandlingen, og for at forbedre immuniteten, skrev Genferon 500t enheds nummer 10 stearinlys. Fortæl mig, skal de indsættes i vagina 1 gang om dagen i 10 dage eller hvordan?

Hej Jeg fandt HPV 51 og 58 typen. Lægen foreskrev Genferon 1mil. 1 gang × 10 dage, derefter 2 lys om ugen. Manden ønskede ikke at blive behandlet. Er der nogen komplikationer?

Velkommen! Mulig gentagelse af sygdommen, hvorfor den seksuelle partner også skal behandles. Jeg tror, ​​at ægtefællen ikke ønskede at bruge suppositorier. Prøv derefter at tilbyde en introduktion af lægemidlet Panavir.

Diagnosen ureplazma. Behandlet unidox 10 dage. Tiberal5dn. Vi bliver 14 dage. Stearinlys Viferon.Geksikon.Partner ønsker ikke at blive behandlet. Under behandling med stearinlys brækkede Genferon et kondom under sex.

Du har reduceret risikoen for infektion til et minimum, men det eksisterer stadig. Nu, hvis de på nuværende tidspunkt stadig drikker antibiotika, vil sandsynligheden være ret lille.

Velkommen! Diagnose: HPV type 16, cervikal erosion. ordineret behandling: terzhinan, genyron og lactoginal. lægge terzhinan, er det muligt at placere giferferonet rektalt og laktozhinalt vaginalt samtidigt?

Anvendelse af genferon

Fortæl mig, er det muligt at bruge Genferon, stearinlys, hvis de ikke var i køleskabet i ca. 8 timer, men ved stuetemperatur? Jeg købte den på apoteket omkring kl. 8.00, kom hjem klokken 9, faldt i søvn og glemte at lægge den ud af lommen. Jeg vågnede klokken 4 om morgenen og huskede, skiftede. Men nu tvivler jeg på effektiviteten

Beslægtede og anbefalede spørgsmål

1 svar

Du kan bruge, måske er helbredelseseffekten ikke faldet.

Søgningsside

Hvad hvis jeg har et lignende, men andet spørgsmål?

Hvis du ikke fandt de nødvendige oplysninger blandt svarene på dette spørgsmål, eller hvis dit problem er lidt anderledes end det, der præsenteres, så prøv at spørge det ekstra spørgsmål på samme side, hvis det er på hovedspørgsmålet. Du kan også stille et nyt spørgsmål, og efter et stykke tid vil vores læger svare på det. Det er gratis. Du kan også søge efter de nødvendige oplysninger i lignende spørgsmål på denne side eller gennem webstedssøgningssiden. Vi vil være meget taknemmelige, hvis du anbefaler os til dine venner på sociale netværk.

Medportal 03online.com udfører læge konsultationer i form af korrespondance med læger på webstedet. Her får du svar fra rigtige praktikere på dit felt. I øjeblikket kan sitet modtage høring om 45 områder: allergolog, venerologi, gastroenterologi, hæmatologi og genetik, gynecologist, homøopat, hudlæge børns gynecologist, barn neurolog pædiatrisk kirurgi, pædiatrisk endokrinolog, ernæringsekspert, immunologi, infektionssygdomme, kardiologi, kosmetologi, taleplejerske, Laura, mammolog, medicinsk advokat, narkolog, neuropatolog, neurokirurg, nephrologist, onkolog, onkolog, ortopædkirurg, øjenlæge, børnelæge, plastikkirurg, prokolog, psykiater, psykolog, pulmonolog, reumatolog, sexolog og androlog, tandlæge, urolog, apotek, phytotherapist, phlebologist, kirurg, endokrinolog.

Vi svarer på 95,61% af spørgsmålene.

Genferon ® (Genferon)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Suppositorierne af hvid eller hvid med en gullig tinge, cylindrisk i form med en spids ende, er ensartede i en længdesnit. Ved skæringen er tilstedeværelsen af ​​en luftstang eller en tragtformet reces tilladt.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Genferon ® er et kombineret præparat, hvis virkning skyldes de komponenter, der udgør den. Det har en lokal og systemisk effekt.

Præparatet Genferon ® indeholder rekombinant human interferon alfa-2b, produceret af stammen af ​​bakterien Escherichia coli, i hvilken humant interferon alfa-2b genet er blevet introduceret ved hjælp af gentekniske metoder.

Interferon alfa-2b har antiviral, immunmodulerende, antiproliferativ og antibakteriel virkning. Den antivirale virkning medieres ved aktiveringen af ​​et antal intracellulære enzymer, som inhiberer viral replikation. Immunmodulerende virkning manifesteret primært øget cellemedierede reaktioner i immunsystemet, hvilket øger effektiviteten af ​​immunresponset mod virus, intracellulære parasitter og celler, der har undergået malign transformation. Dette opnås ved aktivering af CD8 + dræber-T-celler, NK-celler (naturlige dræberceller), forbedre differentiering af B-lymfocytter og antistofproduktion til, aktivering af monocyt-makrofag-systemet og fagocytose samt øge ekspressionen af ​​molekyler af det store histokompatibilitetskompleks I type, hvilket øger sandsynligheden anerkendelse af inficerede celler af celler i immunsystemet. Aktivering af leukocytter indeholdt i alle lag i slimhinden under påvirkning af interferon sikrer deres aktive deltagelse i eliminering af patologiske foci; derudover på grund af indflydelsen af ​​interferon opnås genoprettelse af produktionen af ​​sekretorisk Ig. Den antibakterielle virkning medieres af immunsystemreaktioner, som forøges under påvirkning af interferon.

Taurin bidrager til normalisering af metaboliske processer og vævregenerering, har membranstabiliserende og immunmodulerende virkninger. At være en stærk antioxidant, interagerer taurin direkte med aktive former for ilt, hvor den overdrevne ophobning bidrager til udviklingen af ​​patologiske processer. Taurin hjælper med at bevare den biologiske aktivitet af interferon, hvilket forbedrer lægemidlets terapeutiske virkning.

Benzocaine (anestezin) er en lokalbedøvelse. Reducerer permeabiliteten af ​​cellemembranen til natriumioner, forskyder calciumioner fra receptorer placeret på membranens indre overflade, blokerer ledningen af ​​nerveimpulser. Det forhindrer udseendet af smerteimpulser i slutningen af ​​sensoriske nerver og deres passage gennem nervefibrene. Den har kun lokal virkning uden at blive absorberet i den systemiske cirkulation.

Farmakokinetik

Med rektal administration af lægemidlet er der en høj biotilgængelighed (mere end 80%) interferon, og derfor opnås både lokale og udtalte systemiske immunmodulerende virkninger; i intravaginal anvendelse på grund af den høje koncentration i det inficerede sted og fastsættelse af slimhindeceller opnået en udtalt lokal antivirale, antiproliferative og antibakteriel virkning, med systemisk virkning som følge af lav vaginalslimhinden lille sugekapacitet. Cmax seruminterferon nås 5 timer efter lægemiddeladministration. Hovedruten for elimination er gennem nyrerne. T1/2 er 12 timer, hvilket nødvendiggør brugen af ​​stoffet 2 gange om dagen.

Indikationer lægemiddel Genferon ®

Som led i kompleks terapi hos voksne med følgende sygdomme og tilstande:

Smitsomme sygdomme

kronisk tilbagevendende cystitis af bakteriel etiologi.

Kontraindikationer

Individuel intolerance overfor interferon og andre stoffer, der udgør stoffet.

Med omhu: Forværring af allergiske og autoimmune sygdomme.

Brug under graviditet og amning

Viser anvendelsen af ​​normalisering af lokal immunitet på 13-40 uger af graviditeten i den komplekse behandling af genital herpes, klamydia, ureaplasmosis, mycoplasma, CMV, HPV-infektion, bakteriel vaginose, hvis der er kløe, ubehag og smerter i de nedre dele af den urogenitale kanal.

Kliniske undersøgelser har vist sikkerhed for intravaginal anvendelse af præparatet Genferon ® 250000 IE med en svangerskabsalder på 13-40 uger.

Sikkerheden af ​​lægemidlet i graviditetens første trimester er ikke undersøgt.

Bivirkninger

Lægemidlet tolereres godt. Lokale allergiske reaktioner (brændende fornemmelse i vagina) er mulige. Disse fænomener er reversible og forsvinder inden for 72 timer efter administrationens ophør. Fortsættelse af behandlingen er mulig efter høring af en læge.

Der kan være problemer i forbindelse med anvendelsen af ​​alle typer af interferon alfa-2b, såsom kulderystelser, feber, træthed, appetitløshed, muskler og hovedpine, ledsmerter, svedtendens og leukopeni og trombocytopeni, men de er mere almindelige i betydelig overskrider den daglige dosis på mere end 10.000.000 IE. Til dato er der ikke observeret alvorlige bivirkninger.

Som med enhver anden lægemiddelinterferon alfa-2b, hvis temperaturen stiger efter introduktionen, er det muligt at tage en enkeltdosis paracetamol i en dosis på 500-1000 mg.

interaktion

Genferon ® er mest effektivt i kombination med lægemidler (herunder antibiotika og andre antimikrobielle lægemidler) anvendt til behandling af urogenitale sygdomme.

Ikke-narkotiske analgetika og anticholinesterase lægemidler forøger benzokainvirkningen.

Benzocaine reducerer den antibakterielle aktivitet af sulfonamider.

Dosering og indgift

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos kvinder. 1 supp. (250000, 500000 eller 1000000 IE afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) vaginalt eller rektalt (afhængigt af sygdommens art) 2 gange om dagen hver dag i 10 dage. Med langvarige former 3 gange om ugen hver anden dag, 1 supp. inden for 1-3 måneder

Med en udpræget infektiøs inflammatorisk proces i skeden kan du bruge 1 supp. (500.000 IE) intravaginalt om morgenen og 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt natten over samtidig med introduktionen i vagina af et suppositorium indeholdende antibakterielle / fungicide midler.

For at normalisere indekserne for lokal immunitet i behandlingen af ​​infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos kvinder med en svangerskabsalder på 13-40 uger anvendes 1 supp hver. 250000 IE vaginalt 2 gange dagligt, dagligt i 10 dage.

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos mænd. Rektal 1 supp. (500000 IE eller 1000000 IE afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) 2 gange om dagen i 10 dage.

Akut bronkitis hos voksne (som led i kompleks terapi). 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt 2 gange om dagen i 5 dage.

Kronisk tilbagevendende blærebetændelse hos voksne (som led i kompleks terapi). Under eksacerbation - 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt 2 gange dagligt i 10 dage i kombination med et standard kursus af antibiotikabehandling, så - 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt hver anden dag i 40 dage for at forhindre tilbagefald.

overdosis

Tilfælde af overdosering Genferon ® ikke rapporteret. I tilfældet med en tilfældig engangsindføring af et større antal suppositorier end lægen havde ordineret, bør yderligere administration suspenderes i 24 timer, hvorefter behandlingen kan genoptages i overensstemmelse med den foreskrevne behandling.

Særlige instruktioner

For at forhindre urogenital reinfektion anbefales det at overveje spørgsmålet om samtidig behandling af den seksuelle partner.

Anvendelse af lægemidlet under menstruation er tilladt.

Indvirkning på evnen til at køre køretøjer og mekanismer. Forberedelsen Genferon ® påvirker ikke præstationen af ​​potentielt farlige aktiviteter, der kræver særlig opmærksomhed og hurtige reaktioner (kørsel, maskiner osv.).

Frigivelsesformular

Vaginale eller rektale suppositorier, 55 mg + 250.000 IE + 10 mg, 55 mg + 500.000 IE + 10 mg, 55 mg + 1.000.000 IE + 10 mg. 5 supp. i blisterpakning lavet af aluminiumsfolie eller PVC film. 1 eller 2 blister er anbragt i en pakke karton.

producent

CJSC "BIOKAD", 198515, Rusland, St. Petersborg, Petrodvortsovy-distriktet, Strelna-bosættelsen, ul. Kommunikation, 34, Lit. A.

Produceret: CJSC "BIOKAD", 143422, Rusland, Moskva-regionen, Krasnogorsk distrikt, s. Petrovo Far.

Tlf.: (495) 992-66-28; fax: (495) 992-82-98.

Krav på lægemidlet sendt til FSBI Stat Institute for Standardization and Control of Medical Biological Preparations. LA Tarasevich Ministeriet for Sundhed i Rusland: 119002, Moskva, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tlf.: (499) 241-39-22; fax: (499) 241-92-38.

e-mail: [email protected] og til producentens adresse.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaringsbetingelser for præparatet Genferon ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden af ​​lægemidlet Genferon ®

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Instruktioner til brug af vaginale og rektale suppositorier Genferon - sammensætning, bivirkninger og analoger

Lægemidlet hører til kategorien immunomodulatorer og har også en antibakteriel virkning. Anvendelsen af ​​lægemidlet er berettiget i nærvær af forskellige inflammatoriske patologier forårsaget af en række patogene bakterier. Ofte bruges Generon-stearinlys til behandling af organerne i urogenitalkanalen (til thrush, cystitis, prostatitis, genital herpes), samtidig med at man ikke blot fjerner symptomerne på sygdommen, men også årsagen til inflammation.

Genferon stearinlys - brugsanvisninger

Lægemidlet er et immunmodulerende kompleks af stoffer med antimikrobielle, antiinflammatoriske virkninger. Genferon bruges som regel til behandling af sygdomme i det genitourinære system hos mænd og kvinder. Den antivirale virkning af lægemidlet strækker sig til en signifikant gruppe af patogene mikroorganismer - bakterier, vira, svampe osv. Den immunomodulerende virkning af suppositorier manifesteres ved aktivering af immunforsvarslinker, der sikrer destruktion af langlivede bakterier, der fremkalder kronisk inflammation.

Komponenterne af lægemidlet tilvejebringer en systemisk og lokal handling, der aktiverer visse elementer af immunsystemet, der virker i blodet og slimhinderne. Med rektal administration opnås en systemisk effekt, der gør det muligt at behandle genferon med bakterielle, virale sygdomme i respirationssystemet eller for at forhindre mange andre patologier ved at aktivere immunceller og generel styrkelse af organismernes beskyttende egenskaber.

struktur

Hovedkomponenten af ​​lægemidlet er human interferon alfa 2B, i præparatet kan det være i doser på 250, 500.000 eller 1000.000 IE. Andre aktive stoffer i sammensætningen af ​​lægemidlet er:

  • aminosulfonsyre (0,01 g);
  • benzocain eller anestezin (0,055 g).

Da de aktive ingredienser har brug for et specielt miljø for hurtig indtrængning i blodbanen og fikseringen på slimhinden i vagina eller rektum, er basislaget for lægemidlet fast fedt. Den fordelte ensartet alle aktive stoffer og andre hjælpekomponenter, som omfatter:

  • emulgator T2;
  • dextran 60 tusind;
  • natriumhydroxid;
  • macrogol 1500;
  • citronsyre;
  • renset vand
  • polysorbat 80.

Frigivelsesformular

Medikationen er repræsenteret af suppositorier til rektal eller vaginal brug. Suppositorieformen ligner en hvid cylinder med en skarp ende. Lysets indre struktur er homogen, en luftstang eller en lille hul i form af en tragt er synlig i sektionen. Lægemidlet er tilgængeligt i pakninger med 10 eller 5 stearinlys, afhængigt af dosis interferon er opdelt i 3 typer:

  • Genferon 250000;
  • Genferon 500.000;
  • Genferon 1.000.000.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Indførelsen af ​​stearinlys i rektum sikrer nær kontakt med slimhinden med præparatet, på grund af hvilken de aktive komponenter i rektal suppositorier absorberes 80% i blodbanen. Den maksimale koncentration af interferon og andre aktive stoffer i blodet observeres 5 timer efter brug af Genferon. God absorberbarhed af lægemidlet giver ikke både lokal og systemisk terapeutisk virkning.

Med vaginale suppositorier opnås den maksimale lokale terapeutiske virkning, hvilket skyldes akkumuleringen af ​​det meste af lægemidlet i infektionsfokus. Slidens slimhinde kan ikke give høj absorberbarhed, derfor er indtrængen af ​​aktive stoffer i Genferon i blodet minimal. Lægemidlet nedbrydes til metabolitter, hvorefter det fjernes med urin inden for 12 timer.

Candles Genferon - indikationer for brug

Det systemiske immunmodulerende lægemiddel har et bredt spektrum af handlinger: Den har fundet anvendelse i den komplekse behandling af forskellige infektioner i det urogenitale system hos kvinder og mænd. Derudover anvendes Genferon som et selvstændigt stof og som en del af en omfattende behandling med andre lægemidler og teknikker. Interferon suppositorier er indiceret til behandling af HPV og for sådanne sygdomme:

  • vaginal candidiasis
  • herpesvirus
  • klamydia;
  • mycoplasmose;
  • vulvar candidiasis;
  • ureaplasmosis;
  • adnexitis;
  • viral hepatitis;
  • trichomoniasis;
  • cervikal erosion;
  • Bartolini;
  • vaginose;
  • cervicitis;
  • bakteriel vaginose;
  • urethritis;
  • betændelse i prostata
  • andre kønsinfektioner og urogenitale sygdomme.

Kontraindikationer

Det er forbudt at anvende stearinlys i tilfælde af allergisk reaktion eller følsomhed over for visse komponenter i medicinen. Desuden er betingede kontraindikationer for lægemidlet, som du absolut bør fortælle din læge,:

  • autoimmune patologier;
  • tidlig graviditet (første trimester);
  • børns alder (op til 7 år)
  • allergisk over for det akutte stadium.

Dosering og administration

Lys med rekombinant interferon introduceres vaginalt eller rektalt afhængigt af sygdommens specifikationer og patientens køn. Genferon er helt opløst, i kontakt med en slimhinde i en rektum eller en vagina, uden at det samtidig medfører ubehag. Med vaginal administration opnås en mere udpræget lokal effekt, med rektal administration, sikres systemisk virkning. Den sidstnævnte type lægemiddel kan endog være foreskrevet til behandling af SARS eller andre infektiøse patologier med forskellig lokalisering.

Vaginal stearinlys Genferon

Ved gynækologi og i inflammatoriske patologier indtil 7 år er lægemidlet ordineret i en dosering på 125.000 IE. Voksne og børn over syv vaginale suppositorier er foreskrevet i individuelle doser afhængigt af sygdommens sværhedsgrad, dets kliniske manifestationer. Til bakterielle infektioner i urogenitale kanaler anbefaler læger suppositorier med en dosis på 250-500 tusind IE en gang om dagen. I så fald overstiger behandlingsvarigheden normalt ikke 10 dage.

Hvis Genferon anvendes som lokalbedøvende og antiinflammatorisk middel til behandling af cervikal erosion eller anden sygdom, er det i gynækologi ordineret i denne ordning: 1 suppositorium 500 tusind IE for nattens vaginal og 1000000 IE rektalt. Ved kronisk sygdom er en tre-måneders behandling ordineret, hvilket indebærer indføring af stearinlys i skeden 3 gange om ugen.

Rektal administration

Lys i dette tilfælde af brug tillader det aktive stof at komme ind i tarmene straks og derefter ind i blodet. Genferon administreres rektalt til den mest effektive behandling af inflammationer af forskellig lokalisering og til behandling af mandlige kønsinfektioner. I tilfælde af langvarige infektiøse processer hos kvinder administreres lægemidlet rektalt i 1 suppositorium hver anden dag i 1-3 måneder. Til behandling af mænd foreskrives stearinlys rektalt i en dosis på 500.000 eller 1 million IE, mens brugsmønsteret forbliver det samme.

Barnlæger ordinerer Genferon Light til børn, hvis instruktioner indebærer følgende behandlingsregime:

  • I tilfælde af virale infektioner - 2 lys rektalt med et interval på 12 timer (terapi varer 5 dage, så er der en pause i 5 dage, og behandlingen gentages);
  • Med kroniske virusinfektioner hos et barn administreres Genferon rektalt natten over hver anden dag (kurset er 1-3 måneder).

Bivirkninger

Ifølge vurderinger udvikler negative virkninger på baggrund af brugen af ​​stoffet sjældent. Som regel manifesterer de sig som allergiske reaktioner og udtrykkes af en brændende fornemmelse eller kløe i endetarmen, vagina. Sådanne bivirkninger forsvinder i sig selv flere dage efter afbrydelsen af ​​medicinen. Hvis du har sådanne symptomer, anbefaler lægerne at reducere doseringen. Det er yderst sjældent for patienter, der har fået ordineret behandling med suppositorier, der er sådanne negative virkninger:

  • kulderystelser;
  • hovedpine;
  • myalgi (muskelsmerter);
  • øget svedtendens
  • appetitforstyrrelser;
  • ledsmerter
  • træthed;
  • fald i antallet af leukocytter.

overdosis

Tilfælde af overabundance i kroppen af ​​aktive stoffer Genferon og forekomsten af ​​negative virkninger i forbindelse hermed er ikke registreret.

Særlige instruktioner

Lægemidlet har for det meste gode anmeldelser, hvilket skyldes den høje effektivitet af Genferon. Dette værktøj bruges ofte af mennesker i lang tid, der lider af kroniske sygdomme i kønsorganerne eller urinveje. Stearinlys påvirker ikke nervesystemet, så under behandlingen kan en person gøre enhver form for arbejde, herunder en der er forbundet med øget koncentration af opmærksomhed.

Genferon: brugsanvisning

Doseringsformular

Suppositorier 500.000 IE, 1.000.000 IE

struktur

Et suppositorium indeholder

aktive stoffer: human rekombinant interferon alfa-2b

(rcIFN-a2b) 500.000 IE, 1.000.000 IE,

Taurin 0,010 g, benzokain 0,055 g,

Hjælpestoffer: fast fedt, dextran 60.000, macrogol 1500, polysorbat 80, emulgator T2, natriumhydrocitrat, citronsyre, renset vand.

beskrivelse

Suppositorierne er hvide eller hvide med en gullig tinge, cylindrisk i form med en spids ende, homogen i længdesnit. Ved skæringen er tilstedeværelsen af ​​en luftstang eller en tragtformet reces tilladt.

Farmakoterapeutisk gruppe

Farmakologiske egenskaber

Med rektal administration af lægemidlet er der en høj biotilgængelighed (mere end 80%) interferon, i forbindelse med hvilken både lokale og systemiske immunmodulerende virkninger opnås.

Når intravaginal påføring på grund af den høje koncentration i fokus for infektion og fiksering på slimhinde-membranens celler opnås udtalte lokale antivirale, antiproliferative og antibakterielle virkninger, medens den systemiske effekt på grund af den lave absorptionskapacitet af slidhindehinden i vagina er ubetydelig.

Den maksimale koncentration af interferon i serum nås 5 timer efter rektal eller vaginal administration af lægemidlet.

Hovedruten for eliminering af a-interferon er nyrekatabolisme.

Halveringstiden (T1 / 2) er 12 timer, hvilket nødvendiggør brugen af ​​stoffet 2 gange om dagen.

GENFERON® er et kombineret præparat, hvis virkning skyldes de komponenter, der udgør sammensætningen. Det har en lokal og systemisk effekt.

Forberedelsen GENFERON® indeholder rekombinant human interferon alfa-2b, der er produceret af stammen af ​​bakterien Escherichia coli, hvori det humane interferon alfa-2b-gen er blevet genetisk manipuleret.

Interferon alfa-2b har antiviral, immunmodulerende, antiproliferativ og antibakteriel virkning.

Den antivirale virkning medieres ved aktiveringen af ​​et antal intracellulære enzymer, som inhiberer viral replikation. Den immunmodulerende virkning manifesteres først og fremmest ved forbedring af cellemedierede reaktioner i immunsystemet, hvilket øger effektiviteten af ​​immunresponset mod vira, intracellulære parasitter og celler, som har undergået tumor-transformation. Dette opnås ved aktivering af CD8 + dræber-T-celler, NK-celler (naturlige dræberceller), forbedre differentiering af B-lymfocytter og antistofproduktion til, aktivering af monocyt-makrofag-systemet og fagocytose samt øge ekspressionen af ​​molekyler af det store histokompatibilitetskompleks I type, hvilket øger sandsynligheden anerkendelse af inficerede celler af celler i immunsystemet. Aktivering af leukocytter indeholdt i slimhinden under påvirkning af interferon sikrer deres aktive deltagelse i eliminering af patologiske foci og sikrer restaurering af produktion af sekretorisk immunoglobulin A.

Den antibakterielle virkning medieres af immunsystemets reaktioner, forstærket under påvirkning af interferon.

Taurin bidrager til normalisering af metaboliske processer og vævregenerering, har membranstabiliserende og immunmodulerende virkninger. At være en antioxidant, interagerer taurin direkte med aktive former for ilt, hvor den overdrevne akkumulering bidrager til udviklingen af ​​patologiske processer. Taurin hjælper med at bevare den biologiske aktivitet af interferon, hvilket forbedrer lægemidlets terapeutiske virkning.

Benzocaine (anestezin) er en lokalbedøvelse. Reducerer permeabiliteten af ​​cellemembranen til natriumioner, forskyder calciumioner fra receptorer placeret på membranets indre overflade. Det forhindrer udseendet af smerteimpulser i slutningen af ​​sensoriske nerver og deres passage gennem nervefibrene. Den har kun lokal virkning uden at blive absorberet i den systemiske cirkulation.

Indikationer for brug

Som en del af kompleks terapi for infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos voksne: