Nurofen børns tabletter

En anden søvnløs nat, nat og nat ture til apoteker? Når børn er syge, sover ikke forældre. 37,8, hoste, snot - og her er hånden hos en mor eller far allerede nået til en bærbar computer. OK, google, hvad antipyretisk kan jeg give et barn? En af de mest populære stoffer, der kommer til at hjælpe med hovedpine og temperatur i et barn, er Nurofen-børn. Hvilken slags betyder det, hvordan man anvender det, i hvilke doser og hvilke bivirkninger der er mulige, vil blive diskuteret i denne artikel.

Generelle oplysninger om præparat, sammensætning og frigivelsesformular

Nurofen Børn er et antiinflammatorisk lægemiddel, der har smertestillende og antipyretiske virkninger. 5 ml Nurofen indeholder 100 mg ibuprofen, der hæmmer virkningen af ​​protoglastid, som er mediatorer af smerte og betændelse. Det har en høj absorptionshastighed og dermed eksponeringshastigheden.

Nurofen er ordineret til små børn fra 3 måneder i passende doser, og effekten heraf vil være effektiv for børn op til 12 år. Oftest er nurofen ordineret som en antipyretisk, men dets rækkevidde af virkninger er meget bredere. Lægemidlet fremstilles i form af tabletter med forskellige doser og i form af suspension.

Indikationer for brug

1. Akutte åndedrætsinfektioner
2. migræne
3. Børns infektioner
4. Smerter i ørerne og halsen
5. Hovedpine og tandpine
6. influenza
7. neuralgi
8. Postvaccinale infektioner
9. Smerteforstuvninger og skader

På trods af at Nurofen hjælper godt med smerter og betændelser, kan alle ikke bruge det. Inden du giver dit barn medicin, skal du læse kontraindikationerne for ikke at skade eller forværre patientens tilstand.

Før du tager en recept fra en læge, skal du sørge for at advare ham om tilstedeværelsen af ​​alle sårets egenskaber og sygdomme.

Kontraindikationer til brugen af ​​lægemidlet "Nurofen børn"

1. Individuel overfølsomhed overfor det aktive stof - ibuprofen såvel som til komponenterne: acylsalicylsyre og andre NSAID'er.
2. Nyreinsufficiens
3. Alle blodforstyrrelser
4. Mave-tarmsår
5. hyperkaliæmi
6. Hjertesvigt
7. Fructose intolerance
8. Bronchial astma
9. Børn alder op til 3 måneder.

Hvis dit barn ikke har kontraindikationer for stoffet, bør du omhyggeligt undersøge doseringen for hver alder.

Dosering og anvendelsesmåde

Lægemidlet tages oralt. Den hurtigste handling er, når den tages på tom mave, vaskes med vand. Det anbefales dog, at patienter med overfølsomhed i maven tager dette lægemiddel, mens de spiser.

Doseringen af ​​lægemidlet reguleres af barnets alder:

1. 3-6 måneders daglig dosis er 150 mg
2. 6-12 måneders daglig dosis er 200 mg
3. 1-3 år daglig dosis er 300 mg
4. 4-6 år daglig dosis er 400 mg
5. 7-9 år daglig dosis er 600 mg
6. 9-12 år daglig dosis er 900 mg

Den daglige dosis skal opdeles i 3 doser. Hvis lægemidlet anvendes som en febrifuge, er administrationstiden begrænset til 3 dage. At tage stoffet som smertestillende middel kan udføres ikke mere end 5 dage. Hvis symptomerne fortsætter efter denne tid, bør behandlingen af ​​medicin seponeres, det er nødvendigt at konsultere en specialist. Rystesuspension før brug.

Bivirkninger

Hvis lægemidlet anvendes i begrænsede doser på kort tid, vil bivirkninger minimeres.

Men hvis følgende symptomer opstår, skal dosis reduceres eller endog helt stoppes med lægemidlet:

• diarré
• Kvalme og opkastning
• feber
• Hududslæt
• kløe
• Hovedpine og svimmelhed
• søvnløshed
• blærebetændelse
• anæmi
• takykardi
• Sænkning af blodtrykket

Ved overdosering anbefales følgende behandling:

• Mavesaft
• Med 2 tabletter aktivt kul
• Rig alkalisk drikke
• Symptomatisk terapi

Særlige brugsanvisninger

Nurofen til børn kan bruges til at behandle børn med diabetes på grund af mangel på sukker og farvestoffer i præparatet. Børn med gastritis, gastrointestinal blødning, nyre- og leversygdom, samt ved anvendelse af andre analgetika og diuretika, skal du bruge dette lægemiddel med ekstrem forsigtighed.

Mulig forværring af disse sygdomme og manifestationen af ​​uønskede symptomer på grund af øgede yderligere midler indeholdende enveirektive aktive stoffer.

Også reducere effektiviteten af ​​diuretiske egenskaber af lægemidler på grund af de forskellige retninger af den aktive ingrediens.

Analoger af lægemidlet

Nurofen har flere analoger på det aktive stof og terapeutisk virkning. De vigtigste og mest almindelige er:

Anvendelse af ethvert lægemiddel du behøver at huske 3 hovedpunkter: indikationer for brug, kontraindikationer og dosering. Det anbefales ikke at bruge lægemidler til patienter med kontraindikationer, selv i små mængder. Må ikke overstige doseringen, forsøger at tvinge resultatet af behandlingen. Brug medicin som foreskrevet, i begrænsede doser på kort tid og få det bedre!

Tabletter "Nurofen" til børn

Nurofen kan kaldes et af de mest populære lægemidler, der er ordineret til feber og for at reducere smerte. For de yngste patienter fremstilles Nurofen i de mest bekvemme former til brug hos babyer. Disse er rektal suppositorier, der anvendes til spædbørn, der er ældre end 3 måneder til to år, samt en sød suspension, der er ordineret til børn fra 3 måneder til 12 år.

Doseringen i sådanne former for Nurofen er imidlertid designet til børn i de første år af livet, og når man bliver ældre, er et stearinlys ikke nok til et barn, og en enkelt dosis sirup bliver meget stor. I sådanne situationer redder det tabletterede lægemiddel. Ved hvilken alder gives det til børn, når sådanne tabletter er nødvendige i pædiatrik, og i hvilken dosis anbefales det at bruge, hvis barnet er syg?

Frigivelse form og sammensætning

Nurofen tabletter findes i to versioner af pakken - i sølvkasser og orange kasser, der indeholder påskriften "fra 6 år gammel". Begge disse lægemidler er hvide tabletter af lille størrelse med en rund form. På deres ene side er der en sort Nurofen indskrift på deres søde shell.

Sammensætningen af ​​tabletterne er den samme - hovedkomponenten er ibuprofen i en dosis på 200 mg. Natriumcitrat og natriumlaurylsulfat, såvel som stearinsyre, croscarmellose-natrium og siliciumdioxid tilsættes til det til dannelse af kernen af ​​lægemidlet. Til fremstilling af skal anvendes saccharose, macrogol 6000, acacia gummi, talkum, titandioxid og carmellose natrium.

Tabletter er anbragt i blisterpakninger på 6, 8, 10 eller 12 stykker, og i en pakning kan der være en til otte blister, så der er til salg sølvemballage indeholdende fra 6 til 96 tabletter. Hvad angår Nurofen i orange æsker, er der kun 1 blister med 8 piller inde i en sådan pakke.

Princippet om drift

Ibuprofen indeholdt i tabletter blokerer cyclooxygenase enzymer, der forstyrrer dannelsen af ​​stoffer, der forårsager en stigning i kropstemperaturen, inflammation og ledning af smerteimpulser - prostaglandiner. På grund af denne effekt har stoffet en antiinflammatorisk effekt, smertelindring og kæmper feber.

De piller, der tages inde, begynder at virke efter ca. 45-60 minutter, når deres aktive ingrediens kommer ind i blodet og akkumuleres i maksimumsbeløbet.

Efter binding med proteinmolekyler overføres det til stedet for inflammation og andre organer, hvor den udøver sin virkning. Drug metabolism finder sted i leveren, derfor dysfunktion af dette organ kan påvirke behandlingen med nurofen. Fjernelsen af ​​lægemidlet afhænger af nyrernes normale funktion, da en stor del af ibuprofen efterlader barnets krop med urin.

vidnesbyrd

Dette lægemiddel er foreskrevet:

• Med feber, hvis årsag er ARVI, influenza eller anden infektion.
• I tilfælde af smerter som følge af skade, strækning, kontusion, inflammatorisk sygdom.
• Med hovedpine og migræne.
• Med myalgi, neuralgi, samt med tandpine.

Fra hvilken alder er ordineret?

Som det fremgår af de orangefarvede Nurofen tabletter, er dette lægemiddel tilladt for børn over 6 år. Instruktionen angiver også, at dette lægemiddel i en skal kun anvendes med en vægt på over 20 kg. Hvis et seksårigt barn vejer mindre, er det bedre at give ham en suspension og beregne sin dosis efter vægt af kroppen.

Tabletter i sølvkasser har også en aldersgrænse på op til 6 år.

Begge versioner af medicinen anvendes ikke hos spædbørn i de første år af livet, fordi de indeholder en dosis, der kun er effektiv til patienter over 6 år, og en mindre dosis er nødvendig for små børn. Desuden er et barn på 7 år og ældre allerede i stand til at sluge en pille og protesterer ikke imod en sådan doseringsform.

Kontraindikationer

Nurofen tabletter er ikke ordineret ikke kun til patienter under seks år, men også i sådanne tilfælde:

• Hvis der opdages et højt kaliumindhold i en barns blodprøve, eller et koagulogram viser ugunstige ændringer i blodkoagulation.
• Hvis organerne i fordøjelsessystemet hos en lille patient har erosive eller ulcerative ændringer.
• Hvis blødning fra mavevæggen, er hjerneskibe eller anden lokalisering påbegyndt.
• Hvis patienten ikke tolererer ibuprofen eller en anden bestanddel af tabletterne.
• Hvis barnet er blevet diagnosticeret med en alvorlig sygdom af sådanne vigtige organer som nyrer, lever eller hjerte.
• Hvis et barn har en allergisk reaktion på acetylsalicylsyre eller andre antiinflammatoriske lægemidler i gruppen af ​​ikke-steroide lægemidler.
• Hvis et barn ikke tolererer fructose, mangler hans krop enzymer (sucrase, isomaltase), eller han har glucose-galactosemalabsorption.

Derudover kræver Nurofen-behandling med mange sygdomme en læge. Sådanne sygdomme indbefatter bronchial astma, diabetes, anæmi, systemisk lupus erythematosus og andre sygdomme.

Bivirkninger

Lægemidlet kan forårsage følgende bivirkninger:

• Udslæt, løbende næse, hudbetændelse, rødme og andre manifestationer af allergier.
• Fordøjelseskanal nogle børn reagerer på modtagelse Nurofen årsag kvalme, ubehag eller smerte i underlivet og andre symptomer på gastrointestinal irritation.
• Hos børn med astma provokerer nurofen ofte forværringen af ​​denne sygdom.
• Nogle gange giver behandling med piller søvnløshed eller hovedpine.
• I meget sjældne tilfælde forværrer stoffet bloddannelse, hæmmer nyrefunktion, forårsager hævelse og andre negative reaktioner.

Instruktioner til brug

Modtagelsesordning:

• Lægemidlet giver barnet til at sluge og drikke almindeligt vand. For at reducere risikoen for negative virkninger af Nurofen på fordøjelsessystemet, anbefales det at tage p-piller under eller umiddelbart efter et måltid.
• En enkelt dosis til patienter over 6 år - en tablet, og børn over 12 år kan gives 2 tabletter på en gang, men den maksimale dosis til patienter 6-18 år - 4 tabletter dagligt.
• Lægemidlet er normalt ordineret tre gange med en pause mellem doser på 8 timer, men om nødvendigt kan Nurofen gives 4 gange om dagen, det vil sige hver 6. time. Bryder mindre end seks timer mellem to piller anbefales ikke.
• Med hensyn til behandlingens varighed er det vigtigt at vide, at Nurofen tabletter kun udledes som en kortvarig behandling af symptomer som smerte og feber. Denne medicin bruges typisk kun 1-3 dage for at fjerne symptomerne. Hvis efter 2-3 dages modtagelse forbedringer ikke overholdes, bør du konsultere din læge.

Nurofen tabletter til børn

Nurofen tabletter til børn - ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAIDs) med smertestillende og antipyretisk virkning. Tilordnet børn til lindring af symptomer på betændelse, virale infektiøse processer.

Virkningsprincip og sammensætning

Børns nurofen i form af runde piller fås i kasser mærket "C 6 år." En af siderne er markeret med stoffets navn i sort. Den vigtigste aktive ingrediens er ibuprofen, 200 mg i en tablet. Shell bestanddele består af saccharose, talkum, hjælpestoffer.

Pakningen består af flere blister med et andet antal tabletter, indenfor er der en brugsanvisning. Sølvpakker indeholder op til 96 tabletter, orange - 1 blister til 8 tabletter. Opbevares i 3 år fra produktionsdatoen ved en temperatur på 15-30 C.

Ibuprofen er et derivat af propionsyre. Effekten opnås ved at hæmme dannelsen af ​​prostaglandiner - smertemediatorer. Deres dannelse opstår under vævsinflammation på grund af en stigning i erythrocytsedimenteringshastigheden og frigivelsen af ​​et stort antal hvide blodlegemer i blodet. Sammensætning Nurofena bremse processen med syntese af prostaglandiner ved at blokere cyclooxygenase-1 og cyclooxygenase-2, reducerer inflammation og der opnås analgetisk virkning.

Lægemidlet har en hurtig virkning, har en høj absorption. En gang i maven er tabletterne opdelt i aktive ingredienser. Det aktive stof absorberes i blodet 1-2 timer efter indgivelsen, 90% koncentreres i plasma. Det trænger ind i hulrummet af leddene, direkte ind i det synoviale væv, hvilket reducerer deres smertesyndrom ved at reducere inflammationsaktiviteten. R-formularen omdannes fra inaktiv til aktiv S-form efter absolut absorption.

Akkumulering opstår i leveren, efter absorption, resterende stoffer elimineres gennem urin og galde. Varigheden af ​​udskillelsen afhænger af de interne organers arbejde og metaboliske processer. I sjældne tilfælde blev en lille koncentration af lægemiddelelementer fundet i modermælk.

Handlingen begynder efter 30-40 minutter efter at have ramt tabletterne i mave-tarmkanalen.

Indikationer til behandling i pædiatri og dosering

Nurofen tabletter ordineret af børnelæger for at fjerne symptomerne på betændelse, lindre barnets tilstand. Den farmakologiske virkning udtrykkes i lindring af smerter af enhver art, et fald i kropstemperaturen, et fald i den generelle og lokale inflammation. Anvendes i virussygdomme, infektiøse processer, systemiske patologier.

• tandpine;
• hovedpine, migræne
• muskel aches;
• hypertermi;
• neuralgi.

Sølvpakker med aldersmærker er ordineret til børn fra 6 år. I denne alder er der ingen problemer ved indtagelse, så de bruger nøjagtigt tabletformen. Undtagelsen er, at barnets vægt er mindre end 20 kg. I dette tilfælde skal du give Nurofen børn i form af en suspension efter beregning af dosen pr. 1 kg kropsvægt, ikke mere end 0,4 g pr. 1 kg af barnets vægt.

Tages oralt efter et måltid, vaskes med vand. Behandlingsregime: 1 tablet 4 gange om dagen, intervallet mellem doser - 6 timer. Tilladt dosering af Nurofen er 4 tabletter eller 800 mg. Kursets varighed bør ikke overstige 3 dage for at forhindre forekomsten af ​​overdosering og bivirkninger. Manglen på forbedring kræver korrektion af terapi af den behandlende læge.

Børn fra 3 år ordineret piller medicin. For børn i førskolealderen bruges den i form af en sirup, den har en lignende aktiv ingrediens, ibuprofen. Du kan tage Nurofen tabletter til børn fra 6 år.

Fordelene er, at det kan gives alene til børn uden en læge recept, derhjemme. En enkeltdosis på 200 mg anvendes. Det bruges til at reducere smerte, reducere temperaturen over 38 C. Effekten varer i 8 timer, barnet sover godt om natten. Prisen på tabletter er lav, den gennemsnitlige værdi er 150 rubler.

Kontraindikationer og bivirkninger

Kontraindikationer betragtes individuelt for hver patient. Der er et forbud mod brug af Nurofen i forskellige sygdomme i kroppen:

• gastrit i den akutte periode
• sår, erosion på mavemuskulaturen i maven og tarmene;
• ventrikulær insufficiens
• hjertefejl
• forstyrrelse af nyrerne og urinsystemet
• leversvigt;
• nedsat bloddannelse, lav koagulering;
• diabetes mellitus;
• glucose-6-phosphat dehydrogenase deficiency syndrom.

I tilfælde af individuel intolerance efter at have taget den første pille, afbryde kurset og gå til hospitalet.

En bivirkning forekommer i sjældne tilfælde, manifesterer sig over de tilladte doser. Ændringer i barnets helbred overholdes efter en tid, individuelt i forskellige tilfælde:

1. Fra barnets side og blodkar er der observeret en ændring i blodtrykket: et fald eller en stigning i parametre på 10-20 mm Hg. Art. Klager over hjertebanken, hævelse af benene, øjenlåg. I sjældne tilfælde er risikoen for hjerteinsufficiens høj.
2. Fra siden af ​​centralnervesystemet er svimmelhed, hovedpine, svaghed en hyppig bivirkning. Meget sjældent - konvulsivt syndrom, øget intrakranielt tryk, søvnforstyrrelse, høretab.
3. I det hæmatopoietiske system forstyrres dannelsen af ​​blodlegemer. Manifest i form af aplastisk, hæmolytisk, thrombocytopenisk anæmi, leukopeni, agranulocytose.
4. På fordøjelseskanalen er der observeret dyspeptiske lidelser: kvalme, opkastning, forandringer i afføring, flatulens. Med en ukendt frekvens: Mavesmerter, blødning, sårdannelse i slimhinden, gastritis, colitis. Mulig dysfunktion i leveren og galdevejen, mekanisk gulsot.
5. Urinsystem - nyresygdom, nyresvigt, nedsat urinudstrømning, cystitis, ødem. Udseendet af urenheder i urinen: hæmaturi - blod, proteinuri - protein.
6. På den anden side af åndedrætssystemet kan det være svært at trække vejret, hoste, bronchospasme. Forekomsten af ​​sådanne symptomer når man tager en pille standarddosis indikerer intolerance over for lægemidlets sammensætning.

Individuelle reaktioner på Nurofen til børn manifesteres af allergiske dermatoser, urticaria, ledsaget af kløe. I alvorlige tilfælde udvikler anafylaktisk shock, angioødem, der kræver øjeblikkelig lindring af et angreb. For at lindre symptomet, stop med at tage piller. Førstehjælp - indførelse af antihistaminer, dexamethason, diuretika til hurtig fjernelse af komponenter fra blodet.

Påvisning af en uønsket patologisk effekt kræver assistance fra en specialist.

Brug sammen med andre lægemidler

Du kan ikke tage Nurofen tabletter til børn med andre antiinflammatoriske lægemidler, aspirin, antikoagulantia. Trombolytiske lægemidler øger risikoen for blødning i kombination med brugen af ​​ibuprofen. Med narkotika af guld er den toksiske virkning af sammensætningen på nyrerne forøget. Nurofen har en lille toksisk virkning på leveren sammen med cyclosporiner. Forøger blodplasmakoncentrationen.

I forbindelse med deprimerende virkninger på sekretion i nyretubuli ikke udpege en fælles reception med vanddrivende medicin og vasodilatorer. Forbedrer effekten af ​​blodfortyndende, hypoglykæmiske lægemidler. I en konstant modtagelse Nurofenom glucocorticosteroider, methotrexat, hormon østrogen midler, hjerteglycosid digoxin deres bivirkninger øges.

Analoger af Nurofen med den aktive bestanddel ibuprofen:

Allsidigheden af ​​børns Nurofen er evnen til at bruge den i en række sygdomme. Den største forsigtighed: du skal kontrollere i hvilken alder at begynde at give det til barnet. Lægemidlet er kun et symptomatisk middel med en kortvarig effekt. Behandling kræver fjernelse af årsagen til den underliggende sygdom, hvis symptom er smerte og betændelse.

Nurofen til børn tabletter - officielle * brugsanvisninger

VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsnummer: П N013012 / 01-100511

International ikke-proprietært navn (INN): ibuprofen

Kemisk navn: (RS) -2- (4-isobutylphenyl) -propiopinsyre

Dosering og form: overtrukne tabletter

Ingredienser:

En overtrukket tablet indeholder aktivt stof - 200 mg ibuprofen og hjælpestoffer: natrium kroekarmellozu, natriumlaurylsulfat, natriumcitratdihydrat, stearinsyre, kolloidt siliciumdioxid, natriumcarmellose, talkum, akaciegummi, saccharose, titandioxid, macrogol 6000, sort blæk (shellac, sort jernoxid E) 72, polypropylenglycol, isopropylalkohol, n-butylalkohol, industrielt methyleret alkohol, renset vand).

Beskrivelse:

Runde bikonvekse tabletter, belagt hvid eller næsten hvidfarvet med påskriften i sort Nurofen på den ene side af tabletten.

Farmakoterapeutisk gruppe: Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er).

ATX-kode: M01AE01

Farmakologisk virkning:

Nonsteroidal antiinflammatorisk medicin (NSAID). Det har en retningsvirkning mod smerte, har antipyretiske og antiinflammatoriske egenskaber. Virkningsmekanismen for ibuprofen skyldes inhibering af syntesen af ​​prostaglandinmediatorer af smerte, inflammation og hypertermisk reaktion.

Farmakokinetik:

Absorption - høj, forbindelse med plasmaproteiner - 90%. Trænger langsomt ind i hulrummet af leddene, dvæler i synovialvævet, hvilket skaber større koncentrationer i det end i plasmaet. Efter absorption transformerer omkring 60% af den farmakologisk inaktive R-form langsomt til den aktive S-form. Metaboliseret i leveren. Udskilt af nyrerne (uændret, ikke mere end 1%) og i mindre grad med galde. Halveringstiden er 2 timer.

Indikationer for brug:

Nurofen bruges til hovedpine, tandpine, migræne, smertefuld menstruation, neuralgi, rygsmerter, muskler og reumatiske smerter; såvel som med en febril tilstand af influenza- og katarralsygdomme.

Kontraindikationer:

■ erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen og den akutte fase, herunder mavesår og 12 duodenalsår i det akutte stadium, ulcerøs colitis, mavesår, Crohns sygdom;
■ hjertesvigt
■ alvorlig behandling af arteriel hypertermi
■ Overfølsomhed overfor ibuprofen eller til lægemidlets komponenter
■ fuldstændig eller ufuldstændig intolerance over for acetylsalicylsyre (rhinosinusitis, urticaria, nasalpolypper, bronchial astma)
■ sygdomme i optisk nerve; nedsat farve vision, amblyopi, scotoma;
■ mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase, hæmofili og andre forstyrrelser i blodkoagulation, hæmoragisk diatese, hypokoaguleringstilstand;
■ graviditet III trimester, amning
■ alvorlig leverdysfunktion
■ alvorlig nedsat nyrefunktion (kreatin clearance mindre end 30 ml / min)
■ høretab, patologi af det vestibulære apparat;
■ perioden efter den aortokopiske shunt
■ gastrointestinal blødning og intrakraniel blødning
■ hæmofili og andre blødningsforstyrrelser, hæmoragisk diatese;
■ Dee op til 6 år.

Forholdsregler: ældre alder, iskæmisk hjertesygdom, cerebrovaskulær sygdom, dyslipidæmi, diabetes, sygdomme i perifere arterier, rygning, hyppig alkoholforbrug, lange ispolzovanieLPVP, alvorlige somatiske sygdomme, samtidig brug af orale kortikosteroider (herunder prediizolon..), antikoagulanter ( herunder warfarin, clopidogrel, acetylsalicylsyre), ved at tage selektive serotoninreoptagelseshæmmere, sygdomme, når man tager lægemidlet hos patienter med mavesår og 12-pers Noah ulcus historie, gastritis, enteritis, colitis, med anamnese om blødning fra mave-tarmkanalen; i nærværelse af samtidige sygdomme i leveren og / eller nyrerne; i tilfælde af levercirrhose med portalhypertension, nefrotisk syndrom, kronisk hjertesvigt; hypertension; i sygdomme i blodet af ukendt ætiologi (leukopeni og anæmi); med bronchial astma, med hyperbilirubinæmi; graviditet (I, II trimestere); alder under 12 år.

Dosering og indgift:

Nurofen er ordineret til voksne og børn over 12 år ved munden, efter et måltid i tabletter på 200 mg 3-4 gange om dagen. Tabletter skal tages med vand.

For at opnå en hurtig terapeutisk effekt hos voksne kan dosis øges til 400 mg (2 tabletter) 3 gange om dagen.

Børn fra 6 til 12 år: 1 tablet ikke mere end 4 gange om dagen; stoffet kan kun anvendes i tilfælde af et barns legemsvægt over 20 kg. Intervallet mellem at tage piller i mindst 6 timer. Tag ikke mere end 6 tabletter om 24 timer. Den maksimale daglige dosis er 1200 mg. Hvis du tager stoffet i 2-3 dage, fortsætter symptomerne, du skal stoppe behandlingen og konsultere en læge.

Bivirkninger:

Når du bruger lægemidlet Nurofen inden for 2-3 dage, observeres bivirkninger næsten ikke. Ved langvarig brug kan følgende bivirkninger forekomme:

• På den del af mave-tarmkanalen: kvalme, opkastning, halsbrand, anoreksi, smerte og ubehag i epigastrium, diarré, flatulens, mulige erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen (i nogle tilfælde kompliceret ved perforering og blødning), mavesmerter, irritation, tørhed i mundslimhinden eller smerter i munden, sårdannelse i tarmens slimhinde, aphthous stomatitis, pancreatitis, forstoppelse, hepatitis.

• Nervesystemet: hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, agitation, døsighed, depression, forvirring, hallucinationer, sjældent aseptisk meningitis (oftere hos patienter med autoimmune sygdomme).

• Fra siden af ​​kardiovaskulærsystemet: hjertesvigt, højt blodtryk (BP), takykardi.

• Fra urinsystemet: nefrotisk syndrom (ødem), akut nyresvigt, allergisk nefrit, polyuri, cystitis.

• På den hæmopoietiske organs del: anæmi (herunder hæmolytisk, aplastisk), trombocytoemia og trombocytopenisk purpura, agrapulocytose, leukopeni.

• På sansens side: Høretab, ringing eller tinnitus, reversibel toksisk optisk neuritis, sløret syn eller diplopi, tørhed og øjenirritation, hævelse af bindehinden og øjenlågene (allergisk oprindelse), scotoma.

• Allergiske reaktioner: Hududslæt, kløe, urticaria, angioødem, anafylaktiske reaktioner, anafylaktisk shock, feber, exudativ erythem multiforme (herunder Stevens-Johnsons syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom, Lyels syndrom, Lyels syndrom)..

• På den anden side af åndedrætssystemet: bronchospasme, åndenød.

• Andet: Forøget svedtendens.

Med langvarig brug af store doser - mucosal ulceration gastrointestinal blødning (gastrointestinal, gingival, uterine, hæmorider), nyrefunktion (nedsat farvesyn, scotoma, amblyopi).

Hvis der opstår bivirkninger, stop med at tage stoffet og konsultere en læge.

overdosis:

Symptomer: mavesmerter, kvalme, opkastning, sløvhed, døsighed, depression, hovedpine, tinnitus, metabolisk acidose, koma, akut nyresvigt, nedsat blodtryk (BP), bradykardi, takykardi, atrieflimren og respirationssvigt.

Behandling: gastrisk lavage (kun inden for en time efter indtagelse), aktiveret kulstof, alkalisk mad, tvungen diurese, symptomatisk behandling.

Interaktion med andre lægemidler:

Det anbefales ikke at tage Nurofen tabletter samtidig med acetylsalicylsyre (ASA) og andre NSAID'er. Ved samtidig udnævnelse af ibuprofen reduceres den antiinflammatoriske og antiplatelet effekt af acetylsalicylsyre (ASA) (det er muligt at øge forekomsten af ​​akut koronarinsufficiens hos patienter, der modtager små doser acetylsalicylsyre (ASK) som antiplatelet middel) efter start af ibuprofen. 1 Samtidig øget risiko for blødning, når det administreres sammen med antikoagulerende og trombolytiske lægemidler (alteplaza, streptokinase, urokpazoy). Cefamandol, cefaperazon, cefotetan, valproinsyre, plicamycin, øger renheden af ​​udviklingen af ​​hypoprothrombinæmi. Cyclosporin og guldpræparater forøger virkningen af ​​ibuprofen på syntesen af ​​prostagoglobulin i nyrerne, som manifesteres af en stigning i nefrotoksicitet. Ibuprofen øger plasmakoncentrationen af ​​cyclosporin og sandsynligheden for dens hepatotoksiske virkninger. Narkotika, som blokerer tubulær sekretion, reducerer udskillelse og øger plasmakoncentrationen af ​​ibuprofen. Induktorer af mikrosomal oxidation (phenytoin, ethanol, barbiturater, rifampicip, feilbutazon, tricykliske antidepressiva) øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter, hvilket øger risikoen for udvikling af alvorlige hepatotoksiske reaktioner. Inhibitorer af mikrosomal oxidation - reducere risikoen for hepatotoksisk virkning. Reducerer den hypotensive aktivitet af vasodilatorer, natriuretisk i furosemid og hydrochlorthiazid. Reducerer effektiviteten af ​​uricosuriske lægemidler, forbedrer virkningen af ​​indirekte anti-koaguleringsmidler, antigregerende midler, fibrinolytika. Forbedrer bivirkninger af mineralocorticosteroider, glukokortikosteroider, østrogener, ethanol. Forbedrer virkningen af ​​orale hypoglykæmiske lægemidler, sulfonylurinderivater og insulin. Antacida og colestyramin reducerer absorptionen. Forøger blodkoncentrationen af ​​digoxin, lithiumpræparater, methotrexat. Koffein forøger den analgetiske virkning.

Særlige instruktioner:

Under langvarig behandling er det nødvendigt at kontrollere billedet af perifert blod og den funktionelle tilstand af lever og nyrer. Når symptomer på gastropati fremkommer, vises en tæt overvågning, herunder esophagogastroduodescopy, fuldstændig blodtælling (bestemt hæmoglobin), okkult blodprøve. Hvis det er nødvendigt, bestemmer, at 17-ketosteroidov-lægemidlet skal afbrydes 48 timer før undersøgelsen. Gratis bør afstå fra alle aktiviteter, der kræver opmærksomhed, hurtige mentale og motoriske reaktioner. I behandlingsperioden skal afstå fra brug af alkoholholdige drikkevarer.

Udgivelsesformular:

200 mg overtrukne tabletter

På 6 eller 12 tabletter i blisteren (PVC / PVDH / aluminium).

En blisterpakning (6 eller 12 tabletter), to blisterpakninger (men 6 eller 12 tabletter), 3 blisterpakninger (12 tabletter hver) eller 8 blisterpakninger (12 tabletter hver) sammen med brugsanvisningen placeres i en papkasse eller en plastikbeholder.

Opbevaringsbetingelser:

Ved en temperatur ikke over + 25 ° С uden for børns rækkevidde! På et tørt sted.

Udløbsdato:

Brug ikke lægemidlet udløbet.

Apotek ferie:

producent:

Rekitt Benkizer Helsker International Ltd,
Thein Road, Nottingham, NG90 2DB. Storbritannien,

Repræsentant i Rusland / adresse for længden af ​​kravet:

Rekitt Benkizer Helsker LLC
Rusland, 115114, Moskva, Kozhevnicheskaya st., 14

Nurofen tabletter 200 mg, 20 stk.

Tilgængelighed i Moskva apoteker

Instruktioner til brug

Aktiv ingrediens: ibuprofen - 200 mg.

Hjælpestoffer: croscarmellosenatrium - 30 mg, natriumlaurylsulfat - 0,5 mg, natriumcitratdihydrat - 43,5 mg, stearinsyre - 2 mg, siliciumdioxid, kolloidalt - 1 mg.

shell sammensætning: carmellosenatrium - 0,7 mg Talkum - 33 mg, akaciegummi - 0,6 mg saccharose - 116,1 mg Titandioxid - 1,4 mg Macrogol 6000 - 0,2 mg, sort blæk (Opakod S-1-277.001) (lac - 28.225% farvestof ferrioxid sort (E172) - 24,65%, propylenglycol - 1,3% isopropanol - 0,55% butanol - 9,75% ethanol - 32.275%, renset vand - 3,25%).

I pakken 20 stk.

Nurofen - NSAID'er. Det er et derivat af phenylpropionsyre.

Det har smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk effekt.

Virkningen af ​​lægemidlet skyldes inhibering af syntesen af ​​prostaglandiner ved at blokere enzymet cyclooxygenase.

• muskel smerte
• rygsmerter
• gigt,
• ligamentskader
• stretching
• sportsskader
• betændelse og neuralgi.

• overfølsomhed over for ibuprofen eller til stoffets komponenter Nurofen, acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er;
• bronchial astma
• urticaria,
• rhinitis,
• børns alder (op til 12 år)

Brug under graviditet og amning

Forsigtighed bør udvises under graviditet og amning.

Dosering og indgift

For voksne og børn over 12 år er indledende dosis af lægemidlet 200 mg 3-4 gange / dag.

For at opnå en hurtig klinisk effekt er det muligt at øge startdosis til 400 mg 3 gange dagligt.

Den maksimale daglige dosis er 1200 mg.

Coated tabletter skal tages med vand.

Børn 6-12 år (med en legemsvægt på mere end 20 kg) - 1 fane. ikke mere end 4 gange om dagen.

Ved anvendelse af Nurofen i 2-3 dage, er bivirkninger praktisk taget ikke observeret. Ved langvarig brug kan følgende bivirkninger forekomme:

Fra fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, halsbrand, anorexi, epigastriske gener, diarré, flatulens, erosiv og ulcerøs læsioner i mave-tarmkanalen, mavesmerter.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: mulig hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, agitation, døsighed, depression, høretab, tinnitus.

Siden hjerte-kar-systemet: hjertesvigt, forhøjet blodtryk, takykardi.

På urinstofets del: Ødemsyndrom, nedsat nyrefunktion.

Fra det hæmopoietiske system: anæmi, trombocytopeni, agranulocytose, leukopeni.

Allergiske reaktioner: Hududslæt, kløe, urticaria, angioødem.

Andet: bronchospasme, øget svedtendens.

Til ekstern brug

Svag rødme i huden, brændende fornemmelse eller prikken på gelens anvendelse.

Meget sjældent (med øget følsomhed over for lægemidlets komponenter) - allergiske reaktioner, bronchospasme.

Hvis du oplever bivirkninger, stop med at tage stoffet og konsultere en læge.

Forholdsregler foreskrevet for mavesår og duodenalsår historie, gastritis, enteritis, colitis, blødning fra mave-tarmkanalen i historien, med ledsagende sygdomme i leveren og / eller nyresygdom, kongestiv hjerteinsufficiens, blod sygdomme af ukendt ætiologi, bronkial astma, urticaria, rhinitis, polypper i næseslimhinden, hyperbilirubinæmi.

Hvis det er nødvendigt, bestem de 17-ketosteroider, lægemidlet bør annulleres 48 timer før undersøgelsen.

Patienten skal informeres om, at lægemidlet bør stoppes, og lægen bør høres, når der opstår bivirkninger.
Samtidig brug af brusende tabletter Nurofen med acetylsalicylsyre og andre NSAID'er anbefales ikke.
På baggrund af stoffet anbefales ikke alkohol.

Kontrol af laboratorieparametre

Under lægemidlets langsigtede administration er det nødvendigt at kontrollere mønsteret af perifert blod og den funktionelle tilstand af lever og nyrer. Når symptomer på gastropati optræder, vises tæt overvågning, herunder esophagogastroduodenoskopi, generel blodprøve (hæmoglobinbestemmelse), fækal okkult blodprøve.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Patienter bør afholde sig fra alle aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed, hurtighed i psykomotoriske reaktioner.

Mens anvendelsen af ​​induktionsspoler Nurofen mikrosomal oxidering (phenytoin, ethanol, barbiturater, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) øge produktionen af ​​hydroxylerede metabolitter af aktiv ibuprofen, hvilket øger risikoen for alvorlig toksicitet. Når de anvendes sammen, reducerer inhibitorer af mikrosomal oxidation risikoen for hepatotoksisk virkning af ibuprofen.

Ved samtidig brug af Nurofen reduceres den antihypertensive effekt af vasodilatatorer, den natriuretiske virkning af furosemid og hypothiazid; reducerer effektiviteten af ​​uricosuriske lægemidler, forstærker virkningen af ​​indirekte antikoagulantia, antiplatelet midler, fibrinolytika.

Når det kombineres, forbedrer Nurofen bivirkningerne af mineralocorticoider, glucocorticoider, østrogener, ethanol og den hypoglykæmiske virkning af sulfonylurea-derivater.

Samtidig med at tage antacida og kolestiramin reducerer samtidig absorptionen af ​​ibuprofen.

Når det kombineres, øger Nurofen koncentrationen af ​​digoxin, lithium, methotrexat i blodet.

Koffein forbedrer den smertestillende virkning af ibuprofen.

Symptomer: mavesmerter, kvalme, opkastning, sløvhed, søvnighed, depression, hovedpine, tinnitus, metabolisk acidose, koma, akut nyresvigt, nedsat blodtryk, bradykardi, takykardi, atrieflimren, åndedrætsstop.

Behandling: gastrisk lavage (kun i 1 time efter indgift), administration af aktivt kul, alkalisk drik, tvungen diurese, symptomatisk behandling.

Opbevares ved en temperatur ikke over + 30 ° С utilgængeligt for børn.

NUROFEN FOR BØRN

Nonsteroidal antiinflammatorisk medicin (NSAID).

struktur

En overtrukket tablet indeholder den aktive bestanddel - ibuprofen 200 mg;

Hjælpestoffer: croscarmellose natrium 30 mg, natriumlaurylsulfat 0,5 mg, natriumcitratdihydrat 43,5 mg, stearinsyre 2 mg, siliciumdioxidkolloid 1 mg.

shell sammensætning: carmellose natrium 0,7 mg talkum 33 mg, acacia gummi 0,6 mg, saccharose 116,1 mg, titandioxid 1,4 mg, macrogol 6000 0,2 mg sort blæk [Opacode S-1-277001 ] (shellac 28.225%, jernfarvestofoxid (E172) 24,65% propylenglycol 1,3% isopropanol * 0,55% butanol * 9,75% ethanol * 32,275% renset vand * 3,25% ).

* Opløsningsmidler afdampes efter trykprocessen.

beskrivelse

Runde bikonvekse tabletter, belagt i hvid eller næsten hvid farve med et sort overtryk af Nurofen på den ene side af tabletten. På tværs af tabletten er kerne hvid eller næsten hvid i farve, skalen er hvid eller næsten hvid.

Frigivelsesformular

200 mg overtrukne tabletter.

På 6, 8, 10 eller 12 tabletter i blisteren (PVC / PVDH / aluminium).

En blister (6, 8, 10 eller 12 tabletter) eller to blister (6, 8, 10 eller
12 tabletter) eller 3 blisterpakninger (10 eller 12 tabletter) eller 4 blister (ifølge
12 tabletter) eller 8 blisterpakninger (12 tabletter) sammen med brugsanvisningen placeres i en papkasse.

Virkningsmekanismen af ​​ibuprofen, propionsyrederivatet fra gruppen af ​​ikke-steroide anti-inflammatoriske lægemidler (NSAID'er) skyldes inhiberingen af ​​prostaglandinsyntesen - mediatorer af smerte, inflammation og hypertermisk respons. Blokerer ubetinget cyclooxygenase 1 (COX-1) og cyclooxygenase 2 (COX-2) og derved hæmmer syntesen af ​​prostaglandiner. Det har en hurtig retningsvirkning mod smerter (smertestillende), antipyretisk og antiinflammatorisk effekt. Derudover hæmmer ibuprofen reversibel blodpladeaggregering. Den smertestillende virkning af lægemidlet varer op til 8 timer.

Absorption - høj, hurtigt og næsten fuldstændigt absorberet fra mave-tarmkanalen (GIT). Efter at have taget lægemidlet på tom mave, er den maksimale koncentration (C_max) ibuprofen i plasma nås efter 45 minutter. Hvis du tager stoffet med mad, kan det øge tiden at nå den maksimale koncentration (TC_max) op til 1-2 timer. Plasmaproteinbinding
blod - 90%. Trænger langsomt ind i hulrummet i leddene, der sidder i synovialvæsken, skaber i højere koncentrationer end i blodplasmaet. I cerebrospinalvæsken fandt man lavere koncentrationer af ibuprofen sammenlignet med blodplasma. Efter absorption transformerer omkring 60% af den farmakologisk inaktive R-form langsomt til den aktive S-form. Metaboliseret i leveren. Halveringstid (T1 / 2) -
2 timer Udskåret af nyrerne (i uændret form, ikke mere end 1%) og i mindre grad med galde.

I begrænsede studier blev ibuprofen fundet i modermælk i meget lave koncentrationer.

Nurofen ® bruges til hovedpine, migræne, tandpine, smertefuld menstruation, neuralgi, rygsmerter, muskelsmerter, reumatisk smerte og ledsmerter såvel som i en feberisk tilstand med influenza- og katarralsygdomme.

• Overfølsomhed overfor ibuprofen eller nogen af ​​de komponenter, der udgør lægemidlet.
• Hel eller delvis kombination af astma, tilbagevendende nasal polyposis, og paranasale sinuser, og intolerance over for acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er (herunder historie).
• Ætsende og ulcerative sygdomme i mave-tarmkanalen (herunder mavesår og duodenalsår, Crohns sygdom, ulcerøs colitis) eller sårblødning i den aktive fase eller i historien (to eller flere bekræftede episoder af mavesår eller mavesår).
• En historie med blødning eller perforering af et gastrointestinalt sår forårsaget af brug af NSAID'er.
• Alvorlig leversvigt eller leversygdom i den aktive fase.
• Alvorlig nyresvigt (kreatininclearance < 30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия.
• Dekompenseret hjertesvigt periode efter koronararterie bypass kirurgi.
• Cerebrovaskulær eller anden blødning.
• Fructose intolerance, glucose-galactose malabsorption, sucrase-isomaltase mangel.
• Hæmofili og andre blødningsforstyrrelser (herunder hypokoagulering), hæmoragisk diatese.
• Graviditet (III trimester).
• Børnenes alder op til 6 år.

Med omhu

Samtidig modtagelse af andre NSAID'er, tilstedeværelsen i historien om en enkelt episode af mavesår og duodenalsår eller ulcerøs blødning i mave-tarmkanalen; gastritis, enteritis, colitis, Helicobacter pylori infektion, ulcerativ colitis; bronkial astma eller allergiske sygdomme i det akutte stadium eller i anamnese - udvikling af bronchospasme er mulig; systemisk lupus erythematosus eller blandet bindevævssygdom (Sharpe syndrom) - øget risiko for aseptisk meningitis; nyresvigt, herunder under dehydrering (kreatininclearance på mindre end 30-60 ml / min), nefrotisk syndrom, leversvigt, cirrose med portal hypertension, hyperbilirubinæmi, hypertension og / eller hjerteinsufficiens, cerebrovaskulær sygdom, blod sygdom af ukendt ætiologi ( leukopeni og anæmi), alvorlige somatiske sygdomme, dyslipidæmi / hyperlipidæmi, diabetes mellitus, perifer arteriesygdom, rygning, hyppig anvendelse af alkohol, samtidig anvendelse af l ekarstvennyh betyder som kan øge risikoen for mavesår eller blødning, navnlig orale kortikosteroider (herunder prednison) antikoagulanter, (herunder warfarin), selektive serotoningenoptagelsesinhibitorer (herunder citalopram, fluoxetin, paroxetin, sertralin) eller antiplatelet midler (herunder acetylsalicylsyre, clopidogrel), graviditet I-II trimester, ammende alder, alder, alder under 12 år.

Til oral administration. Patienter med overfølsomhed i maven rådes til at tage stoffet med måltider.

Kun til kortvarig brug. Læs omhyggeligt vejledningen før du tager stoffet.

Voksne og børn over 12 år: Oralt, 1 tablet (200 mg) op til 3-4 gange om dagen. Tabletter skal tages med vand. For at opnå en hurtigere terapeutisk effekt hos voksne kan dosis øges op til 2 tabletter (400 mg) op til 3 gange om dagen.

Børn fra 6 til 12 år: 1 tablet (200 mg) op til 3-4 gange om dagen; stoffet kan kun tages i tilfælde af et barns legemsvægt på mere end 20 kg.

Intervallet mellem at tage piller bør være mindst 6 timer.

Det maksimale daglige indtag for voksne er 1200 mg (6 tabletter). Den maksimale daglige dosis til børn fra 6 til 18 år: 800 mg (4 tabletter).

Hvis du tager stoffet i 2-3 dage, fortsætter symptomerne eller forværres, det er nødvendigt at stoppe behandlingen og konsultere en læge.

Risikoen for bivirkninger kan minimeres, hvis lægemidlet tages på kort tid, med den minimale effektive dosis, der er nødvendig for at eliminere symptomerne.

Hos ældre er der øget hyppighed af bivirkninger på baggrund af brugen af ​​NSAID, især gastrointestinal blødning og perforering, i nogle tilfælde med dødelig udgang.

Bivirkninger er overvejende dosisafhængige.

Følgende bivirkninger blev observeret med kortvarig ibuprofen i doser på højst 1200 mg / dag (6 tabletter). Ved behandling af kroniske lidelser og langvarig brug kan der opstå andre bivirkninger.

Overtrædelser af blodet og lymfesystemet

• Meget sjælden: Forstyrrelser i bloddannelse (anæmi, leukopeni, aplastisk anæmi, hæmolytisk anæmi, trombocytopeni, pancytopeni, agranulocytose). De første symptomer på sådanne lidelser er feber, ondt i halsen, overfladiske mavesår, influenzalignende symptomer, svær svaghed, blødninger fra næsen og subkutane blødninger, blødninger og blødninger af ukendt ætiologi.

Immunsystemet lidelser

• Sjælden: hypersensitivitetsreaktioner - ikke-specifikke allergiske reaktioner og anafylaktisk reaktion fra luftvejs reaktioner (astma, herunder dens forværring, bronkokonstriktion, dyspnø, dyspnø), hudreaktioner (kløe, nældefeber, purpura, angioødem, eksfoliative og bulløse dermatoser, herunder toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), Stevens-Johnsons syndrom, erythema multiforme), allergisk rhinitis, eosinofili.
• Meget sjælden: overfølsomhedsreaktioner alvorlige reaktioner, herunder hævelse af ansigt, tunge og hals, åndenød, takykardi, hypotension (anafylaksi, angioødem eller svær anafylaktisk shock).

Forstyrrelser i mave-tarmkanalen

• Sjældne: Mavesmerter, kvalme, dyspepsi (herunder halsbrand, oppustethed).
• Sjælden: diarré, flatulens, forstoppelse, opkastning.
• Meget sjælden: mavesår, perforering eller gastrointestinal blødning, melena, blodig opkastning, i nogle tilfælde med dødelig udgang, især hos ældre patienter, ulcerativ stomatitis, gastritis.
• Frekvens ukendt: Forværring af kolitis og Crohns sygdom.

Lever og galdeveje

• Meget sjælden: Unormal leverfunktion, øget aktivitet af "lever" transaminaser, hepatitis og gulsot.

Nyrer og urinvejsforstyrrelser

• Sjælden: akut nyresvigt (kompenseret og dekompenseret) især på lang tids brug, i kombination med stigende koncentrationer af urinstof i blodplasmaet og fremkomsten af ​​ødem, proteinuri og hæmaturi, nefrotisk syndrom, nefrotisk syndrom, papillær nekrose, interstitiel nephritis, cystitis.

Nervesystemet

• Sjælden: hovedpine.
• Meget sjælden: aseptisk meningitis.

Krænkelser i det kardiovaskulære system

• Frekvensen er ukendt: hjertesvigt, perifert ødem, med langvarig brug øget risiko for trombotiske komplikationer (for eksempel myokardieinfarkt), forhøjet blodtryk.

Overtrædelser af åndedrætssystemet og mediastinale organer

• Frekvens ukendt: bronchial astma, bronchospasme, åndenød.

• hæmatokrit eller hæmoglobin (kan falde)
• blødningstid (kan øges)
• plasmaglukosekoncentration (kan falde)
• kreatininclearance (kan falde)
• plasmakreatininkoncentration (kan øges)
• levertransaminaseaktivitet (kan øges)

Hvis du oplever bivirkninger, stop med at tage stoffet og konsultere en læge.

Hos børn kan overdosis symptomer opstå efter en dosis på over 400 mg / kg legemsvægt. Hos voksne er den dosisafhængige virkning af overdosis mindre udtalt. Halveringstiden for lægemidlet ved overdosering er 1,5-3 timer.

Symptomer: kvalme, opkastning, smerter i den epigastriske region eller sjældent diarré, tinnitus, hovedpine og gastrointestinal blødning. I mere alvorlige tilfælde er der manifestationer af centralnervesystemet: døsighed, sjældent - spænding, kramper, desorientering, koma. I tilfælde af alvorlig forgiftning, metabolisk acidose og en forøgelse af protrombintiden kan nyresvigt, skader på levervæv, et fald i blodtryk, respirationsdepression og cyanose udvikles. Patienter med bronchial astma kan forværre denne sygdom.

Behandling: Symptomatisk med den obligatoriske tilvejebringelse af luftvejsdygtighed, overvågning af EKG og de vigtigste vitale tegn indtil patientens tilstand er normaliseret. Oral administration af aktivt kul eller mavesaft i 1 time efter administration af en potentielt toksisk dosis ibuprofen anbefales. Hvis ibuprofen allerede er absorberet, kan en alkalisk drik ordineres for at fjerne det sure ibuprofenderivat af nyrerne, tvungen diurese. Hyppige eller langvarige anfald bør stoppes ved intravenøs administration af diazepam eller lorazepam. Med forringelsen af ​​astma anbefales brug af bronkodilatatorer.

Samtidig anvendelse af ibuprofen med følgende lægemidler bør undgås:

• Acetylsalicylsyre: med undtagelse af lave doser acetylsalicylsyre (ikke mere end 75 mg dagligt), ordineret af en læge, fordi den kombinerede anvendelse kan øge risikoen for bivirkninger. Med samtidig brug af ibuprofen reducerer inflammatoriske og antitrombotisk effekt af acetylsalicylsyre (kan forøge forekomsten af ​​akut hjerteinsufficiens hos patienter som antiblodplademidler acetylsalicylsyre, lavdosis, efter initiering af ibuprofen).
• Andre NSAID'er, især selektive COX-2 hæmmere: Samtidig brug af to eller flere lægemidler fra NSAID-gruppen bør undgås på grund af den mulige stigning i risikoen for bivirkninger.

Vær forsigtig med at anvende samtidig med følgende stoffer:

• Antikoagulantia og trombolytiske lægemidler: NSAID kan øge effekten af ​​antikoagulantia, især warfarin og trombolytiske lægemidler.
• Antihypertensive stoffer (ACE-hæmmere og angiotensin II-antagonister) og diuretika: NSAID'er kan nedsætte effektiviteten af ​​lægemidler i disse grupper. Hos nogle patienter med nedsat nyrefunktion (fx patienter med dehydrering eller hos ældre patienter med nedsat nyrefunktion) samtidig administration af ACE-inhibitorer eller antagonister af angiotensin II og midler, der hæmmer cyclooxygenase, kan føre til en forringelse af nyrefunktionen, herunder udvikling af akut nyresvigt (normalt reversibel). Disse interaktioner bør overvejes hos patienter, der tager coxib samtidig med ACE-hæmmere eller angiotensin II-antagonister. I den henseende bør den kombinerede anvendelse af ovennævnte midler ordineres med forsigtighed, især hos ældre. Det er nødvendigt at forhindre dehydrering hos patienter samt at overveje muligheden for at overvåge nyrefunktionen efter starten af ​​en sådan kombineret behandling og periodisk i fremtiden. Diuretika og ACE-hæmmere kan øge NSAID'ernes nefrotoksicitet.
• Glukokortikosteroider: En øget risiko for ulceration af mave-tarmkanalen og gastrointestinal blødning.
• Antiplatelet midler og selektive serotonin reuptake inhibitorer: En øget risiko for gastrointestinal blødning.
• Hjerteglycosider: Samtidig administration af NSAID'er og hjerteglykosider kan føre til forværring af hjerteinsufficiens, nedsat glomerulær filtrationshastighed og en stigning i koncentrationen af ​​hjerteglykosider i blodplasma.
• Litiumpræparater: Der er tegn på sandsynligheden for at øge koncentrationen af ​​lithium i blodplasmaet under brug af NSAID.
• Methotrexat: Der er tegn på sandsynligheden for at øge koncentrationen af ​​methotrexat i blodplasmaet under brug af NSAID.
• Cyclosporin: En øget risiko for nefrotoksicitet ved samtidig administration af NSAID og cyclosporin.
• Mifepriston: NSAID bør startes tidligst 8-12 dage efter administration af mifepriston som NSAID kan reducere effekten af ​​mifepriston.
• Takrolimus: Samtidig udnævnelse af NSAID og tacrolimus kan øge risikoen for nefrotoksicitet.
• Zidovudin: Samtidig brug af NSAID og zidovudin kan føre til forøget hæmatotoksicitet. Der er tegn på en øget risiko for hæmorrose og hæmatomer hos HIV-positive patienter med hæmofili, som fik fælles behandling med zidovudin og ibuprofen.
• Quinol-antibiotika: hos patienter, der får behandling af NSAID og quinolonantibiotika, kan risikoen for anfald øges.
• Myelotoksiske lægemidler: Forøget hæmatotoksicitet.
• Cefamundol, cefoperazon, cefotetan, valproinsyre, plicamycin: en stigning i forekomsten af ​​hypoprothrombinæmi.
• Narkotika, som blokerer tubulær sekretion: et fald i udskillelse og en stigning i plasmakoncentrationen af ​​ibuprofen.
• Induktionsspoler mikrosomale oxidation (phenytoin, ethanol, barbiturater, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva): øget produktion af aktive hydroxylerede metabolitter øget risiko for alvorlig forgiftning.
• Inhibitorer af mikrosomal oxidation: reducerer risikoen for hepatotoksisk virkning.
• Orale hypoglykæmiske lægemidler og insulin, sulfonylureaderivater: Forbedret virkning af lægemidler.
• Antacida og colestyramin: reduceret absorption.
• Urikosuriske lægemidler: Reduktion af effektiviteten af ​​stoffer.
• Koffein: Forøget analgetisk effekt.

Det anbefales at tage lægemidlet på kortest mulige gang og i den minimale effektive dosis, der er nødvendig for at eliminere symptomerne. Hvis det er nødvendigt at tage stoffet i mere end 10 dage, skal du konsultere en læge.

Hos patienter med bronkial astma eller allergisk sygdom i den akutte fase såvel som hos patienter med tidligere tilfælde af astma / allergi lidelser præparat kan provokere bronkospasme. Anvendelsen af ​​lægemidlet hos patienter med systemisk lupus erythematosus eller blandet bindevævssygdom er forbundet med en øget risiko for aseptisk meningitis.

Under langvarig behandling er det nødvendigt at kontrollere billedet af perifert blod og den funktionelle tilstand af lever og nyrer. Når symptomer på gastropati fremkommer, vises omhyggelig overvågning, herunder esophagogastroduodenoskopi, fuldstændig blodtælling (hæmoglobintest), fækal okkult blodprøve. Hvis det er nødvendigt, bestemmer, at 17-ketosteroidov-lægemidlet skal afbrydes 48 timer før undersøgelsen. I løbet af behandlingsperioden anbefales ikke ethanol.

Patienter med nedsat nyrefunktion bør konsultere en læge, inden de bruger lægemidlet, fordi der er risiko for forringelse af nyres funktionelle tilstand.

Patienter med hypertension, herunder en historie af og / eller kronisk hjertesvigt, er det nødvendigt at konsultere en læge før brug af lægemidlet som lægemidlet kan forårsage væskeretention, hypertension og ødem.

Information til kvinder, der planlægger graviditet: lægemidlet hæmmer cyclooxygenase og prostaglandinsyntese, påvirker ægløsning, nedsætter kvinders reproduktive funktion (reversibel efter ophør af behandling).

Indflydelse på evnen til at styre køretøjer, mekanismer.

Patienter, der opdager svimmelhed, døsighed, sløvhed eller synsvanskeligheder, når de tager ibuprofen, bør undgå at køre bil eller køre mekanismer.

Brug af lægemidlet i graviditetens III trimester er kontraindiceret. Brug af lægemidlet i I-II trimesterne af graviditet bør undgås; om nødvendigt bør lægemidlet konsulteres med en læge.

Der er tegn på, at ibuprofen i små mængder kan trænge ind i modermælken uden nogen skadelige virkninger på barnets helbred, så det er normalt i kortsigtet behov for modtagelse ophør af amning ikke opstår. Hvis det er nødvendigt, bør langvarig brug af lægemidlet konsultere en læge for at afgøre, om man skal stoppe amningen i brugsperioden.