Tamiflu: brugsanvisninger, analoger og anmeldelser, priser på apoteker i Rusland

Tamiflu er et antiviralt lægemiddel, et prodrug, der bruges til at forebygge og behandle influenza.

Det indeholder oseltamivir, et prodrug, der metaboliseres i kroppen til oseltamivircarboxylat. Den aktive metabolite af oseltamivir hæmmer konkurrerende og selektivt neurominidasen af ​​influenzavirus B og A, som følge heraf frigives frigivelsen af ​​nydannede vira fra inficerede celler og deres indtrængning i sunde celler.

Tamiflu forhindrer udviklingen af ​​sygdommen i sine tidlige stadier - oseltamivircarboxylat hæmmer virusreplikation og reducerer dets patogenicitet.

I en profylaktisk rolle reducerer det signifikant (med 92%) forekomsten af ​​influenza hos mennesker, der har haft kontakt med inficerede mennesker.

Påvirker ikke dannelsen af ​​antistoffer mod influenzaviruset, herunder hos patienter, der gennemgår vaccination med inaktiveret influenzavaccine. Der er ingen udvikling af narkotikabestandighed efter eksponering og forebyggelse af sæsonbestemt influenza.

Sammensætningen af ​​1 kapsel Tamiflu 75 omfatter:

• Aktiv ingrediens: oseltamivir - 75 mg (i form af oseltamivirphosphat - 98,5 mg);
• Hjælpekomponenter: talkum, povidon K30, pregelatiniseret stivelse, croscarmellosenatrium, natriumstearylfumarat;
• Kapselkrop: gelatine, titandioxid, jernfarve sort oxid;
• Cap kapsler: gelatine, titandioxid, jern farvestof oxid rød og gul.

Der er ingen tegn på effekt ved behandling af sygdomme forårsaget af andre patogener end influenzavirus A og B.

Indikationer for brug

Hvad hjælper Tamiflu? Ifølge instruktionerne er lægemidlet foreskrevet i følgende tilfælde:

• behandling af influenza hos voksne og børn over 1 år
• forebyggelse af influenza hos voksne og unge over 12 år, der er i grupper med øget risiko for infektion med viruset (i militære enheder og store produktionshold, hos svækkede patienter)
• forebyggelse af influenza hos børn ældre end 1 år.

Instruktioner til brug Tamiflu 75 mg, dosering

Lægemidlet tages oralt, med måltider eller uanset måltidet. Tolerancen af ​​stoffet kan forbedres, hvis det tages sammen med måltider.

Voksne, teenagere eller børn, der ikke kan sluge en kapsel, kan også modtage Tamiflu i pulverform for at fremstille en suspension til oral administration.

Lægemidlet bør startes senest 2 dage efter udbruddet af influenzaproblemer.

Til behandling af influenza anvendes standarddoser af Tamiflu 75 mg i henhold til vejledningen:

• Voksne og unge i alderen 12 år og ældre - 1 kapsel af stoffet 2 gange om dagen - 5 dage. Forøgelse af dosis på mere end 150 mg / dag øger ikke effekten.
• Børn i alderen 8 år og ældre med en kropsvægt på over 40 kg, der kan sluge kapsler - 1 kapsel 2 gange om dagen i 5 dage.

Til profylaktiske formål anbefaler brugsanvisningen følgende doser:

• Voksne og unge i alderen 12 år og ældre - 1 kapsel Tamiflu 75 mg 1 gang om dagen i mindst 10 dage efter kontakt med patienten. Under sæsoninfluenzaepidemien, 75 mg 1 gang om dagen i 6 uger.
• Børn i alderen 8 år og ældre med en kropsvægt på over 40 kg - 1 kapsel 75 mg 1 gang pr. Dag.

Forebyggende virkning varer så længe som at tage stoffet.

Særlige instruktioner

Patienter med nedsat leverfunktion af mild og moderat sværhedsgrad, patienter med nedsat nyrefunktion (kreatininclearance mere end 30 ml / min) samt ældre er dosisjustering ikke nødvendig.

Med kreatininclearance på 10-30 ml / min er det nødvendigt at reducere dosis Tamiflu til 75 mg en gang om dagen hver dag i 5 dage (under behandling).

Når forebyggelse af influenza hos patienter med kreatininclearance på 10-30 ml / min reduceres dosen til 30 mg daglig som en suspension eller overføres patienten til at modtage lægemidlet hver anden dag i en dosis på 75 mg dagligt.

Bivirkninger

Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger, når Tamiflu er ordineret:

• kvalme, opkastning (normalt ved optagelse af høje doser eller i de første behandlingsdage), søvnløshed, svimmelhed;
• sjældent - diarré, svaghed, træthed, hovedpine, næsestop, ondt i halsen, hoste, mavesmerter.

Kontraindikationer

Tamiflu er kontraindiceret i følgende tilfælde:

• individuel intolerance over for stoffets komponenter
• alvorlig nyresvigt
• alder af børn under 1 år.

• under graviditet og amning.

overdosis

I tilfælde af overdosis er det muligt at øge eller forårsage bivirkninger. Symptomatisk behandling.

Analyser af Tamiflu, pris på apoteker

Hvis det er nødvendigt, kan du erstatte Tamiflu 75mg med en modsætning til terapeutiske effekter - det er stoffer:

Ved at vælge analoger er det vigtigt at forstå, at brugsanvisningen til Tamiflu, prisen og anmeldelserne af lægemidler med tilsvarende virkning ikke finder anvendelse. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.

Pris på russiske apoteker: Tamiflu kapsler 75 mg 10 stk. - fra 1210 til 1321 rubler, ifølge 728 apoteker.

Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarheden af ​​pulveret - 2 år, kapsler - 7 år. Salgsbetingelser fra apoteker - recept.

Hvad siger anmeldelserne?

Ifølge vurderinger fra læger virker Tamiflu effektivt på influenzavirus - patienter bemærker, at de tager det meget sjældnere og lettere med stoffet. I nogle tilfælde er der bivirkninger, hvoraf de mest almindelige er kvalme og diarré (hovedsageligt hos børn).

De fleste mødre er tilfredse med lægemidlets virkning, når de ordineres til børn. I mange tilfælde er præmien for Prem Tamiflu som en forebyggende foranstaltning, før du går på børnehave eller skole, det muligt at undgå at inficere dit barn med influenzaviruset.

Interaktion med andre lægemidler

Lægemidlet kan samtidigt ordineres til patienter med antipyretiske lægemidler baseret på paracetamol og analgetika. Med denne lægemiddelinteraktion blev der ikke observeret alvorlige bivirkninger og negative reaktioner i kroppen.

Tamiflu bør ikke kombineres med enterosorbenter eller antacidlægemidler, da den terapeutiske virkning af oseltamivir i dette tilfælde reduceres signifikant.

I kliniske forsøg, var der ingen bivirkninger og krop læsioner sammenholdt Tamiflu-kapsler med lægemidler såsom thiaziddiuretika, histamin H2-receptor, xanthiner, narkotiske analgetika, corticosteroider, antibiotika penicillin gruppe, cephalosporiner, azithromycin og inhalerede bronkodilatatorer.

Tamiflu er et effektivt antiviralt lægemiddel

Det farmaceutiske middel Tamiflu er et antiviralt lægemiddel af den sidste generation. Lægemidlet blev udviklet i forbindelse med den hyppige og hærde for nylig i verdens sæsonmæssige epidemier af influenza. Ifølge producenten kan rettidig modtagelse af dette værktøj både forebygge sygdommen og afhjælpe sine symptomer og reducere sygdomsforløbet med i gennemsnit 48 timer.

Ifølge autoritative eksperter, baseret på mange undersøgelser, er Tamiflu i dag en af ​​de bedste lægemidler mod influenza i verden. I modsætning til vaccination, som ikke kan stoppe en influenzapandemi på grund af konstante mutationer af viruset, vil massetilførslen af ​​denne medicin reducere multiplikationshastigheden for virus mange gange, hvilket minimerer skaden ved kontakt med raske mennesker.

Sammensætningen og formen af ​​lægemidlet Tamiflu

Tamiflu's vigtigste aktive ingrediens er den antivirale bestanddel af oseltamivirphosphat med hjælpestoffer (talkum, gelatine, sorbitol, farvestoffer, smagsimulatorer, konserveringsmidler, sødestoffer). Hvidt eller gulligt hvidt pulver anvendes til fremstilling af vandige suspensioner, og pakkes også i kapsler med forskellige doseringer og farver.

Capsulated release form

For nemheds skyld er gelatinekapsler tilgængelige i tre doseringsmuligheder:

• 30 mg stof i en enkeltfarvet uigennemsigtig lysegul kapsel;
• 45 mg stof i en enkeltfarvet uigennemsigtig lysegrå kapsel;
• 75 mg af stoffet i en tofarvet kapsel - grå krop, gul cap.

I en karton er der 1 plade med 10 kapsler.

Pulverfrigivelsesform

Fin granuleret pulver med en behagelig frugtagtig lugt indeholder 30 mg oseltamivirphosphat og hjælpestoffer. Bruges til at forberede suspensioner.

Sættet sælger en målekop, hvor pulveret fortyndes med vand og en doseringssprøjte, der måler den nødvendige mængde af den fremstillede opløsning. Fås i flasker af mørkt glas til 30 g.

Drug action

Oseltamivirphosphat - den aktive ingrediens i lægemidlet Tamiflu, hæmmer udviklingen og reproduktionen af ​​influenzavirus den mest aggressive af sine typer - A og B. Dets aktive metabolisme (oseltamivircarboxylat) giver dig mulighed for at bremse dannelsen af ​​virale partikler, neutralisere deres toksiske virkning og også for at forhindre yderligere spredning af viruset gennem hele kroppen.

Lægemiddelproducenten understreger, at Tamiflu's virkning på kroppen forbliver senest to dage efter kontakt med patienten eller de første symptomer på sygdommen.

Det er vigtigt at bemærke, at ved langvarig indgift af Tamiflu vil virusens følsomhed ikke falde.

Dette farmakologiske middel påvirker kun A- og B-typer af influenza. Andre vira behandler mindre vellykket:

• Type C Influenza: Der blev ikke opnået signifikante data om helbredelsen af ​​lægemidlet fra influenza type C. Dette mål blev imidlertid ikke forfulgt, da ARVI betragtes som den mest uskadelige med hensyn til sværhedsgraden af ​​symptomer og skabelsen af ​​en alvorlig epidemiologisk trussel.
• HIV: desværre har stoffet ikke retfærdiggjort forhåbningerne hos udviklere, der oprindeligt blev lagt på det. Tamiflu kan ikke påvirke det humane immunsvigtvirus (HIV).

Hvem og hvordan man tager Tamiflu

Tamiflu toksicitetsdata er ret modstridende. Fabrikanten af ​​stoffet, det schweiziske firma "Roche", positionerer det som et sikkert værktøj og anbefaler det til alle.

Den eneste begrænsning er alder op til 1 år. Men det skyldes, at børn i tidligere alder ikke blev undersøgt.

Udtalelserne fra en gruppe internationale eksperter falder ikke sammen med fabrikantens mening på nogle punkter, men der var ingen officiel bekræftelse af rigtigheden af ​​den ene eller den anden. Baseret på den aktuelle situation, forbliver valget hos køberen.

forebyggelse

For at forhindre alle aldersgrupper er lægemidlet ordineret 1 gang om dagen med et maksimalt behandlingsforløb på 6 uger. Det er tilrådeligt at starte brug af Tamiflu efter kontakt med patienten, eller før det sandsynligvis forbliver offentligt under en influenzapidemi. Dette vil beskytte mod reproduktion af opsamlede vira til en tilstand, der er i stand til at undertrykke menneskets immunitet og forårsage sygdom.

behandling

Til behandling af influenza anbefales Tamiflu at begynde at drikke hver 12 timer (2 gange om dagen) med de første symptomer på en forkølelse, og indtil alle tegn på sygdommen forsvinder. Nødvendig dosis:

• børn fra 1 år gamle og vejer op til 40 kg beregnes med 2 mg af lægemidlet pr. 1 kg vægt. Anvendelsen af ​​Tamiflu til børn er ønskelig i form af en suspension, der har en behagelig smag og er bekvem til beregning af dosis efter vægt;
• Andre patienter (børn og voksne) anbefales at tage 75 mg 2 gange om dagen. Enhver form for lægemidlet kan anvendes, for voksne patienter tilvejebringes kapsler til større bekvemmelighed.

Tamiflu bruges til sinus

Målet for influenzavirus er oftest cellerne i slimhinden i det øvre luftveje, så dets hovedsymptomer er: høj kropstemperatur (som et udtryk for generel forgiftning af kroppen), smerter og ondt i halsen, hoste, slim eller purulent udledning fra næsen.

Men ikke alle ved, at symptomet under det generelle navn "løbende næse" kan være en manifestation af betændelse i de maksillære bihulebetændelser - akut bihulebetændelse.

Akut bihulebetændelse har oftest en viral karakter, derfor bør den første fase af behandlingen være virkningen på vira. Hvis du ikke helbreder akut bihulebetændelse i begyndelsen, så kan en bakteriel infektion være med, og kronisk bihulebetændelse kan udvikle sig med dannelsen af ​​slim eller endog purulent indhold i paranasale bihuler.

Brug af Tamiflu kan stoppe sygdommen i dets indledende faser og forhindre komplikationer i at udvikle sig. Derfor er det i kombination med symptomatisk behandling meget vigtigt at tage et antiviralt lægemiddel. Til behandling af sinus anvendes den samme dosering af medicin som i andre tilfælde.

Lægemidlet tages oralt uanset måltidet, men der er tegn på, at Tamiflu, mens du spiser, reducerer sandsynligheden for ubehagelige virkninger. Dette gælder især for "sidelæns" forbundet med reaktionen i mave-tarmkanalen.

Diagnosen "bihulebetændelse" kan kun laves af en læge efter en undersøgelse. Oftest har patienter med influenza ikke engang mistanke om, at de blandt andet har bihulebetændelse.

Kontraindikationer

Anbefalinger til omhyggelig anvendelse af Tamiflu i "risikogrupper" er forbundet med utilstrækkelig forskning i stoffets virkninger blandt disse segmenter af befolkningen. Derfor har han ingen absolutte kontraindikationer. De relative kontraindikationer for at tage Tamiflu er:

• alder op til 1 år
• graviditetsperioden og amning
• individuel intolerance over for komponenterne
• svære sygdomme i nyrerne, leveren og stofskiftet.

Det er meget vigtigt at huske at enhver medicinsk produkt ikke bør tages uden råd fra en erfaren og autoritativ specialist. Lægemidlet kan være meget berømt, synes fuldstændig harmløst, men i det konkrete tilfælde kan dets anvendelse forårsage alvorlig skade på grund af nogle sygdomme eller individuelle egenskaber hos organismen.

Producent Tamiflu insisterer på, at det altid er nødvendigt at måle graden af ​​mulig risiko for at tage stoffet i forhold til sværhedsgraden af ​​influenzens mulige virkninger og også tage hensyn til individets tolerance for stoffet.

Bivirkninger

Hvert stof kan teoretisk have en temmelig stor liste over uønskede konsekvenser, fordi en selvrespektende producent er forpligtet til at angive alle de bivirkninger, der observeres under testen af ​​lægemidlet.

Ofte er uønskede virkninger så usandsynlige, at de snarere vedrører området for individuel intolerance over for lægemidlet. Hvis lægemidlet er ordineret af en læge, tager det hensyn til patientens kropsegenskaber, og risikoen for bivirkninger minimeres.

De mest almindelige bivirkninger forbundet med at tage Tamiflu:

• på den gastrointestinale del: i 1% af tilfældene blev der ved første indtagelse af lægemidlet observeret moderat kvalme og opkastning, diarré og mavesmerter, stoffet tolererede godt med yderligere behandling;
• dermatologiske manifestationer og allergiske reaktioner: i meget sjældne tilfælde eksem, dermatitis, hududslæt, toksisk epidermal nekrolyse, anafylaktiske reaktioner, angioødem;
• på CNS side: ca. 1% af patienterne klagede over hovedpine, søvnforstyrrelser, svimmelhed, svaghed.

Der er data om observerede forstyrrelser af bevidsthed, vrangforestillinger, agitation, hallucinationer, krampe hos børn på baggrund af lægemiddelindtaget. Imidlertid er Tamiflu's negative virkning i dette tilfælde ret kontroversiel, da de samme neuropsykiatriske symptomer undertiden observeres på grund af svær forgiftning af kroppen og høj kropstemperatur, uanset hvilken medicin der anvendes.

anmeldelser

Ligesom ethvert dyrt anti-virus lægemiddel har Tamiflu blandede anmeldelser. Desuden er fristen for at kontrollere sin tid kort.

Det er umuligt ikke at henlede opmærksomheden på skandalen i Japan i forbindelse med dette stof. Der blev han "anklaget" for at give psykotrope handlinger på teenagere, hvilket angiveligt resulterede i 54 selvmord. Intet andet sted i verden er noget af den art blevet registreret, og et sådant forhold betragtes stadig som absurt. Selvom i Japan var stoffet til salg forbudt.

Alle anmeldelser af russiske brugere kan opsummeres som følger:

• "En arbejdstager, der ikke har råd til at lade sygdommen tage sin kurs og inficere andre, bør prøves";
• "Det hjalp - efter at have taget den første kapsel: sundhedstilstanden blev forbedret hurtigt, var syg for kun 4 dage";
• "Det hjalp ikke, det var syg i lang tid, det endte med alle komplikationer - det er en skam at have mange penge kastet til vinden";
• "Jeg drak, efter første gang var der opkastning, så var alt fint, jeg kom hurtigt tilbage";
• "Jeg drak det - jeg selv blev hurtigt syg og smittede ikke mine kære".

Det er klart, at under betingelser for frygtelige epidemier af influenza antivirale lægemidler er afgørende. Ifølge WHO er Tamiflu langt den mest effektive kur mod viruset. Desuden eliminerer producenterne alvorlige bivirkninger med korrekt brug af stoffet, og rådgivning hos en læge vil hjælpe med at beskytte sig selv.

Tamiflu - vejledning, pris, analoger og feedback på ansøgningen

Tamiflu er et antiviralt lægemiddel, der bruges til at forebygge og behandle influenza.

Aktiv ingrediens - Oseltamivir (Oseltamyvir).

Den aktive komponent i Tamiflu er et prodrug af en stærk selektiv inhibitor af enzymer af neuraminidaseklassen af ​​influenzavirus. Virale neuraminidaser er meget vigtige for frigivelsen af ​​nye viruspartikler fra inficerede celler og den yderligere spredning af viruset i kroppen.

Anvendelsen af ​​Tamiflu letter i høj grad sygdomsforløbet, forkorter strømmen og for forebyggende formål reducerer sandsynligheden for bronkitis, bihulebetændelse, otitis eller lungebetændelse.

Kliniske studier har vist, at sygdommens varighed i gennemsnit nedsættes med 2 dage hos børn under 12 år. Bekræftede tilfælde af dannelse af lægemiddelresistens er ikke blevet registreret.

• 1 30 mg kapsel indeholder oseltamivir 30 mg i form af oseltamivirphosphat 39,4 mg
• 1 45 mg kapsel indeholder oseltamivir 45 mg i form af oseltamivirphosphat 59,1 mg
• 1 75 mg kapsel indeholder oseltamivir 75 mg i form af oseltamivirphosphat 98,5 mg.
• excipienser: majsstivelse, povidon K30, croscarmellosenatrium, talkum, natriumstearylfumarat;
• Shell - kapsler på 30 mg: gelatine, jernoxidrød (E172), jernoxidgult (E172), titandioxid (E 171)
• 45 mg kapsler: gelatine, jernoxid sort (E172), titandioxid (E 171)
• 75 mg kapsler: gelatine, jernoxidrød (E172), jernoxidgult (E172), ferricoxidsort (E172), titandioxid (E 171), trykfarve.

Hurtig overgang på siden

Pris i apoteker

Oplysninger om prisen på Tamiflu på apoteker i Moskva og Rusland er taget fra disse onlineapoteker og kan afvige lidt fra prisen i din region.

Du kan købe stoffet i apoteker i Moskva til prisen: Tamiflu 75 mg 10 kapsler - fra 1197 til 1284 rubler, Tamiflu pulver til fremstilling af suspensioner 30 g - fra 1124 til 1199 rubler.

Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarheden af ​​pulveret - 2 år, kapsler - 7 år.

Salgsbetingelser fra apoteker - recept.

Listen over analoger er præsenteret nedenfor.

Hvad hjælper Tamiflu?

Lægemidlet Tamiflu foreskrevet til behandling af influenza hos børn i alderen 1 år og voksne.

Derudover er lægemidlet brugt til forebyggelse af influenza hos voksne og børn fra 12 år, der er i grupper med øget risiko for infektion med viruset (i store produktionshold, militære enheder, svækkede patienter) og hos børn fra 1 år.

Anvendelsen af ​​lægemidlet erstatter ikke vaccination mod influenza.

Instruktioner for brug af Tamiflu dosis og regler

Lægemidlet kan tages med måltider eller uanset måltidet. I nogle mennesker forbedres tolerancen af ​​stoffet, hvis det tages under et måltid.

Lægemidlet bør startes senest 2 dage efter udbruddet af influenzaproblemer.

Den anbefalede dosering for voksne at anvende Tamiflu til voksne er 75 mg / 2 gange om dagen. Forøgelse af doseringen øger ikke lægemidlets virkning.

Børn på 1 år og derover anbefales pulver til suspension til oral administration eller kapsler på 30 mg og 45 mg (for børn over 2 år).

Dosering af Tamiflu til børn afhængigt af barnets vægt:

• mindre end eller lig med 15 kg - 30 mg / 2 gange om dagen;
• mere end 15-23 kg - 45 mg / 2 gange om dagen;
• mere end 23-40 kg - 60 mg / 2 gange om dagen;
• mere end 40 kg - 75 mg / 2 gange om dagen.

Til dosering skal suspensionen anvende den vedlagte sprøjte mærket 30 mg, 45 mg og 60 mg. Den krævede mængde suspension fjernes fra hætteglasset med en doseringssprøjte, overføres til en målekop og tages oralt.

Anvendelsen af ​​Tamiflu for at forhindre bør begynde senest de første 2 dage efter kontakt med en inficeret person og fortsætte med at tage stoffet i mindst 10 dage.

Under sæsoninfluenzaepidemien er behandlingsforløbet 6 uger. Tamiflu tages i samme doser som ved behandling, men ikke to, men en gang om dagen. Forebyggende handling fortsætter, mens du tager stoffet.

Er vigtigt

Personer med nedsat leverfunktion med mild og moderat sværhedsgrad med nedsat nyrefunktion (kreatininclearance over 30 ml / min) samt ældre har ikke brug for dosisjustering.

Med kreatininclearance på 10-30 ml / min er det nødvendigt at reducere dosis til 75 mg / en gang dagligt, hver dag i 5 dage (under behandling). Når du forhindrer influenza hos patienter med kreatininclearance på 10-30 ml / min, reduceres dosen til 30 mg daglig som en suspension eller overføres personen til lægemidlet hver anden dag i en dosis på 75 mg dagligt.

Applikationsfunktioner

Inden du bruger lægemidlet, skal du læse afsnittene i vejledningen til brug af kontraindikationer, mulige bivirkninger og andre vigtige oplysninger.

Bivirkninger af Tamiflu

Instruktioner for brug advarer om muligheden for udvikling af bivirkninger af lægemidlet Tamiflu:

• Abdominal smerter, diarré;
• bronkitis;
• Hovedpine;
• svimmelhed;
• hoste;
• Svaghed, søvnforstyrrelse
• Øvre luftvejsinfektion;
• Smerter af forskellig lokalisering
• dyspepsi;
• Næseflåd.

Ved anvendelse af Tamiflu udvikler voksne oftest opkastning og kvalme (som regel efter at have taget den første dosis er overtrædelserne midlertidige og kræver normalt ikke lægemiddeludtag).

Børn udvikler ofte opkastning, det er også muligt at udvikle dermatitis, diarré, mavesmerter, kvalme, næseblødning, forstyrrelser i høreapparatet, konjunktivitis, astma (herunder eksacerbation), akut otitismedia, lungebetændelse, bronkitis, bihulebetændelse, lymfadenopati.

Under observationer efter markedsføringen blev det konstateret, at Tamiflu kan forårsage følgende bivirkninger:

• Mave-tarmkanalen: sjældent - gastrointestinal blødning;
• Neuropsykisk kugle: udvikling af anfald og delirium (herunder nedsat bevidsthed, desorientering i rum og tid, agitation, unormal adfærd, hallucinationer, delirium, angst, nat mareridt). Livstruende handlinger blev sjældent fulgt;
• Lever: Meget sjældent - Forøgede leverenzymer, hepatitis;
• Hud og subkutant væv: sjældent - overfølsomhedsreaktioner: urticaria, eksem, dermatitis, hududslæt; meget sjældent, erytem multiforme, toksisk epidermal nekrolyse og Stevens-Johnsons syndrom, angioødem, anafylaktoid og anafylaktisk reaktion.

Kontraindikationer

Tamiflu er kontraindiceret i følgende sygdomme eller tilstande:

• Kronisk nyresvigt (permanent hæmodialyse, kronisk peritonealdialyse, CC <10 ml / min);
• Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Pas på, når du ordinerer under graviditet og amning (amning).

overdosis

I tilfælde af overdosis er tilstanden af ​​bivirkninger mulig. Kvalme, svimmelhed og opkastning kan forekomme. I tilfælde af overdosis er det nødvendigt at stoppe med at tage lægemidlet og producere symptomatisk behandling.

Tamiflu Analog Liste

Om nødvendigt udskift stoffet, måske to muligheder - valget af et andet stof med samme aktive ingrediens eller et lægemiddel med lignende virkning, men et andet aktivt stof.

Analyser af Tamiflu, listen over stoffer:

Når du vælger en udskiftning, er det vigtigt at forstå, at prisen, brugsanvisningen og anmeldelserne af Tamiflu ikke gælder for analoger. Før udskiftning er det nødvendigt at opnå godkendelse fra den behandlende læge og ikke at erstatte lægemidlet selv.

Anmeldelser af Tamiflu til børn er gode, både i terapeutiske og profylaktiske formål. Nogle drikker et kursus af stoffet til profylakse, inden de sender et barn til skole eller børnehave.

Særlige oplysninger til sundhedsarbejdere

interaktion

Ifølge farmakologiske og farmakokinetiske undersøgelser er klinisk signifikante lægemiddelinteraktioner usandsynlige.

Farmakokinetisk interaktion mellem oseltamivir, dets hovedmetabolit blev ikke påvist, samtidig med paracetamol, acetylsalicylsyre, cimetidin eller antacidmidler (magnesium og aluminiumhydroxid, calciumcarbonat).

Særlige instruktioner

Under anvendelse af lægemidlet anbefales Tamiflu at etablere en omhyggelig overvågning af patientens adfærd med henblik på rettidig påvisning af tegn på unormal adfærd.

Virkningen af ​​lægemidlet på andre sygdomme (undtagen influenza A og B) er ikke blevet fastslået.

En flaske Tamiflu i form af et pulver indeholder 25,713 g sorbitol. Ved indskrivning af lægemidlet i en dosis på 45 mg to gange dagligt administreres 2,6 g sorbitol til patienten. Denne mængde sorbitol overstiger den daglige sats tilladt for patienter med medfødt fructoseintolerans.

Den fremstillede suspension kan opbevares i 10 dage ved en temperatur på ikke over 25 ° C eller i 17 dage ved en temperatur på +2... +8 ° C.

Tamiflu er et antiviralt lægemiddel med påvist virkning.

Tamiflu er et antiviralt lægemiddel, hvis effektivitet i dag ikke kun er bevist ved de kliniske indikatorer for inddrivelse af de studerede patientgrupper, men også af læger og patienternes meninger. Den aktive bestanddel af lægemidlet er oseltamivirphosphat, et enzym, der deaktiverer den patogene viruss evne til at trænge ind i raske celler og formere sig i en allerede inficeret organisme.

Om stoffet

Ifølge instruktioner fra producenten, den schweiziske firmaleder for den farmakologiske produktion F. Hoffmann-La Roche Ltd, er lægemidlet et aktivt middel til behandling og forebyggelse af influenza hos patienter i alle aldre. Tilstedeværelsen af ​​restriktioner i form af disse bivirkninger reducerer imidlertid Tamiflu's popularitet dramatisk. Statistisk praksis afviser disse oplysninger. Det overvældende flertal af patienter, der har gennemgået et behandlingsforløb, bemærker gode resultater og nem tolerance af stoffets komponenter.

Historien om oprettelsen af ​​Tamiflu, som en medicin mod influenza og ARVI, er unik. I starten blev enzymet oseltamivir i 1996 oprettet, hvilket var beregnet til behandling af patienter med human immunodeficiency virus (AIDS). I kliniske undersøgelser blev det konstateret, at enzymet ikke virker på aids-celler, men viser en aktiv evne til at hæmme udviklingen af ​​vira fra gruppe A og B. Baseret på de høje resultater i behandlingen af ​​influenza og SARS, er Tamiflu godkendt af Verdenssundhedsorganisationen som afgørende for aktiviteten af ​​A og B.

I 1999 blev F.Hoffmann-La Roche Ltd den eneste ejer af et patent til fremstilling af Tamiflu. Samtidig blev bivirkningerne af dette lægemiddel afsløret under efterfølgende kliniske forsøg på dyr.

I dag er Tamiflu formel blevet bragt til praktisk perfektion. På listen over lederne i behandlingen af ​​influenza og ARVI indtager lægemidlet et ledende sted takket være producentens markedsudvikling og den øgede offentlig interesse for stoffet. Tilstedeværelsen af ​​en bivirkning forhindrer ikke Tamiflu i at være blandt de mest populære stoffer i udviklingslandene i Europa.

Handlingsmekanisme

En virus er inficeret ved at inficere en patogen mikroorganisme (neuraminidase) med et enzym af sunde celler. Under virkningen af ​​enzymet neuraminidase fra en allerede inficeret celle adskilles den nydannede virus. Denne proces bidrager til hurtig infektion af efterfølgende celler og spredning af viruset gennem hele kroppen.

Sammensætningen af ​​Tamiflu indbefatter oseltamivir (75 mg pr. Kapsel af lægemidlet), som cirkulerer i blodplasmaet og det intercellulære væskeplasma, blokerer separationen af ​​inficerede partikler fra en inficeret celle og derved forhindrer spredningen af ​​viruset. Inhibering af aktiviteten af ​​patogen mikroflora fører til et fald i forgiftning og et fald i niveauet af toksiner i blodbanen. Den maksimale koncentration af det aktive stof i blodplasmaet observeres 40 timer efter indtagelse af medicinen.

Virkningen af ​​lægemidlet Tamiflu-dokumenteret praksis. Allerede den første dag efter at have taget lægemidlet, bemærker patienterne en signifikant forbedring i den generelle tilstand, et fald i temperaturen, et fald i smerter i muskler og hovedpine og symptomer på næsetab. Tidlig medicin forhindrer influenza og ARVI i de tidlige stadier, reducerer behandlingstiden og reducerer også risikoen for skjulte komplikationer.

Ud over den vigtigste aktive komponent af oseltamira inkluderer Tamiflu medicin excipienser - natriumstearat, spiselig gelatine, talkum.

Frigivelsesformular

Moderne farmakologi frigiver Tamiflu som oral suspension eller kapsel.

Oral suspension

Hætteglasset indeholder 12 mg pulver til selvforberedelse af suspensionen. Før brug anbefaler fabrikanten at opløse pulveret i 52 ml kogt renset vand og ryst hætteglasset, indtil partiklerne helt opløses. Måling af den krævede dosis udføres ved hjælp af en speciel sprøjte (medfølger). Inden hver brug anbefales suspensionens hætteglas at ryste.

Tamiflu kapsler

Hver Tamiflu kapsel indeholder 75 mg aktivt oseltamira. Det anbefales at tage medicinen på et bestemt tidspunkt og drikke rent kogt vand. Narkotikaindtag afhænger ikke af måltidstider.

Tamiflu Dosering

Voksne suspensionen er vist i en dosering på højst 75 mg to gange om dagen. For børn (kropsvægt 40 kg og derover) er den anbefalede dosis 75 mg en gang om dagen.

For at forebygge influenza og SARS beregnes Tamiflu dosis efter vægt af kroppen.

• børn, der vejer mindre end 15 kg - højst 30 mg medicin pr. dag
• op til 23 kg - op til 45 mg dagligt med en enkelt dosis
• op til 40 kg - op til 60 mg med en enkelt dosis pr. dag
• børn, der vejer over 40 kg, får lov til at aflevere stoffet inden for den voksne norm.

Til behandling er dosis af lægemidlet pr. Dag identisk, og medicinen brydes to gange om dagen for at sikre oseltamiras konstante virkning på virale celler.

Behandlingsforløbet med Tamiflu suspension er ikke mere end 10 dage. Ifølge instruktionerne forbyder fabrikanten kategorisk at uafhængigt øge dosen i behandlingsperioden med Tamiflu for at undgå uønskede konsekvenser af udviklingen af ​​en bivirkning eller komplikation.

I en pandemi er lægemidlet godkendt til behandling af spædbørn (fra 6 måneder til 1 år) med en hastighed på 3 mg pr. 1 kg legemsvægt mindst to gange om dagen. Behandling af spædbørn med antivirale lægemidler udføres under en streng læge. Den anbefalede varighed af behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner hos spædbørn er ikke mere end 5 dage.

Brug Tamiflu under graviditet og amning

Ledende terapeuter udelukker ikke muligheden for, at oseltamira trænger gennem placenta barrieren eller ind i modermælken hos en sygeplejerske. På grund af bivirkningerne af dette lægemiddel kan virkningen af ​​den aktive ingrediens Tamiflu på udviklingen af ​​fostret eller nyfødte ikke forudsiges på forhånd.

I praksis er der registreret tilfælde af alvorlig tolerance for bivirkningerne af Tamiflu i mavetarmkanalen under graviditeten. Derfor anbefales det at ordinere lægemidlet kun til gravide og ammende kvinder, hvis der er betydelige indikationer.

For gravide og ammende mødre anbefales det at tage Tamiflu-analoger, som er mere sikre for din babys sundhed - Kagocel, Arbidol eller Anaferon. Fra serien homøopatiske lægemidler er Ocillococcinum, Antigrippin agri eller Aflubin ideelle. Disse lægemidler har ingen bivirkning og er helt sikre for både de udviklende fostre og det nyfødte barn.

Bivirkninger af Tamiflu

Gennem en dybtgående undersøgelse af japanske forskere i 2004 blev der oprettet en ubetydelig psykotrop virkning af lægemidlet Tamiflu på børns organisme. Imidlertid mangler disse oplysninger i producentens anvisninger.

Ifølge WHO er stoffet godkendt til brug ved behandling af børn fra fødselsfasen som et lægemiddel, der forhindrer spredning af "fugleinfluenza". Det medicinske samfund har endnu ikke givet en enkelt mening om dette spørgsmål.

I dag er disse bivirkninger kendt for at inkludere Tamiflu:

1. GIT - kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré. Symptomer går normalt væk alene efter en tid og kræver ikke ophør af lægemidlet.
2. CNS - psykosomatiske lidelser, søvnløshed, muskelspasmer, hallucinationer. Risikogruppe - børn op til 12 år.
3. Individuel intolerance over for en af ​​stoffets komponenter.
4. Sygdomme i lever, nyrer og urogenitalt system med alvorlige funktionsforstyrrelser.

Hjælper et populært antiviralt stof?

Hvor effektivt det antivirale lægemiddel Tamiflu er, hvilken informerende "krig" har udfoldet sig omkring det, og hvordan den japanske børnelægeres online-kommentar stillede spørgsmålstegn ved troværdigheden af ​​"guldstandarden" for at evaluere effektiviteten af ​​lægehjælpstjenester, læs Indikator.Ru-sektionen "Hvad behandler os".

I listerne (ikke) blev opført

Situationen med antivirale lægemidler, som skal bekæmpe influenza, er generelt tvetydigt. Når man læser Tamiflu-forskningens historie, kan man tro, at det drejer sig om forskellige medikamenter. Der er mange kliniske forsøg på lægemidlet - en aggregator af videnskabelige artikler (for det meste medicinske) PubMed udsender så mange som 60 undersøgelser vedrørende spørgsmålet "oseltamivir randomiseret dobbeltblind kontrolleret forsøg". I alt er de undersøgelser, der afsættes til dette lægemiddel (herunder in vitro-test, computersimuleringer, forsøg på forsøgsdyr, observationsundersøgelser på mennesker og så videre) mere end tre og et halvt tusind.

Sådan navigerer du i så mange videnskabelige artikler? For at gøre dette refererer vi ofte til anmeldelser, der offentliggør respekterede videnskabelige organisationer, verificerer resultaterne fra Verdenssundhedsorganisationen (WHO), Fødevareadministrationen (FDA), eller Det Europæiske Lægeagentur. Men denne gang modsiger de hinanden.

På den ene side er der blandt de "antivirale", der er fælles i Rusland, en række ret kontroversielle stoffer, hvis virkemekanisme er enten helt ukendt eller ikke bevist. På den anden side modtog stoffet godkendelse fra US Food and Drug Administration (FDA) i 1999, selv om det på grundlag af, at det forkortede sygdommens varighed på en dag. På den anden side er Tamiflu på Verdenssundhedsorganisationens vigtigste lægemiddelliste, som omfatter de mest beviste og omkostningseffektive stoffer. Med den fjerde, en af ​​de største og mest indflydelsesrige internationale organisationer, der studerede effektiviteten af ​​medicinsk teknologi, ansøgte om fjernelse af Tamiflu fra denne liste. Lad os se nærmere på denne situation for at forstå, om det er værd at bruge penge på køb af dette stof.

Fra hvad, fra hvad

Aktiv ingrediens Tamiflu - oseltamivir. Det er fremstillet af shikiminsyre - et stof, der oprindeligt blev fremstillet af stjerneanis (det er den virkelige stjerneanis eller Illicium verum). Men i 2006 tog bioteknologien sin vejafgift: 30% af denne syre i verden blev produceret af genetisk modificerede tarmbaciller (E. coli).

Oseltamivir tilhører ved sin virkningsmekanisme gruppen af ​​neuraminidasehæmmende stoffer. Hvad er det, og hvorfor har virussen det nødvendigt? Alle har set bogstaverne, der angiver typer af influenzavirus: H1N1, H5N1, H3N2 og så videre. Men få mennesker spekulerede på, hvad de betød.

Virusen bærer på sin overflade forskellige proteiner, som hjælper det med at komme ind i cellen og forlade det. Virusene selv har ikke deres egne celler, men uden for cellerne kan de ikke formere sig. Derfor skal vira opfange andres celler for at få dem til at producere protein for sig selv og indsamle nye viruspartikler. For at gøre dette skal de trænge ind i andres celler, limet med protein på overfladen. Hemagglutininer, der interagerer med sialinsyrerester, der rager ud over cellerne i mange dyrevæv, er ansvarlige for denne opgave i influenzaviruset. Forskellige typer hæmagglutininer og betegnet med bogstavet H og de tilsvarende tal.

Bag bogstaverne står N for et andet protein, neuraminidase. Det er nødvendigt, så de dannede partikler af vira kan forlade cellen til frihed og inficere nye ofre. En anden formodet funktion af neuraminidase er at invadere slimhinder og nedbryde receptormolekyler til virussen, således at værtsorganismens celler ikke kan genkende fjenden. En anden version af mekanismen for dette molekyle er som følger: neuraminidase "renser" restene af den samme sialinsyre fra virussen, således at viruspartiklerne ikke hjælpløst holder sammen med hinanden, men spredes og inficerer flere og flere nye værtsceller. Neuraminidase i influenza A er af to typer, der betegnes med tallene 1 og 2. I et ideelt tilfælde for en virus bør både hemagglutinin og neuraminidase af en bestemt virus målrette mod den samme type receptor i værtscellen, men det er ikke altid tilfældet. Virologer forstår stadig ikke fuldt ud, hvordan et virus formår at forblive infektiøst, hvis dets hæmagglutininer ikke passer til neuraminidaser.

Oseltamivir bør undertrykke virkningen af ​​neuraminidase. Som udtænkt af skabere af sådanne lægemidler, bliver reproduktionsfabrikken, som er slaver af virus, omdannet til et fængsel for "nyfødte" viruspartikler, hvorfra det er umuligt at undslippe.

Men oseltamivir elimineres fra kroppen - efter ca. 1-3 timer bliver halvdelen af ​​dette stof i leveren omdannet til et andet mere aktivt stof, hvoraf 90% udskilles i urinen (for mere detaljer, se mekanismen offentliggjort i Journal of Antimicrobial Chemotherapy). Omkring halvdelen af ​​det medtagne lægemiddel vises i seks til ti timer.

Forebyggelse af fugleinfluenza eller penge til vinden?

Mekanismen er ret sandsynlig, men hvad angår virkningen af ​​lægemidlet er det bevist hos mennesker? Dette spørgsmål er slet ikke inaktivt: Under pandemien af ​​fugleinfluenza i 2005 begyndte staterne massivt at anskaffe antivirale lægemidler og tilbringe milliarder dollars for at beskytte deres borgere mod infektion. Et år senere blev disse handlinger kritiseret: i 2006 kom en gennemgang af Cochranas samarbejde ud, hvis forfattere pegede på "mange modsætninger" i dataene om offentliggjorte undersøgelser, der "underminerede tilliden" af det medicinske videnskabelige samfund, at neuraminidasehæmmere virker.

Dette markerede begyndelsen af ​​de langvarige tvister omkring Tamiflu, som flared frem til 2014, og har for nylig kun været mindre. I detaljer er denne historie præsenteret i samlingen af ​​publikationer udarbejdet af British Medical Journal.

Efter sådanne hårde udsagn henvendte regeringerne i Storbritannien og Australien igen sig til Cochrane Collaborative's Respiratory Disease Group, og bad dem om at opdatere dataene om oseltamivir-anmeldelser. Vogten handler om et tillæg i 2008, hvorefter Tamiflu reducerede risikoen for komplikationer. Det var sandt, at linket til denne tekst (og de to tidligere versioner, 1999 og 2006) ikke førte til offentliggørelsen, og i øjeblikket findes der ikke sådanne artikler på Cochrane-samarbejdswebstedet. Sagen blev endnu mere kompliceret, da den japanske børnelæge Keiji Hayashi forlod sin kommentar nedenfor. Det var ikke en publikation eller et brev rettet til forfatterne af undersøgelsen - nej, en simpel kommentar på webstedet, ligner den du kan forlade under denne artikel.

Hayashi skrev, at forfatterne opsummerede alle dataene, men deres positive konklusion var alene baseret på en videnskabelig artikel. Dette var en producentfinansieret oversigt over ti kliniske forsøg, hvoraf kun to blev offentliggjort i de videnskabelige tidsskrifter. Meget lidt var kendt om metoderne og designen af ​​de otte andre. Derfor kan en sådan konklusion ikke betegnes som autentisk.

Men Cochranas principper er baseret på gennemsigtigheden i arbejdsprocessen, og kontrakten indebar fuldstændig hemmeligholdelse. Tom Jefferson anmodede om præcisering af hvorfor det var nødvendigt at indgå en aftale, men han ventede ikke på et svar. Selskabet accepterede derefter at overføre dataene, men kun hvis en anden uafhængig organisation begynder at skrive en anden anmeldelse. Derefter begyndte virksomheden at retfærdiggøre, at dataene er i anden arbejdsgruppe, og det kan endnu ikke give dem.

En uge senere blev flere dokumenter sendt til Jefferson, men de var igen ufuldstændige: der var ingen oplysninger om fordelene ved at anvende Tamiflu, hyppigheden af ​​bivirkninger og detaljerne i studiedesignet. Det blev hurtigt klart, at det ikke kun var Cochrane-medarbejdere, der stod over for dette problem: FDA's og Det Europæiske Lægemiddelagenturs (EMA), Japans og Australiens resultater var radikalt forskellige. Nogle anmeldelser konkluderede, at Tamiflu reducerer risikoen for lungebetændelse og andre komplikationer, mens andre ikke gør det; Forfatterne af den tredje talte slet ikke om komplikationer.

Så tvivl - høste stormen

I kølvandet på pandemien "svineinfluenza" (og den næste bølge af nye store indkøb af antivirale lægemidler) er alle disse modsætninger blevet endnu mere akutte. I 2009 offentliggjorde en af ​​de mest indflydelsesrige medicinske tidsskrifter, The Lancet, en anmeldelse, hvor den gennemgik to populære neuraminidasehæmmere, oseltamivir og zanamivir. En af de vigtige konklusioner var følgende: Selvom en reduktion i sygdommens varighed med en dag eller en halv dag kan betragtes som statistisk signifikant, er det ikke klart, hvor meget gavn for patienterne er. Data om risikoen for komplikationer og reduktion i brugen af ​​antibiotika anses forfatterne for utilstrækkeligt detaljerede til at afgøre en bestemt dom.

Et andet autoritativt videnskabeligt tidsskrift, British Medical Journal, offentliggjorde sin undersøgelse af neuraminidasehæmmere i samme år 2009. Ifølge forfatterne kan effektiviteten af ​​disse stoffer mod influenzaproblemer hos raske voksne beskrives som "beskedne". De bemærkede også, at disse stoffer forebygger tilbagesendelse af influenzainfektioner efter hærdning af laboratoriebekræftet influenza, men "dette er kun en lille del af influenzalignende sygdomme, så i sådanne tilfælde er neuraminidasehæmmere ineffektive" og igen stresset manglen på data forbundet med risikoen for komplikationer. De mest almindelige bivirkninger var kvalme.

Alle de nye detaljer blev fundet: det viste sig, at to af de ti fuldt tilgængelige artikler rapporterede ingen bivirkninger af lægemidlet, men det mellemliggende undersøgelsesdokument (casestudierapport) af de samme undersøgelser behandlede ti tilfælde af alvorlige bivirkninger på én gang, tre af hvilket sandsynligvis forårsagede Tamiflu. Det viste sig også, at et af de omfattende kliniske forsøg, der kræves til registrering af lægemidlet, aldrig er blevet offentliggjort.

I mellemtiden har Verdenssundhedsorganisationen rapporteret om 314 tilfælde af svineinfluenzainfektion hos personer, der tager Tamiflu. Senere viste en rapport om modstanden af ​​den sæsonbestemte H1N1 influenza stamme til mere end 99%. Processen fortsatte, og i 2010 undskyldte repræsentanter for Roche Cochrane og sagde, at de troede, at forskerne allerede havde alle de nødvendige oplysninger.

I 2012 offentliggjorde forfatterne af den dårlige Cochrane review, Tom Jefferson og Peter Doshi en artikel i The New York Times, at kliniske forsøgsdata ikke skulle holdes hemmelige. Forfatterne udtalte også, at effekten af ​​Tamiflu mod influenza kun var symptomatisk, og stoffet var ikke bedre end aspirin eller paracetamol (som som du ved, årsagen til sygdommen - viruset - slet ikke påvirker). De skrev også, at Det Europæiske Lægemiddelagentur offentliggjorde yderligere 22.000 sider af rapporter om Tamiflu, "men selv de præsenterer et ufuldstændigt billede, da de mest detaljerede dele af disse rapporter mangler i de europæiske lægemiddellovgiveres filer." Samme dag offentliggjorde Doshi og Jefferson en videnskabelig artikel med en lignende appel i PLOS One. Samme år kom Cochranas gennemgang af neuraminidasehæmmere hos børn under 12 år og igen med konklusioner om den ret beskedne virkning af sådanne lægemidler.

Roche begyndte at anklage Cochrane-medarbejdere for at have kopieret journalister, da de modtog breve fra producenter af Tamiflu. Derefter begyndte de at skrive, at det ikke var forskernes virksomhed at afgøre narkotikaens skæbne, da lovgiverne skulle håndtere dette. På et tidspunkt var virksomheden stadig tvunget til at afsløre sine hemmeligheder, og som følge heraf blev der i 2014 opdateringer af Cochrane-samarbejdsaftalerne vist, opsummeret i en kort nyhedshistorie på organisationens hjemmeside. Samlet set har forskere udtrukket 160.000 sider med rapporter om Tamiflu og en anden neuraminidasehæmmer, Relenze. I undersøgelser på 24.000 mennesker blev det vist, at lægemidler i gennemsnit kun reducerer varigheden af ​​symptomer med 12 timer, beskyttes ikke mod humant overførsel af virus og laboratoriebekræftet lungebetændelse. Men de forårsager bivirkninger - kvalme og opkastning.

Selvfølgelig var Roche ikke enig i sådanne konklusioner: Ifølge repræsentanterne fulgte forskerne simpelthen ikke alle tilgængelige rapporter, men kun 20 af 77. Flere oplysninger blev inkluderet i den nye, mere støttende, gennemgang af The Lancet, som inkluderede endda upubliserede rapporter fra Roche. Denne undersøgelse konkluderede, at oseltamivir stadig beskytter mod komplikationer i det nedre luftveje. Han gav også en bølge af kritik i kommentarerne.

Epic blev genopfyldt med to større arrangementer i 2016: Patentets gyldighedsperiode for Tamiflu er lige udløbet, og en ny anmeldelse blev udstedt, denne gang om personer med cystisk fibrose (en genetisk sygdom, som påvirker de ydre udskillelseskirtler og forstyrrer åndedrætsorganerne). Ingen undersøgelser, der pålideligt bekræfter oseltamivir og neuraminidase, kan være nyttige for disse patienter, fandt forfatterne ikke.

Indicator.Ru advarer: resultaterne er tvivlsomme

Kliniske forsøg med Tamiflu er enige om en ting: Narkotika hjælper med at genoprette 12-24 timer hurtigere, især hvis det blev startet i starten af ​​sygdommen (bogstaveligt talt i de første timer). Hvorvidt risikoen for komplikationer er faldende, er ikke helt klart fra eksisterende undersøgelser, selv om det ifølge fabrikanterne ikke stillede sådanne krav til forskerne, så artiklernes forfattere simpelthen rapporterede om der var komplikationer, men ikke specifikt fulgte dem.

For at forebygge influenza er Tamiflu også næppe egnet (i det mindste ifølge forfatterne af anmeldelser om det, Jefferson og Doshi, der beskrev hele epic med Tamiflu i en artikel i British Medical Journal): I det mindste viser undersøgelsen dybest set, at symptomerne begyndte at forekomme sjældnere (ifølge patienternes vurderinger). Men influenza kan være asymptomatisk, hvilket ikke forhindrer patienter i at inficere andre. Herfra beskytter Tamiflu ifølge en systematisk gennemgang af videnskabelige publikationer, der er offentliggjort i samme britiske medicinske tidsskrift, heller ikke over tid, at vira muterer og bliver resistente over for lægemidlet.

Imidlertid viser vores analyse denne gang noget meget lysere: ingen kilde kan pålides ubetinget uden at kontrollere argumentet. Bare tilstedeværelsen af ​​et lægemiddel i en liste eller en positiv feedback fra en specialist betyder ikke noget. Og hvis du vil, kan du altid trække noget ud af et stort udvalg af data for at bekræfte din mening. Og som om medicin ikke forsøger at komme væk fra det, gør arbejdet med selv det mest gennemtænkte og komplekse system ikke uden fejl og fejl.

Og selve Big Pharma (de største aktører på det globale stofmarked) kan selv undervise følgende: Forskningenes resultater og detaljer skal være gennemsigtige, åbne og tilgængelige for ikke at vildlede forskere eller forbrugerne (og ikke risikere deres fremtidige omdømme). Som Guardian med rette bemærkede, er medicinen baseret på myndighed i denne historie gået ind i kampen mod evidensbaseret medicin. Og det er rart at indrømme, at i sidste ende vandt bevisbaseret medicin.

Vores anbefalinger kan ikke ligestilles med udnævnelsen af ​​en læge. Før du begynder at tage et bestemt lægemiddel, skal du sørge for at kontakte en specialist.