Sådan tager du Ingavirin tabletter til voksne eller børn - sammensætning, aktiv ingrediens, bivirkninger og analoger

Blandt de mange antivirale lægemidler er denne medicin en af ​​de bedste. Grundlaget for værktøjets virkningsmekanisme er hæmningen af ​​reproduktionen af ​​skadelige organismer. Aktive komponenter forsinker migrering af vira fra cytoplasma til kernen. Korrekt indgivelse af lægemidlet sikrer hurtig genopretning. Hvis patienten har brug for behandling eller forebyggelse af bronkitis, og lægen vil ordinere Ingavirin - brugsanvisningen vil hjælpe med at bestemme dagskursen for den voksne og barnet. Flere detaljer om dette lægemiddel findes i artiklens fortsættelse.

Drug Ingavirin

Værktøjet dræber ikke kun virus, men har også en stærk anti-inflammatorisk effekt, mens den har lav toksicitet. Inden for 24 timer efter indtagelse af Ingavirin elimineres 80% fra kroppen, i de næste 24 timer frigives de resterende 20%. På baggrund af disse fakta kan man hævde, at værktøjet er effektivt og sikkert. Af denne grund er det i moderne medicinsk praksis uundværligt.

struktur

Den aktive bestanddel af lægemidlet er vitagluta, hvilke farmakomer kalder imidazolylethanamidpentandiensyre. Den bedste assimilering af hovedkomponenten i kroppen ledsages af hjælpestoffer:

• lactosemonohydrat;
• kolloidt siliciumdioxid (aerosil);
• kartoffelstivelse;
• magnesiumstearat.

Frigivelsesformular

Røde eller blå kapsler (afhængig af dosering). På låget på skallen placeres et hvidt logo i form af bogstavet H og en ring rundt om den. På apoteker er der to varianter af lægemidlet, der varierer i mængden af ​​det aktive stof: 30 mg (blå) og 90 mg (rød). Indholdet af kapslerne er hvidt pulver og granulat. Dannelsen af ​​små konglomerater, der smelter under let tryk, tillades.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Ifølge resultaterne af kliniske og prækliniske undersøgelser er Ingavirin aktiv mod en lang række skadelige mikroorganismer:

• influenzavirus type A og B;
• respiratoriske syncytiale vira;
• adenovirale infektioner;
• coronavirus;
• metapneumovirus;
• parainfluenzavirus;
• enterovirus.

De aktive komponenter i lægemidlet accelererer processen med at fjerne influenzavirus og andre sygdomme fra menneskekroppen. På grund af dette reduceres sygdommens varighed, og sandsynligheden for komplikationer er reduceret. Ingavirin forårsager en stigning i niveauet af interferon og øger indholdet af cytotoksiske leukocytter - det vil sige kunstigt forøger immunsystemet. Dette er den vigtigste antivirale mekanisme. Denne proces implementeres på niveau med inficerede celler, så effektiviteten er så høj som muligt.

Komponenterne af lægemidlet registreres ikke i blodplasmaet, selv ved konstant anvendelse. Efter oral administration af lægemidlet indtager de aktive ingredienser hurtigt blodet gennem tarmvæggene og fordeles jævnt fordelt gennem de indre organer. Den maksimale koncentration nås om 25-30 minutter. Hos patienter, der går indavirin, er der en kortvarig akkumulering af værktøjets komponenter i de indre organer. Inden for en dag efter påføringen sænkes koncentrationen af ​​vitaglutam og hjælpestoffer til normen.

Indikationer for brug

Anvendelsen af ​​Ingavirin er ordineret som led i en kompleks terapi til patienter, der lider af virale respiratoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for vitaglutam. Lægemidlet håndterer effektivt mange bakterielle infektioner, herunder influenza-, adenovirus- og respiratorisk syncytial infektion. Derudover er Ingavirin et effektivt profylaktisk middel i nærvær af en høj infektionsrisiko. Sådanne foranstaltninger er nødvendige efter direkte kontakt med en patient, der er blevet diagnosticeret med en bakteriel infektion.

Kontraindikationer

De aktive komponenter i lægemidlet er ikke involveret i metabolismen og forårsager ikke direkte skade på indre organer, så det betragtes som sikkert. Imidlertid påvirker sammensætningen af ​​Ingavirin bloddannelsesprocessen, så læger skelner mellem en række tilfælde, hvor det er strengt forbudt at bruge det:

• glucose-galactose malabsorption;
• lactose intolerance;
• laktasemangel
• Graviditet og amning (Ingavirin under graviditet er dødelig for fosteret).

Derudover er brugen af ​​Ingavirin ikke anbefalet i en alder af 18 år. Systemerne til regulering af barnets krop er ikke så stabile som hos en voksen, så selv minimal indblanding i deres funktioner kan føre til alvorlige sygdomme. Patienter under lovlig alder anbefales at anvende mere sikre antivirale midler, såsom Arbidol og Amiksin. I sjældne tilfælde kan børn over 7 år ordinere behandling med Ingavirin - når symptomerne på sygdommen indikerer en alvorlig tilstand, og lægemidlets hastighed er vigtig for genopretning.

Dosering og administration

Ingavirin er beregnet til oral administration. Instruktioner for brugsstoffer: Kapslerne skal sluges hele, vaskes med en lille mængde neutral væske. Effekten af ​​Ingavirin er ikke afhængig af fødeindtagelse, så det er ikke nødvendigt at modstå pauser efter eller efter et måltid. For at minimere sygdommens varighed skal du begynde at tage lægemidlet, så snart de første indlysende symptomer på ARVI forekommer (helst senest efter 36 timer). Høj feber, svaghed og hovedpine viser som regel behovet for akut behandling.

Ifølge brugsanvisningen anbefales det til behandling af virale infektioner at tage 1 kapsel Ingavirin om dagen. Læger anbefaler at drikke medicinen på samme tid på dagen, så koncentrationen er ensartet. Den gennemsnitlige varighed af behandling af influenza og andre infektioner er 5-7 dage. For forebyggelse af respiratoriske virussygdomme efter direkte kontakt med patienten er Ingavirin ordineret 1 kapsel hver dag.

Ingavirin

Ingavirin: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Ingavirin

Aktiv bestanddel: Imidazolylethanamidpentandisyre

Producent: JSC "Valenta Pharmaceuticals", Rusland

Aktualisering af beskrivelse og foto: 10/18/2018

Priserne på apoteker: fra 314 rubler.

Ingavirin er et innovativt antiviralt lægemiddel med en unik virkningsmekanisme og en bred vifte af antiviral aktivitet. Anvendelsen i to dage fra sygdomsbegyndelsen reducerer perioden af ​​forgiftning, feber og katarralsymptomer, reducerer viral belastning og reducerer risikoen for komplikationer betydeligt.

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet fremstilles i form af kapsler af størrelse nr. 2 med et hvidt logo på låget af kapslen i form af bogstavet "I" inde i ringen, fyldt med granulat og et pulver af næsten hvid eller hvid farve; tilladt klumping af fyldstofet, elimineret med en svag mekanisk virkning:

• dosering 30 mg: blå (7 stk i blisterpakninger, i en pakke med 1 eller 2 pakninger);
• dosering 60 mg: gul (7 stk. i blisterpakninger, i pakning 1 pakning)
• dosering 90 mg: rød (7 stk i blisterpakninger, i pakning 1 pakning).

Sammensætningen af ​​1 kapsel:

• aktiv ingrediens: vitaglutam (imidazolylethanamidpentandisyre) - 30, 60 eller 90 mg;
• Hjælpestoffer: Lactosemonohydrat, Kartoffelstivelse, Kolloidt siliciumdioxid (aerosil), Magnesiumstearat;
• logo blæk: shellak, titandioxid, propylenglycol.

• 30 mg kapsler: gelatine, titandioxid, farvestoffer (brillant sort, patentblå, crimson - Ponzo 4R, azorubin);
• kapsler 60 mg: gelatine, titandioxid, jernfarvestofgult;
• 90 mg kapsler: gelatine, titandioxid, farvestoffer (azorubin, crimson - Ponso 4R og kinolin gul).

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Antiviralt lægemiddel, der er bevist i prækliniske og kliniske undersøgelser af effekt mod influenza A-vira - A (H1N1), herunder svin influenza A (H1N1) pdm09, A (H5N1), A (M3N2) og type B, virus parainfluenza, adenovirus, RSV (respiratorisk syncytialvirus). Ifølge resultaterne af prækliniske undersøgelser er lægemidlet også effektivt mod metapneumovirus, coronavirus og enterovirus, herunder rhinovirus og Koksaki virus.

Ingavirin fremskynder elimineringen af ​​vira, hvilket reducerer sygdommens varighed og reducerer sandsynligheden for komplikationer. Virkningsmekanismen af ​​vitaglutam implementeres på niveauet af inficerede celler ved at stimulere faktorerne med medfødt immunitet hæmmet af virale proteiner. Under de viste især eksperimenter, imidazoliletanamid pentandiovoy syre øger ekspression af type I-interferon-receptor på overfladen af ​​epiteliale IFNAR immunkompetente celler. Med en stigning i tætheden af ​​interferonreceptorer øges følsomheden af ​​celler til signalerne af endogen interferon. Processen forekommer med phosphoryleringen (aktivering) af proteinsenderen STAT1, som overfører et signal til cellekernen, hvilket inducerer aktiviteten af ​​antivirale gener. I tilstedeværelsen af ​​infektion stimuleres produktionen af ​​antiviral effektorprotein M × A, som undertrykker intracellulær transport af ribonukleoproteiner fra forskellige vira, hvilket nedsætter viral replikation.

Vitagluta øger blodniveauet af interferon til den fysiologiske norm, stimulerer og normaliserer den reducerede α- og y-interferonproducerende evne af blodleukocytter. Det aktiverer generationen af ​​cytotoksiske lymfocytter, øger indholdet af NK-T-celler, som i forhold til celler inficeret med vira har en høj dræberaktivitet.

Den antiinflammatoriske virkning tilvejebringes ved at hæmme produktionen af ​​centrale proinflammatoriske cytokiner [tumornekrosefaktor (TNF-α), interleukiner (IL-1p og IL-6)] og en reduktion af myeloperoxidaseaktivitet. Det har været eksperimentelt bevist, at brugen af ​​Ingavirin i forbindelse med antibiotika øger effektiviteten af ​​terapi i en model af bakteriel sepsis, herunder dem, der er forårsaget af stafylokokstammer, der er resistente over for penicillin. En forsøgsundersøgelse af de toksikologiske virkninger af imidazolylethanamidpentandisyre viste et lavt niveau af toksicitet og en høj sikkerhedsprofil for lægemidlet. I overensstemmelse med parametrene for akut toksicitet hører Ingavirin til klasse IV - "Lavt giftige stoffer" (det var ikke muligt at fastlægge dødelige doser af lægemidlet ved bestemmelse af LD50 under forsøg med akut toksicitet).

Farmakokinetik

Når du tager vitaglutam ved de anbefalede doser, er det ikke muligt at bestemme dets indhold i blodplasmaet ved hjælp af tilgængelige metoder.

I eksperimentelle undersøgelser, der anvender en radioaktiv mærkning, er det blevet fastslået: vitagluta går hurtigt ind i blodet fra mave-tarmkanalen og fordeles jævnt til de indre organer. Maksimal koncentration nås i blodet og de fleste organer en halv time efter indgift. Området under koncentrationen-time farmakokinetisk kurve (AUC) i lever, nyrer og lunger overstiger lidt blod AUC på 43,77 μg h / g, og adrenalkirtlerne, milten, tymus og lymfeknudernes AUC er lavere end blodets AUC. Den gennemsnitlige lægemiddelretentionstid (MRT) i blodet er 37,2 timer.

Med en 5-dages forløb af kapsler indtagelse indtræder en gang dagligt indtagelse af imidazolylethanamidpentandisyre i væv og indre organer. De kvalitative indikatorer for de farmakokinetiske kurver efter hver injektion var identiske: en hurtig stigning i koncentrationen af ​​lægemidlet umiddelbart efter administration med et yderligere langsomt fald i 24 timer.

Vitagluta metaboliseres ikke i kroppen, 77% udskilles uændret gennem tarmene og 23% udskilles af nyrerne. Inden for 24 timer vises op til 80% af den modtagne dosis: 34,8% - fra 0 til 5 timer efter administration og 45,2% - fra 5 til 24 timer.

Indikationer for brug

• Ingavirin 30 mg: behandling af influenza A- og B-vira, andre akutte respiratoriske virusinfektioner (akut respiratoriske virusinfektioner), herunder parainfluenza, adenovirusinfektion, respiratorisk syncytial infektion hos voksne og børn over 13 år forebyggelse af influenzavirus type A og B samt andre akutte respiratoriske virusinfektioner hos voksne patienter;
• Ingavirin 60 mg: behandling af influenzavirus type A og B, og andre akutte respiratoriske virusinfektioner, incl parainfluenza, adenovirus infektion, respiratorisk syncytialvirus infektion hos børn 7-17 år;..
• Ingavirin 90 mg: behandling af influenza A- og B-virus, andre akutte respiratoriske virusinfektioner (akut respiratoriske virusinfektioner), herunder parainfluenza, adenovirusinfektion, respiratorisk syncytial infektion hos voksne; forebyggelse af influenzavirus type A og B samt andre akutte respiratoriske virusinfektioner hos voksne patienter.

Kontraindikationer

Absolutte kontraindikationer fælles for alle former for frigivelse:

• Graviditetsperioden og amning (amning);
• lactoseintolerance, laktasemangel, glucose-galactosemalabsorption;
• øget individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter.

Kapsler i en dosering på 30 og 90 mg er kontraindiceret hos børn under 13 år, når de behandler influenza A- og B-virus og andre akutte respiratoriske virusinfektioner, børn og unge under 18 år for at forebygge disse sygdomme.

Kapsler ved en dosis på 60 mg kontraindiceret modtage børn på 7 år og personer over 18 år (som følge af manglende evne af lægemidlet i doseringsformen for at sikre modtagelse vitaglutama 90 mg).

Instruktioner for brug af Ingavirin: Metode og dosering

Ingavirin tages oralt, afhænger lægemidlets effektivitet ikke af måltidet. Det er nødvendigt at påbegynde behandlingen fra tidspunktet for de første tegn, men ikke senere end 2 dage efter sygdommens begyndelse.

Anbefalet dosering forudsat at lægemidlet tages 1 gang om dagen:

• kapsler ved en dosis på 30 mg og 90: Influenza og SARS terapi hos voksne patienter - 90 mg (1 unit på 90 mg eller 3 stykker af 30 mg..), hos børn 13-17 år - 60 mg (2 stk for. 30 mg); Forebyggelse af influenza og akut respiratoriske virusinfektioner efter kontakt med inficerede individer for voksne - 90 mg hver (1 stk. 90 mg hver eller 3 stk. 30 mg hver);
• kapsler i en dosering på 60 mg: behandling af influenza og ARVI hos børn 7-17 år - 60 mg hver (1 stk. 60 mg hver).

Varigheden af ​​behandlingen er 5-7 dage afhængig af sværhedsgraden af ​​tilstanden, varigheden af ​​behandlingen til profylaktiske formål er 7 dage.

Bivirkninger

Indgivelse af Ingavirin kan i sjældne tilfælde forårsage overfølsomhedsreaktioner.

overdosis

Til dato er der ikke rapporteret tilfælde af overdosering af Ingavirin.

Særlige instruktioner

Tag ikke Ingavirin samtidigt med andre antivirale lægemidler.

Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer

Virkningen af ​​lægemidlet på hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner og koncentration af opmærksomhed er ikke undersøgt. Men i betragtning af mekanismen for dets indflydelse på kroppen og profilen af ​​bivirkninger kan det antages, at det ikke påvirker evnen til at udføre arbejde med øget kompleksitet, herunder kørsel.

Brug under graviditet og amning

På grund af manglende data om effektiviteten og sikkerheden ved brugen af ​​Ingavirin hos gravide og ammende kvinder, er dets anvendelse kontraindiceret i disse perioder. I tilfælde af det afgørende behov for at bruge stoffet under amning, bør amning afbrydes.

Brug i barndommen

Ifølge instruktionerne anvendes Ingavirin til børn ifølge indikationer.

Drug interaktion

Der er ingen data om lægemiddelinteraktionen mellem imidazolylethanamidpentandisyre og andre stoffer / præparater.

analoger

Ingavirinanaloger er: Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dicarbamin, etc.

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et sted, der er beskyttet mod direkte sollys ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Udløbsdato: Ingavirin 60 mg - 3 år; Ingavirin 90 og 30 mg - 2 år.

Salgsvilkår for apotek

Solgt uden recept.

Bedømmelser Ingavirin

Anmeldelser om Ingavirin er almindelige og har et stort udvalg af meninger. Den gennemsnitlige score på de medicinske fora på en 5-punkts skala er 3,86 point. Nogle patienter taler om effektiviteten og den hurtige virkning af lægemidlet, men det kan også ofte konstateres, at negative tilbagemeldinger kan antages at angive at lægemidlet ikke lindrer tilstanden, men øger symptomerne på sygdommen.

Eksperter vidner om, at hvis Ingavirin anvendes i overensstemmelse med anbefalingerne, bidrager det til hurtig eliminering af symptomerne på sygdommen og hjælper kroppen mere effektivt med at bekæmpe virussen.

Prisen på Ingavirin i apoteker

Pris Ingavirin:

• 60 mg kapsler (til børn), 7 stk. i pakken - fra 350 rubler.
• 90 mg kapsler i 7 stk. i pakken - fra 410 rubler.

KOLD?

Ingavirin® - et innovativt lægemiddel

at bekæmpe influenza og andre ARVI, som anerkendes af WHO *

Virkningsmekanismen for lægemidlet Ingavirin®

Salgsfremmende video til Ingavirin®

■ Enestående virkningsmekanisme

Ingavirin® bidrager til den accelererede eliminering af vira, hvilket reducerer sygdommens varighed og reducerer risikoen for komplikationer. Virkningsmekanismen implementeres på niveauet af inficerede celler på grund af stimuleringen af ​​medfødte immunitetsfaktorer.

En gang i kroppen forsøger virus at forhindre det i at genkende sig selv: de blokerer signalerne for interferon, hvilket forhindrer dannelsen af ​​den antivirale status af cellen og derved får tid til reproduktion. Ved at kontrollere systemet med medfødt immunitet begynder vira at sprede sig fra celle til celle.

I nærvær af Ingavirin® genkender virusinficerede celler patogenet og fremkalder antiviral status (syntese og aktivering af IRF, STAT1, PKR, MxA - faktorer for cellulær beskyttelse), hvilket sænker og forhindrer yderligere spredning af virusinfektion.

■ Høj sikkerhedsprofil

Ingavirin® virker mod en bred vifte af respiratoriske vira, herunder influenzavirus type A (A (H1N1), herunder "svin" A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1)) og type B, adenovirus, parainfluenzavirus, respiratorisk syncytialvirus; i prækliniske studier: coronavirus, metapneumovirus, enterovirus, herunder coxsackie virus og rhinovirus. *

Ingavirin® reducerer viral belastning og reducerer risikoen for komplikationer signifikant

Ingavirin® har en høj sikkerhedsprofil: LD50> 10 g / kg

Ingavirin® har ingen toksisk virkning på kroppens kardiovaskulære, nervøse og respiratoriske systemer

Ingavirin® har ikke lokalirriterende, allergifremkaldende, immunotoksiske og mutagene egenskaber.

Ingavirin® viser ikke reproduktionstoksicitet

Ingavirin har ingen kræftfremkaldende virkning.

Ingavirin® er indiceret til behandling af influenza A / H1N1 / 2009 pandemisk stamme ("svineinfluenza")

Yderligere oplysninger om brugen af ​​Ingavirin® findes i de materialer, der er offentliggjort i afsnittet Publikationer.

* Instruktioner til medicinsk brug af lægemidlet Ingavirin®

■ Sænket sygdomsvarighed

Lægemidlet Ingavirin® bidrager til den accelererede eliminering af virus, hvilket reducerer sygdommens varighed, reducerer risikoen for komplikationer. *

* Instruktioner til medicinsk brug af lægemidlet Ingavirin®

Ingavirin® er et innovativt indenlandsk antiviralt lægemiddel, som har en unik virkningsmekanisme og en bred vifte af antiviral aktivitet, herunder influenza A (H1N1) pdm09-virus. Start af lægemidlet i de første 48 timer af sygdommen fører til en signifikant reduktion i perioden med feber, forgiftning og katarrale symptomer. Ingavirin reducerer viral belastning og reducerer risikoen for komplikationer signifikant.

Hvad vi behandler: Ingavirin

PS: Der er mange lignende artikler på webstedet og om andre stoffer, jeg har ikke set på det selv. Det er ikke en læge eller et apotek, men det er i hvert fald interessant at læse.

Om stoffet, der blev givet til to lægemidler på én gang, om et vigtigt redskab, der ikke genkender det russiske akademiske læges videnskabelige udvalgs udvalg, samt om de to kampagnes episke kampe for et sted på markedet og din tegnebog (men ikke livet) Indikator. Ru fortæller i hans overskriften på gennemgangen af ​​effektiviteten af ​​stoffer. Vores første historie handler om Ingavirin.

Ifølge DSM Group-analytikere rangerede Ingavirin først i listerne over bedst sælgende stoffer i januar, februar og december 2016. Om vinteren vokser antallet af ARVI- og influenzasygdomme, og indbyggerne i vores kolde land, der bekymrer sig om deres helbred, bruger i alt milliarder rubler på et lægemiddel, der lover at beskytte dem mod sygdommen. Men arbejder han virkelig, eller er hans eneste dyd udholdenhed af marketingfolk? Lad os prøve at finde ud af.

Uerstattelige og uigenkendte

Ingavirin er til stede i det statlige register over lægemidler, i modsætning til for eksempel Kagocel. Desuden har han selv den ære at være på listen over vigtige og vigtige stoffer (VED). I første omgang blev listen over Vital and Essential Drugs oprettet for at reducere priserne på, hvad folk mest har brug for. Men om dette stof ikke er så vigtigt og vigtigt at reducere disse priser, eller for vigtigt, og "hvorfor gør det billigere, hvis de køber og så", er prisen kun for en lille kasse med syv kapsler mere end 500 rubler.

Over hele verden er lægemidler certificeret på en ensartet og multi-trin måde. Fabrikanten skal levere en række undersøgelser, der viser, at den virker og opfylder internationale produktionsstandarder - GMP (Good Manufacturing Practice). Først skal du kontrollere molekylet in vitro, derefter på cellekultur, derefter på dyr og kun derefter på forskellige patientprøver. Samtidig skal prøverne være repræsentative, det vil sige de er ganske store og forskelligartede, for efter at have studeret dem skal du være sikker på, at stoffet vil hjælpe en bred vifte af patienter. I dette tilfælde kan stoffet virke in vitro eller i musenes krop, men det kan være fuldstændig ubrugeligt i humant blod eller forårsage alvorlige bivirkninger i det, så det sidste stadium kan ikke udelukkes.

I dag er medicin blevet bevisbaseret, hvilket betyder, at en medicin eller en form for behandling ikke kommer til medicinsk praksis netop sådan - først skal de bringe argumenter til fordel for deres effektivitet. Men ikke alle undersøgelser er egnede som et sådant argument. Der er visse kriterier, der reducerer sandsynligheden for fejl. Til dette anvendes en dobbeltblind, randomiseret, placebokontrolleret metode i medicin. "Dobbeltblind" betyder, at hverken forsøgspersonerne eller eksperimenterne kender til tilfældig hvem der behandles med, hvad der er randomiseret - at fordelingen i grupper er tilfældig, og placebo bruges til at vise, at lægemidlets virkning ikke er baseret på selvhypnose, og at dette lægemiddel hjælper bedre end en pille uden en aktiv ingrediens. Denne metode forhindrer subjektiv fordrejning af resultater. Historierne om mange "opdagelser", der er blevet verificeret ved hjælp af den blinde metode, bliver historier om "lukninger". En sådan sag er kendt, for eksempel: i 1903 udtalte fysikeren Blondlo, at han opdagede de røntgenstråler, der blev udsendt af et aluminiumprisme-spektroskop, og da hans kollega Robert Wood kom ind i laboratoriet for at observere dette fænomen og stilte stille et aluminiumprisme, havde Blondlo alle fortsatte med at tro på, at han bemærkede virkningen af ​​disse stråler.

Derfor er testen af ​​medicin, hvor den subjektive faktor kan ligge ikke kun i doktorens handlinger, men også efter patienternes mening, at den dobbeltblindede metode er særlig vigtig. Hvis hverken lægerne eller patienterne ved undersøgelsens afslutning ved, hvem der fik det rigtige stof, og hvem fik dummy'en, vil de ikke være i stand til at justere dataene til et smukt bord. En selvrespektende videnskabsmand vil ikke kompromittere sit arbejde med tvivlsomme eksperimenter og dumme jonglering med tal, som kan udvide undersøgelsens resultater med 180 grader og give et falsk positivt resultat.

Et andet subtilt punkt er konkurrerende stoffer. Hver "nybegynder" skal først bevise at han er bedre end de eksisterende, ellers hvad er meningen med det? Der er masser af stoffer på markedet, der behandler placebo bedre. Derfor foreskriver internationale standarder (f.eks. Helsingfors-erklæringen fra World Medical Association) i sådanne tilfælde at sammenligne et nyt lægemiddel med de allerede tilgængelige, hvis effektivitet allerede er bevist.

I Rusland er hylderne proppet med "magiske" lægemidler, der sælges over skranken. Her taler vi ikke om tæt kontrol. Nogen "hjalp" som en placebo, nogen formåede kroppen selv, og så træder det naturlige valg i kraft - et spil, hvor det firma, der vinder reklamen, vil tiltrække flere mennesker. Men i tilfælde af medicin er købsfaktoren ikke vigtig: en tablet er ikke et billede på væggen. Normalt købes det for at behandle sygdom.

Men spørgsmålet om, hvorvidt Ingavirin behandler efter en lyd, hænger i luften. Anmeldelser af Cochrain Medical Research Library, der respekteres af læger fra hele verden, indeholder ikke artikler, der bekræfter dets effektivitet. Ingen Ingavirin og i lister over stoffer anbefalet af Verdenssundhedsorganisationen. I vestlige lande sælges det ikke, men hvis det virkelig virker, kunne beviserne, der opfyldte det internationale samfund, medføre betydelige beløb til producenten (som dog ikke kunne dække omkostningerne ved at bringe stoffet til det internationale marked).

Repræsentanter for Society of Evidence-Based Medicine Professionals, der støtter ideen om grundigt at teste effektiviteten af ​​stoffer og metoder, har gentagne gange udtrykt negative meninger om dette stof. "Kagocel, Ingavirin, Oscillococcinum er stoffer, der aktivt fremmes med influenza. De har ingen seriøse tegn på effekt, "sagde den tidligere præsident for samfundet og MD PhD Kirill Danishevsky i sin kommentar til Channel One, mens ph.d. i medicin, medlem af Formulary Committee of Russian Academy of Medical Sciences og organisationens nuværende præsident, Vasily Vlasov, kaldte Ingavirin et typisk eksempel på" uprøvet lægemiddel, understreger, at han blev smidt ind på markedet under udbredelsen af ​​svineinfluenza.

Erklæring fra læge i medicinsk videnskab, akademiker fra RAS Alexander Chuchalin i et interview med bladet Ogonyok, at "der ikke er nogen lige virkning af stoffet i verden, og det næppe vil være snart", kommer i konflikt med disse meninger. Sandt nok er denne ekspert slet ikke uafhængig: akademikeren deltog aktivt i stoffets forskning og var i nogen tid leder af udviklingsgruppen.

Nogle af artiklerne på Ingavirins hjemmeside i afsnittet Publikationer er mere tilbøjelige til reklamer, men vi vil ikke overveje dem samt rapporter fra konferencer. Lad os henvende os til akademiske videnskabelige publikationer (selvom de endda er interspersed med reklameindsatser med billedet af stoffet under drøftelse).

Lad os se i de videnskabelige tidsskrifter, hvor der offentliggøres artikler om de kliniske forsøg på lægemidlet (deres liste er venligt givet til os på selve Ingavirins hjemmeside). Næsten alle er russisktalende, lav kvalitet, og nogle bliver ikke engang gennemgået (det vil sige, at enhver artikel kan udgives der uden forudgående vurdering af uafhængige eksperter). Lad os give nogle eksempler. Effektfaktor (en indikator, der afspejler hyppigheden af ​​at citere artikler i et videnskabeligt tidsskrift over en treårsperiode, for eksempel for en af ​​de største medicinske tidsskrifter, The Lancet, virkningsfaktoren er 44,0, og gennemsnittet for gode tidsskrifter er 4, - Indikator. Ru) "Oncology spørgsmål" svarer til 0,280, og tidsskriftet "Experimental and Clinical Gastroenterology" har en indvirkningsfaktor på 0,289.

Den russiske medicinske tidsskrift for 2011 har en effektfaktor på 0.741, men hvis man ser på RISC's toårige virkningsfaktor, som kun tager hensyn til citater fra videnskabelige artikler indekseret i Scopus, Web of Science eller RSCI databaser, vil vi se et tal på 0,089. Det undersøgte virkningen af ​​lægemidlet på en stikprøve på 33 personer, ikke særlig stor til forskning af stoffet. Hans sider præsenterer ikke mindre trist billede: I artiklen "Undersøgelse af virkningen og sikkerheden ved det nye lægemiddel Ingavirin" er der ikke tale om en dobbeltblind, placebokontrolleret metode, når hverken patienten eller lægen ved, hvem der får placebo og hvem der får en reel narkotika. I dette tilfælde kan forskere beskyldes for ukorrekt, fordi der er en bevidst bevidsthed og muligheden for ubevidst at påvirke resultaterne (for eksempel at give patienter en stor dosis af antipyretiske og andre symptomatiske behandlinger eller helt afrundede tallene i den ønskede retning).

Derudover blev meget opmærksomhed i denne og en række andre undersøgelser, selv ved hjælp af den dobbelte blinde kontrolmetode, udbetalt til symptomerne på feber og betændelse, de sædvanlige beskyttelsesreaktioner i kroppen og kun 11 ud af 105 patienter (en tredjedel modtog Ingavirin, en tredjedel et andet lægemiddel, en tredjedel placebo) blev væksten af ​​virus fra slimhinderne under indflydelse af lægemidlet undersøgt, otte blev taget til placebo-testning. Og ud af 33 personer i Ingavirin-gruppen er det let at vælge 11 (samt 8 ud af 39 fra placebogruppen), hvis genoprettelsesperioder vil afvige med ren chance eller på grund af organismens natur. Det er også interessant at bemærke, at artiklen først nævner, at diagnoserne af alle 105 deltagere blev bekræftet laboratorium, og derefter siges det, at for forskning om virkningen af ​​lægemidlet og placebo på eliminering af viruset blev kun 11 taget, "fra hvem influenzaviruset oprindeligt blev isoleret" og 8 personer ( om viruset er isoleret fra dem, er det uklart, og hvis ikke, hvordan er "laboratoriebekræftelse"?).

Tre yderligere artikler på lægemidlets websted repræsenterer resultaterne af dobbeltblindede, placebokontrollerede undersøgelser. Den første vurderer virkningen af ​​lægemidlet på indvindingsfrekvensen hos unge med influenza og ARVI på en prøve på 180 personer (af forskellige årsager blev flere deltagere udelukket, og 161 personer nåede til sidst). Denne artikel, offentliggjort i tidsskriftet Praktiske pædiatriske spørgsmål (RINTS-effektfaktor - 0.250), præsenterer grafer, der sammenligner symptomernes forsvinden i Ingavirin og placebogruppen. Hosten i den første gruppe gik igennem 5,4 dage, og i den anden - efter 6,8 dage forsvandt symptomerne på pharyngitis hurtigere, og "varigheden af ​​rhinitis var også lidt kortere, uden statistisk signifikante forskelle med placebogruppen" (husk at på markedet bør bivirkningen ikke kun sammenlignes med placebo, men også med allerede eksisterende lægemidler, hvis effektivitet allerede er bevist). Umiddelbart efter at referencelisten i dette arbejde skal være med reklame Ingavirin.

En anden artikel, der blev offentliggjort i tidsskriftet Pulmonology (impact factor RISC 0.656), fortæller om undersøgelsen af ​​stoffets forebyggende egenskaber på en stikprøve på 400 mennesker, som kom i kontakt med personer med influenza. Som følge af de trufne foranstaltninger blev kun 15 ud af 200 mennesker syg i Ingavirin-gruppen i 37 dage, mens i placebogruppen 32 ud af 200, hvoraf det blev konkluderet, at Ingavirins effektivitetsgrad var 63%. Data om forholdet mellem køn og alder for deltagerne i hver gruppe er ikke angivet, selv om disse indikatorer kan påvirke immunitet (for eksempel kan ældre gennemgå mange belastninger og erhverve modstand mod dem, i modsætning til unge). Afsnittet "Diskussion" er igen illustreret med Ingvirin-annoncen. Artiklen kalder også den aktive bestanddel af lægemidlet "en analog af naturlig peptidoamin isoleret fra det marine vævsløshed Aplysia californica", men siger ikke, hvad denne komponent gør i virussen, og hvordan den er forbundet med antiviral immunitet i selve mollusk. Vi fandt ikke disse oplysninger om peptidaminer i den tematiske gennemgang af Journal of General Virology (effektfaktor 3,39) om antiviral immunitet hos marine bløddyr, i modsætning til henvisninger til en række andre mekanismer til beskyttelse af dem.

Et andet papir, der blev baseret på en dobbeltblind, placebokontrolleret forskningsmetode (denne gang med en anden forfatter end de to foregående), blev offentliggjort i den russiske Journal of Perinatology and Pediatrics (impact factor 0.443). Prøven bestod af 310 børn 7-12 år, i hvilke influenza- og respiratoriske virussygdomme blev diagnosticeret klinisk og ikke laboratorieprøver. Sammenligne hastigheden for forsvinden af ​​symptomer (hoste, feber, kataralsk syndrom, nedsat appetit, søvnforstyrrelser, etc.), har forskere draget konklusioner herunder "hurtig eliminering af virus", som dog laboratorium, enten før eller efter behandlingen er ikke diagnosticeret, i modsætning til for eksempel fra det tidligere arbejde gennemgået af os. Men i det tredje arbejde er der noget der forener det med andre - et indlæg med Ingavirins annonce.

Virologi og dens problemer

En anden artikel fra samme liste over publikationer på webstedet blev offentliggjort i den russiske tandlæge journal med en effektfaktor på 0,139. Et sådant lavt tal kan forklares ved, at tandpleje er et ret snævert område, hvor citatet pr. Definition ikke kan være højt. Men ved siden af ​​titlen på tidsskriftet er ikke engang markeret "peer-reviewed". Hvis tidsskriftet er højt specialiseret, betyder det ikke, at artikler ikke skal screenes før offentliggørelse, hvilket ikke er lavet af udgivere, men af ​​et college af professionelle eksperter. Situationen ligner journal Therapeutic Archive, hvis indvirkningsfaktor er dog meget højere og beløber sig til så mange som 0,693 citater pr. Artikel.

Journalen "Spørgsmål om virologi", som også offentliggjorde en af ​​de artikler, der blev bogført på stoffets websted, har en effektfaktor på 0,415. Selv tidsskriftet er peer-reviewed, da det blev offentliggjort, og artikel om den manglende effektivitet Ingavirin i ikke-toksiske for celle koncentrationer (mindst, som rapporteret i en række kilder, den fulde ordlyd af selve artiklen "Lions DK, Burtsev EI Prilipov A.G. m.fl. "Isolering af 05/24/2009 og deponering af den første stamme A / IIV-Moskva / 01/2009 (H1N1) swl, svarende til A (H1N1) svinevirus, til statens indsamling af virus (STB nr. 2452 af 24. maj 2009) fra den første patient, der blev diagnosticeret i Moskva den 21.05.2009 ", Virologi Spørgsmål, 2009, nr. 5, s.10-14" kunne ikke findes og i abstrakt artikler af Ingavi Rin nævnes slet ikke).

Måske er en af ​​de mest effektive tidsskrifter, hvor en artikel om Ingavirin blev offentliggjort, blevet Pharmaceuticals (Basel). Nu er hans effektfaktor 5,30 - helt acceptabel for et medicinsk journalniveau, men på tidspunktet for offentliggørelsen af ​​artiklen (2011) var tallet kun 1,42.

"Af hvad af hvad?" Eller "To af kisten"

Den aktive bestanddel af lægemidlet betegnes som 2- (imidazol-4-yl) ethanamidpentandisyre-1,5-syre. Det er ikke klart, hvilket virusmålprotein dette molekyle virker på. Talrige artikler giver ikke svar på dette spørgsmål.

Det er interessant at bemærke, at det samme stof i samme form var oprindeligt placeret af fabrikanterne - selskabet "Valena Farm" - som to forskellige stoffer, Dicarbamin og Ingavirin. Det er værd at bemærke, at Dicarbamin oprindeligt blev testet som en kur mod kræft. Kort efter frigivelsen af ​​disse midler til salg blev den erklæret ulovlig i henhold til forbundsloven af ​​12. april 2010 N 61-ФЗ "On circulation of Medicines". Sammenligning af beskrivelser af dicarbamin og ingavirin fører også til interessante resultater. Afhængigt af emballagen begynder det samme stof at opføre sig anderledes, for eksempel "det kan ikke bestemmes i blodet ved hjælp af tilgængelige metoder" eller tværtimod "det bestemmes om 10 minutter i blodplasmaet", beskytter det mod virussygdomme og derefter af konsekvenserne kemoterapi (begge lægemidler tilhører gruppen af ​​antivirale og antiinflammatoriske lægemidler). Dicarbamins licens blev tilbagekaldt i 2013.

Ingavirin vs Arbidol: Second League

Men den virkelige (dog slet ikke heroiske) episke udfolder sig om stoffets kamp med en anden titanium i den farmaceutiske industri - Arbidol. I næsten alle artikler, der vurderer virkningen af ​​Ingavirin på mennesker med influenza, på celler, dyr og vira in vitro, foretages sammenligningen med placebo og et allerede kendt lægemiddel. Og i hvert studie, der udføres af eksperter, som udviklede Ingavirin, vinder han uvægerligt i denne kamp: stoffet siger de er mindre giftige og mere effektive til tider. Men i artikler, hvor Ingavirin skønnes ineffektiv i sikker celle koncentration ringere end andre stoffer, og ikke hjælper i forebyggelsen af ​​sygdomme og hvor sejren vinder altid Arbidol, forfatterne synes at opfindere og fabrikanter af Arbidol. Af den måde er niveauet af videnskabelige tidsskrifter, hvor disse artikler offentliggøres, ikke meget anderledes. Ofte er de ens det samme, som for eksempel "Virologi problemer", der allerede har tiltrukket vores opmærksomhed. Den selvsamme toksiske koncentration Ingavirin de ikke afviger mindre end fem gange: ifølge de førnævnte artikler placeret på stedet af Arbidol, er 200 mcg / ml og publikationerne af tilskuerne Ingavirin erklære første bemærkelsesværdige destruktive ændringer i en koncentration på 1000 mcg / ml. Nogle referencer modsat udsagn om dets sikkerhed fører ikke til videnskabeligt arbejde, men direkte til instruktionen (dog bør undervisningen være baseret på resultaterne af videnskabelig forskning). Arbitols toksicitet afhænger også af artiklen, "flyder" i området fra 3 til 25 μg / ml.

Instruktioner for brug af stoffet Ingavirin, priser og patientanmeldelser

Det er effektivt i følgende smitsomme sygdomme:

• influenza;
• parainfluenza;
• respiratorisk syncytial infektion;
• andre forkølelser.

Hvorfor hjælper med virusinfektioner?

Ingavirin hæmmer reproduktionen (reproduktion) af virale partikler i celler, stimulerer produktionen af ​​interferoner og lymfocytter. På grund af stoffets virkning forekommer ikke kun den tidlige eliminering af viruset fra kroppen, men også aktiveringen af ​​dets egne forsvar.

Sammensætningen af ​​lægemidlet

Det aktive stof er vitagluta. Sammensætningen af ​​excipienser omfatter lactose, stivelse, siliciumdioxid, magnesiumstearat.

Farmakologisk aktivitet

Den antivirale effekt er baseret på undertrykkelsen af ​​den aktive reproduktion af viruset i nukleare fasen. Drug:

1. Forårsager en stigning i koncentrationen af ​​interferon i blodet og deres funktionelle aktivitet.
2. Fremskynder produktionen af ​​lymfocytter med cytotoksiske virkninger.
3. Undertrykker produktionen af ​​proinflammatoriske faktorer (interleukiner 1,6, tumornekrosefaktor alfa).

Anvendelsen af ​​stoffet i tilfælde af en respiratorisk virusinfektion letter sygdommens symptomer (den feberiske periode forkortes, tegn på forgiftning i form af hovedpine, svaghed og svimmelhed elimineres), reducerer risikoen for komplikationer og fremskynder genopretningen.

Doseringsformer

Ingavirin fås i form af blå, gule og røde kapsler på 30, 60 og 90 mg. En kapsel indeholder granulater og pulver, der er hvide eller næsten hvide. Konglomerater er tilladt.

producent

Lægemidlet er produceret af det russiske lægemiddelfirma Valenta Farm.

Dosering og anvendelsesmåde

Ingavirin ordineres oralt (ved munden). Modtagelse af medicin afhænger ikke af måltidets tid. Kapsel kan ikke bide igennem og tygges.

Ved behandling af influenza, akutte respiratoriske virusinfektioner er dosen hos voksne 90 mg en gang dagligt hos børn fra tretten til sytten år - tres mg mg en gang om dagen.

Til profylaktiske formål anbefales det, at voksne tager 90 mg indavirin en gang om dagen i fem dage. Når du tager medicin, er det nødvendigt at observere det optimale drikemiddel (1 - 1,5 liter vand pr. Dag).

Kontraindikationer

Ikke ordineret i tilfælde af overfølsomhed over for lægemidlets hoved- eller hjælpestoffer. Relative kontraindikationer er laktasemangel, laktoseintolerance, malabsorptionssyndrom.

Brug under graviditet

Kliniske undersøgelser har ikke afsløret teratogene, embryotoksiske virkninger af lægemidlet. Imidlertid er sikkerheden ved Ingavirin under graviditeten ikke ligefrem bevist, og gravide kvinder er ikke ordineret med stoffet.

Brug under amning

En tilstrækkelig mængde data om lægemidlets sikkerhed i ammende kvinder mangler. Derfor anbefales det at amme på tidspunktet for behandling med Ingavirin afbrydes.

Er det muligt for børn?

Må ikke anvendes til børn under 7 år. Den daglige dosis hos børn fra syv til sytten år må ikke overskride 60 mg. Nogle forskere mener, at lægemidlet ikke bør ordineres overhovedet til børn under 18 år ved brug af mere undersøgte og sikrere antivirale midler (Arbidol, Anaferon, etc.).

Interaktion med andre lægemidler

Ved ordination af en kombination af antibakterielle midler og Ingavirin, øges effektiviteten af ​​behandlingen (sekundær lungebetændelse, kompliceret bronkitis). Ikke ordineret i forbindelse med andre antivirale lægemidler. Under behandling eller profylaktisk administration af et lægemiddel er forbruget af alkoholholdige drikkevarer uønsket på grund af svækkelsen af ​​lægemidlets virkning.

Nyresygdom

I mangel af funktionel nyreinsufficiens er standarddoser af Ingavirin ordineret.

Ved at reducere den glomerulære filtreringshastighed justeres dosen af ​​lægemidlet afhængigt af niveauet af urinstof og kreatinin i løbet af den infektiøse proces, da risikoen for uønskede virkninger af lægemidlet i denne kategori af patienter øges.

Med leversygdom

Ingavirin anvendes i standarddoser i mangel af leverdysfunktion (normale niveauer af bilirubin, AlAT, AsAT, alkalisk fosfatase, total protein). Ved leverinsufficiens er symptomerne på overdosering af lægemidler mulige, derfor reduceres dosis af Ingavirin, og behandlingens varighed reduceres.

Bivirkninger

Behandling med lægemidlet tolereres godt af patienterne. Blandt de sjældne uønskede handlinger af Ingavirin er der hovedpine, lakrimation, hududslæt. Disse symptomer er tegn på en allergisk reaktion, som kræver øjeblikkelig seponering af medicinen.

overdosis

Manifest af hovedpine, rive, kvalme, opkastning, nedsat afføring. Du skal holde op med at tage Ingavirin.

Hvor meget er det?

Prisintervallet for lægemidlet er fra 410 til 490 rubler.

analoger

Holdbarhed og opbevaringsforhold

Lægemidlet bør opbevares på et sikkert sted for børn. Værelset skal være tørt og beskyttet mod direkte sollys, temperaturen er ikke højere end 25 grader Celsius.

Holdbarhed er to år.

Har jeg brug for en læge recept?

Ingavirin kan købes uden recept.

anmeldelser

Ingen effekt

FORDELE: Nej
Ulemper: ineffektive
[spoiler title = "Læs anmeldelsen fuldt ud"] Jeg arbejder på apotek og var tidligere meget syg, smittet af mine kunder. Da Ingavirin optrådte på det farmaceutiske marked, kom en repræsentant for dette firma og talte meget godt om ham, for eksempel er der ingen analoger, effekten efter den første kapsel, bekvem administration kun en gang om dagen og ting sådan. Senere, måske en uge efter at have følt symptomerne, besluttede jeg straks at prøve det for at vide, hvad jeg solgte til folk, jeg købte Ingavirin. Lægemidlet er antiviralt. I pakningen med 7 kapsler, et kursus på 1 kapsel pr. Dag i 5 dage er prisen ca. 400 rubler. Jeg føler mig bedre selv på dag 3 af ingavirin, selvom jeg begyndte at tage det ved de første symptomer.
Jeg anbefaler ikke dette lægemiddel, det er ikke billigt, men effekten er nul.
Kilde: https://otzovik.com/review_614513.html[/spoiler]

En anden reklame flytter

FORDELE: de eksisterer simpelthen ikke
Ulemper: penge brugt og håber ikke berettiget

[spoiler title = "Læs hele anmeldelsen"]

Nå er det tid til kulde og forkølelse. Fra tv'et og internettet skred reklame om de bedste midler til behandling. Tidspunktet for arbidol og rimantadin er gået, men på en gang var de simpelthen "de bedste midler" til behandling af ARVI. Og som det viste sig nu, er de absolut ikke effektive. Nu er Ingavirins tid.

Som anbefalet af lægemidlet, skal du ved første tegn på forkølelse drikke en pille på 90 mg. Alt er praktisk i en blister på 7 tabletter på 90 mg. Hvor interessant! Ligesom en gammel vittighed: uden behandling er du syg i en uge og med behandling, 7 dage. Alt under den gamle ordning! Og producenten advarer straks, at du skal begynde at drikke i de første par timer, lidt sent, og værktøjet hjælper ikke! Meget behagelig.

Men for at fratage mig selv tvivl ved første koldt tegn, da der stadig ikke var nogen temperatur, men kun vandige øjne og ubehagelige fornemmelser i min næse, drak jeg 1 pille - 90 mg. Kolden naturligvis stoppede ikke. Men jeg fortsatte med at modtage. Til trods for at tage stoffet gik alt efter standardskemaet - en løbende næse, hoste, temperaturstigning op til 4 dage, 3 dage for en fuldstændig opsving. Kort sagt, 7 dage og jeg er en sund person. Selvfølgelig var min behandling ikke begrænset til kun ingavirinom - det var stadig sprøjt fra forkølelsen, ondt i halsen, liter væske og paracetamolholdige lægemidler.

Generelt fandt miraklet ikke sted! Jeg ville ønske jeg havde brugt pengene på mandariner og citroner, i det mindste en fordel!
Kilde: https://otzovik.com/review_292472.html

Hvad er ikke sagt eller bevidst tavs

FORDELE: hjælper
UREGNSKABER: Producenter skjuler oplysninger, og stoffet er ikke blevet testet bredt klinisk.

[spoiler title = "Læs anmeldelsen fuldt ud"] Objektivt hjælper medikamentet, spørgsmålet er til hvilken pris... Imidazolin ethanamidpentansyre (vitaglutes) - den aktive bestanddel har længe været kendt som lægemiddeldicarbamin, et accelererende leukopoiesis stof. Derfor blev lægemidlet testet på kræftpatienter, men ikke på raske mennesker. Ikke svært at antage, og virkningsmekanismen, mere leukocytter højere beskyttelse af kroppen. Det vil generelt være karakteristisk for hele lægemiddelgruppen (den samme methyluracil). Husk at når du tager leukopoetik, skal klinisk analyse af leukocytter skaleres (skal være høj).
Hvad der er modbydeligt, og hvad man bør plante, er det i kontraindikationer med ingavirin, der er intet ord om generelle kontraindikationer for leukopoetika - maligne sygdomme i knoglemarv og alt relateret til blod (maligne) sygdomme.
Ingen kan fortælle, hvordan risikoen for disse kræftformer hos en sund person vil stige, når man tager ingavirin...
Kilde: https://otzovik.com/review_1503754.html[/spoiler]

Farligt stof. Resultatet af hurtige kliniske forsøg

FORDELE: Nej
NEDBRUG: Ligner stoffet er dårligt forstået.

[spoiler title = "Læs hele anmeldelsen"] Der er praktisk taget ingen kontraindikationer og bivirkninger. Det er mistænksomt for en lignende medicin.
Med fremkomsten af ​​de første tegn på ARVI efter råd fra tv-reklame og apoteket købte Ingaverin. Efter tre kapsler (i tre dage), gik trykket op til 200/95 ved udgangen af ​​den tredje dag. I det sidste halvandet år har han ikke taget lægemidler til pres, da det var normalt. Her hjalp medikamenter til at lindre en AD ikke, jeg gik ind på hospitalet for at lave en IV med magnesia - de reducerede den til 160/85. Den følgende dag mislykkedes skuddet. Om natten blev han indlagt på hospitalet. Klinikken bruges med en dropper et lægemiddel taget i intensiv pleje. I de følgende dage gennemgik han en fuld undersøgelse - blod og organer er normale, herunder kardiovaskulære. Lægernes mening er den negative virkning af ingaverin på nyrefunktionen, som førte til krisen. Sandelig blev konklusionen fra etiske og andre overvejelser foretaget oralt.
Kilde: https://otzovik.com/review_674102.html[/spoiler]

Hjælper hurtigt

FORDELE: Et arbejdsredskab. Det er bekvemt at tage.
FEJL: Dyrt.

[spoiler title = "Læs hele anmeldelsen"]

Jeg har længe hørt om Ingavirin. Og det meste godt. Men han selv havde ikke brug for det før. Og så blev den ældste søn (15 år) syg. Halsen er rød, gør ondt. Og vi har bare en distriktet børnelæge afslutte, og på et andet websted, og uden os, "sjovt". Vi besluttede at blive behandlet de første par dage, og hvis det ikke bliver bedre, se en læge.

Behandlingsregimen vi har fejlagtet med sin søn. Hærdet. Det er bare fordi, at barnet uden reference manglede skolen, så skyndte vi os til at gå i skole. Og på den "gamle gær" fast en ny virus hurtigt fast ved det. Forgæves, at sagen til foråret, vi har opvarmet og influenzaviruset tilsyneladende også optøes))

Efter et par dage af skole sagde barnet, at der var noget, der var smerte overhovedet. Nå, det er selvfølgelig nødvendigt at behandle igen. Fra en læge ved jeg i lang tid, at det er bedre ikke at give det samme antivirale to gange i træk. Den sidste gang var "Cycloferon". Denne gang besluttede jeg at købe Ingavirin.

I pakningen af ​​Ingavirin 7 røde kapsler.

Sønnen, som du kan se, er næsten færdig med kurset. Det er meget bekvemt, at du skal tage 1 kapsel om dagen, uanset måltidet.
Jeg kan sige, at den næste dag følte min søn meget bedre. To dage senere var der ingen ubehagelige symptomer. Sandsynligvis var den kendsgerning, at behandlingen blev påbegyndt straks ved første indisponering, sin rolle.
Nu kan jeg anbefale dette værktøj med tillid.
Kilde: https://otzovik.com/review_1827384.html

Hjælper med influenza og ARVI

FORDELE: hjælper
Ulemper: Pris
[spoiler title = "Læs hele anmeldelsen"]

For lidt over en uge siden fik kulden mig og faldt fra mine fødder. Symptomerne er klassiske - næsen flyder, selvforståelse er ikke særlig stor. En læge bekræftede den påståede diagnose af akutte respiratoriske virusinfektioner, foreskrevet behandling - lægemidlet ingavirin, en kapsel om dagen i fem dage.
Efter at have taget kapslen til natten, følte jeg allerede morgenen en lille forbedring i sundheden. Hvad du kunne lide - du kan tage denne medicin på ethvert tidspunkt af dagen, uanset måltidet - det er meget praktisk.
Takket være dette lægemiddel længe jeg ikke på hospitalet i lang tid - jeg blev helbredt i fire dage. Derefter tog jeg indavirin i to dage.
Generelt anbefales det at tage ingavirin senest 36 timer efter de første tegn på forkølelse. Tilsyneladende savnede jeg denne gang lidt. Efterår-vinterperioden er tiden for katarralsygdomme, nu skal jeg bære kapslen af ​​dette stof i min tegnebog med mig, så jeg altid kan tage det i tide.

Kostprisen ved lægemidlet - 445 rubler per pakke, hvor der er syv kapsler, skal denne mængde være tilstrækkelig til at komme sig fra en forkølelse.

Inde i pakken er der en instruktion med en detaljeret beskrivelse af lægemidlets handling, indikationer, kontraindikationer til brug og dosering.

Ingavirin er ikke billigt, men samtidig et godt, effektivt lægemiddel, der virkelig hjælper med at behandle ARVI.
Kilde: https://otzovik.com/review_1368115.html

Den første pandekage er klumpet

FORDELE: Ikke fundet
Ulemper: At de drak, at de ikke drikkede, de var syge i en uge.

[spoiler title = "Læs hele anmeldelsen"]

Det hele begyndte med, at min mand blev syg. Fik syg på en eller anden måde hurtigt og ubehageligt - feber lort, hoste, løbende næse, mest trivsel. Tantelægen kom, diagnosticeret ARVI, udledt blandt andet ingavirin. Jeg googlede og fandt ud af at dette er et antiviralt stof. Normalt giver jeg ikke noget til nogen som denne - hverken mig selv eller børn - jeg anser det ikke for nødvendigt. Vi er reddet af morsikami. Men min mand ønskede virkelig at fremskynde hans opsving.
Jeg gik til apoteket, købte en kasse. Det er værd at to hundrede rubler med en hale.

Der er syv røde kapsler i kassen. På en kapsel pr. Dag - ugentlig adgangscyklus.