Ergoferon: brugsanvisning, analoger og anmeldelser, priser på apoteker i Rusland

Ergoferon er et komplekst homøopatisk immunmodulerende lægemiddel med antiviral, antihistamin og antiinflammatorisk aktivitet.

Hovedkomponenten er antistoffer mod human gamma interferon. Derudover er antistoffer mod histamin og antistoffer mod CD4 også til stede i den kemiske sammensætning.

Denne kombination af egenskaber giver dig mulighed for hurtigt at klare vira, reducere symptomerne på influenza og SARS og fremskynde genopretningen. Lægemidlet har vist sig at være effektivt i alle faser af sygdommen: de første tegn på sygdommen, sygdommens avancerede stadium, komplikationsfasen.

Under kliniske undersøgelser har lægemidlet bekræftet sin høje effekt og sikkerhed kombineret med fravær af bivirkninger.

Instruktioner til brug Ergoferon antyder, at det også er effektivt til behandling af akutte intestinale virusinfektioner, meningitis og encephalitis. Lægemidlet er også ordineret til behandling af forskellige bakterielle infektioner.

Indikationer for brug

Hvad hjælper Ergoferon? Prescribe stoffet i følgende tilfælde:

• akutte respiratoriske virusinfektioner;
• influenza A og B;
• H5N1 influenza;
• H1N1 influenza;
• herpes viral infektion;
• genital herpes;
• infektiøs mononukleose;
• chicken pox;
• meningitis;
• krydsbåren encephalitis;
• hæmoragisk feber;
• lungebetændelse;
• kikhoste
• parainfluenza;
• bakterielle komplikationer af forskellige etiologier;
• tarmvirusinfektioner (adenovirus, rotavirus, calicivirus, enterovirus).

Det anbefales at begynde at tage Ergoferon ved de første tegn på kulde og influenza for at fremskynde genopretningen og undgå sygdoms komplikationer.

Instruktioner til brug Ergoferon og dosering

Tag pillen indeni, den skal opbevares i munden uden at sluge, indtil den er helt opløst. På én gang - 1 tablet (ikke ved måltiden).

Børn fra 6 måneder. Ved tilskrivning af lægemidlet til yngre børn (fra 6 måneder til 3 år) anbefales det at opløse tabletten i en lille mængde (1 spsk) kogt vand ved stuetemperatur.

Brugsanvisning:

• De første 2 timers administration skal absorberes via en tablet Ergoferon, hvert 30. minut efter et måltid.
• I løbet af den første dag skal du tage pillen tre gange og holde sig til samme tid mellem doserne.
• Fra den anden dag skal du tage en pille 3 gange om dagen, indtil du føler dig fuldstændig nyttig.
• Til forebyggelse tages lægemidlet mindst 2 gange om dagen. I dette tilfælde kan behandlingen vare fra 1 til 6 måneder.

Om nødvendigt kan tabletter kombineres med andre lægemidler samtidig: immunomodulator, homøopati. Om nødvendigt kan lægemidlet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Bivirkninger

Udnævnelsen af ​​Ergoferon kan ledsages af følgende bivirkninger:

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at udpege Ergoferon i følgende tilfælde:

• overfølsomhed overfor lægemidlet
• tabletter: medfødt galactosemi eller laktasemangel, glucose-galactose malabsorptionssyndrom;
• løsning: arvelig fructoseintolerance, alder op til 3 år.

Patienter med diabetes bør huske, at hver tsk (5 ml) af præparatet indeholder 0,3 g maltitol, hvilket svarer til 0,02 XE.

overdosis

Symptomer på overdosering af Ergoferon - Dyspeptiske fænomener i form af kvalme, opkastning og / eller diarré. Symptomatisk behandling anbefales.

Analoger Ergoferon, liste over stoffer

Erhoferon kan om nødvendigt udskiftes med en analog ifølge virkningsmekanismen - det er stoffer:

1. Alpizarin,
2. Allokin-alpha,
3. Arbidol
4. viferon,
5. hiporamin,
6. Oscillococcinum,
7. Tselzentri,
8. Ingavirin,
9. Viracept,
10. Kagocel,
11. Fuzeon,
12. Nikavir,
13. tilorona

Ved at vælge analoger er det vigtigt at forstå, at instruktionerne til brug af Ergoferon, pris og anmeldelser af lægemidler med tilsvarende virkning ikke gælder. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.

Den gennemsnitlige pris for lægemidlet i apoteker afhænger af doseringsformen: 20 pastiller - 271-311 rubler, oral opløsning - 321-334 rubler.

Holdbarhed - 3 år. På apoteker sælges uden recept.

Ergoferon

Indikationer for brug

-Forebyggelse og behandling af influenza A og B.

-Forebyggelse og behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner forårsaget af parainfluenzavirus, adenovirus, respiratorisk syncytialvirus, coronavirus.

-Forebyggelse og behandling af herpesvirusinfektioner (labial herpes, oftalmisk herpes, genital herpes, chicken pox, herpes zoster, infektiøs mononukleose).

-Forebyggelse og behandling af akutte intestinale infektioner af viral etiologi (forårsaget af calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus).

-Forebyggelse og behandling af enteroviral og meningokokmenititis, hæmoragisk feber med nyresygdom, krydsbåren encephalitis.

-Anvendelse til behandling af bakterielle infektioner (pseudotuberculosis, kighoste, yersiniose, lungebetændelse af forskellige ætiologier, herunder dem, der er forårsaget af atypiske patogener (M. pneumoniae, C. pneumoniae, Legionella spp.)); forebyggelse af bakterielle komplikationer af virusinfektioner, forebyggelse af superinfektion.

Mulige analoger (erstatninger)

gruppe

Doseringsformular

pastiller

oral opløsning

Kontraindikationer

-Børnenes alder op til 3 år (til opløsning), op til 6 måneder - til tabletter.

-Øget individuel følsomhed over for stoffets komponenter.

-Til opløsning: arvelig intolerance over for fructose (på grund af tilstedeværelsen af ​​maltitol i sammensætningen).

-Til pastiller: arvelig laktoseintolerance, laktasemangel og glucose-galactoseintolerance (doseringsform indeholder laktose)

Med omhu: diabetes (til opløsning), graviditet, amning.

Hvordan man ansøger: dosering og behandling

Indvendigt, ikke under måltidet. Tabletten skal opbevares i munden uden at sluge, indtil den er helt opløst.

Når du ordinerer lægemidlet til yngre børn (fra 6 måneder til 3 år) anbefales det at opløse tabletten i en lille mængde (1 spsk) kogt vand ved stuetemperatur.

Behandlingen bør begynde så tidligt som muligt, når de første tegn på akut infektion forekommer som følger (en tablet pr. Modtagelse): i de første 2 timer tager de hvert 30. minut, og i de første dage tager de tre doser med jævne mellemrum. Fra den anden dag om og om skal du tage 1 tablet 3 gange om dagen, indtil fuldstændig genopretning.

Til forebyggelse af virusinfektionssygdomme - 1-2 tabletter om dagen.

Løsning til oral administration.

Indvendigt, ikke under måltidet. På en gang - 1 tsk (5 ml). Det er tilrådeligt at holde opløsningen i munden, før du svelger for at opnå maksimal effekt af lægemidlet.

Behandlingen bør begynde så tidligt som muligt, når de første tegn på akut infektion forekommer som følger: I løbet af de første 2 timer tages lægemidlet hvert 30. minut, og i løbet af den første dag tages der yderligere tre doser med jævne mellemrum. Fra den anden dag og fremefter skal du tage 1 tsk 3 gange om dagen indtil fuldstændig opsving.

Til forebyggelse af virusinfektionssygdomme - 1-2 teskefulde om dagen.

Den anbefalede varighed af det profylaktiske kursus bestemmes individuelt og kan være 1 - 6 måneder.

Om nødvendigt kan lægemidlet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Farmakologisk aktivitet

Ergoferons farmakologiske aktivitet omfatter antiviral, immunomodulerende, antihistamin og antiinflammatorisk.

Eksperimentelt og klinisk bevist effektiviteten af ​​de formulerings- komponenter til virale infektionssygdomme: Influenza A og B, akutte respiratoriske virusinfektioner (forårsaget af virus, parainfluenza, adenovirus, respiratorisk syncytial virus, coronavira), herpesvirusinfektioner (labial herpes, ophthalmoherpes, genital herpes, herpes zoster, varicella, infektiøs mononukleose), akutte tarminfektioner af viral ætiologi (forårsaget calicivirus, coronavirus, rotavirus enteritis Irus), enterovirus, og meningokok meningitis, hæmoragisk feber med renal syndrom, tick-borne encephalitis.

Ergoferon anvendes til behandling af bakterielle infektioner (pseudotuberculosis, kighoste, yersiniose, lungebetændelse af forskellige ætiologier, herunder atypiske patogener (M.pneumoniae, C.pneumoniae, Legionella spp.)). Anvendes til at forhindre bakterielle komplikationer af virusinfektioner, forhindrer udviklingen af ​​superinfektion. Anvendelsen af ​​lægemidlet i præ- og postvaccinationsperioden øger vaccinationens effektivitet, tilvejebringer uspecifik forebyggelse af SARS og influenza på tidspunktet for dannelsen af ​​immunisering efter vaccination. Ergoferon har profylaktisk virkning mod ARVI for ikke-influenza-etiologi, forhindrer udviklingen af ​​sammenfaldende sygdomme i postvaccinationsperioden.

Bivirkninger

Mulige reaktioner øgede individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter. Hvis disse bivirkninger forværres, eller du bemærker andre bivirkninger, som ikke er angivet i vejledningen, skal du informere din læge.

I tilfælde af en utilsigtet overdosis er dyspeptiske symptomer (kvalme, opkastning, diarré) mulige på grund af dets hjælpestoffer. Behandlingen er symptomatisk.

Særlige instruktioner

Sammensætningen af ​​resorptionstabletterne indbefatter lactose, i forbindelse med hvilken de anbefales at blive ordineret til patienter med medfødt galactosæmi, malabsorptionssyndrom af glucose eller galactose eller med medfødt laktasemangel.

Patienter med diabetes skal huske, at hver teskefuld (5 ml) af præparatopløsningen indeholder 0,3 g maltitol, hvilket svarer til 0,02 brødeenheder (COT). Insulin er nødvendig til maltitols metabolisme, selvom behovet for insulin er lavt på grund af langsom hydrolyse og absorption i mavetarmkanalen. Energitallet af maltitol er 10 kJ eller 2,4 kcal / g, hvilket er signifikant mindre end saccharose. Energiværdien af ​​en teskefuld af lægemidlet er ca. 5,73 kJ (1,37 kcal).

Ergoferon påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og andet potentielt farligt maskineri.

Brug under graviditet og amning

Sikkerheden ved brug af Ergoferon under graviditet og amning er ikke undersøgt. Om nødvendigt bør udnævnelsen af ​​lægemidlet tage højde for risikofaktorforholdet.

interaktion

I løbet af de kliniske forsøg blev der ikke opnået data om interaktionen af ​​lægemidlet Ergoferon med lægemidler, der blev anvendt som samtidig behandling.

Opbevaringsforhold

På det mørke sted ved en temperatur på højst 25 ° C.

Ergoferon - officiel * brugsanvisning

Registreringsnummer

Handelsnavn

Doseringsformular

Sammensætning (pr 1 tablet)

Aktive stoffer:
antistoffer mod human gamma interferon affinitetsrenset - 0,006 g *
antistoffer mod histaminaffinitet renset - 0,006 g *
antistoffer mod CD4 affinitetsrenset - 0,006 g *
Hjælpestoffer: lactosemonohydrat 0267 g, mikrokrystallinsk cellulose 0,03 g, magnesiumstearat 0,003 g

* monohydrat påføres lactose i form af en blanding af tre aktive vandige alkoholiske fortyndinger af stoffet, fortyndet 100 gange 12, 100 30, 100 50 gange.

beskrivelse

Tabletter med fladcylindrisk form med risiko og skråning, fra hvid til næsten hvid. Indskriften MATERIA MEDICA er indskrevet på den flade side, ERGOFERON er indskrevet på den anden flade side.

Farmakoterapeutisk gruppe

ATH koder J05AH, R06A

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Spektret for Ergoferons farmakologiske aktivitet indbefatter antiviral, immunmodulerende, antihistamin, antiinflammatorisk.

Eksperimentelt og klinisk bevist effektiviteten af ​​brugen af ​​Ergoferon-komponenter i virale infektionssygdomme: influenza A og influenza B, akutte respiratoriske virusinfektioner (forårsaget af parainfluenzavirus, adenovirus, respiratorisk syncytialvirus, coronavirus), herpesvirusinfektioner (labial herpes, oftalmisk virus, oftalmisk virus, oftalmiske vira og herpesvirusinfektioner herpes, chicken pox, infektiøs mononukleose), akutte intestinale infektioner af viral etiologi (forårsaget af caliciviruses, coronaviruses, rotaviruses, ovirusami), enterovirus og meningokok meningitis, hæmoragisk feber med renal syndrom, tick-borne encephalitis.

Lægemidlet anvendes til behandling af bakterielle infektioner (pseudotuberculosis, kighoste, yersiniose, pneumonitis af forskellig ætiologi, herunder atypiske patogener (M.pneumoniae, C.Pneumoniae, Legionella spp.), Anvendes til at forebygge bakterielle komplikationer ved virale infektioner, forhindrer superinfektion. Anvendelse af lægemidlet i præ- og postvaccinationsperioden øger vaccinationens effektivitet, giver uspecifik forebyggelse af SARS og influenza på tidspunktet for dannelsen af ​​immunisering efter vaccination. Ergoferon har forebyggende Effektiv effekt mod SARS af ikke-influenza-etiologi forhindrer udvikling af sammenfaldende sygdomme i postvaccinationsperioden.

Komponenterne af lægemidlet har en enkelt virkningsmekanisme i form af en forøgelse af den funktionelle aktivitet af CD4-receptoren, receptorer for henholdsvis interferon gamma (IFN-y) og histamin; som ledsages af en udtalt immunotrop virkning.

Det har været eksperimentelt bevist, at antistoffer mod interferon gamma: øger ekspressionen af ​​IFN-y, IFN α / β, såvel som deres associerede interleukiner (IL-2, IL-4, IL-10 osv.), Forbedrer ligand-receptorinteraktionen af ​​IFN, gendanne cytokin status normalisere koncentrationen og den funktionelle aktivitet af naturlige antistoffer mod IFN-y, som er en vigtig faktor i kroppens naturlige antivirale tolerance; interferonozavisimye stimulere biologiske processer: induktionen af ​​ekspressionen af ​​større histokompatibilitetskompleks-antigener I, II og type Fc-receptor-aktivering af monocytter, stimulering af den funktionelle aktivitet af NK-celler, regulering af immunoglobulinsyntese, aktivering af en blandet Th1 og Th2 immunrespons.

Antistoffer mod CD4, sandsynligvis være allosteriske modulatorer af receptoren, regulere den funktionelle aktivitet af CD4-receptoren, hvilket fører til en stigning i funktionel aktivitet af CD4-lymfocytter, normalisering af det immunregulatoriske indeks CD4 / CD8, samt subpopulationer af immunkompetente celler (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

Antistoffer mod histamin modificerede histamin-afhængig aktivering af de perifere og centrale H1-receptorer og dermed reducere tonen af ​​bronkial glat muskel, mindske kapillær permeabilitet, hvilket fører til en reduktion af varigheden og sværhedsgraden af ​​løbende næse, hævelse af næseslimhinden, hoste og nysen, samt reducerer sværhedsgraden af ​​ledsagende den infektiøse proces af allergiske reaktioner ved at undertrykke frigivelsen af ​​histamin fra mastceller og basofiler, produktionen af ​​leukotriener, syntesen af ​​adhæsionsmolekyler, reducere han otaksisa eosinofil og blodpladeaggregeringsinhibitorer reaktioner ved kontakt med et allergen.
Den kombinerede anvendelse af komponenterne i det komplekse lægemiddel ledsages af øget antiviral aktivitet af dets bestanddele.

Farmakokinetik

Følsomhed moderne fysisk-kemiske metoder til analyse (gas-væskekromatografi, højtydende væskekromatografi, gaskromatografi-massespektrometri) tillader ikke at vurdere indholdet af ultra-lave doser af antistoffer i biologiske væsker, organer og væv, hvilket gør det umuligt at studere farmakokinetikken teknisk Ergoferon forberedelse.

Indikationer for brug

• Forebyggelse og behandling af influenza A og B. Forebyggelse og behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner forårsaget af parainfluenzavirus, adenovirus, respiratorisk syncytialvirus, coronavirus.
• Forebyggelse og behandling af herpesvirusinfektioner (labial herpes, oftalmisk herpes, genital herpes, chicken pox, herpes zoster, infektiøs mononukleose).
• Forebyggelse og behandling af akutte intestinale infektioner af viral etiologi (forårsaget af calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus).
• Forebyggelse og behandling af enteroviral og meningokokmenititis, hæmoragisk feber med nyresygdom, krydsbåren encephalitis.
• Anvendes til behandling af bakterielle infektioner (pseudotuberculosis, kighoste, yersiniose, lungebetændelse af forskellige ætiologier, herunder dem, der er forårsaget af atypiske patogener (M.pneumoniae, C.Pneumoniae, Legionella spp)); forebyggelse af bakterielle komplikationer af virusinfektioner, forebyggelse af superinfektion.

Kontraindikationer

Graviditet og amning

Dosering og indgift

Børn fra 6 måneder. Når du ordinerer lægemidlet til yngre børn (fra 6 måneder til 3 år) anbefales det at opløse tabletten i en lille mængde (1 spsk) kogt vand ved stuetemperatur.

Behandlingen bør begynde så tidligt som muligt, når de første tegn på akut infektion forekommer som følger: I løbet af de første 2 timer tages lægemidlet hvert 30. minut, og i løbet af den første dag tages der yderligere tre doser med jævne mellemrum. Fra den anden dag om og om skal du tage 1 tablet 3 gange om dagen, indtil fuldstændig genopretning.

Til forebyggelse af virusinfektionssygdomme - 1-2 tabletter om dagen. Den anbefalede varighed af det profylaktiske kursus bestemmes individuelt og kan være 1 - 6 måneder.

Om nødvendigt kan lægemidlet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Bivirkninger

overdosis

Ved utilsigtet overdosering er dyspeptiske symptomer mulige på grund af fyldstoffer i præparatet.

Interaktion med andre lægemidler

Tilfælde af uforenelighed med andre lægemidler hidtil ikke registreret.

Særlige instruktioner

Præparatet omfatter lactosemonohydrat, og det anbefales derfor ikke at administrere det til patienter med medfødt galactosæmi, glucose eller malabsorptionsmalabsorptionssyndrom eller galactose eller ved medfødt laktasemangel.
Ergoferon påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og andet potentielt farligt maskineri.

Frigivelsesformular

Tabletter til sugning. På 20 tabletter i en blisterstrimmel emballage fra en film af polyvinylchlorid og aluminiumsfolie.
På 1, 2 eller 5 blisterpakningsemballager sammen med vejledningen til medicinsk brug i en pakning fra en pap

Opbevaringsforhold

Holdbarhed

Salgsvilkår for apotek

Navn, adresse på fabrikanten af ​​lægemiddel / kravberettigede organisation

NPF MATERIA MEDICA HOLDING LLC; 127.473,
Rusland, Moskva 3rd Samotechny pr. 9

Adresse på produktionsstedet for lægemidlet.
Rusland, 454139, Chelyabinsk, ul. Buguruslanskaya, d.54

Ergoferon

Ergoferon: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Ergoferon

ATX-kode: J05AX, R06A

Aktiv ingrediens: affinitetsrensede antistoffer mod humant gamma interferon, histamin og CD4 gen

Producent: Materia Medica Holding NPF LLC (Rusland)

Aktualisering af beskrivelse og foto: 11/23/2018

Priserne på apoteker: fra 285 rubler.

Ergoferon er et homøopatisk kombineret immunmodulerende lægemiddel; besidder antiviral, antihistamin, antiinflammatorisk aktivitet.

Frigivelse form og sammensætning

• pastiller, fra off-white til hvid farve, Valium, rejfet ved den ene side belagt etiket ERGOFERON, på den anden - separering risiko inskription Materia Medica (20 stykker i blisterne, i en karton bundt 1, 2 eller. 5 pakker);
• opløsning til oral indgivelse: En gennemsigtig, næsten farveløs eller farveløs væske (100 ml hver i en glasflaske med orange farve med en dråber, i en æske en flaske).

1 tablet indeholder:

• aktive midler: antistoffer mod gamma-interferon human affinitetsrensede - 0,006 g (i vandig-alkoholisk fortynding 100 12), antistof mod histamin affinitetsoprenset - 0,006 g (i vandig-alkoholisk fortynding 100 30), antistoffer mod gen CD4 affinitetsoprenset - 0,006 g (i vand-alkoholfortynding 100 50);
• Hjælpekomponenter: mikrokrystallinsk cellulose, lactosemonohydrat, magnesiumstearat.

100 ml af den orale opløsning indeholder:

• aktive ingredienser: antistoffer mod affinitetsrenset human gamma interferon - 0,12 g (i en vandalkohol fortynding 100 12); antistoffer mod histaminaffinitetsrenset - 0,12 g (i vandalkoholfortynding 100 30), antistoffer mod CD4-genet affinitetsrenset - 0,12 g (i vandalkoholfortynding 100 50);
• hjælpekomponenter: kaliumsorbat, maltitol, vandfri citronsyre, glycerol, renset vand.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Ergoferon er et immunmodulerende lægemiddel med antiviral, antiinflammatorisk og antihistaminaktivitet. En bred vifte af farmakologiske virkninger på grund af dets sammensatte sammensætning. Alle aktive stoffer i lægemidlet har samme virkningsmekanisme, som består i at forøge CD4-receptorens funktionelle aktivitet, receptorer til gamma-interferon og histamin. Dette bidrager til den udtalte immunotropiske påvirkning af Ergoferon.

På grund af kombinationen af ​​de tre aktive komponenter forbedres deres immunmodulerende aktivitet:

• antistoffer mod gamma interferon: Forøgelse af ekspressionen af ​​alfa-, beta- og gamma-interferon og deres associerede interleukiner (IL) - IL-2, IL-4, IL-10, normaliserer niveau og funktionelle aktivitet af naturlige antistoffer mod gamma-interferon, hvilket er en væsentlig faktor i kroppens naturlige antivirale resistens. Tilstedeværelsen af ​​antistoffer mod gamma-interferon i Erhoferon forbedrer ligand-receptorinteraktionen af ​​interferoner og genoprettelsen af ​​cytokinstatus. Potentierer induktion af ekspression af MHC I-antigener, II type, Fc-receptor af monocytter, stimulerer reguleringen af ​​immunoglobulinsyntese, den funktionelle NK-celleaktivitet (naturlige dræberceller) og aktiverer immunresponset T-hjælper 1 og type-2 (Th1 og Th2);
• antistoffer mod histamin: ændring af den histaminafhængige aktivering af H1-receptorer bidrager til at reducere tonen i de glatte muskler i bronchi, kapillærpermeabilitet. Denne effekt reducerer varigheden og sværhedsgraden af ​​hævelse af næseslimhinden, rhinorré, hoste og nysen. Samtidig reduceres sværhedsgraden af ​​samtidig allergiske reaktioner, kemotaksen af ​​eosinofiler og blodpladeaggregering i reaktioner på kontakt med allergenet reduceres;
• antistoffer mod CD4: Justering af funktionelle aktivitet af CD4-receptoren, forårsage en stigning i funktionel aktivitet af CD4-lymfocytter normaliseringsreferencer CD4 / CD8 immunregulatorisk indeks, sammensætning, subpopulationer af immunceller - CD3, CD4, CD8, CD16 og CD20.

Eksperimentelt etablerede virkning komponenter af lægemidlet blev bekræftet ved kliniske undersøgelser opnået med behandlingen af ​​disse infektionssygdomme: akut respiratorisk sygdom (forårsaget af adenovira, parainfluenzavirus, respiratorisk syncytialvirus og coronavirus), influenzavirus A og B, skoldkopper, labial herpes, ophthalmoherpes zoster herpes, genital herpes, infektiøs mononukleose, meningitis (enterovirus, meningokok), krydsbåren encephalitis, akutte intestinale infektioner (dig Badeværelserne rotavirus, enterovirus, og coronavirus calicivirus), hæmoragisk feber med renal syndrom.

Anvendelsen af ​​den komplekse behandling af bakterielle infektioner (herunder lungebetændelse af forskellige ætiologier, herunder dem forårsaget af atypiske patogener - Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Legionella SPECIALES), pseudotuberculosis, yersiniose, kighoste, undtagen medicinske behandling, bidrager til at forebygge udviklingen af ​​superinfektion. Lægemidlet er effektivt til forebyggelse af bakterielle komplikationer af virale læsioner; øger vaccinationens effektivitet, når den tages før og efter vaccinationsperioden. På stadium af dannelsen af ​​postvaccination tilvejebringer immunitet ikke-specifik forebyggelse af influenza og akut respiratoriske virusinfektioner (ARVI). Det har en forebyggende virkning mod SARS af ikke-influenza-etiologi, forhindrer udviklingen af ​​sammenfaldende sygdomme efter vaccination.

Farmakokinetik

Teknisk set er det umuligt at studere farmakokinetikken Ergoferona grund af utilstrækkelige følsomhed moderne fysisk-kemiske metoder til analyse (gas-væskekromatografi, højtydende væskekromatografi, gaskromatografi-massespektrometri), som ikke tillader en nøjagtig vurdering af indholdet af aktive bestanddele af lægemidlet i væv, organer og biologiske væsker hos en person.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne anbefales Ergoferon til forebyggelse og behandling af følgende sygdomme:

• influenzavirus type A og B;
• akutte respiratoriske virusinfektioner forårsaget af adenovirus, parainfluenzavirus, coronavirus, respiratorisk syncytialvirus;
• herpesvirusinfektioner (vandkopper, oftalmiske herpes, labial herpes, herpes zoster, genital herpes, infektiøs mononukleose);
• akutte intestinale infektioner forårsaget af adenovirus, calicivirus, coronavirus, enterovirus, rotavirus;
• meningitis (enterovirus og meningokok);
• hæmoragisk feber med nyresygdom
• tick-båret viral encephalitis.

Desuden er lægemidlet ordineret som led i den komplekse terapi af kighoste, pseudotuberculosis, lungebetændelse af forskellige ætiologier (herunder Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella specialer), yersiniose af bakteriel oprindelse. Samt for forebyggelse af superinfektion og forebyggelse af bakterielle komplikationer af virale infektioner.

Kontraindikationer

Anvendelse af Ergoferon er kontraindiceret hos patienter med overfølsomhed over for dets komponenter.

Forsigtighed bør ordineres lægemidlet under graviditet og amning.

• tabletter: medfødt galactosemi eller laktasemangel, glucose-galactose malabsorptionssyndrom;
• løsning: arvelig fructoseintolerance, alder op til 3 år.

Løsningen skal tages med forsigtighed hos patienter med diabetes.

Instruktioner for brug Ergoferon: Metode og dosering

sugetabletter

Tabletterne tages oralt uden at sluge øjeblikkeligt, men holder i munden, indtil de er helt opløst. Lægemidlet bør tages nogle gange efter måltiderne.

Ergoferon tablet til børn i alderen fra seks måneder til tre år anbefales først at opløses i 1 spsk kogt vand, afkølet til stuetemperatur.

Anbefalet dosering Ergoferon:

• akutte infektioner: 7 stk. i løbet af de første dage af ordningen - 1 stk. hver 0,5 time for de første 2 timer, derefter 1 stk. med et interval på 7 timer. Fortsæt behandlingen med en dosis på 1 stk. 3 gange om dagen. Brug lægemidlet bør være indtil fuldstændig opsving;
• forebyggelse af virusinfektionssygdomme: 1-2 stk. pr. dag. Varigheden af ​​kurset bestemmes af lægen individuelt, det kan være fra 30 til 180 dage.

Oral opløsning

Løsningen tages oralt og slukker ikke umiddelbart, men holder den et stykke tid i munden, hvilket vil sikre maksimal effekt af lægemidlet. Modtagelse af opløsning bør ikke kombineres med madindtagelse.

Anbefalet dosering Ergoferon:

• akutte infektioner: i de første dage ifølge skemaet - 5 ml (1 tsk) 4 gange hver 0,5 time, derefter 5 ml hver 7 timer (3 gange). Fra den anden dag og videre fortsættes behandlingen med en dosis på 5 ml 3 gange om dagen. Brug løsningen bør være for at fuldføre nyttiggørelse;
• forebyggelse af virale infektionssygdomme: 5-10 ml om dagen, varigheden af ​​kurset bestemmes af lægen individuelt, det kan være fra 30 til 180 dage.

Det er nødvendigt at begynde behandling af en akut infektion fra det øjeblik, de første symptomer er i gang.

Bivirkninger

Adgang Ergoferon kan forårsage udvikling af overfølsomhedsreaktioner.

overdosis

Symptomer på overdosering af Ergoferon er dyspeptiske symptomer i form af kvalme, opkastning og / eller diarré. Når de vises, anbefales symptomatisk behandling.

Særlige instruktioner

I tilfælde af tegn på skadelige virkninger af Ergoferon bør du konsultere en læge.

Indholdet af maltitol i 5 ml opløsning er 0,3 g, hvilket svarer til 0,02 XE (brød enhed). For metabolitten af ​​maltitol i diabetes mellitus er det nødvendigt at overveje spørgsmålet om dosisjustering af insulin. Ved indskrivning af en dosis insulin skal betragtes som langsom hydrolyse og absorption af lægemidlet i mavetarmkanalen. Energiværdien af ​​5 ml af opløsningen - 1,37 kcal. Mititolens energiværdi er meget lavere end den for saccharose og er 2,4 kcal / g.

Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer

Accept af Ergoferon tabletter påvirker ikke patientens evne til at køre bil og mekanismer. Effekten af ​​opløsningen på patienternes psykofysiske tilstand er ikke undersøgt.

Brug under graviditet og amning

Oplysninger om sikkerheden ved Ergoferon brug under drægtighed og amning er ikke tilgængelig.

Det anbefales at udnytte udnævnelsen af ​​lægemidlet under graviditet og amning, kun i tilfælde hvor den forventede virkning af behandling for moderen ifølge den behandlende læge overstiger den potentielle trussel mod fosteret eller barnet.

Brug i barndommen

Ergoferons recept for børn under seks måneder er kontraindiceret i form af tabletter, for børn op til 3 år - i form af en opløsning.

Drug interaktion

Modtagelse af Ergoferon kan kombineres med lægemidler til symptomatisk behandling og andre antivirale lægemidler. Der er ikke konstateret uforenelighedssager.

analoger

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevares ved en temperatur op til 25 ° C på et mørkt sted.

Holdbarhed - 3 år.

Salgsvilkår for apotek

Solgt uden recept.

Ergoferon Anmeldelser

Anmeldelser om Ergoferon er temmelig modstridende. Patienter, der begyndte at tage stoffet, når de første symptomer på influenza forekommer i nøje overensstemmelse med det i instruktionerne angivne regime, bemærker en mærkbar lindring af tilstanden allerede på anden behandlingsdag. Forebyggende modtagelse af homøopatiske midler fra familiemedlemmer, hvor der er en patient med en virusinfektionssygdom, tillader dem at undgå infektion. Mange patienter efter gentagen brug af stoffet for sygdomme i viral etiologi rapporterer, at terapi gør det lettere for dem at udholde den akutte periode af sygdommen og hjælper med at fremskynde helingsprocessen.

Tilbagemeldingen med en negativ vurdering af Ergoferon siger om den fuldstændige mangel på den terapeutiske virkning og i nogle tilfælde endog at forværre sygdommens forløb.

Prisen på Ergoferon i apoteker

Prisen på Ergoferon til en pakning indeholdende 20 tabletter kan være fra 319 p.

Ergoferon tabletter: brugsanvisning til børn og voksne, priser og anmeldelser

I denne medicinske artikel kan findes med stoffet Ergoferon. Instruktioner til brug vil forklare, i hvilke tilfælde du kan tage pastiller, som hjælper medicinen, hvad er indikationerne for brug, kontraindikationer og bivirkninger. Annotationen præsenterer frigivelsesformen af ​​lægemidlet og dets sammensætning.

I artiklen kan læger og forbrugere kun forlade reelle anmeldelser om Ergoferon, hvorfra du kan finde ud af, om medicinen har hjulpet voksne og børn til behandling og forebyggelse af infektionssygdomme. Håndbogen viser analogerne af Ergoferon, priserne på lægemidlet på apoteker samt dets anvendelse under graviditeten.

Antiviralt, antihistamin og antiinflammatorisk lægemiddel, som er meget udbredt i immunmodulerende terapi, er Ergoferon. Brugsanvisninger anbefaler, at resorptionspiller tages til voksne og børn i behandling og forebyggelse af influenza A og B, akut respiratoriske infektioner, akutte intestinale infektioner, meningitis, encephalitis.

Frigivelse form og sammensætning

Ergoferon produceret i form af pastiller. Aktive stoffer: antistoffer mod humant gamma-interferon, affinitetsrenset - 0,006 g; antistoffer mod histaminaffinitetsrenset - 0,006 g; antistoffer mod CD4 affinitetsrenset - 0,006 g;

Farmakologisk aktivitet

Spektret for Ergoferons farmakologiske aktivitet indbefatter antiviral, immunmodulerende, antihistamin, antiinflammatorisk. Eksperimentelt og klinisk bevist effektiviteten af ​​brugen af ​​bestanddelene af lægemidlet i virusinfektionssygdomme.

Lægemidlet anvendes til behandling af bakterielle infektioner (pseudotuberkulose, kighoste, yersiniose, lungebetændelse af forskellige etiologier, herunder atypiske patogener (M. pneumoniae, C. pneumoniae, Legionella spp.). Anvendes til at forhindre bakterielle komplikationer af virale infektioner, forhindrer udviklingen af ​​superinfektioner.

Anvendelsen af ​​lægemidlet i præ- og postvaccinationsperioden øger vaccinationens effektivitet, tilvejebringer uspecifik forebyggelse af SARS og influenza på tidspunktet for dannelsen af ​​immunisering efter vaccination.

Ergoferon, brugsanvisninger bekræfter dette, har profylaktisk virkning mod ARVI for ikke-influenzalæiologi, forhindrer udvikling af sammenfaldende sygdomme i postvaccinationsperioden.

Komponenterne af lægemidlet har en enkelt virkningsmekanisme i form af en forøgelse af den funktionelle aktivitet af CD4-receptoren, receptorer for henholdsvis interferon gamma (IFN-y) og histamin, som ledsages af en udtalt immunotrop virkning. Den kombinerede brug af komponenterne i det komplekse lægemiddel ledsages af øget antiviral aktivitet af dets bestanddele.

Hvad hjælper Ergoferon?

Indikationer for anvendelse af medicinen omfatter profylakse og terapi:

• bakterielle komplikationer af virale infektioner, forebyggelse af superinfektion;
• influenza A og B (herunder fugleinfluenza A / H5N1 og svineinfluenza A / H1N1);
• bakterielle infektioner (pseudotuberkulose, kighoste, yersiniose, lungebetændelse af forskellige ætiologier, herunder dem der er forårsaget af atypiske patogener (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.);)
• enterovirus og meningokokmenititis, hæmoragisk feber med nyresygdom, krydsbåren encephalitis;
• akutte respiratoriske virusinfektioner forårsaget af parainfluenzavirus, adenovirus, respiratorisk syncytialvirus, coronavirus;
• akutte intestinale infektioner af viral etiologi (forårsaget af calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus);
• herpes virale infektioner (labial herpes, oftalmiske herpes, genital herpes, chicken pox, herpes zoster, infektiøs mononucleosis).

Instruktioner til brug

Ergoferon tabletter til sugning er beregnet til oral administration. Lægemidlet bør opbevares i munden uden at sluge, indtil det er helt opløst. Brug ikke stoffet med mad.

Til forebyggelse af virusinfektionssygdomme taget 1-2 tabletter om dagen. Det forebyggende kursus kan vare ganske lang tid - fra en til fem måneder.

Til behandling af influenza og ARVI tager en tablet hver anden time på sygdommens første dag. På anden sygdomsdag er lægemiddelindtaget opdelt i tre doser om dagen. Fra den anden dag er det nødvendigt at tage 1 tablet 3 gange om dagen.

Børn fra 6 måneder skal opløse tabletten i en spiseskefulde kogt vand ved stuetemperatur. Det er vigtigt at starte behandlingen ved de første manifestationer af forkølelse og influenza. Lægemidlet kan kombineres med brugen af ​​andre antivirale lægemidler.

Ergoferon har ingen indflydelse på psykomotoriske reaktioner og påvirker ikke transportforvaltningen og forskellige komplekse / farlige mekanismer. Der er heller ikke registreret nogen uforenelighed med andre lægemidler.

Til forebyggelse af influenza kan medicin tages i meget lang tid. For at forhindre en virusinfektion, er det nødvendigt at opløse en tablet en gang om dagen.

Kontraindikationer

• børn op til 6 måneder
• overfølsomhed overfor lægemidlet
• malabsorptionssyndrom;
• laktasemangel.

Bivirkninger

I sjældne tilfælde kan reaktioner med øget individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter forekomme.

Børn, graviditet og amning

Sikkerheden ved brug af Ergoferon under graviditet og amning er ikke undersøgt. Om nødvendigt bør udnævnelsen af ​​lægemidlet tage højde for risikofaktorforholdet. Brug af lægemidlet er tilladt for børn fra 6 måneder.

Særlige instruktioner

Præparatet omfatter lactosemonohydrat, og det anbefales derfor ikke at administrere det til patienter med medfødt galactosæmi, glucose eller malabsorptionsmalabsorptionssyndrom eller galactose eller ved medfødt laktasemangel.

Ergoferon påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og andet potentielt farligt maskineri.

Drug interaktion

Tilfælde af uforenelighed med andre lægemidler hidtil ikke registreret.

Analoger af medicin Ergoferon

Gruppen af ​​immunomodulatorer indbefatter analoger:

1. Epifamin.
2. Ehinokor.
3. Tamerit.
4. Taktivin.
5. Stimforte.
6. Stemokin.
7. Echinacea.
8. Echinacea tinktur.
9. Heliksor.
10. Estifan.
11. Eksalb.
12. Thymusamin.
13. Phlogenzym.
14. Ferrovir.
15. Ribomunil.
16. Respitan.
17. Uro Vaksom.
18. Timalin.
19. Tubosan.
20. Trekrezan.
21. Panagia.
22. ORVItol.
23. Profetal.
24. Posterisan.
25. Timogen.
26. Sporobacterin.
27. Optinat.
28. Neovastet.
29. Superlymph.
30. Splenin.
31. Neyroferon.
32. Natriumkerninat.
33. Ruzam.
34. Rhinital.
35. Posteriseret forte.
36. Polyferon CD4.
37. Polyoxidonium.
38. Pirogenal.
39. Natriumdeoxyribonukleat.
40. Moliksan.
41. Likopid.
42. Katte Clos.
43. Imunoriks.
44. Imudon.
45. Milife.
46. Mielopid.
47. Marina.
48. Copaxone Teva.
49. Drops Beresh Plus.
50. Jodantipyrin.
51. Imiquimod.
52. Zadaxin.
53. Derinat.
54. IRS 19.
55. Interferon.
56. Imunofan.
57. Galavit.
58. Wobenzym.
59. Immunorm.
60. Immunomaks.
61. Immunal.
62. Broncho-Vaks.
63. Bedste.
64. Immunal plus C.
65. Dezoksinat.
66. Anaferon børn.
67. Alkimer.
68. Aktipol.
69. Groprinosin.
70. Glutoksim.
71. GEPON.
72. Arpetolid.
73. Arpetol.
74. Arbidol.
75. Vilozen.
76. Anaferon.
77. Acridoneeddikesyre.
78. Broncho-moon.
79. Baktisporin.
80. Affinoleukine.
81. Arpeflyu.

Ferieforhold og pris

Den gennemsnitlige pris på Ergoferon (tabletter nr. 20) (Moskva) er 306 rubler. I Kiev, kan du købe medicin til 111 Hryvnia, i Kasakhstan - for 1910 tenge. I Minsk tilbyder apoteker stoffet til 12-13 bel. rubler. Dispensed fra apoteker uden recept.

Ergoferon: brugsanvisning

Lægemidlet Erhoferon refererer til lægemidler med immunmodulerende virkninger. Det bruges til kompleks behandling og forebyggelse af forskellige smitsomme sygdomme.

Sammensætning, doseringsform

Lægemidlet Erhoferon er tilgængeligt i doseringsformer tabletter og oral opløsning. Tabletterne er hvide i farve og fladt cylindrisk i form. De omfatter flere vigtige aktive ingredienser med følgende indhold i 1 tablet:

• Affinitetsrensede antistoffer mod human gamma interferon - 0,006 g.
• Affinitetsrensede antistoffer mod CD-receptorer₄ - 0,006 g.
• Affinitetsrensede antistoffer mod histamin - 0,006 g.

Også inkluderet i tabletten er hjælpestoffer, disse indbefatter mikrokrystallinsk cellulose, lactosemonohydrat, magnesiumstearat. Den orale opløsning er en farveløs væske. Den indeholder de samme aktive komponenter. Deres indhold i 100 ml opløsning er 0,12 g. Det indeholder også hjælpestoffer:

• Kaliumsorbat.
• Maltitol.
• Vandfri citronsyre.
• Glycerol.
• Oprenset vand.

Ergoferon tabletter er pakket i en blister på 20 stk. Kartonpakningen indeholder 1, 2 eller 5 blister. Løsning til oral administration Erhoferon er i en glasflaske med et volumen på 100 ml. Pakken indeholder 1 flaske med opløsning.

effekt

Lægemidlet Ergoferon indeholder de vigtigste aktive komponenter, der hæmmer aktiviteten af ​​en række biologisk aktive forbindelser, der syntetiseres af celler i immunsystemet. På grund af dette realiseres flere store terapeutiske effekter:

• Antiviral virkning - undertrykkelse af virusser af patogener af forskellige akutte respiratoriske virusinfektioner (akut respiratoriske virusinfektioner), som indbefatter influenza, parainfluenza, respiratorisk syncytial, adenoviral, rhinovirusinfektion.
• Immunomodulerende virkning - forbedring af immunsystemets funktionstilstand, der primært vedrører beskyttelse af kroppen mod patogene (patogene) bakterier, vira, svampe, de enkleste enhedscellulære mikroorganismer. Dette gør det muligt at udføre forebyggelse og kompleks behandling af forskellige infektionssygdomme, herunder nogle atypiske infektioner (legionellose, atypisk lungebetændelse).
• Antihistaminvirkning - blokering af H-histaminreceptorer samt undertrykkelse af histaminaktivitet, som er ansvarlig for udviklingen af ​​allergiske reaktioner.
• Anti-inflammatorisk virkning - reducerer koncentrationen af ​​mediatorer af prostaglandins inflammatoriske reaktion, som er ansvarlig for udviklingen af ​​smerte, hævelse af væv, øget blodtilførsel til blodkar samt en stigning i kropstemperaturen.

Moderne forskningsmetoder tillader ikke pålideligt at vurdere hastigheden og fuldstændigheden af ​​absorptionsprocessen, fordelingen i væv, stofskiftet samt elimineringen af ​​de aktive komponenter af lægemidlet Ergoferon.

vidnesbyrd

Brug af lægemidlet Ergoferon er indiceret til forebyggelse og behandling af forskellige infektionssygdomme, som omfatter:

• Influenza.
• SARS, herunder parainfluenza, adenoviral, respiratorisk syncytial, rhinovirusinfektion.
• Herpes infektioner (herpes simplex, oftalmiske herpes, herpes læber, kønsorganer).
• Meningokok, enteroviral meningitis (infektiøs inflammation i foringen af ​​hjernen).
• Akutte intestinale infektioner forårsaget af forskellige vira (enterovirus, adenovirus).
• Bakterielle infektioner forårsaget af atypiske patogener (mycoplasmer, legionella).

Lægemidlet bruges også til at forhindre udviklingen af ​​sekundær bakterieinfektion på baggrund af virussygdomme, der forårsager et fald i immunsystemets aktivitet.

Kontraindikationer

Den vigtigste medicinske kontraindikation for brugen af ​​lægemidlet Ergoferon er individuel intolerance over for nogen af ​​stoffets komponenter. Tage opløsningen til oral brug er også kontraindiceret i tilfælde af en konstateret krænkelse eller absorption af visse kulhydrater i tarmlumen (glucose-galactosemalabsorption, laktasemangel, kulhydratintolerans over for lactose) og børn under 3 år. Inden du begynder at tage piller eller en opløsning af Ergoferon, er det vigtigt at sørge for, at der ikke er kontraindikationer.

Dosering og administration

Ergoferon tabletter er beregnet til sugning. De tyges ikke og opløses i munden, indtil de opløses. Løsningen er taget ved hjælp af en ske, volumen for en enkeltdosis er 5 ml. Den gennemsnitlige anbefalede dosis til behandling af virusinfektioner er 1-2 tabletter eller 5-10 ml opløsning i de første 2 timer hvert 30. minut. Så inden for 1 dag udføres yderligere 3 doser af lægemidlet ved omtrent samme tidsintervaller. Så tag 1 tablet eller 5 ml opløsning 3 gange om dagen, indtil fuldstændig genopretning. Til forebyggelse af infektionssygdomme tages 1 tablet eller 5 ml opløsning en gang dagligt i en tilstrækkelig lang periode fra 1 til 6 måneder. Børn i alderen 6 måneder til 2 år inden du tager en pille, er bedre at opløse i en lille mængde kogt vand (1 spsk).

Bivirkninger

Generelt er stoffet Ergoferon godt tolereret. Nogle gange er det på baggrund af dets anvendelse muligt at udvikle reaktioner af individuel intolerance over for bestanddelene af tabletter eller opløsninger. Udseendet af tegn på udvikling af negative reaktioner er grundlaget for seponering af lægemidlet.

Særlige træk

Før du begynder at tage piller eller oral opløsning, skal Ergoferon omhyggeligt læse annotationen. Der er flere specifikke indikationer vedrørende korrekt brug af stoffet:

• Resorptionstabletter indeholder laktose, så deres anvendelse anbefales ikke til personer med en samtidig krænkelse af fordøjelsen og absorptionen af ​​visse kulhydrater.
• I tilfælde af at tage den orale opløsning er det vigtigt for patienter med samtidig diabetes mellitus at korrigere doseringen af ​​insulin eller glucosesænkende lægemidler under kontrol af blodglukoseniveauer.
• Brugen af ​​stoffet Ergoferon under graviditet og amning er kun mulig, hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller spædbarnet.
• De aktive komponenter i lægemidlet interagerer ikke med lægemidler fra andre farmakologiske grupper.
• Lægemidlet har ikke direkte indflydelse på den funktionelle aktivitet af strukturerne i centralnervesystemet, nemlig koncentrationen af ​​opmærksomhed samt hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner.

På apotekets netværk er resorptionstabletter og oral opløsning Ergoferon tilgængelige uden recept. Tvivl om brugen af ​​lægemidlet er grund til at konsultere en læge specialist.

overdosis

Overskrider den anbefalede terapeutiske dosering af pastiller eller oral opløsning Ergoferon kan ledsages af kvalme, opkastning, diarré, som er forårsaget af hjælpekomponenter. Behandlingen består af mavesaft, brug af intestinale sorbenter samt udnævnelse af passende symptomatisk behandling.

Ergoferon-analoger

I dag er der ingen stoffer med lignende sammensætning og terapeutiske virkninger for Ergoferon tabletter.

opbevaring

Holdbarhed for tabletter og opløsning Ergoferon er 3 år. Det er vigtigt at holde dem i deres originale emballage på et mørkt, tørt sted ved en lufttemperatur på højst 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

De gennemsnitlige omkostninger ved pakning af Ergoferon i apoteker i Moskva afhænger af doseringsformularen:

• 20 tabletter til sugning - 265-309 rubler.
• Løsning til oral administration - 315-326 rubler.

ERGOFERON

◊ Tabletter til resorption fra hvid til næsten hvid farve, fladcylindrisk form med riska og afskærmning; Indskriften MATERIA MEDICA er indskrevet på den flade side, ERGOFERON er indskrevet på den anden flade side.

* monohydrat påføres lactose i form af en blanding af tre aktive vandige alkoholiske fortyndinger af stoffet, fortyndet 100 gange 12, 100 30, 100 50 gange.

Hjælpestoffer: Lactosemonohydrat - 0,267 g, mikrokrystallinsk cellulose - 0,03 g, magnesiumstearat - 0,003 g.

20 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
20 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
20 stk. - Konturcellepakker (5) - papemballage.

Spektret for Ergoferons farmakologiske aktivitet indbefatter antiviral, immunmodulerende, antihistamin, antiinflammatorisk.

Eksperimentelt og klinisk bevist effektiviteten af ​​brugen af ​​Ergoferon-komponenter i virale infektionssygdomme: influenza A og influenza B, akutte respiratoriske virusinfektioner (forårsaget af parainfluenzavirus, adenovirus, respiratorisk syncytialvirus, coronavirus), herpesvirusinfektioner (labial herpes, oftalmisk virus, oftalmisk virus, oftalmiske vira og herpesvirusinfektioner herpes, chicken pox, infektiøs mononukleose), akutte intestinale infektioner af viral etiologi (forårsaget af caliciviruses, coronaviruses, rotaviruses, ovirusami), enterovirus og meningokok meningitis, hæmoragisk feber med renal syndrom, tick-borne encephalitis.

Lægemidlet anvendes til behandling af bakterielle infektioner (pseudotuberculosis, kighoste, yersiniose, pneumonitis af forskellig ætiologi, herunder atypiske patogener (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella spp.), Anvendes til at forebygge bakterielle komplikationer ved virale infektioner, forhindrer superinfektion. Anvendelse af lægemidlet i præ- og efter vaccinationsperioden øger vaccinationens effektivitet, tilvejebringer ikke-specifik forebyggelse af SARS og influenza på tidspunktet for dannelsen af ​​immunitet efter vaccination. Ergoferon har Forebyggende virkning mod SARS ikke-influenza ætiologi forhindrer udviklingen af ​​samtidige sygdomme efter immunisering.

De komponenter, der indgår i lægemidlet, har en enkelt virkningsmekanisme i form af at forøge den funktionelle aktivitet af CD₄ receptor-, gamma-interferonreceptorer (IFNy) og histamin, som ledsages af en udtalt immunotrop virkning.

Det er eksperimentelt vist, at antistoffer mod interferon gamma øges ekspressionen af ​​IFN γ, IFN α / β, og konjugeret med dem interleukiner (IL-2, IL-4, IL-10 og andre) forbedrer ligandreceptorinteraktion af IFN reduceret cytokinet status ; normalisere koncentrationen og den funktionelle aktivitet af naturlige antistoffer mod IFN y, som er en vigtig faktor i kroppens naturlige antivirale tolerance stimulere interferonafhængige biologiske processer (induktion af ekspression af antigener af hovedhistokompatibilitetskomplekset af type I, II og F_c-receptorer, monocytaktivering, stimulering af NK-cellers funktionelle aktivitet, regulering af immunoglobulinsyntese, aktivering af det blandede Th1- og Th2-immunrespons).

Antistoffer til CD₄, sandsynligvis er allosteriske modulatorer af denne receptor, regulerer CD's funktionelle aktivitet₄ receptor, hvilket fører til en stigning i CD's funktionelle aktivitet₄ lymfocyt normalisering af immunoregulatorisk indeks CD₄/ CD₈, såvel som subpopulationskompositionen af ​​immunkompetente celler (CD₃, CD₄, CD₈, CD₁₆, CD₂₀).

Histaminantistoffer modificerer histaminafhængig aktivering af perifer og central H₁-receptorer og derved nedsætte tonen af ​​bronkial glat muskel, mindske kapillær permeabilitet, hvilket fører til en reduktion af varigheden og sværhedsgraden af ​​løbende næse, hævelse af næseslimhinden, hoste og nysen, samt reducerer sværhedsgraden af ​​ledsagende infektion proces allergiske reaktioner ved at inhibere histaminfrigivelse fra mast celler og basofiler, produktion af leukotriener, syntese af adhæsionsmolekyler, reduktion af eosinofil kemotaksis og blodpladeaggregering i reaktioner på kontakt med et allergen.

Den kombinerede anvendelse af komponenterne i det komplekse lægemiddel ledsages af øget antiviral aktivitet af dets bestanddele.

- forebyggelse og behandling af influenza A og B

- forebyggelse og behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner forårsaget af parainfluenzavirus, adenovirus, respiratorisk syncytialvirus, coronavirus;

- forebyggelse og behandling af herpesvirusinfektioner (labial herpes, oftalmisk herpes, genital herpes, chicken pox, herpes zoster, infektiøs mononukleose);

- forebyggelse og behandling af akutte intestinale infektioner af viral etiologi (forårsaget af calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus);

- forebyggelse og behandling af enterovirus og meningokokmenititis, hæmoragisk feber med nyresygdom, krydsbåren encephalitis;

- anvendelse i behandlingen af ​​bakterielle infektioner (pseudotuberculosis, kighoste, yersiniose, pneumonitis af forskellig ætiologi, herunder forårsaget af atypiske patogener (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella spp.));

- forebyggelse af bakterielle komplikationer af virusinfektioner, forebyggelse af superinfektion.

Lægemidlet tages oralt, ikke under måltidet. Tabletten skal opbevares i munden uden at sluge, indtil den er helt opløst.

Når du ordinerer lægemidlet til yngre børn (fra 6 måneder til 3 år) anbefales det at opløse tabletten i en lille mængde (1 spsk) kogt vand ved stuetemperatur.

På den første behandlingsdag skal du tage 8 tab. ifølge følgende skema: 1 faneblad. hvert 30. minut i de første 2 timer (kun 5 faner i 2 timer), og derefter i løbet af samme dag tage en anden 1 fane. 3 gange med jævne mellemrum. På 2. dag og tag derefter 1 fane. 3 gange om dagen indtil fuldstændig opsving.

Til forebyggelse af virusinfektionssygdomme - 1-2 tabletter / dag. Den anbefalede varighed af det profylaktiske kursus bestemmes individuelt og kan være 1-6 måneder.

Om nødvendigt kan lægemidlet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Præparatet omfatter lactosemonohydrat, og det anbefales derfor ikke at administrere det til patienter med medfødt galactosæmi, glucose eller malabsorptionsmalabsorptionssyndrom eller galactose eller ved medfødt laktasemangel.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Ergoferon påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og andet potentielt farligt maskineri.