Spar tid og se ikke annoncer med Knowledge Plus
Spar tid og se ikke annoncer med Knowledge Plus
Svaret
Tilslut Knowledge Plus for at få adgang til alle svarene. Hurtigt uden reklame og pauser!
Gå ikke glip af det vigtige - tilslut Knowledge Plus for at se svaret lige nu.
Se videoen for at få adgang til svaret
Åh nej!
Response Views er over
Tilslut Knowledge Plus for at få adgang til alle svarene. Hurtigt uden reklame og pauser!
Gå ikke glip af det vigtige - tilslut Knowledge Plus for at se svaret lige nu.
Post-infektiøs immunitet
Hovedrollen i dens dannelse har antitoxiner og typespecifik Mantitel. Antitoksisk (mod erythrogentoksin) immunitet efter skarlagensfeber er vedvarende (livslang), og antimikrobiell immunitet i streptokok-ætiologi er tværtimod dårligt udtrykt og ikke-specifik og udtrykkes i sin specifikke sensibilisering, dvs. ret udtalt allergisk komponent, overfølsomhed overfor infektion.
Den vigtigste metode til laboratoriediagnose af infektion er bakteriologisk undersøgelse. Materialet til undersøgelsen vil være: pus, blod, slim fra halsen, adskillelse fra såret.
Immunindikationsmetoder (K0-aagglutination, latexagglutination, ELISA) kan anvendes til at detektere hypertension af streptokokker.
Serologisk diagnostik af titerbestemmelse (antihyaluronidase og anti-ostreptolysin) anvendes som en hjælpemetode til diagnosticering af en reumatisk proces.
Beta-lactam-antibiotika anvendes til behandling af streptokokinfektioner. Til forebyggelse af skarlagensfeber indgives human normal immunoglobulin til kontaktpersoner.
Til den specifikke forebyggelse af pneumokok lungebetændelse hos ældre, svækkede mennesker, brug pneumokok kemisk vaccine.
pneumokokker
Se S. pneumoniae indtager en særlig position i slægten Stretococcus og spiller en vigtig rolle i human patologi. Tilbage i 1881 Det blev opdaget af Pasteur, og i 1886. Frenkel etablerede sin rolle i lungebetændelsens etiologi. Det har en ejendommelig morfologi - kokos, langstrakt opad, der ligner en stearinflamme, en ende spids, anden flad, normalt arrangeret i par (flad ender til hinanden). Flagella og tvist ikke fundet.
Funktion: i kroppen af mennesker og dyr samt på medier, der indeholder blod eller serum - der kan danne en kapsel af polysaccharid natur. At det er den vigtigste faktor i patogeniteten af pneumokokker. Capsule pneumokokker mister deres virulens.
GH (+), fakultative anaerober, katalazo - negativ. På blod agar vokser de i form af små kolonier omgivet af en grøn zone (alfa hemolyse). Væksten i sukkerbouillon er ledsaget af overskyet og nedbør.
Ud over det o-somatiske antigen har pneumokokker et kapslingspolysaccharidantigen, ifølge nemne pneumokokker er opdelt i 83 serovarianter, de adskiller sig fra alle andre ved morfologi, antigenspecificitet, de gærer også insulin og udviser høj følsomhed.
Pneumokokker kan forårsage akutte og kroniske inflammatoriske sygdomme i lungerne. Sammen med meningokokker er de vigtigste syndere af meningitis. De forårsager hornhindeår, otitis, endokarditis, peritonitis og andre sygdomme.
Post-infektiøs immunitet er typespecifik, forårsaget af forekomsten af antistoffer mod et typisk kapselpolysaccharid.
Laboratoriediagnostik er baseret på bakteriologisk undersøgelse.
Materiale - sputum, pus.
For at bestemme pneumokokserotypen anvendes en agglutineringsreaktion på glas med typisk serum eller fænomenet "kapselsvulmning" (i nærværelse af serum, kapslen af pneumokokker svulmer skarpt).
Specifik forebyggelse af pneumokoksygdom udføres ved anvendelse af vacciner fremstillet ud fra de kapsulære polysaccharider af de serovarianter, som oftest forårsager sygdomme (1,2,3,4,5,6,7,8,8,9)
Pneumo 23-vaccinen, der er registreret i Rusland (Aventis Pasteur, Frankrig), indeholder de vigtigste serotyper af pneumokokker. Det bruges til at vaccinere mennesker med milt fjernet, lymfomgranulomatose, neuropeni, HIV-inficerede mennesker med kronisk nyresvigt. Vaccination udført en gang. Revaccination ikke tidligere end tre år.
Konjugerede pneumokokvacciner, som omfatter kapselpolysaccharider af forskellige pneumokokserotyper: 7 valence (USA), 8 valence (Finland). En ikke-toksisk mutant af difteritoksin CRM 197 blev anvendt som en proteinbærer.
Hvad er postinfektiøs immunitet
Fortynding af serum 1: 100
Fortynding af serum 1: 200
Fortynding af serum 1: 400
Fortynding af serum 1: 800
Serum behandlet med 2-mercaptoethanol
I tilfælde af Brill-Zinsser-sygdom, der forekommer med en overvejende dominans af IgGtitre Ab i begge serum, vil det være omtrent det samme (et fald i titer er tilladt ikke mere end 2 gange):
Fortynding af serum 1: 100
Fortynding af serum 1: 200
Fortynding af serum 1: 400
Fortynding af serum 1: 800
Serum behandlet med 2-mercaptoethanol
1. Forberedelser til ekspres diagnosticering af rickettsiosis:
- diagnostiske immunoglobuliner til påvisning af rickettsia typhus gruppe
-diagnostiske immunoglobuliner til isolering af krydsbårne rickettsiae
plettet feber luminescerende tør;
-erythrocytisk diagnostik til at detektere rickettsia tick-spot-gruppe
Immunoglobulin feber tør for RPHA.
2. Forberedelser til serodiagnose af rickettsiosis:
-diagnostisk erythrocyt typhous antigenisk tør for RPHA;
-diagnostisk erythrocyt-typhøsvæske til RPHA;
-diagnostisk rickettsial typhi fluorescerende for immunofluorescerende
-diagnosticum rickettsial typhi tør for RAC;
-diagnostisk rickettsial sibirisk tør for RAC;
-diagnosticum rickettsial Provacheka corpuscular tør for RAC, ELISA;
-antigen rickettsial Provashek tør for rnga;
-diagnostisk rickettsial Prozachek tør for RAC;
-diagnosticum rickettsial Provacheka corpuscular tør for RA.
5. Specifik forebyggelse.
1. For epidemisk tyfus.
Vaccine E typhous kombineret levende tør. Lægemidlet er
rickettsia probachek avirulent stamme af Madrid E, dyrket i æggeblomme
kyllingembryobukser, i kombination med opløselige virulente antigener
Brainl Rickettsia Provachek stamme. Stabilisator og tørringsmedium -
skummetmælk. Lægemidlet er beregnet til forebyggelse af tyfus.
personer i alderen 16-60 år. Revaccination udføres en gang hvert andet år i mangel af
serumspecifik At. Immunitet dannes i 3-4 uger efter
vaccinationer hos 90% af de vaccinerede.
2. Vaccine kemisk typhous tør. Indeholder rengjort og
koncentreret immunologisk stof valgt af
saltaflejring fra opløseligt antigen af rickettsia Provachek dyrket i
æggeblomme sacs. Lægemidlet er beregnet til forebyggelse af tyfus hos individer i
alder fra 16 til 60 år. Revaccination udføres ifølge epidemiologiske indikationer
når som helst efter den primære immunisering, men ikke tidligere end efter 4 måneder.
3. Q feber M-14 vaccine levende tør kutan. Lægemidlet er
frysetørret suspension af levende kult af svækket M-44 coxiella stamme
Beret, dyrket i æggeblomme sager med udviklende kylling embryoner.
Stabilisator og tørremiddel - skummetmælk. forberedelse
beregnet til forebyggelse af kvæg i erhvervskredse
14 år og ældre arbejder på husdyrbrug og
virksomheder, ugunstige for denne sygdom. Specifik immunitet
udvikler sig efter 3-4 ugers vaccination og fortsætter i et år. Manifesterer sig selv
dannelsen af et kompliment-bindende antistoffer.
Immunitet: oprindelse og art
Alle har en ide om, hvad der er immunitet. Hvor kommer immuniteten fra, og hvordan virker kroppens immunsystem?
Immunitet: hvad er det
Ordet immunitet kommer fra det latinske "immunitas" - "befrielse, befrielse fra noget."
Immunitet er en reaktion eller reaktion fra en organisme på indtrængen af sygdomsfremkaldende midler udefra: vira og bakterier.
Målet med immunitet er at ødelægge og "udvise" udenlandske agenter fra kroppen. Det må siges, at det uden hjælp af medicin ikke altid er muligt - derfor er der dødelige sygdomme.
Immunitet: Oprindelse
Hvor kommer immunforsvarsmekanismerne fra?
1. Ervervet af moderen.
Moderen passerer de færdige antistoffer mod barnet, mens hun stadig er i livmoderen - transplacentalt. Så i de første dage efter fødslen er brystmælk - især tykt og nærende kolostrum - bogstaveligt talt mættet med færdige antistoffer, der forbereder barnet til et møde med den omgivende ikke-sterile verden, hvilket skaber ham "klar" immunitet.
Det menes også, at når en nyfødt lægges på moderens mave umiddelbart efter fødslen, modtager den også antistoffer fra moderen gennem huden, hvilket stærkt styrker immuniteten.
Hele tiden, mens barnet ammer, får han færdige antistoffer fra modermælk, som styrker sin immunitet.
2. Efter en sygdom.
Når en smitsom sygdom er overført, dannes der antistoffer mod den overførte sygdom i kroppen - så længe antistofferne vedvarer, er personen immun mod sygdomspatogenerne. Sådan postinfektiøs immunitet fortsætter i forskellige perioder af tid afhængigt af sygdommen. For eksempel varer immunitet mod influenza kun et par uger, og for mæslinger eller kopper i livet.
3. dannet efter vaccination
For at kunstigt udvikle immunitet, inokulerer de - de injicerer i kroppen i et lille antal patogener af enhver sygdom, nogle gange svækkede levende patogene bakterier.
Dosis af vaccinen beregnes på en sådan måde, at kroppen vil bevidst håndtere patogenet. Ofte efter vaccination begynder en synlig reaktion - feber, svaghed, muskelsmerter. Kroppen kæmper mod patogener indført i den, og det frembringer antistoffer specifikt for denne sygdom - således er immuniteten kunstigt skabt.
Immunitet efter vaccination fortsætter til forskellige tidspunkter. For eksempel varer immuniteten efter op vaccination mod influenza op til 8 uger, og efter introduktionen af vaccinen mod stivkrampe eller difteri - i flere år.
4. Formet ved indføring af serum i kroppen.
I nogle tilfælde, når sygdommen udvikler sig hurtigt, injiceres serum i kroppen - et lægemiddel, der indeholder færdige antistoffer til bekæmpelse af denne sygdom. Disse er tilfælde af difteri, kontakt med patienter med miltbrand eller en bid af en giftig slange osv. Efter introduktionen af serum er der en hurtig dannelse af effektiv immunitet. Så med indføring af serum intravenøst, efter 2 timer dannes immunitet til en specifik sygdom.
5. Sund livsstil.
Selv en svag medfødt immunitet eller immunitet, svækket af stress og sygdom, kan styrkes betydeligt ved at udføre enkle handlinger.
- Det er meget vigtigt at styrke immunitet indtaget af vitamin-mineral komplekser - de anbefales at tage månedlige kurser flere gange om året.
- Fysisk aktivitet på et hvilket som helst tidspunkt af året - selv regelmæssig motion om morgenen i 15-20 minutter øger kroppens immunstyrke med en størrelsesorden.
- Hærdning - de enkleste procedurer, som at hælde koldt vand på benene, styrker immunsystemet betydeligt.
- Skadelige vaner er skadelige for immunitet: rygning og alkoholmisbrug.
Immunitet: arter
Undersøgelser inden for immunitet kan ikke kaldes fuldstændig - de fortsætter med succes i dag. Kun i 2011 modtog forskere R. Steinman, J. Hoffman og B. Betler Nobelprisen i medicin til forskning inden for området medfødt immunitet.
Medicin har grundigt studeret immunsystemet og dets typer.
Hvad ved videnskaben om de former for immunitet i dag?
specifik
Det er karakteristisk for enhver form for levende organismer - under normale forhold kan en bestemt slags fugl, dyr eller mand ikke blive syg med en specifik sygdom, da sygdomsfremkaldende stoffer ikke får rod i deres kroppe.
For eksempel udvikler miltbrandpatogener ved en temperatur på ca. 38 ° C. Kyllingens normale temperatur er 42 ° C, og derfor er kyllingerne under normale forhold ikke modtagelige for miltbrand. Men hvis kyllingen er placeret under sådanne forhold, at dens kropstemperatur falder til 38 ° C og kunstigt introducerer patogener i kroppen, kan fuglen blive smittet med miltbrand.
Under normale forhold lider fugle og dyr ikke af dysenteri, mæslinger, kolera og kopper; fugle bliver ikke smittet med rabies, og mennesker bliver ikke smittet med svinepest og hønsekolera.
Medfødt (naturlig) og adaptiv (erhvervet)
Naturlig immunitet købt ved fødslen. Han kan være stærk eller svækket - det afhænger af moderen: hendes sundhed, ernæring og hvile under graviditet, levevilkår og følelsesmæssig tilstand.
Adaptiv immunitet hele livet er dannet: efter overførsel af sygdom og som følge af vaccinationer.
Aktiv og passiv
Aktiv immunitet dannet, når kroppen møder sygdomsfremkaldende middel, bærer sygdommen og producerer selvstændigt antistoffer til bekæmpelse af det.
I nogle sygdomme er en langvarig "hukommelse" af denne sygdom dannet i kroppen, og på et nyt møde er færdige antistoffer allerede opbevaret i kroppen for at bekæmpe det. Efter at have lidt mæslinger, rubella, kusma og nogle andre sygdomme, opretholdes aktiv immunitet for livet.
Også aktiv immunitet dannes kunstigt - ved vaccination (vaccinationer).
Aktiv immunitet dannes ved lange perioder på mindst 2 uger. I en svækket krop tager processen med dannelse af aktiv immunitet ca. 2 måneder. Derfor er dannelsen af aktiv immunitet planlagt, primært i barndommen, fordi den vedvarer i kroppen i lang tid - flere år, hvor den beskyttes mod en bestemt type patogener.
Meget hurtigere er dannelsen af passiv immunitet - fra 2 timer til 1 dag.
Passiv immunitet personen modtager i færdig form:
- den immunitet, som barnet modtager fra moderen ved fødslen og i ammende behandling
- immunitet, som kunstigt dannes, når serum injiceres i patientens krop med færdige antistoffer mod sygdommen, f.eks. ved bid af giftige insekter eller botulisme, gangren, miltbrand og andre farlige, hurtigt udviklede sygdomme.
Aktiv immunitet: postinfektiøs og vaccinefri
postinfectious Immunitet er dannet efter sygdommen og kan vare i op til 3 år og til tider for livet (for eksempel efter kyllingepok).
postvaccinal immunitet dannes kunstigt ved vaccination. Det varer også lang tid - op til flere år.
Steril og ikke-steril
steril kaldet immunitet, når kroppen efter en sygdom er fuldstændig fritaget for sygdomsmidler. Det opstår efter lider af kopper, difteri, mæslinger og røde hunde.
usterile Immunitet dannes efter kroniske infektioner, der forbliver næsten permanent i kroppen: brucellose, tuberkulose, syfilis etc.
Efter infektion med tuberkulose dannes der ofte en Gon-fokus i kroppen - en ophobning af mykobakterier, der vedvarer i kroppen, hvilket danner en ikke-steril immunitet, som beskytter bæreren mod geninfektion med denne sygdom.
Ikke-steril immunitet observeres ofte i virale infektioner som herpes, adenovirus eller tyfus. Så længe patogenet fortsætter i kroppen eksisterer der ikke-steril immunitet. Efter fuldstændig (steril) afgivelse fra sygdomsmidler forsvinder immuniteten mod sygdommen.
Konstitutionelle og specifikke
forfatningsmæssig (ikke-specifik, medfødt) immunitet er en forsvarsmekanisme, der virker mod ethvert forsøg på fremmede invasion.
For eksempel skal huden beskytte kroppen mod indtrængen fra udenlandske agenter. I dette tilfælde kan ikke-specifik immunitet "eksistere" sammen med visse typer mikroorganismer, hvis de er harmløse eller omvendt er gavnlige for kroppen. Så det er tilladt at finde mikroflora i mundhulen og tarmene, men kroppen vil konstant modstå enhver indtrængning i det systemiske kredsløb.
Indifferent ikke-specifik immunitet har ikke en "hukommelse", det vil sige, det husker ikke og skelner ikke mellem fremmedlegemer - det tændes simpelthen under et invasionst forsøg.
specifik (erhvervet, adaptiv) immunitet - aktiveres, når et specifikt sygdomsfremkaldende middel kommer ind i kroppen, det vil sige, det begynder at virke, når kroppen bliver smittet med en bestemt specifik sygdom.
Efter overførsel af sygdommen eller vaccinationen dannes der antistoffer mod en bestemt sygdom i kroppen. Efterfølgende, hvis en infektion invaderer kroppen, begynder den at producere kloner af antigencellen og giver et hurtigere og stærkere respons på sygdommen. Hukommelsen om en bestemt sygdom kan opbevares i kroppen i en uge, i mange år eller i en levetid.
Forskellige former for immunitet gør det muligt for kroppen at klare virus og bakterier, som beboer verden omkring os.
Definer venligst følgende ord:
Immunitet - (hvad er dette)?
Ikke-specifik - (Hvad betyder det)?
Ikke-specifik immunitet - (og hvad er dette)?
Specifik immunitet - (hvad er dette)?
Antigen - (hvad er det)?
Antistoffer - (hvad er dette)?
Interferon - (hvad er dette)?
Lokal reaktion (inflammation) - (hvad er det)?
Infektionssygdomme - (hvad er dette)?
Parasitiske sygdomme - (hvad er dette)?
Smitsom - (hvilket betyder)?
Cyclisk flow - (hvad er det)?
Post-infektiøs immunitet - (hvad er dette)?
"Gates of Infection" - (hvad er dette)?
Akutte åndedrætsinfektioner - (hvad er dette)?
Measles - (hvad er dette)?
Kyllingkopper - (hvad er dette)?
Whooping hoste - (hvad er dette)?
Gris - (hvad er dette)?
Disse ord skal du ikke beskrive på alle mulige måder. Én sætning, og aktuelt i sagen. Jeg reagerer hårdt på oversvømmelser. Jeg godkender tekstbehandling, så alting vil være smukt> :-)
- Bed om flere forklaringer
- Hold styr på
- Markér overtrædelse
Spar tid og se ikke annoncer med Knowledge Plus
Spar tid og se ikke annoncer med Knowledge Plus
Svaret
Svaret er givet
FaridaT55
Immunitet - immunitet, kropsbestandighed mod infektioner og invasioner af fremmede organismer
Ikke-specifik immunitet for immunforsvar, der ikke er forbundet med antigener og antistoffer, der indbefatter fagocytose og generel uspecifik resistens.
Specifik immunitet - systemet med immunbeskyttelse forbundet med antigener og antistoffer.
Et antigen er et hvilket som helst molekyle, som specifikt binder til et antistof.
Antistoffer er specielle stoffer, der produceres af vores immunsystem som reaktion på indrejse af udenlandske agenter.
Inflammation er kroppens defensive reaktion på en fremmed invasion, det være sig mikrober, vira eller et fremmedlegeme.
Infektionssygdomme er en gruppe af sygdomme, der udvikler sig efter patogener ind i menneskekroppen.
Parasitiske sygdomme - en gruppe af sygdomme forårsaget af parasitter - helminths og leddyr
Det cykliske kursus er sygdomsforløbet, hvor perioderne for at løse forgiftning og cerebrale manifestationer ikke oversteg 1 ugers behandling med indlæggelse.
Efterinfektiøs erhvervet immunitet kaldes naturlig såvel som immunitet, som udvikler sig i bakteriebærere.
Indgangen til infektion - mikroberens indtrængningspunkt i makroorganismen
Akut respiratoriske infektioner (ARD) er en gruppe af sygdomme, der er præget af betændelse i slimhinderne i luftvejene, en kort inkubationsperiode, kort feber og forgiftning.
Measles - en akut infektiøs virussygdom med høj følsomhed, som er præget af høj temperatur, betændelse i mundhulen i mundhulen osv.
Kyllingkopper er en smitsom akut sygdom, der overføres fra person til person af luftbårne dråber.
Whooping hoste er en farlig infektion i luftvejene, der er forårsaget af bakterier.
Humlepulver (ofte omtalt som pølser) er en akut virussygdom, der forårsager betændelse i spytkirtlerne.
alle)
Tilslut Knowledge Plus for at få adgang til alle svarene. Hurtigt uden reklame og pauser!
Gå ikke glip af det vigtige - tilslut Knowledge Plus for at se svaret lige nu.
Se videoen for at få adgang til svaret
Åh nej!
Response Views er over
Tilslut Knowledge Plus for at få adgang til alle svarene. Hurtigt uden reklame og pauser!
Gå ikke glip af det vigtige - tilslut Knowledge Plus for at se svaret lige nu.
Post-infektiøs immunitet
Det betyder, at den inficerede krop ikke klarer sig godt med infektionen, og derfor er udviklingen af immunitet forsinket. ^ Vanskeligheden ved at udvikle immunitet i infektioner forårsaget af en virulent kultur af Br. melitensis på grund af toksiciteten af denne kultur, hvilket resulterer i inhiberingen af reticuloendoteliale elementer såvel som tilsyneladende tidlige virkende fænomener af infektiøs sensibilisering. Disse fakta kan også bestemme relativiteten af immunitet med brucellose, det vil sige muligheden for dets "gennembrud" i alle faser, og reproduktion af super- og genfektion er bevist for alle dyrearter, som er følsomme for brucellose og for mennesker. Husk at ifølge epidemiologiske observationer reagerer en person, der har genvundet fra fårbrucellose igen, når de støder på massive doser af patogenet i 2-7% af tilfældene.
Karakteristikken for immunitet i brucellose er også en meget vigtig indikator, nemlig muligheden for at skabe tværimmunitet med forskellige varianter af brucella mod hinanden. Indledende undersøgelser af dannelsen af krydsimmunitet ved infektion af gylte med forskellige varianter af brucella efterfulgt af differentieringen af isolerede kulturer fra inficerede dyr blev udført af W. A. Streeter (1940). B. processen med aktiv infektion forårsaget af den virulente kultur af Vg. melitensis, og i udstødningsfasen (steril immunitet) har kuldene en udtalt modstand mod reinfektion med en virulent bovint type kultur. Fundamentalt blev det samme opnået i et andet forsøg, da den første infektion blev udført med en kultur af kvægtyper og den efterfølgende med en mere virulent slagsårsstamme. Forskellen i disse forsøg var kun i den kendsgerning, at med en primær infektion forårsaget af en mindre virulent end Br. melitensis, en ko stamme, kroppen hurtigt frigivet fra patogenet.
Bidrag til postreplicative reparationsmekanismer
Hvad er postinfektiøs immunitet
På nogle protozoinfektioner (fx malaria) postinfectious immunitet fase (residual - i terminologien S. D. Moszkowski), kommer efter udgivelsen af en værtsorganisme mod patogener, og hvis der er, vil det ikke vare længe. Immunitet til geninfektion i disse infektioner er kun etableret som følge af gentagne reinfektioner i udbruddet. Uden gentagne forstærkninger forsvinder immuniteten hurtigt.
Imidlertid fortsætter immuniteten i nogle protozoiske infektioner i lang tid. For eksempel, hos personer, der har gennemgået visceral leishmaniasis, er tilbagevendende sygdom ikke beskrevet, på trods af at man vender tilbage til fokus efter et langt fravær i den. Det samme er observeret hos de fleste patienter med kutan leishmaniasis.
En indikator for immunologisk omlægning i en række protozoale infektioner er en hudtest. I nogle protozoinfektioner - kutan leishmaniasis, visceral leishmaniasis i Kenya, Sudan (men ikke i Middelhavsområdet og indiske visceral leishmaniasis, kala azar) og toxoplasmose - havde infektion kan diagnosticeres retrospektivt ved intradermal indgivelse af antigenet.
Overførsel af immunitet fra mor til børn. Dataene fra epidemiologiske observationer i malaria fra mennesker viser, at børn født til immune mødre, der lever i endemiske foci, har en udtalt modstand mod malaria i de første måneder af livet.
Eksperimentelt blev spørgsmålet om transmission af immunitet mod immune mødre til børn med malariainfektion undersøgt i forsøg på rotter efter opdagelsen af gnaverpatogenmalaria (P. berghei). De data, der blev opnået på denne model, bekræftede de epidemiologiske observationer af human malaria. Ved hjælp af reaktionen af fouorescerende antistoffer hos nyfødte født til immunmødre (Liberia) blev der fundet et højt indhold af antistoffer - op til 1: 6400 i navlestrengs blod og 1: 1600 i det perifere blod.
Overførsel af immunitet fra moderen til unge vist eksperimentelt i et antal protozoinfektioner: den trypanosomiasis forårsaget af T. brucei, T. congolense, T. lewisi, T, duttoni, T. cruzi, med piroplasmose hunde og køer, kaniner coccidiose, toxoplasmose rotter.
Sammen med dette, når sådanne infektioner er kutan leishmaniasis, som et resultat af, hvor overførslen sat anspændt og langvarig immunitet ved epidemiologiske observationer, samt gennem vaccination til spædbørn tidlige barndom vist, at børn født af mødre immun modtagelige for L. tropica 1 5-2 uger gammel.
Kunstig immunisering under de fleste protozoinfektioner urealistiske af flere grunde: fravær eller korte varighed af immunitet postinfektsioshyui fase, den præcise specificitet af immunitet, sådan immunitet over for malaria én stammer af denne art kan ikke udvides til andre,
Ved immunisering med dræbte (formalin) patogener blev positive resultater opnået hos rotter (T. lewisi) og hvide mus (T. cruzi).
Talrige forsøg på at sikre immunitet mod kutan leishmaniasis som følge af immunisering med døde leptomonader mislykkedes. Vaccinationer for denne infektion udføres med succes af levende patogener. Den leptomonad podet på injektionsstedet udvikler en specifik proces svarende til den naturlige, men fortsætter mere benignt. Som et resultat af vaccination udvikles en intens og varig immunitet, som ligner en spontan infektion, selv før låretsår.
For at forhindre en akut dødelig infektion med visse infektioner (trypanosomiasis, pyroplasmosis) foreslået at fremstille dyr alive infektion patogener i kombination med kemoterapeutiske lægemidler reproduktion parasitter aktiv begrænsningselementer (himiovaktsinatsiya eller teylerizatsiya).
Hvad er postinfektiøs immunitet
Efter infektiøs immunitet - dannes efter at en person har haft en sygdom. Efter sygdommen forbliver antistoffer mod sit patogen i hans blod. Post-infektiøs immunitet fortsætter i kroppen i lang tid, så hvis det samme patogen kommer ind i kroppen, neutraliseres det straks.
Derfor er folk, der har haft en barndoms sygdom, for eksempel: kighoste og mæslinger, bliver ikke syge igen.
Hvis svaret på emnet biologi mangler, eller det viste sig at være forkert, så prøv at bruge søgningen efter andre svar i hele databasen.
Immunitet. Efter infektiøs immunitet kort, ikke-resistent, typespecifik
Post-infektiøs immunitet er kort, ikke-resistent, typespecifik. Agglutininer, precipitiner, bakteriolysiner og andre antistoffer findes i serum hos patienter og konvalescenter. Sygdommen forårsaget af en serovar skaber ikke immunitet over for andre, og den overførte infektion udelukker ikke reinfektion.
Laboratoriediagnose af salmonellose
Grundlaget for diagnosen er en bakteriologisk metode. Forskellige materialer tages til undersøgelsen: afføring, opkast, mavespalt vand, urin, madrester, såvel som råmaterialer, der bruges til at forberede det; vasker fra forskellige udstyr og genstande.
For at diagnosticere septikæmi undersøges blod.
Selenit bouillon, selenit agar, 20% galde bouillon anvendes som berigelsesmedier. Blandt de differentierede diagnostiske medier til primære afgrøder og udsåninger fra berigelsesmedier skelnes der selektive medier (vismutsulfitagar eller brillantgrøn agar) og differentierede diagnostiske medier (Endo og Levina). Mistænkelige kolonier er subkultiveret i rør fra et af de kombinerede medier (Olkenitsky, Kligler, Ressel) og på canted MPA.
De studerer patogenernes morfologiske, tinctoriale, biokemiske egenskaber.
Med kulturer dyrket på MPA udføres serologisk typing i henhold til Kaufman-White-ordningen. De sætter agglutinationstesten på glas med O- og H-agglutinerende antisera. Ifølge resultaterne af reaktionen er den endelige bakteriologiske diagnose lavet.
Serologisk diagnostik anvendes sjældent (RA, RPGA).
ELISA metoder til påvisning af salmonella antigener i blod og urin er blevet udviklet.
behandling
Patogenetisk behandling af salmonellose er rettet mod afgiftning, restaurering af vand og elektrolytbalance og hæmodynamik. Antibakteriel terapi til milde former for gastroenteritis er ikke indiceret. Når generaliserede infektioner administreres fluoroquinoloner med resistens over for dem, cephalosporiner fra tredje generation (ceftriaxon).
Ved den komplekse behandling af salmonellose er det muligt at anvende en polyvalent salmonella bakteriofag.
forebyggelse
Det omfatter veterinær-sanitære, hygiejne-hygiejne og anti-epidemiske foranstaltninger. I tilfælde af et nosokomielt udbrud af salmonellose er der etableret en særlig driftstilstand for den medicinske institution.
Vaccination er ikke udviklet.
Dato tilføjet: 2015-04-16; Visninger: 470. Overtrædelse