rimantadin

Rimantadine: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Rimantadine

ATX-kode: J05AC02

Aktiv ingrediens: rimantadin (rimantadin)

Producent: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Rusland), Biosyntese (Rusland), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Rusland), PharmVILAR NPO (Rusland), Moskhimphampreparaty dem. N.A. Semashko (Rusland), Ozon, LLC (Rusland), Evrofarm, CJSC (Rusland), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Rusland), Marbiofarm (Rusland)

Aktualisering af beskrivelse og foto: 11/23/2018

Priserne på apoteker: fra 22 rubler.

Rimantadin er et antiviralt middel.

Frigivelse form og sammensætning

Doseringsformularer - tabletter: runde, hvide eller næsten hvide i farve med facet, der kan være risici (10, 20 eller 30 stk. I blisterpakninger i en kartonpakke med 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 eller 10 pakker, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 eller 100 stykker i plastikbeholdere i en kartonpakke med 1 dåse; emballage til hospitaler - i en karton med 200, 400, 500, 600, 800, 1000 blisterpakninger).

Ingredienser 1 tablet:

• aktiv ingrediens: rimantadinhydrochlorid - 50 mg;
• Hjælpestoffer (kan variere lidt fra forskellige producenter): calciumstearat, lactosemonohydrat, talkum, kartoffelstivelse.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Rimantadin er et antiviralt middel afledt af adamantan. Effektiv med forskellige stammer af influenza A-virus (især A2).

På grund af polymerstrukturen cirkuleres rimantadin i kroppen i lang tid, så lægemidlet anvendes ikke kun til behandling, men også til forebyggelse af influenza.

Rimantadin hæmmer det tidlige stadium af specifik reproduktion af viruset (efter dens indtrængning i cellen og før den oprindelige transkription af RNA).

Rimantadin er en svag base. Dets handling skyldes evnen til at hæve pH-værdien af ​​endosomer, som har en vakuolmembran og surroundviralpartikler, efter at de kommer ind i cellen. Dermed forhindrer substansen af ​​lægemidlet forsuring i disse vacuoler, som blokerer fusionen af ​​den virale omhylning med den endosomale membran og som følge heraf afbryder transkriptionen af ​​det virale genom, dvs. forhindrer overførslen af ​​viralt genetisk materiale i cytoplasmaet i cellen.

Når du tager rimantadin i en daglig dosis på 200 mg i 2-3 dage før og inden for 6-7 dage efter udviklingen af ​​kliniske symptomer på influenza A, falder forekomsten, symptomernes sværhedsgrad og graden af ​​serologiske reaktioner. Nogle terapeutiske virkninger af lægemidlet er mulig, hvis det tages i de næste 18 timer efter de første tegn på influenza.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes rimantadin langsomt men næsten fuldstændigt i tarmen. Associeret med plasmaproteiner med ca. 40%. Dens distributionsvolumen er 17-25 l / kg hos voksne, 289 l / kg hos børn.

I nasal sekretion af lægemidlet er koncentrationen 50% højere end i blodplasmaet. Maksimal plasmakoncentration: 181 ng / ml - når du tager en daglig dosis på 100 mg, 416 ng / ml - når du tager en daglig dosis på 200 mg.

Metabolisme udsat i leveren. Udskilt af nyrerne hovedsagelig i form af metabolitter (75-85%), delvist i uændret form (15%). Halveringstiden for eliminering er 24-36 timer, men den fordobles hos patienter med samtidig kronisk nyresvigt.

Ved nyresvigt og hos ældre patienter er kumulation af rimantadin i giftige koncentrationer mulig, hvis dosis ikke justeres i forhold til faldet i kreatininclearance.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne anvendes rimantadin til tidlig behandling og forebyggelse af influenza A hos børn fra 7 år og voksne.

Profylaktisk indgivelse anbefales efter kontakt med en syg person (anbefalet i mindst 10 dage), i tilfælde af infektionsspredning i lukkede kollektiver, og også når der er stor risiko for morbiditet under en influenzapidemi.

Kontraindikationer

• akut og kronisk nyresygdom
• akut leversygdom
• hyperthyroidisme;
• glucose-galactosemalabsorption, laktasemangel, lactoseintolerans;
• børn op til 7 år;
• graviditeten og amningen
• Tilstedeværelsen af ​​overfølsomhed overfor enhver bestanddel af lægemidlet.

Med forsigtighed bør antivirale anvendes i sygdomme i mave-tarmkanalen, leversvigt, hypertension, cerebral aterosklerose, epilepsi (i historien, herunder) såvel som i alderdommen.

Instruktioner for brug Rimantadina: Metode og dosering

Rimantadin tabletter tages oralt efter måltid, med vand.

Anbefalede profylaktiske doseringsregimer:

• voksne: 50 mg en gang dagligt i op til 30 dage
• børn fra 7 år: 50 mg en gang om dagen kursus op til 15 dage.

Indlæggelsens varighed bestemmes af den epidemiologiske situation.

Med influenza bør du begynde at tage Rimantadine i de første 24-48 timer efter de første symptomer på sygdommen vises.

Behandling af lægemidlet til voksne og unge fra 14 år om dagen:

• 1. dag - 100 mg 3 gange om dagen eller 300 mg én gang;
• 2. dag - 100 mg 2 gange om dagen;
• 3. dag - 100 mg 2 gange om dagen;
• 4. dag - 100 mg 1 gang pr. Dag;
• 5. dag - 100 mg 1 gang pr. Dag.

Til medicinsk behandling af børn fra 7 år, bestemmes doserne afhængigt af alder:

• 7-10 år gammel - 50 mg to gange om dagen;
• 10-14 år gammel - 50 mg 3 gange om dagen.

Varigheden af ​​behandlingen er også 5 dage.

Ældre patienter og patienter med samtidig kronisk nyresvigt / leverinsufficiens samt personer, der lider af epilepsi, ordineres 100 mg en gang om dagen til behandling af rimantadin influenza.

Bivirkninger

• åndedrætssystem: åndenød, hoste, bronchospasme;
• nervesystem: bevægelsesforstyrrelser, træthed, hovedpine, søvnløshed, nedsat koncentration, forvirring, deprimeret humør, irritabilitet, hyperkinesi, døsighed, hallucinationer, svimmelhed, tremor, eufori, krampeanfald;
• fra mave-tarmkanalen: tørhed i mundslimhinden, tab af appetit, kvalme, diarré, mavesmerter, opkastning, dyspepsi;
• på hjerte-kar-systemet: Bevidsthedstab, cerebrovaskulær ulykke, arteriel hypertension, hjerteblok (hjerterytmeforstyrrelse), takykardi, hjerteslag, hjertesvigt;
• på sansens side: tab eller forandring af lugt, tinnitus;
• Andet: træthed, udslæt.

overdosis

Symptomer: arytmi, hallucinationer, agitation. Tør hud, øjenpine, øjetrykning, betændelse i mundslimhinden, svedtendens, forstoppelse, øget vandladning, feber er også mulig.

Det første mål i overdosis er mavesaft. Yderligere symptomatisk behandling, herunder vedligeholdelse af vitale kropsfunktioner. I tilfælde af udvikling af negative symptomer på nervesystemet indikeres intravenøs administration af physostigmin (1,2 mg for voksne og 0,5 mg til børn). Om nødvendigt indgives lægemidlet igen (højst 2 mg / h). Fjern delvist rimantadin ved hjælp af hæmodialyse.

Særlige instruktioner

Lægemidlet bør tages til forebyggelse af influenza efter kontakt med et sygt familiemedlem. Det er imidlertid mindre effektivt til profylaktisk brug i familien, hvor personer med influenza tog rimantadin til profylaktiske formål, hvilket sandsynligvis skyldes overførsel af virus, der er resistente over for dets virkning.

Med influenza B-virus har rimantadin antitoksisk aktivitet.

I perioden med antiviral behandling kan det forværre eksisterende kroniske sygdomme. Ældre med arteriel hypertension øger sandsynligheden for hæmoragisk slagtilfælde. Patienter med en epilepsihistorie og antikonvulsiv terapi har en øget risiko for et konvulsivt anfald. I sådanne tilfælde blev Rimantadine administreret i en daglig dosis på 100 mg samtidig med antikonvulsiv behandling.

Der bør overvejes sandsynligheden for fremkomsten af ​​lægemiddelresistente vira.

Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer

På grund af risikoen for bivirkninger fra centralnervesystemet i hele perioden, hvor lægemidlet tages, skal man tage sig af, når der udføres potentielt farlige former for arbejde, der kræver øget opmærksomhed og reaktionshastighed (herunder kørende køretøjer).

Brug under graviditet og amning

Rimantadin tabletter er kontraindiceret til brug i hele graviditetsperioden og i lactationen.

Brug i barndommen

Denne doseringsform af lægemidlet er ikke beregnet til behandling af børn under 7 år.

Ved nyreskader

Tilstedeværelsen af ​​akut og kronisk nyresygdom er en kontraindikation for brugen af ​​Rimantadine.

Ved nyreinsufficiens reduceres dosis i forhold til niveauet af kreatininclearance.

Med unormal leverfunktion

I tilfælde af akutte leversygdomme er formålet med stoffet forbudt. Ved leverinsufficiens skal midlet anvendes med forsigtighed.

Brug i alderdommen

Ældre patienter under behandling skal være under lægehjælp. En dosisreduktion er nødvendig.

Drug interaktion

Rimantadin reducerer virkningen af ​​antiepileptika.

Virkning af andre lægemidler på effekten af ​​rimantadin:

• adsorbenter, belægninger og bindemidler reducerer absorberbarheden;
• Cimetidin reducerer clearance med 18%
• acetylsalicylsyre og paracetamol reducerer den maksimale koncentration (henholdsvis 10 og 11%);
• urinsyrende midler (herunder ammoniumchlorid, natriumbicarbonat, diacarb, acetazolamid, ascorbinsyre), øger nyres udskillelse og som følge heraf reducerer effekten.

analoger

Analoger af Rimantadin er: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima, Rimantadine Actitab.

Betingelser for opbevaring

Opbevares tørt, beskyttet mod lys, utilgængeligt for børn ved en temperatur på op til 25 ° C.

Holdbarhed - 3 eller 5 år (afhængigt af producenten).

Salgsvilkår for apotek

Solgt uden recept.

Anmeldelser Rimantadine

Ifølge vurderinger er Rimantadine et antiviralt middel, der både virker effektivt i behandlingen af ​​influenza i de tidlige stadier og for forebyggelse efter kontakt med en patient eller efter opholder sig i et lukket kollektiv, hvor der er influenza.

Yderligere fordele omfatter den lave pris på stoffet og dets gode tolerance. Bivirkninger, ifølge patienternes anmeldelser, er sjældne og normalt i tilfælde af individuel intolerance.

Prisen på Rimantadine i apoteker

Den omtrentlige pris for Rimantadine til en pakke på 20 tabletter er 29-54 rubler.

Remantadin ® (Remantadin)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

Sammensætning og frigivelsesform

1 tablet indeholder rimantadinhydrochlorid 50 mg; i pakken 20 stk.

Farmakologisk aktivitet

Indikationer for anvendelse af rimantadin ®

Influenza (tidlige stadier), forebyggelse af krydsbåren encephalitis.

Kontraindikationer

Hepatitis, nefritis, nyresvigt, thyrotoksicose, graviditet.

Brug under graviditet og amning

Bivirkninger

Gastralgi, allergiske reaktioner.

Dosering og indgift

Inden efter spisning, på den første dag - 100 mg 3 gange (eller 300 mg én gang), på 2. og 3. dag - 100 mg 2 gange, på 4. dag - 100 mg 1 gang; børn fra 7 til 10 år - 50 mg 2 gange om dagen, fra 11 til 14 år - 3 gange om dagen. Kurset er 5 dage. Som profylaktisk, 50 mg en gang om dagen i 10-15 dage. Efter bid af en encephalitic tick - 100 mg 2 gange om dagen i de næste 72 timer.

Opbevaringsforhold for lægemidlet Rimantadine ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden af ​​lægemidlet Rimantadine ®

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Instruktioner til medicinsk brug

Synonymer af nosologiske grupper

Priserne i Moskva apoteker

anmeldelser

Efterlad din kommentar

Nuværende informationsbehov indeks, ‰

Udtalelse "Læger i Den Russiske Føderation" om stoffet Remantadin ®

Registreringscertifikater Remantadin ®

• Førstehjælpskasse
• Online butik
• Om virksomhed
• Kontakt os

• Forlagets kontakter:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Adresse: Rusland, 123007, Moskva, st. 5th Mainline, 12.

Det officielle websted for koncernen RLS ®. Den vigtigste encyklopædi af narkotika og apotek sortiment af det russiske internet. Lægemiddelbogen Rlsnet.ru giver brugerne adgang til vejledning, priser og beskrivelser af lægemidler, kosttilskud, medicinsk udstyr, medicinsk udstyr og andre varer. Farmakologisk referencebog indeholder information om sammensætning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikationer for anvendelse, kontraindikationer, bivirkninger, lægemiddelinteraktioner, anvendelsesmåde for lægemidler, farmaceutiske virksomheder. Narkotikabestemmelse indeholder priser for lægemidler og produkter på det farmaceutiske marked i Moskva og andre byer i Rusland.

Overførslen, kopiering, distribution af information er forbudt uden tilladelse fra RLS-Patent LLC.
Når der henvises til informationsmaterialer, der er offentliggjort på webstedet www.rlsnet.ru, henvises der til informationskilden.

Meget mere interessant

© 2000-2019. REGISTRERING AF MEDIA RUSLAND ® RLS ®

Alle rettigheder forbeholdes.

Kommerciel brug af materialer er ikke tilladt.

Information er beregnet til læger.

Remantadin: brugsanvisning

Inden du køber et antiviralt lægemiddel Remantadin, skal du omhyggeligt læse brugsanvisningen, finde ud af hvordan du bruger det, dosen og andre nyttige oplysninger om lægemidlet Remantadin. På hjemmesiden "Encyclopedia of Diseases" finder du alle de nødvendige oplysninger: instruktioner for korrekt brug, anbefalet dosering, kontraindikationer, samt vurderinger af patienter, der allerede har brugt dette lægemiddel.

Remantadin er et antiviralt kemoterapeutisk middel, som inhiberer viral replikation i de tidlige stadier af sygdommen.

Sammensætning og frigivelsesform

Aktiv ingrediens: rimantadin.

Hjælpestoffer: kartoffelstivelse, lactose, stearinsyre.

Produktform: 50 mg tabletter i nummer 20 hvid eller næsten hvid.

Farmakologiske virkninger af rimantadin

Remantadin er et kemoterapeutisk middel med veludtalt antiviral aktivitet.

Den kemiske struktur er cc-methyl-1-adamantylmethylaminhydrochlorid (et adamantanderivat). I de tidlige stadier af udvikling hæmmer replikationen af ​​vira. Sandsynligvis hæmmer syntesen af ​​kuvertet af vira.

Lægemidlet er effektivt mod influenzavirus, herunder influenza B-virus. Gennemførte virologiske genetiske undersøgelser viste, at rimantadin virker på M2-mangel, et specifikt protein af virionen af ​​influenzavirus A. Det er også blevet opdaget, at rimantadin hæmmer udviklingen af ​​arbovirus er flåter).

Lægemidlet udsættes for aktiv metabolisme i leveren. Ca. 1/5 af den indgivne dosis inden for 72 timer efter indtagelse udskilles i urinen i uændret form.

Farmakokinetik i kroniske leversygdomme præget af stabil cirrhose ændres ikke signifikant sammenlignet med raske frivillige (forudsat at 200 mg rimantadin administreres - en enkelt oral dosis).

Indikationer for anvendelse rimantadin

Forebyggelse af influenza under epidemier hos voksne.

Forebyggelse af krydsbåren encephalitis af viral ætiologi.

Tidlig behandling og forebyggelse af influenza hos voksne og børn over 7 år.

Dosering og administration Rimantadin

Tabletter svelges med vand. Det anbefales at tage rimantadin efter måltiderne.

Til forebyggelse af influenza

Voksne i 1 måned, 1 tablet (50 mg) 1 gang om dagen. Hvis der af en eller anden grund var en skibspille, skal du tage den næste pille som sædvanlig uden at øge doseringen.

Det anbefales at modtage konsultation med en læge, før du starter.

Til behandling af influenza i de tidlige stadier

Børn i alderen: fra 7 til 10 år, er lægemidlet ordineret 2 gange om dagen, 1 tablet (50 mg); fra 11 til 14 år - 1 tablet (50 mg) 3 gange om dagen.

Voksne i sygdommens første dag 2 tabletter (100 mg) 3 gange om dagen. Du kan tage en daglig dosis på én gang - 6 tabletter (en gang) eller divider den daglige dosis i 2 doser (3 tabletter 2 gange om dagen). På sygdommens 2. og 3. dag - 2 tabletter (100 mg), 2 gange om dagen. For den fjerde og femte dag - 2 tabletter (100 mg) 1 gang pr. Dag.

Varigheden af ​​behandling med rimantadin er 5 dage.

Til forebyggelse af krydsbåren viral encephalitis

For børn er lægemidlet kun ordineret af en læge. Lægemidlet tages direkte efter tippebittet.

Voksne - 2 gange om dagen, 2 tabletter (100 mg) i 3 dage. Efter anbefaling fra lægen, er der i nogle tilfælde adgang til adgang inden for 5 dage.

Kontraindikationer og bivirkninger

Lægemidlet er kontraindiceret i:

- kronisk og akut nyresygdom

- akut leversygdom

- Overfølsomhed over for adamantanderivater, det aktive stof eller andre komponenter af rimantadin;

Remantadin tolereres sædvanligvis godt. Mulige bivirkninger omfatter:

- forstyrrelser i mave-tarmkanalen: diarré, dyspepsi

- hudlidelser: udslæt

- nervesystems lidelser: døsighed, opmærksomhedsforstyrrelser, ataksi, agitation, gangforstyrrelser, hyperkinesis, depression;

- lidelser i høreapparatet: tinnitus

- Åndedrætsbesvær: hæshed.

Hvis andre bivirkninger fremkommer, skal lægen underrettes.

overdosis

Hvis der forekommer lægemiddelforgiftning, er det nødvendigt at opretholde funktionerne i vitale organer og systemer. Litteraturen beskriver ikke tilfælde af overdosering med rimantadin, men der er information om forgiftning med adamantanderivater, adamantin. I dette tilfælde blev hallucinationer, agitation, hjertearytmi og død observeret.

Hvis rimantadinforgiftning ledsages af reaktioner fra nervesystemet, anbefales behandling med physostigmin i en dosis på 1-2 mg for voksne og 0,5 mg til børn. Om nødvendigt kan indførelsen af ​​fysostigmin gentages, men i en dosering på højst 2 mg fysostigmin pr. Time.

Særlige instruktioner

Med brugen af ​​rimantadin kan eksacerbation af kroniske comorbiditeter. Ældre patienter med arteriel hypertension øger risikoen for hæmoragisk slagtilfælde.

Med influenza B-virus har rimantadin en antitoksisk virkning. Profylaktisk administration er effektiv i kontakter med patienter, i spredning af infektion i lukkede kollektiver og i høj risiko for at udvikle en sygdom under en influenzapidemi. Måske fremkomsten af ​​lægemiddelresistente vira.

Paracetamol og ASA reducerer Cmax af rimantadin med henholdsvis 11 og 10%. Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18%.

Analoger af rimantadin

På apoteket kan du købe andre lægemidler, der behandler virale infektioner og bruges til forebyggelse af influenza.

Der er følgende analoger af rimantadin med den aktive komponent i den antivirale direktivitet:

- Polyrem (sirup, tabletter)

- Rimantadin Actitab (tabletter);

Tamiflu (kapsler, pulver)

Anmeldelser af rimantadin

Anmeldelser af patienter med rimantadin modtager for det meste positive. Denne medicin er ganske populær. Folk bemærker, at disse piller, når de anvendes korrekt, virkelig hjælper med at klare influenza i sine indledende faser. Allerede på den tredje dag efter behandling med dette lægemiddel begynder patienterne at føle sig bedre, følelsesløsheden forsvinder, hovedpine og temperatur forsvinder. Det vigtigste, som folk rådgiver i adskillige fora om stoffet Remantadine, er at følge instruktionerne, og så vil influenzaen passere ret hurtigt og uden komplikationer.

Også meget positive tilbagemeldinger efterlades af patienter, der tog dette middel som profylaktisk mod virussygdomme. Særligt mærkbar virkning af stoffet om vinteren, når folk massivt begynder at have influenza. Og så kommer lægemidlet til patienter med Remantadin, som ikke tillader kroppen af ​​en sund person at afhente virussen.

Hertil kommer, uden tvivl, effektiviteten af ​​dette lægemiddel, det har et andet plus - prisen. Udgifterne til denne medicin er lave, så folk roser det, de siger til en sådan pris, er effekten simpelthen fantastisk. Og du behøver ikke købe dyre udenlandske stoffer, som i øvrigt måske ikke kan hjælpe. Det er bedre at købe et budget indenlandsk værktøj, der ikke tillader folk at få influenza.

Ilyasova Lilia Abdelgafurovna

Jeg har også udslæt på hænderne fra dette lægemiddel, de gør ikke ondt, men klør, terapeuten anbefaler at tage dem med suprastin.

Vi har virkelig hjulpet denne vinter! Blev behandlet med sin mand og datter)))

I min førstehjælpskasse er rimantadin altid der. Det hjælper mig og min søn.

Det hjælper mig meget, dagen efter at have taget influenza symptomer er væk.

Min familie og jeg hjalp slet ikke. Jeg blev syg først og begyndte at tage den i henhold til ordningen, min mand og søn gav det i henhold til den forebyggende ordning. Resultatet... mand og søn blev syg efter præcis tre dage. Snot med ham mangler - det er sandt, men kvalme er på ham.

Jeg har forvirring fra ham, jeg er ikke guidet i mit hus, jeg kan ikke finde ud af enten familiemedlemmer eller mit eget soveværelse. Det forekommer mig, at jeg er en skov i rummet. Denne tilstand varer i flere timer. Jeg har aldrig haft nogen intolerance over for medicin. I et ord vil jeg aldrig bruge rimantadine.

Det hjælper hurtigt, men bivirkninger varer i flere dage: en konstant rumble i ørerne ser ud til at være et sted langt væk, understationen fungerer, svaghed, især i benene, men hverken snoet og halsen gør ondt).

Det hjælper virkelig hurtigt, men mit hoved spinder i de første 2 dage. Det sker kvalme. Men på baggrund af den samlede effekt kan du lukke øjnene for disse nuancer. Det vigtigste er at drikke de første 6 tabletter ved de første symptomer. Så stiger temperaturen ikke.

Jeg har en forfærdelig allergi over for disse piller. Udslæt i form af store røde pletter i hænderne på 3-4 cm i størrelse. På håndfladerne mellem fingrene på bagsiden af ​​hånden. Det gør ondt og klør, som om det havde brændt.

Fremragende influenza forebyggelse, jeg plejer at købe dem før januar-februar epidemien, i to år har jeg været uden sygehus sygdomme i to år allerede. Det er en lille smule, og effekten er ikke værre end dyre stoffer. Der er en ægte nuance - maven blæser fra ham, men det er stadig bedre end at blive syg med influenzaen.

Hvordan ikke at blive syg i lang tid og ikke forlade mange penge på apoteket? Det er nødvendigt at drikke disse piller, virkelig hjælpe med forkølelser og FLU bedst af alt, og vigtigst af alt, uanset scenen. Hvis du drikker i begyndelsen, er der en chance for, at du ikke kommer til temperaturen og vilde ondt i halsen. Nå, hvis du har valgt specifikt, vil de dræbe alle vira som napalm. Min mor rådgav mig, og lægerne foreskriver kun dyre medicin, de har ikke hørt om denne type.

For længe siden rådede hans mor til min kæreste, så hver vinter havde jeg altid influenzaen ((Nu under en influenzepidemi tager jeg det altid til forebyggelse, og jeg bliver syg sjældent))) Desuden er det indenlandsk produktion og det er slet ikke dyrt) )

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Opbevares på et tørt sted væk fra børn ved 25 ° C.

Holdbarhed - 5 år.

Tag ikke efter udløbsdatoen.

Salgsvilkår for apotek: Ingen recept.

Vi vil være særligt opmærksomme på, at beskrivelsen af ​​det antivirale lægemiddel Remantadin kun fremlægges til orienteringsformål! For mere nøjagtige og detaljerede oplysninger om stoffet Remantadin, kontakt venligst kun producentens kommentar! Må ikke selvmedicinere! Du bør absolut konsultere en læge, inden du bruger stoffet!

Remantadin - brugsanvisning

Remantadin er et stof tilhørende gruppen af ​​antivirale lægemidler. Rimantadine er det officielle internationale navn, Rimantadine er et registreret varemærke. Begge navne, ifølge oplysninger fra instruktionerne, er syntetiske derivater af amantadin. Remantadin blev opfundet i 1963, da man studerede amantadinderivater. I 1969 lavede en gruppe sovjetiske kemikere forbedringer af sammensætningen, hvilket tjente til den brede distribution af lægemidlet.
Formuleringskomitéen for Det Russiske Akademi for Medicinsk Videnskab beskrev i 2007 dette stof som "forældet, med uprøvet effektivitet". Undersøgelser udført i USA i de sidste 10 år viser, at rimantadins lave effekt mod eksisterende stammer af influenzaviruset, da mutationer af vira har bidraget til fremkomsten af ​​former, der er resistente over for dette lægemiddel. Ikke desto mindre anvendes rimantadin ganske aktivt som en del af forebyggende og antiviral terapi på grund af dets aktivitetsspektrum og lave omkostninger ved lægemidlet.

Indikationer for optagelse

På trods af lægemidlets dokumenterede lave effekt mod almindelige stammer af influenza A og B, anvendes den til profylaktiske og terapeutiske formål ved at blokere syntesen af ​​proteiner, der er nødvendige til syntetisering af virale celler, og anvendes også til behandling af mistænkt eller inficeret med encephalitisvirus og som led i herpesbehandling.

Remantadin: brugsanvisning

Instruktioner til brug er lidt forskellige for forskellige typer lægemidler, primært på grund af den øgede mængde aktiv ingrediens i Rimantadine. Standardanbefalinger er baseret på en dosis på 50 mg, hvilket svarer til 1 tablet rimantadin. Før du tager det, anbefales det at konsultere en specialist.
Modtagelse udføres uanset måltid. Tabletter og kapsler skal sluges hele, uden at åbne, bryde, tygge osv., Og drik masser af væsker. Det er også vigtigt at observere lige tidsintervaller mellem dosis af lægemidlet i løbet af dagen, hvilket skyldes den langsomme absorption af det aktive stof i den systemiske cirkulation og lav metabolisk hastighed og dens fjernelse fra kroppen. I tilfælde af overtrædelse af ækvivalensen af ​​tidsintervaller er manifestationer af bivirkninger eller symptomer på overdosering af stoffet mulige.

Influenza forebyggelse

Med forebyggende formål er lægemidlet ordineret til patienter over 10 år uden kontraindikationer at modtage. Forebyggelse udføres i sæsonen af ​​epidemier og pandemier i nærvær af en høj risiko for infektion, kontakt med de syge.
Dosering: 1 tablet (50 mg) en gang dagligt i 1 måned. Når du hopper over optagelse genoptages uden at øge doseringen, observerer den sædvanlige forebyggelsesmetode.
Ved forebyggende tiltag hos patienter under 10 år beregnes doseringen ud fra barnets kropsvægt. For at overholde den nøjagtige aldersdosis hos børn fra 1 til 7, anbefales sirupper Orvirem, Algirem, flydende former af rimantadin, der er udviklet til den tidlige barndomsperiode.
Accept af enhver form for amantadinderivater af børn under 1 år er forbudt.

Influenza behandling

Terapi er effektiv i de tidlige stadier af sygdommen med de indledende symptomer på sygdommen. Virkningen af ​​lægemidlet på virale celler manifesterer sig i tilfælde af, at ikke mere end 18 timer er gået fra tidspunktet for de første tegn på infektion til modtagelse. Doseringen og hyppigheden af ​​lægemidlet afhænger af patientens alder.
Børn fra 7 til 10 år tager 1 tablet (50 mg) to gange om dagen.
For børn i alderen 11-14 år, mangfoldigheden af ​​modtagelse - 3 gange om dagen, 1 tablet.
For børn over 14 år og voksne anbefales en fasebehandlingstema:

• 1 dag efter symptomstart, 6 tabletter (300 mg), en gang eller opdelt i 2-3 doser, men ikke over 300 mg pr. 24 timer
• 2 og 3 dage med sygdom: 200 mg (4 tabletter) i to doser;
• 4 og 5 dage: 2 tabletter en gang dagligt.

Behandlingsforløbet for influenza af forskellige typer - ikke mere end 5 dage.
Tidlig administration af lægemidlet ved sygdomsbegyndelsen reducerer sværhedsgraden af ​​forgiftning, reducerer feberperioden med 1 dag i forhold til at tage placebo og hjælper patienten med at komme sig hurtigere.

Tick-båret encephalitis

Remantadin er effektivt til profylaktisk og terapeutisk brug mod viral encephalitis. For at forebygge tæskebåren encephalitis, når du besøger området med høj sandsynlighed for infektion i 15 dage, skal du tage 1 tablet to gange om dagen.
Med en krydsebit øges dosis til 100 mg to gange om dagen, hvor behandlingen er 3-5 dage.

Kontraindikationer, der modtages i henhold til vejledningen til lægemidlet

Instruktioner til lægemidlet omfatter kontraindikationer for profylakse og terapi. Der er ubetingede kontraindikationer og betingede restriktioner.
De ubetingede kontraindikationer, for hvilke rimantadin ikke kan tages, omfatter:

• enzymatiske og metaboliske sygdomme: laktasemangel, galactosemi, nedsat absorption af glucose og galactose;
• hyperthyroidisme;
• nyre, leversvigt;
• børn op til 7 år;
• svangerskabsperiode på grund af den teratogene virkning af det aktive lægemiddel på embryoet og fosteret, der er identificeret i dyreforsøg.

Under amning anbefales det ikke at tage stoffet. Om nødvendigt er denne type antiviral behandling at begrænse eller standse barnet, der modtager modermælk, der produceres under moderens behandling.
Betingede kontraindikationer, der tager højde for, når lægemidlet ordineres og vurderer risiciene, er:

• allergiske reaktioner
• øget individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter
• uregelmæssigt hjerteslag;
• sygdomme i det kardiovaskulære system;
• sygdomme i fordøjelsessystemet.

Bivirkninger ved indtagelse

Remantadin er et lægemiddel med et lavt antal bivirkninger, der forekommer med lav frekvens. I modsætning til amantadin er dysfunktion i mave-tarmkanalen praktisk taget ikke identificeret af undersøgelserne. Vejledningen til lægemidlet noterer dog mulige bivirkninger fra forebyggelsesforløbet og behandling med rimantadin. Følgende bivirkninger kan forekomme:

• svimmelhed, episoder med nedsat koncentration, psykomotorisk aktivitet;
• ikke-intense, uudpressede hovedpine;
• søvnforstyrrelser;
• tørhed i mundhinden i munden, kvalme, opkastningsproblemer;
• forhøjede niveauer af bilirubin i blodet;
• mavesmerter, flatulens.

Allergiske reaktioner, når de forekommer, er i de fleste tilfælde begrænset til huden, der manifesteres af en udslætlignende urticaria og hudkløe.
I tilfælde af bivirkninger er det nødvendigt at konsultere en specialist for at bestemme, om det er hensigtsmæssigt at fortsætte behandlingsforløbet, ændre doseringen eller ændre stoffet / aktiv ingrediens.
På grund af sandsynligheden for svimmelhed som bivirkninger anbefales det ikke at køre bil, udføre arbejde, der kræver høj koncentration af opmærksomhed osv. Under forebyggende og terapeutiske kurser for at tage stoffet.

Remantadin: Virkninger af at tage højere doser af lægemidlet

Modtagelse af antiviralt lægemiddel skal udføres i overensstemmelse med patientens alder og individuelle karakteristika i de angivne doser. Overskridelse af dosis og hyppighed af indgivelse fører ikke til forøget antivirale og antitoksiske virkninger, men kan forårsage negative virkninger. Dysfunktioner i organerne i mave-tarmkanalen, episoder med nedsat bevidsthed, udtalt allergi reaktioner er oftest bemærket.
Der er ingen specifik antidot til rimantadin. Terapi udføres ved at vaske hulrummet i maven, om nødvendigt - observation på hospitalet, udpegelse af symptomatiske midler.

Rimantadine i kombination med andre lægemidler

Ligesom andre lægemidler bør rimantadin ikke kombineres med samtidig brug af absorberende midler, agenter med astringent, omslutter maveslimhinden, tarmvirkninger som følge af nedsat effektivitet af absorptionen af ​​det aktive stof.
I henhold til brugsvejledningen skal du være opmærksom på følgende virkninger fra samtidig brug med visse grupper af stoffer:

• antiepileptiske lægemidler, mens de tages som følge af et fald i effektiviteten af ​​antiepileptisk behandling;
• ascorbinsyre og ammoniumchlorid reducerer virkningen af ​​amantadinderivater og reducerer den antivirale virkning;
• aspirin (forskellige navne på acetylsalicylsyre og de lægemidler, hvori den er til stede), paracetamol og derivater reducerer effektiviteten af ​​dette lægemiddel med 11% på grund af virkningen på mængden af ​​aktivt stof, der kommer ind i den systemiske kredsløb;
• når det kombineres med natriumbicarbonat og acetosamid, hvilket øger den antivirale aktivitet af dette lægemiddel.

Remantadin: brugsvejledninger, indikationer og kontraindikationer

Remantadin er et syntetisk antiviralt lægemiddel, der faktisk er et adamantanderivat. Lægemidlet blev først opnået som et resultat af kemisk syntese i 1963 i USA, og den resulterende formel blev signifikant forbedret i Sovjetunionen i 1969 - denne endelige udgave af det pågældende lægemiddel produceres nu af den farmakologiske industri.

Bemærk venligst: Der er et andet navn til det overvejede antivirale middel - rimantadin. Hver af dem er aktivt brugt blandt læger og patienter.

Remantadin: hvordan stoffet virker

Det pågældende lægemiddel har en antitoksisk virkning, og forskere har opdaget sin aktivitet mod herpesvirus og krydsbåren encephalitis. Men hovedformålet med rimantadin er en destruktiv virkning på influenza A-viruset.

Princippet om rimantadin i kroppen:

• forhindrer virusets indtrængning i sunde celler - det giver anledning til at overveje det pågældende lægemiddel som et effektivt profylaktisk middel;
• blokerer frigivelsen af ​​vira fra cellen - dette medvirker til en signifikant reduktion i det totale antal virale stoffer i kroppen.

Vigtigt: Remantadin virker ikke kun som en forebyggende foranstaltning mod influenza A, men også på et tidligt stadium af sygdommen. Det forventede resultat af ikke-spredning af viruset opnås, hvis ikke mere end 18 timer er gået fra udseendet af de første tegn på patologi.

Det overvejede stof kan tages med type B-influenza - viruset er usandsynligt, at det bliver blokeret, men rimantadins antitoksiske virkning vil blive fuldt manifesteret.

Rimantadine - indikationer for brug

Det overvejede stof er indiceret til brug for forebyggelse af influenza under epidemier, tidlig behandling af allerede diagnosticeret og progressiv influenza hos voksne og børn over 7 år.

Remantadin anvendes også som et profylaktisk middel, der har til formål at forhindre krydsbåren encefalitisvirusinfektion.

Remantadin - brugsanvisning

Det overvejede antivirale lægemiddel bør tages efter høring af lægen, men i den officielle annotation til rimantadin er der generelle anbefalinger:

1. I de første to dage efter de første tegn på influenza, bør rimantadin tages i en mængde på 300 mg om dagen - denne dosis kan tages ad gangen, kan opdeles i 2-3 gange.
2. På den anden og tredje dag bør den daglige dosis rimantadin være 200 mg - den er opdelt i to doser.
3. På den fjerde og femte dag af sygdommen er det nok at tage 100 mg af præparatet i en enkelt dosis om dagen.

Bemærk venligst: De ovennævnte generelle retningslinjer for brugen af ​​rimantadin gælder kun for voksne og unge (fra 14 år).

Hvis du planlægger at behandle influenza i barndommen, skal du følge følgende anbefalinger:

• For børn mellem 11 og 14 år bør den daglige dosis rimantadin være 150 mg, 50 mg tre gange om dagen;
• børn i alderen 7 til 14 år om dagen rådes til at anvende 100 mg af det pågældende antivirale middel - 50 mg to gange om dagen.

Ved forebyggelse af influenza anbefales det at tage 50 mg rimantadin 1 gang dagligt, børn op til 10 år - 5 mg / kg 1 gang dagligt.

Funktioner ved behandling og forebyggelse af influenza:

1. Behandlingen af ​​influenza med den pågældende medicin er 5 dage.
2. Rimantadine tages kun inde.
3. Tabletter af lægemidlet tages efter måltider med en stor mængde vand.
4. Det profylaktiske forløb af at tage rimantadin er 10-15 dage.

For at forhindre krydsbåren encefalitis af viral ætiologi bør 50 mg to gange dagligt tages. Modtagelse varighed - 15 dage.

I tilfælde af en allerede gennemført kryds bid skal en person tage rimantadin 100 mg to gange om dagen for at forhindre udvikling af tærskelbåren encephalitis. Modtagelse varighed - fra 3 til 5 dage.

Remantadin - kontraindikationer

De officielle instruktioner til brug af rimantadin er ubetingede og betingede kontraindikationer. De skal være kendt for voksne, når de vælger dette antivirale lægemiddel som lægemiddel til børn i tilfælde af influenzalignende sygdomme - dette vil forhindre udvikling af bivirkninger, den stærkeste allergiske reaktion.

Ubetingede kontraindikationer til brugen af ​​rimantadin er:

• nedsat absorption af glucose-galactose;
• laktasemangel
• galaktosemi;
• alvorlig nedsat lever- og nyrefunktion
• tyreotoksikose.

Vær opmærksom: rimantadin hos børn under 7 år er strengt forbudt at udpege og acceptere. Det er forbudt at tage rimantadin og under graviditet!

Med stor forsigtighed foreskrives det antivirale lægemiddel under lactation - det er underforstået, at læger bør forholde sig til risikoen for at udvikle influenza til moderens sundhed med mulige problemer, hvis barnet ikke ammer. Det er vigtigt! Hvis du tager rimantadin, er det uundgåeligt, så skal moderen ophøre med at fodre barnet.

De betingede kontraindikationer indbefatter tidligere diagnosticeret:

• hjertesygdom
• patologier i mave-tarmkanalen;
• hjerterytmeforstyrrelser;
• epilepsi.

Bemærk venligst: nogle patienter havde allergiske reaktioner, mens de tog rimantadin. Før starten af ​​et behandlingsforløb eller profylakse bør overfølsomhed og / eller individuel intolerance overfor lægemidlet undgås.

Bivirkninger

Generelt tolereres rimantadin godt af patienterne, og forekomsten af ​​bivirkninger er ekstremt sjælden. Men på baggrund af indtagelsen af ​​de overvejede antivirale lægemidler kan der forekomme:

• svimmelhed og koncentrationsforstyrrelse
• hovedpine af lys karakter og søvnløshed;
• nervøsitet og umotiveret træthed
• tør mund, kvalme og opkastning;
• øget dannelse af gas
• smerte i den anatomiske placering af maven
• klassisk allergisk reaktion - urticaria, kløe.

Hvis mindst en af ​​disse bivirkninger fremkommer, skal du øjeblikkeligt ophøre med at tage rimantadin og rådføre dig med din læge om, hvorvidt det er hensigtsmæssigt at tage det pågældende antivirale kursus videre. Ofte udfører eksperter enten en komplet udskiftning af stoffet eller justerer doseringen.

Overdosering af rimantadin

Nogle patienter overvåger med vilje de anbefalede daglige doser rimantadin for at opnå en hurtig effekt af genopretning og / eller lindring af trivsel. Men dette kan føre til overdosis, og denne tilstand vil blive kendetegnet ved udtalt bivirkninger.

Der er ingen retningsbehandling for overdosering med rimantadin, læger anbefaler at vaske maven og konsultere en specialist.

Bemærk venligst: rimantadinanaloger (rimantadin actitab, rimantadin-STI) har lignende instruktioner til brug.

Interaktion med andre lægemidler

Der var ingen komplicerede bivirkninger, samtidig med at man tog det pågældende stof og andre lægemidler på samme tid. Men du skal kende nogle af nuancerne i denne kombination:

• Rimantadin reducerer signifikant aktiviteten af ​​antiepileptiske lægemidler;
• ethvert lægemiddel, der har astringerende og indhyllende egenskaber, reducerer effektiviteten af ​​det antivirale lægemiddel;
• ammoniumchlorid og ascorbinsyre reducerer aktiviteten af ​​det beskrevne middel;
• acetosolamid og natriumbicarbonat øger effektiviteten af ​​rimantadin;
• paracetamol og acetylsalicylsyre reducere mængden af ​​aktivt stof absorberet af det overvejede lægemiddel med 11%.

Remantadin til børn: videnskabelig forskning

Det betragtes antivirale lægemiddel ifølge instruktionerne er strengt forbudt for børn op til 7 år. Men læger har for nylig gennemført en undersøgelse Orvirem - et stof udviklet i St. Petersburg Research Institute. I sammensætningen af ​​dette værktøj er den vigtigste aktive ingrediens rimantadin, men den suppleres med natriumalginat. Det er en ekstra komponent, der har adsorberende og afgiftende egenskaber - dette reducerer signifikant den rimgiftige anti-toksiske virkning af rimantadin.

En sådan farmakologisk form for frigivelse af det overvejede lægemiddel tilvejebringer en gradvis strøm af det aktive stof ind i blodet, dets akkumulering og langvarig cirkulation. Orvirem kan ordineres til børn i alderen 1 år, det har en stærk modstand mod udviklingen af ​​de mest almindelige komplikationer af influenza.

I løbet af forskningen blev hensigtsmæssigheden af ​​at administrere Orvirem til børn diagnosticeret med akut respiratoriske virusinfektioner, influenza A- og B-type og respiratoriske infektioner af viral og bakteriel etiologi fremhævet og bekræftet.

Orvirem, som inkluderer rimantadin, kan ordineres sikkert til børn i alderen 1 år, selv med diagnosticerede hjertepatologier - sådan behandling fører til en reduktion af forgiftningsperioden, en reduktion af risikoen for bakterielle komplikationer og signifikant nedsættelse af barnets opholdstid på hospitalet.

Rimantadin er et antiviralt lægemiddel, der har bevist sig både som en profylaktisk og som et middel. I en periode med øget epidemiologisk risiko for spredning af influenza vil den pågældende agent være passende for både voksne og børn. Det er kun nødvendigt at nøje følge instruktionerne for brug, at overholde den anbefalede dosis og for at forhindre udvikling af bivirkninger.

Yana Alexandrovna Tsygankova, medicinsk korrekturlæge, praktiserende læge af den højeste kvalifikationskategori.

64.588 samlede visninger, 6 gange i dag

rimantadin

Producent: PRANA PHARM LLC Rusland

ATC-kode: J05AC02

Produktform: Faste doseringsformer. Tabletter.

Generelle egenskaber. Ingredienser:

Aktiv ingrediens: 50 mg rimantadinhydrochlorid i 1 tablet.

Hjælpestoffer: kartoffelstivelse, mælk Sahao (lactose), polyvinylprirrolidon (povidon), calciumstearat.

Farmakologiske egenskaber:

Farmakodynamik. Rimantadin virker mod forskellige stammer af influenza A-virus. Som en svag base virker rimantadin ved at hæve pH-værdien af ​​endosomer, som har en vakuolmembran, der omgiver viruspartikler, efter at de kommer ind i cellen. Forebyggelse af forsuring i disse vacuoler blokerer fusionen af ​​den virale konvolut med endosommembranen og forhindrer således overførslen af ​​virusgenetisk materiale i cellens cytoplasma. Rimantadin hæmmer også frigivelsen af ​​virale partikler fra cellen, dvs. afbryder transkriptionen af ​​det virale genom.

Hos mennesker reducerer brugen af ​​Rimantadin i en daglig dosis på 200 mg 2-3 dage før og 6-7 dage efter starten af ​​kliniske manifestationer af type A-influenza sværhedsgraden af ​​symptomer på sygdommen og graden af ​​serologisk respons. Nogle terapeutiske virkninger kan også forekomme, hvis Rimantadine ordineres inden for 18 timer efter de første symptomer på influenza opstår.

Farmakokinetik. Efter indtagelse er rimantadin næsten helt absorberet i tarmen. Absorption er langsom. Kommunikation med plasmaproteiner er ca. 40%. Distributionsvolumen: voksne - 17-25 l / kg, børn - 289 l / kg. Koncentration i nasal sekretion er 50% højere end plasma. Den maksimale koncentration af rimantadin i blodplasmaet (Cmax), når der tages 100 mg 1 gang om dagen - 181 ng / ml, 100 mg 2 gange om dagen - 416 ng / ml.

Metaboliseret i leveren. Halveringstiden for eliminering (T1 / 2) er 24-36 timer; udskilles af nyrerne 15% - uændret, 75-85% - som metabolitter.

Ved kronisk nyresvigt øges T1 / 2 med 2 gange. Hos patienter med nedsat nyrefunktion og hos ældre kan det akkumuleres i giftige koncentrationer, hvis dosis ikke justeres i forhold til faldet i kreatininclearance.

Indikationer for brug:

Tidlig behandling og forebyggelse af influenza A hos voksne og børn over 7 år.

Dosering og indgift:

Remantadin® tages oralt (efter spiser) med vand. Behandling af influenza bør begynde inden for 24-48 timer efter symptomens begyndelse. Voksne på den første dag, 100 mg 3 gange om dagen; i anden og tredje dag, 100 mg 2 gange om dagen; på den fjerde og femte dag, 100 mg en gang dagligt. På den første behandlingsdag er det muligt at bruge stoffet en gang i en dosis på 300 mg.

Børn i alderen 7 til 10 år, 50 mg 2 gange om dagen; fra 10 til 14 år - 50 mg 3 gange om dagen; over 14 år - doser for voksne. Kursus 5 dage.

Til forebyggelse af influenza: hos voksne, 50 mg en gang om dagen i op til 30 dage; Hos børn over 7 år, 50 mg en gang om dagen i op til 15 dage afhængigt af den epidemiologiske situation.

Til behandling og forebyggelse af influenza i svær leverinsufficiens, epilepsi, ældre patienter 100 mg 1 gang dagligt.

Applikationsfunktioner:

Brug under graviditet og amning. Remantadin® er kontraindiceret under graviditet og amning.

Ved anvendelse af lægemidlet Remantadin® er exacerbationen af ​​kroniske associerede sygdomme mulig. Ældre patienter med arteriel hypertension øger risikoen for hæmoragisk slagtilfælde. Med indikationer på en epilepsihistorisk historie og igangværende antikonvulsiv terapi med brug af stoffet Remantadin® øges risikoen for at udvikle et epileptisk anfald. I sådanne tilfælde anvendes Rimantadine® i en dosis på 100 mg dagligt samtidig med antikonvulsiv terapi.

Profylaktisk administration er effektiv i kontakter med patienter, i spredning af infektion i lukkede kollektiver og i høj risiko for at udvikle en sygdom under en influenzapidemi.

Måske fremkomsten af ​​lægemiddelresistente vira.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og arbejde med mekanismer. Remantadin® reducerer koncentrationsevnen og hastigheden af ​​den psykomotoriske reaktion. Under behandlingen er det nødvendigt at afstå fra at køre køretøjer og praktisere potentielt farlige aktiviteter, der kræver høj koncentration af opmærksomhed og psykomotorisk hastighed.

Bivirkninger:

Fra siden af ​​centralnervesystemet: hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, nervøsitet, nedsat koncentration, døsighed, angst, irritabilitet, træthed, ataksi, depression, eufori, hyperkinesis, tremor, hallucinationer, forvirring, konvulsioner.

På fordøjelsessystemet: smerter i epigastrium, flatulens, tørhed i mundslimhinden, anoreksi (mangel på appetit), kvalme, opkastning, diarré, dyspepsi.

Siden kardiovaskulærsystemet: hudens hud, hjertebanken, arteriel hypertension, cerebrovaskulær lidelse, hjerteblok, takykardi, synkope.

På sansens side: ring i ørerne, en forandring i smag, en perversion af lugt.

På den anden side af åndedrætssystemet: åndenød, bronkospasme, hoste.

Allergiske reaktioner: hududslæt, kløe, urticaria.

Andet: asteni, hyperbilirubinæmi.

Interaktion med andre lægemidler:

Remantadin® reducerer effektiviteten af ​​antiepileptika.

Adsorbenter, bindemidler og overtræksmidler reducerer absorptionen af ​​stoffet Remantadin®.

De urinalkaliserende midler (acetazolamid, natriumbicarbonat) forbedrer effektiviteten af ​​lægemidlet Remantadin® på grund af et fald i udskillelsen af ​​nyrerne.

Paracetamol og acetylsalicylsyre reducerer maksimal koncentration af lægemiddel rimantadin i blodplasma med 11%.

Cimetidin reducerer clearance af stoffet Remantadin® med 18%.

Kontraindikationer:

• Overfølsomhed overfor Rimantadin, lægemiddelkomponenter
• arvelig laktoseintolerans, laktasemangel eller glucose-galactosemalabsorption
• akut leversygdom
• akut og kronisk nyresygdom
• thyrotoksicose
• graviditet og amning
• Børnenes alder op til 7 år.

Med omhu Anvend med arteriel hypertension, epilepsi (herunder i historien), aterosklerose af cerebrale fartøjer med leverinsufficiens, ældre patienter og sygdomme i mave-tarmkanalen.

overdosis:

Symptomer: agitation, hallucinationer, arytmi, mavesmerter, irritabilitet, søvnløshed, tremor, kramper.

Behandling: gastrisk lavage, symptomatisk terapi: aktiviteter til opretholdelse af vitale funktioner. Rimantadin udskilles delvist ved hæmodialyse.

Opbevaringsbetingelser:

Opbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Holdbarhed - 5 år. Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen.

Ferieforhold:

Emballage:

Tabletter 50 mg. 10 tabletter pr. Blisterpakninger. 1, 2 blisterpakninger med instruktioner til brug placeres i en pakke karton.