Genferon stearinlys 1 million IE, 10 stk.

VEJLEDNING
til medicinsk brug af lægemidlet Registreringsnummer P N001812 / 01-300909

Handelsnavn for stoffet Genferon ®

International ikke-proprietært navn:

Doseringsform suppositorier vaginal og rektal

struktur
1 suppositorium til doser på henholdsvis 55 mg + 250000 IE + 10 mg, 55 mg + 500000 IE + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 IE + 10 mg indeholder:
aktive ingredienser: human rekombinant interferon alfa-2b (rcIFN-a2b) - 250.000 IE eller 500.000 IE eller 1.000.000 IE; taurin - 0,01 g; benzokain - 0,055 g;
Hjælpestoffer: fast fedtstof - en tilstrækkelig mængde til opnåelse af et suppositorium med en vægt på 1,65 g, dextran 60000 - 0,0015 g, makrogol 1500 - 0,1240 g, polysorbat 80 - 0,0330 g emulgeringsmiddel T2 - 0,1320 g natrium hydrocitrat - 0,0001 g, citronsyre - 0,0015 g, renset vand - 0,0660 g.

beskrivelse
Suppositorierne er hvide eller hvide med en gullig tinge, cylindrisk i form med en spids ende, homogen i længdesnit. Ved skæringen er tilstedeværelsen af ​​en luftstang eller en tragtformet reces tilladt.

Farmakologisk gruppe: immunomodulerende midler, interferoner.

ATC-kode - L03AB05

Farmakologiske egenskaber
Immunobiologiske egenskaber
Genferon ® er et kombineret præparat, hvis virkning skyldes de komponenter, der udgør den. Det har en lokal og systemisk effekt.
Præparatet Genferon ® indeholder rekombinant human interferon alfa-2b, produceret af stammen af ​​bakterien Escherichia coli, i hvilken humant interferon alfa-2b genet er blevet introduceret ved hjælp af gentekniske metoder.
Interferon alfa-2b har antiviral, immunmodulerende, antiproliferativ og antibakteriel virkning. Den antivirale virkning medieres ved aktiveringen af ​​et antal intracellulære enzymer, som inhiberer viral replikation. Den immunmodulerende virkning manifesteres først og fremmest ved forbedring af cellemedierede reaktioner i immunsystemet, hvilket øger effektiviteten af ​​immunresponset mod vira, intracellulære parasitter og celler, som har undergået tumor-transformation. Dette opnås ved aktivering af CD8 + dræber-T-celler, NK-celler (naturlige dræberceller), fremme differentiering af B-lymfocytter og antistofproduktion til, aktivering af monocyt-makrofag-systemet og fagocytose samt øge ekspressionen af ​​molekyler af det større histokompatibilitetskompleks I type, hvilket øger sandsynligheden anerkendelse af inficerede celler af celler i immunsystemet. Aktivering af leukocytter indeholdt i alle lag i slimhinden under påvirkning af interferon sikrer deres aktive deltagelse i eliminering af patologiske foci; Derudover opnås der på grund af indflydelsen af ​​interferon genoprettelse af produktionen af ​​sekretorisk immunoglobulin A. Den antibakterielle effekt medieres af immunsystemreaktioner amplificeret under påvirkning af interferon.
Taurin bidrager til normalisering af metaboliske processer og vævregenerering, har membranstabiliserende og immunmodulerende virkninger. At være en stærk antioxidant, interagerer taurin direkte med aktive former for ilt, hvor den overdrevne ophobning bidrager til udviklingen af ​​patologiske processer. Taurin hjælper med at bevare den biologiske aktivitet af interferon, hvilket forbedrer lægemidlets terapeutiske virkning.
Benzocaine (anestezin) er en lokalbedøvelse. Reducerer permeabiliteten af ​​cellemembranen til natriumioner, forskyder calciumioner fra receptorer placeret på membranens indre overflade, blokerer ledningen af ​​nerveimpulser. Det forhindrer udseendet af smerteimpulser i slutningen af ​​sensoriske nerver og deres passage gennem nervefibrene. Den har kun lokal virkning uden at blive absorberet i den systemiske cirkulation.

Farmakokinetik
Med rektal administration af lægemidlet er der en høj biotilgængelighed (mere end 80%) interferon, og derfor opnås både lokale og udtalte systemiske immunmodulerende virkninger; i intravaginal anvendelse på grund af den høje koncentration i det inficerede sted og fastsættelse af slimhindeceller opnået en udtalt lokal antivirale, antiproliferative og antibakteriel virkning, med systemisk virkning som følge af lav vaginalslimhinden lille sugekapacitet. Den maksimale koncentration af interferon i serum nås 5 timer efter administration af lægemidler. Hovedruten for eliminering af α-inter-feron er nyrekatabolisme. Halveringstiden er 12 timer, hvilket nødvendiggør brugen af ​​stoffet 2 gange om dagen.

Indikationer for brug
Som led i behandlingen af ​​smitsomme sygdomme, urethritis, balanitis, balanoposthitis;
I den komplekse behandling af akut bronkitis hos voksne.

Dosering og indgift

1. Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos kvinder. 1 suppositorium (250.000 IE eller 500.000 IE eller 1.000.000 IE afhængigt af sygdommens sværhedsgrad), vaginalt eller rektalt (afhængigt af sygdommens art), 2 gange om dagen hver dag i 10 dage. Med langvarige former 3 gange om ugen hver anden dag, 1 suppositorium i 1-3 måneder.
Når det udtrykkes smitsom betændelse i vagina kan anvende 1 stikpille 500.000 IU intravaginalt morgen og 1 stikpille 1.000.000 IU rektalt natten samtidig med indførelsen i vagina suppositorium indeholdende antibakterielle / antifungale midler.
Til normalisering af den lokale immunitet i behandlingen af ​​infektiøse og inflammatoriske sygdomme urinogenous-tal tract hos kvinder under graviditet 13-40 ugers brug 1 stikpille 250 000 IE vaginal 2 gange om dagen hver dag i 10 dage.

2. Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos mænd.
Rectal 1 suppositorium (500 000 IE eller 1 000 000 IE afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) 2 gange dagligt i 10 dage.

3. Som led i behandling af akut bronkitis hos voksne.
1 suppositorium (1.000.000 IE) rektalt 2 gange dagligt i 5 dage.

Bivirkninger
Lægemidlet tolereres godt. Lokale allergiske reaktioner (brændende fornemmelse i vagina) er mulige. Disse fænomener er reversible og forsvinder inden for 72 timer efter administrationens ophør. Fortsættelse af behandlingen er mulig efter høring af en læge. Der kan være problemer i forbindelse med anvendelsen af ​​alle typer af interferon alfa-2b, såsom kulderystelser, feber, træthed, appetitløshed, muskler og hovedpine, ledsmerter, svedtendens og leukopeni og trombocytopeni, men oftest de findes i overskud daglig dosis på over 10 000 000 IE. Til dato er der ikke observeret alvorlige bivirkninger.
Som ved enhver anden lægemiddelinterferon alfa-2b er der i tilfælde af en temperaturforøgelse efter introduktionen en enkeltdosis paracetamol i en dosis på 500-1000 mg mulig.

Kontraindikationer
Individuel intolerance overfor interferon og andre stoffer, der udgør stoffet.

Med omhu
Forværring af allergiske og autoimmune sygdomme.

Brug under graviditet og amning
Viser anvendelsen af ​​normalisering af lokal immunitet på 13-40 uger af graviditeten i den komplekse behandling af genital herpes, klamydia, ureaplasmosis, mycoplasma, cytomegalovirusinfektion, human papillomavirus, bakteriel vaginose, hvis der er kløe, ubehag og smerter i de nedre dele af den urogenitale kanal.
Kliniske undersøgelser har vist sikkerhed for intravaginal anvendelse af lægemidlet Genferon ® 250 000 IE med en svangerskabsalder på 13-40 uger. Sikkerheden af ​​lægemidlet i graviditetens første trimester er ikke undersøgt.

Interaktion med andre lægemidler
Genferon ® er mest effektivt i kombination med lægemidler (herunder antibiotika og andre antimikrobielle midler), der anvendes til behandling af urogenitale sygdomme. Ikke-narkotiske analgetika og anticholinesterase lægemidler forøger benzokainvirkningen. Benzocaine reducerer den antibakterielle aktivitet af sulfonamider.

overdosis
Der er ikke rapporteret tilfælde af overdosering med Genferon ®. I tilfældet med en tilfældig engangsindføring af et større antal suppositorier end lægen havde ordineret, bør yderligere administration suspenderes i 24 timer, hvorefter behandlingen kan genoptages i overensstemmelse med den foreskrevne behandling.

Særlige instruktioner
For at forhindre urogenital reinfektion anbefales det at overveje spørgsmålet om samtidig behandling af den seksuelle partner.
Anvendelse af lægemidlet under menstruation er tilladt.
Forberedelsen Genferon ® påvirker ikke præstationen af ​​potentielt farlige aktiviteter, der kræver særlig opmærksomhed og hurtige reaktioner (kørsel, maskiner osv.).

Opbevaring og transport betingelser
Ved en temperatur på fra 2 til 8 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Frigivelsesformular
Suppositorier 55 mg + 250 000 IE + 10 mg, 55 mg + 500 000 IE + 10 mg, 55 mg + 1000 000 IE + 10 mg.
På 5 suppositorier i en blisterstrimmel emballage fra aluminiumsfolie eller polyvinylchlorid film. 1 eller 2 terminale cellepakker sammen med instruktioner til brug i en kartonpakke.

Holdbarhed
2 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Apotek ferie
Ifølge opskriften.

producent
CJSC "BIOKAD", 198515, Rusland, Skt. Petersborg, Petrodvorets distrikt, Strelna bosættelse, ul. Kommunikation, d. 34, Lit. A.

Fremstillet af:
CJSC "BIOKAD", Rusland, 143422, Moskva-regionen, Krasnogorsky District, s. Petrovo Far.

Genferon

Beskrivelse pr. 14. maj 2014

• Latin navn: Genferone
• ATX kode: L03AB05
• Aktiv ingrediens: Interferon human rekombinant alfa-2b (Interferon alfa-2b)
• Producent: CJSC "BIOKAD", RF

struktur

1 suppositorie (suppositorium) omfatter: rekombinant humant interferon-a-2b - 500000 IE eller 1.000.000 IU (afhængig af dosis), taurin - 10,0 mg, benzocain - 55,0 mg.

Excipienser: macrogol 1500, dextran 60000, polysorbat 80, citronsyre, emulgator T2, natrium hydrocitrate, hårdt fedt, renset vand.

Frigivelsesformular

Lysene er hvide eller lysegule. De har en cylindrisk form, en spids ende, homogen i længdesektionen, men luftindeslutninger er tilladt.

Fås i kartonpakninger, inde i en sådan pakke 1 eller 2 konturpakker indeholdende 5 suppositorier.

Farmakologisk aktivitet

Genferon har en immunmodulerende, antiproliferativ, antibakteriel, antiviral lokalbedøvende, regenererende virkning.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Den kombinerede virkning af Genferon skyldes komponenterne i dets sammensætning, som har en lokal og systemisk virkning.

Genferon indeholder human rekombinant interferon alfa-2b. Den syntetiseres af en genetisk manipuleret modificeret stamme af mikroorganismen Escherichia coli.

Interferon-a-2b er en immunmodulator, og giver også en antiproliferativ, antiviral og antibakterielle egenskaber. Disse virkninger er forårsaget af den stimulerende virkning af lægemidlet på intracellulære enzymer, som inhiberer virus reproduktion. Interferon øger cellemedieret immunitet gennem aktivering af en række markører for NK-celler, acceleration delende B-lymfocytter og syntese af antistoffer, forøgelse af aktiviteten af ​​monocyt-makrofag-systemet og forbedre genkendelighed inficerede celler og tumorceller. Som følge heraf øges effektiviteten af ​​kroppens kamp mod vira, bakterier, parasitter og kræftceller. Også under påvirkning af interferon aktiveres mucosale leukocytter, er involveret i undertrykkelsen af ​​læsioner.

Taurin normaliserer metaboliske processer i væv, fremmer deres regenerering, interagerer med oxygenfri radikaler, neutraliserer dem og beskytter væv mod skade. Interferon er mindre modtageligt for forfald og varer længere på grund af tilstedeværelsen af ​​taurin.

Benzocaine (anestezin) er en lokalbedøvelse. Det ændrer permeabiliteten af ​​cytoplasma for neuroner for natrium- og calciumioner, hvilket resulterer i, at ikke blot ledningen af ​​nerveimpulser langs axoner blokeres, men processen med generering af nerveimpulser er også hæmmet. Benzocaine har kun en lokal effekt og absorberes ikke i den systemiske cirkulation.

Ved brug af rektal Genferon når biotilgængeligheden mere end 80%. Dette giver dig mulighed for at opnå både lokale og udtalte immunmodulerende virkninger på omfanget af hele organismen. Til vaginal anvendelse, på grund af den høje koncentration af lægemidlet i stedet for infektion og dens fastgørelse på slimhindeceller opnået en bemærkelsesværdig lokal antivirale, antibakterielle og anti-proliferativ virkning, men i dette tilfælde den systemiske virkning (på grund af den lave absorptionskapacitet mukøse interne kønsorganer) er ubetydelig. Den maksimale koncentration af interferon i blodet påvises 4-6 timer efter brug af lægemidlet. Udskilles hovedsageligt af nyrerne. Halveringstiden er 12 timer, hvilket gør det nødvendigt at bruge stoffet 2 gange om dagen.

Indikationer for brug

Indikationer Genferon stearinlys involverer rektal eller vaginal (i doser på 500 tusind. IE eller 1 Mill. I.U.) deres anvendelse, hvorved en behandling svarende ukompliceret sygdom hos børn anvende det samme navn for børn stearinlys (Genferon Light), og deres analoger i forskellige former (for eksempel salve, sirup eller tabletter).

I andre tilfælde anvendes Genferon i kompleks behandling af sygdomme i det genitourinære system af infektiøs inflammatorisk natur hos voksne:

Også berettiget brugen af ​​lægemidlet til thrush (vaginal candidiasis).

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for interferon eller andre stoffer, der er en del af stoffet, er en kontraindikation for dets anvendelse. Narkotikabehandling er uacceptabel i de første 12 uger af graviditeten. Generon bør også anvendes med forsigtighed til patienter med forværringer af immunsystemets sygdomme.

Bivirkninger

Ved behandling af lægemidler i en dosis på 10.000.000 IE om dagen eller mere øges muligheden for udvikling af følgende bivirkninger:

• hovedpine - fra centralnervesystemet
• leukopeni, trombocytopeni - fra det hæmatopoietiske system;
• systemiske reaktioner (hypertermi, øget svedtendens, forøget træthed, muskel- og ledsmerter, appetitløshed).

Du kan få allergiske reaktioner: hududslæt, kløe. Disse symptomer er reversible og forsvinder inden for 72 timer efter at lægemidlet er stoppet.

Instruktioner til stearinlys Genferon

Instruktioner til brug Genferon forklarer, at behandlingens varighed, dosis og indgivelsesvej bestemmes af den behandlende læge og afhænger af den specifikke sygdom. Instruktioner til brug stearinlys Genferon og instruktioner til børn Genferon er næsten identiske med de foreslåede ordninger for brug af stoffet. Den rektale eller vaginale indgivelsesvej for lægemidlet er imidlertid ikke altid egnet til børn, så det er i nogle tilfælde værd at tænke på at skifte til genferonanaloger med andre administrationsveje (tabletter, salve, sirup).

Lægemidlet anvendes vaginalt eller rektalt.

Ved behandling af infektionssygdomme i uorgenitalsystemet, inflammatorisk anbefales til kvinder administreret 1 suppositorium (500000 IU eller 1.000.000 IU afhænger form af sygdommen), rektalt eller vaginalt (afhængigt af form af sygdommen) 2 dag dagligt i 10 dage. I tilfælde af langvarige og kroniske former er det muligt at administrere hver anden dag med 1 suppositorium. I dette tilfælde vil behandlingen være fra 1 til 3 måneder.

Anvendelse 1 suppositorie (500.000 I.U.) intravaginalt morgenen og 1 suppositorie (1.000.000 I.U.) rektalt aften samtidig med intravaginale suppositorier under anvendelse af antibakterielle begrundet med alvorlige infektiøse-inflammatoriske processer i interne kønsorganer.

Behandling af sygdomme i urogenitalkanalen infektiøs-inflammatoriske mænd reduceret til følgende program: rektalt anvendelig 1 suppositorie (Doseringen afhænger form af sygdommen), 2 gange om dagen i 10 dage.

overdosis

Til dato er der ingen data om tilfælde af overdosering af genferon. Hvis der ved en tilfældighed blev indført et stort antal stearinlys, er det nødvendigt at stoppe med at bruge stoffet i en dag. Efter den angivne tid kan du igen påbegynde anvendelsen af ​​Genferon i henhold til den udpegede ordning.

interaktion

Vitaminerne C og E forbedrer virkningen af ​​komponenterne i Genferon. Benzocaine reducerer bakteriedræbende og bakteriostatisk aktivitet af sulfonamider. Ikke-narkotiske analgetika øger ofte virkningerne af benzokain.

Salgsbetingelser

I Rusland og Ukraine kan Genferon kun købes på apotek på recept.

Opbevaringsforhold

Præparatet skal opbevares på et mørkt sted, der ikke er tilgængeligt for børn i temperaturer på 2-8 ° C.

Holdbarhed

Holdbarhed - 24 måneder. Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen (angivet på pakningen).

Særlige instruktioner

Genferon er mest effektivt, når det anvendes samtidig med antimikrobielle lægemidler.

På sikkerheden af ​​brugen af ​​lægemidlet til menstruation er der ingen pålidelige data. Derfor bør det bruges med forsigtighed under menstruation.

Analoger af genferon

Umiddelbart er det værd at bemærke, at de analoger, der præsenteres i vores apoteker, ofte er billigere end selve Genferon, og i de fleste tilfælde er den overkommelige pris af analoger relateret til deres ukrainske oprindelse.

Så hvad kan erstatte stearinlys Genferon:

• fulde analoger af det aktive stof og form for frigivelse - Vitaferon, Viferon, Viferon-Feron, Laferobion, Laferon Farbiotek, Kipferon;
• analoger af det aktive middel - Alfarekin, ALFARON, Bioferon, Virogel, Gerpferon, Grippferon, Introbion interferon-a-2b, Intron A, Interoferobion interferon-a-2b, Laferon Farmbiotek, Lipoferon, Okoferon, Realdiron og andre.

Candles Genferon til børn

For børn indfører instruktionen om brugen af ​​stoffet ingen aldersgrænse ved brugen. Imidlertid antivirale lys til børn under 7 år (spædbørn inkluderet) bedst i en dosis på 125.000 IU, og børn 7 år og ældre - ved en dosis på 250.000 IU, som svarer til frigivelse af lægemidlet kaldet Genferon Light.

Kompatibilitet med alkohol

Der er ingen data om virkningen af ​​den fælles anvendelse af alkohol og Genferon, men i den komplekse terapi anvendes der ofte en række antibakterielle lægemidler, som alkohol er uforenelig med. Det anbefales derfor at opgive brugen af ​​alkohol i behandlingsperioden med Genferon som led i multikomponentbehandling.

Med antibiotika

Genferon er mere effektivt, når det anvendes sammen med antibakterielle lægemidler.

Candles Genferon under graviditet

Instruktionen siger om behovet for at korrelere fordelene ved lægemiddelbehandling og risikoen for fosteret i tilfælde af behovet for at anvende Genferon. Selv om brugen af ​​stoffet i de fleste tilfælde forårsager positive anmeldelser under graviditeten.

I andet og tredje trimester (13-40 uger) anvendelse er indiceret som en del af et flerkomponent behandling af klamydia, genital herpes, ureaplasmosis, cytomegalovirusinfektion, mycoplasma, human papillomavirus, bakvaginoza i nærvær af symptomer på ubehag, kløe og andre fornemmelser i de nedre urinveje.

Anmeldelser af Genferon

Generelt, anmeldelser af stearinlys Genferon, som kan læses på en række fora, lige fra neutral til positiv.

Mange spørgsmål og kommentarer er kombinationsbehandling (især vaginale stikpiller), virale sygdomme i uorgenitalsystemet hos kvinder: human papillomavirus (HPV), cytomegalovirus, herpes simplex virus. Den hyppigst om effektiviteten af ​​behandlingen, rapporterede patienterne, at læger ordinere behandling med stearinlys 1000000 IE til behandling af HPV.

Hyppige rapporter om periodiske stigninger i temperatur og forringelse af helbredet under brug af stearinlys med "voksne" doser hos børn (ikke anbefalet instruktion).

Det skal bemærkes, at spørgsmålet om korrekt brug af stoffet under graviditeten skal behandles direkte med din læge.

Spørgsmålet om Genferons komparative effektivitet og dets analoger opstår ofte, for eksempel:

Hvilket er bedre: Kipferon eller Genferon?

Kipferon og Genferon, hvis forskelle ikke kun i sammensætningen, men også i vidnesbyrdet, foreskrives ofte i den komplekse behandling af sygdomme i det genitourinære system, mens patienternes mening er mere effektiv.

Hvilket er bedre: Viferon eller Genferon?

Objektivt er der små forskelle mellem Viferon og Genferon som led i præparaterne (Viferon indeholder C-vitamin, som beskytter interferon mod hurtig denaturering i endetarmen), ellers er de identiske (indikationer og behandlingsregimer), og de almindelige menneskers meninger er baseret mere på anmeldelser fra venner og bekendte, end på dokumenterede fakta om brug af disse lægemidler.

Pris Genferon

For Rusland er gennemsnitsprisen på Genferon-stearinlys på 1 million IE 490 rubler, og stearinlys på 500 tusind IE koster ca. 370 rubler. Afhængig af regionen er der heller ikke nogen signifikant stænk i pris, for eksempel i Moskva ligger prisen på Genferon 500.000 IE i området fra 340 til 380 rubler og i Omsk - fra 360 til 370 rubler.

Ukraine tilbyder os højere priser for passende lægemidler. Hvor meget koster det at købe Genferon i et ukrainsk apotek? Et køb vil koste omkring 2 gange dyrere end i Rusland, og for Genferon vil der være op til 1.000.000 IE i gennemsnit 190 Hryvnia. Omkostningerne ved stearinlysdosis på 500.000 IE er tæt på 160 Hryvnia.

Patienterne er ikke altid tilfredse med den rektale og vaginale indgivelsesvej for lægemidlet, og i nogle tilfælde kan lysene udskiftes med tabletter, salver eller injektioner med lignende sammensætning.

Hvordan man bruger Genferon 1000000 IU fra prostatitis?

Genferon 1000000 er et universelt middel, der samtidig påvirker patogene mikroorganismer (bakterier, vira) og bidrager til accelerationen af ​​genopretning gennem en positiv effekt på kroppen - øger forsvaret. Lægemidlet er i det midterste prisklasse. Omfanget er bredt, men der er praktisk taget ingen kontraindikationer.

Andre navne og klassifikation

På latin: Genferon.

Genferon 1000000 er et værktøj, der samtidig påvirker patogener (bakterier, vira) og øger kroppens forsvar.

International ikke-proprietært navn

Benzocaine + Interferon Alfa-2b + Taurin.

Handelsnavne

Sammensætning og doseringsformer

Lægemidlet fremstilles i form af suppositorier. Designet til rektal og vaginal administration. Sammensætningen af ​​det faste stof indbefatter flere aktive komponenter, på grund af hvilke en kompleks virkning på kroppen og et højt niveau af effektivitet i behandlingen er tilvejebragt:

• rekombinant human interferon alfa-2a i en koncentration på 1.000.000 IU;
• benzokain eller anæstesin (55 mg);
• Taurin (10 g).

Lægemidlet fremstilles i form af suppositorier.

Stearinlys har en cylindrisk form med en spids ende for at lette indføring i kønsorganerne gennem vulva, ind i anus. Derudover indeholder lægemidlet andre komponenter, som ikke udviser immunmodulerende og antiviral aktivitet:

• dextran 60.000;
• fast fedtstof;
• macrogol 1500;
• polysorbat 80;
• citronsyre;
• natriumhydrocitrat;
• emulgator T2;
• renset vand.

Du kan købe stearinlys i pakker med 10 stk.

Farmakologisk gruppe

Immunmodulerende lægemidler, interferoner.

Farmakologisk aktivitet

Lægemidlet kan anvendes i kompleks terapi og som et selvstændigt middel, der afhænger af graden af ​​skade på kroppen, tilstanden af ​​immunitet, tilstedeværelsen af ​​andre sygdomme.

Karakteriseret ved systemisk virkning. Aktivering af biokemiske processer under påvirkning af basiske stoffer forekommer kun ved regelmæssig anvendelse af suppositorier i en given periode. Lys er beregnet til topisk brug og kan ordineres til behandling af mænd og kvinder.

Hver af de aktive komponenter fungerer i henhold til et andet princip. Således udviser human interferon-rekombinant alfa-2a følgende egenskaber:

• antiinflammatorisk;
• immunmodulerende;
• antibakteriel.

Forøgelse af beskyttende kræfter tilvejebringes ved at forøge funktionen af ​​T-hjælperceller, naturlige killere af kroppen og fagocytter. Samtidig bemærkes udviklingen af ​​processen med at ændre cellernes funktion, deres størrelse, form og evne til at manifestere metabolisk aktivitet i differentieringsprocessen. Som et resultat stimuleres immuniteten, som udløser naturlige reaktioner på patogene partikler, der bidrager til udviklingen af ​​den patologiske tilstand.

Derudover er der et opsving i produktionen af ​​immunglobulin A. Kroppen genkender mere effektivt inficerede celler. På grund af dette elimineres negative manifestationer hurtigere, patientens tilstand forbedres. Ved virussygdomme er agentens virkningsmekanisme baseret på den øgede aktivitet af intracellulære enzymer, hvoraf en nøglefunktion er at blokere syntesen af ​​skadelige mikroorganismer.

Hovedkomponenterne, især alpha-2a interferon, fjernes fra kroppen med deltagelse af nyrerne.

Med samme princip virker lægemidlet i forhold til bakterier, celler, ændret som følge af en udviklende tumor. Hovedfunktionen af ​​Genferon er at opretholde immunsystemet. Under påvirkning af negative faktorer svækkes forsvaret, den patologiske tilstand fortsætter med at udvikle sig. Uafhængigt af at overvinde sygdommen i dette tilfælde er der ingen mulighed for organismen.

Af denne grund er det tilrådeligt at anvende hjælpemidler, der udløser et antal biokemiske processer. Når kroppens tilstand er normaliseret, falder intensiteten af ​​symptomerne, behandlingen stoppes, fordi immuniteten er forøget, er behovet for yderligere stimulanter ikke længere til stede.

En anden aktiv bestanddel (taurin) er en gruppe af forbindelser med metaboliske egenskaber. Under sin indflydelse er normalisering af en række biokemiske processer bemærket, hvorigennem blodcirkulationen af ​​blodet genoprettes, den normale hastighed for levering af gavnlige stoffer til celler. På grund af dette er der også en vis stigning i beskyttelseskræfterne. Desuden udviser taurin regenereringsegenskaber, som følge af hvilken vævregenerering tager rod.

Benzocaine (anestesin) er en gruppe af lokalbedøvende midler. Under dens indflydelse reducerer smerteniveauet. Det ønskede resultat opnås på grund af følgende processer: Cellevægge bliver mindre gennemtrængelige under indflydelse af benzocain, calciumioner bliver mere aktivt fjernet fra receptorer. Samtidig er nerveimpulserne blokeret (nå ikke målet), processen for deres ledning forstyrres. Det bemærkes endvidere, at nerveimpulser ikke forekommer i de sensoriske nervers ende.

På trods af indførelsen af ​​lægemidlet rektalt er der ikke kun lokal, men også en systemisk effekt. Dette skyldes, at dette værktøj er præget af høj biotilgængelighed (80%).

Den vaginale leveringsmetode for de aktive komponenter gør det muligt at eliminere symptomerne kun lokalt, fordi stofferne absorberes dårligt af slidhinde i slidhinden.

Det maksimale niveau af lægemiddelaktivitet er nået ikke tidligere end 5 timer efter, at suppositoriet er blevet anvendt. Hovedkomponenterne, især alpha-2a interferon, fjernes fra kroppen med deltagelse af nyrerne. Du bør vide, at halveringstiden for dette stof er 12 timer; ved afslutningen ophører lægemidlet med at handle. Det anbefales at bruge stearinlys 2 gange om dagen.

Indikationer for brug Genferon 1000000 IE

Lægemidlet er ordineret i følgende tilfælde:

• urogenitale sygdomme ledsaget af inflammation og patologiske tilstande af viral eller bakteriel ætiologi: vaginal candidiasis, trichomoniasis, vaginose, kronisk tilbagevendende cystitis, genital herpes, papillomavirusinfektion, ureaplasmosis, mycoplasmose, eroderende processer i strukturen af ​​det cervikale epitel, prostata etc.;
• bronkitis i den akutte fase.

Vaginal candidiasis - en af ​​indikationerne for brug af lægemidlet.

Dosering og indgivelse Genferon 1000000 IE

Under forskellige patologiske forhold er behandlingsprincippet forskellige:

• sygdomme i urogenitale kanaler hos kvinder: Tilladte enkeltdoser varierer fra 250.000 til 1.000.000 IE; et mere præcist beløb bestemmes individuelt under hensyntagen til sværhedsgraden af ​​den patologiske proces; stearinlys sættes i anus eller vagina 2 gange om dagen (om morgenen og om natten); behandlingens varighed er 10 dage;
• behandling af mænd med sygdomme i urogenitalt område udføres på samme måde, men dosen af ​​interferon bør være 500.000 IE eller 1.000.000 IE;
• behandling af bronkitis: 1 lys (1000000 IE) to gange om dagen; Behandlingsforløbet er 5 dage.

Særlige instruktioner

For at forhindre spredning af infektioner i urogenitale kanaler er det nødvendigt i nogen tid at stoppe med at have sex, og også at overveje spørgsmålet om samtidig behandling af den seksuelle partner.

Lys får lov til at gå ind vaginalt og under menstruation.

Lægemidlet påvirker ikke funktionen af ​​vitale organer og systemer, og derfor er der ingen kontraindikationer for kørsel af køretøjer under anvendelse af suppositorier.

Under graviditet og amning

Genferon er tilladt til brug, men i en mindre dosis - 250000 IE. I løbet af første trimester kan stoffet ikke anvendes, fordi der ikke er nok information om graden af ​​dets indflydelse på fosteret. Genferon i moderate doser ordineret op til 40 ugers graviditet.

Genferon i moderate doser ordineret op til 40 ugers graviditet.

I laktationsperioden er det også tilladt at anvende.

I barndommen

Lægemidlet kan anvendes, men i begrænsede mængder. Således foreskrives børn under 7 år ikke mere end 125.000 IE. En dosis på 250000 IE kan anbefales til patienter i alderen 7-18 år.

Bivirkninger af Genferon 1000000 IE

Negative reaktioner udvikles sjældent. Kvinder kan opleve en brændende fornemmelse i vagina. Dette symptom forsvinder uden behov for adjuverende behandling efter 3 dage. Hvorvidt behandlingen skal fortsætte, beslutter lægen.

Brug af interferon af enhver art fremkalder udviklingen af ​​følgende symptomer:

• temperaturstigning;
• generel svaghed
• kulderystelser;
• appetitforstyrrelser;
• hovedpine;
• ubehag i musklerne
• ledsmerter
• krænkelse af blodsystemet (trombocytopeni).

Genferon ® (Genferon)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Suppositorierne af hvid eller hvid med en gullig tinge, cylindrisk i form med en spids ende, er ensartede i en længdesnit. Ved skæringen er tilstedeværelsen af ​​en luftstang eller en tragtformet reces tilladt.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Genferon ® er et kombineret præparat, hvis virkning skyldes de komponenter, der udgør den. Det har en lokal og systemisk effekt.

Præparatet Genferon ® indeholder rekombinant human interferon alfa-2b, produceret af stammen af ​​bakterien Escherichia coli, i hvilken humant interferon alfa-2b genet er blevet introduceret ved hjælp af gentekniske metoder.

Interferon alfa-2b har antiviral, immunmodulerende, antiproliferativ og antibakteriel virkning. Den antivirale virkning medieres ved aktiveringen af ​​et antal intracellulære enzymer, som inhiberer viral replikation. Immunmodulerende virkning manifesteret primært øget cellemedierede reaktioner i immunsystemet, hvilket øger effektiviteten af ​​immunresponset mod virus, intracellulære parasitter og celler, der har undergået malign transformation. Dette opnås ved aktivering af CD8 + dræber-T-celler, NK-celler (naturlige dræberceller), forbedre differentiering af B-lymfocytter og antistofproduktion til, aktivering af monocyt-makrofag-systemet og fagocytose samt øge ekspressionen af ​​molekyler af det store histokompatibilitetskompleks I type, hvilket øger sandsynligheden anerkendelse af inficerede celler af celler i immunsystemet. Aktivering af leukocytter indeholdt i alle lag i slimhinden under påvirkning af interferon sikrer deres aktive deltagelse i eliminering af patologiske foci; derudover på grund af indflydelsen af ​​interferon opnås genoprettelse af produktionen af ​​sekretorisk Ig. Den antibakterielle virkning medieres af immunsystemreaktioner, som forøges under påvirkning af interferon.

Taurin bidrager til normalisering af metaboliske processer og vævregenerering, har membranstabiliserende og immunmodulerende virkninger. At være en stærk antioxidant, interagerer taurin direkte med aktive former for ilt, hvor den overdrevne ophobning bidrager til udviklingen af ​​patologiske processer. Taurin hjælper med at bevare den biologiske aktivitet af interferon, hvilket forbedrer lægemidlets terapeutiske virkning.

Benzocaine (anestezin) er en lokalbedøvelse. Reducerer permeabiliteten af ​​cellemembranen til natriumioner, forskyder calciumioner fra receptorer placeret på membranens indre overflade, blokerer ledningen af ​​nerveimpulser. Det forhindrer udseendet af smerteimpulser i slutningen af ​​sensoriske nerver og deres passage gennem nervefibrene. Den har kun lokal virkning uden at blive absorberet i den systemiske cirkulation.

Farmakokinetik

Med rektal administration af lægemidlet er der en høj biotilgængelighed (mere end 80%) interferon, og derfor opnås både lokale og udtalte systemiske immunmodulerende virkninger; i intravaginal anvendelse på grund af den høje koncentration i det inficerede sted og fastsættelse af slimhindeceller opnået en udtalt lokal antivirale, antiproliferative og antibakteriel virkning, med systemisk virkning som følge af lav vaginalslimhinden lille sugekapacitet. C_max seruminterferon nås 5 timer efter lægemiddeladministration. Hovedruten for elimination er gennem nyrerne. T_1/2 er 12 timer, hvilket nødvendiggør brugen af ​​stoffet 2 gange om dagen.

Indikationer lægemiddel Genferon ®

Som led i kompleks terapi hos voksne med følgende sygdomme og tilstande:

Smitsomme sygdomme

kronisk tilbagevendende cystitis af bakteriel etiologi.

Kontraindikationer

Individuel intolerance overfor interferon og andre stoffer, der udgør stoffet.

Med omhu: Forværring af allergiske og autoimmune sygdomme.

Brug under graviditet og amning

Viser anvendelsen af ​​normalisering af lokal immunitet på 13-40 uger af graviditeten i den komplekse behandling af genital herpes, klamydia, ureaplasmosis, mycoplasma, CMV, HPV-infektion, bakteriel vaginose, hvis der er kløe, ubehag og smerter i de nedre dele af den urogenitale kanal.

Kliniske undersøgelser har vist sikkerhed for intravaginal anvendelse af præparatet Genferon ® 250000 IE med en svangerskabsalder på 13-40 uger.

Sikkerheden af ​​lægemidlet i graviditetens første trimester er ikke undersøgt.

Bivirkninger

Lægemidlet tolereres godt. Lokale allergiske reaktioner (brændende fornemmelse i vagina) er mulige. Disse fænomener er reversible og forsvinder inden for 72 timer efter administrationens ophør. Fortsættelse af behandlingen er mulig efter høring af en læge.

Der kan være problemer i forbindelse med anvendelsen af ​​alle typer af interferon alfa-2b, såsom kulderystelser, feber, træthed, appetitløshed, muskler og hovedpine, ledsmerter, svedtendens og leukopeni og trombocytopeni, men de er mere almindelige i betydelig overskrider den daglige dosis på mere end 10.000.000 IE. Til dato er der ikke observeret alvorlige bivirkninger.

Som med enhver anden lægemiddelinterferon alfa-2b, hvis temperaturen stiger efter introduktionen, er det muligt at tage en enkeltdosis paracetamol i en dosis på 500-1000 mg.

interaktion

Genferon ® er mest effektivt i kombination med lægemidler (herunder antibiotika og andre antimikrobielle lægemidler) anvendt til behandling af urogenitale sygdomme.

Ikke-narkotiske analgetika og anticholinesterase lægemidler forøger benzokainvirkningen.

Benzocaine reducerer den antibakterielle aktivitet af sulfonamider.

Dosering og indgift

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos kvinder. 1 supp. (250000, 500000 eller 1000000 IE afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) vaginalt eller rektalt (afhængigt af sygdommens art) 2 gange om dagen hver dag i 10 dage. Med langvarige former 3 gange om ugen hver anden dag, 1 supp. inden for 1-3 måneder

Med en udpræget infektiøs inflammatorisk proces i skeden kan du bruge 1 supp. (500.000 IE) intravaginalt om morgenen og 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt natten over samtidig med introduktionen i vagina af et suppositorium indeholdende antibakterielle / fungicide midler.

For at normalisere indekserne for lokal immunitet i behandlingen af ​​infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos kvinder med en svangerskabsalder på 13-40 uger anvendes 1 supp hver. 250000 IE vaginalt 2 gange dagligt, dagligt i 10 dage.

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos mænd. Rektal 1 supp. (500000 IE eller 1000000 IE afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) 2 gange om dagen i 10 dage.

Akut bronkitis hos voksne (som led i kompleks terapi). 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt 2 gange om dagen i 5 dage.

Kronisk tilbagevendende blærebetændelse hos voksne (som led i kompleks terapi). Under eksacerbation - 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt 2 gange dagligt i 10 dage i kombination med et standard kursus af antibiotikabehandling, så - 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt hver anden dag i 40 dage for at forhindre tilbagefald.

overdosis

Tilfælde af overdosering Genferon ® ikke rapporteret. I tilfældet med en tilfældig engangsindføring af et større antal suppositorier end lægen havde ordineret, bør yderligere administration suspenderes i 24 timer, hvorefter behandlingen kan genoptages i overensstemmelse med den foreskrevne behandling.

Særlige instruktioner

For at forhindre urogenital reinfektion anbefales det at overveje spørgsmålet om samtidig behandling af den seksuelle partner.

Anvendelse af lægemidlet under menstruation er tilladt.

Indvirkning på evnen til at køre køretøjer og mekanismer. Forberedelsen Genferon ® påvirker ikke præstationen af ​​potentielt farlige aktiviteter, der kræver særlig opmærksomhed og hurtige reaktioner (kørsel, maskiner osv.).

Frigivelsesformular

Vaginale eller rektale suppositorier, 55 mg + 250.000 IE + 10 mg, 55 mg + 500.000 IE + 10 mg, 55 mg + 1.000.000 IE + 10 mg. 5 supp. i blisterpakning lavet af aluminiumsfolie eller PVC film. 1 eller 2 blister er anbragt i en pakke karton.

producent

CJSC "BIOKAD", 198515, Rusland, St. Petersborg, Petrodvortsovy-distriktet, Strelna-bosættelsen, ul. Kommunikation, 34, Lit. A.

Produceret: CJSC "BIOKAD", 143422, Rusland, Moskva-regionen, Krasnogorsk distrikt, s. Petrovo Far.

Tlf.: (495) 992-66-28; fax: (495) 992-82-98.

Krav på lægemidlet sendt til FSBI Stat Institute for Standardization and Control of Medical Biological Preparations. LA Tarasevich Ministeriet for Sundhed i Rusland: 119002, Moskva, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tlf.: (499) 241-39-22; fax: (499) 241-92-38.

e-mail: [email protected] og til producentens adresse.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaringsbetingelser for præparatet Genferon ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden af ​​lægemidlet Genferon ®

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.