Flemoksin solyutab: brugsanvisninger, analoger og anmeldelser, priser på apoteker i Rusland

Flemoxin Solutab er et antibiotikum med et bredt spektrum af aktivitet og udviser høj bakteriedræbende aktivitet. Den aktive bestanddel, amoxicillin, tilhører penicillin serien.

Meget effektiv mod gram-positiv (Staphylococcus pneumoniae, Bacillus anthracis, Clostridium tetani, etc.) og gram-negativ (Neisseria meningitidis, Haemophilus influenza, Neisseria gonorrhoeae, etc.) mikroorganismer.

Antibakteriel aktivitet af lægemidlet mod patogener af intestinale infektioner er lidt lavere, og i forhold til indol-positive stammer og bakterier, der producerer enzymet beta-lactamase, er fuldstændig fraværende.

I dag er Flemoxin et første antibiotikum til behandling af akutte infektiøse og inflammatoriske sygdomme i øre / hals / næse og nedre luftveje.

Sammensætning - Aktivt stof: Amoxicillin (som amoxicillintrihydrat) - 125 mg, 250 mg, 500 mg, 1000 mg. Hjælpestoffer: dispergerbar cellulose, mikrokrystallinsk cellulose, crospovidon, vanillin, mandarinsmakende, citronaroma, saccharin, magnesiumstearat.

Indikationer for brug

Hvad hjælper Flemoxin Solutab? Prescribe stoffet i følgende tilfælde:

• hudinfektioner (furunkulose, eksem, skørter);
• forskellige infektiøse og inflammatoriske sygdomme i mave-tarmkanalen (mavesår, gastritis);
• sygdomme i åndedrætssystemet i den inflammatoriske og infektiøse natur - kompliceret bihulebetændelse, bihulebetændelse, tonsillitis, tonsillitis, pharyngitis, bronkitis, tracheitis, lungebetændelse i hospitalet;
• meningitis (inflammatorisk læsion af foringen af ​​hjernen);
• infektiøs læsion af det urogenitale system (cystitis, urethritis, glomerulonephritis);
• akut mad forgiftning af kroppen.

Instruktioner til brug Flemoksin Solyutab dosering

Lægemidlet er beregnet til oral administration. Tabletter skal tages før, under eller efter måltider. De kan sluges hele, tygges med et glas almindeligt vand eller opdelt i dele. Du kan også fortynde tabletten i vand for at danne en suspension (i 100 ml) eller en sirup (i 20 ml) med en behagelig frugtsmag.

Doseringsregimet af Flemoxine Solutab 250 500 1000 er indstillet individuelt for hver patient. Dette tager højde for sygdommens sværhedsgrad, patogenes følsomhed over for lægemidlet, patientens alder.

• Voksne og børn over 10 år (med mild til moderat infektion) - 500-750 mg 2 gange om dagen eller 375-500 mg 3 gange om dagen.
• Børn fra 3 til 10 år - 375 mg 2 gange dagligt eller 250 mg 3 gange om dagen; fra 1 år til 3 år - 250 mg 2 gange dagligt eller 125 mg 3 gange om dagen. Den daglige dosis til børn (herunder børn under 1 år) er 30-60 mg / kg / dag fordelt på 2-3 doser.
• Ved behandling af alvorlige infektioner såvel som i infektioner med svære at nå foci (for eksempel akut otitismedie), er tre gange lægemidlet foretrukket.
• Ved kroniske sygdomme, tilbagefald, alvorlige infektioner: voksne - 0,75-1 g 3 gange om dagen, børn - op til 60 mg / kg / dag i 3 doser.
• I akut ukompliceret gonoré - 3 g, en gang i kombination med 1 g probenecid.
• I tilfælde af moderate og milde infektioner tages Flemoxine Soluteb i 5-7 dage. For infektioner fremkaldt af Streptococcus pyogenes bør behandlingens varighed dog være mindst 10 dage.

Det er nødvendigt at tage pillerne i 48 timer efter sygdommens forsvinden.

Bivirkninger

Forskrift af Flemoxine Solutub kan ledsages af følgende bivirkninger:

• Allergiske reaktioner: mulig urticaria, hudskylning, erythematøs udslæt, angioødem, rhinitis, conjunctivitis; sjældent feber, artralgi, eosinofili, exfoliativ dermatitis, exudativ erythema multiforme (herunder Stevens-Johnsons syndrom); reaktioner svarende til serumsygdom i sjældne tilfælde - anafylaktisk shock.
• På fordøjelsessystemet er dysbakterier, smagsændringer, opkastning, kvalme, diarré, stomatitis, glossitis, en moderat stigning i aktiviteten af ​​levertransaminaser, sjældent pseudomembran enterocolitis,
• Nervesystemet: agitation, angst, søvnløshed, ataksi, forvirring, adfærdsændring, depression, perifer neuropati, hovedpine, svimmelhed, epileptiske reaktioner.
• Laboratorieindikatorer: leukopeni, neutropeni, trombocytopenisk purpura, anæmi.
• Andre: åndenød, takykardi, interstitial nefritis, vaginal candidiasis, superinfektion (især hos patienter med kroniske sygdomme eller lav kropsresistens).

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at ordinere Flemoxin Soljutab i følgende tilfælde:

• høj følsomhed overfor en gruppe af beta-lactam antibiotika;
• høj følsomhed over for andre komponenter i tabletten
• leukemoidreaktioner af lymfatisk type;
• infektiøs mononukleose.

Med forsigtighed er disse tabletter ordineret til patologier i mave-tarmkanalen og nyrerne.

overdosis

Med et betydeligt overskud af den anbefalede dosis eller langvarig ukontrolleret indtagelse af lægemidlet udvikler tegn på overdosering, som klinisk manifesteres af en stigning i de ovenfor beskrevne bivirkninger, forstyrres patientens vand-saltbalance på grund af diarré og opkastning.

Behandling af overdosering består i at vaske maven, injicere aktivt kul og udføre symptomatisk behandling. Ved nedsat nyrefunktion kan hæmodialyse udføres.

Analoger Flemoksin Solyutab, prisen på apoteker

Hvis det er nødvendigt, er det muligt at erstatte Flemoxin Solutab med en analog for det aktive stof - det er stoffer:

Lignende stoffer i aktion:

Valg af analoger Det er vigtigt at forstå, at instruktionerne til brug af Flemoxine Soluteb, prisen og anmeldelserne af lægemidler med lignende tiltag ikke finder anvendelse. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.

Pris i Moskva apoteker: 250 mg tabletter 20 stk. - Fra 271 rubler, 500 mg №20 tabletter - fra 369 rubler.

Flemoksin Solutab: vejledning, pris, anmeldelser og analoger.

Fra denne medicinske artikel kan du gøre dig bekendt med stoffet Flemoxine Solutab. Instruktioner for brug vil forklare, i hvilke tilfælde du kan tage medicinen, hvad det hjælper, hvad er indikationerne for brug, kontraindikationer og bivirkninger. Annotationen præsenterer frigivelsesformen af ​​lægemidlet og dets sammensætning.

I artiklen kan læger og forbrugere kun forlade reelle anmeldelser af Flemoksin Solutab, hvorfra du kan finde ud af om medicinen hjalp til med behandling af angina, bihulebetændelse og andre infektioner hos voksne og børn. Håndbogen viser analoger af Flemoxin Solutab, priserne på lægemidlet i apoteker samt dets anvendelse under graviditeten.

Antibakterielt, bakteriedræbende lægemiddel er Flemoksin Solutab. Instruktioner til brug for børn og voksne anbefaler at tage tabletter 500, 1000, 125 og 250 mg til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for virkningen af ​​amoxicillin: infektioner i huden og blødt væv; infektioner i fordøjelses-, respiratoriske og urogenitale systemer.

Frigivelse form og sammensætning

Doseringsformen for frigivelsen af ​​antibiotikumet Flemoxin Soluteb er dispergerbare tabletter 125, 250, 500 eller 1000 mg. Fås i blister på 5 eller 7 stk.

Aktiv ingrediens: amoxicillin - 125, 250, 500 eller 1000 mg (som amoxicillintrihydrat).

Farmakologisk aktivitet

Flemoxin Solutab er et antibiotikum af gruppen af ​​semisyntetiske penicilliner med et bredt spektrum af virkninger. Det er en 4-hydroxylanalog af ampicillin. Har en bakteriedræbende effekt.

Aktiv mod aerob gram-positive og gram-negative bakterier. Penicillinase-producerende mikroorganismer er resistente over for amoxicillin, et aktivt stof af stoffet Flemoxin Soljutab. Instruktioner til brug for børn og voksne indikerer, at antibiotika i kombination med metronidazol er aktivt mod Helicobacter pylori. Amoxicillin menes at hæmme udviklingen af ​​metronidazolresistens af Helicobacter pylori.

Der er krydsresistens mellem amoxicillin og ampicillin. Spektret af antibakteriel virkning udvides med samtidig brug af amoxicillin og en beta-lactamaseinhibitor clavulansyre.

Denne kombination øger aktiviteten af ​​Flemoxin Solutab på Bacteroides spp., Legionella spp., Nocardia spp., Pseudomonas (Burkholderia) pseudomallei. Imidlertid forbliver Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens og mange andre gram-negative bakterier resistente.

Hvad hjælper Flemoxin Solutub med?

Indikationer for brug af medicinen omfatter infektioner:

• åndedrætsorganer;
• blødt væv og hud;
• organer i mave-tarmkanalen;
• genitourinary system.

Instruktioner til brug

Flemoxine Solutab er udelukkende beregnet til oral administration. Tabletter skal tages før, under eller efter måltider. De kan sluges hele, tygges med et glas almindeligt vand eller opdelt i dele. Du kan også fortynde tabletten i vand for at danne en suspension (i 100 ml) eller en sirup (i 20 ml) med en behagelig frugtsmag.

Doseringsregimet af Flemoxine Solutab er indstillet individuelt for hver patient. Dette tager højde for sygdommens sværhedsgrad, patogenes følsomhed over for lægemidlet, patientens alder.

I tilfælde af infektiøse og inflammatoriske patologier med moderat og mild sværhedsgrad anbefales det at anvende tabletter som følger:

• til børn i alderen 1 til 3 år, 250 mg af lægemidlet, 2 gange dagligt eller 125 mg 3 gange om dagen;
• børn i alderen 3 til 10 år på 375 mg med en hyppighed på 2 gange dagligt eller 250 mg 3 gange om dagen;
• børn over 10 år og voksne patienter bør ordineres 500-750 mg af lægemidlet 2 gange dagligt eller 375-500 mg med en hyppighed på 3 gange om dagen.

Den samlede daglige dosis til børn (inklusive børn under 1 år) skal være 30-60 mg / kg legemsvægt pr. Dag fordelt på 2-3 doser.

Instruktioner til behandling af sygdomme

• Ved behandling af alvorlige infektionssygdomme såvel som i svære at nå infektionsfokus (for eksempel akut otitis media) er det nødvendigt at tage stoffet tre gange.
• Ved akut ukompliceret gonoré foreskrives en patient 3 g Flemoxin Soluteb i 1 administration (samtidig med 1 g probenecid).
• Patienter med nedsat nyrefunktion med CC mindre end 10 ml / min reducerer dosis af lægemidlet med 15-50%.
• I kroniske sygdomme, alvorlige infektioner, og tilbagevendende infektioner i voksne patienter tildelt 0,75-1 g 3 gange om dagen, og til børn - 60 mg / kg legemsvægt per dag (opdelt i 3 doser).
• I tilfælde af moderate og milde infektioner tages Flemoxine Soluteb i 5-7 dage. For infektioner fremkaldt af Streptococcus pyogenes bør behandlingens varighed dog være mindst 10 dage.

Det er nødvendigt at tage pillerne i 48 timer efter sygdommens forsvinden.

Kontraindikationer

• graviditet;
• laktation;
• overfølsomhed over for amoxicillin
• lymfocytisk leukæmi;
• amning periode
• nyresvigt
• mave-tarmkanalhistorie i historien (især forbundet med brugen af ​​antibiotika, colitis);
• infektiøs mononukleose;
• polyvalent overfølsomhed over for fremmede kemiske stoffer (xenobiotika).

Bivirkninger

• hovedpine;
• svimmelhed;
• angioødem;
• nældefeber;
• hyperemi i huden
• søvnløshed;
• erythematøs udslæt;
• åndenød;
• stomatitis, glossitis;
• depression;
• spænding, angst
• pseudomembranøs og hæmoragisk colitis;
• leukopeni, neutropeni, trombocytopenisk purpura, eosinofili, thrombocytopeni, agranulocytose, hæmolytisk anæmi;
• perifer neuropati;
• allergisk vaskulitis;
• forandring i smag;
• hudreaktioner, hovedsagelig i form af et specifikt makulopapulært udslæt;
• ataksi;
• forvirring;
• hepatisk kolestase;
• adfærdskodeks
• anafylaktisk shock;
• rhinitis;
• conjunctivitis;
• ledsmerter;
• toksisk epidermal nekrolyse;
• superinfektion (især hos patienter med kroniske sygdomme eller lav kropsresistens);
• kvalme, opkastning;
• diarré;
• struma;
• Candidomycosis af vagina.

Børn, graviditet og amning

Brug af stoffet Flemoksin Solutab under graviditet og amning er mulig, hvis den forventede fordel ved behandling til moderen overskrider risikoen for bivirkninger hos fosteret og spædbarnet. I små mængder udskilles amoxicillin i modermælk, hvilket kan føre til udvikling af sensibiliseringsfænomener hos et spædbarn.

Det anvendes til børn ifølge indikationer i henhold til doseringsregimen (herunder spædbørn og nyfødte).

Særlige instruktioner

Grund af den høje risiko for eksantem, der har ikke-allergisk ætiologi, infektiøs mononukleose, leukæmi Flemoxin Solutab tildelt med forsigtighed.

For mild diarré, der har optrådt i løbet af lægemidlet, er det ikke nødvendigt at anvende antidiarrheal lægemidler, der nedsætter tarmmotiliteten. Tilstedeværelsen i de anamnestiske data for erythroderma er ikke en kontraindikation for ordinerende terapi.

På grund af væksten af ​​mikroflora ufølsom for virkningen af ​​Flemoxin Solutab, kan superinfektion udvikle sig (tilsvarende ændringer i antibiotikabehandling vil være påkrævet).

Drug interaktion

Probenecid, phenylbutazon, oxyphenbutazon, diuretika, allopurinol, NSAID'er, i mindre grad - acetylsalicylsyre og sulfinpyrazon hæmmer den tubulære sekretion af penicilliner, hvilket fører til en stigning i T1 / 2 og en forøgelse af koncentrationen af ​​amoxicillin i plasma.

Baktericide antibiotika (herunder aminoglycosider, cefalosporiner, vancomycin, rifampicin) samtidig med at de modtager synergisme. Antagonisme er mulig, når det tages med visse bakteriostatiske lægemidler (for eksempel chloramphenicol, sulfonamider).

Analoge stoffer Flemoxin Solutab

Sammensætningen af ​​analogerne indbefatter:

1. Ospamoks.
2. Amosin.
3. Amoxicillin-ratiopharm.
4. Danemoks.
5. Gryunamoks.
6. Amoxicillin natrium steril.
7. Gonoform.
8. Ekobol.
9. Amoksisara.
10. Amoxicillin DS.
11. Hikontsil.
12. Amoxicillin.
13. Amoxicillintrihydrat.
14. Amoxicillin Sandoz.

Ferieforhold og pris

Den gennemsnitlige pris på Flemoxine Solutab i Moskva er 307 rubler. I Kiev kan du købe et antibiotikum til 119 Hryvnia, i Kasakhstan - for 1266 tenge. I Minsk tilbyder apoteker tabletter til 7-9 bel. rubler. Dispensed fra apoteker ved recept.

Instruktioner for brug af antibiotikumet Flemoxin

Antibiotika er en vigtig del af behandlingen af ​​alvorlige infektionssygdomme.

Men ikke altid deres brug er sikkert: næsten alle potente stoffer har en solid liste over bivirkninger og kontraindikationer. En af dem - børnenes alder.

Forkert behandling kan forårsage et barns sårbare krop næsten skade, end selve sygdommen.

Men blandt antibiotika er der lavtoksiske stoffer, der er almindeligt anvendt i pædiatri. Som angivet i brugsanvisningen kan Flemoxine Soluteb anvendes til behandling af nyfødte og for tidlige babyer.

Indikationer for brug

Flemoxine Solutab er et bredspektret stof.

Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er amoxicillin, et antibiotikum, der er inkluderet i gruppen af ​​halvsyntetiske penicilliner.

Forhindre syntesen af ​​peptidoglycan, hvilket er en vigtig komponent i væggene af mikrobielle celler, det fører til ødelæggelse og effektivt dræber gram-positive og Gram-negative mikroorganismer, såsom streptokokker, ikke producerer beta-lactamase stammer af Staphylococcus aureus, og Clostridium, miltbrand, gonoré, bakteriel meningitis.

Enterokokker, Vibrio cholerae, E. coli, det forårsagende middel til tyfusfeber er moderat følsomme for lægemidlet.

Mikrober, der producerer beta-lactamase, såvel som indol-positive bakterier er ufølsomme for virkningerne af amoxicillin.

Indikationer for behandling med Flemoxin er bakterielle smitsomme sygdomme i forskellige legemssystemer, der skyldes modtagelige for hovedstofet af lægemikroberne.

Da listen over bakterier, der er immune for amoxicillin, er stor nok, kan behandlingen ikke startes uden en præcis diagnose: i akutte infektionssygdomme kan hver time være afgørende.

Instruktioner Flemoxin Solutab

Flemoksin Solyutab er tilgængelig i form af tabletter, der både er egnet til brug og til fremstilling af suspensioner.

Ud over det aktive stof indeholder de hjælpekomponenter: krystallinsk og dispergerbar cellulose, povidon, sødemiddel og smagsstoffer.

Efter brug absorberes amoxicillin hurtigt i mave-tarmkanalen. Den højeste koncentration af den aktive bestanddel af lægemidlet i blodet noteres efter 1-2 timer.

Amoxicillin trænger let ind i slimhinderne i indre organer, sputum, blødt og knoglevæv. Det går også ind i føtal blod gennem moderkagen, derfor er det ordineret til gravide kvinder med forsigtighed.

Som i tilfælde af brug af andre potente stoffer er det vigtigt at følge instruktionerne under Flemoxin-terapi: Overestim ikke doseringen og forlæng ikke behandlingsforløbet uden at konsultere en specialist.

Forkert dosering af lægemidlet og dets for lange brug kan føre til superinfektion - mikroorganismer udvikler resistens overfor amoxicillin, hvilket alvorligt komplicerer behandlingen.

dosering

Anvendelsesforløbet varer normalt 5-7 dage, med streptokokinfektion og andre alvorlige sygdomme, den kan forlænges op til 10 dage.

1. Tildelt til voksne og børn 10 år og ældre, doseringen er 0,5-0,7 g på et tidspunkt, der gives to gange eller 0,375-0,5 g, når det tages tre gange.
2. Børn 3-10 år skal tage 0,375 gram ad gangen til dobbelt applikation eller 0,25 g for tre gange.
3. Den yngste aldersgruppe er 1-3 år, dosen er fra 0,25 til 0,125 g pr. Modtagelse.

I tilfælde af alvorlige sygdomme, vanskeligt tilgængelige infektionsfokus (fx ved otitismedier), bør Flemoxin tages tre gange om dagen: Dette sikrer et konsekvent højt niveau af den aktive komponent i blodet. Dosering kan øges til 0,75-1 g pr. Dosis.

Patienter med nedsat lever og nyre, derimod, reducerer doseringen med 15-50%.

Det anbefales at fortsætte prem-lægemidlet i 48 timer efter forsvinden af ​​de vigtigste symptomer på sygdommen.

Bivirkninger

Ved anvendelse af Flemoxin mod infektionssygdomme kan patienter opleve følgende bivirkninger:

• Symptomer på individuel intolerance, såsom urticaria, pruritus og makulopapulært udslæt, rhinitis, conjunctivitis, vasculitis, ledskader, og symptomer, der ligner symptomerne på serumsygdom, Stevens-Johnson syndrom, i sjældne tilfælde - sådanne livstruende sygdomme som Quincke hævelse, Lyells syndrom og anafylaktisk shock.
• Nedsat nyrefunktion - Sand i urinen, interstitial nefritis.
• Nervesystemet komplikationer - søvnforstyrrelser, forvirring, hovedpine, angst, irritabilitet, anfald, kramper, depression.
• Bivirkninger, der påvirker mave-tarmkanalen - stomatitis, glossitis, forvrængning af smag opfattelse, kvalme og opkastning, ubehag i anus, diarré, sjældent - colitis (pseudomembranøs og blødende), akut hepatitis, galde stasis og gulsot.
• Problemer med hæmatopoietisk system: hæmolytisk anæmi, trombocytopeni og trombocytopenisk purpura samt andre knoglemarvsforstyrrelser.

Værktøjet er kontraindiceret til personer med intolerance over for stoffer fra samme gruppe med amoxicillin. Med omhu ordinere det til patienter, der er allergiske over for andre antibiotika, der lider af lymfocytisk leukæmi, alvorligt nedsat nyrefunktion, infektiøs mononukleose, med episoder udløst af lægemidler colitis i historien.

Som alle antibiotika bliver Flemoxin Solutab i nogle tilfælde årsag til udviklingen af ​​candidiasis og dysbiose.

Interaktion med andre lægemidler

Lægemidlet reducerer kroppens produktion af K-vitamin, reducerer protrombinindekset, undertrykker den gastrointestinale mikroflora og forbedrer den effekt, som indirekte koagulanter giver.

Når det kombineres med de baktericide antibiotika i cefalosporinkoncernen, udviser aminoglycosider, vancomycin, rifampicin - Flemoxin Soluteb en synergieffekt.

Med bakteriostater af sulfanilamidgruppen trænger tetracycliner, makrolider, linkosamider tværtimod ind mod antagonisme.

Brug af Flemoxin mod baggrunden for anvendelsen af ​​østrogenholdige orale præventionsmidler, forværrer deres effektivitet og skaber en øget risiko for blødning.

NSAID'er, diuretika og nogle andre stoffer medfører en forøgelse af indholdet af amoxicillin i blodet, da det reducerer dets tubulære sekretion. C-vitamin forbedrer absorptionen, og afføringsmidler og antacida reducerer det.

Anvendelsen af ​​Flemoxin i kombination med clavulansyre har ingen effekt på lægemidlets egenskaber.

Omkostninger til

Lægemidlet i doseringen - 125 mg vil koste to gange mindre end den samme pakke, hvor volumenet af det aktive stof er - 1 g.

Kostprisen ved lægemidlet afhænger ikke kun af dosering og fabrikant, men også af prissætningspolitikken for den specifikke apotekskæde.

Bactrim anvendes i form af en suspension. Instruktioner til brug af Bactrim til børn fremgår af nedenstående artikel.

Hvorfor vil jeg konstant at gå på toilettet på en lille måde og om hvilke sygdomme dette symptom taler, læs videre.

Instruktioner for brug af stoffet Cefixime du kan se linket.

Flemoxine til børn

Flemoxine Solutab bruges til at behandle infektionssygdomme hos nyfødte og endog for tidlige babyer.

Fra babyenes op til 6 måneder fjernes lægemidlet næsten dobbelt så hurtigt som hos voksne: Halveringstiden for lægemidlet er kun 3-4 timer.

Den behagelige smag og aroma af stoffet, såvel som evnen til at anvende det ikke kun i form af tabletter, men også i form af en suspension gør det praktisk til brug i pædiatri.

Dosering til små børn beregnes som følger: Den daglige dosis af lægemidlet skal være 30 mg pr. 1 kg legemsvægt. I alvorlige tilfælde øges den til 60 mg / kg. Den daglige dosis er opdelt i 2-3 doser, og da afhjælpningen fjernes hurtigere fra barnets krop end hos en voksen, vil en tredobbelt indtagelse være mere effektiv.

Du bør ikke tage Flemoxine Solutab, hvis du er allergisk over for citrusfrugter: de smagsstoffer og aromastoffer, der er indeholdt i produktet, kan forårsage uønsket reaktion.
Til behandling af allergier bør vælge et andet lægemiddel baseret på amoxicillin.

anmeldelser

På trods af at listen over bivirkninger af Flemoxin er ret stor, klagede kun en lille del af patienterne om uønskede komplikationer.

Oftest var det en allergisk reaktion i form af en urticaria, der ikke udgør en trussel mod liv og sundhed. Efter afskaffelsen af ​​stoffet udslæt hurtigt gået.

Den relativt lave pris tillader brugen af ​​værktøjet til dem, der ikke har råd til dyre stoffer.

Samtidig er Flemoxine Solutab meget effektiv: normalt efter de første par dage af behandlingen forbedres tilstanden markant. En anden fordel bemærket af både voksne og børn er den søde smag og citrus duft.

Når du vælger et lægemiddel, kan du ikke kun stole på anmeldelser - først og fremmest skal du konsultere en læge her.

Kombinationen af ​​høj effektivitet og relativ ikke-toksicitet gør Flemoxine Soluteb til en af ​​de bedste midler til behandling af smitsomme sygdomme af forskellig art hos både voksne og meget unge patienter.

Flemoxin Solutab - officielle brugsanvisninger

Registreringsnummer:

Handelsnavn:

International Nonproprietary Navn:

Doseringsformular:

Beskrivelse af doseringsformularen:

tabletter dispergeret fra hvid til lysegul, oval i form med firmalogo og digital betegnelse på den ene side, og risikoen opdeler tabletten halvdelen på den anden side.

Digital betegnelse:
Flemoxine Solutab (125 mg) - "231";
Flemoxine Solutab (250 mg) - "232";
Flemoxine Solutab (500 mg) - "234";
Flemoxine Solutab (1000 mg) - "236".

Ingredienser:

aktiv ingrediens: Amoxicillin (som amoxicillintrihydrat) - 125 mg, 250 mg, 500 mg, 1000 mg; excipienser: dispergerbar cellulose, mikrokrystallinsk cellulose, crospovidon, vanillin, mandarin flavoring, citronaroma, saccharin, magnesiumstearat.

Farmakologisk gruppe:

antibiotikum, halvsyntetisk penicillin

ATX kode: [J01CA04]

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik
Flemoxin Solutab er et bakteriedræbende, syrebestandigt bredspektret antibiotikum fra gruppen af ​​halvsyntetiske penicilliner. Aktive over for gram-positive og gram-negative mikroorganismer, såsom Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Clostridium tetani, Clostridium welchii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus (ikke producerer beta-lactamase), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Helicobacter pylori. Mindre aktiv mod Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella typhi, Shigella sonnei, Vibrio cholerae. Det er ikke aktivt mod beta-lactamase-producerende mikroorganismer, Pseudomonas spp., Indol-positive Proteus spp., Serratia spp., Enterobacter spp.

Farmakokinetik

Efter indtagelse absorberes amoxicillin hurtigt og næsten fuldstændigt (ca. 93%), syrefast. Spiser næsten ingen effekt på absorptionen af ​​lægemidlet. Maksimal koncentration af det aktive stof i plasma observeres efter 1-2 timer. Efter oral administration af 500 mg amoxicillin er den maksimale koncentration af det aktive stof, som er 5 μg / ml, noteret i blodplasmaet efter 2 timer. Ved forøgelse eller nedsættelse af dosis af lægemidlet i 2 gange ændres den maksimale koncentration i blodplasmaet også 2 gange.

fordeling
Ca. 20% af amoxicillin binder til plasmaproteiner. Amoxicillin trænger godt ind i slimhinderne, knoglevæv, intraokulært væske og sputum i terapeutisk effektive koncentrationer. Koncentrationen af ​​amoxicillin i gal overstiger koncentrationen i blodplasmaet med 2-4 gange. I amniotisk væske og navlestrengskibe er amoxicillinkoncentrationen 25-30% af sit niveau i blodplasmaet hos en gravid kvinde. Amoxicillin trænger dårligt ind i BBB; Imidlertid er koncentrationen i cerebrospinalvæsken i inflammation i meninges ca. 20% af koncentrationen i blodplasmaet.

stofskifte
Amoxicillin metaboliseres delvist i leveren, de fleste af dets metabolitter er ikke mikrobiologisk aktive.

avl
Amoxicillin elimineres overvejende af nyrerne, ca. 80% ved rørformet udskillelse, 20% ved glomerulær filtrering. I mangel af nedsat nyrefunktion er halveringstiden for amoxicillin 1-1,5 timer. I tidlige spædbørn, nyfødte og børn under 6 måneder. - 3-4 timer

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer
Halveringstiden for amoxicillin ændres ikke i strid med leverfunktionen. Hvis nyrerne er nedsat (kreatininclearance ≤ 15 ml / min), kan halveringstiden for amoxicillin elimineres og nå 8,5 timer med anuria.

Indikationer for brug

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for lægemidlet:

• respiratoriske infektioner;
• infektioner i det genitourinære system;
• fordøjelsessystemet infektioner;
• infektioner i huden og blødt væv.

Kontraindikationer

Overfølsomhed overfor amoxicillin eller andre beta-lactam antibiotika, herunder til andre penicilliner, cefalosporiner, carbapenemer; overfølsomhed overfor enhver anden bestanddel af lægemidlet.

Med omhu

Polyvalent overfølsomhed over for xenobiotika, infektiøs mononukleose, lymfatisk leukæmi, gastrointestinal sygdom historie (især colitis forbundet med brugen af ​​antibiotika), nyresvigt, graviditet, amning.

Brug under graviditet og under amning

Måske brugen af ​​stoffet under graviditet og amning i tilfælde, hvor den potentielle fordel for moderen opvejer den mulige risiko for fosteret og barnet.

I modermælk udskilles amoxicillin i små mængder. Risikoen for barnet er ubetydelig, men udviklingen af ​​sensibilisering er mulig.

Dosering og indgift

Dosis indstilles individuelt under hensyntagen til sværhedsgraden af ​​sygdommen, patientens alder. I tilfælde af infektiøse og inflammatoriske sygdomme af mild og moderat sværhedsgrad anbefales det at anvende lægemidlet i henhold til følgende skema:

Voksne og børn over 10 år er ordineret 500-750 mg 2 gange dagligt eller 375-500 mg 3 gange dagligt.

Børn fra 3 til 10 år er ordineret 375 mg 2 gange dagligt eller 250 mg 3 gange dagligt.

Børn fra 1 til 3 år skal ordineres 250 mg 2 gange dagligt eller 125 mg 3 gange dagligt.

Den daglige dosis af stoffet til børn (herunder børn op til 1 år) er 30-60 mg / kg / dag fordelt på 2-3 doser.

Ved behandling af svære infektioner såvel som infektioner med svær at nå infektionsfokus (for eksempel akut otitismedie), er tre gange lægemidlet foretrukket.

Ved kroniske sygdomme, tilbagevendende infektioner, alvorlige infektioner, kan dosis af lægemidlet øges: voksne ordineres 750 mg - 1 g 3 gange / dag; børn op til 60 mg / kg / dag fordelt på 3 doser.

Ved akut ukompliceret gonoré, foreskrives 3 g af lægemidlet i 1 administration i kombination med 1 g probenecid.

Patienter med nedsat nyrefunktion med kreatininclearance under 10 ml / min reducerer dosis af lægemidlet med 15-50%.

Lægemidlet er ordineret før, under eller efter et måltid. Tabletten kan sluges hele, opdelt i dele eller tygges, vaskes ned med et glas vand og kan også fortyndes i vand for at danne en sirup (i 20
ml) eller suspensioner (i 100 ml) med en behagelig frugtagtig smag.
I tilfælde af milde til moderate infektioner tages lægemidlet i 5-7 dage. For infektioner forårsaget af Streptococcuspyogenes bør behandlingens varighed dog være mindst 10 dage. Lægemidlet bør fortsættes i 48 timer efter forsvinden af ​​symptomerne på sygdommen.

Med omhu

Infektiøs mononukleose, lymfocytisk leukæmi, graviditet og amningstid, nyfødt periode, for tidlig fødsel, alderdom; allergiske reaktioner, inkl. polyvalent overfølsomhed over for xenobiotika (herunder i historien).

Bivirkninger

På den del af fordøjelseskanalen: en ændring i smag, en ændring i tungenes farve, kvalme, opkastning,
diarré, dysbakterier, antibiotikumassocieret colitis (herunder pseudomembranøs og hæmoragisk colitis), stomatitis, glossitis.

På den del af det hepatobiliære system: unormal leverfunktion, en moderat stigning i aktivitet af "lever" transaminaser, cholestatisk gulsot, hepatisk cholestase, akut cytolytisk hepatitis.

På den del af nyrerne og urinen
måder: udvikling af interstitial nefritis, krystaluria

Fra hæmopoiese-system: leukopeni, neutropeni, trombocytopenisk purpura, eosinofili, agranulocytose, trombocytopeni, hæmolytisk anæmi.

Fra nervesystemet.
agitation, angst, søvnløshed, ataksi, forvirring, adfærdsændring, depression, perifer neuropati, hovedpine, svimmelhed, epileptiske anfald, aseptisk meningitis.

Af huden, subkutant væv og allergiske reaktioner: hudreaktioner, hovedsagelig i form af specifikke makulopapuløst udslæt, urticaria, rødmen af ​​huden, kløe, erythematøst udslæt, erythema multiforme, bulløs dermatitis, rhinitis, conjunctivitis; erythema multiforme exudative (Stevens-Johnson syndrom), feber,
artralgi, eosinofili, exfoliativ dermatitis, reaktioner svarende til serumsygdom; toksisk epidermal nekrolyse, allergisk vaskulitis, akut generaliseret eksantmatisk pustulose; anafylaktisk shock, angioødem (quincke ødem); allergisk koronarsyndrom (syndrom Kounisa), Jarisch-Herxheimer reaktion (indtræden af ​​feber, træthed, hovedpine, et al., forringelse af det berørte område tilstand).

Andre: åndenød, takykardi, candidiasis af hud og slimhinder (vaginal candidiasis inklusive), superinfektion (specielt hos patienter med kroniske sygdomme eller lav modstand kroppen).

overdosis

Symptomer: Dysfunktion i mave-tarmkanalen - kvalme, opkastning, diarré; En følge af opkastning og diarré kan være en krænkelse af vand- og elektrolytbalancen.

Behandling: Fremkald opkastning eller mavesaft efterfulgt af indtagelse af aktivt kul og osmotiske afføringsmidler (natriumsulfat); anvende foranstaltninger til at genoprette vand- og elektrolytbalancen, hæmodialyse.

Interaktion med andre lægemidler

Probenecid, phenylbutazon, oxyphenbutazon, diuretika, allopurinol, non-steroide anti-inflammatoriske lægemidler, i mindre grad, acetylsalicylsyre, indomethacin og sulfinpyrazon og andre lægemidler, der blokerer tubulær sekretion af penicilliner, hvilket fører til en stigning i halveringstid og forbedre koncentrationen amoxicillin i blodplasmaet. Baktericide antibiotika (herunder aminoglycosider, cephalosporiner, vancomycin, rifampicin), mens de fik udøve synergistisk virkning; antagonisme er mulig, når det tages med visse bakteriostatiske lægemidler (for eksempel tetracycliner, makrolider, chloramphenicol, sulfonamider).

Samtidig brug med østrogen / progesteronholdige orale præventionsmidler kan føre til et fald i deres effektivitet og en øget risiko for intermenstruel blødning.

Allopurinol øger risikoen for hududslæt. Forøger effektiviteten af ​​indirekte antikoagulantia (warfarin, acenocoumarol) undertrykker den intestinale mikroflora, reducerer syntesen af ​​vitamin K og prothrombin indeks; forbedrer digoxinabsorptionen. Penicilliner kan reducere udskillelsen af ​​methotrexat, hvilket medfører en potentiel forøgelse af toksiciteten. Amoxicillinabsorption afhænger ikke af fødeindtagelse.

Særlige instruktioner

Før behandling med amoxicillin bør foretage en grundig samling af patientens sygehistorie at identificere overfølsomhedsreaktioner over for penicilliner, cefalosporiner eller andre allergener. Det rapporteret alvorlige, undertiden fatal, tilfælde af overfølsomhed (anafylaktisk reaktion) hos patienter behandlet med penicillin. Disse reaktioner er mere almindelige hos patienter med en historie med penicillin overfølsomhed og følsomhed over for forskellige allergener. Der var sjældne tilfælde af overfølsomhedsreaktion af allergisk type akut koronart syndrom (syndrom Kounisa), den passende behandling anvendes i tilfælde af dens udvikling.

Hvis der i løbet af behandlingen er udviklet en allergisk reaktion, skal amoxicillin stoppes straks, og der skal indledes passende behandling. Ved udvikling af overfølsomhedsreaktioner ved behandling af amoxicillin (allergisk akut koronarsyndrom) bør der anvendes passende behandling.

Tilstedeværelsen af ​​erythroderma i historien er ikke en kontraindikation for udnævnelsen af ​​stoffet Flemoxin Soljutab.

Hos patienter med infektiøs mononukleose eller lymfocytisk leukæmi bør aminopenicilliner, herunder amoxicillin, ikke anvendes. Patienter med infektiøs mononukleose eller lymfocytisk leukæmi reagerer ofte med dannelsen af ​​ikke-allergisk eksantem. Imidlertid er denne form for erythroderma i historien ikke en kontraindikation for brugen af ​​penicilliner. Ved behandling af mild diarré på baggrund af et behandlingsforløb bør antidiarrheal lægemidler, som reducerer intestinal motilitet, undgås; kaolin- eller attapulgit-holdige antidiarrheal-lægemidler kan anvendes. Behandling af diarré fortsætter nødvendigvis i yderligere 48-72 timer efter forsvinden af ​​kliniske tegn på sygdommen.

Ved behandling af næsten alle antibakterielle midler, herunder amoxicillin, rapporteret om udviklingen af ​​pseudomembranøs colitis sværhedsgrad kan variere fra mild til livstruende. I tilfælde af svær diarré karakteristisk for pseudomembranøs colitis, bør hæmoragisk colitis eller overfølsomhedsreaktioner stoppe med at tage stoffet og begynde passende behandling.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion er korrektion af amoxicillin-doseringsregimen nødvendigt (se afsnittet "Dosering og indgivelse"). I løbet af behandlingen er det nødvendigt at overvåge tilstanden af ​​funktionen af ​​de bloddannende organer, lever og nyrer. Crystalluria af amoxicillin kan forekomme, hvilket i nogle tilfælde kan føre til nyresvigt. Ved behandling af premature babyer og i nyfødtperioden skal der udvises forsigtighed: Det er nødvendigt at overvåge nyrernes, lever- og hæmatologiske parametre.

Ved samtidig brug af østrogenholdige perorale præventionsmidler og amoxicillin skal du om muligt anvende andre eller flere præventionsmetoder.

På grund af høje niveauer af amoxicillinkoncentration i urinen observeres ofte falske positive resultater af bestemmelsen af ​​glucose i urinen, når de analyseres ved kemiske metoder.

Tilfælde af krydsresistens af mikroorganismer og krydsoverfølsomhed hos patienter med andre penicilliner og undertiden også med cephalosporiner er blevet observeret.

Langvarig brug kan føre til en stigning i antallet af ufølsomme patogener. I sådanne tilfælde er udviklingen af ​​superinfektion mulig. Hos patienter med nedsat nyrefunktion reduceres eliminationshastigheden for amoxicillin afhængigt af graden af ​​insufficiens. Ved behandling af premature babyer og i nyfødtperioden skal der udvises forsigtighed: Det er nødvendigt at overvåge nyrefunktion, leverfunktion og hæmatologiske parametre. Det er nødvendigt at ordinere lægemidlet med forsigtighed hos ældre, gravide, under amning. Når du bruger amoxicillin til behandling af Helicobacter pylori-infektion, skal du tage hensyn til de oplysninger, der er angivet i teksten i vejledningen til medicinsk brug af andre lægemidler, der anvendes samtidigt.

Indflydelse på evnen til at køre bil eller arbejde med mekanismer

Der blev ikke rapporteret om bivirkninger ved evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner.

Frigivelsesformular

125 mg dispergerbare tabletter - 5 eller 7 tabletter i en blister af polyvinylchloridfilm og aluminiumsfolie. På 4 eller 2 blister sammen med instruktionerne for ansøgning placeres i en papemballage. Dispergerbare tabletter 250 mg, 500 mg og 1000 mg - 5 tabletter i en blister fremstillet af polyvinylchloridfilm og aluminiumsfolie. 4 blister sammen med brugsanvisning er placeret i en papkasse.

Opbevaringsforhold

Liste B. Lægemidlet opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

5 år. Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen, der er trykt på pakken.

Salgsvilkår for apotek

Ved recept

producent

Astellas Pharma Europe B.V., Nederlandene
Elizabeth 19, Leiderdorp. Forpakket og / eller pakket:
Astellas Pharma Europe B.V., Nederlandene eller CJSC ORTAT, Rusland.

Kvalitetskrav accepteres af Moskva-kontoret
Moskva-repræsentantskontoret for Astellas Pharma Europe BV, Nederlandene:
109147 Moskva, marxistisk ul. 16 Mosalarko Plaza-1 forretningscenter, etage 3.

FLEMOKSIN SOLUTAB

Tabletterne er dispergerbare fra hvid til lysegul, oval i form med firmaets logo og den digitale betegnelse "236" på den ene side, og risikoen opdeler tabletten halvdelen på den anden side.

Hjælpestoffer: citron smag - 11,1 mg mandarin smag 9,1 mg vanillin 1 mg crospovidon 50,4 mg magnesiumstearat 6 mg saccharin 13,1 mg dispergerbar cellulose 34,8 mg mikrokrystallinsk cellulose 50,5 mg

5 stk - blister (4) - pakker pap.

Et antibiotikum af en gruppe semisyntetiske penicilliner med et bredt spektrum af virkninger. Det er en 4-hydroxylanalog af ampicillin. Har en bakteriedræbende effekt. Aktiv mod aerobic gram-positive bakterier: Staphylococcus spp. (med undtagelse af stammer der producerer penicillinase), Streptococcus spp.; aerobic gram-negative bakterier: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp.

Mikroorganismer, der producerer penicillinase, er resistente overfor amoxicillin.

I kombination med metronidazol er den aktiv mod Helicobacter pylori. Amoxicillin menes at hæmme udviklingen af ​​metronidazolresistens af Helicobacter pylori.

Der er krydsresistens mellem amoxicillin og ampicillin.

Spektret af antibakteriel virkning udvides med samtidig brug af amoxicillin og en beta-lactamaseinhibitor clavulansyre. Denne kombination forøger aktiviteten af ​​amoxicillin mod Bacteroides spp., Legionella spp., Nocardia spp., Pseudomonas (Burkholderia) pseudomallei. Imidlertid forbliver Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens og mange andre gram-negative bakterier resistente.

Når indgivet amoxicillin absorberes hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen, ødelægges det ikke i det sure miljø i maven. C_max Amoxicillin i blodplasmaet nås efter 1-2 timer. Med en dosisforøgelse på 2 gange øges koncentrationen også med 2 gange. I nærvær af mad i maven reducerer ikke den samlede absorption. Med ind / i, opnåede indførelsen og indtagelse i blodet tilsvarende koncentrationer af amoxicillin.

Bindingen af ​​amoxicillin til plasmaproteiner er ca. 20%.

Bredt fordelt i væv og kropsvæsker. Høje koncentrationer af amoxicillin i leveren er rapporteret.

T_1/2 fra plasma er 1-1,5 timer. Ca. 60% af den dosis, der tages i munden udskilles uændret i urinen ved glomerulær filtrering og tubulær sekretion; I en dosis på 250 mg er koncentrationen af ​​amoxicillin i urinen mere end 300 μg / ml. En vis mængde amoxicillin bestemmes i afføringen.

Hos nyfødte og ældre T_1/2 kan være længere.

Ved nyresvigt T_1/2 kan være 7-20 timer

I små mængder trænger amoxicillin ind i BBB under inflammation af pia materen.

Amoxicillin fjernes ved hæmodialyse.

Til brug som monoterapi og i kombination med clavulansyre: infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af modtagelige mikroorganismer, herunder bronkitis, lungebetændelse, angina, pyelonefritis, urethritis, gastrointestinale infektioner, gynækologiske infektioner, infektioner i huden og blødt væv, listeriose, leptospirose, gonoré.

Til brug i kombination med metronidazol: kronisk gastritis i den akutte fase, mavesår og duodenalsår i den akutte fase forbundet med Helicobacter pylori.

Infektiøs mononukleose, lymfocytisk leukæmi, svære gastrointestinale infektioner, ledsaget af diarré eller opkastning, respiratoriske virusinfektioner, allergisk diatese, bronchial astma, høfeber, overfølsomhed over for penicilliner og / eller cephalosporiner.

Til brug i kombination med metronidazol: sygdomme i nervesystemet blodforstyrrelser, lymfocytisk leukæmi, infektiøs mononukleose; Overfølsomhed overfor nitroimidazolderivater.

Til brug i kombination med clavulansyre: En historie med abnorm leverfunktion og gulsot forbundet med at tage amoxicillin i kombination med clavulansyre.

Individuel. Til oral administration er en enkeltdosis for voksne og børn over 10 år (vejer over 40 kg) 250-500 mg for svære tilfælde af sygdommen - op til 1 g. For børn i alderen 5-10 år er en enkeltdosis 250 mg; mellem 2 og 5 år gammel - 125 mg; For børn under 2 år er den daglige dosis 20 mg / kg. For voksne og børn er intervallet mellem doserne 8 timer. Ved behandling af akut ukompliceret gonoré, 3 g en gang (i kombination med probenecid). Hos patienter med nedsat nyrefunktion med en CC på 10-40 ml / min skal intervallet mellem doserne øges til 12 timer; Når QA er mindre end 10 ml / min, bør intervallet mellem doserne være 24 timer.

Til parenteral brug hos voksne m / m - 1 g 2 gange / dag, ind / i (med normal nyrefunktion) - 2-12 g / dag. Børn i / m - 50 mg / kg / dag, enkeltdosis - 500 mg, injektionsfrekvens - 2 gange / dag; in / i - 100-200 mg / kg / dag. Patienter med nedsat nyrefunktion, dosis og interval mellem injektioner skal justeres i overensstemmelse med QC-værdierne.

Allergiske reaktioner: urticaria, erytem, ​​angioødem, rhinitis, conjunctivitis; sjældent feber, ledsmerter, eosinofili; i sjældne tilfælde - anafylaktisk shock.

Virkninger forbundet med kemoterapeutisk virkning: mulig udvikling af superinfektion (især hos patienter med kroniske sygdomme eller nedsat resistens i kroppen).

Ved langvarig brug i høje doser: svimmelhed, ataksi, forvirring, depression, perifer neuropati, konvulsioner.

Primært når det anvendes i kombination med metronidazol: kvalme, opkastning, anoreksi, diarré, forstoppelse, epigastrisk smerte, glossitis, stomatitis; sjældent hepatitis, pseudomembranøs kolitis, allergiske reaktioner (urticaria, angioødem), interstitial nefritis, forstyrrelser i hæmopoiesis.

For det meste, når de anvendes i kombination med clavulansyre: kolestatisk gulsot, hepatitis; sjældent erythema multiforme, toksisk epidermal nekrolyse, exfoliativ dermatitis.

Amoxicillin kan nedsætte effektiviteten af ​​orale præventionsmidler.

Ved samtidig brug af amoxicillin med baktericide antibiotika (herunder aminoglycosider, cephalosporiner, cycloserin, vancomycin, rifampicin) manifesteres synergisme; med bakteriostatiske antibiotika (herunder makrolider, chloramphenicol, linkosamider, tetracycliner, sulfonamider) - antagonisme.

Amoxicillin forstærker effekten af ​​indirekte antikoagulantia ved at undertrykke tarmmikrofloraen, reducerer syntesen af ​​vitamin K og protrombinindekset.

Amoxicillin reducerer virkningen af ​​stoffer, som metaboliseres, hvoraf PABK dannes.

Probenecid, diuretika, allopurinol, phenylbutazon, NSAID reducerer den tubulære sekretion af amoxicillin, som kan ledsages af en stigning i koncentrationen i blodplasma.

Antacida, glucosamin, afføringsmidler, aminoglycosider sænker og falder, og ascorbinsyre øger absorptionen af ​​amoxicillin.

Med den kombinerede brug af amoxicillin og clavulansyre ændres farmakokinetikken for begge komponenter ikke.

Med forsigtighed anvendes til patienter, der er tilbøjelige til allergiske reaktioner.

Amoxicillin i kombination med metronidazol anbefales ikke til brug hos patienter under 18 år; bør ikke anvendes til leversygdom.

På baggrund af kombinationsbehandling med metronidazol anbefales alkohol ikke.

Amoxicillin trænger ind i placenta barrieren i små mængder udskilt i modermælk.

Hvis du skal bruge amoxicillin under graviditeten, skal du omhyggeligt afveje de forventede fordele ved behandling til moderen og den potentielle risiko for fosteret.

Pas forsigtigt på amoxicillin under amning (amning).

Anvendelse til børn er mulig i henhold til doseringsregimen.

Amoxicillin i kombination med metronidazol anbefales ikke til brug hos patienter under 18 år.

Flemoxin Solutab ® (Flemoxin Solutab ®)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

Sammensætning og frigivelsesform

i en blister 5 stk. i en kasse 4 blistere (125, 250, 500, 1000 mg) eller i en blister 7 stk. i en æske 2 blærer (125 mg).

Beskrivelse af doseringsformularen

Tabletterne er dispergerbare fra hvid til lysegul, ovalformet, med firmanavnet og den digitale betegnelse på den ene side, og risikoen opdeler tabletten halvt på den anden side. Digital betegnelse: Flemoxin Solutab ® (125 mg) - "231"; Flemoxine Solutab ® (250 mg) - "232"; Flemoxin Solutab ® (500 mg) - "234"; Flemoksin Solyutab ® (1000 mg) - "236".

funktion

Et bakteriedræbende, syrebestandigt bredspektret antibiotikum fra gruppen af ​​halvsyntetiske penicilliner.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Aktive over for sådanne grampositive og gramnegative mikroorganismer, såsom Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumonia, Clostridium tetani, C.welchii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus (ikke producerer beta-lactamase), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Helicobacter pylori. Mindre aktiv mod Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella typhi, Shigella sonnei, Vibrio cholerae. Ikke aktiv mod beta-lactamase producerende mikroorganismer, Pseudomonas spp., Indol-positiv Proteus spp., Serratia spp., Enterobacter spp.

Farmakokinetik

Efter indtagelse absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt (ca. 93%), syrefast. Efter indtagelse i en dosis på 500 mg C_max Det aktive stof i plasma er 5 μg / ml og noteres i blodplasmaet efter 2 timer. Ved forøgelse eller nedsættelse af dosis af lægemidlet i 2 gange C_max i blodplasma ændres også 2 gange. Fødeindtag påvirker ikke absorptionen af ​​lægemidlet.

Plasmaproteinbinding er ca. 20%. Amoxicillin trænger godt ind i slimhinderne, knoglevæv, intraokulært væske og sputum i terapeutisk effektive koncentrationer. Koncentrationen af ​​amoxicillin i gal overstiger koncentrationen i blodplasmaet med 2-4 gange. I amniotisk væske og navlestrengskibe er amoxicillinkoncentrationen 25-30% af sit niveau i blodplasmaet hos en gravid kvinde.

Det trænger dårligt igennem BBB, men med betændelse i meninges er koncentrationen i cerebrospinalvæsken ca. 20% af koncentrationen i blodplasmaet.

Delvis metaboliseret, de fleste af dets metabolitter er inaktive mod mikroorganismer.

Elimineres hovedsageligt af nyrerne, ca. 80% ved kanalikulær udskillelse, 20% - ved glomerulær filtrering. I fravær af renal dysfunktion T_1/2 er 1-1,5 timer. I for tidlige babyer, nyfødte og børn yngre end 6 måneder - 3-4 timer.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer.

T_1/2 Amoxicillin ændres ikke, når leverdysfunktionen opstår.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion (Cl creatinin ≤15 ml / min), T_1/2 Amoxicillin kan øge og nå 8,5 timer med anuria.

Indikationer af stoffet Flemoksin Solutab ®

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for lægemidlet:

respiratoriske infektioner;

organer i genitourinary system;

hud og blødt væv.

Kontraindikationer

Overfølsomhed overfor lægemidlet og andre beta-lactam-antibiotika.

polyvalent overfølsomhed over for xenobiotika;

en historie af gastrointestinale sygdomme (især colitis forbundet med brugen af ​​antibiotika);

Brug under graviditet og amning

Det er muligt at ordinere lægemidlet under graviditet og amning, hvis det forventede positive resultat af brugen af ​​lægemidlet overstiger risikoen for bivirkninger. I små mængder udskilles amoxicillin i modermælk, som kan føre til udvikling af sensibiliseringsfænomener hos et barn.

Bivirkninger

På fordøjelseskanalen: sjældent - en forandring i smag, kvalme, opkastning, diarré; i nogle tilfælde en moderat stigning i levertransaminaseaktivitet ekstremt sjældent - pseudomembranøs og hæmoragisk colitis.

På urinsystemets side: ekstremt sjælden - udviklingen af ​​interstitial nefritis.

På den hæmatopoietiske side er agranulocytose, neutropeni, trombocytopeni, hæmolytisk anæmi mulig, men de er også yderst sjældne.

Bivirkninger fra nervesystemet, når der anvendes amoxicillin i doseringsformen af ​​tablet dispergerbar, ikke registreret.

Allergiske reaktioner: Hudreaktioner, hovedsagelig i form af et specifikt makulopapulært udslæt; sjældent erythema multiforme exudativ (Stevens-Johnsons syndrom); i nogle tilfælde - anafylaktisk shock, angioødem.

interaktion

Probenecid, phenylbutazon, oxyphenbutazon, i mindre grad acetylsalicylsyre og sulfinpyrazon, hæmmer tubulær sekretion af penicilliner, hvilket fører til en forøgelse i halveringstiden og en stigning i koncentrationen af ​​amoxicillin i blodplasmaet. Baktericide antibiotika (herunder aminoglycosider, cephalosporiner, vancomycin, rifampicin), samtidig med at der opnås en synergistisk virkning; antagonisme er mulig, når det tages med visse bakteriostatiske lægemidler (for eksempel chloramphenicol, sulfonamider). Samtidig brug med østrogenholdige orale præventionsmidler kan føre til et fald i deres effektivitet og en øget risiko for gennembrudsblødning). Samtidig udnævnelse med allopurinol øger ikke hyppigheden af ​​hudreaktioner i modsætning til kombinationen af ​​allopurinol med ampicillin.

Dosering og indgift

Indenfor, før, under eller efter måltider. Tabletten kan sluges hele, opdelt i dele eller tygges, vaskes med et glas vand eller fortyndes i vand for at danne en sirup (i 20 ml) eller suspension (i 100 ml).

Voksne og børn over 10 år (med mild til moderat infektion) - 500-750 mg 2 gange om dagen eller 375-500 mg 3 gange om dagen.

Børn fra 3 til 10 år - 375 mg 2 gange dagligt eller 250 mg 3 gange om dagen; fra 1 år til 3 år - 250 mg 2 gange dagligt eller 125 mg 3 gange om dagen. Den daglige dosis til børn (herunder børn under 1 år) er 30-60 mg / kg / dag fordelt på 2-3 doser.

Ved behandling af svære infektioner såvel som i infektioner med vanskelige at opnå læsioner (for eksempel akut otitismedie), er tre gange lægemidlet foretrukket.

Ved kroniske sygdomme, tilbagefald, alvorlige infektioner: voksne - 0,75-1 g 3 gange om dagen, børn - op til 60 mg / kg / dag i 3 doser.

I akut ukompliceret gonoré - 3 g, en gang i kombination med 1 g probenecid.

Med mild til moderat infektioner udføres behandlingen i 5-7 dage med infektioner forårsaget af Streptococcus pyogenes i mindst 10 dage.

Ved behandling af kroniske sygdomme bør infektioner af det alvorlige forløb af dosis af lægemidlet bestemmes af det kliniske billede af sygdommen. Lægemidlet fortsættes i 48 timer efter forsvinden af ​​sygdommens symptomer.

Hos patienter med kreatinin Cl under 10 ml / min reduceres dosis med 15-50%.

overdosis

Symptomer: kvalme, opkastning, diarré, forstyrrelse af vand og elektrolytbalance.

Behandling: gastrisk skylning, udnævnelse af aktivt kul, saltvandslaksanter, korrektion af vand og elektrolytbalance.

Særlige instruktioner

Tilstedeværelsen af ​​erythroderma i historien er ikke kontraindikation for udnævnelse af Flemoxin Solyutab ®.

Krydsresistens med penicillinpræparater og cefalosporiner er mulig.

Som med brugen af ​​andre penicillinpræparater er udviklingen af ​​superinfektion mulig.

Udseendet af svær diarré, der er karakteristisk for pseudomembranøs colitis, er en indikation for seponering af lægemidlet.

Patienter med infektiøs mononukleose og lymfocytisk leukæmi bør ordineres med forsigtighed, fordi høj sandsynlighed for forekomsten af ​​exanthema ikke-allergisk genese.

Opbevaringsbetingelser for stoffet Flemoxin Solutab ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Udløbsdato for stoffet Flemoxin Solutab ®

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.